專利名稱：液晶面板及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及液晶面板及液晶顯示裝置。更為詳細(xì)地說，本發(fā)明涉及色移(color shift)被顯著改善的液晶面板及液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
以往，在液晶顯示裝置中，使用光學(xué)補(bǔ)償薄膜作為用以補(bǔ)償液晶單元的雙折射性的相位差薄膜。此類光學(xué)補(bǔ)償薄膜以被配置于液晶單元與偏振片之間(例如，專利文獻(xiàn)1)為其代表。
然而，隨著近年來的液晶顯示裝置的高精細(xì)化和高功能化，要求進(jìn)一步提高畫面的均勻性和顯示質(zhì)量。但是，根據(jù)上述以往的液晶顯示裝置，在STN(Super Twisted Nematic)模式、TN(Twisted Nematic)模式、IPS(In-Plane Switching)模式、VA(Vertical Aligned)模式、OCB(OpticallyAligned Birefringence)模式、HAN(Hybrid Aligned Nematic)模式、以及ASM(Axially Symmetric Aligned Microcell)模式等的代表性驅(qū)動(dòng)模式中的白色顯示和黑色顯示方面，色移非常大。更具體而言，具有在白色顯示時(shí)帶有黃色、或在黑色顯示時(shí)帶有藍(lán)色的問題。
專利文獻(xiàn)1特開2004-7820
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是為了解決上述以往的問題而完成的發(fā)明，其目的在于，提供色移被顯著改善的液晶面板及液晶顯示裝置。
本發(fā)明的液晶面板是從背光燈側(cè)按照下述順序具備發(fā)出偏振光的背光燈部、光學(xué)補(bǔ)償層、第一偏振鏡、液晶單元、和第二偏振鏡。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述光學(xué)補(bǔ)償層的Nz系數(shù)為1＜Nz＜3的范圍。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述光學(xué)補(bǔ)償層為以纖維素酯或聚碳酸酯為主成分的高分子薄膜的拉伸薄膜。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述發(fā)出偏振光的背光燈部包括發(fā)出自然光的光源部和直線偏振光分離薄膜。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述液晶面板在上述第一偏振鏡與液晶單元之間、和/或上述第二偏振鏡與液晶單元之間，進(jìn)一步具備負(fù)型雙軸性光學(xué)元件。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述負(fù)型雙軸性光學(xué)元件是由從聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚酰胺酰亞胺、以及聚酯酰亞胺中選擇的至少一種非液晶聚合物材料所形成。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸與上述第一偏振鏡的吸收軸為垂直。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述液晶單元的驅(qū)動(dòng)模式選自由STN模式、TN模式、IPS模式、VA模式、OCB模式、HAN模式以及ASM模式所組成的組。
根據(jù)本發(fā)明的其他方面，可以提供液晶顯示裝置。該液晶顯示裝置包括上述液晶面板。
如上所述，根據(jù)本發(fā)明，在一個(gè)偏振鏡(背光燈側(cè)偏振鏡)的外側(cè)設(shè)置了具有特定光學(xué)特性的光學(xué)補(bǔ)償層。通過組合在偏振鏡的外側(cè)所設(shè)置的具有特定光學(xué)特性的光學(xué)補(bǔ)償層、與發(fā)出偏振光的背光燈部而構(gòu)成，與使用發(fā)出自然光的背光燈的情況相比，可以顯著改善色移。即，可以大幅度抑制依據(jù)觀看液晶面板的角度而令顏色變化的現(xiàn)象。雖然理論上尚未被闡明，但推測(cè)從背光燈部所發(fā)出的光一旦成為偏振光后，該偏振光被光學(xué)補(bǔ)償層予以校正，則可以實(shí)現(xiàn)由自然光所難以做到的背光燈的顏色校正。此類效果為在制作將特定的光學(xué)補(bǔ)償層與發(fā)出偏振光的背光燈部組合的液晶顯示裝置所首先得知的發(fā)現(xiàn)，是預(yù)想不到的優(yōu)良效果。


圖1是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式的液晶面板的概略剖面圖。
圖2是說明在本發(fā)明的液晶顯示裝置采用VA模式的液晶單元時(shí)液晶層的液晶分子的取向狀態(tài)的概略剖面圖。
圖3是說明在本發(fā)明的液晶顯示裝置采用OCB模式的液晶單元時(shí)液晶層的液晶分子的取向狀態(tài)的概略剖面圖。
圖4是對(duì)色相及色移測(cè)量中的方位角及極角進(jìn)行說明的模式圖。
圖5是表示對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例的液晶面板的色移測(cè)量結(jié)果的XY色度圖。
圖6是表示對(duì)本發(fā)明的另一實(shí)施例的液晶面板的色移測(cè)量結(jié)果的XY色度圖。
圖7是表示對(duì)本發(fā)明的其它實(shí)施例的液晶面板的色移測(cè)量結(jié)果的XY色度圖。
圖8是表示對(duì)比較例的液晶面板的色移測(cè)量結(jié)果的XY色度圖。
圖9是表示另一比較例的液晶面板的色移測(cè)量結(jié)果的XY色度圖。
圖中10背光燈部11光源部12直線偏振光分離薄膜20光學(xué)補(bǔ)償層30第一偏振鏡40液晶單元50第二偏振鏡100 液晶面板具體實(shí)施方式
A.液晶面板圖1是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式的液晶面板的概略剖面圖。液晶面板100從背光燈側(cè)按照下述順序具備發(fā)出偏振光的背光燈部10、光學(xué)補(bǔ)償層20、第一偏振鏡30、液晶單元40、以及第二偏振鏡50。即，在本發(fā)明中，在偏振鏡30的外側(cè)設(shè)置了具有特定光學(xué)特性的光學(xué)補(bǔ)償層20(關(guān)于光學(xué)補(bǔ)償層20在后述的C項(xiàng)中詳細(xì)說明)。通過組合在偏振鏡的外側(cè)設(shè)置的具有特定光學(xué)特性的光學(xué)補(bǔ)償層、與發(fā)出偏振光的背光燈部而構(gòu)成，與使用發(fā)出自然光的背光燈的情況相比，可以顯著改善色移。即，可以大幅度抑制依據(jù)觀看液晶面板的角度而令顏色變化的現(xiàn)象。
第一偏振鏡30及第二偏振鏡50是以被配置成其偏光軸彼此正交為其代表。光學(xué)補(bǔ)償層20的慢軸與第一偏振鏡的吸收軸30可以平行，也可以垂直。優(yōu)選光學(xué)補(bǔ)償層20的慢軸與第一偏振鏡的吸收軸30正交。通過正交配置光學(xué)補(bǔ)償層20的慢軸與第一偏振鏡的吸收軸30，可以進(jìn)一步改善色移。另外，在本說明書中，所謂“慢軸”是指薄膜面內(nèi)的折射率為最大的方向。
液晶單元40具有一對(duì)玻璃基板41、42，和在該基板間配置的作為顯示介質(zhì)的液晶層43。在一個(gè)基板(有源矩陣基板)41上，設(shè)置有控制液晶的電光學(xué)特性的開關(guān)元件(代表者為TFT)、和對(duì)該有源元件提供柵極信號(hào)的掃描線以及提供源極信號(hào)的信號(hào)線(均未圖示)。在另一個(gè)玻璃基板(濾色器基板)42，設(shè)置濾色器(未圖示)。另外，濾色器也可以設(shè)置于有源矩陣基板41?；?1及42的間隔(單元間距)由間隔件44所控制。在基板41及42的與液晶層43接觸側(cè)，例如設(shè)置有聚酰亞胺所構(gòu)成的取向膜(未圖示)。
優(yōu)選液晶面板100在第一偏振鏡30與液晶單元40之間進(jìn)一步具備負(fù)型雙軸性光學(xué)元件60，和/或，在第二偏振鏡50與液晶單元40之間進(jìn)一步具備負(fù)型雙軸性光學(xué)元件70。進(jìn)而，在實(shí)際使用時(shí)，可以在第一偏振鏡30及第二偏振鏡50的至少單側(cè)，設(shè)置任意的適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)薄膜(未圖示)。
作為液晶單元40的驅(qū)動(dòng)模式，只要可以取得本發(fā)明的效果，則可以采用任意適當(dāng)?shù)尿?qū)動(dòng)模式。作為驅(qū)動(dòng)模式的具體例子，可以舉出STN(SuperTwisted Nematic)模式、TN(Twisted Nematic)模式、IPS(In-Plane Switching)模式、VA(Vertical Aligned)模式、OCB(Optically Aligned Birefringence)模式、HAN(Hybrid Aligned Nematic)模式、以及ASM(Axially Symmetric AlignedMicrocell)模式。優(yōu)選VA模式及OCB模式。這是因?yàn)椋ㄟ^組合本發(fā)明所用的背光燈部10和光學(xué)補(bǔ)償層20，可以顯著改善色移。
圖2是說明VA模式中液晶分子的取向狀態(tài)的概略剖面圖。如圖2(a)所示，在未施加電壓時(shí)，液晶分子在基板41、42面上垂直取向。這樣的垂直取向可以通過在形成有垂直取向膜(未圖示)的基板間，配置具有負(fù)介電常數(shù)各向異性的向列型液晶來實(shí)現(xiàn)。在這樣的狀態(tài)下，當(dāng)從一個(gè)基板41的面入射光線時(shí)，通過第一偏振鏡30入射至液晶層43的直線偏振光光線沿著垂直取向的液晶分子的長(zhǎng)軸方向前進(jìn)。在液晶分子的長(zhǎng)軸方向上未發(fā)生雙折射，故入射光未改變偏振光方位而前進(jìn)，被具有與第一偏振鏡30正交的偏光軸的第二偏振鏡50所吸收。由此在未施加電壓時(shí)，取得暗狀態(tài)的顯示(正常黑色模式)。如圖2(b)所示，當(dāng)向電極間施加電壓時(shí)，則液晶分子的長(zhǎng)軸與基板面平行取向。相對(duì)于向此狀態(tài)的液晶層43入射的直線偏振光光線，液晶分子顯示出雙折射性，且入射光的偏振光狀態(tài)根據(jù)液晶分子的斜率發(fā)生變化。當(dāng)施加規(guī)定的最大電壓時(shí)，通過液晶層的光線成為例如其偏光方位旋轉(zhuǎn)90°的直線偏振光，所以透過第二偏振鏡50而取得明亮狀態(tài)的顯示。若再度作成無電壓施加狀態(tài)，則通過取向約束力而可以恢復(fù)成暗狀態(tài)的顯示。另外，通過令施加電壓發(fā)生變化來控制液晶分子的斜率，并且令來自第二偏振鏡50的透過光強(qiáng)度發(fā)生變化而可以進(jìn)行灰度等級(jí)顯示。
圖3為說明OCB模式中液晶分子的取向狀態(tài)的概略剖面圖。OCB模式是以所謂彎曲取向的取向構(gòu)成液晶層43的驅(qū)動(dòng)模式。所謂彎曲取向，如圖3(c)所示，向列型液晶分子的取向是在基板附近，具有大約平行的角度(取向角)，取向角為隨著朝向液晶層的中心而相對(duì)于基板平面呈現(xiàn)出垂直的角度，隨著遠(yuǎn)離液晶層中心而與對(duì)向的基板表面呈取向般逐次連續(xù)地變化，且在液晶層全體并不具有扭轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)的取向狀態(tài)。此類彎曲取向是經(jīng)如下處理而形成。如圖3(a)所示，在未賦予任何電場(chǎng)等的狀態(tài)(初始狀態(tài))下，液晶分子為實(shí)質(zhì)上呈現(xiàn)均勻取向。但是，就液晶分子而言，具有預(yù)傾斜角，且基板附近的預(yù)傾斜角和與其對(duì)向的基板附近的預(yù)傾斜角不同。若于此處施加規(guī)定的偏壓(代表性的為1.5V～1.9V)(施加低電壓時(shí))，經(jīng)過如圖3(b)所示的噴射取向(spray alignment)，則可實(shí)現(xiàn)如圖3(c)所示的往彎曲取向的轉(zhuǎn)移。若由彎曲取向狀態(tài)再施加顯示電壓(代表性的為5V～7V)(施加高電壓時(shí))，則如圖3(d)所示，液晶分子系相對(duì)于基板表面為大約垂直站立。在正常白色的顯示模式中，通過第一偏振鏡30，且于施加高電壓時(shí)入射至圖3(d)狀態(tài)的液晶層的光線未改變偏光方位而前進(jìn)，被第二偏振鏡50所吸收。因此，呈現(xiàn)暗狀態(tài)的顯示。若顯示電壓下降，則通過摩擦處理的取向約束力，恢后成彎曲取向，并且可以恢復(fù)成明亮狀態(tài)的顯示。另外，令顯示電壓變化以控制液晶分子的傾斜，并使來自偏振鏡的透過光強(qiáng)度變化，則可以進(jìn)行灰度等級(jí)顯示。另外，具備OCB模式的液晶單元的液晶顯示裝置，可以以非常高的速度進(jìn)行由噴射取向狀態(tài)轉(zhuǎn)換成彎曲取向狀態(tài)的相轉(zhuǎn)移，故與TN模式或IPS模式等其它驅(qū)動(dòng)模式的液晶顯示裝置相比，具有動(dòng)畫顯示特性優(yōu)良的特征。
上述OCB模式的液晶單元的顯示模式也可以使用在施加高電壓時(shí)呈現(xiàn)暗狀態(tài)(黑色顯示)的正常白色模式、或在施加高電壓時(shí)呈現(xiàn)明亮狀態(tài)(白色顯示)的正常黑色模式的任一種模式。
上述OCB模式的液晶單元的單元間距優(yōu)選為2μm～10μm，更優(yōu)選為3μm～9μm，特別優(yōu)選為4μm～8μm。若為上述范圍內(nèi)，則可以縮短應(yīng)答時(shí)間，可以獲得良好的顯示特性。
上述OCB模式的液晶單元中所使用的向列型液晶，優(yōu)選為使用介電常數(shù)各向異性為正者。作為介電常數(shù)各向異性為正的向列型液晶的具體例子，可以舉出特開平9-176645號(hào)公報(bào)中記載的液晶。另外，亦可原樣使用市售的向列型液晶。作為市售的向列型液晶，例如可以舉出Merck公司制商品名“ZLI-4535”及商品名“ZLI-1132”等。上述向列型液晶的常光折射率(no)與異常光折射率(ne)的差，即雙折射率(ΔnLC)根據(jù)上述液晶的應(yīng)答速度或透過率等而適當(dāng)選擇，優(yōu)選為0.05～0.30，更優(yōu)選為0.10～0.30，再優(yōu)選為0.12～0.30。另外，此類向列型液晶的預(yù)傾斜角優(yōu)選為1°～10°，更優(yōu)選為2°～8°，特別優(yōu)選為3°～6°。若為上述的范圍內(nèi)，則可以縮短應(yīng)答時(shí)間，且可以取得良好的顯示特性。
如上所述的液晶面板適合用于個(gè)人計(jì)算機(jī)、液晶電視、移動(dòng)電話、攜帶式信息終端(PDA)、投影機(jī)等液晶顯示裝置。
B.背光燈部如上所述，背光燈部10為發(fā)出偏振光。優(yōu)選背光燈部10發(fā)出直線偏振光。通過用光學(xué)補(bǔ)償層20校正偏振光(優(yōu)選直線偏振光)，則可以進(jìn)行自然光的背光燈所難以進(jìn)行的背光燈本身顏色的校正，其結(jié)果，可以顯著改善液晶面板的色移。在本發(fā)明中，背光燈部可以僅由發(fā)出偏振光的光源所構(gòu)成，亦可以組合發(fā)出自然光的光源部與偏振光機(jī)構(gòu)而構(gòu)成。如圖1所示，在一個(gè)實(shí)施方式中，背光燈部10包含發(fā)出自然光的光源部11和直線偏振光分離薄膜12。根據(jù)此類構(gòu)成，則因光源及直線偏振光分離薄膜的任一者均可輕易獲得，故非常實(shí)用，所以優(yōu)選。進(jìn)而，根據(jù)此類構(gòu)成，可以省略λ/4板，故對(duì)于液晶面板的薄型化有貢獻(xiàn)。
上述發(fā)出自然光的光源部11，通常通過組合點(diǎn)狀或線狀的光源部與光擴(kuò)散構(gòu)件而制作。作為光源部，可以采用任意適當(dāng)?shù)臉?gòu)成。作為光源部的代表例子，可以舉出透過型液晶顯示裝置的直下式背光燈和邊緣照明(edge light)式背光燈。直下式背光燈為由線狀光源(代表例為熒光燈)與在該線狀光源后方所配置的反射板與在該線狀光源前方所配置的光散射板(例如，不透明板)所構(gòu)成。邊緣照明式背光燈已知與直下式背光燈相比更易薄型化，且可以作為亮度均勻性優(yōu)良的面光源。在邊緣照明式背光燈中，在導(dǎo)光體(例如，透明壓克力板)的端部配置有線狀光源(代表例為熒光燈)。在邊緣照明式背光燈中，例如在導(dǎo)光體的一面形成擴(kuò)散層，且按照來自光源的光線從導(dǎo)光體的需要面射出的方式被構(gòu)成。在導(dǎo)光體中，作為正面(光射出面)以外的面，被反射板覆蓋。為了令亮度均勻化，根據(jù)距光源的距離(亮度分布)，例如對(duì)擴(kuò)散層的擴(kuò)散效果加以梯度化。為了取得充分的照明面亮度，通過在已對(duì)背面實(shí)施菲涅耳鏡(Fresnel mirrors)加工的導(dǎo)光體上重疊擴(kuò)散板的方法、將導(dǎo)光體與已實(shí)施菲涅耳加工的棱鏡重疊的方法等手法，藉以對(duì)射出光賦予指向性。
作為上述直線偏振光分離薄膜12，可以采用從自然光或偏振光分離出直線偏振光的任意適當(dāng)薄膜。作為這樣的直線偏振光分離薄膜的代表例子，可以舉出柵格型偏振鏡、以具有折射率差的二種以上的材料所構(gòu)成的二層以上的多層薄膜層合體、分束器等中所用的折射率不同的蒸鍍多層薄膜、以具有折射率的二種以上的材料所構(gòu)成的二層以上的雙折射層多層薄膜層合體、對(duì)使用具有折射率的二種以上的樹脂的二層以上的樹脂層合體予以拉伸而成的薄膜、以與直線偏振光正交的軸方向上將其反射/透過而分離的薄膜等。例如，可以使用對(duì)將通過拉伸而表現(xiàn)相位差的材料(例如，聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯)或丙烯酸系樹脂(例如，聚甲基丙烯酸甲酯)、與相位差表現(xiàn)量少的樹脂(例如，JSR公司制的Arton之類的降冰片烯系樹脂)予以交替層合的多層層合體進(jìn)行單軸拉伸所得到的薄膜。直線偏振光分離薄膜，例如作為3M公司制的商品名DBEF而在市面上有售。本發(fā)明中直線偏振光分離薄膜的厚度以50～200μm左右為代表。
C.光學(xué)補(bǔ)償層光學(xué)補(bǔ)償層20的薄膜面內(nèi)相位差(正面相位差)Re可以對(duì)應(yīng)背光燈部的構(gòu)成而最佳化。例如，面內(nèi)相位差Re優(yōu)選為50～400nm，更優(yōu)選為100～350nm，最優(yōu)選為140～320nm。另外，面內(nèi)相位差Re由式Re＝(nx-ny)×d求出。此處，nx為光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸方向的折射率，ny為光學(xué)補(bǔ)償層的快軸方向的折射率，d(nm)為光學(xué)補(bǔ)償層的厚度。作為具有代表性的例子，Re使用波長(zhǎng)590nm的光線進(jìn)行測(cè)量。慢軸是指薄膜面內(nèi)的折射率為最大的方向，快軸是指在面內(nèi)垂直于慢軸的方向。
光學(xué)補(bǔ)償層20的厚度方向相位差Rth亦可以對(duì)應(yīng)背光燈部的構(gòu)成而最佳化。例如，厚度方向相位差Rth優(yōu)選為25～800nm、更優(yōu)選為50～600nm、最優(yōu)選為180～480nm。另外，厚度方向相位差Rth由式Rth＝(nx-nz)×d求出。此處，nz為薄膜(光學(xué)補(bǔ)償層)的厚度方向的折射率。作為具有代表性的例子，Rth亦可以使用波長(zhǎng)590nm的光線進(jìn)行測(cè)量。
光學(xué)補(bǔ)償層20的Nz系數(shù)(＝Rth/Re)亦可以對(duì)應(yīng)背光燈部的構(gòu)成而最佳化。在本發(fā)明中，Nz系數(shù)優(yōu)選為1＜Nz＜3的范圍，更優(yōu)選為1＜Nz＜2的范圍，特別優(yōu)選為1.1～1.7，最優(yōu)選為1.4～1.7。另外，光學(xué)補(bǔ)償層20為具有nx＞ny＞nz的折射率分布。通過將具有此類光學(xué)特性(即，Re、Rth、折射率分布及Nz系數(shù)；特別是Nz系數(shù))的光學(xué)補(bǔ)償層、與如上所述的背光燈部組合使用，則可以極好地校正背光燈光源本身的顏色。更具體而言，即使在背光燈光源本身帶有黃色或帶有藍(lán)色的情況下，亦可以通過組合光學(xué)補(bǔ)償層與直線偏振光分離薄膜，而變換成白色。其結(jié)果，可以得到色移極小的液晶面板(液晶顯示裝置)。
光學(xué)補(bǔ)償層20只要具有本發(fā)明的效果，就可以為單層、或二層以上的層合體。在是層合體的情況下，只要層合體全體具有如上所述的光學(xué)特性，則可以適當(dāng)設(shè)定構(gòu)成各層的材料及各層的厚度。
光學(xué)補(bǔ)償層的厚度只要可以達(dá)成本發(fā)明的效果(例如只要可以得到如上所述的光學(xué)特性)，則可以采用任意適當(dāng)?shù)暮穸?。光學(xué)補(bǔ)償層的厚度優(yōu)選為20～80μm，更優(yōu)選為30～70μm，特別優(yōu)選為35～65μm，最優(yōu)選為38～60μm。
就光學(xué)補(bǔ)償層而言，只要可以得到如上所述的光學(xué)特性，則可以使用任意適當(dāng)?shù)牟牧?，并以任意適當(dāng)?shù)姆椒ㄐ纬?。光學(xué)補(bǔ)償層是以熱塑性樹脂作為主成分的高分子薄膜的拉伸薄膜為代表。作為熱塑性樹脂，可以根據(jù)目的采用任意適當(dāng)?shù)臒崴苄詷渲Ｗ鳛闊崴苄詷渲木唧w例子，可以舉出聚乙烯、聚丙烯、聚降冰片烯、聚氯乙烯、纖維素酯、聚苯乙烯、ABS樹脂、AS樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙酸乙烯酯、聚偏氯乙烯等常用塑料；聚酰胺、聚縮醛、聚碳酸酯、改性聚苯醚、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯等常用工程塑料；聚苯硫醚、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、多芳基化合物、液晶聚合物、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺、聚四氟乙烯等超工程塑料等。這些熱塑性樹脂亦可以進(jìn)行任意適當(dāng)?shù)木酆衔锔男院蠊┦褂?。作為聚合物改性的具體例子，可以舉出共聚、分支、交聯(lián)、分子終端、及立規(guī)性等改性。上述熱塑性樹脂可以單獨(dú)使用，也可以組合使用二種以上。以纖維素酯及聚碳酸酯為特別優(yōu)選。若使用纖維素酯，則可以得到透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱安定性、水分遮蔽性、相位差值的表現(xiàn)性、相位差值的控制容易度、與偏振鏡的粘接性等優(yōu)良的光學(xué)補(bǔ)償層。聚碳酸酯的加工性優(yōu)良。
作為上述纖維素酯，可以采用任意適當(dāng)?shù)睦w維素酯。作為具體例子，可以舉出纖維素乙酸酯、纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯等有機(jī)酸酯。另外，上述纖維素酯例如可以是纖維素的一部分羥基被乙?；〈伊硪徊糠直槐；〈幕旌嫌袡C(jī)酸酯。上述纖維素酯例如通過特開2001-188128號(hào)公報(bào) ～ 中記載的方法被制造。
在上述纖維素酯中，也優(yōu)選含有下述通式(A)所示的重復(fù)單元的纖維素酯。這是因?yàn)椋辔徊钪档牟ㄩL(zhǎng)分散特性優(yōu)良，且易表現(xiàn)相位差值。

在式中，R1～R3分別獨(dú)立，是乙?；虮；?，n為1以上的整數(shù)。
在上述纖維素酯包含乙?；那闆r下，其乙?；〈葍?yōu)選為1.5～3.5，更優(yōu)選為2.0～3.0，最優(yōu)選為2.4～2.9。在上述纖維素酯包含丙?；那闆r下，其丙酰基取代度優(yōu)選為0.5～3.5，更優(yōu)選為0.5～2.0，最優(yōu)選為0.5～1.5。另外，在上述纖維素酯是纖維素的一部分羥基被乙?；〈伊硪徊糠直槐；〈幕旌嫌袡C(jī)酸酯的情況下，乙酰基取代度與丙?；〈鹊目傆?jì)優(yōu)選為1.5～3.5、更優(yōu)選為2.0～3.0、最優(yōu)選為2.4～2.9。此時(shí)，乙?；〈葍?yōu)選為1.0～2.8、丙酰基取代度優(yōu)選為0.5～2.0。
另外，在本說明書中，所謂乙酰基取代度(或丙?；〈?，表示纖維素骨架中第2、3、6位碳所連接的羥基被乙?；?或丙?；?取代的數(shù)量?？梢栽诶w維素骨架中第2、3、6位的任何碳不均衡地存在乙?；?或丙酰基)，亦可以平均存在。上述乙?；〈瓤梢愿鶕?jù)ASTM-D817-91(纖維素乙酸酯等的試驗(yàn)法)求出。另外，上述丙酰基取代度可以根據(jù)ASTM-D817-96(纖維素乙酸酯等的試驗(yàn)法)求出。
就上述纖維素酯而言，其利用基于四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色譜(GPC)法測(cè)量的重均分子量(Mw)優(yōu)選為30,000～500,000，更優(yōu)選為50,000～400,000，最優(yōu)選為80,000～300,000。重均分子量若為上述的范圍，則機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)良，且溶解性、成形性、流延的操作性良好。
作為上述聚碳酸酯，優(yōu)選使用芳香族二元酚成分與碳酸酯成分所構(gòu)成的芳香族聚碳酸酯。芳香族聚碳酸酯通?？梢酝ㄟ^芳香族二元酚化合物與碳酸酯前體的反應(yīng)而得到。即，可以利用在苛性堿及溶劑的存在下向芳香族二元酚化合物吹入光氣的光氣法、或在催化劑的存在下使芳香族二元酚化合物與雙芳基碳酸酯進(jìn)行酯交換的酯交換法而取得。此處，作為碳酸酯前體的具體例子，可以舉出光氣、上述二元酚類的雙氯甲酸酯、碳酸二苯酯、二-對(duì)-甲苯基碳酸酯、苯基-對(duì)-甲苯基碳酸酯、二-對(duì)-氯苯基碳酸酯、二萘基碳酸酯等，其中亦以光氣、碳酸二苯酯為優(yōu)選。
作為與上述碳酸酯前體發(fā)生反應(yīng)的芳香族二元酚化合物的具體例子，可以舉出2，2-雙(4-羥苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷、雙(4-羥苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二丙基苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷、1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷等。它們可以單獨(dú)使用，還可以組合使用二種以上。優(yōu)選使用2，2-雙(4-羥苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷、1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷。特別以并用2，2-雙(4-羥苯基)丙烷與1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷為優(yōu)選。
并用2，2-雙(4-羥苯基)丙烷與1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷作為芳香族二元酚化合物的聚碳酸酯，包含下述式(B)及(C)所示的重復(fù)單元。 在并用2，2-雙(4-羥苯基)丙烷與1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷作為芳香族二元酚化合物時(shí)，通過改變兩者的使用比例，則可以調(diào)整所得到的光學(xué)補(bǔ)償層的Tg或光彈性系數(shù)。例如，若提高聚碳酸酯中的1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷的含有率，則可以提高Tg，且降低光彈性系數(shù)。聚碳酸酯中的2，2-雙(4-羥苯基)丙烷與1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷的重量比，優(yōu)選為2∶8～8∶2，更優(yōu)選為3∶7～6∶4，特別優(yōu)選為3∶7～5∶5，最優(yōu)選為4∶6。通過以這樣的重量比并用，可以得到具有能獲得優(yōu)良的耐久性、自我支撐性及拉伸性的Tg和剛性的光學(xué)補(bǔ)償層。
在使用二種以上的芳香族二元酚化合物時(shí)，各芳香族二元酚化合物成分的重量比，可以通過1H-NMR測(cè)量求出。
上述聚碳酸酯的重均分子量(Mw)，根據(jù)以四氫呋喃作為展開溶劑的GPC法所測(cè)量的聚苯乙烯換算，優(yōu)選為25,000～200,000，更優(yōu)選為30,000～150,000，特別優(yōu)選為40,000～100,000，最優(yōu)選為50,000～80,000。通過使聚碳酸酯的重均分子量為上述范圍，則可以得到機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)良的光學(xué)補(bǔ)償層。
以上述熱塑性樹脂作為主成分的高分子薄膜，根據(jù)需要可以進(jìn)一步含有任意適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為添加劑的具體例子，可以舉出增塑劑、熱安定劑、光安定劑、潤(rùn)滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、著色劑、抗靜電劑、互容化劑、交聯(lián)劑、及增粘劑等。所使用的添加劑的種類和量可以根據(jù)目的而適當(dāng)設(shè)定。作為具有代表性的例子，添加劑的使用量相對(duì)于該高分子薄膜的總固體成分100，為0.1～10(重量比)以下。
作為得到以上述熱塑性樹脂為主成分的高分子薄膜的方法，可以使用任意適當(dāng)?shù)某尚渭庸し?。作為成形加工法的具體例子，可以舉出壓縮成形法、傳遞模塑法、射出成形法、擠壓成形法、吹塑法、FRP成形法、以及溶劑澆鑄法等。在這些方法中，優(yōu)選使用擠壓成形法或溶劑澆鑄法。這是因?yàn)?，可以提高得到的光學(xué)補(bǔ)償層的平滑性，且可以獲得良好的光學(xué)均勻性。更詳細(xì)而言，上述擠壓成形法是將含有作為主成分的熱塑性樹脂、增塑劑、添加劑等的樹脂組合物予以加熱成為液狀，并通過T模等將其以薄膜狀擠出到澆鑄輥表面，冷卻并制造薄膜的方法。另外，上述溶劑澆鑄法是將含有作為主成分的熱塑性樹脂、增塑劑、添加劑等的樹脂組合物溶解于溶劑得到的濃溶液(dope)予以脫泡，并在環(huán)形不銹鋼剛帶或旋轉(zhuǎn)鼓表面均勻流延成薄膜狀，使溶劑蒸發(fā)以制造薄膜的方法。另外，成形條件可以根據(jù)所用樹脂的組成或種類、成形加工法等而適當(dāng)選擇。
作為以上述熱塑性樹脂為主成分的高分子薄膜的拉伸薄膜的獲得方法，可以采用任意適當(dāng)?shù)睦旆椒?。作為具體例子，可以舉出縱單軸拉伸法、橫單軸拉伸法、縱橫同時(shí)雙軸拉伸法、縱橫逐次雙軸拉伸法等。這些拉伸可以是自由端拉伸法，亦可以是固定端拉伸法。作為拉伸機(jī)構(gòu)，可以使用輥拉伸機(jī)、擴(kuò)幅拉伸機(jī)和雙軸拉伸機(jī)等任意的適切拉伸機(jī)。在一邊加熱一邊進(jìn)行拉伸的情況下，可以使溫度連續(xù)變化，亦可以使其階段性變化。另外，拉伸工序可以分割成二次以上。優(yōu)選使用縱單軸拉伸法或橫單軸拉伸法。這是因?yàn)椋@些拉伸法可以得到在薄膜寬度方向上慢軸偏差小的相位差薄膜。進(jìn)而，縱單軸拉伸法適于提高分子的單軸性(易使分子的取向方向?yàn)橐粋€(gè)方向)，所以具有如下所述的特征即使使用難以產(chǎn)生相位差值的材料，亦可以得到大相位差值。另外，橫單軸拉伸法可以輥制作按照使光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸與偏振鏡的吸收軸為相互正交的方式貼合有光學(xué)補(bǔ)償層與偏振鏡粘貼的層合體、所以具有可以大幅提高生產(chǎn)率的特征。
將上述高分子薄膜拉伸時(shí)的拉伸烤爐內(nèi)的溫度(亦稱為拉伸溫度)，為該高分子薄膜的玻璃化溫度(Tg)以上為優(yōu)選。這是因?yàn)?，相位差值易于寬度方向上呈現(xiàn)均勻，另外，薄膜難以結(jié)晶化(白濁)。上述拉伸溫度優(yōu)選為Tg+1℃～Tg+30℃。具體而言，拉伸溫度優(yōu)選為110～200℃，更優(yōu)選為120～170℃。另外，玻璃化溫度可以用基于JISK7121-1987的DSC法求出。
關(guān)于將上述拉伸烤爐內(nèi)的溫度保持一定的具體方法，并無特別限制，可以從熱風(fēng)或冷風(fēng)循環(huán)的空氣循環(huán)式恒溫烤爐、利用微波或遠(yuǎn)紅外線等的加熱器、溫度調(diào)節(jié)用的被加熱的輥、熱管輥或金屬帶等的加熱方法或溫度控制方法中，選擇適當(dāng)合適的方法。
將上述高分子薄膜拉伸時(shí)的拉伸倍率，可以根據(jù)該高分子薄膜的組成、揮發(fā)性成分等的種類、揮發(fā)性成分等的殘留量、設(shè)計(jì)的相位差值等而適當(dāng)設(shè)定。例如，拉伸倍率優(yōu)選為1.05～2.00倍，更優(yōu)選為1.10～1.80倍。另外，對(duì)拉伸時(shí)的傳送速度沒有特別限制，但從拉伸裝置的機(jī)械精精度、穩(wěn)定性等出發(fā)，優(yōu)選為0.5～20m/分鐘。
D.偏振鏡在本說明書中，所謂“偏振鏡”是指由自然光或偏振光變換成任意的偏振光的薄膜。作為上述第一偏振鏡30及第二偏振鏡50，可以根據(jù)目的采用任意適切的偏振鏡。另外，第一偏振鏡30和第二偏振鏡50可以相同，也可以各不相同。作為偏振鏡的具體例子，可以舉出使聚乙烯醇系薄膜、部分縮甲醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜吸附碘或二色性染料等二色性物質(zhì)且予以單軸拉伸者，聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯系取向薄膜等。其中，就使聚乙烯醇系薄膜吸附碘等二色性物質(zhì)且予以單軸拉伸的偏振鏡而言，其偏光二色比高，所以特別優(yōu)選。
使聚乙烯醇系薄膜吸附碘且予以單軸拉伸的偏振鏡，例如可以將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液中予以染色，并且拉伸成原長(zhǎng)度的3～7倍而制作。根據(jù)需要亦可以含有硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等，亦可以浸漬于碘化鉀等水溶液。進(jìn)而，可以根據(jù)需要在染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬于水中進(jìn)行水洗。將聚乙烯醇薄膜水洗，不僅可以洗凈聚乙烯醇系薄膜表面的污物或防粘連劑，亦具有防止聚乙烯醇系薄膜溶脹所造成的染色斑等不均勻的效果。拉伸可以在用碘染色后進(jìn)行，也可以一邊染色一邊拉伸，還可以在拉伸后用碘進(jìn)行染色。還可以在硼酸和碘化鉀等的水溶液中或水浴中進(jìn)行拉伸。
就上述偏振鏡的透過率而言，其在23℃下用波長(zhǎng)440nm的光線所測(cè)量的值，優(yōu)選為41％～45％，更優(yōu)選為43％～45％。
上述偏振鏡的偏光度優(yōu)選為99.90％～100％，更優(yōu)選為99.95％～100％。若為上述的范圍，則在用于液晶顯示裝置時(shí)，可以更進(jìn)一步提高正面方向的對(duì)比度。上述偏光度可以使用分光光度計(jì)(村上色彩技術(shù)研究所(株)制，產(chǎn)品名“DOT-3”)來進(jìn)行測(cè)量。
上述偏振鏡的厚度可以考慮偏光度等光學(xué)特性、機(jī)械強(qiáng)度等制造上的便利性等而適當(dāng)選擇。該厚度優(yōu)選為1μm～80μm，更優(yōu)選為10μm～50μm，特別優(yōu)選為20μm～40μm。若為上述的范圍，則對(duì)液晶顯示裝置的薄型化有貢獻(xiàn)。
E.偏振鏡的保護(hù)薄膜如上所述，在實(shí)用上，可以在第一偏振鏡30和第二偏振鏡50的至少單側(cè)設(shè)置保護(hù)薄膜。通過設(shè)置保護(hù)薄膜，可以防止偏振鏡的劣化。作為保護(hù)薄膜，可以采用任意適切的保護(hù)薄膜。作為構(gòu)成保護(hù)薄膜的材料，例如可以舉出透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱安定性、水分阻斷性、各向同性等優(yōu)良的熱塑性樹脂。作為此種熱塑性樹脂的具體例子，可以舉出三乙酰纖維素(TAC)等乙酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚醚砜樹脂、聚砜樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、丙烯酸系樹脂、聚降冰片烯樹脂、纖維素樹脂、聚芳酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚丙烯酸系樹脂、以及它們的混合物。另外，亦可以使用丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯酸氨基甲酸酯系、環(huán)氧系、硅酮系等熱固化性樹脂或紫外線固化型樹脂。從偏光特性及耐久性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選表面被堿等予以皂化處理的TAC薄膜。
進(jìn)而，例如，特開2001-343529號(hào)公報(bào)(WO 01/37007號(hào))所記載的由樹脂組合物所形成的聚合物薄膜亦可以用作保護(hù)薄膜。更詳細(xì)地說，是側(cè)鏈具有取代亞氨基或未取代亞氨基的熱塑性樹脂、與側(cè)鏈具有取代苯基或非取代苯基和氰基的熱塑性樹脂的混合物。作為具體例子，可以舉出具有異丁烯與N-亞甲基馬來酰亞胺所構(gòu)成的交替共聚物、和丙烯腈-苯乙烯共聚物的樹脂組合物。例如，可以使用此類樹脂組合物的擠壓成形物。
上述保護(hù)薄膜優(yōu)選為透明且沒有著色。具體而言，保護(hù)薄膜的厚度方向的相位差Rth優(yōu)選為-90nm～+75nm，更優(yōu)選為-80nm～+60nm，最優(yōu)選為-70nm～+45nm。保護(hù)薄膜的厚度方向的相位差Rth若為該范圍，則可以解除由保護(hù)薄膜引起的偏振鏡的光學(xué)著色。
上述保護(hù)薄膜的厚度可以根據(jù)目的而適當(dāng)設(shè)定。就保護(hù)薄膜的厚度而言，作為具有代表性的例子，為500μm以下，優(yōu)選為5～300μm，更優(yōu)選為5～150μm。
F.負(fù)型雙軸性光學(xué)元件如上所述，根據(jù)需要，在液晶單元40與第一偏振鏡30之間設(shè)置負(fù)型雙軸性光學(xué)元件60，在液晶單元40與第二偏振鏡50之間設(shè)置負(fù)型雙軸性光學(xué)元件70。負(fù)型雙軸性光學(xué)元件60及70可以相同，也可以各不相同。另外，其中，在本說明書中，所謂“負(fù)型雙軸性光學(xué)元件”是指具有nX＞ny＞nz的折射率分布的光學(xué)元件。負(fù)型雙軸性光學(xué)元件60及70的光學(xué)特性可以根據(jù)液晶單元的驅(qū)動(dòng)模式而適當(dāng)設(shè)定。例如，在液晶顯示裝置(液晶單元)采用VA模式的情況下，負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的面內(nèi)相位差優(yōu)選為5～150nm，更優(yōu)選為10～100nm，最優(yōu)選為15～80nm。另外，例如，在液晶顯示裝置采用OCB模式的情況下，負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的面內(nèi)相位差優(yōu)選為5～400nm，更優(yōu)選為10～300nm，最優(yōu)選為15～200nm。
負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的厚度方向的相位差亦可以根據(jù)液晶單元的驅(qū)動(dòng)模式而適當(dāng)設(shè)定。例如，在液晶顯示裝置(液晶單元)采用VA模式的情況下，負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的厚度方向的相位差優(yōu)選為100～300nm，更優(yōu)選為120～280nm，最優(yōu)選為150～260nm。另外，例如，在液晶顯示裝置采用OCB模式的情況下，負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的厚度方向的相位差優(yōu)選為100～1000nm，更優(yōu)選為120～500nm，最優(yōu)選為150～400nm。
負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的Nz系數(shù)亦可以根據(jù)液晶單元的驅(qū)動(dòng)模式而適當(dāng)設(shè)定。例如，在液晶顯示裝置采用VA模式的情況下，Nz系數(shù)優(yōu)選為2～10，更優(yōu)選為2～8，最優(yōu)選為2～6。另外，例如，在液晶顯示裝置采用OCB模式的情況下，Nz系數(shù)優(yōu)選為2～20，更優(yōu)選為2～10，最優(yōu)選為2～8。
作為負(fù)型雙軸性光學(xué)元件60及70的厚度，只要滿足如上所述的光學(xué)特性，則可以采用任意的適切厚度。作為具有代表性的例子，負(fù)型雙軸性光學(xué)元件60及70的厚度為0.1～50μm，優(yōu)選為0.5～30μm，更優(yōu)選為1～20μm。這是因?yàn)?，其有助于液晶顯示裝置的薄型化，并且可以獲得視野角補(bǔ)償性能優(yōu)良、且相位差均勻的光學(xué)元件。負(fù)型雙軸性光學(xué)元件60及70的厚度可以相同，也可以不同。
作為構(gòu)成負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的材料，只要可以獲得如上所述的光學(xué)特性，則可以采用任意的適切的材料。例如，作為此類材料，可以舉出非液晶性材料。特別優(yōu)選為非液晶性聚合物。此類非液晶性材料與液晶性材料不同，與基板的取向性無關(guān)，通過其本身的性質(zhì)可以形成顯示所謂nx＞nz、ny＞nz的光學(xué)一軸性的膜。其結(jié)果，不僅可以使用取向基板，且亦可以使用未取向基板。進(jìn)而，即使在使用未取向基板的情況下，亦可以省略向其表面涂布取向膜的工序或?qū)⑷∠蚰雍系墓ば虻取?br> 作為上述非液晶性聚合物，例如，由于耐熱性、耐藥品性、透明性優(yōu)良，且剛性亦豐富，故優(yōu)選聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚酰胺酰亞胺、聚酯酰亞胺等聚合物。這些可以單獨(dú)使用任一種，例如，如聚芳基醚酮與聚酰胺的混合物那樣，可以作為具有不同官能團(tuán)的二種以上的混合物而使用。在此種聚合物中，由于具有高透明性、高取向性、高拉伸性，故特別優(yōu)選聚酰亞胺。
對(duì)上述聚合物的分子量并無特別限制，例如優(yōu)選重均分子量(Mw)在1000～1000000的范圍，更優(yōu)選為2000～500000的范圍。
作為上述聚酰亞胺，例如優(yōu)選面內(nèi)取向性高、可以溶于有機(jī)溶劑的聚酰亞胺。具體而言，例如，可以使用特表2000-511296號(hào)公報(bào)所公開的、含有9，9-雙(氨基芳基)芴與芳香族四羧酸二酐的縮聚產(chǎn)物、且含有一個(gè)以上用下述式(1)表示的重復(fù)單元的聚合物。
在上述式(1)中，R3～R6分別獨(dú)立，是從氫、鹵素、苯基、被1～4個(gè)鹵原子或C1～C10烷基所取代的苯基、以及C1～C10烷基所構(gòu)成的組中選擇的至少一種取代基。優(yōu)選R3～R6分別獨(dú)立，是從鹵素、苯基、被1～4個(gè)鹵原子或C1～C10烷基所取代的苯基、以及C1～C10烷基所構(gòu)成的組中選擇的至少一種取代基。
在上述式(1)中，Z例如為C6～C20的四元芳香族基團(tuán)，優(yōu)選為苯均四酸基、多環(huán)式芳香族基團(tuán)、多環(huán)式芳香族基團(tuán)的衍生物、或下述式(2)所示的基團(tuán)。
在上述式(2)中，Z’例如為共價(jià)鍵、C(R7)2基、CO基、O原子、S原子、SO2基、Si(C2H5)2基、或NR8基，在為多個(gè)的情況下，可以分別相同或不同。另外，w表示1至10的整數(shù)。R7分別獨(dú)立為氫或C(R9)3。R8為氫、碳原子數(shù)為1～約20個(gè)的烷基、或C6～C20芳基，在為多個(gè)的情況下，可以分別相同或不同。R9分別獨(dú)立為氫、氟或氯。
作為上述多環(huán)式芳香族基團(tuán)，例如可以舉出由萘、芴、苯并芴或蒽所衍生的四元基團(tuán)。另外，作為上述多環(huán)式芳香族基團(tuán)的取代衍生物，例如可以舉出被從C1～C10烷基、其氟化衍生物以及F或Cl等鹵素所組成的組中選擇的至少一個(gè)基團(tuán)所取代的上述多環(huán)式芳香族基團(tuán)。
除此之外，例如還可以舉出特表平8-511812號(hào)公報(bào)所記載的、重復(fù)單元為下述通式(3)或(4)所示的均聚物、或重復(fù)單元為下述通式(5)所示的聚酰亞胺。另外，下述式(5)的聚酰亞胺是下述式(3)的均聚物的優(yōu)選形態(tài)。
[化6] [化7]
在上述通式(3)～(5)中，G及G’分別獨(dú)立，例如是從共價(jià)鍵、CH2基、C(CH3)2基、C(CF3)2基、C(CX3)2基(此處，X為鹵素)、CO基、O原子、S原子、SO2基、Si(CH2CH3)2基、以及N(CH3)基所組成的組中選擇的基團(tuán)，可以分別相同或不同。
在上述式(3)及式(5)中，L為取代基，d及e表示其取代數(shù)。L例如為鹵素、C1-3烷基、C1-3鹵化烷基、苯基、或取代苯基，在為多個(gè)的情況下，可以分別相同或不同。作為上述取代苯基，例如可以舉出具有從鹵素、C1-3烷基、以及C1-3鹵化烷基所組成的組中選擇的至少一種取代基的取代苯基。另外，作為上述鹵素，例如可以舉出氟、氯、溴或碘。d為0至2的整數(shù)，e為0至3的整數(shù)。
在上述式(3)～(5)中，Q為取代基，f表示其取代數(shù)。Q例如為從氫、鹵素、烷基、取代烷基、硝基、氰基、硫代烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、烷基酯基、以及取代烷基酯基所組成的組中選擇的原子或基團(tuán)，在Q為復(fù)數(shù)的情況下，可以分別相同或不同。作為上述鹵素，例如可以舉出氟、氯、溴及碘。作為上述取代烷基，例如可以舉出鹵化烷基。另外，作為上述取代芳基，例如可以舉出鹵化芳基。f為0至4的整數(shù)，g為0至3的整數(shù)，h為1至3的整數(shù)。另外，優(yōu)選g及h大于1。
在上述式(4)中，R10及R11分別獨(dú)立，為從氫、鹵素、苯基、取代苯基、烷基、以及取代烷基所組成的組中選出的基團(tuán)。其中，R10及R11分別獨(dú)立，優(yōu)選為鹵化烷基。
在上述式(5)中，M1及M2分別獨(dú)立，例如為鹵素、C1-3烷基、C1-3鹵化烷基、苯基或取代苯基。作為上述鹵素，例如可以舉出氟、氯、溴及碘。另外，作為上述取代苯基，例如可以舉出具有從鹵素、C1-3烷基、以及C1-3鹵化烷基所組成的組中選擇的至少一種取代基的取代苯基。
作為上述式(3)所示的聚酰亞胺的具體例子，例如可以舉出下述式(6)所示者等。
進(jìn)而，作為上述聚酰亞胺，例如可以舉出是如前所述的骨架(重復(fù)單元)以外的酸二酐或二胺適當(dāng)進(jìn)行共聚得到的共聚物。
作為上述酸二酐，例如可以舉出芳香族四羧酸二酐。作為上述芳香族四羧酸二酐，例如可以舉出苯均四酸二酐、二苯甲酮四羧酸二酐、萘四羧酸二酐、雜環(huán)式芳香族四羧酸二酐、2，2’-取代聯(lián)苯四羧酸二酐等。
作為上述苯均四酸二酐，例如可以舉出苯均四酸二酐、3，6-二苯基苯均四酸二酐、3，6-雙(三氟甲基)苯均四酸二酐、3，6-二溴基苯均四酸二酐、3，6-二氯苯均四酸二酐等。作為上述二苯甲酮四羧酸二酐，例如可以舉出3，3’，4，4’-二苯甲酮四羧酸二酐、2，3，3’，4’-二苯甲酮四羧酸二酐、2，2’，3，3’-二苯甲酮四羧酸二酐等。作為上述萘四羧酸二酐，例如可以舉出2，3，6，7-萘-四羧酸二酐、1，2，5，6-萘-四羧酸二酐、2，6-二氯-萘-1，4，5，8-四羧酸二酐等。作為上述雜環(huán)式芳香族四羧酸二酐，例如可以舉出噻吩-2，3，4，5-四羧酸二酐、吡嗪-2，3，5，6-四羧酸二酐、吡啶-2，3，5，6-四羧酸二酐等。作為上述2，2’-取代聯(lián)苯四羧酸二酐，例如可以舉出2，2’-二溴-4，4’，5，5’-聯(lián)苯四羧酸二酐、2，2’-二氯-4，4’，5，5’-聯(lián)苯四羧酸二酐、2，2’-雙(三氟甲基)-4，4’，5，5’-聯(lián)苯四羧酸二酐等。
另外，作為上述芳香族四羧酸二酐的其它例子，可以舉出3，3’，4，4’-聯(lián)苯四羧酸二酐、雙(2，3-二羧基苯基)甲烷二酐、雙(2，5，6-三氟-3，4-二羧基苯基)甲烷二酐、2，2-雙(3，4-二羧基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷二酐、4，4’-雙(3，4-二羧基苯基)-2，2-二苯基丙烷二酐、雙(3，4-二羧基苯基)醚二酐、4，4’-氧基二苯二甲酸二酐、雙(3，4-二羧基苯基)磺酸二酐、3，3’，4，4’-二苯基砜四羧酸二酐、4，4’-[4，4’-異亞丙基-二(對(duì)-亞苯基氧基)]雙(苯二甲酸酐)、N，N-(3，4-二羧基苯基)-N-甲基胺二酐、雙(3，4-二羧基苯基)二乙基硅烷二酐等。
其中，作為上述芳香族四羧酸二酐，優(yōu)選2，2’-取代聯(lián)苯四羧酸二酐，更優(yōu)選2，2’-雙(三鹵甲基)-4，4’，5，5’-聯(lián)苯四羧酸二酐，特別優(yōu)選2，2’-雙(三氟甲基)-4，4’，5，5’-聯(lián)苯四羧酸二酐。
作為上述二胺，例如可以舉出芳香族二胺，作為具體例子，可以舉出苯二胺、二氨基二苯甲酮、萘二胺、雜環(huán)式芳香族二胺、以及其它芳香族二胺。
作為上述苯二胺，例如可以舉出鄰-、間-及對(duì)-苯二胺、2，4-二氨基甲苯、1，4-二氨基-2-甲氧基苯、1，4-二氨基-2-苯基苯及1，3-二氨基-4-氯苯等苯二胺所組成的組中選出的二胺等。上述二氨基二苯甲酮的例子，可以舉出2，2’-二氨基二苯甲酮、以及3，3’-二氨基二苯甲酮等。作為上述萘二胺，例如可以舉出1，8-二氨基萘、以及1，5-二氨基萘等。作為上述雜環(huán)式芳香族二胺的例子，可以舉出2，6-二氨基吡啶、2，4-二氨基吡啶、以及2，4-二氨基-S-三嗪等。
另外，作為芳香族二胺，除了上述以外，可以舉出4，4’-二氨基聯(lián)苯、4，4’-二氨基二苯基甲烷、4，4’-(9-亞芴基)-二苯胺、2，2’-雙(三氟甲基)-4，4’-二氨基聯(lián)苯、3，3’-二氯-4，4’-二氨基二苯基甲烷、2，2’-二氯-4，4’-二氨基聯(lián)苯、2，2’，5，5’-四氯聯(lián)苯胺、2，2-雙(4-氨基苯氧基苯基)丙烷、2，2-雙(4-氨基苯基)丙烷、2，2-雙(4-氨基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、4，4’-二氨基二苯基醚、3，4’-二氨基二苯醚、1，3-雙(3-氨基苯氧基)苯、1，3-雙(4-氨基苯氧基)苯、1，4-雙(4-氨基苯氧基)苯、4，4’-雙(4-氨基苯氧基)聯(lián)苯、4，4’-雙(3-氨基苯氧基)聯(lián)苯、2，2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、4，4’-二氨基二苯基硫醚、4，4’-二氨基二苯基砜等。
作為上述聚醚酮，例如可以舉出特開2001-49110號(hào)公報(bào)所記載的下述通式(7)所示的聚芳基醚酮。

在上述式(7)中，X表示取代基，q表示其取代數(shù)。X例如為鹵原子、低級(jí)烷基、鹵化烷基、低級(jí)烷氧基或鹵化烷氧基，在X為多個(gè)的情況下，可以分別相同或不同。
作為上述鹵原子，例如可以舉出氟原子、溴原子、氯原子及碘原子，其中，以氟原子為優(yōu)選。作為上述低級(jí)烷基，例如優(yōu)選具有C1～6的直鏈或分支鏈的烷基，更優(yōu)選為C1～4的直鏈或分支鏈的烷基。具體而言，以甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、以及叔丁基為優(yōu)選，且特別優(yōu)選甲基和乙基。作為上述鹵化烷基，例如可以舉出三氟甲基等上述低級(jí)烷基的鹵化物。作為上述低級(jí)烷氧基，例如優(yōu)選C1～6的直鏈或分支鏈的烷氧基，更優(yōu)選為C1～4的直鏈或分支鏈的烷氧基。具體而言，優(yōu)選甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、以及叔丁氧基，特別優(yōu)選甲氧基及乙氧基。作為上述鹵化烷氧基，例如可以舉出三氟甲氧基等上述低級(jí)烷氧基的鹵化物。
在上述式(7)中，q為0至4的整數(shù)。在上述式(7)中，優(yōu)選q＝0，且結(jié)合在苯環(huán)兩端的羰基和醚的氧原子彼此存在于對(duì)位。
另外，在上述式(7)中，R1為下述式(8)所示的基團(tuán)，m為0或1的整數(shù)。
在上述式(8)中，X’表示取代基，例如，與上述式(7)中的X同樣。在上述式(8)中，在X’為多個(gè)的情況下，可以分別相同或不同。q′表示上述X’的取代數(shù)，為0至4的整數(shù)，優(yōu)選q’＝0。另外，p為0或1的整數(shù)。
在上述式(8)中，R2表示二元芳香族基團(tuán)。作為該二元芳香族基團(tuán)，例如可以舉出鄰-、間-或?qū)?亞苯基、或從萘、聯(lián)苯、蒽、鄰-、間-或?qū)?聯(lián)三苯、菲、二苯并呋喃、聯(lián)苯醚、或聯(lián)苯砜中所衍生的二元基團(tuán)等。在這些二元的芳香族基團(tuán)中，直接結(jié)合在芳香族上的氫也可以被鹵原子、低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基所取代。其中，作為上述R2，優(yōu)選從下述式(9)～(15)所組成的組中選出的芳香族基團(tuán)。
在上述式(7)中，R1優(yōu)選用下述式(16)表示的基團(tuán)，且在下述式(16)中，R2及p與上述式(8)同義。
進(jìn)而，在上述式(7)中，n表示聚合度，例如為2～5000的范圍，優(yōu)選為5～500的范圍。另外，該聚合可以由相同結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元所構(gòu)成，且亦可以由不同結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元所構(gòu)成。在是后者的情況下，重復(fù)單元的聚合形態(tài)可以為嵌段聚合，亦可以為無規(guī)聚合。
進(jìn)而，上述式(7)所示的聚芳基醚酮的末端優(yōu)選對(duì)-四氟亞苯甲酰基側(cè)為氟、氧亞烷基側(cè)為氫原子，這樣的聚芳基醚酮例如可以用下述通式(17)表示。另外，在下述式中，n表示與上述式(7)同樣的聚合度。
作為上述式(7)所示的聚芳基醚酮的具體例，可以舉出下述式(18)～(21)所示者等，在下述各式中，n表示與上述式(7)同樣的聚合度。
[化15] [化16] 另外，除此之外，作為上述聚酰胺或聚酯，例如可以舉出特表平10-508048號(hào)公報(bào)所記載的聚酰胺或聚酯，這些重復(fù)單元例如可以用下述通式(22)表示。
在上述式(22)中，Y為O或NH。另外，E例如為共價(jià)鍵、C2亞烷基、鹵化C2亞烷基、CH2基、C(CX3)2基(此處，X為鹵素或氫)、CO基、O原子、S原子、SO2基、Si(R)2基、以及N(R)基所組成的組中選出的至少一種基團(tuán)，可以分別相同或不同。在上述E中，R為C1-3烷基及C1-3鹵化烷基的至少一種，相對(duì)于羰基官能基或Y基，為間位或?qū)ξ弧?br> 另外，在上述式(22)中，A及A’為取代基，t及z分別表示其取代數(shù)。另外，p為0至3的整數(shù)，q為1至3的整數(shù)，r為0至3的整數(shù)。
上述A選自例如氫、鹵素、C1-3烷基、C1-3鹵化烷基、OR(此處，R為如上所述定義)所示的烷氧基、芳基、通過鹵化等的取代芳基、C1-9烷氧羰基、C1-9烷羰氧基、C1-12芳氧羰基、C1-12芳羰氧基及其取代衍生物、C1-12芳基氨基甲?；⒁约癈1-12芳基羰基氨基及其取代衍生物所組成的組，在是多個(gè)的情況下，可以分別相同或不同。上述A’選自例如為鹵素、C1-3烷基、C1-3鹵化烷基、苯基、以及取代苯基所組成的組，在是多個(gè)的情況下，可以分別相同或不同。作為上述取代苯基的苯環(huán)上的取代基，例如可以舉出鹵素、C1-3烷基、C1-3鹵化烷基以及它們的組合。上述t為0至4的整數(shù)，上述z為0至3的整數(shù)。
在上述式(22)所示的聚酰胺或聚酯的重復(fù)單元中，優(yōu)選用以下述通式(23)所示者。
在上述式(23)中，A、A’及Y為如上所述式(22)的定義，v為0至3的整數(shù)，優(yōu)選為0至2的整數(shù)。x及y分別為0或1，但并非同為0。
上述負(fù)型雙軸性光學(xué)元件，作為具有代表性的例子，對(duì)基材薄膜涂布上述非液晶性聚合物的溶液，除去該溶液中的溶劑而形成非液晶性聚合物的層，根據(jù)需要，從基材薄膜剝出所形成的非液晶性聚合物的層而獲得。
在上述的制造方法中，最好可以進(jìn)行用于賦予光學(xué)雙軸性(nx＞ny＞nz)的處理。通過進(jìn)行這樣的處理，則可以對(duì)面內(nèi)確實(shí)可靠地賦予折射率的差(nx＞ny)，且可以獲得具有光學(xué)雙軸性(nx＞ny＞nz)的光學(xué)元件(即負(fù)型雙軸性光學(xué)元件)。換言之，若進(jìn)行這樣的處理，則可以獲得具有光學(xué)上的一軸特性(nx＝ny＞nz)的光學(xué)元件。作為對(duì)面內(nèi)賦予折射率差的方法，例如可以舉出下列方法。作為第一方法，可以舉出在實(shí)施了拉伸處理的透明高分子薄膜涂布上述溶液、并且干燥的方法。通過該第一方法，則可以通過透明高分子薄膜的收縮而達(dá)成光學(xué)雙軸性。作為第二方法，可以舉出在未拉伸的透明高分子薄膜涂布上述溶液、并干燥、一邊加熱一邊拉伸的方法。根據(jù)該第二方法，則可以通過透明高分子薄膜的拉伸而達(dá)成光學(xué)雙軸性。作為在這些方法中使用的高分子薄膜，可以舉出上述偏振鏡的保護(hù)薄膜(E項(xiàng))中所用的塑料薄膜。
以下，根據(jù)實(shí)施例具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明不被此等實(shí)施例所限定。實(shí)施例中的各特性的測(cè)量方法如下所示。
(1)相位差的測(cè)量以自動(dòng)雙折射測(cè)量裝置(王子計(jì)測(cè)機(jī)器股份有限公司制，自動(dòng)雙折射計(jì)KOBRA21-ADH)計(jì)測(cè)試樣薄膜的折射率nx、ny及nz，算出面內(nèi)相位差Re及厚度方向相位差Rth。進(jìn)而，由Rth/Re算出Nz系數(shù)。測(cè)量溫度為23℃，測(cè)量波長(zhǎng)為590nm。
(2)色相的測(cè)量令所制作的液晶顯示裝置顯示白色圖像及黑色圖像，使用ELDIM公司制的商品名“EZ Contrast160D”，相對(duì)于該顯示裝置測(cè)量垂直方向的色相。
(3)色移使用ELDIM公司制的商品名“EZ Contrast160D”，并以方位角45°方向，令極角于0°～80°變化，測(cè)量液晶顯示裝置的色調(diào)，在XY色度圖上繪制。另外，方位角及極角如圖4所示。在圖4中，0°-180°方向?yàn)楸嬉晜?cè)的偏振鏡的吸收軸方向。
(參考例1負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的形成)將由2，2-雙(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)、與2，2’-雙(三氟甲基)-4，4’-二氨基聯(lián)苯(TFMB)所合成的下述式(6)所示的重均分子量(Mw)70,000的聚酰亞胺，溶解于環(huán)己酮中，調(diào)制15質(zhì)量％的聚酰亞胺溶液。另外，聚酰亞胺的調(diào)制等參照文獻(xiàn)(F.Li et al.Polymer40(1999)4571-4583)的方法。另一方面，通過固定端橫拉伸，將厚度80μm的三乙酰纖維素(TAC)薄膜在175℃下橫拉伸1.3倍，制作厚度75μm的拉伸TAC薄膜，當(dāng)作基材薄膜。其次，在該基材薄膜上涂布上述聚酰亞胺溶液，并于100℃下干燥10分鐘。其結(jié)果，得到在基材薄膜上具有負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的光學(xué)薄膜A。負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的面內(nèi)相位差為60nm，厚度方向的相位差為240nm。負(fù)型雙軸性光學(xué)元件具有nx＞ny＞nz的光學(xué)特性。另外，基材薄膜(拉伸TAC薄膜)的Δn為約0.0006。
(參考例2第一偏振鏡與負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的層合體的制作)將聚乙烯醇薄膜在含碘的水溶液中染色后，在含有硼酸的水溶液中于速比不同的輥間以6倍單軸拉伸，得到偏振鏡(第一偏振鏡)。在上述光學(xué)薄膜A的基材薄膜的未形成負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的面上層合得到的偏振鏡。此時(shí)，按照使負(fù)型雙軸性光學(xué)元件的慢軸與偏振鏡的吸收軸彼此實(shí)質(zhì)上垂直的的方式進(jìn)行層合。進(jìn)而，在偏振鏡的未與光學(xué)薄膜A層合的面上，層合市售的TAC薄膜(厚度40μm)[富士膠片(股)制的商品名“UZ-TAC”]作為保護(hù)層，作成層合體B。
(參考例3光學(xué)補(bǔ)償層的制作)使用固定端拉伸方法，對(duì)市售的聚碳酸酯薄膜(Kaneka公司制、商品名R薄膜、厚度65μm)于拉伸溫度170℃下以拉伸倍率1.75倍進(jìn)行拉伸，得到厚度39μm的拉伸薄膜C。將該薄膜用作光學(xué)補(bǔ)償層。拉伸薄膜C的面內(nèi)相位差為280nm，厚度方向的相位差為448nm，Nz系數(shù)為1.6。
(參考例4光學(xué)補(bǔ)償層的制作)使用自由端拉伸方法，對(duì)市售的聚碳酸酯薄膜(Kaneka公司制、商品名R薄膜、厚度65μm)在拉伸溫度155℃下以拉伸倍率1.15倍進(jìn)行拉伸，得到厚度60μm的拉伸薄膜D。將該薄膜用作光學(xué)補(bǔ)償層。拉伸薄膜D的面內(nèi)相位差為280nm，厚度方向的相位差為336nm，Nz系數(shù)為1.2。
(參考例5背光燈部的制作)在由熒光燈和在該熒光燈后方所配置的反射板和在該熒光燈前方所配置的光散射板(不透明板)所構(gòu)成的光源部，安裝市售的直線偏振光分離薄膜(3M公司制、商品名DBEF)，作成背光燈部E。
(實(shí)施例1)從SHARP公司制的26英寸液晶電視(商品名Aquos)取出液晶單元供于使用。在該液晶單元的背光燈側(cè)，以TAC保護(hù)層成為外側(cè)(背光燈側(cè))的方式，通過丙烯酸系粘合劑(厚度20μm)粘貼上述層合體B。進(jìn)而，在TAC保護(hù)層的外側(cè)，通過丙烯酸系粘合劑(厚度20μm)粘貼光學(xué)補(bǔ)償層(拉伸薄膜)C。按照使層合體B的偏振鏡(第一偏振鏡)的吸收軸與光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸垂直的方式進(jìn)行粘貼。進(jìn)而，在光學(xué)補(bǔ)償層的外側(cè)，安裝背光燈部E。另一方面，在液晶單元的辨識(shí)側(cè)，以TAC保護(hù)層成為外側(cè)(辨視側(cè))的方式，通過丙烯酸系粘合劑(厚度20μm)來粘貼具有偏振鏡/TAC保護(hù)層結(jié)構(gòu)的偏振片(日東電工股份有限公司制、商品名“HEG1425DU”)。按照使背光燈側(cè)的偏振鏡(第一偏振鏡)的吸收軸、與辨識(shí)側(cè)的偏振鏡(第二偏振鏡)的吸收軸彼此正交的方式進(jìn)行配置。由此，制作液晶面板。對(duì)于所得的液晶面板，測(cè)量色相及色移。色移的測(cè)量結(jié)果示于圖5。
(實(shí)施例2)使用SHARP公司制的32英寸液晶電視(商品名Aquos)，以及使用光學(xué)補(bǔ)償層(拉伸薄膜)D代替光學(xué)補(bǔ)償層(拉伸薄膜)C，除此以外，與實(shí)施例1一樣制作液晶面板。對(duì)于所得的液晶面板，測(cè)量色相及色移。色移的測(cè)量結(jié)果示于圖6。
(實(shí)施例3)除了按照使第一偏振鏡的吸收軸與光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸平行的方式進(jìn)行層合以外，同實(shí)施例2一樣制作液晶面板。對(duì)于所得的液晶面板，測(cè)量色相及色移。色移的測(cè)量結(jié)果示于圖7。
(比較例1)除了未設(shè)置光學(xué)補(bǔ)償層以外，同實(shí)施例1一樣制作液晶面板。對(duì)于所得的液晶面板，測(cè)量色相及色移。色移的測(cè)量結(jié)果示于圖8。
(比較例2)除了使用不具有直線偏振光分離薄膜的背光燈部以外，同實(shí)施例1一樣制作液晶面板。對(duì)于所得的液晶面板，測(cè)量色相及色移。色移的測(cè)量結(jié)果示于圖9。
如圖5～圖9所示，明顯可知與比較例1～2的液晶面板相比，實(shí)施例1～3的液晶面板的色移獲得改善。特別是可以了解到實(shí)施例1的液晶面板的色移特別優(yōu)良。進(jìn)而，關(guān)于正面方向的色相，與比較例的液晶面板相比，亦可確認(rèn)到實(shí)施例的液晶面板是背光燈本身的顏色的影響少。
(產(chǎn)業(yè)上的可利用性)本發(fā)明的液晶顯示裝置適合應(yīng)用于液晶電視、移動(dòng)電話等。
權(quán)利要求
1.一種液晶面板，其中，從背光燈側(cè)按照下述順序具備發(fā)出偏振光的背光燈部、光學(xué)補(bǔ)償層、第一偏振鏡、液晶單元、以及第二偏振鏡。
2.如權(quán)利要求1所述的液晶面板，其中，所述光學(xué)補(bǔ)償層的Nz系數(shù)為1＜Nz＜3的范圍。
3.如權(quán)利要求1或者2所述的液晶面板，其中，所述光學(xué)補(bǔ)償層是以纖維素酯或聚碳酸酯作為主成分的高分子薄膜的拉伸薄膜。
4.如權(quán)利要求1～3中任意一項(xiàng)所述的液晶面板，其中，所述發(fā)出偏振光的背光燈部包括發(fā)出自然光的光源部與直線偏振光分離薄膜。
5.如權(quán)利要求1～4中任意一項(xiàng)所述的液晶面板，其中，在所述第一偏振鏡與液晶單元之間、和/或所述第二偏振鏡與液晶單元之間，還具備負(fù)型雙軸性光學(xué)元件。
6.如權(quán)利要求5所述的液晶面板，其中，所述負(fù)型雙軸性光學(xué)元件是由從聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚酰胺酰亞胺、以及聚酯酰亞胺中選出的至少一種非液晶聚合物材料所形成。
7.如權(quán)利要求1～6中任意一項(xiàng)所述的液晶面板，其中，所述光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸與所述第一偏振鏡的吸收軸為正交。
8.如權(quán)利要求1～7中任意一項(xiàng)所述的液晶面板，其中，所述液晶單元的驅(qū)動(dòng)模式選自由STN模式、TN模式、IPS模式、VA模式、OCB模式、HAN模式、以及ASM模式所組成的組。
9.一種液晶顯示裝置，其中，含有權(quán)利要求1至8中任意一項(xiàng)所述的液晶面板。
全文摘要
本發(fā)明提供一種色移被顯著改善的液晶面板及液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶面板從背光燈側(cè)依下述順序具有發(fā)出偏振光的背光燈部、光學(xué)補(bǔ)償層、第一偏振鏡、液晶單元、及第二偏振鏡。優(yōu)選光學(xué)補(bǔ)償層的Nz系數(shù)為1＜Nz＜3的范圍。優(yōu)選光學(xué)補(bǔ)償層是以纖維素酯或聚碳酸酯作為主成分的高分子薄膜的拉伸薄膜。優(yōu)選發(fā)出偏振光的背光燈部包含發(fā)出自然光的光源部和直線偏振光分離薄膜。
文檔編號(hào)G02B5/30GK101080662SQ200580042829
公開日2007年11月28日 申請(qǐng)日期2005年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月14日
發(fā)明者吉田健太郎, 村上奈穗, 吉見裕之, 木谷良幸 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社