透明導(dǎo)電膜用承載膜和層疊體的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于提供在將具有ITO薄膜等透明導(dǎo)電層的透明導(dǎo)電膜粘貼到承載膜上的狀態(tài)下，即使在伴隨有溫度變化的加工工序、運(yùn)送工序等中使用的情況下，也可以防止透明導(dǎo)電膜的變形(透明導(dǎo)電膜具有功能層的情況下，可以防止功能層的變形)的透明導(dǎo)電膜用承載膜。另外，本發(fā)明的目的在于提供不使作為被粘物的透明導(dǎo)電膜產(chǎn)生褶皺、劃痕等并且可以保持透明導(dǎo)電膜的形狀的透明導(dǎo)電膜用承載膜。一種透明導(dǎo)電膜用承載膜，其特征在于，在支撐體的至少單面上具有粘合劑層，所述粘合劑層的與接觸所述支撐體的面相反的一側(cè)的粘合面的算術(shù)平均表面波紋度Wa為70nm以下。
【專利說(shuō)明】透明導(dǎo)電膜用承載膜和層疊體
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及透明導(dǎo)電膜用承載膜，其具有支撐體和具有特定的算術(shù)平均表面波紋度的粘合劑層。另外，本發(fā)明涉及具有該透明導(dǎo)電膜用承載膜和透明導(dǎo)電膜的層疊體。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來(lái)，在觸控面板、液晶顯示面板、有機(jī)電致發(fā)光面板、電致變色面板、電子紙?jiān)戎?，使用在塑料膜上設(shè)置有透明電極的膜基板的元件的需要增加。
[0003]作為透明電極的材料，目前ITO薄膜(In-Sn復(fù)合氧化物)為主流，包含上述ITO薄膜的薄膜基材的厚度具有逐年變薄的傾向。
[0004]在這樣的情況下，在加工工序、運(yùn)送工序等中，為了防止劃傷、污潰等目的，對(duì)ITO薄膜等光學(xué)構(gòu)件粘貼表面保護(hù)膜等后使用。例如，在專利文獻(xiàn)I中，公開了在光學(xué)構(gòu)件上粘貼薄的表面保護(hù)膜后使用。
[0005]另外，多數(shù)情況下在包含前述ITO薄膜的薄膜基材等上設(shè)置防反射(AR)膜作為功能層以提高可視性，或者設(shè)置硬涂(HC)膜作為功能層以防止損傷的產(chǎn)生。
[0006]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0007]專利文獻(xiàn)
[0008]專利文獻(xiàn)1:日本特開2007-304317號(hào)公報(bào)
【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]發(fā)明所要解決的問(wèn)題
[0010]但是，為了提高生產(chǎn)率，例如在設(shè)置有功能層的狀態(tài)下進(jìn)行前述ITO薄膜的形成或圖案化等制造工序，有時(shí)將具有功能層的透明導(dǎo)電膜放置在加熱環(huán)境下或者進(jìn)行水洗等，暴露于非常大的溫度變化。伴隨這樣的溫度變化，存在透明導(dǎo)電膜(具有功能層的情況下為功能層本身)顯著變形(產(chǎn)生波紋等)的問(wèn)題。
[0011]因此，本發(fā)明的目的在于提供在將具有ITO薄膜等透明導(dǎo)電層的透明導(dǎo)電膜粘貼到承載膜上的狀態(tài)下，即使在伴隨有溫度變化的加工工序、運(yùn)送工序等中使用的情況下，也可以防止透明導(dǎo)電膜的變形(透明導(dǎo)電膜具有功能層的情況下，可以防止功能層的變形)的透明導(dǎo)電膜用承載膜。另外，本發(fā)明的目的在于提供不使作為被粘物的透明導(dǎo)電膜產(chǎn)生褶皺、劃痕等并且可以保持透明導(dǎo)電膜的形狀的透明導(dǎo)電膜用承載膜。另外，本發(fā)明的目的在于提供含有前述透明導(dǎo)電膜用承載膜以及透明導(dǎo)電膜的層疊體。
[0012]用于解決問(wèn)題的手段
[0013]本發(fā)明人為了實(shí)現(xiàn)上述目的進(jìn)行了深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過(guò)使用本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜，可以實(shí)現(xiàn)上述目的，并且完成了本發(fā)明。
[0014]即，本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜的特征在于，在支撐體的至少單面上具有粘合劑層，所述粘合劑層的與接觸所述支撐體的面相反的一側(cè)的粘合面的算術(shù)平均表面波紋度Wa為70nm以下。本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜作為具有支撐體和透明導(dǎo)電層的透明導(dǎo)電膜使用。而且，在透明導(dǎo)電膜的與透明導(dǎo)電層相反的一側(cè)的支撐體表面(在支撐體表面上還具有功能層的情況下為該功能層)上粘貼透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層后使用。
[0015]所述粘合劑層優(yōu)選由含有基礎(chǔ)聚合物和交聯(lián)劑的粘合劑組合物形成。
[0016]所述基礎(chǔ)聚合物優(yōu)選為(甲基)丙烯酸類聚合物，所述交聯(lián)劑的配合量相對(duì)于(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份優(yōu)選大于10重量份。
[0017]所述基礎(chǔ)聚合物優(yōu)選為將單體成分聚合而得到的(甲基)丙烯酸類聚合物，所述單體成分含有具有碳原子數(shù)2~14的烷基的(甲基)丙烯酸酯和具有官能團(tuán)的單體。
[0018]所述交聯(lián)劑的官能團(tuán)相對(duì)于所述具有官能團(tuán)的單體的官能團(tuán)的摩爾比優(yōu)選為0.70以上。
[0019]所述(甲基)丙烯酸酯優(yōu)選含有(甲基)丙烯酸丁酯。
[0020]另外，本發(fā)明涉及一種層疊體，其具有透明導(dǎo)電膜用承載膜和層疊在所述透明導(dǎo)電膜用承載膜上的透明導(dǎo)電膜，其特征在于，所述透明導(dǎo)電膜用承載膜為本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜，所述透明導(dǎo)電膜具有透明導(dǎo)電層和支撐體，在所述支撐體的與接觸所述透明導(dǎo)電層的面相反的一側(cè)的表面上粘貼有所述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面。
[0021]另外，本發(fā)明涉及一種層疊體，其具有透明導(dǎo)電膜用承載膜和層疊在所述透明導(dǎo)電膜用承載膜上的透明導(dǎo)電膜，所述透明導(dǎo)電膜用承載膜為本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜，所述透明導(dǎo)電膜具有透明導(dǎo)電層和支撐體，并且在所述支撐體的與接觸所述透明導(dǎo)電層的面相反的一側(cè)的表面上具有功能層，在所述功能層的與接觸所述支撐體的面相反的一側(cè)的表面上粘貼有所述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面。
[0022]優(yōu)選在所述透明導(dǎo)電膜的功能層上粘貼所述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面前后的所述功能層的接觸面的算術(shù)平均表面波紋度Wa之比(粘貼后的Wa/粘貼前的 Wa)為 0.5 ~3.0。
[0023]發(fā)明效果
[0024]本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜，通過(guò)使用支撐體和具有特定的算術(shù)平均表面波紋度的粘合劑層，在將透明導(dǎo)電膜粘貼到承載膜上的狀態(tài)下，即使在加熱、水洗等伴隨有溫度變化的加工工序、運(yùn)送工序等中使用的情況下，也可以防止透明導(dǎo)電膜的變形(透明導(dǎo)電膜具有功能層的情況下，可以防止功能層的變形)。另外，通過(guò)使用本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜，不會(huì)使作為被粘物的透明導(dǎo)電膜產(chǎn)生褶皺、劃痕等，并且可以保持透明導(dǎo)電膜的形狀。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0025]圖1 (a)是在透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層面上粘貼有帶功能層的透明導(dǎo)電膜的層疊體的示意圖，圖1(b)是在透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層面上粘貼有透明導(dǎo)電膜的層疊體的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0026]1.透明導(dǎo)電膜用承載膜 [0027]以下，使用圖1對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。但是，本發(fā)明不限于圖1的實(shí)施方式。[0028]本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜20的特征在于，在支撐體4的至少單面上具有粘合劑層3，上述粘合劑層3的與接觸上述支撐體的面相反的一側(cè)的粘合面A的算術(shù)平均表面波紋度Wa為70nm以下。上述粘合劑層3的與接觸上述支撐體的面相反的一側(cè)的粘合面A的算術(shù)平均表面波紋度Wa，是指形成在粘合劑層3的表面上的大的波紋度，表示與通常所說(shuō)的算術(shù)平均表面粗糙度Ra不同的概念。另外，上述粘合面A，在如圖1(a)所示透明導(dǎo)電膜為帶功能層的透明導(dǎo)電膜10時(shí)，為與上述功能層2接觸的面，在如圖1(b)所示透明導(dǎo)電膜I不具有功能層時(shí)，為與構(gòu)成透明導(dǎo)電膜的支撐體(基材)lb表面(支撐體Ib的不存在透明導(dǎo)電層Ia的一側(cè))接觸的面。
[0029](I)粘合劑層
[0030]本發(fā)明中的粘合劑層3優(yōu)選由含有基礎(chǔ)聚合物和交聯(lián)劑的粘合劑組合物形成。該粘合劑組合物可以為丙烯酸類、合成橡膠類、橡膠類、聚硅氧烷類等粘合劑等，從透明性、耐熱性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選以(甲基)丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的丙烯酸類粘合劑。
[0031]作為丙烯酸類粘合劑的基礎(chǔ)聚合物的(甲基)丙烯酸類聚合物優(yōu)選通過(guò)將含有具有碳原子數(shù)2~14的烷基的(甲基)丙烯酸酯((甲基)丙烯酸類單體)的單體成分聚合而得到。使用上述(甲基)丙烯酸酯從容易操作性等觀點(diǎn)考慮是有用的。 [0032]本發(fā)明中，可以使用上述具有碳原子數(shù)2~14的烷基的(甲基)丙烯酸酯，更優(yōu)選具有碳原子數(shù)4~14的烷基的(甲基)丙烯酸酯。作為上述具有碳原子數(shù)2~14的烷基的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如:(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯(BA)、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷酯、(甲基)丙烯酸正十三烷酯、(甲基)丙烯酸正十四烷酯等，這些(甲基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用一種或者混合使用兩種以上。其中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸正丁酯(BA)、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)，更優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸正丁酯(BA)作為主要單體。本發(fā)明中，通過(guò)使用(甲基)丙烯酸正丁酯作為主要單體，可以抑制以使承載膜的粘合劑層交聯(lián)為目的而進(jìn)行加溫保存前后的粘合劑層的變形，可以將粘貼到透明導(dǎo)電膜上之前的粘合面的算術(shù)平均表面波紋度Wa控制到期望范圍內(nèi)。在此所說(shuō)的主要單體，是指相對(duì)于單體成分中所含的“具有碳原子數(shù)2~14的烷基的(甲基)丙烯酸酯”的總量為50重量％以上，更優(yōu)選60重量％以上,進(jìn)一步優(yōu)選80重量％以上,特別優(yōu)選100重量％。
[0033]上述具有碳原子數(shù)2~14的烷基的(甲基)丙烯酸酯的配合量在單體成分中優(yōu)選為55重量％以上，更優(yōu)選60~100重量％ ,特別優(yōu)選60~98重量％。在上述范圍內(nèi)時(shí)，容易將構(gòu)成本發(fā)明的承載膜的粘合劑層的與接觸支撐體的面相反的一側(cè)的粘合面的算術(shù)平均表面波紋度Wa調(diào)節(jié)到期望范圍內(nèi)，成為優(yōu)選的方式。
[0034]上述單體成分中，可以含有具有碳原子數(shù)2~14的烷基的(甲基)丙烯酸酯以外的其它可聚合單體。作為上述其它可聚合單體，可以在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)使用用于調(diào)節(jié)(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、剝離性的可聚合單體等。另外，這些單體可以單獨(dú)使用，也可以組合使用，作為上述其它可聚合單體的配合量，在單體成分中為45重量％以下，更優(yōu)選O~40重量％。
[0035]作為上述其它可聚合單體，可以適當(dāng)使用例如:含磺酸基單體、含磷酸基單體、含氰基單體、乙烯酯單體、芳香族乙烯基單體等提高凝聚力、耐熱性的成分、含羥基單體、含羧基單體、含酸酐基單體、含酰胺基單體、含氨基單體、含環(huán)氧基單體、N-丙烯酰嗎啉、乙烯基醚單體等具有作為交聯(lián)化基點(diǎn)起作用的官能團(tuán)的單體成分。這些單體可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0036]作為上述含羧基單體，可以列舉例如:(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、馬來(lái)酸、富馬酸、巴豆酸等。
[0037]作為上述含酸酐基單體，可以列舉例如:馬來(lái)酸酐、衣康酸酐等。
[0038]作為上述含羥基單體，可以列舉例如:(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羥基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羥基月桂酯、丙烯酸(4-羥甲基環(huán)己基)甲酯、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、烯丙醇、2-羥基乙基乙烯基醚、4-羥基丁基乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚等。
[0039]作為上述含磺酸基單體，可以列舉例如:苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2_(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺基丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等。
[0040]作為上述含磷酸基單體，可以列舉例如:丙烯酰磷酸2-羥基乙酯。
[0041]作為上述含氰基單體，可以列舉例如:丙烯腈等。
[0042]作為上述乙烯酯單體，可以列舉例如:乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯等。 [0043]作為上述芳香族乙烯基單體，可以列舉例如:苯乙烯、氯代苯乙烯、氯甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等。
[0044]作為上述含酰胺基單體，可以列舉例如:丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺等。
[0045]作為上述含氨基單體，可以列舉例如:(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯等。
[0046]作為上述含環(huán)氧基單體，可以列舉例如:(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油基釀等。
[0047]作為上述乙烯基醚單體，可以列舉例如:甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙
烯基醚等。
[0048]本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸類聚合物可以通過(guò)將上述單體成分聚合而得到，其聚合方法沒(méi)有特別限制，可以利用溶液聚合、乳液聚合、本體聚合、懸浮聚合等公知的方法聚合，從作業(yè)性等觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選溶液聚合。另外，所得到的聚合物可以為均聚物、無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物等中的任意一種。
[0049]本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸類聚合物，其重均分子量?jī)?yōu)選為30萬(wàn)~500萬(wàn)，更優(yōu)選40萬(wàn)~400萬(wàn)，特別優(yōu)選50萬(wàn)~300萬(wàn)。重均分子量小于30萬(wàn)時(shí)，由于對(duì)作為被粘物的(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜的潤(rùn)濕性提高而使剝離時(shí)的粘合力增大，因此，有時(shí)會(huì)成為剝離工序(再剝離)中被粘物損傷的原因，另外，具有粘合劑層的凝聚力變小、由此產(chǎn)生膠糊殘留的傾向。另一方面，重均分子量超過(guò)500萬(wàn)時(shí)，聚合物的流動(dòng)性下降，對(duì)作為被粘物的(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜的潤(rùn)濕不充分，具有導(dǎo)致在被粘物與透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層之間產(chǎn)生氣泡的傾向。另外，重均分子量是指通過(guò)GPC(凝膠滲透色譜法)測(cè)定得到的重均分子量。[0050]另外，從容易取得粘合性能的平衡的理由考慮，上述(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為0°C以下(通常為-100°c以上，優(yōu)選-60°c以上)，更優(yōu)選-10°c以下，進(jìn)一步優(yōu)選-20°C以下，特別優(yōu)選-30°c以下。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于O°C時(shí)，聚合物難以流動(dòng)，對(duì)作為被粘物的(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜的潤(rùn)濕不充分，具有導(dǎo)致在被粘物與透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層之間產(chǎn)生氣泡的傾向。另外，(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可以通過(guò)適當(dāng)改變所使用的單體成分、組成比而調(diào)節(jié)到前述范圍內(nèi)。
[0051]本發(fā)明中使用的粘合劑層通過(guò)適當(dāng)調(diào)節(jié)上述(甲基)丙烯酸類聚合物的構(gòu)成單元、構(gòu)成比率、以及后述的交聯(lián)劑的選擇及配合比率等、使(甲基)丙烯酸類聚合物適當(dāng)交聯(lián)而成為耐熱性優(yōu)良的粘合劑層。
[0052]作為本發(fā)明中使用的交聯(lián)劑，可以使用異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、三聚氰胺類樹脂、氮丙啶衍生物以及金屬螯合化合物等。其中，主要從得到適度的凝聚力的觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選使用異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0053]作為上述異氰酸酯化合物，可以列舉例如亞丁基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等低級(jí)脂肪族多異氰酸酯類，亞環(huán)戊基二異氰酸酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類，2，4-甲苯二異氰酸酯、4，4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯類，三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯三聚物加成物(商品名:- 口 + —卜L，日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制)、三羥甲基丙烷/六亞甲基二異氰酸酯三聚物加成物(商品名:- 口彳、一卜HL，日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制)、六亞甲基二異氰酸酯的異氰脲酸酯形式(商品名:- 口彳、一卜HX，日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制)等異氰酸酯加成物等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0054]作為上述環(huán)氧化合物，可以列舉例如:N，N, N’，N’ -四縮水甘油基間苯二甲胺(商品名:TETRAD-X，三菱瓦斯化學(xué)株式會(huì)社制造)、1，3_雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷(商品名:TETRAD-C，三菱瓦斯化學(xué)株式會(huì)社制造)等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0055]作為上述三聚氰胺類樹脂，可以列舉六羥甲基三聚氰胺等。作為氮丙啶衍生物，可以列舉例如作為市售品的商品名HDU (相互藥工株式會(huì)社制造)、商品名TAZM(相互藥工株式會(huì)社制造)、商品名TAZO(相互藥工株式會(huì)社制造)等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0056]作為上述金屬螯合化合物，可以列舉鋁、鐵、錫、鈦、鎳等作為金屬成分，乙炔、乙酰乙酸甲酯、乳酸乙酯等作為螯合成分。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0057]本發(fā)明中使用的交聯(lián)劑的配合量相對(duì)于(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份(固體成分)優(yōu)選為I重量份以上，更優(yōu)選2重量份以上，進(jìn)一步優(yōu)選大于10重量份。另外，作為上限值，優(yōu)選30重量份以下，更優(yōu)選25重量份以下。配合量小于I重量份時(shí)，借助于交聯(lián)劑的交聯(lián)形成不充分，粘合劑層的凝聚力變小，有時(shí)得不到充分的耐熱性，并且具有引起膠糊殘留的傾向。另一方面，配合量超過(guò)30重量份時(shí)，粘合劑層的凝聚力增大，流動(dòng)性下降，對(duì)作為被粘物的(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜的潤(rùn)濕不充分，具有導(dǎo)致在被粘物與粘合劑層之間產(chǎn)生氣泡的傾向，因此不優(yōu)選。另外，本發(fā)明中，通過(guò)使交聯(lián)劑的添加量超過(guò)10重量份，在從作為被粘物的(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜上剝離本發(fā)明的承載膜時(shí)，無(wú)論是在剝離速度慢的情況下還是在剝離速度快的情況下，都可以表現(xiàn)適當(dāng)?shù)哪z粘力，剝離性優(yōu)良，因此優(yōu)選。另外，這些交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0058]另外，本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層優(yōu)選由含有(甲基)丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑的粘合劑組合物形成，所述(甲基)丙烯酸類聚合物通過(guò)將含有具有碳原子數(shù)2~14的烷基的(甲基)丙烯酸酯和上述具有官能團(tuán)的單體的單體成分聚合而得到，此時(shí)，上述具有官能團(tuán)的單體的官能團(tuán)A和與上述官能團(tuán)A反應(yīng)的上述交聯(lián)劑的官能團(tuán)B的摩爾比(B/A)優(yōu)選為0.70以上，更優(yōu)選0.75以上，進(jìn)一步優(yōu)選0.8~0.95。例如，使用含羧基單體作為原料時(shí)，“全部交聯(lián)劑的可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)的總摩爾數(shù)B”相對(duì)于“作為原料單體使用的全部含羧基單體的羧基的總摩爾數(shù)A”的比例[可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)B/羧基A](摩爾比)優(yōu)選為0.70以上，更優(yōu)選0.75以上，進(jìn)一步優(yōu)選0.8~0.9。通過(guò)將[可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)/羧基]設(shè)定為0.70以上，在對(duì)具有透明導(dǎo)電膜用承載膜和透明導(dǎo)電膜的層疊體進(jìn)行加熱處理時(shí)，可以抑制該承載膜的粘合劑層軟化。由此，可以抑制透明導(dǎo)電膜的支撐體和功能層的變形，可以將該支撐體及該功能層的算術(shù)平均表面波紋度Wa的變化率抑制到期望范圍內(nèi)。另外，可以減少粘合劑層中未反應(yīng)的羧基，可以有效地防止由羧基與被粘物的相互作用而造成的經(jīng)時(shí)剝離力(粘合力)上升，因此優(yōu)選。
[0059]另外，例如，在配合(添加)7g可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)的官能團(tuán)當(dāng)量為110(g/eq)的交聯(lián)劑時(shí)，交聯(lián)劑所具有的可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)的摩爾數(shù)例如可以如下計(jì)算。
[0060]交聯(lián)劑所具有的可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)的摩爾數(shù)=[交聯(lián)劑的配合量]/[官能團(tuán)當(dāng)量]=7/110
[0061]例如，在添加( 配合)7g環(huán)氧當(dāng)量為110(g/eq)的環(huán)氧類交聯(lián)劑作為交聯(lián)劑時(shí)，環(huán)氧類交聯(lián)劑所具有的環(huán)氧基的摩爾數(shù)例如可以如下計(jì)算。
[0062]環(huán)氧類交聯(lián)劑所具有的環(huán)氧基的摩爾數(shù)=[環(huán)氧類交聯(lián)劑的配合量]/[環(huán)氧當(dāng)量]=7/110
[0063]另外，本發(fā)明中，可以與交聯(lián)劑一起、或者單獨(dú)配合具有兩個(gè)以上輻射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體作為交聯(lián)成分。此時(shí)，通過(guò)照射輻射線等使(甲基)丙烯酸類聚合物交聯(lián)。作為一分子中具有兩個(gè)以上輻射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體，可以列舉例如:具有兩個(gè)以上乙烯基、丙烯?；?、甲基丙烯酰基、乙烯基芐基等可以通過(guò)輻射線的照射進(jìn)行交聯(lián)處理(固化)的輻射線反應(yīng)性官能團(tuán)中的一種或兩種以上的多官能單體。另外，作為上述多官能單體，一般優(yōu)選使用輻射線反應(yīng)性不飽和鍵為10個(gè)以下的單體。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0064]作為上述多官能單體的具體例，可以列舉例如:乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、
1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯、N，N’ -亞甲基雙丙烯酰胺等。
[0065]上述交聯(lián)成分的配合量相對(duì)于(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份(固體成分)優(yōu)選為I~30重量份，更優(yōu)選2~25重量份。
[0066]作為輻射線，可以列舉例如:紫外線、激光射線、α射線、β射線、Y射線、X射線、電子射線等，從控制性以及操作性好、成本的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用紫外線。更優(yōu)選使用波長(zhǎng)200~400nm的紫外線?？梢允褂酶邏汗療?、微波激勵(lì)型燈、化學(xué)燈等適當(dāng)?shù)墓庠凑丈渥贤饩€。另外，使用紫外線作為輻射線時(shí)，在粘合劑組合物中配合光聚合引發(fā)劑。
[0067]作為光聚合引發(fā)劑，只要是根據(jù)輻射線反應(yīng)性成分的種類，照射能夠成為其聚合反應(yīng)的觸發(fā)劑的適當(dāng)波長(zhǎng)的紫外線，從而產(chǎn)生自由基或陽(yáng)離子的物質(zhì)即可。
[0068]作為光自由基聚合引發(fā)劑，可以列舉例如:苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、鄰苯甲酰苯甲酸甲酯-對(duì)苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、α-甲基苯偶姻等苯偶姻類、聯(lián)苯酰二甲基縮酮、三氯苯乙酮、2，2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮等苯乙酮類、2-羥基-2-甲基苯丙酮、2-羥基-4’ -異丙基-2-甲基苯丙酮等苯丙酮類、二苯甲酮、甲基二苯甲酮、對(duì)氯二苯甲酮、對(duì)二甲基氨基二苯甲酮等二苯甲酮類、2-氯噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮等噻噸酮類、雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?、(2，4，6-三甲基苯甲?；?乙氧基苯基氧化膦等?；趸㈩?、苯偶酰、二苯并環(huán)庚酮、α -?；旷サ取＿@些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0069]作為光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑，可以列舉例如:芳香族重氮鹽、芳香族碘鋪鹽、芳香族
锍鹽等鍵鹽、鐵-芳烴絡(luò)合物、二茂鈦絡(luò)合物、芳基硅醇-鋁絡(luò)合物等有機(jī)金屬絡(luò)合物類、硝基芐基酯、磺酸衍生物、磷酸酯、磷酸酯、酚磺酸酯、重氮基萘醌、N-羥基酰亞胺磺酸酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。光聚合引發(fā)劑相對(duì)于(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份通常配合0.1~10重量份,優(yōu)選在0.2~7重量份的范圍內(nèi)配合。 [0070]另外，可以并用胺類等光引發(fā)聚合助劑。作為上述光引發(fā)助劑，可以列舉例如:2-二甲氨基乙基苯甲酸酯、二甲氨基苯乙酮、對(duì)二甲氨基苯甲酸乙酯、對(duì)二甲氨基苯甲酸異戊酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。聚合引發(fā)助劑相對(duì)于(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份優(yōu)選配合0.05~10重量份,更優(yōu)選在0.1~7重量份的范圍內(nèi)配合。
[0071]另外，本發(fā)明中使用的粘合劑組合物中，可以含有其它公知的添加劑，例如，可以根據(jù)使用的用途適當(dāng)配合著色劑、顏料等的粉體、表面活性劑、增塑劑、增粘劑、低分子量聚合物、表面潤(rùn)滑劑、流平劑、抗氧化劑、防腐劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、硅烷偶聯(lián)劑、無(wú)機(jī)或有機(jī)填充劑、金屬粉、粒子狀、箔狀物等。
[0072]本發(fā)明中使用的粘合劑層由上述的粘合劑組合物形成，優(yōu)選為通過(guò)利用上述交聯(lián)劑將上述(甲基)丙烯酸類聚合物交聯(lián)而得到的粘合劑層。另外，本發(fā)明的(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜用承載膜通過(guò)將上述粘合劑層形成在支撐體(基材、基材層)上而得到。此時(shí)，(甲基)丙烯酸類聚合物的交聯(lián)一般在粘合劑組合物的涂布后進(jìn)行，但是也可以將由交聯(lián)后的粘合劑組合物構(gòu)成的粘合劑層轉(zhuǎn)印到支撐體等上。
[0073]在支撐體(也稱為基材或基材層)上形成粘合劑層的方法沒(méi)有特別限制，例如，可以通過(guò)將上述粘合劑組合物涂布(例如，固體成分優(yōu)選為20重量％以上，更優(yōu)選30重量％以上。通過(guò)調(diào)節(jié)為20重量％以上，容易將本發(fā)明的算術(shù)平均表面波紋度Wa調(diào)節(jié)到期望范圍內(nèi)，因此優(yōu)選)到支撐體上，并干燥除去聚合溶劑等，從而在支撐體上形成粘合劑層來(lái)制作。然后，可以以粘合劑層的成分轉(zhuǎn)移的調(diào)節(jié)或交聯(lián)反應(yīng)的調(diào)節(jié)等為目的進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。另外，通過(guò)將粘合劑組合物涂布到支撐體上來(lái)制作透明導(dǎo)電膜用承載膜時(shí)，可以在粘合劑組合物中新添加聚合溶劑以外的一種以上的溶劑以能夠在支撐體上均勻地涂布。[0074]另外，作為上述粘合劑組合物的涂布方法，可以使用粘合帶等的制造中使用的公知的方法。具體而言，可以列舉例如:輥涂法、凹版涂布法、反轉(zhuǎn)涂布法、輥刷法、噴涂法、氣刀涂布法等。
[0075]將涂布在支撐體上的粘合劑組合物干燥時(shí)的干燥條件可以根據(jù)粘合劑組合物的組成、濃度、組合物中的溶劑的種類等適當(dāng)確定，沒(méi)有特別限定，例如，可以在約80°C~約200°C下干燥約10秒~約30分鐘。
[0076]另外，如上所述配合作為任意成分的光聚合引發(fā)劑時(shí)，在涂布到支撐體(基材、基材層)的單面或兩面后，通過(guò)進(jìn)行光照射，可以得到粘合劑層。通常，通過(guò)以約400mJ/cm2~約4000mJ/cm2的光量照射波長(zhǎng)300~400nm的照度為I~200mW/cm2的紫外線使其進(jìn)行光聚合而得到粘合劑層。
[0077]本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的厚度優(yōu)選為5~50μπι，更優(yōu)選10~30 μ Hi0在上述范圍內(nèi)時(shí)，粘附性與再剝離性的平衡優(yōu)良，成為優(yōu)選方式。在本發(fā)明中使用的支撐體(基材層)的至少單面上通過(guò)涂布等形成上述粘合劑層，得到膜狀、片狀、帶狀等形態(tài)。
[0078]上述粘合劑層的與接觸上述支撐體的面相反的一側(cè)的粘合面的算術(shù)平均表面波紋度Wa為70nm以下,優(yōu)選65nm以下，更優(yōu)選60nm以下，更優(yōu)選I~55nm。在上述范圍內(nèi)時(shí)，粘合面(膠糊面)變得平滑，因此，形狀不易轉(zhuǎn)印到被粘物上，成為優(yōu)選方式。
[0079]透明導(dǎo)電膜具有功能層時(shí)，在上述帶功能層的透明導(dǎo)電膜的功能層上粘貼本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面之前的上述粘合面的算術(shù)平均表面波紋度(Wa)與粘貼之后的上述粘合面的算術(shù)平均表面波紋度(Wal)之比(Wal/Wa)優(yōu)選為0.7~2.0，更優(yōu)選0.8~1.8。在 上述范圍內(nèi)時(shí)，在加熱工序中粘合劑層的粘合面不會(huì)發(fā)生變形，因此在制造工序中保持粘合面的平滑性，成為優(yōu)選方式。
[0080]另外，在上述帶功能層的透明導(dǎo)電膜的功能層上粘貼本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面之前的上述功能層的接觸面的算術(shù)平均表面波紋度WaF與粘貼之后的上述功能層的接觸面的算術(shù)平均表面波紋度WaFl之比(WaFl/WaF)優(yōu)選為0.5~3.0，更優(yōu)選0.6~2.8。在上述范圍內(nèi)時(shí)，即使在加熱后被粘物面(功能層面)也不會(huì)發(fā)生變形，因此成為優(yōu)選方式。
[0081]⑵支撐體
[0082]作為構(gòu)成本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜的支撐體(基材)(圖1中的4)，沒(méi)有特別限制，可以使用例如:紙等紙類支撐體；布、無(wú)紡布、網(wǎng)狀物等纖維類支撐體(作為其原料，沒(méi)有特別限制，可以適當(dāng)選擇例如馬尼拉麻、人造絲、聚酯、紙漿纖維等)；金屬箔、金屬板等金屬類支撐體；塑料的膜或片等塑料類支撐體；橡膠片等橡膠類支撐體；發(fā)泡片等發(fā)泡體；它們的層疊體(例如，塑料類支撐體與其它支撐體的層疊體、塑料膜(或片)之間的層疊體等)等適當(dāng)?shù)谋∑铩?br> [0083]作為上述塑料的膜或片的材料，可以列舉例如:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)等以α-烯烴作為單體成分的烯烴類樹脂；聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等聚酯類纖維；聚氯乙烯(PVC);乙酸乙烯酯類樹脂；聚苯硫醚(PPS);聚酰胺(尼龍)、全芳香族聚酰胺(Aramid)等酰胺類樹脂；聚酰亞胺類樹脂；聚醚醚酮(PEEK)等。這些材料可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。其中，特別是上述聚酯類樹脂具有韌性、加工性、透明性等，因此，通過(guò)將其用于透明導(dǎo)電膜用承載膜，作業(yè)性、檢查性提高，因此成為優(yōu)選的方式。
[0084]作為上述聚酯類樹脂，只要是能夠形成為片狀或膜狀等的聚酯類樹脂則沒(méi)有特別限制，可以列舉例如:聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等的聚酯膜。這些聚酯類樹脂可以單獨(dú)(以均聚物形式)使用，也可以兩種以上混合、聚合(以共聚物等形式)使用。特別地，在本發(fā)明中，作為透明導(dǎo)電膜用承載膜使用，因此優(yōu)選使用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯作為支撐體。通過(guò)使用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，可以得到韌性、加工性、透明性優(yōu)良的透明導(dǎo)電膜用承載膜，作業(yè)性提高，成為優(yōu)選的方式。
[0085]上述支撐體的厚度優(yōu)選為75~200 μ m，更優(yōu)選80~140 μ m，特別優(yōu)選90~130μπι。在上述范圍內(nèi)時(shí)，通過(guò)將透明導(dǎo)電膜用承載膜粘貼到(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜上使用，無(wú)硬挺度，可以保持容易彎曲的上述透明導(dǎo)電膜的形狀，在加工工序、運(yùn)送工序等中，可以防止褶皺、劃痕等缺陷的產(chǎn)生，因此有用。
[0086]另外，在上述支撐體上，根據(jù)需要可以利用聚硅氧烷類、含氟型、長(zhǎng)鏈烷基類或脂肪酸酰胺類的脫模劑、二氧化硅粉末等進(jìn)行脫模及防污處理或酸處理、堿處理、底漆處理、電暈處理、等離子體處理、紫外線處理等易膠粘處理、涂布型、混練型、蒸鍍型等的防靜電處理。
[0087]另外，為了提高粘合劑層與支撐體間的粘附性，可以在支撐體的表面進(jìn)行電暈處理等。另外，可以對(duì)支撐體進(jìn)行背面處理。
[0088]本發(fā)明的(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜用承載膜，根據(jù)需要，出于保護(hù)粘合面的目的，可以在粘合劑表面粘貼隔片。作為構(gòu)成隔片的基材，有紙、塑料膜等，從表面平滑性優(yōu)良的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用塑料膜。作為該膜，只要是能夠保護(hù)上述粘合劑層的膜則沒(méi)有特別限制，可以列舉例如:聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、聚甲基戊烯膜、聚氯乙烯膜、氯乙烯共聚物膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯膜、聚氨酯膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物膜等。
[0089]2.(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜
[0090]如圖1所示，透明導(dǎo)電膜(薄層基材)I可以列舉具有透明導(dǎo)電層Ia和支撐體Ib的膜。
[0091]作為支撐體lb，可以列舉樹脂膜、包含玻璃等的基材(例如片狀、膜狀、板狀的基材(構(gòu)件)等)等，特別地可以列舉樹脂膜。支撐體Ib的厚度沒(méi)有特別限制，優(yōu)選約IOym~約200 μ m,更優(yōu)選約15 μ m~約150 μ m。
[0092]作為上述樹脂膜的材料，沒(méi)有特別限制，可以列舉具有透明性的各種塑料材料。例如，作為其材料，可以列舉:聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯類樹脂、醋酸纖維素類樹脂、聚醚砜類樹脂、聚碳酸酯類樹脂、聚酰胺類樹脂、聚酰亞胺類樹脂、聚烯烴類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂、聚氯乙烯類樹脂、聚偏二氯乙烯類樹脂、聚苯乙烯類樹脂、聚乙烯醇類樹脂、聚芳酯類樹脂、聚苯硫醚類樹脂等。其中，特別優(yōu)選聚酯類樹脂、聚酰亞胺類樹脂以及聚醚砜類樹脂。 [0093]另外，在上述支撐體Ib上，預(yù)先對(duì)表面實(shí)施濺射、電暈放電、火焰、紫外線照射、電子射線照射、化學(xué)轉(zhuǎn)化、氧化等腐蝕處理或底涂處理，可以提高在其上設(shè)置的透明導(dǎo)電層Ia等與上述支撐體Ib的粘附性。另外，在設(shè)置透明導(dǎo)電層Ia之前，根據(jù)需要可以通過(guò)溶劑清洗、超聲波清洗等進(jìn)行除塵、潔凈化。
[0094]作為上述透明導(dǎo)電層Ia的構(gòu)成材料，沒(méi)有特別限制，可以使用選自由銦、錫、鋅、鎵、銻、鈦、硅、鋯、鎂、鋁、金、銀、銅、鈀、鎢組成的組中的至少一種金屬的金屬氧化物。該金屬氧化物中，根據(jù)需要可以還含有上述組中所示的金屬原子。例如，可以優(yōu)選使用含有氧化錫的氧化銦(ITO)、含有銻的氧化錫等，特別優(yōu)選使用ΙΤ0。作為ΙΤ0，優(yōu)選含有80~99重量％的氧化銦和I~20重量％的氧化錫。
[0095]上述透明導(dǎo)電層Ia的厚度沒(méi)有特別限制，更優(yōu)選為10~300nm，進(jìn)一步優(yōu)選15~IOOnm0
[0096]作為上述透明導(dǎo)電層Ia的形成方法，沒(méi)有特別限制，可以采用現(xiàn)有公知的方法。具體而言，可以例示例如真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法。另外，可以根據(jù)所需的膜厚采用適當(dāng)?shù)姆椒ā?br> [0097]另外，在透明導(dǎo)電層Ia與支撐體Ib之間，根據(jù)需要可以設(shè)置底涂層、低聚物防止
層等。
[0098]另外，具有上述透明導(dǎo)電層Ia的透明導(dǎo)電膜I可以作為光學(xué)器件用基材(光學(xué)構(gòu)件)使用。作為光學(xué)器件用基材，只要是具有光學(xué)特性的基材，則沒(méi)有特別限制，可以列舉例如構(gòu)成顯示裝置(液晶顯示裝置、有機(jī)EL(電致發(fā)光)顯示裝置、rop(等離子體顯示面板)、電子紙等)、輸入裝置(觸控面板等)等設(shè)備的基材(構(gòu)件)或者在這些設(shè)備中使用的基材(構(gòu)件)。這些光學(xué)器件用基材隨著近年的薄膜化的傾向而變得沒(méi)有硬挺度，在加工工序、運(yùn)送工序等中，容易產(chǎn)生彎曲或形狀的變形。通過(guò)粘貼本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜后使用，可以保持形狀，可以抑制缺陷的產(chǎn)生，成為優(yōu)選的方式。
[0099]上述透明導(dǎo)電膜的未設(shè)置透明導(dǎo)電層Ia的一側(cè)的面上，可以設(shè)置功能層2。
[0100]作為上述功能層，例如，可以設(shè)置以提高可視性為目的的防眩處理(AG)層、防反射(AR)層。作為防眩處理層的構(gòu)成材料，沒(méi)有特別限制，可以使用例如電離輻射線固化型樹脂、熱固型樹脂、熱塑性樹脂等。防眩處理層的厚度優(yōu)選為0.1~30 μ m。作為防反射層，可以使用氧化鈦、氧化鋯、二氧化硅、氟化鎂等。防反射層可以設(shè)置多層。
[0101]另外，作為功能層，可以設(shè)置硬涂(HC)層。作為硬涂層的形成材料，可以優(yōu)選使用例如包含三聚氰胺類樹脂、聚氨酯類樹脂、醇酸類樹脂、丙烯酸類樹脂、聚硅氧烷類樹脂等固化型樹脂的固化覆膜。作為硬涂層的厚度，優(yōu)選0.1~30 μ m。通過(guò)將厚度設(shè)定為0.1 μ m以上，在賦予硬度方面是優(yōu)選的。另外，在上述硬涂層上可以設(shè)置上述防眩處理層、防反射層。
[0102]作為上述帶功能層的透明導(dǎo)電膜(包含功能層)的厚度，優(yōu)選210μπι以下，更優(yōu)選150μπι以下。通過(guò)對(duì)上述范圍內(nèi)的透明導(dǎo)電膜(被粘物)使用本發(fā)明的(帶功能層的)透明導(dǎo)電膜用承載膜，即使在透明導(dǎo)電膜非常薄的情況下也可以保持其形狀，可以抑制褶皺、劃痕等缺陷的產(chǎn)生，成為優(yōu)選方式。
[0103]作為本發(fā)明中使用的上述粘合劑層對(duì)功能層的粘合力(常溫:25°C，對(duì)圖1中的A面的粘合力)，在低速剝離(0.3m/分鐘)以及高速剝離(IOm/分鐘)中的任意一種情況下，均優(yōu)選為0.1~3.5N/20mm,更優(yōu)選0.2~2.5N/20mm,進(jìn)一步優(yōu)選0.2~1.0N/20mmo在上述范圍內(nèi)時(shí)，在將透明導(dǎo)電膜用承載膜從透明導(dǎo)電膜上剝離時(shí)，上述透明導(dǎo)電膜的形狀不產(chǎn)生變形等，成為優(yōu)選的方式。另外，特別是粘合力超過(guò)3.0N/20mm時(shí)，在將透明導(dǎo)電膜用承載膜從透明導(dǎo)電膜上剝離時(shí)，具有上述透明導(dǎo)電膜的形狀產(chǎn)生變形等的傾向，因此不優(yōu)選。
[0104]3.層疊體
[0105]另外，本發(fā)明涉及一種層疊體，其具有透明導(dǎo)電膜用承載膜和層疊在上述透明導(dǎo)電膜用承載膜上的透明導(dǎo)電膜，其特征在于，
[0106]上述透明導(dǎo)電膜用承載膜為本說(shuō)明書中記載的透明導(dǎo)電膜用承載膜，
[0107]上述透明導(dǎo)電膜具有透明導(dǎo)電層和支撐體，
[0108]在上述支撐體的與接觸上述透明導(dǎo)電層的面相反的一側(cè)的表面上粘貼有上述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面。
[0109]另外，本發(fā)明涉及一種層疊體，其具有透明導(dǎo)電膜用承載膜和層疊在上述透明導(dǎo)電膜用承載膜上的透明導(dǎo)電膜，其特征在于，
[0110]上述透明導(dǎo)電膜用承載膜為本說(shuō)明書中記載的透明導(dǎo)電膜用承載膜，
[0111]上述透明導(dǎo)電膜具有透明導(dǎo)電層和支撐體，并且在上述支撐體的與接觸上述透明導(dǎo)電層的面相反的一側(cè)的表面上具有功能層，
[0112]在上述功能層的與接觸上述支撐體的面相反的一側(cè)的表面上粘貼有上述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘 合劑層的粘合面。
[0113]關(guān)于本發(fā)明的層疊體中使用的透明導(dǎo)電膜用承載膜、透明導(dǎo)電膜，可以列舉前述的膜。
[0114]另外，在上述帶功能層的透明導(dǎo)電膜的功能層上粘貼上述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面之前的上述功能層的接觸面的算術(shù)平均表面波紋度WaF與粘貼之后的上述功能層的接觸面的算術(shù)平均表面波紋度WaFl之比(WaFl/WaF)優(yōu)選為0.5~3.0，更優(yōu)選0.6~2.8。在上述范圍內(nèi)時(shí)，即使在加熱后，功能層面也不會(huì)產(chǎn)生變形，成為優(yōu)選的方式。
[0115]實(shí)施例
[0116]以下，對(duì)于具體公開本發(fā)明的構(gòu)成和效果的實(shí)施例等進(jìn)行說(shuō)明，但是，本發(fā)明不限于這些例子。另外，實(shí)施例等中的評(píng)價(jià)項(xiàng)目如下所述進(jìn)行測(cè)定，關(guān)于配合內(nèi)容，如表1和表2所示，關(guān)于評(píng)價(jià)結(jié)果，如表3所示。
[0117][實(shí)施例1]
[0118]〈丙烯酸類聚合物(A)的制備〉
[0119]在具有攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管和冷凝器的四口燒瓶中，投入95重量份丙烯酸丁酯(BA)、5重量份丙烯酸(AA)、0.2重量份作為聚合引發(fā)劑的2，2’ -偶氮二異丁腈、234重量份乙酸乙酯，在緩慢攪拌的同時(shí)導(dǎo)入氮?dú)?，將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持在約63°C進(jìn)行約7小時(shí)聚合反應(yīng)，制備丙烯酸類聚合物(A)溶液(30重量％)。上述丙烯酸類聚合物(A)的重均分子量為60萬(wàn)，Tg為-50°C。
[0120]<粘合劑溶液的制備>
[0121]將上述丙烯酸類聚合物⑷溶液(30重量％ )用乙酸乙酯稀釋到20重量％，相對(duì)于該溶液的丙烯酸類聚合物100重量份(固體成分)，添加7重量份作為交聯(lián)劑的環(huán)氧類交聯(lián)劑(三菱瓦斯化學(xué)株式會(huì)社制造，TETRAD-C,表2中的T/C)，保持在約25°C進(jìn)行約I分鐘混合攪拌，制備丙烯酸類粘合劑組合物(I)。[0122]<透明導(dǎo)電膜用承載膜的制作>
[0123]將上述丙烯酸類粘合劑組合物(I)涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)基材(厚度125 μ m，支撐體)的單面上，在150°C下加熱90秒，形成厚度20 μ m的粘合劑層。然后，在上述粘合劑層的表面上粘貼單面實(shí)施聚硅氧烷處理后的PET剝離襯墊(厚度25 μ m)的聚硅氧烷處理面，在50°C下保存2天，制作透明導(dǎo)電膜用承載膜。另外，使用時(shí)，將上述剝離襯墊除去后使用。
[0124][實(shí)施例2~4、比較例I]
[0125]如表1和表2所示，改變構(gòu)成丙烯酸類聚合物的丙烯酸類單體、構(gòu)成粘合劑組合物的交聯(lián)劑的配合量，除此以外，通過(guò)與實(shí)施例1同樣的方法制作透明導(dǎo)電膜用承載膜。
[0126]<丙烯酸類聚合物的重均分子量(Mw)的測(cè)定>
[0127]利用GPC(凝膠滲透色譜法)測(cè)定制作的聚合物的重均分子量。
[0128]裝置:東曹公司制造，HLC-8220GPC
[0129]柱:
[0130]樣品柱:東曹公司制造，TSKguardcolumnSuper HZ-H(I 根)+TSKgel SuperHZM-H (兩根)
[0131]參比柱:東曹公司制造，TSKgel Super H-RC (I根)
[0132]流量:0.6ml/分鐘
[0133]進(jìn)樣量:10μ I
[0134]柱溫:40°C
[0135]洗脫液:THF
[0136]注入試樣濃度:0.2重量％
[0137]檢測(cè)器:差示折射計(jì)
[0138]另外，重均分子量通過(guò)聚苯乙烯換算而算出。
[0139]<玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的測(cè)定>
[0140]關(guān)于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg) CC )，使用下述的文獻(xiàn)值作為各單體的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tgn (V )，通過(guò)下式求出。
[0141]l/(Tg+273) = Σ [ffn/ (Tgn+273)]
[0142]式中，Tg(°C )表示共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，Wn(-)表示各單體的重量分?jǐn)?shù)，Tgn(°C )表示各單體的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，η表示各單體的種類。
[0143]丙烯酸2_乙基己酯(2EHA):-70°C
[0144]丙烯酸丁酯(BA):-55°C
[0145]丙烯酸:106°C
[0146]另外，作為文獻(xiàn)值，參考>7 V >樹脂O合成?設(shè)計(jì)i新用途開発(丙烯酸類樹脂的合成、設(shè)計(jì)及新用途開發(fā))”(中央經(jīng)營(yíng)開發(fā)中心出版部發(fā)行)。
[0147]<算術(shù)平均表面波紋度(Wa) >
[0148]透明導(dǎo)電膜用承載膜
[0149](I)對(duì)于透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的與接觸支撐體的面相反的一側(cè)的“粘合面”以及粘貼上述透明導(dǎo)電膜用承載膜之前的AR膜(防反射膜，日本> 7 9 4卜工業(yè)株式會(huì)社制造，產(chǎn)品編號(hào):A-3504，在PET膜上具有防反射層的膜)的“AR面”，分別測(cè)定“AR膜粘貼前的Wa (算術(shù)平均表面波紋度)”。
[0150](2)接著，將上述透明導(dǎo)電膜用承載膜的“粘合面”與上述AR膜的“AR面”粘貼后，從上述AR膜上剝離上述透明導(dǎo)電膜用承載膜，對(duì)于剝離后的透明導(dǎo)電膜用承載膜的“粘合面”以及上述AR膜的“AR面”，測(cè)定“AR膜粘貼后的Wa (算術(shù)平均表面波紋度)”。
[0151]作為具體的樣品制備方法，首先，測(cè)定上述AR膜的AR面以及上述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合面各自的Wa。將上述AR面和粘合面的Wa分別設(shè)為WaAK、Wa。
[0152]接著，在上述AR膜上粘貼(使用粘貼機(jī)壓接:0.4MPa、壓接速度:2.0m/分鐘)透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的上述粘合面后，在140°C下加熱90分鐘，然后，在常溫(25°C )下放置30分鐘以上后，將上述透明導(dǎo)電膜用承載膜從上述AR膜上剝離，并測(cè)定上述AR膜的與上述粘合面接觸的AR面以及上述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合面各自的Wa。將上述AR面和粘合面的Wa分別設(shè)為WaAKl、Wal。
[0153]作為本發(fā)明中的Wa(算術(shù)平均表面波紋度)的測(cè)定方法，以作為測(cè)定(評(píng)價(jià))面的、上述透明導(dǎo)電膜用承載膜的“粘合面”和 上述AR膜的“AR面”(欲測(cè)定的面)露出的方式，使用雙面粘合帶(日東電工株式會(huì)社制造，CS9621T)粘貼到載玻片(松浪硝子工業(yè)株式會(huì)社制造，S1214,厚度1.2~1.5mm)上,并在以下條件下實(shí)施。
[0154]作為測(cè)定器，使用光學(xué)輪廓儀NT-9100 (Veeco公司制造)，作為測(cè)定條件，在測(cè)定類型:VSI (無(wú)限掃描)、物鏡:2.5X、F0V:1.0X、調(diào)制閾值:1%的條件下以η = 3進(jìn)行測(cè)定。
[0155]測(cè)定后，通過(guò)條件刪除:僅傾斜(平面擬合)、窗口濾波:傅立葉濾波進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，將通過(guò)傅立葉濾波:低通量、傅立葉濾波窗口:高斯、低截止:5/mm得到的算術(shù)平均表面粗糙度Ra作為算術(shù)平均表面波紋度Wa。
[0156]〈Wa的變化率〉
[0157]使用上述測(cè)定值Wa、Wal、WaAK、WaAKl，求出將透明導(dǎo)電膜用承載膜的“粘合面”與上述AR膜的“AR面”粘貼前后的粘合面的Wa的變化率(Wal/Wa)以及上述AR面的Wa的變化率(WaAKl/WaAK)。
[0158]〈功能層的表面狀態(tài)的觀察〉
[0159]從透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面上剝離作為被粘物的上述AR膜(防反射膜，日本> 7 9 4卜工業(yè)株式會(huì)社制造，產(chǎn)品編號(hào):A-3504)后，在熒光燈下目視觀察與上述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合面接觸的AR面，確認(rèn)上述AR面上是否存在凹凸。
[0160]AR面上完全未確認(rèn)到凹凸的情況:◎
[0161]AR面上幾乎未確認(rèn)到凹凸的情況:〇
[0162]AR面上清楚地確認(rèn)到凹凸的情況:X
[0163]〈粘合力測(cè)定〉
[0164]將作為被粘物的在SUS板(SUS430BA)上固定的寬度20mm、長(zhǎng)度IOOmm的AR膜(防反射膜，日本> 7 9 4卜工業(yè)株式會(huì)社制造，產(chǎn)品編號(hào):A-3504)在線壓78.5N/cm、速度
0.3m/分鐘的條件下壓接到透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合面上。將所得物在140°C的環(huán)境下加熱90分鐘后，在常溫(25°C)下放置30分鐘以上，在相同環(huán)境下使用萬(wàn)能拉伸試驗(yàn)機(jī)，在剝離速度0.3m/分鐘(低速剝離)以及IOm/分鐘(高速剝離)、剝離角度180°的條件下將透明導(dǎo)電膜用承載膜從AR膜上剝離，將此時(shí)的剝離力作為粘合力(對(duì)AR膜)(N/20mm)進(jìn)行評(píng)價(jià)。[0165][表1]
[0166]
【權(quán)利要求】
1.一種透明導(dǎo)電膜用承載膜，其特征在于， 在支撐體的至少單面上具有粘合劑層， 所述粘合劑層的與接觸所述支撐體的面相反的一側(cè)的粘合面的算術(shù)平均表面波紋度Wa為70nm以下。
2.如權(quán)利要求1所述的透明導(dǎo)電膜用承載膜，其特征在于， 所述粘合劑層由含有基礎(chǔ)聚合物和交聯(lián)劑的粘合劑組合物形成。
3.如權(quán)利要求2所述的透明導(dǎo)電膜用承載膜，其特征在于， 所述基礎(chǔ)聚合物為(甲基)丙烯酸類聚合物，所述交聯(lián)劑的配合量相對(duì)于(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份大于10重量份。
4.如權(quán)利要求2或3所述的透明導(dǎo)電膜用承載膜，其特征在于， 所述基礎(chǔ)聚合物為將單體成分聚合而得到的(甲基)丙烯酸類聚合物，所述單體成分含有具有碳原子數(shù)2~14的烷基 的(甲基)丙烯酸酯和具有官能團(tuán)的單體。
5.如權(quán)利要求4所述的透明導(dǎo)電膜用承載膜，其特征在于， 所述交聯(lián)劑的官能團(tuán)相對(duì)于所述具有官能團(tuán)的單體的官能團(tuán)的摩爾比為0.70以上。
6.如權(quán)利要求4或5所述的透明導(dǎo)電膜用承載膜，其特征在于， 所述(甲基)丙烯酸酯含有(甲基)丙烯酸丁酯。
7.一種層疊體，其具有透明導(dǎo)電膜用承載膜和層疊在所述透明導(dǎo)電膜用承載膜上的透明導(dǎo)電膜，其特征在于， 所述透明導(dǎo)電膜用承載膜為權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的透明導(dǎo)電膜用承載膜， 所述透明導(dǎo)電膜具有透明導(dǎo)電層和支撐體， 在所述支撐體的與接觸所述透明導(dǎo)電層的面相反的一側(cè)的表面上粘貼有所述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面。
8.一種層疊體，其具有透明導(dǎo)電膜用承載膜和層疊在所述透明導(dǎo)電膜用承載膜上的透明導(dǎo)電膜，其特征在于， 所述透明導(dǎo)電膜用承載膜為權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的透明導(dǎo)電膜用承載膜， 所述透明導(dǎo)電膜具有透明導(dǎo)電層和支撐體，并且在所述支撐體的與接觸所述透明導(dǎo)電層的面相反的一側(cè)的表面上具有功能層， 在所述功能層的與接觸所述支撐體的面相反的一側(cè)的表面上粘貼有所述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面。
9.如權(quán)利要求8所述的層疊體，其特征在于， 在所述透明導(dǎo)電膜的功能層上粘貼所述透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的粘合面前后的所述功能層的接觸面的算術(shù)平均表面波紋度Wa之比(粘貼后的Wa/粘貼前的Wa)為.0.5 ~3.0。
【文檔編號(hào)】B32B27/30GK103998551SQ201280062639
【公開日】2014年8月20日 申請(qǐng)日期:2012年12月14日 優(yōu)先權(quán)日:2011年12月19日
【發(fā)明者】松本真理, 花木一康, 山下健太 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社