專利名稱：用于消除lcd中通過交叉偏振器的光發(fā)生泄漏的延遲薄膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及液晶顯示器(LCD)，具體而言，本發(fā)明涉及使視場最大化并消除LCD的漏泄、同時(shí)在大視角范圍內(nèi)保持高對(duì)比度系數(shù)并使相對(duì)灰度變化最小的方法。
背景技術(shù)：
在常規(guī)的LCD中，高質(zhì)量的信息顯示，例如高對(duì)比度和灰度穩(wěn)定性，只能在以正入射為中心的狹窄視角內(nèi)獲得。這種視角依賴性的原因在于多數(shù)液晶盒(LC cell)中的相位延遲和光路均隨視角變化。這種狹窄視角特性已成為高級(jí)應(yīng)用中，例如航空電子顯示器(avionicsdisplays)以及寬屏幕顯示器中的重要問題，這些高級(jí)應(yīng)用需要對(duì)比度和灰度須盡可能不隨視角變化的LCD。
因此，對(duì)于高性能的應(yīng)用，需要對(duì)LCD進(jìn)一步改進(jìn)。本發(fā)明提供了一種針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)問題的解決方案，該方案通過使用延遲薄膜(retardation film)以在LCD中獲得高對(duì)比度和灰度穩(wěn)定性。


通過以下詳細(xì)說明和所附的權(quán)利要求并參照以下附圖將更好地理解本發(fā)明，所述附圖中圖1顯示了說明偏振態(tài)的龐加萊球(Poincarésphere)；圖2a顯示了(+a，-a)的波片組合，其中各波片的延遲為Δnd＝λ/6(λ＝550nm時(shí)為92nm)。+a波片將偏振態(tài)從P轉(zhuǎn)換到Q，-a波片再將偏振態(tài)從Q轉(zhuǎn)換到P’；
圖2b顯示了使用擴(kuò)展瓊斯矩陣方法(Extended Jones matrixmethod)獲得的方案1中非偏振光的等透射比曲線(equi-transmittance contour)；圖3顯示了(-a，+a)的波片組合，其中各波片的延遲為Δnd＝λ/6(λ＝550nm時(shí)為92nm)。-a波片將偏振態(tài)從P轉(zhuǎn)換到R，+a波片再將偏振態(tài)從 R轉(zhuǎn)換到P’；圖4a顯示了(+a，+c，+a)的波片組合，其中a波片的延遲為Δnd=λ/6(λ＝550nm時(shí)為92nm)，c波片的延遲為Δnd=3λ/6]]>(λ＝550nm時(shí)為159nm)。+a波片將偏振態(tài)從P轉(zhuǎn)換到Q，+c波片再將偏振態(tài)從Q轉(zhuǎn)換到R，最后的+a波片再將偏振態(tài)從R轉(zhuǎn)換到P’；圖4b顯示了方案3的非偏振光的等透射比曲線；圖5顯示了(-a，-c，-a)的波片組合，其中a波片的延遲為Δnd＝λ/6(λ＝550nm時(shí)為92nm)，c波片的延遲為Δnd=3λ/6]]>(λ＝550nm時(shí)為159nm)，-a波片將偏振態(tài)從P轉(zhuǎn)換到R，-c波片再將偏振態(tài)從R轉(zhuǎn)換到Q，最后的-a波片再將偏振態(tài)從Q轉(zhuǎn)換到R；圖6-9顯示了垂直排列的液晶(VALC)盒與具有圖2-5所示構(gòu)造的c波片的組合；圖10表明了在光學(xué)各向異性介質(zhì)的一般情況下介電張量(dielectric tensor)主軸的取向；圖11表明了在包含負(fù)A波片補(bǔ)償器的情況下介電張量主軸的取向；圖12表明了在包含正A波片補(bǔ)償器的情況下介電張量主軸的取向；圖13表明了在包含正C波片補(bǔ)償器的情況下介電張量主軸的取向；圖14表明了在包含負(fù)C波片補(bǔ)償器的情況下介電張量主軸的取向；圖15為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的延遲薄膜的折射率譜；圖16為顯示本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的偏振態(tài)的龐加萊球。
具體實(shí)施例方式
以下參照附圖對(duì)本發(fā)明的多個(gè)實(shí)施方案進(jìn)行描述。還應(yīng)注意的是附圖僅旨在幫助說明本發(fā)明的具體實(shí)施方案。這些實(shí)施方案并不擬對(duì)本發(fā)明進(jìn)行窮舉性描述或構(gòu)成對(duì)本發(fā)明范圍的限制。此外，與本發(fā)明的具體實(shí)施方案結(jié)合描述的一個(gè)方面并不一定局限于該實(shí)施方案，而是可在本發(fā)明的任何其他實(shí)施方案中實(shí)施。例如，在附圖中和以下的詳細(xì)描述中，通過與垂直排列液晶(VALC)盒組合的延遲薄膜的實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了說明。應(yīng)認(rèn)識(shí)到，要求保護(hù)的發(fā)明可以與任何其他的液晶盒例如扭轉(zhuǎn)向列型液晶(TN-LC)盒組合使用。
圖1顯示了表示幾種偏振態(tài)的龐加萊球。在圖1中，O代表正入射時(shí)第一O型偏振器的透射分量的偏振；P代表傾斜入射(角偏差在赤道平面上為0到至多16度，在物理空間中為0到至多8度)時(shí)第一O型偏振器的透射分量的偏振；P’代表傾斜入射時(shí)第二O型偏振器的吸收分量的偏振。PQP’在龐加萊球上為基本等邊的三角形。對(duì)于正入射，該三角形收縮至一點(diǎn)O。
一對(duì)交叉偏振器僅消除正入射光線。對(duì)于偏軸光，第一偏振器的透射偏振態(tài)在物理空間中旋轉(zhuǎn)最高達(dá)8度，而第二偏振器的吸收偏振態(tài)向相反方向旋轉(zhuǎn)最高達(dá)8度。這些偏振態(tài)在龐加萊球上用P和P’表示。本發(fā)明提供相位延遲薄膜或補(bǔ)償器，用于將偏軸光從偏振態(tài)P轉(zhuǎn)變到P’而不影響正入射光線。
在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明為兩個(gè)處于“暗態(tài)(dark state)”的偏振器提供包括至少兩層雙折射材料的補(bǔ)償器，其中一層作為正A波片，另一層作為負(fù)A波片。在另一個(gè)實(shí)施方案中，該補(bǔ)償器在雙折射層之間進(jìn)一步包括負(fù)C波片。
在一個(gè)實(shí)施方案中，負(fù)A波片包括至少一層雙折射材料，所述雙折射材料具有由至少一種包含共軛π鍵體系的多環(huán)有機(jī)化合物構(gòu)成的晶體結(jié)構(gòu)，且在至少一條光軸方向上的分子間間距為3.4±0.3。
在一個(gè)實(shí)施方案中，負(fù)C波片包括至少一層雙折射材料，所述雙折射材料具有由至少一種包含共軛π鍵體系的多環(huán)有機(jī)化合物構(gòu)成的晶體結(jié)構(gòu)，且在至少一條光軸方向上的分子間間距為3.4±0.3。
在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的補(bǔ)償器在雙折射層之間進(jìn)一步包括正C波片。
在一些實(shí)施方案中，補(bǔ)償器進(jìn)一步包括至少兩個(gè)偏振器，其中兩個(gè)偏振器的透射軸互相垂直。構(gòu)成雙折射材料的有機(jī)化合物可以包含離子型官能團(tuán)例如-COOH、-SO3H、PO3H、NH2。在一個(gè)實(shí)施方案中，有機(jī)化合物為具有如下結(jié)構(gòu)通式的苊并[1，2-b]喹喔啉磺基衍生物 其中n為從1到4范圍內(nèi)的整數(shù)；m為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)；z為從0到6范圍內(nèi)的整數(shù)，并且m+z+n≤10；X和Y獨(dú)立地選自CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、Cl、Br、OH和NH2；M為抗衡離子；并且j為分子中抗衡離子的個(gè)數(shù)。
具有上述通式的有機(jī)化合物的例子包括但不限于以下結(jié)構(gòu)I-VIII 其中m為從0到3范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到6范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到5范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到2范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到6范圍內(nèi)的整數(shù)；
其中m為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到3范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到5范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到3范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到2范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到5范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到2范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)；并且其中X、Y獨(dú)立地選自CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、Cl、Br、OH和NH2，M為抗衡離子，且j為分子中抗衡離子的個(gè)數(shù)。
圖2-5顯示了用于消除交叉偏振器的漏泄的具體結(jié)構(gòu)。
圖2a和2b中顯示的方案1包括一個(gè)正a波片然后一個(gè)負(fù)a波片的組合。各波片上的延遲為Δnd＝λ/6(λ＝550nm時(shí)為92nm)。+a波片將偏振態(tài)從P轉(zhuǎn)換到Q，-a波片再將偏振態(tài)從Q轉(zhuǎn)換到P’。
圖3中顯示的方案2包括一個(gè)負(fù)a波片然后一個(gè)正a波片的組合。各波片上的延遲為Δnd＝λ/6(λ＝550nm時(shí)為92nm)。-a波片將偏振態(tài)從P轉(zhuǎn)換到R，+a波片再將偏振態(tài)從R轉(zhuǎn)換到P’。
圖4中顯示的方案3包括ACA型組合一個(gè)正a波片、一個(gè)正c波片然后再一個(gè)正a波片。a波片上的延遲為Δnd＝λ/6(λ＝550nm時(shí)為92nm)，c波片上的延遲為Δnd=3λ/6]]>(λ＝550nm時(shí)為159nm)。+a波片將偏振態(tài)從P轉(zhuǎn)換到Q。+c波片再將偏振態(tài)從Q轉(zhuǎn)換到R。最后的+a波片再將偏振態(tài)從R轉(zhuǎn)換到P’。
圖5中顯示的方案4包括ACA型組合一個(gè)負(fù)a波片、一個(gè)負(fù)c波片然后再一個(gè)負(fù)a波片。a波片上的延遲為Δnd＝λ/6(λ＝550nm時(shí)為92nm)，c波片上的延遲為Δnd=3λ/6]]>(λ＝550nm時(shí)為159nm)。-a波片將偏振態(tài)從P轉(zhuǎn)換到R。-c波片再將偏振態(tài)從R轉(zhuǎn)換到Q。最后的-a波片再將偏振態(tài)從Q轉(zhuǎn)換到R。
可以將方案1-4中的結(jié)構(gòu)與LCD中的液晶盒——例如垂直排列的液晶(VA LC)盒或亮態(tài)(field-on state)的TN-LC盒——相組合。圖6示出了一種置于偏振器之后或檢偏器之前的(VALC，c波片)組合。圖7示出了一種置于偏振器之后或檢偏器之前的(VALC，c波片)組合。圖8示出了一種置于偏振器之后或檢偏器之前的(VALC，c波片)組合。圖9示出了一種置于偏振器之后或檢偏器之前的(VALC，c波片)組合。
應(yīng)指出其他的結(jié)構(gòu)也是可能的，并且本發(fā)明并不限于上述具體的示例性結(jié)構(gòu)。
光學(xué)各向異性介質(zhì)的特征在于其二階介電張量。補(bǔ)償波片的分類與特定介電張量的主軸相對(duì)于波片的自然坐標(biāo)系的取向密切相關(guān)。將波片的自然坐標(biāo)系xyz選擇為z軸平行于其法線方向。
主軸取向的特征在于三個(gè)Euler角、θ、ψ，這三個(gè)角與介電張量主分量(εA，εB，εC)一起唯一地確定光學(xué)補(bǔ)償器的不同種類(圖10)。介電張量的所有主分量(principle component)均不相等的情況對(duì)應(yīng)于雙軸補(bǔ)償器。在這種情況下波片具有兩個(gè)光軸。例如，在εA＜εB＜εC的情況下，這些光軸位于C軸兩側(cè)的C軸和A軸所在的平面上。在εA＝εB的單軸極限情形下，獲得兩軸重合到C軸的簡并情況，即為單個(gè)光軸。
C軸與z軸之間的頂角對(duì)于定義補(bǔ)償器的不同種類很重要。
如果波片限定為Euler角θ＝π/2并且εA＝εB≠εC，則它稱為“A波片”。在這種情況下C主軸位于波片平面(xy平面)內(nèi)，A軸垂直于該平面(由于為單軸簡并情況，A和B軸的直角取向可以在垂直于xy平面的平面內(nèi)任意選擇)。在εA＝εB＜εC的情況下，波片稱為“正A波片” (圖11)。相反，如果εA＝εB＞εC，波片定義為“負(fù)A波片”(圖12)。
單軸C波片定義為Euler角的值θ＝0并且εA＝εB，≠εC。因此C主軸垂直于波片平面(xy平面)。在εA＝εB＜εC的情況下，波片稱為“正C波片”(圖13)。相反，如果εA＝εB＞εC，波片定義為“負(fù)C波片”(圖14)。
與A波片的情況類似，C波片既可以為正(εA＝εB＜εC)也可以為負(fù)(εA＝εB＞εC)。
所公開的用于液晶顯示器的補(bǔ)償器包括至少一層負(fù)雙軸雙折射材料，所述材料為基于芳族多環(huán)化合物的晶體薄膜(TCF)。這種材料通常具有負(fù)雙軸特征n10≥n20＞n0。同種材料的非常光軸(extraordinaryoptical axes)與排列方向重合。在實(shí)際應(yīng)用中該晶體薄膜可以視為單軸薄膜n10≈n20。
優(yōu)選在分子中存在一個(gè)形成于共軛芳環(huán)之間的共軛π鍵體系，并且基團(tuán)(例如胺、酚、酮等)位于分子平面內(nèi)并參與到芳環(huán)化學(xué)鍵體系中。分子和/或其分子片段具有平面結(jié)構(gòu)并能在溶液中形成超分子。優(yōu)選在超分子層疊中具有π軌道最大重疊。對(duì)制造補(bǔ)償器的原料的選擇與這些化合物的光譜特性有關(guān)。
適于制備晶體薄膜(TCF)的芳族多環(huán)化合物的特征在于具有通式{R}{F}n，其中R為具有π電子體系特征的多環(huán)片段，F(xiàn)為保證指定化合物在非極性或極性溶劑(包括水性介質(zhì))中的溶解性的改性官能團(tuán)，且n為官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。
TCF可通過日本大阪日東電工公司開發(fā)的稱為串聯(lián)結(jié)晶過程(Cascade Crystallization Process)的方法來獲得。根據(jù)此方法，將這種有機(jī)化合物溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲行纬赡z體體系(溶致液晶溶液)，其中分子聚集為構(gòu)成體系動(dòng)力單元的超分子。此液晶相為該體系有序狀態(tài)的前體，它經(jīng)過后續(xù)的超分子排列及溶劑去除過程而形成固體各向異性晶體薄膜。
為從含有超分子的膠體體系合成晶體薄膜所規(guī)定的方法包括以下步驟(i)將上述膠體體系涂敷于基片上(或設(shè)備上或多層結(jié)構(gòu)的一層上)；膠體體系必須具有觸變性能，所述觸變性能通過使分散相保持在預(yù)定溫度和某個(gè)濃度而獲得；(ii)通過某些外在作用(加熱、剪切應(yīng)變等)降低溶液的粘度，從而將所涂敷的膠體體系轉(zhuǎn)化為高流動(dòng)(降低的粘度)狀態(tài)；這種外在作用既可作用于整個(gè)后續(xù)排列過程中，也可以只持續(xù)最短必要時(shí)間，以使體系不會(huì)在排列過程中回退到升高的粘度狀態(tài)；(iii)向體系施加外部排列作用，所述外部排列作用可以通過機(jī)械方法或任何其他方法產(chǎn)生；外部作用的程度必須足以使膠體體系的動(dòng)力單元獲得必要的取向并形成充當(dāng)各向異性晶體薄膜的晶格基礎(chǔ)的結(jié)構(gòu)；(iv)將層中已排列的區(qū)域從由外部作用獲得的粘度降低的狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)樽畛醯幕蚋叩恼扯葼顟B(tài)；進(jìn)行這種轉(zhuǎn)變是為了防止各向異性晶體薄膜的結(jié)構(gòu)取向雜亂并且防止產(chǎn)生表面缺陷；(v)最后一步去除溶劑(干燥)，在此過程中形成各向異性晶體薄膜結(jié)構(gòu)；這一步還可以包括附加的以處理時(shí)間、性質(zhì)和溫度為特征的熱處理(退火)，對(duì)上述因素進(jìn)行選擇以保證完全或至少部分地從所述水合晶體(crystal hydrate)結(jié)構(gòu)中除去水分子，同時(shí)保持超分子結(jié)構(gòu)以及共軛芳族化合物晶體層的晶體結(jié)構(gòu)完整。
在獲得的各向異性TCF中，分子平面互相平行并且分子在至少一部分層中組成三維晶體結(jié)構(gòu)。對(duì)生產(chǎn)技術(shù)的優(yōu)化可實(shí)現(xiàn)單晶薄膜的形成。本發(fā)明將這些薄膜作為制造負(fù)A波片的基礎(chǔ)公開。
TCF的厚度通常不超過約1mkm?？梢酝ㄟ^改變所涂敷溶液中固體物質(zhì)的含量以及通過改變所涂敷的層的厚度來控制薄膜的厚度。為獲得具有所需光學(xué)特征的薄膜，可以使用混合膠體體系(這樣的混合物可以形成粘合超分子(joint supramolecule)。
將所述有機(jī)化合物在溶液中混合導(dǎo)致形成組成可變的混合聚集體(aggregate)。對(duì)染料混合物的X射線衍射圖的分析使我們可以通過出現(xiàn)的特征衍射峰來判斷超分子內(nèi)的分子堆砌，所述特征衍射峰對(duì)應(yīng)于3.1到3.7范圍內(nèi)的晶面間距。一般來說，這一數(shù)值對(duì)于晶體和聚集體形態(tài)的芳族化合物而言為正常值。峰強(qiáng)度和銳度在干燥過程中增加，但沒有觀察到峰位置的變化。該衍射峰對(duì)應(yīng)于聚集體(疊層)內(nèi)的分子間間距，并已在多種材料的X射線衍射圖中觀察到。分子(或其片段)的平面結(jié)構(gòu)以及所研究的有機(jī)化合物中一個(gè)分子尺寸的一致性有利于混合。在所涂敷的水性層中，有機(jī)分子在一個(gè)方向上長程有序，這與超分子在基片表面上的排列有關(guān)。當(dāng)溶劑蒸發(fā)時(shí)，能量上有利于分子形成三維晶體結(jié)構(gòu)。
用于補(bǔ)償器的化合物優(yōu)選在工作范圍內(nèi)無吸收。可以合成名為苊并[1，2-b]喹喔啉磺基衍生物的非常適于構(gòu)造光學(xué)補(bǔ)償器的一系列新化合物。這些化合物具有如下結(jié)構(gòu)通式 其中n為從1到4范圍內(nèi)的整數(shù)；m為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)；z為從0到6范圍內(nèi)的整數(shù)，并且m+z+n≤10；X和Y獨(dú)立地選自CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、Cl、Br、OH和NH2；M為抗衡離子；且j為分子中抗衡離子的個(gè)數(shù)。
苊并[1，2-b]喹喔啉磺基衍生物構(gòu)成的材料非常適于構(gòu)造液晶顯示器的光學(xué)補(bǔ)償器，但本發(fā)明并不限于僅使用這種化合物。
本發(fā)明擴(kuò)大了在可見光區(qū)無吸收或只有微弱吸收并能形成溶致液晶(LLC)相的化合物的種類。薄膜的高光學(xué)各向異性(在可見光區(qū)最高達(dá)Δn＝0.6)和高透明度(消光系數(shù)在10-3數(shù)量級(jí))使得可以設(shè)計(jì)用于LCD的高效補(bǔ)償器。
以下實(shí)施例用于解釋本發(fā)明，并且不擬以任何方式對(duì)本發(fā)明形成限制。
實(shí)施例1根據(jù)本發(fā)明制備了A波片補(bǔ)償器并對(duì)其進(jìn)行了分析以確定其光學(xué)特性。
溶致液晶中含有14％苊并[1，2-b]喹喔啉磺基衍生物的混合物以及0.1％PAV(Zonyl FS 300)。在20℃、相對(duì)濕度為65％下用1.5#Mayerrod將LLC涂覆到玻璃基片(Display Glass)上。薄膜在相同濕度和溫度下干燥。制得的薄膜厚度為390nm。
為測定薄膜的光學(xué)特性，用Cary-500分光光度計(jì)在400到800nm波長范圍內(nèi)的偏振光中測量樣品的透射光譜。用所得的數(shù)據(jù)計(jì)算折射率張量分量(nX，nY，nZ)(圖7)。這里Z軸垂直于薄膜所在平面，并且Y軸平行于排列方向。所得的薄膜為A波片補(bǔ)償器并表現(xiàn)出高延遲特性Δn＝nX-nY，Δn在可見光區(qū)域從0.24增至0.48。低吸收系數(shù)(kX，Y，Z＜2*10-3)證明了薄膜的高透光度。
實(shí)施例2根據(jù)本發(fā)明制造了A波片補(bǔ)償器并對(duì)其進(jìn)行了分析以確定薄膜的光學(xué)特性。在20℃將12g苊并[1，2-b]喹喔啉磺基衍生物的混合物在攪拌下加入65.0g去離子水中。再加入5.3ml 25％氨水溶液并攪拌混合物以使其完全溶解。溶液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中濃縮到30％，在溫度為20℃、相對(duì)濕度為65％下使用2.5#Mayer rod以15mm s-1的線速度將其涂覆到聚合物基片(SONY-film，“Zeonor”)上。薄膜在相同濕度和溫度下干燥。基片上的此薄膜為負(fù)A波片補(bǔ)償器。
為測定薄膜的光學(xué)特性，用Cary-500分光光度計(jì)在在400到800nm波長范圍內(nèi)的偏振光中測量樣品的透射光譜。結(jié)果證明薄膜在波長大于430nm的可見光譜范圍內(nèi)具有非常低的吸收。
所得數(shù)據(jù)用于計(jì)算平行于和垂直于排列方向的折射率(ne，no)和吸收系數(shù)(ke，ko)(圖8)。制得的薄膜具有光學(xué)各向異性并表現(xiàn)出高延遲特性Δn＝no-ne，Δn在可見光區(qū)從0.21增至0.38。低吸收系數(shù)ko和ke證明了薄膜的高透光度。
實(shí)施例3根據(jù)本發(fā)明制得多層結(jié)構(gòu)的C波片補(bǔ)償器。此補(bǔ)償器通過以下方法獲得。首先，如前所述在聚合物基片上生成各向異性層TCF。然后，沉積100nm厚的SiO2隔離層，并沉積另一相同的各向異性層，并使第一和第二各向異性層的光軸方向互相垂直?？梢允褂萌魏芜m合的透明材料作為隔離層，例如漆、聚合物等。
根據(jù)前文，應(yīng)認(rèn)識(shí)到盡管此處為進(jìn)行說明而描述了本發(fā)明的一些具體實(shí)施方案，但可以在不偏離本發(fā)明主旨和范圍的情形下進(jìn)行各種改進(jìn)。
權(quán)利要求
1.用于兩個(gè)處于暗態(tài)的偏振器的補(bǔ)償器，包括至少兩層雙折射材料層，其中所述層之一充當(dāng)正A波片，并且另一所述層充當(dāng)負(fù)A波片。
2.權(quán)利要求1的補(bǔ)償器，在所述雙折射材料層之間進(jìn)一步包括負(fù)C波片。
3.權(quán)利要求1的補(bǔ)償器，其中所述補(bǔ)償器進(jìn)一步包括含有至少一層雙折射材料的負(fù)A波片，其中該雙折射材料具有由至少一種包含共軛π體系的多環(huán)有機(jī)化合物形成的晶體結(jié)構(gòu)，且在至少一條光軸方向上的分子間間距為3.4±0.3。
4.權(quán)利要求1的補(bǔ)償器，其中所述補(bǔ)償器進(jìn)一步包括含有至少一層雙折射材料的負(fù)C波片，其中該雙折射材料具有由至少一種包含共軛π體系的多環(huán)有機(jī)化合物形成的晶體結(jié)構(gòu)，且在至少一條光軸方向上的分子間間距為3.4±0.3。
5.權(quán)利要求1的補(bǔ)償器，在所述雙折射材料層之間進(jìn)一步包括正C波片。
6.權(quán)利要求1的補(bǔ)償器，進(jìn)一步包括至少兩個(gè)偏振器，其中所述偏振器的透射軸互相垂直。
7.權(quán)利要求1的補(bǔ)償器，進(jìn)一步包括至少兩個(gè)偏振器，其中至少一層雙折射材料的光學(xué)厚度使入射到第二偏振器上的光偏振的方向垂直于此偏振器的透射軸。
8.權(quán)利要求3或4中任一項(xiàng)的補(bǔ)償器，其中有機(jī)化合物包含選自-COOH、-SO3H、PO3H和NH2的離子型改性官能團(tuán)。
9.權(quán)利要求8的補(bǔ)償器，其中有機(jī)化合物為具有如下結(jié)構(gòu)通式的苊并[1，2-b]喹喔啉磺基衍生物 其中n為從1到4范圍內(nèi)的整數(shù)；m為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)；z為從0到6范圍內(nèi)的整數(shù)，并且m+z+n≤10；X和Y獨(dú)立地選自CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、Cl、Br、OH和NH2；M為抗衡離子；并且j為分子中抗衡離子的個(gè)數(shù)。
10.權(quán)利要求9的補(bǔ)償器，其中苊并[1，2-b]喹喔啉磺基衍生物的結(jié)構(gòu)式選自結(jié)構(gòu)I-VIII 其中m為從0到3范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到6范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到5范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到2范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到6范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到3范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到5范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到3范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到2范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到5范圍內(nèi)的整數(shù)； 其中m為從0到2范圍內(nèi)的整數(shù)，且z為從0到4范圍內(nèi)的整數(shù)；并且其中X和Y獨(dú)立地選自CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、Cl、Br、OH和NH2，M為抗衡離子，且j為分子中抗衡離子的個(gè)數(shù)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種補(bǔ)償器的設(shè)計(jì)，該設(shè)計(jì)包括至少兩層雙折射材料，其中之一為正A波片，另一個(gè)為負(fù)A波片，所述設(shè)計(jì)使寬視角范圍內(nèi)的液晶顯示器的色彩顯示特性和對(duì)比度有顯著提高。
文檔編號(hào)G02B5/30GK101091126SQ200580028998
公開日2007年12月19日 申請(qǐng)日期2005年8月25日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月31日
發(fā)明者M·V·波克施托, P·耶 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社