專利名稱::分散液、粘結(jié)體、濾光片及等離子體顯示器面板的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明涉及近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液、近紅外線吸收粘結(jié)體、和采用所述的分散液和粘結(jié)體的等離子體顯示器面板用近紅外線吸收濾.光片、以及采用該等離子體顯示器面板用近紅外線吸收濾光片的等離子體顯示器面板(以下有時(shí)記作PDP)。其中,所述的近紅外線吸收粘結(jié)體及該粘結(jié)體用分散液用于等離子體顯示器面板用近紅外吸收濾光片,所述濾光片具有近紅外線屏蔽性。
背景技術(shù):
:近年來,隨著顯示器的大型化、薄型化,PDP受到了廣泛的注目。PDP是靠充入顯示器面板內(nèi)部的稀有氣體、尤其是以氙氣為主的稀有氣體產(chǎn)生放電,從而使設(shè)置在顯示器面板內(nèi)部元件中的單色光體發(fā)光。此時(shí),在氙氣氣體氛圍中的、等離子體放電時(shí)產(chǎn)生的部分近紅外線或電磁波被輻射到PDP面板前面。由于該輻射的存在,尤其是波長(zhǎng)范圍800nm1100nm的近紅外線的存在,將引發(fā)的問題是無繩電話、家用電器搖控器發(fā)出錯(cuò)誤指令、對(duì)光通信傳輸系統(tǒng)造成的消極影響、以及電磁波對(duì)人體帶來的消極影響等。因此,為了避免上述問題,在PDP的前面板上設(shè)置了具有近紅外線屏蔽作用或電磁波屏蔽作用的層壓體。在上述具有近紅外線屏蔽作用的層壓體中,添加了近紅外線吸收材料。理想的近紅外線吸收材料,要求在不對(duì)PDP的亮度產(chǎn)生不良影響、也就是使可見光范圍的光波充分透過的前提下屏蔽波長(zhǎng)范圍800nm1100nm的近紅外線。傳統(tǒng)的近紅外線吸收材料采用有機(jī)染料或金屬絡(luò)合物材料制成,是包含多種該近紅外線吸收材料的濾光片或是使所述的各種近紅外線吸收材料包含在多個(gè)層中的多層濾光片。在這些方案中,如果要使有機(jī)化合物或金屬絡(luò)合物包含在多層濾光片中,通常采用的方法是使有機(jī)化合物或金屬絡(luò)合物分別均勻地分散在溶劑中,并將得到的溶液涂敷于PDP表面的基材上。所述的有機(jī)化合物或金屬絡(luò)合物等近紅外線吸收劑包括diimonium類化合物、氨基化合物、酞菁類化合物、有機(jī)金屬絡(luò)合物、花青類化合物、偶氮化合物、曱川類化合物、醌類化合物、二苯曱烷類化合物、三苯曱烷類化合物等。但是,由于所述的有機(jī)化合物或金屬絡(luò)合物等近紅外線吸收劑對(duì)光和熱的耐久性差,當(dāng)把這些有機(jī)化合物或金屬絡(luò)合物作為近紅外線吸收劑使用時(shí),很難長(zhǎng)期保持其近紅外線吸收性能。并且,上述近紅外線吸收劑耐久性的不足也進(jìn)一步導(dǎo)致^艮難把具有近紅外線屏蔽作用的層設(shè)置在易受外界環(huán)境影響的PDP用近紅外線吸收濾光片的視野面?zhèn)缺砻娴慕?。因此,傳統(tǒng)技術(shù)中,通過在與基材相連的視野面的一側(cè)或與PDP相粘結(jié)的一側(cè)設(shè)置獨(dú)立的層、并在此設(shè)置具有近紅外線屏蔽作用的層,從而保證其耐久性能??墒?,受到該種結(jié)構(gòu)的限制,導(dǎo)致PDP用近紅外線吸收濾光片上層壓數(shù)的增加、進(jìn)而引起生產(chǎn)能力的降低及成本的上升等?;谏鲜銮闆r,例如,專利文獻(xiàn)1提出了一種PDP用近紅外線吸收濾光片,將鴒氧化物微?;?及復(fù)合鴒氧化物微粒作為耐候性優(yōu)秀的無機(jī)近紅外線吸收劑分散在所述濾光片的基材內(nèi)或/及基材表面上的樹脂或金屬氧化物的涂膜中。專利文獻(xiàn)2提出了一種防反射膜,該反射膜使用氧化鎢類化合物作為近紅外線吸收劑,在基材膜一側(cè)的表面上依次層壓含有固化樹脂和近紅外線吸收劑的硬膜(hardcoat)層、含有固化樹脂的低折射率層,并且使獲得的防反射膜在波長(zhǎng)850nm1000nm的整個(gè)范圍內(nèi)的光透光率至少低于30%。該反射膜不但具有近紅外線吸收性、防反射性、以及優(yōu)秀的耐擦傷性,而且其層結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低廉、特別是可以通過適宜的濕加工法獲得用于PDP的防反射膜。另外,為了得到上述的具有電磁波屏蔽作用的層壓體,還采用了在基材表面設(shè)置可屏蔽電磁波的導(dǎo)電層的方法。這些方法包括例如,在基材表面層壓多層金屬/金屬氧化物的導(dǎo)電性薄膜的方法;使銅等金屬箔在基材表面形成薄膜層,并將該薄膜層蝕刻成網(wǎng)狀的加工方法等。當(dāng)使用上述的網(wǎng)狀金屬層或金屬含有層時(shí),由于設(shè)有網(wǎng)圖案的基材表面為粗糙面,有時(shí)會(huì)設(shè)置填充其空隙的透明樹脂層來提高其光學(xué)濾光片的透明性。例如,專利文獻(xiàn)3公開了下述顯示器將電磁波屏蔽性粘結(jié)膜與塑料板貼合在一起制成電磁波屏蔽組合體,將所述的電磁波屏蔽性粘結(jié)膜或所述的電磁波屏蔽組合體用于CRT、PDP、液晶、EL等顯示器的前面板。其中,所述的電磁波屏蔽性粘結(jié)膜使幾何形狀的導(dǎo)電層埋設(shè)在層壓于透明基材上的粘結(jié)劑層內(nèi)。進(jìn)一步,隨著顯示器的大型化,在PDP方面也存在著重大課題不但要求其更加輕量化、薄型化,也期待其面板耐沖擊性的提高。因此,例如,在專利文獻(xiàn)4中,除了設(shè)置上述的近紅外線屏蔽層及電^f茲波屏蔽層等以外,還提出了能夠緩和來自視野面?zhèn)葲_擊的沖擊緩和層。專利文獻(xiàn)l:特開2006-154516號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開2006-201463號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開2000-323891號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:特開2005-023133號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的課題為了滿足上述要求的特性,功能性多層膜成為了PDP用近紅外線吸收濾光片的主流,其中,所述的功能性多層膜的制備方法為分別制備近紅外線屏蔽層、電磁波屏蔽層、外力吸收層等,通過粘結(jié)劑等使所述各層相互貼合從而復(fù)合化??墒?,根據(jù)本發(fā)明人等的研究,功能性多層膜由于存在多層化所帶來的弊端,將產(chǎn)生的問題是濾光片的透明性降低、對(duì)畫面亮度產(chǎn)生影響;另外,還將帶來生產(chǎn)能力低下、成本上升等問題。本發(fā)明著眼于上述問題點(diǎn),目的是在提高PDP用近紅外線吸收濾光片的光學(xué)特性的同時(shí)抑制其生產(chǎn)成本。解決問題的手段PDP用近紅外線吸收濾光片的粘合層中含有耐候性優(yōu)秀的無機(jī)近紅外線吸收劑。其中,本發(fā)明人等為了實(shí)現(xiàn)該劃時(shí)代的方案進(jìn)行了進(jìn)一步的研究,認(rèn)識(shí)到通過使用溶劑中含有選自鎢氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒中的至少一種氧化物微粒和丙烯酸類高分子分散劑的分散液,可以使所述微粒均勻地分散在具有羧基的丙烯酸酯類粘結(jié)樹脂中。并且,通過以上結(jié)果,可以得到均勻分散了選自鵠氧化物微粒、復(fù)合鴒氧化物微粒中的至少一種氧化物微粒的粘結(jié)體。利用該粘結(jié)體,本發(fā)明能夠在改善PDP用近紅外線吸收濾光片耐候性的同時(shí)縮減其層壓數(shù),從而同時(shí)實(shí)現(xiàn)了其光學(xué)特性的提高及其生產(chǎn)成本的抑制。也就是說,本發(fā)明解決上述課題的發(fā)明第1方面是提供一種近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其溶劑中含有選自鴒氧化物微粒、復(fù)合鴒氧化物微粒中的至少一種氧化物微粒和丙歸酸類高分子分散劑,其中,所述的氧化物微粒的平均分散粒徑在800nm以下。發(fā)明第2方面是提供發(fā)明第1方面所述的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其中,所述的分散液的溶劑為選自酮類、酯類、烴類、醚類中的至少一種。發(fā)明第3方面是提供發(fā)明第1方面所述的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其中,所述的鎢氧化物微粒是以通式WyOz表示的鎢氧化物微粒,這里,W為鎢,O為氧,2.2蕓z/y^2.999。發(fā)明第4方面是提供發(fā)明第1方面所述的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其中,所述的復(fù)合鎢氧化物微粒是以通式MxWyOz表示的復(fù)合鎢氧化物微粒,這里,M元素為選自H、He、堿金屬、堿土金屬、稀土金屬、Mg、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、B、F、P、S、Se、Br、Te、Ti、Nb、V、Mo、Ta、Re、Be、Hf、Os、Bi、I中的至少一種元素,W為鎢,O為氧,0,001^x/y^l.l,2.2^z/y^3.0。發(fā)明第5方面提供發(fā)明第1~第4方面中任一項(xiàng)所述的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其中,所述的鎢氧化物微粒含有以通式WyOz表示其組成比的瑪格奈利(magneli)相,這里,W為鎢,O為氧,2.45^z/yS2.999。發(fā)明第6方面提供一種近紅外線吸收粘結(jié)體,其粘結(jié)樹脂中分散了發(fā)明第1~第5方面中任一項(xiàng)所述的分散液。發(fā)明第7方面提供發(fā)明第6方面所述的近紅外線吸收粘結(jié)體,其中,所述的粘結(jié)樹脂具有丙烯酸酯類骨架、并具有羧基作為官能團(tuán)。發(fā)明第8方面提供一種等離子體顯示器面板用近紅外線吸收濾光片,其特征在于,在該濾光片的基材與層壓體之間、或是在各層壓體與層壓體之間,具有選自粘結(jié)層、外力吸收層中的至少一種層。其中,所述的層壓體是在基材表面設(shè)置了功能性多層膜的層壓體;所述的粘結(jié)層、外力吸收層包含發(fā)明第6或第7方面所述的近紅外線吸收粘結(jié)體。發(fā)明第9方面提供一種等離子體顯示器面板用近紅外線吸收濾光片,其中,在發(fā)明第8方面所述的選自粘結(jié)層、外力吸收層中的至少一種層的層內(nèi)設(shè)置有具有電磁波屏蔽作用的網(wǎng)狀金屬層。發(fā)明第IO方面提供一種等離子體顯示器面板,其中設(shè)置了發(fā)明第8或第9方面中任一項(xiàng)所述的等離子體顯示器面板用近紅外線吸收濾光片。發(fā)明的效果在粘結(jié)樹脂中分散本發(fā)明的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,得到近紅外線吸收粘結(jié)體,將該粘結(jié)體用于PDP用近紅外線吸收濾光片的粘結(jié)層制得的PDP面板不僅具有優(yōu)秀的光學(xué)特性及耐候性,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)成本的降低。圖1為表示實(shí)施例3的粘結(jié)體層光學(xué)特性的圖。發(fā)明的具體實(shí)施例方式以下,對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其溶劑中含有選自鎢氧化物微粒、復(fù)合鴒氧化物微粒中的至少一種氧化物微粒和丙烯酸類高分子分散其中,所述的粘結(jié)體使用了具有丙烯酸酯類骨架、并具有羧基作為官能團(tuán)的粘結(jié)樹脂。并且,均勻分散了該近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液的粘結(jié)體適用于PDP用近紅外線吸收濾光片、PDP面板。應(yīng)注意本發(fā)明的術(shù)語(yǔ)"粘結(jié)體"包括通過混合所述粘結(jié)樹脂和本發(fā)明的分散液得到的混合物以及熱處理該混合物之后的形體。1.近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液本發(fā)明的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液是在489重量份的溶劑中含有10-80重量份的氧化物微粒以及1~40重量份的丙烯酸類高分子分散劑的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其中,所述的氧化物微粒為選自鎢氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒中的至少一種氧化物微粒。并且,所述的鴒氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒的平均分散粒徑在800nm以下。a)溶劑用于上述分散液的溶劑優(yōu)選不對(duì)上述鎢氧化物微粒、復(fù)合鴒氧化物微粒的微細(xì)粉碎造成阻礙的溶劑。同時(shí),要求本發(fā)明中使分散液均勻分散的粘結(jié)樹脂顯示優(yōu)秀的粘性。這樣,當(dāng)含有該粘結(jié)樹脂層的層壓體形成后,通過固化劑使粘結(jié)樹脂骨架內(nèi)存在的羧基、羥基等發(fā)生水解,并發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)使粘結(jié)樹脂之間產(chǎn)生交聯(lián)。因此,用于上述分散液的溶劑優(yōu)選不包含阻礙該交聯(lián)反應(yīng)的羧基或羥基的溶劑。從該方面考慮,可選擇的溶劑包括選自酮類、酯類、烴類、醚類中的至少一種,具體實(shí)例包括曱基乙基酮、曱基異丁基酮等酮類;乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、乙酸異丁酯、丙二醇單曱基醚醋酸酯、丙二醇單乙基醚醋酸酯等酯類;甲苯、二曱苯等烴類、乙醚、異丙醚等醚類。在上述的溶劑中,酮類、酯類溶劑危險(xiǎn)性毒性較低、易于處理,因此是更優(yōu)選的溶劑。b)無機(jī)近紅外線吸收材料在包含于近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液中的近紅外線吸收材料中,與有機(jī)化合物或金屬絡(luò)合物相比,優(yōu)選具有優(yōu)異耐候性的無機(jī)近紅外線吸收材料。作為無機(jī)近紅外線吸收材料,優(yōu)選作為近紅外吸收組分能夠有效發(fā)揮作用的、選自鎢氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒中的至少一種氧化物微粒。具體而言,優(yōu)選以通式WyOz表示的鴒氧化物微粒,這里,W為鉤,O為氧,2.2^z/y^2.999;還優(yōu)選以通式MxWyOz表示的復(fù)合鴒氧化物微粒,這里,M元素為選自H、He、i成金屬、石威土金屬、稀土金屬、Mg、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、B、F、P、S、Se、Br、Te、Ti、Nb、V、Mo、Ta、Re、Be、Hf、Os、Bi、I中的至少一種元素,W為鎢,O為氧,0.001^x/y^1.1,2.2^z/y^3,0。上述以通式WyOz(這里,2.2〇z/y^2.999)表示的鴒氧化物微??梢园ɡ鏦18049、W2()058、W40n等。如果z/y值在2.2以上,不僅可以完全避免在該熱線吸收材料中出現(xiàn)目的外的W02晶相,而且可以獲得材料的化學(xué)穩(wěn)定性。另一方面,如果z/y值在2.999以下,可以產(chǎn)生足夠量的自由電子從而獲得高效的近紅外線吸收材料。并且,z/y的范圍在2.45^z/y^2.999范圍內(nèi)的WyOz化合物是被稱為所謂的瑪格奈利相的化合物,具有優(yōu)異的耐久性。由于上述以通式MxWyOz表示的復(fù)合鴒氧化物微粒具有六方晶、四方晶、立方晶晶體結(jié)構(gòu)時(shí),其耐久性優(yōu)異,因而優(yōu)選包含選自所述六方晶、四方晶、立方晶中的至少一種晶體結(jié)構(gòu)。當(dāng)復(fù)合鴒氧化物微粒具有六方晶晶體結(jié)構(gòu)時(shí),可以列舉出含有選自Cs、Rb、K、Ti、In、Ba、Li、Ca、Sr、Fe、Sn各元素中的至少一種作為優(yōu)選的M元素的復(fù)合鴒氧化物微粒。此時(shí),M元素的添加量x優(yōu)選滿足x/y值在0.001以上且1.1以下,更優(yōu)選在0.33左右。這是由于,根據(jù)六方晶的晶體結(jié)構(gòu)可以算出x/y的理論值為0.33,采用該值附近的添加量可以獲得令人滿意的光學(xué)特性。另外,氧元素的含量z優(yōu)選滿足z/y值在2.2以上且3.0以下。典型的實(shí)例可列舉出Cs033WO3、Rb033WO3、K033WO3、Bao.33W03等,x、y、z寸呆持在上述的范圍內(nèi)時(shí)可以獲得可用的近紅外線吸收特性。上述的鴒氧化物微粒、復(fù)合鴒氧化物;徵??梢苑謩e單獨(dú)使用,也優(yōu)選混合使用。將選自所述的鴒氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒中的至少一種氧化物微粒用于近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液時(shí),其平均分散粒徑需滿足在800nm以下,優(yōu)選200nm以下,更優(yōu)選100nm以下。當(dāng)所述的氧化物微粒的平均分散粒徑在800nm以下時(shí),波長(zhǎng)380nm780nm的可見光區(qū)域的光波不因幾何散射或米氏散射(Miescattering)而散射,因而利用該近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液制備的PDP用近紅外線吸收濾光片不會(huì)形成類似毛玻璃的外觀,可獲得鮮明的畫面。當(dāng)平均分散粒徑在200nm以下時(shí),上述的幾何散射或米散射減少,進(jìn)入瑞利散射區(qū)域。在該瑞利散射區(qū)域,散射光與平均分散粒徑的6次方成反比地減弱,因而上述可見光的光散射減弱,可以呈現(xiàn)鮮明的畫面。進(jìn)一步,當(dāng)平均分散粒徑在100nm以下時(shí),散射光將變得非常少,因此更為優(yōu)選。c)分散劑所述的分散劑包括通過形成膠束或反向膠束使微粒得以穩(wěn)定分散的表面活性劑、及通過吸著在微粒表面的分散劑產(chǎn)生的空間位阻使微粒得以穩(wěn)定分散的高分子分散劑等,其中,優(yōu)選發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)時(shí)能夠在去除溶劑后的粘結(jié)體中保持其分散性的高分子分散劑。作為添加到近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液中的高分子分散劑,優(yōu)選采用丙烯酸類高分子分散劑。所述的丙烯酸類高分子分散劑可以是例如,以丙烯酸乙酯與丙烯酸丁酯的共聚物為主鏈、且具有對(duì)填料具有吸附作用的官能團(tuán)的物質(zhì)。由于具有所述的官能團(tuán),優(yōu)選的丙烯酸類高分子分散劑具有如下特征酸值023mgKPH/g、胺值30~50mgKPH/g。通常的丙烯酸類高分子分散劑大多能達(dá)到上述的胺值,但很少有具有酸值的丙烯酸類高分子分散劑。所述的丙烯酸類高分子分散劑與具有丙烯酸酯類骨架、并具有羧基作為官能團(tuán)的粘結(jié)樹脂具有較好的相容性,不會(huì)對(duì)制成的粘結(jié)體的光學(xué)特性帶來消極影響。d)近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液的制備為了制備本發(fā)明的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,將選自鎢氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒中的至少一種氧化物微粒分散在添加了上述分散劑的上述溶劑中,使其平均分散粒徑在800nm以下。作為分散方法,濕法是有效的分散方法。為了獲得具有800nm以下平均分散粒徑的氧化物微粒,利用剪切應(yīng)力進(jìn)行分散粉碎的方法是有效的,其中,優(yōu)選將溶劑、無機(jī)近紅外線吸收材料、分散劑加入到分散粉碎用裝置內(nèi)、并利用剪切應(yīng)力進(jìn)行粉碎分散。典型的分散粉碎用裝置的實(shí)例包括球磨機(jī)、砂磨機(jī)、攪拌介質(zhì)機(jī)、超聲波照射裝置等。2.近紅外線吸收粘結(jié)體本發(fā)明的近紅外線吸收粘結(jié)體利用上述的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,將選自上述的鎢氧化物微粒、復(fù)合鴿氧化物微粒中的至少一種近紅外線吸收微粒均勻地分散在具有丙烯酸酯類骨架、并具有羧基作為官能團(tuán)的粘結(jié)樹脂中。不過,上述粘結(jié)樹脂雖然優(yōu)選具有丙烯酸酯類骨架,也可以使用丙烯酸酯類粘結(jié)樹脂以外的聚氨酯類粘結(jié)樹脂、硅酮類粘結(jié)樹脂、以及它們的混合物等。但是,當(dāng)利用該近紅外線吸收粘結(jié)體在PDP面板內(nèi)對(duì)玻璃基板和聚酯(以下有時(shí)簡(jiǎn)略記作PET)基板等不同材質(zhì)之間進(jìn)行粘結(jié)的時(shí)候,從粘結(jié)特性的角度考慮,更優(yōu)選具有丙烯酸酯類骨架的粘結(jié)樹脂。進(jìn)一步,所述粘結(jié)樹脂更優(yōu)選具有羧基作為官能團(tuán),這是由于,當(dāng)所述粘結(jié)樹脂具有羧基作為官能團(tuán)時(shí),該粘結(jié)樹脂與鎢氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒具有較好的相容性,不發(fā)生聚集或白濁化(白濁化)。3.PDP用近紅外線吸收濾光片及PDP面板PDP用近紅外線吸收濾光片是由基材與設(shè)置在該基材上的功能性多層膜構(gòu)成的層壓體。在所述層壓體中,將本發(fā)明的近紅外線吸收粘結(jié)體作為選自基材與功能性多層膜之間的界面、及功能性多層膜與功能性多層膜之間的界面中的至少一種界面上的粘結(jié)層或外力吸收層使用。這樣一來,可以將之前分別設(shè)置的粘結(jié)層或外力吸收層、與近紅外吸收層合并為一層,同時(shí)發(fā)揮所述作用。進(jìn)一步,也可以將本發(fā)明的近紅外線吸收粘結(jié)體作為兼具粘結(jié)層或外力吸收層的一個(gè)層。另外,如果在釆用了本發(fā)明的近紅外線吸收粘結(jié)體的粘結(jié)層、外力吸收層、粘結(jié)/夕卜力吸收層的內(nèi)部埋入具有電磁波屏蔽作用的網(wǎng)狀金屬層,可以使其不僅具備上述的近紅外線吸收作用,還同時(shí)具備電磁波屏蔽作用。上述實(shí)施方式可以使粘結(jié)作用、近紅外線吸收作用、電磁波屏蔽作用這三種作用在一層中實(shí)現(xiàn),因此優(yōu)選該實(shí)施方式。.上述網(wǎng)狀的金屬層只要是具有電磁波屏蔽作用的層即可,對(duì)該金屬層的種類等沒有特殊限制。作為典型的實(shí)例,可以采用將Cu、Fe、Ni、Cr、Al、Au、Ag、W、Ti或這些金屬的合金的金屬箔加工成網(wǎng)狀的層;對(duì)使炭黑、Cu、Ni等導(dǎo)電性微粒分散在粘合劑樹脂中而成的油墨進(jìn)行圖案印刷,使其成為網(wǎng)狀的層等。另外,也可以將上述網(wǎng)狀金屬層替換為具有電磁波屏蔽作用的含金屬層。設(shè)置了如上所述的等離子體顯示器面板用近紅外線吸收濾光片的等離子體顯示器面板,不僅由于其層結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、可顯示優(yōu)秀的光學(xué)特性,同時(shí)也實(shí)現(xiàn)了成本的降低,可用于工業(yè)生產(chǎn)。實(shí)施例以下,列舉實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說明,但是本發(fā)明不受限于這些實(shí)施例。此外,在各實(shí)施例中,使用分光光度計(jì)U-4000((抹)日立制作所制)測(cè)定光透過率,按照J(rèn)ISA5759的方法在波長(zhǎng)300nm2600nm范圍內(nèi)以5nm的間隔進(jìn)行測(cè)定。'根據(jù)JISA7105測(cè)定了膜的霧度值。通過利用動(dòng)態(tài)光散射法的測(cè)定裝置(大塚電子(抹)制ELS-800)測(cè)定了平均粒徑,測(cè)得的值取平均值作為測(cè)定值。調(diào)整具有近紅外線屏蔽作用的粘結(jié)體的膜厚,使其滿足在波長(zhǎng)380nm780nm的可見光范圍內(nèi)的透過率最大值在60~70%左右。(實(shí)施例1)混合CSo.33W03粉末(住友金屬礦山(抹)制)10.0重量份、乙酸丁酯(關(guān)東化學(xué)(抹)制)82.0重量份和丙烯酸類高分子分散劑(胺值36mgKPH/g、固體成分50%)8.0重量份,使混合物在涂料混合器中進(jìn)行粉碎分散處理,得到了平均粒徑80nm的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(A液)?;旌螦液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份以及固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體B)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分23.0重量份和乙酸乙酯、曱基乙基酮與曱苯的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羧基。通過肉眼觀察,粘結(jié)體B無白濁、顯示優(yōu)秀的透明性,并且其中均勻分散CsQ.33W03。利用涂敷器將該粘結(jié)體B涂敷于PET樹脂薄膜(杜邦帝人薄膜(抹)制,HPE厚50um)上并進(jìn)行成膜。調(diào)整所得粘結(jié)體的膜厚,使其滿足在波長(zhǎng)300nm780nm的可見光范圍內(nèi)的透過率最大值在70~80%左右。將該粘結(jié)體在8(TC進(jìn)行2分鐘熱處理后,利用該粘結(jié)體B層使PET樹脂薄膜粘附在玻璃基板上。由該粘結(jié)體B層的光學(xué)特性測(cè)定結(jié)果可知可見光波透過率為73.5%,霧度值為1.5%,可見光可充分透過從而保持了高度透明性;另一方面,波長(zhǎng)范圍1200nm1800nm的近紅外線透過率低達(dá)10%以下,具有優(yōu)異的近紅外線吸收作用。另夕卜,作為對(duì)比,混合A液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3的重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體B*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分.24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體8*呈白濁狀態(tài)。(實(shí)施例2)除了采用胺值為45mgKPH/g的丙烯酸類高分子分散劑以外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(C液)。采用該C液進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體D)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體D無白濁、顯示優(yōu)秀的透明性,并且其中均勻分散CSo.33W03。采用該粘結(jié)體D進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,制備了粘結(jié)體D層??梢杂^察到,該粘結(jié)體D層無白濁、具有高度透明性。另外,作為對(duì)比,混合C液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3的重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體D*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體Df呈白濁狀態(tài)。(實(shí)施例3)混合Csa33W03粉末(住友金屬礦山(抹)制)20重量份、乙酸異丁酯(關(guān)東化學(xué)(株)制)82.0重量份和丙烯酸類高分子分散劑(胺值45mgKPH/g、固體成分50%)16.0重量份,使混合物在涂料混合器中進(jìn)行粉碎分散處理,得到了平均粒徑80nm的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(E液)。混合E液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體F)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分23.0重量份和乙酸乙酯、甲基乙基酮、曱笨的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羧基。粘結(jié)體F無白濁、顯示優(yōu)秀的透明性,肉眼可見,CS(U3W03均勻地分散在粘結(jié)體F中。利用涂敷器將該粘結(jié)體F涂敷于PET樹脂薄膜(杜邦帝人薄膜(抹)制,HPE厚50^m)上并進(jìn)行成膜。調(diào)整所得粘結(jié)體的膜厚,使其滿足在波長(zhǎng)300nm780nm的可見光范圍內(nèi)的透過率最大值在70~80%左右。使該粘結(jié)體在80。C進(jìn)行2分鐘熱處理后,利用該粘結(jié)體F層使PET樹脂粘附在玻璃基板上。該粘結(jié)體F層的光學(xué)特性如圖1所示。圖1為以光透過率為縱坐標(biāo)、以光波波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)的圖。由圖l可知,粘結(jié)體F層可使可見光充分透過從而保持了高度透明性(這里,可見光透過率為73.5%,霧度值為1.5%);另一方面,波長(zhǎng)范圍1200nm1800nm的近紅外線透過率低達(dá)10。/o以下,具有優(yōu)異的近紅外線吸收作用。另外,作為對(duì)比,混合E液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體F*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有輕基。由此觀察到,粘結(jié)體F+呈白濁狀態(tài)。(實(shí)施例4)除了采用胺值為50mgKPH/g的丙烯酸類高分子分散劑以外,進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(G液)。采用該G液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體H)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體H無白濁、顯示優(yōu)秀的透明性,并且其中均勻分散CS。.33W03。采用該粘結(jié)體H進(jìn)行與實(shí)施例l相同的操作,制備了粘結(jié)體H層??梢杂^察到,該粘結(jié)體H層無白濁、具有高度透明性。另外,作為對(duì)比,混合G液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體H*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和甲苯、乙酸乙酯、甲基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體Hf呈白濁狀態(tài)。(實(shí)施例5)除了采用酸值為20mgKPH/g、胺值為45mgKPH/g的丙烯酸類高分子分散劑以外,進(jìn)行與實(shí)施例3相同的搡作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(I液)。一采用該I液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體J)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體J無白濁、顯示優(yōu)秀的透明性,并且其中均勻分ICsQ.33W03。采用該粘結(jié)體J進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,制備了粘結(jié)體J層。可以觀察到,該粘結(jié)體J層無白濁、具有高度透明性。另外,作為對(duì)比,混合I液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂".3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體J*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體P呈白濁狀態(tài)。(實(shí)施例6)除了采用胺值為42mgKPH/g的丙烯酸類高分子分散劑以外,進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(K液)。采用該K液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體L)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體L無白濁、顯示優(yōu)秀的透明性,并且其中均勻分散CS(U3W03。采用該粘結(jié)體L進(jìn)行與實(shí)施例l相同的操作,制備了粘結(jié)體L層??梢杂^察到,該粘結(jié)體L層無白濁、具有高度透明性。另外,作為對(duì)比,混合K液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體L*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa's(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體I/呈白濁狀態(tài)。(實(shí)施例7)除了采用與顏料具有親和性的丙烯酸類共聚物即胺值為30mgKPH/g的丙烯酸類高分子分散劑以外,進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(M液)。采用該M液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體N)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體N無白濁、顯示優(yōu)秀的透明性,并且其中均勻分散Cs。.33W03。采用該粘結(jié)體N進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,制備了粘結(jié)體N層。可以觀察到,該粘結(jié)體N層無白濁、具有高度透明性。另外,作為對(duì)比,混合M液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂乃.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體N*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱笨、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體Nf呈白濁狀態(tài)。(實(shí)施例8)除了采用51.2重量份的乙酸異丁酯(關(guān)東化學(xué)(林)制)與118重量份的乙酸丁酉旨(關(guān)東化學(xué)(林)制)的混合液作為溶劑、并采用胺值為45mgKPH/g的丙烯酸類高分子分散劑以外,進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(O液)。采用該O液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體P》通過肉眼觀察,粘結(jié)體P無白濁、顯示優(yōu)秀的透明性,并且其中均勻分散CS(U3W03。采用該粘結(jié)體P進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,制備了粘結(jié)體P層。由該粘結(jié)體P層的光學(xué)特性測(cè)定結(jié)果可知可見光波透過率為74.1%,霧度值為1.3%,可見光可充分透過從而保持了高度透明性;另一方面,波長(zhǎng)范圍1200nm1800nm的近紅外線透過率低達(dá)10%以下,具有優(yōu)異的近紅外線吸收作用。另外,作為對(duì)比,混合0液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體P*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體P+呈白濁狀態(tài)。(實(shí)施例9)混合Cso.33W03粉末(住友金屬礦山(株)制)18.5重量份、曱基異丁基酮(關(guān)東化學(xué)(抹)制)63.0重量份、丙烯酸類高分子分散劑(胺值42mgKPH/g、固體成分40%)18.5重量份,使混合物在涂料混合器中進(jìn)行粉碎分散處理,得到了平均粒徑60nm的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(Q液)?;旌螿液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體R)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分25.3重量份和乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液74.7重量份,其粘度為5.9Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羧基。肉眼可見粘結(jié)體R無白濁、顯示優(yōu)秀的透明性,Cs0.33WO3均勻地分散在粘結(jié)體R中。利用涂敷器將該粘結(jié)體R涂敷于PET樹脂薄膜(杜邦帝人薄膜(抹)制,HPE厚50〃m)上并進(jìn)行成膜。調(diào)整所得粘結(jié)體的膜厚,使其滿足在波長(zhǎng)300nm780nm的可見光范圍內(nèi)的透過率最大值在7080%左右。使該粘結(jié)體在90。C進(jìn)行3分鐘熱處理后,利用該粘結(jié)體R層使PET樹脂粘附在玻璃基板上。由該粘結(jié)體R層的光學(xué)特性測(cè)定結(jié)果可知可見光波透過率為74.7%,霧度值為1.3%,可見光可充分透過從而保持了高度透明性;另一方面,波長(zhǎng)范圍1200nm1800nm的近紅外線透過率低達(dá)10%以下,具有優(yōu)異的近紅外線吸收作用。另外,作為對(duì)比,混合Q液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體R*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa's(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體11*呈白濁狀態(tài)。(比較例1)混合CSo.33W03粉末(住友金屬礦山(抹)制)10.0重量份、乙酸異丁酯(關(guān)東化學(xué)(抹)制)85.6重量份、含有酸根的共聚物類高分子分散劑(酸值129mgKPH/g、固體成分79%)4.4重量份,使混合物在涂料混合器中進(jìn)行粉碎分散處理,得到了平均粒徑80nm的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(S液)。混合S液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體T)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分23.0重量份和乙酸乙酯、曱基乙基酮、曱苯的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa's(25。C)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體T產(chǎn)生白濁、透明性差,并且觀察到Cs0.33WO3的聚集。另外,作為對(duì)比,混合S液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體T*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和甲苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體丁*也呈白濁狀態(tài)。(比較例2)除了采用含有酸根的嵌段共聚物類高分子分散劑(酸值95mgKPH/g、胺值95mgKPH/g、固體成分90°/。)代替含有酸根的共聚物類高分子分散劑以夕卜,進(jìn)行與比較例1相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(U液)。采用該U液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的搡作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體V)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體V產(chǎn)生白濁、透明性差,并且觀察到Cso.33W03的聚集。另外,作為對(duì)比,混合U液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體V*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa's(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體V+也呈白濁狀態(tài)。(比較例3)除了采用與顏料具有親和性的共聚物類高分子分散劑(酸值30mgKPH/g、胺值20mgKPH/g、固體成分90%)代替含有酸根的共聚物類高分子分散劑以外,進(jìn)行與比較例1相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(W液)。采用該W液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體X)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體X產(chǎn)生白濁、透明性差,并且觀察到Cs0.33WO3的聚集。另外,作為對(duì)比,混合W液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體X*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa's(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體乂*也呈白濁狀態(tài)。(比專交例4)除了采用磷酸酯類表面活性劑代替含有酸根的共聚物類高分子分散劑以夕卜,進(jìn)行與比較例1相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(Y液)。采用談Y液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體Z)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體Z產(chǎn)生白濁、透明性差,并且觀察到Cs0.33WO3的聚集。另外,作為對(duì)比,混合Y液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂".3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體Z*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體Zf也呈白濁狀態(tài)。(比較例5)除了采用丙二醇乙基醚醋酸酯(PE-Ac)((抹)KURARAY制)代替乙酸異丁酯、并采用含有堿性官能團(tuán)的共聚物類高分子分散劑(胺值45mgKPH/g、固體成分90%)代替含有酸根的共聚物類高分子分散劑以外,進(jìn)行與比較例1相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液("液)。采用該cr液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體")。通過肉眼觀察,粘結(jié)體-產(chǎn)生白濁、透明性差,并且觀察到Cs0.33WO3的聚集。另外,作為對(duì)比,混合cr液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體"*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa.s(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體/*也呈白濁狀態(tài)。(比較例6)除了采用丙二醇乙基醚醋酸酯(PE-Ac)((抹)KURARAY制)代替乙酸異丁酯、并采用與顏料具有親和性的嵌段共聚物類分散劑(胺值57mgKPH/g、固體成分90%)代替含有酸根的共聚物類高分子分散劑以外,進(jìn)行與比較例1相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(K液)。采用該K液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體5)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體5產(chǎn)生白濁、透明性差,并且觀察到Cs0.33WO3的聚集。另外,作為對(duì)比,混合K液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂乃.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體5*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa's(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體5*也呈白濁狀態(tài)。(比較例7)除了采用丙二醇曱基醚醋酸酯(PGM-Ac)((抹)KURARAY制)代替乙酸異丁酯、并采用含有堿性官能團(tuán)的共聚物類分散劑(胺值45mgKPH/g、固體成分90%)代替含有酸根的共聚物類高分子分散劑以外,進(jìn)行與比較例1相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(£液)。采用該f液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體O。通過肉眼觀察,粘結(jié)體f產(chǎn)生白濁、透明性差,并且觀察到Cso.33W03的聚集。-另外,作為對(duì)比,混合£液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體f*)。其中,所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa's(25'C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體〔*也呈白濁狀態(tài)。(比較例8)除了采用丙二醇曱基醚醋酸酯(PGM-Ac)((株)KURARAY制)代替乙酸異丁酯、并采用與顏料具有親和性的嵌段共聚物類分散劑(胺值57mgKPH/g、固體成分90%)代替含有酸根的共聚物類高分子分散劑以外,進(jìn)行與比較例1相同的操作,獲得了近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液(/7液)。采用該/液進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體0)。通過肉眼觀察,粘結(jié)體<9產(chǎn)生白濁、透明性差,并且觀察到Cs0.33WO3的聚集。另外,作為對(duì)比,混合/液24.7重量份、丙烯酸酯粘結(jié)樹脂75.3重量份與固化劑,制備了近紅外線吸收粘結(jié)體(粘結(jié)體6*)。其中',所述的丙烯酸酯粘結(jié)樹脂中含有不揮發(fā)成分24.1重量份和曱苯、乙酸乙酯、曱基乙基酮的混合液77.0重量份,其粘度為2.3Pa's(25。C),主要官能團(tuán)具有羥基。由此觀察到,粘結(jié)體6*也呈白濁狀態(tài)。表1表示實(shí)施例1~9及比較例1~8的近紅外線吸收粘結(jié)體的組成概況及其外觀觀察結(jié)果的一覽表。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>(結(jié)論)在實(shí)施例16中,通過將分散液(A、C、E、G、I、K)混合到以羧基為主要官能團(tuán)的粘結(jié)樹脂中制得粘結(jié)體,其中,所述分散液是用Cso.33W03、丙烯酸類高分子分散劑、及乙酸丁酯或乙酸異丁酯制備的。就獲得的粘結(jié)體而言,CSo.33W03在粘結(jié)樹脂中分散性較好,不僅不產(chǎn)生聚集及白濁化、具有高度的可見光透過率,而且同時(shí)充分地吸收近紅外線區(qū)域的光。并且,獲得的粘結(jié)體(B、D、F、H、J、L)具有足夠的粘結(jié)力,將該粘結(jié)體用于PDP用近紅外線吸收濾光片的粘結(jié)層制得的PDP面板不僅具有優(yōu)秀的光學(xué)特性及耐候性,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)成本的降低。另一方面,將分散液(A、C、E、G、I、K)混合到主要官能團(tuán)具有羥基的粘結(jié)樹脂中制得粘結(jié)體時(shí),觀察到,獲得的粘結(jié)體(B、D*、F*、H*、J*、L"產(chǎn)生白濁。與實(shí)施例1~6相同,無論是使用分散液M(實(shí)施例7)、分散液O(實(shí)施例8)、或分散液Q(實(shí)施例9)混合到以羧基為主要官能團(tuán)的粘結(jié)樹脂中,都可以獲得最適用于PDP用近紅外線吸收濾光片粘結(jié)層的粘結(jié)體(N、P、R)。其中,分散液M采用與顏料具有親和性的丙烯酸類共聚物作為其分散劑、分散液O采用乙酸丁酯與乙酸異丁酯的混合液作為其溶劑、分散液Q采用曱基異丁基酮作為其溶劑。另一方面,將分散液(M、O、Q)混合到主要官能團(tuán)具有羥基的粘結(jié)樹脂中制得粘結(jié)體時(shí),觀察到,獲得的粘結(jié)體(N、P*、R"產(chǎn)生白濁。與此相反,比較例1~4的分散液(S、U、W、Y)雖然采用了與實(shí)施例3~7相同的溶劑,但是由于采用了丙烯酸類高分子類以外的分散劑,因此無論是采用含有羧基的粘結(jié)樹脂獲得的粘結(jié)體(T、V、X、Z)、還是采用含有羥基的粘結(jié)樹脂獲得的粘結(jié)體(T氣V*、X*、Z*),均發(fā)生Cso.33WOs的聚集及白濁化,產(chǎn)生光學(xué)特性上的問題。因此,在比較例58的分散液(a、y、s、ri)中,將溶劑分別替換為丙二醇乙基醚醋酸酯、丙二醇曱基醚醋酸酯,并將分散劑分別替換為含有堿性官能團(tuán)的共聚物、與顏料具有親和性的嵌段共聚物??墒?,無論是將所述的比較例58的分散液混合到含有羧基的粘結(jié)樹脂中獲得的粘結(jié)體(P、5、G、6)、還是混合到含有羥基的粘結(jié)樹脂中獲得的粘結(jié)體(^*、5*、《*、6*),均發(fā)生CSo.33W03的聚集及白濁化,產(chǎn)生光學(xué)特性上的問題。權(quán)利要求1.一種近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,該分散液在其溶劑中含有選自鎢氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒中的至少一種氧化物微粒和丙烯酸類高分子分散劑,其中,所述的氧化物微粒的平均分散粒徑在800nm以下。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其中,所述溶劑為選自酮類、酯類、烴類、醚類中的至少一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其中,所述的鎢氧化物微粒是以通式WyOz表示的鎢氧化物微粒,這里,W為鎢,0為氧,2.2^z/y^2.999。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的近紅外錢吸收粘結(jié)體用分散液,其中,所述的復(fù)合鎢氧化物微粒是以通式MxWyOz表示的復(fù)合鎢氧化物微粒,這里,M元素為選自H、He、石咸金屬、堿土金屬、稀土金屬、Mg、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、B、F、P、S、Se、Br、Te、Ti、Nb、V、Mo、Ta、Re、Be、Hf、Os、Bi、I中的至少一種元素,W為鎢,O為氧,0,001^x/y^1.1,2.2^z/y^3.0。5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,其中,所述的鴿氧化物微粒含有組成比以通式WyOz表示的magneli相,這里,W為鎢,O為氧,2.45蕓z/y^2.999。6.—種近紅外線吸收粘結(jié)體,其粘結(jié)樹脂中分散有權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的分散液。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的近紅外線吸收粘結(jié)體,其中,所述的粘結(jié)樹脂具有丙烯酸酯類骨架、并具有羧基作為官能團(tuán)。8.—種等離子體顯示器面板用近紅外線吸收濾光片,其中,在該濾光片的基材與層壓體之間,或者在該濾光片的各層壓體之間,具有粘結(jié)層、外力吸收層中的至少一種層;所述層壓體是在基材表面設(shè)置了功能性多層膜的層壓體,所述粘結(jié)層、外力吸收層包含權(quán)利要求6或7所述的近紅外線吸收粘結(jié)體。9.一種等離子體顯示器面板用近紅外線吸收濾光片,其中,在權(quán)利要求8所述的選自粘結(jié)層、外力吸收層中的至少一種層的層內(nèi)設(shè)置具有電石茲波屏蔽作用的網(wǎng)狀金屬層。10.—種等離子體顯示器面板,其中設(shè)置有權(quán)利要求8或9所述的等離子體顯示器面板用近紅外線吸收濾光片。全文摘要為了在提高PDP用近紅外線吸收濾光片的光學(xué)特性的同時(shí)抑制其生產(chǎn)成本,本發(fā)明提供一種近紅外線吸收粘結(jié)體用分散液,所述分散液的溶劑中含有選自鎢氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒中的至少一種微粒、并向其中添加丙烯酸類高分子分散劑。其中,所述的鎢氧化物微粒、復(fù)合鎢氧化物微粒的平均分散粒徑在800nm以下。文檔編號(hào)G09F9/00GK101441291SQ20081017106公開日2009年5月27日申請(qǐng)日期2008年11月6日優(yōu)先權(quán)日2007年11月6日發(fā)明者東福淳司,太田陽(yáng)介申請(qǐng)人:住友金屬礦山株式會(huì)社