專利名稱:多孔磷酸鈣除臭紙及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及造紙技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是涉及一種多孔磷酸鈣除臭紙及其制備 方法。
背景技術(shù):
近年來,隨著室內(nèi)裝修和轎車配置的高檔化,產(chǎn)生了許多負面影響,裝修、 裝飾、配置新材料的使用,如人造板、化纖紡織物。塑料等,逐漸釋放許多害氣 體如甲醛、氨、苯系物、有機揮發(fā)物及放射性氡等,嚴重危害人們的身心健康, 這些有害氣體經(jīng)過一段時間的通風揮發(fā),大部分會減少,但甲醛最為頑固。據(jù)報 道其緩釋期可達3-15年之久,長期影響人們的身心健康,如果空間內(nèi)甲醛濃度 過髙,長期生活在其間的人們會感到頭暈、惡心等,甚至造成機體免疫力下降, 它還可能是鼻癌、咽喉癌、皮膚癌、血癌的誘因。人們吸煙。新購服裝、絲織物、 飾品以及每天使用天然氣做飯等還會釋放大量的有害氣體,于是市場上出現(xiàn)了許 多種固體清除室內(nèi)有害氣體(以甲醛為代表)的產(chǎn)品。例如以活性碳為主的吸附 型粉狀物質(zhì),使用不方便,易造成粉塵的揮發(fā),形成二次污染,且價格高,100m2 的房間需要3盒,每盒200元人民幣,需600元。室內(nèi)空氣環(huán)境近年也發(fā)生了巨大變化,現(xiàn)在許多居室的封閉式裝修和室內(nèi)所 用的裝飾材料是造成室內(nèi)空氣污染的主要因素。國家環(huán)保局的統(tǒng)計表明,室內(nèi)空 氣污染程度往往是室外的2-5倍,有時甚至可在100倍以上。常見的室內(nèi)污染物 有甲醛、苯、氨等揮發(fā)性氣體污染物、生物污染物以及顆粒物等。室內(nèi)空氣污 染首先危害呼吸道,除引起"建筑物綜合癥"外,還會引起或加劇亞慢性。慢性呼 吸道疾患,如支氣管炎、過敏性肺炎、肺癌及其他器官癌癥。因室內(nèi)裝修導致的 室內(nèi)空氣污染,致使人們健康受到危害的報道已不鮮見了。最近,許多醫(yī)學科研 人員的研究認為,室內(nèi)空氣中揮發(fā)性有機化合物污染日益嚴重與當前白血病患者 不斷增多有密切關(guān)系??諝庵械募毦⑸锸呛粑纻魅静〉闹匾虏≡?,而如 果長期吸入細微顆粒物將嚴重影響人體健康??諝馕廴驹趪H上己被列為危害人體健康的五大因素之一。大氣環(huán)境問題關(guān) 系居民身體健康,已經(jīng)引起了人們的極大關(guān)注。除臭紙的用途十分廣泛,以前它主要是用于消除貯藏魚、蛋等易腐敗食品的 倉庫和廚房以及廁所散發(fā)的腥臭味,后來,需要擴大醫(yī)院病房。寫字樓、汽車間、飛機艙、電腦室、冷藏庫等,加工裝修成相應(yīng)的紙材料(如內(nèi)襯紙板、裝飾紙板), 以吸收混雜入該空間內(nèi)的各種難聞的氣味。除臭紙中的吸附劑原來一直都在使用黑色的活性炭物質(zhì),在抄造紙張的過程 中工藝條件要求比較高,并且這種紙本身為黑色,在視覺上很難普遍接受,也很 難再次加工成具體裝飾作用的除臭紙。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服目前除臭紙中吸附劑不足,而提供一種以多孔磷酸鈣 為吸附劑的多孔磷酸鈣除臭紙及其制備方法。本發(fā)明的目的是通過以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)的一種多孔磷酸鈣除臭紙,其特正在于它是由下列重量百分比的原料所制成 紙漿料59-84%,多孔磷酸鈣15>40%,濕強劑0.1-0.8%,陽離子聚丙烯酰 胺0.02-0.05%,硅鋁微粒0.1-0.5%。上述多孔磷酸鈣除臭紙的制備方法,其特征在于濕部法制備步驟如下(1) 紙漿料的配制漂白KP闊葉木漿與漂白KP針葉木漿比例為25: 75;(2) 多孔磷酸鈣的制備A、 磷酸鈣粉末的制備將氫氧化鈣研磨成粉加水攪拌成混懸液,然后將磷酸溶液滴入氫氧化轉(zhuǎn)混懸 液中,磷酸滴加完后,攪拌停止反應(yīng),所得樣品經(jīng)烘干研磨得磷酸鈣粉末;B、 加入成孔劑碳酸鈣或植物纖維;C、 干燥、燒結(jié);D、 研磨成粉末,即得多孔磷酸鈣;(3) 、取上述紙漿料59-84%,向漿料中加入0.1-0.8%的濕強劑,攪拌均勻 后加入步驟(2)制得多孔磷酸鈣1540%,最后加入陽離子聚丙烯酰胺0.02-0.05 %及硅鋁微粒0.1-0.5%,攪拌均勻;(4) 、將上述漿料在抄片機上抄片成形,經(jīng)烘干即得多孔磷酸鈣除臭紙。 上述除臭紙的制備方法,其特征在于在步驟(2) A中,氫氧化鈣研磨成過300目篩的粉末,按質(zhì)量比為l: 2加入水,Ca(OH) 2: H3P04的摩爾比為3: 3-3: 2, H3PO4溶液的濃度為30n/。,樣品烘干的溫度為105XM10'C。上述除臭紙的制備方法,其特征在于在步驟(2) B中,加成孔劑碳酸鈣須 在氫氧化鈣混懸液與磷酸反應(yīng)完全前加入,加入碳酸鈣17%,而成孔劑植物纖 維則須在氫氧化鈣混懸液與磷酸反應(yīng)完全后加入,加入量5%。上述除臭紙的制備方法,其特征在于在步驟(2) C中所述的干燥是指加入 成孔劑后的磷酸鈣置于120t:烘箱中烘干至不流動,然后置于爐中燒結(jié),加成孔劑碳酸鈣的磷酸鈣的燒結(jié)溫度為450t:-850t:,加植物纖維的磷酸鈣的燒結(jié)溫 度為800'C-1050°C。上述除臭紙的制備方法,其特征在于在步驟(2) D中所述的研磨成粉,過 300目篩,制得多孔磷酸鈣粉末。一種多孔磷酸鈣除臭紙,其特征在于它是下列重量配比的原料所制成多孔磷酸鈣70-80%,水10-15%,膠粘劑10-15%。上述多孔磷酸鈣除臭紙的制備方法,其特征在于涂布法的制備步驟如下(1) 將70-80%的多孔磷酸鈣粉末置于容器中,加入10-15%水,經(jīng)充分攪 拌使多孔磷酸鈣粉末粒子均勻分散在水中;(2) 加入10-15%的膠粘劑,加熱溶解繼續(xù)攪拌至均勻,降溫后制成涂料液使用;(3) 將涂料液用涂布機均勻地涂于原紙面上,涂布量為1040g/m2,經(jīng)干燥 后制成。本發(fā)明的除臭紙與目前使用的除臭產(chǎn)品相比具有以下的優(yōu)點(1) 吸附效果比較好,能同時去除室內(nèi)的多種異味氣體,它的吸附作用一 方面來自自身的比表面積,另一方面主要還是自身的性質(zhì)所決定的,所以說此種除臭紙是有物理一化學吸附相結(jié)合的,是世界上去除異味的發(fā)展方向;(2) 使用方便,由于除臭紙中主要的除臭物質(zhì)為白色的多孔磷酸鈣,它可 以作為裝飾紙放在室內(nèi)(根據(jù)需要制備成不同的顏色),更換也很方便;(3) 根據(jù)不同的需要,制備多孔磷酸鈣含量不同的除臭紙,對孔磷酸鈣的含量越高,越適合在高溫的地方使用,并且溫度對吸附的影響效果要比同類除臭物質(zhì)的小,例如,活性碳在高溫下吸附效果下降很多,而多孔磷酸鈣物質(zhì)的吸附效果在高溫下下降的很少,所以含有多孔磷酸鈣的除臭紙對溫度的影響也比較 少;(4) 多孔磷酸鈣作為除臭劑制備的除臭紙對于氨氣和甲醛的吸附效果很好, 用碳酸鈣為成孔劑的多孔磷酸鈣除臭紙對氨氣的吸附量最髙為743.2mg/g,對甲 醛的吸附量最高為310.4mg/g,以植物纖維為成孔劑的多孔磷酸鈣除臭紙對氨氣 的吸附量最高為436.5mg/g,對甲醛的吸附量最高為557.2mg/g。具體實施方式
實施例l多孔磷酸鈣除臭紙及其制備方法 1、多孔磷酸鈣除臭紙的重量百分配比為紙槳料69%,多孔磷酸鈣30%,濕強劑0.6%,陽離子聚丙烯酰胺0.04%, 硅鋁微粒0.36%;2、內(nèi)添濕部法制備除臭紙的方法(1) 紙漿料的配制漂白KP闊葉木漿與漂白KP針葉木漿比例為25: 75;(2) 多孔磷酸鈣的制備將氫氧化鈣研磨過300目篩,按Ca(OH)2:H3PCU的摩爾比3: 2,稱取100g 氫氧化鈣加入反應(yīng)瓶內(nèi),按質(zhì)量比為l: 2加入水,在1000轉(zhuǎn)/分下分數(shù)氫氧化 鈣0.5小時,然后加入成孔劑碳酸鈣15%,在1000轉(zhuǎn)/分下分散0.5小時,在600 轉(zhuǎn)/分下滴加30 %濃度的磷酸,加入磷酸完畢后攪拌0.5小時使反應(yīng)完全,把加 入成孔劑碳酸鈣的磷酸鈣放在120'C的烘箱中烘干至不流動,然后把磷酸鈣置于 爐中逐漸升溫燒結(jié),在450'C、 600"C和850"各保溫1小時,再緩慢降溫后,進 行研磨粉碎,過300目篩,得多孔磷酸銬粉末;(3) 、取上述紙漿料69%,向漿料中加入0.6%的濕強劑,攪拌均勻后加入 步驟(2)制得多孔磷酸鈣30%,最后加入陽離子聚丙烯酰胺0.04%及硅鋁微粒 0.36%,攪拌均勻;(4) 將上述漿料在抄片機上抄片成形,經(jīng)烘干即得多孔磷酸鈣臭紙。 實施例2多孔磷酸鈣臭紙及其制備方法1、 多孔磷酸鈣臭紙的重量百分配比紙漿料65%、多孔磷酸鈣34%、濕強劑0.5%、陽離子聚丙烯酰胺0.05%、 硅鋁微粒0.45%;2、 內(nèi)添濕部法制備多孔磷酸鈣除臭紙的方法(1)紙漿的配制漂白KP闊葉木漿與漂白KP針葉木漿比例為25: 75;(2) 多孔磷酸鈣的制備將100g氫氧化鈣加入反應(yīng)瓶內(nèi),按重量比為l: 2加入水,在1000轉(zhuǎn)/分下 分散Ca(OH)20.5小時,Ca(OH)2:H3P04的摩爾比3: 2,在600轉(zhuǎn)/分下滴加濃度 為30%1^04溶液,滴加結(jié)束后攪拌半小時使反應(yīng)完全,然后加入15%的成孔 劑植物纖維,在1000轉(zhuǎn)/分下分散半小時,將磷酸鈣放入120'C的烘箱中烘干至 不流動,然后置于爐中逐漸升溫燒結(jié),在80CTC和1050'C各保溫1小時,然后從 爐中取出在室內(nèi)自然降溫,最后研磨粉碎過300目篩,得多孔磷酸鈣粉末;(3) 、取上述紙漿料65%,向漿料中加入0.5%的濕強劑,攪拌均勻后加入 步驟(2)制得的多孔磷酸鈣34%,最后加入陽離子聚丙烯酰胺0.05%、硅鋁微 粒0.45%,攪拌均勻;(4) 將上述漿料在抄片機上抄片成形,經(jīng)烘干即得多孔磷酸鈣臭紙。 實施例3多孔磷酸鈣除臭紙及其涂布法的制備方法1、 多孔磷酸鈣除臭紙的重量百分配比如下 多孔磷酸鈣70%、水15%、羧基丁苯膠粘劑12%。2、 涂布法制備多孔磷酸鈣除臭紙的方法如下(1) 、將70%的多孔磷酸鈣置于容器中,加入15%的水,經(jīng)充分攪拌使多 孔磷酸鈣均勻分散在水中;(2) 加入膠粘劑15%的聚乙烯醇,加溫至95"時恒溫攪拌60分鐘,使聚 乙烯醇顆粒完全溶解,降溫至45C,制成涂料液(3) 將涂料液用涂布機均勻涂于原紙面上,涂布量為35g/m2,經(jīng)干燥后制 得除臭紙。
權(quán)利要求
1、一種多孔磷酸鈣除臭紙,其特正在于它是由下列重量百分比的原料所制成紙漿料59-84%,多孔磷酸鈣15-40%,濕強劑0.1-0.8%,陽離子聚丙烯酰胺0.02-0.05%,硅鋁微粒0.1-0.5%。
2、 一種制備權(quán)利要求1所述除臭紙的方法,其特征在于濕部法制備步驟如下(1) 紙漿料的配制漂白KP闊葉木漿與漂白KP針葉木漿比例為25: 75;(2) 多孔磷酸鈣的制備A、 磷酸鈣粉末的制備將氫氧化鈣研磨成粉加水攪拌成混懸液,然后將磷酸溶液滴入氫氧化鈣混懸液中,磷酸滴加完后,攪拌停止反應(yīng),所得樣品經(jīng)烘干得磷酸鈣粉末;B、 加入成孔劑碳酸鈣或植物纖維;C、 干燥、燒結(jié);D、 研磨成粉末,即得多孔磷酸鈣;(3) 、取上述紙漿料59-84%,向漿料中加入0.1-0.8%的濕強劑,攪拌均勻后加 入步驟(2)制得多孔磷酸鈣1540%,最后加入陽離子聚丙烯酰胺0.02-0.05% 及硅鋁微粒0.1-0.5%,攪拌均勻;(4) 、將上述漿料在抄片機上抄片成形,經(jīng)烘干即得多孔磷酸鈣除臭紙。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述除臭紙的制備方法,其特征在于在步驟(2) A中,氫氧 化鈣研磨成過300目篩的粉末,按質(zhì)量比為1: 2加入水,Ca (OH) 2: H3P04 的摩爾比為3: 3-3: 2, H3P04溶液的濃度為30% ,樣品烘干的溫度為 105'C-110'C。
4、 根據(jù)權(quán)利要求2所述除臭紙的制備方法,其特征在于在步驟(2) B中,加成 孔劑碳酸鈣須在氫氧化鈣混懸液與磷酸反應(yīng)完全前加入,加入碳酸鈣17%:而 成孔劑植物纖維則須在氫氧化鈣混懸液與磷酸反應(yīng)完全后加入,加入量5%。
5、 根據(jù)權(quán)利要求2所述除臭紙的制備方法,其特征在于在步驟(2) C中所述的 干燥是指加入成孔劑后的磷酸鈣置于120"C烘箱中烘干至不流動,然后置于爐中 燒結(jié),加成孔劑碳酸鈣的磷酸鈣的燒結(jié)溫度為450'C-850'C,加植物纖維的磷酸 鈣的燒結(jié)溫度為800'C-1050'C。
6、 根據(jù)權(quán)利要求2所述除臭紙的制備方法,其特征在于在步驟(2) D中所述的 研磨成粉,過300目篩,制得多孔磷酸鈣粉末。
7、 一種多孔磷酸鈣除臭紙,其特征在于它是下列重量配比的原料所制成 多孔磷酸鈣70-80%,水1(M5X,膠粘劑1(M5X。
8、 一種制備權(quán)利要求7所述除臭紙的方法,其特征在于涂布法制備步驟如下(1) 將70-80%的多孔磷酸鈣粉末置于容器中,加入10-15%的水,經(jīng)充分攪拌 使多孔磷酸鈣粉末粒子均勻分散在水中;(2) 加入10-15%的膠粘劑,加熱溶解繼續(xù)攪拌至均勻,降溫后制成涂料液使用;(3) 將涂料液用涂布機均勻地涂于原紙面上,涂布量為1040g/m2,經(jīng)干燥后制 成。
全文摘要
一種多孔磷酸鈣除臭紙,它是由紙漿料,多孔磷酸鈣、濕強劑、陽離子聚丙烯胺和硅鋁微粒按一定重量百分比制成,或者是由多孔磷酸鈣、水和膠粘劑按一定重量百分配比制成;其制備方法分為濕部法和涂布法兩種,其中濕法制備步驟為首先配漿料,其次配制多孔磷酸鈣,然后在漿料中加入濕強劑,多孔磷酸鈣,再加入陽離子聚丙烯酰胺及硅鋁微粒,攪拌均勻,最后在抄片機上成形烘干制得除臭紙;涂布法的制備步驟是將多孔磷酸鈣加水攪拌分散均勻后,再加入膠粘劑,加熱溶解膠粘劑,待降溫后制成涂料液,最后將涂料液用涂布機均勻涂布在原紙表面經(jīng)烘干制成。該除臭紙對氨氣、甲醛的吸附效果好,使用方便,成本低。
文檔編號D21H11/00GK101235609SQ200810020330
公開日2008年8月6日 申請日期2008年2月29日 優(yōu)先權(quán)日2008年2月29日
發(fā)明者戴紅旗, 高蘭敏 申請人:南京林業(yè)大學