專利名稱：壓敏粘合劑、光記錄介質(zhì)制造用片材及光記錄介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光盤等的光記錄介質(zhì)、以及用于光記錄介質(zhì)的制造的壓敏粘合劑及光 記錄介質(zhì)制造用片材。
背景技術(shù)：
近年來，作為光盤，廣泛使用⑶或⑶-ROM這樣的信息只讀的光盤、稱為⑶-R的可 寫入的光盤、或稱為MO或MD的磁光盤等。這些光盤的記錄容量為650MB(兆字節(jié))左右，進(jìn) 而還在開發(fā)記錄容量大的被稱為DVD (數(shù)字多功能盤)的一系列光盤，具體為DVD-R0M(只 讀型DVD)、DVD-R(追記型DVD),DVD-RAM(寫入 讀出型DVD),DVD-Rff (可改寫型DVD)等的 DVD系列。由于這些DVD系列是粘貼2張基板而成的，因此，記錄容量單面為4. 7GB (千兆字 節(jié))、兩面為9. 4GB的光盤等被實(shí)用化，而且，在信息的記錄 再生中使用波長630 650nm 左右的紅色激光。但是，在現(xiàn)狀的DVD中，存在例如在高清晰度影像的情況下、單面只能收錄約30分 鐘左右這樣的問題。該高清晰度影像優(yōu)選單面至少能收錄2小時，因此，要求大容量的光 盤。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，需要利用更短波長的激光進(jìn)行記錄·再生。因此，現(xiàn)在，使用了波長405nm左右的藍(lán)色激光的藍(lán)光光盤(Blu-ray Disc ；BD)正 在被實(shí)用化。通過使用這樣的短波長的青色激光，可使磁道間距、凹坑尺寸(C 7卜寸4 ^ )變小，但由于波長短，焦點(diǎn)深度變淺，產(chǎn)生不能使用適用于現(xiàn)有的厚度0. 6mm的基板彼 此貼合(基板的合計(jì)厚度1. 2mm)這樣的DVD系列的規(guī)格、方法的問題。因此，例如進(jìn)行在設(shè)置于厚度1. Imm的基板上的信息記錄層上貼合基板和相同材 料的厚度0. Imm的透光性保護(hù)膜。此時，作為保護(hù)膜的貼合方法，可以舉出使用能量線固化 型粘接劑、壓敏粘合片材的方法，這些能量線固化型粘接劑、壓敏粘合片材要求不對光盤的 記錄·再生功能帶來障礙。在上述使用能量線固化型粘接劑貼合保護(hù)膜的方法中，在該粘接劑的涂布中通常 采用旋涂法，因此存在容易產(chǎn)生厚度不均的問題。對此，使用壓敏粘合片材進(jìn)行貼合的方 法，可以實(shí)現(xiàn)高的厚度精度。但是，這樣的光盤在實(shí)際使用時，被暴露于苛刻的環(huán)境下。例如在作為車載用而使 用的情況下，在盛夏可預(yù)想到溫度上升至80°C附近，另外，在寒冷地區(qū)，可預(yù)想到溫度下降 至-20°C附近。其它在考慮到梅雨時期的情況下，有可能曝露于不僅高溫而且多濕環(huán)境下。 在這樣的條件下使用的情況下，根據(jù)壓敏粘合劑的種類，信息記錄層的金屬膜 金屬氧化物 膜有可能腐蝕。另外，由于溫度的變化，在記錄層間、記錄層和壓敏粘合劑或保護(hù)膜和壓敏 粘合劑之間產(chǎn)生剝離，有可能喪失作為光盤的功能。作為通常的提高金屬膜·金屬氧化物膜的密合力的方法，可考慮在壓敏粘合劑主 成分中含有酸性基團(tuán)。但是，此時，特別是在高溫多濕下對金屬膜 金屬氧化物膜產(chǎn)生腐蝕。 一方面，雖然如果不含有酸性基團(tuán)可抑制腐蝕性，但其另一方面密合性急劇降低。作為解決該問題的方法，在專利文獻(xiàn)1中，提案有將含有(甲基)丙烯酸酯和含氮原子共聚性單體、不含有含羧基的共聚性單體的(甲基)丙烯酸酯共聚物作為基質(zhì)的壓敏 粘合劑。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 特開2005-325250號公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的課題但是，在專利文獻(xiàn)1中，完全沒有涉及對上述(甲基)丙烯酸酯共聚物的溫度的物 性行為，實(shí)際上，在實(shí)施例所舉出的構(gòu)成中，在假定了使用環(huán)境的熱循環(huán)試驗(yàn)中產(chǎn)生剝離。 這被認(rèn)為是由壓敏粘合劑對金屬膜 金屬氧化物膜的密合力不充分和壓敏粘合劑層的伸縮 引起的。即，僅通過使(甲基)丙烯酸酯共聚物以含氮原子共聚性單體作為單體成分，得不 到實(shí)用上必要的密合性、防止剝離性。本發(fā)明是鑒于這樣的問題而完成的，其目的在于提供一種構(gòu)成對信息記錄層的密 合力高、在與鄰接的層之間難以產(chǎn)生剝離的壓敏粘合劑層的壓敏粘合劑及具有該壓敏粘合 劑層的光記錄介質(zhì)制造用片材、以及具備該壓敏粘合劑層的光記錄介質(zhì)。用于解決課題的手段為了達(dá)成上述目的，第1本發(fā)明提供一種壓敏粘合劑，其為構(gòu)成鄰接光記錄介質(zhì) 的信息記錄層而設(shè)置的壓敏粘合劑層的壓敏粘合劑，其特征在于，損耗角正切的峰值溫度 為-10°C以下，且上述壓敏粘合劑層的表面能中的極性成分YpS為2.(發(fā)明1)。 需要說明的是，本說明書中的“壓敏粘合劑”包括壓敏粘合劑組合物的概念。另外，第2本發(fā)明提供一種光記錄介質(zhì)制造用片材，其為用于制造具有信息記錄 層的光記錄介質(zhì)的片材，其特征在于，具有鄰接所述信息記錄層而設(shè)置的壓敏粘合劑層，上 述壓敏粘合劑層的損耗角正切的峰值溫度為-10°c以下，且表面能中的極性成分YpS為 2. OmJ/m2以上(發(fā)明2)。需要說明的是，本說明書中的“信息記錄層”，為含有金屬膜及/或金屬氧化物膜 的層，可以由單層構(gòu)成，也可以由多層構(gòu)成。另外，“光記錄介質(zhì)”是指可將信息光學(xué)性地 記錄·再生的介質(zhì)，主要相當(dāng)于再生專用型、一次寫入多次讀出型或可改寫型的盤狀介質(zhì) (例如 CD、CD-ROM、CD-R、CD-RW、DVD、DVD-ROM、DVD-R、DVD-RW、DVD-RAM、BD, BD-ROM、BD-R、 BD-RAM、LD、M0、MD等；所謂的光盤(包括磁光盤))，但并不一定限定于這些。根據(jù)上述發(fā)明(發(fā)明1，2)，壓敏粘合劑層對金屬膜 金屬氧化物膜的密合力變高， 另外，即使在冷熱反復(fù)的環(huán)境下或高溫多濕下，壓敏粘合劑層和進(jìn)行鄰接的層之間難以發(fā) 生剝離。上述發(fā)明(發(fā)明2、中，構(gòu)成上述壓敏粘合劑層的壓敏粘合劑優(yōu)選以(甲基)丙烯 酸酯共聚物作為主成分(發(fā)明3)。需要說明的是，本說明書中的“(甲基)丙烯酸酯”是指 丙酸酯及/或甲基丙烯酸酯。在上述發(fā)明(發(fā)明幻中，上述(甲基)丙烯酸酯共聚物優(yōu)選以含氮原子共聚性單 體作為單體成分(發(fā)明4)。在上述發(fā)明(發(fā)明3，4)中，上述(甲基)丙烯酸酯共聚物優(yōu)選以(甲基)丙烯酸甲酯作為單體成分(發(fā)明5)。在上述發(fā)明(發(fā)明3 5)中，上述(甲基)丙烯酸酯共聚物優(yōu)選不含有酸性基團(tuán) (發(fā)明6)。在上述發(fā)明(發(fā)明2 6)中，在所述壓敏粘合劑層上也可以層疊構(gòu)成光記錄介質(zhì) 的保護(hù)層(發(fā)明7)。在上述發(fā)明(發(fā)明2 7)中，壓敏粘合力優(yōu)選為8. 0N/25mm以上(發(fā)明8)。第3本發(fā)明提供一種光記錄介質(zhì)，其特征在于，其是使用上述壓敏粘合劑(發(fā)明1) 或上述光記錄介質(zhì)制造用片材(發(fā)明2 8)制造而成的(發(fā)明9)。第4本發(fā)明提供一種光記錄介質(zhì)，其為至少具備信息記錄層和與上述信息記錄層 鄰接的壓敏粘合劑層的光記錄介質(zhì)，其特征在于，上述壓敏粘合劑層的損耗角正切的峰值 溫度為-10°C以下，且上述壓敏粘合劑層的表面能中的極性成分YpS為2.0mJ/m2以上(發(fā) 明 10)。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可得到即使在冷熱反復(fù)的環(huán)境下或高溫多濕下對信息記錄層的密 合力也高、與進(jìn)行鄰接的層之間難以產(chǎn)生剝離的壓敏粘合劑層，由此，可以得到信息的記 錄·再生功能無阻礙、可靠性高的光記錄介質(zhì)。


圖1是本發(fā)明的一實(shí)施方式涉及的光盤制造用片材的剖面圖。圖2是表示使用有相同實(shí)施方式的光盤制造用片材的光盤制造方法的一例的圖。
具體實(shí)施例方式以下，對本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說明。在本實(shí)施方式中，對于用于形成作為光記錄介質(zhì)的光盤中的保護(hù)層的光盤制造用 片材進(jìn)行說明。圖1是本發(fā)明的一實(shí)施方式涉及的光盤制造用片材的剖面圖，圖2(a) (d)是表示使用相同實(shí)施方式涉及的光盤制造用片材的光盤的制造方法的一例的圖。如圖1所示，本實(shí)施方式涉及的光盤制造用片材1由壓敏粘合劑層11、層疊于壓 敏粘合劑層11的一個面(圖1中上面)的保護(hù)片材(保護(hù)層)12、層疊于壓敏粘合劑層11 的另一面(圖1中下面)的剝離片材13構(gòu)成。需要說明的是，保護(hù)片材12作為光盤中的 保護(hù)層，剝離片材13在光盤制造用片材1的使用時被剝離。本實(shí)施方式中的壓敏粘合劑層11用于粘接形成于光盤基板2上的信息記錄層 3(參照圖2)和保護(hù)片材12。對該壓敏粘合劑層11而言，需要損耗角正切的峰值溫度 為-10°C以下、且表面能中的極性成分YpS為2. OmJ/m2以上。通過滿足該條件，即使在冷熱 反復(fù)的環(huán)境下或高溫多濕下，壓敏粘合劑層11和信息記錄層3之間、及壓敏粘合劑層11和 保護(hù)片材12之間也難以產(chǎn)生剝離。另外，壓敏粘合劑層11對金屬·金屬氧化物的密合力 高，由金屬膜及/或金屬氧化物膜構(gòu)成的信息記錄層3和壓敏粘合劑層11的密合性提高。 需要說明的是，冷熱反復(fù)的環(huán)境是指將在低溫下(例如-20°C )放置一定時間后、在高溫下 (例如80°C )放置一定時間進(jìn)行反復(fù)的環(huán)境。需要說明的是，損耗角正切的峰值溫度的測定方法示于后述的實(shí)施例中。另外，表面能中的極性成分Y Ps通過Owens-Wendlt法進(jìn)行測定，具體的測定方法示于后述的實(shí)施 例中。壓敏粘合劑層11的損耗角正切的峰值溫度高于-10°C時，例如放置在-20°C 80°C的冷熱反復(fù)的環(huán)境下時，在壓敏粘合劑層11和信息記錄層3之間、或壓敏粘合劑層11 和保護(hù)片材12之間產(chǎn)生剝離，對得到的光盤Dl的性能造成不良影響。壓敏粘合劑層11的損耗角正切的峰值溫度優(yōu)選為_15°C以下。該損耗角正切的峰 值溫度無論多低都可以，但實(shí)質(zhì)上的下限值為-40°C左右。另一方面，壓敏粘合劑層11的表面能中的極性成分Y Ps不足2. OmJ/m2時，對信息 記錄層3的密合力變得不充分，在使用得到的光盤Dl時，壓敏粘合劑層11和信息記錄層3 之間產(chǎn)生剝離。壓敏粘合劑層11的表面能中的極性成分YpS優(yōu)選為3. OmJ/m2以上，上限通常為 35mJ/m2 左右。壓敏粘合劑層11在25°C下的儲存彈性模量優(yōu)選為1X10_3 IMPa，特別優(yōu)選為 1 X IO-2 0. 5MPa。儲存彈性模量在該范圍時，由于壓接于信息記錄層3上的壓敏粘合劑層 11良好地追隨該信息記錄層3的凹凸，因此，信息的記錄、再生的可靠性變高，另外，可以防 止壓敏粘合劑從光盤的側(cè)面溢出。壓敏粘合劑層11的凝膠率(％ )優(yōu)選為65%以上，特別優(yōu)選為70 85%。壓敏 粘合劑層11的凝膠率為65%以上時，可以抑制壓敏粘合劑層的一部分從光盤的側(cè)面滲出， 因此，可以防止光盤、記錄·再生裝置的污染。構(gòu)成壓敏粘合劑層11的壓敏粘合劑，優(yōu)選以(甲基)丙烯酸酯共聚物作為主成 分。(甲基)丙烯酸酯共聚物為含有(甲基)丙烯酸酯單體作為構(gòu)成成分的聚合物，作為光 學(xué)用途優(yōu)異，另外，通過適當(dāng)選擇·調(diào)節(jié)單體的種類及其配合比，可以滿足上述的損耗角正 切的峰值溫度及壓敏粘合劑層11的表面能的極性成分的值的條件。上述(甲基)丙烯酸烷基酯單體為具有碳原子數(shù)1 20的烷基酯部分的(甲基) 丙烯酸烷基酯，優(yōu)選為具有碳原子數(shù)1 12的烷基酯部分的(甲基)丙烯酸烷基酯。具體 而言，可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基) 丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲 基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異 辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲 基)丙烯酸棕櫚酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等，可以分別單獨(dú)使用或組合使用2種以上。上述(甲基)丙烯酸烷基酯單體與構(gòu)成(甲基)丙烯酸酯共聚物的全部單體的比 優(yōu)選為65 99. 9質(zhì)量％，特別優(yōu)選為67 99質(zhì)量％。(甲基)丙烯酸烷基酯的比率在該 范圍時，壓接于信息記錄層3的壓敏粘合劑層11良好地追隨該信息記錄層3的凹凸，因此， 信息的記錄及再生的可靠性變高，另外，也可以確保后述的含氮原子共聚性單體及(甲基) 丙烯酸甲酯的含量。(甲基)丙烯酸酯共聚物，特別優(yōu)選以(甲基)丙烯酸甲酯作為單體成分，更優(yōu)選 以丙烯酸甲酯作為單體成分。通過以(甲基)丙烯酸甲酯作為單體成分，可以提高得到的 (甲基)丙烯酸酯共聚物對金屬·金屬氧化物的密合力。作為(甲基)丙烯酸甲酯，既可以單獨(dú)使用丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯，也可以組合使用丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸甲酯。(甲基)丙烯酸甲酯相對于構(gòu)成(甲基)丙烯酸酯共聚物的全部單體的比率優(yōu)選 為18 40質(zhì)量％，特別優(yōu)選為20 35質(zhì)量％。(甲基)丙烯酸甲酯的比率在該范圍時， 壓敏粘合劑層11對記錄層3的密合性良好，同時在冷熱反復(fù)的環(huán)境下，可以更有效地防止 壓敏粘合劑層11和記錄層3之間引起的剝離。(甲基)丙烯酸酯共聚物優(yōu)選包含含氮原子共聚性單體作為構(gòu)成成分。含氮原子 共聚性單體為極性成分，可以提高得到的(甲基)丙烯酸酯共聚物對金屬·金屬氧化物的 密合力。作為含氮原子共聚性單體，例如，可以舉出丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙 烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙 烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N，N- 二甲基丙烯酰胺、N，N-乙基丙烯酰胺、N，N- 二甲基氨基 丙基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、二甲基氨基丙基丙烯酰胺、N-乙烯基 己內(nèi)酰胺、丙烯酰嗎啉、(甲基)丙烯酸單甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基乙酯、 (甲基)丙烯酸單甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二甲基 氨基乙酯、丙烯酰哌啶等，它們可以分別單獨(dú)使用，或組合使用2種以上。含氮原子共聚性單體相對于構(gòu)成(甲基)丙烯酸酯共聚物的全部單體的比率優(yōu)選 為0. 1 15質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0. 3 10質(zhì)量％。含氮原子共聚性單體的比率在該范圍 時，壓敏粘合劑層11對信息記錄層3的密合性變得更良好。另外，(甲基)丙烯酸酯共聚物優(yōu)選將上述(甲基)丙烯酸甲酯及含氮原子共聚 性單體兩者作為單體成分。進(jìn)而，(甲基)丙烯酸酯共聚物優(yōu)選不含有酸性基團(tuán)。含有酸性基團(tuán)時，雖然壓敏 粘合劑層11對信息記錄層3的密合力提高，但信息記錄層3變得容易腐蝕。利用上述優(yōu)選 的(甲基)丙烯酸酯共聚物，即使不含有酸性基團(tuán)，也可得到對信息記錄層3的充分的密合 力。(甲基)丙烯酸酯共聚物優(yōu)選在分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)。作為交聯(lián)性官能團(tuán)，可 以舉出羧基、羥基、縮水甘油基、碳-碳不飽和鍵等，由于不腐蝕信息記錄層3，因此優(yōu)選羥 基、縮水甘油基及碳-碳不飽和鍵。羥基及縮水甘油基和交聯(lián)劑反應(yīng)而進(jìn)行交聯(lián)，碳-碳不 飽和鍵通過它們相互的加成反應(yīng)而進(jìn)行交聯(lián)。為了使碳-碳不飽和鍵進(jìn)行加成反應(yīng)，可以 進(jìn)行照射電子束、紫外線等的活性能量線的方法等。需要說明的是，雖然羧基也為交聯(lián)性官 能團(tuán)，但由于羧基為酸性基團(tuán)，成為信息記錄層3腐蝕的原因，因此優(yōu)選不含有具有羧基的 單體。為了在(甲基)丙烯酸酯共聚物中導(dǎo)入羥基或縮水甘油基，使(甲基)丙烯酸酯與 在分子內(nèi)具有羥基或縮水甘油基、可與(甲基)丙烯酸酯共聚的單體聚合即可。作為分子 內(nèi)具有羥基的單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、 (甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸3-羥丁酯、(甲基) 丙烯酸4-羥丁酯等的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯，作為分子內(nèi)具有縮水甘油基的單體，可 以舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等。這些單體可以分別單獨(dú)使用或組合使用2種以上。為了在(甲基)丙烯酸酯共聚物中導(dǎo)入具有碳-碳不飽和鍵的官能團(tuán)，例如可以 舉出使在分子內(nèi)具有碳-碳不飽和鍵及與(甲基)丙烯酸酯共聚物的官能團(tuán)反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物(以下，稱為“含不飽和鍵的化合物”)和(甲基)丙烯酸酯共聚物反應(yīng)的方法。 含不飽和鍵的化合物的官能團(tuán)及(甲基)丙烯酸酯共聚物的官能團(tuán)可以適當(dāng)選擇，可以分 別使用羥基、異氰酸酯基、羧基、縮水甘油基等。具體而言，例如，(甲基)丙烯酸酯共聚物 的官能團(tuán)為羥基的情況下，作為含不飽和鍵的化合物的官能團(tuán)，使用異氰酸酯基即可。作為 含不飽和鍵的化合物的例子，可以舉出甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯、烯丙基異氰酸酯等的 具有異氰酸酯基的化合物、(甲基)丙烯酸等的具有羧基的化合物、(甲基)丙烯酸縮水甘 油酯等的具有縮水甘油基的化合物等，它們可以分別使用，也可以組合使用2種以上。在上述分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的單體相對于構(gòu)成(甲基)丙烯酸酯共聚物的全 部單體的比率，優(yōu)選為0. 1 5質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0. 5 3質(zhì)量％。通過使在上述分子 內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的單體的比率在該范圍內(nèi)，可以將(甲基)丙烯酸酯共聚物良好地進(jìn) 行交聯(lián)，可以使壓敏粘合劑層的凝膠率為上述優(yōu)選的值。需要說明的是，交聯(lián)性官能團(tuán)為 碳-碳不飽和鍵的情況下，具有交聯(lián)性官能團(tuán)的單體是指與含不飽和鍵的化合物反應(yīng)而導(dǎo) 入碳-碳不飽和鍵的單體。(甲基)丙烯酸酯共聚物，根據(jù)需要也可以含有上述單體以外的單體作為構(gòu)成成 分。作為這種單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯 等的(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯等。以上說明的(甲基)丙烯酸酯共聚物，可以以上述單體的混合物作為原料，通過 溶液聚合、本體聚合等的任意的公知的聚合方法進(jìn)行制造。作為在聚合時使用的聚合引發(fā) 劑，可以舉出偶氮系引發(fā)劑、過氧化物系引發(fā)劑。作為偶氮系引發(fā)劑，例如可以舉出2， 2'-偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮二-2-甲基丁腈、2，2'-偶氮二 O-甲基丙酸)二甲酯、 4,4'-偶氮二-4-氰基戊酸、偶氮二異戊腈、2，2'-偶氮二異丁基脒二鹽酸鹽、2，2'-偶 氮二 [2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2'-偶氮二 O-甲基丙脒)二 硫酸鹽、2，2'-偶氮二(N，N' - 二甲撐異丁脒)二鹽酸鹽等，作為過氧化物系引發(fā)劑，例 如可以舉出過氧化二苯甲酰、過氧化馬來酸叔丁酯等。聚合引發(fā)劑的使用量沒有特別的限定，通常相對于單體成分的100質(zhì)量份，為 0.01 2質(zhì)量份。(甲基)丙烯酸酯共聚物的重均分子量，優(yōu)選為20萬 180萬左右，更優(yōu)選為50 萬 150萬。上述(甲基)丙烯酸酯共聚物，優(yōu)選通過交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)。通過將(甲基)丙烯 酸酯共聚物交聯(lián)，可以提高壓敏粘合劑層11的強(qiáng)度、保存穩(wěn)定性。另外，通過調(diào)整(甲基) 丙烯酸酯共聚物的交聯(lián)度，可以控制壓敏粘合劑的凝膠率。作為交聯(lián)劑，例如可以舉出多異氰酸酯化合物、金屬螯合物化合物、環(huán)氧化合物 等，其中，優(yōu)選多異氰酸酯化合物。作為多異氰酸酯化合物，例如可以使用甲苯二異氰酸酯或其氫化物、甲苯二異氰 酸酯和三羥甲基丙烷的加合物、三苯基甲烷三異氰酸酯、亞甲基雙-二苯基異氰酸酯或其 氫化物、六亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯和三羥甲基丙烷的加合物、二甲苯二異 氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯和三羥甲基丙烷的加合物、4，4' - 二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、 或像這些聚合物這樣在分子內(nèi)具有2個以上異氰酸酯基的化合物。交聯(lián)劑的使用量沒有特別的限定，通常相對于(甲基)丙烯酸酯共聚物100質(zhì)量份，為0.01 10質(zhì)量份。構(gòu)成壓敏粘合劑層11的壓敏粘合劑，除上述(甲基)丙烯酸酯共聚物及交聯(lián)劑以 外，還可以含有抗氧化劑、增粘樹脂(石油樹脂、萜烯樹脂、松香樹脂、香豆酮茚樹脂、酚醛 樹脂等)、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、軟化劑、防銹劑、硅烷偶聯(lián)劑、填充劑等。作為抗氧化劑，可以從以往公知的受阻酚系抗氧化劑、胺系抗氧化劑、硫系抗氧化 劑、磷系抗氧化劑、醌系抗氧化劑等中適當(dāng)選擇任意的抗氧化劑來使用，優(yōu)選使用受阻酚系 抗氧化劑。通過添加這些抗氧化劑，可以更有效地抑制信息記錄層3的腐蝕。作為抗氧化劑的具體例，作為單環(huán)酚系抗氧化劑，可以舉出2，6_ 二叔丁基對甲 酚、丁基羥基茴香醚及硬脂基β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯等，作為2環(huán)酚系 抗氧化劑，可以舉出4，4‘-亞丁基雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)及3，6- 二氧雜八亞甲基 雙[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯]等，作為3環(huán)酚系抗氧化劑，可以舉出 1，1，3_三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷等，作為4環(huán)酚系抗氧化劑，可以舉出 四[亞甲基-3-(3'，5' -二叔丁基-4'-羥基苯基)丙酸酯]甲烷等。這些抗氧化劑可 以單獨(dú)使用一種，也可以組合使用2種以上?？寡趸瘎┑氖褂昧繘]有特別的限定，通常，構(gòu)成壓敏粘合劑層11的壓敏粘合劑 中，為0. 005 10質(zhì)量％，優(yōu)選為0.01 5質(zhì)量％。構(gòu)成壓敏粘合劑層11的壓敏粘合劑，殘余溶劑及殘余單體的合計(jì)含量優(yōu)選為100 質(zhì)量ppm以下，特別優(yōu)選為50質(zhì)量ppm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為20質(zhì)量ppm以下。這樣，由于 溶劑及單體的殘余量少，可以更有效地抑制信息記錄層3的腐蝕。壓敏粘合劑層11的厚度可以根據(jù)形成于光盤基板2的凹凸圖案(岸及溝)的深 度等適當(dāng)決定，通常為5 60 μ m左右，優(yōu)選為10 30 μ m。本實(shí)施方式中的保護(hù)片材12，用于保護(hù)光盤Dl中的信息記錄層3，構(gòu)成光盤Dl的 受光面。作為保護(hù)片材12的材料，需要為對用于光盤Dl的激光的波長范圍具有充分的透 光性的材料，一般而言，可以使用透過波長380 780nm的區(qū)域的可見光的膜。作為這樣的透光性膜，例如可以使用由丙烯酸系樹脂、聚烯烴系樹脂、聚碳酸酯系 樹脂、降冰片烯系樹脂等的透明樹脂形成的膜。其中，對保護(hù)片材12的線膨脹系數(shù)而言，為 了不使光盤在高溫下產(chǎn)生翹曲，優(yōu)選與光盤基板2的線膨脹系數(shù)幾乎相同。因此，在光盤基 板2由聚碳酸酯樹脂形成的情況下，保護(hù)片材12也優(yōu)選由相同的聚碳酸酯樹脂形成。在與上述透光性膜的壓敏粘合劑層11相反側(cè)的表面，也可以設(shè)置硬涂層。通過設(shè) 置該硬涂層，例如，即使驅(qū)動器的光頭與保護(hù)片材12的表面接觸也難以產(chǎn)生損傷。需要說明的是，保護(hù)片材12優(yōu)選表面盡可能平坦、難以產(chǎn)生雙折射的保護(hù)片材。 保護(hù)片材12產(chǎn)生雙折射時，聚光了的激光的聚光度變差。另外，存在厚度不均時，成為激光 的聚光度降低的原因，因此，優(yōu)選厚度不均也盡可能少。保護(hù)片材12的厚度，根據(jù)光盤Dl的種類、光盤基板2的厚度等而決定，通常為 50 100 μ m左右，優(yōu)選為50 90 μ m左右。作為剝離片材13，可以使用以往公知的材料，例如可以使用例如聚對苯二甲酸乙 二醇酯、聚丙烯等的樹脂膜、將這些樹脂膜用有機(jī)硅系剝離劑、長鏈烷基系剝離劑、醇酸樹 脂系剝離劑等進(jìn)行剝離處理了的剝離片材。
對于剝離片材13，為了對壓敏粘合劑層11賦予平滑性，剝離處理了的側(cè)(與壓敏 粘合劑層11進(jìn)行接觸的側(cè))的表面粗糙度(Ra)優(yōu)選為0.1 μπι以下。另外，剝離片材13 的厚度，通常為10 200 μ m左右，優(yōu)選為20 100 μπι左右。光記錄介質(zhì)制造用片材的壓敏粘合力，優(yōu)選為8.0N/25mm以上，特別優(yōu)選為 10N/25mm以上。通過使壓敏粘合力為8. 0N/25mm以上，壓敏粘合劑層11和信息記錄層3之 間的密合力變得充分，難以產(chǎn)生兩者間的剝離。需要說明的是，壓敏粘合力的測定方法示于 后述的實(shí)施例。本實(shí)施方式涉及的光盤制造用片材1可以通過如下得到調(diào)制含有構(gòu)成壓敏粘合 劑層11的材料和根據(jù)需要進(jìn)一步含有溶劑(例如乙酸乙酯、甲苯、2-丁酮等)的涂布劑，利 用輥舐式涂布機(jī)、逆輥式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、輥刀涂布機(jī)、模涂布機(jī)等的涂布機(jī)涂布于保 護(hù)片材12上使其干燥，形成壓敏粘合劑層11，然后在該壓敏粘合劑層11的表面重疊剝離 片材13的剝離處理面而層疊兩者而得到，或者將上述涂布劑涂布于剝離片材13的剝離處 理面而使其干燥，形成壓敏粘合劑層11，然后在該壓敏粘合劑層11的表面層疊保護(hù)片材12 而得到。壓敏粘合劑層11的干燥，優(yōu)選在70°C以上、優(yōu)選在80 150°C下進(jìn)行10秒 10 分鐘左右的加熱來進(jìn)行。這樣得到的光盤制造用片材1，可以優(yōu)選用于光盤、特別是記錄·再生中使用的光 的波長為400 432nm的光盤。此時，除去剝離片材13的光盤制造用片材1 (保護(hù)片材12 和壓敏粘合劑層11的層疊體)的波長400 432nm處的光線透射率優(yōu)選為85%以上。光 線透射率為85%以上時，入射到光盤的信息記錄層的激光及來自信息記錄層的反射光的透 射變得良好。光線透射率更優(yōu)選為90%以上。接著，對使用了上述光盤制造用片材1的光盤Dl (單面1層式)的制造方法的一 例進(jìn)行說明。最初，如圖2(a)所示，制造具有包含溝及岸的凹凸圖案的光盤基板2。該光盤基板 2，通常由聚碳酸酯形成，可以通過注射成形等的成形法進(jìn)行成形。在上述光盤基板2的凹凸圖案上，如圖2(b)所示，形成信息記錄層3。該信息記錄 層3，通常通過由含有金屬或金屬氧化物的無機(jī)系材料形成的膜或該膜的層疊體構(gòu)成，特別 是，多由層疊體構(gòu)成，所述層疊體從下依次包含反射膜31、電介質(zhì)膜32、相變化膜33及電介 質(zhì)膜32'。這些膜可以通過濺射等的手段形成。作為反射膜31的材料，例如可以使用Al、Ag、Au、Cu、Ta、W等的金屬、這些金屬的 合金，例如添加了 Cr、Pt、Nd等的Al-Cr、Ag-Pt-Cu、Ag-Nd等。反射膜31的厚度通常為3 200nm左右。作為電介質(zhì)膜32及電介質(zhì)膜32'的材料，例如可以使用由Si02、&iS-Si02、 Si-Si02、Ti02、Zn0、Mg0等構(gòu)成的單一的金屬氧化物或組合這些氧化物而成的材料。電介質(zhì) 膜32及電介質(zhì)膜32 ‘的厚度通常為20 200nm左右。作為相變化膜33的材料，例如可以使用Ge-1Te系、Ge-1Te-Sb系、Ge-Sn-I1e系等的 硫族系合金薄膜、Sb-Te共晶系薄膜等。相變化膜33的厚度，通常為5 20nm左右。信息記錄層3可以僅為反射膜，或也可以為含有色素膜的層疊體。作為色素膜的 色素，例如可以舉出聚次甲基系色素、蒽醌系色素、菁系色素、酞菁系色素等。色素膜可以 通過旋涂法等形成，厚度通常為20 2000nm左右。
接著，如圖2(c)所示，剝離除去光盤制造用片材1的剝離片材13使壓敏粘合劑層 11露出，如圖2(d)所示，將壓敏粘合劑層11壓接于光盤基板2上的信息記錄層3表面。在這樣得到的光盤Dl中，由于即使在冷熱反復(fù)的環(huán)境下或高溫多濕下壓敏粘合 劑層11和信息記錄層3的密合性也高，因此，壓敏粘合劑層11和信息記錄層3之間、及壓敏 粘合劑層11和保護(hù)片材12之間難以產(chǎn)生剝離。進(jìn)而，在構(gòu)成壓敏粘合劑層11的(甲基) 丙烯酸酯共聚物不包含酸性基團(tuán)的情況下，可以抑制信息記錄層3的腐蝕。因此，通過上述 光盤制造用片材1，可以得到對信息的記錄 再生功能無障礙、可靠性高的光盤D1。該光盤 Dl可使用藍(lán)色激光，特別優(yōu)選用作大容量的BD-ROM、BD-R、BD-RAM等的藍(lán)光光盤系列。上述光盤的制造方法無論如何為一例，利用本實(shí)施方式的光盤制造用片材制造光 盤的方法并不限定于上述制造方法。[其它的實(shí)施方式]在上述實(shí)施方式中，構(gòu)成壓敏粘合劑層11的壓敏粘合劑，預(yù)先形成層狀而作為光 盤制造用片材1使用，但本發(fā)明并不限定于此。例如，構(gòu)成壓敏粘合劑層11的壓敏粘合劑 (本發(fā)明的壓敏粘合劑)可以以液體的狀態(tài)通過旋涂法等直接應(yīng)用于光盤的制造(保護(hù)片 材12的粘接)。另外，在上述實(shí)施方式中，以用于形成光盤的保護(hù)層的光盤制造用片材為例進(jìn)行 說明，例如，可以制作具有壓敏粘合劑層11、不具有保護(hù)片材12的光盤制造用片材，將該光 盤制造用片材的壓敏粘合劑層11用于將設(shè)置了信息記錄層的2個基板彼此進(jìn)行粘貼。以上說明的實(shí)施方式是為了便于理解本發(fā)明而記載的，并不是用于限定本發(fā)明 的。因此，上述實(shí)施方式中公開的各要素，主旨為也包含屬于本發(fā)明的技術(shù)范圍的全部的設(shè) 計(jì)變更、等同物。例如，也可以省略光盤制造用片材1中的剝離片材13。實(shí)施例以下，通過實(shí)施例等對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步具體說明，但本發(fā)明的范圍并不限定于 這些實(shí)施例等。[實(shí)施例1]將作為單體成分的丙烯酸正丁酯68. 5質(zhì)量份、丙烯酸甲酯30質(zhì)量份、丙烯酸 2-羥乙酯1質(zhì)量份及丙烯酰胺(含氮原子共聚性單體)0. 5質(zhì)量份和作為聚合引發(fā)劑的2， 2'-偶氮二異丁腈0.2質(zhì)量份投入醋酸乙酯200質(zhì)量份中，在60°C攪拌17小時，由此得到 重均分子量60萬的丙烯酸酯共聚物溶液。相對于得到的丙烯酸酯共聚物溶液的固體組分100質(zhì)量份，加入以固體組分計(jì)為 1.2質(zhì)量份的作為交聯(lián)劑的二甲苯二異氰酸酯和三羥甲基丙烷的加合物(綜研化學(xué)社制， TD-75)，用2- 丁酮稀釋以使得形成濃度25質(zhì)量％的溶液，將其作為壓敏粘合劑溶液(涂布 劑)。將上述壓敏粘合劑溶液通過刮刀涂布機(jī)涂布于剝離片材(U > 々社制， SP-PET 381031，將聚對苯二甲酸乙二醇酯膜用有機(jī)硅樹脂系剝離劑進(jìn)行剝離處理而得) 的剝離處理面，在90°C干燥一分鐘，形成厚度25 μ m的壓敏粘合劑層。接著，在該壓敏粘 合劑層上，層壓作為保護(hù)片材的聚碳酸酯膜(帝人社制，C-τ·工一 ζ C110-75，厚度 75 μ m)，得到厚度100 μ m(除去剝離片材)的光盤制造用片材。
[實(shí)施例2]在實(shí)施例1中，除了將二甲苯二異氰酸酯加合物的添加量變更為0. 6質(zhì)量份以外， 與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片材。[實(shí)施例3]在實(shí)施例1中，除了將二甲苯二異氰酸酯和三羥甲基丙烷的加合物的添加量變更 為0. 3質(zhì)量份以外，與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片材。[實(shí)施例4]將作為單體成分的丙烯酸正丁酯78. 5質(zhì)量份、丙烯酸甲酯20質(zhì)量份、丙烯酸 2-羥乙酯1質(zhì)量份及丙烯酰胺0. 5質(zhì)量份和作為聚合引發(fā)劑的偶氮雙異丁腈0. 2質(zhì)量份投 入醋酸乙酯200質(zhì)量份中，在60°C攪拌17小時，由此得到重均分子量65萬的丙烯酸酯共聚 物溶液。除了使用上述丙烯酸酯共聚物溶液以外，與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片 材。[實(shí)施例5]將作為單體成分的丙烯酸正丁酯84質(zhì)量份、丙烯酸甲酯10質(zhì)量份、丙烯酸2-羥 乙酯1質(zhì)量份及丙烯酰嗎啉(含氮原子共聚性單體)5質(zhì)量份和作為聚合引發(fā)劑的偶氮二 異丁腈0. 2質(zhì)量份投入醋酸乙酯200質(zhì)量份中，在60°C攪拌17小時，由此得到重均分子量 70萬的丙烯酸酯共聚物溶液。除了使用上述丙烯酸酯共聚物溶液以外，與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片 材。[比較例1]將作為單體成分的丙烯酸正丁酯38. 5質(zhì)量份、丙烯酸甲酯60質(zhì)量份、丙烯酸 2-羥乙酯1質(zhì)量份及丙烯酰胺0. 5質(zhì)量份和作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈0. 2質(zhì)量份投 入醋酸乙酯200質(zhì)量份中，在60°C攪拌17小時，由此得到重均分子量60萬的丙烯酸酯共聚 物溶液。除了使用上述丙烯酸酯共聚物溶液以外，與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片 材。[比較例2]將作為單體成分的丙烯酸正丁酯59質(zhì)量份、丙烯酸甲酯10質(zhì)量份、丙烯酸2-羥 乙酯1質(zhì)量份及丙烯酰嗎啉30質(zhì)量份和作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈0. 2質(zhì)量份投入 醋酸乙酯200質(zhì)量份中，在60°C攪拌17小時，由此得到重均分子量70萬的丙烯酸酯共聚物 溶液。除了使用上述丙烯酸酯共聚物溶液以外，與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片 材。[比較例3]將作為單體成分的丙烯酸正丁酯69質(zhì)量份、丙烯酸甲酯10質(zhì)量份、丙烯酸2-羥 乙酯1質(zhì)量份及丙烯酰嗎啉20質(zhì)量份和作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈0. 2質(zhì)量份投入 醋酸乙酯200質(zhì)量份中，在60°C攪拌17小時，由此得到重均分子量70萬的丙烯酸酯共聚物 溶液。
除了使用上述丙烯酸酯共聚物溶液以外，與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片 材。[比較例4]將作為單體成分的丙烯酸正丁酯77質(zhì)量份、丙烯酸乙酯20質(zhì)量份及丙烯酸3質(zhì) 量份和作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈0. 2質(zhì)量份投入醋酸乙酯200質(zhì)量份中，在60°C攪 拌17小時，由此得到重均分子量M萬的丙烯酸酯共聚物溶液。除了使用上述丙烯酸酯共聚物溶液以外，與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片 材。[比較例5]將作為單體成分的丙烯酸正丁酯83. 5質(zhì)量份、丙烯酸甲酯15質(zhì)量份、丙烯酸 2-羥乙酯1質(zhì)量份及丙烯酰胺0. 5質(zhì)量份和作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈0. 2質(zhì)量份投 入醋酸乙酯200質(zhì)量份中，在60°C攪拌17小時，由此得到重均分子量60萬的丙烯酸酯共聚 物溶液。除了使用上述丙烯酸酯共聚物溶液以外，與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片 材。[比較例6]將作為單體成分的丙烯酸正丁酯97. 5質(zhì)量份、丙烯酸2-羥乙酯1質(zhì)量份及丙烯 酰胺1. 5質(zhì)量份和作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈0. 2質(zhì)量份投入醋酸乙酯200質(zhì)量份 中，在60°C攪拌17小時，由此得到重均分子量65萬的丙烯酸酯共聚物溶液。除了使用上述丙烯酸酯共聚物溶液以外，與實(shí)施例1同樣地制作光盤制造用片 材。[試驗(yàn)例1](儲存彈性模量/損耗角正切的峰值溫度的測定)重疊100層在實(shí)施例及比較例中制作的光盤制造用片材的壓敏粘合劑層，形成厚 度2. 5mm的壓敏粘合劑層。對于形成的壓敏粘合劑層在25°C下的儲存彈性模量及損耗角正切的峰值溫度使 用粘彈性測定裝置(Rheometrics社制，DYNAMICANALY^R RDA II)在IHz下測定。結(jié)果示 于表1。[試驗(yàn)例2](表面能中的極性成分YpS的算出)對于在實(shí)施例及比較例中制作的光盤制造用片材的壓敏粘合劑層，使用接觸角計(jì) (KRUSS社制，DSA100)，測定該壓敏粘合劑層的表面中的水及二碘甲烷的接觸角，根據(jù)Owens and Wendlt法，通過下述的計(jì)算式算出表面能中的極性成分yps。結(jié)果示于表1。Ys= Y pS+Y dS36. 4(l+cos ΘΗ) = (21. 8 y ds)1/2+(51. O y ps)1/225.4(1+008 0 1) = (48. 5 γ ds)1/2+(2. 3 γ ps)1/2Y s 表面能[mj/m2]y ps 表面能的極性成分[mj/m2]y ds 表面能的分散成分[mj/m2]cos θ η:水的接觸角]cos θ工二碘甲烷的接觸角]
[試驗(yàn)例3](凝膠率的測定)將在實(shí)施例及比較例中調(diào)制的壓敏粘合劑溶液通過刮刀涂布機(jī)涂布于重剝離片 材(U >〒7々社制，SP-PET381031，將聚對苯二甲酸乙二醇酯膜用有機(jī)硅樹脂系剝離劑 進(jìn)行剝離處理而得)的剝離處理面，在90°C干燥1分鐘而形成厚度25 μ m的壓敏粘合劑層。 接著，在該壓敏粘合劑層上層壓輕剝離片材(U々社制，SP-PET38GS，將聚對苯二甲 酸乙二醇酯膜用有機(jī)硅樹脂系剝離劑進(jìn)行剝離處理而得)，將其作為樣品。將得到的樣品在23°C、相對濕度50%的條件下放置1周后，從剝離片材剝下壓敏 粘合劑層，測定壓敏粘合劑的質(zhì)量，繼續(xù)使用索氏提取器，用醋酸乙酯進(jìn)行約16小時回流 進(jìn)行提取。將提取后的未溶解分成分風(fēng)干后，在100°C使其干燥10小時，在23°C、相對濕度 50%的條件下放置3小時進(jìn)行調(diào)濕。測定此時的未溶解分成分的質(zhì)量，通過下式測定凝膠 率。結(jié)果示于表1。凝膠率(％)=(乾燥-調(diào)濕后的未溶解成分質(zhì)量/提取前的壓敏粘合劑質(zhì) 量)XlOO[試驗(yàn)例4](壓敏粘合力的測定)在厚度1. Imm的聚碳酸酯板上，通過濺射法形成厚度IOOnm的銀膜(銀純度 99. 99% )。將在實(shí)施例及比較例中制造的光盤制造用片材切斷為寬度25mm、長度IOOmm后， 使用層壓機(jī)將剝離片材剝離，同時將壓敏粘合劑層貼付于上述銀膜上，將其作為樣品。將得到的樣品在23°C、相對濕度50%的條件下放置M小時后，使用萬能拉伸試驗(yàn) 機(jī)(才1J工 > 歹？々社制，歹> * 口 > )，在剝離速度300mm/min、剝離角度180°的條件下 將光盤制造用片材從銀膜剝離，測定壓敏粘合力。結(jié)果示于表1。[試驗(yàn)例5](耐濕熱試驗(yàn))在厚度1. Imm的聚碳酸酯板上，通過濺射法形成厚度IOOnm的銀合金膜。將在實(shí) 施例及比較例中制造的光盤制造用片材切斷為寬度25mm、長度IOOmm后，使用層壓機(jī)將剝 離片材剝離，同時將光盤制造用片材的壓敏粘合劑層側(cè)壓接而貼付于上述銀合金膜上，將 其作為樣品。需要說明的是，將此時的光盤制造用片材的狀態(tài)作為初期狀態(tài)。對得到的樣品，測定對波長405nm的光的初期反射率Ra。具體而言，使用紫外可見 分光光度計(jì)(島津制作所社制，UV-3100PC)，從樣品的保護(hù)片材側(cè)照射405nm的光，測定反 射率。接著，將樣品在溫度80°C、相對濕度85%的環(huán)境下放置1000小時后，與上述同樣 測定對波長405nm的光的反射率Rb。而且，基于以下的式，求得反射率的變化率(Yl ； % )。 需要說明的是，光盤的反射率變化率的優(yōu)選值為5%以下。結(jié)果示于表1。Yl(% ) = [(Ra-Rb)/Ra] XlOO另外，目測確認(rèn)在上述環(huán)境下的1000小時后的樣品的狀態(tài)，將相對于初期狀態(tài)沒 有變化的作為〇。結(jié)果示于表1。[試驗(yàn)例6](冷熱反復(fù)試驗(yàn))對于通過與試驗(yàn)例5同樣而制作的樣品，測定對波長405nm的光的初期反射率Rc。 反射率的測定方法與試驗(yàn)例5相同。接著，對上述樣品，進(jìn)行100次將在溫度_20°C下3小時、溫度80°C下3小時作為1 循環(huán)的冷熱反復(fù)后，與上述同樣測定對波長405nm的光的反射率Rd。而且，基于以下的式，求得反射率的變化率(Y2 ； % )。結(jié)果示于表1。Y2(% ) = [(Rc-Rd)/Re] X 100另外，目測確認(rèn)上述100次循環(huán)后的樣品的狀態(tài)，以下述的基準(zhǔn)進(jìn)行評價。結(jié)果示 于表1。〇相對于初期狀態(tài)沒有變化。Δ 在光盤制造用片材的一部分中，在壓敏粘合劑層和銀合金膜之間、或在壓敏粘 合劑層和保護(hù)片材之間產(chǎn)生剝離。X 在光盤制造用片材的整個面中，在壓敏粘合劑層和銀合金膜之間、或在壓敏粘 合劑層和保護(hù)片材之間產(chǎn)生剝離。
權(quán)利要求
1.一種壓敏粘合劑，其為構(gòu)成鄰接光記錄介質(zhì)的信息記錄層而設(shè)置的壓敏粘合劑層的 壓敏粘合劑，其特征在于，損耗角正切的峰值溫度為-10°C以下，且所述壓敏粘合劑層的表面能中的極性成分YpS為2. OmJ/m2以上。
2.一種光記錄介質(zhì)制造用片材，其為用于制造具有信息記錄層的光記錄介質(zhì)的片材， 其特征在于，具有鄰接所述信息記錄層而設(shè)置的壓敏粘合劑層，所述壓敏粘合劑層的損耗角正切的峰值溫度為-io°c以下，且表面能中的極性成分YpS為2. OmJ/m2以上。
3.如權(quán)利要求2所述的光記錄介質(zhì)制造用片材，其特征在于，構(gòu)成所述壓敏粘合劑層 的壓敏粘合劑以(甲基)丙烯酸酯共聚物作為主成分。
4.如權(quán)利要求3所述的光記錄介質(zhì)制造用片材，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸酯共 聚物以含氮原子共聚性單體作為單體成分。
5.如權(quán)利要求3或4所述的光記錄介質(zhì)制造用片材，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸 酯共聚物以(甲基)丙烯酸甲酯作為單體成分。
6.如權(quán)利要求3 5中任一項(xiàng)所述的光記錄介質(zhì)制造用片材，其特征在于，所述(甲 基)丙烯酸酯共聚物不含有酸性基團(tuán)。
7.如權(quán)利要求2 6中任一項(xiàng)所述的光記錄介質(zhì)制造用片材，其特征在于，在所述壓敏 粘合劑層上層疊有構(gòu)成光記錄介質(zhì)的保護(hù)層。
8.如權(quán)利要求2 7中任一項(xiàng)所述的光記錄介質(zhì)制造用片材，其特征在于，壓敏粘合力 為 8. 0N/25mm 以上。
9.一種光記錄介質(zhì)，其特征在于，其是使用權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑或權(quán)利要求 2 8中任一項(xiàng)所述的光記錄介質(zhì)制造用片材而制造的。
10.一種光記錄介質(zhì)，其為至少具備信息記錄層和與所述信息記錄層鄰接的壓敏粘合 劑層的光記錄介質(zhì)，其特征在于，所述壓敏粘合劑層的損耗角正切的峰值溫度為-10°C以下，且所述壓敏粘合劑層的表面能中的極性成分YpS為2. OmJ/m2以上。
全文摘要
本發(fā)明提供一種壓敏粘合劑、光記錄介質(zhì)制造用片材及光記錄介質(zhì)，其中，將具備損耗角正切的峰值溫度為-10℃以下、且表面能中的極性成分γPs為2.0mJ/m2以上的壓敏粘合劑層11、和保護(hù)片材12的光盤制造用片材1層疊在形成于光盤基板2上的信息記錄層3(反射膜31、電介質(zhì)膜32、相變化膜33及電介質(zhì)膜32′的層疊體)上。通過這種光盤制造用片材1，可得到具備對信息記錄層3的密合力高、與鄰接的層之間難以產(chǎn)生剝離的壓敏粘合劑層11的光記錄介質(zhì)。
文檔編號B32B27/30GK102105935SQ200980129109
公開日2011年6月22日 申請日期2009年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月18日
發(fā)明者伊藤雅春, 森岡孝至, 田矢直紀(jì) 申請人:琳得科株式會社