本實用新型涉及教學(xué)用具領(lǐng)域,具體涉及具有三維立體拆裝結(jié)構(gòu)的G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)構(gòu)模型。
背景技術(shù):
G蛋白偶聯(lián)受體(G Protein-Coupled Receptors,GPCRs),一種與三聚體G蛋白偶聯(lián)的細胞表面受體,是一大類膜蛋白受體的統(tǒng)稱。這類受體的共同點是:相同的結(jié)構(gòu)骨架,7 個α螺旋的跨膜結(jié)構(gòu)、1 個N端、3 個胞內(nèi)環(huán)、3 個胞外環(huán)以及1 個C 端。研究顯示,GPCRs只見于真核生物之中,是迄今發(fā)現(xiàn)的最大的受體超家族,而且參與了很多細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。就人類而言,GPCRs是人體中分布最廣,參與功能最多的一類膜表面受體,是人類基因組中最大的膜蛋白家族,約包含800~1000個成員。GPCRs包括多種神經(jīng)遞質(zhì)、肽類激素和趨化因子的受體,在視覺、嗅覺、味覺以及神經(jīng)傳遞等人類各項生理代謝活動過程中發(fā)揮著重要的作用。GPCRs還與人體免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)、相關(guān)的癌癥發(fā)生的信號通路有密切關(guān)系,GPCRs胞外區(qū)對于G 蛋白偶聯(lián)受體的藥理學(xué)研究有著重要的價值,因此,GPCRs成為了一個很好的藥物設(shè)計靶點。目前的處方藥中,以GPCRs為藥物靶點的藥物約占一半以上。
GPCRs是具有七個跨膜螺旋的受體,在結(jié)構(gòu)上面它包括七個跨膜區(qū)段,它們與配體結(jié)合后通過與受體偶聯(lián)的G蛋白的介導(dǎo),使第二信使物質(zhì)增多或減少轉(zhuǎn)而改變膜上的離子通道,引起膜電位發(fā)生變化。即G蛋白偶聯(lián)受體與配體結(jié)合后通過激活所偶聯(lián)的G蛋白,啟動不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路并導(dǎo)致各種生物效應(yīng)。
在生物教學(xué)領(lǐng)域,深入了解G蛋白偶聯(lián)受體極為重要。但是傳統(tǒng)教學(xué)中常采用示意圖來展示G蛋白偶聯(lián)受體,圖片的局限性無法生動體現(xiàn)核小體立體構(gòu)造及構(gòu)成,不能達到理想的教學(xué)效果。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本實用新型的目的是提供一種結(jié)構(gòu)緊湊、可拆裝的三維結(jié)構(gòu)的G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)構(gòu)模型。
為達到上述目的,本實用新型采用的技術(shù)方案是: G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)構(gòu)模型,包括長方體的本體、嵌設(shè)在所述本體內(nèi)的結(jié)合體,所述配體包括7個圓柱形的分體,所述7個圓柱形的分體包括第一分體、第二分體、第三分體、第四分體、第五分體、第六分體及第七分體,所述第一分體頭部設(shè)置有第一連接桿,所述第一分體尾部與所述第二分體尾部連接有第二連接桿,所述第二分體頭部與所述第三分體頭部連接有第三連接桿,所述第三分體尾部與所述第四分體尾部連接有第四連接桿,所述第四分體頭部與所述第五分體頭部連接有第五連接桿,所述第五分體尾部與所述第六分體尾部連接有第六連接桿,所述第六分體頭部與所述第七分體頭部連接有第七連接桿,所述第七分體尾部設(shè)置有第八連接桿。
優(yōu)選的技術(shù)方案,所述本體包括互為鏡像的上本體及下本體,所述上本體由多個豎直排列的連接體組成,所述連接體由球形的頭部及兩根圓柱體形的尾部組成。
優(yōu)選的技術(shù)方案,所述本體上設(shè)置有與所述配體相配合的凹槽。
優(yōu)選的技術(shù)方案,所述第三連接桿與所述第五連接桿之間設(shè)置有第一串體,所述第一串體包括串桿及串設(shè)在所述串桿上的兩個串珠。
優(yōu)選的技術(shù)方案,所述第八連接桿與所述本體之間設(shè)置有第二串體,所述第二串體包括串桿及串設(shè)在所述串桿上的兩個串珠。
優(yōu)選的技術(shù)方案,所述第四連接桿上設(shè)置有球形的第一凸起,所述第七連接桿上設(shè)置有球形的第二凸起,所述第八連接桿上設(shè)置有球形的第三凸起。
本實用新型的工作原理:
GPCRs是具有七個跨膜螺旋的受體,在結(jié)構(gòu)上面它包括七個跨膜區(qū)段,它們與配體結(jié)合后通過與受體偶聯(lián)的G蛋白的介導(dǎo),使第二信使物質(zhì)增多或減少轉(zhuǎn)而改變膜上的離子通道,引起膜電位發(fā)生變化。即G蛋白偶聯(lián)受體與配體結(jié)合后通過激活所偶聯(lián)的G蛋白,啟動不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路并導(dǎo)致各種生物效應(yīng)。
GPCRs均是膜內(nèi)在蛋白,每個受體的立體結(jié)構(gòu)內(nèi)包含七個α螺旋組成的跨膜結(jié)構(gòu)域,每個跨膜區(qū)段由20~25個氨基酸組成,這些結(jié)構(gòu)域?qū)⑹荏w分割為膜外N端(30-50個氨基酸組成),膜內(nèi)C端(氨基酸殘基數(shù)相差很大),3個膜外環(huán)(2-3、4-5、6-7環(huán))和3個膜內(nèi)環(huán)(1-2、3-4、5-6環(huán))。且其肽鏈的C端和連接(從肽鏈N端數(shù)起)第3和第4個跨膜螺旋的胞內(nèi)環(huán)(第二個胞內(nèi)環(huán))上都有G蛋白(鳥苷酸結(jié)合蛋白)的結(jié)合位點;第7個跨膜螺旋是能夠識別、即能結(jié)合某種特定外來化學(xué)信號的部位(信號分子結(jié)合位點)。受體的膜外部分經(jīng)常帶有糖基化修飾。膜外環(huán)上包含有兩個高度保守的半胱氨酸殘基,它們可以通過形成二硫鍵穩(wěn)定受體的空間結(jié)構(gòu)。
本體代表細胞質(zhì)膜,結(jié)合體代表GPCRs,第一分體至第七分體分別代表7個α螺旋組成的跨膜結(jié)構(gòu)域,第一連接桿代表膜外N端,第二連接桿、第四連接桿、第六連接桿分別代表膜內(nèi)環(huán),第三連接桿、第五連接桿、第七連接桿分別代表膜外環(huán),第八連接桿代表膜內(nèi)C端;第一串體、第二串體分別代表二硫鍵;第一凸起、第三凸起代表G蛋白(鳥苷酸結(jié)合蛋白)的結(jié)合位點,第二凸起代表信號分子結(jié)合位點。
由于上述技術(shù)方案運用,本實用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點:
1、本實用新型結(jié)構(gòu)簡單緊湊,采用拆裝式三維立體結(jié)構(gòu),能生動地展現(xiàn)出G蛋白偶聯(lián)受體的生物結(jié)構(gòu)特性,在教學(xué)過程中,有效地提高了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,鍛煉了學(xué)生的動手能力,加深了學(xué)生對于G蛋白偶聯(lián)受體的記憶。
附圖說明
圖1為實施例一的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2為實施例一的結(jié)合體的展開示意圖。
其中:1、本體;2、結(jié)合體;3、第一分體;4、第二分體;5、第三分體;6、第四分體;7、第五分體;8、第六分體;9、第七分體;10、第一連接桿;11、第二連接桿;12、第三連接桿;13、第四連接桿;14、第五連接桿;15、第六連接桿;16、第七連接桿;17、第八連接桿;18、第一凸起;19第二凸起;20、第一串體;21、第二串體;22、第三凸起。
具體實施方式
下面結(jié)合附圖及實施例對本實用新型作進一步描述:
實施例一:
如圖1、2所示, G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)構(gòu)模型,包括長方體的本體1、嵌設(shè)在本體1內(nèi)的結(jié)合體2,配體包括7個圓柱形的分體,7個圓柱形的分體包括第一分體3、第二分體4、第三分體5、第四分體6、第五分體7、第六分體8及第七分體9,第一分體3頭部設(shè)置有第一連接桿10,第一分體3尾部與第二分體4尾部連接有第二連接桿11,第二分體4頭部與第三分體5頭部連接有第三連接桿12,第三分體5尾部與第四分體6尾部連接有第四連接桿13,第四分體6頭部與第五分體7頭部連接有第五連接桿14,第五分體7尾部與第六分體8尾部連接有第六連接桿15,第六分體8頭部與第七分體9頭部連接有第七連接桿16,第七分體9尾部設(shè)置有第八連接桿17。
本體1上設(shè)置有與配體相配合的凹槽。
本體1包括互為鏡像的上本體及下本體,上本體由多個豎直排列的連接體組成,連接體由球形的頭部及兩根圓柱體形的尾部組成。連接體帶有強磁性,可強力附著在一起。
第三連接桿12與第五連接桿14之間設(shè)置有第一串體20,第一串體20包括串桿及串設(shè)在串桿上的兩個串珠。
第八連接桿17與本體1之間設(shè)置有第二串體21,第二串體21包括串桿及串設(shè)在串桿上的兩個串珠。
第四連接桿13上設(shè)置有球形的第一凸起18,第七連接桿16置有球形的第二凸起19,接桿17上設(shè)置有球形的第三凸起22。
本實施例的使用方法:
本體1代表細胞質(zhì),結(jié)合體2代表GPCRs,第一分體3至第七分體9分別代表α螺旋組成的跨膜結(jié)構(gòu)域,第一連接桿10代表膜外N端,第二連接桿11、第四連接桿13、第六連接桿15分別代表膜內(nèi)環(huán),第三連接桿12、第五連接桿14、第七連接桿16分別代表膜外環(huán),第八連接桿17代表膜內(nèi)C端;第一串體20、第二串體21分別代表二硫鍵;第一凸起18、第三凸起22代表G蛋白(鳥苷酸結(jié)合蛋白)的結(jié)合位點,第二凸起19代表信號分子結(jié)合位點。
教師在教學(xué)講解時,可以根據(jù)需要拆解模型或者拼裝模型,同時對模型及模型各部件進行詳細生動的講解。