專(zhuān)利名稱：：圖像記錄方法、墨水組和記錄物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種圖像記錄方法、墨水組和記錄物。
背景技術(shù)：
：在用于噴墨記錄的記錄介質(zhì)和墨水的領(lǐng)域中，已經(jīng)提出各種技術(shù)，以形成具有改善的色密度、固著性和解像度(fmeness)的高質(zhì)量圖像。然而，因?yàn)橛涗浗橘|(zhì)是多種多樣的，包括普通紙，因此可能存在以下問(wèn)題被記錄的圖像在固著性、解像度等方面的質(zhì)量不能充分實(shí)現(xiàn)，或者在記錄后可能發(fā)生記錄介質(zhì)的巻曲。例如，當(dāng)在一般印刷過(guò)程中所用的記錄介質(zhì)，包括"涂布紙"如美術(shù)紙或涂布紙或"非涂布紙"如印書(shū)紙上，使用水性墨水進(jìn)行記錄時(shí)，已知的是，由于在水性墨水中所含的水分，可能由在紙中所含的纖維素纖維中的氫鍵的斷裂或再連接導(dǎo)致稱為巻曲的紙變形。另一方面，隨著噴墨記錄速度的提高，要求記錄介質(zhì)適合其中通過(guò)記錄頭的單次操作可以高速進(jìn)行記錄的單程記錄系統(tǒng)，而非往復(fù)式掃描系統(tǒng)。在單程系統(tǒng)中，要求墨水被快速吸收到記錄介質(zhì)中。然而，當(dāng)在形成實(shí)體圖像等時(shí)將大量的墨水施加于記錄介質(zhì)時(shí)，由于墨水中所含的大量溶劑被吸收到記錄介質(zhì)中而趨向于導(dǎo)致巻曲。盡管己經(jīng)提出一些技術(shù)以抑制記錄介質(zhì)的巻曲，例如，通過(guò)將防巻曲劑如糖加入到墨水中，或者通過(guò)增加在輸送部中限制記錄介質(zhì)移動(dòng)的系統(tǒng)前部(forth)，但是仍未達(dá)到抑制巻曲的充分效果。日本專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)(JP-A)2004-136458公開(kāi)了通過(guò)以下步驟抑制巻曲的方法在用墨水進(jìn)行記錄之前將含有醇的液體施加于記錄介質(zhì)，然后使用墨水以使在記錄位置的記錄介質(zhì)基本上干燥這樣的方式將圖像記錄在記錄介質(zhì)上。然而，根據(jù)這種方法，在施加水性墨水之前已經(jīng)被施加到記錄介質(zhì)上的醇可能導(dǎo)致墨水的收縮或者圖像中的滲墨(bleeding)。如果將己4經(jīng)施加含醇液體之后的記錄介質(zhì)的表面干燥以克服上述問(wèn)題，則不能防止在后續(xù)步驟中施加墨水時(shí)所導(dǎo)致的巻曲。JP-A9-254376公開(kāi)了一種噴墨印刷方法，其中在與施加墨水步驟分開(kāi)的步驟中，將預(yù)處理液施加到記錄介質(zhì)上，以抑制墨水在記錄介質(zhì)中的滲透。然而，根據(jù)這種方法，盡管通過(guò)預(yù)處理組合物中的組分如陽(yáng)離子活性試劑的作用使著色劑不溶解，抑制了墨水中的著色劑(顏料)的滲透，但是不能抑制在墨水中不與預(yù)處理組合物反應(yīng)的溶劑(水)的滲透。因此，不能抑制記錄介質(zhì)的巻曲。美國(guó)專(zhuān)利6,283,589公開(kāi)了一種在施加墨水之前，使記錄介質(zhì)變得排斥液體的方法。然而，根據(jù)這種方法，盡管抑制了墨水的滲透，但是可能降低墨水中的溶劑的毛細(xì)管作用，從而抑制了墨點(diǎn)的鋪展。因此，在墨點(diǎn)之間可能形成空隙，以致顯著降低了圖像的光學(xué)密度，并且由墨點(diǎn)的錯(cuò)位引起的不均勻性可能變得過(guò)大，從而不能獲得高質(zhì)量圖像?？紤]到上述情形，本發(fā)明提供一種可以形成具有高再現(xiàn)性的圖像，同時(shí)抑制巻曲的圖像記錄方法，在該圖像記錄方法中使用的墨水組，以及在該圖像記錄方法中得到的記錄物。已知的是，在使用含有組合的較大量水和水性墨水的水性預(yù)處理組合物的圖像記錄方法中，水或水性溶劑滲透到記錄介質(zhì)中以致組成記錄介質(zhì)的纖維素中的氫鍵斷開(kāi)，從而趨向于導(dǎo)致在施加水性墨水時(shí)產(chǎn)生的巻曲。本發(fā)明是鑒于以下發(fā)現(xiàn)而作出的通過(guò)在記錄介質(zhì)上形成可以阻擋水等滲透到記錄介質(zhì)中的膜，之后以將趨向于斷開(kāi)纖維素中氫鍵的溶劑的吸收抑制到低水平這樣的方式施加水性墨水，可以抑制巻曲，同時(shí)可以形成高質(zhì)量圖像。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個(gè)方面提供一種圖像記錄方法，所述方法包括將水性預(yù)處理組合物施加于記錄介質(zhì)，所述記錄介質(zhì)具有，根據(jù)Bristow方法，在900msec的接觸時(shí)間為14ml/m2以下的吸水量，所述水性預(yù)處理組合物含有10質(zhì)量％以上的具有D以下的溶度參數(shù)值的水溶性有機(jī)溶劑、1.5質(zhì)量％以上的樹(shù)脂粒子、以及水；通過(guò)干燥所述水性預(yù)處理組合物使得70質(zhì)量％以上的包含在所述水性預(yù)處理組合物中的水在自開(kāi)始施加所述水性預(yù)處理組合物起900msec以內(nèi)蒸發(fā)，在記錄介質(zhì)上形成阻擋層；和通過(guò)將水性墨水噴射在所述阻擋層上記錄圖像，所述水性墨水含有顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水。圖1是顯示在本發(fā)明的圖像記錄方法中使用的噴墨記錄設(shè)備的一個(gè)示例性實(shí)施方案的示意圖。具體實(shí)施例方式下面，說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄方法的詳情。通過(guò)說(shuō)明，還詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的墨水組和記錄物。<圖像記錄方法>根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄方法包括將水性預(yù)處理組合物施加到記錄介質(zhì)上，所述記錄介質(zhì)具有，根據(jù)Bristow方法，在900msec的接觸時(shí)間為14ml/ir^以下的吸水量，所述水性預(yù)處理組合物含有10質(zhì)量％以上的溶度參數(shù)值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑、1.5質(zhì)量％以上的樹(shù)脂粒子、以及水；通過(guò)干燥所述水性預(yù)處理組合物使得70質(zhì)量％以上的包含在所述水性預(yù)處理組合物中的水在自開(kāi)始施加所述水性預(yù)處理組合物起900msec以內(nèi)蒸發(fā)，在記錄介質(zhì)上形成阻擋層；和通過(guò)將水性墨水噴射在所述阻擋層上記錄圖像，所述水性墨水含有顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水。在本發(fā)明中，在記錄圖像之前，在記錄介質(zhì)上形成具有阻擋水性墨水中所含溶劑的滲透的能力的膜，同時(shí)抑制被記錄介質(zhì)吸收的水的量。然而，這種方法具有如下所述的兩個(gè)基本問(wèn)題。首先，為了形成均勻的膜，需要將用于形成膜的材料在使用前用溶劑稀釋?zhuān)鋈軇┮部赡軡B透到記錄介質(zhì)中以致影響其結(jié)構(gòu)。當(dāng)用于稀釋的溶劑為水或水溶性有機(jī)溶劑時(shí)，與水性墨水中所含的溶劑類(lèi)似，可能導(dǎo)致記錄介質(zhì)的巻曲。當(dāng)用于稀釋的溶劑為不太容易斷開(kāi)纖維素中的氫鍵的有機(jī)溶劑時(shí)，可以抑制記錄介質(zhì)的巻曲，然而，由于有機(jī)溶劑在記錄介質(zhì)中的滲透，記錄介質(zhì)的白度可能下降(記錄介質(zhì)中的孔隙被有機(jī)溶劑充滿以致抑制了記錄介質(zhì)的反射)，或者記錄介質(zhì)的強(qiáng)度可能下降。此外，因?yàn)橐笥糜谒鰧拥牟牧鲜鞘杷缘囊跃哂凶钃跣阅?，因此考慮到均勻地稀釋或者分散用于阻擋層的材料，有機(jī)溶劑可能不是有利的。其次，當(dāng)使用水性墨水在阻擋層上記錄圖像時(shí)，可能顯著地抑制圖像的固著。典型地，由水性墨水形成的圖像主要通過(guò)以下方式固著在墨水中所含的溶劑滲透到記錄介質(zhì)中，導(dǎo)致著色劑分散在其中的墨水的凝固。這種反應(yīng)較多地發(fā)生在使用顏料墨水的情況下。因此，當(dāng)使用水性墨水在阻擋層上形成圖像時(shí)，很難預(yù)期會(huì)有由去溶劑化引起的凝固反應(yīng)，因?yàn)榭梢砸种迫軇B透到記錄介質(zhì)中的量，從而阻止圖像的固著。結(jié)果，可能存在諸如滲墨、墨點(diǎn)由于干擾而錯(cuò)位，或者由于墨點(diǎn)的聚結(jié)而產(chǎn)生不均勻性的問(wèn)題。因此，為了促進(jìn)圖像的固著，在施加水性墨水之前將另外的固著劑施加到阻擋層上可能是有效的。然而，在這種情況下，系統(tǒng)可能變得復(fù)雜，或者施加到阻擋層上的溶劑(在固著劑和墨水中所含的溶劑)的量可能增加以致對(duì)干燥處理造成負(fù)擔(dān)?？紤]到上述情況，在本發(fā)明中，通過(guò)將一定量的用于形成阻擋層的樹(shù)脂粒子分散在水性介質(zhì)中制備水性預(yù)處理組合物，所述水性介質(zhì)含有io質(zhì)量％以上的具有13以下的SP值的水溶性有機(jī)溶劑，將這樣制備的水性預(yù)處理組合物施加到具有較慢的溶劑滲透速率的記錄介質(zhì)上，并且干燥，使得在水性預(yù)處理組合物中所含的水的滲透進(jìn)行或者擴(kuò)大之前，在水性預(yù)處理組合物中70質(zhì)量％以上的水蒸發(fā)。在本發(fā)明中，通過(guò)將10質(zhì)量％以上的SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑包含在水性預(yù)處理組合物中，并且在溶劑的滲透進(jìn)行或者擴(kuò)大之前使其中所含的水的70質(zhì)量％以上蒸發(fā)，可以增加在水性預(yù)處理組合物中滲透到記錄介質(zhì)的紙部分(例如，涂布紙中的纖維素層)中的全部溶劑中的水溶性有機(jī)溶劑的含量(例如，從10質(zhì)量％至50質(zhì)量％)。在施加水性預(yù)處理組合物之后，即使水性墨水中的溶劑滲透到記錄介質(zhì)的紙部分中，也可以抑制纖維素中的氫鍵的斷開(kāi)，從而抑制記錄介質(zhì)的巻曲。此外，可以提高記錄的圖像的再現(xiàn)性，并且可以獲得線或細(xì)部描繪優(yōu)異的高質(zhì)量圖像。下面，描述根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄方法的各個(gè)工序的詳情。-水性預(yù)處理組合物施加工序-在該工序中，將水性預(yù)處理組合物施加到記錄介質(zhì)上，所述水性預(yù)處理組合物含有10質(zhì)量％以上的SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑，1.5質(zhì)量％以上的樹(shù)脂粒子和水，所述記錄介質(zhì)具有，根據(jù)Bristow方法，在900msec的接觸時(shí)間為14ml/cmS以下的吸水量。即，在該工序中，在施加水性墨水之前將水性預(yù)處理組合物施加到記錄介質(zhì)上，所述水性預(yù)處理組合物含有能夠形成膜的樹(shù)脂粒子和極性較小的水溶性有機(jī)溶劑，所述記錄介質(zhì)具有較小的溶劑滲透速率。(水性預(yù)處理組合物)在本發(fā)明中使用的水性預(yù)處理組合物含有SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑、樹(shù)脂粒子和水。在必要時(shí)，可以含有其它成分。〈SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑>在本發(fā)明中使用的水性預(yù)處理組合物以10質(zhì)量％以上的量含有至少一種其SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑。在這種情況下，通過(guò)下列干燥工序，滲透到記錄介質(zhì)(在涂布紙的情況下為纖維素層)中的溶劑中的SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑的含量可以高于水含量，從而抑制記錄介質(zhì)的巻曲。換言之，當(dāng)SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑在水性預(yù)處理組合物中的含量小于10質(zhì)量％時(shí)，由水蒸發(fā)引起的其濃度的增加(濃縮)可能還不足以抑制在施加水性預(yù)處理組合物或水性墨水后記錄介質(zhì)的巻曲，并且記錄的圖像的再現(xiàn)性可能劣化。SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑在水性預(yù)處理組合物中的含量更優(yōu)選為15質(zhì)量％至小于50質(zhì)量％，并且還優(yōu)選為20質(zhì)量％至小于40質(zhì)量％。當(dāng)SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑在水性預(yù)處理組合物中的含量小于50質(zhì)量％時(shí)，對(duì)于如下所述的樹(shù)脂粒子的穩(wěn)定性可能是更有利的。SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑可以單獨(dú)或者以其兩種以上的組合形式使用。當(dāng)在水性預(yù)處理組合物中的水溶性有機(jī)溶劑的SP值超過(guò)13時(shí)，即使提高水溶性有機(jī)溶劑在溶劑中的濃度，抑制巻曲可能也是困難的。根據(jù)顏料墨水的穩(wěn)定性，水溶性有機(jī)溶劑的SP值優(yōu)選為10以上。在這種情況下，對(duì)樹(shù)脂粒子在水性預(yù)處理組合物中的分散穩(wěn)定性可能是更有利的。水溶性有機(jī)溶劑的SP值更優(yōu)選為10.3至13，并且還更優(yōu)選為10.5至13。在本發(fā)明中的SP值是指漢森(Hansen)溶度參數(shù)。漢森溶度參數(shù)是通過(guò)將由希爾德布蘭德(Hildebrand)引入的溶度參數(shù)分成分散項(xiàng)(5d)、極性項(xiàng)(5p)和氫鍵項(xiàng)(Sh)三個(gè)分量，以三維空間形式表示的。在本發(fā)明中，溶度參數(shù)由S[(cal/cmSf勺表示，其由下列表達(dá)式計(jì)算S[(cal/cm3)05]=(Sd2+Sp2+Sh2)05漢森及其后繼者計(jì)算了在許多種情況下的分散項(xiàng)(5d)、極性項(xiàng)(5p)和氫鍵項(xiàng)(5h)的值，并且可以在聚合物手冊(cè)(PolymerHandbook),第四版，VII-698-711中找到這些值的詳細(xì)資料。此外，已經(jīng)計(jì)算了許多種溶劑或樹(shù)脂的漢森溶度參數(shù)的值，并且這些的詳細(xì)資料可以在WesleyL.Archer所著的工業(yè)溶劑手冊(cè)(IndustrialSolventsHandbook)中找到。當(dāng)在本發(fā)明中使用兩種以上的水溶性有機(jī)溶劑時(shí)，只要至少一種水溶性有機(jī)溶劑具有13以下的SP值，就滿足本發(fā)明的要求。水溶性有機(jī)溶劑還起著幫助由水性預(yù)處理組合物中所含的樹(shù)脂粒子形成膜的作用。出于這種觀點(diǎn)，水溶性有機(jī)溶劑的SP值優(yōu)選接近在水性預(yù)處理組合物中所含的樹(shù)脂粒子的SP值。具體地，在水溶性有機(jī)溶劑的SP值和水性預(yù)處理組合物中所含的樹(shù)脂粒子的SP值之間的差值優(yōu)選為4.5以下。優(yōu)選水性預(yù)處理組合物中所含的水溶性有機(jī)溶劑在如稍后所述的阻擋層形成工序中干燥時(shí)不蒸發(fā)。水溶性有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)優(yōu)選為18(TC以上，更優(yōu)選為20(TC以上，并且還優(yōu)選為22(TC以上。出于涂布能力的觀點(diǎn)，可以基于如粘度、表面張力等的物理性質(zhì)選擇水溶性有機(jī)溶劑。SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑的具體實(shí)例包括異戊醇(IO)、1,3-丁二醇二乙酸酯(10.1)、丙二醇單甲醚(10.2)、1-辛醇(10.3)、三甘醇(10.3)、二丙二醇單甲醚(10.4)、環(huán)戊酮(10.4)、二甘醇單丁醚(10.5)、乙基溶纖劑(10.5)、1-丁醇(10.6)、N,N-二甲基乙酰胺(10.8)、1-戊醇(10.9)、二甘醇單乙醚(10.9)、丙二醇單乙醚(10.9)、3-甲氧基丁醇(10.9)、丙二醇苯基醚(ll.l)、1-丁醇(11.4)、環(huán)己醇(11.4)、乙二醇單丁醚(11，5)、異丙醇(11.5)、正丙醇(11.8)、N,N-二甲基甲酰胺(11.9)、N-乙基甲酰胺(11.9)、芐醇(12.1)、二甘醇(12.1)、三氧丙二醇(12.1)、乙醇(12.7)和聚氧丙烯甘油醚(10.6至12.9)。在括號(hào)內(nèi)的數(shù)值是指每一種化合物的SP值，并且單位為(cal/cm3,5?？梢钥紤]賦予水溶性有機(jī)溶劑必需的除SP值外的其它功能(如防止干燥、潤(rùn)濕、控制滲透、或者調(diào)節(jié)墨水粘度)來(lái)選擇水溶性有機(jī)溶劑。稍后描述這些功能的詳情。<樹(shù)脂粒子>在本發(fā)明中使用的水性預(yù)處理組合物包含至少一種樹(shù)脂粒子。通過(guò)包含樹(shù)脂粒子，可以在施加水性預(yù)處理組合物之后，在記錄介質(zhì)上形成膜。這使得能夠在后述阻擋層形成工序中通過(guò)干燥而形成阻擋層。樹(shù)脂粒子的具體實(shí)例包括聚酯樹(shù)脂粒子、聚氯乙烯樹(shù)脂粒子、聚偏二氯乙烯樹(shù)脂粒子、聚碳酸酯樹(shù)脂粒子和聚丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂粒子。這些樹(shù)脂粒子可以以膠乳的形式使用，并且其優(yōu)選實(shí)例包括聚酯膠乳、聚氯乙烯膠乳、聚偏二氯乙烯膠乳、聚碳酸酯膠乳和聚丙烯酸類(lèi)膠乳。在這些之中，考慮到分散穩(wěn)定性，更優(yōu)選聚酯膠乳和聚氯乙烯膠乳，并且還更優(yōu)選聚酯膠乳?？紤]到在含有10質(zhì)量％以上的SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑的液體中穩(wěn)定地分散，并且通過(guò)干燥形成其中水溶性有機(jī)溶劑以濃縮狀態(tài)存在的膜，在水性預(yù)處理組合物中含有的樹(shù)脂粒子優(yōu)選具有9.0至11.0，更優(yōu)選為9.5至10.5的SP值。此外，可以考慮賦予樹(shù)脂粒子必需的除SP值外的其它功能(如可分散性、溶劑阻擋能力、成膜能力、粘附性或涂布能力)來(lái)選擇樹(shù)脂粒子。具體地，出于同時(shí)實(shí)現(xiàn)如上所述的穩(wěn)定分散和成膜的觀點(diǎn)，樹(shù)脂粒子優(yōu)選具有20。C至小于90。C、更優(yōu)選30。C至小于7(TC、還更優(yōu)選4(TC至小于7(TC的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。樹(shù)脂粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是由下列表達(dá)式計(jì)算的值。1/Tg=i:(Xk/Tgk)在上面的表達(dá)式中，當(dāng)通過(guò)種類(lèi)數(shù)量為n的單體組分的共聚形成聚合物時(shí)，在k:l至n的情況卜—，Xk表示第k單體的重量分?jǐn)?shù)(工Xk^1)，并且Tgk表示第k單體的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(絕對(duì)溫度)。S是從1至n的k之和。每一種單體的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tgk)是廣泛已知的，并且在例如聚合物手冊(cè)(PolymerHandbook),第三版，由J.Brandrup和E.H.Immergut編輯，由Wiley-Interscience出版(1989)中進(jìn)行了描述。樹(shù)脂粒子的體積平均粒度優(yōu)選為5nm至l|am，更優(yōu)選為10nm至500nm，還更優(yōu)選為10nm至200nm，并且特別優(yōu)選為10nm至100nm。樹(shù)脂粒子的粒度分布不受特別限制，并且可以使用具有寬的粒子分布的粒子或者單分散的粒子。還可以組合使用兩種以上的單分散的樹(shù)脂粒子膠乳粒子的重均分子量(Mw)優(yōu)選為8,000至100,000，更優(yōu)選為10,000至50,000。樹(shù)脂粒子(特別是膠乳)可以通過(guò)各種己知的合成方法或者分散方法，如乳液-聚集方法或相變方法來(lái)合成或制備。出于實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的分散和成膜的觀點(diǎn)，還可以適當(dāng)?shù)厥褂盟^無(wú)皂膠乳，如無(wú)皂聚酯膠乳。聚酯膠乳的商業(yè)化產(chǎn)品的實(shí)例包括VYLONALMD-1200(Tg:67t:)和VYLONALMD-1100(Tg:40°C)(商品名，由ToyoboCo.,Ltd.生產(chǎn))；以及PLASCOATZ-561(Tg:64。C)和PLASCOATZ-221(Tg:47°C)(商品名，由GooChemicalCo.，Ltd生產(chǎn))。聚氯乙烯膠乳的商業(yè)化產(chǎn)品的實(shí)例包括VINIBRAN900(Tg:70。C)和VINIBRAN609(Tg:43°C)(商品名，由NissinChemicalIndustryCo.,Ltd.生產(chǎn))。以水性預(yù)處理組合物的總質(zhì)量計(jì)，樹(shù)脂粒子的含量為1.5質(zhì)量％以上，并且可以考慮預(yù)處理組合物的使用量、用于阻擋溶劑的組合物的最小量、在組合物中的穩(wěn)定分散、組合物的施加均勻性等來(lái)確定。當(dāng)樹(shù)脂粒子的含量小于1.5質(zhì)量％時(shí)，成膜的程度小，并且膜對(duì)溶劑的阻擋能力可能不足，從而不能抑制巻曲?？紤]到上述情形，以水性預(yù)處理組合物的總質(zhì)量計(jì)，樹(shù)脂粒子的含量?jī)?yōu)選為1.5質(zhì)量％以上至小于50質(zhì)量％。當(dāng)樹(shù)脂粒子的含量不超過(guò)50質(zhì)量％時(shí)，在所形成的圖像的耐磨性方面，它可能是有利的。以水性預(yù)處理組合物的總質(zhì)量計(jì)，樹(shù)脂粒子的含量更優(yōu)選為2質(zhì)量％至40質(zhì)量％，還更優(yōu)選為2質(zhì)量°/。至30質(zhì)量％。<固著劑>水性預(yù)處理組合物優(yōu)選包含用于固著水性墨水中的組分的固著劑。通過(guò)在施加水性墨水之前將固著劑施加到記錄介質(zhì)上，可以導(dǎo)致在所施加的水性墨水中的組分的聚集或者水性墨水粘度的增加。因此，可以抑制趨向于在記錄介質(zhì)上由水性預(yù)處理組合物形成膜時(shí)發(fā)生的水性墨水的干擾或滲墨，并且可以固著在所施加的水性墨水中的組分，從而實(shí)現(xiàn)線或微細(xì)圖像的均勻描繪。以這種方式，可以獲得高質(zhì)量圖像。水性墨水中的組分的固著是通過(guò)使存在于干燥的膜中的固著劑與水性墨水接觸，將水性墨水固著到記錄介質(zhì)上而進(jìn)行的。更具體地，通過(guò)降低分散于水性墨水中的粒子(顏料、樹(shù)脂粒子等)的分散穩(wěn)定性以促進(jìn)顏料或樹(shù)脂粒子的聚集或者增加水性墨水的粘度，進(jìn)行固著。g卩，例如，可以通過(guò)用酸等減少粒子的表面電荷，使通過(guò)弱酸性官能團(tuán)如羧基穩(wěn)定地分散于墨水中的粒子(顏料、樹(shù)脂粒子等)不穩(wěn)定，進(jìn)行固著?？紤]到上述情形，固著劑優(yōu)選具有通過(guò)減少水性墨水中的粒子的表面電荷使其不穩(wěn)定的能力，并且可易溶于墨水中。更具體而言，固著劑優(yōu)選為具有低pKa的酸，更優(yōu)選為化合價(jià)為2以上、具有低pKa和高溶解度的水溶性酸，并且還更優(yōu)選為在比用于分散和穩(wěn)定水性墨水的官能團(tuán)的pKa更低的pKa區(qū)域中具有高緩沖能力的酸?；蟽r(jià)為2以上的酸包括具有4.0以下、更優(yōu)選3.5以下的第一pKa的酸。其具體實(shí)例包括磷酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、檸檬酸和鄰苯二甲酸。其它具有類(lèi)似的pKa或溶解度的酸也是可用的。在這些酸之中，具有高保水性的檸檬酸趨向于提高固著的水性墨水的機(jī)械強(qiáng)度，因此優(yōu)選用于其中需要機(jī)械強(qiáng)度的系統(tǒng)。另一方面，具有低保水性的丙二酸優(yōu)選用于其中需要促進(jìn)水性預(yù)處理組合物的干燥的系統(tǒng)。此外，優(yōu)選使用鄰苯二甲酸，鄰苯二甲酸與組合使用的樹(shù)脂粒子(尤其是聚酯樹(shù)脂粒子)具有高相容性，以提高固著的水性墨水對(duì)阻擋層的粘附性。如上所述，可以根據(jù)其它次要因素適當(dāng)選擇固著劑。當(dāng)在水性預(yù)處理組合物中使用固著劑時(shí)，固著劑的使用量不受特別限制，只要它足以穩(wěn)定水性墨水即可，但是優(yōu)選為0.3g/n^以上，更優(yōu)選為0.3g/m2至小于2g/m2，并且還優(yōu)選為0.5g/m2至小于1g/m2。在水性預(yù)處理組合物中固著劑(F)與樹(shù)脂粒子(L)的質(zhì)量比(F/L)優(yōu)選為0.5至6.5，更優(yōu)選為1.0至5,5，并且還更優(yōu)選為1.6至5.0。當(dāng)上述質(zhì)量比為0.5以上時(shí)，固著劑可以在不被包含于樹(shù)脂膜中的情況下存在，因此水性墨水的固著可以更有利地進(jìn)行。當(dāng)上述質(zhì)量比為6.5以下時(shí)，可以有利地進(jìn)行成膜，并且可以獲得對(duì)溶劑的阻擋效果，從而能夠抑制巻曲。此外，當(dāng)上述質(zhì)量比在上述范圍內(nèi)時(shí)，對(duì)于提高所形成的圖像的耐磨性是有利的，原因是可以在不殘留大量的酸的情況下將酸有效地用于墨水的固著。在不妨礙本發(fā)明的效果的程度上，根據(jù)目的，水性預(yù)處理組合物可以適當(dāng)包含其它材料。具體地，可以使用表面活性劑或其它添加劑，稍后描述其詳情?？紤]到以有利的方式使用固著劑進(jìn)行水性墨水中的組分的固著，水性預(yù)處理組合物的pH(25t:)優(yōu)選為6以下，更優(yōu)選為4以下，還更優(yōu)選為1至4，并且特別優(yōu)選為1至3。在這種情況下，水性墨水(稍后描述)的pH(25。C)優(yōu)選為7.5以上，更優(yōu)選為8以上。特別是，在本發(fā)明中，出于提高圖像密度、解像度和噴墨記錄速度的觀點(diǎn)，優(yōu)選水性墨水的pH(25'C)為7.5以上，并且水性預(yù)處理組合物的pH(25'C)為4以下。施加水性預(yù)處理組合物的方法可以是任何己知的方法，如噴墨方法、噴涂法和輥涂法。在這些之中，優(yōu)選噴墨方法，因?yàn)榭梢詫⑺灶A(yù)處理組合物選擇性地施加到其上施加水性墨水的區(qū)域。噴墨方法不受特別限制，并且可以是任何己知的方法，例如，其中借助于靜電吸引噴射墨水的電荷-控制方法；其中利用壓電元件的振動(dòng)壓力的按需滴落方法(壓力-脈沖方法)；其中采用由電信號(hào)轉(zhuǎn)換而來(lái)的聲束輻照墨水，由輻射壓力噴射墨水的聲學(xué)噴墨方法；以及其中通過(guò)加熱墨水以在其中形成氣泡而產(chǎn)生壓力的熱噴墨方法(BUBBLEJET，商品名)。在JP-A54-59936中描述了一種有效的噴墨方法，其中依靠由通過(guò)將熱能施加到墨水上導(dǎo)致的墨水體積的快速變化而引起的作用力，從噴嘴噴射墨水。此外，上述噴墨方法包括其中多次噴射具有淡色的墨水，即所謂照片墨水(photoink)，而每一次噴射以小的量進(jìn)行的方法；其中使用色調(diào)基本相同而密度不同的墨水以提高圖像質(zhì)量的方法；和其中使用無(wú)色透明墨水的方法。在噴墨方法中使用的噴墨頭可以是按需型噴墨頭或連續(xù)型噴墨頭。噴墨系統(tǒng)包括電化學(xué)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)(如單腔系統(tǒng)、雙腔系統(tǒng)、賣(mài)主系統(tǒng)(vendorsystem)、活塞系統(tǒng)、共用型系統(tǒng)(share-modesystem)和共用壁系統(tǒng))、電熱轉(zhuǎn)換系統(tǒng)(如熱噴墨系統(tǒng)和BUBBLE-JET(商品名)系統(tǒng))、靜電抽吸系統(tǒng)(如電場(chǎng)控制系統(tǒng)和狹縫式噴射系統(tǒng))和放電系統(tǒng)(如火花-噴射系統(tǒng))，并且這些系統(tǒng)中的任一種是可用的。用于噴墨記錄的噴嘴不受特別限制，并且可以根據(jù)用途適當(dāng)選擇。在將水性預(yù)處理組合物施加到記錄介質(zhì)上的工序中，在形成阻擋層之前，可以將記錄介質(zhì)的溫度升高到比水性預(yù)處理組合物中的樹(shù)脂粒子的最低成膜溫度更高的水平。通過(guò)升高其上形成阻擋層的記錄介質(zhì)的表面溫度，可以促進(jìn)在形成阻擋層的工序中水的蒸發(fā)。用于加熱記錄介質(zhì)的加熱方法的實(shí)例包括其中將加熱器安置在與其上形成阻擋層的記錄介質(zhì)的表面相反的一側(cè)(例如，當(dāng)通過(guò)輸送機(jī)輸送記錄介質(zhì)時(shí)，在輸送機(jī)下面)的方法，以及其中使用紅外線加熱器的方法等?？梢越M合使用兩種以上這樣的方法。<記錄介質(zhì)〉根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄方法中的記錄介質(zhì)，根據(jù)Bristow方法在900msec接觸時(shí)間的吸水量(以下有時(shí)簡(jiǎn)稱為"900msec吸水量")為14ml/m2^王。通過(guò)使用如上限定的具有較少吸水量的記錄介質(zhì)，可以抑制在從開(kāi)始施加水性預(yù)處理組合物到完成阻擋層的干燥的期間(即，900msec)內(nèi)溶劑的滲透量。當(dāng)上面限定的900msec吸水量超過(guò)14ml/n^時(shí)，相對(duì)于在形成阻擋層的工序中干燥時(shí)的水的蒸發(fā)速度，溶劑滲透到記錄介質(zhì)中的速度可能更快。在這種情況下，當(dāng)水性預(yù)處理組合物含有高含量的水時(shí)，溶劑可能滲透到記錄介質(zhì)(在涂布紙的情況下為纖維素層)中，從而不能抑制巻曲?？紤]到抑制巻曲，900msec吸水量?jī)?yōu)選為12ml/m2以下。考慮到提高形成的圖像的耐磨性或解像度，900msec吸水量的下限優(yōu)選為3ml/m2。Bristow方法Bristow方法是最普遍地用于測(cè)量短時(shí)間內(nèi)的液體吸收量的方法，并且被日本紙漿和造紙工業(yè)技術(shù)協(xié)會(huì)(日本TAPPI)采用。在日本TAPPI第51期，測(cè)量紙和紙板的液體吸收量的方法(MethodofMeasuringLiquidAbsorptionofPaperandCardboard)中描述了測(cè)量方法的詳情。也可以使用在日本TAPPI期刊，第48巻，1994年5月，第88-92頁(yè)中所述的自動(dòng)掃描吸液計(jì)，通過(guò)簡(jiǎn)化方法測(cè)量吸水量。在本發(fā)明中，吸水量是使用自動(dòng)掃描吸液計(jì)在900毫秒的接觸時(shí)間測(cè)量的。計(jì)算中排除了己經(jīng)滲透到記錄介質(zhì)的背側(cè)的水性墨水的部分。在本發(fā)明中，記錄介質(zhì)不受特別限制，并且可以任意選擇，只要900msec吸收量為14ml/n^以下即可。例如，可以使用主要由纖維素組成的普通印刷介質(zhì)，如用于常規(guī)膠印的涂布紙或美術(shù)紙。當(dāng)在采用水性墨水的常規(guī)噴墨方法中使用主要由纖維素組成的印刷介質(zhì)時(shí)，由于溶劑如水或水溶性有機(jī)溶劑的滲透，記錄介質(zhì)的巻曲趨向于發(fā)生，并且圖像質(zhì)量顯著劣化。然而，根據(jù)本發(fā)明的方法，可以抑制巻曲，并且可以記錄高質(zhì)量圖像。可以使用商業(yè)化產(chǎn)品作為記錄介質(zhì)，并且其實(shí)例包括涂布紙(A2和B2)如OKTOPCOAT+，商品名，由.OjiPaperCo"Ltd生產(chǎn)，(900msec吸收量4ml/m2);AURORACOAT，商品名，由NipponPaperIndustriesCo.，Ltd生產(chǎn)，(900msec吸收量7ml/m2);ULITE，商品名，由NipponPaperIndustriesCo.，Ltd生產(chǎn)，(900msec吸收量11ml/m2);和美術(shù)紙(Al)如TOKUBISHIART,商品名，由MitsubishiPaperMillsLimited生產(chǎn)(900msec吸收量4ml/m2)。用于噴墨記錄的照相紙，如其上形成圖像接受層的樹(shù)脂涂布紙(涂布有聚乙烯)也是可用的。在上述印刷介質(zhì)之中，優(yōu)選涂布紙。在涂布紙中包括由纖維素形成的原紙和在原紙上形成的涂層所組成的印刷介質(zhì)。-阻擋層形成工序-在阻擋層形成工序中，將在水性預(yù)處理組合物施加工序中已經(jīng)施加到記錄介質(zhì)上的水性預(yù)處理組合物干燥，使得在水性預(yù)處理組合物中所含的水(總量)的至少70質(zhì)量％在自開(kāi)始施加水性預(yù)處理組合物起的900msec內(nèi)蒸發(fā)，從而在記錄介質(zhì)上形成阻擋層。在該工序中，通過(guò)干燥水性預(yù)處理組合物，使得在水性預(yù)處理組合物中所含的水(總量)的至少70質(zhì)量％在自開(kāi)始施加水性預(yù)處理組合物起的900msec內(nèi)蒸發(fā)，可以調(diào)節(jié)水性預(yù)處理組合物的濃度使得可以濃縮在水性預(yù)處理中的全部溶劑中的水溶性有機(jī)溶劑，以及形成阻擋層。以這種方式，可以控制溶劑滲透到記錄介質(zhì)中使得纖維素中的氫鍵不斷開(kāi)。在上述工序中形成的阻擋層可以包括少量的水或水性溶劑。此外，通過(guò)進(jìn)行上述干燥(蒸發(fā))工序，可以防止水性墨水中己經(jīng)聚集的著色劑懸浮于水性預(yù)處理組合物中而不粘附到記錄介質(zhì)上的現(xiàn)象(著色劑懸浮)，并且可以將形成圖像的水性墨水點(diǎn)固著到所需的位置。"開(kāi)始施加水性預(yù)處理組合物"是指水性預(yù)處理組合物開(kāi)始與記錄介質(zhì)的記錄側(cè)接觸時(shí)的時(shí)間點(diǎn)，例如，在通過(guò)噴墨方法進(jìn)行記錄的情況下，在墨滴開(kāi)始與記錄介質(zhì)的記錄側(cè)接觸時(shí)的時(shí)間點(diǎn)。根據(jù)(1)已經(jīng)施加到記錄介質(zhì)上的水性預(yù)處理組合物的質(zhì)量和(2)己經(jīng)減去了記錄介質(zhì)本身質(zhì)量的含施加到其上的水性預(yù)處理組合物的記錄介質(zhì)質(zhì)量，可以由(1)和(2)之差確定水的蒸發(fā)量。出于抑制巻曲的觀點(diǎn)，水蒸發(fā)量?jī)?yōu)選為70質(zhì)量％以上。在該工序中的水蒸發(fā)量的上限不受具體限制，但考慮到記錄時(shí)間，優(yōu)選為98質(zhì)量％。用于干燥記錄介質(zhì)的方法不受具體限制，只要在水性預(yù)處理組合物中所含的水的70質(zhì)量％以上可以在開(kāi)始施加水性預(yù)處理組合物后的900msec內(nèi)蒸發(fā)即可。干燥方法的實(shí)例包括已知的加熱裝置，如加熱器，吹送熱或冷空氣的鼓風(fēng)機(jī)，或這些裝置的組合。在這些之中，優(yōu)選可以升高在干燥工序中由水性預(yù)處理組合物形成的膜的表面溫度的裝置，并且其具體實(shí)例包括可以在接觸記錄介質(zhì)的同時(shí)加熱記錄介質(zhì)的加熱器，以及可以在不接觸記錄介質(zhì)的情況下加熱水性預(yù)處理組合物的加熱器(如紅外線加熱器)。因?yàn)橛涗浗橘|(zhì)的表面溫度可以根據(jù)記錄介質(zhì)的種類(lèi)(材料、厚度等)或環(huán)境溫度而變化，因此優(yōu)選在控制表面溫度的同時(shí)，形成阻擋層。用于控制表面溫度的系統(tǒng)包括測(cè)量記錄介質(zhì)的表面溫度的測(cè)量部和接收通過(guò)測(cè)量部測(cè)量的溫度的反饋的控制部。用于測(cè)量記錄介質(zhì)的表面溫度的測(cè)量部?jī)?yōu)選為接觸型或非接觸型溫度計(jì)。-圖像記錄方法-在圖像記錄方法中，通過(guò)由噴墨方法施加包含顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水的水性墨水，在已經(jīng)在上述阻擋層形成工序中形成的阻擋層上記錄圖像。在上面關(guān)于施加水性預(yù)處理組合物的部分中描述了噴墨方法的詳情。在本發(fā)明中，因?yàn)橥ㄟ^(guò)在阻擋層上施加水性墨水而形成圖像，因此可以記錄具有優(yōu)異的再現(xiàn)性的高質(zhì)量圖像，同時(shí)抑制巻曲的發(fā)生。此外，可以高速進(jìn)行記錄。例如，具體地，可以通過(guò)單程噴墨方法進(jìn)行記錄，其中以高達(dá)500mm/s的輸送速度記錄精度高達(dá)1200dpi以上的圖像。因此，當(dāng)水性預(yù)處理組合物包含固著劑時(shí)，至少水性墨水中的顏料和樹(shù)脂粒子在水性墨水與阻擋層接觸時(shí)固著，從而抑制聚集、滲墨、墨點(diǎn)干擾等，形成具有更高的再現(xiàn)性的圖像。通過(guò)選擇一種以上具有所需顏色的水性墨水，水性墨水不僅可以用于形成單色圖像，而且可以用于形成多色圖像(如全色圖像)。當(dāng)記錄全色圖像時(shí)，可以使用具有品紅、青和黃的色調(diào)的墨水。此外，可以組合使用具有黑色調(diào)的墨水，以控制圖像的色調(diào)。此外，還可以使用具有紅、綠、藍(lán)、白等的色調(diào)的墨水組合物，或具有在印刷領(lǐng)域中的所謂特殊顏色的墨水組合物?？梢酝ㄟ^(guò)改變用作著色劑的顏料的色調(diào)，改變上述墨水組合物的色調(diào)。稍后描述水性墨水的詳情。-其它工序-本發(fā)明的方法還可以包括其中通過(guò)干燥除去水性墨水中的溶劑(尤其是水)的干燥工序。作為選擇，或者與干燥工序組合，可以提供其中通過(guò)使由多孔材料制成的輥等與記錄介質(zhì)的表面接觸而吸收溶劑，除去在水性墨水中的溶劑的工序。此外，可以提供固著工序，其中通過(guò)對(duì)圖像施加壓力的壓力施加裝置或者加熱圖像的加熱裝置中的至少一個(gè)固著在記錄介質(zhì)上形成的圖像。例如，可以通過(guò)將加熱的輥或板接觸或按壓到記錄介質(zhì)的表面上，進(jìn)行固著。通過(guò)提供固著工序，可以使水性墨水和阻擋層中包含的樹(shù)脂粒子熔融以提高在水性墨水中的組分與阻擋層之間的粘附性，以及阻擋層與記錄介質(zhì)之間的粘附性。在這種情況下，優(yōu)選在比水性墨水中的樹(shù)脂粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和水性預(yù)處理組合物中的樹(shù)脂粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度更高的溫度進(jìn)行加熱。噴墨記錄設(shè)備接著，將參考圖l詳細(xì)說(shuō)明有利地用于本發(fā)明的圖像記錄方法的噴墨記錄設(shè)備。圖1是顯示噴墨記錄設(shè)備的整體構(gòu)造的示意圖。如圖1中所示，噴墨記錄設(shè)備包括預(yù)處理組合物施加單元12，其具有噴射水性預(yù)處理組合物的預(yù)處理組合物噴射頭12S;預(yù)處理組合物干燥區(qū)13，其具有干燥水性預(yù)處理組合物的干燥單元(未顯示)；和噴射水性墨水的墨水噴射單元14;以及干燥所噴射的水性墨水的墨水干燥區(qū)15。任選地，將圖像固著單元16安置在記錄介質(zhì)的輸送方向上的墨水干燥區(qū)5的下游，以進(jìn)一步固著在記錄介質(zhì)上形成的圖像。通過(guò)輸送輥，將己經(jīng)供給到噴墨記錄設(shè)備中的記錄介質(zhì)從其中儲(chǔ)存記錄介質(zhì)的進(jìn)料部，依次經(jīng)由預(yù)處理組合物施加單元12、預(yù)處理組合物干燥區(qū)13、墨水噴射單元14、墨水干燥區(qū)15和任選的圖像固著單元16，輸送到儲(chǔ)存部。除如圖1中所示的使用輸送輥的方法以外，記錄介質(zhì)的輸送還可以通過(guò)使用鼓狀構(gòu)件或帶狀構(gòu)件的方法，或者使用平臺(tái)的方法進(jìn)行輸送輥可以包括通過(guò)電動(dòng)機(jī)(未顯示)的力旋轉(zhuǎn)的至少一根驅(qū)動(dòng)輥。通過(guò)使驅(qū)動(dòng)輥以恒定的速率旋轉(zhuǎn)，可以將記錄介質(zhì)在預(yù)定的方向上以預(yù)定的輸送量輸送。預(yù)處理組合物施加單元12具有預(yù)處理組合物噴射頭12S，該噴射頭12S從被定位成面對(duì)記錄介質(zhì)記錄側(cè)的噴嘴噴射水性預(yù)處理組合物，使得可以將水性預(yù)處理組合物以液滴的形式施加到記錄介質(zhì)上。預(yù)處理組合物施加單元12不限于從噴嘴形式的頭部中噴射組合物的方法，而可以使用通過(guò)輥涂布組合物的方法。根據(jù)涂布方法，可以將水性預(yù)處理組合物容易地施加到記錄介質(zhì)的紀(jì)錄側(cè)的幾乎整個(gè)區(qū)域，包括將通過(guò)墨水噴射單元14施加墨滴的圖像部分。為了將水性預(yù)處理組合物以均勻的厚度施加到記錄介質(zhì)上，可以將氣刀用于涂布，或者可以將具有銳角的構(gòu)件定位成在該構(gòu)件和記錄介質(zhì)之間具有與預(yù)定量的水性預(yù)處理組合物相應(yīng)的間隙。預(yù)處理組合物干燥區(qū)13在記錄介質(zhì)的輸送方向上位于預(yù)處理組合物施加單元12的下游。預(yù)處理組合物干燥區(qū)13可以包括已知的加熱裝置如加熱器或鼓風(fēng)機(jī)如干燥機(jī)，或者它們的組合。加熱可以通過(guò)以下方式進(jìn)行通過(guò)位于例如輸送位于其上的記錄介質(zhì)的輸送系統(tǒng)下方的加熱器等，加熱記錄介質(zhì)的與其阻擋層側(cè)相反的一側(cè)；用溫?zé)峄驘岬目諝獯涤涗浗橘|(zhì)的阻擋層側(cè)；或者使用紅外線加熱器。這些方法可以單獨(dú)或者組合使用。因?yàn)橛涗浗橘|(zhì)的表面溫度可以根據(jù)記錄介質(zhì)的類(lèi)型(材料、厚度等)或環(huán)境溫度而變化，因此優(yōu)選在控制表面溫度的同時(shí)，形成阻擋層。用于控制表面溫度的系統(tǒng)包括測(cè)量記錄介質(zhì)的表面溫度的測(cè)量部和接收由測(cè)量部測(cè)量的溫度的反饋的控制部。用于測(cè)量記錄介質(zhì)的表面溫度的測(cè)量部?jī)?yōu)選為接觸型或非接觸型溫度計(jì)。可以通過(guò)使用溶劑移除輥移除溶劑。作為選擇，還可使用其中通過(guò)氣刀移除過(guò)量溶劑的方法。墨水噴射單元14在記錄介質(zhì)的輸送方向上位于預(yù)處理組合物干燥區(qū)13的下游。墨水噴射單元14包括記錄頭(墨水噴射頭)30K、30C、30M和30Y，其每一個(gè)連接到儲(chǔ)存黑色(K)、青色(C)、品紅色(M)或黃色(Y)墨水的墨水儲(chǔ)存器(未顯示)。每一個(gè)墨水儲(chǔ)存器儲(chǔ)存含有相應(yīng)顏色的顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水的水性墨水，并且在記錄圖像時(shí)將墨水供給到墨水噴射頭30K、30C、30M和30Y。此外，如圖1中所示，記錄設(shè)備可以包括用于噴射具有特殊顏色的墨水的記錄頭30A和30B。墨水噴射頭30K、30C、30M和30Y通過(guò)被定位成面對(duì)記錄介質(zhì)記錄側(cè)的噴嘴噴射具有與要形成的圖像對(duì)應(yīng)的各種顏色的墨水。以這種方式，可以將每一種顏色的墨水施加到記錄介質(zhì)的記錄側(cè)上以形成彩色圖像。預(yù)處理組合物噴射頭12S和墨水噴射頭30K、30C、30M、30Y、30A和30B的形式為整行型噴射頭(fUll-linehead)，其中將多個(gè)噴嘴排列在將要在記錄介質(zhì)上形成的圖像的最大記錄寬度方向上。以這種形式，可以以比串行型(serial-type)記錄更高的速度進(jìn)行圖像記錄，在所述串行型記錄中，通過(guò)在記錄介質(zhì)的寬度方向上(在與記錄介質(zhì)的輸送方向垂直的方向上)掃描的短尺往復(fù)式頭進(jìn)行記錄。在本發(fā)明中，可使用任何記錄方法，如上述串行型記錄或者其中以較高的速度進(jìn)行記錄的其它方法，包括其中在主掃描方向上的一輪掃描形成一行的單程記錄。在本發(fā)明的圖像記錄方法中，甚至在單程系統(tǒng)中也可以獲得具有高再現(xiàn)性的高質(zhì)量圖像。在本實(shí)施方案中，預(yù)處理組合物噴射頭12S和墨水噴射頭30K、30C、30M、30Y、30A和30B被描述為具有相同的結(jié)構(gòu)?？梢赃m當(dāng)調(diào)節(jié)水性預(yù)處理組合物和水性墨水的使用量。例如，可以根據(jù)記錄介質(zhì)的類(lèi)型改變水性預(yù)處理組合物的量，以調(diào)節(jié)性能，如在將水性預(yù)處理組合物和水性墨水混合時(shí)形成的聚集體的粘度。墨水干燥區(qū)15在記錄介質(zhì)的輸送方向上位于墨水噴射單元14的下游。墨水干燥區(qū)15可以具有與預(yù)處理組合物干燥區(qū)13類(lèi)似的結(jié)構(gòu)。在圖像干燥之后，可以通過(guò)圖像固著單元16進(jìn)行固著，以進(jìn)一步增強(qiáng)記錄介質(zhì)的固著性。圖像固著單元16在記錄介質(zhì)的輸送方向上位于墨水干燥區(qū)15的下游。圖像固著單元16包括在壓力下相互接觸的一對(duì)固著輥40A和40B。通過(guò)使記錄介質(zhì)通過(guò)固著輥40A和40B，將記錄介質(zhì)上的圖像按壓并且加熱以提高其固著性。固著輥40A和40B優(yōu)選為壓輥和加熱輥的組合，但是本發(fā)明不限于此。噴墨記錄設(shè)備還可以在從供給部至儲(chǔ)存部的輸送通道上包括加熱裝置，以對(duì)記錄介質(zhì)進(jìn)行加熱處理。例如，通過(guò)將加熱裝置安置在所需的位置，如預(yù)處理組合物干燥區(qū)13的上游，或者在墨水噴射單元15和墨水干燥區(qū)15之間，可以升高記錄介質(zhì)的溫度以有效地進(jìn)行記錄介質(zhì)的干燥或者固著。<墨水組>本發(fā)明的墨水組在上述本發(fā)明的圖像記錄方法中使用，并且包括水性預(yù)處理組合物和水性墨水，所述水性預(yù)處理組合物含有10質(zhì)量％以上的SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑、1.5質(zhì)量％以上的樹(shù)脂粒子和水，并且所述水性墨水含有顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水。本發(fā)明的墨水組包括如上所述的水性預(yù)處理組合物，其中將能夠形成具有阻擋性能的膜的樹(shù)脂粒子分散于含有10質(zhì)量％以上的SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑的水性溶劑中，所述水性預(yù)處理組合物被施加到具有較低的溶劑滲透速率的記錄介質(zhì)上，并且在水性預(yù)處理組合物中的水分的滲透進(jìn)行或者擴(kuò)大之前進(jìn)行干燥，使在水性預(yù)處理組合物中所含的水的70%以上蒸發(fā)，之后由水性墨水形成圖像。根據(jù)本發(fā)明的墨水組，可以獲得線或細(xì)部描繪優(yōu)異的高質(zhì)量圖像，同時(shí)抑制巻曲并且提高被記錄的圖像的再現(xiàn)性。水性預(yù)處理組合物含有樹(shù)脂粒子，并且能夠形成抑制并且阻擋溶劑(包含水和水溶性有機(jī)溶劑)的滲透的膜。水性預(yù)處理組合物優(yōu)選含有固著劑，該固著劑能夠?qū)⑺阅讨接缮鲜龀赡し椒ㄐ纬傻淖钃鯇由?。在這種情況下，以水性預(yù)處理組合物的總質(zhì)量計(jì)，固著劑在水性預(yù)處理組合物中的含量?jī)?yōu)選為5至30質(zhì)量％、更優(yōu)選為7至25質(zhì)量％。在水性預(yù)處理組合物中含有的組分如SP值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑、樹(shù)脂粒子等及其含量的詳情如上所述。-水性墨水-水性墨水包含顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水。還可以適當(dāng)使用其它組分如分散劑或添加劑。下面，描述水性墨水的組分的詳情。(樹(shù)脂粒子)在本發(fā)明中使用的水性墨水含有至少一種樹(shù)脂粒子。通過(guò)包含樹(shù)脂粒子，主要可以提高水性墨水對(duì)記錄介質(zhì)的固著性以及記錄介質(zhì)的耐磨性。此外，樹(shù)脂粒子具有通過(guò)與如上所述的固著劑接觸使其聚集或者使水性墨水分散和不穩(wěn)定來(lái)增加水性墨水的粘度，從而固著由水性墨水形成的圖像的功能。樹(shù)脂粒子優(yōu)選分散于水或水溶性有機(jī)溶劑中。用于樹(shù)脂粒子的材料包括苯乙烯樹(shù)脂、丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂、乙酸乙烯酯樹(shù)脂和聚酯樹(shù)脂的細(xì)粒。這些細(xì)粒可以以膠乳如苯乙烯膠乳、丙烯酸類(lèi)膠乳、乙酸乙烯酯膠乳、聚酯膠乳等的形式使用。在這些之中，最優(yōu)選丙烯酸類(lèi)膠乳。作為具有通過(guò)與含有固著劑的水性預(yù)處理組合物接觸，引起聚集或分散而使墨水不穩(wěn)定增加墨水粘度的功能的樹(shù)脂粒子(尤其是膠乳)，優(yōu)選具有可以隨pH的變化而變化的；電勢(shì)的樹(shù)脂粒子，并且其實(shí)例包括在其表面上具有羧基并且具有隨著pH值降低而降低的分散穩(wěn)定性的樹(shù)脂粒子。具有高度反應(yīng)性的無(wú)皂膠乳也是適合的。膠乳粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)不受特別限制，但是優(yōu)選不低于室溫，特別是30。C以上，更優(yōu)選為40。C以上，并且還更優(yōu)選為5(TC以上。如在上面關(guān)于水性預(yù)處理組合物的部分中所述，Tg可以由下列表達(dá)式計(jì)算。1/Tg=i:(Xk/Tgk)膠乳粒子的平均粒度優(yōu)選為10nm至1pm，更優(yōu)選為10nm至500nm，還更優(yōu)選為20nm至200nm，并且特別優(yōu)選為50nm至200nm。膠乳粒子的粒度分布不受特別限制，并且可以使用任一種具有寬的粒度分布的膠乳粒子或者單分散的膠乳粒子。此外，可以組合使用兩種以上的單分散膠乳粒子。還可以使用可商購(gòu)的膠乳粒子，并且其具體實(shí)例包括ARONHD-5(商品名，Tg:45°C，由ToagoseiCo.,Ltd.生產(chǎn))、JONCRYL537(商品名，Tg:49°C，由BASFJapan,Ltd.生產(chǎn))、JONCRYL775(商品名，Tg:37°C，由BASFJapan,Ltd.生產(chǎn))禾卩JURIMERET-410(商品名，Tg:44°C，由NihonjunyakuCo.,Ltd.生產(chǎn))。(顏料)在本發(fā)明中使用的水性墨水包括至少一種顏料。顏料的種類(lèi)不受特別限制，并且例如，顏料可以是有機(jī)或無(wú)機(jī)的。有機(jī)顏料包括偶氮顏料、多環(huán)顏料、染料螯合物、硝基顏料、亞硝基顏料、苯胺黑等。在這些之中，更優(yōu)選偶氮顏料和多環(huán)顏料。無(wú)機(jī)顏料包括二氧化鈦、氧化鐵、碳酸鈣、硫酸鋇、氫氧化鋁、鋇黃、鎘紅、鉻黃、碳黑等。在這些之中，最優(yōu)選碳黑。具有橙色或黃色的有機(jī)顏料包括C.I.顏料橙31、C.L顏料橙43、C.I.顏料黃12、C.I.顏料黃13、C.I.顏料黃14、C.I.顏料黃l5、C.I.顏料黃17、C.I.顏料黃74、C.I.顏料黃93、C.I.顏料黃94、C.I.顏料黃128、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃151、C.I.顏料黃155、C.I.顏料黃180和C.I.顏料黃185。具有品紅色或紅色的有機(jī)顏料包括C.I.顏料紅2、C.I.顏料紅3、C.I.顏料紅5、C.I.顏料紅6、C.L顏料紅7、C.1.顏料紅15、C.L顏料紅16、C.1.顏料紅48:1、C.I.顏料紅53:1、C.I.顏料紅57:1、C,I.顏料紅122、C.I.顏料紅123、C.I.顏料紅139、C.I.顏料紅144、C.I.顏料紅149、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅178、C.I.顏料紅222和C.I.顏料紫19。具有綠色或青色的有機(jī)顏料包括C丄顏料藍(lán)15、C.I.顏料藍(lán)15:2、C.I.顏料藍(lán)15:3、C.I,顏料藍(lán)15:4、C.I.顏料藍(lán)16、C.I.顏料藍(lán)60和C.I.顏料綠7，以及在美國(guó)專(zhuān)利4,311,775中所述的與硅氧垸交聯(lián)的酞菁鋁顏料。具有黑色的有機(jī)顏料包括C.I.顏料黑1、C.I.顏料黑6和C.I.顏料黑7?？紤]到透明性或色再現(xiàn)性，有機(jī)顏料的平均粒度優(yōu)選是小的，但是考慮到耐光性，有機(jī)顏料的平均粒度優(yōu)選是大的。為了同時(shí)滿足上述兩個(gè)條件，有機(jī)顏料的平均粒度優(yōu)選為10至200nm，更優(yōu)選為10至150nm，并且還優(yōu)選為10至100nm。有機(jī)顏料的粒度分布不受特別限制，并且可以使用具有寬的粒子分布的那些或者單分散顏料。作為選擇，可以組合使用兩種以上的單分散有機(jī)顏料。以水性墨水的總質(zhì)量計(jì)，顏料的含量?jī)?yōu)選為1至25質(zhì)量％，更優(yōu)選為2至20質(zhì)量％,還優(yōu)選為5至20質(zhì)量％，并且特別優(yōu)選為5至15質(zhì)量％。(分散劑)本發(fā)明的水性墨水可以含有至少一種分散劑。用于分散顏料的分散劑可以是聚合物分散劑或小分子表面活性劑型分散劑。聚合物分散劑可以是水溶性或不溶于水的。小分子表面活性劑型分散劑可以將顏料以穩(wěn)定的方式分散于水性介質(zhì)中，同時(shí)將墨水的粘度保持在低水平。小分子表面活性劑型分散劑典型地具有2,000以下、優(yōu)選100至2,000并且更優(yōu)選200至2,000的分子量。如上所述的小分子表面活性劑型分散劑具有親水性基團(tuán)和疏水性基團(tuán)。在分子中的親水性基團(tuán)和疏水性基團(tuán)的數(shù)量不受特別限制，只要在分子中含有每一種基團(tuán)中的至少一個(gè)基團(tuán)即可，并且可以以組合的形式含有兩種以上的親水性基團(tuán)或疏水性基團(tuán)。在分子中也可以存在連接親水性基團(tuán)和疏水性基團(tuán)的連接基團(tuán)。親水性基團(tuán)包括陰離子基團(tuán)、陽(yáng)離子基團(tuán)、非離子基團(tuán)以及包含組合的上述基團(tuán)的甜菜堿基團(tuán)。陰離子基團(tuán)不受特別限制，只要該基團(tuán)具有負(fù)電荷即可，但是優(yōu)選為磷酸基、膦酸基、次膦酸基、硫酸基、磺酸基、亞磺酸基或羧基，更優(yōu)選為磷酸基或羧基，并且還優(yōu)選為羧基。陽(yáng)離子基團(tuán)不受特別限制，只要該基團(tuán)具有正電荷即可，但是優(yōu)選為有機(jī)陽(yáng)離子基團(tuán)，更優(yōu)選為氮或磷的陽(yáng)離子基團(tuán)，并且還優(yōu)選為吡啶鐵陽(yáng)離子基團(tuán)或銨陽(yáng)離子基團(tuán)。非離子基團(tuán)包括聚環(huán)氧乙烷、聚甘油或糖單元的部分。親水性基團(tuán)優(yōu)選為如上所述的陰離子基團(tuán)。當(dāng)小分子表面活性劑型分散劑具有陰離子親水性基團(tuán)時(shí)，以促進(jìn)在與酸性預(yù)處理組合物接觸時(shí)的聚集反應(yīng)的觀點(diǎn)，分散劑優(yōu)選具有3以上的pKa。這里提及的pKa為由滴定曲線計(jì)算的實(shí)驗(yàn)值，所述滴定曲線是通過(guò)用酸或堿的水溶液滴定溶解了1mmol/L小分子表面活性劑型分散劑的、以3:2(THF:水，V/V)的比率含有四氫呋喃和水的溶液而得到的。當(dāng)小分子表面活性劑型分散劑的pKa為3以上時(shí)，在與pH約為3的液體接觸后，50%以上的陰離子基團(tuán)理論上是未解離的。因此，分散劑的水溶解度顯著降低，從而導(dǎo)致聚集反應(yīng)，即，提高了聚集反應(yīng)性。出于這種觀點(diǎn)，小分子表面活性劑型分散劑優(yōu)選含有羧基作為陰離子基團(tuán)。疏水性基團(tuán)具有烴結(jié)構(gòu)、氟碳結(jié)構(gòu)、硅氧烷結(jié)構(gòu)等，并且特別優(yōu)選烴結(jié)構(gòu)。疏水性基團(tuán)可以具有直鏈結(jié)構(gòu)或支鏈結(jié)構(gòu)。此外，疏水性基團(tuán)可以具有l(wèi)個(gè)以上的鏈，并且當(dāng)有兩個(gè)以上的鏈時(shí)，可以存在兩種以上的疏水性基團(tuán)。疏水性基團(tuán)優(yōu)選是碳數(shù)為2至24，更優(yōu)選為4至24，并且還更優(yōu)選為6至20的烴基。水溶性的分散劑包括親水性聚合物。天然的親水性聚合物包括植物聚合物如阿拉伯樹(shù)膠、黃蓍膠、瓜爾膠、刺梧桐樹(shù)膠、剌槐豆膠、阿拉伯半乳聚糖、果膠和榲槨子淀粉，藻類(lèi)聚合物如藻酸、角叉菜膠和瓊脂，動(dòng)物聚合物如明膠、酪蛋白、白蛋白和膠原，以及微生物聚合物如咕噸膠和葡聚糖。通過(guò)將天然原料改性得到的親水性聚合物包括纖維性聚合物如甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素和羧甲基纖維素，淀粉聚合物如淀粉乙醇酸鈉和淀粉磷酸鈉，以及藻類(lèi)聚合物，如藻酸鈉和藻酸丙二醇酯。合成親水性聚合物包括乙烯基聚合物如聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮以及聚乙烯基甲基醚，丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂如未交聯(lián)的聚丙烯酰胺、聚丙烯酸或其堿金屬鹽，以及水溶性的苯乙烯丙烯酸、水溶性的苯乙烯馬來(lái)酸樹(shù)脂、水溶性的乙烯基萘丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂、水溶性的乙烯基萘馬來(lái)酸樹(shù)脂、聚乙烯基吡咯垸酮的堿金屬鹽、聚乙烯醇和P-萘磺酸的甲醛縮合物，在側(cè)鏈中具有陽(yáng)離子官能團(tuán)如季銨基或氨基的鹽的聚合物，以及天然聚合物如蟲(chóng)膠。在這些之中，優(yōu)選其中引入羧基的親水性聚合物，如丙烯酸、甲基丙烯酸或苯乙烯丙烯酸的均聚物，以及包含其它種類(lèi)的含親水性基團(tuán)的單體的共聚物。不溶于水的分散劑包括同時(shí)具有親水性和疏水性部分的聚合物，如苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、乙酸乙烯酯-馬來(lái)酸共聚物和苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物。分散劑的重均分子量?jī)?yōu)選為3,000至100,000，更優(yōu)選為5,000至50,000，還優(yōu)選為5,000至40,000,還更優(yōu)選為10,000至40,000。顏料(p)和分散劑(s)的混合質(zhì)量比(p:s)優(yōu)選為1:0.06至1:3，更優(yōu)選為1:0.125至1:2，并且還優(yōu)選為1:0.125至1:1.5。(水溶性有機(jī)溶劑)在本發(fā)明中使用的水性墨水包括至少一種水溶性有機(jī)溶劑。通過(guò)包含水溶性有機(jī)溶劑，可以獲得防止干燥、潤(rùn)濕、促進(jìn)滲透等的效果。為了防止干燥，所述溶劑可以用作千燥抑制劑，用于防止由已經(jīng)在噴嘴的噴射口附加并且干燥的墨水的聚集引起的噴嘴堵塞。在防止干燥或潤(rùn)濕方面，優(yōu)選使用蒸氣壓比水的蒸氣壓更低的水溶性有機(jī)溶劑。在促進(jìn)滲透方面，所述溶劑可以用作用于提高墨水在記錄介質(zhì)中滲透能力的滲透促進(jìn)劑。作為干燥抑制劑，水溶性有機(jī)溶劑優(yōu)選具有比水的蒸氣壓更低的蒸氣壓。這樣的溶劑的實(shí)例包括多元醇，如乙二醇、丙二醇、二甘醇、聚乙二醇、硫代二甘醇、二硫代二甘醇、2-甲基-l,3-丙二醇、1,2,6-己三醇、乙炔二醇衍生物、甘油和三羥甲基丙烷；多元醇的低級(jí)烷基醚如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、三甘醇單乙醚和三甘醇單丁醚；雜環(huán)化合物如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、1，3-二甲基-2-咪唑烷和N-乙基嗎啉,.含硫化合物如環(huán)丁砜、二甲亞砜和3-環(huán)丁烯砜；多官能化合物如雙丙酮醇和二乙醇胺；和脲衍生物。在這些之中，優(yōu)選多元醇如甘油和二甘醇。干燥抑制劑可以單獨(dú)或以兩種以上的組合形式使用。在水性墨水中，干燥抑制劑的含量?jī)?yōu)選為10至50質(zhì)量％。作為滲透促進(jìn)劑，有利地使用水溶性有機(jī)溶劑，以促進(jìn)水性墨水在記錄介質(zhì)(如印刷紙)中的滲透。這樣的溶劑的實(shí)例包括醇如乙醇、異丙醇、丁醇、二甘醇單丁醚、三甘醇單丁醚和1,2-己二醇、月桂基硫酸鈉、油酸鈉和非離子表面活性劑。滲透促進(jìn)劑可以單獨(dú)或以兩種以上的組合的形式使用。在水性墨水中，滲透促進(jìn)劑的含量?jī)?yōu)選為5至30質(zhì)量％。滲透促進(jìn)劑優(yōu)選以在不導(dǎo)致圖像滲墨或印透的范圍內(nèi)的量使用。水溶性有機(jī)溶劑也可以用于調(diào)節(jié)墨水的粘度?？梢杂米髡扯日{(diào)節(jié)劑的水溶性有機(jī)溶劑的實(shí)例包括醇，如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、環(huán)己醇和芐醇；多元醇如乙二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、己二醇、戊二醇、甘油、己三醇和硫代二甘醇；二元醇衍生物如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單甲醚、三甘醇單甲醚、乙二醇二乙酸酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、三甘醇單甲醚、三甘醇單乙醚和乙二醇單苯醚；胺如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、嗎啉、N-乙基嗎啉、乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、聚乙烯亞胺和四甲基丙二胺；以及其它極性溶劑如甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲亞砜、環(huán)丁砜、2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、2-噁唑烷酮、1，3-二甲基-2-咪唑烷酮、乙腈和丙酮。這些溶劑可以單獨(dú)或以兩種以上的組合的形式使用。(其它添加劑)在本發(fā)明中使用的水性墨水還可以包含與上述組分不同的添加劑，如已知的添加劑，包括干燥抑制劑(潤(rùn)濕劑)、褪色抑制劑、乳化穩(wěn)定劑、滲透促進(jìn)劑、UV吸收劑、防腐劑、防霉劑、pH調(diào)節(jié)劑、表面張力調(diào)節(jié)劑、消泡劑、粘度調(diào)節(jié)劑、分散劑、分散穩(wěn)定劑、防銹劑和螯合劑。當(dāng)墨水為水性時(shí)，通常將這些添加劑直接添加到墨水中。當(dāng)在分散體中使用油性染料時(shí)，通常將這些添加劑添加到在染料已經(jīng)分散于其中之后的分散體中。然而，可以在分散體的制備過(guò)程中將這些添加劑以油相或水相的形式添加。UV吸收劑可以用于提高圖像的可儲(chǔ)存性，并且其實(shí)例包括在JP-A58-185677、61-190537,2-782,5-197075和9-34057中所述的苯并三唑化合物；在JP-A46-2784、5-194483和美國(guó)專(zhuān)利3,214,463中所述的二苯甲酮化合物；日本專(zhuān)利48-30492、56-21141禾BJP-A10-88106中所述的肉桂酸類(lèi)化合物；在JP-A4-298503、8-53427、8-239368、10-182621和日本國(guó)家公布8-501291中所述的三嗪化合物；以及在ResearchDisclosureNo.24239中所述的化合物。通過(guò)吸收UV射線發(fā)射熒光的所謂熒光增白劑，如芪化合物和苯并噁唑化合物也是可用的。褪色抑制劑可以用于提高圖像的可儲(chǔ)存性，并且其實(shí)例包括有機(jī)類(lèi)化合物和金屬配合物化合物。有機(jī)褪色抑制劑包括氫醌類(lèi)、垸氧基酚類(lèi)、二烷氧基酚類(lèi)、酚類(lèi)、苯胺類(lèi)、胺類(lèi)、茚滿類(lèi)、色滿類(lèi)、垸氧基苯胺類(lèi)和雜環(huán)化合物。金屬配合物褪色抑制劑包括鎳配合物和鋅配合物。更具體而言，可用的化合物包括在ResearchDisclosureNo.17643，第VII部分，第I至J項(xiàng)；No.15162;No.18716，第650頁(yè)，左上欄;No.36544，第527頁(yè);No.307105，第872頁(yè)；和No.15162引用的專(zhuān)利中所述的那些，在JP-A62-215272的第127至137頁(yè)中描述的化學(xué)式表示的或者實(shí)例所包含的化合物。防霉劑包括脫氫乙酸鈉、苯甲酸鈉、吡啶硫酮(pyridinethion)-l-氧化鈉、對(duì)羥基苯甲酸乙酯、1,2-苯并異噻唑啉-3-酮，以及它們的鹽。在水性墨水中，防霉劑的含量?jī)?yōu)選為0.02至1.00質(zhì)量％。pH調(diào)節(jié)劑包括中和劑如有機(jī)堿或無(wú)機(jī)堿。pH調(diào)節(jié)劑可以提高水性墨水的可儲(chǔ)存性。優(yōu)選以使墨水的pH為6至10、更優(yōu)選為7至10這樣的量添加pH調(diào)節(jié)劑。表面張力調(diào)節(jié)劑包括非離子表面活性劑，陽(yáng)離子表面活性劑，陰離子表面活性劑和甜菜堿表面活性劑。優(yōu)選以使墨水的表面張力為20mN/m至60mN/m、更優(yōu)選20mN/m至45mN/m、并且還更優(yōu)選25mN/m至40mN/m這樣的量添加表面張力調(diào)節(jié)劑。當(dāng)將表面張力調(diào)節(jié)劑以在上述范圍內(nèi)的量添加時(shí)，可以在噴墨方法中以有利的方式分配墨水。表面活性劑包括，作為烴表面活性劑，陰離子表面活性劑如脂肪酸鹽、烷基硫酸鹽、垸基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、二烷基磺基琥珀酸鹽、烷基磷酸鹽、萘磺酸鹽和聚氧乙烯烷基硫酸鹽的甲醛縮合物；非離子表面活性劑，如聚氧乙烯垸基醚、聚氧乙烯烷基烯丙基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺、甘油脂肪酸酯和氧化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物。此外，還有利地使用乙炔類(lèi)聚氧化乙烯氧化物表面活性劑，如SURFYNOL系列(商品名，由AirProducts&Chemicals,Inc.生產(chǎn))和氧化胺類(lèi)兩性表面活性劑，如N,N-二甲基-N-烷基氧化胺。此外，在JP-A59-157636，第37至38頁(yè)和ResearchDisclosureNo.308119(1989)中被描述為表面活性劑的化合物也是可用的。通過(guò)使用氟(氟垸基)表面活性劑、硅氧烷表面活性劑等，如在JP-A2003-322926、2004-325707和2004-309806中所述的那些，可以提高耐磨性。上述表面張力調(diào)節(jié)劑還可以用作消泡劑，并且氟化合物、硅氧垸化合物、螯合物化合物如EDTA也是可用的。下面是本發(fā)明的示例性實(shí)施方案，但是本發(fā)明不限于此。1.一種圖像記錄方法，所述方法包括將水性預(yù)處理組合物施加到記錄介質(zhì)上，所述記錄介質(zhì)具有，根據(jù)Bristow方法，在900msec的接觸時(shí)間為14ml/m2以下的吸水量，所述水性預(yù)處理組合物含有10質(zhì)量％以上的溶度參數(shù)值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑、1.5質(zhì)量％以上的樹(shù)脂粒子、以及水；通過(guò)干燥所述水性預(yù)處理組合物，使得所述水性預(yù)處理組合物中含有的水的70質(zhì)量％以上在自開(kāi)始施加所述水性預(yù)處理組合物起900msec以內(nèi)蒸發(fā)，在所述記錄介質(zhì)上形成阻擋層；和通過(guò)將水性墨水噴射在所述阻擋層上記錄圖像，所述水性墨水含有顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水。2.根據(jù)1所述的圖像記錄方法，其中所述水性預(yù)處理組合物還包括固著所述水性墨水中包含的組分的固著劑。3.根據(jù)2所述的圖像記錄方法，其中在所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述固著劑F與所述樹(shù)脂粒子L的質(zhì)量比F/L為0.5至6.5。4.根據(jù)2所述的圖像記錄方法，其中所述固著劑包括化合價(jià)為2以上的酸。5.根據(jù)1所述的圖像記錄方法，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子包括聚酯樹(shù)脂粒子。6.根據(jù)1所述的圖像記錄方法，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子具有5(TC以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。7.根據(jù)1所述的圖像記錄方法，其中所述記錄介質(zhì)包括涂布紙。8.—種用于根據(jù)1所述的圖像記錄方法的墨水組，所述墨水組包含水性預(yù)處理組合物，所述水性預(yù)處理組合物含有10質(zhì)量％以上的溶度參數(shù)值為13以下的水溶性有機(jī)溶劑，1.5質(zhì)量％以上的樹(shù)脂粒子，以及水；禾口水性墨水，所述水性墨水含有顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水。9.根據(jù)8所述的墨水組，其中所述水性預(yù)處理組合物還包括固著所述水性墨水中包含的組分的固著劑。10.根據(jù)9所述的墨水組，其中在所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述固著劑F與所述樹(shù)脂粒子L的質(zhì)量比F/L為0.5至6.5。11.根據(jù)9所述的墨水組，其中所述固著劑包括化合價(jià)為2以上的酸。12.根據(jù)8所述的墨水組，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子包括聚酯樹(shù)脂粒子。13.根據(jù)8所述的墨水組，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子具有5(TC以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。14.一種記錄物，所述記錄物是通過(guò)根據(jù)1所述的圖像記錄方法記錄的。15.根據(jù)14所述的記錄物，其中所述水性預(yù)處理組合物還包括固著所述水性墨水中包含的組分的固著劑。16.根據(jù)15所述的記錄物，其中在所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述固著劑F與所述樹(shù)脂粒子L的質(zhì)量比F/L為0.5至6.5。17.根據(jù)15所述的記錄物，其中所述固著劑包括化合價(jià)為2以上的酸。18.根據(jù)14所述的記錄物，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子包括聚酯樹(shù)脂粒子。19.根據(jù)14所述的記錄物，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子具有5(TC以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。20.根據(jù)14所述的記錄物，所述記錄物包含涂布紙。實(shí)施例下面，將參考實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。此外，術(shù)語(yǔ)"份"是指"質(zhì)量份"，除非另外指明。(實(shí)施例1至4、比較例1至8)水性墨水的制備<青色墨水(:1-1>青色顏料分散體C1的制備根據(jù)下列方法制備青色墨水Cl-l。將6份苯乙烯、11份甲基丙烯酸硬脂酯、4份苯乙烯大分子單體(AS-6，商品名，由ToagoseiCo.,Ltd.生產(chǎn))、5份BLEMMERPP-500(商品名，聚丙二醇甲基丙烯酸酯，由NOFCorporation生產(chǎn))、5份甲基丙烯酸、0.05份2-巰基乙醇和24份甲基乙基酮投入反應(yīng)容器以制備混合溶液。獨(dú)立地，將14份苯乙烯、24份甲基丙烯酸硬脂酯、9份苯乙烯大分子單體(AS-6，商品名，由ToagoseiCo.，Ltd.生產(chǎn))、9份BLEMMERPP-500(商品名，聚丙二醇甲基丙烯酸酯，由NOFCorporation生產(chǎn))、10份甲基丙烯酸、0.13份2-巰基乙醇、56份甲基乙基酮和1.2份2,2'-偶氮雙(2，4-二甲基戊腈)投入滴液漏斗中以制備混合溶液。在氮?dú)夥罩校瑢⒎磻?yīng)容器中的混合溶液在攪拌的同時(shí)加熱至75'C，并且花1小時(shí)將滴液漏斗中的混合溶液逐漸滴到反應(yīng)容器中。在完成滴液之后的2小時(shí)，花3小時(shí)將12份其中溶解1.2份2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)的甲基乙基酮滴到反應(yīng)容器中。將混合溶液在75。C另外保持2小時(shí)，然后在80。C陳化2小時(shí)，從而獲得聚合物分散體。以下列方式測(cè)量在所得到的聚合物分散體中的聚合物的重均分子量。通過(guò)除去溶劑而分離聚合物分散體的一部分，并且將所得到的固體內(nèi)含物用四氫呋喃稀釋至O.l質(zhì)量％，以獲得樣品。采用HLC-8220GPC(柱子:TSKgeLSuperHZM-H，TSKgeLSuperHZ4000，TSKgeLSuperHZ2000,串聯(lián)連接，由TosohCorporation生產(chǎn))，對(duì)樣品進(jìn)行高速GPC(凝膠滲透色譜)。所測(cè)量的聚合物的重均分子量為25，000(經(jīng)聚苯乙烯換算的)。接著，將5.0g(固含量)的所得聚合物分散劑、10.0g的青色顏料(顏料藍(lán)15:3，商品名，由DainichiseikaColor&ChemicalsMfg.Co.,Ltd.生產(chǎn))、40.0g的甲基乙基酮、8.0g的lmol/L(升)氫氧化鈉，以及82.0g的離子交換水與300g的O.lmm氧化鋯珠子一起投入到容器中，并且使用分散器ReadyMill(商品名，由AimexCo"Ltd.生產(chǎn))以1,000rpm分散6小時(shí)。通過(guò)蒸發(fā)器將所得到的分散體在減壓下濃縮直至完全除去甲基乙基酮，并且進(jìn)一步濃縮直至顏料的濃度達(dá)到10%。這樣獲得了青色顏料分散體Cl(不溶于水的細(xì)粒A)。如使用粒度分布計(jì)MICROTRAC型號(hào)10.0.2-211BH,商品名，由NikkisoCo.，Ltd.生產(chǎn))，通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射方法所測(cè)量，青色分散體C1的體積平均粒度(二級(jí)粒子尺寸)為77nm。在制備青色顏料分散體CI之后，通過(guò)將青色顏料分散體CI與不溶于水的細(xì)粒B(丙烯酸類(lèi)膠乳，JOHNCYL537，己經(jīng)通過(guò)離心分離除去粗粒子)、有機(jī)溶劑、表面活性劑和離子交換水混合，然后利用5^m過(guò)濾器從混合物中除去粗粒子，制備了具有下列組成的青色墨水Cl-l。<青色墨水Cl-l的組成>青色顏料(顏料藍(lán)15:3，商品名，由DainichiseikaColor&ChemicalsMfg.Co"Ltd.生產(chǎn))4質(zhì)量％聚合物分散體2質(zhì)量％丙烯酸類(lèi)膠乳(JOHNCTYL537，商品名，Tg:49°C，由BASFJapan,Ltd.生產(chǎn))8質(zhì)量％二甘醇單乙醚(SP值10,9，由WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))表面活性齊[J(OLFINEE1010,由NissinChemicalIndustryCo"Ltd.生產(chǎn))甘油(由WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))10質(zhì)量％20質(zhì)量％離子交換水1質(zhì)量％55質(zhì)量％〈青色墨水Cl-2的制備〉以與青色墨水Cl-l類(lèi)似的方式制備青色墨水Cl-2，不同之處在于將JOHNCTYL537改變?yōu)橄嗤康腏OHNCRYL551(商品名，Tg:9°C，由BASFJapan,Ltd.生產(chǎn))。〈青色墨水C2-1的制備>將26.7g的可商購(gòu)的15。/。青色顏料分散體(CABOJET250)、8g(固含量)的丙烯酸類(lèi)膠乳、20g的甘油、10g的二甘醇單乙醚和lg的表面活性劑(OLFINEE1010)混合，并且進(jìn)一步將離子交換水加入其中，使得混合物的總量為100g，從而獲得具有下列組成的青色墨水C2-1?！辞嗌瓹2-1的組成>青色顏料分散體(CABOJET250，由CabotCorporation生產(chǎn))4質(zhì)量％丙烯酸類(lèi)膠乳(JO麗CTYL537，商品名，Tg:49°C，由BASFJapan,Ltd.生產(chǎn))8質(zhì)量°/。二甘醇單乙醚(SP值10.9，由WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))10質(zhì)量％甘油(由WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))20質(zhì)量％表面活性齊U(OLFINEEIOIO，由NissinChemicalIndustryCo"Ltd.生產(chǎn))1質(zhì)量％離子交換水57質(zhì)量％品紅色墨水M1-1的制備將400g的品紅色顏料(CROMOPHTALJETMAGENTADMQ，商品名，由CibaJapan,K.K.生產(chǎn))、40g的油酸鈉(由WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))、200g的甘油和1,360g的離子交換水在研缽中混合并且捏合1小時(shí)，并且將混合物通過(guò)配備有小型攪拌器的超聲波分散器(US-600CCVP,商品名，由NipponSeikiCo.,Ltd.生產(chǎn)，600W，超聲波振蕩器50mm)大致分散20分鐘。將所得到的分散體與1.3kg的0.05mm氧化鋯珠子一起投入磨機(jī)(SUPERAPEXMILL,型號(hào)SAM-1，商品名，由KotobukiIndustries,Co.，Ltd.生產(chǎn))；并且以2,500rpm和15L/h的處理流量分散160分鐘。之后，將所得到的分散體通過(guò)32的濾布過(guò)濾，以獲得20質(zhì)量％的品紅色顏料分散體M1(不溶于水的細(xì)粒A)。以與青色顏料分散體C1中相同的方式測(cè)量的品紅色顏料分散體M1的平均粒子直徑為70nm。在制備品紅色顏料分散體M1之后，通過(guò)將品紅色顏料分散體M1與不溶于水的細(xì)粒B(丙烯酸類(lèi)膠乳，JOHNCYL537，已經(jīng)通過(guò)離心分離除去粗粒子)、有機(jī)溶劑、表面活性劑和離子交換水混合，然后利用5)im過(guò)濾器從混合物中除去粗粒子，制備了品紅色墨水Ml-1?！雌芳t色墨水M1-1的組成>品紅色顏料(CROMOPHTALJETMAFGENTADMQ)4質(zhì)量％油酸鈉(分散劑)0.4質(zhì)量％丙烯酸類(lèi)膠乳(JOHNCTYL537，商品名，Tg:49°C，由BASFJapan,Ltd.生產(chǎn))8質(zhì)量％二甘醇單乙醚(SP值10.9，由WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))10質(zhì)量％甘油(由WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))20質(zhì)量％表面活性齊U(OLFINEEIOIO，由NissinChemicalIndustryCo.,Ltd.生產(chǎn))1質(zhì)量％氟基表面活性劑1(下列結(jié)構(gòu))0.1質(zhì)量％離子交換水56.5質(zhì)量％氟基表面活性劑1U4卜9水性預(yù)處理組合物的制備通過(guò)混合下列表1中所示組分制備水性預(yù)處理組合物B-1至B-6,表l<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>圖像記錄和評(píng)價(jià)使用上面得到的墨水和水性預(yù)處理組合物進(jìn)行圖像記錄，并且根據(jù)下列方法在圖像質(zhì)量和巻曲方面評(píng)價(jià)所記錄的圖像。<圖像記錄〉如圖1中所示，用于圖像記錄的噴墨記錄設(shè)備在記錄介質(zhì)的輸送方向上(在圖中由箭頭所示)包括預(yù)處理組合物施加單元12，其配備有用于噴射水性預(yù)處理組合物的組合物噴射頭2S;預(yù)處理組合物干燥區(qū)13，其用于干燥所施加的水性預(yù)處理組合物；用于噴射每一種顏色的水性墨水的墨水噴射單元14;用于干燥所噴射的水性墨水的墨水干燥區(qū)15;以及圖像固著單元16，其配置有通過(guò)施加熱和壓力固著所干燥的圖像的壓輥。預(yù)處理組合物干燥區(qū)13包括用空氣吹記錄介質(zhì)的記錄側(cè)的鼓風(fēng)機(jī)和在記錄介質(zhì)的非記錄表面?zhèn)壬系募t外線加熱器(圖中未顯示)，在該預(yù)處理組合物干燥區(qū)13，通過(guò)調(diào)節(jié)溫度和空氣量，可以使所施加的水性預(yù)處理組合物中包含的水的70質(zhì)量％以上在從施加水性預(yù)處理組合物的900msec以內(nèi)蒸發(fā)。墨水噴射單元14以輸送方向依圖中由箭頭所示)的順序包括黑色墨水噴射頭30K、青色墨水噴射頭30C、品紅色墨水噴射頭30M和黃色墨水噴射頭30Y。每一個(gè)噴射頭為1200dpi/10英寸寬度的整行型噴射頭(驅(qū)動(dòng)頻率25kHz，記錄介質(zhì)的輸送速度530mm/sec)，并且可以通過(guò)在主掃描方向上采用單程方法噴射每一種顏色的墨水進(jìn)行記錄。壓輥40A和40B的溫度被保持在8(TC。將上面得到的水性預(yù)處理組合物和墨水投入分別連接到預(yù)處理組合物噴射頭12S、青色墨水噴射頭13C和品紅色墨水噴射頭13M上的儲(chǔ)槽(未顯示)中，并且在記錄介質(zhì)上記錄實(shí)體圖像和1200dpi的線圖像。將水性預(yù)處理組合物以5ml/m2的量施加到記錄介質(zhì)上。ULITE(商品名，由NipponPaperIndustriesCo.,Ltd.生產(chǎn)，重量84.5g/m2)和XEROX4024(商品名，非涂布紙，由FujiXeroxCo.,Ltd.生產(chǎn))用作記錄介質(zhì)。通過(guò)Bristow方法測(cè)量的在卯0msec的接觸時(shí)間的吸水量示于表2中。在記錄中，將水性預(yù)處理組合物、青色墨水和品紅色墨水以1200dpix600dpi的分辨率和3.5pi的滴量噴射。通過(guò)在主掃描方向上以單程方法噴射墨水，以1200dpi形成寬度分別為1、2和4個(gè)點(diǎn)的線，并且通過(guò)將墨水噴射到由將記錄介質(zhì)切割成A5尺寸得到的樣品的整個(gè)表面上，形成實(shí)體圖像。以下列方法進(jìn)行記錄。以單程方法將水性預(yù)處理組合物從預(yù)處理組合物噴射頭12S噴射到記錄介質(zhì)上，然后在預(yù)處理組合物干燥區(qū)13干燥。記錄介質(zhì)在從噴射開(kāi)始的900msec以內(nèi)通過(guò)預(yù)處理干燥區(qū)13。在預(yù)處理組合物干燥區(qū)13，在用紅外線加熱器加熱記錄介質(zhì)的背側(cè)使得由預(yù)處理組合物形成的膜的溫度為40至45。C的同時(shí)，通過(guò)鼓風(fēng)機(jī)用12(TC的熱空氣以任意的空氣量吹記錄介質(zhì)的記錄側(cè)。隨后，通過(guò)單程方法從青色墨水噴射頭30C和品紅色墨水噴射頭30M分別噴射青色墨水和品紅色墨水，以形成圖像。以與上述類(lèi)似的方式，在加熱背側(cè)的同時(shí)，通過(guò)使用12(TC的熱空氣以5m/sec吹15秒，干燥記錄介質(zhì)的圖像記錄側(cè)。在干燥后，使用已經(jīng)被加熱至8(TC的由PFA(完全氟化的熱塑性樹(shù)脂，四氟乙烯和全氟烷氧基乙烯的共聚物)制成的壓輥40A和40B，以l.OmPa的擠壓強(qiáng)度進(jìn)行三次熱壓以固著圖像。在實(shí)施例中使用的記錄介質(zhì)、水性預(yù)處理組合物和墨水的組合示于表2中。評(píng)價(jià)1.圖像質(zhì)量(描繪性)根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)價(jià)在上述方法中記錄在記錄介質(zhì)上的寬度為1、2和4個(gè)點(diǎn)的線的描繪性。結(jié)果示于表2中。1:所有的線具有均勻的寬度。2:寬度為1個(gè)點(diǎn)的線具有均勻的寬度，但是在寬度為2個(gè)點(diǎn)和4個(gè)點(diǎn)的線中部分觀察到線寬的不均勻性，線中的間斷或者墨水的聚集。3:寬度為l個(gè)點(diǎn)的線具有均勻的寬度，但是在寬度為2個(gè)點(diǎn)和4個(gè)點(diǎn)的線的整個(gè)部分中觀察到線寬的不均勻性，線中的間斷或者墨水的聚集。4:在所有線的整個(gè)部分中都具有線寬的不均勻性，線中的間斷或者墨水的聚集。2.巻曲使在其整個(gè)表面上形成有實(shí)體圖像的A5尺寸的樣品在55%RH保持12小時(shí)。之后，將樣品放置在平面上，測(cè)量樣品的每個(gè)角離平面的高度，并且根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。當(dāng)樣品巻曲使得其中部上升時(shí)，將樣品顛倒使得4個(gè)角朝上以進(jìn)行測(cè)量。1.在四個(gè)角的高度的算術(shù)平均值小于0.3cm。2.在四個(gè)角的高度的算術(shù)平均值為0.3cm至小于0.5cm。3.在四個(gè)角的高度的算術(shù)平均值為0.5cm至小于0.7cm。4.在四個(gè)角的高度的算術(shù)平均值為0.7cm以上。表2記錄介質(zhì)(900msec吸收量)水性墨水j水性預(yù)處理組合物P價(jià)種類(lèi)水蒸發(fā)量*1巻曲描繪性實(shí)施例1ULITE(11ml/m2)Cl-1B-l75質(zhì)量％11實(shí)施例2ULITE(11ml/m2)Cl-2B-l75質(zhì)量％11實(shí)施例3ULITE(11ml/m2)C2-1B-l75質(zhì)量％12實(shí)施例4ULITE(11ml/m2)Ml-1B-l75質(zhì)量％11比較例1XEROX4024(20ml/m2)*2Cl-1B-280質(zhì)量％44比較例2UUTE(11ml/m2)Cl-1B-375質(zhì)量％3比較例3XEROX4024(20ml/m2)*2CI-1B-l75質(zhì)量％比較例4ULITE(11ml/m2)Cl-1B-l65質(zhì)量％1比較例5ULITE(11ml/m2)Cl-1--4比較例6ULITE(11ml/m2)Cl-1B-475質(zhì)量％31比較例7ULITE(11ml/m2)Cl-1B-575質(zhì)量％42比較例8ULITE(Uml/m2)Cl-1B-675質(zhì)量°/。33*1從在預(yù)處理組合物噴射單元施加水性預(yù)處理組合物開(kāi)始的900msec以內(nèi)的水蒸發(fā)量。*2XEROX4024不是涂布紙。37如表2中所示，在實(shí)施例1至4中，圖像記錄后的巻曲得到了抑制，并且獲得具有優(yōu)異再現(xiàn)性的高質(zhì)量圖像。另一方面，比較例1至8未能在抑制巻曲的同時(shí)提高圖像質(zhì)量。在本說(shuō)明書(shū)中提到的所有出版物、專(zhuān)利申請(qǐng)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)引用結(jié)合在此，其程度如同對(duì)每一份單獨(dú)的出版物、專(zhuān)利申請(qǐng)或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行具體和單獨(dú)的說(shuō)明而通過(guò)引用結(jié)合一樣。權(quán)利要求1.一種圖像記錄方法，所述方法包括將水性預(yù)處理組合物施加于記錄介質(zhì)，所述記錄介質(zhì)具有，根據(jù)Bristow方法，在900msec的接觸時(shí)間為14ml/m2以下的吸水量，所述水性預(yù)處理組合物含有10質(zhì)量％以上的具有13以下的溶度參數(shù)值的水溶性有機(jī)溶劑、1.5質(zhì)量％以上的樹(shù)脂粒子、以及水；通過(guò)干燥所述水性預(yù)處理組合物，使得70質(zhì)量％以上的包含在所述水性預(yù)處理組合物中的水在自開(kāi)始施加所述水性預(yù)處理組合物起900msec以內(nèi)蒸發(fā)，在所述記錄介質(zhì)上形成阻擋層；和通過(guò)將水性墨水噴射在所述阻擋層上記錄圖像，所述水性墨水含有顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的圖像記錄方法，其中所述水性預(yù)處理組合物還包括固著在所述水性墨水中包含的組分的固著劑。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的圖像記錄方法，其中在所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述固著劑F與所述樹(shù)脂粒子L的質(zhì)量比F/L為0.5至6.5。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的圖像記錄方法，其中所述固著劑包括化合價(jià)為2以上的酸。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的圖像記錄方法，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子包括聚酯樹(shù)脂粒子。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的圖像記錄方法，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子具有50°C以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的圖像記錄方法，其中所述記錄介質(zhì)包括涂布紙。8.—種用于根據(jù)權(quán)利要求1所述的圖像記錄方法的墨水組，所述墨水組包含-水性預(yù)處理組合物，所述水性預(yù)處理組合物含有10質(zhì)量％以上的具有為13以下的溶度參數(shù)值的水溶性有機(jī)溶劑，1.5質(zhì)量％以上的樹(shù)脂粒子，以及水；禾口水性墨水，所述水性墨水含有顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的墨水組，其中所述水性預(yù)處理組合物還包括固著在所述水性墨水中包含的組分的固著劑。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的墨水組，其中在所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述固著劑F與所述樹(shù)脂粒子L的質(zhì)量比F/L為0.5至6.5。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的墨水組，其中所述固著劑包括化合價(jià)為2以上的酸。12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的墨水組，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子包括聚酯樹(shù)脂粒子。13.根據(jù)權(quán)利要求8所述的墨水組，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子具有5(TC以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。14.一種記錄物，所述記錄物是采用根據(jù)權(quán)利要求1所述的圖像記錄方法記錄的。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的記錄物，其中所述水性預(yù)處理組合物還包括固著在所述水性墨水中包含的組分的固著劑。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的記錄物，其中在所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述固著劑F與所述樹(shù)脂粒子L的質(zhì)量比F/L為0.5至6.5。17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的記錄物，其中所述固著劑包括化合價(jià)為2以上的酸。18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的記錄物，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子包括聚酯樹(shù)脂粒子。19.根據(jù)權(quán)利要求14所述的記錄物，其中所述水性預(yù)處理組合物中含有的所述樹(shù)脂粒子具有5(TC以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。20.根據(jù)權(quán)利要求14所述的記錄物，所述記錄物包含涂布紙。全文摘要本發(fā)明提供一種圖像記錄方法、墨水組和記錄物。所述圖像記錄方法包括將水性預(yù)處理組合物施加于記錄介質(zhì)，所述記錄介質(zhì)具有，根據(jù)Bristow方法，在900msec的接觸時(shí)間為14ml/m²以下的吸水量，所述水性預(yù)處理組合物含有10質(zhì)量％以上的具有13以下的溶度參數(shù)值的水溶性有機(jī)溶劑、1.5質(zhì)量％以上的樹(shù)脂粒子、以及水；通過(guò)干燥所述水性預(yù)處理組合物，使得70質(zhì)量％以上的包含在所述水性預(yù)處理組合物中的水在自開(kāi)始施加水性預(yù)處理組合物起900msec以內(nèi)蒸發(fā)，在所述記錄介質(zhì)上形成阻擋層；和通過(guò)將水性墨水噴射在所述阻擋層上記錄圖像，所述水性墨水含有顏料、樹(shù)脂粒子、水溶性有機(jī)溶劑和水。文檔編號(hào)B41J2/005GK101531089SQ20091012公開(kāi)日2009年9月16日申請(qǐng)日期2009年3月9日優(yōu)先權(quán)日2008年3月12日發(fā)明者入田潔申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社