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一種鎂鉻鋯復(fù)合磚的制作方法

文檔序號:1886064閱讀:301來源:國知局
一種鎂鉻鋯復(fù)合磚的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于耐火材料領(lǐng)域,具體涉及一種鎂鉻鋯復(fù)合磚。本發(fā)明鎂鉻鋯復(fù)合磚由以下主要原料制成:粒度3~5mm的電熔鎂鉻砂30~50%、粒度小于3mm的電熔鎂鉻砂10~20%、粒度不大于2mm的南非鉻精礦10~30%、粒度不大于0.088mm的燒結(jié)鎂砂粉5~15%和有機-無機復(fù)合結(jié)合劑2~5%;將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料混合后,加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,再依次對混合原料進行壓制、干燥、燒成,將燒成后磚體在氯氧化鋯溶液中加壓滲透后,再進行干燥即得。本發(fā)明具有優(yōu)于傳統(tǒng)鎂鉻質(zhì)耐火材料的抗渣蝕性和防滲透性,適用于鋼鐵冶金精煉領(lǐng)域,可顯著提高精煉設(shè)備使用壽命,具有良好的經(jīng)濟和社會效益。
【專利說明】一種鎂鉻鋯復(fù)合磚
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于耐火材料領(lǐng)域,具體涉及一種鎂鉻鋯復(fù)合磚。
【背景技術(shù)】
[0002]鎂鉻系耐火材料具有良好的抗侵蝕性、強度高等優(yōu)點,廣泛用于鋼鐵和有色冶金工業(yè)。鋼鐵精煉設(shè)備,如RH爐的真空室和浸潰管都是使用鎂鉻材料砌筑,有色冶金設(shè)備,包括閃速爐、諾蘭達爐、艾薩爐等,內(nèi)襯的砌筑都較大比例使用鎂鉻質(zhì)材料。但傳統(tǒng)的鎂鉻材料抗熱震性較差,且顯氣孔率較高,氣孔孔徑偏大,在關(guān)鍵部位服役時易被熔渣和金屬液體侵蝕損毀。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了進一步提高鎂鉻磚的使用性能,本發(fā)明提供了一種鎂鉻鋯復(fù)合磚,該產(chǎn)品具有優(yōu)于傳統(tǒng)鎂鉻磚的抗侵蝕性、防滲透性以及熱震穩(wěn)定性。用于鋼鐵和有色冶煉設(shè)備時可以顯著的提高設(shè)備使用壽命,節(jié)省冶煉陳本,取得良好的社會和經(jīng)濟效益。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種鎂鉻鋯復(fù)合磚,所述鎂鉻鋯復(fù)合磚由以下重量百分比的主要原料制成:粒度3-5mm的電熔鎂鉻砂30-50%、粒度小于3mm的電熔鎂鉻砂10~20%、粒度不大于2mm的南非鉻精礦10~30%、粒度不大于0.088mm的燒結(jié)鎂砂粉5~15%和有機-無機復(fù)合結(jié)合劑2~5% ;將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料混合后,加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,使結(jié)合劑均勻粘附在顆粒表面,再依次對混合原料進行壓制、干燥、燒成,將燒成后磚體在氯氧化鋯溶液中加壓滲透后,再進行干燥,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。
[0005]根據(jù)上述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,所述鎂鉻鋯復(fù)合磚的制備方法具體包括以下步驟:
(1)將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料按比例混合均勻后,再加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,使結(jié)合劑均勻粘附在顆粒表面;
(2)將混合原料壓制成型,在200-250MPa下保壓2min后得生坯試樣,生坯試樣在常溫下干燥24~36h,之后再在110-150℃干燥窯中干燥24~36h,最后試樣在隧道窯中燒成,燒成溫度為1750-l800°C,燒成周期為120~130h ;
(3)將燒成后試樣轉(zhuǎn)入壓力反應(yīng)釜,充入濃度1.5~3!1101/1的氯氧化鋯溶液,在0.1-0.2MPa條件下進行壓力滲透l(T20min,滲透完成后取出,在紅外線干燥窯中干燥12^24h,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。
[0006]根據(jù)上述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,所述的氯氧化鋯至少為工業(yè)純級,鋯鉿含量≥ 36wt%0
[0007]根據(jù)上述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,所述氯氧化鋯溶液濃度1.5~3mol/L、溫度25~80°C。
[0008]根據(jù)上述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,所述有機-無機復(fù)合結(jié)合劑為亞硫酸紙漿廢液-磷酸銨復(fù)合溶液、亞硫酸紙漿廢液-氯化鎂復(fù)合溶液、亞硫酸紙漿廢液-硫酸鎂復(fù)合溶液或糊精-氯化鎂復(fù)合溶液。
[0009]根據(jù)上述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,所述亞硫酸紙漿廢液-磷酸銨復(fù)合溶液中兩者體積比為3:1,其中,亞硫酸紙漿廢液的比重為1.20~1.25,磷酸銨溶液的比重為1.50~1.55。
[0010]根據(jù)上述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,所述亞硫酸紙漿廢液-氯化鎂復(fù)合溶液中兩者體積比為1:1,其中,亞硫酸紙衆(zhòng)廢液的比重為1.2(Tl.25,氯化鎂溶液的比重為1.18"!.22。
[0011]根據(jù)上述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,所述亞硫酸紙漿廢液-硫酸鎂復(fù)合溶液中兩者體積比為2:1,其中,亞硫酸紙楽:廢液的比重為1.20~1.25,硫酸鎂溶液的比重為1.20~1.25。
[0012]根據(jù)上述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,所述糊精-氯化鎂復(fù)合溶液中兩者體積比為1:1,其中,糊精的比重為1.2(Tl.25,氯化鎂溶液的比重為1.18^1.22。
[0013]本發(fā)明產(chǎn)品具有的有益效果是:
本發(fā)明將傳統(tǒng)的電熔再結(jié)合鎂鉻磚燒成后,繼續(xù)在氯氧化鋯溶液中加壓滲透,通過滲透過程,將溶液中的氯氧化鋯引入鎂鉻磚顯細孔與微裂隙中,制成鎂鉻鋯復(fù)合磚,在使用溫度下,引入顯氣孔和微裂隙處的氯氧化鋯會分解生成氧化鋯,填充在鎂鉻磚顯氣孔中,降低了顯氣孔率、細化了氣孔孔徑,提高了制品的抗侵蝕性和防滲透性,同時由于氧化鋯的作用也改善了熱震穩(wěn)定性等,從而研制出性能優(yōu)良的鎂鉻鋯復(fù)合磚,用于鋼鐵和有色冶煉設(shè)備時可以顯著的提高設(shè)備使用壽命,節(jié)省冶煉陳本,對鋼鐵行業(yè)和有色冶煉行業(yè)有重要的經(jīng)濟和社會效益。
【具體實施方式】
[0014]下面結(jié)合具體 實施例對本發(fā)明進一步詳細說明,但本發(fā)明不限于這些實施例。
[0015]實施例1
一種鎂鉻鋯復(fù)合磚,由以下重量百分比的原料制成:粒度3~5mm的電熔鎂鉻砂30%、粒度小于3mm的電熔鎂鉻砂20%、粒度不大于2mm的南非鉻精礦30%、粒度不大于0.088mm的燒結(jié)鎂砂粉15%和有機-無機復(fù)合結(jié)合劑5% ;將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料混合后,加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,再依次對混合原料進行壓制、干燥、燒成,將燒成后磚體在氯氧化鋯溶液中加壓滲透后,再進行干燥,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。所述有機-無機復(fù)合結(jié)合劑為亞硫酸紙漿廢液-磷酸銨復(fù)合溶液,兩者體積比為3:1,其中,亞硫酸紙漿廢液的比重為1.20~1.25,磷酸銨溶液的比重為1.50~1.55。
[0016]所述鎂鉻鋯復(fù)合磚的制備方法具體包括以下步驟:
(1)將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料按比例混合均勻后,再加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,使結(jié)合劑均勻粘附在顆粒表面;
(2)將混合原料壓制成型,在200MPa下保壓Imin后得生坯試樣,生坯試樣在常溫下干燥24h,之后再在110°C干燥窯中干燥24h,最后試樣在隧道窯中燒成,燒成溫度為1750°C,燒成周期為120h ;
(3)將燒成后試樣轉(zhuǎn)入壓力反應(yīng)釜,充入濃度1.5mol/L、溫度為25°C的氯氧化鋯溶液,在0.1MPa下進行壓力滲透lOmin,滲透完成后取出,在紅外線干燥窯中干燥12h,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。
[0017]實施例2
一種鎂鉻鋯復(fù)合磚,由以下重量百分比的原料制成:粒度3~5mm的電熔鎂鉻砂47%、粒度小于3mm的電熔鎂鉻砂20%、粒度不大于2mm的南非鉻精礦18%、粒度不大于0.088mm的燒結(jié)鎂砂粉13%和有機-無機復(fù)合結(jié)合劑2% ;將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料混合后,加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,再依次對混合原料進行壓制、干燥、燒成,將燒成后磚體在氯氧化鋯溶液中加壓滲透后,再進行干燥,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。所述有機-無機復(fù)合結(jié)合劑為亞硫酸紙漿廢液-氯化鎂復(fù)合溶液,兩者體積比為1: 1,其中,亞硫酸紙漿廢液的比重為1.2(Tl.25,氯化鎂溶液的比重為1.18^1.22。
[0018]所述鎂鉻鋯復(fù)合磚的制備方法具體包括以下步驟:
(1)將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料按比例混合均勻后,再加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,使結(jié)合劑均勻粘附在顆粒表面;
(2)將混合原料壓制成型,在230MPa下保壓1.5min后得生坯試樣,生坯試樣在常溫下干燥30h,之后再在130°C干燥窯中干燥30h,最后試樣在隧道窯中燒成,燒成溫度為1780°C,燒成周期為128h ;
(3)將燒成后試樣轉(zhuǎn)入壓力反應(yīng)釜,充入濃度2mol/L、溫度為50°C的氯氧化鋯溶液,在0.2MPa下進行壓力滲透15min,滲透完成后取出,在紅外線干燥窯中干燥18h,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。
[0019]實施例3
一種鎂鉻鋯復(fù)合磚,由以下重量百分比的原料制成:粒度3~5mm的電熔鎂鉻砂50%、粒度小于3mm的電熔鎂鉻砂17%、粒度不大于2mm的南非鉻精礦18%、粒度不大于0.088mm的燒結(jié)鎂砂粉13%和有機-無機復(fù)合結(jié)合劑2% ;將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料混合后,加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,再依次對混合原料進行壓制、干燥、燒成,將燒成后磚體在氯氧化鋯溶液中加壓滲透后,再進行干燥,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。所述有機-無機復(fù)合結(jié)合劑為亞硫酸紙漿廢液-硫酸鎂復(fù)合溶液,兩者體積比為2:1,其中,亞硫酸紙漿廢液的比重為1.20~1.25,硫酸鎂溶液的比重為1.20~1.25。
[0020]所述鎂鉻鋯復(fù)合磚的制備方法具體包括以下步驟:` (1)將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料按比例混合均勻后,再加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,使結(jié)合劑均勻粘附在顆粒表面;
(2)將混合原料壓制成型,在250MPa下保壓2min后得生坯試樣,生坯試樣在常溫下干燥36h,之后再在150°C干燥窯中干燥24h,最后試樣在隧道窯中燒成,燒成溫度為1800°C,燒成周期為130h ;
(3)將燒成后試樣轉(zhuǎn)入壓力反應(yīng)釜,充入濃度3mol/L、溫度為80°C的氯氧化鋯溶液,在
0.2MPa下進行壓力滲透20min,滲透完成后取出,在紅外線干燥窯中干燥24h,即得鎂鉻鋯
復(fù)合磚。
[0021]實施例4
一種鎂鉻鋯復(fù)合磚,由以下重量百分比的原料制成:粒度3~5mm的電熔鎂鉻砂44%、粒度小于3mm的電熔鎂鉻砂20%、粒度不大于2mm的南非鉻精礦21%、粒度不大于0.088mm的燒結(jié)鎂砂粉13%和有機-無機復(fù)合結(jié)合劑2% ;將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料混合后,加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,再依次對混合原料進行壓制、干燥、燒成,將燒成后磚體在氯氧化鋯溶液中加壓滲透后,再進行干燥,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。所述有機-無機復(fù)合結(jié)合劑為糊精-氯化鎂復(fù)合溶液,兩者體積比為1:1,其中,糊精的比重為1.2(Tl.25,氯化鎂溶液的比重為1.18"?.22。
[0022]所述鎂鉻鋯復(fù)合磚的制備方法具體包括以下步驟:(1)將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料按比例混合均勻后,再加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,使結(jié)合劑均勻粘附在顆粒表面;
(2)將混合原料壓制成型,在220MPa下保壓1.5min后得生坯試樣,生坯試樣在常溫下干燥24h,之后再在120°C干燥窯中干燥36h,最后試樣在隧道窯中燒成,燒成溫度為1750°C,燒成周期為120h ;
(3)將燒成后試樣轉(zhuǎn)入壓力反應(yīng)釜,充入濃度2.5mol/L、溫度為60°C的氯氧化鋯溶液,在0.12MPa下進行壓力滲透lOmin,滲透完成后取出,在紅外線干燥窯中干燥12h,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。
【權(quán)利要求】
1.一種鎂鉻鋯復(fù)合磚,其特征在于:所述鎂鉻鋯復(fù)合磚由以下重量百分比的主要原料制成:粒度3~5mm的電熔鎂鉻砂30~50%、粒度小于3mm的電熔鎂鉻砂10~20%、粒度不大于2mm的南非鉻精礦10~30%、粒度不大于0.088mm的燒結(jié)鎂砂粉5~15%和有機-無機復(fù)合結(jié)合劑2~5% ;將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料混合后,加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,使結(jié)合劑均勻粘附在顆粒表面,再依次對混合原料進行壓制、干燥、燒成,將燒成后磚體在氯氧化鋯溶液中加壓滲透后,再進行干燥,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,其特征在于:所述鎂鉻鋯復(fù)合磚的制備方法具體包括以下步驟: (1)將除有機-無機復(fù)合結(jié)合劑以外的原料按比例混合均勻后,再加入有機-無機復(fù)合結(jié)合劑進行混練,使結(jié)合劑均勻粘附在顆粒表面; (2)將混合原料壓制成型,在20(T250MPa下保壓2min后得生坯試樣,生坯試樣在常溫下干燥24~36h,之后再在110~150°C干燥窯中干燥24~36h,最后試樣在隧道窯中燒成,燒成溫度為1750~l800°C,燒成周期為120~130h ; (3)將燒成后試樣轉(zhuǎn)入壓力反應(yīng)釜,充入濃度1.5~3!1101/1的氯氧化鋯溶液,在0.1~0.2MPa條件下進行壓力滲透l0~20min,滲透完成后取出,在紅外線干燥窯中干燥12^24h,即得鎂鉻鋯復(fù)合磚。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,其特征在于:所述的氯氧化鋯至少為工業(yè)純級,鋯鉿含量> 36wt%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,其特征在于:所述氯氧化鋯溶液濃度1.5-3mol/L、溫度 25~80°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,其特征在于:所述有機-無機復(fù)合結(jié)合劑為亞硫酸紙漿廢液-磷酸銨復(fù)合溶液、亞硫酸紙漿廢液-氯化鎂復(fù)合溶液、亞硫酸紙漿廢液-硫酸鎂復(fù)合溶液或糊精-氯化鎂復(fù)合溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,其特征在于:所述亞硫酸紙漿廢液-磷酸銨復(fù)合溶液中兩者體積比為3:1,其中,亞硫酸紙漿廢液的比重為1.2(Tl.25,磷酸銨溶液的比重為1.50~1.55。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,其特征在于:所述亞硫酸紙漿廢液-氯化鎂復(fù)合溶液中兩者體積比為1:1,其中,亞硫酸紙漿廢液的比重為1.20-1.25,氯化鎂溶液的比重為1.18~1.22。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,其特征在于:所述亞硫酸紙漿廢液-硫酸鎂復(fù)合溶液中兩者體積比為2:1,其中,亞硫酸紙漿廢液的比重為1.2(Tl.25,硫酸鎂溶液的比重為1.20~1.25。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鎂鉻鋯復(fù)合磚,其特征在于:所述糊精-氯化鎂復(fù)合溶液中兩者體積比為1:1,其中,糊精的比重為1.2(Tl.25,氯化鎂溶液的比重為1.18~1.22。
【文檔編號】C04B35/66GK103771880SQ201310722920
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2013年12月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月25日
【發(fā)明者】葉亞紅, 劉錫俊, 楊衛(wèi)波, 劉曉磊, 翟耀杰, 劉昭, 徐琳琳, 張躍峰, 袁林, 胡世平 申請人:河南瑞泰耐火材料科技有限公司
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