O的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種近零諧振頻率溫度系數(shù)的低介電常數(shù)微波介質(zhì)陶瓷AgNb5Bi2O16及其制備方法。(1)將純度為99.9%(重量百分比)以上的Ag2CO3、Nb2O5和Bi2O3的原始粉末按AgNb5Bi2O16的組成稱量配料;(2)將步驟(1)原料濕式球磨混合12小時,球磨介質(zhì)為蒸餾水,烘干后在800℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時;(3)在步驟(2)制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后,再壓制成型,最后在880~900℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時;所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在880~900℃燒結(jié)良好,介電常數(shù)達到27.8~28.5,其品質(zhì)因數(shù)Qf值高達50000-54000GHz,諧振頻率溫度系數(shù)近零,在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。
【專利說明】近零諧振頻率溫度系數(shù)的低介電常數(shù)微波介質(zhì)陶瓷 AgNb5Bi2016
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及介電陶瓷材料,特別是涉及用于制造微波頻率使用的陶瓷介質(zhì)基板、 諧振器與濾波器等微波元器件的介電陶瓷材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 微波介電陶瓷是指應(yīng)用于微波頻段(主要是UHF和SHF頻段)電路中作為介質(zhì)材料 并完成一種或多種功能的陶瓷,在現(xiàn)代通訊中被廣泛用作諧振器、濾波器、介質(zhì)基片和介質(zhì) 導(dǎo)波回路等元器件,是現(xiàn)代通信技術(shù)的關(guān)鍵基礎(chǔ)材料,已在便攜式移動電話、汽車電話、無 繩電話、電視衛(wèi)星接受器和軍事雷達等方面有著十分重要的應(yīng)用,在現(xiàn)代通訊工具的小型 化、集成化過程中正發(fā)揮著越來越大的作用。
[0003] 應(yīng)用于微波頻段的介電陶瓷,應(yīng)滿足如下介電特性的要求:(1)系列化介電常數(shù) L以適應(yīng)不同頻率及不同應(yīng)用場合的要求;(2)高的品質(zhì)因數(shù)Q值或介質(zhì)損耗tan S以 降低噪音,一般要求Qf彡3000 GHz; (3)諧振頻率的溫度系數(shù)^盡可能小以保證器件具 有好的熱穩(wěn)定性,一般要求_l〇/°C彡t,彡+10 ppm/°C。國際上從20世紀(jì)30年代末就有 人嘗試將電介質(zhì)材料應(yīng)用于微波技術(shù),并制備出110 2微波介質(zhì)濾波器,但其諧振頻率溫度 系數(shù)^太大而無法實用化。上世紀(jì)70年代以來,開始了大規(guī)模的對介質(zhì)陶瓷材料的開發(fā) 工作,根據(jù)相對介電常數(shù)L的大小與使用頻段的不同,通??蓪⒁驯婚_發(fā)和正在開發(fā)的 微波介質(zhì)陶瓷分為4類。
[0004] (1)超低介電常數(shù)微波介電陶瓷,主要代表是Al20 3-Ti02、Y2BaCu05、MgAl20 4和 Mg2Si04等,其er<20,品質(zhì)因數(shù)QXf> 50000GHz,T/<10 ppm/° C。主要用于微波基 板以及高端微波元器件。
[0005] (2)低e r和高Q值的微波介電陶瓷,主要是Ba〇-Mg〇-Ta205,Ba〇-Zn〇-Ta 205或 Ba〇-Mg〇-Nb205, Ba〇-Zn〇-Nb205系統(tǒng)或它們之間的復(fù)合系統(tǒng)MWDC材料。其e ^25?30, Q=(l?2) X 104(在f彡10 GHz下),t, ~ 〇。主要應(yīng)用于f彡8 GHz的衛(wèi)星直播等微波 通信機中作為介質(zhì)諧振器件。
[0006] (3)中等%和Q值的微波介電陶瓷,主要是以BaTi40 9、Ba2Ti902Q和(Zr、Sn)Ti04 等為基的MWDC材料,其= 35?40, Q= (6?9) X103 (在f=3?一4GHz下),5 ppm/° C。主要用于4?8 GHz頻率范圍內(nèi)的微波軍用雷達及通信系統(tǒng)中作為介質(zhì)諧振器 件。
[0007] (4)高、而Q值較低的微波介電陶瓷,主要用于0.8?4GHz頻率范圍內(nèi)民用移 動通訊系統(tǒng),這也是微波介電陶瓷研究的重點。80年代以來,Kolar、Kato等人相繼發(fā)現(xiàn)并 研究了類鈣鈦礦鎢青銅型BaO - Ln203- Ti02系列(Ln=La、Sm、Nd或Pr等,簡稱BLT系)、 復(fù)合f丐欽礦結(jié)構(gòu)CaO -Li20一Ln203一Ti02系列、鉛基系列材料、CahLn^TiC^系等商e j?微 波介電陶瓷,其中BLT體系的BaO - Nd203- Ti02材料介電常數(shù)達到90,鉛基系列(Pb,Ca) Zr03介電常數(shù)達到105。
[0008] 以上這些材料體系的燒結(jié)溫度一般高于1300° C,不能直接與Ag和Cu等低 烙點金屬共燒形成多層陶瓷電容器。近年來,隨著低溫共燒陶瓷技術(shù)(Low Temperature Co-fired Ceramics, LTCC)的發(fā)展和微波多層器件發(fā)展的要求,國內(nèi)外的研究人員對一些 低燒體系材料進行了廣泛的探索和研究,主要是采用微晶玻璃或玻璃-陶瓷復(fù)合材料體 系,因低熔點玻璃相具有相對較高的介質(zhì)損耗,玻璃相的存在大大提高了材料的介質(zhì)損耗。 因此研制無玻璃相的低燒微波介質(zhì)陶瓷材料是當(dāng)前研究的重點。
[0009] 在探索與開發(fā)新型可低燒微波介電陶瓷材料的過程中,固有燒結(jié)溫度低的Li基 化合物、Bi基化合物、鎢酸鹽體系化合物和碲酸鹽體系化合物等材料體系得到了廣泛關(guān)注 與研究,但是由于微波介電陶瓷的三個性能指標(biāo)(L與Q*f和之間是相互制約的關(guān) 系(見文獻:微波介質(zhì)陶瓷材料介電性能間的制約關(guān)系,朱建華,梁飛,汪小紅,呂文中,電 子元件與材料,2005年3月第3期),滿足三個性能要求且可低溫?zé)Y(jié)的單相微波介質(zhì)陶 瓷非常少,主要是它們的諧振頻率溫度系數(shù)通常過大或者品質(zhì)因數(shù)偏低而無法實際生產(chǎn)應(yīng) 用。目前對微波介質(zhì)陶瓷的研究大部分是通過大量實驗而得出的經(jīng)驗總結(jié),卻沒有完整的 理論來闡述微觀結(jié)構(gòu)與介電性能的關(guān)系,因此,在理論上還無法從化合物的組成與結(jié)構(gòu)上 預(yù)測其諧振頻率溫度系數(shù)和品質(zhì)因數(shù)等微波介電性能,這在很大程度上限制了低溫共燒技 術(shù)及微波多層器件的發(fā)展。探索與開發(fā)既能低溫?zé)Y(jié)同時具有近零諧振頻率溫度系數(shù)與較 高品質(zhì)因數(shù)的低介電常數(shù)微波介電陶瓷是本領(lǐng)域技術(shù)人員一直渴望解決但始終難以獲得 成功的難題。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0010] 本發(fā)明的目的是提供一種在微波頻段下具有近零諧振頻率溫度系數(shù)與低介電損 耗,同時可低溫?zé)Y(jié)的低介電常數(shù)微波介電陶瓷材料及其制備方法。
[0011] 本發(fā)明的微波介電陶瓷材料的化學(xué)組成為AgNb5Bi20 16。
[0012] 本微波介電陶瓷材料的制備方法步驟為: (1)將純度為99. 9%(重量百分比)以上的Ag2C03、Nb205和Bi 203的原始粉末按AgNb5Bi2016 的組成稱量配料。
[0013] (2)將步驟(1)原料濕式球磨混合12小時,球磨介質(zhì)為蒸餾水,烘干后在800°C大 氣氣氛中預(yù)燒6小時。
[0014] (3)在步驟(2)制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后,再壓制成型,最后在 88(T900°C大氣氣氛中燒結(jié)4小時;所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液,聚乙 烯醇添加量占粉末總質(zhì)量的3%。
[0015] 本發(fā)明制備的陶瓷在88(T900°C燒結(jié)良好,介電常數(shù)達到27. 8?28. 5,其諧振頻 率的溫度系數(shù)^近零,溫度穩(wěn)定性好;品質(zhì)因數(shù)Qf值高達50000-54000GHZ,可廣泛用于各 種高頻陶瓷基板、諧振器和濾波器等微波器件的制造,可滿足低溫共燒技術(shù)及微波多層器 件的技術(shù)需要,在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。
【具體實施方式】
[0016] 實施例: 表1示出了構(gòu)成本發(fā)明的不同燒結(jié)溫度的3個具體實施例及其微波介電性能。其制備 方法如上所述,用圓柱介質(zhì)諧振器法進行微波介電性能的評價。
[0017] 本陶瓷可廣泛用于各種介質(zhì)基板等微波器件的制造,可滿足移動通信和衛(wèi)星通信 等系統(tǒng)的技術(shù)需要。
[0018] 表 1 :
【權(quán)利要求】
1. 一種近零諧振頻率溫度系數(shù)的低介電常數(shù)微波介質(zhì)陶瓷,其特征在于所述微波介質(zhì) 陶瓷的化學(xué)組成為:AgNb5Bi 2016 ; 所述微波介質(zhì)陶瓷的制備方法具體步驟為: (1) 將純度為99. 9%(重量百分比)以上的Ag2C03、Nb205和Bi 203的原始粉末按AgNb5Bi2016 的組成稱量配料; (2) 將步驟(1)原料濕式球磨混合12小時,球磨介質(zhì)為蒸餾水,烘干后在800°C大氣氣 氛中預(yù)燒6小時; (3) 在步驟(2)制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后,再壓制成型,最后在88(T900°C大 氣氣氛中燒結(jié)4小時;所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇添加量 占粉末總質(zhì)量的3%。
【文檔編號】C04B35/495GK104291820SQ201410501840
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年9月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月27日
【發(fā)明者】蘇聰學(xué), 鞏美露, 覃杏柳 申請人:桂林理工大學(xué)