專利名稱：離體粉狀孢子永久玻片標(biāo)本制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種標(biāo)本制作方法，具體的說是涉及一種離體粉狀孢子永久玻片標(biāo)本制作方法。
背景技術(shù)：
植物病原菌玻片標(biāo)本是植物病理學(xué)實驗教學(xué)中重要的實驗材料。植物病原菌玻片標(biāo)本分永久玻片標(biāo)本和半永久玻片標(biāo)本等。永久玻片標(biāo)本可以永久保存，永久使用。半永久玻片標(biāo)本保存期短，使用年限3年左右。關(guān)于永久玻片標(biāo)本的制作方法，在專著(植病研究方法)及教科書(實驗指導(dǎo)書)中只介紹了和寄主組織在一起的病原菌結(jié)構(gòu)，如帶有寄主組織的子囊殼、分生孢子器、分生孢子盤等的永久玻片標(biāo)本制作方法，而對于離體的粉狀孢子類如何將其制作成永久玻片標(biāo)本未見有介紹，其它科技文獻(xiàn)中也未見有報道。因此長期以來，對離體的粉狀孢子類，如黑粉菌、紅粉菌等，只能將其制作成半永久玻片標(biāo)本，由于保存使用期短，需要不斷地投入人力、物力和時間來制作這類病原菌玻片。因此，如何將離體的粉狀孢子制作成永久玻片標(biāo)本，是植物病原菌制片技術(shù)的一個空白點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就在于提供一種保存期長的離體粉狀孢子永久玻片標(biāo)本制作方法。
本發(fā)明的目的可通過以下措施來實現(xiàn)本發(fā)明主要采用以下方法步驟(1)、用吸管將濃度50-100％酒精加入到離心管中，加入量以能夠淹埋孢子為準(zhǔn)，用挑針將離體粉狀孢子挑到離心管中的酒精里，充分?jǐn)嚢瑁胖?-24小時；(2)、將離心管放入離心機，500-2000轉(zhuǎn)/分鐘，離心3-30分鐘；(3)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入50-100％酒精，放置6-24小時；
(4)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入二甲苯，放置6-24小時；(5)、按重量份將30份-80份二甲苯及70份-20份樹脂膠的混合液加入到離心管中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，使之成為孢子懸浮液?6)、用玻璃棒蘸一滴孢子懸浮液滴到載玻片上，然后蓋上蓋玻片，即制成永久玻片標(biāo)本。
本發(fā)明中步驟(3)中應(yīng)重復(fù)兩次。步驟(4)中應(yīng)重復(fù)兩次。
本發(fā)明填補了植物病原菌制片技術(shù)的一項空白，創(chuàng)造了離體粉狀孢子類制作永久玻片的新方法。如果應(yīng)用于科研，可使有價值的離體粉狀孢子、植物花粉粒等的形態(tài)特征得以永久保存，如果應(yīng)用于教學(xué)，可使教學(xué)玻片永久使用，節(jié)省大量人力、物力、和時間。
具體實施例方式
本發(fā)明以下結(jié)合實施例作以詳細(xì)的描述實施例1、本發(fā)明主要采用以下方法步驟(1)、用吸管將濃度50％酒精加入到離心管中，加入量以能夠淹埋孢子為準(zhǔn)，用挑針將離體粉狀孢子挑到離心管中的酒精里，充分?jǐn)嚢?，放?小時；(2)、將離心管放入離心機，500轉(zhuǎn)/分鐘，離心3分鐘；(3)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入50％酒精，放置6小時；(4)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入二甲苯，放置6小時；(5)、按重量份將30份二甲苯及70份樹脂膠的混合液加入到離心管中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，使之成為孢子懸浮液?6)、用玻璃棒蘸一滴孢子懸浮液滴到載玻片上，然后蓋上蓋玻片，即制成永久玻片標(biāo)本。
本發(fā)明中步驟(3)中應(yīng)重復(fù)兩次。步驟(4)中應(yīng)重復(fù)兩次。
實施例2、本發(fā)明主要采用以下方法步驟
(1)、用吸管將濃度60％酒精加入到離心管中，加入量以能夠淹埋孢子為準(zhǔn)，用挑針將離體粉狀孢子挑到離心管中的酒精里，充分?jǐn)嚢瑁胖?0小時；(2)、將離心管放入離心機，800轉(zhuǎn)/分鐘，離心10分鐘；(3)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入60％酒精，放置10小時；(4)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入二甲苯，放置10小時；(5)、按重量份將40份二甲苯及60份樹脂膠的混合液加入到離心管中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，使之成為孢子懸浮液?6)、用玻璃棒蘸一滴孢子懸浮液滴到載玻片上，然后蓋上蓋玻片，即制成永久玻片標(biāo)本。
本發(fā)明中步驟(3)中應(yīng)重復(fù)兩次。步驟(4)中應(yīng)重復(fù)兩次。
實施例3、本發(fā)明主要采用以下方法步驟(1)、用吸管將濃度70％酒精加入到離心管中，加入量以能夠淹埋孢子為準(zhǔn)，用挑針將離體粉狀孢子挑到離心管中的酒精里，充分?jǐn)嚢?，放?2小時；(2)、將離心管放入離心機，1200轉(zhuǎn)/分鐘，離心15分鐘；(3)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入75％酒精，放置12小時；(4)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入二甲苯，放置12小時；(5)、按重量份將50份二甲苯及50份份樹脂膠的混合液加入到離心管中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，使之成為孢子懸浮液?6)、用玻璃棒蘸一滴孢子懸浮液滴到載玻片上，然后蓋上蓋玻片，即制成永久玻片標(biāo)本。
本發(fā)明中步驟(3)中應(yīng)重復(fù)兩次。步驟(4)中應(yīng)重復(fù)兩次。
實施例4、本發(fā)明主要采用以下方法步驟
(1)、用吸管將濃度95％酒精加入到離心管中，加入量以能夠淹埋孢子為準(zhǔn)，用挑針將離體粉狀孢子挑到離心管中的酒精里，充分?jǐn)嚢?，放?2小時；(2)、將離心管放入離心機，1500轉(zhuǎn)/分鐘，離心5分鐘；(3)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入95％酒精，放置12小時；(4)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入二甲苯，放置12小時；(5)、按重量份將60份二甲苯及40份樹脂膠的混合液加入到離心管中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，使之成為孢子懸浮液?6)、用玻璃棒蘸一滴孢子懸浮液滴到載玻片上，然后蓋上蓋玻片，即制成永久玻片標(biāo)本。
本發(fā)明中步驟(3)中應(yīng)重復(fù)兩次。步驟(4)中應(yīng)重復(fù)兩次。
實施例5、本發(fā)明主要采用以下方法步驟(1)、用吸管將濃度100％酒精加入到離心管中，加入量以能夠淹埋孢子為準(zhǔn)，用挑針將離體粉狀孢子挑到離心管中的酒精里，充分?jǐn)嚢瑁胖?4小時；(2)、將離心管放入離心機，2000轉(zhuǎn)/分鐘，離心30分鐘；(3)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入100％酒精，放置24小時；(4)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入二甲苯，放置24小時；(5)、按重量份將80份二甲苯及20份樹脂膠的混合液加入到離心管中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，使之成為孢子懸浮液?6)、用玻璃棒蘸一滴孢子懸浮液滴到載玻片上，然后蓋上蓋玻片，即制成永久玻片標(biāo)本。
本發(fā)明中步驟(3)中應(yīng)重復(fù)兩次。步驟(4)中應(yīng)重復(fù)兩次。
權(quán)利要求
1.一種離體粉狀孢子永久玻片標(biāo)本制作方法，其特征在于它主要采用以下方法步驟(1)、用吸管將濃度50-100％酒精加入到離心管中，加入量以能夠淹埋孢子為準(zhǔn)，用挑針將離體粉狀孢子挑到離心管中的酒精里，充分?jǐn)嚢?，放?-24小時；(2)、將離心管放入離心機，500-2000轉(zhuǎn)/分鐘，離心3-30分鐘；(3)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入50-100％酒精，放置6-24小時；(4)、用吸管吸掉離心管里的酒精，加入二甲苯，放置6-24小時；(5)、按重量份將30份-80份二甲苯及70份-20份樹脂膠的混合液加入到離心管中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，使之成為孢子懸浮液?6)、用玻璃棒蘸一滴孢子懸浮液滴到載玻片上，然后蓋上蓋玻片，即制成永久玻片標(biāo)本。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離體粉狀孢子永久玻片標(biāo)本制作方法，其特征在于所述步驟(3)中應(yīng)重復(fù)兩次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的離體粉狀孢子永久玻片標(biāo)本制作方法，其特征在于所述步驟(4)中應(yīng)重復(fù)兩次。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種離體粉狀孢子永久玻片標(biāo)本制作方法，(1)用吸管將酒精加入到離心管中，將離體粉狀孢子挑到離心管中；(2)放入離心機離心；(3)吸掉離心管里的酒精，加入酒精；(4)用吸管吸掉離心管里的酒精，加入二甲苯；(5)將二甲苯及樹脂膠的混合液加入到離心管中；(6)用玻璃棒蘸一滴孢子懸浮液滴到載玻片上，然后蓋上蓋玻片，即制成永久玻片標(biāo)本。本發(fā)明填補了植物病原菌制片技術(shù)的一項空白，創(chuàng)造了離體粉狀孢子類制作永久玻片的新方法。如果應(yīng)用于科研，可使有價值的離體粉狀孢子、植物花粉粒等的形態(tài)特征得以永久保存，如果應(yīng)用于教學(xué)，可使教學(xué)玻片永久使用，節(jié)省大量人力、物力和時間。
文檔編號G09B23/00GK101063644SQ200610017
公開日2007年10月31日 申請日期2006年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月29日
發(fā)明者劉建華 申請人:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)