、數(shù)及量可根據(jù)目的而適當(dāng)設(shè)定。另外，金屬納米線分散 液在可獲得本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可視需要含有任意適當(dāng)?shù)恼澈蟿渲?br>[0098] 作為上述金屬納米線分散液的涂布方法，可采用任意適當(dāng)?shù)姆椒āＷ鳛橥坎挤椒ǎ?例如可列舉出：噴涂、棒式涂布、輥式涂布、模涂、噴墨涂布、絲網(wǎng)涂布、浸漬涂布、狹縫式涂 布、凸版印刷法、凹版印刷法、凹版（gravure)印刷法等。作為涂布層的干燥方法，可采用任 意適當(dāng)?shù)母稍锓椒ǎɡ缱匀桓稍?、送風(fēng)干燥、加熱干燥）。例如在加熱干燥的情形時(shí)，關(guān)于 干燥溫度，代表性地為100°C~200°C，關(guān)于干燥時(shí)間，代表性地為1~10分鐘。
[0099] 在透明導(dǎo)電性層具有保護(hù)層的情形時(shí)，該保護(hù)層例如可通過(guò)如上所述形成金屬納 米線部后、進(jìn)一步涂布包含上述保護(hù)層形成用材料或保護(hù)層形成用材料的前體（構(gòu)成上述 樹脂的單體）的保護(hù)層形成用組合物、其后進(jìn)行干燥以及視需要進(jìn)行固化處理而形成。作 為涂布方法，可采用與上述分散液相同的方法。作為干燥方法，可采用任意適當(dāng)?shù)母稍锓椒?(例如自然干燥、送風(fēng)干燥、加熱干燥）。例如在加熱干燥的情形時(shí)，關(guān)于干燥溫度，代表性 地為100°C~200°C，關(guān)于干燥時(shí)間，代表性地為1~10分鐘。固化處理可根據(jù)構(gòu)成保護(hù)層 的樹脂，利用任意適當(dāng)?shù)臈l件而進(jìn)行。
[0100] 上述保護(hù)層形成用組合物可含有溶劑。作為上述保護(hù)層形成用組合物所含有的溶 劑，例如可列舉出：醇系溶劑、酮系溶劑、四氫呋喃、烴系溶劑或芳香族系溶劑等。優(yōu)選該溶 劑為揮發(fā)性。該溶劑的沸點(diǎn)優(yōu)選為200°C以下，更優(yōu)選為150°C以下，進(jìn)而優(yōu)選為100°C以 下。
[0101] 上述保護(hù)層形成用組合物可根據(jù)目的而進(jìn)一步含有任意適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為添?劑，例如可列舉出：交聯(lián)劑、聚合引發(fā)劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑、抗腐蝕劑等。
[0102] 在上述透明導(dǎo)電性層包含金屬納米線的情形時(shí)，上述透明導(dǎo)電性層的厚度優(yōu)選為 0? 01 ym~10 um，更優(yōu)選為0? 05 um~3 um，特別優(yōu)選為0? 1 um~1 um。若為此種范圍， 則可獲得導(dǎo)電性及透光性優(yōu)異的透明導(dǎo)電性膜。
[0103] 在上述透明導(dǎo)電性層包含金屬納米線的情形時(shí)，上述透明導(dǎo)電性層的總光線透過(guò) 率優(yōu)選為85 %以上，更優(yōu)選為90 %以上，進(jìn)而優(yōu)選為95 %以上。
[0104] 關(guān)于上述透明導(dǎo)電性層中的金屬納米線的含有比率，相對(duì)于透明導(dǎo)電性層的總重 量，優(yōu)選為30重量％~96重量％，更優(yōu)選為43重量％~88重量％。若為此種范圍，則可 獲得導(dǎo)電性及透光性優(yōu)異的透明導(dǎo)電性膜。
[0105] 在上述金屬納米線為銀納米線的情形時(shí)，透明導(dǎo)電性層的密度優(yōu)選為1. 3g/cm3~ 7. 4g/cm3,更優(yōu)選為1. 6g/cm3~4. 8g/cm3。若為此種范圍，則可獲得導(dǎo)電性及透光性優(yōu)異的 透明導(dǎo)電性膜。
[0106](金屬網(wǎng)）
[0107] 包含金屬網(wǎng)的透明導(dǎo)電性層是在上述透明基材上將金屬細(xì)線形成為格子狀的圖 案而成的。包含金屬網(wǎng)的透明導(dǎo)電性層可通過(guò)任意適當(dāng)?shù)姆椒ǘ纬?。該透明?dǎo)電性層例 如可通過(guò)將包含銀鹽的感光性組合物（透明導(dǎo)電性層形成用組合物）涂布在上述層疊體 上、其后進(jìn)行曝光處理及顯影處理、將金屬細(xì)線形成為規(guī)定的圖案而獲得。另外，該透明導(dǎo) 電性層也可將包含金屬微粒的漿料（透明導(dǎo)電性層形成用組合物）印刷為規(guī)定圖案而獲 得。此種透明導(dǎo)電性層及其形成方法的詳細(xì)內(nèi)容例如記載在日本特開2012-18634號(hào)公報(bào) 中，且該記載在本說(shuō)明書中作為參考而被引用。另外，作為由金屬網(wǎng)構(gòu)成的透明導(dǎo)電性層及 其形成方法的另一例，可列舉出日本特開2003-331654號(hào)公報(bào)所記載的透明導(dǎo)電性層及其 形成方法。
[0108] 在上述透明導(dǎo)電性層包含金屬網(wǎng)的情形時(shí)，該透明導(dǎo)電性層的厚度優(yōu)選為 0? 1 y m~30 y m，更優(yōu)選為0? 1 y m~9 y m，進(jìn)而優(yōu)選為1 y m~3 y m。
[0109] 在上述透明導(dǎo)電性層包含金屬網(wǎng)的情形時(shí)，該透明導(dǎo)電性層的透射率優(yōu)選為80 % 以上，更優(yōu)選為85%以上，進(jìn)而優(yōu)選為90%以上。
[0110] 上述透明導(dǎo)電性層可圖案化為規(guī)定的圖案。透明導(dǎo)電性層的圖案的形狀優(yōu)選為作 為觸摸面板（例如靜電電容方式觸摸面板）良好地進(jìn)行動(dòng)作的圖案，例如可列舉出：日本特 表2011-511357號(hào)公報(bào)、日本特開2010-164938號(hào)公報(bào)、日本特開2008-310550號(hào)公報(bào)、日 本特表2003-511799號(hào)公報(bào)、日本特表2010-541109號(hào)公報(bào)所記載的圖案。透明導(dǎo)電性層 可在形成在透明基材上后使用公知的方法進(jìn)行圖案化。在本發(fā)明中，可防止如此經(jīng)圖案化 的透明導(dǎo)電性層的圖案被看到。
[0111] C-3.其它層
[0112] 上述透明導(dǎo)電性膜可視需要而具備任意適當(dāng)?shù)钠渌鼘?。作為上述其它層，例如?列舉出：硬涂層、抗靜電層、防眩層、抗反射層、濾色器層等。
[0113] 上述硬涂層具有賦予上述透明基材以耐化學(xué)試劑性、耐擦傷性及表面平滑性的功 能。
[0114] 作為構(gòu)成上述硬涂層的材料，可采用任意適當(dāng)者。作為構(gòu)成上述硬涂層的材料，例 如可列舉出：環(huán)氧系樹脂、丙烯酸系樹脂、有機(jī)硅系樹脂及它們的混合物。其中，優(yōu)選為耐熱 性優(yōu)異的環(huán)氧系樹脂。上述硬涂層可通過(guò)利用熱或活性能量線使這些樹脂固化而獲得。
[0115] [實(shí)施例]
[0116] 以下，通過(guò)實(shí)施例而對(duì)本發(fā)明具體地進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不受這些實(shí)施例的任 何限定。實(shí)施例中的評(píng)價(jià)方法如下所述。再者，厚度為使用尾崎制作所制造的PEACOCK精 密測(cè)定機(jī)器數(shù)字計(jì)測(cè)器無(wú)線型"DG-205"而進(jìn)行測(cè)定。
[0117] (1)相位差值
[0118] 使用王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社制造的商品名"K0BRA-WPR"進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定溫度設(shè)為 23°C，測(cè)定波長(zhǎng)設(shè)為590nm〇
[0119] ⑵表面電阻值
[0120] 使用NAPS0N制造的商品名"EC-80"進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定溫度設(shè)為23°C。
[0121] (3)總光線透過(guò)率、霧度
[0122] 使用村上色彩研究所株式會(huì)社制造的商品名"HR-100"，在23°C下進(jìn)行測(cè)定。將重 復(fù)次數(shù)3次的平均值設(shè)為測(cè)定值。
[0123] ⑷擴(kuò)散反射率
[0124] 使用Konicaminolta制造的商品名"CM-2600d"，利用D65光源，以不包含單向反射 的（SCE)方式進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定溫度設(shè)為23°C。將重復(fù)次數(shù)2次的平均值設(shè)為測(cè)定值。
[0125] 再者，在實(shí)施例及比較例中，對(duì)將由圓偏振片與透明導(dǎo)電性膜構(gòu)成的層疊體置于 鋁制反射板上而測(cè)定的擴(kuò)散反射率A、及將金屬納米線自該層疊體的透明導(dǎo)電性膜上去除 后測(cè)定的擴(kuò)散反射率A'進(jìn)行測(cè)定。
[0126] [實(shí)施例1]
[0127] (圓偏振片的制作）
[0128] 將降冰片烯系環(huán)烯烴膜（日本ZE0N株式會(huì)社制造，商品名"ZE0N0R"）以波長(zhǎng) 590nm時(shí)的面內(nèi)相位差Re成為140nm的方式沿單軸方向進(jìn)行拉伸，獲得相位差膜（入/4 板）。該膜的厚度方向的相位差Rth為65nm。
[0129] 將上述相位差膜（X/4板）與具備粘著劑層的直線起偏器（日東電工株式會(huì)社制 造，商品名"偏光板SEG1425"）以相位差膜（A/4板）的慢軸與直線偏振片的吸收軸所成 角成為45度的方式進(jìn)行貼合，獲得圓偏振片。
[0130] (銀納米線的合成及銀納米線分散液的制備）
[0131] 在具備攪拌裝置的反應(yīng)容器中，在160°C下加入無(wú)水乙二醇5ml、PtCl2的無(wú)水乙二 醇溶液（濃度：1. 5X 10 4m〇l/L) 0. 5ml。經(jīng)過(guò)4分鐘后，歷時(shí)6分鐘向獲得的溶液同時(shí)滴加 AgN03的無(wú)水乙二醇溶液（濃度：0. 12mol/l)2. 5ml和聚乙烯基吡咯烷酮（MW :5500)的無(wú)水 乙二醇溶液（濃度：〇. 36mol/l)5ml，生成銀納米線。該滴加是在160°C下進(jìn)行直至將AgN03 完全還原。繼而，在包含如上獲得的銀納米線的反應(yīng)混合物中加入丙酮直至該反應(yīng)混合物 的體積成為5倍后，將該反應(yīng)混合物進(jìn)行離心分離（2000rpm，20分鐘），獲得銀納米線。
[0132] 關(guān)于獲得的銀納米線，短徑為30nm~40nm，長(zhǎng)徑為30nm~50nm，長(zhǎng)度為30 y m~ 50 y m〇
[0133] 使該銀納米線（濃度：0? 2重量％ )及十二烷基-五乙二醇（濃度：0? 1重量％ ) 分散在純水中，制備銀納米線分散液。
[0134](保護(hù)層形成用組合物的制備）
[0135] 使用將異丙醇（和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制造）、二丙酮醇（和光純藥工業(yè)株式會(huì) 社制造）以重量比1 :1混合而成的溶液作為溶劑。在該溶劑中投入二季戊四醇六丙烯酸酯 駛撤）（新中村化學(xué)公司制造，商品名1-0?11"）3.0重量％及光反應(yīng)引發(fā)劑（(：讓 &如口&11 公司制造，制品名"Irgacure907"）0. 09重量％，制備保護(hù)層形成用組合物。
[0136] (透明導(dǎo)電性膜（1)的制作）
[0137] 使用降冰片烯系環(huán)烯烴膜（日本ZE0N株式會(huì)社制造，商品名"ZE0N0R"，面內(nèi)相位 差Re = 1. 7nm，厚度方向的相位差Rth = 1. 8nm)作為透明基材。
[0138]使用棒式涂布機(jī)（第一理科株式會(huì)社制造，制品名"Bar Coater No. 10"），將上述 銀納米線分散液涂布在該透明基材上，在120°C的送風(fēng)干燥機(jī)內(nèi)進(jìn)行2分鐘干燥。其后，利 用狹縫式模具，以濕法膜厚為4 y m涂布上述保護(hù)層形成用組合物，在120°C的送風(fēng)干燥機(jī) 內(nèi)進(jìn)行2分鐘干燥。繼而，利用紫外光照射裝置（Fusion UV Systems公司制造）照射累計(jì) 照度為1，400mJ/cm2的紫外光，使保護(hù)層形成用組合物固化