專利名稱：層疊樹脂板的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光學(xué)變形小的多層結(jié)構(gòu)的樹脂板。
背景技術(shù)：
作為液晶顯示裝置的部件等中使用的光學(xué)用途的樹脂板，多希望光學(xué)變形小的，作為這樣的樹脂板的代表例，已知將具有負(fù)固有雙折射值的樹脂和具有正固有雙折射值的樹脂合金化而成型的樹脂板。此外，作為該合金材料，已知例如甲基丙烯酸甲酯類樹脂和氯乙烯樹脂的合金、甲基丙烯酸甲酯類樹脂和偏氟乙烯樹脂的合金、苯乙烯類樹脂和芳香族聚碳酸酯樹脂的合金等(例如參照特開(kāi)昭61-19656號(hào)公報(bào))。

發(fā)明內(nèi)容
如上所述的合金材料，因成型條件的不同，有時(shí)樹脂成分之間分離而產(chǎn)生白濁，或者因混煉條件的不同，有時(shí)樹脂成分之間不相容，未必是容易使用的材料。此外，作為光學(xué)用途的樹脂板，多希望是薄壁的樹脂板，但如果因該薄壁成型而施以大的外部應(yīng)力，即使使用如上所述的合金材料，有時(shí)光學(xué)變形也會(huì)增大。
因此，本發(fā)明者為了開(kāi)發(fā)容易制備、即使薄壁其光學(xué)變形也小的樹脂板，進(jìn)行了認(rèn)真研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過(guò)采用共擠出成型將具有負(fù)固有雙折射值的熱塑性樹脂和具有正固有雙折射值的熱塑性樹脂層疊一體化，以使厚度方向的延遲值達(dá)到設(shè)定值以下，能夠得到上述所希望的樹脂板，從而完成了本發(fā)明。
即，本發(fā)明提供層疊樹脂板，其特征在于通過(guò)采用共擠出成型將具有負(fù)固有雙折射值的熱塑性樹脂(A)和具有正固有雙折射值的熱塑性樹脂(B)層疊一體化而形成，厚度方向的延遲值為100nm以下。
本發(fā)明的層疊樹脂板由于容易制備，即使壁薄其光學(xué)變形也小，因此可以優(yōu)選在各種光學(xué)用途中使用。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明中使用的所謂“具有負(fù)固有雙折射值的熱塑性樹脂(A)”，是指光入射到分子呈單軸性取向而形成的層時(shí)，該取向方向的光的折射率比與該取向方向正交方向的光的折射率小的熱塑性樹脂。
作為這樣的熱塑性樹脂(A)，可以列舉例如苯乙烯類樹脂、丙烯腈類樹脂、甲基丙烯酸甲酯類樹脂、纖維素酯樹脂等，可以根據(jù)需要使用這些的2種以上。其中，優(yōu)選使用甲基丙烯酸甲酯類樹脂。
甲基丙烯酸甲酯類樹脂是以甲基丙烯酸甲酯為主體的聚合物，可以是甲基丙烯酸甲酯的均聚物，也可以是甲基丙烯酸甲酯50重量％以上和甲基丙烯酸甲酯以外的單體50重量％以下的共聚物。
為共聚物時(shí)，作為甲基丙烯酸甲酯以外的單體，可以列舉例如苯乙烯類單體。所謂苯乙烯類單體，是指苯乙烯或取代苯乙烯，作為該取代苯乙烯，可以列舉例如氯代苯乙烯、溴代苯乙烯這樣的鹵代苯乙烯，乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯這樣的烷基苯乙烯等。使用苯乙烯類單體時(shí)，其使用量，以全部單體為基準(zhǔn)，優(yōu)選10質(zhì)量％以上，更優(yōu)選15質(zhì)量％以上，在低吸濕性等方面是有利的。
此外，作為甲基丙烯酸甲酯以外的單體，也可以列舉甲基丙烯酸甲酯以外的甲基丙烯酸酯類。作為該甲基丙烯酸酯類，可以列舉例如甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯等。
進(jìn)一步，作為甲基丙烯酸甲酯以外的單體的例子，也可以列舉丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羥基乙酯這樣的丙烯酸酯類，甲基丙烯酸、丙烯酸這樣的不飽和酸類，丙烯腈、甲基丙烯腈、馬來(lái)酸酐、苯基馬來(lái)酰亞胺、環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺等。再者，這些甲基丙烯酸甲酯以外的單體可以根據(jù)需要使用它們中的2種以上。
本發(fā)明中使用的所謂“具有正固有雙折射值的熱塑性樹脂(B)”，是指光入射到分子呈單軸性取向而形成的層時(shí)，該取向方向的光的折射率比與該取向方向正交方向的光的折射率大的樹脂。
作為這樣的熱塑性樹脂(B)，可以列舉例如烯烴類樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚芳酯樹脂、聚砜樹脂、聚酯樹脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹脂、含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的樹脂等，也可以根據(jù)需要使用這些的2種以上。其中，優(yōu)選使用聚碳酸酯樹脂或含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的樹脂，從強(qiáng)度、耐熱性方面出發(fā)，特別優(yōu)選使用聚碳酸酯樹脂。
聚碳酸酯樹脂可以采用界面縮聚法、熔融酯交換法使二元酚和羰基化劑聚合而得到，也可以采用固相酯交換法使碳酸酯預(yù)聚物聚合而得到，還可以采用開(kāi)環(huán)聚合法使環(huán)狀碳酸酯化合物聚合而得到。
作為其中使用的二元酚的例子，可以列舉氫醌、間苯二酚、4，4’-二羥基聯(lián)苯、雙(4-羥基苯基)甲烷、雙{(4-羥基-3，5-二甲基)苯基}甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(通常稱為為雙酚A)、2，2-雙{(4-羥基-3-甲基)苯基}丙烷、2，2-雙{(4-羥基-3，5-二甲基)苯基}丙烷、2，2-雙{(4-羥基-3，5-二溴)苯基}丙烷、2，2-雙{(3-異丙基-4-羥基)苯基}丙烷、2，2-雙{(4-羥基-3-苯基)苯基}丙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-3-甲基丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-3，3-二甲基丁烷、2，4-雙(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)戊烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-4-甲基戊烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-4-異丙基環(huán)己烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、9，9-雙(4-羥基苯基)芴、9，9-雙{(4-羥基-3-甲基)苯基}芴、α，α’-雙(4-羥基苯基)-鄰二異丙基苯、α，α’-雙(4-羥基苯基)-間二異丙基苯、α，α’-雙(4-羥基苯基)-對(duì)二異丙基苯、1，3-雙(4-羥基苯基)-5，7-二甲基金剛烷、4，4’-二羥基二苯基砜、4，4’-二羥基二苯基亞砜、4，4’-二羥基二苯基硫醚、4，4’-二羥基二苯基酮、4，4’-二羥基二苯基醚和4，4’-二羥基二苯基酯等，也可以根據(jù)需要使用它們中的2種以上。
其中，優(yōu)選使用雙酚A、2，2-雙{(4-羥基-3-甲基)苯基}丙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-3-甲基丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-3，3-二甲基丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-4-甲基戊烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、α，α’-雙(4-羥基苯基)-間二異丙基苯，特別優(yōu)選單獨(dú)使用雙酚A，或者1，1-雙(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷與選自雙酚A、2，2-雙{(4-羥基-3-甲基)苯基}丙烷和α，α’-雙(4-羥基苯基)-間二異丙基苯的至少1種的并用。
此外，作為羰基化劑，可以列舉例如光氣這樣的羰基鹵化物、碳酸二苯酯這樣的碳酸酯、二元酚的二鹵代甲酸酯這樣的鹵代甲酸酯等。
含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的樹脂是重復(fù)單元中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物，可以在主鏈和側(cè)鏈的任一方具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)，但從光透過(guò)性方面出發(fā)，優(yōu)選主鏈具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)。
作為這樣的含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的樹脂的例子，可以列舉降冰片烯類聚合物、單環(huán)的環(huán)狀烯烴類聚合物、環(huán)狀共軛二烯類聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴類聚合物、它們的氫化物等。其中，從光透過(guò)性方面出發(fā)，優(yōu)選降冰片烯類聚合物氫化物、乙烯基脂環(huán)式烴類聚合物或其氫化物，特別優(yōu)選降冰片烯類聚合物氫化物。
為了提高抗沖擊性，優(yōu)選使橡膠狀聚合物分散在熱塑性樹脂(A)、熱塑性樹脂(B)中，特別優(yōu)選使橡膠狀聚合物分散在熱塑性樹脂(A)中。
作為橡膠狀聚合物，可以列舉例如聚丁二烯橡膠、丙烯腈/丁二烯共聚橡膠、苯乙烯/丁二烯共聚橡膠這樣的二烯類橡膠，丙烯酸類橡膠、乙烯/丙烯/非共軛二烯類橡膠等。此外，也優(yōu)選使用使甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酸烷基酯、苯乙烯、取代苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈等單體接枝聚合到這些橡膠狀聚合物上而形成的接枝共聚物。成為接枝共聚物時(shí)，橡膠狀聚合物和接枝的單體的比例，通常前者為5～80重量份，后者為95～20重量份。作為這些接枝共聚物，可以使用例如特開(kāi)昭55-147514號(hào)公報(bào)、特公昭47-9740號(hào)公報(bào)中記載的接枝共聚物。
此外，作為接枝共聚物優(yōu)選的例子，可以列舉使橡膠狀聚合物為內(nèi)層，使接枝聚合鏈為外層的多層結(jié)構(gòu)聚合物。這種情況下，作為內(nèi)層的橡膠狀聚合物，優(yōu)選使用丙烯酸類橡膠，作為該丙烯酸類橡膠，可以是丙烯酸烷基酯的均聚物，也可以是丙烯酸烷基酯50重量％以上和丙烯酸烷基酯以外的單體50重量％以下的共聚物。在此，作為丙烯酸烷基酯的例子，可以列舉丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯等。此外，作為丙烯酸烷基酯以外的單體的例子，可以列舉甲基丙烯酸烷基酯、烷氧基丙烯酸烷基酯、丙烯酸氰基乙酯、丙烯酰胺、丙烯酸羥基烷基酯、甲基丙烯酸羥基烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、苯乙烯、取代苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈等，進(jìn)一步，也可以使用甲基丙烯酸烯丙酯這樣的交聯(lián)性單體。丙烯酸類橡膠的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選小于25℃。
此外，上述外層的接枝聚合鏈，優(yōu)選是烷基的碳數(shù)為1～4的甲基丙烯酸烷基酯的均聚物或、該甲基丙烯酸烷基酯50重量％以上和該甲基丙烯酸烷基酯以外的單體50重量％以下的共聚物。在此，作為該甲基丙烯酸烷基酯，優(yōu)選使用甲基丙烯酸甲酯。此外，作為該甲基丙烯酸烷基酯以外的單體，可以列舉碳數(shù)為5以上的甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酸烷基酯、苯乙烯、取代苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈等，還可以使用甲基丙烯酸烯丙酯這樣的交聯(lián)性單體。該外層聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可以是25℃以上。
進(jìn)一步，還可以使與上述外層聚合物相同的聚合物存在于內(nèi)層的丙烯酸類橡膠的內(nèi)側(cè)。以上的多層結(jié)構(gòu)聚合物，以其整體的重量為基準(zhǔn)，可以含有20～60重量％丙烯酸類橡膠層。作為這些多層結(jié)構(gòu)聚合物，可以使用例如特公昭55-27576號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平6-80739號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭49-23292號(hào)公報(bào)中記載的多層結(jié)構(gòu)聚合物。
使用橡膠狀聚合物時(shí)，相對(duì)于熱塑性樹脂(A)或熱塑性樹脂(B)100質(zhì)量份，其量通常為3～100質(zhì)量份，優(yōu)選為5～80質(zhì)量份，更優(yōu)選為7～60質(zhì)量份。
此外，在熱塑性樹脂(A)或熱塑性樹脂(B)中可以分散光擴(kuò)散劑。
作為光擴(kuò)散劑，優(yōu)選使用折射率與作為基材的樹脂的折射率不同的無(wú)機(jī)類或有機(jī)類的透明微粒子，其粒徑通常為1～50μm左右。作為其例子，可以列舉碳酸鈣、硫酸鋇、氧化鈦、氫氧化鋁、二氧化硅、玻璃、滑石、云母、白炭黑、氧化鎂、氧化鋅這樣的無(wú)機(jī)粒子或用脂肪酸等對(duì)這些無(wú)機(jī)粒子實(shí)施了表面處理的微粒子，交聯(lián)或高分子量苯乙烯類樹脂粒子、交聯(lián)或高分子量丙烯酸類樹脂粒子、交聯(lián)硅氧烷類樹脂粒子這樣的樹脂粒子。
如果使光擴(kuò)散劑分散在構(gòu)成表層的樹脂中，則在擠出成型時(shí)光擴(kuò)散劑在表面浮出，可以體現(xiàn)出良好的消除光澤效果。在這種情況下，光擴(kuò)散劑其折射率未必與作為基材的樹脂的折射率不同，當(dāng)與作為基材的樹脂的折射率相同或接近時(shí)，成為具有透明感的消除光澤狀態(tài)，折射率不接近時(shí)，成為白色消除光澤狀態(tài)。
使用光擴(kuò)散劑時(shí)，相對(duì)于熱塑性樹脂(A)或熱塑性樹脂(B)100質(zhì)量份，其量?jī)?yōu)選為1～40質(zhì)量份左右。
進(jìn)一步，在熱塑性樹脂(A)或熱塑性樹脂(B)中，可以添加烷基磺酸鈉、烷基硫酸鈉、甘油單硬脂酸酯、聚醚酯酰胺這樣的抗靜電劑，受阻酚這樣的抗氧劑，磷酸酯這樣的阻燃劑，棕櫚酸、硬脂醇這樣的潤(rùn)滑劑，受阻胺這樣的光穩(wěn)定劑，苯并三唑類紫外線吸收劑、二苯甲酮類紫外線吸收劑、氰基丙烯酸酯類紫外線吸收劑、丙二酸酯類紫外線吸收劑、N-草酰苯胺類紫外線吸收劑、醋酸酯紫外線吸收劑這樣的紫外線吸收劑，染料、熒光增白劑等。再者，以上的添加劑，根據(jù)需要可以使用它們的2種以上。
作為在熱塑性樹脂(A)或熱塑性樹脂(B)中配合以上添加劑的方法，可以列舉例如用亨舍爾混合機(jī)或轉(zhuǎn)鼓等將樹脂和添加劑進(jìn)行機(jī)械混合后，進(jìn)行熔融混煉的方法。此外，該熔融混煉可以使用例如單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)、各種捏合機(jī)等。
通過(guò)將以上的熱塑性樹脂(A)和熱塑性樹脂(B)共擠出成型，可以得到本發(fā)明的層疊樹脂板。對(duì)于熱塑性樹脂(A)和熱塑性樹脂(B)的配置，可以是兩者各一層的2層結(jié)構(gòu)，也可以形成交替層疊的3層以上。作為優(yōu)選的形態(tài)，使層數(shù)為3層以上的奇數(shù)并使兩表層為相同材料，有容易使其在輥、帶上壓著進(jìn)行生產(chǎn)的傾向。在3層結(jié)構(gòu)中更優(yōu)選將熱塑性樹脂(A)配置在中間層，將熱塑性樹脂(B)配置在兩表層。
本發(fā)明的層疊樹脂板的厚度，通常為0.01～2mm，優(yōu)選0.01～1mm，更優(yōu)選0.02～0.7mm。如果過(guò)薄，變得難成型，如果過(guò)厚，成型時(shí)需要將冷卻時(shí)間延長(zhǎng)，有生產(chǎn)性變差的傾向。
各層的層厚比率，如果是2層結(jié)構(gòu)，樹脂(A)/樹脂(B)的比率通常為1/99～99/1，優(yōu)選2/98～98/2，更優(yōu)選5/95～95/5。如果為3層結(jié)構(gòu)，樹脂(A)/樹脂(B)/樹脂(A)或樹脂(B)/樹脂(A)/樹脂(B)的比率通常為1/98/1～49/2/49，優(yōu)選2/96/2～48/4/48，更優(yōu)選3/92/3～45/10/45。如果為3層以上的層數(shù)，分別累積樹脂(A)和樹脂(B)的厚度，樹脂(A)/樹脂(B)的比率通常為1/99～99/1，優(yōu)選2/98～98/2，更優(yōu)選5/95～95/5。
作為將熱塑性樹脂(A)和熱塑性樹脂(B)共擠出成型的方法，可以列舉例如使用2臺(tái)以上的單螺桿或雙螺桿的擠出機(jī)，分別將兩樹脂熔融混煉后，采用進(jìn)料塊模頭或多歧管模頭將兩樹脂層疊一體化，然后用金屬輥或橡膠輥、金屬?gòu)椥暂?、金屬帶、橡膠帶等的冷卻單元進(jìn)行冷卻的方法。
上述冷卻時(shí)，為了修整層疊樹脂板的表面，優(yōu)選一邊用輥或帶對(duì)熔融狀態(tài)的層疊樹脂板施加壓力將其夾入一邊進(jìn)行冷卻。此外，采用該方法，還具有在輥或帶上通過(guò)噴砂(blast)實(shí)施凹凸或雕刻處理，將其形狀轉(zhuǎn)印到層疊樹脂板上的優(yōu)點(diǎn)。
通常，如果如上所述那樣施加壓力并夾持進(jìn)行冷卻，得到的樹脂板上殘留有變形，有產(chǎn)生彩虹模樣的傾向。該傾向多見(jiàn)于主骨架具有光彈性系數(shù)高的芳香族化合物的樹脂中，但即使是光彈性系數(shù)低的甲基丙烯酸甲酯樹脂，當(dāng)使樹脂板的厚度變薄時(shí)，有變形殘留、厚度方向的延遲值升高的傾向。對(duì)此，本發(fā)明中，由于使具有負(fù)固有雙折射值的熱塑性樹脂(A)和具有正固有雙折射值的熱塑性樹脂(B)層疊一體化，即使從兩面施加壓力而使厚度變薄，也能夠使厚度方向的延遲值減小。
有必要使本發(fā)明的層疊樹脂板的厚度方向的延遲值為100nm以下，優(yōu)選為30nm以下，更優(yōu)選為15nm以下。厚度方向的延遲值如果超過(guò)100nm，容易帶色，當(dāng)用作例如液晶顯示裝置的部件時(shí)，容易破壞畫面的品位。
為了使厚度方向的延遲值為100nm以下，可以使熱塑性樹脂(A)和熱塑性樹脂(B)的層厚比率最優(yōu)化。層厚比率的最優(yōu)化，通過(guò)考察各個(gè)樹脂的固有雙折射值，例如，當(dāng)使用甲基丙烯酸甲酯類樹脂(固有雙折射值為-0.0043)作為熱塑性樹脂(A)，使用聚碳酸酯樹脂(固有雙折射值為+0.106)作為熱塑性樹脂(B)時(shí)，通過(guò)使固有雙折射值的絕對(duì)值小的甲基丙烯酸甲酯樹脂的層厚增大，能夠使厚度方向的延遲值減小。
此外，厚度方向的延遲值也因?qū)盈B樹脂板成型時(shí)的取向而變化。取向雙折射率是光彈性系數(shù)與應(yīng)力的積，如果使用光彈性系數(shù)高的樹脂，采用施加壓力的成型方法，則取向雙折射率增大，厚度方向的延遲值也存在增大的傾向。作為光彈性系數(shù)低的樹脂(10×10-12Pa-1以下)，例如，對(duì)于熱塑性樹脂(A)可以列舉甲基丙烯酸甲酯類樹脂，對(duì)于熱塑性樹脂(B)可以列舉含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的樹脂，作為光彈性系數(shù)高的樹脂(10×10-12Pa-1以上)，例如，對(duì)于熱塑性樹脂(A)可以列舉苯乙烯類樹脂，對(duì)于熱塑性樹脂(B)可以列舉聚碳酸酯樹脂。為了容易地獲得厚度方向的延遲值小的層疊樹脂板，優(yōu)選對(duì)于熱塑性樹脂(A)和熱塑性樹脂(B)的至少一方，使用光彈性系數(shù)低的樹脂。
實(shí)施例以下示出本發(fā)明的實(shí)施例，但本發(fā)明并不受這些實(shí)施例的限定。再者，各實(shí)施例中使用的樹脂板，采用以下的方法進(jìn)行了評(píng)價(jià)。
(1)延遲值使用自動(dòng)雙折射計(jì)(王子計(jì)測(cè)器株式會(huì)社制KOBRA-CCD/X)，測(cè)定了樹脂板厚度方向的延遲值。
(2)表面狀態(tài)觀察樹脂板，確認(rèn)是否出現(xiàn)漂亮的表面光澤，如果漂亮則記為○，如果粗糙則記為×。
(3)光學(xué)變形將2片偏振片以正交方向重疊，在其間夾持樹脂板，在使其密合的狀態(tài)下當(dāng)場(chǎng)只轉(zhuǎn)動(dòng)樹脂板。確認(rèn)偏振片的色調(diào)變化程度，如果一直暗幾乎完全沒(méi)有變化則記為○，如果時(shí)暗時(shí)亮則記為△，如果有時(shí)著色為黃色則記為×。
此外，各例中使用的樹脂如下所述。
MA1甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯＝96/4(質(zhì)量比)的共聚物(固有雙折射值為-0.0043、折射率1.49)MA2甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯＝90/10(質(zhì)量比)的共聚物(固有雙折射值為-0.0043、折射率1.49)60質(zhì)量份和下述參考例中得到的橡膠狀聚合物40質(zhì)量份的混合物.
PC雙酚A型聚碳酸酯樹脂(SUMITOMO DOW公司制CALIBRE 301-10；固有雙折射值為+0.106、折射率1.59)參考例(橡膠狀聚合物的制造)在內(nèi)容積5L的玻璃制反應(yīng)容器中，裝入離子交換水1700g、碳酸鈉0.7g和過(guò)硫酸鈉0.3g，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，加入分散劑(花王株式會(huì)社制PELEX OT-P)4.46g、離子交換水150g、甲基丙烯酸甲酯150g和甲基丙烯酸烯丙酯0.3g后，升溫到75℃，繼續(xù)攪拌150分鐘。然后，用90分鐘分別添加丙烯酸丁酯689g、苯乙烯162g和甲基丙烯酸烯丙酯17g的混合物以及過(guò)硫酸鈉0.85g、分散劑(花王株式會(huì)社制PELEXOT-P)7.4g和離子交換水50g的混合物，再繼續(xù)聚合90分鐘。聚合結(jié)束后，再分別用30分鐘添加甲基丙烯酸甲酯326g和丙烯酸乙酯14g的混合物和，溶解有過(guò)硫酸鈉0.34g的離子交換水30g。添加結(jié)束后，再保持60分鐘結(jié)束聚合。將得到的膠乳投入0.5質(zhì)量％氯化鋁水溶液中，使橡膠狀聚合物凝聚。用溫水將其洗滌5次后，進(jìn)行干燥從而得到橡膠狀聚合物。
實(shí)施例1～9、比較例1分別向擠出機(jī)1(東芝機(jī)械株式會(huì)社制；螺桿直徑65mm、單螺桿式、帶排氣口)和擠出機(jī)2(日立造船株式會(huì)社制；螺桿直徑45mm、單螺桿式、帶排氣口)供給表1所示的樹脂，用進(jìn)料塊將各樹脂分配，形成表1所示的1～3層結(jié)構(gòu)，用鏡面輥從表里兩面將熔融樹脂板夾入(實(shí)施例1、2、4～9、比較例1)或只使單面與鏡面輥接觸(實(shí)施例3)進(jìn)行冷卻，得到表1所示厚度和層厚度的樹脂板。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。
表1

本發(fā)明的層疊樹脂板由于容易制備，即使壁薄其光學(xué)變形也小，因此可以優(yōu)選使用于各種光學(xué)用途。
權(quán)利要求
1.一種層疊樹脂板，其特征在于通過(guò)采用共擠出成型將具有負(fù)固有雙折射值的熱塑性樹脂(A)和具有正固有雙折射值的熱塑性樹脂(B)層疊一體化而形成，厚度方向的延遲值為100nm以下。
2.權(quán)利要求1所述的層疊樹脂板，其中，厚度為0.01～2mm。
3.權(quán)利要求1或2所述的層疊樹脂板，其中，熱塑性樹脂(A)為甲基丙烯酸甲酯類樹脂。
4.權(quán)利要求1～3的任一項(xiàng)所述的層疊樹脂板，其中，熱塑性樹脂(B)為聚碳酸酯樹脂。
5.權(quán)利要求1～4的任一項(xiàng)所述的層疊樹脂板，其中，共擠出成型時(shí)，用輥或帶夾持熔融狀態(tài)的層疊樹脂板的兩面進(jìn)行冷卻而形成。
6.權(quán)利要求1～5的任一項(xiàng)所述的層疊樹脂板，其中，在熱塑性樹脂(A)中分散有橡膠狀聚合物。
7.權(quán)利要求1～6的任一項(xiàng)所述的層疊樹脂板，其中，是以熱塑性樹脂(A)為中間層，以熱塑性樹脂(B)為兩表層的3層結(jié)構(gòu)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種通過(guò)采用共擠出成型將具有負(fù)固有雙折射值的熱塑性樹脂(A)和具有正固有雙折射值的熱塑性樹脂(B)層疊一體化，形成厚度方向的延遲值為100nm以下的層疊樹脂板。作為熱塑性樹脂(A)，優(yōu)選使用甲基丙烯酸甲酯類樹脂，作為熱塑性樹脂(B)，優(yōu)選使用聚碳酸酯樹脂。
文檔編號(hào)B32B27/08GK101085562SQ200710110459
公開(kāi)日2007年12月12日 申請(qǐng)日期2007年6月5日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月9日
發(fā)明者前川智博, 小山浩士, 落合伸介 申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社