親水化無(wú)紡布的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供即便反復(fù)與水接觸親水性的劣化也少的、具有耐久性的親水化無(wú)紡布。使無(wú)紡布含有烯基琥珀酸、烯基琥珀酸酐、亞烷基二羧酸、亞烯基二羧酸、或它們的混合物作為兩親性物質(zhì)而構(gòu)成親水化無(wú)紡布。
【專利說(shuō)明】
親水化無(wú)紡布
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及親水化無(wú)紡布。特別是，設(shè)及具有親水性持續(xù)顯現(xiàn)的耐久性的親水化 無(wú)紡布。
【背景技術(shù)】
[0002] 由合成纖維形成的無(wú)紡布從擦拭紙、濕紙巾、衛(wèi)生用品（紙尿褲等）的表面材料開 始向日用品的多個(gè)領(lǐng)域過(guò)渡而使用。例如，優(yōu)選使用由聚締控系纖維形成的無(wú)紡布，運(yùn)是因 為機(jī)械特性和耐化學(xué)藥品性等優(yōu)異。
[0003] 然而，聚締控系纖維運(yùn)樣的合成纖維本質(zhì)上是疏水性的，與W作為天然纖維的棉 花、木漿作為原料的人造纖維相比較，排斥水，缺乏對(duì)水的潤(rùn)濕性等親水性差。
[0004] 因此，使由聚締控系纖維等疏水性纖維構(gòu)成的無(wú)紡布(疏水性無(wú)紡布)表現(xiàn)出親水 性的方法，提出了各種方法。例如，如下所述。
[0005] (1)使纖維或無(wú)紡布的表面附著W表面活性劑為代表例的親水化劑。
[0006] (2)構(gòu)成纖維表面的熱塑性樹脂中混煉有親水化劑。
[0007] (3)通過(guò)電暈放電處理、低溫等離子體處理、臭氧處理、紫外線處理等對(duì)纖維表面 導(dǎo)入親水性官能團(tuán)。
[000引（4)通過(guò)氣處理、接枝聚合處理、利用發(fā)煙硫酸、無(wú)水硫酸氣體進(jìn)行的橫化處理等， 對(duì)纖維表面導(dǎo)入親水性官能團(tuán)。
[0009] 此處，（1)的方法是簡(jiǎn)便且廉價(jià)的方法，由此被親水化的無(wú)紡布在與水初次接觸的 情況下，能夠透過(guò)或吸收水。即，初期親水性是充分的。
[0010] 但是，該無(wú)紡布一旦與水接觸時(shí)，表面活性劑也與水等一起流出，親水性極大地降 低。即，存在反復(fù)與水接觸后的親水性(耐久親水性)降低運(yùn)樣的缺點(diǎn)。
[0011] 另外，通過(guò)(2)~(4)的方法被親水化的無(wú)紡布具有高的耐久親水性。
[0012] 但是，（2)~(4)的方法存在如下缺點(diǎn)：制造設(shè)備變成大規(guī)模、處理工序復(fù)雜化、進(jìn) 而制造經(jīng)費(fèi)變高。
[0013] 另外，作為提高疏水性無(wú)紡布的耐久親水性的方法，提出了多種對(duì)無(wú)紡布或者構(gòu) 成無(wú)紡布的纖維表面施加各種親水化劑的方案。
[0014] 專利文獻(xiàn)1中提出了含有聚氧亞烷基改性有機(jī)娃的親水化劑。專利文獻(xiàn)2中提出了 含有燒醇酷胺型化合物和聚氧亞烷基改性有機(jī)娃的親水化劑。專利文獻(xiàn)3中提出了含有聚 甘油脂肪酸醋的親水化劑。
[0015] 但是存在如下問(wèn)題：即便使用運(yùn)些親水化劑，長(zhǎng)時(shí)間保管之后的親水性也容易降 低，特別是在容易成為高溫高濕度的倉(cāng)庫(kù)等中長(zhǎng)期保管時(shí)親水性的降低顯著。
[0016] 專利文獻(xiàn)4中，作為耐久親水性高的親水化無(wú)紡布，提出了纖維表面用絲膠蛋白處 理過(guò)的無(wú)紡布。
[0017] 但是，由于絲膠蛋白保持原樣的話容易溶解于水，所W有時(shí)需要進(jìn)行交聯(lián)處理和/ 或水溶性基質(zhì)處理等。交聯(lián)處理中，由于不僅需要涂布絲膠蛋白，還需要使絲膠蛋白反應(yīng)的 工序，所W操作變得復(fù)雜。另一方面，水溶性基質(zhì)處理中，有絲膠蛋白被不溶性基質(zhì)削弱、初 期的親水性變?nèi)醯那闆r。
[0018] 專利文獻(xiàn)5、6中提出了除了包含聚酸聚醋嵌段共聚物(A成分)和聚氧亞烷基二醇 的高級(jí)烷基酸(B成分)之外、還包含締基班巧酸金屬鹽(C成分）的親水化劑。A成分和B成分 用于賦予良好的親水性，C成分是為了改善制造梳理式無(wú)紡布時(shí)在高速紡織速度下的梳理 通過(guò)性所配混的。另外，C成分易溶于水而難W對(duì)親水性的耐久化有幫助。
[0019] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0020] 專利文獻(xiàn)
[0021 ] 專利文獻(xiàn)1:日本特開平1-148879號(hào)公報(bào)
[0022] 專利文獻(xiàn)2:日本特開平1-148880號(hào)公報(bào)
[0023] 專利文獻(xiàn)3:日本特開平2-216265號(hào)公報(bào)
[0024] 專利文獻(xiàn)4:日本特開平9-322911號(hào)公報(bào) [00巧]專利文獻(xiàn)5:日本專利第3704249號(hào)說(shuō)明書 [00%] 專利文獻(xiàn)6:日本專利第4225674號(hào)說(shuō)明書

【發(fā)明內(nèi)容】

[0027] 發(fā)明要解決的問(wèn)題
[0028] 本發(fā)明的課題在于提供耐久親水性高的親水化無(wú)紡布。
[0029] 用于解決問(wèn)題的方案
[0030] 本發(fā)明人等為了解決上述問(wèn)題進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，如果使無(wú)紡布含有兩 親性物質(zhì)，則能夠得到耐久性高的親水化無(wú)紡布，所述兩親性物質(zhì)具有烷基、締基、亞烷基 或亞締基作為疏水性基團(tuán)，并且具有2個(gè)W上簇酸基或1個(gè)W上的簇酸酢基作為親水性基 團(tuán)，進(jìn)一步進(jìn)行深入研究的結(jié)果而完成本發(fā)明。
[0031] 本發(fā)明的親水化無(wú)紡布含有一種W上兩親性物質(zhì)，所述兩親性物質(zhì)具有選自由碳 原子數(shù)8~20范圍的烷基、締基、亞烷基或亞締基的一種作為疏水性基團(tuán)，并且具有2個(gè)W上 簇酸基或1個(gè)W上簇酸酢基作為親水性基團(tuán)。
[00創(chuàng)發(fā)明的效果
[0033] 通過(guò)本發(fā)明，用簡(jiǎn)便且廉價(jià)的方法提供耐久親水性高的親水化無(wú)紡布。
[0034] 因此，可W普遍應(yīng)用于要求具有耐久性的親水性的無(wú)紡布制品。
【附圖說(shuō)明】
[0035] 圖1是將吸水度的耐久性試驗(yàn)的重復(fù)次數(shù)依賴性進(jìn)行比較而示出的圖。
【具體實(shí)施方式】
[0036] (兩親性物質(zhì)）
[0037] 本發(fā)明所使用的兩親性物質(zhì)具有碳原子數(shù)為8~20范圍的烷基、締基、亞烷基或亞 締基作為疏水性基團(tuán)，并且具有2個(gè)W上簇酸基或1個(gè)W上簇酸酢基作為親水性基團(tuán)。具體 而言，為締基班巧酸、締基班巧酸酢、亞烷基二簇酸、亞締基二簇酸或運(yùn)些酸的兩種W上的 混合物。更優(yōu)選使用締基班巧酸和/或締基班巧酸酢、或者亞烷基二簇酸和/或亞締基二簇 酸作為兩親性物質(zhì)。
[0038] 更具體而言，作為締基班巧酸、締基班巧酸酢，可例示出：辛締基班巧酸、壬締基班 巧酸、癸締基班巧酸、十二締基班巧酸、十四締基班巧酸、十五締基班巧酸、十六締基班巧 酸、十八締基班巧酸、二十締基班巧酸、W及運(yùn)些酸的酢等。作為亞烷基二簇酸，可例示出7， 12-二甲基-十八燒-1,18-二簇酸、下基辛燒二酸等。作為亞締基二簇酸，可例示出7,12-二 甲基-7，11-十八碳二締-1，18-二簇酸、異二十碳二締二酸、二燒氧幾基異二十二碳二締二 酸等。
[0039] 本發(fā)明中使用的兩親性物質(zhì)在常溫(25°C)下優(yōu)選為液體。兩親性物質(zhì)在常溫下為 固體的情況下，有即便使無(wú)紡布含有兩親性物質(zhì)也難W發(fā)揮親水性的傾向。可W認(rèn)為其理 由是，由于是固體因而分子運(yùn)動(dòng)受到限制，所W在容易發(fā)揮親水性的位置無(wú)法通過(guò)分子內(nèi) 運(yùn)動(dòng)而使簇酸基移動(dòng)。另外，如果兩親性物質(zhì)在常溫下為液體，則涂布液制備時(shí)的操作性優(yōu) 異。
[0040] 本發(fā)明中所使用的兩親性物質(zhì)優(yōu)選為在水中不溶或者溶解度非常小的物質(zhì)。因 此，優(yōu)選為簇酸和/或簇酸酢。需要說(shuō)明的是，簇酸鹽(鋼鹽、鐘鹽等金屬鹽)在多數(shù)情況下對(duì) 水的溶解度增加且耐久親水性降低，因而不優(yōu)選。
[0041] 本發(fā)明中使用的兩親性物質(zhì)所具有的疏水性基團(tuán)即烷基、締基、亞烷基或亞締基 優(yōu)選為碳原子數(shù)8~20的范圍。碳原子數(shù)小于別寸，有耐久親水性變差的傾向。碳原子數(shù)大于 20時(shí)，形狀為固體的情形多。
[0042] 本發(fā)明所使用的兩親性物質(zhì)所具有的作為疏水性基團(tuán)的烷基、締基、亞烷基或亞 締基可W為直鏈狀或支鏈狀。另外，本發(fā)明中所述的亞締基中，碳-碳鍵的一部分可含有2個(gè) W上雙鍵。
[0043] 本發(fā)明中使用的兩親性物質(zhì)所具有的作為親水性基團(tuán)的簇酸基的數(shù)量?jī)?yōu)選為2個(gè) W上。簇酸基的數(shù)量為1個(gè)時(shí)親水性不足。
[0044] 另外，本發(fā)明中使用的兩親性物質(zhì)所具有的作為親水性基團(tuán)的簇酸酢基的數(shù)量為 1個(gè)W上是適當(dāng)?shù)?。需要說(shuō)明的是，簇酸酢基為容易被水解且簇酸基的數(shù)量為2個(gè)的官能團(tuán)， 簇酸酢基數(shù)1個(gè)與簇酸基數(shù)2個(gè)是等價(jià)的。
[0045] (無(wú)紡布）
[0046] 本發(fā)明的親水化無(wú)紡布優(yōu)選通過(guò)由疏水性纖維形成的無(wú)紡布而構(gòu)成，更優(yōu)選的構(gòu) 成是:構(gòu)成無(wú)紡布的纖維中至少一種含有選自由聚締控、聚醋、聚酷胺組成的組中的一種W 上聚合物。構(gòu)成無(wú)紡布的纖維可W為由單一聚合物形成的纖維、2種不同的聚合物的復(fù)合纖 維(忍銷型、并排(side by side)型、交替排列型、海島型等)或混合紡絲纖維。另外，也可W 將運(yùn)些纖維任意組合而用于無(wú)紡布構(gòu)成。
[0047] 作為優(yōu)選使用的聚締控，可例示出：乙締、丙締、下締、戊締、甲基戊締等締控系單 體的均聚物、無(wú)規(guī)共聚物或嵌段共聚物。另外，也可W例示出：將選自不飽和簇酸、不飽和簇 酸的醋、或者不飽和簇酸酢等衍生物中的至少一種W上與之前所述的締控系單體進(jìn)行共聚 而成的聚締控系共聚物。進(jìn)而，也可W列舉出：使不飽和簇酸或其衍生物的至少一種接枝在 乙締、丙締、下締、戊締、甲基戊締等締控系單體的均聚物、無(wú)規(guī)共聚物或嵌段共聚物上而成 的接枝共聚物。需要說(shuō)明的是，作為不飽和簇酸，可例示出：甲基丙締酸、丙締酸、馬來(lái)酸、富 馬酸、己豆酸、衣康酸等。W上例示中，特別優(yōu)選乙締或丙締的均聚物即聚乙締（W下，有時(shí) 也簡(jiǎn)稱為PE)、聚丙締（W下，有時(shí)簡(jiǎn)稱為PP)。
[0048] 作為優(yōu)選使用的聚醋，可列舉出：聚對(duì)苯二甲酸乙二醋（W下，有時(shí)簡(jiǎn)稱為PET)、聚 對(duì)苯二甲酸下二醋、聚對(duì)苯二甲酸1,3-丙二醋、聚糞二甲酸乙二醋、全芳香族聚醋等。
[0049] 另外，作為優(yōu)選使用的聚酷胺，有脂肪族聚酷胺、半芳香族聚酷胺、全芳香族聚酷 胺。作為脂肪族聚酷胺，可列舉出尼龍6、尼龍66等。作為半芳香族聚酷胺，可列舉出尼龍6T、 尼龍61、尼龍9T等。作為全芳香族聚酷胺，可列舉出：Kev Iar ,Towaron、TECHN0RA、Nomex、 Conex等。
[0050] 本發(fā)明中的無(wú)紡布可W由疏水性纖維100 %構(gòu)成，或者在前述疏水性纖維基礎(chǔ)上 還配合其他纖維、粘結(jié)劑而構(gòu)成。
[0051] 無(wú)紡布的制造方法可W使用公知的方法。
[0052] (含有率）
[0053] 兩親性物質(zhì)相對(duì)于無(wú)紡布的質(zhì)量?jī)?yōu)選為WO. 1~15質(zhì)量％、進(jìn)而優(yōu)選WO. 5~8質(zhì) 量％的范圍被含有是適當(dāng)?shù)?。含有率小?.1質(zhì)量％時(shí)，有親水化無(wú)紡布不能表現(xiàn)出充分的 初期親水性和耐久親水性的情況。另一方面，含有率大于15質(zhì)量％時(shí)親水性飽和，所W其W 上的含有率是不經(jīng)濟(jì)的。
[0054] (含有方法）
[0055] 兩親性物質(zhì)可W制成為有機(jī)溶劑溶液或水性乳液，通過(guò)油浴浸潰法、涂油漉法、噴 涂法等公知的方法含在無(wú)紡布中。
[0056] (兩親性物質(zhì)溶液）
[0057] 對(duì)于制備兩親性物質(zhì)溶液時(shí)使用的溶劑，可W不特別限定地使用溶解兩親性物質(zhì) 的現(xiàn)有已知的有機(jī)溶劑。另外，也可W使用水W水性乳液的形式來(lái)制備。
[0058] 作為有機(jī)溶劑，具體而言，可例示出：甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、丙酬、乙酸乙醋、 乙酸丙醋運(yùn)樣的醇系、二醇系、酬系、醋系等有機(jī)溶劑。另外，作為例子也可列舉出：芳香族 系、脂環(huán)族系、控系溶劑等有機(jī)溶劑。其中，可例示出苯、甲苯、二甲苯、己燒、庚燒、環(huán)己燒、 辛燒、礦油精等。
[0059] 實(shí)施例
[0060] W下，通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)地進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于W下的 實(shí)施例。
[0061 ]實(shí)際制作本發(fā)明的親水化無(wú)紡布，調(diào)查特性。
[0062] 親水化無(wú)紡布的特性的具體的測(cè)定按照W下的條件和方法進(jìn)行。
[0063] (兩親性物質(zhì)的含有率和含有率維持率）
[0064] 含有率(質(zhì)量％) = (W2-W1)/W1X100
[0065] 此處，初期的含有率即耐久性試驗(yàn)前的含有率可W使用含有兩親性物質(zhì)前的無(wú)紡 布（W下，有時(shí)也稱為"基布"）的質(zhì)量(g)作為W1、使用剛剛含有兩親性物質(zhì)之后的親水化無(wú) 紡布的質(zhì)量(g)作為W2來(lái)計(jì)算。
[0066] 耐久性試驗(yàn)后的含有率使用基布的質(zhì)量(g)作為W1、使用耐久性試驗(yàn)后的親水化 無(wú)紡布的質(zhì)量(g)作為W2來(lái)計(jì)算。
[0067] 對(duì)于含有率維持率，W百分率來(lái)表示耐久性試驗(yàn)后的含有率除W初期的含有率而 得到的比。
[00側(cè)（吸水度）
[0069] 根據(jù)JIS P 8141，將15mm寬的試驗(yàn)片垂懸于純水中，測(cè)定10分鐘后的純水的吸取 局度（mm)。
[0070] (耐久性試驗(yàn)）
[0071] 將制作的試驗(yàn)樣品浸潰于20°C的化純水中1小時(shí)。浸潰中，每分鐘加入IOOmL的純 水使之溢出。之后，用105 °C的干燥機(jī)進(jìn)行15分鐘干燥。重復(fù)2次該操作之后，測(cè)定含有率和 吸水度。
[0072] W下，對(duì)于本發(fā)明的具體的實(shí)施例、比較例和現(xiàn)有例來(lái)進(jìn)行說(shuō)明。
[0073] (實(shí)施例1)
[0074] 將十八締基班巧酸酢(締基碳原子數(shù)18、荒川化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制SIZEPI肥SA- 864)溶解于乙醇，制備兩親性物質(zhì)溶液。將基重53g/m2、厚度125WI1的PP制紡粘無(wú)紡布作為 基布，用浸潰法涂布兩親性物質(zhì)溶液，在l〇5°C干燥機(jī)中進(jìn)行15分鐘干燥，制作含有率5質(zhì) 量％的親水化無(wú)紡布。對(duì)初期的含有率和吸水度進(jìn)行測(cè)定之后，實(shí)施耐久性試驗(yàn)。需要說(shuō)明 的是，基布使用長(zhǎng)20cm X寬20cm的正方形。將結(jié)果不于表1。
[0075] (實(shí)施例2)
[0076] 使用十五締基班巧酸酢(締基碳原子數(shù)15、S洋化成株式會(huì)社制PDSA-DA)，除此W 夕h與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0077] (實(shí)施例3)
[0078] 使用辛締基班巧酸酢(締基碳原子數(shù)8、新日本理化株式會(huì)社制0SA)，除此W外，與 實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0079] (實(shí)施例4)
[0080] 使用7,12-二甲基-十八燒-1,18-二簇酸(亞烷基二簇酸、亞烷基碳原子數(shù)20、岡村 制油株式會(huì)社制IPS-22)，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0081] (實(shí)施例5)
[0082] 使用7,12-二甲基-7,11-十八燒二締-1,18-二簇酸(亞締基二簇酸、亞締基碳原子 數(shù)20、岡村制油株式會(huì)社制IPU-22)，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。 [008；3](現(xiàn)有例 1)
[0084] 使用十二烷基苯橫酸鋼(烷基碳原子數(shù)1化苯環(huán)碳原子數(shù)6、總計(jì)18)，作為溶劑使 用純水，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0085] (現(xiàn)有例2)
[0086] 使用聚氧乙締十二烷基酸（烷基碳原子數(shù)12、環(huán)氧乙燒加成摩爾數(shù)8)，使用50質(zhì) 量％的乙醇水溶液作為溶劑，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0087] (比較例1)
[0088] 使用月桂酸(烷基碳原子數(shù)11)，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表 Io
[0089] (比較例2)
[0090] 使用硬脂酸(烷基碳原子數(shù)17)，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表 Io
[0091] (比較例3)
[0092] 使用十二燒二酸（亞烷基二簇酸、亞烷基碳原子數(shù)10、岡村制油株式會(huì)社制化- 12)，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0093] (比較例4)
[0094] 使用二十燒二酸（亞烷基二簇酸、亞烷基碳原子數(shù)18、岡村制油株式會(huì)社制化- 20)，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0095] (比較例5)
[0096] 使用十八締基班巧酸二鐘（用氨氧化鐘水溶液將締基班巧酸鹽、亞烷基碳原子數(shù) 18、荒川化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制SIZEPI肥SA-864中和來(lái)制備。），使用50質(zhì)量％的乙醇水溶液 作為溶劑，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0097] (實(shí)施例6)
[0098] 制作含有率3質(zhì)量％的親水化無(wú)紡布，除此W外與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示 于表1。
[0099] (實(shí)施例7)
[0100] 制作含有率0.1質(zhì)量％的親水化無(wú)紡布，除此W外與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果 示于表1。
[0101] (比較例6)
[0102] 制作含有率0.07質(zhì)量％的親水化無(wú)紡布，除此W外與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果 示于表1。
[0103] (參考例1)
[0104] 制作含有率15.5質(zhì)量％的親水化無(wú)紡布，除此W外與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果 示于表1。
[0105] (實(shí)施例8)
[0106] 使用純水作為溶劑，用水性乳液制備兩親性物質(zhì)溶液，除此W外，與實(shí)施例1同樣 地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。需要說(shuō)明的是，水性乳液是向純水中加入十八締基班巧酸酢進(jìn)行7 小時(shí)攬拌而得到的。
[0107] 由紅外線吸收光譜分析，可W確認(rèn)十八締基班巧酸酢被水解而轉(zhuǎn)化為十八締基班 巧酸。
[010引（實(shí)施例9)
[0109] 使用丙酬作為溶劑來(lái)制備兩親性物質(zhì)溶液，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將 結(jié)果不于表1。
[0110] (實(shí)施例10)
[0111] 使用二甲苯作為溶劑來(lái)制備兩親性物質(zhì)溶液，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。 將結(jié)果示于表1。
[0112] (實(shí)施例11)
[0113] 使用陽(yáng)T制紡粘無(wú)紡布作為基布，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表 Io
[0114] (實(shí)施例12)
[0115] 使用應(yīng)用了 PP/ro忍銷復(fù)合纖維的濕式無(wú)紡布(無(wú)紡布表面僅由PE形成）作為基 布，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0116] (實(shí)施例13)
[0117] 使用應(yīng)用了尼龍66/尼龍6忍銷復(fù)合纖維的濕式無(wú)紡布(無(wú)紡布表面僅由尼龍6形 成)作為基布，除此W外，與實(shí)施例1同樣地實(shí)施。將結(jié)果示于表1。
[0118] [表 1]
質(zhì)優(yōu)選在常溫(25 °C)下為液體。
[0121] 由實(shí)施例3的結(jié)果擔(dān)屯、，本發(fā)明中使用的兩親性物質(zhì)所具有的疏水性基團(tuán)即締基、 亞烷基、亞締基的碳原子數(shù)小于別寸，耐久試驗(yàn)后的含有率維持率降低。由實(shí)施例1和實(shí)施例 5的結(jié)果可知，本發(fā)明中使用的兩親性物質(zhì)所具有的疏水性基團(tuán)即締基、亞烷基、亞締基可 W為直鏈狀或支鏈狀。由實(shí)施例4和實(shí)施例5的結(jié)果可知，亞締基可W含有2個(gè)W上碳-碳雙 鍵。
[0122] 由實(shí)施例1、實(shí)施例8和比較例5的結(jié)果可知，簇酸鹽從耐久親水性的觀點(diǎn)出發(fā)而不 優(yōu)選。
[0123] 由實(shí)施例1~7和比較例6、參考例1的結(jié)果可知，作為初期含有率的范圍，優(yōu)選為 0.1質(zhì)量％ W上~15質(zhì)量％的范圍。
[0124] 由實(shí)施例1和8~10的結(jié)果可知，本發(fā)明的兩親性物質(zhì)溶液可W為水性乳液，也可 W為有機(jī)溶劑溶液。
[0125] 由實(shí)施例1~5和實(shí)施例11~13的結(jié)果可知，構(gòu)成無(wú)紡布的纖維為聚丙締(PP)、聚 對(duì)苯二甲酸乙二醋(PET)、聚乙締(PE)、尼龍6運(yùn)樣的疏水性合成纖維能夠耐久親水化。各個(gè) 聚合物100%時(shí)的結(jié)果，可W說(shuō)由于能夠耐久親水化，所W混合了運(yùn)些纖維的無(wú)紡布也能夠 耐久親水化。
[0126] 接著，增加重復(fù)數(shù)進(jìn)一步繼續(xù)耐久性試驗(yàn)，調(diào)查其經(jīng)過(guò)。
[0127] 試樣使用:本發(fā)明的實(shí)施例1;使用了作為代表性的陰離子系表面活性劑(兩親性 物質(zhì)）的十二烷基苯橫酸鋼的現(xiàn)有例1;使用了作為代表的非離子系表面活性劑的聚氧乙締 十二烷基酸(環(huán)氧乙燒加成摩爾數(shù)8)的現(xiàn)有例2;和比較例5。
[0128] 對(duì)于各試樣，重復(fù)進(jìn)行與表1所示的耐久性試驗(yàn)相同的過(guò)程(浸潰于純水中之后進(jìn) 行干燥），每進(jìn)行1次測(cè)定吸水度。作為測(cè)定結(jié)果，將重復(fù)數(shù)與吸水度的關(guān)系示于表2和圖1。 需要說(shuō)明的是，表1中所示的耐久性試驗(yàn)的重復(fù)數(shù)為2次，因此對(duì)應(yīng)于表2和圖1的重復(fù)數(shù)2 次。
[0129] [表 2]
[0130]
[0131] 由圖1可知，比較例5、現(xiàn)有例1和現(xiàn)有例2中，第1次的吸水度幾乎消失。與此相對(duì)， 可知本發(fā)明的實(shí)施例1中，吸水度較高地維持至第5次為止。
[0132] 因此，通過(guò)本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)具有耐久性的親水性的無(wú)紡布。 帥](méi)產(chǎn)業(yè)上的可利用性
[0134]本發(fā)明的親水化無(wú)紡布能夠普遍應(yīng)用于要求了具有耐久性的親水性的無(wú)紡布產(chǎn) 品中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種親水化無(wú)紡布，其特征在于， 其是通過(guò)使無(wú)紡布含有兩親性物質(zhì)而親水化的無(wú)紡布，其含有一種以上所述兩親性物 質(zhì)， 所述兩親性物質(zhì)包含疏水性基團(tuán)和親水性基團(tuán)， 所述疏水性基團(tuán)的碳原子數(shù)為8~20，且選自烷基、烯基、亞烷基或亞烯基中的一種， 所述親水性基團(tuán)中，羧酸基為2個(gè)以上或者羧酸酐基為1個(gè)以上。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的親水化無(wú)紡布，其特征在于，所述兩親性物質(zhì)為烯基琥珀酸 和/或烯基琥珀酸酐。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的親水化無(wú)紡布，其特征在于，所述烯基琥珀酸和/或所述烯基 琥珀酸酐為選自由辛烯基琥珀酸、壬烯基琥珀酸、癸烯基琥珀酸、十二烯基琥珀酸、十四烯 基琥珀酸、十五烯基琥珀酸、十六烯基琥珀酸、十八烯基琥珀酸、二十烯基琥珀酸以及這些 酸的酐組成的組中的一種以上。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的親水化無(wú)紡布，其特征在于，所述兩親性物質(zhì)為亞烷基二羧酸 和/或亞烯基二羧酸。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的親水化無(wú)紡布，其特征在于， 所述亞烷基二羧酸和/或所述亞烯基二羧酸為選自由7，12-二甲基-十八烷-1，18-二羧 酸、丁基辛二酸、7，12-二甲基-7，11-十八烷二烯-1，18-二羧酸、異二十碳二烯二酸、二烷氧 羰基異二十二碳二烯二酸組成的組中的一種以上。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的親水化無(wú)紡布，其特征在于，構(gòu)成所述無(wú)紡布的纖維含有選自 由聚烯烴、聚酯、聚酰胺組成的組中的至少一種以上聚合物。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的親水化無(wú)紡布，其特征在于，所述兩親性物質(zhì)的含有率為0.1 質(zhì)量％以上且15質(zhì)量％以下。
【文檔編號(hào)】D06M101/32GK106012519SQ201610180325
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年3月25日
【發(fā)明人】山崎泰久, 佐久間貴士, 熊岡弘倫
【申請(qǐng)人】日本高度紙工業(yè)株式會(huì)社