專利名稱：雙折射光學(xué)膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及雙折射光學(xué)膜。
背景技術(shù)：
通常，為了使液晶顯示裝置具有優(yōu)異的對(duì)比度，采用雙軸雙折射光學(xué)膜作為相位差板。通常，雙軸雙折射光學(xué)膜是通過拉伸各向同性聚合物膜制備的(例如參見專利文獻(xiàn)1和2)。
同樣，通過拉伸單軸聚合物膜(例如參見專利文獻(xiàn)3)，也可以制備雙軸雙折射光學(xué)膜(例如參見專利文獻(xiàn)4)。包含這種雙軸雙折射光學(xué)膜的液晶顯示裝置可實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的對(duì)比度。然而，由于這種雙軸雙折射光學(xué)膜的Δnd值僅在有限的窄范圍內(nèi)，采用這種雙軸雙折射光學(xué)膜還不能充分實(shí)現(xiàn)各種模式類型下的寬視角。進(jìn)而，還存在的問題是在液晶顯示裝置如采用這種雙軸雙折射光學(xué)膜的VA模式的液晶顯示裝置中造成的顯示著色。
專利文獻(xiàn)1JP3(1991)-33719A專利文獻(xiàn)2JP3(1991)-24502A專利文獻(xiàn)3JP8(1996)-511812A專利文獻(xiàn)4JP2000-190385A發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明解決的問題本發(fā)明的目的是提供一種雙折射光學(xué)膜，其可使液晶顯示裝置具有優(yōu)異的對(duì)比度和寬視角，并且不會(huì)造成液晶顯示裝置著色。
解決問題的手段本發(fā)明提供了一種雙折射光學(xué)膜，其包括至少一層雙折射A-層和至少一層雙折射B-層。雙折射A-層的性質(zhì)滿足nya≥nza＞nxa或nza＞nya＞nxa，雙折射B-層的性質(zhì)滿足nxb≥nyb＞nzb。
應(yīng)當(dāng)注意，nxa、nya和nza分別表示雙折射A-層中在X軸方向、在Y軸方向和在Z軸方向的折射率，其中，X-軸方向?yàn)榕c以下提及的雙折射B-層的X-軸方向相同的軸方向，Y-軸方向?yàn)榕c以下提及的雙折射B-層的Y-軸方向相同的軸方向，而Z軸方向則為與X軸和Y軸垂直的厚度方向。
還應(yīng)當(dāng)注意，nxb、nyb和nzb分別表示雙折射B-層中在X軸方向、在Y軸方向和在Z軸方向的折射率，其中，X-軸方向?yàn)樵陔p折射B-層平面內(nèi)顯示最大折射率的軸方向，Y-軸方向?yàn)樗銎矫鎯?nèi)與X軸垂直的軸方向，而Z軸方向?yàn)榕cX軸和Y軸垂直的厚度方向。
發(fā)明效果采用本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜，可使液晶顯示裝置具有優(yōu)異的對(duì)比度和寬視角，并可防止液晶顯示裝置發(fā)生著色。


圖1為包括在本發(fā)明光學(xué)膜內(nèi)的雙折射A-層和雙折射B-層的波長(zhǎng)色散特性的實(shí)例示意圖。
圖2為本發(fā)明光學(xué)膜的波長(zhǎng)色散特性(波數(shù)色散)的實(shí)例示意圖。
具體實(shí)施例方式
按照本發(fā)明構(gòu)造的包括上述兩種雙折射層的雙折射光學(xué)膜顯示寬范圍的Δnd值，從而可實(shí)現(xiàn)液晶顯示裝置的寬視角。尤其是，對(duì)那些光學(xué)性質(zhì)不能由常規(guī)雙折射光學(xué)膜補(bǔ)償?shù)囊壕э@示裝置，采用本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜有可能實(shí)現(xiàn)寬視角。
進(jìn)而，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜表現(xiàn)出充分大的Rth值，從而使液晶顯示裝置具有優(yōu)異的對(duì)比度。
而且，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜用于液晶顯示裝置中時(shí)不會(huì)引起著色。
在本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜中，雙折射B-層優(yōu)選地滿足以下式(1)表示的條件0.005≤Δnb≤0.2(1)在式(1)中，Δnb為nxb-nzb，nxb和nzb分別表示在雙折射B-層中在X-軸方向和在Z-軸方向上的折射率，其中，X-軸方向?yàn)樵陔p折射B-層平面內(nèi)顯示最大折射率的軸方向，Z-軸方向?yàn)榕cX-軸垂直的厚度方向。
在本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜中，雙折射A-層可以由顯示負(fù)雙折射性的聚合物和顯示正雙折射性的聚合物中的至少一種形成?；蛘撸p折射A-層可以由顯示負(fù)雙折射性的聚合物與顯示正雙折射性的聚合物的混合物形成。
在本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜中，雙折射B-層可以由顯示正雙折射性的聚合物形成。
優(yōu)選地，顯示正雙折射性的聚合物為至少一種選自如下的聚合物聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚芳基醚酮、聚酰胺酰亞胺和聚酯酰亞胺。
優(yōu)選地，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜滿足由以下式(4)表示的條件。
-3°≤取向軸精度≤3°(4)這里注意，取向軸精度是指在所述雙折射光學(xué)膜平面內(nèi)慢軸的改變量。
在本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜中，優(yōu)選作為層合物的雙折射光學(xué)膜的面內(nèi)相位差具有波數(shù)色散特性。
優(yōu)選地，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜滿足以下式(5)和(6)表示的條件。
|Δnda|＞|Δndb| (5)αa＜αb(6)在式(5)和(6)中，Δnda＝(nxa-nya)·da，Δndb＝(nxb-nyb)·db，αa＝Δnda430nm/Δnda550nm，和αb＝Δndb430nm/Δndb550nm。
應(yīng)當(dāng)注意，nxa和nya分別表示在雙折射A-層中在X-軸方向和在Y-軸方向的折射率，其中，X-軸方向?yàn)榕c雙折射B-層的X-軸方向相同的軸方向，Y-軸方向?yàn)榕c雙折射B-層的Y-軸方向相同的軸方向，da表示雙折射A-層的厚度。
還應(yīng)當(dāng)注意，nxb和nyb分別表示在雙折射B-層中在X-軸方向和在Y-軸方向的折射率，其中，X-軸方向?yàn)樵陔p折射B-層平面內(nèi)顯示最大折射率的軸方向，Y-軸方向?yàn)樗銎矫鎯?nèi)與X軸垂直的軸方向，db表示雙折射B-層的厚度。
還應(yīng)當(dāng)注意，Δnda430nm和Δnda550nm分別表示在波長(zhǎng)為430nm和550nm下雙折射A-層的Δnda值。
還應(yīng)當(dāng)注意，Δndb430nm和Δndb550nm分別表示在波長(zhǎng)為430nm和550nm下雙折射B-層的Δndb值。
本發(fā)明的層合偏振片為包括本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜的層合偏振片。
本發(fā)明的液晶顯示裝置為液晶面板，其包括液晶元件和光學(xué)部件。在液晶面板中，光學(xué)部件安置于液晶元件的至少一個(gè)表面上，并且所述光學(xué)部件為本發(fā)明的層合偏振片。
本發(fā)明的液晶顯示裝置為包括本發(fā)明的液晶面板的液晶顯示裝置。
本發(fā)明的圖像顯示裝置為包括本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜或本發(fā)明的層合偏振片的圖像顯示裝置。
本發(fā)明中，雙折射A-層的性質(zhì)必須滿足nya≥nza＞nxa或nza＞nya＞nxa。其原因在于，當(dāng)雙折射A-層用于圖像顯示裝置中時(shí)，該性質(zhì)可有效減少傾斜方向中的光泄漏。
優(yōu)選地，具有上述性質(zhì)的雙折射A-層由顯示負(fù)雙折射性的聚合物、顯示正雙折射性的聚合物、或顯示負(fù)雙折射性的聚合物與顯示正雙折射性的聚合物的混合物形成。更優(yōu)選地，雙折射A-層是由顯示負(fù)雙折射性的聚合物或顯示負(fù)雙折射性的聚合物與顯示正雙折射性的聚合物的混合物形成的。
需要注意，顯示負(fù)雙折射性的聚合物是指那些當(dāng)被拉伸時(shí)形成在拉伸方向上顯示有最小折射率的聚合物膜的聚合物。
顯示負(fù)雙折射性的聚合物可以為基于單一單體的均聚物，所述單體如聚苯乙烯、丙烯酸物質(zhì)或聚甲基丙烯酸甲酯?；蛘?，上述均聚物和一種或多種其它聚合物的共聚物也可用作顯示負(fù)雙折射性的聚合物，以改善形成膜的機(jī)械性質(zhì)。上述共聚物的公知實(shí)例包括苯乙烯-馬來酐共聚物，苯乙烯-馬來酰亞胺共聚物，包括烯烴單元和丙烯酸物質(zhì)單元的共聚物，包括腈單元和苯乙烯單元的共聚物。腈化合物的實(shí)例包括α-取代的不飽和腈，如丙烯腈和甲基丙烯腈；和包括α，β-二取代的烯烴型不飽和鍵的腈化合物，如富馬腈。另一方面，苯乙烯化合物可以為未取代的或取代的苯乙烯化合物，如苯乙烯，乙烯基甲苯，甲氧基苯乙烯，氯代苯乙烯或α-甲基苯乙烯。
需要注意，顯示正雙折射性的聚合物是指那些當(dāng)被拉伸時(shí)形成在拉伸方向上顯示最大折射率的聚合物膜的聚合物。
顯示正雙折射性的聚合物可以為基于下述物質(zhì)的樹脂醋酸酯，聚酯，聚醚砜，聚碳酸酯，聚酰胺，聚酰亞胺，聚降冰片烯，聚烯烴，聚環(huán)氧乙烷或聚亞苯基醚?；蛘?，為了改善形成膜的耐熱性和/或機(jī)械強(qiáng)度，顯示正雙折射性的聚合物也可采用如下的共聚物，其包括烯烴單元與取代的或未取代的馬來酰亞胺單元或取代的或未取代的乙烯基單元。上述共聚物的實(shí)例包括烯烴-馬來酰亞胺共聚物。
優(yōu)選顯示正雙折射性的聚合物為非液晶類聚合物如聚酰胺，聚酰亞胺，聚酯，聚醚酮，聚酰胺酰亞胺，聚酯酰亞胺等，因?yàn)榉且壕ь惥酆衔锞哂袃?yōu)異的耐熱性、耐化學(xué)性、透明性和硬度?？梢詥为?dú)使用這些非液晶類聚合物中的一種或者具有不同官能團(tuán)的兩種或多種聚合物的混合物，例如，聚芳基醚酮和聚酰胺的混合物。在這些非液晶類聚合物中，特別優(yōu)選聚酰亞胺，因其具有高透明性、高取向性和高拉伸性。
對(duì)非液晶類聚合物的分子量并無特殊限制，但其重均分子量(Mw)優(yōu)選為1,000-1,000,000，更優(yōu)選2,000-500,000。
對(duì)于聚酰亞胺，優(yōu)選使用具有高面內(nèi)取向性并可溶解于有機(jī)溶劑中的聚酰亞胺。這種聚酰亞胺的具體實(shí)例包括9，9-二(氨基芳基)芴與芳族四羧酸二酐的縮聚物，描述于JP2000-511296A，即包含至少一個(gè)由以下通式(1)表示的重復(fù)單元的聚合物。
在上述通式(1)中，R3-R6為至少一種獨(dú)立地選自如下的取代基氫原子、鹵原子、苯基、被1-4個(gè)鹵原子或C1-10烷基取代的苯基以及C1-10烷基。優(yōu)選地，R3-R6為至少一種獨(dú)立地選自如下的取代基鹵原子、苯基、被1-4個(gè)鹵原子或C1-10烷基取代的苯基以及C1-10烷基。
在上述通式(1)中，Z例如為C6-20四價(jià)芳族基團(tuán)，優(yōu)選為均苯四酸基團(tuán)、多環(huán)芳族基團(tuán)、多環(huán)芳族基團(tuán)的衍生物或由以下通式(2)表示的基團(tuán)。
在以上通式(2)中，Z′例如為共價(jià)鍵、C(R7)2基團(tuán)、CO基團(tuán)、O原子、S原子、SO2基團(tuán)、Si(C2H5)2基團(tuán)或NR8基團(tuán)。當(dāng)存在多個(gè)Z′時(shí)，它們可相同或不同。另外，w為1-10的整數(shù)。R7獨(dú)立地為氫或C(R9)3。R8為氫原子、具有1-約20個(gè)碳原子的烷基、或C6-20芳基，當(dāng)有多個(gè)R8時(shí)，它們可相同或不同。R9獨(dú)立地為氫原子、氟原子或氯原子。
上述多環(huán)芳族基團(tuán)可以例如為得自萘、芴、苯并芴、或蒽的四價(jià)基團(tuán)。進(jìn)而，上述多環(huán)芳族基團(tuán)的取代衍生物可以為被至少一個(gè)選自如下基團(tuán)取代的上述多環(huán)芳族基團(tuán)例如C1-10烷基及其氟代衍生物和鹵原子，如F原子和Cl原子。
除了上述以外，還可以使用重復(fù)單元由以下通式(3)或(4)表示的均聚物或重復(fù)單元由以下通式(5)表示的聚酰亞胺，如JP8(1996)-511812A所述。由以下通式(5)表示的聚酰亞胺優(yōu)選為由通式(3)表示的均聚物模式。
在以上通式(3)-(5)中，G和G′分別為獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)例如共價(jià)鍵、CH2基團(tuán)、C(CH3)2基團(tuán)、C(CF3)2基團(tuán)、C(CX3)2基團(tuán)(其中X為鹵原子)、CO基團(tuán)、O原子、S原子、SO2基團(tuán)、Si(CH2CH3)2基團(tuán)和N(CH3)基團(tuán)，G和G′可以相同或不同。
在以上通式(3)和(5)中，L為取代基，d和e表示其取代的數(shù)目。L例如為鹵原子、C1-3烷基、鹵代C1-3烷基、苯基、或取代的苯基，當(dāng)有多個(gè)L時(shí)，它們可相同或不同。上述取代的苯基例如可以為具有至少一個(gè)取代基的取代的苯基，所述取代基選自鹵原子、C1-3烷基和鹵代C1-3烷基。另外，上述鹵原子例如可以為氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。d為0-2的整數(shù)，e為0-3的整數(shù)。
在以上通式(3)-(5)中，Q為取代基，f表示其取代的數(shù)目。Q例如可以為選自如下的原子或基團(tuán)氫原子、鹵原子、烷基、取代的烷基、硝基、氰基、硫烷基、烷氧基、芳基、取代的芳基、烷基酯基團(tuán)和取代的烷基酯基團(tuán)，當(dāng)有多個(gè)Q時(shí)，它們可相同或不同。上述鹵原子例如可以為氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。上述取代的烷基例如可以為鹵代烷基。另外，上述取代的芳基例如可以為鹵代芳基。f為0-4的整數(shù)，g和h分別為0-3的整數(shù)和1-3的整數(shù)。進(jìn)而，優(yōu)選g和h大于1。
在上述通式(4)中，R10和R11為獨(dú)立地選自下述的基團(tuán)氫原子、鹵原子、苯基、取代的苯基、烷基、取代的烷基。特別優(yōu)選R10和R11獨(dú)立地為鹵代烷基。
在上述通式(5)中，M1和M2可以相同或不同，例如為鹵原子、C1-3烷基、鹵代C1-3烷基、苯基或取代的苯基。上述鹵原子例如可以為氟原子、氯原子、溴原子或碘。上述取代的苯基例如可以為具有至少一個(gè)取代基的取代的苯基，所述取代基選自鹵原子、C1-3烷基和鹵代C1-3烷基。
由通式(3)表示的聚酰亞胺的具體實(shí)例包括由以下通式(6)表示的聚酰亞胺。
進(jìn)而，上述聚酰亞胺例如可以為通過適當(dāng)?shù)毓簿鄢鲜龉羌?重復(fù)單元)之外的酸二酐和二胺獲得的共聚物。
上述酸二酐例如可以為芳族四元羧酸二酐。芳族四元羧酸二酐例如可以為均苯四酸二酐，二苯酮四元羧酸二酐，萘四元羧酸二酐，雜環(huán)芳族四元羧酸二酐或2，2′-取代的聯(lián)苯四元羧酸二酐。
均苯四酸二酐例如可以為均苯四酸二酐，3，6-二苯基均苯四酸二酐，3，6-二(三氟甲基)均苯四酸二酐，3，6-二溴均苯四酸二酐，或3，6-二氯均苯四酸二酐。二苯酮四元羧酸二酐例如可以為3，3′，4，4′-二苯酮四元羧酸二酐，2，3，3′，4′-二苯酮四元羧酸二酐或2，2′，3，3′-二苯酮四元羧酸二酐。萘四元羧酸二酐可以例如為2，3，6，7-萘-四元羧酸二酐，1，2，5，6-萘-四元羧酸二酐或2，6-二氯-萘-1，4，5，8-四元羧酸二酐。雜環(huán)芳族四元羧酸二酐例如可以為噻吩-2，3，4，5-四元羧酸二酐，吡嗪-2，3，5，6-四元羧酸二酐或吡啶-2，3，5，6-四元羧酸二酐。2，2′-取代的聯(lián)苯四元羧酸二酐可以例如為2，2′-二溴-4，4′，5，5′-聯(lián)苯四元羧酸二酐，2，2′-二氯-4，4′，5，5′-聯(lián)苯四元羧酸二酐或2，2′-二(三氟甲基)-4，4′，5，5′-聯(lián)苯四元羧酸二酐。
芳族四元羧酸二酐的其它實(shí)例可包括3，3′，4，4′-聯(lián)苯四元羧酸二酐，二(2，3-二羧基苯基)甲烷二酐，二(2，5，6-三氟-3，4-二羧基苯基)甲烷二酐，2，2-二(3，4-二羧基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷二酐，4，4′-二(3，4-二羧基苯基)-2，2-二苯基丙烷二酐，二(3，4-二羧基苯基)醚二酐，4，4′-氧苯二甲酸氫二酐(oxydiphthalic dianhydride)，二(3，4-二羧基苯基)磺酸二酐，3，3′，4，4′-二苯基砜四元羧酸二酐，4，4′-[4，4′-異亞丙基-二(對(duì)亞苯基氧基)]二(苯二甲酸二酐)，N，N-(3，4-二羧基苯基)-N-甲基胺二酐和二(3，4-二羧基苯基)二乙基硅烷二酐。
在上述物質(zhì)中，芳族四元羧酸二酐優(yōu)選為2，2′-取代的聯(lián)苯四元羧酸二酐，更優(yōu)選為2，2′-二(三鹵代甲基)-4，4′，5，5′-聯(lián)苯四元羧酸二酐，進(jìn)一步優(yōu)選為2，2′-二(三氟甲基)4，4′，5，5′-聯(lián)苯四元羧酸二酐。
上述二胺例如可以為芳族二胺。其具體實(shí)例包括苯二胺，二氨基二苯酮，萘二胺，雜環(huán)芳族二胺和其它芳族二胺。
苯二胺例如可以為選自下述的二胺苯二胺如鄰、間和對(duì)亞苯基二胺，2，4-二氨基甲苯，1，4-二氨基-2-甲氧基苯，1，4-二氨基-2-苯基苯，1，3-二氨基-4-氯苯。二氨基二苯酮的實(shí)例可以包括2，2′-二氨基二苯酮和3，3′-二氨基二苯酮。萘二胺例如可以為1，8-二氨基萘或1，5-二氨基萘。雜環(huán)芳族二胺的實(shí)例可以包括2，6-二氨基吡啶，2，4-二氨基吡啶和2，4-二氨基-S-三嗪。
進(jìn)而，除了以上所述，芳族二胺可以為4，4′-二氨基聯(lián)苯，4，4′-二氨基二苯基甲烷，4，4′-(9-亞芴基)-二苯胺，2，2′-二(三氟甲基)-4，4′-二氨基聯(lián)苯，3，3′-二氯-4，4′-二氨基二苯基甲烷，2，2′-二氯-4，4′-二氨基聯(lián)苯，2，2′，5，5′-四氯聯(lián)苯胺，2，2-二(4-氨基苯氧基苯基)丙烷，2，2-二(4-氨基苯基)丙烷，2，2-二(4-氨基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷，4，4′-二氨基二苯基醚，3，4′-二氨基二苯基醚，1，3-二(3-氨基苯氧基)苯，1，3-二(4-氨基苯氧基)苯，1，4-二(4-氨基苯氧基)苯，4，4′-二(4-氨基苯氧基)聯(lián)苯，4，4′-二(3-氨基苯氧基)聯(lián)苯，2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷，2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1，1，1，3，3，3，-六氟丙烷，4，4′-二氨基二苯基硫醚或4，4′-二氨基二苯基砜。
聚醚酮例如可以為由以下通式(7)表示的聚芳基醚酮，其公開于JP2001-49110A。
在上述通式(7)中，X為取代基，q為其取代的數(shù)目。X例如為鹵原子、低級(jí)烷基、鹵代烷基、低級(jí)烷氧基或鹵代烷氧基，當(dāng)有多個(gè)X時(shí)，它們可以相同或不同。
鹵原子例如可以為氟原子、溴原子、氯原子或碘原子，其中，優(yōu)選氟原子。低級(jí)烷基優(yōu)選為C1-6低級(jí)直鏈烷基或C1-6低級(jí)支鏈烷基，更優(yōu)選例如C1-4直鏈或支鏈烷基。更具體地，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基，特別優(yōu)選為甲基或乙基。鹵代烷基例如可以為上述低級(jí)烷基的鹵化物如三氟甲基。低級(jí)烷氧基優(yōu)選為C1-6直鏈或支鏈烷氧基，更優(yōu)選例如C1-4直鏈或支鏈烷氧基。更具體地，進(jìn)而優(yōu)選為甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基，特別優(yōu)選為甲氧基或乙氧基。鹵代烷氧基例如可以為上述低級(jí)烷氧基的鹵化物如三氟甲氧基。
在上述通式(7)中，q為0-4的整數(shù)。在通式(7)中，優(yōu)選q＝0并且鍵合至苯環(huán)兩端的羰基和醚的氧原子在對(duì)位處。
另外，在以上通式(7)中，R1為由以下通式(8)表示的基團(tuán)，m為整數(shù)0或1。
在上述通式(8)中，例如X′為取代基并與通式(7)中的X相同。在通式(8)中，當(dāng)有多個(gè)X′時(shí)，它們可相同或不同。q′表示X′的取代數(shù)目，并為0-4的整數(shù)，優(yōu)選地，q′＝0。此外，p為整數(shù)0或1。
在通式(8)中，R2為二價(jià)芳族基團(tuán)。該二價(jià)芳族基團(tuán)例如為鄰、間或?qū)啽交鶊F(tuán)或得自萘、聯(lián)苯、蒽、鄰、間或?qū)θ?lián)苯、菲、二苯并呋喃、聯(lián)苯醚或聯(lián)苯砜的二價(jià)基團(tuán)。在這些二價(jià)芳族基團(tuán)中，直接鍵合至芳族的氫可以被鹵原子、低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基取代。其中，R2優(yōu)選為選自以下通式(9)-(15)的芳族基團(tuán)。
在上述通式(7)中，R1優(yōu)選為由以下通式(16)表示的基團(tuán)，其中R2和p與在上述通式(8)中定義的相同。
進(jìn)而，在通式(7)中，n表示聚合度，例如為2-5000，優(yōu)選5-500。聚合物可由具有相同結(jié)構(gòu)或不同結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元組成。在后一種情況下，重復(fù)單元的聚合形式可以為嵌段聚合或無規(guī)聚合。
進(jìn)而，優(yōu)選在由通式(7)表示的聚芳基醚酮的對(duì)四氟亞苯甲?；鶄?cè)的一端為氟，而其氧亞烷基側(cè)的一端為氫原子。這種聚芳基醚酮例如可由以下通式(17)表示。在以下通式(17)中，n如在通式(7)中表示聚合度。
由通式(7)表示的聚芳基醚酮的具體實(shí)例可包括由以下通式(18)-(21)表示的那些，其中n如在通式(7)中表示聚合度。
除了上述以外，聚酰胺或聚酯例如可以為如JP10(1998)-508048A所述的聚酰胺或聚酯，它們的重復(fù)單元可由以下的通式(22)表示。
在上述通式(22)中，Y為O原子或NH基團(tuán)。E例如為至少一種選自如下的基團(tuán)共價(jià)鍵、C2亞烷基基團(tuán)、鹵代C2亞烷基基團(tuán)、CH2基團(tuán)、C(CX3)2基團(tuán)(其中X為鹵原子或氫原子)、CO基團(tuán)、O原子、S原子、SO2基團(tuán)、Si(R)2基團(tuán)和N(R)基團(tuán)，E可相同或不同。在上述E中，R為C1-3烷基和鹵代C1-3烷基中的至少一種，并且相對(duì)羰基官能團(tuán)或Y基團(tuán)存在于間位或?qū)ξ弧?br> 進(jìn)而，在以上通式(22)中，A和A’為取代基，t和z分別表示它們的取代數(shù)目。此外，p為0-3的整數(shù)，q為1-3的整數(shù)，r為0-3的整數(shù)。
上述A例如選自氫原子、鹵原子、C1-3烷基、鹵代C1-3烷基、由OR表示的烷氧基(其中R為如上定義的基團(tuán))、芳基、鹵化等取代的芳基、C1-9烷氧基羰基、C1-9烷基羰基氧基、C1-12芳氧基羰基、C1-12芳基羰基氧基及其取代的衍生物、C1-12芳基氨基甲?；虲1-12芳基羰基氨基及其取代的衍生物。當(dāng)有多個(gè)A時(shí)，它們可相同或不同。上述A例如選自鹵素、C1-3烷基、鹵代C1-3烷基、苯基、取代的苯基，當(dāng)有多個(gè)A’時(shí)，它們可相同或不同。在取代的苯基的苯環(huán)上的取代基例如可為鹵原子、C1-3烷基、鹵代C1-3烷基、或者它們的組合。t為0-4的整數(shù)，z為0-3的整數(shù)。
在由以上通式(22)表示的聚酰胺或聚酯的重復(fù)單元中，優(yōu)選由以下通式(23)表示的重復(fù)單元。
在通式(23)中，A、A’和Y如通式(22)定義，v為0-3的整數(shù)，優(yōu)選地為0-2的整數(shù)。雖然x和y可以各自為0或1，但不能同時(shí)為0。
這里應(yīng)當(dāng)注意，在顯示正雙折射性的聚合物的上述實(shí)例中，優(yōu)選聚酯樹脂作為形成雙折射A-層的顯示正雙折射性的聚合物。
進(jìn)而，在用于形成雙折射A-層的顯示負(fù)雙折射性的聚合物和顯示正雙折射性的聚合物的混合物中，這些聚合物的混合比可適當(dāng)?shù)卮_定以使獲得滿足nya≥nza＞nxa或nza＞nya＞nxa的性質(zhì)的雙折射A-層。
優(yōu)選地，包含在用于形成雙折射A-層的混合物中的顯示負(fù)雙折射性的聚合物和顯示正雙折射性的聚合物相互間應(yīng)相容。顯示負(fù)雙折射性的聚合物和顯示正雙折射性的聚合物的組合的實(shí)例包括以下組合聚甲基丙烯酸甲酯和聚環(huán)氧乙烷；聚苯乙烯和聚亞苯基醚；苯乙烯-馬來酰亞胺共聚物和聚亞苯基醚；烯烴-馬來酰亞胺共聚物和丙烯腈-苯乙烯共聚物；苯乙烯-馬來酸酐共聚物和聚碳酸酯；以及聚苯乙烯和聚碳酸酯。
這里需要注意，無需過度實(shí)驗(yàn)，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可制備滿足nya≥nza＞nxa或nza＞nya＞nxa條件的雙折射A-層例如通過在以上描述的各種聚合物中選擇適宜類型的聚合物，以及設(shè)置膜制備條件，如適度進(jìn)行拉伸或收縮。
接下來，本發(fā)明中，雙折射B-層的性質(zhì)必須滿足nxb≥nyb＞nzb。其原因是，具有這種性質(zhì)的雙折射B-層適用于液晶分子的光學(xué)補(bǔ)償，所述液晶分子在液晶元件中傾斜取向、彎曲取向、混合取向、同回歸取向等等。
具有上述性質(zhì)的雙折射B-層優(yōu)選由顯示正雙折射性的聚合物形成。在上述各種顯示正雙折射性的聚合物中，更優(yōu)選采用聚酰亞胺形成雙折射B-層，因?yàn)槠滹@示出高雙折射性。
優(yōu)選雙折射B-層滿足以下式(1)所述的條件，因?yàn)檫@例如在VA模式或OCB模式液晶元件中可以實(shí)現(xiàn)黑色顯示的優(yōu)異補(bǔ)償。
0.005≤Δnb≤0.2(1)在上式(1)中，Δnb如前定義。更優(yōu)選雙折射B-層滿足0.01≤Δnb≤0.15，進(jìn)一步優(yōu)選0.015≤Δnb≤0.1。
這里需要注意，無需進(jìn)行過度實(shí)驗(yàn)，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可制備其性質(zhì)滿足nxb≥nyb＞nzb條件的雙折射B-層例如通過在上述各種類型的聚合物中選擇適宜類型的聚合物并設(shè)置膜制備條件如適度拉伸或收縮。
本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜包括至少一層雙折射A-層和至少一層雙折射B-層。由于將雙折射光學(xué)膜設(shè)置成如此，可以具有寬范圍的Δnd值和大Rth值，所以當(dāng)在液晶顯示裝置等中使用這種光學(xué)膜時(shí)，可實(shí)現(xiàn)寬視角和優(yōu)異的對(duì)比度。
本發(fā)明中，雙折射A-層的厚度無特別限制，但例如可以為1-500μm，優(yōu)選1-300μm，更優(yōu)選1-200μm。
同樣，雙折射B-層的厚度無特別限制，但例如可以為0.1-30μm，優(yōu)選0.3-25μm，更優(yōu)選0.5-20μm。
雙折射A-層可層合至雙折射B-層的例如一個(gè)或兩個(gè)表面上。層合雙折射A-層的數(shù)量可以為在每一表面上一層或至少兩層。而且，雙折射A-層可以直接層合至雙折射B-層上，或者，可以在雙折射A-層和雙折射B-層之間提供一層或多層附加層。上述設(shè)置同樣適用于雙折射B-層。
進(jìn)而，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜優(yōu)選地滿足例如以下式(4)所述的條件。滿足這一要求的本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜在用于液晶顯示裝置等中時(shí)，不會(huì)使液晶顯示裝置的正面對(duì)比度變差。
-3°≤取向軸精度≤3°(4)取向軸精度如前定義。
更優(yōu)選雙折射光學(xué)膜滿足-2°≤取向軸精度≤2°，更優(yōu)選-1.5°≤取向軸精度≤1.5°。特別是，當(dāng)雙折射光學(xué)膜用于VA模式液晶元件時(shí)，優(yōu)選雙折射光學(xué)膜滿足-2°≤取向軸精度≤2°。本發(fā)明中，優(yōu)選收縮或拉伸雙折射A-層和雙折射B-層的層合物，因?yàn)檫@可減少軸精度的變化。
進(jìn)而，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜優(yōu)選具有波數(shù)色散特性。當(dāng)本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜具有波數(shù)色散特性時(shí)，在液晶顯示裝置等中采用該雙折射光學(xué)膜可以防止液晶顯示裝置等發(fā)生顯示著色。需要注意，波數(shù)色散特性顯示出如下的趨勢(shì)，即隨著波長(zhǎng)變長(zhǎng)，面內(nèi)相位差值(Δnd)增大。本發(fā)明具有波數(shù)色散特性的雙折射光學(xué)膜可用作倒數(shù)分散膜(reciprocal dispersion film)。
優(yōu)選地，雙折射光學(xué)膜滿足例如由下式(5)和(6)表示的條件。這是因?yàn)?，?dāng)雙折射光學(xué)膜滿足由下式(5)和(6)表示的條件時(shí)，雙折射光學(xué)膜具有波數(shù)色散特性。更具體地，本發(fā)明中，將雙折射A-層和雙折射B-層設(shè)置成其慢軸相互正交，從而使光學(xué)膜整體上的面內(nèi)相位差Δnd對(duì)應(yīng)于雙折射A-層的面內(nèi)相位差Δnda與雙折射B-層的面內(nèi)相位差Δndb之間的差值(Δnd＝|Δnda-Δndb|)。進(jìn)而，如圖1所示，雙折射A-層的面內(nèi)相位差Δnda的絕對(duì)值的波長(zhǎng)色散特性的變化A要小于雙折射B-層的相應(yīng)的變化B。從而，如圖2所示，本發(fā)明的光學(xué)膜的波長(zhǎng)色散特性對(duì)應(yīng)于雙折射A-層面內(nèi)相位差與雙折射B-層面內(nèi)相位差之間的差值。結(jié)果，本發(fā)明的光學(xué)膜具有波數(shù)色散特性。這里應(yīng)當(dāng)注意，圖1和圖2中的圖形僅用于解釋波長(zhǎng)色散特性，本發(fā)明不受這些圖形的限制。
|Δnda|＞|Δndb|(5)αa＜αb(6)在式(5)和(6)中，Δnda、Δndb、αa和αb如前定義。
通過選擇形成雙折射A-層和雙折射B-層的材料類型，可使本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜滿足式(5)和(6)表示的條件，例如，當(dāng)選擇聚酰亞胺作為形成雙折射B-層的材料時(shí)，形成的雙折射B-層將具有顯著的波長(zhǎng)分散性。更具體地，雙折射B-層的Δnd在短波長(zhǎng)時(shí)變得更大，而在長(zhǎng)波長(zhǎng)時(shí)變得更小。結(jié)果，不論形成雙折射A-層的材料類型如何，這些層的層合物的Δnd值顯示出波數(shù)色散特性。
本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜例如可通過提供雙折射A-層，然后在雙折射A-層上形成雙折射B-層來制備。
首先，提供雙折射A-層。
例如采用顯示負(fù)雙折射性的聚合物、顯示正雙折射性的聚合物或者顯示負(fù)雙折射性的聚合物和顯示正雙折射性的聚合物的混合物形成雙折射A-層。所述聚合物如前所述。
例如，按照常規(guī)公知的方法，如擠出法、壓軋法、溶劑流延法或膜流動(dòng)展開法，采用顯示負(fù)雙折射性的聚合物、顯示正雙折射性的聚合物或者顯示負(fù)雙折射性的聚合物和顯示正雙折射性的聚合物的混合物形成雙折射A-層。
以下，作為實(shí)例描述通過膜流動(dòng)展開法形成雙折射A-層的方法。
例如，將用于形成雙折射A-層的聚合物的溶液或熔化物涂敷至適宜的基底上，然后通過適當(dāng)?shù)姆椒?如加熱或冷卻)使其硬化。此后，將硬化后的材料從基底上剝離，從而獲得膜。對(duì)基底沒有特別限定，可以使用無機(jī)化合物基底(SUS帶、銅片、玻璃片、硅片等)、聚合物膜、金屬片等。
具體而言，用于形成用作基底的聚合物膜的材料例如可以為聚烯烴(聚乙烯，聚丙烯等)、無定形聚烯烴、聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰胺、聚醚酰亞胺、聚醚醚酮、聚醚酮、聚酮砜、聚醚砜、聚砜、聚亞苯基砜、聚亞苯基氧化物、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯、聚萘酸乙二酯(polyethylene naphthalate)、聚縮醛、聚碳酸酯、多芳基化合物、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯、纖維素基聚合物(三乙?；w維素(TAC)等)、環(huán)氧樹脂、酚樹脂、降冰片烯基樹脂、聚酯樹脂、聚醚-砜樹脂、聚砜樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、丙烯酸樹脂、聚降冰片烯樹脂、多芳基化合物樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏氯乙烯樹脂、聚丙烯酸樹脂，以及這些材料的混合物等。
進(jìn)而，除了上述以外，液晶聚合物等同樣可用作形成基底的材料。進(jìn)而，例如，也可以使用由側(cè)鏈具有取代或未取代的的亞酰胺基團(tuán)的熱塑性樹脂和側(cè)鏈具有取代的或未取代的苯基和腈基團(tuán)的熱塑性樹脂形成的混合物，其描述于JP 2001-343529A(WO 01/37007)。其具體實(shí)例包括異丁烯和N-甲基馬來酰亞胺的交替共聚物與丙烯腈-苯乙烯共聚物的混合物。
在這些形成基底的材料中，優(yōu)選例如，聚乙烯、聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、多芳基化合物、纖維素基聚合物、聚醚砜、降冰片烯基樹脂、異丁烯和N-甲基馬來酰亞胺的交替共聚物與丙烯腈-苯乙烯共聚物的混合物、由側(cè)鏈具有取代或未取代的的亞酰胺基團(tuán)的熱塑性樹脂和側(cè)鏈具有取代的或未取代的苯基和腈基團(tuán)的熱塑性樹脂形成的混合物。聚合物膜可采用上述任一種樹脂通過擠出法、壓軋法、溶劑流延法等來制備。進(jìn)而，聚合物膜同樣可以被拉伸(單軸、雙軸等)，并且優(yōu)選拉伸的聚合物膜。對(duì)于聚合物膜，同樣可以采用已進(jìn)行表面處理的聚合物膜，例如賦予基底親水性的處理、賦予基底疏水性的處理或者減少基底溶解性的處理。聚合物膜的厚度通常不低于10μm和不高于200μm，優(yōu)選地不低于20μm和不高于150μm，特別優(yōu)選不低于30μm和不高于100μm。
對(duì)用于形成雙折射A-層的聚合物溶液中聚合物的濃度無特別限制。例如，為了獲得便于涂敷的粘度，相對(duì)于100重量份的溶劑，聚合物的含量例如為0.5-50重量份，優(yōu)選1-40重量份，更優(yōu)選2-30重量份。相對(duì)于100重量份的溶劑，聚合物的含量?jī)?yōu)選不低于0.5重量份，因?yàn)檫@可提供便于涂敷的粘度。進(jìn)而，聚合物的含量?jī)?yōu)選為不高于50重量份，因?yàn)檫@樣提供的粘度可形成平滑的涂敷表面。
用于形成雙折射A-層的聚合物溶液的溶劑并無特別限制，只要其可溶解聚合物并且可根據(jù)聚合物的類型適當(dāng)?shù)卮_定。其具體實(shí)例包括鹵代烴，如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、四氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯和鄰二氯苯；苯酚如苯酚和對(duì)氯苯酚；芳族烴如苯、甲苯、二甲苯、甲氧基苯和1，2-二甲氧基苯；酮基溶劑如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、2-吡咯烷酮和N-甲基-2-吡咯烷酮；酯基溶劑如乙酸乙酯和乙酸丁酯；醇基溶劑如叔丁基醇、甘油、乙二醇、三甘醇、乙二醇單甲基醚、二甘醇二甲基醚、丙二醇、一縮二丙二醇和2-甲基-2，4-戊二醇；酰胺基溶劑如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；腈基溶劑如乙腈和丁腈；醚基溶劑如二乙基醚；二丁基醚和四氫呋喃；或二硫化碳、乙基溶纖劑或丁基溶纖劑。這些溶劑可以單獨(dú)使用或以兩種或多種組合使用。進(jìn)而，優(yōu)選地，溶劑不會(huì)腐蝕基底。
在用于形成雙折射A-層的聚合物溶液中，根據(jù)需要例如加入各種添加劑如穩(wěn)定劑、增塑劑、金屬、增容劑等。
當(dāng)在用于形成雙折射A-層的聚合物溶液中加入上述添加劑時(shí)，相對(duì)于聚合物，加入量的范圍例如為0重量％-50重量％，優(yōu)選0重量％-30重量％。
進(jìn)而，用于形成雙折射A-層的聚合物溶液可包含其它樹脂。其它樹脂的實(shí)例包括用于一般用途的樹脂、工程塑料、熱塑性樹脂和熱固性樹脂。
一般用途的樹脂例如可以為聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、ABS樹脂、AS樹脂等。工程塑料例如可以為聚醋酸酯(POM)、聚碳酸酯(PC)、聚酰胺(PA尼龍)、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯(PBT)等。熱塑性樹脂例如可以為對(duì)聚苯硫(PPS)、聚醚砜(PES)、聚酮(PK)、聚酰亞胺(PI)、聚環(huán)己烷二甲醇對(duì)苯二酸酯(PCT)、多芳基化合物(PAR)、液晶聚合物(LCP)等。熱固性樹脂例如可以為環(huán)氧樹脂、酚醛清漆樹脂等。
當(dāng)將上述其它樹脂等摻入用于形成上述雙折射A-層的聚合物溶液中時(shí)，摻入量的范圍例如為相對(duì)于聚合物0重量％-50重量％，優(yōu)選0重量％-30重量％。
可通過適宜的方法涂敷用于形成雙折射A-層的聚合物溶液，如旋涂法、輥涂法、流動(dòng)涂敷法、模涂法、片涂法、刷涂法、浸涂法、膜流動(dòng)展開法、棒涂法、凹版印刷法等。如果需要，在涂敷過程中可將聚合物層疊加。
對(duì)形成雙折射A-層的聚合物熔化物并無特別限制。熔化物的實(shí)例包括通過加熱將上述聚合物熔化的熔化物。如果需要，用于形成雙折射A-層的聚合物熔化物還可包含例如各種添加劑，如上述的穩(wěn)定劑、增塑劑、金屬等和其它樹脂。
然后，將在基底上用于形成雙折射A-層的聚合物的涂層硬化，從而形成在基底一個(gè)表面上的層。
硬化方法無特別限制，只要能使用于形成雙折射A-層的聚合物硬化形成層。所述方法的實(shí)例包括空氣干燥法和加熱干燥法。硬化條件可以根據(jù)例如形成雙折射A-層的聚合物的類型以及在采用溶液的情況下溶劑的類型確定。例如，硬化溫度通常為40℃-250℃，優(yōu)選50℃-200℃。硬化可在恒定溫度或以步進(jìn)方式升高或降低的溫度下進(jìn)行。硬化時(shí)間也無特別限定。在采用聚合物溶液形成雙折射A-層的情況下，必須采用通過硬化使溶劑得以除去的條件。硬化時(shí)間通常為10秒至60分鐘，優(yōu)選30秒至30分鐘。
在基底上形成的層的厚度并無特別限制，但例如可以為0.2-100μm，優(yōu)選地0.5-50μm，更優(yōu)選地1-20μm。
在上述方式中，可在基底上形成雙折射A-層。從基底上剝離該雙折射A-層并將其用作下一步驟的膜。然而，根據(jù)基底的類型，不是必須從基底上剝離雙折射A-層，可以將集成了基底的雙折射A-層用于下一步驟。
從基底上剝離膜層的方法的實(shí)例例如包括使用輥等機(jī)械地剝離膜層；將該層合物浸入對(duì)所有形成該層合物的材料溶解差的溶劑中，并機(jī)械地剝離膜層；通過用超聲波處理劣溶劑中的層合物來剝離膜層；和將層合物施以溫度變化，從而利用基底與膜層間熱膨脹系數(shù)的不同來剝離膜層。從基底上剝離膜層的能力取決于用于形成膜層的材料以及膜層與基底間的粘合力。因此，最適宜的剝離方法可視具體情況而定。
接下來，在雙折射A-層上設(shè)置雙折射B-層，獲得本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜。
例如，將顯示正雙折射性的聚合物的溶液或熔化物涂敷于雙折射A-層上并硬化，從而在雙折射A-層上形成雙折射B-層。由此，可獲得本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜。當(dāng)雙折射A-層包括顯示正雙折射性的聚合物時(shí)，用于形成雙折射B-層的顯示正雙折射性的聚合物可以與此用于形成雙折射A-層的聚合物相同或不同。
這里應(yīng)當(dāng)注意，對(duì)于形成雙折射B-層來說，在用于形成雙折射B-層的聚合物溶液中的聚合物濃度，用于形成雙折射B-層的聚合物溶液的溶劑，任選地包含于用于形成雙折射B-層的聚合物的溶液或熔化物中的添加劑和其它樹脂，添加劑和其它樹脂相對(duì)于用于形成雙折射B-層的聚合物的摻入比例，用于形成雙折射B-層的聚合物溶液的涂敷方法，用于形成雙折射B-層的聚合物的熔化物的涂敷方法和用于形成雙折射B-層的聚合物的溶液或熔化物的硬化方法和條件，與雙折射A-層中所述的相同。
同樣，雙折射B-層可單獨(dú)形成，例如將顯示正雙折射性的聚合物的溶液或熔化物涂敷于適宜的基底上，通過加熱或冷卻將該溶液或熔化物硬化，然后從基底上剝離硬化后的材料。以上述方式單獨(dú)形成的雙折射B-層可經(jīng)粘合劑或壓敏粘合劑與雙折射A-層粘合，從而形成本發(fā)明的包含雙折射A-層和雙折射B-層的雙折射光學(xué)膜。
用于粘合雙折射A-層和雙折射B-層的粘合劑或壓敏粘合劑并無特別限制，但優(yōu)選其具有優(yōu)異的光學(xué)透明性和適宜的粘附特性如潤(rùn)濕性，粘結(jié)性和粘合性。粘合劑例如可為基于丙烯酸物質(zhì)、乙烯基醇、硅氧烷、聚酯、聚氨酯或聚醚的聚合物粘合劑，或橡膠基粘合劑。同樣可以使用包含乙烯基醇-基聚合物的水溶性交聯(lián)劑的粘合劑，所述交聯(lián)劑如硼酸、硼砂、戊二醛、三聚氰胺和草酸。
壓敏粘合劑的實(shí)例包括基于聚合物如丙烯酸聚合物、硅氧烷基聚合物、聚酯、聚氨酯，聚醚和合成橡膠而適宜制備的那些。
另外，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜例如由如下制備，制備雙折射A-層的母體層，在其上形成雙折射B-層的母體層，然后拉伸或收縮所形成的層合物。
雙折射A-層的母體層可由如上所述用于形成雙折射A-層相同的材料和方法形成。同樣，雙折射B-層的母體層可由如上所述用于形成雙折射B-層相同的材料和方法形成。雙折射A-層和其母體層之間的差異僅在于，雙折射A-層具有滿足nya≥nza＞nxa或nza＞nya＞nxa的性質(zhì)，而其母體層不具有這種性質(zhì)。在這種情形下，雙折射A-層可以通過拉伸或收縮雙折射A-層的母體層形成，從而母體層的性質(zhì)改變成所需性質(zhì)。同樣，雙折射B-層的母體層與雙折射B-層之間的差異也僅在于其不滿足nxb≥nyb＞nzb。因此，如上所述，可以通過拉伸或收縮雙折射B-層的母體層形成雙折射B-層，從而獲得所需的性質(zhì)。
拉伸方法并無特別限制，可以為單軸拉伸或雙軸拉伸。同樣，拉伸方向可以為層合物的膜MD方向或膜TD方向。具體的拉伸方法同樣并無特別限制，任何適宜的公知方法均可采用。拉伸方法的實(shí)例包括按照采用輥的方法沿機(jī)床方向拉伸，拉伸機(jī)橫向拉伸，自由端縱向拉伸(其中，層合物在MD方向上單軸拉伸)，固定端橫向拉伸(其中，層合物在TD方向上單軸拉伸，而MD方向固定)，同時(shí)雙軸拉伸(其中，層合物在TD方向拉伸，而在MD方向收縮)，雙軸拉伸(其中，層合物在MD方向拉伸，然后在TD方向上拉伸)。
當(dāng)層合物在MD方向拉伸而TD方向固定時(shí)，在膜平面方向中的分子取向可更容易控制。因此，可以獲得顯示小Δnd值的拉伸的膜。
進(jìn)而，當(dāng)例如通過固定端橫向拉伸使層合物在TD方向拉伸而MD方向固定時(shí)，可以獲得顯示小Δnd值的拉伸的膜。進(jìn)而，當(dāng)在TD方向上拉伸然后在與TD方向相對(duì)的方向上收縮層合物時(shí)，可以獲得顯示改善的Δnd，Rth和取向軸精度的拉伸的膜。
進(jìn)而，當(dāng)層合物在TD方向上拉伸同時(shí)在MD方向上收縮時(shí)，可以獲得顯示更大Δnd值的拉伸的膜，并且獲得比那些通過固定端橫向拉伸獲得的拉伸膜更加改善的取向軸精度。
進(jìn)而，當(dāng)層合物在TD方向上拉伸，形成的雙折射光學(xué)膜可易于粘合至偏振片或起偏器上，從而雙折射光學(xué)膜和偏振片或起偏器的長(zhǎng)端相互重疊，從而獲得橢圓偏振片，其中，在雙折射光學(xué)膜的平面內(nèi)最大折射率的方向與偏振片的吸收軸正交。因此，所謂的“輥-對(duì)-輥”生產(chǎn)變?yōu)榭赡埽瑥亩纳粕a(chǎn)效率。
雖然層合物的拉伸率取決于拉伸方法，但其通常相對(duì)于未拉伸層合物的長(zhǎng)度為0％-100％。優(yōu)選地，相對(duì)于未拉伸層合物的長(zhǎng)度，層合物的拉伸率為0％-70％。
層合物的拉伸溫度適當(dāng)?shù)馗鶕?jù)使用的層合物的玻璃化點(diǎn)(Tg)、層合物中添加劑的種類等選取。拉伸層合物的溫度例如為40℃-250℃，優(yōu)選80℃-200℃，特別優(yōu)選100℃-200℃。特別優(yōu)選拉伸層合物的溫度基本等于或高于被拉伸層合物的Tg。
收縮層合物的方法并無特別限制，可采用各種常規(guī)方法。其實(shí)例包括如下的一種方法在基底上形成雙折射A-層的母體層，將形成的層合物加熱或冷卻使基底收縮，從而使層合物整體上收縮。作為基底，可采用可收縮的基底，如熱可收縮的膜等。當(dāng)采用可收縮基底時(shí)，優(yōu)選采用拉伸機(jī)控制基底的收縮度。具體而言，這例如可通過設(shè)置拉伸機(jī)使膜的拉伸率小于1，或者通過設(shè)置縱向單軸拉伸機(jī)使膜的拉伸率為1，以導(dǎo)致在寬度方向上收縮而進(jìn)行。
熱可收縮的膜例如可由聚酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯或聚偏氯乙烯形成。
進(jìn)而，在本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜的制備方法中，當(dāng)制備雙折射A-/B-層時(shí)，雙折射A-/B-層可以如下述形成，提供雙折射A-/B-層的母體層，以如上所述方式拉伸或收縮母體層。特別是，優(yōu)選通過拉伸雙折射A-/B-層的母體層而形成，所述雙折射A-/B-層的母體層是由顯示正雙折射性的聚合物形成的。進(jìn)而，當(dāng)雙折射光學(xué)膜例如包含三層雙折射A-層時(shí)，雙折射A-層可以以下述方式形成。首先，提供用于形成這三層雙折射A-層的三層母體層，并將它們層合在一起。在各個(gè)母體層之間形成粘合劑層。通過以上述方式拉伸或收縮這三層母體層，形成具有三層結(jié)構(gòu)的作為層合物的雙折射A-層。
進(jìn)而，如上所述，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜優(yōu)選地滿足下式(4)表示的條件。這是因?yàn)?，滿足該條件的本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜當(dāng)用于液晶顯示裝置等時(shí)是實(shí)際可行的。
-3°≤取向軸精度≤3° (4)需要注意，取向軸精度如前定義。
進(jìn)而，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜優(yōu)選地滿足下式(5)和(6)表示的條件。這是因?yàn)?，?dāng)雙折射光學(xué)膜滿足由下式(5)和(6)表示的條件時(shí)，雙折射光學(xué)膜具有波數(shù)色散特性，從而如上所述可防止顯示裝置著色。
|Δnda|＞|Δndb| (5)αa＜αb(6)這里需要注意，Δnda、Δndb、αa和αb如前定義。
本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜可以單獨(dú)使用，或者如果需要，與其它光學(xué)膜等組合使用，以形成用于各種光學(xué)用途的層合物，例如各種液晶顯示裝置元件的光學(xué)補(bǔ)償部件。例如，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜可以與工業(yè)生產(chǎn)的碘基或染料基偏振片(或起偏器)組合使用，從而提供具有補(bǔ)償和調(diào)節(jié)液晶顯示裝置元件的雙折射的功能的層合偏振片。
對(duì)任選的與本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜組合使用的偏振片并無特別限制。然而，偏振片基本上是通過將保護(hù)層(膜)層合在起偏器的至少一個(gè)表面上構(gòu)造的。
起偏器(偏振膜)無特別限制，可以為通過常規(guī)公知方法制得的膜，例如通過使各種膜吸收二色性材料如碘或二色性染料而染色，再經(jīng)交聯(lián)、拉伸、干燥制得。特別是優(yōu)選當(dāng)自然光進(jìn)入膜時(shí)可傳播線性偏振光的膜，和具有優(yōu)異透光度和偏振度的膜。各種其中吸收二色性材料的膜的實(shí)例包括親水聚合物膜如聚乙烯基醇(PVA)基膜，部分縮甲醛化的PVA基膜，基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的部分皂化的膜，以及纖維素基膜。除了上述以外，例如也可以使用多烯烴取向的膜如脫水PVA和脫氯化氫聚氯乙烯。其中，優(yōu)選使用通過吸收碘或二氯性染料并使該膜取向而制備的PVA基膜。偏振膜的厚度通常為1-80μm，雖然對(duì)其并無限制。
保護(hù)層(膜)無特別限制，可為常規(guī)公知的透明膜。例如，優(yōu)選那些具有優(yōu)異的透光性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、隔濕性和各向同性的透明保護(hù)膜。用于這種透明保護(hù)層的材料的具體實(shí)例包括纖維素基樹脂如三乙?；w維素；基于下述物質(zhì)的透明樹脂聚酯，聚碳酸酯，聚酰胺，聚酰亞胺，聚醚砜，聚砜，聚苯乙烯，聚降冰片烯，聚烯烴，丙烯酸物質(zhì)，乙酸酯等；側(cè)鏈具有取代或未取代的亞氨基的熱塑性樹脂與側(cè)鏈具有取代或未取代的苯基和腈基的熱塑性樹脂的混合物；和液晶聚合物。也可以使用基于下述的熱固性樹脂或紫外線固化樹脂丙烯酸物質(zhì)、氨基甲酸乙酯、丙烯酸氨基甲酸乙酯、環(huán)氧、硅氧烷等。其中，根據(jù)偏振性質(zhì)和耐久性，優(yōu)選表面用堿皂化的TAC膜等。
進(jìn)而，作為保護(hù)層，可以使用下述文獻(xiàn)中所述的聚合物膜JP 2001-343529A(WO 01/37007)。采用的聚合物材料可以為包含側(cè)鏈具有取代或未取代的亞氨基的熱塑性樹脂與側(cè)鏈具有取代或未取代的苯基和腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物，例如，樹脂組合物包含異丁烯和N-甲基馬來酰亞胺的交替共聚物和丙烯腈-苯乙烯共聚物?；蛘撸酆衔锬た梢酝ㄟ^擠出樹脂組合物形成。
優(yōu)選保護(hù)層例如是無色的。更具體地，膜在其厚度方向上的相位差值(Rth)由以下方程表示，優(yōu)選范圍為-90nm至+75nm，更優(yōu)選-80nm至+60nm，特別優(yōu)選-70nm至+45nm。當(dāng)相位差值在-90nm至+75nm范圍內(nèi)時(shí)，由保護(hù)膜引起的偏振片的著色(光學(xué)變色)可充分解決。在以下方程中，nx、ny和nz與前述定義相同，d表示保護(hù)膜的厚度。
Rz＝{[(nx+ny)/2]-nz}·d進(jìn)而，透明保護(hù)層可具有光學(xué)補(bǔ)償功能。作為這樣一種具有光學(xué)補(bǔ)償功能的透明保護(hù)層，其例如可以為公知的以下的層，即所述層用于防止基于在液晶元件中的相位差帶來的視角變化引起的著色，或者用于拓寬優(yōu)選視角。其具體實(shí)例包括各種拉伸膜，即通過單軸或雙軸拉伸上述透明樹脂獲得的拉伸膜，液晶聚合物等的取向膜，通過在透明基底上提供液晶聚合物等的取向?qū)佣@得的層合物。在上述物質(zhì)中，液晶聚合物的取向膜是優(yōu)選的，因其可實(shí)現(xiàn)具有優(yōu)異可視性的寬視角。特別優(yōu)選光學(xué)補(bǔ)償相位差板，其是通過用上述三乙?；w維素膜等支撐光學(xué)補(bǔ)償層而獲得的，其中，光學(xué)補(bǔ)償層是由盤形或向列型液晶聚合物的傾斜取向?qū)又频玫?。這種光學(xué)補(bǔ)償相位差板可為商購產(chǎn)品，例如Fuji Photo Film Co.，Ltd.生產(chǎn)的“WV膜”，或者光學(xué)補(bǔ)償相位差板可通過層合兩層或多層的相位差膜和支撐該膜的三乙?；w維素膜等而制備，從而控制光學(xué)特性如相位差。
透明保護(hù)層的厚度并無特別限制，可適宜地例如根據(jù)相位差或保護(hù)強(qiáng)度確定。透明保護(hù)層的厚度例如為不超過500μm，優(yōu)選5μm-300μm，更優(yōu)選5μm-150μm。
透明保護(hù)層可采用常規(guī)公知的方法適當(dāng)?shù)匦纬?，例如，采用上述各種透明樹脂涂敷偏振膜的方法，或者在偏振膜上層合透明樹脂膜、光學(xué)補(bǔ)償相位差板等的方法，或者可為商購產(chǎn)品。
透明保護(hù)層進(jìn)而可以經(jīng)受例如硬涂層處理，防反射處理，抗附著、擴(kuò)散和抗眩光處理等。硬涂層處理旨在防止偏振片的表面上有擦傷，并且例如是一種提供硬化涂層膜的處理，所述膜是由可固化樹脂形成的，并在透明保護(hù)層的表面上具有優(yōu)異的硬度和光滑度?？晒袒臉渲缈梢詾榛诠柩跬椤被姿嵋阴?、丙烯酸、和環(huán)氧的紫外固化樹脂。可通過常規(guī)公知方法進(jìn)行處理。抗粘著處理旨在防止相鄰層間相互粘著。抗反射處理旨在防止外來光在偏振片的表面上反射，可通過形成常規(guī)公知的抗反射層等實(shí)現(xiàn)。
抗眩光處理旨在防止外來光在偏振片表面上通過偏振片阻礙所傳播光的可見度?？寡９馓幚砝缈捎沙Ｒ?guī)公知方法通過在透明保護(hù)層表面上提供微觀粗糙性而實(shí)現(xiàn)。例如，可通過砂噴或壓紋使表面粗糙，或者當(dāng)形成透明保護(hù)層時(shí)，通過在上述透明樹脂中摻入透明細(xì)顆粒實(shí)現(xiàn)這種微觀粗糙。
上述透明細(xì)顆粒可以為二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等。除了上述以外，也可以采用具有導(dǎo)電性的無機(jī)細(xì)顆粒、有機(jī)細(xì)顆粒，例如包括交聯(lián)或未交聯(lián)的聚合物顆粒等。透明細(xì)顆粒的平均粒徑范圍例如為0.5-20μm，雖然對(duì)其并無限制。透明細(xì)顆粒的摻入比例相對(duì)于100重量份的上述透明樹脂例如為2-70重量份，優(yōu)選5-50重量份，雖然對(duì)其并無限制。
摻入了透明細(xì)顆粒的抗眩光層可自身就可用作透明保護(hù)層，或者用作施加于透明保護(hù)層表面上的涂層等。進(jìn)而，抗眩光層同樣還可用作擴(kuò)散層以通過偏振片將傳播的光進(jìn)行擴(kuò)散，以拓寬視角(即可視光-補(bǔ)償功能)。
如上提及的抗反射層、抗附著層、擴(kuò)散層、抗眩光層等可以層合至偏振片上，以作為包括這些層的光學(xué)層片與透明保護(hù)層分開。
層合各組分(雙折射光學(xué)膜，起偏器，透明保護(hù)膜等)的方法并無特別限制，可采用常規(guī)的公知方法。通常，可以使用如上所述的壓敏粘合劑，粘合劑等，其種類可適宜地取決于這些組分的材料等。粘合劑的實(shí)例包括基于下述物質(zhì)的聚合物粘合劑丙烯酸物質(zhì)、乙烯基醇、硅氧烷、聚酯、聚氨酯、聚酯等和橡膠基粘合劑。上述壓敏粘合劑和粘合劑即使暴露于水或加熱時(shí)也不易于剝離，并例如具有優(yōu)異的透光率和偏振度。更具體地，考慮到粘合處理的穩(wěn)定性，當(dāng)起偏器由PVA基膜形成時(shí)，優(yōu)選PVA粘合劑。這些粘合劑和壓敏粘合劑可以直接涂敷于偏振層和透明保護(hù)層的表面，或者在其表面上設(shè)置粘合劑或壓敏粘合劑形成的帶或片層。進(jìn)而，當(dāng)這些粘合劑和壓敏粘合劑以水溶液制備時(shí)，例如，必要時(shí)可摻入其它添加劑或催化劑如酸催化劑。
在涂敷粘合劑的情況下，可在粘合劑的水溶液中摻入其它添加劑或催化劑如酸催化劑。雖然粘合劑層的厚度并無特別限制，但例如其可以為1nm-500nm，優(yōu)選10nm-300nm，更優(yōu)選20nm-100nm?？梢圆捎霉姆椒ǎ褂谜澈蟿┑热绫┧峋酆衔锘蛞蚁┗季酆衔?，沒有特別特殊限制。
本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜可與各種相位差板、擴(kuò)散控制膜、亮度增強(qiáng)膜等組合使用。相位差板的實(shí)例包括通過單軸或雙軸拉伸聚合物獲得的那些，經(jīng)受處理以導(dǎo)致Z軸取向的那些，以及通過涂敷液晶聚合物獲得的那些。擴(kuò)散控制膜的實(shí)例包括通過利用擴(kuò)散、散射、折射控制視角的膜以及利用擴(kuò)散、散射和折射影響分辨率以控制眩光、散射光等的膜。亮度增強(qiáng)膜的實(shí)例包括利用膽甾型液晶的選擇反射性并提供有λ/4片的亮度增強(qiáng)膜，以及根據(jù)偏振方向利用各向異性散射的散射膜。同樣，光學(xué)膜可以與柵網(wǎng)分析器組合使用。
本發(fā)明的層合偏振片可適宜地例如用于形成各種液晶顯示裝置。當(dāng)在液晶顯示裝置等中使用層合偏振片時(shí)，根據(jù)需要，可經(jīng)粘合劑層或壓敏粘合劑層再層合上一層或多層其它光學(xué)層，如反射片、半透明反射片、和亮度增強(qiáng)膜。
以下描述反射偏振片或半透明反射偏振片的實(shí)例。反射偏振片是將反射片層壓合本發(fā)明的層合的偏振片上制備的，半透明反射偏振片是將半透明反射片層合至本發(fā)明的層合偏振片上制備的。
通常，反射偏振片設(shè)置于液晶元件的背面以使液晶顯示裝置(反射液晶顯示裝置)從可視側(cè)(顯示側(cè))反射入射光。反射偏振片的優(yōu)點(diǎn)在于，例如，其可使液晶顯示裝置變薄，這是由于可消除提供光源如背光的需要。
反射偏振片可以以任一種公知的方法形成，如在具有一定彈性模量的偏振片的一個(gè)表面上形成金屬反射片等。更具體地，其一個(gè)實(shí)例為根據(jù)需要使偏振片的透明保護(hù)層的一個(gè)表面(待暴露的表面)無光，并提供具有沉積膜(或由反射金屬如鋁形成的金屬箔)的表面而形成的反射偏振片。
另一個(gè)實(shí)例為通過在具有因包含于各種透明樹脂中的微顆粒而導(dǎo)致微觀凹凸不平表面的透明保護(hù)層上形成的反射偏振片，反射片相應(yīng)于微觀凹凸不平。具有微觀凹凸不平的表面的反射片不規(guī)則地?cái)U(kuò)散入射光，從而可防止指向性和眩光，并可控制色調(diào)的不均勻。反射片可通過常規(guī)公知方法包括沉積和電鍍，如真空沉積、離子電鍍、濺射通過直接在透明保護(hù)層的粗糙表面上粘附金屬箔或金屬沉積膜而形成。
如上所述，反射片可直接在偏振片的透明保護(hù)層上形成?；蛘撸ㄟ^在適當(dāng)?shù)哪と缤该鞅Ｗo(hù)膜上提供反射層而形成的反射片等可用作反射片。由于反射片的典型反射層是由金屬制成的，優(yōu)選以如下的狀態(tài)使用，即反射層的反射表面用膜，偏振片等涂敷，以防止由于氧化而使反射率減少，進(jìn)而，使初始反射率保護(hù)較長(zhǎng)的時(shí)間，并避免了分離地形成透明保護(hù)層的要求。
另一方面，通過用半透明反射片代替上述反射偏振片的反射片而提供半透明偏振片。半透明偏振片的實(shí)例包括在反射層反射和傳送光的半反射鏡。
通常，這種半透明偏振片設(shè)置于液晶元件的背部。在包含半透明偏振片的液晶顯示裝置中，當(dāng)液晶顯示裝置用于相對(duì)明亮的環(huán)境時(shí)，來自可視側(cè)(顯示側(cè))的入射光被反射以顯示圖像，而在相對(duì)暗的環(huán)境下，采用如在半透明偏振片的背部背光作為內(nèi)在光源顯示圖像。也就是說，半透明偏振片可用于形成液晶顯示裝置，這種液晶顯示裝置可節(jié)約光源如在明亮環(huán)境下的背光的能量，而內(nèi)在光源可用于相對(duì)黑暗的環(huán)境。
以下的描述是關(guān)于將亮度增強(qiáng)膜層合至本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜，層合偏振片等上而制備的雙折射光學(xué)膜、層合偏振片等的實(shí)例。
亮度增強(qiáng)膜的適宜的例子并無特別限制，但其可選自電介質(zhì)的多層薄膜或者多層薄膜的層合物，所述多層薄膜具有不同的折射各向異性性質(zhì)，線性傳送具有預(yù)定偏振軸的偏振光并反射其它光。這種亮度增強(qiáng)膜的實(shí)例包括“D-BEF(商品名稱)”，由3M Co生產(chǎn)。同樣還可采用膽甾型液晶層，更具體地，膽甾型液晶聚合物的取向膜或固定于支撐膜上的取向液晶層作為亮度增強(qiáng)膜。這種亮度增強(qiáng)膜會(huì)順時(shí)針或逆時(shí)針反射圓形偏振光而傳送其它光。這種亮度增強(qiáng)膜的實(shí)例包括“PCF 350(商品名稱)”，由Nitto Denko Corporation生產(chǎn)，“Transmax(商品名稱)”，由Merck and Co.，Inc.生產(chǎn)等。
在液晶顯示裝置等的制備中，例如通過以一定次序分別層合各層的方法可形成包括至少兩層上述光學(xué)層的層合物的光學(xué)部件。然而，通過使用預(yù)先已經(jīng)層合的光學(xué)部件，因其具有優(yōu)異的質(zhì)量穩(wěn)定性，裝配可操作性等，可改善液晶顯示裝置等的生產(chǎn)效率。任一種適宜的粘合方式如壓敏粘合劑層可用于如上所述的層合。
進(jìn)而，優(yōu)選本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜，層合偏振片等還具有壓敏粘合劑層或粘合劑層，從而使得易于在其它部件如液晶元件上進(jìn)行層合。它們可設(shè)置于雙折射光學(xué)膜，層合偏振片等的一個(gè)表面或兩個(gè)表面上。用于壓敏粘合劑層的材料并無特別限制，但可為常規(guī)公知的材料如丙烯酸聚合物。特別是，考慮到防止由于吸濕而引起的發(fā)泡或剝離，防止由于熱膨脹系數(shù)不同而引起的光學(xué)特性的退化以及液晶元件的翹曲、形成具有高質(zhì)量和優(yōu)異持久性的液晶顯示裝置的能力等方面，優(yōu)選具有低吸水系數(shù)和優(yōu)異耐熱性的壓敏粘合劑層。同樣也可以摻入細(xì)顆粒以形成顯示出光擴(kuò)散性質(zhì)的壓敏粘合劑層。為了在光學(xué)膜，層合偏振片等的表面上形成壓敏粘合劑層，可通過展開方法如流動(dòng)展開法和涂敷法直接將粘附材料的溶液或熔化物涂敷于光學(xué)膜，層合偏振片等的預(yù)定表面上?；蛘?，以相同的方式在分隔板上形成壓敏粘合劑層，所述分隔板將在下面描述，并將壓敏粘合劑層傳送至雙折射光學(xué)膜，層合偏振片等的預(yù)定表面上。
在雙折射光學(xué)膜，層合偏振片等上提供的壓敏粘合劑層或粘合劑層的表面暴露的情形下，優(yōu)選用分隔板暫時(shí)性地將所述表面蓋住，從而防止污染，直至使用壓敏粘合劑層或粘合劑層。分隔板可由適宜的膜制成，例如，上述透明保護(hù)膜，如果需要涂以剝離劑。剝離劑可例如選自硅氧烷試劑、長(zhǎng)鏈烷基試劑、氟基試劑、包含硫化鉬的試劑等。
用于構(gòu)成本發(fā)明雙折射光學(xué)膜或?qū)雍掀衿母鲗尤缙鹌?，透明保護(hù)層，壓敏粘合劑層或粘合劑層可經(jīng)受適宜的處理如用紫外吸收劑如水楊酸酯化合物，二苯酮化合物，苯并三唑化合物，丙烯酸氰基酯化合物或鎳絡(luò)合物鹽基化合物的處理，從而提供UV吸收能力。
本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜和層合偏振優(yōu)選可用于形成各種裝置，如液晶顯示裝置。例如，偏振片可設(shè)置于液晶元件的至少一個(gè)表面上，從而例如應(yīng)用于反射型、半透射型或者透射和反射型液晶顯示裝置。構(gòu)成液晶顯示裝置的液晶元件可任意選擇。例如，可以使用適宜類型的液晶元件，如由薄膜晶體管型表示的活化基體驅(qū)動(dòng)型，由扭曲向列型和超級(jí)扭曲向列型表示的簡(jiǎn)單基體驅(qū)動(dòng)型。
液晶元件的實(shí)例包括STN(超級(jí)扭曲向列(Super Twisted Nematic)元件、TN(扭曲向列(Twisted Nematic))元件、IPS(面內(nèi)轉(zhuǎn)換(In-PlaneSwitching))元件、VA(垂直取向(Vertical Aligned))元件、OCB(光學(xué)取向雙折射(Optically Aligned Birefringence))元件、HAN(混雜取向向列(Hybrid Aligned Nematic))元件、ASM(軸對(duì)稱取向微元件(AxiallySymmetric Aligned Microcell))元件、鐵電元件、和反鐵電元件。所述元件可以經(jīng)受不對(duì)稱地或隨機(jī)地取向-劃分(division)。本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜在VA(垂直取向)元件的光學(xué)補(bǔ)償方面是特別優(yōu)異的。
由于本發(fā)明的光學(xué)膜在VA(垂直取向)元件的光學(xué)補(bǔ)償方面特別優(yōu)異，它們最適合用于VA模式液晶顯示裝置的視角補(bǔ)償膜。
通常，典型的液晶元件是由相對(duì)的液晶元件基底與注入基底之間的空間中的液晶組成的。液晶元件基底可由玻璃、塑料等制成，對(duì)此沒有特別限制。用于塑料基底的材料可選自常規(guī)公知的材料，對(duì)此沒有特別限制。
當(dāng)偏振片或光學(xué)部件設(shè)置于液晶元件的兩側(cè)時(shí)，在表面上的偏振片或光學(xué)部件可為相同或不同的類型。進(jìn)而，為了形成液晶顯示裝置，可在適當(dāng)位置設(shè)置一層或多層適宜的元件，如棱鏡列陣片、透鏡列陣片、光學(xué)擴(kuò)散體、和背光。
本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜和層合偏振片不僅可用于上述液晶顯示裝置，而且例如也可用于自發(fā)光顯示裝置，如有機(jī)電致發(fā)光(EL)顯示裝置，等離子體顯示裝置(PD)和場(chǎng)致發(fā)射顯示裝置(FED)。當(dāng)本發(fā)明的光學(xué)膜或?qū)雍掀衿糜谧园l(fā)光平板顯示裝置時(shí)，光學(xué)膜或?qū)雍掀衿捎米骺狗瓷溥^濾器，這是因?yàn)?，圓形偏振光可通過設(shè)置雙折射光學(xué)膜的面內(nèi)相位差值Δnd為λ/4而獲得。
以下為對(duì)包含本發(fā)明的層合偏振片的電致發(fā)光(EL)顯示裝置的具體說明。本發(fā)明的EL顯示裝置為具有本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜或?qū)雍掀衿娘@示裝置，其可以為有機(jī)EL顯示裝置或無機(jī)EL顯示裝置。
在最新的EL顯示裝置中，為防止在黑暗狀態(tài)下來自電極的反射，采用光學(xué)膜如起偏器和偏振片以及λ/4片。當(dāng)線性偏振光、圓形偏振光或橢圓形偏振光由EL層發(fā)射時(shí)，本發(fā)明的層合偏振片和雙折射光學(xué)膜是特別適用的。在正面方向上發(fā)射自然光的情形下，即使當(dāng)傾斜的光束部分偏振時(shí)，本發(fā)明具有光學(xué)補(bǔ)償功能的偏振片特別適用。
以下解釋典型的有機(jī)EL顯示裝置。通常，這種有機(jī)EL顯示裝置具有發(fā)光體(有機(jī)EL發(fā)光體)，其是在透明基底上按以下順序?qū)雍贤该麟姌O、有機(jī)發(fā)光體層、和金屬電極制備的。這里，有機(jī)發(fā)光體層為各種有機(jī)薄膜的層合物。其實(shí)例包括各種組合，如由三苯胺衍生物等制成的空穴注射層和由磷有機(jī)固體如蒽制成的發(fā)光體層的層合物；發(fā)光體層和由苝衍生物等制成的電子注射層的層合物；和空穴注射層，發(fā)光體層和電子注射層的的層合物。
通常，有機(jī)EL顯示裝置按照以下原則發(fā)光向陰極和陽極施以電壓，從而向有機(jī)發(fā)光體層中注入空穴和電子，通過這些空穴和電子的再次鍵合而產(chǎn)生的能量激發(fā)磷，受激發(fā)的磷當(dāng)其返回基態(tài)時(shí)發(fā)光。過程中這些空穴和電子間再次鍵合的機(jī)理類似于普通的二極管。這意味著，相應(yīng)于施加電壓的調(diào)整，電流和光發(fā)射強(qiáng)度顯示出顯著的非線性。
優(yōu)選對(duì)于有機(jī)EL顯示裝置，至少一個(gè)電極是透明的，從而獲得有機(jī)發(fā)光體層的發(fā)光性。通常，透明導(dǎo)電材料如氧化銦錫(ITO)的透明電極用作陰極。對(duì)于實(shí)現(xiàn)電子注入來說，使用對(duì)陽極來說具有小的功函的物質(zhì)是非常重要的，從而提高發(fā)光效率，通?？刹捎媒饘匐姌O如Mg-Ag和Al-Li。
在如上所述的有機(jī)EL顯示裝置中，優(yōu)選有機(jī)發(fā)光體層是由極薄的膜制成的，如大約10nm，從而使有機(jī)發(fā)光體層可像透明電極一樣傳送基本上所有的光線。結(jié)果，當(dāng)層不照明時(shí)，由透明基底的表面進(jìn)入的光束通過透明電極和有機(jī)發(fā)光體層，并在金屬電極處反射，從而再次出現(xiàn)于透明基底的表面。從而，當(dāng)從外面觀察時(shí)，有機(jī)EL顯示裝置的顯示表面看起來像一面鏡子。
在包含有機(jī)EL發(fā)光體的有機(jī)EL顯示裝置，所述EL發(fā)光體在有機(jī)發(fā)光體層的表面?zhèn)壬暇哂型该麟姌O，在有機(jī)發(fā)光體層的背面具有金屬電極，例如優(yōu)選本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜或?qū)雍掀衿O(shè)置于透明電極的表面上，進(jìn)而，λ/4板設(shè)置于偏振片和EL元件之間。如上所述，通過設(shè)置本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜而獲得的有機(jī)EL顯示裝置可抑制外部的反射并改善可見度。進(jìn)而，優(yōu)選在透明電極和雙折射光學(xué)膜之間設(shè)置相位差板。
相位差板和雙折射光學(xué)膜(偏振片等)偏振例如由外部進(jìn)入的光線，并被金屬電極反射，從而，該偏振具有的效果是金屬電極的鏡子不可能從外部被看到。特別是，金屬電極的鏡面可通過形成具有四分之一波長(zhǎng)板的相位差板，和調(diào)節(jié)由相位差板和偏振片的偏振方向形成的角為π/4被完全阻止。也就是說，在進(jìn)入有機(jī)EL顯示裝置的外部光中，偏振片僅傳送線性偏振光部分。通常，線性偏振光通過相位差板變化成橢圓形偏振光。當(dāng)相位差板為四分之一波長(zhǎng)板和當(dāng)角度為π/4時(shí)，光線變成圓形偏振光。
這種圓形偏振光例如通過透明基底、透明電極和有機(jī)薄膜。在通過金屬電極反射后，光線再次通過有機(jī)薄膜、透明電極、透明基底，并在相位差板處轉(zhuǎn)化成線性偏振光。進(jìn)而，由于線性偏振光以直角穿過偏振片的偏振方向，其不可通過偏振片。結(jié)果，如上所述，金屬電極的鏡面被完全阻止。
實(shí)施例以下，通過實(shí)施例和對(duì)比例更詳細(xì)地描述本發(fā)明，然而，本發(fā)明并不受下述實(shí)施例的限制。以下述方式評(píng)價(jià)光學(xué)膜的特性。
相位差和取向軸精度采用相位差儀(由Oji Scientific Instruments生產(chǎn)，商品名稱KOBRA 2 1ADH)測(cè)量。
膜厚度采用磁分光光度計(jì)(由Otsuka Electronics Co.，Ltd.生產(chǎn)，商品名稱MCPD-2000)測(cè)量，根據(jù)光學(xué)干涉量度法，在波長(zhǎng)700-900nm下進(jìn)行。
采用以下方程式測(cè)定在以下實(shí)施例和對(duì)比例中獲得的雙折射A-層、雙折射B-層和雙折射光學(xué)膜的Δnd、Rth和α值。
Δnd＝(nx-ny)·d，Rth＝(nx-nz)·d，α＝Δnd430nm/Δnd550nm，在上述方程中，nx、ny和nz分別表示在各層(膜)中在X-軸方向、Y-軸方向和Z-軸方向上的折射率，X-軸方向?yàn)樵诟鲗?膜)平面內(nèi)，顯示最大折射率的軸方向，Y-軸方向?yàn)樵撈矫鎯?nèi)與X軸垂直的軸方向，而Z軸方向則為與X軸和Y軸垂直的厚度方向。
在上述方程中，Δnd430nm和Δnd550nm分別表示在波長(zhǎng)430nm和550nm下的Δnd值。
(實(shí)施例1)首先由2，2′-二(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷和2，2′-二(三氟甲基)-4，4′-二氨基聯(lián)苯合成下式(24)表示的聚酰亞胺，其重均分子量(Mw為100,000，然后將其溶解于甲基異丁基酮以制備該聚酰亞胺的20重量％溶液。
將該聚酰亞胺溶液通過流延法涂敷至“Acryplen(商品名稱)”(120μm厚度)(由Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.生產(chǎn))的一個(gè)表面上，從而在Acryplen上形成聚酰亞胺溶液的6.2μm厚的層，從而獲得層合物。在涂敷聚酰亞胺溶液后，將層合物在90℃下干燥10分鐘。然后，在100℃下通過縱向單軸拉伸，將該層合物拉伸8％，從而獲得作為層合物的雙折射光學(xué)膜，其包括由Acryplen形成的雙折射A-層和由聚酰亞胺涂層形成的雙折射B-層。表1顯示了所獲得的雙折射A-層的厚度da，Δnda，Rtha，αa和光學(xué)特性，所獲得的雙折射B-層的厚度db，Δndb，Rthb，Δnxz，αb和光學(xué)特性，以及所獲得的雙折射光學(xué)膜的厚度d、Δnd和Rth。這里需要注意，Δnxz是由Δnxz＝nx-nz表示的，其中nx和nz如前定義。
(實(shí)施例2)將丙烯腈-苯乙烯共聚物樹脂溶解于二氯甲烷中以制備該共聚物樹脂的30重量％溶液。將該溶液通過流延法涂敷至聚對(duì)苯二甲酸乙二酯膜(PET(基))上，將其在100℃放置30分鐘。然后，從PET膜上剝離該共聚物樹脂層。從而，獲得150μm厚的膜。然后，將獲得的膜在120℃下通過自由端縱向拉伸，拉伸30％，從而獲得132μm厚度的雙折射A-層。
另一方面，首先由2，2′-二(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷和2，2′-二(三氟甲基)-4，4′-二氨基聯(lián)苯合成由上式(24)表示的聚酰亞胺，其重均分子量(Mw)為100,000，然后將其溶解于甲基異丁基酮制備該聚酰亞胺的20重量％溶液。
將該聚酰亞胺溶液通過流延法涂敷至TAC膜(80μm厚度)的一個(gè)表面上，從而形成在TAC膜上聚酰亞胺溶液的10.8μm厚的層，從而獲得層合物。在涂敷聚酰亞胺溶液后，將層合物在100℃下干燥10分鐘。然后，在150℃下通過固定端橫向單軸拉伸，將該層合物拉伸3％。此后從TAC膜上剝離聚酰亞胺層，從而獲得雙折射B-層。
將雙折射A-層和雙折射B-層經(jīng)丙烯酸壓敏粘合劑層(20μm厚度)粘合在一起，從而在各層中顯示最大折射率的方向相互正交，從而獲得雙折射光學(xué)膜。表1顯示了所獲得的雙折射A-層的厚度da，Δnda，Rtha，αa和光學(xué)特性，所獲得的雙折射B-層的厚度db，Δndb，Rthb，Δnxz，αb和光學(xué)特性，以及所獲得的雙折射光學(xué)膜的厚度d、Δnd和Rth。
(實(shí)施例3)將雙軸拉伸的聚丙烯膜(60μm厚度)經(jīng)丙烯酸壓敏粘合劑層(20μm厚度)與聚碳酸酯膜的每一表面粘合在一起。在150℃下通過自由端縱向單軸拉伸，將獲得的層合物拉伸7％。而獲得40μm厚的雙折射A-層。
另一方面，首先由2，2′-二(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷和2，2′-二(三氟甲基)-4，4′-二氨基聯(lián)苯合成以上式(24)表示的聚酰亞胺，其重均分子量(Mw)為100,000，然后將其溶解于甲基異丁基酮以制備該聚酰亞胺的20重量％溶液。
將該聚酰亞胺溶液通過流延法涂敷至TAC膜(80μm厚度)的一個(gè)表面上，從而形成在TAC膜上形成聚酰亞胺溶液的9.5μm厚的層，從而獲得層合物。在涂敷聚酰亞胺溶液后，將層合物在100℃下干燥10分鐘。然后，在150℃下通過固定端橫向單軸拉伸，將該層合物拉伸7％。此后從TAC膜上剝離聚酰亞胺層，從而獲得雙折射B-層。
將雙折射A-層和雙折射B-層經(jīng)丙烯酸壓敏粘合劑層(20μm厚度粘合在一起，從而在各層中顯示最大折射率的方向相互正交，從而獲得雙折射光學(xué)膜。表1顯示了所獲得的雙折射A-層的厚度da，Δnda，Rtha，αa和光學(xué)特性，所獲得的雙折射B-層的厚度db，Δndb，Rthb，Δnxz，αb和光學(xué)特性，以及所獲得的雙折射光學(xué)膜的厚度d、Δnd和Rth。
(對(duì)比例1)首先由2，2′-二(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷和2，2′-二(三氟甲基)-4，4′-二氨基聯(lián)苯合成由上式(24)表示的聚酰亞胺，其重均分子量(Mw)為100,000，然后將其溶解于甲基異丁基酮以制備該聚酰亞胺的15重量％溶液。
將該聚酰亞胺溶液通過流延法涂敷至“ZEONOR(商品名稱)”(100μm厚度)(由ZEON Corporation生產(chǎn))的每一個(gè)表面上，從而在ZEONOR上形成聚酰亞胺溶液6μm厚的層，從而獲得層合物。在涂敷聚酰亞胺溶液后，將層合物在130℃下干燥5分鐘。然后，在130℃下通過固定端橫向拉伸，將該層合物拉伸7％，從而獲得作為層合物的雙折射光學(xué)膜，其包括由ZEONOR形成的雙折射A-層和由聚酰亞胺涂層形成的雙折射B-層。表1顯示了所獲得的雙折射A-層的厚度da，Δnda，Rtha，αa和光學(xué)特性，所獲得的雙折射B-層的厚度db，Δndb，Rthb，Δnxz，αb和光學(xué)特性，以及所獲得的雙折射光學(xué)膜的厚度d、Δnd和Rth。
(對(duì)比例2)將由JSR Corporation生產(chǎn)的“ARTON(商品名稱)”(100μm厚度)膜在175℃下通過固定端橫向拉伸拉伸20％，從而獲得僅由雙折射A-層組成的雙折射光學(xué)膜。表1顯示了所獲得的雙折射A-層的厚度da，Δnda，Rtha，αa和光學(xué)特性。
(對(duì)比例3)將由Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.生產(chǎn)的“Acryplen(商品名稱)”(120μm厚度)膜在100℃下通過自由端縱向拉伸拉伸60％，從而獲得僅由雙折射A-層組成的雙折射光學(xué)膜。表1顯示了所獲得的雙折射A-層的厚度da，Δnda，Rtha，αa和光學(xué)特性。
(對(duì)比例4)
首先由2，2′-二(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷和2，2′-二(三氟甲基)-4，4′-二氨基聯(lián)苯合成由上式(24)表示的聚酰亞胺，其重均分子量(Mw)為100,000，然后將其溶解于甲基異丁基酮中以制備該聚酰亞胺的15重量％溶液。
將該聚酰亞胺溶液通過流延法涂敷至TAC膜(作為基礎(chǔ)層)的一個(gè)表面上，從而形成在TAC膜上聚酰亞胺溶液的6.5μm厚的層，此后，在100℃下干燥10分鐘。然后，在150℃下通過固定端橫向拉伸，將該基礎(chǔ)層與聚酰胺涂層一起拉伸10％。此后從TAC膜(基礎(chǔ)層)上剝離聚酰胺涂層，從而獲得僅由雙折射B-層組成的雙折射光學(xué)膜。表1顯示了所獲得的雙折射B-層的厚度db，Δndb，Rthb，αb和光學(xué)特性。


(評(píng)價(jià)面板視角性質(zhì))將實(shí)施例1-3和對(duì)比例1-4獲得的各個(gè)雙折射光學(xué)膜經(jīng)丙烯酸壓敏粘合劑層(20μm厚度)粘合在偏振片上(商品名稱SEG1425DU，由Nitto Denko Corporation生產(chǎn))，從而獲得層合偏振片。在該層合偏振片中，設(shè)置雙折射光學(xué)膜從而使包含在其中的雙折射B-層面對(duì)偏振片。分別將由此獲得的層合偏振片和偏振片(商品名稱SEG1425DU，由Nitto Denko Corporation生產(chǎn))設(shè)置在VA型液晶元件的兩個(gè)表面上，從而使各個(gè)偏振片的慢軸相互正交，從而獲得液晶顯示裝置。層合偏振片設(shè)置于液晶元件的背面，從而使包含于其中的偏振片與液晶元件接觸。
接下來，對(duì)于所獲得的各種液晶顯示裝置，測(cè)量在垂直方向、側(cè)方向、對(duì)角線方向(45°-225°)和對(duì)角線方向(135°-315°)，在對(duì)比率(Co)≥10下的視角。對(duì)比率通過由在每一液晶顯示裝置中顯示白色圖像和黑色圖像獲得，采用儀器(商品名稱Ez contrast 160D，由ELDIMSA.生產(chǎn))測(cè)量在顯示裝置正面、上面、下面、右面和左面0-70°的視角下在XYZ顯示裝置系統(tǒng)中的Y、x和y的值?；趯?duì)白色圖像的Y-值(YW)和黑色圖像的Y-值(YB)，計(jì)算每種視角下的對(duì)比率(YW/YB)。當(dāng)在全向上的對(duì)比度為10或更大時(shí)，視角性質(zhì)評(píng)價(jià)為“好”，當(dāng)該值低于10時(shí)，評(píng)價(jià)為“差”。結(jié)果如表2所示。
(防止面板著色評(píng)價(jià))基于以下標(biāo)準(zhǔn)目視評(píng)價(jià)以上述方式獲得的液晶顯示裝置。
優(yōu)異完全未觀察到著色。
好雖然觀察到一些著色，但在實(shí)際使用時(shí)這種著色是允許的。
差觀察到在實(shí)際使用時(shí)不能允許的著色。
結(jié)果在表2中示出。


如表2所示，本發(fā)明的各個(gè)雙折射光學(xué)膜可使包含該膜的液晶顯示裝置具有優(yōu)異的對(duì)比度和寬視角并且不會(huì)引起著色。
工業(yè)實(shí)用性如以上具體描述的那樣，本發(fā)明的雙折射光學(xué)膜使液晶顯示裝置具有優(yōu)異的對(duì)比度和寬視角，并且不會(huì)引起液晶顯示裝置著色。
權(quán)利要求
1.一種雙折射光學(xué)膜，其包含至少一層雙折射A-層，和至少一層雙折射B-層，其中，所述雙折射A-層具有滿足nya≥nza＞nxa或nza＞nya＞nxa的性質(zhì)，并且所述雙折射B-層具有滿足nxb≥nyb＞nzb的性質(zhì)，其中，nxa、nya和nza分別表示在雙折射A-層中在X軸方向、在Y軸方向和在Z軸方向的折射率，所述X-軸方向?yàn)榕c以下提及的雙折射B-層的X-軸方向相同的軸方向，Y-軸方向?yàn)榕c以下提及的雙折射B-層的Y-軸方向相同的軸方向，Z-軸方向是與X軸和Y軸垂直的厚度方向，nxb、nyb和nzb分別表示在雙折射B-層中在X軸方向、在Y軸方向和在Z軸方向的折射率，所述X-軸方向?yàn)樵陔p折射B-層平面內(nèi)顯示最大折射率的軸方向，Y-軸方向?yàn)樯鲜銎矫鎯?nèi)與X軸垂直的軸方向，Z-軸方向?yàn)榕cX軸和Y軸垂直的厚度方向。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的雙折射光學(xué)膜，其中，所述雙折射B-層滿足以下式(1)表示的條件0.005≤Δnb≤0.2(1)其中，Δnb為nxb-nzb，nxb和nzb分別表示在所述雙折射B-層中在X-軸方向和在Z-軸方向上的折射率，X-軸方向?yàn)樵谒鲭p折射B-層平面內(nèi)顯示最大折射率的軸方向，Z-軸方向?yàn)榕cX-軸垂直的厚度方向。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的雙折射光學(xué)膜，其中，所述雙折射A-層由顯示負(fù)雙折射性的聚合物和顯示正雙折射性的聚合物中的至少一種形成。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的雙折射光學(xué)膜，其中，所述雙折射A-層由顯示負(fù)雙折射性的聚合物與顯示正雙折射性的聚合物的混合物形成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的雙折射光學(xué)膜，其中，所述雙折射B-層由顯示正雙折射性的聚合物形成。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的雙折射光學(xué)膜，其中，所述顯示正雙折射性的聚合物為至少一種選自如下的聚合物聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚芳基醚酮、聚酰胺酰亞胺和聚酯酰亞胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的雙折射光學(xué)膜，滿足以下式(4)表示的條件，-3°≤取向軸精度≤3° (4)其中，取向軸精度是指在所述雙折射光學(xué)膜的面內(nèi)慢軸的改變量。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的雙折射光學(xué)膜，其中，所述雙折射光學(xué)膜的面內(nèi)相位差具有波數(shù)色散特性。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的雙折射光學(xué)膜，滿足以下式(5)和(6)表示的條件，|Δnda|＞|Δndb|(5)αa＜αb(6)在式(5)和(6)中，Δnda＝(nxa-nya)·da，Δndb＝(nxb-nyb)·db，αa＝Δnda430nm/Δnda550nm，和αb＝Δndb430nm/Δndb550nm，其中，nxa和nya分別表示在雙折射A-層中在X-軸方向和在Y-軸方向的折射率，所述X-軸方向?yàn)榕c雙折射B-層的X-軸方向相同的軸方向，所述Y-軸方向?yàn)榕c雙折射B-層的Y-軸方向相同的軸方向，da表示雙折射A-層的厚度，nxb和nyb分別表示在雙折射B-層中在X-軸方向和在Y-軸方向的折射率，X-軸方向?yàn)樵陔p折射B-層平面內(nèi)顯示最大折射率的軸方向，Y-軸方向?yàn)樗銎矫鎯?nèi)與X軸垂直的軸方向，db表示雙折射B-層的厚度，Δnda430nm和Δnda550nm分別表示在波長(zhǎng)為430nm和550nm下雙折射A-層的Δnda值，Δndb430nm和Δndb550nm分別表示在波長(zhǎng)為430nm和550nm下雙折射B-層的Δndb值。
10.一種層合偏振片，其包含雙折射光學(xué)膜，其中，所述雙折射光學(xué)膜為如權(quán)利要求1所述的雙折射光學(xué)膜。
11.一種液晶面板，其包括液晶元件和光學(xué)部件，所述光學(xué)部件安置于所述液晶元件的至少一個(gè)表面上，其中，所述光學(xué)部件為如權(quán)利要求1所述的雙折射光學(xué)膜或如權(quán)利要求10所述的層合偏振片。
12.一種液晶顯示裝置，其包含液晶面板，其中，所述液晶面板為如權(quán)利要求11所述的液晶面板。
13.一種圖像顯示裝置，其包含如權(quán)利要求1所述的雙折射光學(xué)膜或如權(quán)利要求10所述的層合偏振片。
14.根據(jù)權(quán)利要求4的雙折射光學(xué)膜，其中，在用于形成所述雙折射A-層的混合物中，所述顯示負(fù)雙折射性的聚合物和所述顯示正雙折射性的聚合物彼此相容。
15.根據(jù)權(quán)利要求1的雙折射光學(xué)膜，其包含一層所述雙折射A-層和一至三層所述雙折射B-層。
16.根據(jù)權(quán)利要求1的雙折射光學(xué)膜，其中，所述雙折射A-層由顯示負(fù)雙折射性的聚合物和顯示正雙折射性的聚合物中的至少一種形成，所述雙折射B-層由顯示正雙折射性的聚合物形成。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種雙折射光學(xué)膜，所述雙折射光學(xué)膜使液晶顯示裝置實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的對(duì)比度和寬視角，并且不會(huì)引起液晶顯示裝置的著色。所述雙折射光學(xué)膜包括至少一層滿足ny
文檔編號(hào)G02B5/30GK1806188SQ20048001679
公開日2006年7月19日 申請(qǐng)日期2004年7月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年8月1日
發(fā)明者西小路祐一, 吉見裕之, 村上奈穗 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社