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一種用于高強度陶瓷材料及其制備方法

文檔序號:1909075閱讀:160來源:國知局
一種用于高強度陶瓷材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種用于高強度陶瓷材料,其組成以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳化硅:90?95wt%,氧化錯:5?10wt%,所述碳化桂中的a相碳化桂含量為99wt%,氧含量小于lwt%;所述碳化桂的微觀外形為球狀顆粒,d50=4.5±0.8ym;所述氧化镥的純度為99.99%,其微觀外形為不規(guī)則的層片狀顆粒。本發(fā)明還公開了該高強度陶瓷材料的制備方法。本發(fā)明提供的高強度陶瓷材料的其室溫抗彎強度、斷裂韌性均較好。
【專利說明】一種用于高強度陶瓷材料及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種高強度陶瓷材料,特別是涉及一種用于高強度陶瓷材料及其制備 方法與應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 碳化硅陶瓷材料具有高硬度、耐氧化、耐腐蝕、抗沖擊等優(yōu)良性能,是一種很有前 途的高溫結(jié)構(gòu)材料。盡管碳化硅陶瓷材料具有優(yōu)良的綜合性能,但在高溫環(huán)境以及比較惡 劣的工況下,陶瓷材料本身所固有的脆性仍然是其致命的弱點。一些復(fù)雜形狀的零件由于 碳化硅的脆性而無法制作,或者制作后容易斷裂。所以,進一步深入研究碳化硅陶瓷材料的 韌化機理,探索碳化硅陶瓷材料的有效增韌方法,在不降低材料本身固有強度的情況下,進 一步提高其斷裂韌性,仍然具有重要實際意義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種用于高強度陶瓷材料,其室溫抗彎強度、斷 裂韌性均較好。
[0004] 為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案是:
[0005] -種用于高強度陶瓷材料,其組成以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:
[0006] 碳化娃:90?95wt%,氧化镥:5?10wt%。
[0007] 優(yōu)選地,本發(fā)明的組成以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳化硅:92. 8wt%,氧化镥:7. 2wt%。
[0008] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述碳化硅中的α相碳化硅含量為99wt%,氧含量小于lwt%;所 述碳化娃的微觀外形為球狀顆粒,d 5(l = 4. 5±0. 8 μ m。
[0009] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述氧化镥的純度為99. 99%,其微觀外形為不規(guī)則的層片狀顆 粒。
[0010] 本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問題是提供上述高強度陶瓷材料的制備方法。
[0011] 為解決上述技術(shù)問題,技術(shù)方案是:
[0012] 一種用于高強度陶瓷材料的制備方法,包括以下步驟:
[0013] (1)按配方將碳化硅和氧化镥混合放入球磨機,磨球選用直徑為5?15_的氧化 鋁磨球,氧化鋁磨球和物料的質(zhì)量比為2?4:1 ;
[0014] (2)將有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺溶解于去離子水,其中丙烯 酰胺以及亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1?2wt%、2?3wt%,然后用恒溫磁力攪拌 器攪拌,攪拌轉(zhuǎn)速為300?400r/min,攪拌5?6min形成均勻的助劑楽料;
[0015] (3)將助劑漿料注入球磨罐并密封后固定在球磨機上,轉(zhuǎn)速為120?150r/min,球 磨時間為4?6h,形成混合楽料,其中,助劑楽料與碳化娃的質(zhì)量比為1:3?5 ;
[0016] (4)球磨完成后,將混合漿料置于真空度為-IOOOOPa下除氣10?20min,排除混 合漿料中的氣泡;
[0017] (5)將除氣后的混合漿料倒出,放入真空烘箱中加熱干燥,初始溫度設(shè)為60°C,待 混合漿料表面呈干燥狀態(tài)后再在100°c下繼續(xù)干燥1?3h,烘干后放入石墨模具中;
[0018] (6)在N2氣氛保護下,以15?30°C /min的升溫速率加熱至1250°C,加壓25MPa, 保溫保壓0. 5?3h,熱壓燒結(jié)制得高強度陶瓷材料。
[0019] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述制備方法包括以下步驟:
[0020] (1)將碳化硅和氧化镥混合放入球磨機,其中碳化硅、氧化镥的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 92. 8wt%、7. 2wt%,磨球選用直徑為IOmm的氧化鋁磨球,氧化鋁磨球和物料的質(zhì)量比為 3:1 ;
[0021] (2)將有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺溶解于去離子水,其中丙烯 酰胺以及亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為I. 3wt %、2. 5wt %,然后用恒溫磁力攪拌器 攪拌,攪拌轉(zhuǎn)速為350r/min,攪拌5?6min形成均勻的助劑楽料;
[0022] (3)將助劑漿料注入球磨罐并密封后固定在球磨機上,轉(zhuǎn)速為135r/min,球磨時 間為4. 5h,形成混合漿料,其中,助劑漿料與碳化硅的質(zhì)量比為1:3. 5 ;
[0023] (4)球磨完成后,將混合漿料置于真空度為-IOOOOPa下除氣15min,排除混合漿料 中的氣泡;
[0024] (5)將除氣后的混合漿料倒出,放入真空烘箱中加熱干燥,初始溫度設(shè)為60°C,待 混合漿料表面呈干燥狀態(tài)后再在l〇〇°C下繼續(xù)干燥2h,烘干后放入石墨模具中;
[0025] (6)在N2氣氛保護下,以20°C /min的升溫速率加熱至1250°C,加壓25MPa,保溫 保壓lh,熱壓燒結(jié)制得高強度陶瓷材料。
[0026] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
[0027] 以氧化镥作為添加劑能有效地促進碳化硅的相變,在熱處理溫度為1250°C下保 溫2h就能使碳化硅的相變率接近100%,使得氧化镥增強碳化硅陶瓷材料的相對密度高達 99. 82%,部分達到了完全致密,形成了具有柱狀晶結(jié)構(gòu)的、良好的強韌性的組合,其室溫抗 彎強度可達到1162. 9MPa,斷裂韌性可達到8. 09MPa/m。

【具體實施方式】:
[0028] 下面將結(jié)合具體實施例來詳細(xì)說明本發(fā)明,在此本發(fā)明的示意性實施例以及說明 用來解釋本發(fā)明,但并不作為對本發(fā)明的限定。
[0029] 實施例1
[0030] 一種用于高強度陶瓷材料,其組成以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳化硅:90wt%,氧化镥: 10wt%。其中,碳化硅中的α相碳化硅含量為99wt%,氧含量小于lwt%;碳化硅的微觀外 形為球狀顆粒,d5Q = 4. 5±0. 8 μ m ;氧化镥的純度為99. 99%,其微觀外形為不規(guī)則的層片 狀顆粒。
[0031] 其制備方法如下:
[0032] (1)按配方將碳化硅和氧化镥混合放入球磨機,磨球選用直徑為5mm的氧化鋁磨 球,氧化鋁磨球和物料的質(zhì)量比為2:1 ;
[0033] (2)將有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺溶解于去離子水,其中丙烯 酰胺以及亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為lwt%、2 Wt%,然后用恒溫磁力攪拌器攪拌, 攪拌轉(zhuǎn)速為300r/min,攪拌5min形成均勻的助劑楽料;
[0034] (3)將助劑漿料注入球磨罐并密封后固定在球磨機上,轉(zhuǎn)速為120r/min,球磨時 間為4h,形成混合漿料,其中,助劑漿料與碳化硅的質(zhì)量比為1:3 ;
[0035] (4)球磨完成后,將混合漿料置于真空度為-IOOOOPa下除氣lOmin,排除混合漿料 中的氣泡;
[0036] (5)將除氣后的混合漿料倒出,放入真空烘箱中加熱干燥,初始溫度設(shè)為60°C,待 混合漿料表面呈干燥狀態(tài)后再在KKTC下繼續(xù)干燥lh,烘干后放入石墨模具中;
[0037] (6)在N2氣氛保護下,以15°C /min的升溫速率加熱至1250°C,加壓25MPa,保溫 保壓〇. 5h,熱壓燒結(jié)制得高強度陶瓷材料。
[0038] 實施例2
[0039] -種用于高強度陶瓷材料,其組成以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳化硅:95wt%,氧化镥 : 5wt%。其中,碳化硅中的α相碳化硅含量為99wt%,氧含量小于lwt%;碳化硅的微觀外 形為球狀顆粒,d5Q = 4. 5±0. 8 μ m ;氧化镥的純度為99. 99%,其微觀外形為不規(guī)則的層片 狀顆粒。
[0040] 其制備方法如下:
[0041] (1)按配方將碳化硅和氧化镥混合放入球磨機,磨球選用直徑為15mm的氧化鋁磨 球,氧化鋁磨球和物料的質(zhì)量比為4:1 ;
[0042] (2)將有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺溶解于去離子水,其中丙烯 酰胺以及亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為2被%、3被%,然后用恒溫磁力攪拌器攪拌, 攪拌轉(zhuǎn)速為400r/min,攪拌6min形成均勻的助劑楽料;
[0043] (3)將助劑漿料注入球磨罐并密封后固定在球磨機上,轉(zhuǎn)速為150r/min,球磨時 間為6h,形成混合漿料,其中,助劑漿料與碳化硅的質(zhì)量比為1:5 ;
[0044] (4)球磨完成后,將混合漿料置于真空度為-IOOOOPa下除氣20min,排除混合漿料 中的氣泡;
[0045] (5)將除氣后的混合漿料倒出,放入真空烘箱中加熱干燥,初始溫度設(shè)為60°C,待 混合漿料表面呈干燥狀態(tài)后再在KKTC下繼續(xù)干燥3h,烘干后放入石墨模具中;
[0046] (6)在N2氣氛保護下,以30°C /min的升溫速率加熱至1250°C,加壓25MPa,保溫 保壓3h,熱壓燒結(jié)制得高強度陶瓷材料。
[0047] 實施例3
[0048] 一種用于高強度陶瓷材料,其組成以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳化硅:92. 8wt%,氧化镥: 7. 2wt%。其中,碳化硅中的α相碳化硅含量為99wt%,氧含量小于lwt% ;碳化硅的微觀 外形為球狀顆粒,d5(l = 4. 5±0. 8μηι;氧化镥的純度為99. 99%,其微觀外形為不規(guī)則的層 片狀顆粒。
[0049] 其制備方法如下:
[0050] (1)按配方將碳化硅和氧化镥混合放入球磨機,磨球選用直徑為IOmm的氧化鋁磨 球,氧化鋁磨球和物料的質(zhì)量比為3:1 ;
[0051] (2)將有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺溶解于去離子水,其中丙烯 酰胺以及亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為I. 3wt %、2. 5wt %,然后用恒溫磁力攪拌器 攪拌,攪拌轉(zhuǎn)速為350r/min,攪拌5. 5min形成均勻的助劑楽料;
[0052] (3)將助劑漿料注入球磨罐并密封后固定在球磨機上,轉(zhuǎn)速為135r/min,球磨時 間為4. 5h,形成混合漿料,其中,助劑漿料與碳化硅的質(zhì)量比為1:3. 5 ;
[0053] (4)球磨完成后,將混合漿料置于真空度為-IOOOOPa下除氣15min,排除混合漿料 中的氣泡;
[0054] (5)將除氣后的混合漿料倒出,放入真空烘箱中加熱干燥,初始溫度設(shè)為60°C,待 混合漿料表面呈干燥狀態(tài)后再在l〇〇°C下繼續(xù)干燥2h,烘干后放入石墨模具中;
[0055] (6)在N2氣氛保護下,以20°C /min的升溫速率加熱至1250°C,加壓25MPa,保溫 保壓lh,熱壓燒結(jié)制得高強度陶瓷材料。
[0056] 實施例4
[0057] -種用于高強度陶瓷材料,其組成以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳化硅:92wt%,氧化镥 : 8wt%。其中,碳化硅中的α相碳化硅含量為99wt%,氧含量小于lwt%;碳化硅的微觀外 形為球狀顆粒,d50 = 4. 5±0. 8 μ m ;氧化镥的純度為99. 99%,其微觀外形為不規(guī)則的層片 狀顆粒。
[0058] 其制備方法如下:
[0059] (1)按配方將碳化硅和氧化镥混合放入球磨機,磨球選用直徑為12mm的氧化鋁磨 球,氧化鋁磨球和物料的質(zhì)量比為3. 5:1 ;
[0060] (2)將有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺溶解于去離子水,其中丙烯 酰胺以及亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為I. 5wt %、2. Swt %,然后用恒溫磁力攪拌器 攪拌,攪拌轉(zhuǎn)速為360r/min,攪拌5. 4min形成均勻的助劑楽料;
[0061] (3)將助劑漿料注入球磨罐并密封后固定在球磨機上,轉(zhuǎn)速為140r/min,球磨時 間為5. 5h,形成混合漿料,其中,助劑漿料與碳化硅的質(zhì)量比為1:4 ;
[0062] (4)球磨完成后,將混合漿料置于真空度為-IOOOOPa下除氣12min,排除混合漿料 中的氣泡;
[0063] (5)將除氣后的混合漿料倒出,放入真空烘箱中加熱干燥,初始溫度設(shè)為60°C,待 混合漿料表面呈干燥狀態(tài)后再在KKTC下繼續(xù)干燥I. 5h,烘干后放入石墨模具中;
[0064] (6)在N2氣氛保護下,以25°C /min的升溫速率加熱至1250°C,加壓25MPa,保溫 保壓2h,熱壓燒結(jié)制得高強度陶瓷材料。
[0065] 上述實施例僅例示性說明本發(fā)明的原理及其功效,而非用于限制本發(fā)明。任何熟 悉此技術(shù)的人士皆可在不違背本發(fā)明的精神及范疇下,對上述實施例進行修飾或改變。因 此,舉凡所屬【技術(shù)領(lǐng)域】中具有通常知識者在未脫離本發(fā)明所揭示的精神與技術(shù)思想下所完 成的一切等效修飾或改變,仍應(yīng)由本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。
【權(quán)利要求】
1. 一種用于高強度陶瓷材料,其特征在于:其組成以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳化硅:90? 95wt%,氧化镥:5 ?lOwt%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于高強度陶瓷材料,其特征在于:其組成以及質(zhì)量分 數(shù)為:碳化硅:92.8wt%,氧化镥:7.2 Wt%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于高強度陶瓷材料,其特征在于:所述碳化硅中的 α相碳化娃含量為99wt%,氧含量小于lwt% ;所述碳化娃的微觀外形為球狀顆粒,d5(l = 4. 5±0. 8 μ m。
4. 根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種用于高強度陶瓷材料,其特征在于:所述氧化镥的純度 為99. 99%,其微觀外形為不規(guī)則的層片狀顆粒。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4任意一項所述的一種用于高強度陶瓷材料的制備方法,其特征 在于:包括以下步驟: (1) 按配方將碳化硅和氧化镥混合放入球磨機,磨球選用直徑為5?15mm的氧化鋁磨 球,氧化鋁磨球和物料的質(zhì)量比為2?4:1 ; (2) 將有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺溶解于去離子水,其中丙烯酰胺 以及亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1?2wt %、2?3wt %,然后用恒溫磁力攪拌器攪 拌,攪拌轉(zhuǎn)速為300?400r/min,攪拌5?6min形成均勻的助劑楽料; (3) 將助劑漿料注入球磨罐并密封后固定在球磨機上,轉(zhuǎn)速為120?150r/min,球磨時 間為4?6h,形成混合楽料,其中,助劑楽料與碳化娃的質(zhì)量比為1:3?5 ; (4) 球磨完成后,將混合漿料置于真空度為-IOOOOPa下除氣10?20min,排除混合漿 料中的氣泡; (5) 將除氣后的混合漿料倒出,放入真空烘箱中加熱干燥,初始溫度設(shè)為60°C,待混合 漿料表面呈干燥狀態(tài)后再在KKTC下繼續(xù)干燥1?3h,烘干后放入石墨模具中; (6) 在N2氣氛保護下,以15?30°C /min的升溫速率加熱至1250°C,加壓25MPa,保溫 保壓0. 5?3h,熱壓燒結(jié)制得高強度陶瓷材料。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: (1) 將碳化硅和氧化镥混合放入球磨機,其中碳化硅、氧化镥的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 92. 8wt %、7. 2wt %,磨球選用直徑為IOmm的氧化鋁磨球,氧化鋁磨球和物料的質(zhì)量比為 3:1 ; (2) 將有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺溶解于去離子水,其中丙烯酰胺 以及亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為I. 3wt%、2. 5wt%,然后用恒溫磁力攪拌器攪拌, 攪拌轉(zhuǎn)速為350r/min,攪拌5?6min形成均勻的助劑楽料; (3) 將助劑漿料注入球磨罐并密封后固定在球磨機上,轉(zhuǎn)速為135r/min,球磨時間為 4. 5h,形成混合漿料,其中,助劑漿料與碳化硅的質(zhì)量比為1:3. 5 ; (4) 球磨完成后,將混合漿料置于真空度為-IOOOOPa下除氣15min,排除混合漿料中的 氣泡; (5) 將除氣后的混合漿料倒出,放入真空烘箱中加熱干燥,初始溫度設(shè)為60°C,待混合 漿料表面呈干燥狀態(tài)后再在KKTC下繼續(xù)干燥2h,烘干后放入石墨模具中; (6) 在N2氣氛保護下,以20°C /min的升溫速率加熱至1250°C,加壓25MPa,保溫保壓 lh,熱壓燒結(jié)制得高強度陶瓷材料。
【文檔編號】C04B35/622GK104211405SQ201410395632
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2014年8月13日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月13日
【發(fā)明者】楊飛 申請人:楊飛
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