專利名稱：加洗液的纖維幅的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及不含酒精的、加洗液的纖維幅，特別是薄頁紙；由于基于水包油乳液的特定洗液，其易于沉入水中。
背景技術：
基于生產方法(濕抄)基礎的相容性，“薄頁紙”生產視為造紙技術。由于薄頁紙通常低于65g/m2以及其高得多的斷裂能吸收指數，其生產區(qū)別于一般的紙張生產?？箯埬芪罩笖涤煽箯埬芪盏贸?，其中抗張能吸收與檢查前試樣的體積有關(在張力載荷之前在夾具之間的長度，寬度，厚度)。通常，就作為材料參數表征這些二維產品應力-應變性能的彈性模量而言，紙和薄頁紙也是不同的。
薄頁紙的高抗張能吸收指數將導致內部或外部起皺。作為起皺刮刀作用的結果，前者是對粘著至烘缸上的紙幅進行壓縮而生產的，或者在后者的情況下作為兩個網(織物)之間的速度差的結果來生產。在后者的技術中，經常稱為“(濕式)匆促傳遞”，例如，使紙機成形織物以大于成形紙幅傳遞至其上的織物(例如轉移織物或TAD織物(穿透干燥)的速度運行，以便當紙幅被傳遞織物接納時稍微地起皺。當描述通過匆促轉移技術生產未起皺薄頁紙時，許多先有技術文件(例如EP-A-0617164，WO-94/28244，US5 607551，EP-A-0 677 612，WO-96/09435)稱此為內部起皺。通過壓縮和剪切，內部和外部起皺使仍然濕的、可塑性變形的紙幅內部破碎，由此在負荷下，與未起皺紙張相比使之更可延伸。大多數薄頁紙和薄頁紙產品的功能性通常由高的抗張能吸收指數獲得(參見DIN EN 12625-4和DIN EN 12625-5)。
薄頁紙的典型性質包括吸收張應力能量的準備能力，其懸垂性，良好的紡織品-狀柔韌性，具有可感知厚度的高比容積，盡可能高的液體吸收性，以及根據上述申請，合適的干濕強度以及產品外表面有益的外觀。
柔軟是薄頁紙產品如手帕，化妝用的擦試布，衛(wèi)生紙，餐巾，更不用說擦手或廚房毛巾紙的重要性能，并且柔軟性描述了由與皮膚接觸的薄頁紙產品所所引起的特性觸覺。
盡管術語“柔軟性”通常是能理解的，但它很難定義，這是因為沒有測量的物理方法，因此對于不同柔軟度的分類沒有公認的工業(yè)標準。
為了能夠至少半定量地檢測柔軟度，在實踐中通過主觀方法確定柔軟度。為此，利用“感官組評定”，其中，若干受過訓練的測試人給出比較的意見。
在簡化的術語中，柔軟度可分成其主要特征，表面柔軟度，和整體柔軟度。表面柔軟度描述了當例如人的指尖輕輕地在薄頁紙表面移動時的感覺。整體柔軟度定義為在變形過程中抵抗機械變形的感覺印象，所述機械變形是通過起皺或折疊和/或壓縮人工變形的薄頁紙或薄頁紙產品所產生的。
如WO96/25557的教導，增加薄頁紙整體柔軟度的一種方法包括a)將包含纖維素纖維的含水漿液濕抄成紙幅，b)將水溶性聚羥基化合物施加至濕紙幅上，和c)對所述紙幅進行干燥和起皺(濕紙幅重加法)。
此外，由US4,764,418已知的是，某些濕潤劑如聚乙二醇如果施加至干燥紙幅上時將有助于薄頁紙產品的柔軟度。
然而，當作為柔軟劑、以高濃度使用濕潤劑如聚羥基化合物時將有這樣的缺點例如當利用薄頁紙手帕擤鼻子時，在接觸時濕潤劑可能從皮膚上汲取太多的水分。此外，軟化作用仍不滿意。
WO96/24723教導了通過施加包含油和蠟的無水洗液組合物離散的沉積物而增加薄頁紙的表面柔軟度。然而，由于其固相稠度所致，處理組合物保留在薄頁紙的表面上，因此不能促進整體柔軟度。此外，基于蠟狀或油狀材料的無水洗液組合物經常不愉快地感覺到油滑或油膩。
此外，無水洗液如WO96/24723中的洗液，對于皮膚常常不會感覺到特別地令人愉快。
EP A 1 029 977涉及一種用于處理紙產品如薄頁紙產品的組合物，包含30-90％重量的油，1-40％重量的蠟，1-30％重量的乳化劑和5-35％重量的水。這些洗液組合物均基于油包水型乳狀液，在30℃為固相或半固體，并且主要地保留在薄頁紙的表面上，但與WO96/24723的固相成分相比它們稍微多地滲入薄頁紙中。
DE 199 06 081 A1披露了包含(a)5-25％重量聚-12-羥基硬脂酸多元醇酯，(b)50-90％重量蠟狀酯，和(c)5-25％重量的蠟的乳液。該文獻另外還包含描述用如上所述包含約5-25％水的W/O乳液對薄頁紙進行處理的例子。這些組合物在30℃是固相或半固相(實施例1相當于EP A 1 029 977的洗液F)，并且顯示出與EP A 1 029 977的洗液相同的滲透性能。
然而，用油包水(W/O)洗液處理過的薄頁紙經常較長時間地浮在水面上，并且，如果在廁所對其進行處理時，不能沖掉。特別是對于日益普及的、加洗液的衛(wèi)生紙，這是一個嚴重的缺點，所述衛(wèi)生紙的普及是由于其在使用者皮膚上柔軟和令人愉快的感覺所致。
WO97/30216披露了處理薄頁紙用的軟化洗液組合物。該組合物是含水的和液體，并且作為活性成分包括(a)一種或多種至少16個碳原子的飽和的直鏈脂肪醇，其優(yōu)選含量從35-90％重量，(b)一種或多種至少24個碳原子的、蠟狀酯，其優(yōu)選含量從1-50％重量，(c)選擇性地，非-離子和/或兩性乳化劑，優(yōu)選是水包油乳化劑，和(d)選擇性地，0-50％的礦物油。
洗液組合物包含1-50％重量的活性成分和50-99％重量的水。根據WO97/30217的教導，該含水組合物與季銨化合物結合。
如果上述的高含水量洗液施加至薄頁紙上的話，它們能夠強烈地影響強度性能(當例如來自體液的另外的水被薄頁紙吸收時，干強度或濕強度)。
如果其他的纖維幅結構如無紡織物用洗液處理的話，特別是如果它們包含較大比例的纖維素纖維，將出現類似的問題。
因此，本發(fā)明的一個目的在于提供一種洗液-處理的纖維幅，特別是克服現有技術配方缺點的無紡織物或薄頁紙。
在第一方面，本發(fā)明打算提供一種易于在廁所中處理的、加洗液的纖維幅，這是因為所述纖維幅不長久地浮在水面上的緣故。
在另一方面，本發(fā)明試圖提供一種加洗液的纖維幅，所述纖維幅的強度性能不會由于施用洗液而大大變差。
本發(fā)明的一個目的還涉及提供一種用洗液組合物處理的纖維幅，所述組合物是穩(wěn)定的，同時將增強柔軟度，特別是紙幅的整體柔軟度。
本發(fā)明另外的技術目的在于提供一種加洗液的纖維幅，該纖維幅對皮膚感覺很舒適并且觸摸時不是油膩或油滑的。
在上述洗液組合物中，由于外部相是含水的，因此，用其處理的紙幅易于被水濕潤，并因此顯示出了優(yōu)異的在水中的沉沒性能。吸水時間(根據prENV 12625-8，cf.item 5 below)優(yōu)選小于1分鐘，更優(yōu)選小于30秒，特別是小于10秒。
此外，處理過的紙幅對皮膚感覺是舒適的，并且如果需要能夠將活性劑轉移至消費者的皮膚上。
附1包含在prENV 12625-8中使用的鐵絲筐的三個方面(確定吸水時間)。
發(fā)明詳細說明加洗液的纖維幅，特別是本發(fā)明的薄頁紙，通常通過將上述洗液組合物施加至干燥的纖維幅、特別是薄頁紙幅(沒有洗液)上而獲得。優(yōu)選的是，所述纖維幅，特別是薄頁紙幅的殘留水含量不大于10％重量。
1.洗液通過使油，(O/W)乳化劑或(O/W)乳化劑混合物混合且均勻化，而獲得水包油(O/W)乳液。
在室溫下(23℃)，該洗液組合物可以半-固相或粘性液體。
在第一種情況下，在23℃其粘度通常小于30，000mPa·s(利用Brookfield-RVF粘度計測量，錠子5，10rpm)。因此，洗液組合物主要地保持在纖維基質的表面上，有助于產品的表面柔軟度，但對整體柔軟度的促進較少。
在優(yōu)選的實施方案中，與用于薄頁紙的、已知的半-固相洗液組合物相比，該洗液具有相當低的粘度。該低粘度提供了優(yōu)異的滲透性能并且防止其保留在纖維幅、特別是單層或多層薄頁紙產品的表面上。在單層紙幅如單層薄頁紙的情況下，它將完全滲透該層并使之軟化。在多層產品的情況下，洗液組合物將到達內層，這將大大地增強整體柔軟度。上述的低粘度洗液在23℃時，其粘度優(yōu)選小于10,000mPa·s，半-固相洗液的典型值(利用Brookfield-RVF粘度計測量，錠子5，10rpm；下文中，最終洗液組合物的粘度值總是與Brookfield-RVF粘度計(錠子5，10rpm)的測量值有關)。優(yōu)選的是，其在23℃測量的粘度小于7,500mPa·s，更優(yōu)選從1,500-5,000mPa·s，特別是2000-3500mPa·s。此外優(yōu)選的是，在30℃時其粘度從800-2500mPa·s，特別是1000-2200mPa·s。在40℃的溫度下，優(yōu)選的粘度值為500-1500mPa·s，特別是600-1200mPa·s。在50℃時，低粘度洗液的粘度優(yōu)選小于500，特別是小于400mPa·s。
正如本領域已知的那樣，通過利用更高或更低量的固體組分，特別是下面提到的稠度調節(jié)劑，能夠調節(jié)洗液的粘度。另外，洗液的均化作用(能量注入)可對最終粘度產生影響。當根據最終洗液組合物的DSC分析進行測量時，選擇性地存在的固體組分的熔化溫度范圍優(yōu)選在25-70℃，特別是30-60℃的范圍內。
該洗液不需要存在含硅化合物，例如硅油或季胺化合物，以便獲得其軟化作用，但并不排除其使用。
1.1.油組分(A)術語“油”用于水-不可溶的、有機的、天然的和合成的、潤膚有用的油，優(yōu)選的是，在室溫下(23℃)其具有液體稠度。優(yōu)選的是，該油組分的用量為20-70％重量，更優(yōu)選從30-65％重量，特別是40(或50)-65％重量。(以下，除非另有說明，％重量值涉及洗液組合物的總重量)。
該油組分適當地選自植物源、礦物油、或合成油的已知的油。
優(yōu)選的是，該油組分(A)包含至少一種選自下列種類的油1.甘油酯，其是甘油的單-，二-和/或三酯(特別是二-和/或三酯)。正如本領域已知的那樣，甘油酯可由化學合成獲得或得自天然源(植物或動物)。優(yōu)選的是，脂肪酸組分有6-24、更優(yōu)選6-18，特別是8-18個碳原子。該脂肪酸可是分支或無支鏈的以及飽和的或不飽和的。根據本發(fā)明，優(yōu)選使用來自植物源的液體甘油酯，特別是利用改性的液體椰子油(INCI命名椰子甘油酯，以商品名myritol331得自Cognis Deutschland GmbH)，其包含作為主要成分的、基于C8-C18脂肪酸的二-和三甘油酯的混合物。
2.還可以包含作為主要成分的液體甘油酯的天然植物油，如大豆油，花生油，橄欖油，向日葵油，macademia胡桃油或希蒙德木油。
3.具有6-24個碳原子的對稱或不對稱的、線性或分支的二烷基(烯基)醚(每個烷基(烯基)基團優(yōu)選具有12-24個碳原子，作為總的碳原子數)，如二-正-辛基醚(二辛酰醚)，二-(2-乙基己基)醚，月桂基甲基醚，辛基丁基醚或二十二烷基醚，其中優(yōu)選使用二-正-辛基醚(二辛酰醚；粘度在20℃為2-5mPa·s，如下所述的DGF方法)。
4.優(yōu)選具有至少一個C6-C22烷基或烯基的二烷基(烯基)碳酸酯(優(yōu)選的碳原子總數不多于45，包括碳酸酯單元的碳原子)。烷基或烯基可以是直鏈或支鏈的。烯基單元可以有多于一個的雙鍵。這些碳酸酯可以在C6-C22脂肪醇存在下，根據已知的方法(cf.Chem.Rev.96，951(1996))，通過碳酸二甲酯或碳酸二乙酯的酯交換而獲得。對于二烷(烯)基碳酸酯而言，典型的例子是卡普綸醇，辛醇，2-乙基已醇，正-癸醇，月桂醇，異十三醇，十四烷醇，鯨蠟醇，棕櫚油醇，十八醇，異硬脂醇，花生醇，二十碳烯醇，山俞醇，瓢兒菜醇和巴西烯醇以及其技術混合物的(部分)酯交換產物，它們例如通過對脂肪或油基上專門的甲酯的高壓氫化而獲得。鑒于其在20℃時的低粘度，特別合適的是二己基-、二辛基-、二-(2-乙基已基)-或二油基碳酸酯(二辛基碳酸酯的粘度在20℃時為7mPa·s，如下所述的DGF方法)。因此，優(yōu)選使用短鏈(C6-C10)烷基或烯基碳酸酯。
5.優(yōu)選具有8-30、特別是15-20個碳原子的烴-基油，如角鯊烷，角鯊烯，石蠟油，異十六烷，異二十烷，聚癸烯或二烷基環(huán)己烷，或礦物油。
6.優(yōu)選具有下面通式(I)的蠟狀酯R1COO-R2(I)其中，R1CO表示具有6-22個碳原子和0，1，2，或3個雙鍵的、線性或分支的?；鶜埢琑2表示具有6-22個碳原子的、線性或分支的烷基或烯基殘基。優(yōu)選的是，在酯中碳原子的總數至少為20。蠟狀酯的典型例子是豆蔻酸十四烷基酯，棕櫚酸十四烷基酯，硬脂酸十四烷基酯，二十二烷酸十四烷基酯，芥酸十四烷基酯，豆蔻酸鯨蠟醇酯，異硬脂酸鯨蠟基酯，油酸鯨蠟基酯，二十二烷酸鯨蠟基酯，芥酸鯨蠟基酯，豆蔻酸(mystrate)硬脂酯，棕櫚酸硬脂酰酯，硬脂酸硬脂酰酯，異硬脂酸硬脂酰酯，油酸硬脂酰酯，二十二烷酸硬脂酰酯，芥酸硬脂酰酯，豆蔻酸異硬脂酰酯，棕櫚酸異硬脂酰酯，硬脂酸異硬脂酰酯，異硬脂酸異硬脂酰酯，油酸異硬脂酰酯，二十二烷酸異硬脂酰酯，豆蔻酸油酸酯，棕櫚酸油基酯，硬脂酸油基酯，異硬脂酸油基酯，油酸油基酯，二十二烷酸油基酯，芥酸油基酯，豆蔻酸二十二烷酯，棕櫚酸二十二烷酯，異硬脂酸二十二烷酯，油酸二十二烷酯，二十二烷酸二十二烷酯，芥酸二十二烷酯，豆蔻酸二十二碳烯酯，棕櫚酸二十二碳烯酯，硬脂酸二十二碳烯酯，異硬脂酸二十二碳烯酯，油酸二十二碳烯酯，二十二烷酸二十二碳烯酯和芥酸二十二碳烯酯。優(yōu)選的是，使用不飽和蠟狀酯，如油酸油醇酯和芥酸油醇酯。
下列酯，由于具有類似的性質，因此它們也被計入“蠟狀酯”源自線性C6-C22脂肪酸和支鏈醇例如2-乙基己醇的酯；C18-C38烷基羥基羧酸和線性或支鏈C6-C22脂肪醇的酯；或線性的和/或分支的脂肪酸和多元醇(如丙二醇，二聚二醇或三聚三醇)和/或格爾伯特醇的酯，以及C6-C22脂肪醇和/或格爾伯特醇與芳香羧酸、特別是苯甲酸的酯；C2-C12二羧酸和具有1-22碳原子的線性或分支的醇或具有2-10個碳原子和2-6個羥基的多元醇的酯，特別是蘋果酸二辛基酯。
7.潤膚有用的硅油(例如US-4,202,879和US-5,069,897中的那些)。
此外，優(yōu)選對油組分進行選擇(根據鏈長或酯化度，這是現有技術中已知的)，以致使其極性不大于5，特別是不大于4Debey。
在另外優(yōu)選的實施方案中，在低粘度油中適當地選擇油組分，所述低粘度油即利用Huppler落球粘度計在20℃測量的(method“DeutscheGesellschaft fur Fettcheraie”DGF C-IV 7)粘度值從1-100mPa·s，特別是1-50mPa·s(如1-20mPa·s)的油，以便在紙幅特別是在薄頁紙上取得希望的滲透性能。
如果希望洗液深深地滲透紙幅，優(yōu)選的是，油組分(a)包含至少一種下述的油(以油組分計優(yōu)選的是，至少20％重量，特別是至少40％重量)1.“油(A′)”，優(yōu)選選自利用Huppler落球粘度計在20℃測量的(method DGFC-IV 7)粘度值低于30mPa·s的油類，和/或選自具有6-24個碳原子(每個烷基基團)且優(yōu)選12-24個碳原子(總計)的對稱的或不對稱的二烷(烯)基醚，或源自C6-C22脂肪醇的、線性的或分支的二烷(烯)基碳酸酯。如上測量，所述油的粘度優(yōu)選低于20，更優(yōu)選低于15，特別是低于10mPa·s。
在另外優(yōu)選的實施方案中，油組分(a)包含至少一種下述的油(以油組分計，優(yōu)選至少20％重量，特別是至少40％重量)油(A″)，在20℃利用Hoppler落球粘度計測量(method DGF C-IV 7)時，其粘度優(yōu)選大于油(A′)，特別是大于30mPa·s(優(yōu)選至少40)，并且小于100mPa·s；和/或至少一種選自蠟狀酯、甘油酯、天然油和烴基油類的油(A″)。
優(yōu)選結合使用油(A′)和(A″)，特別是(A′)二-烷(烯)基醚或二烷(烯)基碳酸酯和(A″)蠟狀酯，甘油酯，烴-基油或天然油的混合物。特別優(yōu)選的是結合使用二烷(烯)基碳酸酯和甘油酯。
如果將這些油之一用作油組分(A)的一部分，那么，以油組分的總量計其重量比例優(yōu)選至少20％重量，特別是至少40％重量。
在特別優(yōu)選的實施方案中，油組分(A)包含20-80％、特別是40-60％重量的液體甘油酯和80-20％、特別是60-40％重量的液體二烷(烯)基碳酸酯。
1.2.O/W乳化劑乳化劑或乳化劑組合物(B)優(yōu)選是非-離子型的并且主要具有形成水包油乳液的功能。它還能夠促進薄頁紙的柔軟度。它可適當地選自己知的O/W乳化劑或其混合物。
乳化劑(混合物)能夠是相對極性的并且可以例如選自HLB值從10-18的表面活性劑。上述的表面活性劑根據現有技術是已知的，并且例如列舉在Kirk-Othmer的Enclypedia of Chemical Technology(第三版，1979，第8卷，第913頁)中。在乙氧基化產物的情況下，HLB值可以根據式HLB＝(100-L)∶5來計算，式中L是親油基的重量比例，例如脂肪?；闹就榛?。
另外，還可能結合如下所述的更小極性和更強極性的乳化劑，如多元醇聚(羧基酯)(B″)和烷基(低聚)糖苷(B′)。當根據HLB值表示時，HLB值從2.5-5和15-18的表面活性劑混合物也是本發(fā)明的實施方案。
優(yōu)選的是，(O/W)乳化劑(混合物)的含量從3-40％重量，更優(yōu)選的是從5-30％重量，特別是7-20％，例如8-15％重量。
優(yōu)選的是，使用液體O/W乳化劑，但是，取決于最終洗液組合物希望的粘度，也可能使用少量固體乳化劑。
組分(B)可適當地選自1.具有8-24碳原子(特別是12-22碳原子)的脂肪醇，(C8-C15烷基)苯酚或多元醇的氧化乙烯或氧化丙烯加成物，包含2-50摩爾環(huán)氧乙烷單元和/或0-5摩爾環(huán)氧丙烷單元。
2.由甘油，多糖、低聚糖或單糖，糖醇或糖醇酐(如山梨糖醇酐)，和優(yōu)選具有6-22碳原子的、線性或支鏈的、飽和或不飽和脂肪酸衍生得到的單酯或二酯(或其混合物)。這些酯還可以被乙氧基化(→EO單元)，例如聚山梨酸單月桂酯+20EO或聚山梨酸單油酸酯+20EO。如果所述酯是液體的，那么，脂肪酸經常能夠選自短鏈飽和脂肪酸，例如在脫水山梨糖醇單月桂酸酯中的脂肪酸，或者選自至少具有一個不飽和脂肪酸的脂肪酸，如在脫水山梨糖醇倍半油酸酯中的脂肪酸。
3.烷基(低聚)苷(在權利要求書中稱為B′)，它是非離子型表面活性劑，其中(低聚)苷的至少一個羥基(通常是第一個糖基的C1羥基)通過至少一個醚鍵(或環(huán)氧乙烷單元和/或環(huán)氧丙烷單元)與含烷基單元(優(yōu)選的是總計6-28個碳原子)連接。優(yōu)選的是，烷基(低聚)苷具有下列通式結構(II)R2O(CnH2nO)t(糖基)x(II)其中，R2選自烷基，烷基苯基，羥烷基，羥烷基苯基，及其混合物，其中烷基基團包含6-22個碳原子，特別是8-16個碳原子(例如10-14個碳原子)；n為2或3，優(yōu)選2，t從0至約10，優(yōu)選為0；x至少為1，優(yōu)選從1.1-5，更優(yōu)選從1.1-1.6，特別是1.1-1.4，并且“糖基”是單糖。X的值應當理解為單糖單元的平均含量(低聚聚合度)。
對本發(fā)明有用的烷基(低聚)苷的生產由現有技術是已知的，并且例如描述于US-4,011,389，US-3,598,865，US-3,721,633，US-3,772,269，US-3,640,998，US-3,839,318，或US-4,223,129中。
為制備這些化合物，通常首先形成醇或烷基-多乙氧基醇，然后與(低聚)糖基單元反應，從而形成(低)苷(在1-位連接)。糖基單元能夠連接在另外的糖基的C1位置和含烷基-基團的糖基單位的2-、3-、4-和/或6-位，優(yōu)選6-位之間。
優(yōu)選的原料醇R2OH是直鏈伯醇或具有2-甲基分支的伯醇。優(yōu)選的烷基殘基R2例如是1-辛基，1-癸基，1-月桂基，1-肉豆蔻基，1-鯨蠟基，和1-硬脂?；?，特別優(yōu)選的是使用1-辛基，1-癸基，1-月桂基，和1-肉豆蔻基。
對本發(fā)明有用的烷基(低聚)糖苷可以僅僅包含一個特定的烷基殘基。通常，原料醇是由天然脂肪，油或礦物油生產。在這種情況下，原料醇表示各種烷基殘基的混合物。
在四個特定的(優(yōu)選的)實施方案中，使用烷基(低聚)糖苷，其中R2主要由C8和C10烷基，C12和C14烷基基團，C8-C16烷基基團，或C12-C16烷基基團組成。
可能以糖殘基“(糖基)x”的形式使用任何單糖或低聚糖。通常，使用具有5或6個碳原子的糖以及相應的低聚糖。所述的糖例如包括葡萄糖，果糖，半乳糖，阿糖，核糖，木糖，來蘇糖，阿洛糖，阿卓糖，甘露糖，古洛糖，艾杜糖，塔羅糖和蔗糖。優(yōu)選使用葡萄糖，果糖，半乳糖，阿糖，蔗糖，以及其低聚糖，其中特別優(yōu)選的是(低聚)葡萄糖。
在優(yōu)選的實施方案中，使用“月桂基糖苷”，C12-C16脂肪醇-糖苷(x＝1.4)，其以商品名Plantacare得自Cognis Deutschland GmbH。
4.其混合物。
優(yōu)選使用如下所述乳化劑(B′)和(B″)的混合物，(B”)液體多元醇聚酯，其中，具有至少兩個羥基的多元醇與至少一個具有6-30碳原子(特別是16-22碳原子)和至少具有一個羥基的羧酸或該羥基脂肪酸的縮合產物酯化。多元醇包括單糖，二糖，和三糖，糖醇，其他的糖衍生物，甘油，和聚甘油，例如雙甘油，三甘油，和更高的甘油。上述的多元醇優(yōu)選具有3-12，特別是3-8個羥基和2-12個碳原子(如果它是聚甘油混合物的話，是平均值)。優(yōu)選的是多元醇是聚甘油，特別是描述于WO95/34528(第5頁)中、具有特定低聚物分布的那些多元醇。
優(yōu)選的是，在多元醇聚酯中使用的羧酸是具有6-30碳原子的脂肪酸(以下，除非另有說明，術語“脂肪酸”不局限于天然存在的、偶數的、飽和或不飽和長鏈羧酸，而且還包括其奇數的同系物或其支鏈的衍生物)。脂肪酸至少包含一個羥基。它可是羥基脂肪酸或其縮合產物(聚(羥基脂肪酸))的混合物。上述的羥基脂肪酸的優(yōu)選碳原子范圍從16-22，特別是16-18。特別優(yōu)選的聚(羥基脂肪酸)是羥基硬脂酸，特別是12-羥基硬脂酸的縮合產物，其中非強制地混合有聚(蓖麻醇酸)，所述縮合產物具有WO95/34528中描述的性質。
優(yōu)選的乳化劑包括描述于WO95/34528中的多元醇聚(羥基硬脂酸酯)，特別是具有披露于該文獻中的特性的聚甘油聚(羥基硬脂酸酯)，例如聚甘油聚(1 2-羥基硬脂酸酯)，其以商品名DehymulsPGPH得自Cognis DeutschlandGmbH。
(B′)的優(yōu)選含量為1-15％重量，特別是3-8％重量。(B″)的優(yōu)選含量為2-15％重量，特別是3-9％重量。
優(yōu)選的是，B′與B″的重量比從0.2-2.0，更優(yōu)選的是從0.5-1.5，特別是從0.8-1.2。
1.3.水洗液組合物包含6-35％重量，更優(yōu)選12-30％重量，特別是15-25％重量的水。水將有助于使使用者的皮膚具有洗液-狀舒適的感覺。此外，水將抑制純濕潤劑(如果存在的話)從人皮膚吸取水的趨勢。另一方面，由于處理過的薄頁紙的機械強度可能遭受不希望程度的損失，因此，含水量不應明顯高于35％重量。通常，O/W乳液的水相包含作為主要成分的水。然而，如果含水量接近要求范圍的下限的話，優(yōu)選將相應量的水溶性水相形成組分，優(yōu)選濕潤劑添加至洗液組合物中。另外，不連續(xù)(油)相可處于非常緊密接觸的狀態(tài)，以便保持穩(wěn)定的O/W乳液。鑒于以上所述，以洗液組合物的總重量計，水相的重量比優(yōu)選大于20，更優(yōu)選至少22，特別是至少23，或至少24％重量。
通過進行Karl Fischer的水量測定，有可能確定洗液組合物中的含水量。這也可以用來確定處理過的薄頁紙的含水量。因此，用合適的有機溶劑(例如無水乙醇)對整個洗液進行萃取，然后根據Karl Fischer的乙醇萃取物確定含水量。如果需要的話，應減去處理過的薄頁紙殘留水含量。
1.4.濕潤劑(非強制的)優(yōu)選的是，洗液組合物包含1-15％重量，特別是3-8％重量(水溶性)濕潤劑。
該濕潤劑執(zhí)行多重的功能。首先，它結合水并抑制水蒸發(fā)的趨勢。此外，濕潤劑可與其他的洗液組分相互作用，于是促進薄頁紙的柔軟度。濕潤劑還可以影響洗液組合物的流變性。
優(yōu)選的是，濕潤劑是聚羥基化合物，其應理解為具有至少兩個羥基的有機化合物，并且優(yōu)選的是，其僅由碳、氫、氧和氮組成，特別是僅僅由C，H和O組成。另外希望的是，濕潤劑不是離子的。
盡管親水表面活性劑(具有10或更大的親水親油平衡值，參見US4,764,418)具有濕潤性能，但根據本發(fā)明，優(yōu)選的是，濕潤劑沒有較大的憎水分子部分，例如脂肪酸或脂肪醇殘基。
此外優(yōu)選的是，濕潤劑具有液體稠度，盡管可能使用少量固相、低熔點濕潤劑，這取決于最終洗液希望的粘度和滲透性能。
如果使用液體濕潤劑，那么優(yōu)選的是，分子量低于1,000，更優(yōu)選的是低于800，特別是不高于600。
合適濕潤劑的例子包括甘油，聚亞烷基二醇，例如聚乙二醇或聚丙二醇，例如重均分子量從200-600的聚乙二醇；新戊醇，如季戊四醇或新戊二醇；糖醇，如蘇糖醇，赤蘚醇，阿東糖醇(核糖醇)，阿糖醇，木糖醇，衛(wèi)矛醇，甘露糖醇和山梨糖醇，碳水化合物如D(+)-葡萄糖，D(+)-果糖，D(+)-半乳糖，D(+)-甘露糖，L-古洛糖，蔗糖，半乳糖，麥芽糖，聚甘油，甘油的聚氧化丙烯加合物，甲氧基聚乙二醇，糖醇的聚乙二醇醚，如山梨糖醇，甘油的聚乙二醇醚，及其混合物。透明質酸也可以用作濕潤劑。
一種優(yōu)選的濕潤劑是甘油。
1.5.輔助乳化劑(非強制的)在另外的實施方案中，以洗液組合物的總量計，洗液組合物包含至多15％重量、更優(yōu)選1-10％重量、特別是3-8％重量的輔助乳化劑。為了穩(wěn)定O/W乳液，優(yōu)選使用非離子輔助乳化劑，就其ecotoxicological性能和在皮膚上柔和的感覺而言，它們是優(yōu)異的。然而，盡管不是優(yōu)選的，但也可能使用兩性表面活性劑(在分子中具有C8-C18-烷基或-?；?，至少一個自由氨基和至少一個COOK或-SO3H-基團并且能夠形成內鹽)，兩性離子表面活性劑(在分子中具有至少一個季銨基和至少一個COO-或SO-3基團)，陰離子表面活性劑(具有使該表面活性劑水溶性的陰離子基團，如羧酸鹽，硫酸鹽，磺酸鹽或磷酸鹽基團，和親脂殘基)和陽離子表面活性劑(如季銨化合物)。
優(yōu)選的是，輔助乳化劑選自HLB值為10-18的、親脂的非離子型表面活性劑。上述的表面活性劑在現有技術中是已知的，并且例如列舉在Kirk-Othmer的Enclypedia of Chemical Technology(第三版，1979，第8卷，第913頁)中。在乙氧基化產物中，HLB值可根據式HLB-(100-L)5來計算，式中L是親脂基團的重量比，例如脂肪?；闹就榛?。
結合使用非離子O/W乳化劑(B)和輔助乳化劑能夠形成十分細分散的乳液，因此增加了洗液組合物的穩(wěn)定性。
輔助乳化劑例如可以選自1.通過如下物質的酯化獲得的混合酯a)至少一種具有6-30，優(yōu)選6-22碳原子的脂肪酸，如椰子油酸，b)新戊醇如新戊二醇，二羥甲基丙烷，或優(yōu)選的是季戊四醇，
c)至少一種具有6-30碳原子、優(yōu)選16-20碳原子的脂肪醇，如硬脂醇，和d)具有不多于10個碳原子并且優(yōu)選至少一個羥基基團的三羧酸，如檸檬酸，優(yōu)選的是，DE-A-11 65 574中的那些，例如二椰子基季戊四醇基二硬脂基檸檬酸酯，它是呈固體狀。
2.顯示出平均7-16摩爾或2-15摩爾氧化乙烯單元的、乙氧基化蓖麻油和/或乙氧基化固化的蓖麻油。
3.羊毛蠟醇及其混合物。
上述非強制的組分的用量以洗液組合物的總重量計從1.5-7.5％重量，例如3.5-5％重量。
1.6.稠度調節(jié)劑(非強制的)洗液的粘度能通過利用相應量的稠度調節(jié)劑來調節(jié)，所述調節(jié)劑通常是固體。在正方以及上文中，術語“固體”或“液體”指的是在室溫下(23℃)的物理狀態(tài)。
稠度調節(jié)劑的用量取決于最終洗液組合物希望的粘度。如果要獲得半-固態(tài)稠度，稠度調節(jié)劑的用量可高達30％重量，例如5-20％重量。
另一方面，如果打算生產完全地滲透纖維幅的低粘度洗液組合物，那么，使用稠度調節(jié)劑下限量。在這種情況下，包括稠度調節(jié)劑的固體組分的總含量優(yōu)選低于15％重量，更優(yōu)選低于10％重量，特別是低于5％重量。
稠度調節(jié)劑適當地選自甘油單酯，甘油二酯和甘油三酯及其混合物，固體脂肪醇，蠟，以及金屬皂。其優(yōu)選的實施方案將在下文中進行說明1.優(yōu)選的是，甘油酯是甘油和具有6-30、特別是16-30碳原子的脂肪酸的單酯，二酯和/或三酯，由此術語“脂肪酸”不局限于天然存在的、偶數的、飽和和不飽和的羧酸，而且還包括其奇數的同系物及其異構體。熟練技術人員能夠適當地在已知的甘油酯(在23℃具有固體稠度)中進行選擇，由此酯化度和不飽和度起著重要的作用。通常，優(yōu)選使用其中脂肪酸殘基主要是飽和的甘油酯。在更優(yōu)選的實施方案中，使用市售的甘油單酯，甘油二酯和/或甘油三酯(混合物)，其以商品名CutinaGMS或MD或NovataAB得自Cognis Deutschland GmbH。另外也可以使用SyncrowaxHGLC(得自Croda)。特別優(yōu)選的是硬脂酸甘油酯(主要是單酯和二酯，一些三酯)，其由Cognis Deutschland GmbH以商品名CutinaMD面市。
2.金屬皂可以使用下式的金屬皂(R1COO)n-X其中，R1表示具有6-22個碳原子和非強制地至少一個羥基，優(yōu)選12-18個碳原子的、線性的、飽和的、或不飽和的酰基殘基，X是堿金屬(例如Li)，堿土金屬(例如Ca，Mg)，或Al或Zn，n是X的化合價。金屬皂的優(yōu)選例子包括硬脂酸鋅，鈣，鎂或鋁。
3.蠟正如現有技術那樣，術語“蠟”用于天然或合適材料，其在室溫下具有可捏合的、固相或脆性的稠度，細至顆粒狀結晶，然而是非玻璃-狀的，以及透明至不透明的。有用的蠟在35℃以上的溫度下熔融卻不分解，因此(在稍高于熔點處)具有相當低的粘度(有時稱之為“親脂”蠟)。有用的蠟列于DE-A199 06 081中。
4.脂肪醇優(yōu)選的脂肪醇是具有至少12，優(yōu)選12-30碳原子(例如C12-C24或C24-C30)的那些脂肪醇，特別是其不飽和的實施方案。其例子包括月桂醇，十四烷醇，鯨蠟醇，十八醇，瓢兒菜醇，蓖麻醇，異硬脂醇，花生醇，山俞醇，巴西烯醇，以及其格爾伯特醇類。此外，可能使用通過天然存在的脂肪和油的反應而獲得的脂肪醇混合物，所述原料如牛脂，花生油，菜子油，棉子油，大豆油，向日葵油，棕櫚油，亞麻子油，蓖麻油，玉米油，芝麻油，可可脂和古柯油。然而，還可能使用合成的醇類，如通過齊格勒合成獲得的線性、偶數脂肪醇(Alfole)，或通過氧化合成獲得的部分支化的醇(Dobanole)。
1.7.添加劑(非強制的)選擇性地，洗液組合物可以包含至多10％重量，特別是0.1-5％重量的添加劑，如穩(wěn)定洗液組合物的防腐劑，如可以具有作為取代基的氯的甲基異噻唑啉(酮)，例如5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮或2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮；苯氧乙醇或PHB酯，對羥苯甲酸防腐劑，戊二醇，山梨酸或在“Kosmetikverordnung，Anlage 4，Teil A und B”中提及的其他的化合物。
殺菌劑，例如DE-199 06 08l A中描述的那些。
潤膚劑，優(yōu)選得自天然源(植物提取物)，例如具有皮膚-撫慰、消炎(減少皮膚刺激性)、傷口-愈合、細胞-再生、抗-炎性和/或抗-癢作用，如尿囊素；蘆薈真皮提取物；包含甘菊環(huán)和x-沒藥醇的甘菊提取物；紫錐花屬；dragosantanol；泛醇；包含18-甘草次酸的甘草根提取物；包含櫟精和/或甘-蕓香苷；萬壽菊(金盞草油)；脲；非強制地乙氧基化的植物甾醇類(得自Henkel，商品名“Generol”)；脫乙酰殼多糖(乙?；瘹ざ嗵?；花色素；包含櫟精和蕓香苷的銀杏葉浸出物；包含櫟精和campherol的七葉樹提取物；維生素或維生素原如前維生素B5或維生素E；鱷梨油；樺樹提取物；山菊油；Sharon或St.John′s wort玫瑰的提取物；茶樹油；黃瓜；酒花；或北美金縷梅提取物或成分，乙氧基化季銨類(用作加洗液衛(wèi)生紙的癢抑制劑)；優(yōu)選使用α-沒藥醇。
香料，例如DE-199 06 081 A中描述的那些；和/或潤膚有用的染料和顏料，例如描述于“Kosmetische Farbemittel”(潤膚著色劑)中的那些，所述文獻由the Farbstoffkomrnission der DeutschenFarbstoff-gemeinschaft(Verlag Chemie，Weinheim，1984，第81-106頁)出版。
上述添加劑可以單獨使用或以混合物的形式使用。
1.8.最優(yōu)選的洗液基于目前的知識，反映實施本發(fā)明最佳方式的、最優(yōu)選的洗液組合物包含下列組分(A’)20-40％重量、源自C6-C22脂肪醇的液體二烷(烯)基碳酸酯，(A”)20-40％重量的液體甘油酯，其中，甘油被至少一種具有6-24碳原子的酸酯化，(B’)1-15％重量的至少一種烷基-(低聚)苷，(B”)2-15％重量的多元醇聚酯，其中，具有至少兩個羥基的多元醇被至少一種具有6-30碳原子和至少一個羥基的酸或該羥基脂肪酸的縮合產物酯化，(C)15-25％重量的水，(D)1-10％重量的濕潤劑，(E)選擇性地1-5％重量的至少一種稠度調節(jié)劑，(F)選擇性地0.1-5％重量的添加劑。
2.洗液的制備洗液組合物(水包油乳液)能夠根據已知的方法制備(例如參見KarlheinzSchrader，Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika，Huthig Buch VerlagHeidelberg，第二版，1989，第906-912頁)。
如果沒有任何固體組分需要熔融以便均勻分布/溶解的話，唯一可應用的一種(低溫)方法包括在室溫混合且均勻攪拌油相組分如油組分(A)和乳化劑(B)以及其它可有可無的油相組分(通常約10分鐘)。水相組分如水，濕潤劑和可能的水溶性或不分散性添加劑如香料或防腐劑在室溫下單獨混合，并在連續(xù)攪拌期間慢慢地添加至油相組分的混合物中。在連續(xù)攪拌(優(yōu)選約10分鐘)之后，利用適當的分散裝置如Ultraturrax型supraton或定子-轉子均化器，對得到的混合物均化(通常約10分鐘)。正如現有技術中已知的那樣，均化條件可對獲得的乳液的粘度產生影響。根據一個實施方案，如果固體組分如Cutina MD需要增加的溫度以便均勻分布/溶解于油相中的話，該實施方案是可應用的，洗液組合物通過在更高的溫度下，通過將油相和水相組分的混合而制備。為此，優(yōu)選單獨地將油相和水相組分加熱至約80-85℃。然后，在該溫度下，在攪拌的同時慢慢地將水相組分添加至油相組分中，其中進行或不進行均化。在連接攪拌之后，優(yōu)選約攪拌5分鐘之后，以混合物保持連接運動的方式，在攪拌的同時使之冷卻。同時，應當避免引入空氣。然后，優(yōu)選在60-65℃，用適當的分散裝置如Ultraturrax型supraton或定子-轉子均化器對混合物進行均化，以便改善穩(wěn)定性和結構。在達到均勻狀態(tài)之后，使組合物冷卻至室溫。
如果粘度太高，例如，可能在均化作用期間，可能降低能量注入，特別是通過降低轉子/定子系統(tǒng)的轉速來降低能量注入。
3.待處理的纖維幅術語“纖維幅”應理解為二維纖維基基質。它可以是單層或多層的。其紙幅結構使之多孔并對于液體如水是吸收性的。其定量優(yōu)選從10-100g/m2。
優(yōu)選的是，紙幅包含作為主要成分(特別是，相對于無洗液的纖維幅干重至少80％重量)的纖維素纖維，特別是紙漿，但成比例的使用改性紙漿纖維(例如相對于纖維總重量從10-50％重量)或使用適于紙幅制備的合適纖維(例如，相對于纖維總重量從10-30％重量)也被本發(fā)明復蓋。
纖維幅可以是“無紡材料”或“薄頁紙”，后者優(yōu)選。
德語術語“Vlies”和“Vliesstoffe”用于各式各樣的產品，根據其性能，一方面它們可以是紙張，紙板，和卡紙板，另一方面它們可以是紡織品，并且目前都被匯總在術語“無紡材料”中(參見ISO 9092-EN 29092)。本發(fā)明能夠應用已知的無紡材料生產方法，如通常所說的干鋪和紡粘(spun-laid)技術，以及濕-鋪技術。
無紡材料還可以稱為織物-狀復合材料，其表示不是由經緯線編織或由套口的傳統(tǒng)方法生產的、但通過纖維的纏繞和/或通過其內聚和/或粘結的柔韌的多孔織物，其中所述纖維例如以無端纖維形式或有限長度的預制纖維存在，如就地生產的或呈人造短纖維狀的合成纖維。根據本發(fā)明的無紡材料因此可以由呈人造短纖維的合成纖維和紙漿的混合物組成。
如果紙幅由“薄頁紙”組成，那么，能夠對通過如“背景技術”中所述的濕法匆促傳遞獲得的起皺或“未起皺”薄頁紙加洗液，其中優(yōu)選使用起皺薄頁紙。薄頁紙(或由此獲得的最終的薄頁紙產品)可以是單層或多層(通常為2-6層)。低粘度洗液的滲透性能特別適于多層薄頁紙(或薄頁紙產品)，特別是如用于衛(wèi)生紙或手帕的4-層的實施方案，這是因為洗液幾乎均勻分布在外層和內層。
薄頁紙可以是均質的或成層的、濕壓或通風干燥(TAD-干燥)的。薄頁紙包括但是不局限于毛毯-壓榨的薄頁紙，構圖-致密的薄頁紙，未壓實的薄頁紙或壓實的薄頁紙。
用于生產薄頁紙的原料通常是纖維狀纖維素材料，特別是紙漿。然而，如果棉短絨或棉用作生產薄頁紙的原料，通常不需要進一步的制漿步驟。由于形態(tài)結構所致，纖維素已經以斷開狀態(tài)存在。
所用的原料紙漿涉及主要的纖維材料(原漿)或涉及次要的纖維材料，由此，次要的纖維材料定義為由循環(huán)過程回收的纖維原料。主要的纖維材料可涉及化學蒸煮的紙漿和機械紙漿如熱磨機械漿(TMP)，化學熱磨機械漿(CTMP)或高溫化學熱磨機械漿(HTCTMP)。另外還可以使用含合成纖維素的纖維。然而，優(yōu)選使用由植物材料、特別是形成木材的植物得到的紙漿。例如，能夠使用針葉木(通常由針葉樹得到)、闊葉木(通常由落葉樹得到)或棉短絨的纖維。來自西班牙草(蘆葦草)，甘蔗渣(谷草，稻草，竹，大麻)，搶麻纖維，亞麻，及其他木質纖維和纖維素纖維源的纖維也可以用作原料。以現有技術已知的方式，根據最終產品想要性能，選擇相應的纖維源。例如，存在于闊葉木中的纖維，它比針葉木纖維短，由于更高的長/徑比，因此對最終產品提供了更高的穩(wěn)定性。如果要促進產品的柔軟度，柔軟度例如對于薄頁紙是重要的，那么桉木特別適合作為纖維源。
考慮到產品的柔軟度，還優(yōu)選使用化學原漿，因此，可能使用完全漂白、部分漂白、和未漂白的纖維。根據本發(fā)明合適的化學原漿尤其包括亞硫酸鹽紙漿，硫酸鹽紙漿(硫酸鹽法)。
在原漿用于薄頁紙制備過程中之前，另外還有利的是，在獨立的處理步驟中進一步進行脫木素或采用漂白方法，以便在蒸煮過程之后更廣泛地除去木質素，并獲得完全蒸煮的紙漿。
薄頁紙優(yōu)選的生產方法使用a包含網前箱和網部的成形工段(用于濕鋪纖維素纖維材料的漿液，通常是紙漿)，和b通常也包括主要用于薄頁紙起皺過程的干燥部(在揚克式烘缸上的TAD(穿透干燥)或常規(guī)的干燥)。
通常，該步驟后面是，c監(jiān)測和纏繞區(qū)域。
以取向的或隨機的方式，通過將纖維設置在造紙機的兩個連續(xù)回轉的網上或之間，同時除去主要量的稀釋水，直至獲得通常在12-35％干-固體含量為止，而形成薄頁紙。在紙張配料中，可能包括添加劑，以便改善最終薄頁紙的濕-強度或干-強度或其它性能。
通過機械和加熱機構，用一個或多個步驟對成形的初始纖維幅進行干燥，直至獲得通常約93-97％的最終干-固體含量為止。在制備薄頁紙的情況下，該步驟在起皺過程之后，所述起皺步驟在常規(guī)方法中將嚴重影響最終薄頁紙產品的性能。常規(guī)的干法起皺方法涉及借助起皺刮刀，在直徑通常為4.5-6m的烘缸、即所謂的揚克式烘缸上對上述最終干-固體含量的基礎(“原薄頁紙”)薄頁紙的起皺(如果只要求更低的薄頁紙質量，那么可以使用濕起皺)。然后，根據本發(fā)明，可將起皺的、最終干燥的基礎薄頁紙加工成薄頁紙產品或薄頁紙產品。
代替上面描述的常規(guī)薄頁紙制備方法，本發(fā)明優(yōu)選采用改進的技術，其中，通過在加工工段b中特定種類的干燥取得了比容積的改善，并且以該方式還取得了最終薄頁紙整體柔軟度的改善。該預-干燥過程稱為TAD(穿透干燥)技術，它以多種亞類存在。其特征在于，在揚克式烘缸上最終接觸干燥之前，通過使熱空氣穿過纖維幅，離開紙張制備工段的“初始”纖維幅(類似于無紡材料)將被預干燥至約80％的干-固體含量。纖維幅由透氣網或帶支承，并且在其傳輸期間導引通過透氣旋轉圓柱鼓的表面。結構化的支承壓印織物或帶使之可能生產出通過使纖維在濕態(tài)下的撓曲，然后預-干燥(TAD步驟)，并使紙幅通過壓力輥和揚克式烘缸表面之間的壓區(qū)而取得的壓實和未壓實區(qū)域的圖案，由此產生了增加的平均比容并因此在沒有明顯降低纖維幅強度的情況下增加了整體柔軟度。
對基礎薄頁紙柔軟度和強度另一可能的影響在于成層的生產過程中，其中，待形成的初始纖維幅通過特定結構的網前箱，用物理上不同的纖維材料層形成，這些層以噴射至成形工段紙漿的形式同時補充。
來自造紙機并由通常借助起皺刮刀在揚克式烘缸上干起皺的輕質紙組成的單層中間產品通常描述為“薄頁紙”，或更精確地描述為基礎薄頁紙。單層基礎薄頁紙可以由一層或依次地多個層形成。
由基礎薄頁紙組成并根據最終使用者的需要即根據各式各樣的要求制備的所有單層或多層最終產品，均稱之為“薄頁紙產品”。
當將纖維幅或基礎薄頁紙加工成最終的薄頁紙產品時，通常單獨地或結合地使用下列過程步驟切割成一定的大小(縱向和/或橫向切割)，產生多個層，產生機械和/或化學的層間附著力，體積和結構壓花，折疊，壓印，穿孔，施加洗液，使平滑，堆置，卷起。
為生產多層薄頁紙產品，如手帕，衛(wèi)生紙，毛巾紙或揩巾，優(yōu)選的是，進行中間步驟，即所謂的重合步驟，其中，通常將最終產品想要層數的基礎薄頁紙聚集至普通的多層母輥上。
從已經以若干層選擇性地卷起的基礎薄頁紙至最終薄頁紙產品的加工步驟，在加工機械中進行，所述加工機械包括如下操作，如使薄頁紙重復的平滑，邊緣壓花，一定程度地與整個區(qū)域和/或局部應用粘合劑以便產生各層(基礎薄頁紙)的層間附著力而使之結合至一起，以及縱向切割，折疊，橫向切割，對許多個別的薄頁紙及其包裝放置并使其在一起，以及使其在一起以形成更大的環(huán)繞包裝或捆。個別紙層的紙幅也可以進行預-壓花，然后根據腳對腳或嵌套方法，在輥隙中結合。
在多層薄頁紙中，壓花能夠用來產生層間附著力。為了保證洗液不降低層間附著力，壓花區(qū)域可以保留未處理。此外，由US-4,867,831已知，可以使用熔融熱塑性塑料，從而在加洗液的薄頁紙中取得層間粘結。
利用本發(fā)明加洗液的薄頁紙的薄頁紙產品，優(yōu)先為衛(wèi)生產品(特別是衛(wèi)生紙)，紙帕，化妝用的擦試布(面巾紙)或餐巾/餐巾。特別優(yōu)選的是在具有優(yōu)選2-4層的衛(wèi)生紙中使用。
根據本發(fā)明，利用洗液處理的薄頁紙的定量優(yōu)選為10-40、更優(yōu)選12-20克每平方米每層，特別是13-17克每平方米每層，并且總定量(包括沒有洗液的所有層)通常從10-80克每平方米每層。
4.洗液在紙幅、特別是薄頁紙上的應用如上所述，通常在紙幅干燥之后施加洗液。合適的時間點例如正好在對紙幅干燥之后，在將紙幅復合形成多層之前不久或在將多層紙幅形成為最終薄頁紙產品之前。然而，優(yōu)先的是，首先將至少兩個單層紙幅層壓成多層紙幅，然后施加洗液。對于具有兩個或更多層的薄頁紙，洗液組合物可以施加至每層上，或僅施加至一個或兩個外層上。在加洗液的4-層(產品)的優(yōu)選生產方法中，2-層紙幅各自僅在一側上加洗液，然后將所述2-層紙幅未處理側連接至一起，由此獲得4-層產品。優(yōu)選的是，將洗液組合物施加至多層(薄頁紙)紙幅的至少一個面上，優(yōu)選兩個外側面上，然后，通過取得相對于多-層紙幅、特別是薄頁紙Z-方向(垂直)方向盡可能均勻的分布，低粘度洗液組合物有利的滲透性能將充分地開發(fā)。在施加洗液組合物之前或之后，可以使各別層或多層結構進行構圖。合適的涂布技術包括噴涂，輪轉凹版印刷，或通過具有光滑表面的輥子進行涂布。優(yōu)選的是，在洗液組合物施加至紙幅上之前，對其輕微地加熱、特別是加熱至30-50℃的溫度。
如果兩個表面均加洗液的話，優(yōu)選的是，以3-10克每平方米處理過的表面的量施加洗液，即使用雙倍量。洗液組合物/紙幅的重量比(單層或多層，干重量)優(yōu)選為5-30％，更優(yōu)選從9-25％重量。
5.測試方法利用European Prenorm prENV 12625-8“薄頁紙和薄頁紙產品-部分8吸水時間和吸收能力測定(人工和自動化測試法)”，在CEN/TC 172會議(2000年6月14日)上決定的版本，在線測定加洗液的薄頁紙沉沒水中的能力，如下所述基于prenorm的原理涉及通過使薄頁紙產品與水接觸而使之漸漸地浸入薄頁紙產品的測試片中。
確定完全潤濕試樣所需的時間(吸水時間)，并將其作為在水中沉沒性能的量度。吸水時間的測量(人工版本)按如下進行。
應根據ENV 12625-2選擇試驗件。
應當從試樣中取五個試驗件。
在縱向(76±1)mm寬和足夠的長度對試驗件進行切割，以得到5個(5.0±0.2)克的堆疊，并報告每個切割件的重量。
待制備的堆疊包含具有相同面朝上的所有單獨的片疊合的許多紙頁。
如果若干紙頁應時切割，那么在測試之前有必要將其分開。
根據ENV 12625-2調節(jié)試驗件。
對于依賴其側面沉沒的籃子，水容器必須足夠大(適當的容積3升)。用足夠的軟化水填充至100mm的深度。液體必須處于室溫。
作為排水設備，將使用如
圖1所示的圓柱形金屬線籃。高度和直徑由合適的標準線構成，以便稱重(3±0.1)克。應該用焊接或電熔融形成一堅固的結構。如果利用焊接，它們應當對稱分布，以便保持籃子的平衡。通過使環(huán)部分地雙重，可以對底部的重量進行補償。記錄其重量(Mb)。
將每個稱重的試驗件卷成與圓柱形籃子直徑幾乎相同的松卷。將試驗件置于籃子中，寬松地填塞，(特別是避免任何手壓)，其76mm邊緣與籃子的側面平行，并利用手指逐漸地散布，以致使，其本身塑造成籃子的外形(當利用正方形時，將堆疊置于籃子中，不卷起)。
籃子將從水面以上(25±5)mm的高度沿其側面降入至水容器中，同時開始定時。記錄完全潤濕試驗件需要的時間。這指的是，一旦試驗件完全地沉沒，停表必須停止。利用其余的試樣重復該方法四次。
根據得到的5個值以秒計算平均吸水時間。
6.實施例如上所述，在增加的溫度下制備包含下列成分的洗液組合物表1
1得自Cognis Deutschland GmbH。2 Phenonip是市售防腐劑混合物(得自Clariant Deutschland)并且包含苯氧乙醇以及對羥基苯甲酸甲酯，對羥基苯甲酸乙酯，對羥基苯甲酸丙酯和對羥基苯甲酸丁酯。
3為了調整pH，檸檬酸存在于用來制備洗液的市售(得自CognisDeutschland GmbH)乳化劑混合物EumulginVL 75(基于PGPH，月桂基苷，甘油和水)中。
洗液組合物在23℃時的粘度約為3000mPa·s(利用Brookfield-RVF粘度計測量，錠子5，10rpm)。電導率測量表明，上述洗液是O/W型的。
將該洗液組合物加熱至約40℃，并利用輪轉凹版印刷裝置施加至兩個2-層紙幅的一側上，用量分別為7g/m2。然后，利用粘合劑(冷膠合或熱熔粘合劑)部分地涂布一個2-層紙幅的未處理側，再與另一2-層紙幅面對面地連接至一起，由此獲得了在兩個外側上有洗液的4-層紙幅(洗液總量14g/m2)。相應的但是未經處理的4-層紙幅的定量為66.8g/m2，厚度為0.49mm，松厚度為7.3cm3/g。這形成了以4-層薄頁紙重量計約21％重量的洗液。
根據如上所述的prENV 12625-8，確定該加洗液的薄頁紙在水中的沉沒性能(吸水時間)。吸水時間約3秒。
作為對比例，利用EP 1 029 977 A在線生產加洗液的4-層薄頁紙。相應的洗液為W/O型的，并且主要包含油和蠟組分。其吸水時間一般地大于1小時。對于其中洗液不含水的、市售加洗液的搽面紙(由金伯利克拉克生產的“Kleenex Balsam”，由Procter & Gamble生產的“Puffs Plus”)，用相同的順序中也將觀察到不希望長的吸水時間。
另外，發(fā)明加洗液的薄頁紙還顯示出了優(yōu)異的表面柔軟度，特別是整體柔軟度。同時，本發(fā)明的薄頁紙能夠有效地將洗液轉移該使用者的皮膚上。
權利要求
1.一種用基于O/W乳液的洗液組合物處理的纖維幅，所述組合物包含(A)至少一種油，(B)(O/W)乳化劑或(O/W)乳化劑混合物，和(C)以洗液組合物總重量計6-35％重量的水。
2.根據權利要求1的纖維幅，其特征在于，洗液包含(A)20-70％重量的至少一種油，(B)3-40％重量的(O/W)乳化劑或(O/W)乳化劑混合物，和(C)6-35％重量的水，其中，％重量值以洗液組合物的總重量計。
3.根據權利要求1或2的纖維幅，其特征在于，(O/W)乳化劑混合物包含(B’)非強制地具有烷氧基單元的至少一種烷基(低聚)苷，和(B”)至少一種多元醇聚酯，其中，具有至少兩個羥基的多元醇用至少一種具有6-30碳原子和至少一個羥基的酸或該羥基脂肪酸的縮合產物酯化。
4.根據權利要求3的纖維幅，其特征在于，所述多元醇聚酯(B”)是聚甘油酯聚(12-羥基硬脂酸酯)。
5.根據前述權利要求任一項的纖維幅，其特征在于，洗液組合物另外還包含至少一種濕潤劑(D)，其用量為1-15％重量。
6.根據前述權利要求任一項的纖維幅，其特征在于，油組分(A)包含至少一種油(A′)，其在20℃利用Hoppler落球粘度計測量(method DGF C-IV 7)的粘度低于30mPa·s。
7.根據前述權利要求任一項的纖維幅，其特征在于，油組分(A)包含至少一種液體油(A′)和源自C6-22脂肪醇的線性的或分支的二烷(烯)基碳酸酯，該液體油選自每個烷(烯)基基團具有6-24個碳原子的、對稱的或不對稱的二烷(烯)基醚。
8.根據權利要求1-5任一項的纖維幅，其特征在于，油組分(A)包含至少一種油(A″)，其在20℃利用Hoppler落球粘度計測量(method DGF C-IV 7)的粘度大于30mPa·s但不大于100mPa·s。
9.根據權利要求1-5任一項或權利要求8的纖維幅，其特征在于，油組分(A)包含至少一種選自蠟狀酯，甘油酯，天然油和烴基油的液體油(A″)。
10.根據前述權利要求任一項的纖維幅，其特征在于，油組分(A)包含至少一種液體油(A′)和至少一種液體油(A″)的混合物，其中液體油(A′)選自每個烷(烯)基基團具有6-24個碳原子的、對稱或不對稱的二烷(烯)基醚和源自C16至22脂肪醇的直鏈和支化的二烷(烯)基碳酸酯；液體油(A″)選自蠟狀酯，甘油酯，天然油和烴基油。
11.根據權利要求1的纖維幅，其特征在于，洗液組合物包含(A’)20-40％重量、源自C6-C22脂肪醇的液體二烷(烯)基碳酸酯，(A”)20-40％重量的液體甘油酯，其中，甘油被至少一種具有6-24碳原子的酸酯化，(B’)1-15％重量的至少一種烷基-(低聚)苷，(B”)2-15％重量的多元醇聚酯，其中，具有至少兩個羥基的多元醇被至少一種具有6-30碳原子和至少一個羥基的酸或該羥基脂肪酸的縮合產物酯化，(C)15-25％重量的水，(D)1-10％重量的濕潤劑，(E)非強制地1-5％重量的至少一種稠度調節(jié)劑，(F)非強制地0.1-5％重量的添加劑。
12.根據前述權利要求任一項的纖維幅，它是單層或多層薄頁紙。
13.根據權利要求12的纖維幅，它是具有2-4層的衛(wèi)生紙。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種纖維幅，特別是用基于O/W乳液的洗液組合物處理的薄頁紙幅，其中所述組合物包含(A)至少一種油，(B)(O/W)乳化劑或(O/W)乳化劑混合物，和(C)6－30％重量的水，其中％重量值以洗液組合物的總重量計。在上述洗液組合物中，由于外相為水相，因此，用其處理的紙幅能夠容易地被水濕潤，并且如果在廁所中處理的話不會漂浮在水面上。
文檔編號D21H17/06GK1478166SQ02803217
公開日2004年2月25日 申請日期2002年1月17日 優(yōu)先權日2001年1月19日
發(fā)明者吉多·鮑默勒, 羅爾夫·卡瓦, 斯蒂芬·艾?；舳? 羅蘭·施珀雷爾, 卡瓦, 艾?；舳? 吉多 鮑默勒, 施珀雷爾 申請人:Sca衛(wèi)生產品有限公司