專利名稱：彩色顯影組合物、水分散液、記錄紙張和彩色顯影油墨的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種彩色顯影劑組合物、水分散液、記錄紙張和使用所述物質獲得的彩色顯影油墨。
壓敏記錄紙張的典型例包括上層片、中層片和下層片。上層片由基底材料一個表面上涂布微膠囊而制成，所述微膠囊包含溶有電子給體顯影化合物(成色劑)等的、封于囊中的油；中層片由基底材料一個表面上涂布彩色顯影劑(電子受體化合物)制成，所述彩色顯影劑在與電子給體化合物接觸時能顯出顏色來，且其鋪于與微膠囊相對之表面；下層片由基底材料一個表面上涂布顯影劑制成。一般來說以上層片-下層片相結合，或上層片-中層片-下層片相結合而使用。
此外，還有以單一片進行拷貝所用的單一片型拷貝紙，由基體材料的同一表面上涂布微膠囊和彩色顯影劑制成。
通常，水楊酸衍生物是已知用作壓敏記錄紙張的顯影劑(電子受體化合物)的，例如，3，5-二取代的水楊酸衍生物的多價金屬鹽(例如，日本專利公開(JP-B)51-25174)或水楊酸樹脂的多價金屬鹽(通過水楊酸鹽和苯乙烯反應以獲得水楊酸鹽樹脂，水解水楊酸鹽樹脂，然后，使多價金屬化合物作用在水解物上)(日本專利申請公開(JP-A)1-133780)。
但是，這些含有作為彩色顯影劑的水楊酸衍生物的多價金屬鹽的壓敏記錄紙張有許多問題彩色顯影速度、特別是在低溫環(huán)境下的彩色顯影速度低，和需要較長的時間間隔以獲得具有充分實用彩色顯影濃度的記錄圖像。
為了解決這些問題，已經提出了各種試驗。例如，含有芳族羧酸金屬鹽和芳族酰胺的組合物(JP-A 2-215582)，通過將水楊酸衍生物的多價金屬鹽溶解進植物油和沸點為200℃或低于200℃的有機溶劑中，乳化該水溶液而獲得的組合物(JP-A 4-52184)，由水楊酸衍生物的多價金屬鹽和聚氧化烯或其衍生物等組成的組合物(JP-A 6-15951)等等。
但是，不能認為通過這些已知方法獲得的彩色顯影劑的彩色顯影速度，特別是在低溫下的彩色顯影速度是令人滿意的。并且，當以水分散液的形式處理使用已知方法制備的彩色顯影劑時，有分散穩(wěn)定性差，沉淀和聚集產生的問題。
本發(fā)明的目的是提供一種具有優(yōu)異分散穩(wěn)定性和顯示優(yōu)異的彩色顯影速度的顯影劑組合物、水分散液和使用所述物質獲得的彩色顯影油墨。
本發(fā)明人充分研究了彩色顯影劑組合物、水分散液、記錄紙張及其彩色顯影油墨，結果完成了本發(fā)明。即本發(fā)明涉及(i)彩色顯影劑組合物，含有(A)含有水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑，和(B)在分子骨架中至少有一個碳酸酯鍵或酯鍵的聚酯多元醇及其衍生物；(ii)根據(jù)(i)的彩色顯影劑組合物，其中聚酯多元醇及其衍生物是聚碳酸酯二醇或基于內酯的聚酯多元醇；(iii)根據(jù)(i)或(ii)的彩色顯影劑組合物，其中組分(B)的含量為1-25重量份，以組分(A)為100重量份計；(iv)通過在水中分散(i)至(iii)任何一種彩色顯影劑組合物制備得到的彩色顯影劑組合物的水分散液；(v)一種記錄紙張，在基料上有含有(i)至(iii)任何一種彩色顯影劑組合物的層；(vi)通過在基料上涂敷涂料溶液獲得的記錄紙張，該涂料溶液是使用(iv)的彩色顯影劑組合物的水分散液制備的；(vii)彩色顯影油墨，含有彩色顯影劑、光固化化合物、光聚合試劑和顏料，其中彩色顯影劑是(i)至(iii)任何一種彩色顯影劑組合物；和(viii)使用(vii)的彩色顯影油墨在基料上印刷獲得的記錄紙張。
根據(jù)本發(fā)明，可以提供彩色顯影劑組合物、水分散液、記錄紙張和彩色顯影油墨，具有優(yōu)異的分散穩(wěn)定性并顯示優(yōu)異的彩色顯影速度。


圖1是壓敏記錄紙張的一個實施例的圖解圖。
圖2是壓敏記錄紙張的另一個實施例的圖解圖。
圖3是壓敏記錄紙張的再一個實施例的圖解圖。
下面將詳細描述本發(fā)明的彩色顯影劑組合物、水分散液、記錄紙張和彩色顯影油墨。
本發(fā)明的彩色顯影劑組合物含有組分(A)含有水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑和組分(B)在分子骨架中有至少一個碳酸酯鍵或酯鍵的聚酯多元醇及其衍生物。
作為本發(fā)明組分(A)的一個成分水楊酸衍生物的多價金屬鹽，優(yōu)選由通式(1)表示的水楊酸衍生物的多價金屬鹽
其中R1至R4每一個獨立地是氫原子，鹵原子，烷基，烷氧基，芳烷基或芳基，R1至R4相鄰的2個基團可以鍵合形成環(huán)。
R1至R4優(yōu)選的實例包括氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、具有1-20個碳原子的烷基、具有1-20個碳原子的烷氧基、可具有取代基的總碳數(shù)為7-20的芳烷基或具有取代基的總碳數(shù)為6-20的芳基。
本發(fā)明的水楊酸衍生物的多價金屬鹽的具體實例包括水楊酸、3-甲基水楊酸、6-乙基水楊酸、5-異丙基水楊酸、5-仲丁基水楊酸、5-叔丁基水楊酸、5-叔戊基水楊酸、5-環(huán)己基水楊酸、5-正辛基水楊酸、5-叔辛基水楊酸、5-異壬基水楊酸、3-異十二烷基水楊酸、5-異十二烷基水楊酸、5-異十五烷基水楊酸、4-甲氧基水楊酸、6-甲氧基水楊酸、5-乙氧基水楊酸、6-異丙氧基水楊酸、4-正己氧基水楊酸、4-正癸氧基水楊酸、3，5-二-叔丁基水楊酸、3，5-二-叔辛基水楊酸、3，5-二-異壬基水楊酸、3，5-二異十二烷基水楊酸、3-甲基-5-叔壬基水楊酸、3-叔丁基-5-異壬基水楊酸、3-異壬基-5-叔丁基水楊酸、3-異十二烷基-5-叔丁基水楊酸、3-異壬基-5-叔戊基水楊酸、3-異壬基-5-叔辛基水楊酸、3-異壬基-6-甲基水楊酸、3-異十二烷基-6-甲基水楊酸、3-仲辛基-5-甲基水楊酸、3-異壬基-5-苯基水楊酸、3-苯基-5-異壬基-水楊酸、3-甲基-5-(α-甲基芐基)水楊酸、3-甲基-(α，α-二甲基芐基)水楊酸、3-異壬基-5-(α-甲基芐基)水楊酸、3-(α-甲基芐基)-5-叔丁基水楊酸、3-芐基水楊酸、5-芐基水楊酸、3-(α-甲基芐基)水楊酸、5-(α-甲基芐基)水楊酸、3-(α，α-二甲基芐基)水楊酸、4-(α，α-二甲基芐基)水楊酸、5-(α，α-二甲基芐基)水楊酸、3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸、3，5-二(α，α-二甲基芐基)水楊酸、3-(α-甲基芐基)-5-(α，α-二甲基芐基)水楊酸、3-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸、5-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸、3-[α-甲基-4′-(α′-甲基芐基)芐基]水楊酸、5-[α-甲基-4′-(α′-甲基芐基)芐基]水楊酸、3-(α-甲基芐基)-5-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸、3-(1′，3′-二苯基丁基)-5-(α-甲基芐基)水楊酸、3-苯基水楊酸、5-苯基水楊酸、3-(α-甲基芐基)-5-苯基水楊酸、3-(α，α-二甲基芐基)-5-苯基水楊酸、3-苯基-5-(α-甲基芐基)水楊酸、5-(4′-甲基苯基)水楊酸、5-(4′-甲氧基苯基)水楊酸、5-氟水楊酸、3-氯水楊酸、4-氯水楊酸、5-氯水楊酸、5-溴水楊酸、3-氯-5-(α-甲基芐基)水楊酸、3-(α-甲基芐基)-5-氯水楊酸等等的多價金屬鹽。
而且，除了上述鹽之外，本發(fā)明的水楊酸衍生物的多價金屬鹽的實例還包括2-羥基-1-芐基-3-萘甲酸、2-羥基-3-(α，α-二甲基芐基)-1-萘甲酸、3-羥基-7-(α，α-二甲基芐基)-2-萘甲酸的多價金屬鹽，以及JP-A62-19486中描述的羧基改性的萜烯-苯酚樹脂、JP-A 63-112537，63-186729，1-133780等中描述的聚乙苯烯化的水楊酸樹脂、JP-A 2-160815中描述的聚芐基化的苯乙烯化的水楊酸樹脂，等等。
在上述水楊酸衍生物中，異壬基、異十二烷基和異十五烷基分別是加成聚合丙烯三聚物、丙烯四聚物或1-丁烯三聚物和丙烯五聚物產生的取代基的屬名。
上述水楊酸衍生物可部分商購得到，并且例如可通過Kolbe-Schmitt反應從苯酚衍生物獲得。
作為多價金屬的具體實例是鎂、鋅、鎳、鋁和鈣，特別優(yōu)選鋅。
可單獨使用這些水楊酸衍生物的多價金屬鹽或以兩種或多種結合的方式使用。并且，也允許使用水楊酸衍生物的混合物的多價金屬鹽，它們是通過使用許多種水楊酸衍生物形成多價金屬鹽而獲得的。
對生產本發(fā)明的水楊酸衍生物的多價金屬鹽的方法沒有特別的限制，可以使用已知的方法。例如使用，(I)熔化一種或多種水楊酸衍生物和多價金屬化合物(例如，多價金屬的氧化物、氫氧化物、碳酸鹽、硅酸鹽或有機羧酸鹽)以產生鹽(熔化法)，
(II)使水溶性水楊酸衍生物的鹽，例如一種或多種水楊酸衍生物的堿金屬鹽、胺鹽或銨鹽和水溶性多價金屬化合物(例如硫酸鹽，如硫酸鋅、硫酸鎂和硫酸鋁，氯化物，如氯化鋅、氯化鎂、氯化鈣、氯化鎳和氯化鋁，醋酸鹽，如醋酸鋅)在水存在下反應，以產生鹽(復分解法)，以及其它方法。
本發(fā)明的水楊酸衍生物的多價金屬鹽有時形成水合物，在本說明書中，水楊酸衍生物的多價金屬鹽也包括該水合物。
本發(fā)明的組分(B)包括在分子骨架中有至少一個碳酸酯鍵或酯鍵的聚酯多元醇及其衍生物。
作為本發(fā)明組分(B)的聚酯多元醇(分子骨架中有至少一個碳酸酯鍵或酯鍵)，實例是碳酸酯二醇、基于內酯的聚酯多元醇、縮合的聚酯多元醇等等。
本發(fā)明組分(B)的一個實施方案，作為聚碳酸酯二醇的實例公開的是聚碳酸亞乙基酯二醇、聚碳酸亞丙基酯二醇、聚碳酸亞丁基酯二醇、聚碳酸亞戊基酯二醇、聚碳酸亞己基酯二醇、聚碳酸亞庚基酯二醇、或通過將這些聚碳酸酯二醇的端基以烷氧基、酰氧基等取代而獲得的聚碳酸酯二醇，等等。這些聚碳酸酯二醇可單獨使用或以兩種或多種的結合方式使用。
本發(fā)明的聚碳酸酯二醇的平均分子量一般為約500-30000，優(yōu)選約600-10000，更優(yōu)選約700-5000，最優(yōu)選約800-4000。
本發(fā)明組分(B)的一個實施方案，作為基于內酯的聚酯多元醇的實例是那些通過使用多元醇作為引發(fā)劑，開環(huán)聚合己內酯而獲得的。己內酯的實例包括γ-丁內酯、δ-戊內酯和ε-己內酯。用作引發(fā)劑的多元醇的實例包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、新戊二醇、二甘醇、三甘醇、戊二醇、環(huán)己基二醇、甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇、聚乙烯醚二醇、聚丙烯醚二醇、聚丁烯醚二醇、聚亞丁基醚二醇、聚亞戊基醚二醇和聚亞己基醚二醇。而且，還包括通過將這些基于內酯的聚酯多元醇的端基以烷氧基、酰氧基等取代而獲得的基于內酯的聚酯多元醇。這些基于內酯的聚酯多元醇可以單獨使用或以兩種或多種的結合形式使用。
本發(fā)明的基于內酯的聚酯多元醇的平均分子量一般是約500-30000，優(yōu)選約600-10000，更優(yōu)選約700-5000，最優(yōu)選約800-4000。
本發(fā)明組分(B)的一個實施方案，作為縮合聚酯多元醇的實例是那些通過二羧酸和多元醇縮合聚合而獲得的。二羧酸的實例包括己二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、琥珀酸、壬二酸、辛二酸、蓖麻油酸等等。多元醇的實例包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、新戊二醇、二甘醇、三甘醇、戊二醇、環(huán)己基二醇、甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇等等。而且，還包括通過將這些縮合型聚酯多元醇的端基以烷氧基、酰氧基等取代而獲得的縮合的聚酯多元醇。這些縮合的聚酯多元醇可以單獨使用或以兩種或多種的結合形式使用。
本發(fā)明的縮合的聚酯多元醇的平均分子量一般是約500-30000，優(yōu)選約600-10000，更優(yōu)選約700-5000，最優(yōu)選約800-4000。
這些聚碳酸酯二醇、基于內酯的聚酯多元醇或縮合的聚酯多元醇可以一起使用。
本發(fā)明的彩色顯影劑組合物是含有以下成分的彩色顯影劑組合物(A)含有水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影組合物和(B)分子骨架中有至少一個碳酸酯鍵或酯鍵的聚酯多元醇及其衍生物，盡管對其組合物沒有特別的限制，包括在組分(B)中的分子骨架中有至少一個碳酸酯鍵或酯鍵的聚酯多元醇和其衍生物的總量一般是約1-100重量份，優(yōu)選1-40重量份，更優(yōu)選1-25重量份，以含有水楊酸衍生物多價金屬鹽的彩色顯影劑組分(A)為100重量份計。
例如，為了制備本發(fā)明的彩色顯影劑組合物，組分(B)可直接加到組分(A)，即含有水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑中，或組分(B)加到組分(A)的水分散液中。
若組分(B)加到組分(A)的水分散液中，則在組分(B)混合到分散體之前制備含水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑的水分散液，或在制備含水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑的水分散液中，組分(B)和彩色顯影劑一起進行分散(乳化-分散)。
在一較優(yōu)選的方法中，在制備組分(A)即含水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑的水分散液時，組分(B)和彩色顯影劑一起進行分散(乳化-分散)。
本發(fā)明的彩色顯影劑組合物是含有以下成分的彩色顯影劑組合物(A)含有水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑和(B)分子骨架中有至少一個碳酸酯鍵或酯鍵的聚酯多元醇及其衍生物，而且，有一優(yōu)選情況，在此情況下，可獲得在低溫環(huán)境下具有進一步提高彩色顯影速度的彩色顯影劑組合物，該組合物是通過加入苯乙烯衍生物的低聚物，優(yōu)選2-20個苯乙烯衍生物的低聚物而獲得的。
該低聚物是線性低聚物(例如苯乙烯線性二聚物，1，3-二苯基-1-丁烯)，或是環(huán)狀低聚物(例如苯乙烯的環(huán)狀二聚物，1-甲基-3-苯基-1，2-二氫化茚)或其混合物。
如果需要，已知的彩色顯影劑(例如酸性白土礦物質，如酸性白土、活性白土、美國活性白土和膨潤土、酚-甲醛縮合物、酚-水楊酸-甲醛縮合物、或這些縮合物的多價金屬鹽等)可加到本發(fā)明的彩色顯影劑組合物中。
此外，如果需要，本發(fā)明的彩色顯影劑組合物可含有各種添加劑如紫外線吸收劑、抗氧化劑和光穩(wěn)定劑。
可用于本發(fā)明的彩色顯影劑組合物中的紫外線吸收劑的實例，包括二苯酮衍生物，如2，4-二羥基二苯酮、2-羥基-4-甲氧基二苯酮、2-羥基-4-十二烷氧基二苯酮、苯并三唑衍生物，如2-(2′-羥基-5′-甲苯基)苯并三唑、2-(2′-羥基-5′-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2′-羥基-3′，5′-二叔丁基苯基)苯并三唑、腈基丙烯酸酯衍生物，如2-乙基己基-2-氰基-3，3′-二苯基丙烯酸酯和乙基-2-氰基-3，3′-二苯基丙烯酸酯。
包含在本發(fā)明的彩色顯影劑組合物中的紫外線吸收劑的量一般是約0.1-30重量份，優(yōu)選1-20重量份，以含水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑(A)為100重量份計。
抗氧化劑的實例包括酚衍生物，如2，6-二-叔丁基苯酚、2，6-二異丙基-4-甲基苯酚、2，6-二-叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基-4-甲氧基苯酚、2，5-二-叔辛基-4-甲氧基苯酚、2，5-二-叔丁基對苯二酚、2，5-二-叔辛基對苯二酚、1，1，3-三(2′-甲基-4′-羥基-5′-叔丁基苯基)丁烷、1，1，3-三(2′-甲基-4′-羥基-5′-環(huán)己基苯基)丁烷、1，1，3-三(2′-乙基-4′-羥基-5′-叔丁基苯基)丁烷、1，1，3-三(3′，5′-二叔丁基-4′-羥基苯基)丁烷、1，1，3-三(2′-甲基-4′-羥基-5′-叔丁基苯基)丙烷、1，1-雙(2′-甲基-5′-叔丁基-4′-羥基苯基)丁烷、四[亞甲基-3-(3′，5′-二叔丁基-4′-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、雙(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)甲烷、雙(3-叔丁基-5-乙基-2-羥基苯基)甲烷、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3′，5′-二叔丁基-4′-羥基芐基)苯、1，3，5-三(4′-叔丁基-3′-羥基-2′，6′-二甲基芐基)異氰脲酸、1，3，5-三(4′-叔丁基-3′-羥基-2′-甲基-6-乙基芐基)異氰脲酸和雙(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)硫化物。
包含在本發(fā)明彩色顯影劑組合物中的抗氧化劑的量一般是約0.1-30重量份，優(yōu)選1-20重量份，以組分(A)為100重量份計。
光穩(wěn)定劑的實例包括受阻胺衍生物，如2，2，4-三甲基-1，2-二氫喹啉聚合物、6-乙氧基-2，2，4-三甲基-1，2-二氫喹啉、4-芐氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶和雙(2，2，6，6-四甲基哌啶)己二酸酯。
包含在本發(fā)明彩色顯影劑組合物中的光穩(wěn)定劑的量一般是約0.1-30重量份，優(yōu)選1-20重量份，以組分(A)為100重量份計。
這些各種添加劑可直接加到彩色顯影劑組合物中，或加入下文討論的本發(fā)明彩色顯影劑組合物的水分散液中。在加到水分散液的情況下，在將添加劑混合到水分散液之前，先制備本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的水分散液，或在制備彩色顯影劑組合物的水分散液時，添加劑和彩色顯影劑組合物一起被分散(乳化-分散)，而更優(yōu)選在制備彩色顯影劑組合物的水分散液時，添加劑和彩色顯影劑組合物一起被分散(乳化-分散)。
本發(fā)明的彩色顯影劑組合物一般以水分散液的形式、通過使用水分散液而獲得的涂料溶液的形式及其類似的形式使用。本發(fā)明的彩色顯影劑組合物以其原樣或以涂料溶液的形式涂敷在基料上，以形成用作記錄紙張的彩色顯影劑組合物涂層。
對于制備本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的水分散液的方法，可舉例如下(I)使用如球磨機、超微磨碎機、砂磨機、卵石磨機、圓石磨機、精妙(dyno)磨機、高速葉輪分散機、高速石磨機、環(huán)形研磨機等研磨彩色顯影劑組合物，并分散在水介質中，以獲得水分散液；(II)將彩色顯影劑組合物溶解在有機溶劑中，然后，使用例如超聲波分散機、均質機、均質混勻機、管式均質混勻機等，將該溶液在水介質中乳化-分散，除去有機溶劑以獲得水溶液；以及其它方法。
通過乳化-分散制備水分散液的方法(II)是較優(yōu)選的方法。
彩色顯影劑組合物的水溶液的制備一般在分散劑存在下，在水介質中進行。
作為用于水介質中分散的分散劑，優(yōu)選離子或非離子型表面活性劑，實例包括合成的或天然的聚合物化合物，如聚乙烯醇、烷基改性的聚乙烯醇、氰基乙基改性的聚乙烯醇、醚改性的聚乙烯醇、磺化的聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、丙烯酰胺-烷基丙烯酸酯共聚物、聚苯乙烯磺酸的堿金屬鹽、馬來酸酐-異丁烯共聚物、羧甲基纖維素、羥基乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉及其衍生物、酪蛋白、阿拉伯膠、瓊脂、明膠及其類似物、烷基苯磺酸的堿金屬鹽、烷基萘磺酸的堿金屬鹽、二烷基磺基琥珀酸的堿金屬鹽、烷基磺酸的堿金屬鹽、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、多元醇脂肪酸酯等等。優(yōu)選聚乙烯醇、烷基改性的聚乙烯醇、氰基乙基改性的聚乙烯醇、醚改性的聚乙烯醇、磺化的聚乙烯醇、聚苯乙烯磺酸的堿金屬鹽、烷基磺酸的堿金屬鹽，更優(yōu)選聚乙烯醇，特別優(yōu)選皂化度為80-100％的聚乙烯醇。這些分散劑可以單獨使用或以兩種或多種的結合形式使用。
分散劑的用量沒有特別的限制，一般來說，例如約1-30重量份，較優(yōu)選約1-20重量份，更優(yōu)選約1-15重量份，特別優(yōu)選約1-10重量份，以含水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑組合物為100重量份計。
在上述方法(II)中，使用的有機溶劑，優(yōu)選那些水溶性較小、彩色顯影劑組合物溶解性極佳和相對低熔點的有機溶劑。
有機溶劑的實例包括烴溶劑，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯和1-甲基萘，鹵代烴溶劑，如二氯甲烷、氯仿、四氯乙烯、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、1，1，2，2-四氯乙烷、氯苯、鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯、鄰氯甲苯、間氯甲苯和對氯甲苯，酮溶劑，如甲基乙基酮、甲基異丁基酮和環(huán)己酮，酯溶劑，如醋酸乙酯、醋酸丁酯和醋酸戊酯，醇溶劑，如丁醇、戊醇、己醇和環(huán)己醇以及其它溶劑。這些溶劑可單獨使用或以兩種或多種的結合形式使用。
有機溶劑的用量沒有特別的限制，一般來說，例如約5-500重量份，較優(yōu)選約20-300重量份，以含水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑組合物為100重量份計。
乳化-分散在不超過有機溶劑的沸點的溫度下進行，在大氣壓下或正壓下實現(xiàn)乳化-分散。乳化-分散后，蒸餾掉有機溶劑以獲得彩色顯影劑組合物的水分散液。為了蒸餾掉有機溶劑，可在大氣壓下或減壓下，在不低于有機溶劑沸點的溫度下加熱，蒸餾掉有機溶劑。由此得到的水分散液，如果需要，使用分散機(例如砂磨機、環(huán)形研磨機等)可進一步被分散。
在本發(fā)明的水分散液中，固體成分的濃度為55wt％或更小，優(yōu)選50wt％或更小。
本發(fā)明的水分散液中的彩色顯影劑組合物的平均粒徑一般是10μm或更小，優(yōu)選約0.1-5μm，更優(yōu)選約0.2-3μm，特別優(yōu)選約0.3-2μm。
本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的水分散液除了彩色顯影劑組合物外可進一步含有粘合劑，顏料等，以提供可用作涂料溶液的溶液。如果需要，該涂料溶液還可含有各種添加劑，如消泡劑、pH調節(jié)劑和粘度控制劑。
當本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的水分散液用作涂料溶液時，涂料溶液中固體成分的含量約10-60wt％，優(yōu)選約15-50wt％。
粘合劑沒有特別的限制，其實例包括合成或天然的聚合物化合物，如聚乙烯醇、酪蛋白、淀粉和其衍生物、阿拉伯膠、甲基纖維素、羧甲基纖維素、聚丙烯酸和膠乳，如苯乙烯-丁二烯共聚物膠乳和丙烯酸膠乳。粘合劑可以單獨使用或以兩種或多種的結合形式使用。
粘合劑的用量沒有特別的限制，一般來說，約3-40wt％，優(yōu)選約5-30wt％，以涂料溶液中總的固體含量計。
顏料沒有特別的限制，其實例包括無機顏料，如氧化鋅、碳酸鋅、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、硫酸鎂、硫酸鋇、二氧化鈦、滑石、高嶺土、活性白土、硅藻土、氫氧化鋅、氫氧化鋁、氫氧化鎂、氧化鋁和二氧化硅，有機顏料，如苯乙烯微球、尼龍顆粒、尿素-福爾馬林填充劑、聚乙烯顆粒、纖維素填充劑和淀粉顆粒。
顏料可單獨使用或以兩種或多種的結合形式使用。
顏料的用量沒有特別的限制，一般來說約5-90wt％，優(yōu)選約10-85wt％，以涂層溶液中總的固體含量計。
使用本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的水分散液獲得的涂料溶液可涂在基料上，如紙、塑料片、合成紙或將其相結合的復合片材通過涂敷機，例如氣刀涂敷機、刮片式涂敷機、輥式涂敷機、上漿涂敷機、簾幕涂敷機、短時停留涂敷機根據(jù)已知方法進行，并干燥以形成彩色顯影劑涂層，制造記錄紙張。
在本發(fā)明的記錄紙張中，基料上的彩色顯影劑組合物層的重量(即涂敷量)沒有特別的限制，一般來說是0.5g/m2或更多，優(yōu)選約0.5-10g/m2。
本發(fā)明的記錄紙張的形式沒有特別的限制，例如是壓敏記錄紙張、熱敏記錄紙張、JP-A 10-166723中描述的熱敏連續(xù)復印紙等。更優(yōu)選壓敏記錄紙張。
作為壓敏記錄紙張，可舉例如下(I)由基底片12和基底片12上的彩色顯影劑組合物層13組成的下層片11，和上層片15組合使用，上層片15由片16和其中含有電子供體顯影化合物和囊封油的微膠囊組成，該微膠囊涂敷在片16的一個表面上，其中通過壓力裝置18(例如書寫設備、打印機和點陣擊打印刷機)施加壓力(P)，以壓破上層紙15上的微膠囊17，造成膠囊中電子供體彩色顯影化合物轉移至彩色顯影劑組合物層13，引起反應以獲得記錄圖像14(圖1)；(II)上層片25由片26和涂敷在片26一個表面上的，其中含有電子供體彩色顯影化合物和囊封油的微膠囊27組成，下層片21由基底片22和在片22上的彩色顯影劑組合物層23組成，中間片29由片22′上的彩色顯影劑組合物層23′和在片22′反面上的微膠囊層27′組成，中間片29插在上層片25和下層片21之間，其中通過壓力裝置28(例如書寫設備、打印機和點陣擊打印刷機)施加壓力(P)，以壓破上層片25上的微膠囊27，造成膠囊中電子供體彩色顯影化合物轉移至中間層片29的彩色顯影劑組合物層23′，引起反應以獲得記錄圖像24′，進一步壓破中間層片29上的微膠囊27′，造成膠囊中電子供體彩色顯影化合物轉移至下層片21的彩色顯影劑組合物層23上，引起反應以獲得記錄圖像24(圖2)；和(III)單一層復印紙張31由基底片32和微膠囊37和涂敷在片32的相同表面上的彩色顯影劑組合物層33組成，其中通過壓力裝置38(例如書寫設備、打印機和點陣擊打印刷機)將壓力(P)施加到原件紙30上，以壓破單一片復印紙31上的微膠囊37，引起膠囊中的電子供體彩色顯影化合物和彩色顯影劑組合物層中的彩色顯影劑反應，以獲得記錄圖像34(圖3)。以及還包括其它壓敏記錄紙張。
使用電子供體彩色顯影化合物溶解在囊封油中而制備的溶液，微膠囊可通過各種已知的微膠囊化方法制備，例如凝聚法、界面聚合法、內聚法、相分離法和外聚法。
作為微膠囊的壁膜材料，可例舉如下聚氨酯、環(huán)氧樹脂、聚脲、尿素-甲醛樹脂、蜜胺-甲醛樹脂等等。
作為電子供體彩色顯影化合物，可例舉如下基于三芳族基甲烷的化合物、基于二芳族基甲烷的化合物、基于若丹明-內酰胺的化合物、基于熒烷的化合物、基于吲哚基-2-苯并[c]呋喃酮的化合物、基于吡啶的化合物、基于螺環(huán)化合物、基于芴的化合物、基于吩噻嗪的化合物等等。
這些電子供體彩色顯影化合物可單獨使用或以兩種或多種結合的方式使用。
作為囊封油，可例舉如下棉籽油、蓖麻油、煤油、石蠟、氯化石蠟、環(huán)烷油、烷基化聯(lián)苯、烷基化三聯(lián)苯、烷基化萘、二芳族基烷烴、氫化三聯(lián)苯、鄰苯二甲酸二烷基酯等等。這些囊封油可單獨使用或以兩種或多種結合方式使用。
本發(fā)明的彩色顯影油墨含有本發(fā)明的彩色顯影劑組合物、光固化化合物、光聚合劑和顏料。
在本發(fā)明的彩色顯影油墨中，本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的含量沒有特別的限制，一般來說，是10-60wt％，較優(yōu)選是20-50wt％。
用于彩色顯影油墨中的光固化化合物的實例包括基于丙烯酸酯的預聚物和基于丙烯酸酯的單體，如環(huán)氧丙烯酸酯、松香改性的環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、醇酸丙烯酸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羥基乙酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性的雙酚F二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯。
彩色顯影油墨中的光固化化合物的含量沒有特別的限制和控制，一般來說，是20-90wt％，較優(yōu)選的是30-80wt％。
作為光聚合劑，可例舉如下乙酰苯衍生物、芐基衍生物、苯偶姻衍生物、蒽醌衍生物、肟衍生物、占噸酮衍生物、噻噸酮衍生物等等。
彩色顯影油墨中的光聚合劑的含量沒有特別的限制和控制，一般來說，是0.5-40wt％，較優(yōu)選的是1-20wt％。
作為顏料，可例舉如下二氧化鈦、氧化鋅、碳酸鈣、氫氧化鋁、硫酸鋇、白礬土、高嶺土、活性白土等等。
彩色顯影油墨中的顏料的含量沒有特別的限制和控制，一般來說，是1-50wt％，較優(yōu)選的是3-30wt％。
如果需要，本發(fā)明的彩色顯影油墨也可含有例如聚合抑制劑、分散劑和進一步含有上述紫外線吸收劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑等等。
通過混合彩色顯影劑組合物、光固化化合物、光聚合劑、顏料和其它物質，制備本發(fā)明的彩色顯影油墨。在混合中，如果需要，可以使用混合機，例如超微磨碎機或三輥研磨機。
本發(fā)明的彩色顯影油墨可在基材上形成含本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的層，用作記錄紙張。
例如，本發(fā)明的彩色顯影油墨可印在基材上，如紙、塑料片、合成紙或把它們結合在一起的復合片材上或印在其反面涂敷有含電子供體彩色顯影化合物和囊封油的微膠囊的基材的一個表面上，用光照射以固化印刷的表面，得到記錄紙張。
作為印刷方法，可例舉如下膠印法、凸版印刷法，膠印法是較優(yōu)選的。作為光照射源，使用水銀燈和金屬鹵化物燈等。
當使用本發(fā)明的彩色顯影油墨時，印刷涂敷在基材上的彩色顯影油墨的量沒有特別限制，一般來說，是0.5g/m2或更多，優(yōu)選約0.5-5g/m2，更優(yōu)選是約1-3g/m2，以油墨計。
下面的實施例進一步詳細地說明本發(fā)明，但不限制本發(fā)明的范圍。下文中％是重量％。
實施例135g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和5g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)溶解在40g的1，2-二氯乙烷中以制備80g的1，2-二氯乙烷溶液。
然后，溶解在100g水中的1.4g聚乙烯醇(由Kuraray，Co.，Ltd.制造，Poval PVA205是產品名)的水溶液加到80g上述1，2-二氯乙烷中，乳化和分散，同時使用均質混勻機(由Tokushu Kika Kogyo Co.，Ltd.制造)在10000rpm轉速下進行攪拌。加熱得到的溶液同時攪拌，蒸餾掉1，2-二氯乙烷，得到92g本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的水分散液，濃度是45％(平均粒徑0.8μm)。
實施例2根據(jù)實施例1描述的方法得到平均粒徑0.7μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是使用下面合成實施例中生產的38g聚苯乙烯化的水楊酸樹脂的鋅鹽和2g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)代替35g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和5g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem，制造，“RAVECARB107”)。
合成實施例將152g(1mol)水楊酸甲酯、37g 98％硫酸和500g的1，2-二氯乙烷放入玻璃反應器中，通過滴液漏斗，在0-2℃下，在6個小時過程中，往該溶液中加入312g(3mol)苯乙烯，同時攪拌該溶液。加完后，在相同的溫度下，進一步攪拌混合物3小時。用5％氫氧化鈉水溶液中和該溶液，然后，加熱以蒸餾掉1，2-二氯乙烷。而且，溶解在1000g水中的40g(1mol)氫氧化鈉水溶液加到其中，在95℃下攪拌該混合物6小時。往該溶液中加3000g水，然后，在25℃下，在1小時中滴加溶解在2000水中的144g(0.5mol)硫酸鋅7水合物的水溶液。在室溫下進一步攪拌混合物2小時，然后，過濾，用水洗滌和干燥以得到460g無色聚苯乙烯化的水楊酸樹脂的鋅鹽。軟化點是134℃。
實施例330℃下，30g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸和10g的3-(α-甲基芐基)-5-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸的混合物溶解在溶于200g水中的4.5g氫氧化鈉的水溶液中。在30分鐘內，往該溶液中滴加溶于80g水中的16g硫酸鋅7水合物的水溶液。滴加完后，攪拌混合物30分鐘，然后，過濾含水楊酸衍生物混合鋅鹽沉淀的水溶液，用水洗滌，干燥以獲得42g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸和3-(α-甲基芐基)-5-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸的無色混合鋅鹽。
將32g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸和3-(α-甲基芐基)-5-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸的混合鋅鹽和8g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)溶解于40g甲苯中，制備80g甲苯溶液。
然后，將80g甲苯溶液加到溶于100g水中的2.0g聚乙烯醇(Kuraray，Co.，Ltd.制造，Poval PVA205是產品名)的水溶液中，乳化和分散，同時使用均質混勻機(由Tokushu Kika Kogyo Co.，Ltd.制造)在10000rpm轉速下進行攪拌。加熱得到的溶液同時攪拌以蒸餾掉甲苯，得到92g本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的水分散液，濃度是45％(平均粒徑0.7μm)。
實施例4根據(jù)實施例1描述的方法得到平均粒徑0.8μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是使用36g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和4g平均分子量約1000的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB102”)代替實施例1中的35g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和5g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
實施例5根據(jù)實施例1描述的方法得到平均粒徑0.8μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是使用34g根據(jù)合成實施例的方法生產的聚苯乙烯化的水楊酸樹脂的鋅鹽和6g平均分子量約1000的聚己酸內酯二醇(使用新戊二醇作為引發(fā)劑，通過ε-己內酯的開環(huán)反應得到的聚合物，由SOLVAY，制造，“CAPA214”)代替實施例1中的35g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和5g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
實施例6根據(jù)實施例3描述的方法得到平均粒徑0.8μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是用37g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸和3-(α-甲基芐基)-5-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸的混合鋅鹽和3g平均分子量約2000的聚己酸內酯二醇(使用二甘醇作為引發(fā)劑，通過ε-己內酯的開環(huán)反應得到的聚合物，由SOLVAY，制造，“CAPA226”)代替實施例3中的32g的35g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸和3-(α-甲基芐基)-5-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸的混合鋅鹽和8g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
實施例7根據(jù)實施例1描述的方法得到平均粒徑0.9μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是使用34g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和6g平均分子量約2000的聚己酸內酯二醇(使用聚1，4丁二醇醚作為引發(fā)劑，通過ε-己內酯的開環(huán)反應得到的聚合物，由Aldrich Chemical制造，“TERATHANECL 2000”E.I.du Pont de Nemours & Co.，Inc的商標)代替實施例1中的35g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和5g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
實施例8根據(jù)實施例1描述的方法得到平均粒徑0.9μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是使用36g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和4g平均分子量約2000的聚己酸內酯二醇(使用聚1，4丁二醇醚作為引發(fā)劑，通過ε-己內酯的開環(huán)反應得到的聚合物，由SOLVAY，制造，“CAPA720”)代替實施例1中的35g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和5g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
對比實施例1根據(jù)實施例1描述的方法得到平均粒徑0.9μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是不使用實施例1中的平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
對比實施例2根據(jù)實施例2描述的方法得到平均粒徑0.8μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是不使用實施例2中的平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
對比實施例3根據(jù)實施例3描述的方法得到平均粒徑0.8μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是不使用實施例3中的平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
對比實施例4根據(jù)實施例3描述的方法得到平均粒徑0.8μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是使用37g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸和3-(α-甲基芐基)-5-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸的混合鋅鹽和3g硬脂酰胺代替實施例3中的32g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸和3-(α-甲基芐基)-5-(1′，3′-二苯基丁基)水楊酸的混合鋅鹽和8g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
對比實施例5根據(jù)實施例1描述的方法得到平均粒徑0.9μm的彩色顯影劑組合物的水分散液，只是使用34g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸和6g平均分子量約1000的聚1，4-丁二醇(由Merck KGaA生產，聚四氫呋喃1000)代替實施例1中的35g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽和5g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)。
實施例1-8和比較例1-5生產的彩色顯影組合物的組成配比(重量比)，和按下述方法測定的分散液穩(wěn)定性值列于表1中。
評價彩色顯影劑組合物的水分散液的分散穩(wěn)定性(分散穩(wěn)定性試驗)將實施例1-8和對比實施例1-5生產的每種彩色顯影劑組合物各40g(濃度45％)放入50ml玻璃樣品瓶中，在40℃下靜置30天，測量每個水分散液的沉淀比例。通過樣品瓶中的沉淀物的高度除以液體表面的高度，將得到的值乘以100，計算沉淀的比例。沉淀率值越低，穩(wěn)定性越優(yōu)異。得到的結果示于表1。
表1
C硬脂酰胺 D聚1，4丁二醇(MW＝1000)從這些結果可以看出，很明顯通過分散本發(fā)明的彩色顯影劑組合物獲得的水分散液被靜置時，幾乎沒有沉淀，其水分散穩(wěn)定性是優(yōu)異的。
實施例9-16，對比實施例6-10實施例1-8、對比實施例1-5生產的彩色顯影劑組合物的水分散液和下面組合物中的各種物質混合，制備涂料溶液。
·45％彩色顯影劑組合物的水分散液 10g·69％輕質碳酸鈣的水分散液50g·20％淀粉的水懸浮液 9g·50％羧基改性的SBR乳膠水分散液 5g·水 142.5g
·20％涂料溶液 216.5g該涂料溶液以干燥條件下的涂布量(彩色顯影劑組合物層或彩色顯影劑層的重量)3.0g/m2涂敷在高質量的紙上(50g/m2)，并干燥以生產壓敏記錄紙張(下層片)。
根據(jù)下面的方法評價實施例9-16和對比實施例6-10生產的壓敏記錄紙張。結果示于表2中。
評價壓敏記錄紙張(低溫下彩色顯影特性的試驗)生產的各壓敏記錄紙張(下層片)和商購的用含有作為主要電子供體彩色顯影化合物的3-N，N-二乙基氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烷的微膠囊涂敷的顯黑色的上層片(由Mitsubishi Paper Mills，Ltd.，N-40產品名稱)在溫度恒定和濕度恒定(5℃和0℃和30％相對濕度)的室中存放24小時。然后，將上層片和下層片疊壓在一起要使其經涂敷的表面在該恒定溫度和恒定濕度的室中面對面疊合。施用載荷壓力300kg/cm21秒鐘以產生彩色顯影。
加壓后，5秒鐘(僅在5℃下測量)、10秒鐘和24小時后測量記錄圖像的彩色顯影的濃度，通過使用∑80色差計(由Nippon DenshokuKogyo K.K.制造)測量，由Y值表示。
關于記錄圖像的彩色顯影的濃度，Y值越低意味著彩色顯影越深。
表2
從表2顯示的結果可以看出，很顯然，通過涂敷含有本發(fā)明的彩色顯影劑組合物的水分散液制備的涂料溶液獲得的記錄紙張在較低溫度環(huán)境下，在短時間內顯出較深的顏色。
實施例17往36g的3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸的鋅鹽加4g平均分子量約1850的聚碳酸亞己基酯二醇(由EniChem制造，“RAVECARB107”)，在140℃下加熱混合物，均勻混合物，獲得40g無色的本發(fā)明彩色顯影劑組合物。
往該本發(fā)明的彩色顯影劑組合物中混合進各種下面組合物的材料，在100-150℃下均質，制備本發(fā)明的彩色顯影油墨。
·本發(fā)明的彩色顯影劑組合物 28g·松香改性的環(huán)氧丙烯酸酯[產品名稱BANBEAM UV-22C，由Harima Chemicals，Inc.制造]17g
·三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯[商標YUPIMERUV SA-1002，由MITSUBISHI CHEMICALCORPORATION制造] 44g·2，2-二甲氧基-2-甲基二苯酮[商標IRGACURE651，由Chiba制造 4g·二氧化鈦[商標TIPAQUECR93，由Ishihara Sangvo Kaisha Ltd.制造] 7g彩色顯影油墨 100g為了測量生產的彩色顯影油墨的膠墨印刷的適應性，使用膠印機(使用15％異丙醇的水溶液作為潤濕水水由Dahlgren方式送入)將油墨印在定量為2g/m2的格式紙(DIAFORMTM由Mitsubishi Paper Mills Ltd.制造)上，，用紫外線照射設備(高壓汞燈)處理以干燥彩色顯影油墨，得到記錄紙張。印刷進行5000米，觀察水輥的污點，發(fā)現(xiàn)完全沒有污點。
從這些結果可以看出，很顯然，使用本發(fā)明的彩色顯影劑組合物生產的彩色油墨在膠印中的水輥上沒有產生污點，具有優(yōu)異的膠印適應性。
權利要求
1.一種彩色顯影劑組合物，其包含(A)含有水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑，和(B)在分子骨架中至少有一個碳酸酯鍵或酯鍵的聚酯多元醇及其衍生物。
2.根據(jù)權利要求1的彩色顯影劑組合物，其中聚酯多元醇及其衍生物是聚碳酸酯二醇或基于內酯的聚酯多元醇。
3.根據(jù)權利要求1的彩色顯影劑組合物，其中組分(B)的含量是1-25重量份，以組分(A)為100重量份計。
4.根據(jù)權利要求2的彩色顯影劑組合物，其中組分(B)的含量是1-25重量份，以組分(A)為100重量份計。
5.將權利要求1的彩色顯影劑組合物分散在水中制備的彩色顯影劑組合物的水分散液。
6.將權利要求2的彩色顯影劑組合物分散在水中制備的彩色顯影劑組合物的水分散液。
7.將權利要求3的彩色顯影劑組合物分散在水中制備的彩色顯影劑組合物的水分散液。
8.將權利要求4的彩色顯影劑組合物分散在水中制備的彩色顯影劑組合物的水分散液。
9.基底材料上帶有含權利要求1彩色顯影劑組合物層的記錄紙張。
10.基底材料上帶有含權利要求2彩色顯影劑組合物層的記錄紙張。
11.基底材料上帶有含權利要求3彩色顯影劑組合物層的記錄紙張。
12.基底材料上帶有含權利要求4彩色顯影劑組合物層的記錄紙張。
13.基底材料上涂敷涂料溶液獲得的記錄紙張，該涂料溶液是使用權利要求5的彩色顯影劑組合物的水分散液制備的。
14.基底材料上涂敷涂料溶液獲得的記錄紙張，該涂料溶液是使用權利要求6的彩色顯影劑組合物的水分散液制備的。
15.基底材料上涂敷涂料溶液獲得的記錄紙張，該涂料溶液是使用權利要求7的彩色顯影劑組合物的水分散液制備的。
16.基底材料上涂敷涂料溶液獲得的記錄紙張，該涂料溶液是使用權利要求8的彩色顯影劑組合物的水分散液制備的。
17.一種彩色顯影油墨，含有彩色顯影劑、光固化化合物、光聚合劑和顏料，其中彩色顯影劑是權利要求1的彩色顯影劑組合物。
18.一種彩色顯影油墨，含有彩色顯影劑、光固化化合物、光聚合劑和顏料，其中彩色顯影劑是權利要求2的彩色顯影劑組合物。
19.一種彩色顯影油墨，含有彩色顯影劑、光固化化合物、光聚合劑和顏料，其中彩色顯影劑是權利要求3的彩色顯影劑組合物。
20.一種彩色顯影油墨，含有彩色顯影劑、光固化化合物、光聚合劑和顏料，其中彩色顯影劑是權利要求4的彩色顯影劑組合物。
21.基底材料上使用權利要求17的彩色顯影油墨印刷獲得的記錄紙張。
22.基底材料上使用權利要求18的彩色顯影油墨印刷獲得的記錄紙張。
23.基底材料上使用權利要求19的彩色顯影油墨印刷獲得的記錄紙張。
24.基底材料上使用權利要求20的彩色顯影油墨印刷獲得的記錄紙張。
全文摘要
一種彩色顯影劑組合物,包括(A)含有水楊酸衍生物的多價金屬鹽的彩色顯影劑和(B)在分子骨架中至少有一個碳酸酯鍵或酯鍵的聚酯多元醇及其衍生物。該彩色顯影組合物的水分散液和使用該彩色顯影劑組合物的彩色顯影油墨,以及基底材料上含有該彩色顯影劑組合物層的記錄紙張。
文檔編號B41M5/155GK1276299SQ00118
公開日2000年12月13日 申請日期2000年5月11日 優(yōu)先權日1999年5月11日
發(fā)明者來田丈太郎, 田邊良滿, 瀧澤信宏, 中塚正勝 申請人:三井化學株式會社