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一種辛夷中木脂素類化合物、制備方法及應(yīng)用的制作方法

文檔序號:2469911閱讀:213來源:國知局
專利名稱:一種辛夷中木脂素類化合物、制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于植物化學(xué)領(lǐng)域,更具體地說,本發(fā)明涉及一種新的辛夷中所含8-0-4'-新異木脂素類化合物及其制備方法;同時,還涉及該化合物的抗菌活性,以及在卷煙抗菌接裝紙中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
辛夷又名望春花,屬木蘭科植物。色澤鮮艷,花蕾緊湊,鱗毛整齊,芳香濃郁。辛夷有散風(fēng)寒的功效,用于治鼻炎、降血壓。辛夷用途廣泛,是國內(nèi)外緊缺中藥材。日本早年從辛夷中提取揮發(fā)油用于香煙、化妝品原料和制藥,在七十年代至八十年代大量從中國進(jìn)口辛夷及揮發(fā)油粗品;國內(nèi)除在中醫(yī)方劑中廣泛使用外,以辛夷為主要原料制成的中成藥也不在少數(shù),如鼻炎靈等。辛夷中主要活性成分有揮發(fā)油、萜類、木脂素、生物堿、黃酮等,其中木脂素是辛夷中一類重要活性成分。木脂素(Iignan)又稱木脂體,是一類由二分子苯丙素衍生物聚合而成的化合物。多以二聚體的形式存在,少數(shù)為三聚體和四聚體,它們存在于許多種植物中,所在部位各異,甚至在植物的分泌物、人類和動物的尿液中也有發(fā)現(xiàn)。木脂素大多呈游離狀態(tài),也有的與糖結(jié)合成甙存在于植物中。富含木脂素類化合物的植物在民間有著相當(dāng)長的醫(yī)用歷史,如小檗科鬼臼等多種值物中所含的鬼臼毒素(podophyllotoxin)及其衍生物具抗腫瘤的活性,五味子素(schizandrin)能降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)而用于治療肝炎,厚樸酚(maganolol)具肌肉松弛作用,牛蒡子式(arctiin)對風(fēng)熱感冒有效等。由于植物木脂素成分結(jié)構(gòu)類型多,立體化學(xué)復(fù)雜,具有多種生物活性,國內(nèi)外對該領(lǐng)域的研究十分活躍。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種辛夷中分離得到的8-0-f -新異木脂素類化合物。本發(fā)明的另一個目的是提供一種所述化合物的制備方法。本發(fā)明的進(jìn)一步目的是提供所述化合物的抗菌活性和在卷煙抗菌接裝紙中的應(yīng)用。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案予以實現(xiàn)。*除非另有說明,本發(fā)明中所采用的百分?jǐn)?shù)均為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。A.本發(fā)明所述化合物,從辛夷全株植物中分離得到,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.ー種辛夷中木脂素類化合物,其特征是從辛夷全株植物中分離得到,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
2.—種權(quán)利要求I所述辛夷中木脂素類化合物的制備方法,其特征在于該方法采用以下步驟 (1)辛夷樣品粉碎后以95%的こ醇分用超聲提取,合并提取液,減壓濃縮成浸膏; (2)浸膏用硅膠柱層析初分,然后采用高效液相制備色譜進(jìn)ー步分離,即得到所需的化合物。
3.按權(quán)利要求2所述辛夷中木脂素類化合物的制備方法,其特征在于具體步驟為 ①以中藥材辛夷為原料,將其粉碎至20 40目,以95%こ醇為溶劑用超聲提取3 5次,毎次加入提取溶劑為原料的I 2倍,毎次30 60分鐘,提取液合并、過濾,減壓濃縮提取液得到浸膏; ②浸膏用80 100目的硅膠拌樣,用100 200目的硅膠干法裝柱進(jìn)行硅膠柱層析粗分,將氯仿/丙酮分別按20 1、9 1、8 2、7 3、5 5的質(zhì)量配比,進(jìn)行梯度洗脫,收集各個部分洗脫液并濃縮;洗脫液的8 2部分進(jìn)ー步用高效液相色譜法分離純化,采用20mmX 250mm的C18色譜柱,流速為15mL/min,以甲醇/水為流動相,逐步調(diào)整二者比例逐級細(xì)分,即得到所需的8-0-4'-新異木脂素類化合物。
4.一種權(quán)利要求I所述的辛夷中木脂素類化合物在對普通變形桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、八疊球菌、青霉菌、黃曲霉菌、黑曲霉菌的抗菌中的應(yīng)用。
5.—種權(quán)利要求I化合物在卷煙抗菌接裝紙中的應(yīng)用。
全文摘要
一種辛夷中木脂素類化合物、制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明屬于植物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種新的辛夷中所含8-O-4′-新異木脂素類化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明化合物具有以下結(jié)構(gòu)式,系將辛夷樣品粉碎后以95%的乙醇分3~5次用超聲提取,合并提取液,過濾,減壓濃縮成浸膏,浸膏用硅膠柱層析初分,然后再采用高效液相制備色譜進(jìn)一步分離,即得到。對該化合物進(jìn)行了抗菌活性篩選,實驗結(jié)果顯示化合物對普通變形桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、枯草芽孢桿菌等顯示出抗菌作用。
文檔編號D21H21/36GK102649712SQ201210131000
公開日2012年8月29日 申請日期2012年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月30日
發(fā)明者李銀科, 楊麗英, 沈艷瓊, 胡秋芬, 蘇麗丹 申請人:云南民族大學(xué)
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