本發(fā)明涉及高分子材料,尤其涉及一種高強(qiáng)度超高分子量聚乙烯熔體紡絲纖維及其制備方法。
背景技術(shù):
1、超高分子量聚乙烯纖維(uhmwpe纖維)是一種性能卓越的高分子纖維材料,因其極高的分子量(通常在300萬到600萬g/mol之間)而具備一系列優(yōu)異的特性。uhmwpe纖維具有極高的抗拉強(qiáng)度,通常在2.4-4.8gpa之間,其比強(qiáng)度遠(yuǎn)超鋼材和許多傳統(tǒng)纖維材料,同時(shí)密度極低,約為0.93-0.97g/cm3,使其在需要輕質(zhì)材料的應(yīng)用中極具競(jìng)爭(zhēng)力。此外,uhmwpe纖維還具備出色的耐磨性,是所有商業(yè)化纖維中耐磨性能最好的材料之一。它對(duì)大多數(shù)化學(xué)品、酸堿和有機(jī)溶劑具有優(yōu)異的耐受能力,并能在極低溫環(huán)境中保持高強(qiáng)度和韌性,特別適用于低溫條件下的應(yīng)用場(chǎng)景。uhmwpe纖維的低吸水率使其在潮濕環(huán)境中仍能保持穩(wěn)定性能,其抗紫外線性能也相對(duì)較好,不易因光照降解。由于其分子結(jié)構(gòu)和極低的表面能,uhmwpe纖維難以通過傳統(tǒng)染色方法染色,通常需要采用特殊的表面處理工藝。uhmwpe纖維廣泛應(yīng)用于防彈衣、防彈頭盔、裝甲、海洋和航空航天領(lǐng)域的高強(qiáng)度繩索和纜索,復(fù)合材料增強(qiáng)材料,防切割手套和防護(hù)服等。此外,該纖維還被用于高性能運(yùn)動(dòng)器材中,如滑雪板和釣魚線等,以提升產(chǎn)品的性能和耐用性。由于其輕質(zhì)高強(qiáng)度、優(yōu)異的耐磨性、耐化學(xué)性和耐低溫性,uhmwpe纖維在需要高性能材料的工業(yè)、軍事和體育等領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用前景。
2、目前,高性能纖維和膜材料普遍采用熔融紡絲法和凝膠紡絲法制備。熔融紡絲法是將聚合物加熱至其熔點(diǎn)以上,使其熔融成流體狀態(tài),然后通過噴絲板擠出形成細(xì)絲,最后通過冷卻使其固化,形成纖維。凝膠紡絲法是將聚合物溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校纬赡z狀態(tài),然后通過噴絲板擠出,再通過溶劑的去除或凝固劑的使用使其形成纖維。而由于超高分子量聚乙烯的高分子量、高熔融粘度、分子鏈纏結(jié)及取向不足等特性,使得在熔融紡絲過程中難以實(shí)現(xiàn)有效的伸展和拉伸,導(dǎo)致最終制備的纖維抗拉強(qiáng)度較低。這也導(dǎo)致uhmwpe纖維更常采用凝膠紡絲法進(jìn)行制備。但是,與熔融紡絲法相比,凝膠紡絲法存在工藝復(fù)雜、成本高、效率低、環(huán)保性差以及不適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)等問題。
3、因此,現(xiàn)有技術(shù)目前無法直接利用熔融紡絲法進(jìn)行uhmwpe纖維的制備。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種高強(qiáng)度超高分子量聚乙烯熔體紡絲纖維及其制備方法,本發(fā)明提供的制備方法利用改性酸化多壁碳納米管、改性蒙脫土之間的協(xié)同作用,使得超高分子量聚乙烯大分子鏈在成型過程中產(chǎn)生取向和伸展等效應(yīng),進(jìn)而大幅度地減少分子纏結(jié),最終提高纖維的抗拉強(qiáng)度,得到了一種高強(qiáng)度超高分子量聚乙烯熔體紡絲纖維。
2、本發(fā)明提供了一種高強(qiáng)度超高分子量聚乙烯熔體紡絲纖維的制備方法,包括以下步驟:
3、s1、將多壁碳納米管加入鹽酸溶液中攪拌均勻,加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷后升溫,攪拌反應(yīng)后,得到改性酸化多壁碳納米管;
4、s2、將鈉基蒙脫土均勻分散在去離子水中,調(diào)整ph為6~7,加入十八烷基三甲基氯化銨攪拌反應(yīng),反應(yīng)完成后過濾,干燥,球磨,得到改性蒙脫土;
5、s3、將超高分子量聚乙烯、高密度聚乙烯、所述步驟s1得到的改性酸化多壁碳納米管、所述步驟s2得到的改性蒙脫土、抗氧劑混合均勻后投入雙螺桿擠出機(jī)中,熔融紡絲,水浴冷卻,得到高強(qiáng)度超高分子量聚乙烯熔體紡絲纖維。
6、進(jìn)一步地,所述s1中,鹽酸溶液的濃度為30%~40%,所述多壁碳納米管與所述鹽酸溶液的質(zhì)量比為1:(2~3)。
7、進(jìn)一步地,所述s1中,多壁碳納米管與γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為1:(0.5~1)。
8、進(jìn)一步地,所述s1中,反應(yīng)溫度為25℃~35℃,反應(yīng)時(shí)間為1~3h。
9、進(jìn)一步地,所述s2中,所述鈉基蒙脫土與十八烷基三甲基氯化銨的質(zhì)量比為1:(0.2~0.4)。優(yōu)選的,所述s2中,所述鈉基蒙脫土與十八烷基三甲基氯化銨的質(zhì)量比為1:0.3。
10、進(jìn)一步地,所述s2中,反應(yīng)溫度為室溫,反應(yīng)時(shí)間為0.5~1h。
11、進(jìn)一步地,所述s2中,干燥溫度為60℃~80℃,干燥時(shí)間為12~24h。
12、進(jìn)一步地,所述改性蒙脫土的粒徑≤50μm。
13、進(jìn)一步地,所述s3中,超高分子量聚乙烯的粘均分子量為100~240萬,高密度聚乙烯的粘均分子量為20~50萬。
14、進(jìn)一步地,所述s3中,超高分子量聚乙烯、高密度聚乙烯的質(zhì)量比為1:(0.2~0.8)。優(yōu)選的,所述s3中,超高分子量聚乙烯、高密度聚乙烯的質(zhì)量比為1:0.5。
15、進(jìn)一步地,所述s3中,改性酸化多壁碳納米管的添加量為超高分子量聚乙烯的1.5%~5%,改性蒙脫土的添加量為超高分子量聚乙烯的1.5%~5%,抗氧劑的添加量為超高分子量聚乙烯的0.5%~2%。優(yōu)選的,所述s3中,改性酸化多壁碳納米管的添加量為超高分子量聚乙烯的3.5%,改性蒙脫土的添加量為超高分子量聚乙烯的2.5%,抗氧劑的添加量為超高分子量聚乙烯的1.25%。
16、本發(fā)明還提供了一種根據(jù)上述方法制備而成的高強(qiáng)度超高分子量聚乙烯熔體紡絲纖維。
17、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益技術(shù)效果:
18、本發(fā)明通過改性酸化多壁碳納米管和改性蒙脫土的協(xié)同作用,顯著減少了超高分子量聚乙烯大分子鏈的纏結(jié)現(xiàn)象,增強(qiáng)了分子鏈的取向和拉伸效應(yīng),從而有效提高了纖維的抗拉強(qiáng)度。
19、本發(fā)明通過對(duì)碳納米管、蒙脫土的改性反應(yīng)條件和配比的合理優(yōu)化,確保了改性材料與超高分子量聚乙烯基體的均勻分散和充分結(jié)合,提升了纖維的整體性能。
20、本發(fā)明提供的制備方法操作相對(duì)簡(jiǎn)便,且可以通過調(diào)整各組分的比例、反應(yīng)溫度和時(shí)間來靈活調(diào)控纖維的最終性能,具有良好的可控性和適應(yīng)性,適合工業(yè)化生產(chǎn),具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。
1.一種高強(qiáng)度超高分子量聚乙烯熔體紡絲纖維的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述s1中,多壁碳納米管與γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為1:(0.5~1)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述s1中,反應(yīng)溫度為25℃~35℃,反應(yīng)時(shí)間為1~3h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述s2中,所述鈉基蒙脫土與十八烷基三甲基氯化銨的質(zhì)量比為1:(0.2~0.4)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述s2中,所述鈉基蒙脫土與十八烷基三甲基氯化銨的質(zhì)量比為1:0.3。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述改性蒙脫土的粒徑≤50μm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述s3中,超高分子量聚乙烯、高密度聚乙烯的質(zhì)量比為1:(0.2~0.8)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述s3中,超高分子量聚乙烯、高密度聚乙烯的質(zhì)量比為1:0.5。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述s3中,改性酸化多壁碳納米管的添加量為超高分子量聚乙烯的1.5%~5%,改性蒙脫土的添加量為超高分子量聚乙烯的1.5%~5%,抗氧劑的添加量為超高分子量聚乙烯的0.5%~2%。
10.一種高強(qiáng)度超高分子量聚乙烯熔體紡絲纖維,其特征在于,由權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述方法制備而成。