專利名稱：陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙濕部助留助濾劑及其制備方法與應(yīng)用，屬于制 漿造紙技術(shù)領(lǐng)域。
(二)
背景技術(shù)：
造紙濕部助留助濾技術(shù)對(duì)抄紙過(guò)程及成紙質(zhì)量有著重要影響。隨著紙機(jī)濕部抄造體系由 酸性向中、堿性轉(zhuǎn)變，以及增加填料用量及降低紙張定量、提高白水系統(tǒng)封閉循環(huán)程度、提 高紙機(jī)抄造車速、加大回收纖維的使用比例等變革的不斷深入，對(duì)造紙助留助濾劑的要求不 斷提高。理想的助留助濾技術(shù)在保證較高的紙料留著率及較好的漿料濾水性能的同時(shí)不應(yīng)影 響紙頁(yè)的均勻成形。因此研制新型的能引發(fā)紙料組分形成結(jié)構(gòu)致密、尺寸適宜并具有抗剪切 能力絮聚體的助留助濾劑成為研發(fā)工作的重點(diǎn)。
高度支化聚合物是繼線性、交聯(lián)、支化高分子后的第四類高分子。作為一類新興的聚合 物材料，樹枝狀大分子的分子結(jié)構(gòu)高度支化并具有高度的幾何對(duì)稱性，外層具有大量的端基 官能團(tuán)，分子尺寸在納米級(jí)，合成時(shí)可以實(shí)現(xiàn)在分子水平上嚴(yán)格控制分子的大小、形狀、結(jié) 構(gòu)及功能基團(tuán)，因而成為各個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域的研究開發(fā)熱點(diǎn)。
由于樹枝狀大分子具有低的分子質(zhì)量、本身呈微球狀或類球狀，若賦予其高的陽(yáng)電荷密 度可使其兼具凝結(jié)型、凝聚型助留助濾劑的特點(diǎn)。而且其球形或類球形的對(duì)稱或準(zhǔn)對(duì)稱結(jié)構(gòu) 使其具有更高的抗剪切能力，有望成為造紙濕部新型高效的有機(jī)微粒助留助濾劑，并在高陰 離子化的紙漿中發(fā)揮良好的助留助濾作用。而其良好的溶解性及較低的黏度可以簡(jiǎn)化實(shí)際操 作，方便使用。Allen等(Allen L H， Polverari M. Dendrimers: a new retention aid newsprint, mechanical printing grades, and board[J]. Nordic Pulp and Paper Research Journal, 2000, 15(5): 407-430)研究了以1， 4-丁二胺為核的樹枝狀聚丙烯亞胺作為新聞紙、超級(jí)壓光紙及紙板生產(chǎn) 中的助留助濾劑的應(yīng)用效果，發(fā)現(xiàn)其對(duì)原生紙漿和脫墨漿均具有較好的助留助濾作用，且以 其較高的陽(yáng)電荷密度可作為陰離子垃圾捕捉劑，并對(duì)紙漿中的樹脂具有較好的絮凝作用。 Koper等(Koper G J M, Vanerek A, van de Ven T G M. Poly(propylene imine) dendrimers as retention and for the deposition of calcium carbonate on pulp and fibres[J]. Journal of Pulp and Paper Science, 1999, 25(3): 81-83)以具有64個(gè)端基的第5代樹枝狀聚丙烯亞胺作為助留劑， 研究了碳酸鈣粒子的沉積動(dòng)力學(xué)，表明樹枝狀聚丙烯亞胺對(duì)碳酸鈣的助留作用略好于線形聚 丙烯亞胺。Polverari等(Polverari M, Hamel J, Sithole B, et al. A new retention aid for the production of SC printing grades: pilot paper machine results[J]. Tappi Journal, 2003, 2(9): 3國(guó)8)考 察了樹枝狀聚合物與陽(yáng)離子絮凝劑配合使用的效果，表明當(dāng)其與陽(yáng)離子聚丙烯酰胺組成雙元 助留體系時(shí)具有較好的協(xié)同效果。樹枝狀聚合物的加入對(duì)紙頁(yè)的成形無(wú)不良影響，且可改善 紙張的物理性能。
樹枝狀聚酰胺-胺(PAMAM)和樹枝狀聚丙烯亞胺(PPI)是最早合成出的兩類樹形結(jié)構(gòu)大分子，它們的分子結(jié)構(gòu)中擁有伯胺及叔胺基團(tuán)。在較低pH值條件下所有的胺均可以質(zhì)子化， 在中性條件下只有伯胺質(zhì)子化，而在較高pH值條件下伯胺和叔胺均不能質(zhì)子化。隨著溶液體 系酸堿條件的改變，胺基的質(zhì)子化以及去質(zhì)子化影響甚至將決定整個(gè)樹枝狀大分子的拓?fù)浣Y(jié) 構(gòu)及其陽(yáng)電荷密度，從而關(guān)系到其應(yīng)用效果。在造紙濕部抄造體系中，帶有負(fù)電荷的填料、 施膠劑等必須借助于具有一定陽(yáng)離子電荷密度的聚電解質(zhì)才能留著于帶負(fù)電荷的纖維上。由 于樹枝狀大分子中的伯胺和叔胺基團(tuán)在中、堿性條件下不容易電離，而造紙濕部抄造體系正 在向著中、堿性體系發(fā)展，因此將整代樹枝狀聚酰胺-胺(PAMAM Gn.0-NH3)和樹枝狀聚丙 烯亞胺(PPI)的胺基季銨化，可使其在中、堿性體系中擁有較高的陽(yáng)電荷密度，保證其在中、 堿性抄造體系中良好的助留助濾作用效果。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑及其制備方 法與應(yīng)用。
本發(fā)明的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑，是對(duì)端胺基的樹枝狀大分子進(jìn)行季銨化 改性制得的陽(yáng)離子樹枝狀大分子，所述端胺基的樹枝狀大分子是整代樹枝狀聚酰胺-胺 (PAMAMGn.0-NH3)或樹枝狀聚丙烯亞胺(PPI)，具體選自下列之一
以乙二胺、丁二胺、己二胺、氨或?qū)Ρ蕉窞橹行暮说牡?、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12或13代樹枝狀聚酰胺-胺(PAMAMG1.0-NH3~PAMAMG13.0-NH3);
以乙二胺、丁二胺、己二胺、氨或?qū)Ρ蕉窞橹行暮说牡?、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9 或IO代樹枝狀聚丙烯亞胺(G1.0PPI~G10.0PPI)。
所制得的陽(yáng)離子樹枝狀大分子是下列之一
以乙二胺、丁二胺、己二胺、氨或?qū)Ρ蕉窞橹行暮说牡?、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12或13代季銨化樹枝狀聚酰胺-胺，簡(jiǎn)稱分別為G1.0Q-PAMAM、 G2.0 Q-PAMAM、 G3.0 Q-PAMAM、 G4.0 Q-PAMAM、 G5.0 Q-PAMAM、 G6.0 Q-PAMAM、 G7.0 Q-PAMAM、 G8,0Q-PAMAM、 G9.0 Q-PAMAM、 G10.0 Q-PAMAM、 G11.0Q-PAMAM、 G12.0 Q-PAMAM 或G13.0 Q-PAMAM;
以乙二胺、丁二胺、己二胺、氨或?qū)Ρ蕉窞橹行暮说牡?、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9 或10代季銨化樹枝狀聚丙烯亞胺，簡(jiǎn)稱分別為Gl.O Q-PPI、 G2.0 Q-PPI、 G3.0 Q-PPI、 G4.0 Q-PPI、 G5.0Q-PPI、 G6.0Q-PPI、 G7.0 Q-PPI、 G8.0Q-PPI、 G9.0 Q國(guó)PPI、 G10.0Q-PPI。
本發(fā)明的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑，制備方法如下
在磁力攪拌下，將3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨溶于甲醇中。在裝有攪拌裝置、恒壓加料 裝置、回流冷凝裝置、加熱調(diào)溫裝置的反應(yīng)器中加入端胺基的樹枝狀大分子，在攪拌下滴加 甲醇使其溶解，混合均勻后，向其中滴加預(yù)先配制好的3-氯-2-羥基丙基三甲基氯化銨甲醇溶 液。滴加完后調(diào)節(jié)反應(yīng)器內(nèi)的溫度為25~50°C，恒溫反應(yīng)6 48h。反應(yīng)完成后減壓蒸餾回收溶 劑，得淡黃色粘稠液體，經(jīng)乙醚洗滌并干燥即得分子量為1000~1.5xl06，電荷密度為1XK45.0 meq/g，分子尺寸為1~50nm的陽(yáng)離子樹枝狀大分子。
上述制備方法中3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨與端胺基的樹枝狀大分子中的端胺基的摩爾 比為(0.5 2) : 1。
4上述制備方法中溶劑甲醇的總加入量為反應(yīng)物總重量的20% 80% (重量百分比)。
上述制備方法中的原料端胺基的樹枝狀大分子的限定如前所述。
上述制備方法合成制得的陽(yáng)離子樹枝狀大分子的限定如前所述。
本發(fā)明的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑的應(yīng)用，是將陽(yáng)離子樹枝狀大分子與高分 子量聚合物組成雙元助留助濾體系，或者將陽(yáng)離子樹枝狀大分子與高分子量陽(yáng)離子聚合物及 陰離子微粒組成微粒助留助濾體系。分別詳細(xì)說(shuō)明如下
一、 將陽(yáng)離子樹枝狀大分子用作造紙助留助濾劑，與高分子量聚合物組成雙元助留助濾 體系。具體應(yīng)用方法如下
在加入5%~50%填料、0.5%~2%施膠劑配制成0.1%~1%濃度的紙料中，加入0.01 % 2 %的陽(yáng)離子樹枝狀大分子，混合10 s~5 miri后加入0.01 %~1%的高分子量聚合物，作用10s 5 min后抄成紙張。以上百分比均是對(duì)絕干紙料的重量百分比。
上述紙料是指漂白針葉木漿、漂白闊葉木漿、漂白麥草漿、漂白廢紙漿、漂白機(jī)械漿、 漂白化機(jī)漿其中之一或其中幾種的混合漿。
上述陽(yáng)離子樹枝狀大分子是指按照本發(fā)明方法合成的以乙二胺、丁二胺、己二胺、氨或 對(duì)苯二胺為中心核的G1.0Q-PAMAM、 G2.0Q-PAMAM、 G3.0 Q-PAMAM、 G4.0 Q-PAMAM、 G5.0 Q-PAMAM、 G6.0 Q國(guó)PAMAM、 G7.0 Q-PAMAM、 G8.0 Q-PAMAM、 G9.0 Q-PAMAM、 G10.0Q-PAMAM、 G11.0 Q-PAMAM、 G12.0 Q-PAMAM、 G13.0 Q-PAMAM、 G1.0Q-PPI、 G2.0 Q-PPI、 G3.0 Q-PPI、 G4.0 Q陽(yáng)PPI、 G5,0 Q-PPI、 G6.0 Q-PPI、 G7.0 Q-PPI、 G8.0 Q-PPI、 G9.0 Q-PPI 或G10.0Q-PPI之一。
上述高分子量聚合物是指相對(duì)分子質(zhì)量為一百萬(wàn)至一千萬(wàn)的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺、陰離子 聚丙烯酰胺、陽(yáng)離子淀粉、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺接枝淀粉其中之一。 上述填料選自沉淀碳酸鈣、研磨碳酸鈣或滑石粉之一。
上述施膠劑選自松香膠、垸基烯酮二聚體(AKD)或烯基琥珀酸酐(ASA)之一。 上述雙元助留助濾體系可使紙料留著率達(dá)90%以上，紙機(jī)車速得以提高，白水濃度降低， 紙機(jī)運(yùn)行穩(wěn)定，成紙質(zhì)量得以改善。
二、 將陽(yáng)離子樹枝狀大分子與高分子量陽(yáng)離子聚合物及陰離子微粒組成微粒助留助濾體 系。具體應(yīng)用方法如下
在加入5% 50%填料、0.5%~2%施膠劑配制成0.1%~1%濃度的紙料中，加入0.05%~2%的 陽(yáng)離子樹枝狀大分子，混合10 s~5 min后加入0.01。/。- l。/。的高分子量陽(yáng)離子聚合物，作用10s~5 min后提高紙料體系的剪切力，10s 5min后恢復(fù)紙料體系的剪切力水平，然后加入0.1%~1% 的陰離子微粒組分，作用10s 5min后抄成紙張。以上均為對(duì)絕干紙料的重量百分比。
上述陰離子微粒組分是指膨潤(rùn)土、膠體二氧化硅、結(jié)構(gòu)二氧化硅、有機(jī)陰離子微聚物其 中之一。
上述高分子量陽(yáng)離子聚合物是指相對(duì)分子質(zhì)量為一百萬(wàn)至一千萬(wàn)的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺、 陽(yáng)離子淀粉、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺接枝淀粉其中之一。
上述方法中的填料、施膠劑、紙料、陽(yáng)離子樹枝狀大分子如前述應(yīng)用一所述。 上述微粒助留助濾體系可使紙料留著率達(dá)92%以上，且紙料的濾水速度加快，紙機(jī)運(yùn)行穩(wěn)定，白水濃度大大降低，成紙勻度、光學(xué)性能和各項(xiàng)物理指標(biāo)得以提高。具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，但不限于此。 實(shí)施例l:
陽(yáng)離子樹枝狀大分子的制備一-
(1) 在250 mL燒瓶中加入30.79 g 3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨，在磁力攪拌下加入甲醇 91 g，混合均勻后裝入恒壓加料漏斗中。將裝有溫度計(jì)、回流冷凝裝置、恒壓加料漏斗的500 mL四口燒瓶置于恒溫磁力攪拌裝置，加入37.3 g第9代樹枝狀聚酰胺-胺(PAMAM G9.0-NH3)，開動(dòng)磁力攪拌滴加甲醇102 g，攪拌均勻后，向其中滴加預(yù)先配制好的3-氯-2-羥 丙基三甲基氯化銨甲醇溶液。滴加完畢反應(yīng)物混合均勻后，調(diào)節(jié)反應(yīng)器內(nèi)的溫度為5(TC，恒 溫反應(yīng)36 h。反應(yīng)完成后減壓蒸餾回收甲醇，將所得的淡黃色粘稠液體用乙醚純化，即為陽(yáng) 離子樹枝狀大分子G9.0 Q-PAMAM，得率為89.5% 。
陽(yáng)離子樹枝狀大分子的應(yīng)用一，陽(yáng)離子樹枝狀大分子與高分子量陽(yáng)離子聚合物組成雙元
助留助濾體系
(2) 將加入20%沉淀碳酸鈣和1WAKD施膠劑的漂白針葉木漿調(diào)配成0.5X的漿濃，將 0.25%的步驟(1)制得的陽(yáng)離子樹枝狀大分子G9.0Q-PAMAM加入到漿料體系中，反應(yīng)30 s 后，加入0.05%的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺。作用30 s后將紙料抄成紙張，干燥后紙料的留著率可 達(dá)91%，紙料濾水速度加快，白水濃度大大降低。
實(shí)施例2:
陽(yáng)離子樹枝狀大分子的制備二
(1) 在250 mL燒瓶中加入28.65 g 3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨，在磁力攪拌下加入甲醇 80g，混合均勻后裝入恒壓加料漏斗中。將裝有溫度計(jì)、回流冷凝裝置、恒壓加料漏斗的500 mL四口燒瓶放于恒溫磁力攪拌裝置，加入35 g第8代樹枝狀聚酰胺-胺(PAMAM G8.0-NH3)， 開動(dòng)磁力攪拌滴加甲醇95 g，攪拌均勻后，向其中滴加預(yù)先配制好的3-氯-2-羥丙基三甲基氯 化銨甲醇溶液。滴加完畢反應(yīng)物混合均勻后，調(diào)節(jié)反應(yīng)器內(nèi)的溫度為45'C，恒溫反應(yīng)24 h。 反應(yīng)完成后減壓蒸餾回收甲醇，將所得的淡黃色粘稠液體用乙醚純化，即為陽(yáng)離子樹枝狀大 分子G8.0 Q-PAMAM，得率為91 % 。
陽(yáng)離子樹枝狀大分子的應(yīng)用二，陽(yáng)離子樹枝狀大分子與高分子量陽(yáng)離子聚合物及陰離子
微粒組成微粒助留助濾體系
(2) 將加入20%沉淀碳酸鈣和1XAKD施膠劑的漂白針葉木漿調(diào)配至0.5X的漿濃，將 0.3%的步驟(1)制得的陽(yáng)離子樹枝狀大分子G8.0 Q-PAMAM加入到漿料體系中，反應(yīng)60 s 后，加入0.05%的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺。60s提高紙料體系的剪切力，60s后恢復(fù)紙料體系的剪 切力，加入0.5%的膠體二氧化硅(陰離子微粒組分)。作用60s后將紙料抄成紙張，干燥后 紙料的留著率可達(dá)91.5%，紙料濾水速度加快，白水濃度大大降低，成紙質(zhì)量得以改善。 實(shí)施例3.
陽(yáng)離子樹枝狀大分子的制備三
(1)在250 mL燒瓶中加入24.9 g3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨，在磁力攪拌下加入甲醇漏斗中。將裝有溫度計(jì)、回流冷凝裝置、恒壓加料漏斗的500mL 四口燒瓶放于恒溫磁力攪拌裝置，加入30g第6代樹枝狀聚丙烯亞胺(G6.0PPI)，開動(dòng)磁力 攪拌滴加甲醇85g，攪拌均勻后，向其中滴加預(yù)先配制好的3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨甲醇 溶液。滴加完畢反應(yīng)物混合均勻后，調(diào)節(jié)反應(yīng)器內(nèi)的溫度為4(TC，恒溫反應(yīng)24 h。反應(yīng)完成 后減壓蒸餾回收甲醇，將所得的淡黃色粘稠液體用乙醚純化，即為陽(yáng)離子樹枝狀大分子G6.0 Q-PPI，得率為90.2%。
陽(yáng)離子樹枝狀大分子的應(yīng)用三，陽(yáng)離子樹枝狀大分子與高分子量陰離子聚合物組成雙元
助留助濾體系
(2)將加入20%滑石粉和1%松香膠的漂白闊葉木衆(zhòng)調(diào)配至0.5%的漿濃，將0.5%的步 驟(1)制得的陽(yáng)離子樹枝狀大分子G6.0 Q-PPI加入到漿料體系中，反應(yīng)60 s后，加入0.05 %的陰離子聚丙烯酰胺。作用60 s后將紙料抄成紙張，干燥后紙料的留著率可達(dá)90.5%，且 紙料濾水速度快，白水濃度大大降低。
實(shí)施例4:如實(shí)施例2，所不同的是步驟(2)恢復(fù)紙料體系的剪切力后加入0.5%的膨潤(rùn)土 (陰 離子微粒組分)。
實(shí)施例5:如實(shí)施例l，所不同的是步驟(2)所應(yīng)用的紙料為漂白針葉木漿、漂白闊葉木漿、 漂白麥草漿的混合漿。
實(shí)施例6:如實(shí)施例3，所不同的是步驟(2)所應(yīng)用的紙料為漂白闊葉木漿、漂白麥草槳的 混合漿。
實(shí)施例7:如實(shí)施例4，所不同的是步驟(2)所應(yīng)用的紙料為漂白化機(jī)漿、漂白麥草漿的混 合漿。
實(shí)施例8:如實(shí)施例l，所不同的是步驟(2)所應(yīng)用的紙料為漂白麥草漿。 實(shí)施例9:如實(shí)施例l，所不同的是步驟(2)所應(yīng)用的紙料為漂白廢紙漿。 實(shí)施例l(h如實(shí)施例l，所不同的是步驟(2)所應(yīng)用的紙料為漂白機(jī)械漿。
權(quán)利要求
1、一種陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑，是對(duì)端胺基的樹枝狀大分子進(jìn)行季銨化改性制得的陽(yáng)離子樹枝狀大分子，其特征在于所述端胺基的樹枝狀大分子是整代樹枝狀聚酰胺-胺或樹枝狀聚丙烯亞胺，具體選自下列之一以乙二胺、丁二胺、己二胺、氨或?qū)Ρ蕉窞橹行暮说牡?、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13代樹枝狀聚酰胺-胺，以乙二胺、丁二胺、己二胺、氨或?qū)Ρ蕉窞橹行暮说牡?、2、3、4、5、6、7、8、9或10代樹枝狀聚丙烯亞胺；所制得的陽(yáng)離子樹枝狀大分子是下列之一以乙二胺、丁二胺、己二胺、氨或?qū)Ρ蕉窞橹行暮说牡?、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13代季銨化樹枝狀聚酰胺-胺，以乙二胺、丁二胺、己二胺、氨或?qū)Ρ蕉窞橹行暮说牡?、2、3、4、5、6、7、8、9或10代季銨化樹枝狀聚丙烯亞胺。
2、 權(quán)利要求l所述的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑的制備方法，包括步驟如下-在磁力攪拌下，將3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨溶于甲醇中；在裝有攪拌裝置、恒壓加料裝置、回流冷凝裝置、加熱調(diào)溫裝置的反應(yīng)器中加入端胺基的樹枝狀大分子，在攪拌下滴加 甲醇使其溶解，混合均勻后，向其中滴加預(yù)先配制好的3-氯-2-羥基丙基三甲基氯化銨甲醇溶 液；滴加完后調(diào)節(jié)反應(yīng)器內(nèi)的溫度為25 5(TC，恒溫反應(yīng)6 48h;反應(yīng)完成后減壓蒸餾回收溶 劑，得淡黃色粘稠液體，經(jīng)乙醚洗滌并真空干燥即得分子量為1000~1.5xl06，電荷密度為 1.0 15.0meq/g，分子尺寸為1~50nm的陽(yáng)離子樹枝狀大分子。
3、 如權(quán)利要求2所述的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑的制備方法，其特征在于3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨與端胺基的樹枝狀大分子中的端胺基的摩爾比為(0.5~2) : 1。
4、 如權(quán)利要求2所述的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑的制備方法，其特征在于溶 劑甲醇的總加入量為反應(yīng)物總重量的20%~80% (重量百分比)。
5、 權(quán)利要求l所述的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑的應(yīng)用，是將陽(yáng)離子樹枝狀大 分子與高分子量聚合物組成雙元助留助濾體系，或者將陽(yáng)離子樹枝狀大分子與高分子量陽(yáng)離 子聚合物及陰離子微粒組成微粒助留助濾體系。
6、 如權(quán)利要求5所述的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑的應(yīng)用，其特征在于具體方 法是在含5%~50%填料、0.5%~2%施膠劑、0.1%~1%漿料的紙漿料中，加入0.01%~2%的陽(yáng) 離子樹枝狀大分子，混合10s 5min后加入0.0P/。 iy。的高分子量聚合物，作用10s 5min后 抄成紙張，以上百分比均是對(duì)絕干紙料的重量百分比。
7、 如權(quán)利要求6所述的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑的應(yīng)用，其特征在于所述紙 料是指漂白針葉木漿、漂白闊葉木漿、漂白麥草漿、漂白廢紙漿、漂白機(jī)械漿、漂白化機(jī)漿 其中之一或其中幾種的混合漿。
8、 如權(quán)利要求5所述的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑的應(yīng)用，其特征在于具體是 在加入5% 50%填料、0.5%~2%施膠劑配制成0.1%~1%濃度的紙料中，加入0.05%~2%的陽(yáng)離 子樹枝狀大分子，混合10 s~5 min后加入0.01%~1%的高分子量陽(yáng)離子聚合物，作用10 s~5 min 后提高紙料體系的剪切力，10s 5min后恢復(fù)紙料體系的剪切力水平，然后加入0.1%~1%的陰 離子微粒組分，作用10s 5min后抄成紙張，以上均為對(duì)絕干紙料的重量百分比。
9、 如權(quán)利要求8所述的陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑的應(yīng)用，其特征在于所述陰 離子微粒組分是指膨潤(rùn)土、膠體二氧化硅、結(jié)構(gòu)二氧化硅、有機(jī)陰離子微聚物其中之一。
全文摘要
本發(fā)明涉及陽(yáng)離子樹枝狀大分子造紙助留助濾劑及其制備方法與應(yīng)用，是對(duì)端胺基的樹枝狀大分子進(jìn)行季銨化改性制得的陽(yáng)離子樹枝狀大分子。制備方法是在端胺基的樹枝狀大分子甲醇溶液中滴加預(yù)先配制好的3-氯-2-羥基丙基三甲基氯化銨甲醇溶液，在25～50℃的反應(yīng)溫度下反應(yīng)6～48h。陽(yáng)離子樹枝狀大分子的應(yīng)用是將陽(yáng)離子樹枝狀大分子與高分子量聚合物組成雙元助留助濾體系，或者將陽(yáng)離子樹枝狀大分子與高分子量陽(yáng)離子聚合物及陰離子微粒組成微粒助留助濾體系，用于制漿造紙，能提高紙料留著率，加快紙料的濾水速度，改善成紙勻度。
文檔編號(hào)D21H21/10GK101492900SQ2009100139
公開日2009年7月29日 申請(qǐng)日期2009年1月12日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月12日
發(fā)明者傅英娟, 吳倩倩, 石淑蘭, 秦夢(mèng)華 申請(qǐng)人:山東輕工業(yè)學(xué)院