本發(fā)明涉及一種透明紙的制備方法,屬于納米/微米微結構材料及其制備技術。
背景技術:
透明紙制備是一項具有重要應用背景的技術。透明紙因具有優(yōu)異的光學性能、力學性能、熱穩(wěn)定性能、表面性能、環(huán)境友好、可快速自然降解等性能,被廣泛應用在柔性電子器件上。如今透明紙在顯示器、晶體管、柔性有機發(fā)光二極管、鋰電池、太陽能電池、超級電容等方面都得到應用成功的經(jīng)驗,使其有望成為電子器件的新型環(huán)境友好的襯底材料,具有非常重要的科研價值和應用前景。比如透明紙具有較高的透明度和可調(diào)的霧度,通過調(diào)控纖維直徑的大小實現(xiàn)霧度的控制,高的霧度可以提高太陽能電池的效率,低霧度可應用在顯示屏上。電子器件基材的熱穩(wěn)定性會對器件的最終性能產(chǎn)生重要影響,透明紙具有低的熱膨脹系數(shù),可保證基材在熱處理的過程中保持尺寸穩(wěn)定,防止器件中的功能結構發(fā)生破壞,其具有替代塑料用于制備柔性器件的潛力。
目前,由纖維素纖維單一材料組成的透明紙的主要制備方法是:將植物中的納米纖維通過化學、物理方法分離出來,然后再將其制成透明紙。在這些方法中,納米纖維的分離、提取、濃縮等步驟繁雜,且費時費力耗能,導致納米纖維透明紙的生產(chǎn)效率低、產(chǎn)品價格高、污染環(huán)境、對原料有很高的選擇性。
技術實現(xiàn)要素:
針對現(xiàn)有技術中存在的缺陷,本發(fā)明的目的是提供一種易于操作、成本低廉、環(huán)境友好、原料來源豐富的透明紙的制備方法。
本發(fā)明采用的技術方案為:
一種透明紙的制備方法,包括以下步驟:
(1)將木質材料加工成木粉或木屑;
(2)將上述木粉或木屑與次氯酸鈉溶液在一定溫度下混合反應一定時間,去除木質材料中的木質素;
(3)用水多次清洗去除反應結束殘留的次氯酸鈉,再將清洗后的漿料去除大部分水;
(4)將步驟(3)得到的產(chǎn)物置于壓機中,在一定壓力下保壓一段時間,去除剩余的水分,獲得透明紙,該透明紙由納米級和微米級木質纖維材料組成。
進一步地,所述透明紙的厚度范圍為10~150μm,透明度在70%以上。
優(yōu)選地,所述步驟(1)中,木質材料為木材、藤本、灌木的木質部材料,通過木屑粉碎機或木粉機加工成木粉或木屑。
優(yōu)選地,所述步驟(1)中,木粉的粒徑為6.5μm~1090μm,木屑的粒徑大于1090μm。
優(yōu)選地,所述步驟(2)中,次氯酸鈉溶液的濃度范圍1%~15%,木粉或木屑與次氯酸鈉溶液的質量比為1~10,反應溫度為10~50℃,反應時間為10分鐘~48小時。
優(yōu)選地,所述步驟(3)中,去除大部分水的方式為抽濾、過濾或自然干燥。
優(yōu)選地,所述步驟(4)中,壓力范圍為0.1~25mpa,保壓時間為0.1~2h。
本發(fā)明的制備方法與現(xiàn)有技術相比,具有以下突出優(yōu)點:
1)原料來源廣泛,可以為原始木質材料,木制品廢料等。
2)可以通過控制木質粉末與次氯酸鈉的質量比和混合反應時間調(diào)控木纖維的尺寸,從幾百納米到幾十微米。
3)與tempo等傳統(tǒng)復雜技術相比,本發(fā)明用次氯酸鈉溶液去除木質材料的木質素,再通過直接機械加壓方式制備透明紙,步驟簡單,設備低廉,制備時間由原來大于36h,縮短到3h以內(nèi),化學藥品由原來大于5種減少為1種,化學試劑和用水量約減少為原來的1/5倍,大大降低了成本,縮短了制造時間,提高了生產(chǎn)效率。
4)整個工藝流程需要時間短,無污染,可以大批量快速生產(chǎn)。
5)工藝易于操作,設備要求不高,費用低廉。
附圖說明
圖1是本發(fā)明實施例5制備得到的透明紙;
圖2是本發(fā)明實施例5制備得到的透明紙的透明度與波長的關系;
圖3是本發(fā)明實施例9制備得到的透明紙;
圖4為普通透明紙與本發(fā)明實施例11制備得到透明紙的透明度的比較。
具體實施方式
實施例1:
將去除樹皮的椴木用木屑粉碎機獲得椴木木屑,將其與濃度為15%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:10,在溫度為50攝氏度下,反應10分鐘,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為0.1mpa下,保壓0.1小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為40μm,透明度為80%。
實施例2:
將去除樹皮的椴木用木屑粉碎機獲得椴木木屑,將其與濃度為1%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:10,在溫度為10攝氏度下,反應48小時,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為25mpa下,保壓2小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為40μm,透明度85%。
實施例3:
將去除樹皮的椴木用木粉機獲得椴木木粉,將其與濃度為15%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:10,在溫度為45攝氏度下,反應10分鐘,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為2mpa下,保壓0.5小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為40μm,透明度77%。
實施例4:
將去除樹皮的椴木樹枝用木粉機獲得椴木木粉,將其與濃度為10%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:6,在溫度為40攝氏度下,反應30分鐘,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為8mpa下,保壓0.5小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為40μm,透明度為86%。
實施例5:
用木制品加工產(chǎn)生的木屑與濃度為10%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:6,在溫度為40度下,反應30分鐘,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用過濾裝置過濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為4mpa下,保壓0.5小時,得到透明紙材料,如圖1,其直徑為40mm,厚度為40μm,透明度為88%。該透明紙的透明度與波長的關系如圖2所示。
實施例6:
將去除樹皮的樟子松用木屑粉碎機獲得樟子松木屑,將其與濃度為10%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:6,在溫度為30攝氏度下,反應1小時,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用過濾裝置過濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為4mpa下,保壓2小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為40μm,透明度為88%。
實施例7:
將灌木去除樹皮用木粉機獲得木粉,將其與濃度為10%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:10,在溫度為40攝氏度下,反應40分鐘,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為4mpa下,保壓1小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為30μm,透明度為87.5%。
實施例8:
將去除樹皮的椴木用木粉機獲得椴木木粉,將其與濃度為5%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:10,在溫度為30攝氏度下,反應40分鐘,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為10mpa下,保壓0.5小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為40μm,透明度為82%。
實施例9:
將去除樹皮的椴木用木粉機獲得椴木木粉,將其與濃度為15%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:1,在溫度為50攝氏度下,反應30分鐘,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為8mpa下,保壓0.5小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為50μm,透明度為86%。
實施例10:
將去除樹皮的椴木用木粉機獲得椴木木粉,將其與濃度為10%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:6,在溫度為40攝氏度下,反應1小時,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為4mpa下,保壓0.5小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為20μm,透明度為90.3%。
實施例11:
將去除樹皮的椴木樹枝用木粉機獲得椴木木粉,將其與濃度為15%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:6,在溫度為50攝氏度下,反應30分鐘,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為4mpa下,保壓2小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為20μm,透明度為91%。
實施例12:
將去除樹皮的紫藤樹枝用木粉機獲得木粉,將其與濃度為15%的次氯酸鈉溶液混合,木屑與次氯酸鈉質量比為1:6,在溫度為20攝氏度下,反應2小時,反應結束后,用水清洗三次,去除殘余的次氯酸鈉,取5ml漿料,并用抽濾裝置抽濾,去除大量的水,然后將產(chǎn)物置于壓機中,在壓力為5mpa下,保壓2小時,得到透明紙材料直徑為40mm,厚度為40μm,透明度為85%。
圖4顯示了本發(fā)明實施例11的透明紙與普通透明紙的透射譜,從圖中可以看出,利用本發(fā)明方法制備得到的透明紙的透射率超過了80%。