專利名稱：生產(chǎn)高定量紙的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種在至少一種含氨基聚合物和至少一種支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺組合作為助留劑和助濾劑存在下通過在網(wǎng)上瀝干紙漿，形成紙頁(yè)以及使紙頁(yè)干燥而生產(chǎn)高定量的紙，尤其是紙板和卡片紙板的方法。
改性或未改性的聚乙烯亞胺用作助留劑和助濾劑，由例如德國(guó)公開說明書DE 24 34 816已知。DE 24 34 816及其引用的參考文獻(xiàn)描述了聚乙烯亞胺與交聯(lián)劑如表氯醇的反應(yīng)，聚乙烯亞胺或其他低聚胺與低聚羧酸的反應(yīng)以得到聚酰胺胺，這些聚酰胺胺的交聯(lián)產(chǎn)物，以及聚酰胺胺與氮丙啶和雙官能交聯(lián)劑的反應(yīng)。
其他改性聚乙烯亞胺由WO 00/67884 A1和WO 97/25367已知。在其中描述的方法中，改性聚乙烯亞胺通過超濾得到。
這些改性聚乙烯亞胺的特征尤其在于有效加速瀝干和成形，盡管本領(lǐng)域已知其在填料留著和纖維留著中有弱點(diǎn)。
同樣可用作助留劑的是陽(yáng)離子聚丙烯酰胺，盡管用這種助留劑難以實(shí)現(xiàn)同等或改善的瀝干。這種聚丙烯酰胺例如由EP 0 176 757 A2已知。
還已知陽(yáng)離子聚丙烯酰胺以所謂微粒體系的形式與其他組分結(jié)合。通常使微粒體系與作為絮凝劑的聚合物如改性聚乙烯亞胺或聚丙烯酰胺混合，絮凝劑進(jìn)一步通過隨后加入無機(jī)微粒如膨潤(rùn)土或硅膠而絮凝。加入組分的順序也可變換。
EP 0 608 986 A1公開了生產(chǎn)含填料紙的方法，其中將陰離子組分如膨潤(rùn)土加到高稠度紙漿中并隨后將陽(yáng)離子聚合物加到低稠度紙漿中。
另外的微粒體系由EP 0 335 575 A2已知，其中將高分子質(zhì)量的陽(yáng)離子聚合物如聚丙烯酰胺在最后剪切階段前計(jì)量加入纖維懸浮液中。隨后將可為膨潤(rùn)土或硅膠的無機(jī)組分在最后剪切階段之后加入。為固定雜質(zhì)也可使用改性聚乙烯亞胺。
由WO 98/01623 A1已知生產(chǎn)紙和卡片紙板的方法，其中在剪切階段之前加入兩種不同的水溶性聚合物；這些聚合物可為聚乙烯亞胺和選自線性聚丙烯酰胺、陽(yáng)離子淀粉的其他組分，以及包含乙烯胺單元的聚合物。剪切階段后加入膨潤(rùn)土、硅膠或粘土。
US 6,103,065也描述了包含電荷密度＞4meq/g的陽(yáng)離子聚合物，其中也可以為聚乙烯亞胺，電荷密度較低的其他陽(yáng)離子聚合物如線性聚丙烯酰胺，以及膨潤(rùn)土的微粒體系。
“Wochenblatt für Papierfabrikation”，1977，11/12，第397及隨后各頁(yè)描述了線性聚丙烯酰胺和聚乙烯亞胺的組合。這種組合的目的是依靠聚乙烯亞胺實(shí)現(xiàn)有效瀝干并依靠聚丙烯酰胺實(shí)現(xiàn)有效留著。盡管文獻(xiàn)描述的這種方法相對(duì)并不成功，但所述的組合是后來在本領(lǐng)域中所推薦的并且在目的是同等改善留著和瀝干時(shí)使用。
EP 0 278 336 A2描述了由改性聚酰胺胺和陽(yáng)離子線性聚丙烯酰胺組成的水溶液。描述的陽(yáng)離子組為二甲基氨基丙基丙烯酰胺的季銨化產(chǎn)物。這種產(chǎn)物據(jù)說使兩類造紙助劑處理簡(jiǎn)化，并且同樣使留著和瀝干都改善。
在所有這些組合中的共同因素為或者僅能改善留著或僅能改善瀝干。
然而，尤其在高定量紙如包裝紙和卡片紙板中留著和瀝干都同等重要。這不可用現(xiàn)有技術(shù)方法實(shí)現(xiàn)。
因此，根本上本發(fā)明的目的是提供一種使用使留著和瀝干都改善的造紙助劑體系生產(chǎn)高定量紙的方法。
該目的通過一種在至少兩種聚合物的組合作為助留劑和助濾劑體系存在下通過在網(wǎng)上瀝干紙漿，形成紙頁(yè)以及使紙頁(yè)干燥來生產(chǎn)高定量紙的方法而實(shí)現(xiàn)，該方法包括在無細(xì)碎無機(jī)絮凝劑存在下形成紙頁(yè)和使用如下組分作為助留劑和助濾劑(a)至少一種含氨基聚合物，和(b)至少一種支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺。
對(duì)本發(fā)明而言，高定量紙指的是定量為至少300g/m2，優(yōu)選至少500g/m2，更優(yōu)選至少750g/m2，非常優(yōu)選至少1000g/m2，并且尤其是至少1500g/m2的紙。定量沒有上限。定量為2000g/m2或甚至2500g/m2或更多的紙完全是常規(guī)的。
如此高定量的紙的實(shí)例包括包裝紙、紙板和卡片紙板。
含氨基聚合物在文獻(xiàn)中有描述。個(gè)別文獻(xiàn)在此明確地完全引入作為參考。
含氨基聚合物通常為水溶性或水分散性含氨基聚合物，尤其是聚乙烯亞胺或改性聚乙烯亞胺。就本發(fā)明而言，這些尤其可以為下列含氨基聚合物或改性聚乙烯亞胺a)德國(guó)公開說明書DE 24 34 816中描述的含氮縮合物。這些通過使聚酰胺胺化合物與其末端羥基已與表氯醇反應(yīng)的聚氧化烯衍生物反應(yīng)而得到。該反應(yīng)通過如下實(shí)現(xiàn)(i)使1重量份由1摩爾具有4-10個(gè)碳原子的二羧酸和0.8-1.4摩爾具有3-10個(gè)亞烷基亞胺單元的聚亞烷基多胺得到并且如果合適的話包含至多10重量％二胺，以及如果合適的話包含在每堿性氮結(jié)構(gòu)部分上接枝的至多8個(gè)氮丙啶單元的聚酰胺胺與(ii)0.3-2重量份聚氧化烯衍生物(其末端OH基團(tuán)已與至少等量表氯醇反應(yīng))在20-100℃下反應(yīng)，以及持續(xù)反應(yīng)繼續(xù)直至形成恰好仍可溶于水的高分子質(zhì)量樹脂，這些樹脂粘度＞300mPas(使用Brookfield粘度計(jì)在20℃下在濃度為20％的水溶液中測(cè)量)。
關(guān)于這種縮合物的制備明確并全部參考DE 24 34 816的公開內(nèi)容，尤其參考第4頁(yè)第三段至第6頁(yè)在內(nèi)。
b)例如WO 97/25367 A1中描述的亞烷基二胺或聚亞烷基多胺與包含至少兩個(gè)官能團(tuán)的交聯(lián)劑的反應(yīng)產(chǎn)物。這樣可得到的聚乙烯亞胺通常具有寬摩爾質(zhì)量分布且平均摩爾質(zhì)量Mw例如為120至2×106，優(yōu)選430至1×106。該組還包括用氮丙啶接枝和與聚乙二醇的二縮水甘油醚交聯(lián)的聚酰胺胺，這些聚酰胺胺在US 4,144,123中有描述。
c)通過使聚亞烷基多胺、聚酰胺胺、氮丙啶接枝的聚酰胺胺和所述化合物的混合物與單烯屬不飽和羧酸、鹽、酯、酰胺或腈的Michael加合物與至少雙官能交聯(lián)劑反應(yīng)可得到的反應(yīng)產(chǎn)物。該反應(yīng)產(chǎn)物由例如WO 94/14873 A1已知。它們的制備不僅適于通過含鹵素交聯(lián)劑，尤其也可通過描述的不含鹵素類交聯(lián)劑。
d)水溶性的、交聯(lián)的、部分酰胺化的聚乙烯亞胺，其由94/12560 A1已知并通過如下方法得到-使聚乙烯亞胺與一元羧酸或其酯、酐、?；然蝓；０贩磻?yīng)而形成酰胺，以及-使酰胺化的聚乙烯亞胺與包含至少兩個(gè)官能團(tuán)的交聯(lián)劑反應(yīng)。
適合的聚乙烯亞胺的平均摩爾質(zhì)量Mw可為至多2百萬并且優(yōu)選1000-50000。聚乙烯亞胺用一元羧酸部分酰胺化以使例如0.1-90％，優(yōu)選1-50％聚乙烯亞胺中的可酰胺化氮原子以酰胺基的形式存在。適合的包含至少兩個(gè)官能雙鍵的交聯(lián)劑如上所述。優(yōu)選使用不含鹵素的交聯(lián)劑。
e)聚乙烯亞胺和季銨化的聚乙烯亞胺。適于該目的的例如不僅為氮丙啶的均聚物而且為包含例如其上接枝乙烯亞胺(氮丙啶)的聚合物。均聚物例如通過在酸、路易斯酸或烷基化劑如甲基氯、乙基氯、丙基氯、氯乙烯、三氯甲烷或四氯乙烯的存在下使氮丙啶在水溶液中聚合而制備。因此可得到的聚乙烯亞胺具有寬的摩爾質(zhì)量分布并且平均摩爾質(zhì)量Mw例如為120至2×106，優(yōu)選430至1×106。
聚乙烯亞胺和季銨化的聚乙烯亞胺如果合適的話可以已與包含至少兩個(gè)官能團(tuán)的交聯(lián)劑(如上)反應(yīng)。聚乙烯亞胺可例如使用烷基鹵如甲基氯、乙基氯、己基氯、芐基氯或月桂基氯并用例如硫酸二甲酯而季銨化。其他適合的改性聚乙烯亞胺為通過斯特雷克爾(Strecker)反應(yīng)改性的聚乙烯亞胺，實(shí)例為聚乙烯亞胺與甲醛和氰化鈉的反應(yīng)產(chǎn)物，所得腈水解成相應(yīng)的羧酸。這些產(chǎn)物如果合適的話可以已與包含至少兩個(gè)官能團(tuán)的交聯(lián)劑(如上)反應(yīng)。
磷酰甲基化的聚乙烯亞胺和烷氧基化的聚乙烯亞胺也是適合的，它們例如可通過使聚乙烯亞胺與氧化乙烯和/或氧化丙烯反應(yīng)而得到并在WO 97/25367 A1中有描述。磷酰甲基化的聚乙烯亞胺和烷氧基化的聚乙烯亞胺如果合適的話可以已與包含至少兩個(gè)官能團(tuán)的交聯(lián)劑(如上)反應(yīng)。
f)用于本發(fā)明目的的其他含氨基聚合物為a)至e)中指定的所有聚合物，其隨后如WO 00/67884 A1和WO 97/23567 A1中所述經(jīng)受超濾作用。
含氨基聚合物和/或改性聚乙烯亞胺優(yōu)選選自聚烯化亞胺、聚亞烷基多胺、聚酰胺胺、聚亞烷基二醇多胺、用氮丙啶接枝并隨后與至少雙官能交聯(lián)劑反應(yīng)的聚酰胺胺，以及其混合物和共聚物。優(yōu)選聚烯化亞胺，尤其是聚乙烯亞胺，及其衍生物。特別優(yōu)選用氮丙啶接枝并隨后與至少雙官能交聯(lián)劑反應(yīng)的聚酰胺胺。
上述含氨基聚合物尤其選自DE 24 34 816中描述的聚合物和WO 00/67884 A1中描述的超濾的含氨基聚合物。這些出版物的全部?jī)?nèi)容在此引入作為參考。
在本發(fā)明方法的一個(gè)特別優(yōu)選實(shí)施方案中，聚合物用作通過使C2-C12二元羧酸，尤其是己二酸與聚(亞烷基二胺)，尤其是二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺或單(氨基丙基)亞乙基二胺、二(氨基丙基)亞乙基二胺、三(氨基丙基)亞乙基二胺或四(氨基丙基)亞乙基二胺或其混合物縮合，縮合中得到的聚酰胺胺用氮丙啶接枝，并且隨后進(jìn)行交聯(lián)可得到的組分(a)。接枝優(yōu)選用足夠的氮丙啶進(jìn)行，使得聚酰胺胺包含在每堿性氮結(jié)構(gòu)部分上接枝的2-50，優(yōu)選5-10個(gè)氮丙啶單元。接枝的聚酰胺胺通過與不含鹵素、至少雙官能交聯(lián)劑，優(yōu)選聚亞烷基二醇的二縮水甘油醚反應(yīng)而交聯(lián)。特別優(yōu)選分子量為400-5000，尤其是500-3000，例如約600-約2000的聚亞烷基二醇的縮水甘油醚。
適用作助留劑和助濾劑的組分(b)的支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺為包含丙烯酰胺和至少一種永久性陽(yáng)離子共聚單體以及導(dǎo)致聚合物支化的第三種雙官能或三官能不飽和組分的那些。這種支化陽(yáng)離子聚合物在例如US 20030150575中有描述。
實(shí)踐中優(yōu)選支化(共)聚丙烯酰胺為丙烯酰胺和選自丙烯酸二甲基氨基乙酯(ADAME)，二甲基氨基乙基丙烯酰胺，甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(MADAME)的不飽和陽(yáng)離子乙烯單體的陽(yáng)離子共聚物，其通過各種酸或季銨化劑如芐基氯、甲基氯、烷基氯或芳基氯、硫酸二甲酯和二甲基二烯丙基氯化銨(DADMAC)、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨(APTAC)，以及甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨(MAPTAC)季銨化或變成鹽。優(yōu)選的陽(yáng)離子共聚單體為丙烯酸二甲基氨基乙酯甲氯化物和二甲基氨基乙基丙烯酰胺甲氯化物，這些通過使丙烯酸二甲基氨基乙酯或二甲基氨基乙基丙烯酰胺分別用甲基氯烷基化而得到。
該共聚物以技術(shù)人員已知的方式通過由具有至少兩個(gè)選自雙鍵、醛鍵和環(huán)氧鍵的反應(yīng)性結(jié)構(gòu)部分的化合物組成的支化劑支化。這些化合物由例如出版物EP 0 374 458 A1中已知并有描述。
已知支化聚合物為其鏈中具有均在一個(gè)平面中且不同于交聯(lián)聚合物不以三個(gè)方向排列的支鏈或結(jié)構(gòu)部分的聚合物；熟知這種高分子量支化聚合物在造紙中作為絮凝劑。這些支化聚丙烯酰胺不同于交聯(lián)的聚丙烯酰胺之處在于在后面的這些聚合物中結(jié)構(gòu)部分為三維排列，使得實(shí)際上導(dǎo)致無限分子量的不溶產(chǎn)物。
支化可優(yōu)選在聚合期間(或如果合適的話之后)通過例如具有平衡離子的兩種可溶聚合物的反應(yīng)或通過甲醛或多價(jià)金屬化合物的反應(yīng)而產(chǎn)生。支化通常通過在聚合中加入支化劑進(jìn)行，本領(lǐng)域優(yōu)選這種溶液。具有支化的聚合是熟知的。
可摻入的這些支化劑包括離子支化劑如多價(jià)金屬鹽、甲醛和乙二醛，或者優(yōu)選用單體共聚的共價(jià)交聯(lián)劑，優(yōu)選二乙烯不飽和單體(例如二丙烯酸酯族，如聚乙二醇PEG的二丙烯酸酯)，或用于水溶性聚合物交聯(lián)的常規(guī)類型的聚乙烯不飽和單體，尤其是亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)，或者任何其它已知的丙烯酸支化劑。
這些試劑通常等同于交聯(lián)劑；然而如果要得到支化且不交聯(lián)的聚合物，可通過優(yōu)化聚合條件如在聚合期間濃縮、轉(zhuǎn)移劑的性質(zhì)和量、溫度、引發(fā)劑的性質(zhì)和量等防止交聯(lián)。
支化劑為每百萬摩爾單體以5-200(5-200)，優(yōu)選5-50摩爾加入的亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)。
支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺的支化度稱為離子回收率(ionic regain)(RI)。這是由在試樣剪切之前和之后測(cè)量下陽(yáng)離子電荷密度的差引起的，以meq/g表示(RI＝(X-Y)/Y×100，其中RI＝離子回收率，X＝剪切之后的電荷密度，以meq/g表示，Y＝剪切之前的電荷密度，以meq/g表示)。該方法在US 20030150575中有更詳細(xì)的描述。
在本發(fā)明的方法中，優(yōu)選使用RI＞20％，優(yōu)選＞40％的那些支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺。
應(yīng)當(dāng)理解，根據(jù)本發(fā)明的方法，也可使用由如現(xiàn)有技術(shù)所述的支化和線性聚丙烯酰胺組成的支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺。這種混合物通常以99∶1-1∶2的比例，優(yōu)選90∶1-2∶1的比例，并且更優(yōu)選90∶1-3∶1的比例包含上述支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺和線性聚丙烯酰胺。
在支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺和線性聚丙烯酰胺的混合物的情況下，優(yōu)選使用包含至少10摩爾％上述對(duì)于組分(b)所列的陽(yáng)離子單體，優(yōu)選20摩爾％陽(yáng)離子單體。
在本發(fā)明方法中，組分(a)和(b)優(yōu)選以油包水乳液的形式使用。
在本發(fā)明方法中，組分(a)優(yōu)選以每公噸干紙100g-3kg固體的量使用，即乳液的純活性物質(zhì)，不含溶劑，優(yōu)選每公噸干紙150g-2.0kg固體，并且更優(yōu)選每公噸干紙200g-1.2kg固體。
組分(b)以每公噸干紙50g-800g固體的量使用，即乳液的純活性物質(zhì)，不含溶劑，優(yōu)選每公噸干紙65g-600g固體，并且更優(yōu)選每公噸干紙80g-400g固體。
盡管組分(a)與(b)的選擇比例可以是任意的，優(yōu)選以至少2∶1，優(yōu)選至少3∶1，更優(yōu)選至少4∶1的比例使用組分(a)和(b)。根據(jù)本發(fā)明，通?？蓪⒅魟┖椭鸀V劑加到紙漿中，將助留劑和助濾劑以例如組分(a)與(b)的混合物的形式計(jì)量加入低稠度紙漿中。可選擇的程序是在流漿箱之前例如在最后剪切階段后首先計(jì)量加入組分(a)，以及然后計(jì)量加入組分(b)。作為選擇，可將兩種組分在剪切階段之前或之后各自分別卻同時(shí)地引入低稠度紙漿中。最有利的程序是首先計(jì)量加入組分(a)的至少一種化合物，然后計(jì)量加入組分(b)的至少一種化合物?？蓪⒔M分(a)的化合物例如在剪切階段之前加到紙漿中，并且在流漿箱之前在最后剪切階段之后加入組分(b)的化合物。作為選擇，可將兩種化合物在流漿箱之前在最后剪切階段之前或之后都計(jì)量加入紙漿中。然而，也可將組分(a)在不同點(diǎn)計(jì)量加入低稠度紙漿中并且使剪切力作用于該體系，以及在流漿箱之后或之前在最后剪切階段之前加入該組分。同樣可以首先將組分(b)加入紙漿中并然后計(jì)量加入助留劑的組分(a)。
本發(fā)明進(jìn)一步提供如下組合在生產(chǎn)高定量紙的方法中作為唯一助留劑和助濾劑的用途(a)至少一種含氨基聚合物，和(b)至少一種支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺。
根據(jù)本發(fā)明的方法，如上所述尤其可生產(chǎn)高定量紙?？墒褂美缒ツ緷{、熱法機(jī)械漿(TMP)、化學(xué)熱磨機(jī)械漿(CTMP)、壓力磨木漿(PGW)和亞硫酸鹽漿和硫酸鹽漿。適于紙漿生產(chǎn)的原料還包括化學(xué)漿和機(jī)械漿，以及廢紙和覆層損紙。將機(jī)械漿和化學(xué)漿在被稱為綜合造紙廠中首先以或多或少潮濕的形式不預(yù)先增稠或干燥而直接進(jìn)一步處理成紙。由于雜質(zhì)未完全從其中除去，這些纖維材料仍包含用常規(guī)造紙方法極大妨礙的物質(zhì)。如果使用這種紙漿，建議在固定劑存在下進(jìn)行。尤其使用100％廢紙來生產(chǎn)高定量紙。
無填料和包含填料的紙都可通過本發(fā)明的方法生產(chǎn)。紙的填料含量可達(dá)最大值40重量％，并優(yōu)選5-30重量％。適合的填料的實(shí)例包括粘土、高嶺土、天然白堊和沉淀白堊、二氧化鈦、滑石、硫酸鈣、硫酸鋇、氧化鋁、緞光白或所述填料的混合物造紙可在標(biāo)準(zhǔn)操作助劑以常規(guī)量存在下進(jìn)行例如在機(jī)內(nèi)施膠劑尤其如烷基雙烯酮分散劑、松香膠料、鏈烯基琥珀酰亞胺分散劑或具有施膠劑效用的聚合物分散劑，補(bǔ)強(qiáng)劑如表氯醇-交聯(lián)的聚酰胺胺、平均分子量的聚乙烯胺，或淀粉，固定劑、殺生物劑、染料和填料存在下。
通過本發(fā)明方法得到的紙與通過已知方法生成的產(chǎn)品相比，具有改善的留著(尤其是關(guān)于填料)和瀝干，具有高定量。此外，本發(fā)明的方法比微粒方法容易實(shí)施。
在實(shí)施例中成分的百分?jǐn)?shù)始終是重量百分?jǐn)?shù)。
實(shí)施例中所用的聚合物如下聚乙烯亞胺(PEI)來自BASF Aktiengesellschaft的HM Polymin聚合物A平均分子質(zhì)量，陽(yáng)離子分?jǐn)?shù)為30摩爾％的線性陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(來自BASF Aktiengesellschaft的PolyminKE2035)
聚合物B高分子質(zhì)量，陽(yáng)離子分?jǐn)?shù)為30摩爾％的線性陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(來自BASF Aktiengesellschaft的PolyminPR8241)聚合物C高分子質(zhì)量，陽(yáng)離子分?jǐn)?shù)為50摩爾％的線性陽(yáng)離子聚丙烯酰胺聚合物DRI＝70％，陽(yáng)離子分?jǐn)?shù)為30摩爾％的支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(來自BASF Aktiengesellschaft的PolyminPR 8282)聚合物ERI＝50％，陽(yáng)離子分?jǐn)?shù)為30摩爾％的支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺聚合物FRI＝50％，陽(yáng)離子分?jǐn)?shù)為50摩爾％的支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺實(shí)施例高定量紙的濾水時(shí)間在降低的壓力下根據(jù)以下方法測(cè)定將1升玻璃燒杯充滿1升1重量％100％廢紙漿懸浮液。將第二個(gè)1升玻璃燒杯充滿表1中所示量的由HM Polymin和適合的聚合物A至F組成的留著和瀝干體系。將紙漿懸浮液加到留著和瀝干體系中并通過多次搖動(dòng)使兩者混合。其后借助于降低的壓力，使混合物快速通過濾網(wǎng)排出，避免湍流。當(dāng)降低的壓力達(dá)到最小值，測(cè)定壓力(P1)。1分鐘后再測(cè)定增加的壓力(P2)。除去降低的壓力并從網(wǎng)中取出濕纖維層并稱重(重量G1)。隨后將纖維層干燥至常量105℃并再次稱重(重量G2)。以％表示的固體含量和因此的濾水性能由(G1-G2)/G2×100給出。
使用多種聚合物組合，進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn)I和II，分別具有不同的濃度。
在實(shí)驗(yàn)2-7中計(jì)量的示值涉及A至F。在所有實(shí)驗(yàn)2-7中，使用了另外0.8kg固體/噸干紙。
表權(quán)利要求
1.一種在至少兩種聚合物的組合作為助留劑和助濾劑體系存在下通過在網(wǎng)上瀝干紙漿，形成紙頁(yè)以及使紙頁(yè)干燥而生產(chǎn)高定量紙的方法，該方法包括在無細(xì)碎無機(jī)絮凝劑存在下形成紙頁(yè)以及使用如下組分作為助留劑和助濾劑(a)至少一種含氨基聚合物，和(b)至少一種支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述紙的定量為至少300g/m2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中所述含氨基聚合物為聚乙烯亞胺或改性聚乙烯亞胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中所述改性聚乙烯亞胺通過使聚酰胺胺化合物與末端羥基已與表氯醇反應(yīng)的聚氧化烯衍生物反應(yīng)而得到。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法，其中所述含氨基聚合物經(jīng)受過超濾。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的方法，其中所述支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺為丙烯酰胺與不飽和陽(yáng)離子乙烯單體的陽(yáng)離子共聚物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述不飽和陽(yáng)離子乙烯單體選自丙烯酸二甲基氨基乙基酯甲氯化物和二甲基氨基乙基丙烯酰胺甲氯化物。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7的方法，其中亞甲基雙丙烯酰胺用作支化劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)的方法，其中所述支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺的離子回收率RI＞20％。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的方法，其中所述支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺的離子回收率RI＞40％。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)的方法，其中所述支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺為支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺與線性聚丙烯酰胺以99∶1-1∶2比例的混合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)的方法，其中基于1公噸干紙，以如下量使用助留劑和助濾劑體系的組分(a)和組分(b)(a)100g-3kg固體，優(yōu)選150g-2.0kg，和(b)50g-800g，優(yōu)選65g-600g。
13.如下組分的組合在生產(chǎn)高定量紙中作為唯一助留劑和助濾劑的用途(a)至少一種含氨基聚合物，和(b)至少一種支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)高定量紙的方法。根據(jù)該方法，在至少兩種聚合物的組合作為助留劑和助濾劑體系存在下通過在網(wǎng)上瀝干紙漿，形成紙頁(yè)并使紙頁(yè)干燥。在無細(xì)碎無機(jī)絮凝劑存在下形成紙頁(yè)并使用(a)至少一種含氨基聚合物和(b)至少一種支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺作為助留劑和濾劑。
文檔編號(hào)D21H17/33GK101068985SQ200580041572
公開日2007年11月7日 申請(qǐng)日期2005年12月1日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月3日
發(fā)明者O·科赫, R·布盧姆, R·萬戴克 申請(qǐng)人:巴斯福股份公司