本發(fā)明涉及材料合成方法，具體的是一種海藻酸鈉/聚乙烯醇納米纖維的制備方法。

背景技術(shù)：

海藻酸鈉（ＳＡ）是從天然褐藻中提取的天然多糖共聚物，ＳＡ的多糖結(jié)構(gòu)與人體細胞外基質(zhì)主要多糖成分葡萄氨聚糖 結(jié)構(gòu)相似，具有較好的生物相容性和無抗原性。此外，ＳＡ還具有高吸濕性、抑菌性、凝膠阻塞性和良好的止血性能，是非常理想的醫(yī)用材料。

ＳＡ以濕法紡絲手段制得，纖維直徑較粗，而人體細胞生長的主要環(huán)境細胞外基質(zhì)的主要成分蛋白多糖和纖維蛋白均為納米結(jié)構(gòu)。因此，ＳＡ納米纖維能夠從結(jié)構(gòu)和成分上模仿細胞外基質(zhì)，有利于細胞附著和增殖。靜電紡絲是簡單、快速制備納米纖維的方法。ＳＡ溶液難以靜電紡絲，必須借助易于靜電紡的載體聚合物和強極性溶劑才能實現(xiàn)靜電紡絲，但是強極性溶劑如丙三醇和二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）均有毒性，用于醫(yī)用領(lǐng)域會對人體組織和細胞造成危害。

聚乙烯醇（PVA）是無毒、無刺激的親水性聚合物，具有較好力學性能和化學穩(wěn)定性，是常見的醫(yī)用材料，很容易通過靜電紡絲手段制得納米纖維。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種海藻酸鈉/聚乙烯醇納米纖維的制備方法，提供一種新的合成方法。

本發(fā)明采用的合成方法，包括如下步驟：

將2gSA加入98g去離子水中，室溫下攪拌2h，制得２％（wt,質(zhì)量分數(shù)，下同）的ＳＡ溶液,將10ｇPVA在90℃的條件下加入90g去離子水中并攪拌４ｈ，制得10％的PVA溶液, 將SA溶液和PVA溶液以3:8-4:8的比例混合，制得SA/PVA靜電紡絲溶液,再在施加電壓為18-20ｋV，接受距離為10-14ｃｍ，流量為0.5-0.7ｍＬ/ｈ的條件下，紡絲得海藻酸鈉/聚乙烯醇納米纖維。

本發(fā)明的有益效果是：合成工藝簡單，反應條件溫和，生產(chǎn)成本較低，可重復性好，膜拉伸強度較好。

具體實施方式

以下結(jié)合實例進一步說明本發(fā)明的內(nèi)容，由技術(shù)常識可知，本發(fā)明也可通過其它 的不脫離本發(fā)明技術(shù)特征的方案來描述，因此所有在本發(fā)明范圍內(nèi)或等同本發(fā)明范圍內(nèi)的 改變均被本發(fā)明包含。

實施例1：

將2gSA加入98g去離子水中，室溫下攪拌2h，制得２％（wt,質(zhì)量分數(shù)，下同）的ＳＡ溶液,將10ｇPVA在90℃的條件下加入90g去離子水中并攪拌４ｈ，制得10％的PVA溶液, 將SA溶液和PVA溶液以3:8的比例混合，制得SA/PVA靜電紡絲溶液,再在施加電壓為16ｋV，接受距離為10ｃｍ，流量為0.5ｍＬ/ｈ的條件下，紡絲得海藻酸鈉/聚乙烯醇納米纖維。

實施例2：

將2gSA加入98g去離子水中，室溫下攪拌2h，制得２％（wt,質(zhì)量分數(shù)，下同）的ＳＡ溶液,將10ｇPVA在90℃的條件下加入90g去離子水中并攪拌４ｈ，制得10％的PVA溶液, 將SA溶液和PVA溶液以4:8的比例混合，制得SA/PVA靜電紡絲溶液,再在施加電壓為20ｋV，接受距離為14ｃｍ，流量為0.7ｍＬ/ｈ的條件下，紡絲得海藻酸鈉/聚乙烯醇納米纖維。

通過上述方法制得的海藻酸鈉/聚乙烯醇納米纖維膜拉伸強度較好，達12.25-12.75ＭＰａ。