專利名稱：醫(yī)療裝置的表面處理的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及包括眼內透鏡、支架、移植物和導管的醫(yī)療裝置。本發(fā)明特別涉及一種簡單的、低成本的改變醫(yī)療裝置表面以提高其潤濕性的方法。
本領域技術人員早已認識到需要改變此類硅氧烷的表面，以便其與眼相容。已知接觸鏡表面的親水性的增加改進接觸鏡的潤濕性。這又與改善接觸鏡配戴舒適度聯(lián)系起來。此外，透鏡表面會影響透鏡對沉積物的敏感度，特別是對透鏡配戴過程中的來自眼淚的蛋白質和油脂的沉積物。累積的沉積物能引起眼的不適或甚至發(fā)炎。對于長期配戴的透鏡(即所用透鏡不是每日睡覺前取出的)，表面尤其重要，因為長期配戴的透鏡必須設計成在長時期內具有高標準的舒適性和生物相容性。
硅氧烷透鏡已經(jīng)等離子體的表面處理以改善其表面性能，即表面被賦予更高的親水性、抗沉積性、抗刮性、或其他改變。早期公開的等離子體表面處理包括使接觸鏡表面用等離子體處理，該等離子體包括惰性氣體或氧(如見美國專利第4,055,378、4,122,942和4,214,014號)；各種烴單體(如見美國專利第4,143,,949號)；以及氧化劑與烴類如水與乙醇的結合(如見WO95/04609和美國專利第4,632,844號)。Peyman等人的美國專利第4,312,575號公開了一種方法，通過使硅氧烷或聚氨基甲酸酯透鏡經(jīng)電輝光放電(等離子體)過程而在該透鏡表面上提供防滲涂層，該過程首先在放電過程中使透鏡經(jīng)烴氣氛，隨后使該透鏡經(jīng)氧氣氛，由此增加該透鏡表面的親水性。
Ellis等人的美國專利第4,168,112、4,321,261和4,436,730號公開了用相反電荷離子聚合物處理帶電的接觸鏡表面、以在透鏡表面上形成聚電解質絡合物以改善潤濕性的方法。
Katz的美國專利第4,287,175號公開了一種潤濕接觸鏡的方法，包括將水溶性固體聚合物插入眼角。該公開的聚合物包括纖維素衍生物、丙烯酸酯和天然產(chǎn)物如明膠、果膠和淀粉衍生物。
Yang等人的美國專利第5,397,848公開了一種將親水性組分結合進接觸鏡和眼內透鏡所用的硅氧烷聚合物材料中。
Sheu等人的美國專利5,700,559和5,807,636公開了將包括基底、基底上的離子聚合層和以離子鍵結合至聚合層的雜亂的聚電解質層的親水性物品(例如接觸鏡)。
Bowers等人的的美國專利第5,705,583號公開了生物相容性聚合表面涂層。該公開的聚合表面涂層包括由具有正電荷中心的單體合成的涂層，所述單體包括陽離子和兩性離子單體。
歐洲專利申請EP 0963761 A1公開的生物醫(yī)療裝置，其具有據(jù)說穩(wěn)定的、親水的和抗菌的涂層，且其是利用偶聯(lián)劑通過酯或胺將含羧基的親水涂層連接至表面上。
因此，期望提供一種硅氧烷水凝膠接觸鏡，其具有光學透明的、親水性表面，其將不僅具有改善的潤濕性，還將容許在人眼中長期使用硅氧烷水凝膠接觸鏡。如果長期配戴硅氧烷水凝膠接觸鏡，將期望提供一種還具有高透氧性和透水性表面的接觸鏡。此種表面處理的透鏡在實際應用中的配戴是很舒適的，且將容許長期配戴而沒有對角膜的刺激作用和其他不利影響。還將期望制造此類表面處理的透鏡而無需諸如等離子體處理或電暈放電處理的氧化步驟。
在優(yōu)選實施方案中，該甲基(丙烯)酸聚合物或共聚物包括至少40摩爾％的酸含量，更優(yōu)選至少約50摩爾％的酸含量。
本發(fā)明的方法既不需表面氧化處理步驟，也不需添加偶聯(lián)劑。術語“偶聯(lián)劑”是指除了醫(yī)療裝置或親水性涂層材料之外的、在醫(yī)療裝置和親水性涂層材料之間形成鍵的物質。偶聯(lián)劑提供的鍵的實例包括酯鍵和胺鍵。
圖2所示為在單獨實驗中透鏡直徑(y軸)與用于基底材料RD1077的表面處理的聚(丙烯酰胺-共-丙烯酸)濃度的關系曲線，該實驗使用不同濃度的表6所示的聚(丙烯酰胺-共-丙烯酸)。
具體實施例方式
如上所述，本發(fā)明涉及具有涂層的硅氧烷水凝膠接觸鏡及其制造方法，所述涂層改善了透鏡的親水性和耐油脂性。聚(丙烯)酸絡合涂層容許不能在眼中舒適配戴的透鏡在眼中長期配戴，例如一次超過24小時。
本發(fā)明的方法所用的生物相容性材料包括常用于眼內透鏡包括接觸鏡的軟性和剛性材料。優(yōu)選的基底是水凝膠材料，包括硅氧烷水凝膠材料。特別優(yōu)選的材料包括與親水性單體共聚的乙烯官能的聚二甲基硅氧烷、氟化的甲基丙烯酸酯和與親水性單體共聚的氟化聚環(huán)氧乙烷官能的甲基丙烯酸酯。
本發(fā)明所用基底的實例見Kuenzler等人的美國專利第5,908,906號、Kuenzler等人的美國專利第5,714,557號、Kuenzler等人的美國專利第5,710,302號、Lai等人的美國專利第5,708,094號、Bambury等人的美國專利第5,616,757號、Bambury等人的美國專利第5,610,252號、Lai的美國專利第5,512,205號、Lai的美國專利第5,449,729號、Kuenzler等人的美國專利第5,387,662號和Lai的美國專利第5,310,779號，在此這些專利作為參考。
本發(fā)明提供一種用于利用聚(丙烯)酸(PAA)表面絡合物制備可濕性基于硅氧烷的水凝膠配合物。含有諸如聚二甲基丙烯酰胺或聚乙烯基吡咯烷酮的親水性聚合物硅氧烷水凝膠配合物用含有PAA或PAA共聚物的水基溶液處理，以產(chǎn)生光滑的、穩(wěn)定的、高親水性的基于PAA的表面涂層。該處理是在室溫或在熱壓條件下進行。不需要額外的氧化表面處理如電暈放電或等離子體氧化。不需要所描述的單獨的偶聯(lián)劑。該處理的機理確信為透鏡表面上的PAA和乙烯基吡咯烷酮基團的表面絡合反應，其是通過氫鍵機理而發(fā)生的。
本發(fā)明所用的表面涂層材料包括聚(乙烯基吡咯烷酮(VP)-共-丙烯酸(AA))、聚(甲基乙烯基醚-交替-馬來酸)、聚(丙烯酸-接枝-環(huán)氧乙烷)、聚(丙烯酸-共-甲基丙烯酸)、聚(丙烯酰胺-共-AA)、聚(AA-共-馬來酸)和聚(丁二烯-馬來酸)。
本發(fā)明所用的優(yōu)選涂層材料包括含羧酸官能團的聚合物。特別優(yōu)選的聚合物特征為酸含量至少約30摩爾％，優(yōu)選至少約40摩爾％。
本發(fā)明可應用于多種材料，特別優(yōu)選硅氧烷水凝膠接觸鏡材料。通常水凝膠是包括含有平衡態(tài)的水的水合的、交聯(lián)的聚合體系的公知材料類。硅氧烷水凝膠的含水量通常大于約5重量％，且更通常介于約10-約80重量％。此類材料通常是通過聚合含有至少一種含硅氧烷單體和至少一種親水性單體的混合物來制備的。典型地，可采用含硅氧烷單體或親水性官能單體作為交聯(lián)劑，或采用單獨的交聯(lián)劑。硅氧烷水凝膠配方中可應用的含硅氧烷單體單元在本領域是公知的，大量的實例見美國專利第4,136,250、4,153,641、4,740,533、5,034,461、5,070,215、5,260,000、5,310,779和5,358,995號。
可應用的含硅單體單元包括大體積的聚硅氧烷基烷基(甲基)丙烯酸單體。大體積的聚硅氧烷基烷基(甲基)丙烯酸單體的例子如下式I所示 其中X表示-O-或-NR-；每個R1獨立表示氫或甲基；每個R2獨立表示低級烷基、苯基、或下式表示的基團， 其中每個R’2獨立表示低級烷基或苯基；以及h是1-10。
一些優(yōu)選的大體積單體是甲基丙烯?；醣?三甲基甲硅烷氧基)硅烷、或三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷丙基甲基丙烯酸酯，有時表示為TRIS。
另一類代表性含硅單體包括含硅氧烷乙烯基碳酸酯或乙烯基氨基甲酸酯單體如1，3-二[4-(乙烯氧基羰基氧)丁-1-基]四甲基-二硅氧烷、3-(三甲基甲硅烷基)丙基乙烯基碳酸酯、3-(乙烯氧基羰基硫)丙基-[三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷]、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基氨基甲酸酯、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基烯丙基氨基甲酸酯、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基碳酸酯、叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙基乙烯基碳酸酯、三甲基甲硅烷基乙基乙烯基碳酸酯、以及三甲基甲硅烷基甲基乙烯基碳酸酯。
含硅氧烷的乙烯基碳酸酯或乙烯基氨基甲酸酯單體的例子如式II所示 其中Y’表示-O-、-S-或-NH-；RSi表示含硅氧烷的有機基團；R3表示氫或甲基；d為1、2、3或4；以及q為0或1。適合的含硅氧烷有機基團RSi包括以下基團-(CH2)n′Si[(CH2)m′CH3]3；-(CH2)n′Si[OSi(CH2)m′CH3]3； 和 其中R4表示 其中P’是1-6；R5表示具有1-6個碳原子的烷基或氟烷基；e是1-200；n’是1，2，3或4；以及m’是0，1，2，3，4或5。式II中的特別種類的例子由式III表示。 另一類含硅單體包括聚氨基甲酸酯-聚硅氧烷大單體(有時也指預聚體)，其可具有類似于常規(guī)聚氨基甲酸酯彈性材料的硬—軟—硬嵌段。其可用親水性單體如HEMA封端。此類硅氧烷氨基甲酸酯的實例在許多出版物中公開了，包括Lai，Yu-Chin的“The Role ofBulky Polysiloxanylalkyl Methacryates In Polyurethane-PolysiloxaneHydrogels”，Journal of Applied Polymer Science，Vol.60，1193-1199(1996)。PCT公開申請WO 96/31792公開了此類單體的實例，該公開在此以其整體作為參考。硅氧烷氨基甲酸酯單體的另外例子由式IV和V表示(IV)E(*D*A*D*G)a*D*A*D*E’；或(V) E(*D*G*D*A)a*D*G*D*E’；其中D表示具有6-30個碳原子的烷基雙基、烷基環(huán)烷基雙基、環(huán)烷基雙基、芳基雙基或烷芳基雙基。
G表示具有1-40個碳原子的烷基雙基、環(huán)烷基雙基、烷基環(huán)烷基雙基、芳基雙基或烷芳基雙基，且其可在主鏈上含有醚鍵、硫鍵或胺鍵。
*表示氨基甲酸酯或脲基鍵；a至少為1；A表示式VI的雙鍵聚合基 其中每個RS獨立表示具有1-10個碳原子的烷基或氟代烷基，其在碳原子之間含有醚鍵；m’至少為1；以及p為提供400-10,000的基團重量的數(shù)；每個E和E’分別表示可聚合的不飽和有機基團，該有機基團由式VII表示 其中R6是氫或甲基；R7是氫、具有1-6個碳原子的烷基、或-CO-Y-R9基團，其中Y為-O-、-S-或-NH-；R8是具有1-10個碳原子的二價亞烷基；R9是具有1-12個碳原子的烷雙基；X表示-CO-或-OCO-；Z表示-O-或-NH-；Ar表示具有6-30個碳原子的芳基；W為0-6；x為0或1；y為0或1；以及Z為0或1。式VIII表示含硅氧烷的氨基甲酸酯單體的更特殊的例子 其中m至少為1且優(yōu)選3或4，a至少為1且優(yōu)選為1，p是提供400-10,000基團重量的數(shù)且優(yōu)選至少為30，R10是除去異氰酸酯基團的二異氰酸酯的雙基，例如異佛爾酮二異氰酸酯的雙基，以及E”為下式表示的基團 優(yōu)選的硅氧烷水凝膠材料包括(在共聚合的整體單體混合物中)5-50重量％且優(yōu)選10-25重量％的一種或多種硅氧烷、5-75重量％且優(yōu)選30-60重量％的一種或多種聚硅氧烷基烷基(甲基)丙烯酸單體、以及10-50重量％且優(yōu)選20-40重量％的親水性單體。通常，硅氧烷大單體是用不飽和基團在分子的兩個或多個末端封端的聚(有機硅氧烷)。除了上述結構式的端基，Deichert等人的美國專利第4,153,641公開了另外的的不飽和基團，包括丙烯?；蚣谆；ＶT如Lai的美國專利第5,512,205、5,449,729和5,310,779號所述的含富馬酸材料也是本發(fā)明所使用的基底。硅烷大單體優(yōu)選為具有一種或多種硬—軟—硬嵌段和用親水性單體封端的端基的含硅乙烯基碳酸酯或乙烯基氨基甲酸酯或聚氨基甲酸酯-聚硅氧烷。
適合的親水性單體包括那些一旦聚合就能形成具有聚(丙烯酸)絡合物的單體。適合的單體形成本發(fā)明所用的水凝膠，且包括例如形成具有聚(丙烯酸)及其衍生物的絡合物的單體。所用單體的實例包括酰胺如二甲基丙烯酰胺、二甲基甲基丙烯酰胺，環(huán)內酰胺如正乙烯基-2-吡咯烷酮，和用可聚合基團官能化的聚(烯基乙二醇)。有用的官能化的聚(烯基乙二醇)的實例包括含有單甲基丙烯酸酯或二甲基丙烯酸酯端基的改變鏈長的聚(二乙二醇)。在優(yōu)選實施方案中，聚(烯基乙二醇)聚合物包括至少兩種烯基乙二醇單體單元。另外的例子是美國專利第5,070,215號公開的親水性乙烯基碳酸酯或乙烯基氨基甲酸酯單體，以及美國專利第4,910,277號公開的親水性惡唑酮單體。其他適合的親水性單體對于本領域技術人員來說是顯而易見的。
特別對于接觸鏡，如在美國專利第4,954,587、5,079,319和5,010,141號中所描述的，在形成硅氧烷水凝膠中所用的特定單體的氟化作用減少了由其制成的接觸鏡上沉積物的累積。此外，如在美國專利第5,387,662和5,321,108號中所描述的，發(fā)現(xiàn)使用具有特定氟化側基即-(CF2)-H的含硅氧烷單體提高了親水性單體單元和含硅氧烷單體單元間的相容性。
本發(fā)明的表面處理(接觸)步驟中所用的溶劑包括容易溶解給質子溶質的溶劑，所述溶質如羧酸、磺酸、富馬酸、馬來酸、酸酐如馬來酐、以及官能化的醇類如乙烯基醇。優(yōu)選溶劑包括四氫呋喃(THF)、乙腈、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、以及水。最優(yōu)選的溶劑是水。
表面處理溶液優(yōu)選在接觸步驟前酸化。該溶液適合的pH值小于7，優(yōu)選小于5，且最優(yōu)選小于4。在特別優(yōu)選的實施方案中，溶液的pH值約為3.5。關于一般絡合反應中的pH值作用的理論的討論見H.J.Cantow等人編輯的、由Springer-Verlag出版的Advances InPolymer Science，V45，1982，17-63頁。
以下指定為RD677和RD1077的樣品是vynagel。Bambury等人的美國專利5,616,757公開了制備vynagel接觸鏡材料的方法。以下指定為RD954的樣品是fluorogel。Kuenzler等人的美國專利第5,710,302號公開了制備fluorogel接觸鏡材料的方法。以下指定為RD933的樣品是富馬酸。美國專利第5,496,871、5,449,729、5,420,324號公開了制備富馬酸接觸鏡材料的方法。
在此步驟中達成優(yōu)良的潤濕特性(表1)。RD954(fluorogel)和RD677(vynagel)透鏡都發(fā)現(xiàn)固定液滴接觸角顯著變小。使用化妝品比較儀(Bendix 10x化妝品比較儀10型)檢查透鏡，1％和0.1％PPA處理的Vynagel透鏡的透明度為2，而0.25％Carbopol處理的透鏡的透明度為4。本發(fā)明中所用的化妝品比較儀的透明度范圍是不透明的0至最佳透明度5.2這個值對于接觸鏡的應用是可接受的。隨著PAA或Carbopol處理，觀察到含水量、透鏡直徑和機械性能的最小變化。表1列出這些結果。
表1PAA和Carbopol處理的Vynagel與Fluorogel透鏡的機械和物理性能結果

實施例2-表面處理的穩(wěn)定性完成了比較PAA處理的透鏡的穩(wěn)定性研究。結果見表3。將RD677和RD954透鏡在85℃的爐子中放置7天(模擬一年的貯藏壽命)與17天(模擬三年的貯藏壽命)，然后將透鏡由爐子中取出并測量水和異丙醇的含量。試驗和對照透鏡在7天和17天試驗時間后的失水百分比與失重百分比方面得到相同的結果。該組合數(shù)據(jù)顯示表面絡合作用在透鏡的全面穩(wěn)定性方面沒有多少影響。IPA繼續(xù)提取法測量不溶于水的降解副產(chǎn)物。實施例2的結果如下面的表2所示。
表2PAA穩(wěn)定性壓熱處理材料 對照/測試[PAA] 基準 7天85℃17天85℃ 基準 7天 17天85℃85℃％水 ％IPA ％水 ％IPA ％水 ％ mod. mod.mod.
損失 IPARD933 對照 33.7 2.8 37.12.4 35.6 2.20.10％ 36.6 2.1 37.81.8 36.3 2.3Fluorogel40(RD954) 對照 48.1 4.9 52.14.6 49.2 4.50.10％ 48.8 3.2 50.73 48.3 8Vynagel(RD677) 對照 36.9 4.6 40.52.7 39 3.10.10％ 35.4 2.4 39.52.1 38.2 31％ 40.3 1.7 39.72.6 38 2.3D5-1077-1185 0.1 41.8 0.5 42.52.2 42.2 1.5 93 139 147低酸無等離子體 對照 38.7 0.7 39.82.1 39.8 1.5 99 117 129實施例3和4表3和4提供了一系列含有用于RD677(Vynagel)的絡合作用中所用的聚合物的酸。此概括提供了用于熱壓處理和超聲處理的數(shù)據(jù)。對于超聲處理步驟，透鏡置于含有聚合物溶液的燒杯中，在室溫與約40℃之間使用Branson 5200型超聲波儀超聲處理兩小時。
表3和4也列出了該處理過的透鏡的潤濕和光滑特性。超聲處理方法由將透鏡浸入聚合物溶液中并在室溫下超聲處理兩小時組成。此過程的優(yōu)點是透鏡可在透鏡加工步驟中進行表面處理(在提取后且在化妝品檢測前)。在熱壓步驟中，小瓶需再次打開，在蒸餾水中再次提取且在使用前于硼酸鹽中再次熱壓處理。
表3

表4絡合作用

表5和6所示為材料RD1077的超聲處理和熱壓處理結果。獲得相似的潤濕和光滑特性。圖3所示為透鏡直徑對聚(丙烯酰胺-共-丙烯酸)溶液濃度的特性曲線。
表5絡合作用

表6絡合作用

按照本發(fā)明的內容，對本發(fā)明的其他許多改變和變化是可能的。因此應當理解在權利要求的范圍內，本發(fā)明的實施可以不同于在此的描述。
權利要求
1.一種用于改善醫(yī)療裝置潤濕性的方法，其包括以下步驟(a)提供一種由包括親水性單體和含硅氧烷單體的單體混合物形成的醫(yī)療裝置，其中所述醫(yī)療裝置未經(jīng)表面氧化處理；(b)使該醫(yī)療裝置的表面與包括給質子潤濕劑的溶液接觸，其中在無表面氧化處理步驟且未添加偶聯(lián)劑的情況下，該潤濕劑與親水性單體在醫(yī)療裝置的表面上形成復合物。
2.如權利要求1的方法，其中所述潤濕劑溶液包括至少一種含羧酸官能團的聚合物。
3.如權利要求1的方法，其中所述給質子潤濕劑是選自以下組中羧酸、磺酸、富馬酸、馬來酸、酸酐和乙烯基醇。
4.如權利要求1的方法，其中所述醫(yī)療裝置在整體分子式中包括5-75重量％的一種或多種硅氧烷大單體和5-75重量％的親水性單體。
5.如權利要求4的方法，其中所述親水性單體是選自以下組中不飽和羧酸、乙烯基內酰胺、丙烯酰胺、乙烯基碳酸酯或乙烯基氨基甲酸酯、惡唑酮單體及它們的混合物。
6.如權利要求4的方法，其中所述親水性單體是選自以下組中甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸2-羥乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺及它們的混合物。
7.一種用于改善醫(yī)療裝置潤濕性的方法，其包括以下步驟(a)提供一種由包括親水性單體和含硅氧烷單體的單體混合物形成的醫(yī)療裝置，其中所述醫(yī)療裝置未經(jīng)表面氧化處理；(b)使該醫(yī)療裝置的表面與包括潤濕劑的溶液接觸，該潤濕劑是選自由甲基(丙烯)酸的聚合物或共聚物組成的組中，其中在無表面氧化處理步驟且未添加偶聯(lián)劑的情況下，所述潤濕劑與親水性單體在醫(yī)療裝置的表面上形成復合物。
8.如權利要求7的方法，其中所述潤濕劑是選自以下組中羧酸、磺酸、富馬酸、馬來酸、酸酐和乙烯基醇。
9.如權利要求7的方法，其中所述醫(yī)療裝置在整體分子式中包括5-75重量％的一種或多重硅氧烷大單體和5-75重量％的親水性單體。
10.如權利要求7的方法，其中所述親水性單體是選自以下組中不飽和羧酸、乙烯基內酰胺、丙烯酰胺、乙烯基碳酸酯或乙烯基氨基甲酸酯、惡唑酮單體及它們的混合物。
11.如權利要求10的方法，其中所述親水性單體是選自以下組中甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸2-羥乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺及它們的混合物。
12.如權利要求1的方法，其中所述聚合物的特征為至少約30摩爾％的酸含量。
13.如權利要求12的方法，其中所述聚合物的特征為至少約40摩爾％的酸含量。
14.如權利要求1的方法，其中所述步驟(b)的潤濕劑溶液包括至少一種選自以下組中的物質聚(乙烯基吡咯烷酮(VP)-共-丙烯酸(AA))、聚(甲基乙烯基醚-交替-馬來酸)、聚(丙烯酸-接枝-環(huán)氧乙烷)、聚(丙烯酸-共-甲基丙烯酸)、聚(丙烯酰胺-共-AA)、聚(AA-共-馬來酸)和聚(丁二烯-馬來酸)。
15.如權利要求1的方法，其中所述醫(yī)療裝置為眼內透鏡。
16.如權利要求15的方法，其中所述眼內透鏡是接觸鏡。
17.如權利要求16的方法，其中所述接觸鏡是硅氧烷水凝膠透鏡。
18.如權利要求15的方法，其中所述接觸鏡是剛性透氣性透鏡。
19.一種用來改善醫(yī)療裝置的潤濕性的方法，其包括以下步驟(a)提供一種醫(yī)療裝置，其包括含硅氧烷單體及至少一種選自以下組中的其他單體聚(正乙烯基吡咯烷酮)和聚(二甲基丙烯酰胺)，其中所述醫(yī)療裝置未經(jīng)表面氧化處理；以及(b)使醫(yī)療裝置的表面與一種包括至少選自聚(丙烯酸)和聚(丙烯酸-共-丙烯酰胺)組中之一的溶液接觸。
20.如權利要求19的方法，其還包括酸化所述步驟(b)的溶液以提供pH值小于5的溶液。
全文摘要
一種改善醫(yī)療裝置潤濕性的方法，其包括以下步驟(a)提供一種由包括親水性單體和含硅氧烷單體的單體混合物形成的醫(yī)療裝置，其中所述醫(yī)療裝置未經(jīng)表面氧化處理；(b)使該醫(yī)療裝置的表面與包括給質子潤濕劑的溶液接觸，其中在無表面氧化處理步驟且未添加偶聯(lián)劑的情況下，該潤濕劑與親水性單體在醫(yī)療裝置的表面上形成復合物。
文檔編號G02C7/04GK1432034SQ01810546
公開日2003年7月23日 申請日期2001年5月15日 優(yōu)先權日2000年6月2日
發(fā)明者杰伊·F·昆茨勒, 戴維·E·西利, 約瑟夫·C·薩拉莫內 申請人:博士倫公司