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一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3d打印方法

文檔序號(hào):1908738閱讀:726來(lái)源:國(guó)知局
一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3d打印方法
【專利摘要】一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,先采用去離子水為粘結(jié)劑溶劑,加入氯化物鹽作為粘結(jié)劑組分,添加助揮發(fā)劑、著色劑、改性劑,混合形成的無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粉末3D打印機(jī)的粘結(jié)劑;再采用與所用氯化物相對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)鹽氧化物粉末作為反應(yīng)材料,與3D打印機(jī)原料粉末進(jìn)行混合,再加入助熔劑形成的混合粉末作為粉末3D打印的材料;然后將粘結(jié)劑與混合粉末進(jìn)行粉末3D打印,本發(fā)明實(shí)現(xiàn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)制品的粉末3D打印快速制造,也保證了制造過(guò)程的環(huán)保性,降低了生產(chǎn)成本,提高了產(chǎn)品質(zhì)量。
【專利說(shuō)明】一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及粉末3D打印【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D 打印方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 粉末3D打?。?DP)是一種利用微滴噴射、粉末粘結(jié)技術(shù)的3D打印方法。噴頭在 計(jì)算機(jī)控制下,按照當(dāng)前分層截面的信息,在事先鋪好的一層粉末材料上,有選擇性地噴射 粘結(jié)劑,使部分粉末粘結(jié),形成一層截面薄層;一層成形完后,工作臺(tái)下降一個(gè)層厚,進(jìn)行下 一層的鋪粉,繼而選區(qū)噴射粘結(jié)劑,成形薄層同時(shí)也會(huì)與已成形零件粘為一體;不斷循環(huán)此 過(guò)程,直至零件加工完為止;通常所成形的零件還需要一定的后處理,如干燥、燒結(jié)等,從而 得到最后的零件。
[0003] 在粉末3D打印工藝過(guò)程中,一般要求用于打印頭噴射的粘結(jié)劑其性能穩(wěn)定、能長(zhǎng) 期儲(chǔ)存、對(duì)噴頭無(wú)腐蝕作用、粘度低以及表面張力適宜等。通常,可以采用的液體粘結(jié)劑能 夠分為這三種類型:一、本身既不與粉末反應(yīng)也不起粘結(jié)作用的液體,如氯仿、乙醇等,它們 只起到為粉末相互結(jié)合提供介質(zhì)的作用,其本身在模具制作完畢之后會(huì)揮發(fā)到幾乎不剩下 任何物質(zhì),對(duì)于本身就可以通過(guò)自反應(yīng)硬化的粉末適用;二、本身會(huì)與粉末反應(yīng)的液體及本 身有部分粘結(jié)作用的液體,如目前較為常用的有機(jī)粘結(jié)劑,它們通過(guò)液體浸潤(rùn)并連接粉末, 然后部分液體揮發(fā),剩下的具有粘結(jié)作用的粘結(jié)劑會(huì)將粉末相互結(jié)合,其中,可添加的粘結(jié) 組分包括縮丁醛樹(shù)脂、聚氯乙烯、聚碳硅烷、聚乙烯吡咯烷酮以及一些其他高分子樹(shù)脂等; 三、粘結(jié)劑本身可以與粉末之間能反應(yīng)的,如以氧化鋁為主要成分的粉末,可通過(guò)酸性粘結(jié) 劑的噴射反應(yīng)固化,通常對(duì)于金屬粉末,常常是在粘結(jié)劑中加入一些金屬鹽來(lái)誘發(fā)其反應(yīng)。
[0004] 然而,正如以上內(nèi)容所述,傳統(tǒng)粉末3D打印工藝多采用有機(jī)粘結(jié)劑體系,而這種 粘結(jié)劑體系主要存在以下兩個(gè)方面的缺點(diǎn):
[0005] 1)有機(jī)物粘結(jié)劑穩(wěn)定性不好,在受到外界影響后,容易變質(zhì),不以存儲(chǔ),同時(shí),有機(jī) 粘結(jié)劑也容易腐蝕粘結(jié)劑的輸送管道和打印噴頭,容易造成噴頭的堵塞;
[0006] 2)粉末3D打印所得到的零件通常需要進(jìn)行脫脂、煅燒等后處理,但是,由于傳統(tǒng) 的有機(jī)物粘結(jié)劑在高溫中性能不穩(wěn)定,容易分解,達(dá)不到粘結(jié)效果,并可能釋放有毒氣體, 使粉末3D打印制造出來(lái)的零件在脫脂、煅燒后,難以獲得較高的致密度及強(qiáng)度。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn),本發(fā)明的目的在于提供一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑 的粉末3D打印方法,保證了制造過(guò)程的環(huán)保性,降低了生產(chǎn)成本,提高了產(chǎn)品質(zhì)量。
[0008] 為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案:
[0009] -種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,包括以下步驟:
[0010] 1)采用35-50份去離子水為粘結(jié)劑溶劑,加入50-65份氯化物鹽作為粘結(jié)劑組分, 添加0-50份助揮發(fā)劑提高粘結(jié)劑的干燥速度,添加0-5份著色劑進(jìn)行粘結(jié)劑的著色,加入 0-5份改性劑進(jìn)行粘結(jié)劑的改性,混合形成的無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粉末3D打印機(jī)的粘結(jié)劑, 將這種無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粘結(jié)劑粘結(jié)反應(yīng)的第一個(gè)反應(yīng)物;
[0011] 2)采用與步驟1)所用氯化物相對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)鹽氧化物粉末作為反應(yīng)材料,即采用 15-30份氧化鎂(MgO)或是15-30份氧化鋅(ZnO)作為第二反應(yīng)物,第二反應(yīng)物與70-85份 3D打印機(jī)原料粉末進(jìn)行混合,再加入0-10份助熔劑進(jìn)行粉末性能的調(diào)節(jié),以上所形成的混 合粉末作為粉末3D打印的材料;
[0012] 3)采用20-40份步驟1)配制的粘結(jié)劑與60-80份步驟2)制備的混合粉末進(jìn)行粉 末3D打印,打印完成后保存打印零件在粉末3D打印機(jī)內(nèi)部進(jìn)行自然干燥,或者送入到熱干 燥箱或微波干燥箱中進(jìn)行干燥;干燥完成后,去除未粘結(jié)粉末,直接獲得無(wú)機(jī)粘結(jié)劑粘結(jié)陶 瓷零件;
[0013] 4)根據(jù)材料組成需要,進(jìn)行高溫?zé)Y(jié),獲得高強(qiáng)度零件;
[0014] 所述份數(shù)為質(zhì)量份數(shù)。
[0015] 所述氯化物鹽是氯化鎂^8(:12)或氯化鋅(211(:1 2)的濃度為5(%?70(%水溶液。
[0016] 所述的助揮發(fā)劑為酒精、丙酮或甲醇。
[0017] 所述的著色劑為有機(jī)墨水或無(wú)機(jī)墨水。
[0018] 所述的改性劑為增稠劑、表面改性劑或分散劑。
[0019] 所述的原料粉末為陶瓷、硅藻土、砂或石膏的粉末。
[0020] 所述的助熔劑為氧化鈣(CaO)、氧化鉀(K20)、氧化鈉(Na20)、氧化鉛(PbO)或氧化 硼(B 203)。
[0021] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是采用氯化物溶液與對(duì)應(yīng)氧化物粉末形成的水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑體系 作為粉末3D打印工藝的粘結(jié)劑,這種粘結(jié)劑體系相對(duì)于有機(jī)物粘結(jié)劑的不穩(wěn)定性而言,其 性能穩(wěn)定、更易于保存;同時(shí),基于水基的無(wú)機(jī)粘結(jié)劑,其粘度低,不易堵塞噴頭,對(duì)噴頭無(wú) 腐蝕作用,可以獲得更加適宜的表面張力,從而可以實(shí)現(xiàn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)制品的粉末3D打印 快速制造,也保證了制造過(guò)程的環(huán)保性,降低了生產(chǎn)成本,提高了產(chǎn)品質(zhì)量。

【具體實(shí)施方式】
[0022] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做詳細(xì)描述。
[0023] 實(shí)施例1
[0024] -種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,包括以下步驟:
[0025] 1)采用35份去離子水為粘結(jié)劑溶劑,加入64份氯化鎂(MgCl2) 40%水溶液作為 粘結(jié)劑組分,添加1份酒精作為助揮發(fā)劑提高粘結(jié)劑的干燥速度,不添加著色劑進(jìn)行粘結(jié) 劑的著色,也不添加改性劑進(jìn)行粘結(jié)劑的改性,混合形成的無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粉末3D打印 機(jī)的粘結(jié)劑,將這種無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粘結(jié)劑粘結(jié)反應(yīng)的第一個(gè)反應(yīng)物;
[0026] 2)采用與步驟1)所用氯化物相對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)鹽氧化物粉末作為反應(yīng)材料,即采用 15份氧化鎂(MgO)作為第二反應(yīng)物,第二反應(yīng)物與85份3D打印機(jī)的陶瓷粉末進(jìn)行混合,不 添加助熔劑進(jìn)行粉末性能的調(diào)節(jié),以上所形成的混合粉末作為粉末3D打印的材料;
[0027] 3)采用40份步驟1)配制的粘結(jié)劑與60份步驟2)制備的混合粉末進(jìn)行粉末3D 打印,打印完成后保存打印零件在粉末3D打印機(jī)內(nèi)部進(jìn)行自然干燥,或者送入到熱干燥箱 或微波干燥箱中進(jìn)行干燥;干燥完成后,去除未粘結(jié)粉末,可直接獲得無(wú)機(jī)粘結(jié)劑粘結(jié)陶瓷 零件;
[0028] 4)根據(jù)材料組成需要,進(jìn)行高溫?zé)Y(jié),獲得高強(qiáng)度零件,所述份數(shù)為質(zhì)量份數(shù)。
[0029] 采用實(shí)施例1方案得到的液體粘結(jié)劑溶液,在室溫下,其粘度〈2 X l(T3Pa · s,粘度 較低,氯化鎂與其相對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)鹽氧化鎂形成的粘結(jié)劑粘結(jié)強(qiáng)度>〇. 8MPa,粘結(jié)效果好,可 以很好地滿足粉末彩色3D打印要求。
[0030] 實(shí)施例2
[0031] 一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,包括以下步驟:
[0032] 1)采用35份去離子水為粘結(jié)劑溶劑,加入64份氯化鋅(ZnCl2) 40%水溶液作為 粘結(jié)劑組分,添加1份酒精作為助揮發(fā)劑提高粘結(jié)劑的干燥速度,不添加著色劑進(jìn)行粘結(jié) 劑的著色,也不添加改性劑進(jìn)行粘結(jié)劑的改性,混合形成的無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粉末3D打印 機(jī)的粘結(jié)劑,將這種無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粘結(jié)劑粘結(jié)反應(yīng)的第一個(gè)反應(yīng)物;
[0033] 2)采用與步驟1)所用氯化物相對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)鹽氧化物粉末作為反應(yīng)材料,即采用 30份氧化鋅(ZnO)作為第二反應(yīng)物,第二反應(yīng)物與70份3D打印機(jī)的硅藻土粉末進(jìn)行混合, 不添加助熔劑進(jìn)行粉末性能的調(diào)節(jié),以上所形成的混合粉末作為粉末3D打印的材料;
[0034] 3)采用40份步驟1)配制的粘結(jié)劑與60份步驟2)制備的混合粉末進(jìn)行粉末3D 打印,打印完成后保存打印零件在粉末3D打印機(jī)內(nèi)部進(jìn)行自然干燥,或者送入到熱干燥箱 或微波干燥箱中進(jìn)行干燥;干燥完成后,去除未粘結(jié)粉末,可直接獲得無(wú)機(jī)粘結(jié)劑粘結(jié)陶瓷 零件;
[0035] 4)根據(jù)材料組成需要,進(jìn)行高溫?zé)Y(jié),獲得高強(qiáng)度零件,所述份數(shù)為質(zhì)量份數(shù)。
[0036] 采用實(shí)施例2方案得到的液體粘結(jié)劑溶液,在室溫下,其粘度〈2 X l(T3Pa · s,粘度 較低,氯化鋅與其相對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)鹽氧化鋅形成的粘結(jié)劑粘結(jié)強(qiáng)度>〇. 8MPa,粘結(jié)效果好,可 以很好地滿足粉末彩色3D打印要求。
[0037] 實(shí)施例3
[0038] -種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,包括以下步驟:
[0039] 1)采用45份去離子水為粘結(jié)劑溶劑,加入50份氯化鋅(ZnCl2) 40%水溶液作為 粘結(jié)劑組分,添加1份酒精作為助揮發(fā)劑提高粘結(jié)劑的干燥速度,添加3份無(wú)機(jī)墨水作為著 色劑進(jìn)行粘結(jié)劑的著色,添加1份增稠劑作為改性劑進(jìn)行粘結(jié)劑的改性,混合形成的無(wú)機(jī) 鹽水溶液作為粉末3D打印機(jī)的粘結(jié)劑,將這種無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粘結(jié)劑粘結(jié)反應(yīng)的第一 個(gè)反應(yīng)物;
[0040] 2)采用與步驟1)所用氯化物相對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)鹽氧化物粉末作為反應(yīng)材料,即采用 30份氧化鋅(ZnO)作為第二反應(yīng)物,第二反應(yīng)物與65份3D打印機(jī)的砂粉末進(jìn)行混合,添加 5份氧化鈣(CaO)作為助熔劑進(jìn)行粉末性能的調(diào)節(jié),以上所形成的混合粉末作為粉末3D打 印的材料;
[0041] 3)采用40份步驟1)配制的粘結(jié)劑與60份步驟2)制備的混合粉末進(jìn)行粉末3D 打印,打印完成后保存打印零件在粉末3D打印機(jī)內(nèi)部進(jìn)行自然干燥,或者送入到熱干燥箱 或微波干燥箱中進(jìn)行干燥;干燥完成后,去除未粘結(jié)粉末,可直接獲得無(wú)機(jī)粘結(jié)劑粘結(jié)陶瓷 零件;
[0042] 4)根據(jù)材料組成需要,進(jìn)行高溫?zé)Y(jié),獲得高強(qiáng)度零件,所述份數(shù)為質(zhì)量份數(shù)。
[0043] 采用實(shí)施例3方案得到的液體粘結(jié)劑溶液,在室溫下,其粘度〈1. 5 X l(T3Pa · s,粘 度近乎于純水;氯化鋅與其相對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)鹽氧化鋅形成的粘結(jié)劑粘結(jié)強(qiáng)度>0. 5MPa,粘結(jié) 效果較好;加入了著色劑,增加了顏色,可以實(shí)現(xiàn)粉末彩色3D打??;加入助揮發(fā)劑,揮發(fā)效 果較好,增加了粘結(jié)效果;加入了助熔劑,可以降低零件在后處理高溫?zé)Y(jié)的溫度,可以很 好地滿足粉末彩色3D打印要求。
【權(quán)利要求】
1. 一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,其特征在于,包括以下步驟: 1) 采用35-50份去離子水為粘結(jié)劑溶劑,加入50-65份氯化物鹽作為粘結(jié)劑組分,添加 0-50份助揮發(fā)劑提高粘結(jié)劑的干燥速度,添加0-5份著色劑進(jìn)行粘結(jié)劑的著色,加入0-5份 改性劑進(jìn)行粘結(jié)劑的改性,混合形成的無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粉末3D打印機(jī)的粘結(jié)劑,將這種 無(wú)機(jī)鹽水溶液作為粘結(jié)劑粘結(jié)反應(yīng)的第一個(gè)反應(yīng)物; 2) 采用與步驟1)所用氯化物相對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)鹽氧化物粉末作為反應(yīng)材料,即采用15-30 份氧化鎂(MgO)或是15-30份氧化鋅(ZnO)作為第二反應(yīng)物,第二反應(yīng)物與70-85份3D打 印機(jī)原料粉末進(jìn)行混合,再加入〇-1〇份助熔劑進(jìn)行粉末性能的調(diào)節(jié),以上所形成的混合粉 末作為粉末3D打印的材料; 3) 采用20-40份步驟1)配制的粘結(jié)劑與60-80份步驟2)制備的混合粉末進(jìn)行粉末 3D打印,打印完成后保存打印零件在粉末3D打印機(jī)內(nèi)部進(jìn)行自然干燥,或者送入到熱干燥 箱或微波干燥箱中進(jìn)行干燥;干燥完成后,去除未粘結(jié)粉末,直接獲得無(wú)機(jī)粘結(jié)劑粘結(jié)陶瓷 零件; 4) 根據(jù)材料組成需要,進(jìn)行高溫?zé)Y(jié),獲得高強(qiáng)度零件; 所述份數(shù)為質(zhì)量份數(shù)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,其特征在于: 所述氯化物鹽是氯化鎂(MgCl2)或氯化鋅(ZnCl 2)的濃度為5%?70%水溶液。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,其特征在于: 所述的助揮發(fā)劑為酒精、丙酮或甲醇。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,其特征在于: 所述的著色劑為有機(jī)墨水或無(wú)機(jī)墨水。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,其特征在于: 所述的改性劑為增稠劑、表面改性劑或分散劑。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,其特征在于: 所述的原料粉末為陶瓷、硅藻土、砂或石膏的粉末。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于水基無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的粉末3D打印方法,其特征在于: 所述的助熔劑為氧化鈣(CaO)、氧化鉀(K 20)、氧化鈉(Na20)、氧化鉛(PbO)或氧化硼(B203)。
【文檔編號(hào)】C04B14/08GK104150915SQ201410384306
【公開(kāi)日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2014年8月6日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月6日
【發(fā)明者】田小永, 楊春成, 李滌塵 申請(qǐng)人:西安交通大學(xué)
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