專利名稱：一種環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于造紙行業(yè)的濕強(qiáng)劑，特別涉及一種環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑 及其制備方法。
背景技術(shù)：
一般把能使紙張用水充分潤濕后，仍能保持原紙張干強(qiáng)度15%以上的增強(qiáng)劑稱為 濕強(qiáng)劑。紙張強(qiáng)度取決于纖維本身的強(qiáng)度和纖維間聯(lián)結(jié)強(qiáng)度以及紙張中纖維的排列和分 布，即紙張中纖維間結(jié)合力和纖維本身，其中最主要的是纖維間結(jié)合力，即纖維素中羥基間 存在的氫鍵結(jié)合力，其作為自然結(jié)合力，使紙張?jiān)跊]有粘合劑的情況下具有一定的強(qiáng)度。當(dāng)紙的抄造過程加入濕強(qiáng)劑后，濕強(qiáng)劑與纖維間接觸的混合漿料(既有相互交錯 的纖維，又有加入的濕強(qiáng)劑分子)，經(jīng)干燥發(fā)生化學(xué)變化，使纖維與濕強(qiáng)劑之間交聯(lián)，結(jié)合成 新的抗水鍵如共價(jià)鍵、氫鍵，其在其他自然結(jié)合力被水破壞后依然存在。因此，當(dāng)紙張?jiān)俣?潤濕時(shí)，由于物理交織作用和濕強(qiáng)劑干燥后的難容性、不潤脹的硬化作用，使?jié)駨?qiáng)劑定著在 纖維之間，以阻止水分子滲入纖維孔隙中，避免纖維因吸水潤脹而破壞纖維間的結(jié)合力，這 也使紙張從而產(chǎn)生了濕強(qiáng)度。隨著造紙業(yè)的發(fā)展，傳統(tǒng)的造紙濕強(qiáng)劑如脲甲醛樹脂、三聚氰胺甲醛樹脂，由于固 化需要在酸性條件下進(jìn)行且涂布加工中不能與堿性涂料組分相溶，在貯運(yùn)過程中黏度易變 大甚至凝膠及易釋放有害物質(zhì)如甲醛等原因，已經(jīng)越來越不能滿足用戶的需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種在紙漿內(nèi)有較好的留著性能，使紙張具有 高的濕強(qiáng)度的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑及其制備方法。為解決本發(fā)明提出的技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為—種環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑，其特征在于它是脂肪族二元醛和尿素進(jìn)行縮聚 反應(yīng)得到脲醛樹脂，然后經(jīng)過環(huán)氧化合物改性得到的。一種環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)將脂肪族二元醛和尿素按照摩爾比為1 (0. 5 2)混合(為第一次加入的 脂肪族二元醛)，用酸調(diào)節(jié)pH為2 3，40°C 80°C保溫反應(yīng)2 6小時(shí)，冷卻，繼續(xù)加入 脂肪族二元醛(為第二次加入的脂肪族二元醛)，第二次加入的脂肪族二元醛重量為第一 次加入的脂肪族二元醛重量的10% 50%，然后用堿調(diào)節(jié)pH為6 8，室溫反應(yīng)1 3小 時(shí)，再用堿調(diào)節(jié)pH為6 8，即得脲醛樹脂；(2)將環(huán)氧化合物加入步驟(1)所得到的脲醛樹脂中，環(huán)氧化合物與尿素的摩爾 比為(0.2-2) 5，升溫至50°C 80°C，反應(yīng)0.5 3小時(shí)，反應(yīng)完畢，用去離子水稀釋至固 含量為10% 15% (重量)，即得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。按上述方案，所述的脂肪族二元醛為乙二醛、戊二醛、己二醛等中的一種或多種的 混合，多種混合時(shí)為任意比。
按上述方案，所述的酸為鹽酸、冰醋酸、甲酸、硫酸、硝酸中的一種或多種的混合， 多種混合時(shí)為任意比。按上述方案，所述的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣中的一種或多種，多種混 合時(shí)為任意比。按上述方案，所述的環(huán)氧化合物為環(huán)氧氯丙烷或環(huán)氧氯丁烷。按上述方案，所述的環(huán)氧化合物采用滴加的方法加入，滴加時(shí)被滴加體系的溫度 為35°C 50°C。緩慢滴加環(huán)氧氯丙烷可使反應(yīng)進(jìn)行比較溫和，不易形成大的交聯(lián)聚合物。本發(fā)明采用環(huán)氧化合物改性脲醛樹脂時(shí)，發(fā)生高聚物接枝反應(yīng)，增加了分子鏈段 之間的交聯(lián)活性，增強(qiáng)了聚合物之間在纖維周圍所形成的交錯鏈狀結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度，更好地限 制了纖維與纖維之間的活性，進(jìn)而減小了紙張的伸縮性能。本發(fā)明的有益效果(1)與傳統(tǒng)濕強(qiáng)劑相比，不使用甲醛，避免了對環(huán)境的危害， 環(huán)境友好；(2)與成本較高的一些不含甲醛濕強(qiáng)劑如聚酰胺環(huán)氧氯丙烷濕強(qiáng)劑、多功能羧 酸濕強(qiáng)劑、聚乙烯亞胺濕強(qiáng)劑相比，用乙二醛代替甲醛合成的脲醛樹脂濕強(qiáng)劑可以節(jié)約成 本，成本低；(3)經(jīng)過環(huán)氧化合物改性后得到的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑交聯(lián)程度增大，易 與帶負(fù)電荷的紙漿纖維較好地吸附，從而在紙漿內(nèi)有較好的留著性能，且使紙張的濕強(qiáng)度 明顯地增強(qiáng)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 將摩爾比為2 1的乙二醛58g和尿素30g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入的 乙二醛)，用鹽酸調(diào)節(jié)PH值為2. 57，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫4小時(shí)，冷卻至室溫后繼 續(xù)加入乙二醛(為第二次加入的乙二醛)，加入重量為第一次加入的乙二醛重量的10%， 并用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為7，反應(yīng)2小時(shí)，然后用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌邊加入 環(huán)氧氯丙烷(1小時(shí)滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為35°C，環(huán)氧氯丙烷與尿素摩爾比為 0.3 5，然后升溫至50°C，反應(yīng)1.5小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋為12% (重 量)，即得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例2 將摩爾比為1.5 1的戊二醛75g和尿素30g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入 的戊二醛)，用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值為2. 0，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫6小時(shí)，冷卻至室溫 后加入戊二醛(為第二次加入的戊二醛)，加入重量為第一次加入的戊二醛重量的20%，并 用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為6，反應(yīng)2小時(shí)，然后用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌邊加入環(huán) 氧氯丙烷(10分鐘滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為40°C，環(huán)氧氯丙烷與尿素摩爾比為 1.0 5.0，然后升溫至60°C，反應(yīng)1小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋至12% (重 量)，即可得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例3 將摩爾比為1 1的乙二醛29g和尿素30g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入 的乙二醛)，用甲酸調(diào)節(jié)pH值為2. 57，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫4小時(shí)，冷卻至室溫后 加入乙二醛(為第二次加入的乙二醛)，加入重量為第一次加入的乙二醛重量的30%，并 用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為6，反應(yīng)3小時(shí)，然后用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌邊加入環(huán)氧氯丙烷(20分鐘滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為50°C，環(huán)氧氯丙烷與尿素摩爾比為 1.55 5.0，然后升溫至70°C，反應(yīng)2小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋至12% (重 量)，即可得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例4 將摩爾比為1 1.5的乙二醛29g和尿素45g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入 的乙二醛)，用硫酸調(diào)節(jié)pH值為2. 57，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫4小時(shí)，冷卻至室溫后 加入乙二醛(為第二次加入的乙二醛)，加入重量為第一次加入的乙二醛重量的10%，并 用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為7，反應(yīng)2小時(shí)，然后用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌邊加入環(huán) 氧氯丙烷(半小時(shí)滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為35°C，環(huán)氧氯丙烷與尿素摩爾比為 2.0 5.0，然后升溫至50°C，反應(yīng)1.5小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋至12% (重 量)，即可得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例5 將摩爾比為1 2的己二醛57g和尿素60g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入 的己二醛)，用硝酸調(diào)節(jié)pH值為3. 0，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫2小時(shí)，冷卻至室溫后 加入乙二醛(為第二次加入的己二醛)，加入重量為第一次加入的己二醛重量的50%，并 用氫氧化鉀調(diào)節(jié)PH值為8，反應(yīng)1小時(shí)，然后用氫氧化鉀調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌邊加入環(huán) 氧氯丙烷(10分鐘滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為35°C，環(huán)氧氯丙烷與尿素摩爾比為 1.55 5.0，然后升溫至50°C，反應(yīng)0.5小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋至12% (重量)，即可得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例6 將摩爾比為2 1的乙二醛58g和尿素30g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入 的乙二醛)，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2. 57，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫4小時(shí)，冷卻至室溫 后加入乙二醛(為第二次加入的乙二醛)，加入重量為第一次加入的乙二醛重量的10%， 并用氫氧化鈣調(diào)節(jié)PH值為7，反應(yīng)2小時(shí)，然后用氫氧化鈣調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌邊加入 環(huán)氧氯丙烷(1小時(shí)滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為35°C，環(huán)氧氯丙烷與尿素摩爾比為 1.55 5.0，然后升溫至60°C，反應(yīng)3小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋至12% (重 量)，即可得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例7 將摩爾比為2 1的乙二醛58g和尿素30g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入 的乙二醛)，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2. 57，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫5小時(shí)，冷卻至室溫 后加入乙二醛(為第二次加入的乙二醛)，加入重量為第一次加入的乙二醛重量的10%， 并用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為7，反應(yīng)2. 5小時(shí)，然后氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌加入環(huán) 氧氯丙烷(半小時(shí)滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為35°C，環(huán)氧氯丙烷與尿素摩爾比為 1.55 5.0，然后升溫至60°C，反應(yīng)2小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋至12% (重 量)，即可得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例8 將摩爾比為2 1的乙二醛58g和尿素30g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入的 乙二醛)，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2. 57，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫4小時(shí)后，冷卻至室溫后 加入乙二醛(為第二次加入的乙二醛)，加入重量為第一次加入哦乙二醛重量的10%，并用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為7，反應(yīng)2小時(shí)，然后氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌加入環(huán)氧氯丙烷 (半小時(shí)滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為35°C，環(huán)氧氯丙烷與尿素摩爾比為2.0 5.0， 然后升溫至70°C，反應(yīng)1. 5小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋至12% (重量)，即可 得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例9 將摩爾比為2 1的乙二醛58g和尿素30g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入 的乙二醛)，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2. 57，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫4小時(shí)，冷卻至室溫 后加入乙二醛(為第二次加入的乙二醛)，加入重量為第一次加入的乙二醛重量的10%， 并用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為7，反應(yīng)2小時(shí)，然后氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌加入環(huán) 氧氯丙烷(半小時(shí)滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為35°C，環(huán)氧氯丙烷與尿素摩爾比為 1.55 5.0，然后升溫至60°C，反應(yīng)1.5小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋至12% (重量)，即可得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例10 將摩爾比為2 1的乙二醛58g和尿素30g加入到反應(yīng)容器中(為第一次加入 的乙二醛)，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2. 57，充分?jǐn)嚢柘律郎氐?0°C，保溫4小時(shí)，冷卻至室溫 后加入乙二醛(為第二次加入的乙二醛)，加入重量為第一次加入乙二醛重量的10%，并 用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為7，反應(yīng)2小時(shí)，然后氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7 ；邊攪拌邊加入環(huán) 氧氯丁烷(半小時(shí)滴完)，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為35°C，環(huán)氧氯丁烷與尿素摩爾比為 1.55 5.0，然后升溫至60°C，反應(yīng)1.5小時(shí)，用去離子水將所得產(chǎn)物固含量稀釋至12% (重量)，即可得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例11 將乙二醛和尿素按照摩爾比為1 0.5混合(為第一次加入的乙二醛)，用鹽酸 調(diào)節(jié)pH為2. 0，40°C保溫反應(yīng)2小時(shí)，冷卻，繼續(xù)加入脂肪族二元醛(為第二次加入的乙二 醛)，第二次加入的乙二醛重量為第一次加入的乙二醛重量的10%，然后用氫氧化鉀調(diào)節(jié) pH為6，室溫反應(yīng)1小時(shí)，再用氫氧化鉀調(diào)節(jié)pH為6，即得脲醛樹脂；2)將環(huán)氧氯丙烷加入步 驟1)所得到的脲醛樹脂中，環(huán)氧氯丙烷與尿素的摩爾比為0.2 5，升溫至50°C，反應(yīng)0.5 小時(shí)，反應(yīng)完畢，用去離子水稀釋至固含量為10% (重量)，即得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。實(shí)施例12 將脂肪族二元醛和尿素按照摩爾比為1 2混合(為第一次加入的脂肪族二元 醛)，用酸調(diào)節(jié)pH為3. 0，80°C保溫反應(yīng)6小時(shí)，冷卻，繼續(xù)加入脂肪族二元醛(為第二次加 入脂肪族二元醛)，第二次加入脂肪族二元醛的重量為第一次加入的脂肪族二元醛重量的 50%,然后用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為8，室溫反應(yīng)3小時(shí)，再用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為8，即得脲醛 樹脂；所述的脂肪族二元醛為戊二醛和己二酸，戊二醛、己二醛各占脂肪族二元醛總重量的 50% ；所述的酸為硫酸和硝酸，硫酸、硝酸各占酸總重量的50% ；2)將環(huán)氧氯丁烷加入步驟 1)所得到的脲醛樹脂中，環(huán)氧氯丁烷與尿素的摩爾比為2 5，升溫至80°C，反應(yīng)3小時(shí)，反 應(yīng)完畢，用去離子水稀釋至固含量為15% (重量)，即得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。以乙二醛和尿素反應(yīng)制備脲醛樹脂，采用環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行改性為例，其反應(yīng)過程 如下，即乙二醛與尿素先形成小分子量的脲醛樹脂，然后滴加環(huán)氧氯丙烷，使反應(yīng)溫和進(jìn) 行，不易形成大的交聯(lián)聚合物，再升高溫度反應(yīng)使其交聯(lián)生成分子量較大的聚合物，環(huán)氧氯
實(shí)施例1-10得到的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑，經(jīng)固含量、粘度、Zeta電位、浸濕最 大拉力和未浸濕最大拉力測試，結(jié)果見表1。固含量的測定將實(shí)施例得到的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑產(chǎn)品稱重，即試樣的質(zhì) 量m,然后將其溶劑揮發(fā)后再稱重，得到干燥后試樣的質(zhì)量mi，mi和m的比值即固含量X=m1/m x100式中mi為干燥后試樣的質(zhì)量，g ；m為試樣的質(zhì)量，g。未浸濕最大拉力的測定將上述各實(shí)施例制備的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑的固含 量移取2ml，用500ml的自來水稀釋，然后將報(bào)紙?jiān)诖巳芤褐薪?分鐘，烘干，將報(bào)紙裁成 長6cm,寬2cm的條狀，測定未浸濕最大拉力；浸濕最大拉力的測定將采用上述方法用實(shí)施例制備的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑 處理過的報(bào)紙用水潤濕，再用濾紙吸干，測定浸濕最大拉力。按上述測定方法，采用市售的PAE濕強(qiáng)劑替代本實(shí)施例制備得到的環(huán)氧改性脲酸 樹脂濕強(qiáng)劑進(jìn)行處理，分別測定固含量、粘度、Zeta電位、浸濕最大拉力和未浸濕最大拉力， 進(jìn)行對比。表 1
丙烷的氯離子易生成鹽，從而使反應(yīng)產(chǎn)物帶正電荷。其反應(yīng)過程為
表1可見與市售PAE (聚酰胺環(huán)氧氯丙烷樹脂)濕強(qiáng)劑相比，本發(fā)明實(shí)施例制得 的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑粘度比市售的PAE濕強(qiáng)劑高，通常高分子聚合物粘度越高，該 高分子聚合物的分子量越大；Zeta電位說明環(huán)氧化合物與脲醛樹脂確實(shí)發(fā)生了反應(yīng)，最后 得到的濕強(qiáng)劑帶正電荷，因此易與帶負(fù)電荷的紙漿結(jié)合，從而在紙漿內(nèi)有較好的留著性能; 浸濕最大拉力和未浸濕最大拉力都有了顯著地提高，說明此濕強(qiáng)劑對紙張有明顯的濕增強(qiáng) 效果。本發(fā)明所列舉的各原料，以及各原料的上下限取值、以及其區(qū)間值，都能實(shí)現(xiàn)本發(fā) 明；以及各工藝參數(shù)(如溫度、時(shí)間等)的上下限取值、以及其區(qū)間值，都能實(shí)現(xiàn)本發(fā)明，在 此不一一列舉實(shí)施例。
權(quán)利要求
一種環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑，其特征在于它是脂肪族二元醛和尿素進(jìn)行縮聚反應(yīng)得到脲醛樹脂，然后經(jīng)過環(huán)氧化合物改性得到的。
2.權(quán)利要求1所述的一種環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于包括如下 步驟(1)將脂肪族二元醛和尿素按照摩爾比為1 (0. 5 2)混合(為第一次加入的脂肪 族二元醛)，用酸調(diào)節(jié)pH為2 3，40°C 80°C保溫反應(yīng)2 6小時(shí)，冷卻，繼續(xù)加入脂肪族 二元醛(為第二次加入的脂肪族二元醛)，第二次加入的脂肪族二元醛重量為第一次加入 的脂肪族二元醛重量的10% 50%，然后用堿調(diào)節(jié)pH為6 8，室溫反應(yīng)1 3小時(shí)，再用 堿調(diào)節(jié)pH為6 8，即得脲醛樹脂；(2)將環(huán)氧化合物加入步驟(1)所得到的脲醛樹脂中，環(huán)氧化合物與尿素的摩爾比為 (0.2-2) 5，升溫至50°C 80°C，反應(yīng)0.5 3小時(shí)，反應(yīng)完畢，用去離子水稀釋至固含量 為10% 15% (重量)，即得環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于所述的 脂肪族二元醛為乙二醛、戊二醛、己二醛中的一種或多種的混合，多種混合時(shí)為任意比。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于所述的 酸為鹽酸、冰醋酸、甲酸、硫酸、硝酸中的一種或多種的混合，多種混合時(shí)為任意比。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于所述的 堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣中的一種或多種，多種混合時(shí)為任意比。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于所述的 環(huán)氧化合物為環(huán)氧氯丙烷或環(huán)氧氯丁烷。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于所述的 環(huán)氧化合物采用滴加的方法加入，滴加時(shí)被滴加體系的溫度為35°C 50°C。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種環(huán)氧改性脲醛樹脂濕強(qiáng)劑及其制備方法。該制備方法包括如下步驟(1)將脂肪族二元醛和尿素按摩爾比為1∶(0.5～2)混合，酸調(diào)節(jié)pH為2～3，40～80℃反應(yīng)2～6小時(shí)，冷卻，繼續(xù)加入脂肪族二元醛，脂肪族二元醛的重量為第一次加入的脂肪族二元醛重量的10～50％，然后堿調(diào)節(jié)pH為6～8，室溫反應(yīng)1～3小時(shí)，再堿調(diào)節(jié)pH為6～8，得脲醛樹脂；(2)將環(huán)氧化合物加入步驟(1)中，環(huán)氧化合物與尿素的摩爾比為(0.2-2)∶5，50～80℃反應(yīng)0.5～3小時(shí)，用去離子水稀釋至固含量為10～15％(重量)。該方法環(huán)境友好，成本低，得到的濕強(qiáng)劑在紙漿內(nèi)有較好的留著性能，可明顯地提高紙張濕強(qiáng)度。
文檔編號D21H21/20GK101858045SQ2010101670
公開日2010年10月13日 申請日期2010年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月30日
發(fā)明者葉花艷, 暴峰, 沈凱燕, 莫輝漢, 趙華, 馬睿, 高潔 申請人:華中師范大學(xué)