專利名稱：含有對皮膚柔和的抗病毒劑的薄頁紙制品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請涉及含有吡咯烷酮羧酸的抗病毒薄頁紙。當(dāng)吡咯烷酮羧酸加入到薄頁紙中時，其能殺死與薄頁紙接觸的某些種類的病毒。除了其殺病毒功效外，吡咯烷酮羧酸對皮膚是柔和的，這樣就降低了對皮膚的刺激性。本申請還涉及含有吡咯烷酮羧酸的抗病毒洗液。還公開了本發(fā)明的抗病毒薄頁紙的制備方法。
當(dāng)一個人感染上普通感冒或流行感冒病毒，其粘液中的病毒濃度非常高。當(dāng)粘液通過打噴嚏、咳嗽或其它環(huán)境表面成霧狀擴散到空氣中后，粘液中的病毒就可能感染其它與之接觸的個體。同樣地，流到面巾紙上的粘液也可能感染與被弄臟的薄頁紙接觸的其它人。薄頁紙上的粘液常常是通過偶然的或不經(jīng)意的接觸轉(zhuǎn)移給其它人。
作為一種可能的轉(zhuǎn)移場景，設(shè)想一個感冒患者偶然將粘有粘液的面巾紙放到某種類型的硬表面上。這個硬表面可能是廚房的工作臺面、浴室的梳妝臺面、辦公桌或一些其它的家具。其它的家庭成員或同事?lián)炱鹪撁娼砑埲拥魰r或接觸所述受感染的臺面區(qū)域時，就可能偶然地接觸到感染了病菌的粘液。與面巾紙上的粘液接觸后，這個人很可能感染上病菌(即普通感冒，流感)，特別是當(dāng)感染上病菌的粘液接觸到這個人的粘膜時。
另一個轉(zhuǎn)移的場景是通過棄置被含有病毒的粘液弄臟的面巾紙。當(dāng)包括有許多感染上病菌的薄頁紙的垃圾填滿了家庭的垃圾筐時，顯然需要以某種方式倒掉它。在家庭垃圾轉(zhuǎn)移到一個更大的垃圾站的過程中，倒垃圾的人可能接觸到被弄臟的紙。再一次地，這個人有感染上病毒的高度危險性。面巾紙被粘液感染后，病毒轉(zhuǎn)移的許多其它方式都是可能的。
另外，病毒轉(zhuǎn)移不僅涉及到感冒患者。如眾所周知的那樣，感冒和流感患者通常在鼻子和嘴唇周圍有痛苦的和受刺激的皮膚區(qū)。鼻子和嘴唇周圍的刺激性、發(fā)炎和發(fā)紅有幾種原因。當(dāng)然主要的一個原因是經(jīng)常把鼻涕擤到薄頁紙上及擦去鼻子及其周圍區(qū)域的鼻子排出物所必須使的剪切力。
由于擤鼻涕和擦鼻涕所造成的刺激性和發(fā)炎的程度與以下因素成正比(1)所用的薄頁紙的表面粗糙度；(2)鼻子及其周圍區(qū)域與薄頁紙接觸的次數(shù)；和(3)薄頁紙上使用的任何添加劑的刺激性。因此必須使用盡可能柔和的抗病毒組合物。
1988年4月19日授權(quán)于Rothe等的U.S.4,738,847講授了一種三層纖維素薄頁紙，其中殺病毒組合物基本上集中于中心層。該殺病毒組合物由檸檬酸和/或蘋果酸組成。也可以含有表面活性劑，十二烷基硫酸鈉。
1989年5月9日授權(quán)于Hossain的U.S.4,828,912講授了一種用于薄頁紙的殺病毒組合物。該殺病毒組合物可以包括檸檬酸，蘋果酸，琥珀酸和/或苯甲酸。也可以含有表面活性劑。
這兩篇專利的組合物具有同樣的缺點。所述抗病毒組合物對皮膚而言是不柔和的。
本發(fā)明的抗病毒劑能有效地殺死某些種類的病毒，例如流感病毒和鼻病毒。而且，其對皮膚是非常柔和的。此外，當(dāng)抗病毒劑從薄頁紙上轉(zhuǎn)移到使用者身上時，其具有獨特的殘留效果，抗病毒劑可保護與病毒感染物接觸的那些皮膚區(qū)域。而且，由于抗病毒劑是柔和的，對皮膚的刺激性和對這些區(qū)域的刺痛被極大地降低了。由于對皮膚的刺激和刺痛性被降低了，抗病毒劑也可被置于薄頁紙的外層，由此可使它很容易直接轉(zhuǎn)移到皮膚上。再有，這樣可使抗病毒劑與粘液排出物進行更直接的接觸。因此，該抗病毒劑不必限定在薄頁紙的內(nèi)層。
再有，本發(fā)明的抗病毒劑可有助于皮膚本身濕度的保持。關(guān)于皮膚本身濕度的保持，在直接涉及與角質(zhì)層的水分含量有關(guān)的皮膚健康的化妝品文獻中有很多描述(I.H.Blank，J.Invest.Dermatol.，18，433(1952)；LF.Gaul et al.，J.Invest.Dermatol.，19，9(1952)；0.K.Jacobi，J.Soc.Cosmet.Chem.，18，149(1967))。
控制皮膚水分含量的因素包括被稱作天然保濕因子(此后稱作“NMF”)的水溶性材料(O.K.Jacobi，J.Soc.Cosmet.Chem.，18，149(1967))；H.W.Spier et al.，Hautarzt，7，2(1956))；和皮膚表面的脂類。
如其名字所指出的那樣，NMF很容易在人體皮膚中發(fā)現(xiàn)，主要是在角質(zhì)層中。如Spier等的文獻(Hautarzt，7，2，1956)所報道的NMF的組合物，是各種游離的氨基酸；乳酸鹽；尿素；吡咯烷酮羧酸及其相應(yīng)的鹽；和其它有機衍生物和礦物鹽。
盡管對NMF起作用的方式?jīng)]有進行徹底地說明，但Laden等(J.Soc.Cosmetic Chem.，18，351，(1967))已確定，吡咯烷酮羧酸及其相應(yīng)的鈉鹽對于皮膚保濕及改善皮膚的柔軟性是重要的組分(Laden等，J.Soc.Cosmetic Chem.，21，417(1970))。
該觀點得到Clar等(International Journal of Cosmetic Science，3，101，(1981))和Middleton等(J.Soc.Cosmetic Chem.，201，(1978))的支持，據(jù)報道含有吡咯烷酮羧酸和吡咯烷酮羧酸鈉的潤膚膏和潤膚劑可改善皮膚的水合作用并能減少干燥的易剝落的皮膚。NMF中的其它組分如乳酸鹽也能改善表皮的水分保持率，但改善程度低于吡咯烷酮羧酸。
因此，本發(fā)明提供獨特性質(zhì)的驚人組合，所述獨特性質(zhì)包括直接和殘留的抗病毒功效，溫和性，和有助于保持皮膚自身水分的能力。
使用本發(fā)明薄頁紙制品的益處包括薄頁紙制品能有效地防止某些感冒和流感病毒的傳播，同時使用起來很舒適，并能對使用者提供附加的皮膚益處。
該抗病毒薄頁紙制品也可包括一種洗液。該洗液可含有聚硅氧烷。該洗液也可包括一種抗病毒組合物，例如吡咯烷酮羧酸，檸檬酸，蘋果酸，乳酸，戊二酸，琥珀酸，或其混合物。
該抗病毒薄頁紙可任選地包括一種防潮層。該防潮層可含有一種抗病毒組合物。
該抗病毒薄頁紙制品可具有大于約100秒的“水中易分散性”的測試值。
本發(fā)明還涉及一種抗病毒薄頁紙制品的制備方法。發(fā)明詳述本發(fā)明所用的術(shù)語“包含”指的是，各種組分，成分或步驟能共同在實施本發(fā)明中應(yīng)用。因此，術(shù)語“包含”包含了更嚴格的術(shù)語“基本由…組成”和“由…組成”。
本發(fā)明所用的“吡咯烷酮羧酸”均是指其立體異構(gòu)體和互變異構(gòu)體。
本發(fā)明所用的“防潮層”是指防止潮氣通過薄頁紙滲入的方式。合適的防潮層公開于1999年10月19日授權(quán)于Kelly等人的U.S.P 5,968,853，1998年7月22日提交的U.S.序列號09/120,828，和1999年4月7日提交的U.S.序列號09/287,857，其公開內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
本發(fā)明所用的“抗病毒劑”是指能夠殺死病毒如鼻病毒和流感病毒的某種物質(zhì)。
本發(fā)明所用的“抗病毒組合物”是指包括一種或多種抗病毒劑的組合物。
本發(fā)明所用的術(shù)語“薄頁紙幅”，“紙幅”，“幅”，“紙張”，“薄頁紙制品”，和“紙制品”均是指通過下述方法制備的紙張，該方法包括如下步驟形成水性造紙配料，將該配料沉積在一個帶小孔的表面上，例如長網(wǎng)線，并通過如重力或真空輔助的排水設(shè)備，經(jīng)擠壓或不經(jīng)擠壓，及通過蒸發(fā)作用從配料中除去水。
本發(fā)明所用的術(shù)語“多層薄頁紙制品”是指含有至少兩層的薄頁紙。每個獨立的層依次可含有單層或多層的(成層的)薄頁紙幅。多層結(jié)構(gòu)是通過將兩種或多種紙幅粘結(jié)到一起形成的，例如通過膠粘或壓花進行粘結(jié)。
本發(fā)明所用的“載體”是指將抗病毒組合物轉(zhuǎn)移到薄頁紙上的手段。
本發(fā)明所用的術(shù)語“經(jīng)過空氣干燥”和“穿透干燥”是指通過用熱空氣干燥紙幅來從紙幅中除去水的一種技術(shù)。
本發(fā)明所用的術(shù)語“機械脫水”，“常規(guī)的濕壓榨”，和“常規(guī)的毛氈擠壓”均是指采用脫水毛氈，通過機械擠壓從紙幅中除去水的一種技術(shù)。
本發(fā)明所用的術(shù)語“殘余抗病毒功效”是指在角質(zhì)組織(例如皮膚)或其它表面上留下殘余物或賦予其一定的條件，使在使用后的一段時間內(nèi)有效并具有抗病毒活性(抵抗如鼻病毒的病毒)。
盡管本發(fā)明的使用原則是與面巾紙相連的，但也可應(yīng)用到其它一次性紙制品，包括但不局限于浴用棉紙(bath tissue)，餐巾紙，毛巾，抹布，和其它一次性制品和衣服。本發(fā)明的薄頁紙可以是傳統(tǒng)的濕壓薄頁紙，經(jīng)過空氣干燥的薄頁紙，高松厚花紋密實薄頁紙或高松厚未壓實的薄頁紙。
除非另外指出，本發(fā)明所使用的所有百分比，比例和份數(shù)都是以重量計的。A.薄頁紙本發(fā)明適用于一般的薄頁紙，其包括但不局限于傳統(tǒng)毛氈壓制薄頁紙，高松厚花紋密實薄頁紙和高松厚未壓實薄頁紙。這種薄頁紙可以是均一的或多層結(jié)構(gòu)；由此得到的薄頁紙制品可以是單層或多層結(jié)構(gòu)。薄頁紙的定量為約10g/m2-130g/m2，優(yōu)選約20g/m2-80g/m2，最優(yōu)選約25g/m2-60g/m2。除非另外指出，相對于紙的所有用量和重量都是基于折干計算的。
本發(fā)明的薄頁紙含有至少一個纖維層，優(yōu)選兩個或多個纖維層。該纖維層可以是非纖維素的，優(yōu)選是纖維素的，或二者的組合。該纖維層可以是層狀的。各纖維層都有兩面。纖維層一面的取向是朝向使用者的，而另一面的取向是遠離使用者的。將根據(jù)本發(fā)明制備的抗病毒組合物涂到一個或多個纖維層上。該抗病毒組合物可以涂到纖維層的一側(cè)，纖維層的另一側(cè)，或纖維層的兩側(cè)。
抗病毒組合物可以均勻地或非均勻地涂敷到纖維層上。其可以涂成連續(xù)的花紋或不連續(xù)的花紋。
洗液可任選地涂敷到一個或多個纖維層上。該洗液優(yōu)選涂敷到纖維層的一側(cè)。該洗液可任選地含有本發(fā)明的抗病毒組合物。該洗液可任選地涂敷到一個或多個纖維層上。
傳統(tǒng)的壓制薄頁紙和這種紙的制造方法在本領(lǐng)域是眾所周知的。一般是將造紙配料沉積在本領(lǐng)域中稱之為長網(wǎng)的多孔成型網(wǎng)上制造這種紙。一旦配料沉積在成型網(wǎng)上，就稱之為紙幅。擠壓紙幅并在高溫干燥以使紙幅脫水。根據(jù)剛才描述的制備紙幅的方法所用的特定技術(shù)和一般設(shè)備，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是公知的。
在一般方法中，低稠度的紙漿配料由增壓的流漿箱提供。流漿箱有一個開孔，將稀的紙漿配料沉積物送到長網(wǎng)上形成濕紙幅。一般用真空脫水法將紙幅脫水至纖維稠度為約7％-約25％(基于紙幅的總重量)，然后進一步用擠壓操作使之干燥，其中，紙幅受到相對的機械設(shè)備如圓筒形輥所產(chǎn)生的壓力。
然后進一步擠壓脫水的紙幅，用本領(lǐng)域稱之為楊克烘缸的蒸汽鍋筒設(shè)備進行干燥?？梢杂脵C械方法，例如相對的圓滾筒擠壓紙幅以在楊克烘缸中產(chǎn)生壓力?？梢允褂枚鄠€楊克烘缸，因此在烘缸間可任選地產(chǎn)生額外的壓力。
下文中將形成的這種薄頁紙結(jié)構(gòu)稱為傳統(tǒng)的濕壓薄頁紙結(jié)構(gòu)。這種紙張被認為是壓實的，因為當(dāng)在纖維濕的時候，以及在后面的擠壓狀態(tài)干燥時，整個紙幅承受相當(dāng)大的機械壓力。
花紋密實薄頁紙的特點是有纖維密度相對低的相對高松厚區(qū)和纖維密度相對高的密實區(qū)的排列。高松厚區(qū)可稱之為枕頭區(qū)。密實區(qū)可稱之為壓節(jié)區(qū)。密實區(qū)可離散地分布在高松厚區(qū)，或在高松厚區(qū)全部或部分地連接在一起。在薄頁紙上可以以非裝飾性的結(jié)構(gòu)形成花紋，也可以以裝飾性的結(jié)構(gòu)形成花紋。
制備花紋密實薄頁紙幅的優(yōu)選方法公開于1967年1月31日授權(quán)于Sanford等的美國專利3,301,746；1976年8月10日授權(quán)于Ayers的美國專利3,974,025；1980年3月4日授權(quán)于Trokhan的美國專利4,191,609；1987年1月20日授權(quán)于Trokhan的美國專利4,637,809；1994年11月15日授權(quán)于Smurkoski等的美國專利5,364,504；1994年11月22日授權(quán)于Sawdai的美國專利5,366,785；1996年6月25日授權(quán)于Trokhan等的美國專利5,529,664；1997年10月21日授權(quán)于Rasch等的美國專利5,679,222；這些專利的內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
通常，優(yōu)選使造紙配料沉積在如長網(wǎng)的多孔成型網(wǎng)上形成濕紙幅，并使該紙幅對著一組支撐體而并置來制備花紋密實紙幅。對著這組支撐體擠壓紙幅，由此在紙幅中對應(yīng)于這組支撐體和濕紙幅之間的接觸點的位置形成密實區(qū)。
在這個操作中沒有被擠壓的紙幅的剩余部分稱之為高松厚區(qū)。用如真空型設(shè)備或穿透干燥器施加流體壓力，或?qū)χ@組支撐體機械擠壓該紙幅的方法可以使高松厚區(qū)進一步松厚。
將紙幅脫水并任選預(yù)先干燥，以這種方式基本上避免了使高松厚區(qū)受到擠壓。優(yōu)選用如真空型設(shè)備或穿透干燥器施加流體壓力，或?qū)χ@組支撐體機械擠壓該紙幅的方法來完成，其中高松厚區(qū)不受到擠壓。脫水、任選預(yù)先干燥和密實區(qū)的形成操作可結(jié)合在一起，或部分結(jié)合在一起以減少總的工藝步驟。
密實區(qū)形成、脫水和任選預(yù)先干燥后，干燥該紙幅以完成該工藝，這時仍優(yōu)選避免使用機械壓力。優(yōu)選約8％-約55％的薄頁紙表面含有密實的壓節(jié)區(qū)，其相對密度至少是高松厚區(qū)密度的125％。
這組支撐體優(yōu)選是有花紋狀壓節(jié)位移的壓印載體織物，當(dāng)施加壓力時其作為促進密實區(qū)形成的一組支撐體。這種形式的壓節(jié)構(gòu)成前面所稱的一組支撐體。
合適的壓印載體織物公開于1967年1月31日授權(quán)于Sanford等的美國專利3,301,746；1969年10月21日授權(quán)于Amneus的美國專利3,473,576；1971年3月30日授權(quán)于Friedberg等的美國專利3,573,164；1974年5月21日授權(quán)于Salvucci的美國專利3,821,068；1976年8月10日授權(quán)于Ayers的美國專利3,974,025；1980年12月16日授權(quán)于Trokhan的美國專利4,239,065；1985年7月9日授權(quán)于Trokhan的美國專利4,528,239；1992年3月24日授權(quán)于Smurkoski的美國專利5,098,522；1994年1月4日授權(quán)于Trokhan的美國專利5,275,700；1994年7月12日授權(quán)于Rasch等的美國專利5,328,565；1994年8月2日授權(quán)于Trokhan等的美國專利5,334,289；1996年3月5日授權(quán)于Stelljes，Jr等的美國專利5,496,624；1996年3月19日授權(quán)于Trokhan等的美國專利5,500,277；1997年5月13日授權(quán)于Ayers等的美國專利5,628,876；和1997年10月21日授權(quán)于Rasch等的美國專利5,679,222，所有專利的內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
優(yōu)選地，配料首先在多孔成型載體如長網(wǎng)上形成濕紙幅。使該紙幅脫水并轉(zhuǎn)移到壓印織物上。配料也可以首先沉積在同時用作壓印織物的多孔支撐載體上。濕紙幅一旦形成，使其脫水并優(yōu)選預(yù)先加熱干燥到纖維稠度為選定的約40％-約80％。
優(yōu)選使用吸水箱或其它真空設(shè)備或用穿透干燥器進行脫水。在干燥該紙幅完成該工藝之前，如上所述在該紙幅上壓印出壓印織物的壓節(jié)印花。完成這個操作的一個方法是施加機械壓力。這可通過以下方法完成例如，對著干燥筒如楊克烘缸的表面擠壓支撐壓印織物的軋輥，其中紙幅置于軋輥和干燥筒之間。
也可優(yōu)選在干燥結(jié)束前，用如吸塵箱的真空設(shè)備或穿透干燥器施加流體壓力，使該紙幅對著壓印織物成型。在最初脫水的過程中、在分離的隨后的加工階段或其結(jié)合中，可施加流體壓力以擠壓密實區(qū)。
未壓實的無印花的密實薄頁紙的結(jié)構(gòu)公開于1974年5月21日授權(quán)于Salvucci等的美國專利3,812,000，和1980年6月17日授權(quán)于Becker等的美國專利4,208,459，這兩篇專利結(jié)合在此作為參考。通常，使造紙配料沉積在如長網(wǎng)的多孔成型網(wǎng)上形成濕紙幅，在沒有機械壓力的情況下使其瀝水并除去多余的水，直到該紙幅的纖維稠度為至少約80％，然后使該紙幅起皺來制備未壓實的無印花的密實薄頁紙結(jié)構(gòu)。
用真空脫水和加熱干燥的方法除去該紙幅中的水。得到的結(jié)構(gòu)是相對未壓實的織物的柔軟但不結(jié)實的高松厚薄片。在起皺前優(yōu)選在該紙幅的一部分上使用粘結(jié)材料。
壓實的無印花的密實薄頁紙的結(jié)構(gòu)在本領(lǐng)域眾所周知為傳統(tǒng)的薄頁紙結(jié)構(gòu)。一般使造紙配料沉積在如長網(wǎng)的多孔成型網(wǎng)上形成濕紙幅，在均勻的機械壓力(擠壓)下使其瀝水并除去多余的水直到該紙幅的纖維稠度為約25％-50％，將該紙幅轉(zhuǎn)移到如楊克烘缸的熱干燥機上使該紙幅起皺，來制備壓實的無印花的密實薄頁紙結(jié)構(gòu)。一般用真空法、機械擠壓法和加熱法來除去該紙幅中的水。得到的結(jié)構(gòu)是結(jié)實的，一般有單一密度，但其松密度、吸濕性和柔軟度很低。
其它對本發(fā)明有用的合適的薄頁紙結(jié)構(gòu)及薄頁紙結(jié)構(gòu)的制造方法公開于1976年11月30日授權(quán)于Morgan，Jr.等的美國專利3,994,771；1980年9月30日授權(quán)于Keamey等的美國專利4,225,382；1981年11月17日授權(quán)于Carstens等的美國專利4,300,981；1993年9月14日授權(quán)于Trokhan等的美國專利5,245,025；1994年1月11日授權(quán)于Phan的美國專利5,277,761；1995年8月22日授權(quán)于Phan的美國專利5,443,691；1996年4月2日授權(quán)于Trokhan等的美國專利5,503,715；1996年6月18日授權(quán)于Trokhan等的美國專利5,527,428；1996年7月9日授權(quán)于Trokhan等的美國專利5,534,326；1997年3月25日授權(quán)于Phan等的美國專利5,614,061；1997年8月5日授權(quán)于Trokhan等的美國專利5,654,076；1998年9月8日授權(quán)于Phan等的美國專利5,804,036；1998年9月8日授權(quán)于Phan等的美國專利5,804,281；1998年9月29日授權(quán)于Vinson等的美國專利5,814,188；和1998年10月13日授權(quán)于Phan等的美國專利5,820,730，這些專利的內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
也可以根據(jù)下列專利制備薄頁紙1995年5月2日授權(quán)于Hermans等的美國專利5,411,636，和1995年10月18日公開的Wendt等的歐洲專利677612。
如本領(lǐng)域已知的那樣，所述薄頁紙可以被縮短?？梢酝ㄟ^從剛性表面，優(yōu)選從圓桶表面使所述紙起皺來使紙縮短。Yankee干燥鼓通常用于實現(xiàn)該目的。如本領(lǐng)域眾所周知的那樣，可以用刮粉刀來完成起皺。起皺可以按照下列專利完成2000年4月11日授權(quán)于Neal等的美國專利6,048,938，1999年8月24日授權(quán)于Neal等的美國專利5,942,085，1999年2月2日授權(quán)于Vinson等的美國專利5,865,950，1980年5月4日授權(quán)于Sawdai的美國專利4,191,756，或1998年3月17日歸檔的美國序列號09/042,936,這些專利公開的內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
可選擇地或另外地，可以通過1984年4月3日授權(quán)于Wells等的美國專利4,440,597中所公開的濕法微收縮實現(xiàn)紙的縮短，該專利公開的內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
本發(fā)明所使用的造紙纖維一般包括來自于木質(zhì)紙漿的纖維。也可以使用其它纖維素纖維的紙漿纖維，例如棉花，甘蔗渣，黃麻等，這些纖維也包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。合成纖維，例如人造絲，尼龍，聚酯，聚乙烯，聚丙烯纖維，及Microban Products Co.，Huntersville，North Carolina制造的材料MICROBAN，也可以與天然纖維素纖維結(jié)合使用?？梢允褂玫木垡蚁├w維的一個例子是可由Hercules，Inc.，Wilmington，Delaware得到的PULPEX。
適用的木質(zhì)紙漿包括化學(xué)紙漿，機制紙漿，熱機制紙漿，和化學(xué)改性熱機制紙漿，化學(xué)紙漿包括如牛皮紙漿，亞硫酸鹽漿，溶劑紙漿，和蘇打漿，機制紙漿包括如磨碎木漿。但是優(yōu)選使用化學(xué)紙漿，因為其能使由其制得的薄頁紙具有出眾的柔軟感。也可以使用由落葉樹(以后也稱作“硬木”)和針葉樹(以后也稱作“軟木”)的紙漿。從循環(huán)紙得到的纖維也可以用于本發(fā)明中，循環(huán)紙里含有上述物質(zhì)中的任意一種或全部，及用來促進最初的造紙工藝的其它非纖維材料，如填料和粘合劑。
除了造紙纖維外，用于制備薄頁紙結(jié)構(gòu)的造紙配料中可含有其它加入其中的組分和材料。需要的添加劑的種類取決于薄頁紙的預(yù)期的最終用途。
例如，在本發(fā)明的薄頁紙制品中高的濕強度是需要的性能。因此，需要往造紙配料中加入本領(lǐng)域中公知為“濕強度”樹脂的化學(xué)物質(zhì)。
有用的濕強度樹脂包括那些在性質(zhì)上通常為陽離子的樹脂。適合提供永久濕強度的濕強度樹脂的實例包括陽離子聚酰胺-表氯醇樹脂，例如公開于下面兩篇專利中的樹脂1972年10月24日授權(quán)于Keim的美國專利3,700,623和1973年11月13日授權(quán)于Keim的美國專利3,772,076，這兩篇專利結(jié)合在此作為參考。
適合用于本發(fā)明的有用的陽離子聚酰胺-表氯醇濕強度樹脂為KYMENE557H，購自Hercules，Inc.，Wilmington，Delaware。
其它合適的濕強度樹脂包括乳膠基濕強度劑和聚丙烯酰胺樹脂，例如在1971年1月19日授權(quán)于Coscia等的美國專利3,556,932和1971年1月19日授權(quán)于Williams等的美國專利3,556,933中公開的樹脂，這兩篇專利結(jié)合在此作為參考。聚丙烯酰胺樹脂的一個商業(yè)來源是American CyanamidCo.，Stamford，Connecticut，其銷售的一種這類樹脂的商標(biāo)名為PAREZ631NC。
其它可用于本發(fā)明的水溶性陽離子樹脂包括脲醛樹脂和蜜胺甲醛樹脂。這些多官能樹脂的常見的官能團是含氮基團，如氨基，和連在氮上的羥甲基。聚氮丙啶型樹脂也可用于本發(fā)明。
永久濕強度樹脂的用量為薄頁紙重量的約0.05％-10％，優(yōu)選為薄頁紙重量的約0.1％-5％，更優(yōu)選為薄頁紙重量的約0.2％-2％，最優(yōu)選為薄頁紙重量的約0.3％-1％。
日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JIS P4501(1993)公開了“水中易分散性”試驗，該標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合在此作為參考。該試驗測量薄頁紙的水分解性。要求本發(fā)明的薄頁紙產(chǎn)品的“水中易分散性”試驗值大于約100秒。
在JIS P4501中公開的“水中易分散性”試驗程序如下在一個燒杯中裝300ml水(溫度為20±5℃)。將該燒杯放在電磁攪拌上，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子，使轉(zhuǎn)速為600±10轉(zhuǎn)/分鐘。為實現(xiàn)該目的，使用一個盤形轉(zhuǎn)子，直徑為35mm，厚度為12mm。將被測試的單層薄頁紙方形樣品(即邊長為114±2mm)放在燒杯中。然后開始計時。轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速降低到約500轉(zhuǎn)/分鐘，然后隨著薄頁紙樣品的散開，轉(zhuǎn)速又升上來。當(dāng)轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速回升到540轉(zhuǎn)/分鐘時，停止計時，并記錄以秒為單位的測得的時間。測試薄頁紙的5個樣品，并計算5次試驗的平均值。為達到JIS P4501的“水中易分散性”標(biāo)準(zhǔn)，薄頁紙需要有100秒或更少的時間。
其它可任選加入到本發(fā)明的紙漿配料中的化學(xué)添加劑包括，但不局限于例如下列的添加劑暫時濕強度劑，干強度劑，填料，棉絨控制劑，膠粘劑和柔軟劑。
可用于本發(fā)明的合適的柔軟劑包括公開于下列專利的那些物質(zhì)1991年10月22日授權(quán)于Ampulski等的美國專利5,059,282；1993年6月1日授權(quán)于Ampulski等的美國專利5,215,626；1993年9月21日授權(quán)于Ampulski等的美國專利5,246,545；1993年11月23日授權(quán)于Phan等的美國專利5,264,082；1995年5月16日授權(quán)于Phan等的美國專利5,415,737；1996年4月23日授權(quán)于Phan等的美國專利5,510,000；1996年6月11日授權(quán)于Warner等的美國專利5,525,345；1996年7月23日授權(quán)于Trokhan等的美國專利5,538,595；1996年8月6日授權(quán)于Phan等的美國專利5,543,067；1998年9月29日授權(quán)于Vinson等的美國專利5,814,188，這些專利的內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。B.抗病毒組合物本發(fā)明的抗病毒組合物含有一種或多種抗病毒劑。1.吡咯烷酮羧酸本發(fā)明的抗病毒劑最優(yōu)選含有吡咯烷酮羧酸。雖然不想用理論來束縛，但據(jù)信吡咯烷酮羧酸的獨特性能與薄頁紙幅結(jié)合，致使本發(fā)明的薄頁紙制品能非常有效地抵抗普通流感病毒和如鼻病毒的感冒病毒。
而且，所述抗病毒組合物從薄頁紙上轉(zhuǎn)移到皮膚上，可以潛在地保護與病毒接觸的皮膚區(qū)。而且，由于這些抗病毒組合物是柔和的，在這些區(qū)域?qū)ζつw的刺激性和刺痛被明顯減輕了。
另外，據(jù)信吡咯烷酮羧酸的獨特結(jié)構(gòu)與薄頁紙幅結(jié)合，致使薄頁紙制品能夠在長的暴露時間內(nèi)，非常有效地抵抗鼻病毒(特別是鼻病毒-14)。這樣，吡咯烷酮羧酸向皮膚的可能的轉(zhuǎn)移，可以在長的暴露時間內(nèi)殺死薄頁紙和皮膚表面的病毒。因此，提高了殺病毒產(chǎn)品的整體效果。
與其它的抗病毒薄頁紙產(chǎn)品不同，據(jù)信與其它的殺病毒薄頁紙產(chǎn)品相比，本發(fā)明抗病毒劑的獨特的增濕潛能可以改善皮膚健康狀況并減少對皮膚的刺激。
吡咯烷酮羧酸也稱作焦谷氨酸，其具有兩個立體異構(gòu)體(D和L)。這兩個立體異構(gòu)體都適用于本發(fā)明。每一個或其混合物都是本發(fā)明優(yōu)選使用的。而且，也可以使用兩個立體異構(gòu)體的共混物。其中L型立體異構(gòu)體是最優(yōu)選的。
具有下列命名的D型焦谷氨酸異構(gòu)體也是已知的D-脯氨酸，5-氧代-(+)-2-吡咯烷酮-5-羧酸，(+)-焦谷氨酸，(R)-2-吡咯烷酮-5-羧酸，5-氧代-D-脯氨酸，D-2-吡咯烷酮-5-羧酸，D-焦谷氨酸，D-吡咯烷二酮羧酸(D-Pyrrolidinonecarboxylic acid)，和D-吡咯烷酮羧酸。
具有下列命名的L型焦谷氨酸異構(gòu)體也是已知的L-脯氨酸，5-氧代-(-)-2-吡咯烷酮-5-羧酸，(-)-焦谷氨酸，(5S)-2-氧代吡咯烷-5-羧酸，(S)-(-)-2-吡咯烷酮-5-羧酸，(S)-2-吡咯烷酮-5-羧酸，(S)-5-氧代-2-吡咯烷羧酸，(S)-焦谷氨酸，2-L-吡咯烷酮-5-羧酸，2-吡咯烷二酮-5-羧酸，5-羧基-2-吡咯烷二酮，5-氧代-L-脯氨酸，5-氧代脯氨酸，5-吡咯烷二酮-2-羧酸，Glutimic acid，Glutiminic acid，L-2-吡咯烷酮-5-羧酸，L-5-羧基-2-吡咯烷二酮，L-5-氧代-2-吡咯烷羧酸，L-5-氧代脯氨酸，L-谷氨酸，.γ.-內(nèi)酰胺，L-Glutimic acid，L-Glutiminic acid，L-焦谷氨酸，L-吡咯烷二酮羧酸，L-吡咯烷酮羧酸，氧代脯氨酸，PCA，皮朵酸(Pidolic acid)，焦谷氨酸，吡咯烷二酮羧酸，吡咯烷酮-5-羧酸和吡咯烷酮羧酸。
具有下列命名的DL型焦谷氨酸(D型和L型立體異構(gòu)體的混合物)是已知的DL-脯氨酸，5-氧代-(.+-.)-2-吡咯烷酮-5-羧酸，(.+-.)-焦谷氨酸，5-氧代-DL-脯氨酸，DL-2-吡咯烷二酮-5-羧酸，DL-2-吡咯烷酮-5-羧酸，DL-焦谷氨酸鹽，DL-焦谷氨酸，DL-吡咯烷酮羧酸和氧代脯氨酸。DL型也可以以商品名AjidewA 100購得。
上面列舉的某些立體異構(gòu)體可購自UCIB，F(xiàn)rance via Barnet ProductsCorp.of Englewood Cliffs，新澤西，商品名為Pidolidone，和AjinomotoCorp.，日本，商品名為AjidewA-100。吡咯烷酮羧酸的金屬鹽也可購得，并通過用礦物或其它有機酸酸化鹽溶液可生產(chǎn)吡咯烷酮羧酸。
最常見的是吡咯烷酮羧酸鈉，得自UCLB，F(xiàn)rance via Barnet ProductsCorp.of Englewood Cliffs，新澤西，商品名為Nalidone，和Ajinomoto Corp.，日本，商品名為AjidewN-50和AjidewNL-50。其它象這樣的吡咯烷酮羧酸鹽包括，但不局限于銅鹽，鐵鹽，鉀鹽，鋁鹽，錳鹽和鋅鹽?？梢允褂玫倪量┩橥人岬钠渌衔锇ň彼酨CA，甜菜堿PCA，和賴氨酸PCA。
吡咯烷酮羧酸的含量為抗病毒組合物重量的約0.05％-100％，優(yōu)選為抗病毒組合物重量的約0.5％-80％，最優(yōu)選為約5％-70％。2.其它任選的抗病毒劑除了吡咯烷酮羧酸外，在本發(fā)明中也可任選使用其它抗病毒劑。a.任選的有機酸除了吡咯烷酮羧酸外，其它有機酸可任選加入到抗病毒組合物中。這些有機酸包括，但不局限于例如抗壞血酸和其它羧酸。
合適的其它羧酸包括，但不局限于α-羥基酸，例如C1-C12飽和的、不飽和的羧酸或其混合物，所述羧酸具有1-4個羧基，并且在C2α碳上至少有一個羥基取代基，在碳鏈和芳環(huán)上任選地連接有另外的羥基和其它官能團(即苯基，氨基，烷基等)?？捎玫摩?羥基酸的非限定性實例包括2-羥基己酸，2-羥基辛酸，2-羥基癸酸，2-羥基十二烷酸，2-羥基辛酸，檸檬酸，酒石酸，扁桃酸，蘋果酸，乙醇酸，乳酸，葡萄糖酸，羥基辛酸，2-羥基丙酸，2-羥基丁酸，2-羥基戊酸及其混合物。
其它適用于本發(fā)明的羧酸的實例包括β-羥基酸，例如C1-C12飽和的、不飽和的、芳香的羧酸或它們的混合物，所述羧酸具有1-4個羧基，并且在C3β碳上至少有一個羥基取代基，在碳鏈和芳環(huán)上任選地連接有另外的羥基和其它官能團(即苯基，氨基，羥基，烷基等)?？捎糜诒景l(fā)明的β-羥基酸的非限定性實例包括3-羥基己酸，3-羥基辛酸，3-羥基癸酸，3-羥基十二烷酸，3-羥基辛酸，水楊酸，5-辛?；畻钏幔?-羥基丁酸，3-羥基戊酸，3-羥基丙酸及其混合物。
適用于本發(fā)明的其它羧酸的非限定性實例包括C1-C12飽和的、不飽和的、芳香的羧酸或它們的混合物，所述羧酸具有1-4個羧基，并且在碳鏈或芳環(huán)上連接有任選的官能團(即苯基，氨基，羥基，烷基等)取代基，例如丙酸，己酸，辛酸，癸酸；含有1-4個羧酸基團的C1-C12羧酸，其中羥基取代在C4或更大數(shù)的碳原子上，例如4-羥基己酸，5，6-二羥基己酸，6-羥基己酸，4-羥基辛酸，5-羥基辛酸，6-羥基辛酸，6，7，8-三羥基辛酸，8-羥基辛酸，4-羥基癸酸，5-羥基癸酸，6-羥基癸酸，7-羥基癸酸，8-羥基癸酸，9-羥基癸酸，10-羥基癸酸，4-羥基十二烷酸，5-羥基十二烷酸，6-羥基十二烷酸，11-羥基十二烷酸，和12-羥基十二烷酸；苯甲酸；苯二甲酸；乙酰基水楊酸；脫氫乙酸；山梨酸；琥珀酸；戊二酸；己二酸；癸二酸；馬來酸；葉酸；乙酸；乙二胺四乙酸；乙醇酸；及其混合物。
任選的有機酸的含量為抗病毒組合物重量的約0.1％-80％，優(yōu)選為抗病毒組合物重量的約2％-50％，更優(yōu)選為抗病毒組合物重量的約5％-20％。b.任選的金屬鹽金屬鹽也可以用作本發(fā)明抗病毒劑的任選組分。合適的金屬鹽包括公開于下列文獻的物質(zhì)1999年10月19日提交的美國序列號09/421,131；和1999年12月10日提交的美國序列號09/458,750，其內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
合適的金屬鹽包括但不局限于選自下列金屬的鹽I(A，B)族，II(A，B)族，IIIA族，IV(A，B)族，VIB族，VIII族，稀土化合物，及其混合物。更優(yōu)選地，金屬鹽包括選自下列金屬的鹽Mn，Ag，Zn，Sn，F(xiàn)e，Cu，Al，Ni，Co，Ti，Zr，Cr，La，Bi，K，Cd，Yb，Dy，Nd，Ce，Tl，Pr，及其混合物。更更優(yōu)選地，金屬鹽包括選自下列金屬的鹽Mn，Ag，Zn，Sn，F(xiàn)e，Cu，Al，Ni，Co，Ti，Zr，Cr，La，及其混合物。最優(yōu)選地，金屬鹽包括選自下列金屬的鹽Cu，F(xiàn)e，及其混合物。
更具體而言，所述金屬鹽包括但不局限于皮膚可接受的金屬螯合物和鹽，例如bishistidine絡(luò)合物，溴化物，軟骨素硫酸鹽，亞鉻酸鹽，氰化物，吡啶二羧酸鹽(dipiocolinate)，乙基己酸鹽，甘油酸鹽(glycerolate)絡(luò)合物，甲醇鹽，多膦酸鹽，對苯酚磺酸鹽，高氯酸鹽，苯酚磺酸鹽，硒化物，硬脂酸鹽，硫氰酸鹽，三聚磷酸鹽，鎢酸鹽，磷酸鹽，碳酸鹽，對氨基苯甲酸鹽，對二甲基氨基苯甲酸鹽，氫氧化物，對甲氧基肉桂酸鹽，環(huán)烷酸鹽，硬脂酸鹽，癸酸鹽，十二烷酸鹽，十四烷酸鹽，棕櫚酸鹽，油酸鹽，吡啶羧酸鹽，pyrithiones，氟化物，天冬氨酸鹽，葡萄糖酸鹽，碘化物，氧化物，亞硝酸鹽，硝酸鹽，磷酸鹽，焦磷酸鹽，硫化物，巰基吡啶氧化物(例如zinc pyrithione)，煙酸鹽，煙酰胺，扁柏酚，乙酸鹽，抗壞血酸鹽，氯化物，苯甲酸鹽，檸檬酸鹽，富馬酸鹽，葡萄糖酸鹽，戊二酸鹽，乳酸鹽，蘋果酸鹽，丙二酸鹽，水楊酸鹽，琥珀酸鹽，硫酸鹽，十一烷酸鹽，及其混合物。
更優(yōu)選地，所述金屬鹽選自下列化合物磷酸鹽，碳酸鹽，對氨基苯甲酸鹽，對二甲基氨基苯甲酸鹽，氫氧化物，對甲氧基肉桂酸鹽，環(huán)烷酸鹽，硬脂酸鹽，癸酸鹽，十二烷酸鹽，十四烷酸鹽，棕櫚酸鹽，油酸鹽，吡啶羧酸鹽，pyrithiones，氟化物，天冬氨酸鹽，葡萄糖酸鹽，碘化物，氧化物，亞硝酸鹽，硝酸鹽，磷酸鹽，焦磷酸鹽，硫化物，巰基吡啶氧化物(例如zinc pyrithione)，煙酸鹽，煙酰胺，扁柏酚，乙酸鹽，抗壞血酸鹽，氯化物，苯甲酸鹽，檸檬酸鹽，富馬酸鹽，葡萄糖酸鹽，戊二酸鹽，乳酸鹽，蘋果酸鹽，丙二酸鹽，水楊酸鹽，琥珀酸鹽，硫酸鹽，十一烷酸鹽，及其混合物。
更更優(yōu)選地，所述金屬鹽選自下列化合物氟化物，天冬氨酸鹽，葡萄糖酸鹽，碘化物，氧化物，亞硝酸鹽，硝酸鹽，磷酸鹽，焦磷酸鹽，硫化物，巰基吡啶氧化物(例如zinc pyrithione)，煙酸鹽，煙酰胺，扁柏酚，乙酸鹽，抗壞血酸鹽，氯化物，苯甲酸鹽，檸檬酸鹽，富馬酸鹽，葡萄糖酸鹽，戊二酸鹽，乳酸鹽，蘋果酸鹽，丙二酸鹽，水楊酸鹽，琥珀酸鹽，硫酸鹽，十一烷酸鹽，及其混合物。
更更優(yōu)選地，所述金屬鹽和絡(luò)合物是乙酸鹽，抗壞血酸鹽，氯化物，苯甲酸鹽，檸檬酸鹽，富馬酸鹽，葡萄糖酸鹽，戊二酸鹽，乳酸鹽，蘋果酸鹽，丙二酸鹽，水楊酸鹽，琥珀酸鹽，硫酸鹽，十一烷酸鹽，及其混合物。
最優(yōu)選地，所述金屬鹽選自下列化合物皮朵酸銅(copper pidolate)，L-FER皮朵酸鹽(L-FER pidolate)，硫酸亞銅，硫酸銅，氯化亞鐵，三氯化鐵，氯化亞銅，氯化銅，硫酸亞鐵，硫酸鐵，及其混合物。
雖然不想用理論來束縛，但據(jù)信在本發(fā)明組合物中，焦谷氨酸和金屬鹽絡(luò)合形成一種金屬-酸絡(luò)合物，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該金屬-酸絡(luò)合物可以提供協(xié)同的立即和殘余的抗病毒功效。
在本發(fā)明的組合物中，任選的金屬鹽的存在量是這樣的優(yōu)選最終金屬離子的含量為組合物重量的約0.001％-約20％，更優(yōu)選為約0.01％-約10％，更更優(yōu)選為約0.05％-約5％。
或者，可以在制備本發(fā)明的組合物前，先使焦谷氨酸和金屬鹽絡(luò)合，由此形成焦谷氨酸-金屬絡(luò)合物。在這種情況下，所述絡(luò)合物的存在量為組合物重量的約0.001％-約20％，優(yōu)選為約0.01％-約10％。優(yōu)選的金屬鹽是硫酸銅。3.表面活性劑本發(fā)明的抗病毒組合物也可含有任選的表面活性劑。
雖然不想用理論來束縛，但據(jù)信任選的表面活性劑可有助于溶解包封病毒類的脂質(zhì)殼層。該脂質(zhì)殼層的溶解可提高抗病毒酸滲入病毒結(jié)構(gòu)并使其失活的能力。
合適的表面活性劑包括但不局限于非離子，陽離子，陰離子，兩性的和兩性離子表面活性劑。
合適的非離子表面活性劑的實例包括但不局限于HLB為約8-20并且具有下列通式的烷氧基化醇 其中R＝C2-C50，并且可以是支化的、非飽和的或飽和的，n＝10-40，X＝氫，甲基或乙基。
一種合適的烷氧基化醇是聚氧丙烯(5)聚氧乙烯(20)十六烷基醚，以PROCETYL AWS購得，由Croda Incorporated，Parsippany，New Jersey生產(chǎn)。
優(yōu)選的烷氧基化醇是C12-C15聚乙氧基化醇，如購自Tomah ProductsIncorporated，Reserve，Louisiana的Tomadol 25-12，或購自Shell Chemicals，Houston，Texas的Neodol 25-12(C12-C15線性醇與平均約12摩爾的環(huán)氧乙烷的縮合制品)。
其它合適的乙氧基化醇包括TERGITOL 15-S-9(C11-C15線性醇與平均約9摩爾的環(huán)氧乙烷的縮合制品)，Union Carbide Corporation，Danbury，Connecticut銷售；和NEODOL 23-6.5T(C12-C13線性醇與平均約6.5摩爾的環(huán)氧乙烷的縮合制品，其經(jīng)蒸餾(頂餾分)以除去某些雜質(zhì))，和BASFCorp.，Mount Olive，New Jersey銷售的商標(biāo)為PLURAFAC的表面活性劑，例如PLURAFAC A-38(C18直鏈醇與平均約27摩爾的環(huán)氧乙烷的縮合制品)。
其它乙氧基化醇表面活性劑的例子是由Imperial Chemical Company(ICI)，Wilmington，Delaware提供的。這些包括BRIJ類表面活性劑及其混合物，例如BRIJ 76(即，Steareth-10)和BRIJ 56(即，Ceteth-10)。
其它用于本發(fā)明的合適的非離子表面活性劑包括烷基葡糖苷；烷基葡糖苷醚，公開于1977年3月8日授權(quán)于Langdon等的美國專利4,011,389；烷基聚乙氧基化酯，例如PEGOSPERSE 1000MS，得自Lonza Inc.，F(xiàn)airLawn，New Jersey；C12-C18脂肪酸的乙氧基化脫水山梨糖醇單-、二-、和/或三-酯，其平均乙氧化度為約2-約20，優(yōu)選約2-約10，例如TWEEN 60(硬脂酸的脫水山梨糖醇酯，其平均乙氧化度為約20)，TWEEN 20(月桂酸的脫水山梨糖醇酯，其平均乙氧化度為約20)和TWEEN 61(硬脂酸的脫水山梨糖醇酯，其平均乙氧化度為約4)。
另一類適用于本發(fā)明的表面活性劑包括AEROSOL OT，這是CytecIndustries Inc.，West Paterson，New Jersey銷售的一種磺基琥珀酸鈉的二辛基酯。
再一類適用于本發(fā)明的表面活性劑包括硅酮共聚物，例如由GeneralElectric，F(xiàn)airfield，Connecticut生產(chǎn)的硅酮共聚物。合適的硅酮共聚物包括General Electric的SF 1188(聚二甲基硅氧烷和聚氧化烯醚的共聚物)和General Electric的SF 1228(硅酮聚醚共聚物)。
任選的表面活性劑的含量為抗病毒組合物重量的約0.01％-10％，優(yōu)選為0.1％-5％，最優(yōu)選為約0.2％-2％。其它任選的抗病毒薄頁紙組分防潮層抗病毒薄頁紙可任選地包括一個或多個防潮層。任選的防潮層可以加入纖維層中，與纖維層連接，置于纖維層上或浸入纖維層中?？共《窘M合物可任選涂到防潮層上。
適用于本發(fā)明的優(yōu)選的防潮層和防潮層的制備方法公開于下列文獻中1999年10月19日授權(quán)于Kelly等的美國專利5,968,853，1998年7月22日提交的美國序列號09/120,828，和1999年4月7日提交的美國序列號09/287,857，其內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
合適的防潮層還公開于1981年10月7日出版的Sweens等的英國專利1,599,875，和1985年6月9日出版的Endres的歐洲專利0144658。
防潮層還公開于2000年4月25日授權(quán)于Goulet等的U.S.6,054,020；1997年11月6日出版的McFarland等的WO 97/41301；2000年1月6日出版的Hsu等的WO 00/00698；1999年1月1日出版的McCullough等的Canada2,239,927。
將纖維素層彼此結(jié)合的合適方法，和/或?qū)⒗w維素層與一個或多個防潮層結(jié)合在一起的合適的方法包括，但不局限于層粘接，例如公開于下列文獻中的方法1968年12月3日授權(quán)于Wells的美國專利3,414,459；1975年2月18日授權(quán)于Nystrand的美國專利3,867,225；1984年11月6日授權(quán)于Allen的美國專利4,481,243；和1994年3月15日授權(quán)于McNeil的美國專利5,294,475；其內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。水溶性薄膜載體本發(fā)明的抗病毒組合物也可任選地含有一種水溶性的薄膜載體。用于該目的的合適的水溶性薄膜載體公開于1999年6月29日提交的美國序列號09/342,777，其內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。洗液本發(fā)明的薄頁紙可任選地包括一種洗液?？扇芜x地含有本發(fā)明的抗病毒組合物作為任選洗液的組分。如果抗病毒組合物被包括作為洗液的組分，則抗病毒組合物的含量為洗液重量的約0.05％-80％，優(yōu)選為洗液重量的0.5％-70％，更優(yōu)選為洗液重量的5％-60％。如果抗病毒組合物被包括作為洗液的組分，則吡咯烷酮羧酸的含量為洗液中含有的抗病毒組合物重量的約0.05％-100％，優(yōu)選為洗液中含有的抗病毒組合物重量的約0.5％-80％，最優(yōu)選為洗液中含有的抗病毒組合物重量的約5％-70％。
適合于該目的的洗液公開于下面的美國專利1978年9月5日授權(quán)于Dake等的4,112,167；1984年11月6日授權(quán)于Allen的4,481,243；1985年4月23日授權(quán)于Lavash的4,513,051；1996年6月11日授權(quán)于Warner等的5,525,345；1998年2月10日授權(quán)于Warner等的5,716,692；1998年11月3日授權(quán)于Klofta等的5,830,487；和1998年3月12日提交的美國序列號09/041,231，其內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
適合于該目的的優(yōu)選的洗液公開于下面的美國專利1991年10月22日授權(quán)于Ampulski等的5,059,282；1992年11月17日授權(quán)于Ampulski等的5,164,046；1995年1月31日授權(quán)于Ampulski的5,385,643；1995年2月14日授權(quán)于Ampulski的5,389,204；1998年9月29日授權(quán)于Vinson等的5,814,188；其內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
優(yōu)選用于本發(fā)明的洗液包括聚硅氧烷基洗液。
適用于本發(fā)明的聚硅氧烷材料的類型包括聚合的、寡聚的、共聚的、和其它多單體的硅氧烷材料。此處所用的術(shù)語聚硅氧烷(polysiloxane)和硅酮(silicone)是可交換使用的。它們將包括所有這類聚合的、寡聚的、共聚的、和其它多單體的硅氧烷材料。另外，聚硅氧烷可以是直鏈的、支鏈的或具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
優(yōu)選的聚硅氧烷材料包括那些具有下面結(jié)構(gòu)的硅氧烷單體單元的材料 其中，對于每個硅氧烷單體單元而言，R1和R2可獨立地為任何烷基，芳基，烯基，烷芳基，芳烷基，環(huán)烷基，鹵代烴或其它基團。任何象這樣的基團可以是取代的或非取代的。任何特定單體單元的R1和R2基團可不同于下一個緊鄰的單體單元的相應(yīng)官能團。
另外，這些基團可以是直鏈的，支鏈的，或具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。R1和R2基團可以另外地并獨立地是其它硅酮官能團，例如，但不局限于硅氧烷，聚硅氧烷和聚硅烷。R1和R2基團也可含有任何不同的有機官能團，包括例如醇，羧酸和胺官能團。
優(yōu)選的聚硅氧烷包括下列通式的直鏈有機聚硅氧烷材料 其中R1-R9基團中的每一個可獨立地為任何C1-C10非取代的烷基或芳基，并且R10是任何取代的C1-C10烷基或芳基。優(yōu)選R1-R9基團中的每一個獨立地為任何C1-C4非取代的烷基。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將會認識到，不論例如R9或R10是否是取代的基團，在技術(shù)上是沒有區(qū)別的。優(yōu)選b與(a+b)的摩爾比為0-約20％，更優(yōu)選為0-約10％，最優(yōu)選為約1％-約5％。
在一個特別優(yōu)選的實施方案中，R1-R9是甲基，而R10為取代的或非取代的烷基，芳基或烯基。在本發(fā)明中這種材料通常被稱為聚二甲基硅氧烷，其具有適合特定情況的特定官能團。聚二甲基硅氧烷類的實例包括例如聚二甲基硅氧烷，具有一個烷基烴R10基團的聚二甲基硅氧烷，和具有一個或多個下列基團的聚二甲基硅氧烷氨基，羧基，羥基，醚，聚醚，醛，酮，酰胺，酯，硫醇和/或其它R10官能團，包括這些官能團的烷基或烯基類似物。例如，作為R10的氨基官能化的烷基可以是氨基官能化的或氨基烷基官能化的聚二甲基硅氧烷。列舉這些官能化的聚二甲基硅氧烷的實例不意味著排除其它沒有具體列舉的。
優(yōu)選的聚二甲基硅氧烷是購自的General Electric，F(xiàn)airfield，Connecticut的CM 849。
適用于本發(fā)明的聚硅氧烷的粘度可在聚硅氧烷通常變化的盡可能寬的粘度范圍內(nèi)變化，只要聚硅氧烷是流動的或可以制成流動的，可涂到薄頁紙上即可。這包括但不局限于低達約25厘沲到約20,000,000厘沲或更高的粘度?？赏ㄟ^這樣的方法，例如在表面活性劑中乳化聚硅氧烷，或通過向聚硅氧烷中加入溶劑，例如己烷(只是舉例說明)，制成聚硅氧烷溶液，可將本身抗流動的高粘度聚硅氧烷有效地沉積在薄頁紙幅上。下面將更詳細地討論將聚硅氧烷涂敷到薄頁紙上的特定方法。
任選的洗液可在紙幅干燥后涂敷到薄頁紙幅上，即“干紙幅”加入法。洗液的涂敷量為薄頁紙幅重量的約0.01％-約40％。優(yōu)選洗液的涂敷量為薄頁紙幅重量的0.1％-約25％，最優(yōu)選為紙幅重量的約0.5％-約18％。
洗液也可非均勻地涂敷到薄頁紙幅的表面上。此處所用的“非均勻”是指洗液在紙表面上的量，分布圖案等可不同。例如，薄頁紙幅表面的某些部分可具有較高量或較低量的洗液，包括其上不具有任何洗液的表面部分。
非均勻性涂敷的實例是指薄頁紙結(jié)構(gòu)在其整個結(jié)構(gòu)中含有不同量和不同組成的各種配方，或者某些區(qū)域根本不含有洗液，如下列文獻所述1984年11月6日授權(quán)于Allen的美國專利4,481,423，和1998年9月29日授權(quán)于Vinson等的美國專利5,814,188，其內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
例如在兩層薄頁紙結(jié)構(gòu)中，含有抗病毒組合物的洗液可以涂敷到紙結(jié)構(gòu)的兩個外表面上，而抗病毒組合物涂敷到紙結(jié)構(gòu)的兩個內(nèi)表面上?；蛘咴谌龑蛹埥Y(jié)構(gòu)中，內(nèi)層可含有洗液，而兩個外層的用戶面含有具有抗病毒組合物的潤膚液。
另外的實例包括將不含任何抗病毒組合物的洗液加入到外層。這種洗液可以是一種擦拭時能轉(zhuǎn)移到皮膚上以在皮膚上形成一個保護層的成分如聚二甲基硅氧烷?；蛘?，這種洗液能將其它的活性成分如防曬霜或護膚添加劑轉(zhuǎn)移到皮膚上。
當(dāng)該洗液涂到外層時，抗病毒組合物可以涂到一個或兩個外層的內(nèi)部以在薄頁紙內(nèi)產(chǎn)生抗病毒殺死活性?？共《窘M合物在薄頁紙的內(nèi)部，而洗液涂敷到外部時，抗病毒殺死活性將最大可能地限制在薄頁紙的內(nèi)部，而不是使用者的皮膚的表面。這里有許多種排列方法。
洗液可在薄頁紙幅形成后的任何時候涂到薄頁紙幅上。優(yōu)選洗液在薄頁紙幅干燥后涂到薄頁紙幅上。例如，可在薄頁紙幅用楊克烘缸起皺后，但在壓光前，即在通過壓光輥之前，將洗液涂敷到薄頁紙幅上。也可在通過這樣的壓光輥后，在母輥上卷繞之前將洗液涂敷到薄頁紙幅上。通常，優(yōu)選當(dāng)薄頁紙從母輥解卷時，和在較小的、最終的紙制品輥上卷繞之前，將洗液涂敷到薄頁紙上。
可采用將組合物噴涂到薄頁紙幅上，或采用照相凹版涂敷法或擠出涂布法，將本發(fā)明的洗液涂敷到薄頁紙上。優(yōu)選使用如1996年9月21日授權(quán)于Ampulski的美國專利5,246,546中所述的照相凹版涂布法和擠出涂布法，該專利結(jié)合在此作為參考。用本發(fā)明的組合物處理薄頁紙在制備根據(jù)本發(fā)明的殺病毒薄頁紙制品時，抗病毒組合物和任選的洗液(不管任選的洗液包括或不包括抗病毒組合物)可涂敷到薄頁紙幅的至少一個表面上。它們可非均勻地或離散地涂敷到薄頁紙幅上。向薄頁紙幅中離散加入的非限定性實例公開于1998年9月29日授權(quán)于Vinson等的美國專利5,814,188，其內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
抗病毒組合物和任選的洗液可涂成連續(xù)的花紋或不連續(xù)的花紋。合適的涂敷方法包括公開于下列專利的方法1984年11月6日授權(quán)于Allen的美國專利4,481,243；1998年2月24日授權(quán)于Ostendorf的5,720,966，和1998年9月29日授權(quán)于Vinson等的5,814,188，這些專利的內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。
合適的方法包括噴涂，浸涂，浸泡，印刷(如苯胺印刷)，涂布(如照相凹版式涂敷)，擠出，或這些涂敷技術(shù)的組合，例如，將組合物噴涂在旋轉(zhuǎn)的表面如壓光輥上，然后將組合物轉(zhuǎn)移到紙幅的表面上。組合物可涂敷到薄頁紙幅的一面或兩個表面。
本發(fā)明的組合物也可非均勻地涂敷到薄頁紙幅的表面上。此處所用的“非均勻”是指抗病毒劑在紙的表面上的用量、分布方式等可以變化。例如，薄頁紙幅表面的某些部分可有較大或較少量的組合物，包括其上沒有任何組合物的表面部分。
非均勻涂敷的一個實例是在薄頁紙的整個結(jié)構(gòu)中含有不同量和不同配方的組合物，或者在某些區(qū)域根本不含洗液，如1984年11月6日授權(quán)于Allen的美國專利4,481,243所授，該專利結(jié)合在此作為參考。
涂敷到薄頁紙上的抗病毒組合物或含有抗病毒組合物的洗液的用量，取決于加入到薄頁紙中的吡咯烷酮羧酸的用量，以干重計。涂敷到薄頁紙上的吡咯烷酮羧酸的用量為約0.05％-50％(重量)，優(yōu)選約0.1％-25％(重量)，更優(yōu)選為約0.2％-15％(重量)。為了有效地使病毒失活，應(yīng)最優(yōu)化抗病毒組合物的用量?？共《颈№摷埖膒H為約6或更低，優(yōu)選低于約4.5，最優(yōu)選低于約3。殺病毒試驗程序方案概述把高滴定率的鼻病毒菌種14(此后稱作“RV-14”)的懸浮液接種到薄頁紙圓盤上，該圓盤被預(yù)先放入到瓷漏斗過濾裝置中。該薄頁紙暴露于病毒下一分鐘。在暴露一分鐘后，立刻采用如下方法從薄頁紙上收集病毒試樣向薄頁紙的表面加入洗提介質(zhì)，并立刻進行真空吸濾。在無菌試管中收集病毒試樣，用10次對折系列稀釋液進行滴定，并測定病毒的存在。
平行地測試合適的病毒對照樣，細胞毒性對照樣和中和對照樣。評價薄頁紙制品的抗病毒性質(zhì)，并與未處理的薄頁紙比較，以及測定病毒滴定率的減少。培養(yǎng)材料病毒原料鼻病毒菌種14的菌株1059得自American Type Culture Collection(ATCC)，Rockville，MD(目錄號VR-284)。
通過從75％-100％感染的培養(yǎng)細胞中收集上層的培養(yǎng)液來制備病毒原料。這些細胞被分裂并用離心方法除去細胞碎片。移出上清液，并可在＜-70℃下存放直至使用。在約4℃將上清夜解凍(如果冷凍)，并在100,000RPM下離心30-60分鐘。
除去介質(zhì)，并將病毒再次懸浮于下面描述的E-MEM測試介質(zhì)中。該病毒試樣可儲存在液氮中直至使用，或者如果在測試的當(dāng)天中加工出來，可冷凍直至在試驗中使用。剛剛在試驗之前，將病毒原料的10次對折系列稀釋液進行滴定，并將一式四份接種至H1-HeLa細胞(也得自ATCC，目錄號為CRL-1958)中，以確定試驗中使用的輸入病毒濃度。細胞培養(yǎng)在本程序中用于測定殺病毒活性的細胞是H1-HeLa細胞(也得自ATCC，目錄號為CRL-1958)。用于H1-HeLa細胞生長的介質(zhì)是用10％ FBS和1％ PSG補充的E-MEM。E-MEM是最低基本介質(zhì)(Minimum EssentialMedium，含有Earle鹽，非基本氨基酸，并且不含有L-谷氨酰胺)，得自Life Technology，Inc.Rockville，MD(Gibco BRL目錄號10370-021)；FBS是牛胎血清，得自Life Technology，Inc.Rockville，MD(Gibco BRL目錄號16140-071)；PSG是青霉素-鏈霉胺-谷氨酰胺，得自Life Technology，Inc.Rockville，MD(Gibco BRL目錄號10378-016)。
在36-38℃，在含有5％-7％ CO2的潮濕氣氛中，在栽培燒瓶中保存培養(yǎng)物并以單層使用。測試介質(zhì)測試介質(zhì)是用10％牛粘液素(Sigma Aldrich，目錄號M-4503)和1％ PSG補充的E-MEM。E-MEM是最低基本介質(zhì)(含有Earle鹽，非基本氨基酸，并且不含有L-谷氨酰胺)，得自Life Technology，Inc.Rockville，MD(GibcoBRL目錄號10370-021)；PSG是青霉素-鏈霉胺-谷氨酰胺，得自LifeTechnology，Inc.Rockville，MD(Gibco BRL目錄號10378-016)。洗提介質(zhì)洗提介質(zhì)是含1％PSG的E-MEM。E-MEM是最低基本介質(zhì)(含有Earle鹽，非基本氨基酸，并且不含有L-谷氨酰胺)，得自Life Technology，Inc.Rockville，MD(Gibco BRL目錄號10370-021)；PSG是青霉素-鏈霉胺-谷氨酰胺，得自Life Technology，Inc.Rockville，MD(Gibco BRL目錄號10378-016)。方法薄頁紙制品的制備將被測試的薄頁紙制品樣品切成56±0.5mm的圓盤。在測試和細胞毒性對照參數(shù)中使用含有抗病毒組合物的處理過的薄頁紙圓盤。引入不含抗病毒組合物的對照薄頁紙圓盤，來得到正的病毒對照樣。所述對照圓盤由用來制備抗病毒薄頁紙的同一批紙制成。瓷漏斗過濾裝置的制備采用無菌技術(shù)，將用殺病毒劑處理過的預(yù)先稱重的不同層數(shù)(取決于被測試的薄頁紙制品)薄頁紙圓盤放置在兩個瓷漏斗的各自的底部。它們用于一次平行測定和一次細胞毒性對照平行測定。將預(yù)先稱重的未處理的薄頁紙圓盤放置在一個56毫米瓷漏斗中(型號60240，可得自Coorsof Golden，Colorado)，用作正對照樣。
采用無菌技術(shù)，將一個無菌試管插入到一個250毫升的濾瓶中，使試管的頂部靠在燒瓶的頸部。用一個橡膠塞子保護瓷漏斗的出口。將所述漏斗裝置緊緊放置在濾瓶的開口上。瓷漏斗裝置的出口對準(zhǔn)試管口，以確保從瓷漏斗中洗提下來的任何東西都被收集在試管中。將真空泵軟管的一端連接到燒瓶的側(cè)臂上。用病毒懸浮液處理采用經(jīng)過校準(zhǔn)的吸液管，將一份(500微升)懸浮在用10％牛粘液素(Sigma Aldrich，目錄號M-4503)和1％ PSG補充的E-MEM中的病毒原料，直接加到處理過的薄頁紙圓盤的中心。使病毒等分試樣與薄頁紙在室溫下接觸恰好1分鐘，然后通過用經(jīng)校準(zhǔn)的吸液管將3毫升洗提介質(zhì)加到圓盤的中間區(qū)域，并立即抽真空，以立即收集病毒等分試樣。
抽真空15秒，同時輕輕搖動燒瓶以使在瓷漏斗毛細管中留存的任何液體落下去。使用一個旋渦混合器，將在試管中收集的病毒等分試樣(10-1稀釋物)徹底混合，用10次對折連續(xù)稀釋液(0.3ml+2.7ml洗提介質(zhì))滴定，并化驗病毒的存在。從瓷漏斗上取出薄頁紙，并記錄最終重量。病毒對照樣(正對照樣)的處理采用經(jīng)過校準(zhǔn)的吸液管，將一份(500微升)懸浮在用10％FBS和1％PSG補充的E-MEM中的病毒原料，直接加到未處理的薄頁紙圓盤(對照樣)的中心。使病毒等分試樣與薄頁紙在室溫下接觸恰好1分鐘，然后通過用經(jīng)校準(zhǔn)的吸液管將3毫升E-MEM加到圓盤的中間區(qū)域，并立即抽真空，以立即收集病毒等分試樣。
抽真空15秒，同時輕輕搖動燒瓶以使在瓷漏斗毛細管中留存的任何液體落下去。收集的病毒等分試樣如上所述進行滴定。采用平均病毒對照樣滴定量作為基線，以比較暴露于制品后各試驗參數(shù)的對數(shù)縮減。從瓷漏斗上取出薄頁紙，并記錄最終重量。傳染性結(jié)果各濾液和病毒原料的病毒活性的定量，是通過將各稀釋液一式四份接種到適當(dāng)?shù)募毎囵B(yǎng)物中來進行的。對于給定的薄頁紙，殺病毒試驗的終點是只傳染或計算出傳染兩個接種井中的一個的病毒稀釋液。該值被定義為薄頁紙培養(yǎng)物傳染性劑量或TCID50。給定薄頁紙的殺病毒效率結(jié)果，是處理過的樣品的TCID50和未處理樣品的TCID50結(jié)果的“對數(shù)差”或常用對數(shù)間的百分縮減量。
樣品的殺病毒效率可以按照如下公式，由“對數(shù)差”得到
殺病毒效率(％)＝(A-B)/A*100其中A＝未處理薄頁紙樣品的TCID50(單位/ml)B＝處理的薄頁紙樣品的TCID50(單位/ml)計算實例A＝106單位/mlB＝102單位/ml病毒效率＝(106-102)/106*100＝99.99％上面概述的程序符合標(biāo)準(zhǔn)的微生物化驗技術(shù)，并在這樣的生物實驗的可變性范圍內(nèi)，得到可信的和可重現(xiàn)的結(jié)果。
用于表1中的各薄頁紙樣品的殺病毒組合物的制備描述如下薄頁紙樣品1通過在豎式混合器中混合Pidolidone(吡咯烷酮羧酸，購自法國的UCIB，Barnet Products Corporation，Englewood Cliffs，New Jersey分銷)和蒸餾水，并將混合物加熱到170°F(即77℃)來制備70％(重量)的吡咯烷酮羧酸水溶液，得到用于薄頁紙樣品1的殺病毒組合物。
然后通過加入50％(重量/重量)氫氧化鈉溶液將溶液的pH值提高到2.5，來防止由酸導(dǎo)致的對不銹鋼涂布設(shè)備的腐蝕。然后將該溶液進一步升溫到180°F(即82℃)并擠出到單層Puffs高級超強薄頁紙基質(zhì)的織物面上?？刂茪⒉《窘M合物的加料速度，使干薄頁紙上添加約10％(重量)的吡咯烷酮羧酸。薄頁紙樣品2按照用于薄頁紙樣品1的同樣程序，得到用于薄頁紙樣品2的殺病毒組合物。唯一的區(qū)別是薄頁紙樣品2的添加量不同，控制殺病毒組合物，使干薄頁紙上添加的吡咯烷酮羧酸的量為約5％(重量)。薄頁紙樣品3通過將蒸餾水加熱到170°F(即77℃)，然后采用豎式混合器混入到Pidolidone(吡咯烷酮羧酸，購自法國的UCIB，Barnet ProductsCorporation，Englewood Cliffs，New Jersey分銷)和五水合硫酸銅(Lot 4752T05611，購自Mallinckrodt，Paris，Kentucky)中，制備含50％(重量)吡咯烷酮羧酸和5％(重量)硫酸銅的水溶液，得到用于薄頁紙樣品3的殺病毒組合物。
然后通過加入50％(重量/重量)氫氧化鈉溶液將溶液的pH值提高到2.5，來防止由酸導(dǎo)致的對不銹鋼涂布設(shè)備的腐蝕。然后將該溶液進一步升溫到180°F(即82℃)并擠出到單層Puffs高級超強薄頁紙基質(zhì)的織物面上。控制殺病毒組合物的加料速度，使干薄頁紙上添加約10％(重量)的吡咯烷酮羧酸和約1％(重量)的硫酸銅。薄頁紙樣品4按照用于薄頁紙樣品3的同樣程序，得到用于薄頁紙樣品4的殺病毒組合物。唯一的區(qū)別是薄頁紙樣品4的添加量不同，控制殺病毒組合物，使干薄頁紙上添加約5％(重量)的吡咯烷酮羧酸和約0.5％(重量)的硫酸銅。薄頁紙樣品5按照用于薄頁紙樣品3的同樣程序，得到用于薄頁紙樣品5的殺病毒組合物。唯一的區(qū)別是薄頁紙樣品5的添加量不同，控制殺病毒組合物，使干薄頁紙上添加約2％(重量)的吡咯烷酮羧酸和約0.2％(重量)的硫酸銅。薄頁紙樣品6通過將蒸餾水加熱到170°F(即77℃)，然后采用豎式混合器依次與Pidolidone(吡咯烷酮羧酸，購自法國的UCIB，Barnet ProductsCorporation，Englewood Cliffs，New Jersey分銷)，用于將pH值調(diào)整到2.5的50％氫氧化鈉，和Tomadol 25-12(購自Tomah Products Incorporated，Reserve，Louisiana)混合，制備含70％(重量)吡咯烷酮羧酸和0.5％(重量)Tomadol 25-12的溶液，得到用于薄頁紙樣品6的殺病毒組合物。
然后將該溶液進一步升溫到180°F(即82℃)并擠出到單層Puffs高級超強薄頁紙基質(zhì)的織物面上?？刂茪⒉《窘M合物的加料速度，使干薄頁紙上添加約10％(重量)的吡咯烷酮羧酸和約0.07％(重量)的Tomadol25-12。薄頁紙樣品7通過將蒸餾水加熱到170°F(即77℃)，然后采用豎式混合器依次與Pidolidone(吡咯烷酮羧酸，購自法國的UCIB，Barnet ProductsCorporation，Englewood Cliffs，New Jersey分銷)，五水合硫酸銅(購自Mallinckrodt，Paris，Kentucky)，用于將pH值調(diào)整到2.5的50％氫氧化鈉，Tomadol 25-12(購自Tomah Products Incorporated，Reserve，Louisiana)，和CM 849(聚二甲基硅氧烷乳液，其活性硅酮的含量為42.5％，購自General Electric，F(xiàn)airfield，Connecticut)混合，制備含50％(重量)吡咯烷酮羧酸，5％(重量)硫酸銅，0.5％(重量)Tomadol 25-12和2.38％(重量)聚二甲基硅氧烷乳液(活性硅酮含量為1％)的組合物，得到用于薄頁紙樣品7的殺病毒組合物。
然后將該組合物進一步升溫到180°F(即82℃)并擠出到單層Puffs高級超強薄頁紙基質(zhì)的織物面上。控制殺病毒組合物的加料速度，使干薄頁紙上添加約10％(重量)的吡咯烷酮羧酸，約1％(重量)硫酸銅，約0.1％(重量)Tomadol 25-12，和約0.47％(重量)的活性硅酮。薄頁紙樣品8按照用于薄頁紙樣品7的同樣程序，得到用于薄頁紙樣品8的殺病毒組合物。唯一的區(qū)別是薄頁紙樣品8的添加量不同，控制殺病毒組合物，使干薄頁紙上添加約5％(重量)的吡咯烷酮羧酸，約0.5％(重量)硫酸銅，約0.05％(重量)Tomadol 25-12，和約0.24％(重量)的活性硅酮。
表1經(jīng)處理的Puffs高級超強薄頁紙對鼻病毒14(暴露時間1分鐘)的殺病毒功效

a數(shù)字是以％表示的在空氣干燥的薄頁紙上添加的化學(xué)品的量。b聚二甲基硅氧烷乳液-CM 849，購自General Electric，F(xiàn)airfield，Connecticut。c吡咯烷酮羧酸。
雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實施方案，但本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)清楚在不脫離本發(fā)明精神和范圍的條件下可做各種其它的改變和改進。因此本發(fā)明希望在后附的權(quán)利要求中包括本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這種改變和改進。
權(quán)利要求
1.一種抗病毒薄頁紙制品，所述的抗病毒薄頁紙制品含有a)第一纖維層；b)一種抗病毒組合物，其中所述的抗病毒組合物含有吡咯烷酮羧酸；并且c)“水中易分散性”測定值大于100秒。
2.一種抗病毒薄頁紙制品，所述的抗病毒薄頁紙制品含有具有第一表面和第二表面的第一纖維層，其中所述的第二表面與所述第一表面相對布置，所述第一表面包含一種抗病毒組合物，其中所述抗病毒組合物是吡咯烷酮羧酸；所述第二表面包含一種抗病毒組合物，其中所述抗病毒組合物是檸檬酸，水楊酸，蘋果酸，戊二酸，琥珀酸或其混合物。
3.如權(quán)利要求1或2所述的抗病毒薄頁紙制品，其中所述的吡咯烷酮羧酸的含量為所述抗病毒薄頁紙制品重量的0.05％-50％。
4.如前述任一權(quán)利要求所述的抗病毒薄頁紙制品，還含有一種濕強度樹脂，其中所述的濕強度樹脂的含量為所述抗病毒薄頁紙制品重量的0.05％-10％。
5.如前述任一權(quán)利要求所述的抗病毒薄頁紙制品，其中所述的抗病毒組合物還含有一種金屬鹽，并優(yōu)選其中所述的金屬鹽的含量為所述抗病毒組合物重量的0.001％-20％，其中所述的金屬鹽是皮朵酸銅，L-FER皮朵酸鹽，硫酸亞銅，硫酸銅，氯化亞鐵，氯化鐵，氯化銅，氯化亞銅，硫酸亞鐵，硫酸鐵，或其組合物。
6.如前述任一權(quán)利要求所述的抗病毒薄頁紙制品，其中所述的抗病毒組合物還含有一種表面活性劑，并優(yōu)選其中所述的表面活性劑的含量為所述抗病毒組合物重量的0.01％-10％，其中所述的表面活性劑為非離子、陽離子、陰離子、兩性離子、兩性表面活性劑或其混合物。
7.如前述任一權(quán)利要求所述的抗病毒薄頁紙制品，其中所述的抗病毒組合物還含有一種任選的有機酸，并優(yōu)選其中所述的任選的有機酸的含量為所述抗病毒組合物重量的0.1％-80％，其中所述的任選的有機酸是檸檬酸，蘋果酸，乳酸，戊二酸，琥珀酸，或其混合物。
8.如前述任一權(quán)利要求所述的抗病毒薄頁紙制品，其中所述的抗病毒薄頁紙制品還含有一種洗液，并優(yōu)選其中所述的洗液的含量為所述抗病毒薄頁紙制品重量的0.01％-40％，其中所述的洗液是聚硅氧烷。
9.如前述任一權(quán)利要求所述的抗病毒薄頁紙制品，還含有防潮層，并優(yōu)選其中所述的防潮層還含有一種抗病毒組合物。
10.如前述任一權(quán)利要求所述的抗病毒薄頁紙制品，還含有與所述第一纖維層面對面結(jié)合的第二纖維層，所述第二纖維層具有第一表面和第二表面，而所述第二表面與所述第一表面相對布置，并且所述第二纖維層的所述第二表面面向所述第一纖維層的所述第二表面。
11.權(quán)利要求10的抗病毒薄頁紙制品，其中所述第二纖維層的所述第一表面還含有一種洗液，其中所述的洗液的含量為所述第二纖維層重量的0.01％-40％。
12.權(quán)利要求10或11的抗病毒薄頁紙制品，還含有防潮層，其中所述的防潮層并置于所述第一纖維層的所述第二表面和所述第二纖維層的所述第二表面之間。
13.權(quán)利要求10或11的抗病毒薄頁紙制品，還含有防潮層，其中所述的防潮層浸入所述的第二纖維層中。
14.如權(quán)利要求2-13中任一項的抗病毒薄頁紙制品，還含有與所述第一和第二纖維層面對面結(jié)合的第三纖維層，所述第三纖維層具有第一表面和第二表面，而所述第二表面與所述第一表面相對布置，并且所述第三纖維層的所述第二表面面向所述第二纖維層的所述第二表面。
15.權(quán)利要求14的抗病毒薄頁紙制品，其中所述第三纖維層的所述第一表面還含有一種洗液。
16.如權(quán)利要求8，11或15中任一項的抗病毒薄頁紙制品，其中所述的洗液還含有一種抗病毒組合物，而所述抗病毒組合物的含量為所述洗液重量的0.05％-80％，其中所述的抗病毒組合物是吡咯烷酮羧酸，檸檬酸，蘋果酸，乳酸，戊二酸，琥珀酸或其混合物，優(yōu)選其中所述的抗病毒組合物是吡咯烷酮羧酸。
17.權(quán)利要求14的抗病毒薄頁紙制品，其中所述第三纖維層的第二表面還含有一種抗病毒組合物，其中所述的抗病毒組合物是吡咯烷酮羧酸，檸檬酸，水楊酸，蘋果酸，乳酸，戊二酸，琥珀酸或其混合物。
18.權(quán)利要求14的抗病毒薄頁紙制品，其中所述第三纖維層的所述第一表面還含有一種抗病毒組合物，其中所述抗病毒組合物是吡咯烷酮羧酸，檸檬酸，水楊酸，蘋果酸，乳酸，戊二酸，琥珀酸或其混合物。
19.一種抗病毒薄頁紙制品的制備方法，所述方法包括下列步驟a) 提供具有第一表面和第二表面的第一纖維層，其中所述第二表面與所述第一表面相對布置；b) 向所述第一纖維層的所述第一表面加入一種抗病毒組合物，其中所述的抗病毒組合物是吡咯烷酮羧酸，并優(yōu)選其中所述的抗病毒組合物直接加入到所述第一纖維層的所述第一表面；c) 提供與所述第一纖維層面對面結(jié)合的第二纖維層，所述第二纖維層具有第一表面和第二表面，而所述第二表面與所述第一表面相對布置，并且所述第二纖維層的所述第二表面面向所述第一纖維層的第二表面，并優(yōu)選其中所述的抗病毒薄頁紙制品的“水中易分散性”測定值大于100秒。
20.權(quán)利要求19的方法，還包括向所述第二纖維層的所述第一表面加入洗液的步驟，并優(yōu)選其中所述的洗液直接加入到所述第二纖維層的所述第一表面。
全文摘要
本申請涉及含有吡咯烷酮羧酸作為抗病毒劑的抗病毒薄頁紙。當(dāng)加入到薄頁紙中時,吡咯烷酮羧酸能殺死某些與薄頁紙接觸的病毒種類。除其抗病毒功效外,吡咯烷酮羧酸對皮膚是溫和的,因此可減輕對皮膚的刺激性。而且,當(dāng)轉(zhuǎn)移到皮膚上時,吡咯烷酮羧酸有助于保持皮膚的自然濕度,同時能連續(xù)地殺死有害的病毒。
文檔編號D21H27/00GK1379836SQ00814448
公開日2002年11月13日 申請日期2000年10月19日 優(yōu)先權(quán)日1999年10月19日
發(fā)明者杰弗里·尤金·西格, 金伯利·安·比德爾曼, 卡米拉·阿佩威耶·巴達莫斯, 斯蒂芬·羅伯特·凱利, 保羅·托馬斯·韋斯曼 申請人:寶潔公司