專利名稱：透鏡鏡筒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于照相機(jī)等光學(xué)機(jī)器，并為了防止帶電而造成機(jī)器內(nèi)電子電路破損與機(jī)器錯(cuò)誤動(dòng)作而具有導(dǎo)電性、抗靜電性的透鏡鏡筒的改進(jìn)。
背景技術(shù)：
過去，著眼于透鏡鏡筒小型化、輕量化、薄壁化，一般使用塑料樹脂進(jìn)行成型，但為了防止來自外部的電荷造成機(jī)器故障必須對鏡筒主體賦予導(dǎo)電性。即，采用在透鏡鏡筒使用的樹脂材料中配合作為導(dǎo)電性材料的碳纖維，對鏡筒主體賦予導(dǎo)電性，使電荷移到鏡筒側(cè)的解決方法。作為機(jī)器故障的例子是由于來自外部的積存電荷落在與數(shù)碼相機(jī)內(nèi)部電路相連的端子上而產(chǎn)生錯(cuò)誤動(dòng)作(圖像紊亂等)等。然而，由于配合這種碳纖維，使樹脂材料的成型性(流動(dòng)性)大幅度降低，并且成型模具的磨耗隨著流動(dòng)性的惡化而增大，產(chǎn)生修整模具需要龐大費(fèi)用的課題。此外，也帶來重量增加。結(jié)果成為小型化、輕量化、薄壁化的障礙。
另外，近來提出了通過在樹脂中配合前述碳纖維等為代表的導(dǎo)電性材料而具有更高導(dǎo)電性的樹脂組合物方案。例如，可列舉增加碳纖維等導(dǎo)電性材料配合量的方法或多種導(dǎo)電性材料一起使用的方法等。前述增加導(dǎo)電性材料配合量雖然可得到更高的導(dǎo)電性，但材料的成型性(流動(dòng)性)的惡化、沖擊強(qiáng)度等力學(xué)特性的降低成為問題。另一方面，前述多種導(dǎo)電性材料并用形成高導(dǎo)電化，可列舉碳纖維與炭黑一起使用的技術(shù)。這些雖然出現(xiàn)導(dǎo)電性的提高，但在成型性(流動(dòng)性)或力學(xué)特性這些方面并不理想。
因此，或減少碳纖維的含有量、或去除碳纖維，否則很難得到成型性等好的樹脂材料。即很難兼具導(dǎo)電性與成型性。
如前述在樹脂材料中配合碳纖維賦予導(dǎo)電性對機(jī)器故障的解決方法，其使樹脂材料的成型性(成型時(shí)的流動(dòng)性等)大幅度地降低，并且成型模具的磨耗隨著流動(dòng)性的惡化而增大，因此產(chǎn)生修整模具需要龐大費(fèi)用的課題。此外，也帶來重量的增加。
因此，對小型化、輕量化、薄壁化、低成本化來講，配合碳纖維很難稱之為最佳方法。即，期望使用省掉現(xiàn)在使用的碳纖維的使用或減少使用，且不破壞成型性、模具磨耗少的碳纖維代用品賦予導(dǎo)電性。
另外，含有玻璃纖維或碳纖維的樹脂，由于流動(dòng)性差，故很難使透鏡鏡筒零件薄壁化，為了提高流動(dòng)性而降低玻璃纖維或碳纖維的含有量時(shí)存在不能得到設(shè)定剛性的問題。
此外，玻璃纖維或碳纖維由于成型時(shí)的樹脂流動(dòng)而進(jìn)行取向，故樹脂的收縮率產(chǎn)生各向異性，透鏡鏡筒零件也很難得到高尺寸精度。
此外，玻璃纖維或碳纖維在成型時(shí)使模具磨耗，縮短模具的壽命。例如構(gòu)成可變焦距透鏡鏡筒單元的透鏡鏡筒零件具有需要高精度的嵌合部，構(gòu)成透鏡鏡筒單元的各種透鏡鏡筒零件，即使是任何一個(gè)的模具磨耗時(shí)也要重新制作全部的構(gòu)成零件的模具，結(jié)果模具成本成為問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明考慮上述情況，其目的是通過使用含有碳納米管和/或氣相成長碳纖維的導(dǎo)電性樹脂組合物成型透鏡鏡筒，提供導(dǎo)電性、抗靜電性好的薄壁透鏡鏡筒。
另外，本發(fā)明目的是提供薄壁成型性好、高剛性、且尺寸精度好、可降低成型時(shí)的模具磨耗的透鏡鏡筒零件。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，通過使用至少具有以下構(gòu)成要素[A]、[B]的導(dǎo)電性樹脂組合物成型鏡筒主體的透鏡鏡筒達(dá)到上述目的[A]碳納米管和/或氣相成長碳纖維[B]樹脂。
根據(jù)本發(fā)明另一方面，通過提供透鏡的鏡筒零件達(dá)到上述目的，其具有保持透鏡的透鏡保持構(gòu)件、和支持該透鏡保持構(gòu)件的支撐構(gòu)件，使用至少由下述構(gòu)成要素A、B組成的復(fù)合材料進(jìn)行成型構(gòu)成要素A粘土構(gòu)成要素B熱塑性樹脂。
由下述說明及附圖可以看出本發(fā)明的其他特征與優(yōu)點(diǎn)，圖中相同的參照符號表示相同或相似的部分。
附圖的簡單說明結(jié)合該圖和本發(fā)明列舉的實(shí)施例、詳細(xì)構(gòu)成部分一起說明本發(fā)明。


圖1是本發(fā)明實(shí)施例所涉及的透鏡鏡筒的樹脂組成簡圖。
圖2A、2B、2C、2D是本發(fā)明實(shí)施例所涉及的透鏡鏡筒抗靜電性評價(jià)方法簡圖。
圖3是表示具有本發(fā)明可變焦距功能的照相機(jī)透鏡鏡筒的一部分構(gòu)成要素的分解側(cè)視圖。
圖4同樣是表示具有本發(fā)明可變焦距功能的照相機(jī)透鏡鏡筒的一部分構(gòu)成要素的分解側(cè)視圖。
圖5是表示本發(fā)明實(shí)施例所涉及的透鏡鏡筒零件與透鏡鏡筒單元的側(cè)視圖。
圖6是用于說明本發(fā)明實(shí)施例的透鏡鏡筒零件特性評價(jià)法(剛性)的側(cè)視圖。
圖7是成型本發(fā)明實(shí)施例的透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料的構(gòu)成圖。
最佳實(shí)施方案結(jié)合附圖詳述本發(fā)明的最佳實(shí)施方案。
<第1實(shí)施方案>
以下說明的透鏡鏡筒，是由至少具有下述的構(gòu)成要素[A]、[B]的導(dǎo)電性樹脂組合物成型的透鏡鏡筒[A]碳納米管和/或氣相成長碳纖維[B]樹脂。
圖1表示透鏡鏡筒的樹脂組成簡圖。
前述構(gòu)成要素[A]是碳納米管和/或氣相成長碳纖維，這里所說的所謂碳納米管是指采用氣相成長法、電弧放電法、激光蒸發(fā)法等生成的單層納米管或多層納米管，所謂氣相成長碳纖維是指采用上述氣相成長法在氣相中使結(jié)晶成長制得的不連續(xù)的碳纖維或石墨纖維。這些可采用針狀、螺旋狀、管狀、杯狀的形態(tài)等任意的形態(tài)。另外，還可以將這些之中2種以上共混。構(gòu)成要素[A]的制造方法可以采用前述的任何一種方法或其他的方法，沒有特殊限制。例如可列舉特開平08-198611號公報(bào)或特開2002-348741號公報(bào)等公開的方法等。
這些的構(gòu)成要素[A]，優(yōu)選平均單纖維直徑在1～200nm的范圍內(nèi)。不足1nm時(shí)，有時(shí)很難制成纖維。另一方面，超過200nm時(shí)，有時(shí)不能得到所希望的導(dǎo)電性。更優(yōu)選是1～150nm，再優(yōu)選是1～100nm，最優(yōu)選是1～50nm的范圍內(nèi)。
前述構(gòu)成要素[B]，可以使用熱固性樹脂與熱塑性樹脂的任何一種。
作為這樣的熱固性樹脂，例如，可列舉環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂(可熔酚醛樹脂型、線型)、不飽和聚酯樹脂、乙烯基酯樹脂、醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、鳥糞胺樹脂、鄰苯二甲酸二烯丙酯樹脂、烯丙基酯樹脂、呋喃樹脂、酰亞胺樹脂、氨基甲酸酯樹脂、尿素樹脂、蜜胺樹脂、二甲苯樹脂、聚酰亞胺樹脂等。另外，也可以使用這些的共聚物或改性物。還可以使用將這些2種以上共混的樹脂等。
作為這樣的熱塑性樹脂，例如，可列舉丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、聚酰胺(PA)、聚酰胺酰亞胺(PAI)、聚烯丙基酯(PAR)、聚碳酸酯(PC)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚乙烯(PE)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酰亞胺(PEI)、聚醚酮(PEK)、聚醚酮酮(PEKK)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚醚腈(PEN)、聚醚砜(PES)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酰亞胺(PI)、聚酮(PK)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚對苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、液晶聚酯等聚酯、聚甲醛(POM)、聚丙烯(PP)、聚苯醚(PPE)、聚苯硫醚(PPS)、聚砜(PSU)、聚氯乙烯(PVC)、聚丁烯等聚烯烴、苯乙烯系樹脂，酚醛樹脂(線型等)、苯氧基樹脂，聚四氟乙烯等氟系樹脂，聚苯乙烯系、聚烯烴系、聚氨酯系、聚酯系、聚酰胺系、聚丁二烯系、聚異戊二烯系、氟系等的熱塑性彈性體等。另外，也可以使用這些的共聚物或改性物。還可以使用這些2種以上合金、共混的樹脂等。
另外，為了提高耐沖擊性，也可以在上述熱塑性樹脂與熱固性樹脂中添加其他的彈性體或橡膠組分。
作為樹脂，更優(yōu)選從聚碳酸酯樹脂(PC)、聚苯硫醚樹脂(PPS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯樹脂(ABS)、聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂(PBT)、聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂(PET)、聚苯乙烯樹脂(PS)、聚苯醚樹脂(PPE)、聚酰胺樹脂(PA)、液晶樹脂(LCP)、聚烯烴樹脂，PC/ABS、PC/PS等前述樹脂的組合構(gòu)成的合金樹脂中選出的至少1種的熱塑性樹脂。另外，鏡筒主體的表面電阻率為1×100Ω/sq以上、1×1013Ω/sq以下。
另外，作為本發(fā)明所涉及的構(gòu)成要素[C]，根據(jù)目的還可以含有如下的添加劑。作為添加劑的例子，可列舉填充劑(二氧化硅、硅、改性硅油、絹云母、海泡石、玻璃片、玻璃微球、玻璃球珠、石墨、硬硅鈣石、硅灰石、鈦酸鉀晶須、硼酸鋁晶須、硼酸鈣、硼酸鋅、聚磷酸鈣、氧化銻、氧化鈦、氧化鋅、碳酸鈣、二硫化鉬、硫酸鎂、硫酸鋇、高分子等)、導(dǎo)電性賦予材料(金屬系、金屬氧化物系等)、阻燃劑(鹵系(溴化樹脂等)、銻系(三氧化銻、五氧化銻等)、磷系、有機(jī)酸金屬鹽系(有機(jī)硼酸金屬鹽、羧酸金屬鹽、芳香族磺酰亞胺金屬鹽等)、無機(jī)系(鋅、氧化鋅、鋯化合物等)、氮系(氰脲酸、異氰脲酸、三聚氰胺、三聚氰胺氰脲酸酯、三聚氰胺磷酸酯、氮化胍等)、氟系(PTFE等)、硅系(硅油、改性硅油、聚有機(jī)硅氧烷等)、金屬氫氧化物系(氫氧化鋁、氫氧化鎂等)等)、阻燃助劑(氧化鎘、氧化鋅、氧化亞銅、氧化銅、氧化亞鐵、氧化鐵、氧化鈷、氧化錳、氧化鉬、氧化錫、氧化鈦等)、顏料、染料、潤滑劑(硅油、改性硅油等)、脫模劑、相容化劑、分散劑(硅油、改性硅油等)、結(jié)晶成核劑、增塑劑(磷酸酯等)、熱穩(wěn)定劑、抗氧劑、防著色劑、紫外線吸收劑、流動(dòng)性改進(jìn)劑、發(fā)泡劑、抗菌劑、減振劑、防臭劑、滑動(dòng)性改進(jìn)劑、抗靜電劑(聚醚酯酰胺等)等。另外，這些可以單獨(dú)使用也可以2種以上混合使用。
本發(fā)明所涉及的透鏡鏡筒采用注射成型加工制成，作為成型使用的導(dǎo)電性樹脂組合物的形態(tài)，可以使用粒料、沖壓片、預(yù)浸漬坯、片狀模塑料(SMC)、預(yù)制整體模塑料(BMC)等，最優(yōu)選粒料。前述導(dǎo)電性樹脂組合物的粒料，表示將所需要量的樹脂與碳納米管及氣相成長碳纖維進(jìn)行熔融混煉、擠出、造粒得到的顆粒，此外也包括長纖維粒料。所謂長纖維粒料是指如特公昭63-37694號公報(bào)中所示的纖維沿顆粒的縱向大致平行地排列，顆粒中的纖維長度與顆粒長度相同或更長的粒子。另外，前述導(dǎo)電性樹脂組合物的熔融混煉使用班伯里混煉機(jī)、輥、布雷本登塑化機(jī)、單螺桿混煉擠出機(jī)、雙螺桿混煉擠出機(jī)、捏合機(jī)等，但最優(yōu)選的是雙螺桿混煉擠出機(jī)。
以下，通過實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明。
為了進(jìn)行本發(fā)明所涉及的評價(jià)，使用本發(fā)明的構(gòu)成要素制作直徑30mm×長度20mm×平均厚度0.6mm的透鏡鏡筒。此外，過去透鏡鏡筒(鏡筒主體)的壁厚限制在大約1.0mm，而使用含有碳納米管和/或氣相成長碳纖維的導(dǎo)電性樹脂組合物成型透鏡鏡筒，如上述即使是0.6mm也可以成型，若采用本發(fā)明則可成型平均壁厚1.00mm以下的透鏡鏡筒。以下說明有關(guān)該透鏡鏡筒的評價(jià)項(xiàng)目及其方法。
1.表面電阻率表面電阻率是表示試料表面每單位面積的電阻，可以采用JIS-K7149規(guī)定的4端子4探針方式進(jìn)行測定。所謂4端子4探針方式是指從4根等間隔排列的4探針的外側(cè)2根通電流，由內(nèi)側(cè)2根算出電阻率的測定法。所使用的測定器是低電阻率計(jì)ロレスタGP MCP-T600(三菱化學(xué)制、測定范圍是10-3～107Ω)，本測定是測定10個(gè)樣品，使用這些樣品的平均值。
2.帶電電位這里所說的所謂帶電電位，表示試料表面存在的電荷量，是直接表示試料抗靜電性的指標(biāo)。作為測定方法，是將透鏡鏡筒置于接地的臺上，通過電暈放電充入電荷(0.1μA×2s＝0.2μC)，使鏡筒表面積存電荷，使用表面電位計(jì)測定停止放電后5秒鐘下的電荷量的方法。使用的測定器是コロナサ-フ(ナノコ-ト·ティ-エス制)，本測定是測定10個(gè)樣品，使用這10個(gè)樣品的平均值。測定方法如圖2A～2D所示。
3.填充峰壓力這里所說的所謂填充峰壓力，是注射成型中樹脂填充模槽時(shí)的最大壓力，是評價(jià)樹脂流動(dòng)性的一要素。即，通過將其作為比較項(xiàng)目使用可進(jìn)行樹脂材料成型性比較。使用的成型機(jī)是住友重機(jī)SG50(螺桿直徑φ22)。
4.模具磨耗量這里所說的所謂模具磨耗量，是依據(jù)模具材料為S55C的模具模槽的一部分使用易刮削的鋁(Al050P)，通過使用各種材料進(jìn)行1萬次注射，用重量表示其刮削量的結(jié)果。
本實(shí)施例使用的各構(gòu)成要素的種類及文字說明如下。
構(gòu)成要素[A]NT1氣相成長多層納米管MWNT(平均單纖維直徑＝約10nm、哈伯里昂催化國際油墨公司制)NT2氣相成長多層納米管VGNF(平均單纖維直徑＝約80nm、昭和電工制)NT3氣相成長多層納米管VGCF(平均單纖維直徑＝約150nm、昭和電工制)構(gòu)成要素[B]PC聚碳酸酯樹脂(日本GE塑料制レキサン 121R-111)PPS聚苯硫醚樹脂(大日本油墨制LR-1G)構(gòu)成要素[C]SI改性硅油(東麗-道-康寧有機(jī)硅制BY16-799)TI鈦酸鉀纖維(大塚化學(xué)制ティスモD)(實(shí)施例1、2、8、9)把含有15重量％所需量充分干燥的構(gòu)成要素[A]的母料(基礎(chǔ)樹脂日本GE塑料公司制LEXAN 131-111，哈伯里昂催化國際油墨公司制)與[B]進(jìn)行干混，然后，從雙螺桿擠出機(jī)的主料斗投入，在充分熔融、混煉的狀態(tài)下進(jìn)行擠出，將絲條冷卻后用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。使用住友重機(jī)SG50(螺桿直徑φ22)成型機(jī)將得到的粒料成型為直徑30mm×長度20mm×平均厚度0.6mm的透鏡鏡筒。成型條件為模具溫度125℃、注射速度80mm/秒、注口設(shè)定溫度315℃、保壓102MPa。
(實(shí)施例3、4)從雙螺桿擠出機(jī)的主料斗投入充分干燥所需量的構(gòu)成要素[B]，在充分熔融、混煉的狀態(tài)下邊擠出邊從側(cè)料斗投入構(gòu)成要素[A]，使樹脂浸漬于碳納米管中進(jìn)行擠出。冷卻擠出的絲條后用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。使用住友重機(jī)SG50(螺桿直徑φ22)成型機(jī)將得到的粒料成型為直徑30mm×長度20mm×平均厚度0.6mm的透鏡鏡筒。成型條件為模具溫度125℃、注射速度80mm/秒、注口設(shè)定溫度315℃、保壓102MPa。
(實(shí)施例5、6)除了實(shí)施例1、2、8、9進(jìn)行的作業(yè)外，邊在充分熔融、混煉的狀態(tài)下擠出構(gòu)成要素[A][B]，邊從側(cè)料斗投入所需量的構(gòu)成要素[C]。
(實(shí)施例7)將含有15重量％所需量充分干燥的構(gòu)成要素[A]的母料(基礎(chǔ)樹脂Ticona公司制FORTRON0214、哈伯里昂催化國際油墨公司制)與[B]進(jìn)行干混，然后從雙螺桿擠出機(jī)的主料斗投入，在充分熔融、混煉的狀態(tài)下進(jìn)行擠出，將絲條冷卻后用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。使用住友重機(jī)SG50(螺桿直徑φ22)成型機(jī)將得到的粒料成型為直徑30mm×長度20mm×平均厚度0.6mm的透鏡鏡筒。成型條件為模具溫度115℃、注射速度80mm/秒、注口設(shè)定溫度325℃、保壓102MPa。
(比較例1)使用含有碳纖維20重量％的樹脂(帝人化成公司制、パンライトB7730R)，使用住友重機(jī)SG50(螺桿直徑φ22)成型機(jī)成型直徑30mm×長度20mm×平均厚度0.6mm的透鏡鏡筒。成型條件為模具溫度135℃、注射速度100mm/秒、注口設(shè)定溫度325℃、保壓71MPa。
(比較例2)使用含有碳纖維10重量％的樹脂(帝人化成公司制、パンライトB7110R)，使用住友重機(jī)SG50(螺桿直徑φ22)成型機(jī)成型直徑30mm×長度20mm×平均厚度0.6mm的透鏡鏡筒。成型條件為模具溫度135℃、注射速度100mm/秒、注口設(shè)定溫度325℃、保壓71MPa。將以上的結(jié)果示于表1。
表1

根據(jù)表1的結(jié)果對含有碳納米管和/或氣相成長碳纖維的導(dǎo)電性樹脂組合物制作的透鏡鏡筒(以下，CNT鏡筒)與以往透鏡鏡筒(以下，CF鏡筒)的比較進(jìn)行敘述。
1.表面電阻率、帶電電位有關(guān)表面電阻率，比較例1、2的CF鏡筒呈現(xiàn)低表面電阻率值，而有關(guān)帶電電位，實(shí)施例1～7的CNT鏡筒呈現(xiàn)低值。這估計(jì)是CF、CNT各自直徑或形狀不同而引起導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)形成狀態(tài)不同的緣故，為了對作為本發(fā)明一主要目的的抗靜電性進(jìn)行評價(jià)，應(yīng)當(dāng)比較實(shí)際的帶電量。即，應(yīng)當(dāng)使用帶電電位進(jìn)行比較，可以看到CNT鏡筒好。
2.含有量由表1看出CF鏡筒使用10～20重量％，而CNT鏡筒使用3.5重量％便可得到足夠的抗靜電性。因此，從輕量化、低成本化的觀點(diǎn)考慮，CNT鏡筒通過減少含有物而優(yōu)選。
3.填充峰壓若比較填充峰壓，則CNT鏡筒呈現(xiàn)低值。即，確認(rèn)成型性、流動(dòng)性良好。與CF鏡筒比較則可采用35～55％的壓力制成。即，CNT鏡筒在成為課題的模具磨耗降低或薄壁成型性方面好。
4.模具磨耗量若比較模具磨耗量，可以看出上述填充峰壓越高的流動(dòng)性越差的材料則模具磨耗量越多，當(dāng)然CNT、CF各種的含有材料也有差別。
由以上可以說通過使用碳納米管和/或氣相成長碳纖維，可以得到導(dǎo)電性、抗靜電性與成型性(流動(dòng)性)比以往的透鏡鏡筒好的透鏡鏡筒。此外，由于流動(dòng)性好，故成型模具磨耗減少，沒有類似過去修整模具需要龐大費(fèi)用的問題，也成為成本方面好的鏡筒。
以下，把使用如上所述含有碳納米管和/或氣相成長碳纖維的導(dǎo)電性樹脂組合物制成的透鏡鏡筒的一個(gè)例子示于圖3與圖4。
圖3與圖4是表示本發(fā)明實(shí)施例所涉及的照相機(jī)透鏡鏡筒的圖，具體說，圖3是表示鏡筒一部分構(gòu)成要素的分解側(cè)視圖，圖4是表示透鏡其他構(gòu)成要素的分解側(cè)視圖，利用這些圖對鏡筒構(gòu)成進(jìn)行說明。
圖3中，在容納可變焦距透鏡鏡筒單元全體的固定筒1的內(nèi)周上形成內(nèi)螺旋面1a與2根直線溝槽1b，安裝在沒圖示的照相機(jī)主體上。在前述固定筒1的內(nèi)側(cè)配置驅(qū)動(dòng)筒2，在外周的結(jié)像面?zhèn)刃纬赏饴菪媾c正齒輪一體地形成的正齒螺旋面2a，與前述固定筒的內(nèi)螺旋面1a螺旋面結(jié)合，在內(nèi)周結(jié)像面?zhèn)扰c被照體側(cè)(圖3中左側(cè))分別沿圓周方向形成旋轉(zhuǎn)導(dǎo)向溝2b與2c，沿光軸方向形成2根驅(qū)動(dòng)溝2d。在前述驅(qū)動(dòng)筒2的內(nèi)側(cè)配置第1直進(jìn)導(dǎo)向筒3，在該筒的內(nèi)面植設(shè)2根直線溝3d，在外面結(jié)像面?zhèn)扰c被照體側(cè)(圖3中左側(cè))分別植設(shè)突起3a與3b，同時(shí)形成2根貫通凸輪穴3c，通過前述多個(gè)突起3a、3b插嵌到前述旋轉(zhuǎn)導(dǎo)向溝2b、2c中，驅(qū)動(dòng)筒2可相對直進(jìn)導(dǎo)向筒3自由地旋轉(zhuǎn)，成為沿光軸方向保持一體地運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)。另外，設(shè)于結(jié)像面?zhèn)韧庵艿耐共?e與固定筒1的直線溝1b嵌合，沿光軸方向雖然是位移移動(dòng)自由但在限制旋轉(zhuǎn)的狀態(tài)下進(jìn)行結(jié)合。
圖4中，在前述第1直進(jìn)導(dǎo)向筒3的內(nèi)側(cè)配置凸輪筒4，在內(nèi)面分別形成3根驅(qū)動(dòng)后述一、二群透鏡的凸輪溝4b與4c，同時(shí)設(shè)置2個(gè)貫通穴4a。在前述凸輪筒4的內(nèi)側(cè)配置一群筒5，內(nèi)部保持一群透鏡11，與此同時(shí)在內(nèi)周部形成2根直線棱5a，在外周部植設(shè)3根凸輪銷10。該凸輪銷10與前述凸輪溝4b嵌合后沿凸輪軌跡驅(qū)動(dòng)一群透鏡。
6是螺帽環(huán)，在設(shè)置于彎曲部6a的穴部與前述貫通穴4a對準(zhǔn)的狀態(tài)下螺合驅(qū)動(dòng)銷9，前述凸輪筒4與螺帽環(huán)6及驅(qū)動(dòng)銷9成為一體。前述驅(qū)動(dòng)銷9貫通前述貫通凸輪穴3c，與驅(qū)動(dòng)溝2d嵌合。在前述一群筒5的內(nèi)側(cè)還配置第2直進(jìn)導(dǎo)向筒7，在外周形成3根貫通直線穴7f和直線溝7e，直線溝7e與前述直線棱5a嵌合，與一群筒5結(jié)合使旋轉(zhuǎn)方向一體地沿光軸方向自由地移動(dòng)。另外，在結(jié)像面?zhèn)刃纬赏咕?d與多個(gè)突起7a，前述螺帽環(huán)6在凸緣與突起之間自由旋轉(zhuǎn)，在沿光軸方向被限制的狀態(tài)下進(jìn)行結(jié)合，即，凸輪筒4與第2直進(jìn)筒7自由旋轉(zhuǎn)，而光軸方向一體運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)下進(jìn)行結(jié)合。此外，在凸緣7d上形成的2根凸部7d與第1直進(jìn)導(dǎo)向筒3的直線溝3d嵌合，雖沿光軸方向移動(dòng)自由，但在限制旋轉(zhuǎn)的狀態(tài)下進(jìn)行結(jié)合。
8是保持二群透鏡12的二群保持框，在外周植設(shè)二群銷8a，利用前述直線溝7f邊限制旋轉(zhuǎn)邊與前述凸輪溝4c嵌合后沿凸輪軌跡驅(qū)動(dòng)二群透鏡12。
以上的構(gòu)成中，利用沒有圖示的驅(qū)動(dòng)齒輪對正齒螺旋2a賦予旋轉(zhuǎn)動(dòng)力時(shí)，驅(qū)動(dòng)筒102邊沿固定筒1內(nèi)部的螺旋1a旋轉(zhuǎn)邊向圖3中左方向移動(dòng)。該旋轉(zhuǎn)通過驅(qū)動(dòng)銷9傳向凸輪筒4，該照相機(jī)筒4也沿貫通凸輪穴3c的凸輪邊旋轉(zhuǎn)邊向圖3中左方向移動(dòng)。前述凸輪筒4進(jìn)行旋轉(zhuǎn)時(shí)，保持一群透鏡11的一群筒5與保持二群透鏡12的二群保持框8沿著凸輪溝4b與4c分別向圖3中左方向直進(jìn)移動(dòng)。這是因一、二群透鏡11、12沿光軸方向移動(dòng)而進(jìn)行攝影透鏡的變倍動(dòng)作，可實(shí)現(xiàn)所謂的變焦距動(dòng)作，前述含有碳納米管、氣相成長碳纖維的導(dǎo)電性樹脂組合物成型的透鏡鏡筒，如前述可實(shí)現(xiàn)薄壁的鏡筒，在使與光軸垂直的平面內(nèi)平行地位移時(shí)不僅維持順暢的動(dòng)作而且可以成為小型。
<第2實(shí)施方案>
(1)使用熱塑性樹脂中含有粘土的復(fù)合材料成型制透鏡鏡筒零件。作為上述粘土沒有特殊限制，通常使用1層的厚度7～15(埃)左右的層狀粘土礦物。作為層狀粘土礦物，可列舉蒙脫石、鋰蒙脫石、皂石、輝銻石、貝得石、綠脫石等蒙脫石系礦物，蛭石、埃洛石、滑石等，這些可以是天然物也可以是合成物。另外，這些層狀粘土礦物可以單獨(dú)使用也可以幾種一起使用。
(2)把存在于構(gòu)成要素A的粘土層間具有陽離子交換能力的無機(jī)離子，置換成具有擴(kuò)大粘土層間作用的有機(jī)鎓離子。所謂有機(jī)鎓離子，是具有銨離子、吡啶鎓離子、鏻離子、锍離子等鎓離子的有機(jī)物，分子中具有烷基、苯基、亞烷基等，具有這些基團(tuán)與氫、羥基、氨基、羧基、硝基、磺基及它們的衍生物共價(jià)鍵結(jié)合的結(jié)構(gòu)。另外，這些有機(jī)鎓離子可以單獨(dú)使用，也可以將幾種一起使用。
(3)成型制透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中含有粘土1～20重量％。粘土不足1重量％時(shí)，機(jī)械強(qiáng)度或彈性模量低，恐怕不能得到透鏡鏡筒零件所要求的設(shè)定剛性與氣體阻隔性。另一方面，超過20重量％時(shí)，粘土對熱塑性樹脂的分散性變差，由于透鏡鏡筒零件的韌性降低增大，故擔(dān)心容易破壞。
(4)熱塑性樹脂中優(yōu)選粘土失去其層結(jié)構(gòu)呈單層分散。即，通過在粘土的層間介入熱塑性樹脂，擴(kuò)大粘土與熱塑性樹脂的界面，可獲得透鏡鏡筒零件的剛性提高。該層間距離是35以上，單層或5層以下的多層物在粘土50％以上、優(yōu)選70％以上呈現(xiàn)分散的狀態(tài)。
(5)作為構(gòu)成要素B的熱塑性樹脂，使用芳香族聚碳酸酯系樹脂、聚苯硫醚、芳香族聚酯系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚縮醛系樹脂。其中最適合使用的是芳香族聚碳酸酯、聚苯硫醚。
(6)前述的熱塑性樹脂，優(yōu)選是在其側(cè)鏈或主鏈上引入官能團(tuán)形成的改性熱塑性樹脂。作為通過改性引入的官能團(tuán)，例如優(yōu)選使用酸酐基、羧酸基、羥基、巰基、酯基、醚基、硫醚基、磺酸基、膦酸基、硝基、氨基、噁唑啉基、酰胺基、脲基、氨基甲酸酯基、環(huán)氧基、鹵素基等的官能基，還優(yōu)選使用苯環(huán)、吡啶環(huán)、噻吩環(huán)、吡咯環(huán)、呋喃環(huán)等的芳香環(huán)，但不受此限定。因由此進(jìn)一步提高粘土在改性樹脂中的分散性，所以充分呈現(xiàn)粘土提高透鏡鏡筒零件的成型性、機(jī)械特性及氣體阻隔性等的效果。
(7)在成型制透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中作為構(gòu)成要素C，含有相容化劑。一般熱塑性樹脂與粘土由于缺乏親和性，故粘土不能均勻分散在熱塑性樹脂中，或熱塑性樹脂與粘土的相互作用變小。因此有可能不能充分呈現(xiàn)因含于透鏡鏡筒零件中所期待的粘土的效果。在相容化劑的存在下，缺乏親和性的粘土與熱塑性樹脂的親和變好，由于粘土均勻分散在熱塑性樹脂中，和與熱塑性樹脂的相互作用增大，故充分呈現(xiàn)因含有的粘土而提高透鏡鏡筒零件的成型性、機(jī)械特性與氣體阻隔性等的效果。所謂相容化劑是對粘土與熱塑性樹脂兩方具有親和性的化合物，作為具體例可列舉β-丙內(nèi)酰胺、γ-丁內(nèi)酰胺、σ-戊內(nèi)酰胺、ε-己內(nèi)酰胺及其聚合物，β-丙內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、σ-戊內(nèi)酯、ε-己內(nèi)酯等內(nèi)酯類及其聚合物，γ-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、β-乙基三甲氧基硅烷等硅烷系偶聯(lián)劑及三硬脂?；佀嵴?、三(十二烷基苯磺?；?鈦酸異丙酯等鈦酸酯系偶聯(lián)劑，熱塑性樹脂的低聚物。這些可以單獨(dú)使用也可以幾種一起使用。
(8)作為構(gòu)成要素C使用的相容化劑的含有量，相對于構(gòu)成要素A的粘土為1～200重量％。相容化劑的含有量不足1重量％時(shí)，由于構(gòu)成要素A的粘土與構(gòu)成要素B的熱塑性樹脂的親和性及熱塑性樹脂中粘土的分散性不充分，故擔(dān)心不能得到作為透鏡鏡筒零件所要求的剛性與氣體阻隔性。另一方面，相容化劑的含有量相對于粘土為200重量％以上時(shí)，有可能制作復(fù)合材料時(shí)的混煉性、透鏡鏡筒零件的成型性惡化。
(9)成型制透鏡鏡筒的復(fù)合材料中含有玻璃纖維與碳纖維作為構(gòu)成要素D。玻璃纖維與碳纖維可以使用過去使用的纖維，纖維的種類只要是一般樹脂增強(qiáng)使用的纖維則沒有特殊限制，例如可以從長纖維型或短纖維型的切斷短條、粘合纖維等中選擇使用。另外，不僅可以使用玻璃球珠、玻璃片、玻璃微球等纖維狀也可以使用粒狀。玻璃纖維與碳纖維可以使用任何一種，或?qū)煞N一起使用。玻璃纖維與碳纖維的含有量相對于復(fù)合材料優(yōu)選是1～40重量％。更優(yōu)選是5～30重量％，最優(yōu)選是10～20重量％。含有量在1重量％以下時(shí)，玻璃纖維與碳纖維對提高透鏡鏡筒零件剛性的作用小，而在40重量％以上時(shí)，由于防礙熱塑性樹脂中粘土的分散性，故有可能顯著降低本發(fā)明粘土所起的效果。此外有可能也產(chǎn)生過去含有玻璃纖維或碳纖維的復(fù)合材料成型的透鏡鏡筒零件所出現(xiàn)的課題(薄壁部未填充、模具磨耗)。
圖7表示成型制透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料使用構(gòu)成要素A、B、D時(shí)的構(gòu)成圖，圖中，78是構(gòu)成要素A(粘土)，79是構(gòu)成要素B(聚合物)，710是導(dǎo)入構(gòu)成要素B中引入的官能團(tuán)，711是構(gòu)成要素D(玻璃纖維或碳纖維)。
(10)成型制透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中，在不破壞本發(fā)明效果的范圍內(nèi)可以含有各種的添加劑。作為具體例可列舉熱穩(wěn)定劑、抗氧劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、脫模劑、潤滑劑、滑動(dòng)劑、著色劑、高分子交聯(lián)劑、高耐熱劑、熒光增白劑、蓄光顏料、流動(dòng)改性劑、結(jié)晶成核劑、無機(jī)與有機(jī)的抗菌劑、光催化系防污劑、紅外線吸收劑、光致變色劑等。
(11)優(yōu)選采用注射成型加工成型透鏡鏡筒零件。采用此方法使透鏡鏡筒零件的生產(chǎn)效率提高。
(12)透鏡鏡筒零件的平均壁厚為1.0mm以下。過去不得不使平均壁厚比1.0mm大，但使用上述(1)的構(gòu)成要素的透鏡鏡筒零件構(gòu)成透鏡鏡筒單元時(shí)(后述的圖5中，厚度為0.6mm)，可以實(shí)現(xiàn)透鏡鏡筒小型化與輕量化。
(13)成型制透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中，含有作為構(gòu)成要素A的含有有機(jī)鎓離子的粘土，含有作為構(gòu)成要素B的芳香族聚碳酸酯樹脂。芳香族聚碳酸酯樹脂由于因水解引起分子量降低，故含有粘土這種親水性無機(jī)物時(shí)，有可能降低剛性或沖擊強(qiáng)度這類的機(jī)械物性。因此作為構(gòu)成要素B使用芳香族聚碳酸酯樹脂時(shí)，作為構(gòu)成要素A優(yōu)選使用在粘土的層間含有有機(jī)鎓離子、實(shí)施疏水化的粘土。
以下，進(jìn)一步詳細(xì)地進(jìn)行說明。
首先，利用圖5對使用上述的構(gòu)成要素A、B，或構(gòu)成要素A～C，或構(gòu)成要素A～D的復(fù)合材料成型的透鏡鏡筒單元與透鏡鏡筒零件的一例進(jìn)行說明。
圖5表示差動(dòng)型的二群可變焦距透鏡鏡筒的結(jié)構(gòu)。通過固定筒51容納鏡筒單元全體，在固定筒51上形成的內(nèi)螺紋51a與凸輪筒52的正齒螺紋52a結(jié)合，凸輪筒52保持在相對于固定筒51邊以光軸為中心旋轉(zhuǎn)邊沿光軸方向可進(jìn)退的狀態(tài)。另外，通過從固定筒51突出的驅(qū)動(dòng)齒輪53成為凸輪筒52的正齒螺紋52a的正齒部分，凸輪筒52在固定筒51內(nèi)接受動(dòng)力后邊旋轉(zhuǎn)邊沿光軸方向抽出。在前群筒54的內(nèi)側(cè)保持沒有圖示的前群透鏡、快門機(jī)構(gòu)等。前群筒54上形成復(fù)合外螺紋54a，與凸輪筒52的復(fù)合內(nèi)螺紋52b結(jié)合。在后群筒55中保持沒有圖示的后群透鏡。后群筒55的凸輪銷55a與凸輪筒52的凸輪溝52c進(jìn)行凸輪結(jié)合，直進(jìn)溝55b與前群筒54的直進(jìn)楔54c進(jìn)行楔式結(jié)合。直進(jìn)楔環(huán)56的楔部56a與前群筒54的直進(jìn)溝54b進(jìn)行楔式結(jié)合。另外切缺部56b在某旋轉(zhuǎn)位相與凸輪筒52的凸部52d組合，在其他的旋轉(zhuǎn)位相變成不能取下的帶彈簧裝拆機(jī)構(gòu)。在該直進(jìn)楔環(huán)的后方有直進(jìn)導(dǎo)向器57，用螺釘?shù)劝惭b，伸出的楔部57a與固定筒51的楔溝51c進(jìn)行楔式結(jié)合。
如上述這樣構(gòu)成的透鏡鏡筒，凸輪筒52沿著箭頭Z的方向旋轉(zhuǎn)，在從固定筒51伸出的同時(shí)在凸輪筒52內(nèi)伸出使前群筒54及后群筒55滿足設(shè)定的光學(xué)條件(用于變倍動(dòng)作與合焦動(dòng)作的條件)。因此，可使用具有本透鏡筒的照相機(jī)攝影。此外，固定筒51安裝在照相機(jī)主體上或一體成型。
以下，示出透鏡鏡筒零件特性的評價(jià)項(xiàng)目與評價(jià)方法。
(a)注射成型最高填充壓力是使用注射成型機(jī)(SG50住友重機(jī)械工業(yè)公司制、螺桿直徑φ22)，注射成型制外徑30mm×長度20mm×厚度0.6mm的透鏡鏡筒時(shí)的最高填充壓力。該值越小表明填充需要的壓力越低、流動(dòng)性越好。
(b)透鏡鏡筒剛性是圖6中按箭頭P表示的方向壓縮外徑30mm×長度20mm×厚度0.6mm的透鏡鏡筒，產(chǎn)生1mm的變位所需的荷重。
(c)彎曲彈性模量按照ASTM D790測定彎曲彈性模量。所使用試驗(yàn)片的板厚是4mm。測定5個(gè)樣品，求它們的平均值。
(d)正圓度成型制外徑30mm×長度20mm×厚度0.6mm的透鏡鏡筒，使用正圓度測定器測定正圓度。用最大半徑與最小半徑之差進(jìn)行評價(jià)，該值越小表明正圓度越好。
(e)氣體阻隔性(氮?dú)馔高^系數(shù))制作由構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料成型的成型體(厚度0.6mm)，按照ASTM D1434測定該成型體的氮?dú)馔高^系數(shù)。
(f)模具磨耗量使用鋁(A1050P)制作模具模槽的一部分(25×25×1.5的成型品、鋁板牙的領(lǐng)域10×25)，用各種材料注射成型1萬次后，測定該鋁制板牙的重量變化。該值越大表明模具的磨耗量(刮削量)越大。
(實(shí)施例11)
把作為構(gòu)成要素A的蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)5重量％、與作為構(gòu)成要素B的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)95重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例12)把作為構(gòu)成要素A的蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)5重量％、與作為構(gòu)成要素B的PPS(聚苯硫醚樹脂F(xiàn)Z-2200-A5大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)95重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度300℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例13)把作為構(gòu)成要素A的使用二甲基二硬脂?；@離子有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)3重量％、與作為構(gòu)成要素B的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)97重量％，使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例14)上述實(shí)施例13中，除了構(gòu)成要素A的使用二甲基二硬脂酰基銨離子有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)的含有量為20重量％，構(gòu)成要素B的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)為80重量％以外，其他與實(shí)施例13相同。
(實(shí)施例15)把作為構(gòu)成要素A的使用三正丁基十二烷基鏻離子有機(jī)化的云母(ME/412コ-プヶミヵル公司制)5重量％，與作為構(gòu)成要素B的PPS(聚苯硫醚樹脂F(xiàn)Z-2200-A5大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)95重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度300℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例16)把使用二甲基二硬脂?；@離子進(jìn)行有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)5重量％作為構(gòu)成要素A，把PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)與改性硅油(X-22-162C信越化學(xué)工業(yè)公司制)反應(yīng)、羧基改性的PC樹脂95重量％作為構(gòu)成要素B，使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下熔融混煉，把擠出的絲條冷卻后，使用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例17)把用構(gòu)成要素C的硅烷偶聯(lián)劑(KBM-903信越化學(xué)工業(yè)公司制)對用二甲基二硬脂酰基銨離子進(jìn)行有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)實(shí)施處理(相對于クニピアD為1重量％)的處理物5重量％作為構(gòu)成要素A，與使PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)與改性硅油(X-22-162C信越化學(xué)工業(yè)公司制)反應(yīng)、羧基改性的PC樹脂95重量％作為構(gòu)成要素B，使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，把擠出的絲條冷卻后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例18)把用構(gòu)成要素C的含有噁唑啉基的水溶性聚合物(エポクロスRAS-1005日本觸媒公司制)對蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)實(shí)施處理(相對于クニピアF為200重量％)的處理蒙脫石5重量％作為構(gòu)成要素A，與作為構(gòu)成要素B的PPS(聚苯硫醚樹脂F(xiàn)Z-2200-A5大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)95重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度300℃下進(jìn)行熔融混煉，把擠出的絲條冷卻后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例19)把用構(gòu)成要素C的硅烷偶聯(lián)劑(KBM-903信越化學(xué)工業(yè)公司制)對用二甲基二硬脂酰基銨離子進(jìn)行有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)實(shí)施處理(相對于クニピアD為2重量％)的處理蒙脫石5重量％作為構(gòu)成要素A，與使PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)與改性硅油(X-22-162C信越化學(xué)工業(yè)公司制)反應(yīng)、羧基改性的PC樹脂85重量％作為構(gòu)成要素B，和作為構(gòu)成要素D的玻璃纖維(旭ファイバ-グラス公司制)10重量％，使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，把擠出的絲條冷卻后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例110)把用構(gòu)成要素C的硅烷偶聯(lián)劑(KBM-903信越化學(xué)工業(yè)公司制)對用三正丁基十二烷基鏻離子進(jìn)行有機(jī)化的云母(ME/412コ-プヶミヵル)實(shí)施處理(相對于ME/412為2重量％)的處理云母10重量％作為構(gòu)成要素A，與作為構(gòu)成要素B的PPS(聚苯硫醚樹脂F(xiàn)Z-2200-A5大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司)60重量％，和作為構(gòu)成要素D的玻璃纖維(旭ファイバ-グラス公司制)30重量％，使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度300℃下進(jìn)行熔融混煉，把擠出的絲條冷卻后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例111)把用構(gòu)成要素C的硅烷偶聯(lián)劑(KBM-903信越化學(xué)工業(yè)公司制)對用二甲基二硬脂?；@離子進(jìn)行有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)實(shí)施處理(相對于クニピアD為1重量％)的處理蒙脫石5重量％作為構(gòu)成要素A，與使PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)與改性硅油(X-22-162C信越化學(xué)工業(yè)公司制)反應(yīng)、羧基改性的PC樹脂90重量％作為構(gòu)成要素B，和作為構(gòu)成要素D的碳纖維(東邦人造絲公司制)5重量％，使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，把擠出的絲條冷卻后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(比較例11)只是構(gòu)成要素B，使用PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)100重量％作為構(gòu)成要素B。
(比較例12)
作為構(gòu)成要素B，使用含有構(gòu)成要素D的玻璃纖維30重量％的PC(聚碳酸酯樹脂G3130H帝人化成公司制)100重量％。
(比較例13)作為構(gòu)成要素B，使用含有構(gòu)成要素D的玻璃纖維40重量％的PPS(聚苯硫醚樹脂，F(xiàn)Z-2140大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)100重量％。
(比較例14)作為構(gòu)成要素B，使用含有構(gòu)成要素D的碳纖維10重量％的PC(聚碳酸酯樹脂B7110R帝人化成公司制)100重量％。
把上述實(shí)施例11、13、15、16、18、19，比較例11、12、14制得的粒料在120℃下干燥4小時(shí)以上后，使用注射成型機(jī)(SG50住友重機(jī)械工業(yè)公司制、螺桿直徑φ22)，在料筒溫度280℃、模具溫度130℃條件下進(jìn)行注射成型制作成型品，另外，把上述實(shí)施例12、14、17、比較例13制得的粒料在120℃下干燥4小時(shí)以上后，使用注射成型機(jī)(SG50住友重機(jī)械工業(yè)公司制、螺桿直徑φ22)，在料筒溫度305℃、模具溫度130℃雜件下進(jìn)行注射成型制作成型品。
用制作的成型品進(jìn)行前述的試驗(yàn)，歸納其評價(jià)結(jié)果示于表2。
表2

※相對于構(gòu)成要素A(100％)的配合量由表2的結(jié)果可以看到作為本發(fā)明的構(gòu)成要素A與構(gòu)成要素B構(gòu)成的透鏡鏡筒的實(shí)施例11，與比較例11相比在不破壞成型性與尺寸精度的情況下，使作為透鏡鏡筒的特性(剛性、氣體阻隔性)提高。圖6是用于說明透鏡鏡筒零件特性評價(jià)法(剛性)的圖，與過去相比，成為例如耐壓力P的部件。
另外，作為使用構(gòu)成要素A、B、C、D組成的復(fù)合材料成型的透鏡鏡筒的實(shí)施例19與111，與作為過去透鏡鏡筒的比較例12、14相比，不僅具有同等的剛性，而且成型性(對薄壁的填充性)、正圓度、氣體阻隔性明顯地提高。
此外，也可以減少過去成為問題的模具磨耗量。另外，還可以看到使用PPS作為構(gòu)成要素B的實(shí)施例110與比較例13相比，也使透鏡鏡筒的特性大幅度地提高。
<第3實(shí)施方案>
以下，通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行更為詳細(xì)的說明。
為了進(jìn)行已說明的透鏡鏡筒所涉及的評價(jià)，使用本發(fā)明的構(gòu)成要素制作直徑30mm×長度25mm×平均厚度0.7mm的透鏡鏡筒。此外，過去透鏡鏡筒(鏡筒主體)的壁厚限制在大約1.0mm，而使用含有碳納米管和/或氣相成長碳纖維以及層狀粘土礦物的復(fù)合材料成型透鏡鏡筒，如上所述即使是0.7mm也可以成型，若采用本發(fā)明則可成型平均壁厚1.0mm以下的透鏡鏡筒。以下說明有關(guān)該透鏡鏡筒的評價(jià)項(xiàng)目及其方法。
3-1.表面電阻率表面電阻率是表示試料表面每單位面積的電阻，成為成型品導(dǎo)電性比較的指標(biāo)。可以采用JIS-K7149規(guī)定的4端子4探針法和JIS-K6911規(guī)定的雙環(huán)探針法進(jìn)行測定。本發(fā)明所使用的測定器是上述JIS規(guī)定的低電阻率計(jì)ロレスタGP MCP-T600(三菱化學(xué)制、測定范圍是10-3～107Ω)、高電阻率計(jì)ハイレスタUP MCP-T450(三菱化學(xué)制、測定范圍是106～1013Ω)。本測定是測定10個(gè)樣品，使用這些樣品的平均值。
3-2.帶電電位這里所說的所謂帶電電位，表示試料表面存在的電荷量，是直接表示試料抗靜電性的指標(biāo)。作為測定方法，是將透鏡鏡筒置于接地的臺上，通過電暈放電充入電荷(0.1μA×2s＝0.2μC)，使鏡筒表面積存電荷，使用表面電位計(jì)測定停止放電后5秒鐘時(shí)的電荷量的方法。使用的測定器是コロナサ一フ(ナノコ一ト·ティ一エス制造)，本測定是測定10個(gè)樣品，使用這10個(gè)樣品的平均值。測定方法如圖2所示。
3-3.填充峰壓力這里所說的填充峰壓力，是注射成型中樹脂填充模槽時(shí)的最大壓力，是評價(jià)樹脂流動(dòng)性的一要素。即，通過將其作為比較項(xiàng)目使用可進(jìn)行樹脂材料成型性比較。使用的成型機(jī)是住友重機(jī)SG50(螺桿直徑Φ22)。
3-4.透鏡鏡筒剛性是圖2中按箭頭P表示的方向壓縮外徑30mm×長度25mm×平均厚度0.7mm的透鏡鏡筒，產(chǎn)生1mm的變位所需的荷重。
3-5.彎曲彈性模量按照ASTM D790測定彎曲彈性模量。所使用試驗(yàn)片的板厚是4mm。測定5個(gè)樣品，求它們的平均值。
3-6.正圓度成型制外徑30mm×長度25mm×平均厚度0.7mm的透鏡鏡筒，使用正圓度測定器測定正圓度。用最大半徑與最小半徑之差進(jìn)行評價(jià)，該值越小表明正圓度越好。
3-7.氣體阻隔性(氮?dú)馔高^系數(shù))制作由構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料成型的成型體(厚度0.7mm)，按照ASTM D1434測定該成型體的氮?dú)馔高^系數(shù)。
3-8.模具磨耗量使用鋁(Al050P)制作模具模槽的一部分(25×25×1.5的成型品，鋁板牙的領(lǐng)域?yàn)?0×25)，用各種材料注射成型1萬次后，測定該鋁制板牙的重量變化。該值越大表明模具的磨耗量(刮削量)越大。
本實(shí)施例使用的構(gòu)成要素A的種類及文字說明如下。
構(gòu)成要素ANT1氣相成長多層納米管MWNT(平均單纖維直徑＝約10nm、哈伯里昂催化國際油墨公司制)NT2氣相成長多層納米管VGNF(平均單纖維直徑＝約80nm、昭和電工制)NT3氣相成長多層納米管VGCF(平均單纖維直徑＝約150nm、昭和電工制)(實(shí)施例3-1)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)90重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-2)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT2、作為構(gòu)成要素B的蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)90重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-3)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT3、作為構(gòu)成要素B的蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)90重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-4)把0.5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)94.5重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-5)把20重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)75重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-6)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PPS(聚苯硫醚樹脂F(xiàn)Z-2200-A5大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)90重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度300℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-7)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的使用二甲基二硬脂?；@離子有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)3重量％、和作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)92重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-8)在上述實(shí)施例3-7中，除了使構(gòu)成要素B的使用二甲基二硬脂酰基銨離子有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)的含有量為20重量％，使構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)為75重量％外，其余與實(shí)施例3-7相同。
(實(shí)施例3-9)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的使用三正丁基十二烷基鏻離子有機(jī)化的云母(ME/412コ一プヶミヵル公司制)5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PPS(聚苯硫醚樹脂F(xiàn)Z-2200-A5大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)90重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度300℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-10)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的使用二甲基二硬脂酰基銨離子有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)與改性硅油(X-22-162C信越化學(xué)工業(yè)公司制)反應(yīng)、羧基改性的PC樹脂90重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-11)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的用構(gòu)成要素D的硅烷偶聯(lián)劑(KBM-903信越化學(xué)工業(yè)公司制)對用二甲基二硬脂?；@離子有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)實(shí)施處理(相對于クニピアD為1重量％)的處理蒙脫石5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)與改性硅油(X-22-162C信越化學(xué)工業(yè)公司制)反應(yīng)、羧基改性的PC樹脂90重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-12)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的用構(gòu)成要素D的含噁唑啉基的水溶性聚合物(エポクロスRAS-1005日本觸媒公司制)對蒙脫石(クニピアFクニミネ工業(yè)公司制)實(shí)施處理(相對于クニピアF為200重量％)的處理蒙脫石5重量％、和作為構(gòu)成要素C的PPS(聚苯硫醚樹脂F(xiàn)Z-2200-A5大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)90重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度300℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-13)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的用構(gòu)成要素D的硅烷偶聯(lián)劑(KBM-903信越化學(xué)工業(yè)公司制)對用二甲基二硬脂?；@離子有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)實(shí)施處理(相對于クニピアD為2重量％)的處理蒙脫石5重量％、作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)與改性硅油(X-22-162C信越化學(xué)工業(yè)公司制)反應(yīng)、羧基改性的PC樹脂80重量％、和作為構(gòu)成要素E的玻璃纖維(旭ファイバ一グラス公司制)10重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-14)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的用構(gòu)成要素D的硅烷偶聯(lián)劑(KBM-903信越化學(xué)工業(yè)公司制)對用三正丁基十二烷基磷離子有機(jī)化的云母(ME/412コ一プヶミヵル公司制)實(shí)施處理(相對于ME/412為2重量％)的處理云母10重量％、作為構(gòu)成要素C的PPS(聚苯硫醚樹脂F(xiàn)Z-2200-A5大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)55重量％、和作為構(gòu)成要素E的玻璃纖維(旭ファイバ一グラス公司制)30重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度300℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(實(shí)施例3-15)把5重量％作為構(gòu)成要素A的NT1、作為構(gòu)成要素B的用構(gòu)成要素D的硅烷偶聯(lián)劑(KBM-903信越化學(xué)工業(yè)公司制)對用二甲基二硬脂?；@離子有機(jī)化的蒙脫石(クニピアDクニミネ工業(yè)公司制)實(shí)施處理(相對于クニピアD為1重量％)的處理蒙脫石5重量％、作為構(gòu)成要素C的PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)與改性硅油(X-22-162C信越化學(xué)工業(yè)公司制)反應(yīng)、羧基改性的PC樹脂85重量％、和作為構(gòu)成要素E的碳纖維(東邦人造絲公司制)5重量％使用雙螺桿擠出機(jī)(ZE40A-40Dベルストルフ公司制，螺桿直徑Φ40，L/D40)在料筒溫度270℃下進(jìn)行熔融混煉，冷卻擠出的絲條后，用造粒機(jī)進(jìn)行造粒。
(比較例3-1)只有構(gòu)成要素C，使用PC(聚碳酸酯樹脂L1225Y帝人化成公司制)100重量％作為構(gòu)成要素C。
(比較例3-2)作為構(gòu)成要素C，使用含有構(gòu)成要素E的玻璃纖維30％的PC(聚碳酸酯樹脂G3130H帝人化成公司制)100重量％。
(比較例3-3)作為構(gòu)成要素C，使用含有構(gòu)成要素E的玻璃纖維40％的PPS(聚苯硫醚樹脂，F(xiàn)Z-2140大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)100重量％。
(比較例3-4)作為構(gòu)成要素C，使用含有構(gòu)成要素E的碳纖維10％的PC(聚碳酸酯樹脂B7110R帝人化成公司制)100重量％。
將上述實(shí)施例3-1、3-2、3-3、3-4、3-5、3-7、3-8、3-10、3-11、3-13、3-15、比較例3-1、3-2、3-4中制得的粒料在120℃下干燥4小時(shí)以上，然后用注射成型機(jī)(SG50住友重機(jī)械工業(yè)公司制，螺桿直徑Φ22)，在料筒溫度280℃、模具溫度130℃下進(jìn)行注射成型制作成型品，此外，將上述實(shí)施例3-6、3-9、3-12、3-14、比較例3-3中制得的粒料在120℃下干燥4小時(shí)以上，然后用注射成型機(jī)(SG50住友重機(jī)械工業(yè)公司制，螺桿直徑Φ22)，在料筒溫度305℃、模具溫度130℃下進(jìn)行注射成型制作成型品。
用制作的成型品進(jìn)行上述的試驗(yàn)，其評價(jià)結(jié)果匯總示于表3、表4。
表3

表4

※相對于構(gòu)成要素A(100％)的配合量
權(quán)利要求
1.透鏡鏡筒，其鏡筒主體是由至少具有下述的構(gòu)成要素[A]、[B]的導(dǎo)電性樹脂組合物成型的[A]碳納米管和/或氣相成長碳纖維[B]樹脂。
2.權(quán)利要求1所述的透鏡鏡筒，其特征在于導(dǎo)電性樹脂組合物100重量％中，含有的構(gòu)成要素[A]與[B]在以下的范圍內(nèi)構(gòu)成要素[A]0.5重量％～20重量％構(gòu)成要素[B]99.5重量％～80重量％。
3.權(quán)利要求1所述的透鏡鏡筒，其特征在于構(gòu)成要素[A]的平均單纖維直徑在1～200nm的范圍內(nèi)。
4.權(quán)利要求1所述的透鏡鏡筒，其特征在于鏡筒主體的表面電阻率為1×100Ω/sq以上、1×1013Ω/sq以下。
5.權(quán)利要求1所述的透鏡鏡筒，其特征在于構(gòu)成要素[B]是至少從聚碳酸酯樹脂(PC)、聚苯硫醚樹脂(PPS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯樹脂(ABS)、聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂(PBT)、聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂(PET)、聚苯乙烯樹脂(PS)、聚苯醚樹脂(PPE)、聚酰胺樹脂(PA)、液晶樹脂(LCP)、聚烯烴樹脂，PC/ABS、PC/PS等上述樹脂的組合構(gòu)成的合金樹脂中選出的至少1種的樹脂。
6.權(quán)利要求1所述的透鏡鏡筒，其特征在于鏡筒主體采用注射成型進(jìn)行成型。
7.權(quán)利要求1所述的透鏡鏡筒，其特征在于導(dǎo)電性樹脂組合物中還至少含有玻璃纖維、碳纖維、瀝青系碳纖維、PAN系碳纖維、硅、硅油、硅烷的任何一種作為構(gòu)成要素[C]。
8.透鏡的鏡筒零件，其具有保持透鏡的透鏡保持構(gòu)件和支撐該透鏡保持構(gòu)件的支撐構(gòu)件，使用至少由下述的構(gòu)成要素A、B組成的復(fù)合材料進(jìn)行成型構(gòu)成要素A粘土構(gòu)成要素B熱塑性樹脂。
9.權(quán)利要求8所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于在構(gòu)成要素A的粘土的層間含有有機(jī)鎓離子。
10.權(quán)利要求8所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素A的粘土的含有量，相對于復(fù)合材料是1～20重量％。
11.權(quán)利要求8所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素A的粘土在構(gòu)成要素B的熱塑性樹脂中，以35埃以上的層間距離進(jìn)行分散。
12.權(quán)利要求8所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素B的熱塑性樹脂是芳香族聚碳酸酯系樹脂及其合金化樹脂、聚苯硫醚、芳香族聚酯系樹脂、酚醛系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚縮醛系樹脂。
13.權(quán)利要求8所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素B的熱塑性樹脂是在其側(cè)鏈或主鏈上引入了官能團(tuán)的改性熱塑性樹脂。
14.權(quán)利要求8所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中還含有相容化劑作為構(gòu)成要素C。
15.權(quán)利要求14所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素C的相容化劑的含有量相對于構(gòu)成要素A的粘土是0.5～200重量％。
16.權(quán)利要求8所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中還含有作為構(gòu)成要素D的玻璃纖維和/或碳纖維。
17.權(quán)利要求16所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素D的玻璃纖維和/或碳纖維的含有量相對于復(fù)合材料是1～40重量％。
18.權(quán)利要求8所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于透鏡鏡筒零件采用注射成型進(jìn)行成型。
19.權(quán)利要求8所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于透鏡鏡筒零件的平均壁厚是1.0mm以下。
20.透鏡鏡筒零件，其具有保持透鏡的透鏡保持構(gòu)件和支撐該透鏡保持構(gòu)件的支撐構(gòu)件，使用至少由下述的構(gòu)成要素A、B組成、構(gòu)成要素A的含有量在1～20重量％范圍內(nèi)的復(fù)合材料進(jìn)行注射成型而成，平均壁厚是1.0mm以下構(gòu)成要素A有機(jī)改性粘土構(gòu)成要素B芳香族聚碳酸酯系樹脂。
21.權(quán)利要求20所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素B的芳香族聚碳酸酯系樹脂是在其側(cè)鏈或主鏈上引入了官能團(tuán)的改性樹脂。
22.權(quán)利要求20所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于在構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中還含有作為構(gòu)成要素C的相容化劑，構(gòu)成要素C的含有量相對于構(gòu)成要素A的有機(jī)改性粘土是1～200重量％。
23.權(quán)利要求20所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于在構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中還含有作為構(gòu)成要素D的玻璃纖維和/或碳纖維，構(gòu)成要素D的含有量相對于復(fù)合材料是1～40重量％。
24.透鏡鏡筒零件，其具有保持透鏡的透鏡保持構(gòu)件和支撐該透鏡保持構(gòu)件的支撐構(gòu)件，使用至少由下述的構(gòu)成要素A、B、C組成的復(fù)合材料進(jìn)行成型構(gòu)成要素A碳納米管和/或氣相成長碳纖維構(gòu)成要素B粘土構(gòu)成要素C熱塑性樹脂。
25.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素A的碳納米管和/或氣相成長碳纖維的含有量，相對于上述權(quán)利要求24所述的復(fù)合材料是0.5～20重量％。
26.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素A的碳納米管和/或氣相成長碳纖維的平均單纖維直徑在1～200nm的范圍內(nèi)。
27.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于透鏡鏡筒零件的表面電阻率為1×100Ω/sq以上、1×1013Ω/sq以下。
28.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素C是至少從聚碳酸酯樹脂(PC)、聚苯硫醚樹脂(PPS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯樹脂(ABS)、聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂(PBT)、聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂(PET)、聚苯乙烯樹脂(PS)、聚苯醚樹脂(PPE)、聚酰胺樹脂(PA)、液晶樹脂(LCP)、聚烯烴樹脂，PC/ABS、PC/PS等上述樹脂的組合構(gòu)成的合金樹脂中選出的至少1種的樹脂。
29.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于在構(gòu)成要素B的粘土的層間含有有機(jī)鎓離子。
30.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素B的粘土的含有量，相對于復(fù)合材料是1～20重量％。
31.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素B的粘土在構(gòu)成要素C的熱塑性樹脂中，以35埃以上的層間距離進(jìn)行分散。
32.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素C的熱塑性樹脂是在其側(cè)鏈或主鏈上引入了官能團(tuán)的改性熱塑性樹脂。
33.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中還含有相容化劑作為構(gòu)成要素D。
34.權(quán)利要求33所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素D的相容化劑的含有量相對于構(gòu)成要素B的粘土是0.5～200重量％。
35.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中還含有作為構(gòu)成要素E的玻璃纖維和/或碳纖維。
36.權(quán)利要求35所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素E的玻璃纖維和/或碳纖維的含有量相對于復(fù)合材料是1～40重量％。
37.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于上述復(fù)合材料中還至少含有硅、硅油、硅烷的任何一種作為構(gòu)成要素F。
38.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于透鏡鏡筒零件采用注射成型進(jìn)行成型。
39.權(quán)利要求24所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于透鏡鏡筒零件的平均壁厚是1.0mm以下。
40.透鏡鏡筒零件，其具有保持透鏡的透鏡保持構(gòu)件和支撐該透鏡保持構(gòu)件的支撐構(gòu)件，使用至少由下述的構(gòu)成要素A、B、C組成、構(gòu)成要素B的含有量在1～20重量％范圍內(nèi)的復(fù)合材料進(jìn)行注射成型而成，平均壁厚是1.0mm以下構(gòu)成要素A碳納米管和/或氣相成長碳纖維構(gòu)成要素B有機(jī)改性粘土構(gòu)成要素C芳香族聚碳酸酯系樹脂。
41.權(quán)利要求40所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素A的碳納米管和/或氣相成長碳纖維的含有量，相對于上述權(quán)利要求40所述的復(fù)合材料是0.5～20重量％。
42.權(quán)利要求40所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素A的碳納米管和/或氣相成長碳纖維的平均單纖維直徑在1～200nm的范圍內(nèi)。
43.權(quán)利要求40所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于透鏡鏡筒零件的表面電阻率為1×100Ω/sq以上、1×1013Ω/sq以下。
44.權(quán)利要求40所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素B的粘土在構(gòu)成要素C的熱塑性樹脂中，以35埃以上的層間距離進(jìn)行分散。
45.權(quán)利要求40所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成要素C的芳香族聚碳酸酯系樹脂是在其側(cè)鏈或主鏈上引入了官能團(tuán)的改性樹脂。
46.權(quán)利要求40所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中還含有相容化劑作為構(gòu)成要素D，構(gòu)成要素D的含有量相對于構(gòu)成要素B的有機(jī)改性粘土是1～200重量％。
47.權(quán)利要求40所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于構(gòu)成透鏡鏡筒零件的復(fù)合材料中還含有作為構(gòu)成要素E的玻璃纖維和/或碳纖維，構(gòu)成要素E的含有量相對于復(fù)合材料是1～40重量％。
48.權(quán)利要求40所述的透鏡鏡筒零件，其特征在于上述復(fù)合材料中還至少含有硅、硅油、硅烷的任何一種作為構(gòu)成要素F。
全文摘要
透鏡的鏡筒零件，其具有保持透鏡的透鏡保持構(gòu)件和支撐該透鏡保持構(gòu)件的支撐構(gòu)件，使用至少由下述的構(gòu)成要素A、B組成的復(fù)合材料進(jìn)行成型構(gòu)成要素A粘土構(gòu)成要素，B熱塑性樹脂。
文檔編號G02B7/10GK1576935SQ20041006333
公開日2005年2月9日 申請日期2004年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月8日
發(fā)明者長沼潤, 伏屋篤史 申請人:佳能株式會(huì)社