專利名稱：：用于熱轉(zhuǎn)移的含有基于馬來酸酐的聚合物的供體元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及在可成像組裝體中與受體元件一起使用的供體元件，用于將材料從該供體元件光誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移到該受體元件。具體地，本發(fā)明涉及包含基于馬來酸酐的聚合物的這種供體元件。些旦冃眾在可成像組裝體中為了實(shí)現(xiàn)材料從供體元件向受體元件的光誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移，與受體元件一起使用的供體元件通常包括多個(gè)層。這些層可包括但不限于載體層、光熱轉(zhuǎn)化(LTHC)層和轉(zhuǎn)移層。通常，在諸如50微米的聚對苯二甲酸乙二酯膜之類的載體層上依次涂覆光熱轉(zhuǎn)化層前體。然后通過干燥將該前體轉(zhuǎn)化為最終的光熱轉(zhuǎn)化層，然后在光熱轉(zhuǎn)化層上涂敷與載體層相對的轉(zhuǎn)移層前體并通過干燥轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)移層。.可有選擇地將材料進(jìn)行熱轉(zhuǎn)移，形成可用于電子顯示器和其他器件及對象中的元件。具體來說，已經(jīng)提出了濾色器、間隔條、偏光板、導(dǎo)電層、晶體管、磷光體和有機(jī)電致發(fā)光材料的選擇性熱轉(zhuǎn)移?？捎羞x擇地?zé)徂D(zhuǎn)移諸如著色劑之類的材料，形成諸如基準(zhǔn)圖像的校樣拷貝之類的對象。在從供體元件移動可轉(zhuǎn)移材料的有效性和選擇性方面，以及在可轉(zhuǎn)移材料沉積和附著的有效性和選擇性方面，以及轉(zhuǎn)移的材料固定到受體元件上方面，仍然需要對用于熱轉(zhuǎn)移成像的供體元件加以改進(jìn)。尋求對熱轉(zhuǎn)移成像供體元件的改進(jìn)，以減少將不要轉(zhuǎn)移的層轉(zhuǎn)移到受體元件上的現(xiàn)象。還尋求對熱轉(zhuǎn)移成像供體元件的改進(jìn)，以提高供體元件的操作特性和抗破壞能力。還需要改進(jìn)熱轉(zhuǎn)移供體元件，并改進(jìn)它們與受體元件一起在可成像組裝體中的使用，以便改進(jìn)以下中的至少一項(xiàng)熱轉(zhuǎn)移效率，熱轉(zhuǎn)移效率不受任何加熱變化的影響，熱轉(zhuǎn)移效率不受任何環(huán)境條件(如濕度和溫度)變化的影響，質(zhì)量轉(zhuǎn)移的完整性，不發(fā)生目標(biāo)之外的質(zhì)量轉(zhuǎn)移，供體元件上已發(fā)生質(zhì)量轉(zhuǎn)移的區(qū)域與未成像區(qū)域的清晰分離，已發(fā)生質(zhì)量轉(zhuǎn)移的材料的表面和邊緣光滑。美國專利第5,922,512號(DoMinh)揭示了使用由熱敏性乙烯基聚合物和任選的光熱轉(zhuǎn)化材料組成的熱敏性成像層制備諸如陰圖印版(negative-workingprintingplate)之類的成像元件。該熱敏性聚合物具有包含環(huán)酐的重復(fù)單元，該環(huán)酐在施加熱能(例如來自紅外輻射)后脫羧基，使得該聚合物在這種暴露于紅外的區(qū)域中的疏水性更強(qiáng)。在與中性或酸性pH溶液接觸后，該聚合物在未暴露的區(qū)域中的親水性更強(qiáng)。另一方面，本發(fā)明涉及將材料從供體元件的轉(zhuǎn)移層真實(shí)轉(zhuǎn)移到受體元件上，而不是選擇性地使暴露過于紅外的區(qū)域變得更為疏水。此外，本發(fā)明使用不同于專利5,922,512的干燥方法，在專利5,922,512中使用溶劑在陰板上產(chǎn)生圖像。專利5,922,512揭示了一種完全不同的技術(shù)，也就是基于油和水的無法混溶的性質(zhì)。油狀材料或油墨由疏水區(qū)域保留。疏水區(qū)域通過將成像層暴露于紅外輻射而產(chǎn)生。此外，通過在供體元件的光熱轉(zhuǎn)化層中引入環(huán)酐型聚合物，本發(fā)明揭示了一種供體元件，該供體元件在將材料從轉(zhuǎn)移層向受體元件轉(zhuǎn)移時(shí)能夠提供更高的靈敏度和控制力，并且只需要較低的能耗。據(jù)推測，在輻射后，酸酐環(huán)閉合，釋放出用作轉(zhuǎn)移介質(zhì)的小分子，用于將待轉(zhuǎn)移材料從供體元件轉(zhuǎn)移到受體元件。最后，本發(fā)明還揭示了這種供體元件的制備，以及這種供體元件在例如顯示器技術(shù)中的應(yīng)用。發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種用于光誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移的供體元件，其包括(a)載體層；(b)與所述載體層的一側(cè)相鄰設(shè)置的光熱轉(zhuǎn)化層，所述光熱轉(zhuǎn)化層包含光吸收劑；禾口21(C)相對于所述載體層與所述光熱轉(zhuǎn)化層相鄰設(shè)置的轉(zhuǎn)移層，所述轉(zhuǎn)移層包含在所述光熱轉(zhuǎn)化層選擇性地暴露于光時(shí)能夠以成像方式從所述供體元件轉(zhuǎn)移到相鄰的受體元件的材料；其中，所述光熱轉(zhuǎn)化層包含基于馬來酸酐的聚合物。本發(fā)明還涉及上述供體元件，其中所述基于馬來酸酐的聚合物包括選自下組的聚合物馬來酸酐均聚物；(ii)馬來酸均聚物；(iii)富馬酸均聚物；(iv)馬來酸單酯的均聚物；(v)富馬酸單酯的均聚物；(vi)馬來酸酐共聚物；(Vii)馬來酸共聚物；(Viii)富馬酸共聚物；(ix)馬來酸單酯的共聚物；(X)富馬酸單酯的共聚物；(Xi)它們的化學(xué)組合；(Xii)它們的物理混合物；和(Xiii)它們的組合；其中，所述馬來酸酐重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中，所述馬來酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中，所述富馬酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>:種結(jié)構(gòu)中的至少一種:R41<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中，所述富馬酸單酯的重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中Rw、R32、R33、R4pR42、R43是相同或不同的基團(tuán)，它們可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的烷基；R50是選自以下的官能團(tuán)(a)含有1到約20個(gè)碳原子的烷基、芳垸基、垸基取代的芳烷基；(b)烷基、芳垸基、烷基取代的芳烷基的垸氧基化(oxyalkylated)衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，氧化烯基可以是1到約20個(gè)重復(fù)單元；(c)烷基、芳垸基、垸基取代的芳烷基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，氧化烯基可以是1到約6個(gè)重復(fù)單元；(d)至少一種不飽和部分；(e)至少一種雜原子部分；(f)能夠形成鹽的堿性分子，選自Li、Na、K和NH/;和(g)它們的組合。本發(fā)明還涉及制造供體元件的方法，其包括:(a)提供載體層；(b)提供與所述載體層的一側(cè)相鄰設(shè)置的光熱轉(zhuǎn)化層，所述光熱轉(zhuǎn)化層包含光吸收劑；'和(C)提供與所述載體層相對、與所述光熱轉(zhuǎn)化層相鄰設(shè)置的轉(zhuǎn)移層，所述轉(zhuǎn)移層包含在將所述光熱轉(zhuǎn)化層選擇性地暴露于光時(shí)能夠以成像方式從所述供體元件轉(zhuǎn)移到相鄰的受體元件的材料；所述光熱轉(zhuǎn)化層包含基于馬來酸酑的聚合物。本發(fā)明還涉及上述方法，其中所述基于馬來酸酐的聚合物包括選自下組的審沐合物①馬來酸酐均聚物；馬來酸均聚物；(iii)富馬酸均聚物；(iv)馬來酸單酯的均聚物；(v)富馬酸單酯的均聚物；(vi)馬來酸酐共聚物；(vii)馬來酸共聚物；(viii)富馬酸共聚物；(ix)馬來酸單酯的共聚物；(x)富馬酸單酯的共聚物；(xi)它們的化學(xué)組合；(xii)它們的物理混合物；和(xiii)它們的組合；所述馬來酸酐重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>所述馬來酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中1131、R32、R33、R4i、R42、R43是相同或不同的基團(tuán)，它們可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的垸基；Rso是選自以下的官能團(tuán)(a)含有1到約20個(gè)碳原子的烷基、芳烷基、烷基取代的芳烷基；(b)垸基、芳烷基、垸基取代的芳垸基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，氧化烯基可以是1到約20個(gè)重復(fù)單元；(c)烷基、芳垸基、烷基取代的芳垸基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，氧化烯基可以是1到約6個(gè)重復(fù)單元；Cd)至少一種不飽和部分；(e)至少一種雜原子部分；(f)能夠形成鹽的堿性分子，選自Li、Na、K和NH4+;禾口(g)它們的組合。本發(fā)明還涉及在熱轉(zhuǎn)移過程中使用供體元件形成圖像的方法，其包括OO提供供體元件和受體元件的組裝體，所述供體元件包括(a)載體層；(b)與所述載體層的一側(cè)相鄰設(shè)置的光熱轉(zhuǎn)化層，所述光熱轉(zhuǎn)化層包含光吸收劑；和(c)與所述載體層相對、與所述光熱轉(zhuǎn)化層相鄰設(shè)置的轉(zhuǎn)移層，所述轉(zhuǎn)移層包含在將所述光熱轉(zhuǎn)化層選擇性地暴露于光時(shí)能夠以成像方式從所述供體元件轉(zhuǎn)移到相鄰的受體元件的材料；所述光熱轉(zhuǎn)化層包含基于馬來酸酐的聚合物；(II)所述組裝體以成像方式暴露于光，使所述以成像方式暴露的轉(zhuǎn)移層的至少一部分被轉(zhuǎn)移到所述受體元件上，形成圖像；和(III)將所述供體元件與所述受體元件分離，從而在所述受體元件上顯示出所述圖像。.本發(fā)明還涉及上述方法，其中所述基于馬來酸酐的聚合物包括選自下組的聚合物(i)馬來酸酐均聚物；(ii)馬來酸均聚物；(iii)富馬酸均聚物；(iv)馬來酸單酯的均聚物;(v)富馬酸單酯的均聚物;(vi)馬來酸酐共聚物；(vii)馬來酸共聚物；(viii)富馬酸共聚物；(ix)馬來酸單酯的共聚物；(X)富馬酸單酯的共聚物；(Xi)它們的化學(xué)組合；(Xii)它們的物理混合物；和(xiii)它們的組合；所述馬來酸酐重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:，，CH——C-HC—q—R33o=cc=ooMAH1^31，1"-c——c—+HC-0=C'o=c、0MAH2MAH3;/、o——c所述馬來酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:R41f|42■HC——C國HHC——C——R,'43o=cc=oOHOHMA1R41R42C——C一o=cc=oOHOHMA2^41-HCOHOHMA3;所述富馬酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>其中RM、R32、R33、R4hR42、R43是相同或不同的基團(tuán)，它們可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的烷基；Rso是選自以下的官能團(tuán)(a)含有1到約20個(gè)碳原子的烷基、芳烷基、烷基取代的芳垸基；(b)垸基、芳烷基、烷基取代的芳烷基的烷氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，氧化烯基可以是1到約20個(gè)重復(fù)單元；(c)垸基、芳烷基、烷基取代的芳烷基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，氧化烯基可以是1到約6個(gè)重復(fù)單元；(d)至少一種不飽和部分；(e)至少一種雜原子部分；(f)能夠形成鹽的堿性分子，選自Li、Na、K和NH/;和(g)它們的組合。附圖簡要說明圖1是包括含有基于苯乙烯和馬來酸酐的聚合物的光熱轉(zhuǎn)化層的供體元件的一個(gè)實(shí)施方式的截面示意圖。圖2是基于馬來酸酐重復(fù)單元的三種結(jié)構(gòu)。圖3是基于馬來酸重復(fù)單元的三種結(jié)構(gòu)。31圖4是基于富馬酸重復(fù)單元的三種結(jié)構(gòu)。圖5是基于馬來酸單酯重復(fù)單元的三種結(jié)構(gòu)。圖6是基于富馬酸單酯重復(fù)單元的三種結(jié)構(gòu)。圖7顯示基于苯乙烯馬來酸酐的聚合物可能發(fā)生的反應(yīng)，例如取代、酰亞胺化和中和。圖8是供體元件與受體元件比鄰而成的可成像組裝體的不同實(shí)施方式的截面示意圖，其中可成像組裝體受光照成像。圖9顯示一種可成像組裝體的實(shí)施方式，該可成像組裝體中，供體元件的轉(zhuǎn)移層沿著位于受體基底層之上的之前轉(zhuǎn)移的材料的表面與受體元件不連續(xù)接觸。圖10是可成像組裝體成像并分離后的已成像供體元件和已成像受體元件的截面示意圖。發(fā)明詳述在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明包括可成像組裝體，即供體元件和受體元件的組合。本發(fā)明的供體元件包括具有第一側(cè)和第二側(cè)的載體層，具有第一側(cè)和第二側(cè)的光熱轉(zhuǎn)化層，以及具有第一側(cè)和第二側(cè)的轉(zhuǎn)移層。所述光熱轉(zhuǎn)化層的第一側(cè)與所述載體的所述第二側(cè)相鄰設(shè)置。所述轉(zhuǎn)移層的第一側(cè)與所述光熱轉(zhuǎn)化層的所述第二側(cè)相鄰設(shè)置。在本發(fā)明的組裝體中，受體元件與轉(zhuǎn)移層相鄰并且在與載體層相對的一側(cè)上。"層與某某相鄰設(shè)置"指所述層與被認(rèn)為與之相鄰的另一層的某一側(cè)比較接近，而不是與被認(rèn)為與之相鄰的所述層的另一側(cè)比較接近。依據(jù)本發(fā)明，"相鄰"不暗示兩個(gè)層必須是物理接觸的。光熱轉(zhuǎn)化層包含光吸收劑。光熱轉(zhuǎn)化層還包含基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物。轉(zhuǎn)移層包含能夠以成像的方式從所述供體元件轉(zhuǎn)移到相鄰的受體元件的材料，所述受體元件設(shè)置于所述轉(zhuǎn)移層的所述第二側(cè)上，此時(shí)所述光熱轉(zhuǎn)化層選擇性地暴露于光。在本發(fā)明中，載體層與轉(zhuǎn)移層將光熱轉(zhuǎn)化層夾在中間。供體元件可任選包含其他層，例如設(shè)置于載體層與轉(zhuǎn)移層之間的層(例如中間層)，在載體層的第一側(cè)上的層(例如抗靜電層)，和與光熱轉(zhuǎn)化層相對、在轉(zhuǎn)移層的第二側(cè)上的層(例如粘合劑層)。圖1顯示供體元件100，它包括載體層110、光熱轉(zhuǎn)化(LTHC)層120和轉(zhuǎn)移層130。在本發(fā)明中，在圖1所示的光熱轉(zhuǎn)化層120中設(shè)置基于馬來酸酐的聚合物。載體層載體層110為處理供體元件及其功能層提供了實(shí)用的途徑，例如在制造過程中、在制備可成像組裝體的過程中以及在組裝體成像之后從已成像受體元件上除去廢供體元件的過程中。在這些方面，載體層起傳統(tǒng)作用，作為在成像過程中發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化的層的基板(例如產(chǎn)生、移動、分解、熔化等)。載體層110可以是聚合物膜。一種合適類型的聚合物膜是聚酯膜，例如聚對苯二甲酸乙二酯膜或聚萘二甲酸乙二酯膜。然而，也可采用其他的膜，只要它們具有適合特定應(yīng)用的足夠的機(jī)械穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，以及任選具有充分的光學(xué)性質(zhì)，包括對特定波長光的高透光性。適用于載體層的聚合物的例子包括聚碳酸酯、聚烯烴、聚乙烯基樹脂或聚酯。在一種實(shí)施方式中，將合成線型聚酯用于載體層?？捎米鬏d體層的合成線性聚酯可通過一種或多種二羧酸或它們的低級烷基(最多6個(gè)碳原子)二酯與一種或多種二醇(特別是脂族二醇或環(huán)脂族二醇)縮合得到，其中二羧酸或二酯包括對苯二甲酸，間苯二甲酸，鄰苯二甲酸，2,5-、2,6-或2,7-萘二羧酸，琥珀酸，癸二酸，己二酸，壬二酸，4,4，-聯(lián)苯二羧酸，六氫對苯二甲酸或l,2-二-對-羧基苯氧基乙烷(任選含單羧酸，如新戊酸)，二醇包括乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇和1,4-環(huán)己垸二甲醇。優(yōu)選芳族二羧酸D優(yōu)選脂族二醇。也可使用包含衍生自羥基羧酸單體的聚酯或共聚酯，所述羥基羧酸單體如①-羥基垸酸(通常為C3—C12)，例如羥基丙酸、羥基丁酸、對羥基苯甲酸、間羥基苯甲酸或2-羥基萘-6-羧酸。在一種實(shí)施方式中，聚酯選自聚對苯二甲酸乙二酯和聚萘二甲酸乙二酯。載體層可包含上述成膜材料的一個(gè)或多個(gè)不連續(xù)層。各層的聚合物材料可相同也可不同。例如，載體層可包含l個(gè)、2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)、5個(gè)或更多個(gè)層，多層結(jié)構(gòu)通?？梢允茿B、ABA、ABC、ABAB、ABABA或ABCBA型。載體層的形成可通過傳統(tǒng)技術(shù)完成。載體層的形成可方便地通過擠出技術(shù)實(shí)現(xiàn)。一般而言，該過程可包含如下步驟擠出一層熔融聚合物，使擠出物驟冷，使驟冷后的擠出物至少沿一個(gè)方向取向定位。載體層可以是非取向的，或者可以取向任意次，例如單軸取向或雙軸取向。取向過程可通過本領(lǐng)域用來產(chǎn)生取向膜的任何已知工藝完成，例如管狀膜或平坦膜工藝。雙軸取向可通過在膜平面的兩個(gè)互相垂直的方向上進(jìn)行牽拉來實(shí)現(xiàn)，以得到令人滿意的綜合機(jī)械和物理性質(zhì)。同時(shí)雙軸取向可通過以下過程來實(shí)現(xiàn)擠出熱塑性聚合物管，隨后驟冷，再重新加熱，利用內(nèi)部氣體壓力使之膨脹，產(chǎn)生橫向取向，并以一定速率拉出，產(chǎn)生縱向取向。形成載體層的聚合物可通過狹縫模頭擠出，并迅速在冷激鑄鼓(chilledcastingdrum)上驟冷，以確保將聚合物驟冷至無定形狀態(tài)。然后可以在高于聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度下，至少在一個(gè)方向上拉伸驟冷后的擠出物，以實(shí)現(xiàn)取向。可以先在一個(gè)方向(通常是縱向，即向前通過拉膜機(jī)的方向)上對平坦的、經(jīng)過驟冷的擠出物進(jìn)行拉伸，然后橫向拉伸，這樣就可依次完成取向。向前拉伸擠出物可方便地在一套轉(zhuǎn)輥上或在兩對嚙合輥之間完成，而橫向拉伸可在展幅設(shè)備上完成?；蛘撸瑵茶T膜可在雙軸展幅機(jī)上同時(shí)沿著向前和橫向的兩個(gè)方向進(jìn)行拉伸。拉伸程度由聚合物的性質(zhì)決定，例如聚對苯二甲酸乙二酯經(jīng)過拉伸后，定向膜在每個(gè)拉伸方向上的尺寸通常是其原尺寸的2-5倍，優(yōu)選2.5-4.5倍。拉伸過程通常在70—125。C的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。若只要求在一個(gè)方向上定向，則可采用更大的牽拉比(例如高達(dá)約8倍)。雖然在每個(gè)方向上的拉伸程度通常相同，但不是必須如此。當(dāng)載體層本身包含一個(gè)以上的層時(shí)，載體層的制備可方便地通過共擠出完成，要么通過多孔模頭上不同的孔同時(shí)共擠出各成膜層，然后將仍為熔融態(tài)的層合并起來，要么進(jìn)行單通道共擠出，先在通往模頭歧管(diemanifold)的通道中合并各熔融聚合物流，然后在不會使它們混合的流線型流動(streamlineflow)條件下一起從模頭孔中擠出，產(chǎn)生多層聚合物膜，最后如上所述對其進(jìn)行取向和熱定形。多層載體層的形成也可通過傳統(tǒng)的層壓技術(shù)完成，例如將預(yù)形成的第一層和預(yù)形成的第二層層壓在一起，或者，例如將第一層澆鑄到預(yù)形成的第二層上。載體層通常較薄且可涂布，因而可以方便地施涂均勻的涂層，然后濃縮成可進(jìn)入后一道工序的層，最終的多層供體元件可方便地以板材或巻材形式操作。另外，載體層組合物所選的材料通常在成像過程中對光熱轉(zhuǎn)化層進(jìn)行加熱的條件下仍能保持穩(wěn)定。載體層的典型厚度可以在約0.005-0.5毫米范圍內(nèi)，例如約15微米、約25微米、約50微米、約100微米或約250微米厚的膜，雖然也可采用比這更厚或更薄的載體層。載體層的寬度和長度根據(jù)操作的方便和待成像受體元件的尺寸選擇，例如寬約0.1-5米，長約0.1-10000米?？蓪τ脕硇纬奢d體層第二側(cè)上與最靠近層(例如下層或光熱轉(zhuǎn)化層)相接觸的最外表面的材料進(jìn)行選擇，以提高載體層與相鄰層之間的粘合性，控制載體層與相鄰層之間的溫度傳遞，控制成像光向光熱轉(zhuǎn)化層的傳播，改善供體元件的操作特性，等等?？墒褂萌芜x的底涂層來提高后續(xù)層涂布到載體層上的均勻性，并提高載體層與相鄰層之間的粘合強(qiáng)度。一種合適的帶有底涂層的載體層的例子可從Teijin有限公司得到(產(chǎn)品編號HPElOO,日本大阪)?？蓪d體層進(jìn)行'等離子體處理，以使之接受鄰接層，如DuPontTeijinFilms⑧(杜邦與Teijin有限公司的合資企業(yè))制造的MELINEX⑧系聚酯膜。可任選地在載體上提供位于載體層第一側(cè)上的背襯層。這些背襯層可包含填充劑，以便在載體層的第一側(cè)(背面)(即與轉(zhuǎn)移層相對的一側(cè))上提供粗糙表面。或者，載體層本身可包含結(jié)合在載體層基質(zhì)中的填充劑，如二氧化硅，以便在載體層的第一側(cè)(背面)上提供粗糙表面?；蛘?，可通過物理方法使載體層變粗糙，在載體層的一個(gè)或兩個(gè)表面上得到粗糙表面。物理粗糙化方法的一些例子包括噴砂、用金屬刷子撞擊等。從粗糙載體層表面或另外包含光吸收劑或光散射劑之類的減光劑的表面層，可得到減光層。載體層可包含聚合物膜制造中常用的任何添加劑，如成孔劑(voidingagent)、潤滑劑、抗氧化劑、自由基清除劑、UV吸收劑、阻燃劑、熱穩(wěn)定劑、防粘連劑、表面活性劑、增滑劑、熒光增白劑、光澤促進(jìn)劑、抗降解劑(pro-degradents)、粘度調(diào)節(jié)劑和分散穩(wěn)定劑。如本領(lǐng)域所熟知的那樣，填充劑是聚合物膜的常用添加劑，可用于調(diào)節(jié)膜的特性。典型的填充劑包括顆粒狀無機(jī)填充劑(如金屬或準(zhǔn)金屬氧化物，粘土和堿金屬鹽，如鈣和鋇的碳酸鹽和硫酸鹽)或不相容樹脂填充劑(如聚酰胺和聚烯烴)，或者兩種或更多種此類填充劑的混合物，其例子是本領(lǐng)域所熟知的，見述于WO-03/078512-A，該文獻(xiàn)通過參考結(jié)合于此。層的組合物的組分可用傳統(tǒng)方法混合起來。例如，與形成層聚合物的單體反應(yīng)物混合，或者通過振搖、干混或在擠出機(jī)中配混來將這些組分與聚合物混合起來，然后冷卻，并且通常粉碎成顆粒或碎片。也可采用母煉技術(shù)。載體層優(yōu)選不加填充劑或稍加填充劑，即填充劑的含量很少，一般不超過0.5%，優(yōu)選少于0.2%(基于載體層聚合物的重量)。在此實(shí)施方式中，載體層通常是光學(xué)透明的，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法ASTMD1003測定，對可見光的散射(霧化)百分比優(yōu)選小于約6%，更優(yōu)選小于約3.5%，特別優(yōu)選小于約2%。金屬化膜可用作供體元件的載體層。具體例子包括包含聚對苯二甲酸乙二酯或聚烯烴膜的單層或多層膜。有用的聚對苯二甲酸乙二酯膜包括CPFilms(Martinsville，VA)生產(chǎn)的MELINEX473(厚100微米)、MELINEX6442(厚100微米)、MELINEXLJX111(厚25微米)和MELINEX⑧453(厚50微米)，它們?nèi)加媒饘巽t進(jìn)行金屬化，可見光的透光率為50%。載體層對于照到它上面、然后到達(dá)光熱轉(zhuǎn)化層的成像光通常是適度透明的，例如載體層在成像波長處的透光率約為90%或以上。載體層可以是單層或多層。通常在載體層的第一側(cè)上還可形成抗反射層，以減少光反射。光熱轉(zhuǎn)化層在成像步驟中，如圖1所示，光熱轉(zhuǎn)化(LTHC)層120所起的作用是將一種或多種光吸收劑吸收的光至少在光熱轉(zhuǎn)化層中轉(zhuǎn)化為熱能。該熱能足以使轉(zhuǎn)移層的某些組分或一定量的轉(zhuǎn)移層轉(zhuǎn)移到組裝體的受體元件上。在此說明書的下文中描述了組裝體的受體元件。此申請中的"光吸收劑"指至少一種光吸收劑。換句話說，光吸收劑可以是化學(xué)組成基本類似的一種光吸收劑或一種以上光吸收劑的組合。通常，光熱轉(zhuǎn)化層中的光吸收劑吸收電磁波譜的紅外、可見和/或紫外區(qū)段的光，并將吸收的光轉(zhuǎn)化為熱。光吸收劑通常對選定的成像光具有高吸收性，使光熱轉(zhuǎn)化層在成像光波長處的吸光率在約0.1-3或更高的范圍內(nèi)(在特定波長處大約吸收20-99.9%或更多的入射光)。光熱轉(zhuǎn)化層在成像光波長處的吸光率通常約為0.1、0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0、1.25、1.5、2、2.5或IO或它們之間的值，或更高的值。"吸光率"是a)透過該層(通常在最短的方向上)的光強(qiáng)度與b)入射到該層上的光強(qiáng)度之比的對數(shù)(底數(shù)為IO)的絕對值。例如，吸光率為1表示有約10%的入射光強(qiáng)度透過；吸光率大于0.4表示有約小于39.8%的入射光強(qiáng)度透過。在一種實(shí)施方式中，雖然光熱轉(zhuǎn)化層對用于成像的波長區(qū)域內(nèi)或特定波長處的光具有很強(qiáng)的吸收性，但是光熱轉(zhuǎn)化層在另一波長區(qū)域內(nèi)或特定波長處的吸收性要小得多(例如透明、半透明或不透明)。例如，用最大輸出約830納米的激光成像的光熱轉(zhuǎn)化層在750-950納米的波長范圍內(nèi)具有吸光率最大值，同時(shí)，在400-750納米范圍內(nèi)的吸光率最大值至少要小5倍(例如，750-900納米范圍內(nèi)的最高吸光率發(fā)生在840納米處，吸光率(840納米)為0.5;而在400-750納米范圍內(nèi)的最高吸光率發(fā)生在650納米處，吸光率(650納米)為0.09)。在一種實(shí)施方式中，成像區(qū)與非成像區(qū)之間的區(qū)域吸光率比通常大于1，這樣非成像區(qū)是相對透明的；例如該比例大于選自2、4、8、12、16、32或更大值中的某個(gè)比例。給定波長區(qū)域的這種吸光率比適用于光熱轉(zhuǎn)化層，也適用于光熱轉(zhuǎn)化層中的任何重要吸收劑(例如，諸如其吸收量至少占到成像光的10%的這樣的任何特定吸收劑，其可通過該比例進(jìn)行表征，例如2-(2-(2-氯-3-(2-(l,3-二氫-l,l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-2H-苯并[e](benz[e])吲哚-2-亞基)亞乙基)-l-環(huán)己烯-l-基)乙烯基)-l,l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-lH-苯并[e]吲哚鎗鹽、內(nèi)鹽、(1,3-二氫-1，1-二甲基-3-(4-磺基丁基)-211-苯并[e]吲哚-2-亞基)亞乙基)-l-環(huán)己烯-l-基)乙烯基)-l，l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-lH-苯并[e]吲哚鑰鹽、內(nèi)鹽、游離酸，其CAS號為[162411-28-l])。在一種實(shí)施方式中，光熱轉(zhuǎn)化層在某些成像波長處具有顯著的吸收性，但在其他一些波長處就具有顯著的透光性。例如在一個(gè)預(yù)測性實(shí)施方式中，雖然在832納米波長處吸收90%的光(在紅外激光成像所用波長處的吸光率為1)，但在440納米波長處只吸收20.6%的光(在藍(lán)光波長處，吸光率為0.10)，這樣就使得供體在可見光波長處透過的光比在紅外成像波長處透過的光多得多。在此情況下，吸光率比(成像波長對其他波長)是10。在非成像波長處不必完全透光，但應(yīng)該提高透光性；適用的吸光率比可低至3，高至IOO，或者更髙。例如，在視覺檢測中，在選擇性透光的波長中有利于可見波長的有用吸光率比可選自5、10、15、30、60或更高。能夠透過光熱轉(zhuǎn)化層的有用光波長包括紫外光譜中的300和350納米，可見光譜中的400、450、500、550、600、650、670、700和750納米，以及紅外光譜中的770、800、850、900、1000和1200納米。適用于吸光生熱的波長包括諸如671、780、785、815、830、840、850、900、946、1047、1053、1064、1313、1319和1340納米這樣的波長，與激光輸出波長相對應(yīng)。如果能在給定波長處透過20%或以上的光，則可以說該層在該波長處是(相對)透明的。透明度隨著透光率的提高而提高，例如在給定波長處的透光率從20%到30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%或更高，則光熱轉(zhuǎn)化層的透明度提高。還應(yīng)當(dāng)通過最大程度減少反向散射和散射損失，來最大程度減少光散射，以提高透明度。將強(qiáng)吸光性材料用于成像輻射，可以制造非常薄的光熱轉(zhuǎn)化層。薄光熱轉(zhuǎn)化層適用于通過光吸收產(chǎn)生局部高溫。在一種實(shí)施方式中，光熱轉(zhuǎn)化層的厚度等于或小于約500納米。其他適用的厚度包括小于或等于約400納米、約300納米、約200納米、約150納米、約100納米、約75納米、約50納米和約30納米。盡管較薄的光熱轉(zhuǎn)化層是優(yōu)選的，但是更厚的層也可采用，厚度通常高達(dá)約5微米。例如，在一種實(shí)施方式中，典型光熱轉(zhuǎn)化層的厚度范圍是50納米-250微米。厚度容易通過實(shí)驗(yàn)優(yōu)化。有時(shí)非常薄的膜可能得不到合適的高且穩(wěn)定的光吸收量。所述厚度通常隨著所用光吸收劑的濃度和效果改變，以便在成像過程中得到可控量的熱能和溫度。這樣滿足材料從轉(zhuǎn)移層轉(zhuǎn)移到接受層上的需要，而不會產(chǎn)生有害的副作用。如果只以薄光熱轉(zhuǎn)化層就能吸收顯著量的光，那么所選擇的光吸收劑通常是非常適用的。例如，如果0.2微米厚的光熱轉(zhuǎn)化層在830納米波長處的吸光率為0.2，那么可以說該層在830納米處的吸收系數(shù)為1/微米。在一種實(shí)施方式中，在750-1400納米波長處，光熱轉(zhuǎn)化層至少有一個(gè)位于選自以下兩個(gè)值之間的吸收系數(shù)0.01、0.1、0.5、1.0、2.0、4、8、16、32、64和125/微米。在一種實(shí)施方式中，至少在可見、短波中紅外和長波中紅外波段之一的至少一個(gè)光波長處，光熱轉(zhuǎn)化層中的光吸收劑對吸光率的貢獻(xiàn)超過0.1個(gè)單位。光熱轉(zhuǎn)化層還包含一種或多種基于馬來酸酐的聚合物。還應(yīng)注意光熱轉(zhuǎn)化層還可包含其它聚合物、共聚物、聚合物的摻混物和聚合物的混合物?；隈R來酸酐的聚合物所述供體元件在光熱轉(zhuǎn)化層中包含基于馬來酸酐的聚合物?；隈R來酸酑的聚合物包括(1)馬來酸酐均聚物；(2)馬來酸均聚物；(3)富馬酸均聚物；(4)馬來酸單酯的均聚物；(5)富馬酸單酯的均聚物；(6)馬來酸酐共聚物；(7)馬來酸共聚物；(8)富馬酸共聚物；(9)馬來酸單酯的共聚物；和(10)富馬酸單酯的共聚物。術(shù)語"基于馬來酸酐的聚合物"包括具有至少一個(gè)相當(dāng)于由馬來酸酑、馬來酸、富馬酸、馬來酸單酯和富馬酸單酯中的一種通過加聚提供的重復(fù)單元的聚合物。這些重復(fù)單元分別稱為馬來酸酐重復(fù)單元、馬來酸重復(fù)單元、富馬酸重復(fù)單元、馬來酸單酯重復(fù)單元和富馬酸單酯重復(fù)單元。術(shù)語"馬來酸酐均聚物"包括具有馬來酸酐重復(fù)單元的基于馬來酸酐的聚合物，其中小于5重量％的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由馬來酸酐以外的另一種單體的加聚提供。術(shù)語"馬來酸酐共聚物"包括基于馬來酸酐的聚合物，其中大于或等于5重量％的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由馬來酸酐以外的另一種單體的加聚提供。術(shù)語"馬來酸均聚物"包括具有馬來酸重復(fù)單元的基于馬來酸酐的聚合物，其中小于5重量％的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由馬來酸以外的另一種單體的加聚提供。術(shù)語"馬來酸共聚物"包括基于馬來酸酐的聚合物，其中大于或等于5重量%的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由馬來酸以外的另一種單體的加聚提供。術(shù)語"富馬酸均聚物"包括具有富馬酸重復(fù)單元的基于馬來酸酐的聚合物，其中小于5重量％的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由富馬酸以外的另一種單體的加聚提供。術(shù)語"富馬酸共聚物"包括馬來酸酐聚合物，其中大于或等于5重量％的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由富馬酸以外的另一種單體的加聚提供。術(shù)語"馬來酸單酯的均聚物"包括具有馬來酸單酯重復(fù)單元的基于馬來酸酑的聚合物，其中小于5重量％的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由馬來酸單酯以外的另一種單體的加聚提供。術(shù)語"馬來酸單酯的共聚物"包括馬來酸酐聚合物，其中大于或等于5重量%的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由馬來酸單酯以外的另一種單體的加聚提供。術(shù)語"富馬酸單酯的均聚物"包括具有富馬酸單酯重復(fù)單元的基于馬來酸酐的聚合物，其中小于5重量％的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由富馬酸單酯以外的另一種單體的加聚提供。術(shù)語"富馬酸單酯的共聚物"包括馬來酸酐聚合物，其中大于或等于5重量%的任何重復(fù)單元相當(dāng)于由富馬酸單酯以外的另一種單體的加聚提供。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，基于馬來酸酐的聚合物還包括一種或多種相當(dāng)于由其它烯鍵式不飽和單體的加聚提供的重復(fù)單元。示例性的烯鍵式不飽和單體包40括那些在碳原子上具有至少一個(gè)游離氫可以在聚合過程中直接與下文所述三種不同結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元連接的烯鍵式不飽和單體。代表性的可用單體包括但不限于乙烯基烷基醚、苯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯、丙烯、1，3-丁二烯和異丁烯。較佳地，這種單體具有兩個(gè)與碳連接的氫，可以直接與下文所述的三種結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元連接。但是，如果這兩個(gè)氫原子中的一個(gè)或兩個(gè)被取代基替代，則取代基優(yōu)選不超過10個(gè)碳原子，較優(yōu)選取代基不超過6個(gè)碳原子，更優(yōu)選不超過3個(gè)碳原子，以限制該單體使共聚物產(chǎn)生的親油性。各種取代基包括但不限于甲基、乙基、異丙基、乙?；?、乙烯基(ethenyl)、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基和苯乙烯。有不止一種其它的單體可共聚并結(jié)合到共聚物中。特別有用的單體包括但不限于乙烯、1,3-丁二烯、乙酸乙烯酯、苯乙烯、乙烯基甲基醚和乙烯基乙基醚、或任何它們的組合。較優(yōu)選的是乙烯、1,3-丁二烯和乙酸乙烯酯，更優(yōu)選的是乙烯。因此，在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，更優(yōu)選的共聚物衍生自基本等摩爾的馬來酸酐和乙烯(約40摩爾％至60摩爾％的馬來酸酑)。上述重復(fù)單元可以圖2-6所示的三種不同結(jié)構(gòu)存在。圖2對應(yīng)于馬來酸酐重復(fù)單元。圖3對應(yīng)于馬來酸重復(fù)單元。圖4對應(yīng)于富馬酸重復(fù)單元。圖5對應(yīng)于馬來酸單酯重復(fù)單元。圖6對應(yīng)于富馬酸單酯重復(fù)單元。各圖顯示了對應(yīng)于特定重復(fù)單元的三種結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)1表示與兩個(gè)羰基相連的兩個(gè)碳原子(a碳)都不是基于馬來酸酐的聚合物的主鏈的一部分，而兩個(gè)碳原子中的一個(gè)側(cè)接在基于馬來酸酐的聚合物的主鏈中的碳上。結(jié)構(gòu)2表示與兩個(gè)羰基連接的兩個(gè)碳原子(a碳)都是基于馬來酸酐的聚合物的主鏈的一部分。結(jié)構(gòu)3表示與兩個(gè)羰基連接的兩個(gè)碳原子(a碳)中僅有一個(gè)是基于馬來酸酐的聚合物的主鏈的一部分。本發(fā)明的基于馬來酸酐的聚合物具有三種結(jié)構(gòu)中的至少一種。在圖2-6的結(jié)構(gòu)中R31、R32和R33是相同或不同的基團(tuán)，可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的烷基。較佳地，R31、R32和R33各自是氫或甲基；R^、R42和R43是相同或不同的基團(tuán)，可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的垸基。較佳地，R^、R42和R43各自是氫或甲基；和R5o可以是任何有機(jī)官能團(tuán)。例如，可以是含有1到約20個(gè)碳原子的烷基、芳烷基、烷基取代的芳垸基，和在各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子的這些基的烷氧基化衍生物，氧化烯基可以是1到約20個(gè)重復(fù)單元，優(yōu)選是1到約6個(gè)重復(fù)單元。在一些實(shí)施方式中，Rso可包括一個(gè)或多個(gè)不飽和部分和/或一個(gè)或多個(gè)雜原子部分。Rs。還可以是其它非有機(jī)的小分子，例如如果形成酸酐，則是能形成鹽的堿性分子。這類堿性分子包括Li、Na、K和NH/。這類鹽可作為陽離子與羧酸根陰離子存在，例如-COONa+、-COOLi+、COOK+禾口COONH4+。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，基于馬來酸酐的聚合物包括相當(dāng)于由苯乙烯或苯乙烯衍生物得到的重復(fù)單元，例如苯乙烯-馬來酸酐聚合物。術(shù)語"苯乙烯-馬來酸酑聚合物"包括這樣一種基于馬來酸酐的聚合物，該聚合物還額外地包含至少一種相當(dāng)于由苯乙烯和苯乙烯衍生物中的一種通過加聚提供的重復(fù)單元。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，苯乙烯衍生物是a-甲基苯乙烯或4-甲基苯乙烯之類的苯乙烯烷基衍生物。較佳地，苯乙烯-馬來酸酐聚合物是苯乙烯和馬來酸酐的單酯共聚物。合適的苯乙烯和馬來酸酐的單酯共聚物包括但不限于以下通式I表示的共聚物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>通式I其中x和z是任何正整數(shù)，例如1,2，3,4，5，6,7，8,9,10,...20，.30,40,50,60,70，80，90,100等，y是0或任何正整數(shù)，例如1,2，3，4,5,6，7，8,9,10,20，30,40,50，60,70，80,90,100等。這類共聚物可以是嵌段共聚物、交替共聚物或無規(guī)共聚物。在該通式中，1121和1122可相同或不同，獨(dú)立地是氫，具有1-10個(gè)碳原子的烷基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基，和鹵素(例如氯、氟或溴)，前提是R2i和R22中的一個(gè)是芳族基團(tuán)，例如苯基或取代的苯基。較佳地，R^和R22獨(dú)立地是氫、甲基、苯基、芐基或具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)烷基。RM和R32和R^和R42是相同或不同的基團(tuán)，可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的烷基。較佳地，R^和R32和R4,和R42獨(dú)立地是氫或甲基。Rso可以是任何有機(jī)官能團(tuán)。例如，它可以是含有1到約20個(gè)碳原子的烷基、芳烷基、烷基取代的芳烷基，和這些基的烷氧基化衍生物，其中每個(gè)氧化烯基含有約2-4個(gè)碳原子，氧化烯基可以是1到約20個(gè)重復(fù)單元，優(yōu)選是l到約6個(gè)重復(fù)單元。在一些實(shí)施方式中，R5o可包括一個(gè)或多個(gè)不飽和部分和/或一個(gè)或多個(gè)雜原子部分。Rso也可以是非有機(jī)的其它小分子，例如如果形成酸酐，則是能形成鹽的堿性分子。這類堿性分子包括Li、Na、K和NH/。盡管單酯共聚物描述為具有三種重復(fù)單元嵌段的嵌段共聚物，但是單酯共聚物并不必須是嵌段共聚物。例如，三種重復(fù)單元可以無規(guī)分布在整個(gè)聚合物主鏈中。單酯共聚物還可以是交替共聚物。使用術(shù)語"單酯"并不排除存在二酯官能度和/或馬來酸酐官能度。在一些實(shí)施方式中，合適的共聚物可以是苯乙烯和馬來酸酐的單酯共聚物與苯乙烯和馬來酸酐的二酯共聚物的混合物。術(shù)語"苯乙烯和馬來酸酐的共聚物"或"苯乙烯和馬來酸酐共聚物"指通過苯乙烯或其衍生物與馬來酸酐或其衍生物共聚得到的一類共聚物。因此，該術(shù)語不僅指由苯乙烯和馬來酸酐得到的共聚物，還包括苯乙烯和馬來酸酐的衍生物的共聚物。一般而言，苯乙烯和馬來酸酐的單酯共聚物可以是液體或自由流動的固體如顆粒、小球或粉末，它們適合分散在光熱轉(zhuǎn)化層中，具體取決于它們的分子量。這些單酯共聚物用其數(shù)均分子量(MO、重均分子量(Mw)、酸值和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)表征。具體地，它們的一個(gè)特征是數(shù)均分子量約為500至20,000，優(yōu)選約為1,000至10,000，較優(yōu)選約為2000至7000，更優(yōu)選約為6200。本發(fā)明的單酯共聚物的另一特征是重均分子量約為1,000至30,000，優(yōu)選約為5,000至20,000，更優(yōu)選約為15,000。該單酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度約為30。C至150。C，優(yōu)選約為40°C至150°C，更優(yōu)選約為150°C。合適的單酯共聚物可通過合適的醇與苯乙烯馬來酸酐共聚物("SMA共聚物")反應(yīng)得到。它們也可以通過合適的單體共聚而不進(jìn)行其它反應(yīng)制得。任何SMA共聚物均可用于與醇反應(yīng)?？膳cSMA共聚物反應(yīng)形成酯官能團(tuán)的醇化合物包括但不限于C6或更高級的伯醇、仲醇和叔醇，包括但不限于己醇、異己醇、2-乙基己醇、叔辛醇、異辛醇、癸醇、十八烷醇(月桂醇)、十四烷醇、十六垸醇、油醇、硬脂醇、和壬基苯甲醇，以及這些醇的氧化烯衍生物，其中至少1,2-環(huán)氧烷，例如環(huán)氧乙烷、1,2-環(huán)氧丙烷和1,2-環(huán)氧丁烷已經(jīng)與所述醇縮合。而且，含有不飽和部分和/或雜原子部分的醇也可用于酯化SMA共聚物。應(yīng)該理解上述關(guān)于合適的苯乙烯和馬來酸酐的單酯共聚物的說明僅僅是示例性的。還可以使用NaOH、LiOH、KOH和NH4OH之類的堿。SMA的單酯共聚物包括那些在本領(lǐng)域中稱為苯乙烯馬來酸酐共聚物和脂肪醇的部分單酯("MSMA")的物質(zhì)，包括但不限于MSMA和MSMA的衍生物(例如磺化的MSMA的鈉鹽)。這類化合物通?？梢詷渲男问将@得，可直接與其它組分在水性流體中混合用于本發(fā)明的實(shí)施方式，或者先溶解在水性溶劑中再用于本發(fā)明。在合適的基于MSMA的化合物中，包括那些由苯乙烯馬來酸酐共聚物形成的化合物。在一些實(shí)施方式中，m(苯乙烯重復(fù)單元)約為1-3;n(共聚物重復(fù)單元)約為6-8。應(yīng)理解，m和n的值可以在這些范圍之外。合適的MSMA化合物包括但不限于那些如下所示用一種或多種脂肪醇對苯乙烯馬來酸酐共聚物進(jìn)行酯化形成的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>通式II其中m和n如上所定義。在一些實(shí)施方式中，ROH(這是用于酯化反應(yīng)的醇)表示脂肪醇，其中R是可飽和或不飽和的支鏈或直鏈碳鏈，其中支鏈醇可含有至少一個(gè)羧基官能團(tuán)，可具有約8-20個(gè)碳原子、約10-25個(gè)碳原子或約6-38個(gè)碳原子。這種MSMA化合物的酯化程度可以從很低到幾乎完全酯化，例如約15%至90%，更優(yōu)選約為35%至90%。用于MSMA酯化反應(yīng)的脂肪醇的具體例子包括但不限于那些根據(jù)以下方法生產(chǎn)的脂肪醇Ziegler，改良(modifled)-Ziegler，IdemitsuandOxo(參考Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第5版，巻A1;第290-293頁)方法，植物油和脂肪酸被鈉還原，在較高溫度和壓力下的催化氫化，以及通過鳥化和真空分餾而使鯨蠟(spermacetia)和鯨油水解。飽和脂肪醇的具體例子包括但不限于辛醇、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、十六烷基醇和硬脂醇等。不飽和脂肪醇的具體例子包括但不限于油醇、亞油醇(linoleylalcohol)、亞麻醇(linolenylalcohol)等。盡管上面所描述的一些MSMA化合物由單官能醇形成，應(yīng)理解由單官能脂肪醇(二官能、三官能、支化的，等等)形成的MSMA化合物也是可以的。適用于本發(fā)明的MSMA化合物的支鏈醇包括但不限于那些具有羧基官能團(tuán)的支鏈醇。還可以使用苯乙烯馬來酸酐與脂肪醇以外的醇的偏酯。另外，苯乙烯馬來酸酐的偏酯可由具有一個(gè)或多個(gè)羧基官能團(tuán)的其它有機(jī)碳鏈形成。MSMA衍生物還可與MSMA化合物一起使用或替代MSMA化合物。這類MSMA衍生物的例子包括但不限于具有被取代或部分取代的芳基的MSMA化合物。在一個(gè)實(shí)施方式中，使用由以下結(jié)構(gòu)形成的磺化MSMA衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>通式III其中m、n和R如同以上MSMA化合物中所定義。應(yīng)注意，按照文中所示，衍生和取代反應(yīng)僅僅用于了一種結(jié)構(gòu)，即其中主鏈的兩個(gè)碳原子被利用，用于苯乙烯-馬來酸酐聚合物。但是，該反應(yīng)方案可應(yīng)用于其它結(jié)構(gòu)，并且用于其它基于馬來酸酐的聚合物。圖7顯示了基于苯乙烯馬來酸酐的聚合物可能經(jīng)歷的反應(yīng)，例如取代、酰'亞胺化和中和?？捎萌魏魏线m的涂布材料的技術(shù)施加光熱轉(zhuǎn)化層或其前體，例如刮涂、凹版印刷輥涂、擠出涂布、氣相沉積、層壓、逆輥涂布、浸涂、涂邊(beadcoating)、狹縫涂布、靜電噴涂和其它這類的技術(shù)。LTHC層中的光吸收劑材料適用于光熱轉(zhuǎn)化層的吸光材料包括，例如，染料(例如可見光染料、紫外線染料、包括近紅外線染料在內(nèi)的紅外線染料、熒光染料和輻射極化染料)、顏料、金屬、金屬化合物、金屬膜和其他合適的吸光材料。適合在光熱轉(zhuǎn)化層中用作光吸收劑的染料可至少部分(>5%)以溶解的形式存在，或者以至少部分分散的形式存在，而不是像顏料那樣幾乎全部(>80%)以微粒形式存在。在一種實(shí)施方式中，對在成像波長處的吸光率貢獻(xiàn)最大的光吸收劑是完全或部分(>5%)溶解在光熱轉(zhuǎn)化層中的染料。在一種實(shí)施方式中，在施涂到供體元件結(jié)構(gòu)上時(shí)，對在成像波長處的吸光率貢獻(xiàn)最大的光吸收劑幾乎完全溶解(>80%)在制劑中，隨后部分分散。適合在光熱轉(zhuǎn)化層中用作光吸收劑的染料和顏料的例子包括多取代酞菁化合物和含金屬的酞菁化合物；金屬絡(luò)合物、苯并噁唑化合物、苯并[e，f或g]P引哚鑰化合物、(J引哚花青化合物、花青化合物；方酸化合物；硫?qū)僭卮氩?chalcogenopyryloacrylidene)化合物；克酮酸(croconium)禾卩克酮酸鹽(croconate)化合物；金屬硫醇鹽化合物；二(硫?qū)僭卮氩ehalcogenopyrylo])聚甲川化合物；羥基中氮茚(oxyindolizine)化合物；中氮茚化合物；吡喃鑰和金屬硫代雙烯(dithiolene)化合物；雙(氨基芳基)聚甲炔化合物；部花青化合物；噻嗪化合物；azulenium化合物；噸化合物；以及醌型化合物。當(dāng)利用合適的光源時(shí)，也可采用以下文獻(xiàn)中介紹的光吸收材料，這些文獻(xiàn)的內(nèi)容通過參考結(jié)合于此(1)美國專利5,108,873，"紅外吸收性化合物和使用該化合物的光學(xué)記錄介質(zhì)(IR-rayabsorptivecompoundandopticalrecordingmediumbyusethereof)";(2)美國專利5,036,040，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件所用的紅外吸收鎳-硫代雙烯染料絡(luò)合物(Infraredabsorbingnickel-dithiolenedyecomplexesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(3)美國專利5,035,977，"在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅夕卜吸收氧雜菁染料(Infraredabsorbingoxonoldyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(4虔國專利5,034,303，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅外吸收三核花青染料(Infraredabsorbingtrinuclearcyaninedyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(5)美國專利5,024,923，"紅外吸收組合物(Infraredabsorbentcompositions)";(6)美國專利5,019,549，"用于熱成像的、含有紅外吸收方酸化合物的供體兀件(Donorelementforthermalimagingcontaininginfra-redabsorbingsquaryliumcompound)";(7)美國專利5,019,480，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅外吸收茚-橋接-聚甲川染料(Infraredabsorbingindene-bridged-polymethinedyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(S)美國專利4,973,572，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元j牛的紅夕卜吸收花青染料(Infraredabsorbingcyaninedyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(9)美國專利4,952,552，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅外吸收醌型染料(Infraredabsorbingquinoiddyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(10)美國專利4,950,640，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅夕卜吸收部花青染料(Infraredabsorbingmerocyaninedyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(11)美國專利4,950,639，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅外吸收二(氨基芳基)聚甲川染料(Infraredabsorbingbis(aminoaryl)polymethinedyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(12)美國專利4,948,778，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅外吸收羥基中氮茚染料(Infraredabsorbingoxyindolizinedyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(13)美國專利4,948,777，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅外吸收二(硫?qū)僭卮氩chalcogen叩yrylo])聚甲川染料(Infraredabsorbingbis(chalcogenopyrylo)polymethinedyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(14)美國專利4,948,776，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅外吸收硫?qū)僭卮氩chalcogenopyrylo]-亞芳基染料(Infraredabsorbingchalcogenopyrylo-arylidenedyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(15)美國專利4,942,141，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元^f牛的紅夕卜吸收方酸染禾斗(Infraredabsorbingsquaryliumdyesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(16)美國專利4,923,638，"近紅外吸收組合物(Nearinfraredabsorbingcomposition)";(17)美國專利4，921,317，"包含含有兩個(gè)硫醇合二齒配體的金屬絡(luò)合物的紅夕卜吸收齊U(Infraredabsorbentcomprisingametalcomplexcompoundcontainingtwothiolatobidentateligands)'，；(18)美國專利4，913，846，"紅外吸收組合物(Infraredabsorbingcomposition)";(19)美國專利4,912,083，"用于在激光誘導(dǎo)熱染料轉(zhuǎn)移中使用的染料供體元件的紅夕卜吸收亞鐵絡(luò)合物(Infraredabsorbingferrousocomplexesfordye-donorelementusedinlaser-inducedthermaldyetransfer)";(20)美國專利4,892,584，"水溶性紅外吸收染料和包含該染料的噴墨油墨(Watersolubleinfraredabsorbingdyesandink-jetinkscontainingthem)";(21)美國專利4，791,023，"紅外吸收劑和使用該紅外吸收劑的光學(xué)材料(Infraredabsorbentandopticalmaterialusingthesame)";49(22)美國專利4,788,128，"含有熱轉(zhuǎn)移染料和紅外輻射酞菁吸收劑的轉(zhuǎn)移印刷介質(zhì)(TransferPrintingMediumwithThermalTransferDyeandInfra-RedRadiationPhthalocyanineAbsorber)";(23)美國專利4,767,571，"紅外吸收劑(Infraredabsorbent)";(24)美國專利4,675,357，"近紅外吸收聚合產(chǎn)物(Nearinfraredabsorbingpolymerizate)，，；(25)美國專利4,508,811，"含有吡喃鑰或巰基吡喃鑰-方酸染料層的記錄元件和新吡喃鑰或巰基吡喃鎗-方酸化合物(Recordingelementhavingapyryliumorthiopyrylium-squaryliumdyelayerandnewpyryliumorthiopyrylium匿squaryliumcompounds)";(26)美國專利4,446,223，"包含羥基中氮茚和羥基中氮茚鎿染料的記錄和信息記錄元件(Recordingandinformationrecordelementscomprisingoxoindolizineandoxoindoliziniumdyes)，，；(27)美國專利4,315,983，"2,6-二叔丁基-4-取代的巰基吡喃鑰鹽及其制備方法以及包含該物質(zhì)的光導(dǎo)組合物(2,6-Di-tert-butyl-4-substitutedthiopyryliumsalt,processforproductionofsame,andaphotoconductivecompositioncontainingsame)";和(28)美國專利3,495,987，"可光聚合的產(chǎn)品(PhotopolymerizableProducts)"。合適的紅外吸收染料(包括近、中和遠(yuǎn)紅外吸收染料)的一個(gè)來源是佛羅里達(dá)州丘比特市(Jupiter，F(xiàn)L)的H.W.Sands公司。合適的染料包括2-(2-(2-氯-3-(2-(1，3-二氫-1,1-二甲基-3-(4-磺基丁基)-211-苯并問吲哚-2-亞基)亞乙基)-1-環(huán)己烯-l-基)乙烯基)-l，l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-lH-苯并[e]吲哚鎗、內(nèi)鹽、游離酸，其CAS號為[162411—28—1]，可以商品名SDA-4927購自H.W.Sands公司；2-[2-[2-(2-嘧啶硫基)-3-[2-(l,3-二氫-l,l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-2H-苯并[e]口引哚-2-亞基)]亞乙基-l-環(huán)戊烯-l-基]乙烯基]-l,l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-lH-苯并[e]吲哚鐵、內(nèi)鹽、鈉鹽，分子式為C41H47N4Nai06S3，分子量約為811克/摩爾，可以商品名SDA-5802購自H.W.Sands公司;吲哚花青(indocyanine)綠，其CAS號為[3599-32-4]C^HcNzNaiOsS分子量約為775克/摩爾，可以商品名SDA-8662購自H.W.Sands公司；3H』引哚鑰，2-[2-[2-氯-3-[(1，3-二氫-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亞基)亞乙基]-l-環(huán)戊烯-l-基]乙烯基]-l,3,3-三甲基-，與三氟甲磺酸(l:l)的鹽，CAS號為[128433-68-l]，分子量約為619克/摩爾，可購自康涅狄格州Stratford的HampfordResearch有限公司；或者以商品名TIC-5C購自北卡羅來納州PisgahForest的Pisgah實(shí)驗(yàn)室(PisgahLaboratories)。其他此類染料的例子可參見Matsuoka，M.著《紅外吸收材料(InfraredAbsorbingMaterials"(Plenum出版社，NewYork,1990)和Matsuoka，M.著《用于二極管激光器的染料吸收光譜(AbsorptionSpectraofDyesforDiodeLasers)》(Bunshin出版公司，Tokyo,1990)。可以采用AmericanCyanamid公司(Wayne,N丄)、CytecIndustries(WestPaterson，NJ)或GlendaleProtectiveTechnologies有限公司(Lakeland,Florida)分別以商品名CYASORBIR-99(CAS號[67255-33-8])、IR-126(CAS號[85496陽34-0])和IR曙165(N,N'陽2,5-環(huán)己二烯-1,4-二亞基-二[4-(二丁基氨基)-N-[4-(二丁基氨基)苯基]苯胺鎗]二[(OC-6-11)-六氟銻酸根(l-)]，CAS號[5496-71-9])出售的IR吸收劑。具體染料可根據(jù)若干因素選擇，如在光熱轉(zhuǎn)化層的特定粘合劑和/或涂布溶劑中的溶解性和與它們的相容性，以及光熱轉(zhuǎn)化層所需要、希望、不希望和禁止的吸收波長范圍。顏料也可在光熱轉(zhuǎn)化層中用作光吸收劑。合適的顏料的例子包括炭黑和石墨，以及酞菁、鎳-硫代雙烯(nickeldithiolene)和其他顏料。此外，可以采用基于銅或鉻絡(luò)合物(例如吡唑啉酮黃、直接偶氮紅以及鎳偶氮黃)的黑色偶氮顏料(blackazopigment)。無機(jī)顏料也有使用價(jià)值，其例子包括金屬氧化物和硫化物，所述金屬例如是鋁、鉍、錫、銦、鋅、鈦、鉻、鉬、鎢、鈷、銥、鎳、鈀、鉑、銅、銀、金、鋯、鐵、鉛或碲。也可采用金屬硼化物、碳化物、氮化物、碳氮化物、青銅結(jié)構(gòu)氧化物以及結(jié)構(gòu)上與青銅系相關(guān)的氧化物。另一種合適的光熱轉(zhuǎn)化層包括作為薄膜形成的金屬或金屬/金屬氧化物，例如黑鋁(即具有可視的黑色外觀的部分氧化的鋁)或鉻。金屬膜或金屬化合物膜可通過(例如)濺射和氣相沉積之類的技術(shù)形成。微粒涂層可用粘合劑和任何合適的干涂布或濕涂布技術(shù)形成。適用于光熱轉(zhuǎn)化層的材料可以是無機(jī)或有機(jī)材料，本身可以吸收成像光，或者用于其他目的，如成膜或改進(jìn)粘合性。在合適的光熱轉(zhuǎn)化層中，在感興趣的波長處并非主要光熱轉(zhuǎn)化劑而是輔助其他功能的組分的例子包括典型的粘合劑、聚合物、表面活性劑之類的涂布助劑，以及顏料和染料之類的次要光吸收劑，這些吸收劑在成像光波長處的吸收性不明顯。適用于光熱轉(zhuǎn)化層的粘合劑包括成膜聚合物，如酚醛樹脂(即N0V0lakTM和甲階酚醛樹脂)、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇縮乙醛樹脂、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸酯、纖維素醚和酯、硝基纖維素、聚酯、磺基聚酯、聚苯乙烯和聚碳酸酯。優(yōu)選的粘合劑是聚酯磺酸鹽，也稱為Eastek1200。如果存在粘合劑，則光熱轉(zhuǎn)化劑與粘合劑之重量比通常在約5:1至1:1000之間，具體取決于所用光熱轉(zhuǎn)化劑和粘合劑的類型?？梢约尤雮鹘y(tǒng)的涂布助劑，如表面活性劑和分散劑，以利于涂布過程。光熱轉(zhuǎn)化層可用本領(lǐng)域己知的各種涂布方法涂布到載體層上。含粘合劑的光熱轉(zhuǎn)化層的涂布厚度通常約為IO納米至5000納米，例如IO納米、100納米、300納米、1000納米或5000納米。雖然通常采用單光熱轉(zhuǎn)化層，但也可以采用一個(gè)以上的光熱轉(zhuǎn)化層，且不同的層可以具有相同或不同的組成，只要它們?nèi)寄馨l(fā)揮這里所描述的功能即可。最重要的主光熱轉(zhuǎn)化層是通過光熱轉(zhuǎn)化對成像貢獻(xiàn)最大的層——通常是在成像過程中所達(dá)到的溫度最高的層。其他的層可對原始成像光束強(qiáng)度稍有吸收，但這些層的光吸收對成像現(xiàn)象的影響很小或可忽略不計(jì)，因而很少將它們視為光熱轉(zhuǎn)化層。較佳地，基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物位于主光熱轉(zhuǎn)化層中。所述共聚物還可以不同的濃度分散在幾個(gè)光熱轉(zhuǎn)化層中，具體取決于在成像過程中對轉(zhuǎn)移的影響。在一種實(shí)施方式中，供體元件具有光熱轉(zhuǎn)化層，該光熱轉(zhuǎn)化層具有至少一種微粒光吸收劑，例如炭黑。在一種實(shí)施方式中，供體元件包括含有至少一種非微粒光吸收劑(如染料)的光熱轉(zhuǎn)化層。使用溶解的光吸收劑的好處是，可以形成沒有顆粒聚集的均相層，因而非常薄的層可以均勻地吸收光。使用溶解的光吸收劑的另一個(gè)好處是可以減少光散射。溶解的光吸收劑也可伴有未溶解形式的同種光吸收劑。在一種實(shí)施方式中，溶解(非微粒)形式的光吸收劑占吸收劑總質(zhì)量的大部分。在一種實(shí)施方式中，供體元件包括含有至少一種具有光譜選擇性的非微粒光吸收劑(如紅外染料)的光熱轉(zhuǎn)化層。使用具有光譜選擇性的光吸收劑的好處是，吸收光譜可配合成像光源選擇使用，透射光譜可配合聚焦激光或配合人工或機(jī)器檢查程序選擇使用。轉(zhuǎn)移層圖1中的轉(zhuǎn)移層130用于承載可轉(zhuǎn)移材料。在典型的供體元件中，存在至少一個(gè)轉(zhuǎn)移層。轉(zhuǎn)移層具有第一側(cè)和第二側(cè)。所述轉(zhuǎn)移層的第二側(cè)與可成像組裝體的受體元件相鄰設(shè)置，以通過光成像進(jìn)行轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移層可包括一種或多種合適的任何材料，它們位于一個(gè)或多個(gè)層上，包含或不含粘合劑，可有選擇性地轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移可以通過任何合適的轉(zhuǎn)移機(jī)理整體、分批或部分地進(jìn)行。當(dāng)供體元件暴露于成像光，成像光被光熱轉(zhuǎn)化層吸收，并將電磁光能轉(zhuǎn)化為熱時(shí)，就發(fā)生所述轉(zhuǎn)移。在成像轉(zhuǎn)移中，被轉(zhuǎn)移材料不一定必須是整個(gè)轉(zhuǎn)移層物質(zhì)。轉(zhuǎn)移層可以只有某個(gè)部分當(dāng)中的組分被選擇性地轉(zhuǎn)移到受體元件上，而其他組分保留在供體元件上(例如可升華的染料可以發(fā)生轉(zhuǎn)移，而承載該染料的耐熱交聯(lián)聚合物基質(zhì)不發(fā)生轉(zhuǎn)移)。轉(zhuǎn)移層可具有任何厚度，只要該厚度能保持向受體元件轉(zhuǎn)移的功能，并且能完成受體元件或供體元件上的必要功能即可。轉(zhuǎn)移層的典型厚度可約為0.1—20微米；例如0.2、0.5、0.8、1、2、4、6、8、10、15或20微米。轉(zhuǎn)移層可包括多種組分，包括有機(jī)、無機(jī)、有機(jī)金屬或聚合物材料?？梢宰鳛檗D(zhuǎn)移層和/或包含在轉(zhuǎn)移層中的材料而有選擇地從供體元件上形成圖案的材料的例子包括著色劑(例如分散在粘合劑中的顏料和/或染料)、偏光劑、液晶材料、顆粒(例如用于液晶顯示器的間隔劑、磁性顆粒、絕緣顆粒、導(dǎo)電顆粒)、發(fā)光材料(例如磷光劑和/或有機(jī)電致發(fā)光材料)、可包括在發(fā)光器件(例如電致發(fā)光器件)中的非發(fā)光材料、疏水材料(例如用于噴墨受體元件的隔板(partitionbank))、親水材料、多層堆棧(例如多層器件結(jié)構(gòu)，如有機(jī)電致發(fā)光器件)、微米級結(jié)構(gòu)或納米級結(jié)構(gòu)層、抗蝕劑、金屬、含有金屬組分的材料、聚合物、膠粘劑(adhesives)、粘合劑(binders)和生物材料，以及其他合適的材料或材料組合。可將轉(zhuǎn)移層涂布到光熱轉(zhuǎn)化層的第二側(cè)，或與光熱轉(zhuǎn)化層相鄰的其他合適供體元件層上。轉(zhuǎn)移層或其前體可通過用于涂布材料的任何合適技術(shù)施涂，如刮涂、凹版印刷涂布、擠出涂布、氣相沉積、層壓和其他諸如此類的技術(shù)。在涂布之前、之后或同時(shí)，可對可交聯(lián)轉(zhuǎn)移層材料或其部分進(jìn)行交聯(lián)，例如通過加熱、輻照和/或與化學(xué)固化劑接觸，具體取決于所用材料。在一種實(shí)施方式中，轉(zhuǎn)移層包括適用于顯示應(yīng)用的材料。可通過實(shí)施本發(fā)明的熱轉(zhuǎn)移過程，將一種或多種材料在受體元件上形成圖案，其精確度和準(zhǔn)確度都很高，所用操作步驟也少于基于光刻的圖形化技術(shù)，因此特別適合諸如生產(chǎn)顯示器這樣的應(yīng)用。例如，轉(zhuǎn)移層可以這樣制備，當(dāng)它被轉(zhuǎn)移到受體元件上時(shí)，被轉(zhuǎn)移的材料形成濾色器、黑矩陣、間隔條、壁障(barrier)、隔板(partition)、偏光板、遲滯層、波板、有機(jī)導(dǎo)體或半導(dǎo)體、無機(jī)導(dǎo)體或半導(dǎo)體、有機(jī)電致發(fā)光層、磷光層、有機(jī)電致發(fā)光器件、有機(jī)晶體管和其他此類元件、器件或其組成部分，它們可單獨(dú)或與其他可以或不可以通過類似方式進(jìn)行圖形化的元件一起用于顯示器。在特定實(shí)施方式中，轉(zhuǎn)移層可包括著色劑。例如，顏料或染料可用作著色劑。在一種實(shí)施方式中，采用色牢度高且透明的顏料，如《NPIRI原料數(shù)據(jù)手冊(NPIRIRawMaterialsDataHandbook)》(第4巻，顏料)所介紹的那些顏料。合適的透明著色劑的例子包括Ciba-GeigyCromophtalRedA2B、Dainich-SeikaECY-204、ZenecaMonastralGreen6Y-CL⑧和BASFHeliogenBlueL6700。其他合適的透明著色劑包括SunRSMagenta234-007、HoechstGSYellowGG11-1200、SunGSCyan249-0592、SunRSCyan248-061、Ciba-GeigyBSMagentaRT-333D、Ciba-GeigyMicrolithYellow3G-WA、Ciba-GeigyMicrol他Yellow2R-WA、Ciba-GeigyMicrolithBlueYG-WA、Ciba-GeigyMicrol他BlackC-WA、Ciba-GeigyMicrolithVioletRL-WA、54Ciba-GeigyMicrol他RedRBS-WA、HeucotechAquisII系列中的任何一種、HeucosperseAquisIII系列中的任何一種，等等?？稍诒景l(fā)明中用作著色劑的另一類顏料是各種潛在顏料，如可購自汽巴-吉瑞(Ciba-Geigy)的那些。通過熱成像轉(zhuǎn)移著色劑見述于美國專利第5,521,035、5,695,907和5,863,860號，這些專利文獻(xiàn)通過參考結(jié)于此。在一些實(shí)施方式中，轉(zhuǎn)移層可包括一種或多種適用于發(fā)射顯示器的材料，如有機(jī)電致發(fā)光顯示器和器件，或者基于磷光體的顯示器和器件。例如，轉(zhuǎn)移層可包括交聯(lián)的發(fā)光聚合物或交聯(lián)的電荷輸運(yùn)材料，以及其他交聯(lián)或未交聯(lián)的有機(jī)導(dǎo)電或半導(dǎo)電材料。對于聚合物有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)，使一個(gè)或多個(gè)有機(jī)層發(fā)生交聯(lián)可能比較有利，這樣可提高最終OLED器件的穩(wěn)定性。在熱轉(zhuǎn)移之前使用于OLED器件的一個(gè)或多個(gè)有機(jī)層發(fā)生交聯(lián)可能也是適宜的。轉(zhuǎn)移前交聯(lián)可使供體介質(zhì)更加穩(wěn)定，可更好地控制膜的形態(tài)，從而有利于更好地轉(zhuǎn)移和/或提高OLED器件的性能，且/或在熱轉(zhuǎn)移前使器件層發(fā)生交聯(lián)時(shí)，可形成獨(dú)特的OLED器件和/或更容易制備的OLED器件。發(fā)光聚合物的例子包括聚(亞苯基亞乙烯基)(PPV)、聚對亞苯基(PPP)和聚荷(PF)?？捎糜诒景l(fā)明轉(zhuǎn)移層中的可交聯(lián)發(fā)光材料的具體例子包括發(fā)射藍(lán)光的聚(甲基丙烯酸酯)共聚物，如Li等，SyntheticMetals84，第437-438頁(1997)所述；可交聯(lián)三苯胺衍生物(TPA)，如Chen等，SyntheticMetals107，第203-207頁(1999)所述；可交聯(lián)低聚二烷基芴和聚二烷基芴，如Klarner等，Chem.Mat.11，第1800-1805頁(1999)所述；部分交聯(lián)的聚(N-乙烯基咔唑-乙烯基醇)共聚物，如Farah和Pietro，PolymerBulletin43，第135-142頁(1999)所述，以及氧交聯(lián)的聚硅烷，如Hiraoka等，PolymersforAdvancedTechnologies8，第465-470頁(1997)所述?？捎糜诒景l(fā)明轉(zhuǎn)移層的OLED器件所用的可交聯(lián)輸運(yùn)層材料的具體例子包括硅烷官能化的三芳基胺；具有三芳基胺側(cè)鏈的聚(降冰片烯)，如Bellmann等，Chem.Mater.10，第1668-1678頁(1998)所述；雙官能化空穴輸運(yùn)三芳基胺，如Bayerl等，Macromol.RapidCommun.20，第224-228頁(1999)所述；各種交聯(lián)的導(dǎo)電聚苯胺和其他聚合物，如美國專利第6,030,550號所述；可交聯(lián)聚芳基聚胺，如國際公開公報(bào)WO97/33193所述；以及含可交聯(lián)三苯基胺的聚醚酮，如日本未審專利公開公報(bào)平9-255774所述。用于本發(fā)明轉(zhuǎn)移層的發(fā)光、電荷輸運(yùn)或電荷注入材料也可在熱轉(zhuǎn)移之前或之后加入摻雜劑?？梢栽谟糜贠LED的材料中加入摻雜劑，以改變或提高其發(fā)光性質(zhì)、電荷輸運(yùn)性質(zhì)和/或其他諸如此類的性質(zhì)。在發(fā)射顯示器和器件應(yīng)用中，材料從供體元件向受體元件的熱轉(zhuǎn)移見述于美國專利第5998085和6114088號，以及PCT公開公報(bào)WO00/41893。轉(zhuǎn)移層任選包含各種添加劑。合適的添加劑可包括紅外吸收劑、分散劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑、增塑劑、交聯(lián)劑和涂布助劑。轉(zhuǎn)移層還可包含其他各種添加劑，包括但不限于染料、增塑劑、紫外穩(wěn)定劑、成膜添加劑和粘合劑。對于含粘合劑的轉(zhuǎn)移層，通常的情況是粘合劑聚合物在受熱過程中所達(dá)到的溫度下不會發(fā)生自氧化、分解或降解，因而轉(zhuǎn)移層的受熱區(qū)域不會受損，不過并不一定要求如此。合適的粘合劑的例子包括苯乙烯聚合物和共聚物，包括苯乙烯與(甲基)丙烯酸酯及酸的共聚物(如苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸)，苯乙烯與烯烴單體的共聚物(如苯乙烯/乙烯/丁烯)，以及苯乙烯與丙烯腈的共聚物；含氟聚合物；(甲基)丙烯酸與相應(yīng)酯的聚合物和共聚物，包括與乙烯和一氧化碳的共聚物；聚碳酸酯；聚砜；聚氨酯；聚醚；以及聚酯。形成上述聚合物的單體可以是取代單體或未取代單體。也可采用聚合物的混合物。其他合適的粘合劑包括氯乙烯聚合物、乙酸乙烯酯聚合物、氯乙烯一乙酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯一巴豆酸共聚物、苯乙烯馬來酸酐半酯樹脂、(甲基)丙烯酸酯聚合物和共聚物、聚(乙烯基醇縮乙醛)、酸酐和胺改性的聚(乙烯基醇縮乙醛)、羥烷基纖維素樹脂和苯乙烯丙烯酸樹脂。圖1顯示了在光熱轉(zhuǎn)化層120中結(jié)合了基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物的供體元件實(shí)施方式100。用基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物改善效果的基本機(jī)制尚未最后確定，但在不限制或約束本發(fā)明的情況下可以推測，在操作環(huán)境中的較寬環(huán)境濕度范圍內(nèi)，這種共聚物將供體元件的層中水含量或小分子含量保持在特定的適宜水平上?？梢酝茰y，合適水平的內(nèi)部含水量在成像過程中對某些性質(zhì)產(chǎn)生有利的影響，如層間粘合性或?qū)嵝?。對于在光熱轉(zhuǎn)化層中使用基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物可以改善效果，另一個(gè)推測的機(jī)制(提出該機(jī)制不是為了限制或約束本發(fā)明)是，這種共聚物所起的作用是降低層內(nèi)或?qū)娱g的內(nèi)聚能或粘著能或熱流動性，因此，與不用基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物的情況相比，材料的轉(zhuǎn)移可在光吸收量較少的情況下，或類似地在較寬的光吸收范圍內(nèi)，或在不同位置發(fā)生。本發(fā)明供體元件中可包括一個(gè)或多個(gè)其他傳統(tǒng)熱轉(zhuǎn)移供體元件層，包括但不限于中間層、釋放層(releaselayer)、脫模層(ejectionlayer)和絕熱層。本發(fā)明的供體元件可以在可成像組裝體中用來熱轉(zhuǎn)移成像到受體元件上。轉(zhuǎn)移之后，廢供體元件(像的負(fù)片)和已成像受體元件(像的正片)之一或二者可用作功能物件。圖8顯示了可成像組裝體400的一種實(shí)施方式，其中供體元件100的轉(zhuǎn)移層130與受體元件410接觸。光420可照射到載體層110以及光熱轉(zhuǎn)化層120上，并可被光熱轉(zhuǎn)化層120吸收。當(dāng)吸收了足夠的光并產(chǎn)生合適的熱時(shí)，轉(zhuǎn)移層130上靠近適當(dāng)受熱的光熱轉(zhuǎn)化層的選定部分將轉(zhuǎn)移到受體元件上。圖9顯示了可成像組裝體450的一種實(shí)施方式，其中供體元件100的轉(zhuǎn)移層130與受體元件460沿著位于接受基層410上的先期轉(zhuǎn)移材料430的表面間斷接觸。接受層410可與轉(zhuǎn)移層130相隔一段較短的距離，例如相隔空氣間隙480。460這樣的織構(gòu)化受體可通過圖IO的預(yù)先熱轉(zhuǎn)移和分離步驟得到。在可成像組裝體450中，供體元件與受體元件460接觸。所示接觸是間斷的而不是連續(xù)的。供體元件層靠近層410，但不一定與層410接觸——術(shù)語"靠近"不要求接觸。在圖IO所示的一種實(shí)施方式中，受到充足的成像光照后，所得產(chǎn)品從組裝體400上分離，在圖示情況中，轉(zhuǎn)移層上受到充分光照的區(qū)域全部發(fā)生轉(zhuǎn)移(質(zhì)量轉(zhuǎn)移)。分離之后，廢供體元件500具有位于光熱轉(zhuǎn)化層120之下的載體層IIO，以及轉(zhuǎn)移層的剩余部分530。成像的受體元件520具有從轉(zhuǎn)移層上照射區(qū)域新轉(zhuǎn)移過來的材料540，位于原來的受體410上。受體元件受體元件可以是適用于特定應(yīng)用的任何物品，包括但不限于玻璃、透明膜、反射膜、金屬、半導(dǎo)體、各種紙以及塑料。例如，受體元件可以是適合顯示用途的任何類型的基材或顯示元件。適用于液晶顯示器或發(fā)射顯示器這樣的顯示器的受體元件包括剛性或柔性基材，它們基本上能透射可見光。剛性受體元件的例子包括玻璃、氧化銦錫涂布的玻璃、低溫多晶硅(LTPS)和剛性塑料。合適的柔性基材包括基本上透明、透光的聚合物膜、反射膜、非雙折射膜、透反膜、偏光膜、多層光學(xué)膜等。合適的聚合物基材包括聚酯基底(例如聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯)、聚碳酸酯樹脂、聚烯烴樹脂、聚乙烯基樹脂(例如聚氯乙稀、聚偏二氯乙烯、聚乙烯醇縮乙醛等)、纖維素酯基底(例如纖維素三乙酸酯、纖維素乙酸酯)以及在各種成像領(lǐng)域用作載體的其他傳統(tǒng)聚合物膜。優(yōu)選厚約2-200密耳(即0.05-5毫米)的透明聚合物膜基底。對于玻璃受體元件，其典型厚度約為0.2-2.0毫米。常常適合使用厚約1.0毫米或以下，甚至0.7毫米或以下的玻璃基材。更薄的基材可得到更薄、更輕的顯示器。不過，考慮到特定的加工、搬運(yùn)和組裝條件，有時(shí)候可能建議使用較厚的基材。例如，一些組裝條件可能要求壓縮顯示器組裝件，以便固定基材之間間隔條的位置。要使顯示器較輕則需要薄基材，而為了可靠地搬運(yùn)和加工又需要厚基材，因此可以綜合權(quán)衡各種競爭性因素，以便為特定尺寸的顯示器找到優(yōu)選的構(gòu)造方式。如果受體元件是聚合物膜，則該膜優(yōu)選為非雙折射膜，以基本上防止對裝入該膜的顯示器的工作造成干擾；或者優(yōu)選雙折射膜，以獲得所需的光學(xué)效應(yīng)。非雙折射受體元件的例子有溶劑鑄膜(solventcast)的聚酯。它們的典型例子是由包含或主要包含重復(fù)互聚單元的聚合物衍生而來的聚酯，所述重復(fù)互聚單元由9,9-二(4-羥基苯基)芴與間苯二甲酸、對苯二甲酸或它們的混合物衍生而來，所述聚合物中的低聚物(即分子量約為8000或以下的化學(xué)物質(zhì))含量足夠低，以便形成均質(zhì)膜。美國專利第5318938號將此58聚合物描述為熱轉(zhuǎn)移受體元件中的一個(gè)組分，該專利文獻(xiàn)通過參考結(jié)合于此。另一類非雙折射基材是無定形聚烯烴(例如Ni卯onZeon有限公司以商品名ZeonexTM銷售的聚烯烴)。雙折射聚合物受體元件的例子包括多層偏光板或反射鏡，如美國專利第5882774和5828488號以及國際公開公報(bào)WO95/17303號所介紹的那些，這些專利文獻(xiàn)的內(nèi)容通過參考結(jié)合于此。使供體元件按照固定的空間關(guān)系靠近受體元件，依次包含載體層、光熱轉(zhuǎn)化層、轉(zhuǎn)移層和受體元件?？沙上窠M裝體受到成像光照射后可形成圖像，使材料發(fā)生從供體元件的轉(zhuǎn)移層向受體元件的局部移動。成像之后，組裝體稱作"已成像組裝體"。然后將已成像組裝體中的已成像供體元件(亦稱廢供體元件)與已成像受體元件分開。本發(fā)明的供體元件可通過各種方法制造。在一種實(shí)施方式中，可將光熱轉(zhuǎn)化層涂料組合物或其經(jīng)過稀釋的涂料組合物前體涂布在載體層上，并任選濃縮。涂料組合物可通過任何合適的傳統(tǒng)涂布技術(shù)施涂到載體層上，所示技術(shù)如凹版印刷輥涂、逆輥涂布、浸涂、涂邊、狹縫涂布或靜電噴涂。將涂料組合物沉積到載體層上之前，如果需要，可對其暴露表面進(jìn)行化學(xué)或物理表面改性處理，以促進(jìn)該表面與后面施涂的涂料組合物之間的粘結(jié)。一種實(shí)施方式是在載體層的暴露表面施加高壓電應(yīng)力，并伴以電暈放電?；蛘?，可用本領(lǐng)域己知的試劑對載體層進(jìn)行預(yù)處理，以便對載體層聚合物產(chǎn)生溶劑作用或溶脹作用。這種試劑的例子包括溶解在常見有機(jī)溶劑中的鹵化苯酚，例如對氯間甲酚、2,4-二氯苯酚、2，4,5-或2，4，6-三氯苯酚或4-氯間苯二酚在丙酮或甲醇中的溶液，它們特別適合用來處理聚酯載體層。電暈放電處理可在常壓空氣中用常規(guī)設(shè)備進(jìn)行，采用高頻高壓發(fā)生器，電壓約為1一100千伏時(shí)優(yōu)選輸出功率約為l一20千瓦。通常，優(yōu)選以0.01一IO米/秒的線速度使膜在位于放電站的介電支承輥上通過，從而實(shí)現(xiàn)放電。放電電極可安置在距離移動的膜表面約O.l—lO.O毫米處?？衫谜婵蘸?或壓力將可成像組裝體中的供體和受體元件固定在一起?；蛘?，可以將各層邊緣熔合起來，由此將可熱成像的供體和受體元件固定在一起?；蛘撸梢杂媚z帶將可熱成像的供體和受體元件綁在一起并綁到成像裝置上，或者使用銷釘/夾鉗系統(tǒng)?；蛘撸梢詫⒖蔁岢上竦墓w元件層壓到受體元件上，得到可接受激光輻射的(laserable)組裝體?？山邮芗す廨椛涞慕M裝體可以方便地安裝在鼓輪(dmm)上，以便激光成像，或者安裝在可移動的平臺上。本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠認(rèn)識到，其他動力機(jī)構(gòu)如平板車、內(nèi)滾筒(internaldmm)、主導(dǎo)軸驅(qū)動(capstandrive)等，也可用于本發(fā)明。圖9所示光熱轉(zhuǎn)化層120在成像過程中所起的作用是，通過吸收入射光產(chǎn)生熱，并使大部分熱進(jìn)入供體元件上的合適區(qū)域，從而使轉(zhuǎn)移層上的至少某種組分轉(zhuǎn)移到受體元件上。在本發(fā)明中，在光熱轉(zhuǎn)化層中存在基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物可以促進(jìn)將要從轉(zhuǎn)移層轉(zhuǎn)移到受體元件上的組分的質(zhì)量轉(zhuǎn)移。據(jù)信入射光有助于釋放水和/或其它小分子如甲醇，具體取決于對應(yīng)于馬來酸酐單體重復(fù)單元的共聚物上的側(cè)鏈基團(tuán)。小分子有助于人們希望轉(zhuǎn)移到受體元件上的轉(zhuǎn)移層的組分的轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移的機(jī)制即小分子促進(jìn)轉(zhuǎn)移僅僅只是一種可能性。可能還有其它轉(zhuǎn)移機(jī)制在起作用。因此，本專利說明書并不旨在描述或限制轉(zhuǎn)移為通過這種小分子轉(zhuǎn)移的機(jī)制。這種機(jī)制以猜測的方式提出，僅僅是為了說明的目的，并不用來限制本發(fā)明的轉(zhuǎn)移機(jī)制的范圍?？梢园l(fā)生各種其它轉(zhuǎn)移機(jī)制，例如但不限于升華轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散轉(zhuǎn)移、質(zhì)量轉(zhuǎn)移、燒蝕質(zhì)量轉(zhuǎn)移、熔體轉(zhuǎn)移等。在按照熱質(zhì)轉(zhuǎn)移進(jìn)行的實(shí)施方式中，轉(zhuǎn)移層上全部或部分的體積(質(zhì)量)在受到光照的區(qū)域發(fā)生完好的轉(zhuǎn)移，該體積中的組分基本上不發(fā)生分離。一定體積的混合物中的至少一種組分(而不是包含基本上所有組分的完整體積)可以在其他情況下發(fā)生轉(zhuǎn)移，例如升華轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，其中負(fù)載可轉(zhuǎn)移材料的基質(zhì)材料基本上不發(fā)生轉(zhuǎn)移。可采用各種發(fā)光源對熱轉(zhuǎn)移供體元件進(jìn)行加熱。對于模擬技術(shù)(例如通過掩模曝光)，可以采用大功率光源(例如氙閃光燈和激光器)。對于數(shù)字成像技術(shù)，紅外、可見和紫外激光特別有用。這里所用的術(shù)語"光"意在覆蓋波長在約200納米一300微米之間的輻射。這種光譜可分為約200納米—400納米的紫外(UV)范圍，約400納米—750納米的可見光范圍，以及約750納米—300微米的紅外(IR)范圍。近紅外光譜在約750—2500納米之間，中紅外光譜在約2500—12500納米之間，遠(yuǎn)紅外光譜在約12500納米一300微米(300000納米或0.3毫米)之間。短波近紅外光譜包括約750納米一1200納米之間的波長，長波近紅外光譜包括約1200納米一2500納米之間的波長。在一種實(shí)施方式中，輻照步驟用成像激光器完成，激光能量流量(fluence)約為600毫焦/厘米2或更低，最常見的約為250—440毫焦/厘米2。其他光源和輻射條件也適用，具體取決于供體元件的結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)移層的材料、熱轉(zhuǎn)移的模式和其他因素。當(dāng)在大面積基材上要求高光斑位移精度時(shí)(例如用于高信息全色顯示器應(yīng)用)，激光器特別適合用作光源。激光源還同時(shí)適應(yīng)大的剛性基材(例如1米x1米xl.l毫米以及更大的基材，如濾色玻璃)和連續(xù)或切割成板的膜基材(例如IOO微米厚的聚酰亞胺板)。特別有利的是二極管激光器，例如在約750—870納米和高達(dá)1200納米范圍內(nèi)發(fā)光的二極管激光器，它們在小尺寸、低成本、穩(wěn)定性、可靠性、耐用性和容易調(diào)制等方面表現(xiàn)出極大的優(yōu)勢。舉例來說，這種激光器可購自SpectraDiodeLaboratories(SanJose,CA)。用來將像形成在像接受層上的一種器件是CreoSpectrumTrendsetter3244F,它采用能發(fā)射接近830納米的光的激光器。該器件使用空間光調(diào)制器(SpatialLightModulator)對來自830納米激光二極管陣列的5—50瓦輸出功率進(jìn)行分解和調(diào)制。相關(guān)光學(xué)儀器將此激光聚焦到可成像元件上。這在供體元件上產(chǎn)生了0.1—30瓦的成像光，聚焦成50—240條獨(dú)立光束的陣列，每條光束具有10—200毫瓦的光，光斑大小約為10xl0—2x10微米。通過為每個(gè)光斑設(shè)置獨(dú)立激光器，可得到類似的輻射方式，如美國專利4743091所述。在此情況下，每個(gè)激光器發(fā)射50—300毫瓦經(jīng)過電學(xué)調(diào)制的光，波長為780—870納米。其他選擇包括發(fā)射500—3000毫瓦激光的光纖耦合激光器，每條激光經(jīng)過獨(dú)立調(diào)制，然后聚焦在介質(zhì)上。這種激光器可從OptoPowerinTucson，AZ購得。舉例來說，適用于熱成像的激光器包括大功率(>90毫瓦)的單模激光二極管、光纖耦合激光二極管和二極管泵激固態(tài)激光器(例如Nd:YAG和Nd:YLF)。激光輻射停留時(shí)間可以在較寬范圍內(nèi)變化，例如從百分之幾毫秒到數(shù)十毫秒或更長，激光能量流量可在(例如)約0.01—5焦/厘米2或以上的范圍內(nèi)。在一種實(shí)施方式中，成像光由一個(gè)或多個(gè)激光器提供，它(們)發(fā)射強(qiáng)光，波長在650—1300納米之間，例如在選自660—900納米和950—1200納米的范圍內(nèi)。在一種實(shí)施方式中，在成像期間，供體元件的轉(zhuǎn)移層上被選定照射的區(qū)域基本上全部(大于80%)轉(zhuǎn)移到受體元件上，而熱質(zhì)量轉(zhuǎn)移供體元件的其他層(如任選的中間層或光熱轉(zhuǎn)化層)上的部分或組分沒有發(fā)生顯著轉(zhuǎn)移。這是有利的，尤其是當(dāng)光熱轉(zhuǎn)化層具有不同于轉(zhuǎn)移材料的性質(zhì)并且會干擾通過轉(zhuǎn)移獲得的功能性的時(shí)候。例如，黃色或黑色光熱轉(zhuǎn)化層隨著用于形成藍(lán)色過濾窗的透明藍(lán)色轉(zhuǎn)移層一起轉(zhuǎn)移，或者絕緣光熱轉(zhuǎn)化層隨著導(dǎo)電轉(zhuǎn)移層一起轉(zhuǎn)移到導(dǎo)電墊上，都是不可接受的。在另一種實(shí)施方式中，轉(zhuǎn)移層具有混合組分，對供體元件進(jìn)行照射之后，只有選定組分，如可升華染料或熔融組分發(fā)生轉(zhuǎn)移。熱轉(zhuǎn)移模式可隨輻射類型、轉(zhuǎn)移層中材料的類型等變化，通常經(jīng)由一種或多種機(jī)制發(fā)生，在轉(zhuǎn)移期間隨著具體成像條件、供體結(jié)構(gòu)等，這些機(jī)制中的一種或多種發(fā)揮突出作用或失去突出作用。以下熱轉(zhuǎn)移模式不限于本發(fā)明，僅為說明目的給出。為熱轉(zhuǎn)移設(shè)想的一種機(jī)制包括熱熔-粘轉(zhuǎn)移，其中轉(zhuǎn)移層與供體元件剩余部分之間界面上發(fā)生的局部加熱可降低熱轉(zhuǎn)移層與供體元件上選定位置的粘合力。熱轉(zhuǎn)移層上的選定部分可粘著到受體元件上，其強(qiáng)度高于與供體的粘合，因而當(dāng)去除供體元件時(shí)，轉(zhuǎn)移層上的選定部分仍保留在受體上。為熱轉(zhuǎn)移設(shè)想的另一種機(jī)制包括燒蝕轉(zhuǎn)移，其中可利用局部加熱燒蝕轉(zhuǎn)移層上的某些部分，使之脫離供體元件，從而將被燒蝕的材料導(dǎo)向受體元件。為熱轉(zhuǎn)移設(shè)想的又一種機(jī)制包括升華，其中分散在轉(zhuǎn)移層中的材料在供體元件里產(chǎn)生的熱的作用下升華。一部分升華的材料可冷凝在受體上。在成像期間，可讓熱轉(zhuǎn)移供體元件與受體元件緊密接觸(熱熔-粘轉(zhuǎn)移機(jī)制一般可能就屬這種情況)，或者熱轉(zhuǎn)移供體元件可與受體元件隔開一定距離(燒蝕轉(zhuǎn)移機(jī)制或轉(zhuǎn)移材料升華機(jī)制可能就屬這種情況)。至少在某些情況下，可利用壓力或真空保持熱轉(zhuǎn)移供體元件與受體的緊密接觸。在某些情況下，可在熱轉(zhuǎn)移供體元件和受體元件之間放置一個(gè)掩模。轉(zhuǎn)移之后，這種掩模可以拆除，也可以保留在受體元件上。然后可用光源以成像方式(例如數(shù)字成像或通過掩模進(jìn)行模擬輻射)加熱光熱轉(zhuǎn)化層(以及任選其他包含任何光吸收劑的層)，從熱轉(zhuǎn)移供體元件到受體元件進(jìn)行成像轉(zhuǎn)移和/或使轉(zhuǎn)移層形成圖案。通過成像光輻射進(jìn)行成像之后，對組裝體實(shí)施的下一個(gè)步驟是將已成像供體元件與已成像受體元件分開(圖11)。一般通過簡單地將這兩個(gè)元件剝離開來完成此步。這通常需要非常小的剝離力，只要簡單地將供體元件的載體與受體元件分開即可完成。這可以利用任何傳統(tǒng)分離技術(shù)實(shí)施，可以是手工的或自動的。目標(biāo)產(chǎn)品一般是受體元件，光照和分離完成后，它上面已經(jīng)按照一定圖案轉(zhuǎn)移了材料。不過，光照和分離之后，目標(biāo)產(chǎn)品也有可能是供體元件。在一種實(shí)施方式中，當(dāng)供體元件中的載體層和光熱轉(zhuǎn)化層是透明的而轉(zhuǎn)移層是不透明的時(shí)候，已成像供體元件可用作光工具(phototool)，用于對光敏材料進(jìn)行傳統(tǒng)的模擬輻射，所述光敏材料如光刻膠、光聚合物印刷板、光敏防護(hù)(proofmg)材料、醫(yī)用硬拷貝等。對于光工具應(yīng)用，重要的是使供體元件上"清晰"(即經(jīng)過激光輻射的)區(qū)域與"不透明"(即未經(jīng)激光輻射的)區(qū)域之間的密度差達(dá)到最大。因此，必須對供體元件中所用材料進(jìn)行調(diào)整，以適合此種應(yīng)用。在一種實(shí)施方式中，已成像受體元件可用作下一個(gè)含有供體元件的可成像組裝體的受體元件。在一種實(shí)施方式中，具有幾個(gè)組成不同的層的供體元件適合與受體元件一起用于可成像組裝體中，用來以成像方式將材料從供體元件轉(zhuǎn)移到受體元件上，引起轉(zhuǎn)移的熱由快速掃描的閃爍激光束產(chǎn)生，強(qiáng)激光束照射在需要進(jìn)行材料轉(zhuǎn)移的區(qū)域。將廢供體元件與已成像受體元件分離之后，得到的制品適合用于濾色器、視頻顯示器、彩圖復(fù)制、電路等。在一種實(shí)施方式中，對于包含載體層、用于光熱轉(zhuǎn)化的層(LTHC層)(如金屬層、上顏料的層或含染料的層)和轉(zhuǎn)移層等至少三層的供體元件結(jié)構(gòu)，可以在該結(jié)構(gòu)中補(bǔ)充其他的層，補(bǔ)充層可位于上述三個(gè)層之間或之外，以改進(jìn)該結(jié)構(gòu)的性質(zhì)，如層間粘合性、光吸收性、熱轉(zhuǎn)移性能、處理性能等。一般地，將轉(zhuǎn)移層上的選定部分轉(zhuǎn)移到受體元件上時(shí)，不會顯著地轉(zhuǎn)移熱轉(zhuǎn)移供體元件中其他層上的部分，如任選的中間層或光熱轉(zhuǎn)化層。任選中間層的存在可消除或減少材料從光熱轉(zhuǎn)化層向受體元件的轉(zhuǎn)移，且/或減少轉(zhuǎn)移層上被轉(zhuǎn)移部分發(fā)生的變形。在成像條件下，任選的中間層對光熱轉(zhuǎn)化層的粘合性優(yōu)選大于中間層對轉(zhuǎn)移層的粘合性。在某些情況下，可用反射中間層削弱成像光透過中間層的強(qiáng)度，減少轉(zhuǎn)移層上被轉(zhuǎn)移部分受到的因透射光與轉(zhuǎn)移層和/或受體之間的相互作用造成的任何損傷。這對于減少熱損傷特別有利，當(dāng)受體元件對成像光具有高度吸收性時(shí)，就可能造成這樣的損傷。在激光輻照期間，宜盡可能減少由于來自已成像材料的多重反射而形成干涉圖案。這可通過多種方法完成。最常用的方法是在入射光的尺度上使熱轉(zhuǎn)移供體元件表面有效粗糙化，如美國專利第5089372號所述。這樣做的效果是干擾入射光的空間相干性，從而最大程度減少自干涉。另一種方法是在熱轉(zhuǎn)移供體元件中采用減反射涂層。減反射涂層的使用是已知的，它可包含1/4波長厚度的涂層，例如氟化鎂涂層，如美國專利第5171650號所述。可以采用大的熱轉(zhuǎn)移供體元件，包括長寬均達(dá)到1米或以上的熱轉(zhuǎn)移供體元件。在實(shí)際操作中，可以給激光器裝上光柵，或者以其它方式移動激光器，使之橫穿這個(gè)大的熱轉(zhuǎn)移供體元件，對激光器進(jìn)行選擇性操作，根據(jù)所需圖案照射熱轉(zhuǎn)移供體元件上的某些部分?；蛘?，可以固定激光器，而在激光器下面移動熱轉(zhuǎn)移供體元件和/或受體元件基板。在某些情況下，有可能需要、希望和/或方便地依次采用兩個(gè)或更多個(gè)不同的熱轉(zhuǎn)移供體元件以形成器件，如光學(xué)顯示器。例如，可通過熱轉(zhuǎn)移成像在玻璃板上形成由黑矩陣確定的像素窗，然后將多種顏色依次熱轉(zhuǎn)移到各個(gè)獨(dú)立的窗口里，在黑矩陣窗口中形成濾色元件。作為另一個(gè)例子，可以先形成黑矩陣，然后熱轉(zhuǎn)移一層或多層薄膜晶體管，在液晶顯示器中用來調(diào)整透明度。作為另一個(gè)例子，可以從不同的熱轉(zhuǎn)移供體元件轉(zhuǎn)移各獨(dú)立的層或各獨(dú)立的層的堆棧，以形成多層器件。多層堆棧也可作為單個(gè)轉(zhuǎn)移單元從單個(gè)供體元件進(jìn)行轉(zhuǎn)移。多層器件的例子包括晶體管如有機(jī)場效應(yīng)晶體管(OFET)、有機(jī)電致發(fā)光像素和/或器件，包括有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)。也可采用多塊供給板在受體上的同一層中形成各自獨(dú)立的組件。例如，可用三個(gè)不同的顏色供體形成濾色器，用于彩色電子顯示器。另外，可用多塊獨(dú)立的供體板使不同的多層器件(例如能發(fā)出不同顏色的OLED，連接形成可尋址像素的OLED與OFET，等等)形成圖案，其中每塊供體板具有多層轉(zhuǎn)移層?？梢圆捎脙蓚€(gè)或多個(gè)熱轉(zhuǎn)移供體元件的其他各種組合來形成器件，每個(gè)熱轉(zhuǎn)移供體元件形成該器件的一個(gè)或多個(gè)部分。應(yīng)當(dāng)理解，受體上的這些器件或其他器件的其他部分可以用任何合適的方法整體形成或部分形成，這些方法包括光刻法、噴墨法和其他各種基于印刷或掩模的方法。實(shí)驗(yàn)實(shí)施例實(shí)施例1:含有SMA1440H和對照聚合物AMERTECH1200聚酯(透明)的供體元件的比較以下實(shí)施例提供了一種對照供體元件的對比例，該對照供體元件具有包含可水分散的磺化聚酯粘合劑和能吸收近紅外激光輻射的染料的光熱轉(zhuǎn)化層。將該對照供體元件與具有包含聚合物SMA1440H的光熱轉(zhuǎn)化層的供體元件進(jìn)行比較。更具體地，對于對比例l，通過以下組分制備100重量份的光熱轉(zhuǎn)化層涂料組合物約79.80份去離子水，1.00份HampfordNIR染料822(CAS162411-28-1，也稱為1H-苯并[e]吲哚鑰、2-[2-[2-氯-3-[[l,3-二氫-l,l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-亞基]亞乙基]-l-環(huán)己烯-l-基]乙烯基]-l,l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-，內(nèi)鹽，來自美國康奈提格州斯特拉特福的漢普佛德研究機(jī)構(gòu)(HampfordResearch,Stratford,CT))、0.50份二甲基氨基乙醇、6.48份水分散的30質(zhì)量X的磺化聚酯(AmerTech聚酯磺酸鹽，透明(clear)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為63°C，最低成膜溫度為27。C)，0.25份基材潤濕添加劑(TegoWET250,100%固體聚醚改性的三硅氧垸共聚物，來自美國弗吉尼亞州霍普韋爾的德科薩(Degussa,Hopewell，VA))，1.4份P-DMAE-EP(DMAE的鉀鹽和磷酸乙酯)(11.5%的水溶液)，1.00份Cymel350(20。/。，美國新澤西州WestPatterson的斯特科工業(yè)公司(CytecIndustries,WestPatterson,NJ))和0.20份對甲苯磺酸銨。這些組分按照加料的順序羅列在附表中。通過以下方法以11.5%固體含量的水溶液形式制備釋放改性劑P-DMAE-EP:向磷酸氫乙酯(ethylacidphosphate)(美國康奈提格州韋斯特波特的斯特弗化學(xué)公司(StaufferChemicals,Westport,CT))的水溶液中加入濃氫氧化鉀水溶液，使pH達(dá)到約4.5,然后加入二甲基氨基乙醇，使pH達(dá)到約7.5。對于SMA1440H供體元件，通過以下組分制備IOO重量份的光熱轉(zhuǎn)化層涂料組合物約89.20份去離子水，0.50份二甲基氨基乙醇，l.OO份HampfordNIR染料822(來自美國康奈提格州斯特拉特福的漢普佛德研究機(jī)構(gòu))，0.25份基材潤濕添加劑(TegoWET250,100%固體聚醚改性的三硅氧垸共聚物，來自美國弗吉尼亞州霍普韋爾的德科薩)，1.4份11.5%的P-DMAE-EP水溶液，1.69份Cymel350(20%;美國新澤西州WestPatterson的斯特科工業(yè)公司)和0.30份10%的對甲苯磺酸銨水溶液。這些組分按照加料的順序羅列在附表中。通過以下步驟制備以下溶液按照所列的順序向燒杯中加入各組分，然后將燒杯中的物質(zhì)在室溫下攪拌約2小時(shí)，對于含有AmerTech1200聚酯透明聚合物的對照樣品和SMA1440H都是這樣操作。表l對比例1實(shí)施例2組分AmerTech1200聚酯(透明)對照SMA1440H去離子水(克)894.00800.00二甲基氨基乙醇[100%](克)5.005.00SDA4927(克)(H.W.桑德公司(H.W.SandsCorporation,Jupiter,FL))10.0010.00AmerTech聚酯(透明)[30%](克)(賓夕法尼亞州福吉谷的美國油墨和涂料公司(AmericanInksandCoatingsCorp.,ValleyForge;PA))65.00TegoWet251[100%](克)(美國弗吉尼亞州霍普韋爾的戈德斯馬特化學(xué)公司(GoldschmidtChemical,Hopewell,VA))2.502,50P-DMAE-EP[11.5%](克)14.0014.00SMA14備[34%]閱(賓夕法尼亞州Exton的斯塔姆公司(SartomerCorp.,Exton,PA))86.00Cymel350[20%](克)(美國新澤西州WestPatterson的斯特科工業(yè)公司)10.0017.00對甲苯磺酸銨[10%](克)2.003.0066對于這兩種樣品，使用#0繞線棒將混合良好的光熱轉(zhuǎn)化層涂料組合物涂布到50微米聚酯載體層上，得到濕涂層厚度約為3微米，干燥的涂層厚度約為l卯納米，830納米波長光的透光率約為45%。將所得載體層/光熱轉(zhuǎn)化層結(jié)構(gòu)涂布到光熱轉(zhuǎn)化層側(cè)上，該側(cè)具有干燥厚度為l-2微米的常規(guī)的帶有藍(lán)色顏料的轉(zhuǎn)移層，以提供附表中所示的供體元件。將溶液涂布到PET澆鑄線(castingline)上，然后干燥，產(chǎn)生在830納米波長處透光率％如下的涂層表2<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>按照所列的順序向燒瓶中加入各組分并且攪拌約3小時(shí)制得以下配方的紅色組合物。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>然后，將該紅色制劑涂布到NIR-敏化涂層上，干燥至干涂層重量為40.0毫克/分米2。這樣形成紅色供體元件。玻璃基材含有基質(zhì)圖案，該基質(zhì)圖案在預(yù)先步驟中形成，由黑色樹脂組成，形成像素邊界。首先將藍(lán)色和綠色像素轉(zhuǎn)移到玻璃濾色基板上。將一部分供體元件與含紅色像素元件的玻璃濾色基板按照載體層/光熱轉(zhuǎn)化層/轉(zhuǎn)移層/玻璃的順序組合起來，形成可成像組裝體。用快速移動的閃爍紅外激光(830納米)以7個(gè)獨(dú)立取樣的對于對照樣的輸出能量(額定是14.0、15.5、17.0、18.5、20、21.5和23瓦)和8個(gè)獨(dú)立取樣的對于SMA1440H樣品的輸出能量(額定是12.5、14.0、15.5、17.0、18.5、20、21.5和23.0瓦)使可成像組裝體成像，光以大約250—500毫焦/厘米2的能量流量照射在載體層上，照射時(shí)間少于5微秒，以轉(zhuǎn)移適用于濾色器的紅色像素。分離己成像組裝體，得到廢紅色供體元件以及含有綠色、紅色和藍(lán)色像素元件的玻璃濾色基板。將成像的濾色器在230'C烘烤1小時(shí)，以固化被轉(zhuǎn)移的色像素。然后用顯微鏡在200X總放大率下觀察經(jīng)過烘烤的濾色器，在入射激光功率的范圍內(nèi)測量經(jīng)過烘烤的紅線的寬度。然后，用TencorP-15Stylus表面光度計(jì)測量被轉(zhuǎn)移的像素的粗糙度，粗糙度值以Rq(粗糙系數(shù)(roughnessquotient))表示，單位為纟內(nèi)米。對廢供體元件進(jìn)行比色分析，以紅色轉(zhuǎn)移層上期望100%轉(zhuǎn)移的面積為基準(zhǔn)，測定未轉(zhuǎn)移部分所占百分比，用100%減去該值，即可得到轉(zhuǎn)移百分比。對玻璃濾色基板中的紅色像素元件進(jìn)行比色分析，測定轉(zhuǎn)移材料的線寬(表示為期望成像轉(zhuǎn)移寬度相對于所用成像激光的百分比)和色值(用CIE坐標(biāo)系中的xyY坐標(biāo)表示為相對于初始供體元件坐標(biāo)值的差)。通過測定CIE坐標(biāo)系中顏色坐標(biāo)的x、y和Y值，評價(jià)熱轉(zhuǎn)移過程和顏色的質(zhì)量，其中x和y描述色調(diào)，Y是亮度的標(biāo)度值(透射光子數(shù)/入射光子數(shù)之比)。使用OceanOptics二極管分光光度計(jì)測量轉(zhuǎn)移的像素的顏色。下表4記錄了使用各種額定水平的激光能量成像的供體元件的性能。第一欄"實(shí)施例"表示各實(shí)施例的標(biāo)識。第二欄列出所使用的能量，第三欄對應(yīng)于"x"值是否在規(guī)定的范圍內(nèi)，第四欄對應(yīng)于"y"值是否在規(guī)定的范圍內(nèi)，第五欄對應(yīng)于"Y"值是否在規(guī)定的范圍內(nèi)。兩種膜的色值如下所示。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>粗糙系數(shù)Rq與線寬的關(guān)系列于表5中。要求Rq小于40納米且線寬大于85微米。SMA1440H實(shí)施例在較低的施加功率下符合這些值，給出較寬范圍的操作功率。這是符合需要的，因?yàn)榧す夤β试趯?shí)際運(yùn)行過程中會發(fā)生漂移，SMA1440H樣品將在較寬的施加功率范圍內(nèi)給出所需的顏色、線寬和Rq。<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>實(shí)施例2:具有SMA變體的供體元件與具有AMERTECH1200聚酉旨(透明)的供體元件的比較比較以下樹脂在用作NIR-敏化光熱轉(zhuǎn)化層中的粘合劑時(shí)對成像的影響。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>按照所列順序在燒杯中加入各組分并在室溫下攪拌2小時(shí)，制得以下溶液。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>涂層具有以下性質(zhì):表8<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>按照所列順序在燒杯中加入各組分并攪拌3小時(shí)，制得以下配方的紅色組合物。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>將該紅色制劑涂布到NIR-敏化涂層上，干燥至干涂層重量為40.0毫克/分米2。這樣形成紅色供體元件。玻璃基材含有基質(zhì)圖案，該基質(zhì)圖案在預(yù)先步驟中形成，由黑色樹脂組成，形成像素邊界。首先將藍(lán)色和綠色像素轉(zhuǎn)移到玻璃濾色基板上。然后將一部分紅色供體元件與玻璃濾色器組合，形成可成像組裝體。用快速移動的激光器(830納米)使可成像組裝體成像，激光以290—380毫焦/厘米2的能量流量照射在載體層上表10<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>然后，移出紅色供體元件，成像的濾色器在23(TC烘烤1小時(shí)，使轉(zhuǎn)移的色像素固化。使用OceanOptics二極管分光光度計(jì)測量轉(zhuǎn)移的紅色像素的顏色，對于各供體元件的結(jié)果顯示如下。表11<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>樣品228在292-362毫焦的曝光下的顏色再現(xiàn)是完整的，樣品227次之。所有其它膜的x值超過規(guī)定范圍，主要是由于光熱轉(zhuǎn)化層不規(guī)則的涂布質(zhì)量。然后用顯微鏡在200X的總放大率下檢查退火的過濾器，在入射曝光能量的范圍內(nèi)觀察轉(zhuǎn)移的像素。當(dāng)紅色像素填滿整個(gè)基質(zhì)元件時(shí)，稱為"捕獲"的標(biāo)準(zhǔn)得到滿足。如果紅色像素沒有完全充滿基質(zhì)，則這種情況是令人不滿意的，稱為"較差的捕獲"。隨著能量升高到對于給定膜最佳的值以上，轉(zhuǎn)移的像素變得粗糙，在高度過曝光的情況下，表現(xiàn)出針孔。對于不同樣品的這些數(shù)據(jù)總結(jié)在表12中。樣品228提供了最佳的結(jié)果，在低能量下捕獲良好，色值在規(guī)定的范圍內(nèi)，涂層質(zhì)量良好，足以形成均勻的轉(zhuǎn)移像素。<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>權(quán)利要求1.一種用于光誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移的供體元件，其包括(a)載體層；(b)靠近所述載體層一側(cè)放置的光熱轉(zhuǎn)化層，所述光熱轉(zhuǎn)化層包含光吸收劑；和(c)在靠近所述光熱轉(zhuǎn)化層的與所述載體層相反的一側(cè)放置的轉(zhuǎn)移層，所述轉(zhuǎn)移層包含在所述光熱轉(zhuǎn)化層選擇性地暴露于光時(shí)能夠以成像方式從所述供體元件轉(zhuǎn)移到相鄰的受體元件的材料；其中所述光熱轉(zhuǎn)化層包含基于馬來酸酐的聚合物。2.如權(quán)利要求1所示的供體元件，其特征在于，所述基于馬來酸酑的聚合物包括選自下組的聚合物(i)馬來酸酐均聚物；(ii)馬來酸均聚物；(恥富馬酸均聚物；(iv)馬來酸單酯的均聚物；(v)富馬酸單酯的均聚物；(vi)馬來酸酐共聚物；(vii)馬來酸共聚物；(viii)富馬酸共聚物；(IX)馬來酸單酯的共聚物；(X)富馬酸單酯的共聚物；(xi)它們的化學(xué)組合；(xii)它們的物理混合物；和(xiii)它們的組合；所述馬來酸酐重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:MAH1MAH2MAH3;所述馬來酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>所述富馬酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>所述馬來酸單酯的重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>所述富馬酸單酯的重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中Rw、R32、R33、R41、R42、R43是相同或不同的基團(tuán)，它們可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的烷基；Rso是選自以下的官能團(tuán)(a)含有1到約20個(gè)碳原子的烷基、芳烷基、垸基取代的芳烷基；(b)烷基、芳垸基、烷基取代的芳垸基的烷氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，該衍生物可以具有1到約20個(gè)重復(fù)單元；(c)垸基、芳垸基、垸基取代的芳垸基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，該衍生物可以具有1到約6個(gè)重復(fù)單元；(d)至少一種不飽和片段；(e)至少一種雜原子片段；(f)能夠形成鹽的堿性分子，選自Li、Na、K和NH4+;禾口(g)它們的組合。3.如權(quán)利要求2所述的供體元件，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物還包括至少一種相當(dāng)于由至少一種烯鍵不飽和單體通過加聚形成的重復(fù)單元。4.如權(quán)利要求3所述的供體元件，其特征在于，所述至少一種烯鍵不飽和單體選自下組乙烯基烷基醚、苯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯、丙烯、1，3-丁二烯、異丁烯、它們的衍生物和它們的組合，所述乙烯基垸基醚中的所述垸基具有l(wèi)-10個(gè)碳原子。5，如權(quán)利要求4所述的供體元件，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物是苯乙烯-馬來酸酐聚合物。6.如權(quán)利要求5所述的供體元件，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物包括相當(dāng)于由選自下組的單體通過加聚形成的重復(fù)單元馬來酸單烷酯、富馬酸單烷酯和它們的組合，所述單酯的烷基包括l-10個(gè)碳原子。7.如權(quán)利要求6所述的供體元件，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物還包括相當(dāng)于由馬來酸酐通過加聚形成的重復(fù)單元。8.如權(quán)利要求7所述的供體元件，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物包括通式I表示的結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>[通式I]其中X和Z是任何正整數(shù)；y是0或任何正整數(shù)；R^和R22可相同或不同，獨(dú)立地是氫、垸基、芳基、芳烷基、環(huán)垸基和鹵素，前提是R2,和R22之一是芳香基團(tuán)；R31、R32、R4,和R42是相同或不同的基團(tuán)，可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的烷基；和Rs。是選自下組的官能團(tuán)(a)含有1到約20個(gè)碳原子的垸基、芳垸基、垸基取代的芳烷基；(b)烷基、芳烷基、垸基取代的芳垸基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，所述衍生物可以具有1到約20個(gè)重復(fù)單元；(c)垸基、芳烷基、烷基取代的芳垸基的烷氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，所述衍生物可以具有1到約6個(gè)重復(fù)單元；(d)至少一種不飽和片段；(e)至少一種雜原子片段；(f)能夠形成鹽的堿性分子，選自Li、Na、K和NH/;禾口(g)它們的組合。9.如權(quán)利要求8所述的供體元件，其特征在于，R^和R22獨(dú)立地是氫、甲基、苯基、芐基或具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)烷基。10.如權(quán)利要求9所述的供體元件，其特征在于，R21、R31、R32、R33、R41、R42、R43獨(dú)立地是氫，R22是苯基，Rs。是正丁氧基乙基OCH3-CH2-CH2-CHrO-CHrCHr)。11.如權(quán)利要求l所述的供體元件，其特征在于，所述光吸收劑包括顏料。12.如權(quán)利要求1所述的供體元件，其特征在于，所述光吸收劑包括炭黑和石墨中的至少一種。13.如權(quán)利要求1所述的供體元件，其特征在于，所述光吸收劑包括近紅外染料。14.如權(quán)利要求1所述的供體元件，其特征在于，所述光吸收劑的特征是在約750納米至1200納米的波長之間具有至少一個(gè)局部吸光率最大值。15.如權(quán)利要求l所述的供體元件，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層的特征是在約650-1200納米波長之間的吸光率最大值至少比在約400-650納米波長之間的所述光熱轉(zhuǎn)化層的吸光率最大值大三倍。16.如權(quán)利要求1所述的供體元件，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層不含炭黑和石墨。17.如權(quán)利要求1所述的供體元件，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層的特征是在750-1200納米波長之間的吸光率最大值大于0.2。18.如權(quán)利要求1所述的供體元件，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層的特征是厚度約為20納米至300納米。19.如權(quán)利要求1所述的供體元件，其特征在于，所述光吸收劑選自下組:a)2-(2-(2-氯-3-(2-(1，3-二氫-l,l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-亞基)偏亞乙基H-環(huán)己烯-l-基)乙烯基)-U-二甲基-3-(4-磺基丁基)-lH-苯并[e]吲哚鑰、內(nèi)鹽、游離酸，其CAS號為[1624U-28-l];b)2-[2-[2-(2-嘧啶硫基)-3-[2-(l,3-二氫-l,l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-2H-苯并[e]B引哚-2-偏亞基)]偏亞乙基)-l-環(huán)戊烯-l-基]乙烯基]-U-二甲基-3-(4-磺基丁基)-m-苯并[e]吲哚鎗、內(nèi)鹽、鈉鹽，分子式為C4iH47N4Na,06S3，分子量約為811克/摩爾；c)吲哚花青綠，其CAS號為[3599-32-4];d)3H-吲哚鎗，2-[2-[2-氯-3-[(1，3-二氫-l,3，3-三甲基-2H-吲哚-2-偏亞基)偏亞乙基]-l-環(huán)戊烯-l-基]乙烯基]-l，3,3-三甲基-，與三氟甲磺酸(l:l)的鹽，CAS號為[128433-68-l];禾口e)它們的組合。20.如權(quán)利要求1所述的供體元件，其特征在于，所述載體層和所述光熱轉(zhuǎn)化層不含任何金屬層，也不含任何金屬氧化物層；所述光熱轉(zhuǎn)化層的厚度約為20-300納米，并且不含炭黑且不含石墨，在約750納米至1200納米范圍內(nèi)的波長處的局部吸光率最大值大于約0.2。所述光吸收劑包括近紅外染料；所述基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物設(shè)置在所述光熱轉(zhuǎn)化層中；和所述轉(zhuǎn)移層包括顏料。21.—種制造供體元件的方法，其包括(a)提供載體層；(b)提供靠近所述載體層一側(cè)放置的光熱轉(zhuǎn)化層，所述光熱轉(zhuǎn)化層包含光吸收劑；和(c)提供在靠近所述光熱轉(zhuǎn)化層的與所述載體層相反一側(cè)放置的轉(zhuǎn)移層，所述轉(zhuǎn)移層包含在所述光熱轉(zhuǎn)化層選擇性地暴露于光時(shí)能夠以成像方式從所述供體元件轉(zhuǎn)移到相鄰的受體元件的材料；所述光熱轉(zhuǎn)化層包含基于馬來酸酐的聚合物。22.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物包括選自下組的聚合物(i)馬來酸酐均聚物；(ii)馬來酸均聚物；(iii)富馬酸均聚物；(iv)馬來酸單酯的均聚物；(V)富馬酸單酯的均聚物；(vi)馬來酸酐共聚物；(vii)馬來酸共聚物；(viii)富馬酸共聚物；(ix)馬來酸單酯的共聚物；(X)富馬酸單酯的共聚物；(xi)它們的化學(xué)組合；(xii)它們的物理混合物；和(xiii)它們的組合；所述馬來酸酐重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>;所述馬來酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少R41R42-種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>;所述富馬酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>所述馬來酸單酯的重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>所述富馬酸單酯的重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中R3、R32、R33、R41、R42、R43是相同或不同的基團(tuán)，它們可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的烷基；Rso是選自以下的官能團(tuán)(a)含有1到約20個(gè)碳原子的烷基、芳垸基、垸基取代的芳烷基；(b)烷基、芳垸基、垸基取代的芳烷基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，所述衍生物可以具有1到約20個(gè)重復(fù)單元；(c)烷基、芳垸基、垸基取代的芳烷基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，所述衍生物可以具有1到約6個(gè)重復(fù)單元；(d)至少一種不飽和片段；(e)至少一種雜原子片段；(f)能夠形成鹽的堿性分子，選自Li、Na、K禾nNH/;禾口(g)它們的組合。23.如權(quán)利要求22所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物還包括至少一種相當(dāng)于由至少一種烯鍵不飽和單體通過加聚形成的重復(fù)單元。24.如權(quán)利要求23所述的方法，其特征在于，所述至少一種烯鍵不飽和單體選自下組乙烯基烷基醚、苯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯、丙烯、1，3-丁二烯、異丁烯、它們的衍生物和它們的組合，所述乙烯基烷基醚中的所述垸基具有l(wèi)-10個(gè)碳原子。25.如權(quán)利要求24所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物是苯乙烯-馬來酸酐聚合物。26.如權(quán)利要求25所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物包括相當(dāng)于由選自下組的單體通過加聚形成的重復(fù)單元馬來酸單烷酯、富馬酸單烷酯和它們的組合，所述單酯的烷基包括1-IO個(gè)碳原子。27.如權(quán)利要求26所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物還包括相當(dāng)于由馬來酸酐通過加聚形成的重復(fù)單元。28.如權(quán)利要求27所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物包括通式I表示的結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>[通式I]其中X和Z是任何正整數(shù)；y是O或任何正整數(shù)；Ru和R22可相同或不同，獨(dú)立地是氫、烷基、芳基、芳垸基、環(huán)烷基和鹵素，前提是R2,和R22之一是芳香基團(tuán)；R3l、R32、R4,和R42是相同或不同的基團(tuán)，可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的烷基；和R50是選自下組的官能團(tuán)(a)含有1到約20個(gè)碳原子的烷基、芳烷基、垸基取代的芳烷基；(b)烷基、芳垸基、垸基取代的芳垸基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，所述衍生物可以具有1到約20個(gè)重復(fù)單元；(c)垸基、芳烷基、烷基取代的芳烷基的烷氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，所述衍生物可以具有1到約6個(gè)重復(fù)單元；(d)至少一種不飽和片段；(e)至少一種雜原子片段；(f)能夠形成鹽的堿性分子，選自Li、Na、K禾BNH4+;和(g)它們的組合。29.如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，R^和R22獨(dú)立地是氫、甲基、苯基、節(jié)基或具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)垸基。30.如權(quán)利要求29所述的方法，其特征在于，R21、R31、R32、R33、R4I、R42、R43獨(dú)立地是氫，R22是苯基，Rso是正丁氧基乙基OCH3-CH2-CH2-CH2-0-CH2-CHr)。31.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述光吸收劑包括顏料。32.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述光吸收劑包括炭黑和石墨中的至少一種。33.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述光吸收劑包括近紅外染料。34.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述光吸收劑的特征是在約750納米至1200納米的波長之間具有至少一個(gè)局部吸光率最大值。35.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層的特征是在約650-1200納米波長之間的吸光率最大值至少比在約400-650納米波長之間的所述光熱轉(zhuǎn)化層的吸光率最大值大三倍。36.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層不含炭黑和石墨。37.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層的特征是在750-1200納米波長之間的吸光率最大值大于0.2。38.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層的特征是厚度約為20納米至300納米。39.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述光吸收劑選自下組a)2-(2-(2-氯-3-(2-(l，3-二氫-l，l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-2H-苯并[e]卩引哚-2-亞基)偏亞乙基)-l-環(huán)己烯-l-基)乙烯基H,l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-lH-苯并[e]吲哚鎗、內(nèi)鹽、游離酸，其CAS號為[162411-28-l];b)2-[2-[2-(2-嘧啶硫基)-3-[2-(1,3-二氫-1，1-二甲基-3-(4-磺基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-偏亞基)]偏亞乙基)-l-環(huán)戊烯-l-萄乙烯基]-U-二甲基-3-(4-磺基丁基)-lH-苯并[e]吲哚鑰、內(nèi)鹽、鈉鹽，分子式為C41H47N4Nai06S3,分子量約為811克/摩爾；c)吲哚花青綠，其CAS號為[3599-32-4];d)3H-n引哚鎿，2-[2-[2-氯-3-[(l，3-二氫-l,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-偏亞基)偏亞乙基]小環(huán)戊烯-l-基]乙烯基]-l,3,3-三甲基-，與三氟甲磺酸(l:l)的鹽，CAS號為[128433匿68-1〗;和e)它們的組合。40.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述載體層和所述光熱轉(zhuǎn)化層不含任何金屬層，也不含任何金屬氧化物層；所述光熱轉(zhuǎn)化層的厚度約為20-300納米，不含炭黑且不含石墨，在約750納米至1200納米范圍內(nèi)的波長處的局部吸光率最大值大于約0.2。所述光吸收劑包括近紅外染料；所述基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物設(shè)置在所述光熱轉(zhuǎn)化層中；和所述轉(zhuǎn)移層包括顏料。41.一種在熱轉(zhuǎn)移過程中使用供體元件形成圖像的方法，其包括(I)提供供體元件的組裝體，所述供體元件包括(a)載體層；(b)靠近所述載體層一側(cè)放置的光熱轉(zhuǎn)化層，所述光熱轉(zhuǎn)化層包含光吸收劑；和(C)在靠近所述光熱轉(zhuǎn)化層的所述載體層相反一側(cè)放置的轉(zhuǎn)移層，所述轉(zhuǎn)移層包含在所述光熱轉(zhuǎn)化層選擇性地暴露于光時(shí)能夠以成像方式從所述供體元件轉(zhuǎn)移到相鄰的受體元件的材料；所述光熱轉(zhuǎn)化層包含基于馬來酸酐的聚合物；(II)所述組裝體以成像方式暴露于光，使所述以成像方式暴露的轉(zhuǎn)移層的至少一部分被轉(zhuǎn)移到所述受體元件上，形成圖像；和(III)將所述供體元件與所述受體元件分離，從而在所述受體元件上顯示出所述圖像。42.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物包括選自下組的聚合物(i)馬來酸酐均聚物；(ii)馬來酸均聚物；(iii)富馬酸均聚物；(iv)馬來酸單酯的均聚物；(V)富馬酸單酯的均聚物；(vi)馬來酸酐共聚物；(vii)馬來酸共聚物；(viii)富馬酸共聚物；(ix)馬來酸單酯的共聚物；(X)富馬酸單酯的共聚物；(xi)它們的化學(xué)組合；(xii)它們的物理混合物；和(xiii)它們的組合；所述馬來酸酐重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>所述馬來酸重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>所述富馬酸單酯的重復(fù)單元選自以下三種結(jié)構(gòu)中的至少一種<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中R3,、R32、R33、R4"R42、R43是相同或不同的基團(tuán)，它們可以是氫或具有1到約5個(gè)碳原子的烷基；Rso是選自以下的官能團(tuán)-(a)含有1到約20個(gè)碳原子的垸基、芳烷基、垸基取代的芳烷基；(b)烷基、芳垸基、烷基取代的芳烷基的烷氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，該衍生物可以具有1到約20個(gè)重復(fù)單元；(c)垸基、芳垸基、烷基取代的芳烷基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，該衍生物可以具有1到約6個(gè)重復(fù)單元；(d)至少一種不飽和片段；(e)至少一種雜原子片段；(f)能夠形成鹽的堿性分子，選自Li、Na、K和NH/;和(g)它們的組合。43.如權(quán)利要求42所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物還包括至少一種相當(dāng)于由至少一種烯鍵不飽和單體通過加聚提供的重復(fù)單元。44.如權(quán)利要求43所述的方法，其特征在于，所述至少一種烯鍵不飽和單體選自下組乙烯基烷基醚、苯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯、丙烯、1，3-丁二烯、異丁烯、它們的衍生物和它們的組合，所述乙烯基垸基醚中的所述烷基具有1-10個(gè)碳原子。45.如權(quán)利要求44所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物是苯乙烯-馬來酸酐聚合物。46.如權(quán)利要求45所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物包括相當(dāng)于由選自下組的單體通過加聚提供的重復(fù)單元馬來酸單烷酯、富馬酸單垸酯和它們的組合，所述單酯的垸基包括1-IO個(gè)碳原子。47.如權(quán)利要求46所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物還包括相當(dāng)于由馬來酸酐通過加聚形成的重復(fù)單元。48.如權(quán)利要求47所述的方法，其特征在于，所述基于馬來酸酐的聚合物包括通式I表示的結(jié)構(gòu)-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>[通式I]其中X和Z是任何正整數(shù)；y是0或任何正整數(shù)；R2,和R22可相同或不同，獨(dú)立地是氫、烷基、芳基、芳垸基、環(huán)垸基和鹵素，前提是R2,和R22之一是芳香基團(tuán)；R31、R32、R33、R41、R42、R43是相同或不同的基團(tuán)，可以是氫或具有l(wèi)到約5個(gè)碳原子的烷基；和Rs。是選自下組的官能團(tuán)(a)含有1到約20個(gè)碳原子的垸基、芳垸基、垸基取代的芳垸基；(b)烷基、芳垸基、烷基取代的芳烷基的垸氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，該衍生物可以具有1到約20個(gè)重復(fù)單元；(c)烷基、芳垸基、垸基取代的芳烷基的烷氧基化衍生物，其中各氧化烯基中含有約2-4個(gè)碳原子，該衍生物可以具有1到約6個(gè)重復(fù)單元；(d)至少一種不飽和部分；(e)至少一種雜原子部分；(f)能夠形成鹽的堿性分子，選自Li、Na、K禾口NH/;和(g)它們的組合。49.如權(quán)利要求48所述的方法，其特征在于，R2jP1122獨(dú)立地是氫、甲基、苯基、芐基或具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)垸基。50.如權(quán)利要求49所述的方法，其特征在于，R21、R31、R32、R33、R4I、R42、R43獨(dú)立地是氫，R22是苯基，Rso是正丁氧基乙基OCH3-CH2-CH2-CH2-0-CH2-CHr)。51.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光吸收劑包括顏料。52.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于,所述光吸收劑包括炭黑和石墨中的至少一種。53.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光吸收劑包括近紅外染料。54.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光吸收劑的特征是在約750納米至1200納米的波長之間具有至少一個(gè)局部吸光率最大值。55.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層的特征是在約650-1200納米波長之間的吸光率最大值至少比在約400-650納米波長之間的所述光熱轉(zhuǎn)化層的吸光率最大值大三倍。56.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層不含炭黑和石墨。57.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層的特征是在750-1200納米的波長之間的吸光率最大值大于0.2。58.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光熱轉(zhuǎn)化層的特征是厚度約為20納米至300納米。59.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光吸收劑選自下組f)2-(2-(2-氯-3-(2-(1,3-二氫-1，1-二甲基-3-(4-磺基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-亞基)亞乙基)-l-環(huán)己烯-l-基)乙烯基H，l-二甲基-3-(4-磺基丁基)-lH-苯并[e]吲哚鎗、內(nèi)鹽、游離酸，其CAS號為[162411-28-l];g)2-[2-[2-(2-嘧啶硫基)-3-[2-(l，3-二氫-U-二甲基-3-(4-磺基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-亞基)]亞乙基)-l-環(huán)戊烯-l-基]乙烯基]-U-二甲基-3-(4-磺基丁基)-lH-苯并[e]吲哚鑰、內(nèi)鹽、鈉鹽，分子式為C41H47N4Nai06S3，分子量約為811克/摩爾；h)吲哚花青綠，其CAS號為[3599-32-4];i)3H-吲哚鎿，2-[2-[2-氯-3-[(1，3-二氫-1,3，3-三甲基-2H-卩引哚-2-亞基)亞乙基]小環(huán)戊烯-1-基]乙烯基>1,3，3-三甲基-,與三氟甲磺酸(l:l)的鹽，CAS號為[128433-68-1];和j)它們的組合。60.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述載體層和所述光熱轉(zhuǎn)化層不含任何金屬層，也不含任何金屬氧化物層；所述光熱轉(zhuǎn)化層的厚度約為20-300納米，不含炭黑且不含石墨，在約750納米至1200納米范圍內(nèi)的波長處的局部吸光率最大值大于約0.2;所述光吸收劑包括近紅外染料；所述基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物設(shè)置在所述光熱轉(zhuǎn)化層中；和所述轉(zhuǎn)移層包括顏料。61.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光由在約650納米至1200納米的波長處具有能量輸出最大值的激光器提供。62.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光由在約650納米至800納米的波長處具有能量輸出最大值的激光器提供。63.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光由在約800納米至900納米的波長處具有能量輸出最大值的激光器提供。64.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述光由在約900納米至1200納米的波長處具有能量輸出最大值的激光器提供。65.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述轉(zhuǎn)移的部分包括所述轉(zhuǎn)移層的全部體積。66.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，所述轉(zhuǎn)移的部分包括所述轉(zhuǎn)移層的全部體積，所述光由在約650納米至1200納米的波長處具有能量輸出最大值的激光器提供，所述轉(zhuǎn)移層包含顏料。67.如權(quán)利要求41所述的方法，其特征在于，在成像曝光過程中，所述光對于所述光熱轉(zhuǎn)化層的透過率約為40%至80%。全文摘要本發(fā)明涉及在可成像組裝體中與受體元件一起使用的供體元件，用于將材料從該供體元件光誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移到該受體元件。具體地，本發(fā)明涉及包含基于苯乙烯和馬來酸酐的共聚物的這種供體元件。文檔編號B41M5/46GK101437691SQ200780014083公開日2009年5月20日申請日期2007年4月19日優(yōu)先權(quán)日2006年4月20日發(fā)明者C·弗格森,D·S·斯特里克蘭德,J·N·魯濱遜,R·P·潘克拉茨,T·C·費(fèi)爾德申請人:E.I.內(nèi)穆爾杜邦公司;杜邦帝人薄膜美國有限合伙公司