本發(fā)明大體上涉及人造草皮長(zhǎng)絲、結(jié)合草皮長(zhǎng)絲的制品及其制造。
背景技術(shù)：
：合成或人造草皮正愈來(lái)愈多地用作天然草皮的替代物，用于體育田徑場(chǎng)、運(yùn)動(dòng)場(chǎng)、景觀以及其它休閑應(yīng)用中。為了生產(chǎn)人造草皮，可擠出草皮紗線，并且然后簇生于整個(gè)主背襯上?？赏扛泊伪骋r以將草皮紗線“膠接”到主背襯。所擠出的草皮紗線可具有不同的紗線輪廓。也就是說(shuō)，可使用各種草皮紗線橫截面形狀和/或厚度，這在人造草皮的組裝過(guò)程和壽命期間對(duì)紗線的視覺(jué)外觀及其性能可以有巨大影響。雖然乙烯類聚合物已經(jīng)用于人造草皮長(zhǎng)絲，但是仍需要可用于制造具有期望特性的人造草皮長(zhǎng)絲和相關(guān)制品的乙烯類組合物。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明利用展現(xiàn)某些特征的乙烯類聚合物形成具有期望特性的人造草皮長(zhǎng)絲。舉例來(lái)說(shuō)，在一些實(shí)施例中，人造草皮長(zhǎng)絲提供期望的韌性、伸長(zhǎng)率、收縮率和/或卷曲。一方面，本發(fā)明提供一種包含第一組合物的人造草皮長(zhǎng)絲，其中第一組合物包含至少一種乙烯類聚合物，并且其中第一組合物包含大于0.9的MWCDI值和滿足以下方程的熔融指數(shù)比率(I10/I2)：I10/I2≥7.0-1.2×log(I2)。這些實(shí)施例和其它實(shí)施例更詳細(xì)地描述于具體實(shí)施方式中。附圖說(shuō)明圖1形象地描繪可用于生產(chǎn)本發(fā)明人造草皮長(zhǎng)絲和比較人造草皮長(zhǎng)絲的示例性單絲擠出生產(chǎn)線。圖2形象地描繪根據(jù)示出的和本文所述的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例的人造草皮的剖視圖。圖3描繪了對(duì)于十種SCB標(biāo)準(zhǔn)物的“SCBf與IR5面積比”的曲線圖。圖4描繪了用于測(cè)量本發(fā)明第一組合物2的IR5高度比的幾個(gè)GPC圖譜。圖5描繪了對(duì)于本發(fā)明第一組合物2的“SCBf與聚乙烯當(dāng)量分子LogMwi(GPC)”的曲線圖。圖6描繪了對(duì)于本發(fā)明第一組合物2的“共聚單體摩爾百分比與聚乙烯當(dāng)量LogMwi(GPC)”的曲線圖。圖7描繪了對(duì)于一些本發(fā)明和比較組合物(密度0.916g/cc至0.919g/cc)的一些GPCMWD曲線和對(duì)應(yīng)的共聚單體分布疊加。圖8描繪了一些本發(fā)明和比較組合物(密度00.924g/cc至0.926g/cc)的一些GPCMWD曲線和對(duì)應(yīng)的共聚單體分布疊加。圖9描繪了一些本發(fā)明和比較組合物(流延拉伸)的一些GPCMWD曲線和對(duì)應(yīng)的共聚單體分布疊加。具體實(shí)施方式已發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明組合物可用于形成本發(fā)明人造草皮長(zhǎng)絲和相關(guān)產(chǎn)品。此類組合物含有一種乙烯類聚合物，其具有優(yōu)良的共聚單體分布，相比于以相同整體密度的本領(lǐng)域的常規(guī)聚合物，在高分子量聚合物分子中共聚單體的濃度明顯較高，并且共聚單體分布良好，并且在低分子量聚合物分子中共聚單體的濃度明顯較低。還發(fā)現(xiàn)，相比于常規(guī)的聚合物，乙烯類聚合物具有如由低ZSVR指示的低LCB(長(zhǎng)鏈分支)。由于共聚單體的這種優(yōu)化分布以及固有的低LCB性質(zhì)，本發(fā)明組合物具有更多的連接鏈以及因此改進(jìn)的膜韌性。本發(fā)明組合物可用于形成本發(fā)明人造草皮長(zhǎng)絲和本發(fā)明的相關(guān)產(chǎn)品。本發(fā)明提供一種包含第一組合物的組合物，所述第一組合物包含至少一種乙烯類聚合物，其中第一組合物包含大于0.9的MWCDI值和，滿足以下方程的熔融指數(shù)比(I10/I2)：I10/I2≥7.0-1.2×log(I2)。本發(fā)明組合物可包含本文所述的兩個(gè)或更多個(gè)實(shí)施例的組合。第一組合物可包含如本文所述的兩個(gè)或更多個(gè)實(shí)施例的組合。乙烯類聚合物可包含如本文中所述的兩個(gè)或更多個(gè)實(shí)施例的組合。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的MWCDI值小于或等于10.0，進(jìn)一步小于或等于8.0，進(jìn)一步小于或等于6.0。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的MWCDI值小于或等于5.0，進(jìn)一步小于或等于4.0，進(jìn)一步小于或等于3.0。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的MWCDI值大于或等于1.0，進(jìn)一步大于或等于1.1，進(jìn)一步大于或等于1.2。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的MWCDI值大于或等于1.3，進(jìn)一步大于或等于1.4，進(jìn)一步大于或等于1.5。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的熔融指數(shù)比I10/I2大于或等于7.0，進(jìn)一步大于或等于7.1，進(jìn)一步大于或等于7.2，進(jìn)一步大于或等于7.3。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的熔融指數(shù)比I10/I2小于或等于9.2，進(jìn)一步小于或等于9.0，進(jìn)一步小于或等于8.8，進(jìn)一步小于或等于8.5。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的ZSVR值為1.2到3.0，進(jìn)一步為1.2到2.5，進(jìn)一步為1.2到2.0。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的乙烯基不飽和度為每1,000,000個(gè)總碳大于10個(gè)乙烯基。舉例來(lái)說(shuō)，每1,000,000個(gè)總碳大于20個(gè)乙烯基、或每1,000,000個(gè)總碳大于50個(gè)乙烯基、或每1,000,000個(gè)總碳大于70個(gè)乙烯基或每1,000,000個(gè)總碳大于100個(gè)乙烯基。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的密度在0.910g/cm3到0.940g/cm3范圍內(nèi)，例如0.910g/cm3到0.930g/cm3或0.910g/cm3到0.925g/cm3。舉例來(lái)說(shuō)，密度可為下限0.910g/cm3、0.912g/cm3或0.914g/cm3到上限0.925g/cm3、0.927g/cm3或0.930g/cm3(1cm3＝1cc)。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的熔融指數(shù)(I2或I2；在190℃/2.16kg下)為0.1g/10min到50g/10min，到如0.1g/10min到30g/10min，或0.1g/10min到20g/10min或0.1g/10min到10g/10min。舉例來(lái)說(shuō)，熔融指數(shù)(I2或I2；在190℃/2.16kg下)可為下限0.1g/10min、0.2g/10min或0.5g/10min到上限1.0g/10min、2.0g/10min、3.0g/10min、4.0g/10min、5.0g/10min、10g/10min、15g/10min、20g/10min、25g/10min、30g/10min、40g/10min或50g/10min。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的分子量分布(表示為重均分子量與數(shù)均分子量的比(Mw/Mn；如通過(guò)conv.GPC測(cè)量)在2.2到5.0的范圍內(nèi)。舉例來(lái)說(shuō)，分子量分布(Mw/Mn)可為下限2.2、2.3、2.4、2.5、3.0、3.2或3.4到上限3.9、4.0、4.1、4.2、4.5或5.0。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的數(shù)均分子量(Mn；如通過(guò)conv.GPC測(cè)量)在10,000g/mol到50,000g/mol的范圍內(nèi)。舉例來(lái)說(shuō)，數(shù)均分子量可為下限10,000g/mol、20,000g/mol或25,000g/mol到上限35,000g/mol、40,000g/mol、45,000g/mol或50,000g/mol。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的重均分子量(Mw；如通過(guò)conv.GPC測(cè)量)在70,000g/mol到200,000g/mol范圍內(nèi)。舉例來(lái)說(shuō)，數(shù)均分子量可為下限70,000g/mol、75,000g/mol或78,000g/mol到上限120,000g/mol、140,000g/mol、160,000g/mol、180,000g/mol或200,000g/mol。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物的熔融粘度比(Eta*0.1/Eta*100)在2.2到7.0的范圍內(nèi)。舉例來(lái)說(shuō)，數(shù)均分子量可為下限2.2、2.3、2.4或2.5到上限6.0、6.2、6.5或7.0。在一個(gè)實(shí)施例中，乙烯類聚合物為乙烯/α-烯烴互聚物，并且進(jìn)一步為乙烯/α-烯烴共聚物。在一個(gè)實(shí)施例中，第一乙烯類聚合物為乙烯/α-烯烴互聚物，并且進(jìn)一步為乙烯/α-烯烴共聚物。在一個(gè)實(shí)施例中，α-烯烴具有小于或等于20個(gè)碳原子。舉例來(lái)說(shuō)，α-烯烴共聚單體可優(yōu)選地具有3到10個(gè)碳原子，并且更優(yōu)選地具有3到8個(gè)碳原子。例示性α-烯烴共聚單體包括(但不限于)丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯和4-甲基-1-戊烯。一種或多種α-烯烴共聚單體可例如選自由丙烯、1-丁烯、1-己烯以及1-辛烯組成的群組；或在替代方案中，選自由1-丁烯、1-己烯以及1-辛烯，并且進(jìn)一步為1-己烯和1-辛烯組成的群組。在一個(gè)實(shí)施例中，乙烯類聚合物或第一乙烯類聚合物的分子量分布(Mw/Mn；如通過(guò)conv.GPC測(cè)量)在1.5到4.0的范圍內(nèi)，例如1.5到3.5或2.0到3.0。舉例來(lái)說(shuō)，分子量分布(Mw/Mn)可為下限1.5、1.7、2.0、2.1或2.2到上限2.5、2.6、2.8、3.0、3.5或4.0。在一個(gè)實(shí)施例中，第一組合物進(jìn)一步包含第二乙烯類聚合物。在另一實(shí)施例中，第二乙烯類聚合物為乙烯/α-烯烴互聚物，并且進(jìn)一步為乙烯/α-烯烴共聚物或LDPE。在一個(gè)實(shí)施例中，α-烯烴具有小于或等于20個(gè)碳原子。舉例來(lái)說(shuō)，α-烯烴共聚單體可優(yōu)選地具有3到10個(gè)碳原子，并且更優(yōu)選地具有3到8個(gè)碳原子。例示性α-烯烴共聚單體包括(但不限于)丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯和4-甲基-1-戊烯。一種或多種α-烯烴共聚單體可例如選自由丙烯、1-丁烯、1-己烯以及1-辛烯組成的群組；或在替代方案中，選自由1-丁烯、1-己烯以及1-辛烯，并且進(jìn)一步為1-己烯和1-辛烯組成的群組。在一個(gè)實(shí)施例中，第二乙烯類聚合物為非均勻支化的乙烯/α-烯烴互聚物，并且進(jìn)一步為非均勻支化的乙烯/α-烯烴共聚物。非均勻支化的乙烯/α-烯烴互聚物和共聚物通常使用齊格勒/納塔(Ziegler/Natta)型催化劑體系制備，并且具有更多的分布在聚合物的較低分子量分子中的共聚單體。在一個(gè)實(shí)施例中，第二乙烯類聚合物的分子量分布(Mw/Mn)在3.0到5.0的范圍內(nèi)，例如3.2到4.6。舉例來(lái)說(shuō)，分子量分布(Mw/Mn)可為下限3.2、3.3、3.5、3.7或3.9到上限4.6、4.7、4.8、4.9或5.0。在一個(gè)實(shí)施例中，以組合物的重量計(jì)，組合物包含50wt％到80wt％，或50wt％到85wt％，或50wt％到90wt％或50wt％到95wt％的第一組合物。在一個(gè)實(shí)施例中，以組合物的重量計(jì)，組合物包含大于或等于80wt％，或大于或等于85wt％，或大于或等于90wt％，或大于或等于95wt％或大于或等于98wt％的第一組合物。在一個(gè)實(shí)施例中，組合物進(jìn)一步包含另一種聚合物。在另一實(shí)施例中，聚合物選自以下各項(xiàng)：LLDPE、VLDPE(極低密度聚乙烯)、MDPE、LDPE、HDPE、HMWHDPE(高分子量HDPE)、丙烯基聚合物、聚烯烴塑性體、聚烯烴彈性體、烯烴嵌段共聚物、乙烯乙酸乙烯酯、乙烯丙烯酸、乙烯甲基丙烯酸、乙烯丙烯酸甲酯、乙烯丙烯酸乙酯、乙烯丙烯酸丁酯、聚異丁烯、順丁烯二酸酐-接枝聚烯烴、前述中任一項(xiàng)的離聚物或其組合。在一個(gè)實(shí)施例中，組合物進(jìn)一步包含LDPE。在另一實(shí)施例中，以組合物的重量計(jì)，LDPE以5wt％到50wt％，進(jìn)一步為10wt％到40wt％，進(jìn)一步為15wt％到30wt％的量存在。在另一實(shí)施例中，LDPE的密度為0.915g/cc到0.930g/cc，并且熔融指數(shù)(I2)為0.15g/10min到30g/10min，進(jìn)一步為0.25g/10min到20g/10min。在一個(gè)實(shí)施例中，組合物進(jìn)一步包含一種或多種添加劑。本發(fā)明還提供一種包含由如本文所述的本發(fā)明組合物形成的至少一種組分的制品。在一些實(shí)施例中，本發(fā)明涉及一種由如本文所述的本發(fā)明組合物中任一項(xiàng)形成的人造草皮長(zhǎng)絲。在一些實(shí)施例中，在人造草皮長(zhǎng)絲中使用的第一組合物的密度為0.905g/cm3到0.940g/cm3和/或熔融指數(shù)(I2)為0.5g/10min到5g/10min。在一些實(shí)施例中，在人造草皮長(zhǎng)絲中使用的第一組合物的密度為0.918g/cm3到0.935g/cm3。在一些實(shí)施例中，人造草皮長(zhǎng)絲展現(xiàn)小于6.0％的收縮。本發(fā)明的一些實(shí)施例涉及制造人造草皮長(zhǎng)絲的方法。在一些實(shí)施例中，制造人造草皮長(zhǎng)絲的方法包含提供本文所述的本發(fā)明組合物中的任一項(xiàng)，和將本發(fā)明組合物擠出成人造草皮長(zhǎng)絲。在一些實(shí)施例中，此類方法進(jìn)一步包含將人造草皮長(zhǎng)絲拉伸到預(yù)定的拉伸比。在一些實(shí)施例中，拉伸比至少為4?？梢允褂美淅夹g(shù)、熱拉技術(shù)或其組合拉伸人造草皮長(zhǎng)絲。本發(fā)明的一些實(shí)施例涉及人造草皮。根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施例，人造草皮包含具有頂面和底面的主背襯和至少一種由本文所述的本發(fā)明組合物中任一項(xiàng)形成的人造草皮長(zhǎng)絲，其中至少一種人造草皮長(zhǎng)絲貼附到主背襯，使得至少一種人造草皮長(zhǎng)絲提供從主背襯的頂面向外延伸的簇絨面。在一些實(shí)施例中，人造草皮進(jìn)一步包含粘結(jié)到主背襯底面的至少一部分的次背襯，使得至少一種人造草皮長(zhǎng)絲原地貼附到主背襯的底面。本發(fā)明的一些實(shí)施例涉及制造人造草皮的方法。在一些實(shí)施例中，制造人造草皮的方法包含提供至少一種由本文所述的本發(fā)明組合物中任一項(xiàng)形成的人造草皮長(zhǎng)絲，和將至少一種人造草皮長(zhǎng)絲貼附到主背襯，使得至少一種人造草皮長(zhǎng)絲提供從主背襯的頂面向外延伸的簇絨面。在一些實(shí)施例中，此類方法進(jìn)一步包含將次背襯粘結(jié)到粘結(jié)到主背襯底面的至少一部分，使得至少一種人造草皮長(zhǎng)絲原地貼附到主背襯的底面。聚合聚合方法包括(但不限于)使用一個(gè)或多個(gè)常規(guī)反應(yīng)器的溶液聚合方法，例如，環(huán)流反應(yīng)器、等溫反應(yīng)器、絕熱反應(yīng)器、攪拌槽反應(yīng)器、并聯(lián)、串聯(lián)的高壓釜反應(yīng)器和/或其任何組合。本發(fā)明的乙烯類聚合物組合物可例如使用一個(gè)或多個(gè)環(huán)流反應(yīng)器、絕熱反應(yīng)器及其組合經(jīng)由溶液相聚合方法制備。一般來(lái)說(shuō)，溶液相聚合方法在一個(gè)或多個(gè)充分混合的反應(yīng)器(如一個(gè)或多個(gè)環(huán)流反應(yīng)器和/或一個(gè)或多個(gè)絕熱反應(yīng)器)中在115℃到250℃；例如135℃到200℃范圍內(nèi)的溫度下，并且在300psi到1000psi，例如450psi到750psi范圍內(nèi)的壓力下進(jìn)行。在一個(gè)實(shí)施例中，乙烯類聚合物組合物(例如，權(quán)利要求1中所述的第一組合物或權(quán)利要求5中所述的第一組合物)可在串聯(lián)配置的兩個(gè)環(huán)流反應(yīng)器中生產(chǎn)，第一反應(yīng)器溫度在115℃到200℃，例如135℃到165℃范圍內(nèi)，而第二反應(yīng)器溫度在150℃到210℃，例如185℃到200℃范圍內(nèi)。在另一個(gè)實(shí)施例中，乙烯類聚合物組合物可在單個(gè)反應(yīng)器中生產(chǎn)，反應(yīng)器溫度在115℃到200℃，例如130℃到190℃的范圍內(nèi)。在溶液相聚合方法中的滯留時(shí)間通常在2分鐘到40分鐘，例如5到20分鐘的范圍內(nèi)。將乙烯、溶劑、一種或多種催化劑體系、任選地一種或多種助催化劑以及任選地一種或多種共聚單體連續(xù)地進(jìn)料到一個(gè)或多個(gè)反應(yīng)器中。例示性溶劑包括(但不限于)異烷烴。舉例來(lái)說(shuō)，此類溶劑可以名稱ISOPARE商購(gòu)自?？松梨诨瘜W(xué)公司(ExxonMobilChemical)。接著從反應(yīng)器中去除乙烯類聚合物組合物與溶劑的所得混合物，并且分離乙烯類聚合物組合物。溶劑通常經(jīng)由溶劑回收單元(即，熱交換器和分離器容器)回收，并且接著再循環(huán)回到聚合體系中。在一個(gè)實(shí)施例中，乙烯類聚合物組合物可在雙反應(yīng)器系統(tǒng)，例如雙環(huán)流反應(yīng)器系統(tǒng)中經(jīng)由溶液聚合方法生產(chǎn)，其中乙烯和任選地一種或多種α-烯烴在一個(gè)反應(yīng)器中在一種或多種催化劑體系存在下聚合以生產(chǎn)第一乙烯類聚合物，并且乙烯和任選地一種或多種α-烯烴在第二反應(yīng)器中在一種或多種催化劑體系存在下聚合以生產(chǎn)第二乙烯類聚合物。另外，可存在一種或多種助催化劑。在另一個(gè)實(shí)施例中，乙烯類聚合物組合物可在單個(gè)反應(yīng)器系統(tǒng)(例如單環(huán)流反應(yīng)器系統(tǒng))中經(jīng)由溶液聚合方法制備，其中乙烯和任選地一種或多種α-烯烴在一種或多種催化劑體系的存在下聚合。另外，可存在一種或多種助催化劑。如上文所論述，本發(fā)明提供一種形成包含至少兩種乙烯類聚合物的組合物的方法，所述方法包含以下：在溶液中，在包含結(jié)構(gòu)I的金屬-配位體絡(luò)合物的催化劑體系存在下聚合乙烯和任選地至少一種共聚單體以形成第一乙烯類聚合物；和在包含齊格勒/納塔催化劑的催化劑體系存在下，聚合乙烯和任選地至少一種共聚單體以形成第二乙烯類聚合物；并且其中結(jié)構(gòu)I如下：其中：M為鈦、鋯或鉿，各自獨(dú)立地為+2、+3或+4的形式氧化態(tài)；以及n為0到3的整數(shù)，并且其中當(dāng)n為0時(shí)，X不存在；以及每個(gè)X獨(dú)立地為中性、單陰離子或雙陰離子的單齒配體；或兩個(gè)X連在一起形成中性、單陰離子或雙陰離子的雙齒配體；以及X和n以使得式(I)的金屬-配體絡(luò)合物整體上呈中性的方式選擇；以及每個(gè)Z獨(dú)立為O、S、N(C1-C40)烴基或P(C1-C40)烴基；并且其中Z-L-Z片段由式(1)組成：R1至R16各自獨(dú)立地選自由以下各項(xiàng)組成的群組：經(jīng)取代或未經(jīng)取代的(C1-C40)烴基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的(C1-C40)雜烴基、Si(RC)3、Ge(RC)3、P(RP)2、N(RN)2、ORC、SRC、、NO2、CN、CF3、RCS(O)-、RCS(O)2-、(RC)2C＝N-、RCC(O)O-、RCOC(O)-、RCC(O)N(R)-、(RC)2NC(O)-、鹵素原子、氫原子；并且其中每個(gè)RC獨(dú)立地為(C1-C30)烴基；RP為(C1-C30)烴基；以及RN為(C1-C30)烴基；并且其中，任選地兩個(gè)或更多個(gè)R基團(tuán)(從R1至R16)可組合在一起成為一個(gè)或多個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)，其中此類環(huán)結(jié)構(gòu)在環(huán)中各自獨(dú)立具有除任何氫原子之外的3到50個(gè)原子。本發(fā)明方法可包含如本文中所述的兩個(gè)或更多個(gè)實(shí)施例的組合。在一個(gè)實(shí)施例中，所述方法包含在溶液中，在包含結(jié)構(gòu)I的金屬-配位體絡(luò)合物的催化劑體系存在下聚合乙烯和任選地至少一種α-烯烴以形成第一乙烯類聚合物；和在包含齊格勒/納塔催化劑的催化劑體系存在下聚合乙烯和任選地至少一種α-烯烴以形成第二乙烯類聚合物。在另一實(shí)施例中，每個(gè)α-烯烴獨(dú)立地為C1-C8α-烯烴。在一個(gè)實(shí)施例中，任選地，R9至R13或R4至R8中兩個(gè)或更多個(gè)R基團(tuán)可組合在一起成為一個(gè)或多個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)，其中此類環(huán)結(jié)構(gòu)在環(huán)中各自獨(dú)立地具有除任何氫原子之外的3到50個(gè)原子。在一個(gè)實(shí)施例中，M為鉿。在一個(gè)實(shí)施例中，R3和R14各獨(dú)立地為烷基，并且進(jìn)一步為C1-C3烷基，并且進(jìn)一步為甲基。在一個(gè)實(shí)施例中，R1和R16各自為如下：在一個(gè)實(shí)施例中，芳基、雜芳基、烴基、雜烴基、Si(RC)3、Ge(RC)3、P(RP)2、N(RN)2、ORC、SRC、RCS(O)-、RCS(O)2-、(RC)2C＝N-、RCC(O)O-、RCOC(O)-、RCC(O)N(R)-、(RC)2NC(O)-、亞烴基以及亞雜烴基中的每個(gè)獨(dú)立地未經(jīng)一個(gè)或多個(gè)RS取代基取代或經(jīng)其取代；并且每個(gè)RS獨(dú)立為鹵素原子、聚氟取代、全氟取代、未經(jīng)取代的(C1-C18)烷基、F3C-、FCH2O-、F2HCO-、F3CO-、R3Si-、R3Ge-、RO-、RS-、RS(O)-、RS(O)2-、R2P-、R2N-、R2C＝N-、NC-、RC(O)O-、ROC(O)-、RC(O)N(R)-或R2NC(O)-，或者RS的兩個(gè)連在一起形成未經(jīng)取代的(C1-C18)亞烷基，其中每個(gè)R獨(dú)立為未經(jīng)取代的(C1-C18)烷基。在一個(gè)實(shí)施例中，R1至R16中的兩個(gè)或更多個(gè)未結(jié)合形成一個(gè)或多個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)。在一個(gè)實(shí)施例中，適合于生產(chǎn)第一乙烯/α-烯烴互聚物的催化劑體系為包含雙((2-氧代基-3-(二苯并-1H-吡咯-1-基)-5-(甲基)苯基)-2-苯氧基甲基)-亞甲基-1，2-環(huán)己二基鉿(IV)二甲基的催化劑體系，其由以下結(jié)構(gòu)IA表示：適合于本發(fā)明中的齊格勒/納塔催化劑為典型的負(fù)載型齊格勒(Ziegler)型催化劑，其在溶液方法的高聚合溫度下特別有用。此類組合物的實(shí)例源自有機(jī)鎂化合物、烷基鹵化物或鹵化鋁或氯化氫以及過(guò)渡金屬化合物的那些。此類催化劑的實(shí)例描述于美國(guó)專利第4,612,300號(hào)；第4,314,912號(hào)以及第4,547,475號(hào)中，所述專利的教導(dǎo)內(nèi)容以引用的方式并入本文中。具體地，合適的有機(jī)鎂化合物包括例如烴可溶的二烴基鎂，如二烷基鎂和二芳基鎂。例示性合適的二烷基鎂具體地包括正丁基-仲丁基鎂、二異丙基鎂、二正己基鎂、異丙基-正丁基鎂、乙基-正己基鎂、乙基-正丁基鎂、二正辛基鎂以及其它，其中烷基具有1到20個(gè)碳原子。例示性合適的二芳基鎂包括二苯基鎂、二芐基鎂以及二甲苯基鎂。合適的有機(jī)鎂化合物包括烷基鎂烷氧化物與芳基鎂烷氧化物和烷基鎂芳基氧化物與芳基鎂芳基氧化物以及芳基鎂鹵化物和烷基鎂鹵化物，其中不含鹵素的有機(jī)鎂化合物是更期望的。鹵化物源包括活性非金屬鹵化物、金屬鹵化物和氯化氫。合適的非金屬鹵化物由式R′X表示，其中R′為氫或活性的一價(jià)有機(jī)基，并且X為鹵素。具體地，合適的非金屬鹵化物包括例如鹵化氫和活性有機(jī)鹵化物，如叔烷基鹵化物、烯丙基鹵化物、芐基鹵化物和其它活性烴基鹵化物。通過(guò)活性有機(jī)鹵化物意指含有不穩(wěn)定鹵素的烴基鹵化物，該不穩(wěn)定鹵素至少與仲丁基氯的鹵素活性相同(即易于丟失給另一種化合物)，優(yōu)選與叔丁基氯活性相同。除了有機(jī)一價(jià)鹵化物外，應(yīng)該理解，還可適當(dāng)?shù)夭捎镁哂腥缟纤x的活性的有機(jī)二鹵化物、三鹵化物以及其它多鹵化物。優(yōu)選的活性非金屬鹵化物的實(shí)例包括氯化氫、溴化氫、叔丁基氯、叔戊基溴、烯丙基氯、芐基氯、丁烯基氯、甲基乙烯基碳酰氯(methylvinylcarbinylchloride)、α-苯基乙基溴、二苯甲基氯等。最優(yōu)選為氯化氫、叔丁基氯、烯丙基氯以及芐基氯。合適的金屬鹵化物包括由式MRy-aXa表示的那些，其中：M為門捷列夫元素周期表的第IIB族、第IIIA族或第IVA族的金屬；R為一價(jià)有機(jī)基；X為鹵素；y的值對(duì)應(yīng)于M的化合價(jià)；并且“a”的值為1到y(tǒng)。優(yōu)選的金屬鹵化物為式A1R3-aXa的鹵化鋁，其中每個(gè)R獨(dú)立地為烴基，如烷基；X為鹵素并且a為1到3的數(shù)。最優(yōu)選為烷基鋁鹵化物，如乙基倍半氯化鋁、二乙基氯化鋁、二氯化乙基鋁以及二乙基溴化鋁，其中二氯化乙基鋁為尤其優(yōu)選的?？商娲兀蛇m當(dāng)?shù)夭捎媒饘冫u化物，如三氯化鋁或三氯化鋁與烷基鋁鹵化物的組合或三烷基鋁化合物。常規(guī)齊格勒-納塔過(guò)渡金屬化合物中的任一項(xiàng)可有效地用作制備負(fù)載型催化劑組分中的過(guò)渡金屬組分。通常，過(guò)渡金屬組分為第IVB族、第VB族或第VIB族金屬的化合物。過(guò)渡金屬組分一般由下式表示：TrX′4-q(OR1)q、TrX′4-q(R2)q、VOX′3以及VO(OR)3。Tr為第IVB族、第VB族或第VIB族金屬，優(yōu)選地為第IVB族、第VB族金屬，優(yōu)選地為鈦、釩或鋯；q為0或等于或小于4的數(shù)；X′為鹵素并且R1為具有1到20個(gè)碳原子的烷基、芳基或環(huán)烷基；并且R2為烷基、芳基、芳烷基、經(jīng)取代的芳烷基等。芳基、芳烷基和經(jīng)取代的芳烷基含有1到20個(gè)碳原子，優(yōu)選1到10個(gè)碳原子。當(dāng)過(guò)渡金屬化合物含有烴基R2(為烷基、環(huán)烷基、芳基或芳烷基)時(shí)，烴基將優(yōu)選地在金屬碳鍵的β位處不含有H原子。芳烷基的說(shuō)明性但非限制性實(shí)例為甲基、新戊基、2，2-二甲基丁基、2，2-二甲基己基；芳基如芐基；環(huán)烷基如1-降冰片烷基。如果需要，可以采用這些過(guò)渡金屬化合物的混合物。過(guò)渡金屬化合物的說(shuō)明性實(shí)例包括TiCl4、TiBr4、Ti(OC2H5)3Cl、Ti(OC2H5)Cl3、Ti(OC4H9)3Cl、Ti(OC3H7)2Cl2、Ti(OC6H13)2Cl2、Ti(OC8H17)2Br2和Ti(OC12H25)Cl3、Ti(O-iC3H7)4以及Ti(O-nC4H9)4。釩化合物的說(shuō)明性實(shí)例包括VCl4、VOCl3、VO(OC2H5)3和VO(OC4H9)3。鋯化合物的說(shuō)明性實(shí)例包括ZrCl4、ZrCl3(OC2H5)、ZrCl2(OC2H5)2、ZrCl(OC2H5)3、Zr(OC2H5)4、ZrCl3(OC4H9)、ZrCl2(OC4H9)2以及ZrCl(OC4H9)3。無(wú)機(jī)氧化物載體可用于催化劑的制備，并且載體可為任何粒狀氧化物或混合的氧化物，該混合氧化物已經(jīng)熱或化學(xué)脫水使得其基本上不含吸附水分。參見美國(guó)專利第4,612,300號(hào)；第4,314,912號(hào)以及第4,547,475號(hào)；所述專利的教導(dǎo)內(nèi)容以引用的方式并入本文中。在一個(gè)實(shí)施例中，組合物包含大于0.9的MWCDI值。在一個(gè)實(shí)施例中，組合物包含滿足以下方程的熔融指數(shù)比(I10/I2)：I10/I2≥7.0-1.2×log(I2)。組合物可包含如以上對(duì)于“第一組合物”所列出的一個(gè)實(shí)施例或兩個(gè)或更多個(gè)實(shí)施例的組合。本發(fā)明方法可包含本文所述的兩個(gè)或更多個(gè)實(shí)施例的組合。助催化劑組分可通過(guò)使上述的催化劑體系接觸活化助催化劑，或?qū)⑵渑c活化助催化劑組合，或通過(guò)使用活化技術(shù)(如本領(lǐng)域中已知用于金屬基烯烴聚合反應(yīng)的那些活化技術(shù))來(lái)使所述催化劑系統(tǒng)呈現(xiàn)催化活性。用于在本文使用的合適的活化助催化劑包括烷基鋁；聚合或低聚鋁氧烷(也稱為鋁氧烷)；中性路易斯酸；以及非聚合、非配位、形成離子的化合物(包括此類化合物在氧化條件下的使用)。一種合適的活化技術(shù)為本體電解。還涵蓋一種或多種前述活化助催化劑和技術(shù)的組合。術(shù)語(yǔ)“烷基鋁”意指單烷基鋁二氫化物或單烷基鋁二鹵化物、二烷基鋁氫化物或二烷基鋁鹵化物或三烷基鋁。鋁氧烷和其制備在例如美國(guó)專利6,103,657已知。優(yōu)選的聚合或低聚鋁氧烷的實(shí)例為甲基鋁氧烷、三異丁基鋁-改性的甲基鋁氧烷以及異丁基鋁氧烷。例示性路易斯酸活化助催化劑為含有1到3個(gè)如本文所述的烴基取代基的第13族金屬化合物。在一些實(shí)施例中，例示性第13族金屬化合物為三(烴基)取代的鋁化合物或三(烴基)-硼化合物。在一些其它實(shí)施例中，例示性第13族金屬化合物為三(烴基)取代的鋁或三(烴基)-硼化合物為三((C1-C10)烷基)鋁或三((C6-C18)芳基)硼化合物和其鹵化(包括全鹵化)衍生物。在一些其它實(shí)施例中，例示性第13族金屬化合物為三(氟取代的苯基)硼烷，在其它實(shí)施例中，為三(五氟苯基)硼烷。在一些實(shí)施例中，活化助催化劑為三((C1-C20)烴基)硼酸酯(例如，四氟硼酸三苯甲酯)或三((C1-C20)烴基)銨四((C1-C20)烴基)硼烷(例如，雙(十八基)甲基銨四(五氟苯基)硼烷)。如本文所使用，術(shù)語(yǔ)“銨”意指氮陽(yáng)離子，其為((C1-C20)烴基)4N+、((C1-C20)烴基)3N(H)+、((C1-C20)烴基)2N(H)2+、(C1-C20)烴基N(H)3+或N(H)4+，其中每個(gè)(C1-C20)烴基可相同或不同。中性路易斯酸活化助催化劑的例示性組合包括包含三((C1-C4)烷基)鋁和鹵代三((C6-C18)芳基)硼化合物，尤其是三(全氟苯基)硼烷的組合的混合物。其它例示性實(shí)施例為此類中性路易斯酸混合物與聚合或低聚鋁氧烷的組合，以及單個(gè)中性路易斯酸(尤其三(五氟苯基)硼烷)與聚合或低聚鋁氧烷的組合。(金屬-配體絡(luò)合物)∶(三(五氟-苯基硼烷)∶(鋁氧烷)[例如(第4族金屬-配體絡(luò)合物)∶(三(五氟-苯基硼烷)∶(鋁氧烷)]的摩爾數(shù)比率的例示性實(shí)施例為1∶1∶1到1∶10∶30，其它例示性實(shí)施例為1∶1∶1.5到1∶5∶10。先前在以下美國(guó)專利中已經(jīng)關(guān)于不同金屬-配體絡(luò)合物教導(dǎo)許多活化助催化劑和活化技術(shù)：US5,064,802；US5,153,157；US5,296,433；US5,321,106；US5,350,723；US5,425,872；US5,625,087；US5,721,185；US5,783,512；US5,883,204；US5,919,983；US6,696,379；和US7,163,907。合適的烴基氧化物的實(shí)例在US5,296,433中公開。用于加成聚合催化劑的合適的布朗斯特酸鹽的實(shí)例在US5,064,802；US5,919,983；US5,783,512中公開。適用作用于加成聚合催化劑的活化助催化劑的陽(yáng)離子氧化劑和非配位相容性陰離子的鹽的實(shí)例在US5,321,106中公開。適用作加成聚合催化劑的活化助催化劑的碳離子鹽的實(shí)例在US5,350,723中公開。適用作用于加成聚合催化劑的活化助催化劑的甲硅烷基鹽的實(shí)例在US5,625,087中公開。醇、硫醇、硅醇以及肟與三(五氟苯基)硼烷的合適絡(luò)合物的實(shí)例公開在US5,296,433中。這些催化劑中的一些還在US6,515,155B1的一部分，在第50欄第39行開始到第56欄第55行中描述，僅僅這部分以引用的方式并入本文中。在一些實(shí)施例中，上述催化劑體系可通過(guò)與一種或多種助催化劑(如形成陽(yáng)離子的助催化劑、強(qiáng)路易斯酸或其組合)組合而活化以形成活化催化劑組合物。合適的助催化劑包括聚合或低聚鋁氧烷(尤其甲基鋁氧烷)以及惰性、相容的、非配位的形成離子的化合物。例示性合適的助催化劑包括(但不限于)改性的甲基鋁氧烷(MMAO)、雙(氫化牛油烷基)甲基、四(五氟苯基)硼酸酯(1-)胺、三乙基鋁(TEA)及其任何組合。在一些實(shí)施例中，前述活化助催化劑中的一種或多種彼此組合使用。在一個(gè)實(shí)施例中，可使用三((C1-C4)烴基)鋁、三((C1-C4)烴基)硼烷或具有低聚或聚合鋁氧烷化合物的硼酸銨的混合物的組合。添加劑、另外的聚合物及應(yīng)用本發(fā)明組合物可包含一種或多種添加劑。添加劑包括(但不限于)抗靜電劑、增色劑、染料、潤(rùn)滑劑、填充劑(例如，TiO2或CaCO3)、遮光劑、成核劑、加工助劑、顏料、主抗氧化劑、次抗氧化劑、UV穩(wěn)定劑、防結(jié)塊劑、助滑劑、增粘劑、阻燃劑、抗微生物劑、消味劑、抗真菌劑以及其組合。以包括此類添加劑的組合物的重量計(jì)，本發(fā)明組合物可包含約0.001組合重量％到約10組合重量％的此類添加劑。在一些實(shí)施例中，如其中耐火性為重要的應(yīng)用，此類添加劑的組合重量可以高達(dá)40重量％。本發(fā)明組合物可進(jìn)一步包含一種或多種其它聚合物。舉例來(lái)說(shuō)，一種或多種其它乙烯類聚合物(此類聚合物不同于第一組合物的乙烯類聚合物和第二乙烯類聚合物的一種或多種特性；即，密度、熔融指數(shù)、共聚單體、Mn、Mw和/或MWD)，或一種或多種丙烯基聚合物或其組合。此類組合物可經(jīng)由本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員已知的任何方法共混，所述方法包括(但不限于)干式共混和經(jīng)由任何合適的設(shè)備(例如，擠出機(jī))的熔融共混。本發(fā)明提供一種包含至少一種由本發(fā)明組合物形成的組分的制品。制品包括(但不限于)人造草皮長(zhǎng)絲、人造草皮以及類似結(jié)構(gòu)。人造草皮長(zhǎng)絲在一些實(shí)施例中，本發(fā)明涉及一種由如本文所述的本發(fā)明組合物中任一項(xiàng)形成的人造草皮長(zhǎng)絲。在本文的實(shí)施例中，人造草皮長(zhǎng)絲可展示小于6.0％的收縮。小于6.0％的所有個(gè)別值和子范圍包括并公開于本文中。舉例來(lái)說(shuō)，在一些實(shí)施例中，人造草皮長(zhǎng)絲可展示低于5.8％、5.5％、5.3％、5.2％、5.0％或更低的收縮?？赏ㄟ^(guò)將1米的紗線浸沒(méi)在90℃的熱油浴中20秒來(lái)測(cè)量收縮。在本文實(shí)施例中，人造草皮長(zhǎng)絲可展示至少50％的伸長(zhǎng)率。在Zwick拉力測(cè)試儀上對(duì)250mm的長(zhǎng)絲長(zhǎng)度和以250mm/分鐘的拉伸速率直到長(zhǎng)絲斷裂來(lái)測(cè)量伸長(zhǎng)率。伸長(zhǎng)率為斷裂時(shí)的應(yīng)變。在本文的實(shí)施例中，人造草皮長(zhǎng)絲可進(jìn)一步包括一種或多種添加劑。合適的添加劑的非限制性實(shí)例包括抗氧化劑、顏料、著色劑、UV穩(wěn)定劑、UV吸收劑、固化劑、交聯(lián)助劑、促進(jìn)劑和阻滯劑、加工助劑、填料、偶合劑、紫外輻射吸收劑或穩(wěn)定劑、抗靜電劑、成核劑、助滑劑、塑化劑、潤(rùn)滑劑、粘度控制劑、增粘劑、防結(jié)塊劑、表面活性劑、增量油、除酸劑和金屬鈍化劑。以組合物的重量計(jì)，添加劑可以范圍為小于約0.01wt％到大于約10wt％的量使用。用于本發(fā)明的人造草皮長(zhǎng)絲的本發(fā)明組合物的量可取決于許多因素，包括例如人造草皮長(zhǎng)絲的期望的特性、結(jié)合長(zhǎng)絲的人造草皮的期望的特性、可用于制造人造草皮長(zhǎng)絲和/或人造草皮的設(shè)備及其它因素。在一些實(shí)施例中，本發(fā)明的人造草皮長(zhǎng)絲包含至少20重量％的本發(fā)明組合物。在一些實(shí)施例中，人造草皮長(zhǎng)絲包含20重量％到99重量％的本發(fā)明組合物，或20重量％到94重量％的本發(fā)明組合物，或50重量％到94重量％的本發(fā)明組合物，或80重量％到94重量％的本發(fā)明組合物或85重量％到94重量％的本發(fā)明組合物。人造草皮長(zhǎng)絲方法因?yàn)楸疚乃龅娜嗽觳萜らL(zhǎng)絲是與過(guò)程無(wú)關(guān)的，所以本文所述的人造草皮長(zhǎng)絲可使用用于由聚合物組合物制備人造草皮長(zhǎng)絲的任何適當(dāng)?shù)姆椒ā⒖紙D1，以下描述可使用的一個(gè)此類例示性方法100?？赏ㄟ^(guò)擠出制成人造草皮長(zhǎng)絲。合適的人造草皮長(zhǎng)絲擠出機(jī)可配備有單PE/PP通用螺桿和熔體泵(“齒輪泵”或“熔體泵”)以精確控制流入到模具105中的聚合物體積的一致性。人造草皮長(zhǎng)絲模具105可具有用于分布在環(huán)形或矩形噴絲板上方的單獨(dú)長(zhǎng)絲的多個(gè)單孔。孔的形狀對(duì)應(yīng)于期望的長(zhǎng)絲橫截面輪廓，包括例如矩形、狗骨式、v-形以及墨西哥帽形。標(biāo)準(zhǔn)的噴絲板具有特定尺寸的50到160個(gè)?？住Ｉa(chǎn)線的輸出速率可為150kg/h到350kg/h。人造草皮長(zhǎng)絲110可擠出到水浴115中，其中模具到水浴距離為16mm到40mm。在水中的涂布導(dǎo)向桿將長(zhǎng)絲110向第一輸出(takenoff)組輥120重導(dǎo)向。此第一輸出組輥120的線速度可在15m/min到70m/min之間變化。第一輸出組輥120可在水浴115之后和進(jìn)入拉伸烘箱125之前，加熱并用于預(yù)熱長(zhǎng)絲110。拉伸烘箱125可為加熱的空氣或水浴烘箱。在拉伸烘箱125中長(zhǎng)絲110可拉伸到預(yù)定的拉伸比。在一些實(shí)施例中，拉伸比至少為4。在其它實(shí)施例中，拉伸比至少為4.5、4.8、5.0、5.2或5.5。拉伸比為在拉伸烘箱之后的第二輸出組輥130的速度和在拉伸烘箱之前的第一輸出組輥120的速度之間的比率(如圖1所示，V2/V1)。第二輸出組輥120可以以不同于(較高或較低)第一組輥130的速度運(yùn)行。在長(zhǎng)絲110穿過(guò)第二輸出組輥130之后，它們接著通過(guò)一組三個(gè)退火烘箱135、140和145拉伸。三個(gè)退火烘箱135、140和145可為可在50℃到150℃操作的具有并流或逆流熱氣流的熱氣烘箱或熱水烘箱，其中長(zhǎng)絲110在50℃到98℃的溫度下取向。在離開第一退火烘箱135時(shí)，長(zhǎng)絲110被傳送到可以不同于(高于或低于)第二組輥130的速度運(yùn)行的第三組輥150上。位于烘箱之后的第三組輥150與位于烘箱前面的第二組輥130的線速度比可稱為拉伸比或松弛比。在離開第二退火烘箱140時(shí)，長(zhǎng)絲110被傳送到可以不同于(高于或低于)第三組輥150的速度運(yùn)行的第四組輥155上。在離開第三退火烘箱145時(shí)，長(zhǎng)絲110被傳送到可以不同于(高于或低于)第四組輥155的速度運(yùn)行的第五組輥160上。在一些實(shí)施例中，一種制造人造草皮長(zhǎng)絲的方法包含提供本文先前所述的本發(fā)明組合物中的任一種，并且將本發(fā)明組合物擠出成人造草皮長(zhǎng)絲。人造草皮長(zhǎng)絲可根據(jù)擠出機(jī)的物理尺寸擠出成指定寬度、厚度和/或橫截面形狀。如上所述，人造草皮長(zhǎng)絲可包括單絲、多絲、膜、纖維、紗線，如例如扁絲、有原纖維扁絲、或切膜紗、連續(xù)帶和/或用于形成合成人造草地的草葉片或股束的其它拉伸纖維材料。人造草皮長(zhǎng)絲可任選地進(jìn)行進(jìn)一步的擠出后工藝(例如，退火、切割等)。人造草皮本文所述的人造草皮長(zhǎng)絲的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例可用于形成人造草地。參考圖2，描繪了根據(jù)示出的和/或本文所述的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例的人造草地200的剖視圖。人造草地200包含具有頂面210和底面215的主背襯205；和本文先前描述的至少一種人造草皮長(zhǎng)絲220。至少一種人造草皮長(zhǎng)絲220貼附到主背襯205使得至少一種人造草皮長(zhǎng)絲220提供從主背襯205的頂面210向外延伸的簇絨面225。如本文所使用，“貼附(affix，affixed或affixing)”包含(但不限于)通過(guò)直接或間接關(guān)系將一個(gè)對(duì)象耦合、附接、連接、緊固、接合、連結(jié)或固定到另一個(gè)對(duì)象。簇絨面225從主背襯205的頂面210延伸，并且可具有割絨設(shè)計(jì)，其中在簇絨期間或之后可切割人造草皮長(zhǎng)絲線圈，以制備單個(gè)人造草皮長(zhǎng)絲端部的堆疊而不是線圈。主背襯205可包括但不限于織造、針織或非織造纖維網(wǎng)或織物，其由一種或多種天然或合成纖維或紗線，如聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺、聚酯和人造絲制成。人造草地200可進(jìn)一步包含粘結(jié)到主背襯205的底面215的至少一部分的次背襯230，使得至少一種人造草皮長(zhǎng)絲220原地貼附到主背襯205的底面215。次背襯230可包含聚氨酯(包括例如可以名稱ENFORCERTM或ENHANCERTM供應(yīng)的購(gòu)自陶氏化學(xué)公司(TheDowChemicalCompany)的聚氨酯)或乳膠基材料，如苯乙烯-丁二烯乳膠或丙烯酸酯。主背襯205和/或次背襯230可具有水分可穿過(guò)其的孔隙?？紫兑话憧蔀榄h(huán)形配置并且散布在整個(gè)主背襯205和/或次背襯230中。當(dāng)然，應(yīng)理解可存在任何數(shù)目的孔隙，并且孔隙的大小、形狀和位置可根據(jù)人造草地200的期望特征變化?？梢蕴峁┤绫疚乃龅闹辽僖环N人造草皮長(zhǎng)絲220并將至少一種人造草皮長(zhǎng)絲220貼附到主背襯205，使得至少一種人造草皮長(zhǎng)絲220提供從主背襯205的頂面210向外延伸的簇絨面225來(lái)制造人造草地200?？蛇M(jìn)一步通過(guò)將次背襯230粘結(jié)到主背襯205的底面215的至少一部分，使得至少一種人造草皮長(zhǎng)絲220原地貼附到主背襯205的底面215制造人造草地200。人造草地200可任選地包含在人造草地的次背襯下面的沖擊吸收層。沖擊吸收層可以由聚氨酯、PVC泡沫塑料或聚氨酯泡沫塑料、橡膠、閉孔交聯(lián)聚乙烯泡沫、具有空隙的聚氨酯下墊、聚氯乙烯的彈性體泡沫、聚乙烯、聚氨酯和聚丙烯制成。沖擊吸收層的非限制性實(shí)例為ENFORCERTM運(yùn)動(dòng)聚氨酯系統(tǒng)和ENHANCERTM運(yùn)動(dòng)聚氨酯系統(tǒng)。人造草地200可任選地包含填充材料。合適的填充材料包括但不限于，顆粒狀的橡膠顆粒像從汽車輪胎回收的SBR(苯乙烯丁二烯橡膠)、EPDM(乙烯-丙烯-二烯單體)、其它硫化橡膠或從傳送帶回收的橡膠、熱塑性彈性體(TPE)和熱塑性硫化橡膠(TPV)的混合物。人造草地200可任選地包含排水系統(tǒng)。排水系統(tǒng)允許水從人造草地去除并防止場(chǎng)地變得充滿水。排水系統(tǒng)的非限制性實(shí)例包括基于石材的排水系統(tǒng)、EXCELDRAINTM片材100、EXCELDRAINTM片材200以及EXCELDRAINTMEX-TSTRIP(可購(gòu)自北卡羅萊納州門羅美國(guó)排水板公司(AmericanWickDrainCorp.，Monroe，N.C.))。定義除非相反地陳述、從上下文暗示或本領(lǐng)域慣用的，否則所有份數(shù)和百分比以重量計(jì)，并且所有測(cè)試方法為到本公開的提交日為止的現(xiàn)行方法。如本文中所使用術(shù)語(yǔ)“組合物”包括包含所述組合物的(一種或多種)材料，以及由所述組合物的材料形成的反應(yīng)產(chǎn)物和分解產(chǎn)物。術(shù)語(yǔ)“包含”和其派生詞并不旨在排除任何其它組分、步驟或程序的存在，無(wú)論其是否在本文中公開。為了避免任何疑問(wèn)，除非相反地陳述，否則在本文中通過(guò)使用術(shù)語(yǔ)“包含”要求的所有組合物可包括無(wú)論聚合或呈其它形式的任何額外添加劑、佐劑或化合物。相比之下，術(shù)語(yǔ)“基本上由……組成”從任何隨后敘述的范圍中排除任何其它組分、步驟或程序，除了對(duì)可操作性來(lái)說(shuō)不是必不可少的那些之外。術(shù)語(yǔ)“由……組成”排除未特別界定或列舉的任何組分、步驟或程序。如本文所用的術(shù)語(yǔ)“聚合物”是指通過(guò)聚合相同或不同類型的單體制備的聚合化合物。因此，通用術(shù)語(yǔ)聚合物涵蓋術(shù)語(yǔ)均聚物(用于指僅由一種類型單體制備的聚合物，理解為痕量雜質(zhì)可以并入聚合物結(jié)構(gòu)中)和如下文中所定義的術(shù)語(yǔ)互聚物。痕量雜質(zhì)可并入到聚合物之中和/或內(nèi)。如本文中所用的術(shù)語(yǔ)“互聚物”是指通過(guò)聚合至少兩種不同類型的單體制備的聚合物。因此，通用術(shù)語(yǔ)互聚物包括共聚物(用于指由兩種不同類型的單體制備的聚合物)和由多于不同類型的單體制備的聚合物。如本文所使用的術(shù)語(yǔ)“烯烴基聚合物”是指包含呈聚合形式的多數(shù)量的烯烴單體(例如乙烯或丙烯(以聚合物的重量計(jì)))并且任選地可包含至少一種聚合共聚單體的聚合物。如本文中所使用的術(shù)語(yǔ)“乙烯類聚合物”是指包含多數(shù)量的聚合乙烯單體(以聚合物的總重量計(jì))并且任選地可包含至少一種聚合共聚單體的聚合物。如本文所用的術(shù)語(yǔ)“乙烯/α-烯烴互聚物”是指包含呈聚合形式的多數(shù)量乙烯單體(以互聚物的重量計(jì))和至少一種α-烯烴的互聚物。如本文所用的術(shù)語(yǔ)“乙烯/α-烯烴共聚物”是指包含呈聚合形式的多數(shù)量的乙烯單體(以共聚物的重量計(jì))和α-烯烴作為僅有的兩種單體類型的共聚物。如本文中所使用的術(shù)語(yǔ)“丙烯基聚合物”是指包含呈聚合形式的多數(shù)量的丙烯單體(以聚合物的總重量計(jì))并且任選地可包含至少一種聚合共聚單體的聚合物。術(shù)語(yǔ)“長(zhǎng)絲”是指單絲、復(fù)絲、擠出膜、纖維、紗線，如例如扁絲紗、原纖化扁絲紗、切膜紗、連續(xù)帶和/或用于形成合成草葉片或人造草地的股束的其它纖維材料。測(cè)試方法熔融指數(shù)根據(jù)ASTMD-1238(方法B)，在190℃下和分別在2.16kg和10kg負(fù)載下測(cè)量熔融指數(shù)I2(或I2)和I10(或I10)。其值是以克/10分鐘為單位報(bào)告。密度根據(jù)ASTMD4703制備用于密度測(cè)量的樣品。根據(jù)ASTMD792，方法B在按壓樣品的一小時(shí)內(nèi)進(jìn)行測(cè)量。動(dòng)態(tài)剪切流變每個(gè)樣品在177℃下，在空氣中10MPa壓力下，持續(xù)5分鐘壓縮模制成“3mm厚×25mm直徑”圓形板。接著將樣品從壓力機(jī)取出并放在柜臺(tái)上冷卻。在氮?dú)獯祾呦?，在配備?5mm平行板的ARES應(yīng)變控制流變儀(TA儀器(TAInstruments))上執(zhí)行恒溫頻率掃描測(cè)量。對(duì)于每次測(cè)量，在間隙歸零之前，將流變儀熱平衡至少30分鐘。將樣品放置在板上，并且使其在190℃下熔化五分鐘。接著使板靠近為2mm，修整樣品，并且隨后開始測(cè)試。所述方法另外內(nèi)設(shè)五分鐘延遲，以允許溫度平衡。實(shí)驗(yàn)是在190℃下經(jīng)0.1rad/s到100rad/s的頻率范圍以每十進(jìn)位五個(gè)點(diǎn)進(jìn)行。應(yīng)變幅度恒定在10％。根據(jù)幅度和相位分析壓力反應(yīng)，儲(chǔ)能模量(G′)、損耗模量(G″)、復(fù)數(shù)模量(G*)、動(dòng)態(tài)粘度(η*或Eta*)以及tanδ(或tanδ)由其計(jì)算。常規(guī)的凝膠滲透色譜法(conv.GPC)來(lái)自珀里莫查公司(PolymerChAR，西班牙的巴倫西亞(Valencia，Spain))的GPC-IR高溫色譜系統(tǒng)配備有精密檢測(cè)器(馬薩諸塞州的阿姆赫斯特(Amherst，MA))、2040型2-角度激光散射檢測(cè)器、IR5紅外檢測(cè)器和4-毛細(xì)管粘度計(jì)(都來(lái)自珀里莫查公司)。使用珀里莫查公司儀器控制軟件和數(shù)據(jù)采集界面執(zhí)行數(shù)據(jù)采集。系統(tǒng)配備有來(lái)自安捷倫技術(shù)公司(AgilentTechnologies，加利福尼亞州的圣克拉拉(SantaClara，CA))的在線溶劑脫氣裝置和泵送系統(tǒng)。注射溫度控制在150℃。使用的柱為三個(gè)10微米“混合B”柱，來(lái)自聚合物實(shí)驗(yàn)室(PolymerLaboratories，英國(guó)的什羅普郡(Shropshire，UK))。使用的溶劑為1，2，4-三氯苯。樣品以“在50毫升溶劑中0.1克聚合物”的濃度制備。色譜溶劑和樣品制備溶劑各自含有“200ppm的丁基化羥基甲苯(BHT)”。兩種溶劑源都經(jīng)氮?dú)獯祾?。乙烯類聚合物樣品?60℃下溫和地?cái)嚢枞r(shí)。注射體積為“200微升”，并且流動(dòng)速率為“1毫升/分鐘”。通過(guò)運(yùn)行21個(gè)“窄分子量分布”聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物校準(zhǔn)GPC柱組。標(biāo)準(zhǔn)物的分子量(MW)在580g/mol到8,400,000g/mol范圍內(nèi)，并且所述標(biāo)準(zhǔn)物含在六種“混合液(cocktail)”混合物中。每種標(biāo)準(zhǔn)物混合物在單獨(dú)的分子量之間具有至少十倍間隔。標(biāo)準(zhǔn)混合物購(gòu)自聚合物實(shí)驗(yàn)室公司。聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物對(duì)等于或大于1,000,000g/mol的分子量以“0.025g于50mL溶劑中”制備，并且對(duì)小于1,000,000g/mol的分子量以“0.050g于50mL溶劑中”制備。在溫和攪動(dòng)下，在80℃下溶解聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物，保持30分鐘。首先運(yùn)行窄標(biāo)準(zhǔn)物混合物，并且按照“最高分子量組分”遞減的次序以最小化降解。使用等式(1)(如在Williams和Ward，《聚合物科學(xué)雜志·聚合物快報(bào)》(J.Polym.Sci.，Polym.Letters)，6，621(1968)中所述)，將聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物峰值分子量轉(zhuǎn)化為聚乙烯分子量：M聚乙烯＝A×(M聚苯乙烯)B，(方程1)其中M是分子量，A等于0.4316并且B等于1.0。根據(jù)以下方程2至方程4計(jì)算數(shù)均分子量(Mn(convgpc))、重量平均分子量(Mw-convgpc)和z-平均分子量(Mz(convgpc))：在方程2至方程4中，RV是柱保留體積(線性間隔)，以“每秒1點(diǎn)”收集，IR是來(lái)自GPC儀器的IR5測(cè)量通道的減去基線的IR檢測(cè)器信號(hào)，以伏為單位，并且MPE是從方程1測(cè)量的聚乙烯等效MW。使用來(lái)自珀里莫查公司的“GPCOne軟件(2.013H版)”執(zhí)行數(shù)據(jù)計(jì)算。蠕變零剪切粘度測(cè)量方法零剪切粘度是經(jīng)由蠕變測(cè)試獲得，所述蠕變測(cè)試是在190℃下使用“25mm直徑”的平行板在AR-G2應(yīng)力控制流變儀(TA儀器公司(TAInstruments)；特拉華州紐卡斯?fàn)?NewCastle，Del))上進(jìn)行。在固定裝置歸零之前，將流變儀烘箱設(shè)定成測(cè)試溫度，保持至少30分鐘。在測(cè)試溫度下，將壓縮模制的樣品盤插入板間并使其平衡5分鐘。上板接著降低到比所期望的測(cè)試間隙(1.5mm)高50μm(儀器設(shè)定)。修整掉任何多余的材料并且將上板下降到期望的間隙。在流動(dòng)速率為5L/min的氮?dú)獯祾呦逻M(jìn)行測(cè)量。默認(rèn)蠕變時(shí)間設(shè)置為2小時(shí)。每個(gè)樣品在177℃下，在空氣中，10MPa壓力下，持續(xù)5分鐘壓縮模制成“2mm厚×25mm直徑”圓形板。接著將樣品從壓力機(jī)取出并放在柜臺(tái)上冷卻。對(duì)所有樣品施加20Pa的恒定低剪應(yīng)力以確保穩(wěn)定狀態(tài)的剪切速率低到足以處于牛頓區(qū)(Newtonianregion)。對(duì)于這一研究中的樣品，所得穩(wěn)定狀態(tài)剪切速率在10-3s-1到10-4s-1范圍內(nèi)。穩(wěn)定狀態(tài)由“l(fā)og(J(t))對(duì)log(t)”曲線的最后10％時(shí)間窗口中的所有數(shù)據(jù)進(jìn)行線性回歸來(lái)確定，其中J(t)為蠕變?nèi)崃坎⑶襱為蠕變時(shí)間。如果線性回歸的斜率大于0.97，那么認(rèn)為達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，隨后停止蠕變測(cè)試。在這一研究的所有情況下，斜率在一小時(shí)內(nèi)滿足所述標(biāo)準(zhǔn)。穩(wěn)定狀態(tài)剪切速率由“ε對(duì)t”曲線的最后10％時(shí)間窗口中的所有數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行線性回歸的斜率來(lái)確定，其中ε為應(yīng)變。零剪切粘度是由施加的應(yīng)力與穩(wěn)定狀態(tài)剪切速率的比率確定。為了確定樣品在蠕變測(cè)試期間是否降解，在蠕變測(cè)試之前和之后從0.1rad/s到100rad/s對(duì)相同試樣進(jìn)行小振幅振蕩剪切測(cè)試。比較兩個(gè)測(cè)試的復(fù)數(shù)粘度值。如果在0.1rad/s下粘度值的差異大于5％，那么認(rèn)為樣品在蠕變測(cè)試期間已經(jīng)降解，并且舍棄結(jié)果。零剪切粘度比(ZSVR)定義為根據(jù)以下方程5，在等重均分子量(Mw(convgpc))下，支化聚乙烯材料的零剪切粘度(ZSV)與線性聚乙烯材料的ZSV的比率(參見下文的ANTEC會(huì)議論文集)：ZSV值經(jīng)由上述方法在190℃下由蠕變測(cè)試獲得。如上文所論述，通過(guò)常規(guī)GPC方法(方程3)測(cè)量Mw(convgpc)值。線性聚乙烯的ZSV與其Mw(convgpc)之間的相關(guān)性基于一系列線性聚乙烯參考材料建立。ZSV-Mw關(guān)系的描述可見于ANTEC會(huì)議論文集：Karjala等人，低水平聚烯烴長(zhǎng)鏈支化的檢測(cè)(DetectionofLowLevelsofLong-chainBranchinginPolyolefins)，《塑料工程師協(xié)會(huì)技術(shù)年會(huì)(AnnualTechnicalConference-SocietyofPlasticsEngineers)》(2008)，66th887-891。1HNMR方法將儲(chǔ)備溶液(3.26g)添加到10mmNMR管中的“0.133g聚合物樣品”中。儲(chǔ)備溶液為具有0.001MCr3+的四氯乙烷-d2(TCE)和全氯乙烯的混合物(50∶50，w：w)。用N2吹掃管中的溶液5分鐘以減少氧氣量。將加蓋的樣品管在室溫下靜置過(guò)夜以使聚合物樣品溶脹。在周期渦旋混合下，將樣品在110℃下溶解。樣品不含可能導(dǎo)致不飽和的添加劑，例如助滑劑，如芥酸酰胺。在布魯克(Bruker)AVANCE400MHz譜儀上，在120℃下，用10mm低溫探針運(yùn)行每個(gè)1HNMR分析。進(jìn)行兩個(gè)實(shí)驗(yàn)以得到不飽和度：對(duì)照和雙重預(yù)飽和實(shí)驗(yàn)。對(duì)于對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，在LB＝1Hz的情況下用指數(shù)窗函數(shù)處理數(shù)據(jù)，且將基線從7ppm校正為-2ppm。TCE的殘余1H信號(hào)設(shè)定成100，且在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，-0.5ppm到3ppm的積分I總用作整個(gè)聚合物的信號(hào)。遵循方程1A計(jì)算在聚合物中“CH2基團(tuán)，NCH2的數(shù)目”：NCH2＝I總/2(方程1A)。對(duì)于雙重預(yù)飽和實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，在LB＝1Hz的情況下用指數(shù)窗函數(shù)處理數(shù)據(jù)，并且基線從約6.6ppm校正為4.5ppm。TCE的殘余1H信號(hào)設(shè)定成100，且對(duì)于不飽和度(I次亞乙烯基、I三取代、I乙烯基和I亞乙烯基)的對(duì)應(yīng)積分進(jìn)行積分。使用NMR光譜方法測(cè)量聚乙烯不飽和度是眾所周知的，參見例如Busico，V.等人，《大分子(Macromolecules)》，2005，38，6988。次亞乙烯基、三取代、乙烯基和亞乙烯基的不飽和單元數(shù)目計(jì)算如下：N次亞乙烯基＝I次亞乙烯基/2(方程2A)，N三取代＝I三取代(方程3A)，N乙烯基＝I乙烯基/2(方程4A)，N亞乙烯基＝I亞乙烯基/2(方程5A)。每1,000個(gè)碳(包括主鏈碳和支鏈碳的所有聚合物碳)的不飽和單元數(shù)計(jì)算如下：N次亞乙烯基/1,000C＝(N次亞乙烯基/NCH2)*1,000(方程6A)，N三取代/1,000C＝(N三取代/NCH2)*1,000(方程7A)，N乙烯基/1,000C＝(N乙烯基/NCH2)*1,000(方程8A)，N亞乙烯基/1,000C＝(N亞乙烯基/NCH2)*1,000(方程9A)，對(duì)于來(lái)自TCT-d2的殘余質(zhì)子1H信號(hào)，化學(xué)位移基準(zhǔn)設(shè)定在6.0ppm。對(duì)照在ZG脈沖，NS＝4，DS＝12，SWH＝10,000Hz，AQ＝1.64s，D1＝14s下運(yùn)行。雙重預(yù)飽和實(shí)驗(yàn)在經(jīng)改性脈沖序列下運(yùn)行，其中O1P＝1.354ppm，O2P＝0.960ppm，PL9＝57db，PL21＝70db，NS＝100，DS＝4，SWH＝10,000Hz，AQ＝1.64s，D1＝1s(其中D1是預(yù)飽和時(shí)間)，D13＝13s。僅乙烯基含量在下表2中報(bào)告。13CNMR方法通過(guò)將約3g的含有0.025MCr(AcAc)3的50/50四氯乙烷-d2/鄰二氯苯混合物添加到在10mmNMR管中的“0.25g聚合物樣品”中，制備樣品。通過(guò)用氮?dú)獯祾吖茼斂諒臉悠啡コ鯕?。接著通過(guò)使用加熱塊和加熱槍將所述管和其內(nèi)含物加熱到150℃使樣品溶解并且均勻化。肉眼檢查每個(gè)溶解的樣品以確保均勻性。使用布魯克400MHz光譜儀采集所有數(shù)據(jù)。在120℃的樣品溫度下，使用6秒脈沖重復(fù)延遲、90度翻轉(zhuǎn)角和反向門控去耦獲取數(shù)據(jù)。在鎖定模式下對(duì)非自旋樣品進(jìn)行所有測(cè)量。在數(shù)據(jù)獲取之前，使樣品熱平衡7分鐘。13CNMR化學(xué)位移內(nèi)部參考在30.0ppm處的EEE三合物。C13NMR共聚單體含量：眾所周知可使用NMR光譜方法測(cè)量聚合物組成。ASTMD5017-96；J.C.Randall等人，在“NMR和大分子(NMRandMacromolecules)”，ACS研討會(huì)文集247中；J.C.Randall，編輯的美國(guó)化學(xué)協(xié)會(huì)(Am.Chem.Soc.)，華盛頓，D.C.，1984，第9章；以及J.C.Randall，在“聚合物序列測(cè)量(PolymerSequenceDetermination)”，學(xué)術(shù)出版社(AcademicPress)紐約(1977)提供了通過(guò)NMR光譜分析的聚合物分析的一般方法。分子加權(quán)的共聚單體分布指數(shù)(MWCDI)來(lái)自珀里莫查公司(PolymerChAR，西班牙的巴倫西亞(Valencia，Spain))的GPC-IR高溫色譜系統(tǒng)配備有精密檢測(cè)器(馬薩諸塞州的阿姆赫斯特(Amherst，MA))、2040型2-角度激光散射檢測(cè)器、IR5紅外檢測(cè)器和4-毛細(xì)管粘度計(jì)(都來(lái)自珀里莫查公司)。出于計(jì)算目的使用光散射檢測(cè)器的“15°角”。使用珀里莫查公司儀器控制軟件和數(shù)據(jù)采集界面執(zhí)行數(shù)據(jù)采集。系統(tǒng)配備有來(lái)自安捷倫技術(shù)公司(AgilentTechnologies，加利福尼亞州的圣克拉拉(SantaClara，CA))的在線溶劑脫氣裝置和泵送系統(tǒng)。注射溫度控制在150℃。所使用的柱為來(lái)自聚合物實(shí)驗(yàn)室公司(英國(guó)什羅普郡(Shropshire，UK))的四個(gè)20微米“混合-A”光散射柱。溶劑為1，2，4-三氯苯。樣品以“在50毫升溶劑中0.1克聚合物”的濃度制備。色譜溶劑和樣品制備溶劑各自含有“200ppm的丁基化羥基甲苯(BHT)”。兩種溶劑源都經(jīng)氮?dú)獯祾?。乙烯類聚合物樣品?60℃下溫和地?cái)嚢枞r(shí)。注射體積為“200微升，并且流動(dòng)速率為1毫升/分鐘”。用21個(gè)“窄分子量分布”的分子量在580g/mol到8,400,000g/mol范圍內(nèi)的聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物執(zhí)行GPC柱組的校準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)物布置在六個(gè)“混合液”混合物中，其中單獨(dú)分子量之間具有至少十倍的間隔。標(biāo)準(zhǔn)物購(gòu)自聚合物實(shí)驗(yàn)室(英國(guó)什羅普郡)。聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物對(duì)等于或大于1,000,000g/mol的分子量以“0.025克于50毫升溶劑中”制備，并且對(duì)小于1,000,000g/mol的分子量以“0.050克于50毫升溶劑中”制備。在80攝氏度下，溶解聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物，溫和攪動(dòng)保持30分鐘。首先運(yùn)行窄標(biāo)準(zhǔn)物混合物，并且按照“最高分子量組分”遞減的次序以最小化降解。使用方程1B(如在Williams和Ward，《聚合物科學(xué)雜志·聚合物快報(bào)》(J.Polym.Sci.，Polym.Letters)，6，621(1968)中所述)，將聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物峰值分子量轉(zhuǎn)化為聚乙烯分子量：M聚乙烯＝A×(M聚苯乙烯)B，(方程1)，其中M為分子量，A的值為約0.40并且B等于1.0。將A值調(diào)節(jié)在0.385和0.425之間(取決于特定的柱設(shè)定效率)，使得NBS1475A(NIST)線性聚乙烯重均分子量對(duì)應(yīng)于如通過(guò)以下方程3B計(jì)算的52,000g/mol：在方程2B和方程3B中，RV為以“每秒1個(gè)點(diǎn)”收集的柱保留體積(線性間隔)。IR是來(lái)自GPC儀器的測(cè)量通道的減去基線的IR檢測(cè)器信號(hào)，以伏為單位，并且MPE是從方程1B測(cè)量的聚乙烯等效MW。使用來(lái)自珀里莫查公司的“GPCOne軟件(2.013H版)”執(zhí)行數(shù)據(jù)計(jì)算。使用已知短鏈分支(SCB)頻率(通過(guò)如上文所論述的13CNMR方法測(cè)量)的至少十種乙烯類聚合物標(biāo)準(zhǔn)物(聚乙烯均聚物和乙烯/辛烯共聚物；窄分子量分布和均勻的共聚單體分布)執(zhí)行IR5檢測(cè)器比率的校準(zhǔn)，所述標(biāo)準(zhǔn)物在均聚物(0SCB/1000總C)到約50SCB/1000總C范圍內(nèi)，其中總C＝主鏈中碳+支鏈中碳。每種標(biāo)準(zhǔn)物具有如通過(guò)上述GPC-LALS處理方法測(cè)量的36,000g/mol到126,000g/mol的重均分子量。每種標(biāo)準(zhǔn)物具有如通過(guò)上述GPC-LALS處理方法測(cè)量的2.0到2.5的分子量分布(Mw/Mn)。SCB標(biāo)準(zhǔn)物三聚合物特性在表A中示出。表A：“SCB”標(biāo)準(zhǔn)物共聚單體wt％IR5面積比SCB/1000總CMwMw/Mn23.10.241128.937,3002.2214.00.215217.536,0002.190.00.18090.038,4002.2035.90.270844.942,2002.185.40.19596.837,4002.168.60.204310.836,8002.2039.20.277049.0125,6002.221.10.18101.4107,0002.0914.30.216117.9103,6002.209.40.203111.8103,2002.26對(duì)于每個(gè)“SCB”標(biāo)準(zhǔn)物，計(jì)算“IR5甲基通道傳感器的減去基線的面積響應(yīng)”與“IR5測(cè)量通道傳感器的減去基線的面積響應(yīng)”的“IR5面積比(或“IR5甲基通道面積/IR5測(cè)量通道面積”)”(如通過(guò)珀里莫查公司供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)濾光器和濾光輪：零件號(hào)IR5_FWM01包括作為GPC-IR儀器的部分)。SCB頻率對(duì)“IR5面積比”的線性擬合以以下方程4B形式構(gòu)建：SCB/1000總C＝A0+[A1×(IR5甲基通道面積/IR5測(cè)量通道面積)](方程4B)，其中A0為在零的“IR5面積比”處的“SCB/1000總C”截距，并且A1為“SCB/1000總C”與“IR5面積比”的斜率并且表示“SCB/1000總C”隨“IR5面積比”的增加而增加。由“IR5甲基通道傳感器”產(chǎn)生的色譜圖的一系列“線性的減去基線色譜高度”建立為柱洗脫體積的函數(shù)，以產(chǎn)生基線校正的色譜圖(甲基通道)。由“IR5測(cè)量通道”產(chǎn)生的色譜圖的一系列“線性的減去基線色譜高度”建立為柱洗脫體積的函數(shù)，以產(chǎn)生基線校正的色譜圖(測(cè)量通道)。在樣品積分界限兩端的每個(gè)柱洗脫體積指數(shù)(每個(gè)等間距的指數(shù)，表示在1ml/min洗脫速率下每秒1個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn))處，計(jì)算“基線校正的色譜圖(甲基通道)”與“基線校正的色譜圖(測(cè)量通道)”的“IR5高度比”。將“IR5高度比”乘以系數(shù)A1，并且將系數(shù)A0加上此結(jié)果以得到樣品的預(yù)測(cè)SCB頻率。結(jié)果轉(zhuǎn)化成共聚單體摩爾％，如下在方程5B中：共聚單體摩爾％＝{SCBf/[SCBf+((1000-SCBf*共聚單體長(zhǎng)度)/2)]}*100(方程5B)，其中“SCBf”為“每1000總C的SCB”，并且“共聚單體長(zhǎng)度”＝8(對(duì)于辛烯)、6(對(duì)于己烯)等。使用Williams和Ward的方法(上述；方程1B)將每個(gè)洗脫體積指數(shù)轉(zhuǎn)化為分子量值(Mwi)。將“共聚單體摩爾％(y軸)”繪制為L(zhǎng)og(Mwi)的函數(shù)，并且計(jì)算斜率在15,000g/mol的Mwi和150,000g/mol的Mwi之間(對(duì)于此計(jì)算，省略了在鏈端上的端基校正)。EXCEL線性回歸用于計(jì)算15,000g/mol到150,000g/mol之間(以及包括其)的Mwi的斜率。此斜率被定義為分子加權(quán)的共聚單體分布指數(shù)(MWCDI＝分子加權(quán)的共聚單體分布指數(shù))。MWCDI(本發(fā)明第一組合物2)的代表性測(cè)量產(chǎn)生了測(cè)量的“每1000總C的SCB(＝SCBf)”對(duì)觀察到的SCB標(biāo)準(zhǔn)物的“IR5面積比”的曲線圖(參見圖3)，并且測(cè)量了截距(A0)和斜率(A1)。這里，A0＝-90.246SCB/1000總C；并且A1＝499.32SCB/1000總C。測(cè)量本發(fā)明實(shí)例2的“IR5高度比”(參見示出在圖4中的積分)。將此高度比(本發(fā)明實(shí)例2的IR5高度比)乘以系數(shù)A1，并且將系數(shù)A0加上此結(jié)果以在如上所述的每個(gè)洗脫體積指數(shù)(A0＝-90.246SCB/1000總C；和A1＝499.32SCB/1000總C)處得到此實(shí)例的預(yù)測(cè)SCB頻率。將SCBf繪制為使用如使用如上文所論述的方程1B測(cè)量的聚乙烯-當(dāng)量分子量的函數(shù)。參見圖5(LogMwi用作x軸)。SCBf經(jīng)由方程5B轉(zhuǎn)化成“共聚單體摩爾％”。“共聚單體摩爾％”繪制為如使用如上文所論述的方程1B測(cè)量的聚乙烯-當(dāng)量分子量的函數(shù)。參見圖6(LogMwi用作x軸)。線性擬合為15,000g/mol的Mwi到150,000g/mol的Mwi，得到“2.27摩爾％共聚單體×mol/g”的斜率。因此，MWCDI＝2.27。EXCEL線性回歸用于計(jì)算15,000g/mol到150,000g/mol之間(以及包括其)的Mwi的斜率。收縮％通過(guò)將單絲浸沒(méi)于維持在90℃下的硅油浴中，保持20秒，測(cè)量單絲的收縮(表示為1米單絲樣品的長(zhǎng)度減少百分比)。接著，收縮率被計(jì)算為(之前長(zhǎng)度-之后長(zhǎng)度)/之前長(zhǎng)度*100％。卷曲通過(guò)取一束20根長(zhǎng)絲并且將其留在90℃的烘箱中10分鐘測(cè)量卷曲。基于標(biāo)準(zhǔn)樣品的目錄通過(guò)將樣品排序肉眼進(jìn)行分類。該方法看有多少原始直長(zhǎng)絲傾向于彎曲并卷曲在所述側(cè)上。樣品等級(jí)在1至5之間，其中1表示示出沒(méi)有或極小彎曲和卷曲的長(zhǎng)絲，而5表示示出強(qiáng)彎曲和卷曲的長(zhǎng)絲?；局亓块L(zhǎng)絲的基本重量通常由dTex值報(bào)告在工業(yè)中。單絲的dTex等于10km單絲的以克位單位的重量。實(shí)例以下實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明，但并不旨在限制本發(fā)明的范圍。實(shí)例1：本發(fā)明第一組合物1、2及3本發(fā)明第一組合物1、2及3，各自含有兩種乙烯-辛烯共聚物。在根據(jù)第號(hào)美國(guó)專利第5,977,251號(hào)的雙重串聯(lián)環(huán)流反應(yīng)器系統(tǒng)(參見此專利的圖2)中，在第一反應(yīng)器中如下文所述的第一催化劑體系和第二反應(yīng)器中如下文所述的第二催化劑體系的存在下，經(jīng)由溶液聚合制備每種組合物。第一催化劑體系包含雙((2-氧代基-3-(二苯并-1H-吡咯-1-基)-5-(甲基)苯基)-2-苯氧基甲基)-亞甲基-1，2-環(huán)己二基鉿(IV)二甲基，由以下式(CAT1)表示：原位添加到聚合反應(yīng)器的金屬CAT1、Cocat1(改性的甲基鋁氧烷)或Cocat2(雙(氫化的牛油烷基)甲基，四(五氟苯基)硼酸酯(1-)胺)的摩爾比在表1中示出。第二催化劑體系包含齊格勒-納塔類型催化劑(CAT2)。大體上根據(jù)美國(guó)專利第4,612,300號(hào)，通過(guò)依次添加以下各項(xiàng)制備非均勻齊格勒-納塔類型催化劑預(yù)混合物：一定體積的ISOPARE、無(wú)水氯化鎂在ISOPARE中的漿液、EtAlCl2在庚烷中的溶液以及Ti(O-iPr)4在庚烷中的溶液以得到含有0.20M的鎂濃度的組合物以及40/12.5/3的Mg/A1/Ti的比率。用ISOPAR-E進(jìn)一步稀釋此組合物的等分試樣以得到500ppmTi在漿液中的最終濃度。雖然進(jìn)料到聚合反應(yīng)器中并且在進(jìn)入聚合反應(yīng)器之前，將催化劑預(yù)混合物與以表1中指定的Al與Ti摩爾比的Et3Al稀釋溶液接觸，從而得到活性催化劑。用于本發(fā)明第一組合物1、2及3的聚合條件在表1中報(bào)告。如表1所見，Cocat.1(改性的甲基鋁氧烷(MMAO))；和Cocat.2(雙(氫化的牛油烷基)甲基，四(五氟苯基)硼酸酯(1-)胺)各自用作CAT1的助催化劑。測(cè)量本發(fā)明組合物1、2及3的另外特性并且在表2中報(bào)告。GPCMWD圖譜和對(duì)應(yīng)的共聚單體分布疊加示出在圖7至圖9中。用少(ppm)量的穩(wěn)定劑來(lái)穩(wěn)定每種聚合物組合物。比較第一組合物A和比較單一組合物B比較組合物A和比較組合物B，各自含有兩種乙烯-辛烯共聚物，并且在雙環(huán)流反應(yīng)器系統(tǒng)中在第一反應(yīng)器中如下文所述的第一催化劑體系和第二反應(yīng)器中如下文所述的第二催化劑體系的存在下，經(jīng)由溶液聚合制備各自組合物。第一催化劑體系包含鈦、[N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-[(1，2，3，3a，8a-η)-1，5，6，7-四氫-2-甲基-s--1-基]硅烷氨基酸陰離子(2-)-kN][(1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯]-(CAT3，限制幾何形狀的催化劑)。第二催化劑體系包含如上文所論述的齊格勒-納塔預(yù)混合物(CAR2)。用于比較組合物A和比較組合物B的聚合條件在表1中報(bào)告。如表1所見，Cocat.1(改性的甲基鋁氧烷(MMAO))和Cocat.2(雙(氫化的牛油烷基)甲基，四(五氟苯基)硼酸酯(1-)胺)各自用作CAT3的助催化劑。測(cè)量比較性組合物A和比較組合物B的另外特性并且在表2中報(bào)告。GPCMWD圖譜和對(duì)應(yīng)的共聚單體分布疊加在圖7和圖8中示出。用少(ppm)量的穩(wěn)定劑來(lái)穩(wěn)定每種聚合物組合物。比較C(第一組合物)比較C為以市售名EXCEED1018CA可商購(gòu)自?？松梨诨瘜W(xué)公司的乙烯-己烯共聚物組合物，并且密度為約0.918g/cm3，在190℃和2.16kg下測(cè)量的熔融指數(shù)(I2或I2)為約1.0g/10min。測(cè)量比較實(shí)例C的另外特性并且在表2中報(bào)告。GPCMWD圖譜和對(duì)應(yīng)的共聚單體分布疊加在圖7中示出。比較D(第一組合物)比較D為以市售名ELITE5230G由陶氏化學(xué)公司提供的乙烯-辛烯共聚物組合物，并且密度為約0.916g/cm3，在190℃和2.16kg下測(cè)量的熔融指數(shù)(I2或I2)為約4.0g/10min。測(cè)量比較實(shí)例D的另外特性并且在表2中報(bào)告。GPCMWD圖譜和對(duì)應(yīng)的共聚單體分布疊加在圖9中示出。表1：聚合條件(Rx1＝反應(yīng)器1；Rx2＝反應(yīng)器2)*溶劑＝ISOPARE表2：本發(fā)明組合物和比較組合物的特性實(shí)例2：本發(fā)明組合物4和本發(fā)明組合物5本發(fā)明組合物4和本發(fā)明組合物5各自含有乙烯-辛烯共聚物。除了表3中報(bào)告的聚合條件之外，以相同方式并使用與本發(fā)明組合物1至3相同的催化劑體系制備本發(fā)明組合物4和本發(fā)明組合物5。表3：聚合條件(Rx1＝反應(yīng)器1；Rx2＝反應(yīng)器2)*溶劑＝ISOPARE比較組合物E比較組合物E為以市售名DOWLEXTM2107GC可商購(gòu)自陶氏化學(xué)公司的乙烯-辛烯共聚物組合物，并且密度為約0.917g/cm3以及在190℃和2.16kg下測(cè)量的熔融指數(shù)(I2或I2)為約2.3g/10min。測(cè)量比較組合物E的的另外特性并且在表4中報(bào)告。表4：本發(fā)明組合物和比較組合物的特性人造草皮長(zhǎng)絲本發(fā)明和比較人造草皮單絲由本發(fā)明組合物4和由比較組合物E制備。本發(fā)明單絲調(diào)配物包含94wt.％的本發(fā)明組合物4(或本發(fā)明組合物5)，5wt.％顏色母料BASFSicolen85125345以及1wt.％加工助劑ArgusARX-741。比較單絲調(diào)配物包含94wt.％的比較組合物E、5wt.％顏色母料BASFSicolen85125345以及1wt.％處理助劑ArgusARX-741。在擠出之前，將添加劑與聚合物組合物共混。每種單絲在來(lái)自如本文所述的OerlikonBarmag(德國(guó)雷姆沙伊德(Remscheid，Germany))(參見圖1)擠出生產(chǎn)線上制備。表5和圖1提供在制備本發(fā)明單絲和比較單絲中使用的設(shè)備的特定條件。表5：設(shè)備條件測(cè)試本發(fā)明單絲和比較單絲的韌性、伸長(zhǎng)率、收縮率和卷曲。在Zwick拉力測(cè)試儀上對(duì)250mm的長(zhǎng)絲長(zhǎng)度和以250mm/min的拉伸速率直到長(zhǎng)絲斷裂測(cè)量韌性和伸長(zhǎng)率。韌性被定義為斷裂時(shí)的拉力除以線性重量(分特)。伸長(zhǎng)率為斷裂時(shí)的應(yīng)變。測(cè)量三個(gè)樣品并計(jì)算平均值。結(jié)果在表6中示出。表6：?jiǎn)谓z測(cè)試結(jié)果特性單位本發(fā)明單絲4比較單絲E韌性cN/dtex0.930.91伸長(zhǎng)率％51.940.6收縮％5.88.8卷曲1.02.0如表6所示，相比于由比較組合物E形成的人造草皮長(zhǎng)絲，由本發(fā)明組合物4形成的人造草皮長(zhǎng)絲展現(xiàn)人造草皮應(yīng)用的改進(jìn)特性。特別地，相比于由比較組合物E形成的人造草皮長(zhǎng)絲，由本發(fā)明組合物4形成的人造草皮長(zhǎng)絲具有較高的韌性和伸長(zhǎng)率以及較低的收縮和卷曲。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3