專利名稱：用于播送來(lái)自于外部除纖顫器的可聽信息提示的方法和設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明總體涉及除纖顫器，尤其涉及自動(dòng)或半自動(dòng)外部除纖顫器(“AED”)在美國(guó)，心臟猝死是導(dǎo)致死亡的首要原因，每2分鐘死亡一個(gè)人。大多數(shù)心臟猝死由室顫(“VF”)引起，室顫時(shí)心臟的肌纖維收縮而不協(xié)調(diào)，因此阻斷了血液向身體的正常流動(dòng)。VF唯一已知的有效治療是電除纖顫，其中向患者的心臟施加電脈沖。電脈沖必須在VF發(fā)作后短時(shí)間內(nèi)發(fā)出，以使患者獲得一切可能的生存機(jī)會(huì)。電除纖顫也可用于治療可電擊室性心動(dòng)過速(“VT”)，因此，除纖顫是任何可電擊心律失常即室顫或可電擊VT的恰當(dāng)治療。
提供電除纖顫的一種方式是使用外部除纖顫器。外部除纖顫器通過施加于患者軀干的電極向患者的心臟輸送電脈沖。外部除纖顫器典型地放置于和用于醫(yī)院的急診室、手術(shù)室、以及急救醫(yī)療車內(nèi)。在目前能提供的多種種類的外部除纖顫器中，自動(dòng)和半自動(dòng)外部除纖顫器(總稱為“AED”)越來(lái)越受到歡迎，因?yàn)樗鼈兡軌虮幌鄬?duì)缺乏經(jīng)驗(yàn)的人員使用。這樣的AED也是重量非常輕、非常小型和便于攜帶的。AED在例如Cameron等人的名為“Electrotherapy Method and Apparatus(電療方法和設(shè)備)”的美國(guó)專利第5,607,454號(hào)、名為“Defibrillator with Self-Test Features(具有自檢測(cè)特征的除纖顫器)”的PCT公開第WO 94/27674號(hào)、和名為“Method andApparatus for Providing On-Screen Incident Review in an AED(在AED中提供屏幕上事件回顧的方法和設(shè)備”的美國(guó)已公布專利申請(qǐng)第2002/0156503號(hào)中被描述。
AED具有很多優(yōu)點(diǎn)，包括在不經(jīng)常預(yù)期到和很可能極少實(shí)施外部除纖顫的場(chǎng)所能夠?qū)嵤┩獠砍w顫，如住所、公共建筑、商行、私家車、公共交通車輛等。這是很重要的，因?yàn)閺男呐K猝死中幸免的機(jī)會(huì)在猝死發(fā)生后隨時(shí)間快速減少。因此對(duì)心臟猝死的迅速反應(yīng)包括實(shí)施CPR和執(zhí)行除纖顫電擊具有關(guān)鍵意義。
AED與人工除纖顫器的區(qū)別在于AED能自動(dòng)分析心電圖節(jié)律來(lái)確定是否需要進(jìn)行除纖顫。幾乎所有AED的設(shè)計(jì)中，第一反應(yīng)者被促使按壓電擊按鈕以向患者輸送除纖顫電擊。護(hù)理人員除纖顫器常常將AED和手動(dòng)功能合并在一個(gè)單元內(nèi)以允許不同訓(xùn)練水平的人員使用。
AED設(shè)計(jì)為主要由第一反應(yīng)者使用，該第一反應(yīng)者可能未經(jīng)過適當(dāng)?shù)母呒?jí)心臟生命支持(ACLS)技術(shù)訓(xùn)練。在醫(yī)院前環(huán)境下，這些第一反應(yīng)者可能包括經(jīng)除纖顫訓(xùn)練的緊急醫(yī)療技術(shù)人員(EMT-D)、警官、班機(jī)服務(wù)員、安全職員、職業(yè)保健護(hù)士和消防員。AED還可用于醫(yī)院內(nèi)經(jīng)ACLS訓(xùn)練的人員不能很迅速到達(dá)的區(qū)域。
即使第一反應(yīng)者確實(shí)具備一些設(shè)備操作和心肺復(fù)蘇(CRP)方面的基礎(chǔ)訓(xùn)練，他或她在對(duì)心臟病發(fā)作作出反應(yīng)的壓力下可能忘記該基礎(chǔ)訓(xùn)練。有了AED在家庭和公共地點(diǎn)的廣泛應(yīng)用，最低程度訓(xùn)練甚至未經(jīng)訓(xùn)練的對(duì)除纖顫器設(shè)備的使用會(huì)增加。因此，AED應(yīng)能夠在心肺事件即CRP和AED設(shè)備操作過程中對(duì)最低程度訓(xùn)練或未訓(xùn)練的第一反應(yīng)者成功指示精確指令。
目前具有為第一反應(yīng)者提供對(duì)患者使用除纖顫器和實(shí)施CPR的指令的AED。例如，美國(guó)專利第6,334,070號(hào)披露的AED通過嵌入在AED外殼內(nèi)的顯示器和揚(yáng)聲器為第一反應(yīng)者提供視覺和聽覺的指令。由于AED為通?？蓴y帶的設(shè)備，揚(yáng)聲器的大小被限制。因此，由于小型揚(yáng)聲器不能被很強(qiáng)烈的驅(qū)動(dòng)，揚(yáng)聲器的音量和保真度也被限制。這樣當(dāng)AED用于吵鬧環(huán)境中時(shí)可出現(xiàn)嚴(yán)重問題，阻撓第一反應(yīng)者充分理解和聽從聽覺提示的能力。例如，AED常常在商業(yè)飛機(jī)上應(yīng)用，那里高水平的環(huán)境噪音淹沒了援救過程中AED傳出的聽覺指令。聽覺指令的另一個(gè)問題是它們可干擾援救過程中發(fā)生的背景談話的記錄。這樣的記錄在援救操作過程中常常是消防部門或其它公共機(jī)構(gòu)所需要的，以便進(jìn)行援救后的分析。AED頻繁傳出的聽覺提示可打斷或淹沒當(dāng)場(chǎng)連續(xù)評(píng)述。
依據(jù)本發(fā)明，一種方法和設(shè)備為使用者提供操作外部除纖顫器設(shè)備的指令，該外部除纖顫器設(shè)備具有一組可連接至患者的電極。該方法由經(jīng)無(wú)線協(xié)議傳遞聲音提示，指示使用者將該組電極連接至患者開始。該方法由經(jīng)無(wú)線協(xié)議傳遞至少一個(gè)另外的聲音提示，指示使用者實(shí)施除纖顫器治療而繼續(xù)。
依據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，傳輸聲音提示指示使用者實(shí)施CPR治療。
依據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，傳輸聲音提示指示使用者患者評(píng)估序列即將開始。
依據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，外部除纖顫器為全自動(dòng)外部除纖顫器。
依據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，外部除纖顫器為半自動(dòng)外部除纖顫器。
依據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，無(wú)線協(xié)議從由以下成分組成的組中選出藍(lán)牙、IEEE 802.11、IEEE 802.15、IEEE 802.16、近場(chǎng)通信-接口和協(xié)議(“NFCIP-1”)和HomeRF。
依據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，聲音提示被傳輸至嵌入在可攜帶設(shè)備內(nèi)的接收器。
依據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，該可攜帶設(shè)備選自由耳機(jī)、無(wú)線電話和PDA組成的組中。
依據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供一種電療設(shè)備，該電療設(shè)備包含控制器、能源、用于向患者提供電療的至少一個(gè)電極、以及可由控制器操作從能源向至少一個(gè)電極輸送電擊的能量輸送系統(tǒng)。電療設(shè)備還包含用于產(chǎn)生由控制器啟動(dòng)的音頻提示的聲音電路和與聲音電路相連用于經(jīng)無(wú)線通信協(xié)議傳輸音頻提示的無(wú)線發(fā)射器。


圖1是依據(jù)本發(fā)明構(gòu)建的電療設(shè)備一個(gè)實(shí)施例的框圖。
提供以下討論是為了使本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠完成和使用本發(fā)明。對(duì)優(yōu)選實(shí)施例的各種改良對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員將十分明顯，而且不背離由所附權(quán)利要求確定的本發(fā)明的精神和范圍，此處確定的一般原理可用于其它實(shí)施例和應(yīng)用。因此，本發(fā)明并不意欲被限制在所示實(shí)施例，而是符合與此處披露的特征和原理相一致的最寬的范圍。
通過由無(wú)線發(fā)射器向位于一對(duì)耳機(jī)內(nèi)的無(wú)線接收器傳輸?shù)谝环磻?yīng)者或其它使用者所需的聽覺提示，本發(fā)明提供克服上面提到的問題的自動(dòng)或半自動(dòng)外部除纖顫器，所述耳機(jī)可由使用者佩戴。以這種方式可確保使用者將清晰地接收到聽覺信息而最小程度地被其它周圍聲源干擾。該除纖顫器可包含或也可不包含構(gòu)建在其單元內(nèi)用于播放聲音提示的揚(yáng)聲器。如果包含揚(yáng)聲器，在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，揚(yáng)聲器可以被人工、或在某些情況下當(dāng)使用者啟用無(wú)線傳輸模式時(shí)自動(dòng)減弱聲音。
盡管依據(jù)本發(fā)明通過無(wú)線方式向反應(yīng)者佩帶的耳機(jī)傳輸反應(yīng)者提示信息可用于任何自動(dòng)或半自動(dòng)外部除纖顫器，為闡述起見將只描述與圖1相關(guān)的一種具體的自動(dòng)外部除纖顫器。類似地，所描述的具體聲音提示也只是為了闡述起見而不應(yīng)構(gòu)成為對(duì)本發(fā)明的限制。
圖1是自動(dòng)或半自動(dòng)外部除纖顫器70的電系統(tǒng)的框圖。除纖顫器70的全部操作由數(shù)字化的基于微處理器的控制系統(tǒng)控制，該控制系統(tǒng)包含與程序存儲(chǔ)器76和時(shí)間存儲(chǔ)器78接口的處理器74。由處理器74執(zhí)行的操作程序存儲(chǔ)在程序存儲(chǔ)器76中。當(dāng)然，操作程序可包含在硬件、軟件、固件、或它們的任何組合內(nèi)。由例如可再充電電池套管的能源12供給電力。連接高壓能量輸送系統(tǒng)19以接收來(lái)自能源12的電力。
高壓能量輸送系統(tǒng)19也連接至處理器74并被其控制。這樣的能量輸送系統(tǒng)19通常是公知的，并已被披露，例如在美國(guó)專利第5,405,361中。對(duì)處理器74提供的充電控制信號(hào)發(fā)生反應(yīng)后，高壓能量輸送系統(tǒng)19以充電模式運(yùn)行，該過程中一組半導(dǎo)體開關(guān)(未單獨(dú)顯示)使多個(gè)電容(也未顯示)被能源12充電。一旦充電，并對(duì)處理器74提供的放電控制信號(hào)發(fā)生反應(yīng)，高壓能量輸送系統(tǒng)19以放電模式運(yùn)行，該過程中所述電容連續(xù)被另一組半導(dǎo)體開關(guān)(未單獨(dú)顯示)放電以產(chǎn)生高電壓除纖顫脈沖。除纖顫脈沖通過電極50施加給患者，該電極50通過連接器58連接至高壓能量輸送系統(tǒng)19。在下面描述的某些情況下，處理器74使高電壓發(fā)生電路86通過內(nèi)部電阻負(fù)荷98而不是電極50放電。
阻抗測(cè)量電路100連接至電極50并通過模擬-數(shù)字(A/D)轉(zhuǎn)換器102與處理器74接口。該阻抗測(cè)量電路100向電極50施加信號(hào)。通過阻抗測(cè)量電路100監(jiān)控接收到的從電極50返回的信號(hào)的大小。然后電路100產(chǎn)生代表跨連接器58存在的阻抗的阻抗信號(hào)，作為所施加信號(hào)和所接收信號(hào)(即，所施加信號(hào)的減弱)比值的函數(shù)。例如，如果電極50是運(yùn)行的，跨連接器58應(yīng)出現(xiàn)相對(duì)較低的阻抗(例如低于大約10歐姆)。如果，例如，電極50上的導(dǎo)電粘附劑已干燥、電極50未適當(dāng)連接至連接器58、或電極50未正確放置在患者身上，將出現(xiàn)相對(duì)較高的阻抗(例如高于約100歐姆)。由電路100測(cè)量的代表阻抗的阻抗信號(hào)被A/D轉(zhuǎn)換器102數(shù)字化并提供給處理器74。
除纖顫器70還包含連接在電極50和A/D轉(zhuǎn)換器102之間的心電圖(EKG)濾波器和放大器電路104?；颊叩腅KG或心臟節(jié)律由濾波器和放大器電路104以傳統(tǒng)方式處理，并在耦合到處理器74之前被A/D轉(zhuǎn)換器102數(shù)字化。
數(shù)據(jù)通信端口32連接至處理器74用于雙向串行數(shù)據(jù)傳送應(yīng)用，例如RS-232協(xié)議。位于AED殼上的診斷顯示器包含例如援救開關(guān)40、援救開關(guān)燈28和恢復(fù)開關(guān)18的特征。聲音電路94連接至無(wú)線發(fā)射器85。響應(yīng)來(lái)自處理器74的聲音提示控制信號(hào)，聲音電路94和無(wú)線發(fā)射器85產(chǎn)生聲音提示經(jīng)無(wú)線載波(例如IR或RF載波)至嵌入在耳機(jī)56內(nèi)的接收器，該耳機(jī)能被反應(yīng)者佩帶。此外，在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，聲音電路94也可被連接至揚(yáng)聲器34。揚(yáng)聲器34可產(chǎn)生聽得到的聲音提示，該聲音提示可被未佩帶無(wú)線耳機(jī)的反應(yīng)者聽到。
在本發(fā)明的一些實(shí)施例中接收器可被嵌入在便攜設(shè)備內(nèi)而不是耳機(jī)內(nèi)。例如，接收器可被嵌入在無(wú)線電話、個(gè)人數(shù)字助理(PDA)或諸如此類中。
位于耳機(jī)56中的無(wú)線發(fā)射器85和接收器(未示出)遵循已制定的通信標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)然，可執(zhí)行在各種不同通信頻率起作用的多種無(wú)線協(xié)議。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，無(wú)線發(fā)射器85可經(jīng)可廣播的無(wú)線協(xié)議傳送聲音提示，例如藍(lán)牙、IEEE 802.11、IEEE 802.15、IEEE 802.16、近場(chǎng)通信-接口和協(xié)議(“NFCIP-1”)和HomeRF。在本發(fā)明某些實(shí)施例中可能優(yōu)選藍(lán)牙協(xié)議，因?yàn)樗赜械乇绕渌夹g(shù)消耗更少的功率。
使用時(shí)，當(dāng)操作者除去除纖顫器保護(hù)蓋使用可位于除纖顫器的相同或不同隔間內(nèi)的電極50和耳機(jī)56時(shí)，操作的援救模式開始。然后，如果當(dāng)除去蓋時(shí)充電器連接在能源12，處理器74通過經(jīng)無(wú)線發(fā)射器85啟動(dòng)產(chǎn)生聲音提示“嘗試援救、斷開充電器”開始其援救模式運(yùn)行。在聲音提示產(chǎn)生之前，處理器74可能履行自檢程序，檢查諸如電池充電狀態(tài)、電極50的相互連接和可操作性、事件儲(chǔ)存存儲(chǔ)器78的狀態(tài)、以及A/D轉(zhuǎn)換器102的功能性的條目。
處理器74經(jīng)無(wú)線發(fā)射器85啟動(dòng)產(chǎn)生聲音提示“放置電極”。響應(yīng)這個(gè)聲音提示，操作者應(yīng)將電極放置在患者胸部上。當(dāng)完成這個(gè)動(dòng)作后，處理器74監(jiān)控通過A/D轉(zhuǎn)換器102接收的阻抗信號(hào)以確定穿過電極的阻抗是否提示電極已正確放置在患者身上。如果未檢測(cè)到正確的阻抗，處理器74啟動(dòng)產(chǎn)生聲音提示“檢查電極”。
檢測(cè)到指示電極50正確放置的阻抗之后，并且操作者沒有其它行動(dòng)，處理器74通過啟動(dòng)產(chǎn)生聲音提示“不要接觸患者，分析節(jié)律”并分析患者的心臟節(jié)律來(lái)開始第一個(gè)分析序列。在一個(gè)實(shí)施例中，處理器74收集和分析患者數(shù)秒鐘節(jié)段的心臟節(jié)律。由處理器74執(zhí)行的心臟節(jié)律分析程序存儲(chǔ)在程序存儲(chǔ)器76內(nèi)。由節(jié)律分析程序執(zhí)行的這型算法通常是公知和已披露的，例如，在W.A.Tacker Jr.的書“Defibrillation of the Heart(心臟除纖顫)”1994年版中。如果處理器74確定患者存在不容許除纖顫脈沖治療的不可電擊心臟節(jié)律(例如，無(wú)脈搏而非顫動(dòng)節(jié)律)，它啟動(dòng)產(chǎn)生聲音提示“檢查脈搏。如果無(wú)脈搏，實(shí)施CPR”。該聲音提示一分鐘后，處理器74重復(fù)啟動(dòng)聲音提示“不要接觸患者，分析節(jié)律”和相關(guān)心臟節(jié)律分析。
當(dāng)檢測(cè)到可電擊的心臟節(jié)律時(shí)，處理器74通過啟動(dòng)產(chǎn)生聲音提示“充電”開始第一個(gè)充電序列，并使高壓能量輸送系統(tǒng)19以充電模式運(yùn)行。當(dāng)高壓能量輸送系統(tǒng)19充電后，處理器74通過啟動(dòng)產(chǎn)生聲音提示“站開，按下閃光按鈕實(shí)施援救”和援救開關(guān)燈19的閃光照明開始第一個(gè)電擊序列。操作者對(duì)援救開關(guān)40的驅(qū)動(dòng)然后將使處理器74操縱高壓能量輸送系統(tǒng)19處于放電模式，并導(dǎo)致除纖顫脈沖施加至患者，完成第一系列分析/充電/電擊序列。
在第一系列分析/充電/電擊序列之后，處理器74暫停約5秒鐘的短時(shí)停頓，以使心臟在開始第二系列分析/充電/電擊序列之前重建其心臟節(jié)律。除了除纖顫脈沖的能含量可能等于或大于第一個(gè)脈沖的能含量外，第二系列分析/充電/電擊序列與上述第一系列相同。如果第二系列分析/充電/電擊序列以輸送除纖顫脈沖結(jié)束，處理器74在開始第三次分析/充電/電擊序列之前再次暫停約5秒鐘的短時(shí)停頓。第三系列也與第一系列相同，但處理器74以如下方式控制高壓能量輸送系統(tǒng)19使除纖顫脈沖緊接著援救開關(guān)40的驅(qū)動(dòng)以更高的能含量被輸送。
在第三系列分析/充電/電擊序列末輸送除纖顫脈沖后，或在確認(rèn)了不可電擊的心臟節(jié)律后，處理器74啟動(dòng)產(chǎn)生“檢查脈搏。如果無(wú)脈搏，實(shí)施CPR”的聲音提示。然后處理器74安排一分鐘的CPR時(shí)間以完成第一組三系列分析/充電/電擊序列。然后以另外的上述類型的三系列分析/充電/電擊序列組繼續(xù)運(yùn)行援救模式。當(dāng)完成總計(jì)九個(gè)系列分析/充電/電擊序列或關(guān)閉除纖顫器蓋時(shí)，處理器74終止除纖顫器70的援救模式運(yùn)行。
處理器74在整個(gè)分析、充電和電擊序列中監(jiān)控跨連接器58出現(xiàn)的阻抗，以確定電極50是否仍然正確放置在患者身上。如果所檢測(cè)到的阻抗超出范圍(例如如果電極脫離患者會(huì)過高，或如果短路會(huì)過低)，處理器74啟動(dòng)產(chǎn)生聲音提示“檢查電極”，并使高電壓發(fā)生電路86釋放所有通過內(nèi)部負(fù)荷98可能出現(xiàn)的電荷。當(dāng)處理器74確定電極已重新正確放置在患者身上時(shí)，援救模式運(yùn)行將恢復(fù)。
在援救模式運(yùn)行過程中，代表除纖顫器運(yùn)行的數(shù)據(jù)以及監(jiān)測(cè)到的患者心臟節(jié)律的數(shù)據(jù)儲(chǔ)存在事件儲(chǔ)存存儲(chǔ)器78內(nèi)。代表除纖顫器運(yùn)行的存儲(chǔ)數(shù)據(jù)可包含以下事件中的某些或全部出現(xiàn)的真實(shí)時(shí)間1)電極在患者身上的放置，2)心臟節(jié)律分析聲音提示的啟動(dòng)，3)充電聲音提示的啟動(dòng)，4)高壓能量輸送系統(tǒng)充電模式運(yùn)行的完成，和5)援救開關(guān)40的驅(qū)動(dòng)?；颊咝呐K節(jié)律的實(shí)際時(shí)基也儲(chǔ)存在存儲(chǔ)器78中。援救之后，通過使用與通信端口32接口的個(gè)人計(jì)算機(jī)(PC)(未示出)，存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)可從事件存儲(chǔ)器78中恢復(fù)。
盡管此處具體闡述和描述了各種實(shí)施例，應(yīng)當(dāng)理解的是本發(fā)明的改良和改變已被上述技術(shù)所覆蓋，并且不脫離本發(fā)明的精神和所想要的范圍處于所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。例如，除纖顫器可包含與無(wú)線發(fā)射器85同時(shí)操作的上述揚(yáng)聲器元件和耳機(jī)56。這種結(jié)構(gòu)具有聽覺使用者界面上的冗余。此外，另外的提示步驟或前述協(xié)議的其它變型也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種用于向使用者提供操作外部除纖顫器設(shè)備70的指令的方法，該除纖顫器設(shè)備具有一組可連接至患者的電極50，所述方法包含以下步驟經(jīng)無(wú)線協(xié)議傳遞聲音提示指示使用者將該組電極50附著至患者；以及經(jīng)無(wú)線協(xié)議傳遞至少一個(gè)另外的聲音提示指示使用者實(shí)施除纖顫器治療。
2.如權(quán)利要求1的方法，還包含經(jīng)無(wú)線協(xié)議傳遞聲音提示指示使用者實(shí)施CPR治療的步驟。
3.如權(quán)利要求2的方法，還包含經(jīng)無(wú)線協(xié)議傳遞聲音提示指示使用者患者評(píng)估序列即將開始的步驟。
4.如權(quán)利要求1的方法，其中所述外部除纖顫器70是全自動(dòng)的外部除纖顫器。
5.如權(quán)利要求1的方法，其中所述外部除纖顫器70是半自動(dòng)外部除纖顫器。
6.如權(quán)利要求1的方法，其中所述無(wú)線協(xié)議從由以下成分組成的組中選出藍(lán)牙、IEEE 802.11、IEEE 802.15、IEEE 802.16、近場(chǎng)通信-接口和協(xié)議(“NFCIP-1”)和HomeRF。
7.如權(quán)利要求1的方法，還包含向嵌入在便攜設(shè)備56中的接收器傳遞聲音提示的步驟。
8.如權(quán)利要求7的方法，其中所述便攜設(shè)備56從由耳機(jī)、無(wú)線電話和PDA組成的組中選出。
9.一種電療設(shè)備70，包含控制器74；能源12；至少一個(gè)電極50，其用于向患者提供電療；可由控制器操作的能量輸送系統(tǒng)19，以從能源輸送電擊至該至少一個(gè)電極；聲音電路94，產(chǎn)生由控制器啟動(dòng)的音頻提示；連接至該聲音電路的無(wú)線發(fā)射器85，用于經(jīng)無(wú)線通信協(xié)議傳遞音頻提示。
10.如權(quán)利要求9的電療設(shè)備，還包含便攜設(shè)備56，該便攜設(shè)備具有嵌入在其中的無(wú)線接收器，所述無(wú)線接收器按照無(wú)線發(fā)射器在其上操作的無(wú)線通信協(xié)議進(jìn)行操作。
11.如權(quán)利要求10的電療設(shè)備，其中所述便攜設(shè)備56從由耳機(jī)、無(wú)線電話和PDA組成的組中選出。
12.如權(quán)利要求9的電療設(shè)備，其中所述電療設(shè)備為外部除纖顫器。
13.如權(quán)利要求12的電療設(shè)備，其中所述外部除纖顫器為全自動(dòng)外部除纖顫器。
14.如權(quán)利要求12的電療設(shè)備，其中所述外部除纖顫器為半自動(dòng)外部除纖顫器。
15.如權(quán)利要求9的電療設(shè)備，其中無(wú)線接收器采用的所述無(wú)線通信協(xié)議從由以下成分組成的組中選出藍(lán)牙、IEEE 802.11、IEEE802.15、IEEE 802.16、近場(chǎng)通信-接口和協(xié)議(“NFCIP-1”)和HomeRF。
全文摘要
為使用者提供操作外部除纖顫器設(shè)備的指令的方法和設(shè)備，該除纖顫器設(shè)備具有一組能夠連接至患者的電極。該方法由經(jīng)無(wú)線協(xié)議傳遞聲音提示開始，該聲音提示指示使用者將該組電極附著至患者。該方法由經(jīng)無(wú)線協(xié)議傳遞至少一個(gè)另外的聲音提示指示使用者實(shí)施除纖顫器治療而繼續(xù)。
文檔編號(hào)G09B23/28GK1921906SQ200580005396
公開日2007年2月28日 申請(qǐng)日期2005年2月1日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月19日
發(fā)明者R·A·奧哈拉 申請(qǐng)人:皇家飛利浦電子股份有限公司