專利名稱：熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件。本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的熱功能性、透明性和撓性優(yōu)異，并且能夠賦予熱功能性至各種被粘物和通過將其粘附至各種被粘物而使各種被粘物阻燃化。
背景技術(shù)：
燃燒性標(biāo)準(zhǔn)以燃燒難度降低的次序分類為五個(gè)等級(jí)，即不燃性、極其阻燃性、阻燃性、緩燃性和可燃性。在要粘附至建筑材料如建筑物或房屋用內(nèi)部材料、外部材料或裝飾性層壓板，或要粘附至運(yùn)輸工具如鐵路車輛、船舶或飛機(jī)的內(nèi)部材料或玻璃部分的印刷品中，根據(jù)其各用途規(guī)定能夠采用的阻燃性。如下描述要粘附至普通店鋪等的墻面、鐵路車輛中的壁面或鐵路車輛內(nèi)部或外部的玻璃部分上的印刷品。要顯示的圖案印刷在基材片如紙或膜的一個(gè)表面上，壓敏粘合劑層設(shè)置在其另一表面上，印刷品通過壓敏粘合劑層粘附。然而，此類印刷品是可燃的，因此當(dāng)放任印刷品燃燒時(shí)絕大部分印刷品會(huì)燒盡。因此， 賦予阻燃性至基材片的可行方法是使用阻燃性樹脂片作為基材片。常規(guī)將鹵素類樹脂如氟類樹脂或氯乙烯樹脂用作此類阻燃性樹脂片(專利文獻(xiàn)I)。然而，因?yàn)槿缦滤龃祟惡u素物質(zhì)的問題而已經(jīng)開始控制鹵素類阻燃片材的使用。該物質(zhì)燃燒時(shí)產(chǎn)生有毒氣體或產(chǎn)生二噁英。因此，近年來，將以下方法用于賦予阻燃性至樹脂片的樹脂材料已廣為人知(專利文獻(xiàn)2)。將非鹵素類阻燃劑如磷酸鹽或金屬水合物添加至樹脂。然而，在該情況下，必然添加大量阻燃劑，結(jié)果引起樹脂片的透明性降低的問題或諸如樹脂片外觀缺陷的問題。從已經(jīng)印刷圖案的上述印刷品通過壓敏粘合劑層來層壓阻燃性樹脂片也是可設(shè)想的。然而，在該情況下，盡管能如上所述獲得阻燃性，但是因?yàn)闃渲ㄟ^壓敏粘合劑層層壓在印刷品上，因此引起印刷品上圖案的清晰度降低的問題。另外，阻燃性樹脂片用材料為樹脂。因此，該片顯示一定程度的阻燃性，但是不具有此類能夠阻斷火焰的阻燃性，因此當(dāng)將該片直接與火焰接觸時(shí)其阻燃性是不足的。此外,近年來,要求阻燃片材具有諸如熱功能性(thermal functionality)等的性倉(cāng)泛。建筑物或結(jié)構(gòu)體的屋頂或墻面等涉及其表面的溫度因?yàn)槲仗柟饽芰慷叩膯栴}，這引起適于居住性降低和空調(diào)能量的成本增加等。因此，當(dāng)具有阻燃性的阻燃構(gòu)件在建筑物或結(jié)構(gòu)體的屋頂或墻面等中使用時(shí)，也需要消除如上所述的問題。另外，當(dāng)可以將熱傳導(dǎo)性賦予至具有阻燃性的阻燃構(gòu)件時(shí)，該構(gòu)件可以用作例如所謂的熱傳導(dǎo)性材料如半導(dǎo)體領(lǐng)域中的散熱間隔體(spacer)或熱傳導(dǎo)性間隔體、或者電絕緣材料。另外，取決于使用阻燃片材的場(chǎng)所，片材可能容易受到溫度的影響。在該情形下，當(dāng)可以將絕熱性賦予至阻燃片材時(shí)，片材可以表現(xiàn)出例如針對(duì)外部溫度變化的保溫性。
引用列表專利文獻(xiàn)[PTL1]日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2005-015620[PTL2]日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2001-0401
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問題本發(fā)明的目的是提供具有熱功能性、撓性和高水平的阻燃性的阻燃構(gòu)件。用于解決問題的方案本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行深入研究以解決上述問題，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了用以下阻燃聚合物構(gòu)件可解決所述問題。因而，本發(fā)明人已經(jīng)完成了本發(fā)明。本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件為順次包括聚合物層(B)、阻燃層(A)和熱功能層(L)的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述阻燃層(A)是在聚合物中包含層狀無機(jī)化合物⑴的層。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述熱功能層(L)的厚度為0.1-200 μ m。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，在水平燃燒試驗(yàn)中，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件具有能夠阻斷火焰的阻燃性；所述水平燃燒試驗(yàn)包括:將所述熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件在其熱功能層(L)側(cè)作為下表面以致所述下表面接觸空氣的情況下水平放置，放置本生燈以致所述本生燈的火焰口位于距離 所述熱功能層(L)側(cè)的下表面45mm的下方，并且使得具有距離所述火焰口的高度為55mm的所述本生燈的火焰與所述熱功能層(L)的下表面接觸30秒，同時(shí)防止所述火焰與所述阻燃聚合物構(gòu)件的端部接觸。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述熱功能層(L)為隔熱層(L)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述隔熱層(L)包含選自顏料、陶瓷、金屬和微球的至少一種。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述隔熱層(L)為選自涂層、片層、箔層、濺射層和沉積層的至少一種。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述熱功能層(L)為熱傳導(dǎo)層(L)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述熱傳導(dǎo)層(L)包含熱傳導(dǎo)性物質(zhì)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述熱傳導(dǎo)性物質(zhì)為選自無機(jī)氧化物、無機(jī)氮化物和碳化合物的至少一種。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述熱功能層(L)為絕熱層(L)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述絕熱層(L)包含空心微珠結(jié)構(gòu)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述空心微珠結(jié)構(gòu)為玻璃微珠。發(fā)明的效果本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件具有聚合物層(B)、為在聚合物中包含層狀無機(jī)化合物(f)的層的阻燃層(A)和熱功能層(L)。因?yàn)楸景l(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件具有熱功能層(L)，則該構(gòu)件能夠有效地表現(xiàn)熱功能性。當(dāng)熱功能層(L)為隔熱層(L)時(shí)，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件可以表現(xiàn)優(yōu)異的隔熱效果，例如，當(dāng)用于建筑物或結(jié)構(gòu)體的屋頂或墻面等時(shí)，該構(gòu)件可以抑制表面溫度由于吸收太陽光能量而升高。當(dāng)熱功能層(L)為熱傳導(dǎo)層(L)時(shí)，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件可以表現(xiàn)優(yōu)異的熱傳導(dǎo)性。當(dāng)熱功能層(L)為絕熱層(L)時(shí)，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件可以有效地表現(xiàn)優(yōu)異絕熱性能。阻燃層(A)憑借該層是在聚合物中包含層狀無機(jī)化合物(f)的層的事實(shí)而呈現(xiàn)高水平的阻燃性。不管本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件具有聚合物的事實(shí)，即使當(dāng)該構(gòu)件與火焰直接接觸時(shí)，該構(gòu)件不燃燒并且能夠阻斷火焰一段時(shí)間。因?yàn)樽枞紝?A)具有聚合物，所以該構(gòu)件可以有利地維持其撓性，并且具有如此廣泛的應(yīng)用范圍以致適用于各種應(yīng)用。不需要將任何鹵素類樹脂混入本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件。另外，該構(gòu)件的透明性優(yōu)異，因?yàn)榫酆衔镏械膶訝顭o機(jī)化合物(f)在阻燃層㈧中的比例可控以便使其相對(duì)少。特別地，即使當(dāng)阻燃層(A)中的灰分含量是小至低于70重量％的含量時(shí)，該構(gòu)件也可以呈現(xiàn)阻燃性。如上所述，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件能夠有利地呈現(xiàn)其阻燃性同時(shí)滿足其熱功能性、撓性和透明性。另外，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的阻燃性是優(yōu)異的，特別是當(dāng)本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件通過包括以下步驟的生產(chǎn)方法獲得時(shí):將漿狀的聚合性組合物層
(a)和固體狀的單體吸收層(b)層壓接下來進(jìn)行聚合的步驟以及生產(chǎn)熱功能層的步驟，所述漿狀的聚合性組合物層(a)由包含聚合性單體(m)和層狀無機(jī)化合物(f)的聚合性組合物(α)形成，所述固體狀的單體吸收層(b)包含聚合物(P)并能夠吸收聚合性單體(m)；或者當(dāng)該構(gòu)件通過包括 以下步驟的生產(chǎn)方法獲得時(shí):將漿狀的聚合性組合物層(a’)和漿狀的聚合性組合物層(b’)層壓接下來進(jìn)行聚合的步驟以及生產(chǎn)熱功能層的步驟，所述漿狀的聚合性組合物層(a’)由包含聚合性單體(ml)和層狀無機(jī)化合物(f)的聚合性組合物(α)形成，所述漿狀的聚合性組合物層(b’)包含聚合性單體(m2)和聚合物(p2)。本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件對(duì)環(huán)境有利，因?yàn)椴恍枰谄渖a(chǎn)時(shí)通過蒸發(fā)除去聚合性組合物(α)中的揮發(fā)性組分(如有機(jī)溶劑或有機(jī)化合物)，因此能夠減少對(duì)環(huán)境的負(fù)擔(dān)。


圖1為本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的示意性截面圖的實(shí)例。圖2為用于評(píng)價(jià)本發(fā)明熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的阻燃性的水平燃燒試驗(yàn)的方法的示意圖。圖3為本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件及其生產(chǎn)方法的示意性截面圖的實(shí)例。圖4為本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件及其生產(chǎn)方法的示意性截面圖的實(shí)例。
具體實(shí)施例方式
1.熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件>>本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件順次包括聚合物層(B)、阻燃層(A)和熱功能層(L)。阻燃層(A)是在聚合物中包含層狀無機(jī)化合物(f)的層。圖1說明本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的示意圖。盡管圖1中阻燃層(A)設(shè)置在聚合物層(B)的一個(gè)表面上，但是阻燃層(A)可以設(shè)置在聚合物層(B)兩面的各表面上。當(dāng)阻燃層(A)設(shè)置在聚合物層(B)兩面的各表面上時(shí)，熱功能層(L)設(shè)置在兩層聚合物層(B)的至少一層的表面上。<1-1.聚合物層⑶〉聚合物層⑶以優(yōu)選80重量％以上,更優(yōu)選90重量％以上,仍更優(yōu)選95重量％以上，特 別優(yōu)選98重量％以上，最優(yōu)選基本上100重量％包含各種聚合物。聚合物層(B)中的聚合物的實(shí)例包括:丙烯酸類樹脂；聚氨酯類樹脂；包含α -烯烴作為單體組分的烯烴類樹脂如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、乙烯-丙烯共聚物或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA);聚酯類樹脂如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)或聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT);乙酸乙烯酯類樹脂；聚苯硫醚(PPS);酰胺類樹脂如聚酰胺(尼龍)或全芳族聚酰胺(all-aromatic polyamide)(芳族聚酰胺(aramid))；聚酰亞胺類樹脂；聚醚醚酮(PEEK);環(huán)氧樹脂；氧雜環(huán)丁烷類樹脂；乙烯基醚類樹脂；天然橡膠；和合成橡膠。聚合物層(B)中的聚合物優(yōu)選為丙烯酸類樹脂。聚合物層(B)中的聚合物種類數(shù)可以僅為一種，或者可以為兩種以上。可以用于獲得聚合物層⑶中的聚合物的聚合性單體的種類數(shù)可以僅為一種，或者可以為兩種以上。任何適當(dāng)?shù)木酆闲詥误w能夠作為可以用于獲得聚合物層(B)中的聚合物的聚合性單體而采用。可以用于獲得聚合物層⑶中的聚合物的聚合性單體的實(shí)例包括單官能單體、多官能單體、含極性基團(tuán)的單體和任何其它的共聚性單體。任何適當(dāng)?shù)暮靠梢愿鶕?jù)所要獲得的聚合物的目標(biāo)物理性質(zhì)用作可用于獲得聚合物層(B)中的聚合物的聚合性單體中的諸如單官能單體、多官能單體、含極性基團(tuán)的單體或其它的共聚性單體等的各單體組分的含量。任何適當(dāng)?shù)膯喂倌軉误w可以用作該單官能單體，只要該單體為僅具有一個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體即可。單官能單體的種類數(shù)可以僅為一種，或者可以為兩種以上。單官能單體優(yōu)選為丙烯酸類單體。丙烯酸類單體優(yōu)選為具有烷基的(甲基)丙烯酸燒基酷。各自具有燒基的(甲基)丙稀酸燒基酷的種類數(shù)可以僅為一種，或者可以為兩種以上。應(yīng)當(dāng)注意到的是，術(shù)語〃(甲基)丙烯?；?是指"丙烯?；?acryl) 〃和/或"甲基丙烯?；?。具有燒基的(甲基)丙稀酸燒基酷的實(shí)例包括具有直鏈或支鏈燒基的(甲基)丙烯酸烷基酯和具有環(huán)狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。應(yīng)當(dāng)注意到的是，如在此處使用的(甲基)丙稀酸燒基酷意指單官能(甲基)丙稀酸燒基酷。具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的實(shí)例包括各自具有1-20個(gè)碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯和(甲基)丙烯酸二十烷酯。其中，優(yōu)選具有2-14個(gè)碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，和更優(yōu)選具有2-10個(gè)碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。具有環(huán)狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的實(shí)例包括(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯和(甲基)丙烯酸異冰片酯。任何適當(dāng)?shù)亩喙倌軉误w可以用作該多官能單體。通過采用多官能單體，可以將交聯(lián)結(jié)構(gòu)賦予至聚合物層(B)中的聚合物。多官能單體的種類數(shù)可以僅為一種，或可以為兩種以上。多官能單體的實(shí)例包括1，9_壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯。其中，在具有高反應(yīng)性和可能顯現(xiàn)優(yōu)良的耐香煙灼燒性(cigarette resistance)的方面,優(yōu)選丙烯酸酯類多官能單體，更優(yōu)選1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯和1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯。任何適當(dāng)?shù)暮瑯O性基團(tuán)的單體可以用作該含極性基團(tuán)的單體。使用含極性基團(tuán)的單體可改善聚合物層(B)中聚合物的內(nèi)聚強(qiáng)度(cohesive strength),或者可增加聚合物層(B)的粘合強(qiáng)度(adhesive strength)。含極性基團(tuán)的單體的種類數(shù)可以僅為一種,或者可以為兩種以上。含極性基團(tuán)的單體的實(shí)例包括:含羧基的單體如(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸和異巴豆酸，或其酸酐(例如，馬來酸酐)；含羥基的單體如(甲基)丙烯酸羥烷基酯，例如(甲基)丙烯 酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯或(甲基)丙烯酸羥丁酯、乙烯醇和烯丙醇；含酰胺基的單體如(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺和N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；含氨基的單體如(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯和(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯；含縮水甘油基的單體如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯；含氰基的單體如丙烯腈和甲基丙烯腈；含雜環(huán)的乙烯基類單體如N-乙烯基-2-吡咯烷酮和(甲基)丙烯酰嗎啉，以及N-乙烯基吡唆、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑和N-乙烯基噁唑；(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯和(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯；含磺酸酯(鹽)基的單體如乙烯基磺酸鈉；含磷酸酯基的單體如2-羥乙基丙烯酰磷酸酯；含酰亞胺基的單體如環(huán)己基馬來酰亞胺和異丙基馬來酰亞胺；和含異氰酸酯基的單體如2-甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯。含極性的單體優(yōu)選含羧基的單體或其酸酐，更優(yōu)選丙烯酸。任何適當(dāng)?shù)钠渌簿坌詥误w可用作該其它共聚性單體。使用其它共聚性單體可改善聚合物層(B)中聚合物的內(nèi)聚強(qiáng)度，或者可增加聚合物層(B)的粘合強(qiáng)度。其它共聚性單體的種類數(shù)可以僅為一種，或可以為兩種以上。其它共聚性單體的實(shí)例包括:(甲基)丙烯酸烷基酯如具有芳族烴基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸苯酯；乙烯基酯類如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；芳族乙烯基化合物如苯乙烯和乙烯基甲苯；烯烴類和二烯類如乙烯、丁二烯、異戊二烯和異丁烯；乙烯基醚類如乙稀基燒基釀；氣乙稀;(甲基)丙稀酸燒氧基燒基酷類單體如(甲基)丙稀酸甲氧基乙酯和(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯；含磺酸酯基團(tuán)的單體如乙烯基磺酸鈉；含磷酸酯基團(tuán)的單體如2-羥乙基丙烯酰磷酸酯；含酰亞胺基的單體如環(huán)己基馬來酰亞胺和異丙基馬來酰亞胺；含異氰酸酯基的單體如2-甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯；含氟原子的(甲基)丙烯酸酯；和含硅原子的(甲基)丙烯酸酯。聚合物層(B)可包含阻燃劑。任何適當(dāng)?shù)淖枞紕┛梢杂米髟撟枞紕?。此類阻燃劑的?shí)例包括:有機(jī)阻燃劑如磷類阻燃劑；和無機(jī)阻燃劑如氫氧化鎂、氫氧化鋁和層狀硅酸鹽。聚合物層(B)可包含層狀無機(jī)化合物(f)作為如在阻燃層(A)中的阻燃劑。在該情況下，將層狀無機(jī)化合物(f)填充至聚合物層(B)中的比例優(yōu)選設(shè)定為低于將層狀無機(jī)化合物(f)填充至阻燃層(A)的比例。因而，阻燃層(A)和聚合物層(B)在阻燃性程度方面彼此不同。任何適當(dāng)?shù)暮穸瓤梢杂米骶酆衔飳?B)的厚度。聚合物層(B)的厚度例如，優(yōu)選為1-3，000 μ m，更優(yōu)選2-2，000 μ m，仍更優(yōu)選5-1，000 μ m。另外，聚合物層(B)可以為單層，或者可以為由多層形成的層壓體。通過選擇作為形成聚合物層(B)用材料的聚合物，可將壓敏粘合性賦予至聚合物層(B)。例如，丙烯酸類樹脂、環(huán)氧樹脂、氧雜環(huán)丁烷類樹脂、乙烯基醚類樹脂、聚氨酯類樹脂和聚酯類樹脂分別起到丙烯酸類壓敏粘合劑用基礎(chǔ)聚合物、環(huán)氧類壓敏粘合劑用基礎(chǔ)聚合物、氧雜環(huán)丁烷類壓敏粘合劑用基礎(chǔ)聚合物、乙烯基醚類壓敏粘合劑用基礎(chǔ)聚合物、聚氨酯類壓敏粘合劑用基礎(chǔ)聚合物和聚酯類壓敏粘合劑用基礎(chǔ)聚合物的功能。<1-2.阻燃層(A) >·
可以給出與可以混入聚合物層(B)的那些聚合物相同的實(shí)例作為阻燃層(A)中的聚合物的實(shí)例。<1-3.層狀無機(jī)化合物(f)>要混入阻燃層(A)的層狀無機(jī)化合物(f)的實(shí)例包括層狀無機(jī)物質(zhì)及其有機(jī)處理產(chǎn)物。層狀無機(jī)化合物(f)可以為固體，或者可以具有流動(dòng)性。層狀無機(jī)化合物的種類數(shù)可以僅為一種，或者可以為兩種以上。能夠形成層狀無機(jī)物質(zhì)的無機(jī)物的實(shí)例包括硅酸鹽和粘土礦物。其中，層狀粘土礦物優(yōu)選作為層狀無機(jī)物質(zhì)。層狀粘土礦物的實(shí)例包括:綠土如蒙脫石、貝得石、鋰蒙脫石、滑石粉、囊脫石或娃鎂石(stevensite);蛭石；膨潤(rùn)土 ；和層狀娃酸鈉如kanemite(單層娃酸鹽水娃鈉石)、kenyaite (斜水娃鈉石)或makatite (多水娃鈉石)。此類層狀粘土礦物可以作為天然礦物來產(chǎn)生，或可以通過化學(xué)合成方法來生產(chǎn)。層狀無機(jī)物質(zhì)的有機(jī)處理產(chǎn)物為通過將層狀無機(jī)物質(zhì)用有機(jī)化合物處理而獲得的產(chǎn)物。有機(jī)化合物的實(shí)例為有機(jī)陽離子化合物。有機(jī)陽離子化合物的實(shí)例包括各自具有陽離子基團(tuán)如季銨鹽和季鱗鹽的陽離子表面活性劑。陽離子表面活性劑具有在環(huán)氧丙烷骨架、環(huán)氧乙烷骨架或烷基骨架等上的陽離子基團(tuán)如季銨鹽或季鱗鹽。此類陽離子基團(tuán)優(yōu)選形成具有例如鹵化物離子(如氯化物離子)的季鹽。具有季銨鹽的陽離子表面活性劑的實(shí)例包括月桂基三甲基銨鹽、硬脂基三甲基銨鹽、三辛基銨鹽、二硬脂基二甲基銨鹽、二硬脂基二芐基銨鹽和具有甲基二乙基環(huán)氧丙烷骨架的銨鹽。具有季鱗鹽的陽離子表面活性劑的實(shí)例包括十二烷基三苯基鱗鹽、甲基三苯基鱗鹽、月桂基三甲基鱗鹽、硬脂基三甲基鱗鹽、二硬脂基二甲基鱗鹽和二硬脂基芐基鱗鹽。層狀無機(jī)物質(zhì)如層狀粘土礦物用有機(jī)陽離子化合物來處理。結(jié)果，各層之間的陽離子能夠與季鹽等的陽離子基團(tuán)進(jìn)行離子交換。粘土礦物的陽離子的實(shí)例包括金屬陽離子如鈉離子和鈣離子。用有機(jī)陽離子化合物處理的層狀粘土礦物容易溶脹并分散在聚合物或聚合性單體中。用有機(jī)陽離子化合物處理的層狀粘土礦物的實(shí)例為L(zhǎng)UCENTITE系列(Co-opChemical C0., Ltd.)。作為 LUCENTITE 系列(Co-op Chemical C0., Ltd.)，更具體地給出LUCENTITE SPN、LUCENTITE SAN、LUCENTITE SEN 和 LUCENTITE STN。層狀無機(jī)物質(zhì)的有機(jī)處理產(chǎn)物的實(shí)例包括通過將層狀無機(jī)物質(zhì)的表面用各種有機(jī)化合物進(jìn)行表面處理(如用硅酮類化合物或氟類化合物的表面張力降低處理)而獲得的產(chǎn)物。在層狀無機(jī)物質(zhì)的有機(jī)處理產(chǎn)物中有機(jī)化合物與層狀無機(jī)物質(zhì)的比例依賴于層狀無機(jī)物質(zhì)的陽離子交換容量("CEC")而變化。CEC涉及層狀無機(jī)化合物(f)的離子交換容量或能夠引起吸附在層狀無機(jī)物質(zhì)表面上的正電荷的總量，并且由每單位質(zhì)量膠狀顆粒的正電荷表示，即 ，SI單位中的〃每單位質(zhì)量的庫(kù)倫〃。CEC可由每克毫當(dāng)量(meq/g)或每100克毫當(dāng)量(meq/100g)表示。lmeq/g的CEC對(duì)應(yīng)于SI單位中的96.5C/g。關(guān)于代表性粘土礦物的幾個(gè)CEC值如下描述。蒙脫石的CEC落入70-150meq/100g的范圍，多水高嶺土的CEC落入40_50meq/100g的范圍，和高嶺土的CEC落入l-10meq/100g的范圍。在層狀無機(jī)物質(zhì)的有機(jī)處理產(chǎn)物中有機(jī)化合物與層狀無機(jī)物質(zhì)的比例為使有機(jī)化合物的量相對(duì)于100重量份層狀無機(jī)物質(zhì)優(yōu)選1，000重量份以下、更優(yōu)選3-700重量份、更優(yōu)選5-500重量份。關(guān)于層狀無機(jī)化合物(f)的粒徑(平均粒徑)，從獲得良好阻燃性這樣的觀點(diǎn)，其顆粒優(yōu)選盡可能致密地填充在阻燃層(A)中分布有層狀無機(jī)化合物(f)的部分中。例如，在激光散射法或動(dòng)態(tài)光散射法中，當(dāng)將層狀無機(jī)化合物(f)分散于稀釋液中時(shí)的平均一次粒徑以中值直徑計(jì)優(yōu)選為5nm_10 μ m,更優(yōu)選6nm_5 μ m,仍更優(yōu)選7nm_l μ m。應(yīng)當(dāng)注意到的是，兩種以上的具有不同粒徑的顆粒組合可以用作該顆粒。各顆粒的形狀可以為任何形狀，例如，球形如真球形或橢球形、無定形、針狀、棒狀、平板狀、薄片狀或中空管狀。各顆粒的形狀優(yōu)選為平板狀或薄片狀。另外，各顆粒的表面可以具有孔或突起等。最大一次粒徑的平均值優(yōu)選為5 μ m以下,更優(yōu)選5nm_5 μ m,這是因?yàn)樽枞季酆衔飿?gòu)件的透明性隨著層狀粘土礦物的粒徑增加可能會(huì)有問題。應(yīng)當(dāng)注意到的是,Lucentite SPN(Co-op Chemical C0.，Ltd.制)是通過將層狀粘土礦物用具有季銨鹽的有機(jī)化合物進(jìn)行有機(jī)化處理而獲得的，有機(jī)化合物的比例為62重量％。關(guān)于其粒徑,Lucentite SPN的25%平均一次粒徑為19nm，50%平均一次粒徑為30nm和99%平均一次粒徑為100nm。Lucentite SPN的厚度為lnm，長(zhǎng)徑比為約30。
當(dāng)將該顆粒用作層狀無機(jī)化合物(f)時(shí)，在一些情況下層狀無機(jī)化合物(f)能夠有助于例如，在阻燃層(A)表面中通過該顆粒形成表面凹凸。另外，當(dāng)將通過用有機(jī)陽離子化合物處理層狀粘土礦物獲得的產(chǎn)物用作層狀無機(jī)化合物(f)時(shí)，阻燃層(A)的表面電阻值可優(yōu)選設(shè)定至1Χ1014(Ω/ □)以下，因此能夠?qū)⒖轨o電性賦予至阻燃層(A)。能夠通過控制例如層狀無機(jī)化合物(f)的種類、形狀、尺寸和含量以及阻燃層(A)的聚合物組分的組成而將抗靜電性控制為期望的抗靜電性。由于層狀無機(jī)化合物(f)和聚合物在阻燃層(A)中混合，因此該層能夠呈現(xiàn)基于聚合物的特性，同時(shí)能夠呈現(xiàn)層狀無機(jī)化合物(f)的特性。阻燃層(A)中的灰分含量(層狀無機(jī)化合物(f)相對(duì)于阻燃層(A)用形成材料總量的含量，條件是當(dāng)層狀無機(jī)化合物(f)為層狀無機(jī)物質(zhì)的有機(jī)處理產(chǎn)物時(shí)，為未進(jìn)行任何有機(jī)處理的層狀無機(jī)物質(zhì)的含量)能夠依賴于層狀無機(jī)化合物(f)的種類而適當(dāng)設(shè)定。該含量?jī)?yōu)選為3重量％以上至小于70重量％。當(dāng)該含量為70重量％以上時(shí)，層狀無機(jī)化合物(f)可能不能良好地分散。結(jié)果，易于結(jié)塊，因此變得在一些情況下難以生產(chǎn)其中層狀無機(jī)化合物(f)已均勻分散的阻燃層(A)。當(dāng)該含量為70重量％以上時(shí)，阻燃聚合物構(gòu)件的透明性和撓性會(huì)降低。另一方面，當(dāng)該含量小于3重量％時(shí)，阻燃層(A)在一些情況下不具有阻燃性。層狀無機(jī)化合物(f)在阻燃層(A)中的含量?jī)?yōu)選為3-60重量％，更優(yōu)選5-50重量％?！?-4.添加劑〉任何適當(dāng)?shù)奶砑觿┛梢曰烊胱枞紝?A)。此類添加劑的實(shí)例包括表面活性劑(如離子型表面活性劑、硅酮類表面活性劑或氟類表面活性劑)、交聯(lián)劑(如多異氰酸酯類交聯(lián)齊 、硅酮類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交 聯(lián)劑或烷基醚化三聚氰胺類交聯(lián)劑)、增塑劑、填料、防老劑、抗氧化劑、著色劑(如顏料或染料)和溶劑(如有機(jī)溶劑)。從例如設(shè)計(jì)和光學(xué)特性的觀點(diǎn)，任何適當(dāng)?shù)念伭?著色顏料)可以混入阻燃層
(A)。當(dāng)期望黑色時(shí)，炭黑優(yōu)選用作著色顏料。顏料(著色顏料)的用量例如，從不妨礙著色度等這樣的觀點(diǎn)，優(yōu)選為0.15重量份以下，更優(yōu)選0.001-0.15重量份，仍更優(yōu)選0.02-0.1重量份，相對(duì)于100重量份阻燃層(A)中的聚合物。阻燃層(A)的厚度優(yōu)選為3-1，000 μ m,更優(yōu)選4-500 μ m,仍更優(yōu)選5-200 μ m。當(dāng)
阻燃層(A)的厚度偏離該范圍時(shí)，其阻燃性可能會(huì)有問題。<1-5.熱功能層(L) >任何適當(dāng)?shù)膶涌梢杂米髟摕峁δ軐?L)，只要該層能夠表現(xiàn)熱功能性即可。此類熱功能層(L)的優(yōu)選實(shí)例包括隔熱層(L)、熱傳導(dǎo)層(L)和絕熱層(L)。熱功能層(L)的厚度優(yōu)選為0.1-200 μ m,更優(yōu)選0.1-150 μ m,特別優(yōu)選1-100 μ m。只要熱功能層(L)的厚度落入該范圍，該層可以表現(xiàn)足夠的熱功能性而沒有損害本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的阻燃性。(1-5-1.隔熱層(L))任何適當(dāng)?shù)膶涌梢杂米髟摳魺釋?L)，只要該層能夠表現(xiàn)隔熱效果即可。術(shù)語〃隔熱效果〃具體是指以下效果。熱功能的產(chǎn)生通過反射大量紅外線而得到抑制。隔熱層(L)優(yōu)選為具有任何780nm-2，IOOnm波長(zhǎng)的光的平均反射率為50%以上的層。
隔熱層(L)可以僅由一層形成，或者可以由兩層以上來形成。隔熱層(L)優(yōu)選包含任何適當(dāng)?shù)母魺嵛镔|(zhì)。此類隔熱物質(zhì)的實(shí)例包括顏料、陶瓷、金屬和微球。可以僅使用一種此類隔熱物質(zhì)，或者可以組合使用其兩種以上。當(dāng)隔熱物質(zhì)為粒狀時(shí)，其平均粒徑優(yōu)選為0.005-10 μ m，更優(yōu)選0.01-1 μ m。當(dāng)隔熱物質(zhì)為粒狀時(shí)，只要其平均粒徑落入該范圍，能夠高水平地表現(xiàn)隔熱層(L)的隔熱性。任何適當(dāng)?shù)念伭峡梢杂米髟擃伭稀Ｔ擃伭侠鐬闊o機(jī)顏料。無機(jī)顏料的優(yōu)選實(shí)例包括:白色顏料如氧化鈦、二氧化錳或氧化鈷；組合使用白色顏料和任何其它顏料的淺色顏料。任何適當(dāng)形式的陶瓷可以用作該陶瓷。任何適當(dāng)?shù)慕饘倏梢杂米髟摻饘?。該金屬的?shí)例包括鋁和銅。微球?yàn)楦髯栽谄鋬?nèi)部具有空穴的空心微粒。微球的實(shí)例包括由玻璃和氧化鈦復(fù)合物形成的陶瓷微球。其優(yōu)選實(shí)例包括玻璃微珠。隔熱層(L)可以包含任何適當(dāng)?shù)奶砑觿?。此類添加劑的?shí)例包括增塑劑、填料、潤(rùn)滑劑、熱穩(wěn)定劑、防霧劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、表面活性劑、樹脂和溶劑。

隔熱層(L)可以采用任何適當(dāng)?shù)男问?。隔熱?L)優(yōu)選為選自涂層、片層、箔層、濺射層和沉積層的至少一種當(dāng)隔熱層(L)為涂層時(shí)，隔熱層(L)可以通過施涂任何適當(dāng)?shù)母魺嵝酝苛?paint)來形成。當(dāng)隔熱層(L)為片層時(shí)，隔熱層(L)例如為包含隔熱物質(zhì)的片層。此類片層可以通過任何適當(dāng)?shù)男纬煞椒▉硇纬?。?dāng)隔熱層(L)為箔層時(shí)，隔熱層(L)的實(shí)例包括由金屬箔如鋁箔和銅箔形成的箔層。當(dāng)隔熱層(L)為濺射層或沉積層時(shí)，該層可以通過任何適當(dāng)?shù)臑R射法或沉積法來形成。隔熱層(L)的厚度優(yōu)選為0.1-100 μ m，更優(yōu)選1_100 μ m。只要隔熱層(L)的厚度落入該范圍，該層可以表現(xiàn)足夠的隔熱性而沒有損害本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的阻燃性。(1-5-2.熱傳導(dǎo)層(L))任何適當(dāng)?shù)膶涌梢杂米髟摕醾鲗?dǎo)層(L)，只要該層能夠表現(xiàn)熱傳導(dǎo)性即可。熱傳導(dǎo)層(L)可以僅由一層形成，或者可以由兩層以上來形成。熱傳導(dǎo)層(L)優(yōu)選包含熱傳導(dǎo)性物質(zhì)。任何適當(dāng)?shù)臒醾鲗?dǎo)性物質(zhì)可以用作該熱傳導(dǎo)性物質(zhì)，只要該物質(zhì)能夠表現(xiàn)熱傳導(dǎo)性即可。熱傳導(dǎo)性物質(zhì)的種類數(shù)可以僅為一種，或者可以為兩種以上。熱傳導(dǎo)性物質(zhì)的實(shí)例包括無機(jī)氧化物、無機(jī)氮化物和碳化合物。任何適當(dāng)?shù)臒o機(jī)氧化物可以用作該無機(jī)氧化物。無機(jī)氧化物的實(shí)例包括各自包含金屬如S1、Al、T1、Zr、Cr或Fe的金屬氧化物。任何適當(dāng)?shù)臒o機(jī)氮化物可以用作該無機(jī)氮化物。無機(jī)氮化物的實(shí)例包括氮化硼、氮化鋁、氮化硅和氮化鎵。任何適當(dāng)?shù)奶蓟衔锟梢杂米髟撎蓟衔铩Ｌ蓟衔锏膶?shí)例包括鉆石、石墨和炭
m
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當(dāng)熱傳導(dǎo)性物質(zhì)為粒狀時(shí)，其平均粒徑優(yōu)選為0.005-50 μ m,更優(yōu)選0.01-10 μ m。
當(dāng)熱傳導(dǎo)性物質(zhì)為粒狀時(shí)，只要其平均粒徑落入該范圍，能夠高水平地表現(xiàn)熱傳導(dǎo)層(L)的熱傳導(dǎo)性。熱傳導(dǎo)層(L)可以包含任何適當(dāng)?shù)奶砑觿?。此類添加劑的?shí)例包括增塑劑、填料、潤(rùn)滑劑、熱穩(wěn)定劑、防霧劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、表面活性劑、樹脂和溶劑。熱傳導(dǎo)層(L)可以采用任何適當(dāng)?shù)男问?。此類形式的?shí)例包括涂層和片層。當(dāng)熱傳導(dǎo)層(L)為涂層時(shí)，熱傳導(dǎo)層(L)可以通過施涂任何適當(dāng)?shù)臒醾鲗?dǎo)性液體來形成。當(dāng)熱傳導(dǎo)層(L)為片層時(shí)，熱傳導(dǎo)層(L)例如為包含熱傳導(dǎo)性物質(zhì)的片層。此類片層可以通過任何適當(dāng)?shù)男纬煞椒▉硇纬?。熱傳?dǎo)層(L)的厚度優(yōu)選為0.1-200 μ m,更優(yōu)選0.5-100 μ m。只要熱傳導(dǎo)層(L)的厚度落入該范圍，該層就可以表現(xiàn)充分的熱傳導(dǎo)性而不損害本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的阻燃性。(1-5-3.絕熱層(L))任何適當(dāng)?shù)膶涌梢杂米髟摻^熱層(L)，只要獲得絕熱效果即可。絕熱層(L)優(yōu)選包含空心微珠結(jié)構(gòu)。術(shù)語〃空心微珠結(jié)構(gòu)〃是指在珠內(nèi)部各自包括氣體層的結(jié)構(gòu)。氣體層的實(shí)例包括空氣、氮?dú)夂投栊詺怏w。此類空心微珠結(jié)構(gòu)的實(shí)例包括空心陶瓷微珠、空心二氧化硅微珠、Shirasu微球、玻璃微珠和空心苯乙烯微珠。其中，特別優(yōu)選玻璃微珠。

絕熱層(L)更優(yōu)選為包含空心微珠結(jié)構(gòu)的樹脂組合物。要混入至此類樹脂的樹脂不特別限定，只要該樹脂可以保持例如，由空心微珠形成的絕熱材料并能成形為預(yù)定形狀即可。其實(shí)例包括聚烯烴類樹脂、丙烯酸類樹脂、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、聚苯乙烯、氯乙烯樹脂、偏二氯乙烯樹脂、乙酸乙烯酯類樹脂、聚酰胺樹脂、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂和氟類樹脂。絕熱層(L)可以根據(jù)目的而進(jìn)一步包含任何適當(dāng)?shù)奶砑觿?。添加劑的?shí)例包括光聚合引發(fā)劑、硅烷偶聯(lián)劑、脫模劑、固化劑、固化促進(jìn)劑、稀釋劑、抗氧化劑、改性劑、表面活性劑、染料、顏料、變色防止劑、UV吸收劑、軟化劑、穩(wěn)定劑、增塑劑和消泡劑?？梢曰烊虢^熱層(L)的添加劑的種類、數(shù)量和量可以根據(jù)目的而適當(dāng)?shù)卦O(shè)定。絕熱層(L)可以僅由一層形成，或者可以由兩層以上來形成。絕熱層(L)的厚度優(yōu)選為0.1-100 μ m,更優(yōu)選1_100 μ m。只要絕熱層(L)的厚度落入該范圍，該層就能夠表現(xiàn)極其優(yōu)異的絕熱性而不損害本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的阻燃性?！?-6.熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件〉熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的總厚度由于以下原因而優(yōu)選10-5，000 μ m，更優(yōu)選20-4，000 μ m,仍更優(yōu)選30-3，000 μ m。當(dāng)該厚度過小時(shí)，該構(gòu)件可能不顯示充分的阻燃性。當(dāng)該厚度過大時(shí)，該構(gòu)件難以以片狀卷繞，因此在一些情況下可操作性差。應(yīng)當(dāng)注意到的是，熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的總厚度是指阻燃層(A)的厚度、聚合物層(B)的厚度和熱功能層(L)的厚度之和。另外，阻燃層(A)的厚度與熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的總厚度(阻燃層(A)的厚度、聚合物層(B)的厚度和熱功能層(L)的厚度之和)的比例優(yōu)選為50%以下，更優(yōu)選50-0.1%，仍更優(yōu)選40-1%。當(dāng)阻燃層(A)的厚度比例偏離該范圍時(shí)，其阻燃性可能會(huì)有問題，或者阻燃層(A)的強(qiáng)度可能會(huì)有問題。<1-7.熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的阻燃性〉本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件優(yōu)選滿足以下條件的阻燃性。即，在水平燃燒試驗(yàn)中，該構(gòu)件具有能夠阻斷火焰的阻燃性；所述水平燃燒試驗(yàn)包括:將本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件在其熱功能層(L)側(cè)作為下表面以致所述下表面接觸空氣的情況下水平放置，放置本生燈以致所述本生燈的火焰口位于距離熱功能層(L)側(cè)的下表面45mm的下方，并且使得具有距離火焰口的高度為55mm的本生燈的火焰與熱功能層(L)的下表面接觸30秒。水平燃燒試驗(yàn)為針對(duì)拒油性阻燃聚合物構(gòu)件熱功能層(L)側(cè)的火焰的阻斷性的試驗(yàn)。因此，在水平燃燒試驗(yàn)中，使得本生燈的火焰與熱功能層(L)側(cè)接觸，同時(shí)防止與熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的端部接觸。在一般情況下，通過放置本生燈以致本生燈的火焰與距離熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的所有端部中的每一端部為50mm以上的位置相接觸來進(jìn)行試驗(yàn)。任何適當(dāng)?shù)某叽缈梢杂米饕M(jìn)行水平燃燒試驗(yàn)的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的尺寸。例如，可將尺寸為5-20cm寬乘以10-20cm長(zhǎng)的矩形用作熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的尺寸。在圖2和實(shí)施例中，使用尺寸為5cm乘以12cm的矩形構(gòu)件。水平燃燒試驗(yàn)具體如下所述地進(jìn)行。如圖2所示，在矩形的熱功能層(L)側(cè)作為下表面的情況下，矩形熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件S的兩側(cè)通過上下兩塊支承板I各自水平地固定。關(guān)于支承板1，沿下側(cè)支承板I的長(zhǎng)度方向的兩側(cè)設(shè)置有柱2以致熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件S的下表面接觸空氣并且能夠放置本生燈3。圖2中，使用尺寸為5cm乘以12cm的矩形熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件S，并且構(gòu)件具有12cm長(zhǎng)的各邊通過支承板I (各自具有IOcm寬度)來固定。放置本生燈3以致其火焰口 4和熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件S的下表面之間的距離為45mm。另外，本生燈3的火焰口 4位于熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件S的中央下方。將本生燈3的火焰距離火焰口的高度調(diào)整至55mm。雖然本生燈3位于阻燃聚合物構(gòu)件S下方，但是在圖2中為 方便將本生燈3示出在支承板I外側(cè)。阻燃性的試驗(yàn)可評(píng)價(jià)當(dāng)與尺寸為Icm(火焰距離本生燈3的火焰口 4的高度即55mm和熱功能層(L)側(cè)的下表面與本生燈3的火焰口 4之間的距離即45mm之間的差)的本生燈火焰接觸30秒時(shí)的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的火焰阻斷性(flame-blockingproperty)和阻燃聚合物構(gòu)件的形狀維持性。將丙烷氣體用作本生燈的氣體，并在空氣中進(jìn)行試驗(yàn)。如在實(shí)施例中描述的，可通過以下評(píng)價(jià)熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的火焰阻斷性:將作為復(fù)印紙的White Economy314-048 (Biznet制)放置在熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件S上方(兩側(cè)的上側(cè)支承板I的上方)3mm的位置；并觀察水平燃燒試驗(yàn)中復(fù)印紙是否燃燒?！?-8.透明性〉本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件優(yōu)選為幾乎透明的，并且總透光率優(yōu)選為60%以上，更優(yōu)選70%以上，仍更優(yōu)選80%以上，特別優(yōu)選90%以上。另外，其霧度優(yōu)選為20%以下，更優(yōu)選10%以下，仍更優(yōu)選5%以下?！?-9.撓性〉本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件具有塑料所特有的撓性。例如，在即使當(dāng)通過以山脊折疊方式和以谷底折疊方式將尺寸為5cm乘以IOcm的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的具有5cm長(zhǎng)度的邊彎曲，從而使該邊的兩端相互重復(fù)接觸50次時(shí)，缺陷或裂紋也不出現(xiàn)的情況下，能夠判斷該構(gòu)件具有良好的撓性。另外，在當(dāng)尺寸為5cm乘以IOcm的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件圍繞直徑為Icm的棒卷曲，然后將卷曲的阻燃聚合物構(gòu)件剝離時(shí)，在尺寸為5cm乘以IOcm的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件中缺陷或裂紋不出現(xiàn)的情況下,能夠判斷該構(gòu)件具有良好的撓性。<1-10.隔熱性〉當(dāng)熱功能層(L)為隔熱層(L)時(shí)，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件具有優(yōu)異的隔熱性。例如，如在實(shí)施例中描述的，隔熱性的評(píng)價(jià)通過將溫度傳感器粘附至在聚合物層
(B)側(cè)的背面，通過使用REF燈在其隔熱層(L)側(cè)(在不設(shè)置隔熱層(L)的情況下為阻燃層
(A)偵彳)的垂直上方30cm位置用光照射所得物，并測(cè)量在當(dāng)背面的溫度升高達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)的時(shí)間點(diǎn)測(cè)量溫度來進(jìn)行。由于例如當(dāng)本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件用于建筑物或結(jié)構(gòu)體的屋頂或墻面等時(shí)其具有優(yōu)異的隔熱性，該構(gòu)件由于吸收太陽光能量而能夠抑制表面溫度的升高。〈1-11.熱傳導(dǎo)性〉當(dāng)熱功能層(L)為熱傳導(dǎo)層(L)時(shí)，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件具有優(yōu)異的熱傳導(dǎo)性。例如，熱傳導(dǎo)性的評(píng)價(jià)包括將測(cè)量部位露出，根據(jù)JIS-A-5759用分光光度計(jì)測(cè)量光譜反射率，然后使用太陽能光譜分布確定作為加權(quán)平均值的太陽能反射率，采用"(100-太陽能反射率)"作為太陽能吸收率，并且使用太陽能吸收率作為熱傳導(dǎo)性的指標(biāo)。本發(fā)明的熱傳導(dǎo)性阻燃聚合物構(gòu)件的熱傳導(dǎo)性以太陽能吸收率的值計(jì)優(yōu)選為50-100%，更優(yōu)選60-100%，仍更優(yōu)選70-100%。另外，例如，熱傳導(dǎo)性的評(píng)價(jià)也可以通過將測(cè)量部位露出并用任何適當(dāng)?shù)臒醾鲗?dǎo)系數(shù)測(cè)量設(shè)備測(cè)量熱傳導(dǎo)系數(shù)來進(jìn)行。本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的熱傳導(dǎo)性以熱傳導(dǎo)系數(shù)的值計(jì)優(yōu)選為0.5-1OOff/mK,更優(yōu)選0.7-1OOff/mK,仍更優(yōu)選l-100W/mK。由于本發(fā)·明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件具有優(yōu)異的熱傳導(dǎo)性，該構(gòu)件可以用作例如，所謂的熱傳導(dǎo)材料如半導(dǎo)體領(lǐng)域中的散熱間隔物或熱傳導(dǎo)間隔物，或者電絕緣材料?！?-12.絕熱性〉當(dāng)熱功能層(L)為絕熱層(L)時(shí)，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件具有優(yōu)異的絕熱性。例如，如在實(shí)施例中描述的，絕熱性的評(píng)價(jià)通過在構(gòu)件暴露于可以發(fā)生結(jié)露(dewcondensation)這樣的環(huán)境的情況下評(píng)價(jià)結(jié)露的程度來進(jìn)行。 2.熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的生產(chǎn)》任何適當(dāng)?shù)纳a(chǎn)方法可以用作本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件的生產(chǎn)方法，只要例如，獲得依次包括聚合物層(B)、阻燃層(A)和熱功能層(L)的結(jié)構(gòu)即可。在以下說明書中，本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件有時(shí)稱作"本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件"?！?-1.阻燃聚合物構(gòu)件生產(chǎn)方法(1)>生產(chǎn)方法(I)優(yōu)選用作本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件的生產(chǎn)方法，這是因?yàn)楂@得了良好的阻燃性。在生產(chǎn)方法(I)中，本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件通過以下生產(chǎn)方法來生產(chǎn):所述生產(chǎn)方法包括將漿狀的聚合性組合物層(a)和固體狀的單體吸收層(b)層壓接著進(jìn)行聚合的步驟，所述漿狀的聚合性組合物層(a)由包含聚合性單體(m)和層狀無機(jī)化合物(f)的聚合性組合物(α)形成，所述固體狀的單體吸收層(b)包含聚合物(P)并能夠吸收聚合性單體(m);和生產(chǎn)熱功能層(L)的步驟。根據(jù)生產(chǎn)方法(I)，阻燃層(A)和聚合物層(B)可以通過以下來獲得:將聚合性組合物層(a)層壓在固體狀的單體吸收層(b)的至少一個(gè)表面上，所述聚合性組合物層(a)由包含聚合性單體(m)和與通過將聚合性單體聚合而獲得的聚合物不相容的層狀無機(jī)化合物(f)的聚合性組合物(α )形成，所述固體狀的單體吸收層(b)包含聚合物(P)并能夠吸收聚合性單體(m);然后將聚合性單體聚合。在生產(chǎn)方法(I)中，作為層壓的結(jié)果，聚合性組合物層(a)中的部分聚合性單體(m)被單體吸收層(b)吸收，同時(shí)，層狀無機(jī)化合物(f)在聚合性組合物層(a)中移動(dòng)。因此，獲得不均勻分布的聚合性組合物層(al)，其中層狀無機(jī)化合物(f)朝向與單體吸收層(b)相對(duì)的一側(cè)不均勻分布。然后，將不均勻分布的聚合性組合物層(al)中的聚合性單體(m)和單體吸收層(b)中的聚合性單體(m)聚合并固化。因而，獲得阻燃層(A)和聚合物層
(B)。在通過固化不均勻分布的聚合性組合物層(al)而獲得的不均勻分布的聚合物層(a2)中的層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)對(duì)應(yīng)于阻燃層(A)。在不均勻分布的聚合物層(a2)中的層狀無機(jī)化合物(f)的均勻分布部分(a22)和通過將借助聚合性單體(m)被單體吸收層(b)吸收而獲得的單體吸收層(bl)聚合所形成的固化的單體吸收層(b2)對(duì)應(yīng)于聚合物層(B)。換言之，通過均勻分布部分(a22)與固化的單體吸收層(b2)組合獲得的部分對(duì)應(yīng)于聚合物層(B)。下文中，參考圖3來描述阻燃聚合物構(gòu)件生產(chǎn)方法(I)中的“將漿狀的聚合性組合物層(a)和固體狀的單體吸收層(b)層壓接著進(jìn)行聚合的步驟，所述漿狀的聚合性組合物層(a)由包含聚合性單體(m)和層狀無機(jī)化合物(f)的聚合性組合物(α)形成，所述固體狀的單體吸收層(b)包含聚合物(P)并能夠吸收聚合性單體(m) ”。首先，在層壓步驟(I)中，層壓體(X)通過將聚合性組合物層(a)和單體吸收層
(b)層壓而獲得。聚合性組合物層(a)包含層狀無機(jī)化合物(f)和聚合性單體(m)(未示出)。雖然聚合性組合物層(a)可層壓至單體吸收層(b)的至少一個(gè)表面上，但是圖3示出該層僅層壓至單體吸收層(b)的一個(gè)表面上的情況。圖3中，覆蓋膜(C)設(shè)置在聚合性組合物層(a)的未層壓至單體吸收層(b)的一側(cè)。另外，圖3中，單體吸收層(b)設(shè)置在基材膜(D)上然后將其整體用作具有基材的單體吸收性片材(E)。在通過層壓步驟(I)獲得的層壓體(X)中，聚合性組合物層(a)中的部分聚合性單體(m)被單體吸收層(b)吸收(未示出)。同時(shí)，層狀無機(jī)化合物(f)在聚合性組合物層(a)中移動(dòng)，并且層狀無機(jī)化合物(f)朝向與單體吸收層(b)相對(duì)的一側(cè)不均勻分布。因而，獲得具有層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(all)和均勻分布部分(al2)的不均勻分布的聚合性組合物層(al)。即，作為聚合性組合物層(a)和單體吸收層(b)層壓的結(jié)果，在聚合性組合物層(a)中的聚合性單體(m)被單體吸收層(b)吸收，層狀無機(jī)化合物(f)朝向與單體吸收層(b)相對(duì)的一側(cè)不均勻分布。因而，獲得不均勻分布的聚合性組合物層(al)。認(rèn)為層狀無機(jī)化合物(f)在不均勻分布的聚合性組合物層(al)中的不均勻分布現(xiàn)象是由單體吸收層(b)的溶脹引起的。即，單體吸收層(b)吸收聚合性單體(m)從而溶脹。同時(shí)，層狀無機(jī)化合物(f)不被單體吸收層(b)吸收。因此，層狀無機(jī)化合物(f)可以以留在聚合性組合物層(a)中這樣的方式不均勻分布。因此，當(dāng)將不吸收聚合性單體(m)的基材用作單體吸收層(b)時(shí)，該基材對(duì)于聚合性單體(m)不溶脹。因此，即使當(dāng)聚合性組合物層(a)層壓在基材上時(shí)，層狀無機(jī)化合物(f)也未不均勻分布，因此不能獲得不均勻分布的聚合性組合物層(al)。在阻燃聚合物構(gòu)件生產(chǎn)方法⑴中，可將層壓體⑴進(jìn)行加熱步驟。包括其中層狀無機(jī)化合物(f)以高密度不均勻分布的不均勻分布部分(all)的不均勻分布的聚合性組合物層(al)通過加熱步驟而獲得。在加熱步驟中，控制對(duì)層壓體(X)的加熱溫度和加熱時(shí)間。當(dāng)進(jìn)行此加熱步驟時(shí)，與僅進(jìn)行層壓步驟(I)的情況相比，該層壓體(X)的單體吸收層(b)吸收更大量的聚合性組合物層(a)中的聚合性單體(m)，因此層狀無機(jī)化合物(f)的高密度不均勻分布變得顯著。如上所述，其中層狀無機(jī)化合物(f)以高密度不均勻分布的不均勻分布部分(all)通過加熱步驟而獲得。因此，即使當(dāng)不均勻分布的聚合性組合物層(al)和不均勻分布的聚合物層(a2)是薄層時(shí)，層狀無機(jī)化合物(f)也能夠有效地不均勻分布，因此能獲得具有薄層狀不均勻分布的聚合物層(a2)的層壓體(Y)。使聚合性組合物層(a)中的聚合性單體(m)在其部分已被單體吸收層(b)吸收之后進(jìn)行聚合步驟(2)。因此，在不均勻分布的聚合物層(a2)和固化的單體吸收層(b2)的層壓結(jié)構(gòu)中，不均勻分布的聚合物層(a2)和固化的單體吸收層(b2)之間的粘合性是優(yōu)良的。作為聚合性單體(m)被單體吸收層(b)吸收的結(jié)果，層壓體(X)中的單體吸收層(bl)處于溶脹狀態(tài)。因此，不能觀察到不均勻分布的聚合性組合物層(al)中的層狀無機(jī)化合物(f)的均勻分布部分(al2)和單體吸收層(bl)之間的界面(這些層的復(fù)合位置表示為圖3中的abl)。圖3中，為方便該界面由虛線表示。接下來，在不均勻分布的聚合性組合物層(al)中的聚合性單體(m)通過將層壓體(X)進(jìn)行聚合步驟(2)來聚 合。因而，獲得包括不均勻分布的聚合物層(a2)的層壓體(Y)。不均勻分布的聚合物層(a2)通過固化不均勻分布的聚合性組合物層(al)同時(shí)維持層中的不均勻分布結(jié)構(gòu)來獲得。不均勻分布的聚合物層(a2)具有層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)和層狀無機(jī)化合物(f)的均勻分布部分(a22)。單體吸收層(bl)通過聚合步驟(2)轉(zhuǎn)變?yōu)楣袒膯误w吸收層(b2)。雖然在層壓體(Y)中不能觀察到在不均勻分布的聚合物層(a2)中層狀無機(jī)化合物(f)的均勻分布部分(a22)和固化的單體吸收層(b2)之間的界面(這些層的復(fù)合位置表示為圖3中的ab2)，為方便該界面由圖3中的虛線表示。生產(chǎn)方法(I)包括熱功能層(L)的生產(chǎn)步驟。熱功能層(L)的生產(chǎn)步驟(熱功能層(L)-生產(chǎn)步驟(3))在生產(chǎn)方法(I)中可以在任何適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)來進(jìn)行。(2-1-1.層壓步驟(I))在層壓步驟(I)中，具有〃聚合性組合物層(a)/單體吸收層(b)〃結(jié)構(gòu)的層壓體通過將聚合性組合物層(a)層壓至單體吸收層(b)的至少一個(gè)表面上來生產(chǎn)。聚合性組合物層(a)為由聚合性組合物(α)形成的層。(2-1-1-1.聚合性組合物(α))聚合性組合物(α )至少包含聚合性單體(m)和層狀無機(jī)化合物(f)。鑒于例如可操作性和施涂性，聚合性組合物(α)可為通過聚合部分聚合性單體(m)所獲得的部分聚合的組合物。
可引用在〈1-1.聚合物層(B)〉部分中聚合性單體的描述作為聚合性單體(m)的具體描述。當(dāng)將阻燃聚合物構(gòu)件用于其中不均勻分布的聚合物層(a2)需要壓敏粘合性的用途中時(shí)，(甲基)丙烯酸烷基酯的含量?jī)?yōu)選為70重量％以上，更優(yōu)選80重量％以上，相對(duì)于聚合性單體(m)的總量。當(dāng)將拒油性阻燃聚合物構(gòu)件用于其中不均勻分布的聚合物層(a2)需要硬的物理性質(zhì)的用途(例如，膜用途)中時(shí)，(甲基)丙烯酸烷基酯的含量?jī)?yōu)選為95重量％以下，更優(yōu)選0.01-95重量％,仍更優(yōu)選1-70重量％,相對(duì)于聚合性單體(m)的總量。當(dāng)將阻燃聚合物構(gòu)件用于其中不均勻分布的聚合物層(a2)需要壓敏粘合性的用途中時(shí)，多官能單體的含量?jī)?yōu)選為2重量％以下，更優(yōu)選0.01-2重量％，仍更優(yōu)選0.02-1重量％，相對(duì)于聚合性單體(m)的總量。當(dāng)多官能單體的含量相對(duì)于聚合性單體(m)的總量超過2重量％時(shí)，會(huì)出現(xiàn)要獲得的阻燃聚合物構(gòu)件的內(nèi)聚強(qiáng)度變得過高和該構(gòu)件變得過脆的問題。另外，當(dāng)多官能單體的含量相對(duì)于聚合性單體(m)的總量小于0.01重量％時(shí)，其不能實(shí)現(xiàn)使用多官能單體的目的。當(dāng)將阻燃聚合物構(gòu)件用于其中不均勻分布的聚合物層(a2)需要硬的物理性質(zhì)的用途中時(shí)，多官能單體的含量?jī)?yōu)選為95重量％以下，更優(yōu)選0.01-95重量％，仍更優(yōu)選1-70重量％，相對(duì)于聚合性單體(m)的總量。當(dāng)多官能單體的含量相對(duì)于聚合性單體(m)的總量超過95重量％時(shí)， 在聚合時(shí)的固化收縮擴(kuò)大。因此，變得不能獲得具有均勻膜狀或片狀的阻燃聚合物構(gòu)件，或者要獲得的阻燃聚合物構(gòu)件會(huì)變得過脆。另外，當(dāng)多官能單體的含量相對(duì)于聚合性單體(m)的總量小于0.01重量％時(shí)，變得不能獲得具有充分的耐溶劑性和耐熱性的阻燃聚合物構(gòu)件。當(dāng)將阻燃聚合物構(gòu)件用于其中不均勻分布的聚合物層(a2)需要壓敏粘合性的用途中時(shí)，含極性基團(tuán)的單體的含量?jī)?yōu)選為30重量％以下，更優(yōu)選1-30重量％，仍更優(yōu)選2-20重量％，相對(duì)于聚合性單體(m)的總量。當(dāng)含極性基團(tuán)的單體的含量相對(duì)于聚合性單體(m)的總量超過30重量％時(shí)，要獲得的聚合物的內(nèi)聚強(qiáng)度會(huì)變得過高，例如不均勻分布的聚合物層(a2)會(huì)變得過硬，和粘合性會(huì)降低。另外，當(dāng)含極性基團(tuán)的單體的含量相對(duì)于聚合性單體(m)的總量小于I重量％時(shí)，要獲得的聚合物的內(nèi)聚強(qiáng)度會(huì)減少并且不能獲得高剪切力。當(dāng)將阻燃聚合物構(gòu)件用于其中不均勻分布的聚合物層(a2)需要硬的物理性質(zhì)的用途中時(shí),含極性基團(tuán)的單體的含量?jī)?yōu)選為95重量％以下，更優(yōu)選0.01-95重量％，仍更優(yōu)選1-70重量％，相對(duì)于聚合性單體(m)的總量。當(dāng)含極性基團(tuán)的單體的含量相對(duì)于聚合性單體(m)的總量超過95重量％時(shí)，例如，熱功能性會(huì)變得不足，這擴(kuò)大阻燃聚合物構(gòu)件的品質(zhì)由于使用環(huán)境(例如，濕度或水分)的變化。另外，當(dāng)含極性基團(tuán)的單體相對(duì)于聚合性單體(m)的總量的含量為0.01重量％以下時(shí)，在獲得硬的物理性質(zhì)的情況下具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的(甲基)丙烯酸酯(如丙烯酸異冰片酯)或多官能單體等的添加量增加，并且要獲得的阻燃聚合物構(gòu)件會(huì)變得過脆?？梢砸迷凇?-3.層狀無機(jī)化合物(f)>部分中的描述作為層狀無機(jī)化合物(f)的具體描述。聚合性組合物(α )可包含任何適當(dāng)?shù)奶砑觿??？梢砸谩?-4.添加劑 > 部分中的描述作為此類添加劑的具體描述。聚合性組合物(α)可以包含任何適當(dāng)?shù)木酆弦l(fā)劑。聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括光聚合引發(fā)劑和熱聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑的種類數(shù)可以僅為一種，或可以為兩種以上。作為光聚合引發(fā)劑，可以使用任何適當(dāng)?shù)墓饩酆弦l(fā)劑。光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劑、苯乙酮類光聚合引發(fā)劑、α -酮醇類光聚合引發(fā)劑、芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑、光活性肟類光聚合引發(fā)劑、苯偶姻類光聚合引發(fā)劑、芐基類光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑、縮酮類光聚合引發(fā)劑和噻噸酮類光聚合引發(fā)劑。光聚合引發(fā)劑的種類數(shù)可以僅為一種，或可以為兩種以上?？s酮類光聚合引發(fā)劑的實(shí)例為2，2_ 二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮(如"Irgacure651〃(商品名；Ciba Speciality Chemicals Inc.制))。苯乙麗類光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括1-輕基環(huán)己基苯甲酮(如〃Irgacurel84〃(商品名；Ciba SpecialityChemicals Inc.制))、2，2_ 二乙氧基苯乙麗、2，2_ 二甲氧基_2_苯基苯乙麗、4_苯氧基二氯苯乙酮和4-(叔丁基)二氯苯乙酮。苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚和苯偶姻異丁醚。酰基氧化膦類(acylphosphineoxide-based)光聚合引發(fā)劑的實(shí)例為〃 Lucirin TPO〃(商品名；BASF Japan Ltd.制)。α-酮醇類光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括2-甲基-2-羥基苯丙酮和1-[4-(2_羥乙基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮。 芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑的實(shí)例為2-萘磺酰氯。光活性肟類光聚合引發(fā)劑的實(shí)例為1-苯基-1，1-丙二酮-2-(鄰乙氧羰基)_肟。苯偶姻類光聚合引發(fā)劑的實(shí)例為苯偶姻。芐基類光聚合引發(fā)劑的實(shí)例為芐基。二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑的具體實(shí)例包括二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮和α-羥基環(huán)己基苯基甲酮。噻噸酮類光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括噻噸酮、2-氯噻噸酮、
2-甲基噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮和十二烷基噻噸酮。光聚合引發(fā)劑的用量例如優(yōu)選為5重量份以下，更優(yōu)選0.01-5重量份，仍更優(yōu)選0.05-3重量份,相對(duì)于100重量份聚合性組合物(α )中的聚合性單體(m)。熱聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括偶氮類聚合引發(fā)劑(如2，2’ -偶氮二異丁腈、2，2’ -偶氮雙-2-甲基丁腈、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4’-偶氮雙-4-氰基戊酸、偶氮二異戍臆、2，2’ -偶氮雙(2-脈基丙燒)二鹽酸鹽、2，2’-偶氮雙[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙脒)二硫酸鹽或2，2’-偶氮雙(N，N’-二亞甲基異丁基脒)二鹽酸鹽)；過氧化物類聚合引發(fā)劑(如過氧化二苯甲酰或過馬來酸叔丁酯)；和氧化還原類(redox-based)聚合引發(fā)劑(如以下組合:有機(jī)過氧化物和釩化合物；有機(jī)過氧化物和二甲基苯胺；環(huán)烷酸金屬鹽和丁醛、苯胺或乙?；?nèi)酯)。熱聚合引發(fā)劑的用量例如優(yōu)選為5重量份以下，更優(yōu)選0.01-5重量份，仍更優(yōu)選
0.05-3重量份,相對(duì)于100重量份聚合性組合物(α )中的聚合性單體(m)。將氧化還原類聚合弓I發(fā)劑用作熱聚合引發(fā)劑能夠使得組合物在常溫下聚合。物質(zhì)是否是與聚合物不相容的物質(zhì)能夠借助目視觀察、光學(xué)顯微鏡、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)或X-射線衍射等，以普通方法(例如:包括將該物質(zhì)溶解于聚合性單體、將聚合性單體聚合以提供聚合物并進(jìn)行判斷的方法；包括將聚合物溶解于溶解聚合物的溶劑中、將該物質(zhì)添加至溶液中、攪拌混合物、攪拌后除去溶劑并進(jìn)行判斷的方法；或包括當(dāng)聚合物為熱塑性聚合物時(shí)加熱聚合物以溶解聚合物、將該物質(zhì)配混入溶解的聚合物、冷卻混合物并在冷卻后進(jìn)行判斷的方法)，基于分散在聚合物中的該物質(zhì)或其聚集體的尺寸來判斷。判斷標(biāo)準(zhǔn)如下所述。當(dāng)該物質(zhì)或其聚集體能夠接近于球狀(spherical shape)如球形(sphere)、立方體或無定形時(shí)，該物質(zhì)或其聚集體應(yīng)具有5nm以上的直徑。另外，當(dāng)該物質(zhì)或其聚集體能夠接近于圓柱形如棒狀、薄層狀或長(zhǎng)方體狀(rectangular parallelepiped shape)時(shí)，其最長(zhǎng)邊的長(zhǎng)度應(yīng)為 IOnm 以上。在該物質(zhì)分散于聚合物中時(shí)，當(dāng)聚合物中的物質(zhì)或其聚集體能夠接近于球狀如球形、立方體或無定形，并且為球狀的該物質(zhì)或其聚集體具有5nm以上的直徑時(shí)，能夠認(rèn)為該物質(zhì)與聚合物是不相容的。另外，當(dāng)聚合物中的該物質(zhì)或其聚集體能夠接近于圓柱狀如棒狀、薄層狀或長(zhǎng)方體狀，并且為圓柱狀的該物質(zhì)或其聚集體的最長(zhǎng)邊的長(zhǎng)度為IOnm以上時(shí)，能夠認(rèn)為該物質(zhì)與聚合物是不相容的。將層狀無機(jī)化合物(f)分散于聚合性組合物(α)中的方法為例如包括將聚合性單體(m)、層狀無機(jī)化合物(f)和如有需要的任何其它組分(如聚合引發(fā)劑)混合并借助超聲分散機(jī)等均勻地分散該內(nèi)容物的方法。層狀無機(jī)化合物(f)在聚合性組合物(α)中的含量?jī)?yōu)選為1-300重量份，更優(yōu)選
3-200重量份,仍更優(yōu)選5-100重量份,相對(duì)于100重量份聚合性單體(m)。當(dāng)層狀無機(jī)化合物(f)相對(duì)于100重量份聚合性單體(m)的含量超過300重量份時(shí)，會(huì)變得難以生產(chǎn)阻燃聚合物構(gòu)件或者會(huì)產(chǎn)生在生產(chǎn)之后阻燃聚合物構(gòu)件的強(qiáng)度降低的問題。當(dāng)層狀無機(jī)化合物(f)相對(duì)于100重量份聚合性單體(m)的含量小于I重量份時(shí)，會(huì)變得在層壓步驟(I)中已獲得層壓體之后，難以獲得不均勻分布的聚合性組合物層(al)或不均勻分布的聚合物層(a2)，或者不均勻分布的聚合物層(a2)會(huì)不具有任何阻燃性。依賴于例如層狀無機(jī)化合物(f)的種類，可采用任何適當(dāng)?shù)暮坑米髟搶訝顭o機(jī)化合物(f)在聚合性組合物(α)中的含量。例如，當(dāng)使用作為層狀無機(jī)化合物(f)的顆粒時(shí)，層狀無機(jī)化合物(f )的含量?jī)?yōu)選為0.001-70重量份，更優(yōu)選0.01-60重量份，仍更優(yōu)選
0.1-50重量份，相對(duì)于100重量份聚合性單體(m)。當(dāng)作為顆粒的層狀無機(jī)化合物(f)相對(duì)于聚合性單體(m)的含量小于0.001重量份時(shí)，會(huì)變得難以以平均的方式賦予表面凹凸(uneven)片材的全部利用面以凹凸結(jié)構(gòu)。當(dāng)作為顆粒的層狀無機(jī)化合物(f)相對(duì)于聚合性單體(m)的含量超過70重量份時(shí)，顆粒會(huì)在表面凹凸片材生產(chǎn)期間脫落或者會(huì)產(chǎn)生表面凹凸片材的強(qiáng)度降低的問題。聚合性組合物(α)優(yōu)選具有適合于涂布操作的適中的粘度，這是因?yàn)閷⒔M合物通過例如施涂至基材而典型地成形為片狀。聚合性組合物(α)的粘度可通過例如，將任意各種聚合物如丙烯酸類橡膠和增稠添加劑配混，或者通過光照射或加熱等將聚合性組合物(α)中的部分聚合性單體(m)聚合來調(diào)整。應(yīng)當(dāng)注意期望的粘度為如下描述的。用BH粘度計(jì)在轉(zhuǎn)子為5號(hào)轉(zhuǎn)子、旋轉(zhuǎn)頻率為IOrpm和測(cè)量溫度為30°C的條件下設(shè)定的粘度優(yōu)選為5_50Pa.s,更優(yōu)選10_40Pa.S。當(dāng)粘度小于5Pa.s時(shí),液體當(dāng)施涂至基材時(shí)會(huì)流動(dòng)。當(dāng)粘度超過50Pa.s時(shí)，粘度如此高以致變得難以施涂液體。(2-1-1-2.聚合性組合物層(a))聚合性組合物層(a)為由聚合性組合物(α )形成的層。聚合性組合物層(a)通過例如，將聚合性組合物U )施涂至基材如PET膜上以將組合物成形為片狀來獲得。對(duì)于聚合性組合物(α)的施涂，例如可使用任何適當(dāng)?shù)耐坎紮C(jī)。此類涂布機(jī)的實(shí)例包括逗點(diǎn)輥涂布機(jī)、模壓輥涂布機(jī)、凹版輥涂布機(jī)、反向式輥涂布機(jī)、輥舐涂布機(jī)、浸潰輥涂布機(jī)、棒涂機(jī)、刮刀涂布機(jī)和噴霧涂布機(jī)。聚合性組合物層(a)的厚度例如優(yōu)選為3-3，000 μ m,更優(yōu)選10-1，000 μ m,仍更優(yōu)選20-500 μ m。當(dāng)聚合性組合物層(a)的厚度小于3 μ m時(shí)，不能進(jìn)行均勻施涂或者不均勻分布的聚合物層(a2)會(huì)不具有任何阻燃性。另一方面，當(dāng)聚合性組合物層(a)的厚度超過3，000 μ m時(shí)，存在阻燃聚合物構(gòu)件中出現(xiàn)波紋并因此不能獲得平滑的拒油性阻燃聚合物構(gòu)件的可能性。(2-1-1-3.單體吸收層(b))單體吸收層(b)為能夠從聚合性組合物層(a)中吸收部分聚合性單體(m)的層。優(yōu)選單體吸收層(b)具有對(duì)聚合性單體(m)的高親和性并能夠高速吸收聚合性單體(m)。應(yīng)當(dāng)注意將由單體吸收層(b)提供的表面稱為"單體吸收面"。在具有〃聚合性組合物層(a) /單體吸收層(b) 〃結(jié)構(gòu)的層壓體通過層壓步驟(I)形成時(shí)的時(shí)間點(diǎn)出現(xiàn)單體吸收層(b)中聚合性單體(m)的吸收。當(dāng)進(jìn)行加熱步驟時(shí)，更有效地出現(xiàn)單體吸收層(b)中聚合性單體(m)的吸收。應(yīng)當(dāng)注意，當(dāng)單體吸收層(b)中聚合性單體(m)的吸收出現(xiàn)時(shí)的時(shí)間點(diǎn)不受限于聚合步驟(2)之前的任何階段，并且吸收可以在聚合步驟(2)階段出現(xiàn)。單體吸收層(b)可為使得單體吸收層(b)的單體吸收面可以與聚合性組合物層(a)接觸的片狀結(jié)構(gòu)(下文中，稱為"單體吸收性片材")。單體吸收性片材的實(shí)例包括僅由單體吸收層(b)構(gòu)成的單體吸收性片材(下文中，稱為〃無基材的單體吸收性片材")和通過將單體吸收層(b)設(shè)置在基材上所獲得的單體吸收性片材(下文中，稱·為"具有基材的單體吸收性片材")。應(yīng)當(dāng)注意當(dāng)單體吸收性片材為無基材的單體吸收性片材時(shí)，該片材的各表面可以用作單體吸收面。另外，當(dāng)單體吸收性片材為具有基材的單體吸收性片材時(shí)，將單體吸收層(b)側(cè)的表面用作單體吸收面。單體吸收層(b)包含聚合物(P)。聚合物(P)在單體吸收層(b)中的含量?jī)?yōu)選為80重量％以上，更優(yōu)選90重量％以上，仍更優(yōu)選95重量％以上，特別優(yōu)選98重量％以上，最優(yōu)選基本上100重量％。單體吸收層(b)中的聚合物(P)的種類數(shù)可以僅為一種，或者可以為兩種以上?？梢砸迷凇?-1.聚合物層(B)〉部分中聚合性單體的描述作為要用于獲得聚合物(P)的單體組分的具體描述。要用于獲得聚合物(P)的單體組分中的至少一種優(yōu)選與聚合性組合物(α)中的聚合性單體(m)中的至少一種共通。聚合物(P)優(yōu)選為通過將包含丙烯酸類單體的單體組分聚合而獲得的丙烯酸類樹脂。聚合物(P)可通過任何適當(dāng)?shù)木酆戏椒▉慝@得，只要可通過該方法聚合要用于獲得聚合物(P)的單體組分即可?？梢砸蒙院竺枋龅脑?2-1-3.聚合步驟(2))部分中聚合方法的描述作為優(yōu)選聚合方法的具體描述。聚合物(P)可以為通過將除了從聚合性組合物(α )中移除層狀無機(jī)化合物(f)以外具有與聚合性組合物U)相同組成的聚合性組合物聚合而獲得的聚合物。單體吸收層(b)可包含任何適當(dāng)?shù)奶砑觿??？梢砸迷凇?-4.添加劑 > 部分中的描述作為此類添加劑的具體描述。單體吸收層(b)可包含如在聚合物層(B)中的阻燃劑。作為聚合性組合物層(a)中的聚合性單體(m)被單體吸收層(b)吸收的結(jié)果，層壓體(X)中的單體吸收層(bl)優(yōu)選示出大至要用于層壓步驟(I)中的單體吸收層(b)的重量的1.1倍以上的重量。當(dāng)作為聚合性單體(m)被單體吸收層(b)吸收的結(jié)果的重量增加比變?yōu)?.1以上時(shí)，層狀無機(jī)化合物(f)能夠以有效的方式不均勻分布。重量增加比更優(yōu)選為2以上，仍更優(yōu)選3以上，特別優(yōu)選4以上。考慮到維持單體吸收層(b)的平滑性，重量增加比優(yōu)選為50以下。重量增加比可以如下所述來計(jì)算。在從將單體吸收層(b)浸潰在聚合性單體(m)中，經(jīng)過將聚合性組合物層(a)層壓在單體吸收層(b)上至開始進(jìn)行聚合步驟(2)的時(shí)間相同的時(shí)間(在與前述步驟進(jìn)行的溫度相同的溫度下)后，測(cè)量單體吸收層(b)的重量然后計(jì)算該比例，將其作為聚合性單體(m)吸收后的重量與聚合性單體(m)吸收前的重量的比。單體吸收層(b)在吸收聚合性單體(m)之后的體積與吸收之前的體積相比可以是恒定的，或者與吸收之前的體積相比可以變化。任何適當(dāng)?shù)闹悼梢杂米髟搯误w吸收層(b)的凝膠分?jǐn)?shù)。不管是否已進(jìn)行交聯(lián)而得到在單體吸收層(b)中約98重量％的凝膠分?jǐn)?shù)或在層中幾乎不出現(xiàn)交聯(lián)(例如，凝膠分?jǐn)?shù)為10重量％以下)，均能夠獲得本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件。可以通過提供單體吸收層(b)具有高的交聯(lián)度(如凝膠分?jǐn)?shù)為90重量％以上)而將充分的耐熱性和充分的耐溶 劑性賦予至要獲得的阻燃聚合物構(gòu)件中的聚合物層(B)?？梢酝ㄟ^提供單體吸收層(b)具有低的交聯(lián)度(如凝膠分?jǐn)?shù)為10重量％以下)而將充分的撓性和充分的應(yīng)力松弛性賦予至要獲得的阻燃聚合物構(gòu)件中的聚合物層(B)。凝膠分?jǐn)?shù)能夠由例如以下情況的重量變化量來計(jì)算，當(dāng)測(cè)量物體用作為由四氟乙烯制成的網(wǎng)的TEMISH(例如,Nitto Denko Corporation制)包裹時(shí),將包裹的產(chǎn)物在乙酸乙酯中浸潰I周，然后干燥測(cè)量物體。不管單體吸收層(b)是硬層還是軟層，均能夠獲得本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件。當(dāng)將硬層(如100%模量為lOON/cm2以上的層)用作單體吸收層(b)時(shí)，單體吸收層(b)可以用作支承體(基材)。當(dāng)將軟層(如100%模量為30N/cm2以下的層)用作單體吸收層(b)時(shí)，單體吸收層(b)可以用作壓敏粘合劑層。任何適當(dāng)?shù)暮穸瓤梢杂米髟搯误w吸收層(b)在吸收聚合性單體(m)之前的厚度。單體吸收層(b)在吸收聚合性單體(m)之前的厚度，例如，優(yōu)選為1-3，000 μ m，更優(yōu)選2-2，000 μ m,仍更優(yōu)選5-1，000 μ m。當(dāng)單體吸收層(b)在吸收聚合性單體(m)之前的厚度小于I μ m時(shí)，單體吸收層(b)會(huì)在其中該層吸收大量聚合性單體(m)，或聚合性單體(m)的吸收會(huì)不充分進(jìn)行的情況下變形。當(dāng)單體吸收層(b)在吸收聚合性單體(m)之前的厚度超過3，000 μ m時(shí)，存在最終要獲得的阻燃聚合物構(gòu)件難以以片狀卷曲因此可操作性差的可能性。單體吸收層(b)可以為單層，或者可以為兩層以上的層壓體。
單體吸收層(b)可以通過用任何適當(dāng)?shù)耐坎紮C(jī)等將作為形成單體吸收層(b)用材料的組合物(下文中，稱為"單體吸收層(b)形成組合物")施涂至任何適當(dāng)?shù)闹С畜w的預(yù)定表面如稍后描述的基材或覆蓋膜的脫模處理表面上來生產(chǎn)。如有需要使施涂至支承體的單體吸收層(b)形成組合物進(jìn)行干燥和/或固化(如用光固化)?？梢哉{(diào)整單體吸收層(b)形成組合物的粘度以適合于通過任何適當(dāng)?shù)姆椒▉硎┩縊當(dāng)單體吸收層(b)為具有基材的單體吸收性片材時(shí)所使用的基材(單體吸收性片材用基材)的實(shí)例包括:紙類基材如紙；纖維類基材如布、無紡布或網(wǎng)；金屬類基材如金屬箔或金屬板；塑料類基材如塑料膜或片；橡膠類基材如橡膠片；發(fā)泡體如發(fā)泡片；和它們的層壓體(如塑料類基材和任何其它基材的層壓體或者塑料膜(或片)的層壓體)。此類基材優(yōu)選為塑料類基材如塑料膜或片。此類塑料的實(shí)例包括:包含α-烯烴作為單體組分的烯烴類樹脂如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、乙烯-丙烯共聚物或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA);聚酯類樹脂如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)或聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT);聚氯乙烯(PVC);乙酸乙烯酯類樹脂；聚苯硫醚(PPS);酰胺類樹脂如聚酰胺(尼龍)或全芳族聚酰胺(芳族聚酰胺)；聚酰亞胺類樹脂；和聚醚醚酮(PEEK)。此類塑料的種類數(shù)可以僅為一種，或可以為兩種以上。當(dāng)單體吸收層(b)用活性能量射線固化時(shí)，單體吸收性片材用基材優(yōu)選為不抑制活性能量射線透過的片材。單體吸收性片材用基材的表面優(yōu)選進(jìn)行任何適當(dāng)?shù)谋砻嫣幚?，用于改進(jìn)其與單體吸收層(b)的粘合性。此類表面處理的實(shí)例包括:通過化學(xué)或物理方法的氧化處理如電暈處理、鉻酸處理、臭氧暴露、火焰暴露、高壓電擊暴露或電離輻射處理；和用底涂劑或脫模劑等的涂布處理。依賴于例如，單體吸收性片材用基材的強(qiáng)度、撓性和預(yù)期用途，可采用任何適當(dāng)?shù)暮穸茸鳛槠浜穸?。單體吸收性片 材用基材的厚度例如，優(yōu)選為400μπι以下，更優(yōu)選1-350 μ m,仍更優(yōu)選 10-300 μ m。單體吸收性片材用基材可以為單層，或者可以為兩層以上的層壓體。(2-1-1-4.層壓體(X))層壓體(X)通過將聚合性組合物層(a)和單體吸收層(b)層壓來獲得。獲得層壓體(X)的方法例如為，包括將聚合性組合物(α)施涂至單體吸收層(b)的單體吸收面以形成聚合性組合物層(a)的方法，或包括將聚合性組合物(α)施涂至任何適當(dāng)?shù)闹С畜w上以形成漿狀的聚合性組合物層(a)然后將聚合性組合物層(a)轉(zhuǎn)移至單體吸收層(b)的方法。聚合性組合物層(a)的厚度與單體吸收層(b)的厚度的比例優(yōu)選為300%以下，更優(yōu)選200%以下，仍更優(yōu)選100%以下。當(dāng)聚合性組合物層(a)的厚度與單體吸收層(b)的厚度的比例超過300%時(shí)，會(huì)變得難以生產(chǎn)阻燃聚合物構(gòu)件或者會(huì)產(chǎn)生在生產(chǎn)之后阻燃聚合物構(gòu)件的強(qiáng)度降低的問題。由于聚合性組合物層(a)的厚度與單體吸收層(b)的厚度之比降低，改善層狀無機(jī)化合物(f)不均勻分布的容易性，因此層狀無機(jī)化合物(f)能夠以較高的密度在不均勻分布的聚合性組合物層(al)中不均勻分布。應(yīng)當(dāng)注意聚合性組合物層
(a)的厚度與單體吸收層(b)的厚度的比例優(yōu)選設(shè)定至1%以上，這是因?yàn)槟軌蚓鶆虻禺a(chǎn)生該層。(2-1-1-5.覆蓋膜)在生產(chǎn)層壓體(X)時(shí)，覆蓋膜能夠用作聚合性組合物層(a)的支承體。覆蓋膜可以具有剝離性。應(yīng)當(dāng)注意，當(dāng)將光聚合反應(yīng)用于聚合步驟(2)時(shí)，在聚合步驟(2)中，空氣中的氧優(yōu)選用覆蓋膜阻隔，這是因?yàn)樵摲磻?yīng)受到空氣中氧的抑制。作為覆蓋膜，可以使用任何適當(dāng)?shù)母采w膜，只要該覆蓋膜為低透氧的薄片即可。當(dāng)使用光聚合反應(yīng)時(shí)，優(yōu)選的覆蓋膜為透明膜如任何適當(dāng)?shù)膭冸x紙。覆蓋膜的具體實(shí)例包括具有用脫模處理劑(剝離處理劑)在其至少一個(gè)表面上脫模處理(剝離處理)的層的基材，由氟類聚合物(如聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯的共聚物或氯氟乙烯和偏二氟乙烯的共聚物)形成的低粘合性基材，和由非極性聚合物(例如，烯烴類樹脂如聚乙烯或聚丙烯)形成的低粘合性基材。在其至少一個(gè)表面上具有脫模處理層的基材的脫模處理層表面可以用作脫模表面。低粘合性基材兩面各自可以用作脫模表面。可以用于在其至少一個(gè)表面上具有脫模處理層的基材的基材實(shí)例包括:塑料類基材膜如聚酯膜(如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯膜)、烯烴類樹脂膜(如聚乙烯膜或聚丙烯膜)、聚氯乙烯膜、聚酰亞胺膜、聚酰胺膜(尼龍膜)和人造纖維膜；紙(如道林紙(woodfreepaper)、日本紙、牛皮紙、薄玻璃紙、合成紙和頂級(jí)涂布紙(top coated paper));和通過將其層壓或共擠出而獲得的多層層壓體(2-3層的層壓體)。作為此類基材，優(yōu)選具有高透明性的塑料類基材膜，和特別優(yōu)選聚對(duì)苯二甲酸乙二酯膜?？捎糜谠谄渲辽僖粋€(gè)表面上具有脫模處理層的基材的脫模處理劑例如為，硅酮類脫模處理劑、氟類脫模處理劑或長(zhǎng)鏈烷基類脫模處理劑。可以使用僅一種脫模處理劑，或者可以使用其兩種以上。任何適當(dāng)?shù)?厚度可以用作該覆蓋膜的厚度。覆蓋膜的厚度鑒于可操作性和經(jīng)濟(jì)性例如，優(yōu)選為12-250 μ m，更優(yōu)選20-200 μ m。覆蓋膜可以為單層，或者可以為兩層以上的層壓體。(2-1-2.加熱步驟)在生產(chǎn)方法(I)中，能夠使通過將聚合性組合物層(a)和單體吸收層(b)層壓而獲得的層壓體(X)在進(jìn)行聚合步驟(2)之前進(jìn)行加熱步驟。作為加熱步驟的結(jié)果，層狀無機(jī)化合物(f)能夠在不均勻分布的聚合性組合物層(al)中以額外高的密度不均勻分布，因此能夠獲得使得層狀無機(jī)化合物(f)在不均勻分布的聚合物層(a2)中的分布額外致密這樣的阻燃聚合物構(gòu)件。加熱溫度優(yōu)選為25V以上且100°C以下，更優(yōu)選30°C以上且90°C以下，仍更優(yōu)選40°C以上且80°C以下，特別優(yōu)選50°C以上且80°C以下。加熱步驟的時(shí)間優(yōu)選為I秒以上且120分鐘以下，更優(yōu)選10秒以上且60分鐘以下，仍更優(yōu)選I分鐘以上且30分鐘以下。特別地，隨著在加熱溫度范圍內(nèi)升溫，或隨著在加熱步驟的時(shí)間范圍內(nèi)延長(zhǎng)加熱步驟的時(shí)間，能夠獲得具有較高密度的阻燃聚合物構(gòu)件。當(dāng)加熱溫度小于25°C時(shí)，聚合性單體(m)會(huì)被單體吸收層(b)不充分地吸收。當(dāng)加熱溫度超過100°C時(shí)，聚合性單體(m)會(huì)揮發(fā)或者覆蓋膜會(huì)變形。當(dāng)加熱步驟的時(shí)間小于I秒時(shí)，會(huì)變得難以進(jìn)行該步驟。當(dāng)加熱步驟的時(shí)間超過120分鐘時(shí)，存在波紋出現(xiàn)于阻燃聚合物構(gòu)件進(jìn)而不能獲得平滑的阻燃聚合物構(gòu)件的可能性。聚合性組合物層(a)和單體吸收層(b)可以在層壓步驟⑴之前在上述溫度條件下暴露。聚合性組合物(α)也可以在上述溫度條件下暴露。任何適當(dāng)?shù)募訜岱椒梢杂米骷訜岵襟E中加熱層壓體(X)的方法。加熱步驟中加熱層壓體(X)的方法的實(shí)例包括包含使用烘箱的加熱方法、包含使用電熱加熱器的加熱方法和包含使用電磁波如紅外線的加熱方法。作為進(jìn)行層壓步驟(I)和如有需要的加熱步驟的結(jié)果，在層壓體(X)中，層狀無機(jī)化合物(f)在聚合性組合物層(a)中移動(dòng)，并且在層壓之后即刻在聚合性組合物層(a)和單體吸收層(b)之間的界面基本上不存在層狀無機(jī)化合物(f)。因而，獲得不均勻分布的聚合性組合物層(al)，其中層狀無機(jī)化合物(f)朝向與單體吸收層(b)相對(duì)的一側(cè)不均勻分布。同時(shí)，單體吸收層(b)吸收聚合性單體(m)，因此獲得單體吸收層(bl)。(2-1-3.聚合步驟(2))不均勻分布的聚合物層(a2)和固化的單體吸收層(b2)的層壓體(Y)通過使不均勻分布的聚合性組合物層(al)中的聚合性單體(m)和單體吸收層(bl)中的聚合性單體(m)進(jìn)行聚合的聚合步驟(2)來獲得。聚合步驟⑵能夠通過例如，光照射來進(jìn)行。作為如光源、照射能(irradiationenergy)、照射方法或照射時(shí)間等的條件,可采用任何適當(dāng)?shù)臈l件。要用于光照射的活性能量射線例如為，電離輻射線如α-射線、β_射線、Y-射線、中子束或電子束、或UV光。其中，優(yōu)選UV光。用活性能量射線的照射通過使用例如，黑光燈、化學(xué)燈、高壓汞燈或金屬鹵化物燈來進(jìn)行。 在聚合步驟⑵中可以進(jìn)行加熱。作為加熱方法，可采用任何適當(dāng)?shù)募訜岱椒?。加熱方法的?shí)例包括包含使用電熱加熱器的加熱方法和包含使用電磁波如紅外線的加熱方法。層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)在層壓體(Y)的不均勻分布的聚合物層(a2)中的厚度優(yōu)選為80%以下，更優(yōu)選60%以下，仍更優(yōu)選50%以下，相對(duì)于聚合性組合物層(a)(層壓前)的厚度。當(dāng)層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)的厚度與聚合性組合物層(a)(層壓前)的厚度的比例超過80%時(shí)，不均勻分布的聚合物層(a2)和固化的單體吸收層(b2)之間的粘合性可能會(huì)有問題，或者不均勻分布的聚合物層(a2)的強(qiáng)度可能會(huì)有問題。層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)的厚度可以通過調(diào)節(jié)層狀無機(jī)化合物⑴的量來控制。層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)和層狀無機(jī)化合物(f)的均勻分布部分(a22)能夠彼此清楚地區(qū)分，這是因?yàn)閷訝顭o機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)具有層形狀。依賴于單體吸收層(b)和聚合性單體(m)的組合，痕量的層狀無機(jī)化合物(f)可以分散在均勻分布部分(a22)中。然而，分散在均勻分布部分(a22)中痕量的層狀無機(jī)化合物(f)不影響阻燃聚合物構(gòu)件的任何特性。層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)對(duì)應(yīng)于阻燃層(A)。
在層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)中，將層狀無機(jī)化合物(f)和不均勻分布的聚合物層(a2)的聚合物組分混合。因此，層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(a21)能夠呈現(xiàn)基于不均勻分布的聚合物層(a2)的聚合物組分的特性、層狀無機(jī)化合物(f)的特性和基于層狀無機(jī)化合物(f)在不均勻分布的聚合物層(a2)中的不均勻分布的特性?；诓痪鶆蚍植嫉木酆衔飳?a2)的聚合物組分的特性的實(shí)例包括撓性、硬涂性、壓敏粘合性、應(yīng)力松弛性和耐沖擊性。壓敏粘合性例如為，在使用壓敏粘合劑組分作為聚合物組分時(shí)的壓敏粘合性。層狀無機(jī)化合物(f)的特性為例如，在使用具有特定功能的層狀無機(jī)化合物(f)時(shí)的特定功能(如膨脹性、收縮性、吸收性、分散性(divergence)或?qū)щ娦??；趯訝顭o機(jī)化合物(f)在不均勻分布的聚合物層(a2)中不均勻分布的特性的實(shí)例包括:在使用壓敏粘合劑組分作為聚合物組分時(shí)通過調(diào)整層狀無機(jī)化合物的含量控制壓敏粘合性；諸如著色等的設(shè)計(jì)；以及在使用作為層狀無機(jī)化合物(f)的顆粒時(shí)提供表面凹凸和基于表面凹凸的特性(如再剝離性、抗粘連性、防眩光性、設(shè)計(jì)性和光散射性)。當(dāng)不均勻分布的聚合物層(a2)的聚合物組分為壓敏粘合劑組分和層狀無機(jī)化合物(f)是顆粒狀時(shí)，由顆粒狀、層狀無機(jī)化合物(f)在不均勻分布的聚合物層(a2)的表面上形成凹凸，因此 可以獲得不均勻分布的聚合物層(a2)的表面上能夠呈現(xiàn)壓敏粘合性(粘性)和剝離性(抗粘連性)的阻燃聚合物構(gòu)件。在此類阻燃聚合物構(gòu)件中，不均勻分布的聚合物層(a2)表面的壓敏粘合性(粘性)和剝離性(抗粘連性)能夠通過調(diào)節(jié)要加入的顆粒狀、層狀無機(jī)化合物(f)的量來控制。不均勻分布部分(a21)中的顆粒狀、層狀無機(jī)化合物(f)會(huì)以將顆粒狀、層狀無機(jī)化合物(f)的整體包括在不均勻分布部分(a21)中這樣的方式存在，或會(huì)以將部分顆粒狀、層狀無機(jī)化合物(f)暴露于不均勻分布的聚合物層(a2)外這樣的方式存在。(2-1-4.熱功能層(L)-生產(chǎn)步驟⑶)熱功能層(L)可以通過任何適當(dāng)?shù)姆椒▉砩a(chǎn)。熱功能層(L)的生產(chǎn)方法的優(yōu)選實(shí)例包括:包含將在〈1-5.熱功能層(L) >部分中描述的熱功能層(L)(其可以包含在〈1-5.熱功能層(L) >部分中描述的添加劑)形成于阻燃層(A)上的方法；和包含將形成于任何適當(dāng)?shù)幕纳系臒峁δ軐?L)(其可以包含在〈1-5.熱功能層(L) >部分中描述的添加劑)轉(zhuǎn)移至阻燃層(A)上的方法。另外，熱功能層(L)可以通過使用任何適當(dāng)?shù)耐苛?paint)來形成。熱功能層(L)-生產(chǎn)步驟(3)可以在生產(chǎn)方法(I)中任何適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)來進(jìn)行。(2-1-4-1.隔熱層-生產(chǎn)步驟(3))隔熱層可以通過任何適當(dāng)?shù)姆椒▉砩a(chǎn)。當(dāng)隔熱層(L)為涂層時(shí)，隔熱層(L)可以通過施涂任何適當(dāng)?shù)母魺嵝酝苛蟻硇纬伞＞唧w地，例如，隔熱層(L)通過將隔熱性涂料施涂至用作阻燃層(A)的層的表面來形成。在其施涂之后，如有需要干燥隔熱性涂料。商購(gòu)可得的隔熱性涂料可以用作該隔熱性涂料，或者該涂料可以通過將任何適當(dāng)?shù)母魺嵛镔|(zhì)和如有需要的任何其它添加劑與任何適當(dāng)?shù)娜軇┗旌蟻碇苽?。該溶劑?yōu)選為例如，有機(jī)溶劑或水。僅一種溶劑可以用作該溶劑，或者兩種以上溶劑的混合溶劑可以用作該溶劑。當(dāng)隔熱物質(zhì)和如有需要的任何其它添加劑與溶劑混合時(shí)，隔熱物質(zhì)可以以粉末狀混合，或者可以以漿狀或溶膠狀混合。任何適當(dāng)?shù)氖侄慰梢杂米魇┩扛魺嵝酝苛系氖侄?。此類手段的?shí)例包括凹版涂布、噴涂和浸涂。在施涂隔熱性涂料之后，如有需要可以干燥施涂的生成物。干燥用加熱溫度優(yōu)選為50-200°C。干燥用加熱時(shí)間優(yōu)選為10秒至60分鐘。在進(jìn)行干燥之后，可以進(jìn)行一段必要時(shí)間的熟化。熟化可以改善涂布的涂膜的剝離強(qiáng)度。當(dāng)隔熱層(L)為片層時(shí)，片層可以通過任何適當(dāng)?shù)男纬煞椒▉硇纬?。具體地，例如，片狀產(chǎn)物通過任何適當(dāng)?shù)男纬煞椒▉硇纬桑⑶覍⑵瑺町a(chǎn)物粘附至用作阻燃層(A)的層的表面。當(dāng)隔熱層(L)為箔層時(shí)，具體地，例如，預(yù)先制備箔狀產(chǎn)物如金屬箔，并且將箔狀產(chǎn)物粘附至用作阻燃層(A)的層的表面。當(dāng)隔熱層(L)為濺射層時(shí)，該層可以例如通過任何適當(dāng)?shù)臑R射法來形成。當(dāng)隔熱層(L)為沉積層時(shí)，該層可以例如通過任何適當(dāng)?shù)某练e法來形成。(2-1-4-2.熱傳導(dǎo)層-生產(chǎn)步驟⑶)熱傳導(dǎo)層可以通過任何適當(dāng)?shù)姆椒▉砩a(chǎn)。當(dāng)熱傳導(dǎo)層(L)為涂層時(shí)，熱傳導(dǎo)層(L)可以通過施涂任何適當(dāng)?shù)臒醾鲗?dǎo)性液體來形成。具體地，例如，熱傳導(dǎo)層(L)通過將熱傳導(dǎo)性液體施涂至用作阻燃層(A)的層的表面來形成。在其施涂之后，如有需要干燥熱傳導(dǎo)性液體。商購(gòu)可得的熱傳導(dǎo)性液體可以用作該熱傳導(dǎo)性液體，或者該液體可以通過將任何適當(dāng)?shù)臒醾鲗?dǎo)性物質(zhì)和如有需要的任何其它添加劑與任何適當(dāng)?shù)娜軇┗旌蟻碇苽洹Ｔ撊軇﹥?yōu)選為例如，有機(jī)溶劑或水。僅一種溶劑可以用作該溶劑，或者兩種以上溶劑的混合溶劑可以用作該溶劑。當(dāng)熱傳導(dǎo)性物質(zhì)和如有需要的其它添加劑與溶劑混 合時(shí)，熱傳導(dǎo)性物質(zhì)可以以粉末狀混合，或者可以以漿狀或溶膠狀混合。任何適當(dāng)?shù)氖侄慰梢杂米魇┩繜醾鲗?dǎo)性液體的手段。此類手段的實(shí)例包括凹版涂布、嗔涂和浸涂。在施涂熱傳導(dǎo)性液體之后，如有需要可以干燥施涂的生成物。干燥用加熱溫度優(yōu)選為50_200°C。干燥用加熱時(shí)間優(yōu)選為10秒至60分鐘。在進(jìn)行干燥之后，可以進(jìn)行一段必要時(shí)間的熟化。熟化可以改善涂布的涂膜的剝
離強(qiáng)度。當(dāng)熱傳導(dǎo)層(L)為片層時(shí)，片層可以通過任何適當(dāng)?shù)男纬煞椒▉硇纬伞＞唧w地，例如，片狀產(chǎn)物通過任何適當(dāng)?shù)男纬煞椒▉硇纬?，并且將片狀產(chǎn)物粘附至用作阻燃層(A)的層的表面。(2-1-4-3.絕熱層-生產(chǎn)步驟(3))絕熱層可以通過任何適當(dāng)?shù)姆椒▉砩a(chǎn)。絕熱層可以優(yōu)選通過以下來生產(chǎn):施涂作為形成材料的樹脂組合物(如包含空心微珠結(jié)構(gòu)的樹脂組合物)；并且如有需要干燥該組合物。在施涂作為形成材料的樹脂組合物時(shí)如有需要可以添加任何適當(dāng)?shù)娜軇?。任何適當(dāng)?shù)氖侄慰梢杂米魇┩繕渲M合物的手段。此類手段的實(shí)例包括凹版涂布、嗔涂和浸涂。當(dāng)在施涂該樹脂組合物之后干燥時(shí)，干燥用加熱溫度優(yōu)選為30-180°C，更優(yōu)選50-150°C。干燥用加熱時(shí)間優(yōu)選為10秒至10分鐘。
在施涂樹脂組合物之后，如有需要絕熱層可以通過例如UV照射或加熱來固化。例如，當(dāng)使用包含UV-固化型樹脂的樹脂組合物時(shí)，該層優(yōu)選通過UV照射來固化，而當(dāng)使用包含熱固性樹脂的樹脂組合物時(shí)，該層優(yōu)選通過加熱來固化。在其生產(chǎn)之后，絕熱層可以熟化一段必要時(shí)間。熟化可以改善涂布的涂膜的剝離強(qiáng)度?！?-2.阻燃聚合物構(gòu)件生產(chǎn)方法(2)>除了生產(chǎn)方法(I)之外，生產(chǎn)方法(2)優(yōu)選用作本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件的生產(chǎn)方法。在生產(chǎn)方法(2)中，本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件通過包括以下步驟的生產(chǎn)方法來生產(chǎn):將固體狀的包含層狀無機(jī)化合物的聚合物層(ap)和固體狀的單體吸收層(b)層壓的步驟，所述固體狀的包含層狀無機(jī)化合物的聚合物層(ap)通過將由包含聚合性單體(m)和層狀無機(jī)化合物(f)的聚合性組合物(α)形成的聚合性組合物層(a)聚合而獲得，和所述固體狀單體吸收層(b)包含聚合 物(P)并能夠吸收聚合性單體(m);生產(chǎn)熱功能層(L)的步驟。固體狀的包含層狀無機(jī)化合物的聚合物層(ap)可以通過以下來獲得:通過與生產(chǎn)方法(I)中所描述的方法相同的方法來生產(chǎn)聚合性組合物層(a);然后通過與生產(chǎn)方法(I)中所描述的聚合步驟(2)中相同的方法進(jìn)行聚合性組合物層(a)的聚合。雖然固體狀的包含層狀無機(jī)化合物的聚合物層(ap)包含通過聚合性單體(m)的聚合所形成的聚合物組分，但是尚未聚合的聚合性單體(m)可以殘留在該層中。固體狀的單體吸收層(b)可以通過與生產(chǎn)方法(I)中所描述的方法相同的方法來獲得。固體狀的包含層狀無機(jī)化合物的聚合物層(ap)和固體狀的單體吸收層(b)的層壓可以通過任何適當(dāng)?shù)膶訅悍椒▉磉M(jìn)行。固體狀的包含層狀無機(jī)化合物的聚合物層(ap)和固體狀的單體吸收層(b)的層壓方法例如為，包括在任何適合的基材上生產(chǎn)固體狀的包含層狀無機(jī)化合物的聚合物層(ap)、單獨(dú)制備要作為單體吸收性片材而提供的單體吸收層
(b)并層壓各層的方法。熱功能層(L)的生產(chǎn)步驟例如為，與在(2-1-4.熱功能層(L)-生產(chǎn)步驟(3))中所描述的步驟相同的步驟。應(yīng)當(dāng)注意，熱功能層(L)-生產(chǎn)步驟(3)可以在生產(chǎn)方法(2)中在任何適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)來進(jìn)行?！?-3.阻燃聚合物構(gòu)件生產(chǎn)方法(3)>除了生產(chǎn)方法(I)和(2)之外，生產(chǎn)方法(3)優(yōu)選用作本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件的生產(chǎn)方法。在生產(chǎn)方法(3)中，本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件通過包括以下步驟的生產(chǎn)方法來生產(chǎn):將漿狀的聚合性組合物層(a’)和漿狀的聚合性組合物層(b’)層壓，接著進(jìn)行聚合的步驟，所述漿狀的聚合性組合物層(a’)由包含聚合性單體(ml)和層狀無機(jī)化合物(f)的聚合性組合物(α)形成，所述漿狀的聚合性組合物層(b’)包含聚合性單體(m2)和聚合物(p2);和生產(chǎn)熱功能層(L)的步驟。下文中，參考圖4來描述阻燃聚合物構(gòu)件生產(chǎn)方法(3)中的"將漿狀的聚合性組合物層(a’)和漿狀的聚合性組合物層(b’)層壓，接著進(jìn)行聚合的步驟，所述漿狀的聚合性組合物層(a’)由包含聚合性單體(ml)和層狀無機(jī)化合物(f)的聚合性組合物(α)形成，所述漿狀的聚合性組合物層(b’)包含聚合性單體(m2)和聚合物(p2)〃。首先，在層壓步驟(I)中，層壓體(X)通過將聚合性組合物層(a’)和聚合性組合物層(b’)層壓而獲得。聚合性組合物層(a’)包含聚合性單體(ml)和層狀無機(jī)化合物(f)。聚合性組合物層(b’)包含聚合性單體(m2)和聚合物(p2)。雖然聚合性組合物層(a’)可層壓至聚合性組合物層(b’)的至少一個(gè)表面上，但是圖4示出該層僅層壓至聚合性組合物層(b’)的一個(gè)表面上的情況。圖4中，覆蓋膜(C)設(shè)置在聚合性組合物層(a’)的未層壓至聚合性組合物層(b’)的一側(cè)。另外，圖4中，聚合性組合物層(b’)設(shè)置在基材膜(D)上。優(yōu)選聚合性組合物層(a’)中的聚合性單體(ml)，以及聚合性組合物層(b’)中的聚合性單體(m2)和聚合物(p2)實(shí)質(zhì)上顯示相容性。因而，在層壓體(X)中，部分聚合性單體(ml)和部分聚合性單體(m2)在聚合性組合物層(a’)和聚合性組合物層(b’)的層壓面上分別交互地?cái)U(kuò)散至另一層中。這里，當(dāng)聚合性單體(ml)在聚合性組合物層(a’)中的濃度(Cl)大于聚合性單體(m2)在聚合性組合物層(b’)中的濃度(c2)時(shí)，聚合性單體(ml)在聚合性組合物層(b’)中擴(kuò)散的程度擴(kuò)大，與其相對(duì)照地，在聚合性組合物層(b’)中的聚合物(P2)在聚合性組合物層(a’)中擴(kuò)散的程度擴(kuò)大。另一方面，在聚合性組合物層(a’)中，獲得不均勻分布的聚合性組合物層(al)，其中層狀無機(jī)化合物(f)朝向與聚合性組合物層(b’)相對(duì)的一側(cè)不均勻分布，并且作為分布的結(jié)果，其具有層狀無機(jī)化合物(f)的不均勻分布部分(all)和均勻分布部分(al2)。聚合性單體(ml)在聚合性組合物層(a’)中的濃度(cl)優(yōu)選大于聚合性單體(m2)在聚合性組合物層(b’)中的濃度(c2)。濃度(Cl)和濃度(c2)之間的濃度差優(yōu)選為15重量％以上，更優(yōu)選20重量％以上，仍更優(yōu)選30重量％以上。當(dāng)將濃度(Cl)和濃度(c2)之間的濃度差設(shè)定為15重量％以上時(shí)，層狀無機(jī)化合物(f)在聚合性組合物層(a’)中能夠以有效的方式不均勻分布。應(yīng)當(dāng)注意當(dāng)濃度(c2)大于濃度(Cl)時(shí)，存在層狀無機(jī)化合物(f)在聚合性組合物層(a’)中不能以充分的方式不均勻分布的可能性。認(rèn)為層狀無機(jī)化合物(f)在不均勻分布的聚合性組合物層(al)中的不均勻分布現(xiàn)象是由聚合物(P2)從聚合性組合物層(b’)中擴(kuò)散所引起的。聚合性單體(ml)在聚合性組合物層(b’)中擴(kuò)散，同時(shí)，聚合物(p2)在聚合性組合物層(a’)中擴(kuò)散。因而，不能朝向聚合性組合物層(b’)擴(kuò)散的層狀無機(jī)化合物(f)可以以殘留在聚合性組合物層(a’)中這樣的方式不均勻分布。聚合性組合物層(b’)吸收聚合性單體(ml)，從而轉(zhuǎn)變?yōu)閱误w吸收層(bl)。在層壓體(X)中，聚合性組合物層(a’)的各組分和聚合性組合物層(b’)的各組分交互式地?cái)U(kuò)散。因此，不能觀察到不均勻分布的聚合性組合物層(al)中層狀無機(jī)化合物(f)的均勻分布部分(al2)和單體吸收層(bl)之間的界面(這些層的復(fù)合位置表示為圖4中的abl)。圖4中，為方便該界面由虛線表示。接下來，在不均勻分布的聚合性組合物層(al)中的聚合性單體(ml)和聚合性單體(m2)以及單體吸收層(bl)通過將層壓體(X)進(jìn)行聚合步驟(2)來聚合。因而，獲得其中層壓不均勻分布的聚合物層(a2)和固化的單體吸收層(b2)的層壓體(Y)，所述不均勻分布的聚合物層(a2)已固化同時(shí)維持不均勻分布的結(jié)構(gòu)。不均勻分布的聚合物層(a2)具有層狀無機(jī)化合物( f)的不均勻分布部分(a21)和層狀無機(jī)化合物(f)的均勻分布部分(a22)。應(yīng)當(dāng)注意單體吸收層(bl)通過聚合步驟(2)轉(zhuǎn)變?yōu)閱误w吸收層(b2)，其中聚合性單體(ml)和聚合性單體(m2)已固化，這是因?yàn)榫酆闲詥误w(ml)和聚合性單體(m2)被單體吸收層(bl)吸收。雖然在層壓體(Y)中不能觀察到不均勻分布的聚合物層(a2)中層狀無機(jī)化合物(f)的均勻分布部分(a22)和固化的單體吸收層(b2)之間的界面(這些層的復(fù)合位置表示為圖4中的ab2)，但是為方便該界面在圖4中由虛線表示。關(guān)于層壓步驟(I)的細(xì)節(jié)和關(guān)于聚合步驟(2)的細(xì)節(jié)與生產(chǎn)方法(I)中所描述的那些是相同的。另外，可以包括生產(chǎn)方法(I)中描述的加熱步驟。熱功能層(L)的生產(chǎn)步驟例如為，與在生產(chǎn)方法(I)中所描述的熱功能層(L)-生產(chǎn)步驟(3)相同的步驟。應(yīng)當(dāng)注意，熱功能層(L)-生產(chǎn)步驟(3)可以在生產(chǎn)方法(3)中在任何適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)來進(jìn)行。 3.阻燃聚合物構(gòu)件的形狀》任何適當(dāng)?shù)男螤羁梢杂米鞅景l(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件的形狀。本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件的形狀的實(shí)例包括片狀和帶狀。當(dāng)本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件的形狀為片狀時(shí)，該構(gòu)件可用作阻燃片材。本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件可以具有致使片狀或帶狀構(gòu)件以輥狀卷繞的形狀?？蛇x擇地，本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件可以具有將片狀或帶狀構(gòu)件層壓的形狀。當(dāng)本發(fā)明阻燃聚合物構(gòu)件的最外層為壓敏粘合劑層時(shí)，本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件可以用作壓敏粘合帶或壓敏粘合片。應(yīng)當(dāng)注意"帶"和"片"可以以簡(jiǎn)單方式統(tǒng)稱為"帶〃或〃片〃。通過進(jìn)一步使本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件設(shè)置有壓敏粘合劑層，本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件也可以用作壓敏粘合帶或壓敏粘合片，所述壓敏粘合劑層由任何適當(dāng)?shù)膲好粽澈蟿?如丙烯酸類壓敏粘合劑、橡膠類壓敏粘合劑、乙烯基烷基醚類壓敏粘合劑、硅酮類壓敏粘合劑、聚酯類壓敏粘合劑、聚酰胺類壓敏粘合劑、聚氨酯類壓敏粘合劑、氟類壓敏粘合劑或環(huán)氧類壓敏粘合劑)形成。本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件可以在不損害本發(fā)明的效果這樣的程度下具有任何其它層(如中間層或底涂層)。 在本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件中，熱功能層(L)的表面可以用覆蓋膜來保護(hù)。覆蓋膜可以在使用本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件時(shí)剝離?！础?.阻燃性制品》阻燃性制品通過將本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件粘附至被粘物來獲得。例如，紙、木材、塑料材料、金屬、石膏板、玻璃或包含它們兩種以上的復(fù)合材料可以用作被粘物。將本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件粘附至被粘物的至少一部分。應(yīng)當(dāng)注意被粘物可以為設(shè)置有圖案層等的印刷品，或者可以為具有設(shè)計(jì)的被粘物。作為被粘物的紙的實(shí)例包括道林紙、日本紙、牛皮紙、薄玻璃紙、合成紙和頂級(jí)涂布紙。作為被粘物的木材的實(shí)例包括:闊葉樹如橡木、泡桐木、櫸木(keyaki)、柚木和紫檀木；針葉樹如日本柳杉、日本扁柏、松樹和希羅漢柏(hiba false arborvitae);集成材料(assembles);和層板(plywood)。作為被粘物的塑料材料的實(shí)例包括丙烯酸類樹脂、聚酯(如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯)、烯烴類樹脂(如聚乙烯、聚丙烯或聚苯乙烯)、氯乙烯樹脂、環(huán)氧樹脂、乙烯基醚類樹脂和聚氨酯類樹脂。在本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件和被粘物層壓時(shí)，該構(gòu)件和被粘物可以通過借助任何適當(dāng)?shù)氖┩糠椒ㄊ┩咳魏芜m當(dāng)?shù)膲好粽澈蟿┒嗷フ掣?。?dāng)阻燃聚合物構(gòu)件的最外層為壓敏粘合劑層時(shí)，該構(gòu)件可以粘附至被粘物而不用經(jīng)過處理。粘附阻燃聚合物構(gòu)件和被粘物的方法例如為，包括將構(gòu)件和被粘物用層壓機(jī)粘附的方法。由此獲得的阻燃化處理的被粘物可以通過粘附層而粘附至鐵路車輛等的墻面或玻璃表面，或粘附至住宅等的墻面、裝飾層壓體或玻璃表面等，所述粘附層設(shè)置在與層壓本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件的表面相對(duì)的表面上。本發(fā)明的阻燃聚合物構(gòu)件可以適合用作住宅、大廈或公共設(shè)施中的建筑材料例如，墻面材料、吊頂材料、屋面材料、地板材料、隔斷材料或帷幕，特別地，廚房的墻面材料或吊頂材料，或者潔凈室的隔斷。另外，該構(gòu)件可以用于例如，防火設(shè)備如排風(fēng)管、防火門或防火閘用的表面裝飾材料，家具如桌子用的表面裝飾材料，門用表面裝飾材料、窗玻璃用表面裝飾材料、招牌或數(shù)字標(biāo)牌用的表面裝飾材料，或滾動(dòng)屏幕。另外，該構(gòu)件可以用于在船舶、飛機(jī)、汽車或鐵路車輛內(nèi)部或外部的墻面材料、吊頂材料、屋面材料或地板材料，要粘附至鐵路車輛的內(nèi)部或外部的玻璃部分的印刷品用表面保護(hù)材料或噴墨介質(zhì)材料，太陽能電池構(gòu)件，電池保護(hù)材料，或者電氣或電子設(shè)備構(gòu)件如在電子儀器內(nèi)部的隔離物。此外，該構(gòu)件可以用作煙灰缸用外圍工具，垃圾箱用表面裝飾材料，或彈球盤機(jī)的前面板用保護(hù)材料。實(shí)施例下文中，借助實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明，但本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)注意將在其一個(gè)表面上已進(jìn)行硅酮類脫模處理的厚度為38 μ m的雙軸拉伸的聚對(duì)苯二甲酸乙二酯膜(商品名:"MRN38〃，Mitsubishi Chemical Polyester Film 制)用作用于以下各實(shí)施例的各覆蓋膜和基材膜。〈阻燃性〉評(píng)價(jià)聚合物片材的以下阻燃性。通過圖2中示出的水平燃燒試驗(yàn)進(jìn)行阻燃性的評(píng)價(jià)。圖2示出測(cè)量方法。將各聚合物片材切出尺寸為5cmX ·12cm的片，然后將該片進(jìn)行評(píng)價(jià)。應(yīng)當(dāng)注意剝離在各聚合物片材的兩面上的覆蓋膜?！ぴ趯?shí)施例中獲得的各熱功能性阻燃聚合物片材中，將熱功能層側(cè)定義為下表面；而在比較例中獲得的阻燃聚合物片材(Cl)中，將阻燃層側(cè)定義為下表面。放置本生燈以致所述本生燈的火焰口位于距離聚合物片材下表面的中央部分45mm的下方，然后使得具有距離火焰口的高度為55mm的本生燈的火焰接觸30秒。將丙烷氣體用作本生燈的氣體，并且在空氣中進(jìn)行試驗(yàn)?！础醋枞夹?*1》通過將聚合物片材進(jìn)行水平燃燒試驗(yàn)并觀察聚合物片材燃燒與否，基于以下標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)價(jià)聚合物片材的阻燃性。O:聚合物片材即使在從與火焰接觸起30秒之后也未點(diǎn)燃，并且維持其形狀。Δ:聚合物片材在與火焰接觸30秒內(nèi)點(diǎn)燃，但維持其形狀。X:聚合物片材在與火焰接觸30秒內(nèi)點(diǎn)燃，而且不維持其形狀。〈〈火焰阻斷性:*2>>通過以下步驟評(píng)價(jià)聚合物片材的火焰阻斷性:在聚合物片材上方3mm的位置放置作為復(fù)印紙的White Economy314-048 (Biznet制)；并且通過與上述相同的水平燃燒試驗(yàn)觀察復(fù)印紙燃燒與否。
O:聚合物片材上方3mm的復(fù)印紙即使在從與火焰接觸起30秒之后也不點(diǎn)燃。Δ:聚合物片材上方3mm的復(fù)印紙?jiān)趶呐c火焰接觸起30秒內(nèi)點(diǎn)燃，但在10秒內(nèi)不點(diǎn)燃。X:聚合物片材上方3mm的復(fù)印紙?jiān)趶呐c火焰接觸起10秒內(nèi)點(diǎn)燃。< 隔熱性:*3>將溫度傳感器粘附至聚合物層⑶側(cè)的背面。將所得物從其隔熱層(L)側(cè)(在不設(shè)置隔熱層(L)的情況下的阻燃層(A)側(cè))垂直上方30cm位置處通過使用REF-燈用光照射，然后測(cè)量當(dāng)背面的溫度升高達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)的時(shí)間點(diǎn)的溫度。<熱傳導(dǎo)性> 太陽能吸收率:*3>>使測(cè)量部位暴露，然后根據(jù)JIS-A-5759用分光光度計(jì)測(cè)量光譜反射率。之后，太陽能反射率確定為在太陽能光譜分布下的加權(quán)平均值，并且將"(100-太陽能反射率)"用作太陽能吸收率。將太陽能吸收率用作熱傳導(dǎo)性的指標(biāo)。 熱傳導(dǎo)系數(shù):*4>>使測(cè)量部位暴露，然后用熱傳導(dǎo)系數(shù)測(cè)量設(shè)備(KYOTO ELECTRONICSMANUFACTURING C0.，LTD.制，QTM-500)測(cè)量熱傳導(dǎo)系數(shù)。< 絕熱性:*3>將聚合物片材在 其聚合物層側(cè)朝下指向的情況下在室溫為10°C和相對(duì)濕度為30%RH的室內(nèi)浮在0°C下的冰水中。測(cè)量聚合物片材的表面溫度，然后目視觀察結(jié)露與否。(合成例I)(漿料(b-Ι)的制備)將50重量份丙烯酸異冰片酯、50重量份丙烯酸月桂酯、0.1重量份光聚合引發(fā)劑(商品名:〃IRGACURE651〃，由 Ciba Specialty Chemicals Inc.制造)和 0.1 重量份光聚合引發(fā)劑(商品名:〃IRGACURE184〃，由 Ciba Specialty Chemicals Inc.制造)在設(shè)置有攪拌機(jī)、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管和冷卻管的四頸可拆式燒瓶中攪拌直至該混合物變得均勻。之后，用氮?dú)膺M(jìn)行鼓泡I小時(shí)以除去溶解的氧氣。之后，從燒瓶外通過使用黑光燈施加UV光以進(jìn)行聚合。在當(dāng)獲得適中的粘度的時(shí)間點(diǎn)，關(guān)燈并且停止吹入氮?dú)?。因而，制備出具有聚合率?%的一部分已經(jīng)聚合的漿料組合物(下文中，該組合物稱為〃漿料(b-l)〃)。(合成例2)(包含層狀無機(jī)化合物的漿料(a-Ι)的制備)將30重量份層狀粘土礦物(商品名:"Lucentite SPN〃，由Co-op ChemicalC0., Ltd.制造，形狀:平板狀)添加至由100重量份丙烯酸環(huán)己酯、0.2重量份1，6-己二醇二丙烯酸酯、0.2重量份光聚合引發(fā)劑(商品名:〃IRGACURE651〃，由Ciba SpecialtyChemicals Inc.制造)和0.2重量份光聚合引發(fā)劑(商品名:〃IRGACURE184〃，由CibaSpecialty Chemicals Inc.制造)形成的單體混合物，然后將其全體在室溫(25°C )下靜置24小時(shí)。因而，獲得已添加層狀粘土礦物的單體混合物(渾濁的)。之后，將已添加層狀粘土礦物的單體混合物用來自超聲波分散機(jī)(由NIPPON SEIKI C0.，LTD.制造)的超聲波在500mW的照射強(qiáng)度下照射3分鐘。因而，制備出包含層狀無機(jī)化合物的漿料(a-Ι)。應(yīng)當(dāng)注意已添加層狀粘土礦物的單體混合物作為超聲波處理的結(jié)果而變得透明。(合成例3)(具有基材的單體吸收性片材(B-1)的生產(chǎn))將通過均勻混合100重量份合成例I中制備的漿料(b-Ι)與0.5重量份光聚合引發(fā)劑(商品名:〃IRGACURE651〃，由 Ciba Specialty Chemicals Inc.制造)而制備的衆(zhòng)料組合物施涂至基材膜的經(jīng)剝離處理的表面以便在其固化后具有厚度為100 μ m。因而，形成漿料組合物層。然后，將覆蓋膜以其經(jīng)脫模處理的表面與該層接觸這樣的方式粘附至該層，然后將所得物的兩面通過使用黑光燈同時(shí)用UV光(照度:5mW/cm2)照射5分鐘。結(jié)果，該層固化而形成單體吸收層。因而，生產(chǎn)出具有基材的單體吸收性片材(B-1)，其中單體吸收層表面用覆蓋膜保護(hù)。(合成例4)(阻燃聚合物片材(P-1)的生產(chǎn))聚合性組合物層(厚度:100 μ m)通過將漿料(a_l)施涂至覆蓋膜的經(jīng)脫模處理的表面來形成。將所得物以單體吸收層和聚合性組合物層相互接觸這樣的方式粘附至具有基材的單體吸收性片材(B-1)，所述具有基材的單體吸收性片材(B-1)已經(jīng)通過剝離覆蓋膜使單體吸收層暴露。因而，形成層壓體。接下來，將層壓體在室溫下放置15分鐘。因而，獲得不均勻分布的聚合性組合物層。之后，將其兩面通過使用黑光燈作為光源用UV光(照度:5mW/cm2)照射5分鐘。結(jié)果，將不均勻分布的聚合性組合物層光固化而形成不均勻分布的聚合物層。因而，生產(chǎn)出阻燃聚合物片材(p-ι)。(合成例5)(包含層狀無機(jī)化合物的漿料(a-2)的制備)將30重量份層狀粘土礦物(商品名:"Lucentite SPN〃，由Co-op ChemicalC0., Ltd.制造，形狀:平板狀)添加至由100重量份1，6-己二醇二丙烯酸酯和0.5重量份光聚合引發(fā)劑(商品名:〃IRGACURE819〃，由 Ciba Specialty Chemicals Inc.制造)形成的單體混合物，然后將其全體在室溫(25°C)下靜置24小時(shí)。因而，獲得已添加層狀粘土礦物的單體混合物(渾濁的)。之后，將已添加層狀粘土礦物的單體混合物用來自超聲波分散機(jī)(由NIPPON SEIKI C0. ，LTD.制造)的超聲波在500mW的照射強(qiáng)度下照射3分鐘。因而，制備出包含層狀無機(jī)化合物的漿料(a-2)。(合成例6)(丙烯酸類低聚物(A)的制備)將70重量份丙烯酸異冰片酯、30重量份丙烯酸月桂酯和3.8重量份巰基乙酸(thioglycolic acid)在設(shè)置有攪拌機(jī)、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管和冷卻管的四頸可拆式燒瓶中攪拌直至該混合物變得均勻。之后，用氮?dú)膺M(jìn)行鼓泡I小時(shí)以除去溶解的氧氣。之后，將溫度升高至70°C，并且將混合物在70°C下攪拌30分鐘。然后，添加0.05重量份熱聚合引發(fā)劑(商品名=^perheXYL 0〃，由NOF CORPORATION制造)和0.02重量份熱聚合引發(fā)劑(商品名:〃PERHEXYL D〃，由NOF CORPORATION制造)。將溫度進(jìn)一步升高至100°C，將混合物在100°C下攪拌60分鐘，然后將溫度升高至140°C。之后，將混合物在140°C下攪拌60分鐘，然后將溫度升高至180°C，并且將混合物在180°C下攪拌60分鐘。因而，制備出丙烯酸類低聚物(A)。應(yīng)當(dāng)注意所得丙烯酸類低聚物(A)的重均分子量是5，000。(合成例7)(漿料(b_2)的制備)將20重量份丙烯酸環(huán)己酯、80重量份合成例6中制備的丙烯酸類低聚物(A)和
0.5 重量份光聚合引發(fā)劑(商品名:〃IRGACURE819〃，由 Ciba Specialty Chemicals Inc.制造)在設(shè)置有攪拌機(jī)的燒瓶中攪拌直至該混合物變得均勻。因而，制備出漿料組合物(下文中，該組合物稱為〃漿料(b-2)")。(合成例8)(阻燃聚合物片材(P-2)的生產(chǎn))
將漿料(a-2)施涂至支承基材上，以致其固化后的厚度是50 μ m。因而，形成聚合性組合物層(a’)。將漿料(b-2)施涂至另一支承基材上，以致其固化后的厚度是50 μ m。因而，形成聚合性組合物層(b’)。將聚合性組合物層(a’)和聚合性組合物層(b’)以在這些層相互接觸的同時(shí)不包括氣泡這樣的方式相互粘附，并且在粘附之后的5分鐘時(shí)，將所得物通過使用黑光燈和金屬鹵化物燈用UV光(照度:9mW/cm2，光量:1，200mJ/cm2)照射從而固化聚合性組合物層(a’)和聚合性組合物層(b’)。因而，生產(chǎn)出在其兩側(cè)均具有支承基材的阻燃聚合物片材(P-2)。(實(shí)施例1-1)(隔熱性阻燃聚合物片材(I)的生產(chǎn))將100重量份隔熱性涂料(由NIHON TOKUSHU TORYO C0.，LTD.制造，Para-Thermo)施涂至合成例4中獲得的阻燃聚合物片材(P-1)的阻燃層，然后在100°C下干燥5分鐘。因而，生產(chǎn)出隔熱性阻燃聚合物片材(I)。在所得隔熱性阻燃聚合物片材(I)中，聚合物層(B)的厚度是175 μ m，阻燃層(A)的厚度是15 μ m,隔熱層(L)的厚度是5 μ m。(實(shí)施例1-2)(隔熱性阻燃聚合物片材(2)的生產(chǎn))將100重量份隔熱性涂料(由NIHON TOKUSHU TORYO C0.，LTD.制造，Para-Thermo)施涂至合成例8中獲得的阻燃聚合物片材(P_2)的阻燃層，然后在100°C下干燥5分鐘。因而，生產(chǎn)出隔熱性阻燃聚合物片材(2)。在所得隔熱性阻燃聚合物片材(2)中，聚合物層(B)的厚度是85 μ m，阻燃層(A)的厚度是15 μ m,隔熱層(L)的厚度是5 μ m。(比較例I)(阻燃聚合物片材(Cl)的生產(chǎn))將合成例4中 獲得的阻燃聚合物片材(P-1)的阻燃層側(cè)上的覆蓋膜剝離以使阻燃層暴露。因而，獲得阻燃聚合物片材(Cl)。在所得阻燃聚合物片材(Cl)中，聚合物層(B)的厚度是175 μ m和阻燃層(A)的厚度是25 μ m。將實(shí)施例和比較例的聚合物片材進(jìn)行評(píng)價(jià)。表I示出結(jié)果。[表I]
權(quán)利要求
1.一種熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其順次包括聚合物層(B)、阻燃層(A)和熱功能層(L)，其中所述阻燃層(A)是在聚合物中包含層狀無機(jī)化合物(f)的層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述熱功能層(L)的厚度為0.1-200 μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中在水平燃燒試驗(yàn)中，所述阻燃聚合物構(gòu)件具有能夠阻斷火焰的阻燃性；所述水平燃燒試驗(yàn)包括:將所述阻燃聚合物構(gòu)件在其熱功能層(L)側(cè)作為下表面以致所述下表面接觸空氣的情況下水平放置，放置本生燈以致所述本生燈的火焰口位于距離所述熱功能層(L)側(cè)的下表面45mm的下方，并且使得具有距離所述火焰口的高度為55mm的所述本生燈的火焰與所述熱功能層(L)的下表面接觸30秒，同時(shí)防止所述火焰與所述阻燃聚合物構(gòu)件的端部接觸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述熱功能層(L)為隔熱層(L)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述隔熱層(L)包含選自顏料、陶瓷、金屬和微球的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述隔熱層(L)為選自涂層、片層、箔層、濺射層和沉積層的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述熱功能層(L)為熱傳導(dǎo)層(L)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述熱傳導(dǎo)層(L)包含熱傳導(dǎo)性物質(zhì)?！?br> 9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述熱傳導(dǎo)性物質(zhì)為選自無機(jī)氧化物、無機(jī)氮化物和碳化合物的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述熱功能層(L)為絕熱層(L)。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述絕熱層(L)包含空心微珠結(jié)構(gòu)。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件，其中所述空心微珠結(jié)構(gòu)為玻璃微珠。
全文摘要
提供一種阻燃構(gòu)件，其具有熱功能性、撓性和高水平的阻燃性。本發(fā)明的熱功能性阻燃聚合物構(gòu)件依次包括聚合物層(B)、阻燃層(A)和熱功能層(L)。所述阻燃層(A)為在聚合物中包含層狀無機(jī)化合物(f)的層。
文檔編號(hào)B32B27/18GK103249560SQ2011800588
公開日2013年8月14日 申請(qǐng)日期2011年6月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月8日
發(fā)明者杉野裕介, 長(zhǎng)崎國(guó)夫, 土井浩平, 樋田貴文 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社