一種新型防銹紙用氣相緩蝕劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成：烏洛托品5?10份，2，6?二叔丁基?4?甲基苯酚5?10份，山梨酸鉀5?10份，鉬酸鈉5?10份，磷酸氫二銨1?5份，海藻酸鈉0.5?2份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.5?3份，硼酸鈉0.5?3份，尿素1?3份，聚乙烯吡咯烷酮1?3份，硫代硫酸鈉1?5份，乙二醇乙醚1?5份，羥丙基甲基纖維素1?5份，茶皂素0.5?1份，改性沸石粉5?20份，甘油5?10份，去離子水10?30份。本發(fā)明在氣相緩蝕劑中加入改性沸石粉，通過改性沸石粉獨特的多孔結(jié)構(gòu)調(diào)控氣相緩蝕劑的揮發(fā)性能和氣相緩蝕能力，解決了現(xiàn)有氣相緩蝕劑緩蝕性能差、污染大的問題，制備方法簡單，使用方便，能夠提高碳鋼的緩蝕率，延長碳鋼的使用壽命。
【專利說明】
一種新型防銹紙用氣相緩蝕劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及金屬表面防銹材料，具體而言涉及一種新型防銹紙用氣相緩蝕劑及其 制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 氣相防銹包裝技術(shù)，就是在包裝容器或封存空間放置一定量的氣相緩蝕劑 (Volatile Corrosion Inhibitor簡稱VCI)，或涂有氣相防銹劑的氣相防銹紙和氣相塑料 薄膜，其氣相防銹劑不斷緩慢揮發(fā)出防銹氣體，形成一定的蒸汽壓，充滿封存空間，甚至裝 備元件的縫隙，有效地抑制金屬部件銹蝕，該方法又稱作氣相封存或氣相防銹技術(shù)
[0003] 氣相防銹紙用于金屬制品的表面防護包裝，已有很長的歷史，由于這種防護方式 相對于涂防銹油、水溶性防銹液等諸多臨時性的防護措施方便干凈無需除封等優(yōu)點而被廣 泛使用。但是目前氣相防銹劑的配方不盡合理，目前的防銹紙上所涂布的緩蝕劑組份中均 含有亞硝酸鹽的成份，而亞硝酸鹽的化學(xué)毒性和環(huán)境污染因素也越來越引起人們的重視。 其次，一部分氣相緩蝕劑本身因具有潮解現(xiàn)象，也往往在存放過程中降低了防銹包裝紙的 物理強度，在使用中易被鋼材的邊緣棱角所破損。再者，含有大量的工業(yè)改性沸石，不僅危 害操作人員的身體健康、污染環(huán)境，稍不注意往往還會發(fā)生火災(zāi)事故，使安全生產(chǎn)受到嚴(yán)重 威脅;功能單一，只適用于某一類金屬，使其推廣應(yīng)用受到一定的局限，還有的雖然產(chǎn)品標(biāo) 明對有色、黑色等多種金屬都有防護作用，但實際效果也不夠理想，防護期短不適于出口遠 洋運輸過程中的防護包裝，更滿足不了有的軍品需要長期貯存，一次使用，萬勿一失的防護 包裝要求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明提供一種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，該氣相緩蝕劑中加入改性沸石粉，通 過改性沸石粉獨特的多孔結(jié)構(gòu)調(diào)控氣相緩蝕劑的揮發(fā)性能和氣相緩蝕能力，解決了現(xiàn)有氣 相緩蝕劑緩蝕性能差、污染大的問題，制備方法簡單，使用方便，能夠提高碳鋼的緩蝕率，延 長碳鋼的使用壽命。
[0005] 具體地，本發(fā)明提供一種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成:烏 洛托品5-10份，2,6_二叔丁基-4-甲基苯酚5-10份，山梨酸鉀5-10份，鉬酸鈉 5-10份，磷酸氫 二銨1-5份，海藻酸鈉 0.5-2份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉 0.5-3份，硼酸鈉 0.5-3份，尿素 1-3 份，聚乙烯吡咯烷酮1-3份，硫代硫酸鈉1-5份，乙二醇乙醚1-5份，羥丙基甲基纖維素1-5份， 茶皂素 0.5-1份，改性沸石粉5-20份，甘油5-10份，去離子水10-30份。
[0006] 在本發(fā)明一個具體的實施方式中，所述改性沸石粉的制備過程包括：
[0007] (1)將天然沸石粉加入濃硝酸溶液中攪拌30-60min，過濾，干燥，然后在500 °C下進 行煅燒30-60min;
[0008] (2)將上述處理的沸石粉加入含有10% (質(zhì)量百分含量）十二烷基甜菜堿和10% NaCl (質(zhì)量百分含量)的溶液中攪拌30-60min，過濾，干燥；
[0009] (3)將經(jīng)上述處理的沸石粉采用三段式梯度煅燒，具體煅燒操作為：（a)在300°C下 進行煅燒30_60min;(b)以8-12°C/min的升溫速率升溫到800°C，并在該溫度下保溫煅燒30_ 60min; (c)以5-8°C/min的升溫速率升溫到1200 °C，并在該溫度下保溫煅燒30-60min，煅燒 結(jié)束后，自然冷卻至室溫，即得。
[0010] 在本發(fā)明一個具體的實施方式中，所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑由如下重量份 的原料制成:烏洛托品6份，2,6_二叔丁基-4-甲基苯酚8份，山梨酸鉀6份，鉬酸鈉7份，磷酸 氫二銨3份，海藻酸鈉1份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉2份，硼酸鈉2份，尿素2份，聚乙烯吡咯 烷酮1.5份，硫代硫酸鈉3份，乙二醇乙醚3份，羥丙基甲基纖維素3份，茶皂素0.8份，改性沸 石粉15份，甘油8份，去尚子水20份。
[0011] 在本發(fā)明一個具體的實施方式中，所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑由如下重量份 的原料制成:烏洛托品5份，2,6_二叔丁基-4-甲基苯酚5份，山梨酸鉀5份，鉬酸鈉5份，磷酸 氫二銨1份，海藻酸鈉0.5份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.5份，硼酸鈉0.5份，尿素1份，聚乙 烯吡咯烷酮1份，硫代硫酸鈉1份，乙二醇乙醚1份，羥丙基甲基纖維素1份，茶皂素0.5份，改 性沸石粉5份，甘油5份，去離子水10份。
[0012] 在本發(fā)明一個具體的實施方式中，所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑由如下重量份 的原料制成:烏洛托品10份，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚10份，山梨酸鉀10份，鉬酸鈉10份， 磷酸氫二銨5份，海藻酸鈉2份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉3份，硼酸鈉3份，尿素3份，聚乙烯 吡咯烷酮3份，硫代硫酸鈉5份，乙二醇乙醚5份，羥丙基甲基纖維素5份，茶皂素1份，改性沸 石粉20份，甘油10份，去離子水30份。
[0013] 本發(fā)明的另一方面在于所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑的制備方法，包括如下步 驟：
[0014] (1)按照各組分的用量分別備料；
[0015] (2)將去離子水放入反應(yīng)釜中，依次加入烏洛托品、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、山 梨酸鉀、鉬酸鈉、磷酸氫二銨、海藻酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、硼酸鈉、尿素并攪拌到 充分溶解；
[0016] (3)將步驟(2)的溶液加熱至50-60°C，攪拌下加入聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖 維素、改性沸石粉、甘油，保持溫度并繼續(xù)攪拌30-60min;
[0017] (4)冷卻至室溫，加入硫代硫酸鈉、乙二醇乙醚、茶皂素，攪拌均勻；
[0018] (5)用氨水調(diào)整混合液的PH值至9-10,即得。
[0019]本發(fā)明第三方面在于提供一種新型防銹紙的制備方法，將權(quán)利要求1-5任一項的 緩蝕劑按劑量涂布于中性原紙上經(jīng)70°C-11(TC烘干，即得。
[0020] 下面結(jié)合具體的實施方式，對本發(fā)明作進一步說明。
【具體實施方式】
[0021] 實施例1:
[0022] -種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成：烏洛托品6份，2,6_二 叔丁基-4-甲基苯酚8份，山梨酸鉀6份，鉬酸鈉7份，磷酸氫二銨3份，海藻酸鈉1份，脂肪醇聚 氧乙烯醚硫酸鈉2份，硼酸鈉2份，尿素2份，聚乙烯吡咯烷酮1.5份，硫代硫酸鈉3份，乙二醇 乙醚3份，羥丙基甲基纖維素3份，茶皂素0.8份，改性沸石粉15份，甘油8份，去離子水20份；
[0023]所述改性沸石粉的制備過程包括：
[0024] (1)將天然沸石粉加入濃硝酸溶液中攪拌40min，過濾，干燥，然后在500 °C下進行 煅燒40min;
[0025] (2)將上述處理的沸石粉加入含有10% (質(zhì)量百分含量）十二烷基甜菜堿和10% NaCl (質(zhì)量百分含量)的溶液中攪拌50min，過濾，干燥；
[0026] (3)將經(jīng)上述處理的沸石粉采用三段式梯度煅燒，具體煅燒操作為：（a)在300°C下 進行煅燒50min;(b)以10°C/min的升溫速率升溫到800°C，并在該溫度下保溫煅燒50min; (c)以6°C/min的升溫速率升溫到1200°C，并在該溫度下保溫煅燒50min，煅燒結(jié)束后，自然 冷卻至室溫，即得；
[0027]所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑的制備方法，包括如下步驟：
[0028] (1)按照各組分的用量分別備料；
[0029] (2)將去離子水放入反應(yīng)釜中，依次加入烏洛托品、2,6_二叔丁基-4-甲基苯酚、山 梨酸鉀、鉬酸鈉、磷酸氫二銨、海藻酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、硼酸鈉、尿素并攪拌到 充分溶解；
[0030] (3)將步驟(2)的溶液加熱至55°C，攪拌下加入聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維 素、改性沸石粉、甘油，保持溫度并繼續(xù)攪拌40min;
[0031] (4)冷卻至室溫，加入硫代硫酸鈉、乙二醇乙醚、茶皂素，攪拌均勻；
[0032] (5)用氨水調(diào)整混合液的pH值至9.5,即得。
[0033] 實施例2:
[0034] -種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成：烏洛托品5份，2,6_二 叔丁基-4-甲基苯酚5份，山梨酸鉀5份，鉬酸鈉5份，磷酸氫二銨1份，海藻酸鈉0.5份，脂肪醇 聚氧乙烯醚硫酸鈉0.5份，硼酸鈉0.5份，尿素1份，聚乙烯吡咯烷酮1份，硫代硫酸鈉1份，乙 二醇乙醚1份，輕丙基甲基纖維素1份，茶皂素0.5份，改性沸石粉5份，甘油5份，去離子水10 份；
[0035] 所述改性沸石粉的制備過程包括：
[0036] (1)將天然沸石粉加入濃硝酸溶液中攪拌30min，過濾，干燥，然后在500 °C下進行 煅燒60min;
[0037] (2)將上述處理的沸石粉加入含有10% (質(zhì)量百分含量）十二烷基甜菜堿和10% NaCl (質(zhì)量百分含量)的溶液中攪拌30min，過濾，干燥；
[0038] (3)將經(jīng)上述處理的沸石粉采用三段式梯度煅燒，具體煅燒操作為：（a)在300°C下 進行煅燒30min;(b)以8°C/min的升溫速率升溫到800°C，并在該溫度下保溫煅燒60min;(c) 以5°C/min的升溫速率升溫到1200°C，并在該溫度下保溫煅燒60min，煅燒結(jié)束后，自然冷卻 至室溫，即得；
[0039] 所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑的制備方法，包括如下步驟：
[0040] (1)按照各組分的用量分別備料；
[0041] (2)將去離子水放入反應(yīng)釜中，依次加入烏洛托品、2,6_二叔丁基-4-甲基苯酚、山 梨酸鉀、鉬酸鈉、磷酸氫二銨、海藻酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、硼酸鈉、尿素并攪拌到 充分溶解；
[0042] (3)將步驟(2)的溶液加熱至50°C，攪拌下加入聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維 素、改性沸石粉、甘油，保持溫度并繼續(xù)攪拌30min;
[0043] (4)冷卻至室溫，加入硫代硫酸鈉、乙二醇乙醚、茶皂素，攪拌均勻；
[0044] (5)用氨水調(diào)整混合液的pH值至9,即得。
[0045] 實施例3:
[0046] -種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成:烏洛托品10份，2,6_二 叔丁基-4-甲基苯酚10份，山梨酸鉀10份，鉬酸鈉 10份，磷酸氫二銨5份，海藻酸鈉 2份，脂肪 醇聚氧乙烯醚硫酸鈉3份，硼酸鈉3份，尿素3份，聚乙烯吡咯烷酮3份，硫代硫酸鈉5份，乙二 醇乙醚5份，羥丙基甲基纖維素5份，茶皂素1份，改性沸石粉20份，甘油10份，去離子水30份；
[0047] 所述改性沸石粉的制備過程包括：
[0048] (1)將天然沸石粉加入濃硝酸溶液中攪拌60min，過濾，干燥，然后在500 °C下進行 煅燒60min;
[0049] (2)將上述處理的沸石粉加入含有10% (質(zhì)量百分含量）十二烷基甜菜堿和10% NaCl (質(zhì)量百分含量)的溶液中攪拌60min，過濾，干燥；
[0050] (3)將經(jīng)上述處理的沸石粉采用三段式梯度煅燒，具體煅燒操作為：（a)在300°C下 進行煅燒60min;(b)以12°C/min的升溫速率升溫到800°C，并在該溫度下保溫煅燒60min; (c)以8°C/min的升溫速率升溫到1200°C，并在該溫度下保溫煅燒60min，煅燒結(jié)束后，自然 冷卻至室溫，即得；
[0051] 所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑的制備方法，包括如下步驟：
[0052] (1)按照各組分的用量分別備料；
[0053] (2)將去離子水放入反應(yīng)釜中，依次加入烏洛托品、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、山 梨酸鉀、鉬酸鈉、磷酸氫二銨、海藻酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、硼酸鈉、尿素并攪拌到 充分溶解；
[0054] (3)將步驟(2)的溶液加熱至60°C，攪拌下加入聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維 素、改性沸石粉、甘油，保持溫度并繼續(xù)攪拌60min;
[0055] (4)冷卻至室溫，加入硫代硫酸鈉、乙二醇乙醚、茶皂素，攪拌均勻；
[0056] (5)用氨水調(diào)整混合液的pH值至10,即得。
[0057] 比較例1
[0058] 一種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成：烏洛托品14份，山梨酸 鉀6份，鉬酸鈉7份，磷酸氫二銨3份，海藻酸鈉1份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉2份，硼酸鈉2 份，尿素2份，聚乙烯吡咯烷酮1.5份，硫代硫酸鈉3份，乙二醇乙醚3份，羥丙基甲基纖維素3 份，茶皂素0.8份，改性沸石粉15份，甘油8份，去離子水20份;其他同實施例1。
[0059] 比較例2
[0060] -種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成：烏洛托品6份，2,6_二 叔丁基-4-甲基苯酚15份，山梨酸鉀6份，磷酸氫二銨3份，海藻酸鈉 1份，脂肪醇聚氧乙烯醚 硫酸鈉2份，硼酸鈉2份，尿素2份，聚乙烯吡咯烷酮1.5份，硫代硫酸鈉3份，乙二醇乙醚3份， 羥丙基甲基纖維素3份，茶皂素0.8份，改性沸石粉15份，甘油8份，去離子水20份;其他同實 施例1。
[0061 ] 比較例3
[0062] -種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成：烏洛托品6份，2,6_二 叔丁基-4-甲基苯酚8份，山梨酸鉀6份，鉬酸鈉10份，海藻酸鈉1份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸 鈉2份，硼酸鈉2份，尿素2份，聚乙烯吡咯烷酮1.5份，硫代硫酸鈉3份，乙二醇乙醚3份，羥丙 基甲基纖維素3份，茶皂素0.8份，改性沸石粉15份，甘油8份，去離子水20份;其他同實施例 1〇
[0063] 比較例4
[0064] -種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成：烏洛托品6份，2,6_二 叔丁基-4-甲基苯酚8份，山梨酸鉀6份，鉬酸鈉 7份，磷酸氫二銨3份，海藻酸鈉 1份，硼酸鈉 2 份，尿素2份，聚乙烯吡咯烷酮1.5份，硫代硫酸鈉3份，乙二醇乙醚3份，羥丙基甲基纖維素3 份，茶皂素0.8份，改性沸石粉15份，甘油8份，去離子水20份;其他同實施例1。
[0065] 比較例5
[0066] -種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成：烏洛托品6份，2,6_二 叔丁基-4-甲基苯酚8份，山梨酸鉀6份，鉬酸鈉 7份，磷酸氫二銨3份，海藻酸鈉 1份，脂肪醇聚 氧乙烯醚硫酸鈉2份，硼酸鈉2份，尿素2份，聚乙烯吡咯烷酮1.5份，硫代硫酸鈉3份，乙二醇 乙醚3份，羥丙基甲基纖維素3份，茶皂素0.8份，改性沸石粉15份，甘油8份，去離子水20份；
[0067] 所述改性沸石粉的制備過程包括：
[0068] (1)將天然沸石粉加入濃硝酸溶液中攪拌40min，過濾，干燥，然后在500 °C下進行 煅燒40min;
[0069] (2)將上述處理的沸石粉加入含有10% (質(zhì)量百分含量)十二烷基甜菜堿的溶液中 攪拌50min，過濾，干燥；
[0070] (3)將經(jīng)上述處理的沸石粉采用三段式梯度煅燒，具體煅燒操作為：（a)在300°C下 進行煅燒50min;(b)以10°C/min的升溫速率升溫到800°C，并在該溫度下保溫煅燒50min; (c)以6°C/min的升溫速率升溫到1200°C，并在該溫度下保溫煅燒50min，煅燒結(jié)束后，自然 冷卻至室溫，即得；
[0071] 其他同實施例1。
[0072]實施例4:緩蝕效果實驗
[0073] 將實施例1-3以及對比例1-5的緩蝕劑進行性能測試，緩蝕性能的測定方法為:將 Φ 30mmX 3mm的碳鋼試片用180#~240#砂紙逐級打磨至光滑，用去離子水清洗，用酒精棉球 脫脂、晾干。將等量實施例1-3以及對比例1-5制備的緩蝕劑涂布于中性原紙上在100°C烘 干，將打磨好的碳鋼試片包好(空白試驗不涂布緩蝕劑）。用尼龍繩將封包好的試片十字交 叉捆緊，放置于溫度為(49 ± 1) °C，相對濕度約為95 %的恒溫恒濕箱內(nèi)。40d后，觀察其銹蝕 情況并計算緩蝕率：
[0074] ηι = 100 X (Δπ?()-Δπιι)/Δπ?()，式中：ηι-緩蝕率，％ ; Δπιο-空白試驗中碳鋼片的質(zhì) 量損失，g; Ami-加緩蝕劑試驗中碳鋼片的質(zhì)量損失，g;結(jié)果見表1。
[0075] 表 1
[0077] 表1中數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明緩蝕劑具有良好的緩蝕性能，同時表1中的數(shù)據(jù)還表明本 發(fā)明中各組分相互協(xié)同，相互促進，缺少其中一種組分會使緩蝕劑的性能下降，本發(fā)明中采 用了改性沸石大大提高了緩蝕性能，特定的改性方法尤其是采用十二烷基甜菜堿和NaCl同 時改性至關(guān)重要，如果省略了其中的NaCl就會使緩蝕劑的緩蝕性能顯著下降。
[0078] 以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非是對本發(fā)明作其它形式的限制，任 何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等 效實施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所 作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成:烏洛托品5-10份，2,6_二 叔丁基-4-甲基苯酚5-10份，山梨酸鉀5-10份，鉬酸鈉5-10份，磷酸氫二銨1-5份，海藻酸鈉 0.5-2份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.5-3份，硼酸鈉0.5-3份，尿素1-3份，聚乙烯吡咯烷酮 1-3份，硫代硫酸鈉1-5份，乙二醇乙醚1-5份，羥丙基甲基纖維素1-5份，茶皂素0.5-1份，改 性沸石粉5-20份，甘油5-10份，去咼子水10-30份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑，其中所述改性沸石粉的制備過程 包括： (1) 將天然沸石粉加入濃硝酸溶液中攪拌30-60min，過濾，干燥，然后在500 °C下進行煅 燒30_60min; (2) 將上述處理的沸石粉加入含有10% (質(zhì)量百分含量）十二烷基甜菜堿和10%NaCl (質(zhì)量百分含量)的溶液中攪拌30_60min，過濾，干燥； (3) 將經(jīng)上述處理的沸石粉采用三段式梯度煅燒，具體煅燒操作為：（a)在300°C下進行 煅燒30-60min;(b)以8-12°C/min的升溫速率升溫到800°C，并在該溫度下保溫煅燒30_ 60min; (c)以5-8°C/min的升溫速率升溫到1200 °C，并在該溫度下保溫煅燒30-60min，煅燒 結(jié)束后，自然冷卻至室溫，即得。3. 根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成:烏洛 托品6份，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚8份，山梨酸鉀6份，鉬酸鈉7份，磷酸氫二銨3份，海藻酸 鈉1份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉2份，硼酸鈉2份，尿素2份，聚乙烯吡咯烷酮1.5份，硫代硫 酸鈉3份，乙二醇乙醚3份，輕丙基甲基纖維素3份，茶皂素0.8份，改性沸石粉15份，甘油8份， 去咼子水20份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成:烏洛 托品5份，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚5份，山梨酸鉀5份，鉬酸鈉5份，磷酸氫二銨1份，海藻酸 鈉0.5份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.5份，硼酸鈉0.5份，尿素1份，聚乙烯吡咯烷酮1份，硫 代硫酸鈉1份，乙二醇乙醚1份，羥丙基甲基纖維素1份，茶皂素0.5份，改性沸石粉5份，甘油5 份，去尚子水10份。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑，由如下重量份的原料制成:烏洛 托品10份，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚10份，山梨酸鉀10份，鉬酸鈉10份，磷酸氫二銨5份，海 藻酸鈉2份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉3份，硼酸鈉3份，尿素3份，聚乙烯吡咯烷酮3份，硫代 硫酸鈉5份，乙二醇乙醚5份，羥丙基甲基纖維素5份，茶皂素1份，改性沸石粉20份，甘油10 份，去尚子水30份。6. 權(quán)利要求1-5任一項所述的新型防銹紙用氣相緩蝕劑的制備方法，包括如下步驟： (1) 按照各組分的用量分別備料； (2) 將去離子水放入反應(yīng)釜中，依次加入烏洛托品、2,6_二叔丁基-4-甲基苯酚、山梨酸 鉀、鉬酸鈉、磷酸氫二銨、海藻酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、硼酸鈉、尿素并攪拌到充分 溶解； (3) 將步驟（2)的溶液加熱至50-60°C，攪拌下加入聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維 素、改性沸石粉、甘油，保持溫度并繼續(xù)攪拌30-60min; (4) 冷卻至室溫，加入硫代硫酸鈉、乙二醇乙醚、茶皂素，攪拌均勻； (5) 用氨水調(diào)整混合液的pH值至9-10,即得。7. -種新型防銹紙的制備方法，其特征在于，將權(quán)利要求1-5任一項的緩蝕劑按劑量涂 布于中性原紙上經(jīng)70 °C -I IO °C烘干，即得。
【文檔編號】D21H27/10GK105926358SQ201610304148
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年5月6日
【發(fā)明人】錢和革
【申請人】安徽馬鋼和菱實業(yè)有限公司