專利名稱：：光學(xué)功能性薄膜用粘著劑和光學(xué)功能性薄膜及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑、粘著片、帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜及其制備方法。更詳細(xì)地說，本發(fā)明涉及適用于耐久性優(yōu)良、收縮率大的、例如具有0.8%以上的收縮率的光學(xué)功能性薄膜，特別是適合用于偏振板的光擴散粘著劑、由兩張剝離片夾持該粘著劑而成的粘著片、在光學(xué)功能性薄膜上具有由所述粘著劑形成的層的帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜、以及對它們進(jìn)行高效制備的方法。
背景技術(shù)：
：液晶顯示面板作為取代CRT(布勞恩管)的顯示裝置被快速普及，其需求也不斷擴大。液晶顯示面板具有薄型、耗電低的優(yōu)點，但是與CRT相比，存在亮度和視角不夠的缺點。因此，嘗試通過使用背光燈，并使面板透過光散射，來解決上述問題。作為一個例子，已經(jīng)提出了通過將在透明樹脂中分散有無機微粒的光擴散粘著劑層設(shè)置在液晶盒中，來擴大視角和提高顯示質(zhì)量的方法(參考特開2001-133606號公報的專利權(quán)利要求書)。此外，也提出了在發(fā)射型液晶顯示器中，為了使透過的光擴散，將在粘著劑中配合用于擴散光的填料的光擴散粘著劑層貼合到液晶面板上的液晶顯示裝置，并且公開了在光擴散粘著劑層的兩面設(shè)置剝離片(參考特開平11-223712號公報的專利權(quán)利要求書)。但是，在液晶顯示面板中，具有通過粘著劑層在液晶盒表面設(shè)置偏振板的結(jié)構(gòu)，作為該偏振板，目前一般使用具有在聚乙烯醇(PVA)類偏振子的兩面貼合三醋酸纖維素(TAC)薄膜的三層結(jié)構(gòu)的基材的元件。作為PVA類偏振子可以通過將PVA類薄膜進(jìn)行延伸處理而得到，所述偏振子經(jīng)受熱過程時的收縮率較大。近年來，隨著液晶顯示裝置要求薄型化，該裝置中使用的偏振板也要求薄型化。為了偏振板的薄型化，作為PVA類偏振子和TAC薄膜，使用更薄的產(chǎn)品時，存在經(jīng)受熱過程時的偏振板(PVA類偏振子)的收縮增大的傾向。使用光擴散粘著劑層作為粘著劑層時，偏振板的端部略微產(chǎn)生起泡等，存在耐久性不夠的問題。
發(fā)明內(nèi)容在這種情況下，本發(fā)明的目的是提供適用于耐久性優(yōu)良、收縮率大的、例如具有0.8%以上的收縮率的光學(xué)功能性薄膜，特別是適合用于偏振板的光擴散粘著劑、使用了該粘著劑的粘著片以及帶有所述粘著劑的光學(xué)功能性薄膜。本發(fā)明人為了實現(xiàn)上述目的而進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過含有特定的粘著性樹脂成分和平均粒徑在一定范圍內(nèi)的微粒、且在23。C下的貯藏彈性率(G，)為一定值以上的粘著劑，可以實現(xiàn)該目的。本發(fā)明是基于上述發(fā)現(xiàn)而完成的。艮P，本發(fā)明提供了如下內(nèi)容(1)一種光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其特征在于，該粘著劑含有(A):使含(a)(甲基)丙烯酸酯類共聚物、(b)在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物、以及(c)能量線固化型化合物的粘著性樹脂形成用混合物固化而形成的粘著性樹脂成分，禾Q(B):平均粒徑為0.1-20"m的微粒；而且，該粘著劑在23。C下的貯藏彈性率(G，)為2MPa以上。(2)根據(jù)上述(1)所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，該粘著劑在80。C下的貯藏彈性率(G，)為lMPa以上。(3)根據(jù)上述(1)或(2)所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，(b)成分的在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物為在側(cè)鏈上引入有具有(甲基)丙烯酰基的基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物。(4)根據(jù)上述(1)-(3)中任意一項所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，(C)成分的能量線固化型化合物為(甲基)丙烯酸酯類低聚物和/或多官能(甲基)丙烯酸酯類單體。(5)根據(jù)上述(4)所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，能量線固化型化合物為具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體。(6)根據(jù)上述(1)-(5)中任意一項所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，在(A)成分中的粘著性樹脂形成用混合物中，(a)成分和(b)成分中的至少一種具有交聯(lián)性官能團，而且該混合物還含有作為(d)成分的交聯(lián)劑。(7)根據(jù)上述(1)-(6)中任意一項所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，(A)成分中的粘著性樹脂形成用混合物還含有作為(e)成分的硅烷偶聯(lián)劑。(8)根據(jù)上述(1)-(7)中任意一項所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，光學(xué)功能性薄膜為收縮率在0.8%以上的薄膜。(9)根據(jù)上述(8)所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，光學(xué)功能性薄膜為具有偏振板的功能性薄膜。(10)—種粘著片，該粘著片通過將上述(1)-(9)中任意一項所述的粘著劑夾持在兩張剝離片之間，使所述粘著劑與兩張剝離片的剝離層側(cè)相接觸而制成。(11)一種帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜，其特征在于，所述帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜在光學(xué)功能性薄膜上具有由(1)-(9)中任意一項所述的粘著劑形成的層。(12)上述(11)所述的帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜的制備方法，其特征在于，該方法包括在在剝離片的剝離層上設(shè)置粘著性材料層，在粘著性材料層上貼合光學(xué)功能性薄膜，從剝離片側(cè)照射能量線；所述粘著性材料層含有(A'):使含(a)(甲基)丙烯酸酯類共聚物、(b)在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物、以及(c)能量線固化型化合物的粘著性樹脂形成用混合物，禾卩(B):平均粒徑為0.1-20um的微粒。(13)—種帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜的制備方法，其特征在于，使用上述(10)所述的粘著片，在光學(xué)功能性薄膜上設(shè)置由粘著劑形成的層。根據(jù)本發(fā)明，可以提供適用于耐久性優(yōu)良、收縮率大的、例如具有0.8%以上的收縮率的光學(xué)功能性薄膜，特別是偏振板的光擴散粘著劑、由兩張剝離片夾持該粘著劑而成的粘著片、在光學(xué)功能性薄膜上具有由所述粘著劑形成的層的帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜、以及對它們進(jìn)行高效制備的方法。圖1為表示本發(fā)明的粘著劑的適用例的剖面示意圖；圖2為表示本發(fā)明的粘著劑的適用例的剖面示意圖；圖3為表示本發(fā)明的粘著劑的適用例的剖面示意圖。附圖標(biāo)記說明1:液晶盒2、2a、2b:光擴散粘著劑層3、3a、3b:相位差薄膜4:粘著劑層5:TAC薄膜6:PVA類偏振子具體實施例方式本發(fā)明的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑含有(A):使含(a)(甲基)丙烯酸酯類共聚物(以下稱"丙烯酸類共聚物")、(b)在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物(以下稱"聚合性丙烯酸類共聚物")、以及(C)能量線固化型化合物的粘著性樹脂形成用混合物固化而形成的粘著性樹脂成分，禾卩(B):平均粒徑為0.1-20的微粒。另外，(a)(甲基)丙烯酸酯類共聚物實際上是不含有聚合性不飽和基團的聚合物。所述(A)成分中的粘著性樹脂形成用混合物中，優(yōu)選(a)成分和(b)成分中的至少一種具有能通過各種交聯(lián)方法交聯(lián)的交聯(lián)性官能團，但是，本發(fā)明中，優(yōu)選(a)成分的(甲基)丙烯酸酯類共聚物具有交聯(lián)性官能團。作為這樣的具有交聯(lián)性官能團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物沒有特別的限定，可以從作為以往粘著劑的樹脂成分常用的(甲基)丙烯酸酯類共聚物中任意地選擇使用。作為這樣的具有交聯(lián)性官能團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物，優(yōu)選可舉出酯部分的垸基的碳原子數(shù)為1-20的(甲基)丙烯酸酯、分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團的單體與根據(jù)所需使用的其它單體的共聚物。這里，酯部分的烷基的碳原子數(shù)為1-20的(甲基)丙烯酸酯例如可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二酯、(甲基)丙烯酸十四酯、(甲基)丙烯酸十六酯、(甲基)丙烯酸十八酯等。這些共聚物可以單獨使用，也可以兩種以上組合使用。另外，在分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團的單體優(yōu)選含有作為官能團的羥基、羧基、氨基、酰胺基中的至少一種，具體的例子可以舉出(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯等的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯；(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺等的丙烯酰胺類；(甲基)丙烯酸單甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸單甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基丙酯等的(甲基)丙烯酸單烷基氨基酯；丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、馬來酸、衣康酸、檸康酸等的乙烯性不飽和羧酸等。這些單體可以單獨使用，也可以兩種以上組合使用。對于作為該(a)成分使用的(甲基)丙烯酸酯類共聚物的共聚方式?jīng)]有特別的限定，可以是無規(guī)、嵌段、接枝共聚物中的任意一種。此外，作為分子量以重均分子量計一般可以是50萬以上。該重均分子量為50萬以上時，其與被粘物的緊密性和粘著耐久性優(yōu)良，不會發(fā)生起皮、脫落等現(xiàn)象?？紤]到緊密性以及粘著耐久性等，該重均分子量優(yōu)選為60萬至220萬，更優(yōu)選為70萬至200萬。另外，所述重均分子量為通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定得到的聚苯乙烯換算值。而且，在該(甲基)丙烯酸酯類共聚物中，分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團的單體單元的含量優(yōu)選為0.01-10質(zhì)量％。該含量為0.01質(zhì)量％以上時，通過與后述的交聯(lián)劑的反應(yīng)，交聯(lián)充分，耐久性良好。另一方面，該含量為10質(zhì)量％以下時，不會發(fā)生由于交聯(lián)度過高引起的對被粘物的粘貼性的降低，因此優(yōu)選。考慮到耐久性以及對被粘物的粘貼性等，具有該交聯(lián)性官能團的單體單元的含量更優(yōu)選為0.05-7.0質(zhì)量。％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.2-6.0質(zhì)量％的范圍。本發(fā)明中，該(a)成分的(甲基)丙烯酸酯類共聚物可以使用一種，也可以是兩種以上組合使用。在所述粘著性樹脂形成用混合物中，作為(b)成分使用的在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物優(yōu)選在側(cè)鏈上引入有具有(甲基)丙烯?；幕鶊F的(甲基)丙烯酸酯類共聚物。該在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物可以利用例如與所述(a)成分相同得到的(甲基)丙烯酸酯類共聚物中的交聯(lián)性官能團來得到。即，可以使在分子內(nèi)具有與聚合性不飽和基團和交聯(lián)性官能團反應(yīng)的官能團(以下稱為"反應(yīng)基團")的化合物的反應(yīng)基團、與(甲基)丙烯酸酯類共聚物的交聯(lián)性官能團反應(yīng)。作為聚合性不飽和基團，可以舉出(甲基)丙烯酰氧基等。反應(yīng)基團可以根據(jù)交聯(lián)性官能團的種類進(jìn)行適當(dāng)選擇，例如，交聯(lián)性官能團為羧基時，可以舉出異氰酸酯基或環(huán)氧基；交聯(lián)性官能團為羥基時，可以舉出異氰酸酯基；交聯(lián)性官能團為氨基或取代氨基時，可以舉出異氰酸酯基；交聯(lián)性官能團為環(huán)氧基時，可以舉出羧基。作為具體的例子，如果(甲基)丙烯酸酯類共聚物的交聯(lián)性官能團為羧基或羥基，只要使具有作為反應(yīng)基團的異氰酸酯基、作為聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酰氧基異氰酸酯進(jìn)行加成反應(yīng)即可。作為(甲基)丙烯酰氧基異氰酸酯，例如，可以舉出丙烯酰氧基異氰酸乙酯、丙烯酰氧基異氰酸丙酯、甲基丙烯酰氧基異氰酸乙酯、甲基丙烯酰氧基異氰酸丙酯等。反應(yīng)根據(jù)常規(guī)方法進(jìn)行即可，通常在溫度為25-60。C下進(jìn)行6-48小時。此外，根據(jù)需要也可以使用二月桂酸二丁基錫等的有機錫化合物或取代胺化合物等作為催化劑。本發(fā)明中，從得到的粘著劑的貯藏彈性率以及涂布性能等觀點考慮，在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物中，具有聚合性不飽和基團的單體單元的含量優(yōu)選為3-35質(zhì)量％，更優(yōu)選為4-30質(zhì)量％。該(b)成分的(甲基)丙烯酸酯類共聚物的重均分子量優(yōu)選為IO萬以上，更優(yōu)選為40萬-200萬。該(b)成分的(甲基)丙烯酸酯類共聚物與所述(a)成分相比即使為低分子量，由于在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團，通過照射能量線可以進(jìn)行交聯(lián)，結(jié)果也使得得到的粘著劑的粘合力和耐久性提高。本發(fā)明中，該(b)成分的(甲基)丙烯酸酯類共聚物可以使用一種，也可以兩種以上組合使用。此外，作為該(b)成分的在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物的使用量，也與分子中的聚合性不飽和基團的數(shù)量相關(guān)，但是從得到的粘著劑的性能的觀點考慮，相對于100質(zhì)量份的所述(a)成分的(甲基)丙烯酸酯類共聚物，通常為0.1-30質(zhì)量份，優(yōu)選為0.5-15質(zhì)量份。在所述粘著性樹脂形成用混合物中，作為用作(c)成分的能量線固化型化合物，可以舉出(甲基)丙烯酸酯類低聚物和/或多官能(甲基)丙烯酸酯類單體。作為(甲基)丙烯酸酯類低聚物的例子，可以舉出聚酯(甲基)丙烯酸酯類、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯類、聚氨酯(甲基)丙烯酸酯類、聚醚(甲基)丙烯酸酯類、聚丁二烯(甲基)丙烯酸酯類、聚硅氧垸(甲基)丙烯酸酯類等。這里，作為聚酯(甲基)丙烯酸酯類低聚物，例如可以通過將由多元羧酸和多元醇縮合得到的兩末端具有羥基的聚酯低聚物的羥基用(甲基)丙烯酸進(jìn)行酯化而得到，或者通過將由在多元羧酸上加成環(huán)氧垸烴得到的低聚物的末端的羥基用(甲基)丙烯酸進(jìn)行酯化而得到。環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯類低聚物例如可以通過在分子量相對較低的雙酚型環(huán)氧樹脂或酚醛型環(huán)氧樹脂的環(huán)氧乙烷環(huán)上用(甲基)丙烯酸進(jìn)行酯化反應(yīng)而得到。此外，也可以使用將該環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯類低聚物用二堿式羧酸酐(dibasiccarboxylicanhydride)進(jìn)行部分改性得到的羧基改性型的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯低聚物。聚氨酯(甲基)丙烯酸酯類低聚物例如可以通過將由聚醚多元醇或聚酯多元醇與聚異氰酸酯反應(yīng)得到的聚氨酯低聚物用(甲基)丙烯酸進(jìn)行酯化而得到，多元醇(甲基)丙烯酸酯類低聚物可以通過將聚醚多元醇的羥基用(甲基)丙烯酸進(jìn)行酯化而得到。上述(甲基)丙烯酸酯類低聚物的重均分子量用通過GPC法測定得到的標(biāo)準(zhǔn)聚甲基丙烯酸甲酯的換算值表示，優(yōu)選為50000以下，更優(yōu)選為500-50000，進(jìn)一步優(yōu)選為3000-40000。另外，作為多官能(甲基)丙烯酸酯類單體，例如可以舉出1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇己二酸二(甲基)丙烯酸酯[neopentylglycoladipatedi(meta)acrylate]、羥基三甲基乙酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯[hydroxypivalicacidneopentylglycoldi(meta)acrylate]、二(甲基)丙《希酸二環(huán)戊基酯、用己內(nèi)酯改性的二(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基酯、用環(huán)氧乙烷改性的磷酸二(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸二(丙烯酰氧乙基)酯[di(acryloxyethyl)isocyanurate]、烯丙基化二(甲基)丙烯酸環(huán)己基酯、二羥甲基二環(huán)戊烷二(甲基)丙烯酸酉旨[dimethyloldicyclopentanedi(meta)acrylate]、用環(huán)氧乙烷改性的氫化鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸垸二甲醇(甲基)丙烯酸酯、用新戊二醇改性的三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸金剛垸酯、9,9-二[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基傳基]芴等的二官能型單體；三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、用丙酸改性的二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、用環(huán)氧丙垸改性的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸三(丙烯酰氧乙基)酯等的三官能型單體；二丙三醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等的四官能型單體；用丙酸改性的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等的五官能型單體；二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、用己內(nèi)酯改性的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等的六官能型單體等。本發(fā)明中，作為(c)成分的能量線固化型化合物，可以使用一種所述(甲基)丙烯酸酯類低聚物或兩種以上組合使用，另外也可以使用一種所述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體或兩種以上組合使用?；蛘?，也可以將一種以上(甲基)丙烯酸酯類低聚物、與一種以上多官能(甲基)丙烯酸酯類單體組合使用。本發(fā)明中，作為(c)成分，優(yōu)選為多官能(甲基)丙烯酸酯類單體，更優(yōu)選含有在骨架結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的單體。環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以是碳環(huán)結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)，也可以是單環(huán)結(jié)構(gòu)或多環(huán)結(jié)構(gòu)。作為這種多官能(甲基)丙烯酸酯類單體，例如可以是異氰脲酸二(丙烯酰氧乙基)酯、異氰脲酸三(丙烯酰氧乙基)酯等的具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的單體、二羥甲基二環(huán)戊烷二丙烯酸酯、用環(huán)氧乙烷改性的六氫化鄰苯二甲酸二丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯、用新戊二醇改性的三羥甲基丙垸二丙烯酸酯、二丙烯酸金剛烷酯等，優(yōu)選具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的單體。該(C)成分的能量線固化型化合物的用量與該能量線固化型化合物的種類相關(guān)，但是從得到的粘著劑的性能的觀點考慮，相對于ioo質(zhì)量份的所述(a)成分的(甲基)丙烯酸酯類共聚物，所述能量線固化型化合物的用量通常為1-60質(zhì)量份，優(yōu)選為15-50質(zhì)量份。在本發(fā)明的粘著劑中，對于(A)成分中的粘著性樹脂形成用混合物，根據(jù)需要可以含有光聚合引發(fā)劑，還可以含有作為(d)成分的交聯(lián)劑、作為(e)成分的硅垸偶聯(lián)劑。作為光聚合引發(fā)劑，例如可以舉出安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香正丁醚、安息香異丁醚、乙酰苯、二甲氨基乙酰苯、2,2-二甲氧基-2-苯基乙酰苯、2，2-二乙氧基-2-苯基乙酰苯、2-羥基-2-甲基-1-苯基-l-丙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-2-(羥基-2-丙基)酮、二苯甲酮、對苯基二苯甲酮、4，4，-二(乙氨基)二苯甲酮、二氯二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲基噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、芐基二甲基縮酮、苯乙酮二甲基縮酮、對二甲基氨基安息香酸酯、低聚-[2-羥基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯基沐基]丙酮]、2，4,6-三甲基苯甲?；交趸⒌?。這些化合物可以單獨使用一種，也可以兩種以上組合使用。此外，相對100質(zhì)量份的所述(b)成分和(c)成分的總量，該光聚合引發(fā)劑的用量通常選為0.2-20質(zhì)量份。作為(d)成分的交聯(lián)劑沒有特別的限定，可以在以往丙烯酸類粘著劑中作為交聯(lián)劑常用的化合物中進(jìn)行任意選擇。這種交聯(lián)劑例如可以是聚異氰酸酯化合物、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂、脲醛樹脂、二醛類、羥甲基聚合物、氮雜環(huán)丙烷類化合物、金屬螯合物、金屬醇鹽、金屬鹽等，優(yōu)選為聚異氰酸酯化合物。本發(fā)明中，所述交聯(lián)劑可以單獨使用一種，也可以兩種以上組合使用。此外，所述交聯(lián)劑的用量與交聯(lián)劑的種類相關(guān)，但是，一般相對ioo質(zhì)量份的所述(a)成分的丙烯酸酯類共聚物，所述交聯(lián)劑的用量通常為0.01-20質(zhì)量份，優(yōu)選為0.1-10質(zhì)量份。作為所述聚異氰酸酯化合物，可以舉出甲苯撐二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯等的芳香族聚異氰酸酯；六甲撐二異氰酸酯等的脂肪族聚異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯等的脂環(huán)式聚異氰酸酯等；以及這些化合物的縮二脲物、異氰脲酸酯物、還有作為這些化合物與乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙垸、蓖麻油等的低分子含活性氫的化合物的反應(yīng)物的加合物等。通過含有作為(e)成分的硅垸偶聯(lián)劑，使得在將偏振板等的光學(xué)功能性薄膜粘貼到液晶玻璃盒等上時，粘著劑和液晶玻璃盒之間的緊密性增強。該硅垸偶聯(lián)劑是分子內(nèi)至少含有一個垸氧基甲硅烷基的有機硅化合物，其與粘著劑成分的相溶性良好，且具有光透過性，實際中選用透明的物質(zhì)較為合適。相對于100質(zhì)量份的所述(a)成分的丙烯酸酯類共聚物，該硅烷偶聯(lián)劑的用量優(yōu)選為0.001-10質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.005-5質(zhì)量份。作為所述硅烷偶聯(lián)劑的具體例子，可以舉出乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅垸、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷等的含聚合性不飽和基團的硅化合物；3-(環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅垸、2-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷等的具有環(huán)氧結(jié)構(gòu)的硅化合物；3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷等的含氨基的硅化合物；3-氯丙基三甲氧基硅垸等。這些化合物可以單獨使用一種，也可以兩種以上組合使用。本發(fā)明的粘著性樹脂形成用混合物中，在不影響本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，根據(jù)需要，還可以添加丙烯酸類粘著劑中常用的各種添加劑，例如，增粘劑、抗氧劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、軟化劑等。本發(fā)明的粘著劑為含有作為(A)成分的粘著性樹脂成分和作為(B)成分的平均粒徑為0.1-20um的微粒的光擴散粘著劑，其中，(A)成分為將含有所述(a)成分、(b)成分、(c)成分以及根據(jù)需要使用的(d)成分、(e)成分以及其它成分的粘著性樹脂形成用混合物固化而得到。在本發(fā)明的粘著劑(以下也稱為"光擴散粘著劑")中，作為(B)成分使用的微粒在例如液晶顯示裝置中，將來自光源的光擴散，使顯示面板整體具有均勻的亮度。具體地說，所述微?？梢允嵌趸?、碳酸鈣、氫氧化鋁、氫氧化鎂、粘土、滑石、二氧化鈦等的無機類白色顏料；丙烯酸樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯樹脂、環(huán)氧樹脂、硅樹脂等有機類的透明或白色顏料等。其中，聚硅氧烷顆粒、環(huán)氧樹脂顆粒、聚甲基丙烯酸甲酯顆粒相對(A)成分的粘著性樹脂成分的分散性優(yōu)良，能獲得均一良好的光擴散性，因此優(yōu)選。此外，微粒優(yōu)選光擴散性均一的球狀微粒。該微粒的平均粒徑為0.1-20ym。平均粒徑不足0.1um時，光擴散性降低，液晶顯示器無法得到亮度均一的效果。另外，平均粒徑超過20Pm時，對圖像的對比度有不良影響，而且，會發(fā)生晃眼。因此，該微粒的平均粒徑優(yōu)選為0.5-10um，更優(yōu)選為l-10um。另外，所述微粒的平均粒徑為通過離心沉降光透過法測定得到的值。測定中使用離心式自動粒度分布測定裝置(堀場制作所制"CAPA-700")，測定用樣品通過將由1.2g的微粒和9S.8g的異丙醇組成的混合物進(jìn)行充分地攪拌而得到。本發(fā)明的光擴散粘著劑中的所述微粒的含量優(yōu)選為1-40質(zhì)量％。該含量為1質(zhì)量％以上時，能得到亮度均一的效果，另外，微粒的含量為40質(zhì)量％以下時，能確保所需的粘著力。本發(fā)明的光學(xué)功能性薄膜用的光擴散粘著劑可以按照如下所述進(jìn)行制備。(A，)成分為含有所述(a)(甲基)丙烯酸酯類共聚物、(b)在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物、(c)能量線固化型化合物、以及根據(jù)需要使用的各種成分的粘著性樹脂形成用混合物。通過向含有(A')成分與作為(B)成分的平均粒徑為0.1-20Pm的微粒的粘著性材料中照射能量線，使粘著性材料固化，或者通過對該粘著性材料實施交聯(lián)劑的交聯(lián)和能量線照射的固化，來制備含有(A)粘著性樹脂成分和(B)微粒的光擴散粘著劑。作為能量線，例如可以是紫外線或電子線等。所述紫外線可以通過高壓水銀燈、無電極燈、氙燈等得到。另外，電子線可以通過電子線加速器等得到。該能量線中，優(yōu)選使用紫外線。另外，使用電子線時，無需添加光聚合引發(fā)劑，就能制得粘著劑。為了得到具有下面所述的貯藏彈性率和對無堿玻璃的粘著力的粘著劑，作為相對于該粘著性材料的能力線的照射量，可以進(jìn)行適當(dāng)選擇。在所述能量線為紫外線的情況下，發(fā)光強度優(yōu)選為50-1000mW/cm2，光量優(yōu)選為50-1000mJ/cm2，在所述能量線為電子線的情況下，優(yōu)選為10-1000Krad的范圍。這樣，在得到的粘著劑中，作為(A)成分的粘著性樹脂成分通過來自(a)、(b)以及(c)成分的各種交聯(lián)或者固化的樹脂進(jìn)行的三維結(jié)合，產(chǎn)生很高的內(nèi)聚力。因此，本發(fā)明的光擴散粘著劑在23"C下的貯藏彈性率(G')為2MPa以上。該值不足2MPa時，內(nèi)聚力降低，耐久性變差，由該粘著劑形成的層的端部會略微產(chǎn)生起泡。此外，為了得到良好的粘貼性，該貯藏彈性率(G')的上限優(yōu)選為20MPa。該貯藏彈性率(G')優(yōu)選為2-20MPa，更優(yōu)選為3-15MPa。此外，從耐久性的方面考慮，所述光擴散粘著劑在8(TC下的貯藏彈性率(G')優(yōu)選為lMPa以上，更優(yōu)選為1.2-7MPa，進(jìn)一步優(yōu)選為1.3-6MPa。另外，所述貯藏彈性率(G')為通過下述方法測定得到的值。<貯藏彈性率(G')的測定方法>將厚度為30Pm的粘著劑層層積，制作8mm4)X3mm厚的圓柱狀的試驗片，通過扭轉(zhuǎn)切斷法在如下條件下來測定貯藏彈性率(G')。測定裝置^才乂卜Ii:y夕社制動態(tài)粘彈性測定裝置(DYNAMICANALYZERRDAII)頻率1Hz溫度23°C，80°C此外，本發(fā)明的光學(xué)功能性薄膜用的光擴散粘著劑對無堿玻璃的粘著力優(yōu)選為1N/25mm以上。該粘著力只要在1N/25mm以上，就能將偏振板等的光學(xué)功能性薄膜以足夠的粘著力粘貼在液晶玻璃盒等上。所述粘著力更優(yōu)選為2-20N/25mm。另外，上述粘著力的測定方法在后面進(jìn)行詳細(xì)描述。然后，本發(fā)明的粘著劑的霧度優(yōu)選為5%以上。霧度為5%以上時，圖像的對比度以及辨認(rèn)性良好。只要在能達(dá)到本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，對于霧度的上限值沒有特別的限定，但是，從耐久性以及粘著物理性質(zhì)的方面考慮，所述霧度優(yōu)選為900%以下。從上述各方面考慮，所述霧度更優(yōu)選為20-90。％，進(jìn)一步優(yōu)選為30-75%的范圍。另外，所述霧度是根據(jù)JISK7105，使用積分球式光線透過率測定裝置，測定得到擴散透過率(Hd%)和全光線透過率(Ht%)，然后按下式進(jìn)行計算得到的。霧度=(Hd/Ht)X100本發(fā)明的光擴散粘著劑適用于各種光學(xué)功能性薄膜，例如，偏振板或相位差板等。但是，優(yōu)選用于收縮率為0.8%以上的光學(xué)功能性薄膜。在收縮率為0.8%以上的光學(xué)功能性薄膜中，使用本發(fā)明的光擴散粘著劑時，由該粘著劑形成的粘著劑層內(nèi)聚力高，耐久性優(yōu)良，因此，即使光學(xué)功能性薄膜的收縮率為0.8%以上，也可以有效防止在所述粘著劑層的端部略微產(chǎn)生起泡?，F(xiàn)在，通常使用的偏振板的收縮率為0.5%或0.5。％以下。另外，上述收縮率的測定方法在后面進(jìn)行說明。本發(fā)明的光擴散粘著劑可以用于光學(xué)功能性薄膜的貼合，尤其適用于所述偏振板與液晶玻璃盒、偏振板與相位差板、相位差板與相位差板或者相位差板與液晶玻璃盒等的貼合。在光學(xué)功能性薄膜中，使用本發(fā)明的光擴散粘著劑的不同的例子的結(jié)構(gòu)分別如圖l、圖2以及圖3中的剖面示意圖所示。圖1表示在液晶盒1上，光擴散粘著劑層2、相位差薄膜3、粘著劑層4、TAC薄膜5、PVA類偏振子6以及TAC薄膜5依次層疊的結(jié)構(gòu)。圖2表示在液晶盒1上，光擴散粘著劑層2、TAC薄膜5、PVA類偏振子6以及TAC薄膜5依次層疊的結(jié)構(gòu)。圖3表示在液晶盒1上，光擴散粘著劑層2a、相位差薄膜3a、光擴散粘著劑層2b、相位差薄膜3b、粘著劑層4、TAC薄膜5、PVA類偏振子6以及TAC薄膜5依次層疊的結(jié)構(gòu)。將本發(fā)明的光擴散粘著劑用于具有偏振板的光學(xué)功能性薄膜上時，對于由該光擴散粘著劑形成的層(光擴散粘著劑層)的位置沒有特別的限定，只要是液晶盒和該偏振板之間即可，但是優(yōu)選盡量靠近液晶盒附近。圖1以及圖3中，作為構(gòu)成粘著劑層4的粘著劑，可以使用本發(fā)明的光擴散粘著劑之外的粘著劑，也可以使用本發(fā)明的光擴散粘著劑。另外，作為本發(fā)明的光擴散粘著劑之外的粘著劑，可以舉出例如，特開平11-131033中公開的由丙烯酸類共聚物、交聯(lián)劑以及硅烷化合物形成的粘著劑等。此外，在圖3中，在光擴散粘著劑層2a和2b中，也可以將其中一個使用光擴散粘著劑之外的物質(zhì)來作為粘著劑。另外，光學(xué)功能性薄膜的厚度沒有特別的限定，可以是50-200ixm。此外，本發(fā)明還提供了粘著片，該粘著片通過將上述本發(fā)明的光擴散粘著劑夾持在兩張剝離片之間，使所述粘著劑與兩張剝離片的剝離層側(cè)相接觸而制成。作為該粘著片的制備方法，例如可以將本發(fā)明所述的粘著性材料夾持在兩張剝離片之間，照射能量線；也可以在一張剝離片上通過涂布該粘著性材料而設(shè)置粘著性材料層，在照射能量線后，用另外的剝離片進(jìn)行夾持。另外，能量線的照射條件選擇使得粘著性材料成為具有上述的規(guī)定的性能的由本發(fā)明的粘著劑形成的層。另外，本發(fā)明還提供了帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜，所述帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜在偏振板等的光學(xué)功能性薄膜上具有由上述的本發(fā)明的光擴散粘著劑形成的層。另外，由該光擴散粘著劑形成的層的厚度通常為5-100ym，優(yōu)選為10-50lim，更優(yōu)選為10-30tim。對于該帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜的制備方法，沒有特別的限定，可以是在偏振板等的光學(xué)功能性薄膜上設(shè)置由本發(fā)明的粘著劑形成的層來制備的方法，但是，根據(jù)如下所述的本發(fā)明的方法，可以高效地制備希望的帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜。在本發(fā)明的方法中，在設(shè)置在剝離片的剝離層上的粘著性材料層上貼合偏振板等的光學(xué)功能性薄膜后，從該剝離片側(cè)照射能量線，使得所述粘著劑材料層成為具有上述規(guī)定的性能的由本發(fā)明的粘著劑構(gòu)成的層，從而可以得到本發(fā)明的帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜。作為所述剝離片，可以舉出在聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等的聚酯薄膜、以及聚丙烯或聚乙烯等的聚烯烴薄膜等的塑料薄膜上涂布硅樹脂等的剝離劑，形成剝離層而得到的剝離片等。該剝離片的厚度沒有特別的限定，一般為20-150pm。此外，對于粘著性材料以及能量線的照射條件，可以參照上述本發(fā)明的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑中所述的內(nèi)容。作為在剝離片上設(shè)置粘著性材料層的方法，例如，可以是在粘著性材料中加入溶劑，用棒涂布法、刮板涂布法、輥筒涂布法、刮刀涂布法、金屬型涂布法、凹版涂布法等，將粘著性材料進(jìn)行涂布形成涂膜，然后干燥。干燥的條件沒有特別的限定，一般在50-15(TC下干燥10秒至10分鐘。所述溶劑例如可以舉出甲苯、乙酸乙酯、丁酮等。下面通過實施例對本發(fā)明作更詳細(xì)地說明，但是，本發(fā)明并不限定于這些實施例。另外，實施例1-6以及比較例1-3中得到的光擴散粘著劑的各性能按照以下方法進(jìn)行測定。(1)貯藏彈性率根據(jù)說明書中所述的方法測定23。C以及8(TC下的貯藏彈性率。(2)粘著力(對無堿玻璃的粘著力)從帶光擴散粘著劑的薄膜切出兩個25mm寬、100mm長的樣品，剝離剝離片(粘著劑層的厚度為25"m)，將其粘貼到無堿玻璃(^一二y夕'社制"1737")上，然后用栗原制作所制的高壓釜，在0.5MPa、5(TC的條件下加壓20分鐘。然后，在23。C、相對濕度為50%的環(huán)境下放置24小時，再在相同環(huán)境下，用拉力試驗機(才i;工y亍:y夕社制xy^口乂)，在300mm/min的剝離速度、180°的剝離角度下進(jìn)行粘著力的測定。(3)霧度將帶光擴散粘著劑的薄膜的剝離片剝離除去，根據(jù)JISK7105，用積分球式光線透過率測定裝置(日本電色工業(yè)株式會社制"NDH-2000")，測定擴散透過率(Hd%)和全光線透過率(Ht%)，按照下式計算。霧度二Hd/HtX100另外，通過相同的方法測定的厚度為100um的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(東洋紡織社制"37乇少亇,乂A4100")的霧度小于1%，達(dá)到了可以忽略的水平。(4)耐久性將評價用的帶光擴散粘著劑層的光學(xué)功能性薄膜用裁剪裝置(荻野精機制作所社制的高性能刀"PN1-600")裁剪成233mmX309mm的大小，然后將剝離片剝離，將其粘貼在無堿玻璃(〕一二乂夕、、社制"1737")上，然后用栗原制作所制的高壓釜，在0.5MPa、50。C的條件下加壓20分鐘，再進(jìn)行如下觀察。有無剝離用10倍的放大鏡目視觀察在無堿玻璃與光擴散粘著劑層的界面上的剝離。有無起泡用數(shù)字顯微鏡(年一工乂7社制"數(shù)字顯微鏡VHS")觀察從帶光擴散粘著劑的光學(xué)功能性薄膜的4邊的端部到距其端部lmm的位置，確認(rèn)在光擴散粘著劑層內(nèi)有無起泡。觀察放大倍數(shù)為450倍。沒有觀察到剝離和起泡。沒有觀察到剝離，但是觀察到直徑為30pm以下的泡。X:觀察到剝離和直徑為30"m以上的泡。耐久條件85°C，200小時；60°C，相對濕度為90%，200小時;_40°(3<=>851:的各30分鐘的熱沖擊實驗，200個循環(huán)。實施例1-6以及比較例1-3配制如表l所示的組成(固體成分)的粘著性材料的乙酸乙酯溶液(固體成分為14質(zhì)量％)，用刮板涂布機將其涂布到作為剝離片的厚度為38um的聚對苯二甲酸乙二醇酯制剝離薄膜(yy亍、乂夕社制"SP-PET3811")的剝離層上，然后在90。C下干燥處理1分鐘，形成粘著性材料層，使其干燥后的厚度為25um。然后，將作為光學(xué)功能性薄膜的、在厚度為15"m的PVA類偏振子的兩面分別貼合有厚度為40ym的TAC薄膜的偏振板(厚度為95"m)的一面與粘著性材料層接觸而進(jìn)行貼合。貼合后的30分鐘后，從剝離薄膜側(cè)按照下述條件照射紫外線(UV)，制成帶光擴散粘著劑的光學(xué)功能性薄膜。<UV照射條件>使用紫外線照射裝置(7一夕、'，7<y夕7社制"ECS-401GX，高壓水銀燈(H04畫L41)");亮度為210mW/cm2，光量為150mJ/cm2;UV亮度光量計使用7吖夕、、，7、乂夕7社制"UVPF-36"。另外，將實施例及比較例中使用的偏振板的收縮率按下述方法進(jìn)行測定，其結(jié)果為0.9%。<收縮率的測定方法>將偏振板裁剪成寬2mm、長20mm的尺寸，用熱機械測定裝置(^、7夕廿,工y7社制"TMA4000S")，測定在施加一定的負(fù)荷(2.2g)的同時，以20。C/分鐘從室溫升溫到8(TC，然后在8(TC下放置5小時后的收縮量，將收縮量相對于原來的長度(200mm)的比例作為收縮率。此外，霧度和粘著力的測定中使用的帶光擴散粘著劑層的薄膜按照以下所述進(jìn)行制備。用刮板涂布機，將上述乙酸乙酯溶液涂布到厚度為100iim的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(東洋紡織社制"〕7千、>卞0A4100")上，然后在9(TC下干燥處理1分鐘，形成粘著性材料層，使其干燥后的厚度為25iim。然后，將作為剝離片的厚度為38"m的聚對苯二甲酸乙二醇酯制剝離薄膜(li乂x、;/夕社制"SP-PET3811")的剝離層與上述粘著性材料層貼合，貼合后的30分鐘后，從剝離薄膜側(cè)在與上述相同的條件下照射紫外線，制備帶光擴散粘著劑的薄膜。此外，粘著片按照如下所述制備。用刮板涂布機，將上述乙酸乙酯溶液涂布到作為第一剝離片的厚度為38um的聚對苯二甲酸乙二醇酯剝離薄膜(Uy于y夕社制"SP-PET3811")的剝離層上，然后在9(TC下干燥處理1分鐘，形成粘著性材料層，使其干燥后的厚度為25um。然后，使用作為第二剝離片的厚度為38um的聚對苯二甲酸乙二醇酯制剝離薄膜(yy亍:y夕社制"SP-PET3801")，將第二剝離片的剝離層與上述粘著性材料層貼合。貼合后的30分鐘后，從第一剝離片側(cè)在與上述相同的條件下照射紫外線，制備得到將所述粘著劑夾持在兩張剝離片之間、使所述粘著劑與兩張剝離片的剝離層側(cè)相接觸的長形的粘著片。光擴散粘著劑的評價結(jié)果如表2所示。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>(注)1)丙烯酸類共聚物按照常規(guī)方法，將丙烯酸丁酯以及丙烯酸以95:5的質(zhì)量比進(jìn)行聚合而得到的重均分子量為180萬的共聚物。2)聚合性丙烯酸類共聚物該聚合性丙烯酸類共聚物是將50質(zhì)量份的丙烯酸正丁酯、20質(zhì)量份的甲基丙烯酸甲酯以及30質(zhì)量份的丙烯酸2-羥基乙酯按照常規(guī)的方法進(jìn)行聚合得到重均分子量為60萬的丙烯酸類共聚物，在100質(zhì)量份的該丙烯酸類共聚物中加入27質(zhì)量份的甲基丙烯酰氧基異氰酸乙酯(相對于100當(dāng)量的丙烯酸2-羥基乙酯單元的羥基為90當(dāng)量)進(jìn)行反應(yīng)得到的物質(zhì)，該聚合性丙烯酸類共聚物中，含能量線聚合性基團的單體單元的含量為27質(zhì)量％，該聚合性丙烯酸類共聚物的重均分子量為60萬。3)多官能丙烯酸酯類單體異氰脲酸三(丙烯酰氧乙基)酯，分子量為423，三官能型(東亞合成社制，商品名為"了口二、乂夕7M-315")。4)光聚合引發(fā)劑二苯甲酮和1-羥基環(huán)己基苯基酮的質(zhì)量比為1:1的混合物，于^^s力小乂社制"一/k力、年二:r500"。5)異氰酸酯類交聯(lián)劑用三羥甲基丙垸改性的甲苯撐二異氰酸酯(曰本聚氨酯社制"〕口氺一卜L")。6)硅烷偶聯(lián)劑3-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅垸(信越化學(xué)工業(yè)社制"KBM-403")。7)聚硅氧垸顆粒圓球狀聚硅氧垸微粒(GE東芝^!J口一y社制"卜7Z—/kl45"，平均粒徑為4.5um)。8)相對于粘著劑整體的比例表2<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>工業(yè)實用性本發(fā)明的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑為含有光擴散微粒的粘著劑，內(nèi)聚力高，該粘著劑適用于耐久性優(yōu)良、收縮率大、例如具有0.8%以上的收縮率的光學(xué)功能性薄膜，特別適用于偏振板。權(quán)利要求1、一種光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其特征在于，該粘著劑含有(A)使含(a)(甲基)丙烯酸酯類共聚物、(b)在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物、以及(c)能量線固化型化合物的粘著性樹脂形成用混合物固化而形成的粘著性樹脂成分，和(B)平均粒徑為0.1-20μm的微粒；而且，該粘著劑在23℃下的貯藏彈性率G’為2MPa以上。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，所述粘著劑在80。C下的貯藏彈性率G，為lMPa以上。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，(b)成分的在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物為在側(cè)鏈上引入有具有(甲基)丙烯?；幕鶊F的(甲基)丙烯酸酯類共聚物。4、根據(jù)權(quán)利要求1至3中任意一項所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，(c)成分的能量線固化型化合物為(甲基)丙烯酸酯類低聚物和/或多官能(甲基)丙烯酸酯類單體。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，所述能量線固化型化合物為具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體。6、根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，在(A)成分中的粘著性樹脂形成用混合物中，(a)成分和(b)成分中的至少一種具有交聯(lián)性官能團，而且該混合物還含有作為(d)成分的交聯(lián)劑。7、根據(jù)權(quán)利要求1至6中任意一項所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，(A)成分中的粘著性樹脂形成用混合物還含有作為(e)成分的硅垸偶聯(lián)劑。8、根據(jù)權(quán)利要求1至7中任意一項所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，所述光學(xué)功能性薄膜為收縮率在0.8%以上的薄膜。9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑，其中，所述光學(xué)功能性薄膜為具有偏振板的功能性薄膜。10、一種粘著片，該粘著片通過將權(quán)利要求1至9中任意一項所述的粘著劑夾持在兩張剝離片之間，使所述粘著劑與兩張剝離片的剝離層側(cè)相接觸而制成。11、一種帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜，其特征在于，所述帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜在光學(xué)功能性薄膜上具有由權(quán)利要求1至9中任意一項所述的粘著劑形成的層。12、一種權(quán)利要求11所述的帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜的制備方法，其特征在于，該方法包括在剝離片的剝離層上設(shè)置粘著性材料層，在粘著性材料層上貼合光學(xué)功能性薄膜，從剝離片側(cè)照射能量線；所述粘著性材料層含有(A，)含(a)(甲基)丙烯酸酯類共聚物、(b)在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物、以及(c)能量線固化型化合物的粘著性樹脂形成用混合物，和(B):平均粒徑為0.1-20"m的微粒。13、一種帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜的制備方法，其特征在于，使用權(quán)利要求IO所述的粘著片，在光學(xué)功能性薄膜上設(shè)置由粘著劑形成的層。全文摘要本發(fā)明提供了光學(xué)功能性薄膜用的粘著劑、以及在光學(xué)功能性薄膜上具有由所述粘著劑形成的層的帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜，其中，該粘著劑含有(A)使含(a)(甲基)丙烯酸酯類共聚物、(b)在側(cè)鏈上具有聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯類共聚物、以及(c)能量線固化型化合物的粘著性樹脂形成用混合物固化而形成的粘著性樹脂成分，和(B)平均粒徑為0.1-20μm的微粒；而且，該粘著劑在23℃下的貯藏彈性率(G’)為2MPa以上。本發(fā)明提供了光擴散粘著劑、使用了該粘著劑的帶粘著劑的光學(xué)功能性薄膜，該粘著劑具有良好的粘著力的同時，內(nèi)聚力高，適用于耐久性優(yōu)良、收縮率大、例如具有0.8％以上的收縮率的光學(xué)功能性薄膜，特別適用于偏振板等。文檔編號B32B37/12GK101284977SQ200810084789公開日2008年10月15日申請日期2008年3月21日優(yōu)先權(quán)日2007年4月10日發(fā)明者佐野透,又野仁,大橋優(yōu)季,永元公市申請人:琳得科株式會社