專利名稱：：品紅墨液組合物、墨盒、使用其的記錄系統(tǒng)以及記錄物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種新的品紅墨液組合物。特別是涉及記錄時的發(fā)色性、顆粒性以及光澤性出色、難以發(fā)生噴墨式記錄頭的阻塞、進(jìn)而高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性和紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色的品紅墨液組合物，進(jìn)而設(shè)置含有其的墨盒、使用其的記錄系統(tǒng)以及記錄物。
背景技術(shù)：
：以往，作為彩色噴墨記錄用的品紅墨液，提出有將單晶型的C.I.顏料紅122、或C丄顏料紫19、32等顏料用作色材的品紅墨液(例如，參照專利文獻(xiàn)1、專利文獻(xiàn)2)。已知單晶型的C.I.顏料紅122(以下有時稱為單晶型PR122)在發(fā)色性、顆粒性以及光澤性方面都比較出色，另外，由于發(fā)色性良好，即使顏料濃度較低，色彩再現(xiàn)性也較好。但是，仍希望提供一種記錄時的發(fā)色性、顆粒性以及光澤性更出色、進(jìn)而高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性和紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性更出色的品紅墨液。另夕卜，關(guān)于C.I.顏料紫19、32(以下有時分別稱為PV19、PV32)，希望記錄時的發(fā)色性、顆粒性以及光澤性、進(jìn)而希望高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性和紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性有進(jìn)一步的改善。即，PV19盡管可以獲得高I^值，但浐值較小，希望進(jìn)一步的高色度。另外，由于PV19的bM直比較大，所以希望提供一種低亮度的紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色的品紅墨液。另一方面，PV32無法充分實現(xiàn)高aM直以及高L^直，希望具有更高的亮度。另外，也希望發(fā)色性、顆粒性、以及光澤性的進(jìn)一步提高。專利文獻(xiàn)1:日本專利特開2003—268275號公報專利文獻(xiàn)2:日本專利特開2002—030230號公報
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的之一在于，提供記錄時的發(fā)色性、顆粒性以及光澤性出色、難以發(fā)生噴墨式記錄頭的阻塞、進(jìn)而高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性和紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色的品紅墨液組合物。另外，本發(fā)明的其他目的在于，提供含有上述的出色的品紅墨液組合物的墨盒。另外，本發(fā)明的其他目的在于，提供使用了上述的出色的品紅墨液組合物的記錄系統(tǒng)以及記錄物。本發(fā)明人等反復(fù)進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，作為色材，具有如下特性的品紅墨液組合物在發(fā)色性、顆粒性以及光澤性方面出色，進(jìn)而在高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性和紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性方面出色，從而完成了本發(fā)明。就所述的品紅墨液組合物而言，在10000倍以下的稀釋水溶液中，當(dāng)從可見光吸收光譜計算出的C正標(biāo)準(zhǔn)的^值為80時，L*值為60以上且1)*值為一17以下。艮口，本發(fā)明提供如下所示的(O(18):(1)一種品紅墨液組合物，其在10000倍以下的稀釋水溶液中，當(dāng)從可見光吸收光譜計算出的CIE標(biāo)準(zhǔn)的a"直為80時，LM直為60以上且bM直為一17以下；(2)就上述(1)記載的品紅墨液組合物而言，在2X10^g/l顏料濃度的水溶液中，從可見光吸收光譜計算出的C正標(biāo)準(zhǔn)的I^值為96以上且a"直為7.5以上；(3)就上述(1)記載的品紅墨液組合物而言，在10000倍以上的稀釋水溶液中，當(dāng)從可見光吸收光譜計算出的CIE標(biāo)準(zhǔn)的LM直為94時，a*值為11.5以上，且"值為一5.5以下；(4)就上述(1)記載的品紅墨液組合物而言，至少含有Y型C.I.顏料紫19和C丄顏料紅202的固溶體；(5)就上述(4)記載的品紅墨液組合物而言，含有利用如下所述的制法得到的顏料分散液，所述的制法包括在高于12(TC的溫度下混煉上述固溶體作成顏料混煉物的工序；(6)就上述(5)記載的品紅墨液組合物而言，含有利用如下所述的制法得到的顏料分散液，所述的制法包括在高于120'C的溫度下混煉上述固溶體作成顏料混煉物的工序和對含有該顏料混煉物的組合物進(jìn)行分散處理得到分散處理物的工序；(7)就上述(6)記載的品紅墨液組合物而言，上述制法還包括對上述分散處理物進(jìn)行超濾分級處理的工序；(8)就上述(4)記載的品紅墨液組合物而言，在上述固溶體中，上述Y型C.I.顏料紫19的重量大于上述C.I.顏料紅202的重量；(9)就上述(4)記載的品紅墨液組合物而言，在上述固溶體中，上述Y型C.I.顏料紫19/上述C.I.顏料紅202的重量比為70/3050/50;(10)就上述(1)(9)中任一項記載的品紅墨液組合物而言，作為濕潤劑，含有1種或2種以上的多元醇類、糖類、具有環(huán)氧乙烷鏈的多元醇類；(11)就上述(1)(9)中任一項記載的品紅墨液組合物而言，作為滲透劑，含有1種或2種以上的吡咯垸酮類、鏈垸二醇類、二醇醚類；(12)就上述(1)(9)中任一項記載的品紅墨液組合物而言，作為表面活性劑，含有l(wèi)種或2種以上的乙炔二醇類、聚硅氧烷類；(13)就上述(12)記載的品紅墨液組合物而言，上述聚硅氧烷類是用下述通式表示的聚有機硅氧烷，(式中，R表示氫原子或甲基，a表示713的整數(shù)，m表示2770的整數(shù)，n表示15的整數(shù)。)；(14)就上述(12)記載的品紅墨液組合物而言，上述聚硅氧烷類是用下述通式表示的聚有機硅氧烷，(式中，R表示氫原子或甲基，a表示211的整數(shù)，m表示250的整數(shù)，n表示l5的整數(shù)。)；(15)用于噴墨式記錄的上述(1)(9)中任一項記載的噴墨記錄用品紅墨液組合物；(16)含有上述(1)(9)中任一項記載的品紅墨液組合物的墨盒;(17)使用上述(1)(9)中任一項記載的品紅墨液組合物形成圖像的記錄系統(tǒng)；(18)使用上述(1)(9)中任一項記載的品紅墨液組合物形成圖像而成的記錄物。通過本發(fā)明提供記錄時的發(fā)色性、顆粒性以及光澤性出色、難以發(fā)生噴墨式記錄頭的阻塞、進(jìn)而高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性和紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色的品紅墨液組合物，含有該出色品紅墨液組合物的墨盒，以及使用了該出色的品紅墨液組合物的記錄系統(tǒng)以及記錄物。圖1是表示使用各品紅墨液組合物記錄的記錄物的&*值和1)*值的關(guān)系的曲線圖。圖2是表示使用各品紅墨液組合物記錄的記錄物的3*值和L/^值的關(guān)系的曲線圖。圖3是表示使用各品紅墨液組合物稀釋的水溶液的1^*值和3*值的關(guān)系的曲線圖。圖4是表示使用各品紅墨液組合物稀釋的水溶液的1^值和bM直的關(guān)系的曲線圖。具體實施方式接著，對本發(fā)明的實施方式進(jìn)行說明。以下的實施方式是用于說明本發(fā)明的例示，但本發(fā)明并不限于該實施方式。就本發(fā)明而言，只要不脫離其主旨，可以以各種形式予以實施。本發(fā)明的品紅墨液組合物，在10000倍以下的稀釋水溶液中，當(dāng)從可見光吸收光譜計算出的C正標(biāo)準(zhǔn)的3*值為80時，乙*值為60以上，且b*值為一17以下。通過這樣的構(gòu)成，可以提供記錄時的發(fā)色性、顆粒性以及光澤性出色、難以發(fā)生噴墨式記錄頭的阻塞、進(jìn)而高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性和紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色的品紅墨液組合物。本發(fā)明的品紅墨液組合物，由于其發(fā)色性良好，所以即使顏料濃度比較低，高色度且高亮度的區(qū)域的色彩再現(xiàn)性也出色。由于其即使顏料濃度比較低色彩再現(xiàn)性也出色，所以通過提高顏料濃度，可以防止墨液的粘度提高。另外，本發(fā)明的品紅墨液組合物在將顏料高濃度化時的普通紙中的發(fā)色性顯著提高。進(jìn)而，本發(fā)明的品紅墨液組合物，在耐氣體性、耐光性、以及耐位變異構(gòu)性方面也出色。上述品紅墨液組合物優(yōu)選在2x10—3g/l顏料濃度的水溶液中，從可見光吸收光譜計算出的C正標(biāo)準(zhǔn)的"值為96以上且a"直為7.5以上。通過這樣的優(yōu)選構(gòu)成，提供除了具有上述的本發(fā)明的效果之外而且在顆粒性以及發(fā)色性方面尤其出色的品紅墨液組合物。上述品紅墨液組合物優(yōu)選在10000倍以上的稀釋水溶液中，當(dāng)從可見光吸收光譜計算出的CIE標(biāo)準(zhǔn)的乙*值為94時，^值為11.5以上，且b*值為_5.5以下。通過這樣的優(yōu)選構(gòu)成，提供除了具有上述的本發(fā)明的效果之外而且在顆粒性、發(fā)色性、光澤性、耐位變異構(gòu)性、耐氣體性、耐光性方面尤其出色的品紅墨液組合物。上述品紅墨液組合物優(yōu)選至少含有y型c.I.顏料紫19和c.I.顏料紅202的固溶體。通過這樣的優(yōu)選構(gòu)成，可以更好地實現(xiàn)上述的本發(fā)明的效果。、型C丄顏料紫19和C丄顏料紅202的固溶體"是指成為y型PV19和PR202以固體相互溶的狀態(tài)的結(jié)晶。上述優(yōu)選的品紅墨液組合物，其特征在于，至少含有規(guī)定的固溶體。只要含有該固溶體，則還可以含有PV19、PV32等其他品紅系顏料或其他顏料。另外，該固溶體的Y型PV19和PR202的量比在本發(fā)明的范圍內(nèi)可適當(dāng)調(diào)節(jié)。在上述中，從可見光吸收光譜計算出的CIE標(biāo)準(zhǔn)的LM直、aM直、以及b^直由例如以下方法而得，SP，使用日立制作所制的U3300等，以掃描速度為600nm/min、測定波長范圍為380800nm、狹縫寬度為2.0nm的條件進(jìn)行透射率測定，在D65光源、視角2度下進(jìn)行計算而得。上述品紅墨液組合物優(yōu)選含有利用如下所述的制法得到的顏料分散液，所述的制法包括在高于12(TC的溫度下混煉上述固溶體作成顏料混煉物的工序。上述品紅墨液組合物優(yōu)選含有利用如下所述的制法得到的顏料分散液，所述的制法包括在高于120'C的溫度下混煉上述固溶體作成顏料混煉物的工序和對含有該顏料混煉物的組合物進(jìn)行分散處理得到分散處理物的工序。上述制法優(yōu)選還包括對上述分散處理物進(jìn)行超濾分級處理的工序。固溶體的分散進(jìn)展得非?？?，生產(chǎn)效率優(yōu)異，但如果迅速分散，阻塞性或發(fā)色性會發(fā)生偏差。因此，可以有效抑制阻塞的是在微粒分散之前進(jìn)行混煉。另外，可以有效抑制顏色偏差的是超濾分級。在上述固溶體中，優(yōu)選上述Y型C.I.顏料紫19的重量大于上述C.I.顏料紅202的重量。另外，在上述固溶體中，優(yōu)選上述Y型C.I.顏料紫19/上述C.I.顏料紅202的重量比為70/3050/50。通過這樣的優(yōu)選構(gòu)成，提供記錄時的發(fā)色性出色、另外高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性以及紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色的品紅墨液組合物。本發(fā)明的品紅墨液組合物，優(yōu)選使用顏料作為色材，同時含有用于分散該顏料的分散劑。分散劑可以沒有特別限制地使用能用于該種顏料墨液的物質(zhì)，例如可以舉出陽離子性分散劑、陰離子性分散劑、非離子性分散劑或表面活性劑等。作為陰離子性分散劑的例子，可以舉出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸一丙烯腈共聚物、乙酸乙烯酯一丙烯酸酯共聚物、丙烯酸一丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯一丙烯酸共聚物、苯乙烯一甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯一丙烯酸一丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯—甲基丙烯酸一丙烯酸院基酯共聚物、苯乙烯一a—甲基苯乙烯一丙烯酸共聚物、苯乙烯一a—甲基苯乙烯一丙烯酸一丙烯酸垸基酯共聚物、苯乙烯一馬來酸共聚物、乙烯基萘一馬來酸共聚物、乙酸乙烯酯一乙烯共聚物、乙酸乙烯酯一脂肪酸乙烯基乙烯共聚物、乙酸乙烯酯一馬來酸酯共聚物、乙酸乙烯酯一巴豆酸共聚物、乙酸乙烯酯一丙烯酸共聚物等。作為非離子性分散劑，可以舉出聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙二醇、乙烯基吡咯烷酮一乙酸乙烯酯共聚物等。就作為分散劑的表面活性劑而言，可以舉出十二垸基苯磺酸鈉、月桂酸鈉、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯的銨鹽等陰離子性表面活性劑，聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯烷基酰胺等非離子性表面活性劑。從提高顏料的分散穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選使用苯乙烯一(甲基)丙烯酸共聚物。另外，本發(fā)明的品紅優(yōu)選含有1種或2種以上的多元醇類、糖類、具有環(huán)氧乙烷鏈的多元醇類作為濕潤劑。通過添加濕潤劑，在用于噴墨記錄時，可以防止墨液的干燥，抑制噴墨打印機的頭的阻塞。作為濕潤劑，例如可以舉出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、丙二醇、丁二醇、1，2，6—己三醇、硫甘醇、己二醇、甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙垸等多元醇類；糖醇等糖類；乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、三乙二醇單丁醚等具有環(huán)氧乙垸鏈的多元醇類等。可以使用它們中的1種或2種以上。另外，本發(fā)明的品紅墨液組合物優(yōu)選含有1種或2種以上的吡咯垸酮類、鏈烷二醇類、二醇醚類作為滲透劑。通過添加滲透劑，可以提高向記錄介質(zhì)的潤濕性，提高墨液的滲透性。作為滲透劑，例如可以舉出2—吡咯烷酮、N—甲基一2—吡咯烷酮等吡咯烷酮類；1，2—戊二醇、1，2—己二醇等鏈垸二醇等；乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單丁醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單丁醚等二醇醚類。優(yōu)選含有它們中的1種或2種以上。另外，本發(fā)明的品紅墨液組合物優(yōu)選含有1種或2種以上的乙炔二醇類、聚硅氧烷類作為表面活性劑。通過添加表面活性劑，可以提高向記錄介質(zhì)的潤濕性，提高墨液的滲透性。作為能夠用作表面活性劑的聚硅氧垸類，優(yōu)選用下述通式表示的聚有機硅氧烷。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(式中，R表示氫原子或甲基，a表示713的整數(shù)，m表示2770的整數(shù)，n表示15的整數(shù)。)通過這樣的優(yōu)選構(gòu)成，可以得到光澤感進(jìn)一步提高的記錄物。另外，作為聚硅氧烷類，也優(yōu)選用下述通式表示的聚有機硅氧烷。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(式中，R表示氫原子或甲基，a表示2ll的整數(shù)，m表示250的整數(shù)，n表示l5的整數(shù)。)通過這樣的優(yōu)選構(gòu)成，可以抑制在打印紙上記錄時的凝集不均。在本發(fā)明的品紅墨液組合物含有聚有機硅氧垸的情況下，可以含有1種上述聚有機硅氧烷，或者可以含有2種以上的上述聚有機硅氧烷。另外，從縮短墨液的干燥時間的觀點出發(fā)，本發(fā)明的品紅墨液組合物可以含有低沸點有機溶劑。作為該低沸點有機溶劑，例如可以舉出甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、異丁醇、正戊醇等，可以使用它們當(dāng)中的1種或2種以上。特別優(yōu)選一元醇。本發(fā)明的品紅墨液組合物，優(yōu)選含有上述的顏料、分散劑、濕潤劑、低沸點有機溶劑、滲透劑、表面活性劑等成分，且作為平衡而含有水。水優(yōu)選使用離子交換水、超濾水、反滲透水、蒸餾水等純水或超純水。特別是通過紫外線照射或添加過氧化氫等對這些水實施了滅菌處理后得到的水，可以長時間防止發(fā)霉或產(chǎn)生細(xì)菌，所以優(yōu)選。在本發(fā)明的品紅墨液組合物中，根據(jù)需要還可以含有水溶性松香類等固定劑、安息香酸鈉等抗霉劑防腐劑、脲基甲酸酯等抗氧化劑，紫外線吸收劑、螯合劑、氧吸收劑、pH調(diào)節(jié)劑等添加劑，可以使用它們中的1種或2種以上。本發(fā)明的品紅墨液組合物，對其用途沒有特別限制，優(yōu)選用于使墨液的液滴從噴嘴噴出并使該液滴附著于記錄介質(zhì)而形成文字或圖形等圖像的記錄方法即噴墨記錄方法，特別優(yōu)選用于按需型的噴墨記錄方法。作為按需型的噴墨記錄方法，例如可以舉出使用在打印機頭配設(shè)的壓電元件進(jìn)行記錄的壓電元件記錄方法、使用由在打印機頭配設(shè)的發(fā)熱電阻元件的加熱器等產(chǎn)生的熱能進(jìn)行記錄的熱噴射記錄方法等，可以適當(dāng)用于任何的噴墨記錄方法。本發(fā)明的品紅墨液組合物，可以是在噴墨式記錄中使用的噴墨記錄用品紅墨液組合物。[墨盒]本發(fā)明的墨盒含有上述的品紅墨液組合物。通過本發(fā)明的墨盒，可以得到記錄時的發(fā)色性、顆粒性、以及光澤性出色、難以發(fā)生噴墨式記錄頭的阻塞、進(jìn)而高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色的圖像。本發(fā)明的記錄系統(tǒng)是使用上述的品紅墨液組合物形成圖像的記錄系12兀。通過本發(fā)明的記錄系統(tǒng)，可以得到記錄時的發(fā)色性、顆粒性、以及光澤性出色、難以發(fā)生噴墨式記錄頭的阻塞、進(jìn)而高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色的圖像。本發(fā)明的記錄物由使用上述的品紅墨液組合物形成圖像而成。本發(fā)明的品紅墨液組合物，作為用于形成圖像的記錄介質(zhì)，可以沒有特別限制地用于在噴墨記錄方法等中通常使用的記錄介質(zhì)，但適合用于具有涂敷層的介質(zhì)(media)或普通紙(在被記錄面露出纖維的記錄介質(zhì))1)、為4實施例以下，通過實施例進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于這些實施例。本領(lǐng)域的技術(shù)人員不僅可以實施以下所示的實施例，還可以進(jìn)行各種變更而實施，該變更也包括在本申請的請求范圍之內(nèi)。作為本發(fā)明的品紅墨液組合物，制備含有Y型PV19和PR202的固溶體(以下稱為固溶體)且Y型PV19和PR202的重量比例為70:30的固溶體類型1的品紅墨液組合物。分別制備固溶體類型1的濃度為2重量％的組合物(Ml重量％的組合物(Ml—2)、為6重量％的組合物(Ml—3)。<M1—1;實施例>固溶體一類型1分散劑(苯乙烯一丙烯酸共聚物)甘油1，2—己二醇三乙醇胺KF—353A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)超純水2.0重量2.8重i12.0重7.0重i0.9重i0.1重量剩余量總計100.0重0/<Ml—2;實施例>固溶體一類型1分散劑(苯乙烯一丙烯酸共聚物)甘油1，2—己二醇三乙醇胺KF—353A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)超純水<Ml—3;實施例>固溶體一類型1分散劑(苯乙烯一丙烯酸共聚物)甘油1，2—己二醇三乙醇胺KF—353A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)超純水4.0重量％2.0重量％14.0重量°/7.0重量％0.9重量％0.1重量^剩余量總計100.0重i6.0重量％2.4重量0%12.0重量％7.0重量％0.9重量％0.1重量％總計100.0重量％另外，作為相同實施例，制備除了含有Y型PV19和PR202的重量比例為55:45的固溶體類型2來代替固溶體類型1之外組成與(Ml—l)(Ml—3)相同的品紅墨液組合物，分別制備固溶體類型2的濃度為2重量％的組合物(M2—l)、為4重量％的組合物(M2—2)、為6重量％的組合物(M2—3)。另外，作為比較例，制備除了含有單晶型PR122來代替固溶體類型1之外組成與(Ml—l)(Ml—3)相同的品紅墨液組合物，得到單晶型PR122的濃度為2重量X的組合物(M3—l)、為4重量Q/^的組合物(M3一2)、為6重量％的組合物(M3—3)。另外，作為比較例，制備除了含有PV19來代替固溶體類型1之外組成與(Ml—l)(Ml—3)相同的品紅墨液組合物，得到PV19濃度為2重量％的組合物(M4—l)、為4重量％的組合物(M4—2)、為6重量％的組合物(M4—3)。另外，作為比較例，制備除了含有PV32來代替固溶體類型1之外組成與(Ml—l)(Ml—3)相同的品紅墨液組合物，得到PV32濃度為2重量％的組合物(M5—l)、為4重量％的組合物(M5—2)、為6重量％的組合物(M5—3)。關(guān)于如上所述制備的各品紅墨液組合物，用水進(jìn)行2000倍稀釋以及10000倍稀釋，對各稀釋水溶液分別測定LM直、^值、以及b"直。各水溶液的1^值、^值以及bM直的測定是使用日立制作所制的U3300進(jìn)行的。具體而言，在掃描速度為600nm/min、測定波長范圍為380800nm、狹縫寬度為2.0nm的條件下進(jìn)行透射率測定，在D65光源、視角2度下進(jìn)行計算。將其結(jié)果示于表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>如表1所示，只要是本發(fā)明的實施例的品紅墨液組合物(Ml、M2)，就可以判斷在10000倍以下的稀釋水溶液中，從可見光吸收光譜計算出的CIE標(biāo)準(zhǔn)值為高1^值且高&*值，色彩再現(xiàn)性出色。另外，判斷為實施例的品紅墨液組合物(Ml、M2)在10000倍以下的稀釋水溶液中，從可見光吸收光譜計算出的CIE標(biāo)準(zhǔn)值比PV19(m4)的亮度低若干，M值更小。如表1所示，實施例的品紅墨液組合物(Ml、M2)在10000倍稀釋、2重量(2X10—3g/l顏料濃度水溶液)的情況下，"值為96以上且3*值為7.5以上。將表1的10000倍稀釋水溶液、2.0重量％濃度的數(shù)據(jù)作成曲線圖示于圖3、圖4。g卩，圖3是表示10000倍稀釋水溶液的L"直和a"直的關(guān)系的曲線圖。圖4是表示10000倍稀釋水溶液的1^值和M值的關(guān)系的曲線圖。如圖3和圖4所示，實施例的品紅墨液組合物(Ml、M2)，在10000倍以上的稀釋水溶液中，當(dāng)y值為94時"*值為11.5以上且bM直為一5.5以下。根據(jù)下述的組成制備含有上述固溶體類型1的品紅墨液組合物。固溶體一類型l4.0重量％分散劑(苯乙烯一丙烯酸共聚物)2.0重量％甘油14.0重量％1，2—己二醇7.0重量％三乙醇胺0.9重量％KF—353A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)0.1重量％超純水剩余量總計100.0重量％另外，分別制備除了使用4.0重量％的固溶體的上述固溶體類型2來代替4.0重量％的上述固溶體類型1以外其他組成相同的墨液組合物、除了使用4.0重量％的單晶型PR122來代替4.0重量％的上述固溶體類型1以外其他組成相同的墨液組合物、除了使用4.0重量％的PV19來代替4.0重量％的上述固溶體類型1以外其他組成相同的墨液組合物、除了使用4.0重量％的PV32來代替4.0重量％的上述固溶體類型1以外其他組成相同的墨液組合物。然后，用水稀釋各墨液組合物以使3*值為80。含有上述固溶體類型l的水溶液需要稀釋約810倍，含有上述固溶體類型2的水溶液需要稀釋約650倍，含有單晶型PR122的水溶液需要稀釋約700倍，含有PV19的水溶液需要稀釋約500倍，含有PV32的水溶液需要稀釋約1500倍。各水溶液的P值、3*值、以及M值的測定是使用日立制作所制的U3300進(jìn)行的。具體而言，在掃描速度為600nm/min、測定波長范圍為380800nm、狹縫寬度為2.0nm的條件下進(jìn)行透射率測定，在D65光源、視角2度下進(jìn)行計算。將其結(jié)果示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>如表2所示，上述固溶體類型1和類型2在10000倍以下的稀釋水溶液中，當(dāng)a"直為80時，L"直為60以上且"值為一17以下。通過使用具有這樣的特性的實施例的品紅墨液組合物，在記錄物中可以色彩再現(xiàn)高I^值、高^值、以及低b"直，不僅在高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色，而且在紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性也出色。根據(jù)下述的組成制備含有上述固溶體類型1的品紅墨液組合物。<類型1;實施例1>固溶體一類型1分散劑(苯乙烯—丙烯酸共聚物)甘油1，2—己二醇三乙醇胺KF—353A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)超純水3.0重]0.9重量14,0重7.0重蓍0.9重邐0.1重二剩余量總計100.0重量Q/1另外，分別制備除了使用0.1重量％的KF—954A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)來代替實施例1中作為表面活性劑的KF—353A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)以外其他組成相同的實施例2的組合物、除了使用0.07重量X的AW—3(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)以及0.03重量X的KF—6017(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)來代替實施例1中作為表面活性劑的KF—353A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)以外其他組成相同的實施例3的組合物、除了使用0.09重量X的AW—3(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)以及0.01重量X的X—22—6551(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)來代替實施例1中作為表面活性劑的KF—353A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)以外其他組成相同的實施例4的組合物、除了使用0.1重量％的SF—465(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)來代替實施例1中作為表面活性劑的KF—353A(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)以外其他組成相同的實施例5的組合物。(光澤感的評價)將在上述中得到的各品紅墨液組合物填充到噴墨打印機PX—G900(精工愛普生公司制)，作為具有涂敷層的介質(zhì)(media)的一例，在上述的相紙<光澤>(精工愛普生公司制)上印刷，得到各記錄物。印刷是使Duty在5100之間變化(墨液重量0.313mg/inch2)，噴出各品紅墨液組合物。關(guān)于得到的記錄物，使用自動變角光度計(GP—200型、村上色彩技術(shù)研究所制)，以入射角45度(狹縫寬度入射側(cè)Olmm，反射側(cè)①1.5mm)、感度500、傾角(tiltangle)0度，測定反射角4248度的反射光強度。此時，光源使用12V—50W的鹵素?zé)?，濾波器使用ND—IO，調(diào)節(jié)施加給光源的電壓以使標(biāo)準(zhǔn)版的光澤度為442.5。記錄物的光澤度是指在該測定條件下測定的反射光強度的各值中的最高值。其中，再現(xiàn)誤差為士2.0以下。利用下述式計算出記錄物的光澤感。光澤感=(光澤度)/(清晰度)2在這里，光澤度是指在上述測定中得到的光澤度，另外，清晰度(sharpness)表示記錄圖像的清晰程度(也稱為照相性(representationproperty)),是指在進(jìn)行上述的光澤度測定時測定的反射光強度的各值中該值為0.6以上的反射角度的幅度。其中，用上述式計算出的光澤感與基于人的目視的光澤性的評價大致一致。評價基準(zhǔn)如下所示。評價結(jié)果示于表3。A:最高光澤度為30以上B:最高光澤度不到30(墨液的凝集不均的評價)將在上述中得到的各墨液組合物安裝在噴墨打印機(PX—G900、精工愛普生公司制)的墨盒中，在作為打印紙的OKTopCoatPLUS(王子制紙制)上以2880X1440dpi的析像度進(jìn)行印刷。作為此時的印刷條件，在利用記錄頭的1驅(qū)動成為720X180dpi的析像度這樣的單方向的記錄方法中，進(jìn)行墨液噴出量的調(diào)節(jié)以使點重量為7ng。其中，驅(qū)動頭為200cps。在得到的各記錄物中，通過如下所述的基準(zhǔn)進(jìn)行墨液的凝集不均的評價。A:即便是3.6mg/ind^的墨液重量，也沒有凝集不均B:即便是2.8mg/incW的墨液重量，也沒有凝集不均C:即便是2.8mg/ind^的墨液重量，也發(fā)生凝集不均評價結(jié)果如表3所示。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>如表3所示可知，在實施例15中光澤感和在打印紙上記錄時的凝集不均的抑制可以并存。(記錄物的評價)接著，制備除了使用上述固溶體類型2來代替實施例1的上述固溶體類型l以外其他組成相同的實施例2、除了使用單晶型PR122來代替實施例1上述固溶體類型1以外其他組成相同的比較例1、除了使用PV19來代替實施例1的上述固溶體類型1以外其他組成相同的比較例2、除了使用PV32來代替實施例1的上述固溶體類型1以外其他組成相同的比較例將實施例1、2以及比較例13的各品紅墨液組合物填充到噴墨打印機PX—G900(精工愛普生公司制)，作為具有涂敷層的介質(zhì)(media)的200680042736.9一例，在上述的相紙<光澤>(精工愛普生公司制)上印刷，得到各記錄物。印刷是使Duty在5100之間變化(墨液重量0.313mg/inch2)，噴出各品紅墨液。對于得到的記錄物，用SPM—50(GretagMacbeth公司制)在D50光源、視角2度、沒有濾波器的條件下，測定用CIE規(guī)定的LM直、^值以及M值。將其結(jié)果示于圖1、2。圖1是表示使用各品紅墨液組合物記錄的記錄物的a+值和l^值的關(guān)系的曲線圖。圖2是表示使用各品紅墨液組合物記錄的記錄物的a"直和L^直的關(guān)系的曲線圖。如圖2所示，在記錄物中高LM直且高a"直的色彩再現(xiàn)性出色，高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色。進(jìn)而，如圖1和圖2所示，在記錄物中，不僅為高L"直且高^值且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色，而且為低M值且紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性也出色。即，在記錄物中，判斷為可以色彩再現(xiàn)高1^*值且高aM直且低b^直。如下所示制備含有上述固溶體類型1、以及Y型PV19和PR202的重量比例為40:60的固溶體類型3的品紅墨液組合物。<類型1;實施例6>(顏料混煉物的作成)以下述的配合比例將上述固溶體類型1放入密閉系統(tǒng)的加壓捏合機中，在130'C下混煉IO小時，作成顏料混煉物。固溶體一類型l20重量份分散劑(苯乙烯一甲基苯乙烯一丙烯酸共聚物；酸值260、重均分子量18000、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度110度)IO重量份甘油15重量％異丙醇4重量份總計49重量份接著，將以下所示的各成分放入到攪拌機中，在130。C下過熱攪拌220小時，作成顏料分散前制備液。(顏料分散前制備液的作成)上述顏料混煉物三乙醇胺(中和劑)離子交換水49重量份3重量份48重量份總計100重量份(顏料分散后制備物的作成)接著，向可以微細(xì)化的砂磨機(具有50nm的有機顏料微粒生成能力)中逐次加入在上述得到的顏料分散前制備液，通過3步處理進(jìn)行分散處理，作成顏料分散后制備物。(顏料分散液的作成)進(jìn)而，用氫氧化鈉將得到的顏料分散后制備物調(diào)節(jié)成pH8.5，在25000G下離心處理5分鐘，除去粗大粒子，用離子交換水進(jìn)行調(diào)節(jié)以使固體成分為10重量％，得到顏料分散液。得到的顏料分散液是高濃度著色液體組合物，pH為8.3，顏料粒徑(體積50%分散徑)為100nm。(品紅墨液組合物的作成)此外，通過如下所述的組成得到品紅墨液組合物。上述顏料分散液40.0重量％甘油14.0重量％1，2—己二醇7.0重量％三乙醇胺0.9重量％BYK3470.1重量％超純水剩余量總計100.0重量％<類型3;實施例7>(顏料混煉物的作成)使用20重量份的、y型PV19和PR202的重量比例為40:60的固溶體類型3來代替20重量份的上述固溶體類型1，除此以外，與上述實施例6—樣，制備含有固溶體類型3的品紅墨液組合物。在制備實施例6、7的品紅墨液組合物之后，用水稀釋各墨液組合物以使a"直為80。實施例6的水溶液需要稀釋約820倍，實施例7的水溶液需要稀釋約640倍。各水溶液的L"直、^值、b"直的測定是使用日立制作所制的U3300進(jìn)行的。具體而言，在掃描速度為600nm/min、測定波長范圍為380800nm、狹縫寬度為2.0nm的條件下進(jìn)行透射率測定，在D65光源、視角2度下進(jìn)行計算。將其結(jié)果示于表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>如表4所示，實施例6以及7在10000倍以下的稀釋水溶液中，當(dāng)3*值為80時，y值為60以上且M值為一17以下。通過使用具有這樣的特性的實施例的品紅墨液組合物，在記錄物中可以色彩再現(xiàn)高"值、高a"直、以及低b"直，不僅在高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色，而且在紫色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性也出色。接著，將實施例6、7的各墨液組合物填充到噴墨打印機PX—G900(精工愛普生公司制)，作為具有涂敷層的介質(zhì)(media)的一例，在上述的相紙<光澤>(精工愛普生公司制)上印刷，得到各記錄物。印刷是使Duty在5100之間變化(墨液重量0.313mg/inch2)，噴出各品紅墨液。對于得到的記錄物，用SPM—50(GretagMacbeth公司制)在D50光源、視角2度、沒有濾波器的條件下，測定用CIE規(guī)定的L+值、aM直、以及M值。將該記錄物的最大af值示于表5。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>如表5所示，實施例6、7的^值為80以上，發(fā)色性出色。[實施例E]<類型2;實施例8>制備除了使用上述固溶體類型2來代替固溶體類型1之外其他組成與上述實施例4中的相同的墨液組合物。<類型4;實施例9>制備除了使用Y型PV19和PR202的重量比例為65:35的固溶體類型4來代替固溶體類型1之外其他組成與上述實施例4中的相同的墨液組合物。<類型5;實施例10>制備除了使用Y型PV19和PR202的重量比例為60:40的固溶體類型5來代替固溶體類型1之外其他組成與上述實施例4中的相同的墨液組合物。<類型6;實施例11>制備除了使用Y型PV19和PR202的重量比例為50:50的固溶體類型6來代替固溶體類型1之外其他組成與上述實施例4中的相同的墨液組合物。<比較例1、2>作為比較例l，除了使用單晶型PR122來代替固溶體類型1之外，制備組成與上述實施例4相同的墨液組合物；作為比較例2，除了使用PV19來代替固溶體類型1之外，制備組成與上述實施例4相同的墨液組合物。對于在上述中得到的各墨液組合物，利用與上述實施例C相同的方法評價光澤感以及墨液的凝集不均。進(jìn)而，利用以下的方法評價其顆粒性、在樹脂覆膜紙的發(fā)色性、以及激光專用紙發(fā)色性。(顆粒性的評價)關(guān)于顆粒性，墨液覆蓋記錄介質(zhì)一半左右的狀態(tài)容易比較，只要是樹脂覆膜紙，大致為Duty20%。另外，就顏料濃度4%以下的品紅墨液的Duty20X而言，在樹脂覆膜紙中為亮度5070，相當(dāng)于形成肌膚的Duty。由此，如果僅僅作為色材的顏料的種類不同，則Duty20X的亮度高，且a"直越高，顆粒性越出色。即，如果為高&*值，則即使降低色材濃度也可以維持發(fā)色性，所以進(jìn)一步實現(xiàn)高亮度化。其中，在圖2中，從a申值低的一方開始的第二標(biāo)圖(plot)相當(dāng)于Duty20%。通過公知的方法，利用各墨液組合物在樹脂覆膜紙上記錄，基于以下的基準(zhǔn)進(jìn)行評價。A:Duty20X時的亮度為約65以上，且a^直為約55以上。B:Duty20X時的亮度為約65以上。C:Duty20X時的亮度為約不足65。(在樹脂覆膜紙的發(fā)色性(RC紙發(fā)色性)的評價)就L^直為4060的中亮度的紅色和藍(lán)色的色彩再現(xiàn)性理想的品紅的色調(diào)而言，當(dāng)I^值為5060且l^值為一15時，3*值高。其理由在于，如同JapanColor所規(guī)定的那樣，一般的品紅色的亮度低于黃色的亮度，與藍(lán)色(cyancolor)相同。另外，通常噴墨墨液的黃色的色調(diào)角約為卯度，噴墨墨液的藍(lán)綠色的色調(diào)角約為240度，因此從發(fā)色的觀點出發(fā)，希望噴墨墨液的品紅墨液的色調(diào)角約為15度。圖1中，從&*值低的一方開始的第六標(biāo)圖(plot)相當(dāng)于Duty60X，第七標(biāo)圖相當(dāng)于Duty70%，第八標(biāo)圖相當(dāng)于Duty80。通過公知的方法，利用各墨液組合物在樹脂覆膜紙上記錄，基于以下的基準(zhǔn)進(jìn)行評價。A:在b"直為一15的情況下，浐值為80以上，且此時的Duty約達(dá)到60%。B:在W值為一15的情況下，3*值為80以上，且此時的Duty約達(dá)到70%。C:在1)*值為一15的情況下，3*值為80以上，且此時的Duty約達(dá)到80%。D:在M值為一15的情況下，a+值不足80。(激光專用紙發(fā)色性)最近，對于目錄小冊子使用的打印紙之類的具有耐水性且可以兩面印刷的記錄介質(zhì)的按需打印正在普及。該要求從使用者效用的觀點出發(fā)優(yōu)選即便是激光器也可以使用。但是，LPCCT(精工愛普生公司制彩色激光專用紙)之類的記錄介質(zhì)難以吸收噴墨墨液，所以期待含有以非常少的附著量進(jìn)行發(fā)色的品紅顏料種的品紅墨液。將在上述中得到的各墨液組合物填充到噴墨打印機PX—G900(精工愛普生公司制)的墨盒，在作為打印紙的LPCCTA4(王子制紙制)上以2880X1440dpi的析像度進(jìn)行印刷。作為此時的印刷條件，在利用記錄頭的1驅(qū)動成為720X180dpi的析像度這樣的單方向的記錄方法中，進(jìn)行墨液噴出量的調(diào)節(jié)以使點重量為7ng。其中，驅(qū)動頭為200cps。在得到的各記錄物中，通過如下所述的基準(zhǔn)進(jìn)行評價。A:即便是5.6mg/inc^的墨液重量，也沒有凝集不均值為.2以上。B:即便是5.6mg/ind^的墨液重量，也沒有凝集不均值為1.0以上且不足1.2。C:即便是5.6mg/incl^的墨液重量，也沒有凝集不均值不足l.O。它們的結(jié)果如表6所示。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>如表6所示，在使用了Y型PV19和PR202的固溶體的實施例中，可以判斷為光澤感、顆粒性、RC紙發(fā)色性、凝集不均防止、以及激光專用紙發(fā)色性可以并存。[實施例F]<實施例1215>除了使用上述固溶體類型2來代替固溶體類型1之外，與該實施例6一樣得到墨液組合物(實施例12)。除了使用上述固溶體類型4來代替固溶體類型1之外，與該實施例6一樣得到墨液組合物(實施例13)。，而且OD(Dm)，而且OD(Dm)，而且OD(Dm)除了使用上述固溶體類型5來代替固溶體類型1之外，與該實施例6一樣得到墨液組合物(實施例14)。除了使用上述固溶體類型6來代替固溶體類型1之外，與該實施例6一樣得到墨液組合物(實施例15)。<實施例1621>在上述實施例6中，通過由利用公知的方法對上述固溶體類型1實施分散處理(即未混煉)得到的物質(zhì)40.0重量％、甘油14.0重量％、1，2一己二醇7.0重量％、三乙醇胺0.9重量％、BYK3470.1重量％、超純水(剩余量)所構(gòu)成的組成(總計100.0重量％)，得到墨液組合物(實施例16)。另外，分別得到除了使用固溶體類型3來代替固溶體類型1以外其余與實施例16相同的實施例17的墨液組合物、除了使用固溶體類型2來代替固溶體類型1以外其余與實施例16相同的實施例18的墨液組合物、除了使用固溶體類型4來代替固溶體類型1以外其余與實施例16相同的實施例19的墨液組合物、除了使用固溶體類型5來代替固溶體類型1以外其余與實施例16相同的實施例20的墨液組合物、除了使用固溶體類型6來代替固溶體類型1以外其余與實施例16相同的實施例21的墨液組合物。<實施例2227>在上述實施例6中，通過由在對上述固溶體類型1進(jìn)行混煉、分散之后進(jìn)而進(jìn)行超濾分級處理得到的物質(zhì)40.0重量％、甘油14.0重量％、1，2—己二醇7.0重量％、三乙醇胺0.9重量％、BYK3470.1重量％、超純水(剩余量)所構(gòu)成的組成(總計100.0重量％)，得到墨液組合物(實施例22)。另外，分別得到除了使用固溶體類型3來代替固溶體類型1以外其余與實施例22相同的實施例23的墨液組合物、除了使用固溶體類型2來代替固溶體類型1以外其余與實施例22相同的實施例24的墨液組合物、除了使用固溶體類型4來代替固溶體類型1以外其余與實施例22相同的實施例25的墨液組合物、除了使用固溶體類型5來代替固溶體類型1以外其余與實施例22相同的實施例26的墨液組合物、除了使用固溶體類型6來代替固溶體類型l以外其余與實施例22相同的實施例27的墨液組合物。26利用以下的方法評價在上述中得到的各墨液組合物。(阻塞恢復(fù)性)將實施例6、7、1227的品紅墨液組合物填充到PX—G900，然后，卸下墨盒和頭。40度下投入該頭1周。隨后，恢復(fù)到原始狀態(tài)，連續(xù)8次按下清潔按鈕，確認(rèn)是否可以從所有噴嘴噴出墨液。A:所有噴嘴恢復(fù)。B:不是所有噴嘴恢復(fù)。(噴出穩(wěn)定性)將實施例6、7、1227的品紅墨液組合物填充到PX—G900，以普通紙的快記錄模式，在40度25%的環(huán)境下實施耐久印刷。A:即使印刷IOOO張也不會遺漏。B:在印刷IOOO張途中有遺漏。將它們的結(jié)果示于表7。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>如表7所示可知，在PV19的重量大于PR202的重量的固溶體中，當(dāng)進(jìn)行混煉處理、分散處理、以及分級處理時，阻塞恢復(fù)性以及噴出穩(wěn)定性特別出色。權(quán)利要求1.一種品紅墨液組合物，其特征在于，在10000倍以下的稀釋水溶液中，當(dāng)從可見光吸收光譜計算出的CIE標(biāo)準(zhǔn)的a*值為80時，L*值為60以上且b*值為-17以下。2.如權(quán)利要求1所述的品紅墨液組合物，其特征在于，在2Xl(^g/1顏料濃度的水溶液中，從可見光吸收光譜計算出的CIE標(biāo)準(zhǔn)的1^*值為96以上且a"直為7.5以上。3.如權(quán)利要求1所述的品紅墨液組合物，其特征在于，在10000倍以上的稀釋水溶液中，當(dāng)從可見光吸收光譜計算出的C正標(biāo)準(zhǔn)的L+值為94時，a"直為11.5以上，且b+值為一5.5以下。4.如權(quán)利要求1所述的品紅墨液組合物，其特征在于，至少含有y型C丄顏料紫19和C.I.顏料紅202的固溶體。5.如權(quán)利要求4所述的品紅墨液組合物，其特征在于，含有利用如下所述的制法得到的顏料分散液，所述的制法包括在高于12(TC的溫度下混煉所述固溶體作成顏料混煉物的工序。6.如權(quán)利要求5所述的品紅墨液組合物，其特征在于，含有利用如下所述的制法得到的顏料分散液，所述的制法包括在高于12(TC的溫度下混煉所述固溶體作成顏料混煉物的工序和對含有所述顏料混煉物的組合物進(jìn)行分散處理得到分散處理物的工序。7.如權(quán)利要求6所述的品紅墨液組合物，其特征在于，所述制法還包括對所述分散處理物進(jìn)行超濾分級處理的工序。8.如權(quán)利要求4所述的品紅墨液組合物，其特征在于，在所述固溶體中，所述Y型C.I.顏料紫19的重量大于所述C.I.顏料紅202的重量。9.如權(quán)利要求4所述的品紅墨液組合物，其特征在于，在所述固溶體中，所述Y型C.I.顏料紫19/所述C.I.顏料紅202的重量比為70/3050/50。10.如權(quán)利要求19中任一項所述的品紅墨液組合物，其特征在于，作為濕潤劑，含有1種或2種以上的多元醇類、糖類、具有環(huán)氧乙垸鏈的多元醇類。11.如權(quán)利要求19中任一項所述的品紅墨液組合物，其特征在于，作為滲透劑，含有1種或2種以上的吡咯垸酮類、鏈烷二醇類、二醇醚類。12.如權(quán)利要求19中任一項所述的品紅墨液組合物，其特征在于，作為表面活性劑，含有1種或2種以上的乙炔二醇類、聚硅氧烷類。13.如權(quán)利要求12所述的品紅墨液組合物，其特征在于，所述聚硅氧烷類是用下述通式表示的聚有機硅氧烷，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中，R表示氫原子或甲基，a表示713的整數(shù)，m表示2770的整數(shù)，n表示15的整數(shù)。14.如權(quán)利要求12所述的品紅墨液組合物，其特征在于，所述聚硅氧烷類是用下述通式表示的聚有機硅氧烷，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中，R表示氫原子或甲基，a表示2ll的整數(shù)，m表示250的整數(shù)，n表示15的整數(shù)。15.用于噴墨式記錄的權(quán)利要求19中任一項所述的噴墨記錄用品紅墨液組合物。16.墨盒，其特征在于，含有權(quán)利要求19中任一項所述的品紅墨液組合物。17.記錄系統(tǒng)，其特征在于，使用權(quán)利要求19中任一項所述的品紅墨液組合物形成圖像。18.記錄物，其特征在于，使用權(quán)利要求19中任一項所述的品紅墨液組合物形成圖像而成。全文摘要本發(fā)明的目的在于，提供記錄時的發(fā)色性、顆粒性以及光澤性出色、難以發(fā)生噴墨式記錄頭的阻塞、進(jìn)而高色度且高亮度的紅色區(qū)域的色彩再現(xiàn)性出色的品紅墨液組合物。本發(fā)明提供的品紅墨液組合物，在10000倍以下的稀釋水溶液中，當(dāng)從可見光吸收光譜計算出的CIE標(biāo)準(zhǔn)的a^*值為80時，L^*值為60以上且b^*值為-17以下。文檔編號B41M5/00GK101309985SQ200680042公開日2008年11月19日申請日期2006年11月16日優(yōu)先權(quán)日2005年11月16日發(fā)明者佐藤廣法,岡本直樹,安田泉,小金平修一,水谷啟申請人:精工愛普生株式會社