專利名稱：烯丙基磺酸基甘油聚氧乙烯聚氧丙烯醚聚羧酸減水劑及其合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種 聚合物及其合成方法，更具體地，本發(fā)明具體涉及一種烯丙基磺酸基甘油聚氧乙烯聚氧丙烯醚聚羧酸減水劑及其合成方法。
背景技術(shù)：
隨著我國國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，在我國現(xiàn)代建筑工程中使用最多的材料就是混凝土，它被廣泛的應(yīng)用于各種水利工程、道路工程、工業(yè)建筑、民用建筑以及現(xiàn)代的軍事工程中。隨著國民經(jīng)濟(jì)的快速增長，工程數(shù)量的增多，道路里程的成倍增長，對(duì)水泥混凝土的各項(xiàng)性能也提出更高的要求，以滿足不同工程的需要。而在部分混凝土工程中出現(xiàn)施工缺陷，通常條件下并不允許按照常規(guī)方法機(jī)型修補(bǔ)，如路面、大型橋梁、隧道、軌道路基等，此種情況下，要求必須在不影響正常交通的條件下進(jìn)行路面修復(fù)，或者在條件允許的情況下進(jìn)行白天開放交通，晚上修復(fù)的施工方法，而部分特殊工程卻只能在交通量少、或者行車間隔期內(nèi)的幾十分鐘、小時(shí)內(nèi)進(jìn)行修復(fù)，在海港碼頭混凝土堤壩中，就必須在落潮的2 3個(gè)小時(shí)內(nèi)修復(fù)，以上的情況，就要求必須采用特殊的施工方法和快硬早強(qiáng)的修復(fù)材料。另外在碼頭的混凝土工程，長期處于海水坤境，除海水的侵蝕以外，還不斷受到海浪的外力循環(huán)沖刷，臨海面混凝土沖磨損壞較多，同時(shí)在浪濺區(qū)會(huì)普遍地發(fā)生嚴(yán)重的鋼筋銹蝕問題。在鐵路、隧道工程中，經(jīng)常出現(xiàn)滲水、漏水以及水流侵蝕問題，以上的問題除去要進(jìn)行必須的結(jié)構(gòu)加固外，還要求進(jìn)行快速修復(fù)，以減少不必要的損失，造成資源的浪費(fèi)，影響工程作用的發(fā)揮。目前烯丙醇醚型或異戊二烯基聚醚類聚羧酸減水劑在國內(nèi)得到快速發(fā)展，性能也很高，但是為了提高聚羧酸系減水劑的早期強(qiáng)度發(fā)展，現(xiàn)有方法仍然是在使用時(shí)復(fù)配早強(qiáng)組分。但是通常在磺酸鹽類的減水劑中使用效果很好的早強(qiáng)組分，在聚羧酸系減水劑中的使用效果并不顯著。用量小時(shí)作用不明顯，用量大時(shí)，不僅提高了混凝土的生產(chǎn)成本，而且可能增加了混凝土的堿含量，對(duì)混凝土的耐久性有負(fù)面作用。所以，采用復(fù)配的方法不理
想

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種烯丙基磺酸基甘油聚氧乙烯聚氧丙烯醚聚羧酸減水劑，該減水劑是由結(jié)構(gòu)單元A、結(jié)構(gòu)單元B兩種單體通過無規(guī)共聚而成的聚合物，其重均分子量5000 10000，其中，結(jié)構(gòu)單元A與結(jié)構(gòu)單元B的摩爾數(shù)比為1:1 6;
且結(jié)構(gòu)單元A為烯丙基磺酸基甘油聚氧乙烯聚氧丙烯醚，并且具有如下的結(jié)構(gòu)式(I):
權(quán)利要求
1.一種聚合物，其特征在于，該聚合物是由結(jié)構(gòu)單元A、結(jié)構(gòu)單元B兩種單體通過無規(guī)共聚而成的重均分子量5000 10000的聚合物；其中，結(jié)構(gòu)單元A與結(jié)構(gòu)單元B的摩爾數(shù)比為1:1 6;且結(jié)構(gòu)單元A為烯丙基磺酸基甘油聚氧乙烯聚氧丙烯醚，并且具有如下的結(jié)構(gòu)式⑴:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述的結(jié)構(gòu)單元A與結(jié)構(gòu)單元B的摩爾數(shù)比為1: 3 5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚合物，其特征在于，所述的式(I)中A和B為-C2H4O-或-C3H6O-中的一種或兩種組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述單體A的分子量為500 6000，并占各單體總摩爾數(shù)的13% 50%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，該聚合物的重均分子量為20000 80000。
6.一種合成權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)所述的聚合物的方法，該方法包括如下步驟: 1)在反應(yīng)器中加入單體A和水，其中單體A與水的質(zhì)量比為0.67 4，并攪拌加熱到50 90 ； 2)向得自步驟I)是我反應(yīng)體系中同時(shí)滴加引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑水溶液和單體B的水溶液，其中單體B的用量為單體A摩爾數(shù)的3 5，滴加時(shí)間為I 6小時(shí)；及 3)保持如上溫度I 3小時(shí)，然后降溫至30°C以下，并調(diào)節(jié)pH值至中性，得到所述的聚合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述自由基引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀或雙氧水。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的方法，其中所述的鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉、巰基丙酸或巰基乙酸。
9.根據(jù)權(quán)利要求6 8所述的方法，其中所述的自由基引發(fā)劑用量為單體A、B總摩爾數(shù)的0.025 0.5。
10.根據(jù)權(quán)利要求6 9所述的方法，其中所述的鏈轉(zhuǎn)移劑用量為單體A、B總摩爾數(shù)的 0.0075 0.1。`
全文摘要
本發(fā)明提供一種烯丙基磺酸基甘油聚氧乙烯聚氧丙烯醚聚羧酸減水劑及其合成方法，該減水劑是烯丙基磺酸基甘油聚氧乙烯醚或烯丙基磺酸基甘油聚氧丙烯醚(單元A)與不飽和羧酸及其衍生物(單元B)的聚合物，屬于混凝土外加劑領(lǐng)域。本發(fā)明的合成方法是以500～6000結(jié)構(gòu)單元A為聚合單體，在水溶液體系內(nèi)進(jìn)行的無規(guī)自由基共聚。由于側(cè)鏈中引入了烯丙基磺酸基甘油的長鏈，故可以使減水劑具有早強(qiáng)功能，進(jìn)而改變了達(dá)到早強(qiáng)效果只能通過復(fù)配早強(qiáng)劑的方式。此外本發(fā)明工藝簡單，相容性好，適應(yīng)性好，可大幅提高生產(chǎn)效率和生產(chǎn)效益。
文檔編號(hào)C04B24/26GK103183796SQ201110449070
公開日2013年7月3日 申請(qǐng)日期2011年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月28日
發(fā)明者朱建民, 劉兆斌, 董振鵬, 仲崇剛, 周立明, 田威 申請(qǐng)人:遼寧奧克化學(xué)股份有限公司