專利名稱：環(huán)氧樹脂聚合用促進劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
—般地，本發(fā)明涉及環(huán)氧樹脂，且更特別地，涉及用于環(huán) 氧樹脂固化的促進劑組合物。
背景技術(shù)：
N-氨乙基哌溱("AEP")與聚醚胺，例如JEFFAMINE D-230 胺和JEFFAMINE T-403胺一起，被廣泛用作促進劑，該促進劑用于提 高用這些硬化劑固化的環(huán)氧樹脂的聚合速率(JEFFAMINE是Huntsman Corporation, The Woodlands, Texas的注冊商標(biāo))。當(dāng)用于固化環(huán) 氧樹脂時，可見AEP提供一些最高的放熱溫度。盡管提供高的放熱溫 度對促進提高的固化速率有利，但是如果不加抑制的話，會導(dǎo)致聚合 物降解。因此，在這種反應(yīng)中所用的AEP的量需要受到緊密監(jiān)控。由 于AEP的當(dāng)量典型地不同于其他用于環(huán)氧樹脂固化的環(huán)氧硬化劑(諸 如基于胺的硬化劑)的當(dāng)量，使用不同的促進劑水平時(含反應(yīng)性胺 的促進劑)，典型地，每次都必須進行計算，以調(diào)節(jié)環(huán)氧配方的反應(yīng) 性。對于許多使用者而言，這很麻煩并且會導(dǎo)致出錯。雖然存在胺固化的環(huán)氧混合物的其他促進劑，但是它們都 具有特定的缺點，所述缺點使得它們不適用于特定的應(yīng)用場合。例如，酚類促進劑通常是固體，會給最終的配方帶來不希望的顏色或紫外光
敏感性。廣泛使用的液體促進劑，例如壬基酚、單壬基酚(MNP)、雙 壬基酚等，也起著增塑劑的作用，在以足夠提供顯著的促進效果的高 水平下加入到樹脂體系中時，顯著地并且有時不期望地降低所述樹脂
體系的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。另外，由于反應(yīng)物基團的濃度(胺和環(huán) 氧化物)下降，促進效果會隨著所用的MNP水平的提高而降低。叔胺，如具有高水平的幾基的乙醇胺衍生物，如三乙醇胺、 甲基二乙醇胺、二甲基乙醇胺等，已被有效地用作促進劑；但是，由 于它們作為不反應(yīng)的小分子殘留到聚合物網(wǎng)絡(luò)中，它們也已知會導(dǎo)致 Tg顯著降低。另外，由于它們被用作化學(xué)武器的前驅(qū)體的潛在可能， 現(xiàn)在若干種這樣的乙醇胺衍生物被政府當(dāng)局所管制。
一些優(yōu)選具體實施方案的概述
本發(fā)明的具體實施方案公開了一種具有至少一種胺和甘 油的促進劑組合物。在另一個具體實施方案中，公開了一種制備促進劑組合物 的方法。所述方法提供至少一種胺和甘油，并使二者接觸。在另一個具體實施方案中，本發(fā)明還涉及一種制備環(huán)氧樹 脂的方法。所述方法提供至少一種胺、甘油、環(huán)氧硬化劑和多環(huán)氧化 物(polyepoxy)。所述方法在含有至少一種胺和甘油的促進劑組合物 的存在下，使所述環(huán)氧硬化劑和所述多環(huán)氧化物接觸，以制備環(huán)氧樹 脂。上文已泛泛地概述了本發(fā)明的特征和技術(shù)上的優(yōu)點，以便 更好地理解下文對本發(fā)明進行的詳細描述。下文將描述本發(fā)明的其他 特征和優(yōu)點，這些特征和優(yōu)點構(gòu)成了本發(fā)明的權(quán)利要求的主題。本領(lǐng) 域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認識到，所公開的觀念和特定的具體實施方案可以很 容易地用于修改或設(shè)計其他組合物和方法，以實現(xiàn)與本發(fā)明相同的目 的。本領(lǐng)域技術(shù)人員還應(yīng)當(dāng)認識到，這些相當(dāng)?shù)慕M合物和方法沒有偏 離本發(fā)明的主旨和范圍，如在附加的權(quán)利要求書中所提出的那樣。附圖概述

圖1所示的是促進劑組合物的水平對Tg的影響；
圖2所示的是粘度與時間的關(guān)系，在不同的促進劑組合物 水平下，對于ACCELERATOR 60與JEFFAMINE D-230胺和DGEBA樹脂 (化學(xué)計量比1: 1 );和圖3所示的是粘度與時間的關(guān)系，在不同的促進劑組合物 水平下，對于ACCELERATOR 81與JEFFAMINE T-403胺和DGEBA樹脂 (化學(xué)計量比1:1) (ACCELERATOR是Huntsman Corporation, The Woodlands, Texas的注冊商標(biāo))。
優(yōu)選具體實施方案的詳述
本發(fā)明的具體實施方案公開了一種具有至少一種胺和甘 油的促進劑組合物。所述至少一種胺可包括AEP。 AEP是一種有些不尋 常的胺，因為其含有伯、仲和叔胺。但是，許多種其他胺也可用于本 發(fā)明的促進劑組合物中?？墒褂脙煞N或更多種胺的組合。其他適當(dāng)?shù)?胺的實例包括具有伯、仲、叔胺的任意組合的胺，只要在每個分子中 有至少兩個連接在胺基上的活性氫原子，以及這些胺的混合物。適當(dāng) 的胺可包括具有伯胺基的胺；具有仲氨基的胺；具有叔氨基團的胺； 具有伯胺基和仲胺基的胺；具有伯胺基和叔胺基的胺；具有仲胺基和 叔胺基的胺；具有伯胺基、仲胺基和叔胺基的胺。僅僅具有一個活性 氫原子的胺化合物起著聚合物鏈終止劑的作用，其典型地降低Tg并且 使固化后的樹脂在低于Tg的溫度下的機械性能惡化，因而典型地應(yīng)當(dāng) 避免這些胺，即使它們以少量存在不足以引起問題。不具有活性氫基 團的胺化合物，如僅僅具有叔胺基的胺，可提供一些促進作用，但不 會明顯地反應(yīng)從而進入到聚合物網(wǎng)絡(luò)中，并因而會起到增塑劑的作用， 降低固化后的環(huán)氧樹脂的Tg。出于這種原因，僅僅含有叔胺基的化合 物，在促進固化而不使最終聚合物的性能水平惡化的水平下，才可以 被允許。在一個具體實施方案中，所述至少一種胺包括哌，秦如N-氨丁基哌嗪、1，4-雙(3-氨丙基)哌溱，及它們的組合。在另一個具體 實施方案中，所迷至少一種胺包括二胺如異氟爾酮二胺、降莰烷二胺、 間二甲苯二胺、薄荷烷二胺、乙二胺、以及它們的組合。在一個具體 實施方案中，所述至少一種胺是雙(對氨基環(huán)己基)甲烷、雙(4-氨基-3-甲基環(huán)己基)甲垸、二氨基環(huán)己烷(可以以ARADUR 2954胺或LAROMIN C-260胺商購獲得(ARA賺是Huntsman Corporat ion, The Woodlands, Texas 的注冊商標(biāo)；UR0MIN是BASF Aktiengesellschaft Corporation, Udwigshafen，德國的注冊商標(biāo)))、1，3-雙(氨基 甲基)環(huán)己胺、以及它們的組合。在另一個具體實施方案中，所述至少 一種胺是二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、氨丙基嗎啉、氨乙基乙醇胺、 以及它們的組合。在一個具體實施方案中，所述至少一種胺是亞乙基 胺、乙醇胺、以及它們的組合。 一般地，促進劑組合物中的胺分子典 型地具有1~50個碳。本領(lǐng)域技術(shù)人員在這些公開內(nèi)容的幫助下，會 認識到用于本發(fā)明的具體實施方案的適當(dāng)?shù)陌?。促進劑組合物中包括甘油。甘油是一種低毒性的物質(zhì)，其 化學(xué)式為HOCH2CH(OH)CH2OH。不同級別或者純度的甘油都可用于本發(fā) 明的具體實施方案中。甘油具有在室溫下為液體的優(yōu)點，并且典型地 易與胺混合，使得所述促進劑組合物的制備更容易。本領(lǐng)域技術(shù)人員 在這些公開的內(nèi)容的幫助下，會認識到用于本發(fā)明的具體實施方案的 適當(dāng)?shù)母视汀Ｋ鲋辽僖环N胺(例如AEP)和甘油的組合具有高反應(yīng)性 的胺官能團和叔胺基(在AEP中)，以及大量羥基官能團(在甘油中)， 每種基團均起到促進環(huán)氧樹脂與胺硬化劑聚合的作用。在本發(fā)明的具體實施方案中，甘油和胺(包括胺混合物) 的配對使使用者能夠控制環(huán)氧樹脂最終的L。在一個具體實施方案中，
的Tg更高的Tg。在與其他促進劑組合時，本發(fā)明的促進劑組合物可被 用于使Tg損失最小化，而這種損失是使用其他促進劑時典型見到的。 這可能具有附加的好處一一使得使用者能提高所用的促進劑組合物的量，而不會損害環(huán)氧樹脂最終的Tg。將甘油和胺配對所表現(xiàn)出的較低 的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，對期望提高環(huán)氧樹脂的柔性(較低的Tg)的使用 者而言，也是有利的。本領(lǐng)域技術(shù)人員，借助這些公開的內(nèi)容，會認 識到使用適當(dāng)?shù)母视秃桶返慕M合，以便促進環(huán)氧配方，同時或者保持 所期望的Tg，或者使L改變以獲得所期望的Tg。在本發(fā)明的具體實施方案中，促進劑組合物具有與環(huán)氧硬 化劑的胺氬當(dāng)量(amine hydrogen equivalent weight) (AHEW) 相 似的AHEW。分子的AHEW可通過將其分子量除以與分子中的氨基氮原 子相連的氫原子的個數(shù)而計算出。例如，對于AEP，其AHEW就是將AEP 的分子量(129. 2 )除以3，從而得到43. 07的AHEW。兩個或更多組分 的混合物的AHEW可通過將每種胺的重量分數(shù)除以各自胺的AHEW，加 和，然后取倒數(shù)而計算得到。類似地，如果不釆用重量分數(shù)，混合物 的AHEW是通過將混合物中每種胺的重量百分數(shù)，除以各自胺的AHEW， 加和，用100除以所述加和而計算得到。對于非反應(yīng)性的組分如甘油， 其AHEW可認為是無窮大，這樣非反應(yīng)性組分的百分項變?yōu)?,不需要 被包含進去。例如，采用重量分數(shù)，1/3的胺A ( AHEW-40) , 1/3的 胺B (AHEW-60)和1/3的不含胺氫基團的非反應(yīng)性含羥基的化合物的 混合物的AHEW是用1除以((l/3)40+(l/3)60+0)，等于"。在環(huán)氧 硬化劑為聚酰胺硬化劑的情況下，不包括與酰胺基的氮原子連接的氫 原子，因為它們通常不與環(huán)氧基團反應(yīng)。本發(fā)明的具體實施方案中所用的胺的AHEW可在很寬的范 圍內(nèi)變化，因為最終的促進劑組合物的AHEW，對本發(fā)明的性能才是重 要的。例如，乙二胺具有經(jīng)計算約為15的AHEW，而氨丙基嗎啉具有 約為72的AHEW。如果希望制備具有大于72的AHEW的促進劑組合物， 可在任何一種胺中加入甘油，但是具有較低AHEW的胺需要加入較高比 例的甘油。如果希望得到具有60的AHEW的促進劑組合物，可采用胺 或胺的組合物，只要它們的AHEW不大于60，這樣可加入甘油以向上 調(diào)節(jié)AHEW，直到獲得希望的AHEW，使其與主環(huán)氧硬化劑的AHEW相匹 配。注意到在第二個例子中，氨丙基嗎啉(AHEW為")本身是不適合的，因為其AHEW高于促進劑組合物的目標(biāo)AHEW。在本發(fā)明的具體實施方案中，促進劑組合物的AHEW可加 以選擇，使促進劑組合物的AHEW與用于制備環(huán)氧樹脂的環(huán)氧硬化劑的 AHEW相匹配。這樣，最終使用者不需要進行計算，而在低的使用水平 下，基于用于形成環(huán)氧樹脂的環(huán)氧硬化劑的重量，促進劑可簡單地以 重量進行互換。這大大簡化了促進劑組合物的使用，因為其排除了為 了調(diào)節(jié)反應(yīng)性所需的新促進劑水平而每次進行計算的必要。在本發(fā)明的具體實施方案中，促進劑組合物具有約10~ 約300的AHEW。在一些具體實施方案中，促進劑組合物具有約55 ~約 65;或約75~約90;或約140~約160的AHEW。在一些具體實施方案 中，促進劑組合物具有約60或約81的AHEW。本領(lǐng)域技術(shù)人員，借助 于這些公開的內(nèi)容，將認識到可用于本發(fā)明的適當(dāng)?shù)腁HEW。本發(fā)明的具體實施方案公開了一種制備促進劑組合物的 方法，其包括如下步驟提供至少一種胺和甘油；使所述至少一種胺 和甘油接觸。所述至少一種胺可根據(jù)最終促進劑組合物的所希望的 AHEW加以選擇。本發(fā)明的具體實施方案還公開了 一種制備環(huán)氧樹脂的方 法。所述方法提供至少一種胺，甘油，環(huán)氧硬化劑和多環(huán)氧化物。環(huán) 氧硬化劑可為胺硬化劑，如多胺(如二胺)，或多胺混合物。本發(fā)明 的環(huán)氧硬化劑可具有10~約300的AHEW。在特定的具體實施方案中， 所述環(huán)氧硬化劑具有約55 ~約65;或約75 ~約90;或約140 ~約160 的AHEW。在一些具體實施方案中，所述環(huán)氧硬化劑具有約60或約81 的AHEW。環(huán)氧硬化劑的兩種商品實例為JEFFAMINE D-2 30胺(AHEW=6 0 ) 和JEFFAMINE T-403胺(AHEW-81 ) 。 JEFFAMINE D-230胺是一種聚醚 二伯胺，分子量為約230。 JEFFAMINE T-403胺是一種聚醚三伯胺，分 子量為約403。這兩種胺都可從Huntsman Corporation，The Woodlands, Texas獲得。在本發(fā)明的具體實施方案中，環(huán)氧硬化劑的AHEW可加以 選擇，使其與促進劑組合物的AHEW值相匹配。本領(lǐng)域技術(shù)人員將會認 識到可用于本發(fā)明的其他適當(dāng)?shù)沫h(huán)氧硬化劑。
本發(fā)明的方法還提供一種多環(huán)氧化物。本發(fā)明中所用的多 環(huán)氧化物的結(jié)構(gòu)如下文所示，是本領(lǐng)域所熟知的。本領(lǐng)域技術(shù)人員， 借助于這些公開的內(nèi)容，將會認識到用于本發(fā)明的適當(dāng)?shù)亩喹h(huán)氧化物。所述方法在促進劑組合物的存在下，使多胺與多環(huán)氧化物 接觸，以制備環(huán)氧樹脂，所述促進劑組合物包括至少一種胺和甘油。
多環(huán)氧化物與環(huán)氧硬化劑的固化(聚合)是本領(lǐng)域所熟知的。所
成。所述多環(huán)氧化物如
其中n為0 10。所述環(huán)氧硬化劑，例如為多胺或多胺混合物， 其可為下式的二胺
H2N—R—NH2或者這種二胺與其他胺的混合物，其中，R可為具有1~ 50個碳的烴基或者1 ~ 50個碳的聚醚基以及其他基團，以制備具有類 似于下式的片段的交聯(lián)聚合物
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HO-CH_CH2 CH2CH-OH
這些是本領(lǐng)域所熟知的，是各種含多環(huán)氧化物的化合物和合所得到的聚合物。本發(fā)明的 促進劑組合物被同時用于環(huán)氧硬化劑，包括混合物，(例如聚醚多胺 和亞乙基胺衍生物)與多環(huán)氧化物的聚合反應(yīng)。本發(fā)明的方法可在很
寬的溫度范圍內(nèi)進行，如從接近冰點至高于約150攝氏度(r )。本發(fā)明所7>開的方法中所用的促進劑組合物可加以選擇， 以使得其與環(huán)氧硬化劑的AHEW相匹配。在這些具體實施方案中，每種 促進劑組合物和環(huán)氧硬化劑的獨立的AHEW值大致相等。例如，當(dāng)釆用 JEFFAMINE⑧D-230胺(AHEW-60)作為環(huán)氧硬化劑時，可采用AHEW-60 的促進劑組合物。在這些具體實施方案中，可用基于形成環(huán)氧樹脂的 反應(yīng)等重量的JEFFAMINE D-2 30胺代替促進劑組合物。在本發(fā)明的一 些具體實施方案中，促進劑組合物的AHEW和環(huán)氧硬化劑的AHEW可大 致為在約10~約300范圍內(nèi)的相同值。在具體實施方案中，促進劑組 合物的AHEW和環(huán)氧石更化劑的AHEW為約55 ~約65;或約75 ~約90; 或約140~約160。在一個具體實施方案中，促進劑組合物的AHEW和 環(huán)氧硬化劑的AHEW可為約60。在一個具體實施方案中，促進劑組合 物的AHEW和環(huán)氧硬化劑的AHEW可為約81。本領(lǐng)域技術(shù)人員將會認識
值。、 ，， 、， 、- ， ，用于本發(fā)明公開的方法中的促進劑組合物和環(huán)氧硬化劑 可加以選擇，以形成具有所希望的Tg的環(huán)氧樹脂。例如，如果希望獲 得較低的Tg以提高體系的柔性，則在用于固化環(huán)氧時可采用產(chǎn)生較低 的Tg的胺或胺的混合物。如果希望獲得較高的Tg,可采用能獲得較高 Tg的胺，如AEP。甘油典型地能降低Tg水平，并因此可以以適當(dāng)?shù)牧?加以使用，以調(diào)節(jié)環(huán)氧樹脂的最終的Tg。所用的促進劑組合物的量(與 環(huán)氧硬化劑相比)也可用來影響Tg。本領(lǐng)域技術(shù)人員，借助于這些公 開的內(nèi)容，將會認識到促進劑組合物和環(huán)氧硬化劑的適當(dāng)?shù)牧恳约胺N 類，以制備具有期望的Tg的環(huán)氧樹脂。下文的實施例是示例性的，且不意在限制本發(fā)明或其權(quán)利 要求的范圍。實施例實施例1:通過將71. 78克(g) N-氨乙基哌溱和28. 22 g 甘油混合，制備AHEW-60的促進劑組合物。實施例2:通過將44.93 g氨乙基乙醇胺，26.85 g氨丙 基嗎啉和28. 22g甘油混合，制備AHEW-6Q的促進劑組合物。實施例3:通過將53. 17 g N-氨乙基哌噪和46. 83 g甘油 混合，制備了 AHEW-81的促進劑組合物。實施例4:通過將33. 28 g氨乙基乙醇胺，19. 89 g氨丙 基嗎啉和46. 83 g甘油混合，制備AHEW-81的促進劑組合物。實施例5:通過將50. 00 g N-氨乙基哌漆和50. 00 g甘油 混合，制備了 AHEW-86的促進劑組合物。實施例6:通過將30. 00 g N-氨乙基哌-秦和70. 00 g甘油 混合，制備AHEW-144的促進劑組合物。實施例7:通過將28. 22 g N-氨乙基哌嗓和71. 78g甘油 混合，制備AHEW-153的促進劑組合物。實施例8:采用AHEW值大致與環(huán)氧硬化劑的AHEW相等的 促進劑組合物，制備環(huán)氧樹脂。采用JEFFAMINE⑧T-403胺(AHEW-81) 固化用11.01克JEFFAMINE T-403胺(AHEW-81),固化25. OOg ARALDITE GY6010環(huán)氧樹脂(環(huán)氧當(dāng)量或EEW-184,可由Huntsman Corporation, The Woodlands, Texas商購獲得)，以得到1:1的環(huán) 氧基與胺氫基的化學(xué)計量比。固化所需的時間比希望的時間更長，這 樣l. 25克JEFFAMINE⑧T-403胺被1. 25克的N-氨乙基哌漆(53. 17wt.%) 和甘油(46. 83wt.°/。)的混合物所代替，以在大大縮短的時間內(nèi)，得到 透明的、經(jīng)聚合的樹脂。促進劑組合物的AHEW-81,這樣不需對體系 進行再計算以保持1: 1的化學(xué)計量比。類似地，為了獲得比含有1.25 克促進劑組合物的配方更長的工作時間，基于重量每重量基準，通過 用部分JEFFAMINE T-403胺取代它，從而可采用較少的量，而不需要計算。
圖1所示的是在具有相同的AHEW的胺(分別為 JEFFAMINE D-230胺和JEFFAMINE T-403胺)的情況下，提高實施例1 的促進劑組合物(稱作ACCELERATOR 60)、實施例3的促進劑組合 物(稱作ACCELERATOR 81 )的量對^的影響，提高的使用水平為2， 5和8phr (份/100份環(huán)氧樹脂)。當(dāng)實施例2的促進劑組合物以8phr的水平，與相同的環(huán) 氧樹脂和^ 人1^1冊@0-2 30胺一起使用時，并且在80'C烘烤3小時， 在125。C烘烤2小時，得到的Tg為82. 7°C。當(dāng)實施例4的促進劑組合 物以8phr的水平，與相同的環(huán)氧樹脂和；rEFFAMINE T-403胺一起使用 時，并且在80。C烘烤3小時，在125。C烘烤2小時，得到的Tg為80. 1 。C。圖2和3所示的是在室溫下，當(dāng)與具有匹配的AHEW (60 或81)的環(huán)氧硬化劑一起使用時，提高實施例l (ACCELERATOR 60) 或?qū)嵤├? (ACCELERATOR 81)所述的促進劑組合物的水平，時間對 粘度的影響。如果促進劑組合物的AHEW與環(huán)氧硬化劑的AHEW不匹配， 那么對于每個配方都需要進行計算，以保持1: 1的胺氫基與環(huán)氧基的 化學(xué)計量比。由于促進劑組合物和環(huán)氧硬化劑的AHEW相匹配，促進劑 組合物可以以簡單的重量對重量的方式，代替環(huán)氧硬化劑，這樣在制 備環(huán)氧樹脂的過程中，可以更快地進行調(diào)整，而不容易出錯。
盡管已經(jīng)對本發(fā)明及其優(yōu)點進行了詳細描述，應(yīng)當(dāng)理解，在不偏 離本發(fā)明的主旨和所附的權(quán)利要求書所限定的范圍的情況下，可進行 各種變化，代替和更改。
權(quán)利要求
1.用于固化環(huán)氧樹脂的促進劑組合物，其包含a.至少一種胺；和b.甘油。
2. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述促進劑組合物具有約 10~約300的A麗。
3. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述促進劑組合物具有約 55 ~約65的A麗。
4. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述促進劑組合物具有約 75 ~約90的AHEW。
5. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述促進劑組合物具有約 140 ~約160的AHEW。
6. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，促進劑組合物具有約60 的A廳。
7. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，促進劑組合物具有約81 的A磨。
8. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述至少一種胺包括N-氨乙基旅嚷。
9. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述至少一種胺包括哌嗪。
10. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述至少一種胺包括選 自如下組的哌噪N-氨丁基哌嚷、1,4-雙(3-氨丙基)哌喚，及它們的組 合。
11. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述至少一種胺包括選 自如下組的二胺異氟爾酮二胺、降莰烷二胺、間二曱苯二胺、薄荷烷 二胺、乙二胺、及它們的組合。
12. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述至少一種胺包括選 自如下組的胺雙(對氨基環(huán)己基)曱烷、雙(4-氨基-3-曱基環(huán)己基)曱 烷、二氨基環(huán)己烷、1， 3-雙(氨曱基)環(huán)己胺、及它們的組合。
13. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述至少一種胺選自如 下組二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、氨丙基嗎啉、氨乙基乙醇胺、及 它們的組合。
14. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述至少一種胺選自如 下組亞乙基胺、乙醇胺、及它們的組合。
15. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述至少一種胺選自如 下組具有伯胺基的胺；具有仲胺基的胺；具有叔胺基的胺；具有伯胺 基和仲胺基的胺；具有伯胺基和叔胺基的胺；具有仲胺基和叔胺基的胺； 具有伯胺基、仲胺基和叔胺基的胺；及它們的組合。
16. 制備促進劑組合物的方法，其包括如下步驟a. 提供至少一種胺和甘油；以及b. 使所述至少一種胺與甘油接觸。
17. 如權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述促進劑組合物具有約 60或約81的A麗。
18. 制備環(huán)氧樹脂的方法，其包括如下步驟a. 提供至少一種胺、甘油、環(huán)氧硬化劑和多環(huán)氧化物；b. 在促進劑組合物的存在下，使所述環(huán)氧硬化劑與所述多環(huán)氧化 物接觸，所述促進劑組合物包含所述至少一種胺和所述甘油。
19. 如權(quán)利要求18所述的方法，其中，所述促進劑組合物具有約 10~約300的AHEW，且所述環(huán)氧硬化劑具有約10~約300的AHEW。
20.如權(quán)利要求18所述的方法，其中，所述促進劑組合物具有約 60或約81的AHEW，且所述環(huán)氧硬化劑具有約60或約81的AHEW。
全文摘要
本發(fā)明的具體實施方案公開了用于固化環(huán)氧樹脂的促進劑組合物，其具有至少一種胺和甘油。
文檔編號B32B15/08GK101616793SQ200880005800
公開日2009年12月30日 申請日期2008年2月22日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月22日
發(fā)明者B·L·伯頓 申請人:胡茨曼石油化學(xué)公司