專(zhuān)利名稱(chēng)：：聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂、電子照相感光構(gòu)件、處理盒和電子照相設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂，含有聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的電子照相感光構(gòu)件，以及各自具有該電子照相感光構(gòu)件的處理盒和電子照相設(shè)備。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)，已經(jīng)開(kāi)始將各自使用有機(jī)材料的電子照相感光構(gòu)件(有機(jī)電子照相感光構(gòu)件)安裝在大量的電子照相設(shè)備上(例如復(fù)印機(jī)和打印機(jī))。已活躍地進(jìn)行用于電子照相感光構(gòu)件的材料的研究和開(kāi)發(fā)。尤其已活躍地進(jìn)行以酞菁顏料或偶氮顏料為代表的電荷產(chǎn)生物質(zhì)的研究和開(kāi)發(fā)。從改進(jìn)靈敏度和耐久性的觀(guān)點(diǎn)，已提出關(guān)于顏料的新穎化合物和新穎晶形式的各種建議。相反，目前，還沒(méi)有非?；钴S地進(jìn)行關(guān)于感光層用粘結(jié)劑樹(shù)脂，特別是層壓型感光層的電荷產(chǎn)生層用粘結(jié)劑樹(shù)脂的研究和開(kāi)發(fā)。在目前的這種情況下，例如，JP-A-62-030254和JP-A-05-045899分另U公開(kāi)了聚乙烯苯亞曱基(polyvinylbenzal)衍生物作為具有對(duì)靈敏度有改進(jìn)的效果和對(duì)殘余電勢(shì)有減小的效果的樹(shù)脂。此外，JP-A-62-095537公開(kāi)了聚乙烯醇縮醛衍生物。然而，在實(shí)際中，考慮到涂布性能和用于分散電荷產(chǎn)生物質(zhì)的性能，大多數(shù)情況下使用商購(gòu)可得的產(chǎn)品例如聚乙烯醇縮丁醛。因此，并沒(méi)有總是充分地發(fā)揮電荷產(chǎn)生物質(zhì)的性能。4
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是使電荷產(chǎn)生物質(zhì)充分地發(fā)揮其性能(電子照相性能)；和提供在涂布性能和用于分散電荷產(chǎn)生物質(zhì)的性能方面優(yōu)良的樹(shù)脂，所述該性能與該電子照相性能是矛盾的。本發(fā)明的另一目的是提供使用此樹(shù)脂的電子照相感光構(gòu)件，及各自具有該電子照相感光構(gòu)件的處理盒和電子照相設(shè)備。根據(jù)本發(fā)明，提供包括由以下通式(l)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂(i)其中X"表示取代或非取代的亞乙基、取代或非取代的亞丙基、或取代或非取代的亞丁基，R11、R12、R"和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基或甲氧基，以及ArH和Ar"各自獨(dú)立地表示具有一個(gè)以上給電子取代基的苯基。根據(jù)本發(fā)明，提供電子照相感光構(gòu)件，其包括支承體；和設(shè)置在該支承體上的感光層，其中該感光層含有該聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂。進(jìn)一步地，根據(jù)本發(fā)明，提供處理盒，其一體化地支承該電子照相感光構(gòu)件和選自由充電裝置、顯影裝置、轉(zhuǎn)印裝置和清潔裝置組成的組中的至少一種裝置；并可拆卸地安裝在電子照相設(shè)備主體上。進(jìn)一步地，根據(jù)本發(fā)明，提供電子照相設(shè)備，其包括電子照相感光構(gòu)件；充電裝置；曝光裝置；顯影裝置；和轉(zhuǎn)印裝置。使用本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的感光層用涂布液(電荷產(chǎn)生層用涂布液)具有用于分散電荷產(chǎn)生物質(zhì)的良好性能，而且在涂布性能方面優(yōu)良。此外，使用該聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的電子照相感光構(gòu)件是如下電子照相感光構(gòu)件該電子照相感光構(gòu)件使電荷產(chǎn)生物質(zhì)充分發(fā)揮其性能；具有高靈敏度；和顯示重復(fù)使用該構(gòu)件時(shí)高的電勢(shì)穩(wěn)定性。此外，該電子照相感光構(gòu)件能夠發(fā)揮穩(wěn)定的性能，與在使用該構(gòu)件的環(huán)境改變及在其上安裝該構(gòu)件的處理盒或電子照相設(shè)備的規(guī)格改變無(wú)關(guān)。圖l為示出具有本發(fā)明電子照相感光構(gòu)件的電子照相設(shè)備的示意性構(gòu)造實(shí)例的視圖。圖2為示出設(shè)置有具有本發(fā)明電子照相感光構(gòu)件的處理盒的電子照相設(shè)備的示意性構(gòu)造實(shí)例的視圖。圖3為示出設(shè)置有具有本發(fā)明電子照相感光構(gòu)件的處理盒的電子照相設(shè)備的示意性構(gòu)造實(shí)例的視圖。圖4為示出設(shè)置有具有本發(fā)明電子照相感光構(gòu)件的處理盒的電子照相設(shè)備的示意性構(gòu)造實(shí)例的視圖。圖5為關(guān)于電子照相感光構(gòu)件靈敏度和殘余電勢(shì)的評(píng)價(jià)的視圖。具體實(shí)施方式在聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂中，眾所周知的是從丁醛和聚乙烯醇合成的丁醛樹(shù)脂。將給電子的取代三芳基胺骨架代替烷基引入到本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂中。使用此樹(shù)脂作為感光層(電荷產(chǎn)生層)用粘結(jié)劑樹(shù)脂能改進(jìn)用于分散電荷產(chǎn)生物質(zhì)的性能。此外，本發(fā)明的發(fā)明人認(rèn)為該使用能夠改進(jìn)由電荷產(chǎn)生物質(zhì)激發(fā)的載流子的極化、用于將電荷輸送至該層的性能和用于將載流子注入電荷輸送層和/或基體層(在支承體和感光層之間的層)的性能。本發(fā)明的發(fā)明人推測(cè)，作為改進(jìn)的結(jié)果，改進(jìn)電子照相感光構(gòu)件的靈敏度，抑制載流子的滯留，減少光存儲(chǔ)，及改進(jìn)重復(fù)使用時(shí)的電勢(shì)穩(wěn)定性和環(huán)境性能。以與通常的丁醛樹(shù)脂相同的方式能夠合成本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂。即，在例如乙醇和甲苯的混合溶劑中，在酸例如鹽酸或硫酸存在下，在20至70。C下，通過(guò)使聚乙烯醇和具有給電子的取代三芳基胺骨架的醛彼此反應(yīng)，能夠合成該樹(shù)脂。本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂具有優(yōu)選10，000至500,000，或更優(yōu)選30，000至100，000范圍的重均分子量。當(dāng)分子量過(guò)小時(shí)，在某些情況下電荷產(chǎn)生物質(zhì)的分散穩(wěn)定性，或薄膜成形性不充分。當(dāng)分子量過(guò)大時(shí)，合成時(shí)在操作中易于出現(xiàn)問(wèn)題，而且在分散電荷產(chǎn)生物質(zhì)時(shí)，該樹(shù)脂的粘性增大，結(jié)果在某些情況下會(huì)出現(xiàn)該物質(zhì)未充分分散。此外，本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂具有優(yōu)選30摩爾％以上，或更優(yōu)選50至85摩爾％的縮醛化度。當(dāng)縮醛化度過(guò)低時(shí)，該樹(shù)脂在溶劑中的溶解度可能會(huì)過(guò)分降低。此外，給電子的取代三芳基胺骨架數(shù)量減少，因而在某些情況下不能充分地得到本發(fā)明的效果。另一方面，難以合成具有縮醛化度超過(guò)85摩爾％的樹(shù)脂。此外，在本發(fā)明中，從作為原料的聚乙烯醇衍生的殘余乙酸乙烯酯組分的含量?jī)?yōu)選盡可能的低。優(yōu)選將具有皂化度85%以上的聚乙烯醇用作原料。皂化度低于85%易于降低縮醛化度。給電子的取代基的實(shí)例包括烷基例如曱基、乙基和丙基；烷氧基例如曱氧基和乙氧基；苯基；苯氧基；和節(jié)基。當(dāng)將本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂用于電子照相感光構(gòu)件的感光層(電荷產(chǎn)生層)時(shí)，可在使用前將本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂與任何其他樹(shù)脂混合。以本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂與樹(shù)脂總質(zhì)量的比例優(yōu)選50質(zhì)量％以上，或更優(yōu)選70質(zhì)量％以上的方式混合樹(shù)脂。在下文中，示出本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的具體實(shí)施例(示例性樹(shù)脂(1)至(13))。以下X11、R11、R12、R13、R14、Ar"和Ar"分別相應(yīng)于通式(l)中的X11、R11、R12、R13、R14、Ar"和Ar12。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>在上述通式(l)中，X"優(yōu)選表示亞乙基(非取代的亞乙基)。此外，所有的R11、R12、R"和R"各自?xún)?yōu)選表示氫原子。此外，由Ar"和Ar"具有的上述給電子取代基各自?xún)?yōu)選為烷基中的任一種；在烷基中，更優(yōu)選曱基或乙基。本發(fā)明的電子照相感光構(gòu)件的感光層可為通過(guò)將電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)引入單層得到的單層型感光層，或可為具有含有電荷產(chǎn)生物質(zhì)的電荷產(chǎn)生層和含有電荷輸送物質(zhì)的電荷輸送層的層壓型感光層。從電子照相性能的觀(guān)點(diǎn)出發(fā)，該感光層優(yōu)選層壓型感光層。此外，在層壓型感光層中，更優(yōu)選通過(guò)從支承體一側(cè)將電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層以所述順序?qū)訅旱玫降挠行蚋泄鈱?。?dāng)感光層為層壓型感光層時(shí)，電荷產(chǎn)生層能夠通過(guò)以下形成施涂電荷產(chǎn)生層用涂布液和千燥該施涂液，所述電荷產(chǎn)生用涂布液通過(guò)在溶劑中溶解本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂和通過(guò)在溶液中添加和分散電荷產(chǎn)生物質(zhì)來(lái)制備。該電荷產(chǎn)生物質(zhì)能夠通過(guò)使用任何一種分散機(jī)例如包括砂磨機(jī)和球磨機(jī)的介質(zhì)型分散機(jī)；和液體碰撞型分散機(jī)來(lái)分散。電荷產(chǎn)生物質(zhì)的實(shí)例包括偶氮顏料例如單偶氮、重氮和三偶氮；酞菁顏料例如金屬酞菁和非金屬酞菁；靛藍(lán)顏料例如靛藍(lán)和硫靛藍(lán)；茈顏料例如茈酸酐和茈酸酰亞胺；多環(huán)醌類(lèi)顏料例如蒽醌和芘醌；方酸菁染料；他喃鐵鹽；噻喃鐺(thiopyrylium)鹽；和三苯曱烷染料。這些電荷產(chǎn)生物質(zhì)可分別單獨(dú)使用，或其中兩種或多種組合使用。在上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)中，優(yōu)選在CuKa特征X射線(xiàn)衍射中布拉格角在7.4?！?.3°和28.2°±0.3。處具有強(qiáng)峰的鎵酞菁晶體，這是因?yàn)樵摼w和本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的組合提供優(yōu)良的分散穩(wěn)定性和優(yōu)良的涂布性能。此外，該鎵酞菁晶體和本發(fā)明的發(fā)揮對(duì)于靈敏度的改進(jìn)效果和發(fā)揮對(duì)于在低濕度下重復(fù)使用時(shí)的光電勢(shì)增大的抑制效果。此外，在上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)中，也優(yōu)選在CuKa特征X射線(xiàn)衍射中布拉格角在27.2。士0.3。處具有強(qiáng)峰的氧鈦酞菁晶體，這是因?yàn)樵摼w和本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的組合提供了優(yōu)良的分散穩(wěn)定性和優(yōu)良的涂布性能。此外，該氧鈦酞菁晶體和本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的組合發(fā)揮對(duì)于靈敏度的改進(jìn)效果和發(fā)揮作為最初效果的對(duì)于殘余電勢(shì)的降低效果，以及發(fā)揮對(duì)于重復(fù)使用時(shí)的亮區(qū)電勢(shì)降低的抑制效果(下降現(xiàn)象)。此外，在上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)中，也優(yōu)選由以下通式(2)表示的偶氮化合物，這是因?yàn)樵摶衔锖捅景l(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的組合提供優(yōu)良的分散穩(wěn)定性和優(yōu)良的涂布性能。OH(2)其中Ar"和Ar"各自獨(dú)立地表示取代或非取代的芳基，X"表示亞乙烯基或?qū)啽交?，n表示O或l。此外，該偶氮化合物和本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的組合發(fā)揮對(duì)于帶電性和靈敏度的改進(jìn)效果，和發(fā)揮對(duì)于光存儲(chǔ)的減輕效果，所以重復(fù)使用時(shí)的電勢(shì)穩(wěn)定性高。當(dāng)該感光層為層壓型感光層時(shí)，在電荷產(chǎn)生層中的電荷產(chǎn)生物質(zhì)與本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂之間的質(zhì)量比(電荷產(chǎn)生物質(zhì)聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂)優(yōu)選5:1至1:2，或更優(yōu)選3:1至1:1。當(dāng)聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的量過(guò)小時(shí)，在某些情況下不能充分地得到本發(fā)明的效果。當(dāng)電荷產(chǎn)生物質(zhì)的量過(guò)小時(shí)，在某些情況下不能充分地得到電荷產(chǎn)生功能。此外，該電荷產(chǎn)生層具有優(yōu)選5pm以下，或更優(yōu)選0.05至l,的厚度。當(dāng)該感光層為層壓型感光層時(shí)，電荷輸送層能夠通過(guò)如下形成施涂電荷輸送層用涂布液；和干燥該施涂液，所述電荷輸送層用涂布液通過(guò)在溶劑中溶解電荷輸送物質(zhì)和粘結(jié)劑樹(shù)脂而制備。電荷輸送物質(zhì)的實(shí)例包括三芳基胺化合物、腙化合物、二苯乙烯化合物、吡唑啉化合物、噁唑化合物、p塞唑化合物和三烯丙基曱烷化合物。此外，用于電荷輸送層的粘結(jié)劑樹(shù)脂的實(shí)例包括聚脂樹(shù)脂、丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂、聚乙烯基?？ㄟ驑?shù)脂、苯氧基樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚乙烯醇縮丁醛樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、聚乙酸乙烯酯樹(shù)脂、聚砜樹(shù)脂、聚芳酯樹(shù)脂和偏氯乙烯-丙烯腈共聚物樹(shù)脂。此外，該電荷輸送層具有優(yōu)選5至40pm,或更優(yōu)選10至30pm的厚度。當(dāng)該感光層為單層型感光層時(shí)，該感光層能夠通過(guò)如下形成施涂含有如上所述的這種電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)以及本發(fā)明的聚乙烯醇縮趁樹(shù)脂的溶液；和千燥該施涂液。該單層型感光層具有優(yōu)選5至40fim，或更優(yōu)選15至30iim的厚度。用于本發(fā)明的電子照相感光構(gòu)件的支承體僅須是具有導(dǎo)電性的支承體(導(dǎo)電性支承體)即可，用于該支承體的材料的實(shí)例包括鋁、鋁合金、銅、鋅、不銹鋼、釩、鉬、鉻、鈦、鎳、錮、金和鉑。也可以是用這些金屬或合金通過(guò)真空沉積法涂布塑料(例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂)的上部形成的支承體。也可以是通過(guò)用導(dǎo)電性顆粒(例如炭黑和銀顆粒)和粘結(jié)劑樹(shù)脂共同涂布由塑料、金屬或合金制成的基體的上部得到的支承體。也可以是通過(guò)將導(dǎo)電性顆粒注入(impregnating)塑料或紙得到的支承體。該支承體形狀的實(shí)例包括鼓狀、片狀和帶狀。該支承體優(yōu)選最適宜于使用該支承體的電子照相設(shè)備的形狀。在本發(fā)明的電子照相感光構(gòu)件中，可在支承體和感光層之間的間隙設(shè)置具有功能例如阻擋功能或粘附功能的基體層(中間層)。該基體層能夠由，例如，干酪素、聚乙烯醇、硝化纖維素、聚酰胺(例如尼龍6、尼龍66、尼龍610、共聚的尼龍或烷氧曱基化的尼龍)、聚氨酯或氧化鋁形成。此外，為了保護(hù)感光層和改進(jìn)電子照相感光構(gòu)件的耐久性的目的，可在感光層上設(shè)置保護(hù)層。該保護(hù)層能夠通過(guò)如下形成在感光層上施涂保護(hù)層用涂布液；和干燥該施涂液，所述保護(hù)層用涂布液通過(guò)在溶劑中溶解樹(shù)脂例如聚乙烯醇縮丁醛、聚酯、聚碳酸酯(例如聚碳酸酯Z或變性的聚碳酸酯)、聚酰胺、聚酰亞胺、聚芳酯、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物或苯乙烯-丙烯腈共聚物而制備。作為選擇，該保護(hù)層能夠通過(guò)如下形成將保護(hù)層用涂布液施涂于感光層上；和通過(guò)加熱該液體或通過(guò)用例如電子束或紫外光照射該液體來(lái)固化該液體。該保護(hù)層具有優(yōu)選0.1至l(Vm的厚度。此外，可將導(dǎo)電性顆粒、紫外線(xiàn)吸收劑、潤(rùn)滑性顆粒例如含氟原子的樹(shù)脂顆粒等引入到保護(hù)層中。該導(dǎo)電性顆粒的優(yōu)選實(shí)例包括由氧化錫、二氧化硅或其類(lèi)似物制成的金屬氧化物顆粒o本發(fā)明的電子照相感光構(gòu)件能夠在包括電子照相復(fù)印機(jī)、13激光束打印機(jī)、CRT打印機(jī)和電子照相平板制造系統(tǒng)的各種各樣的應(yīng)用中找到用途。接下來(lái)，將描述具有本發(fā)明的電子照相感光構(gòu)件的電子照相設(shè)備。圖1示出本發(fā)明的電子照相設(shè)備的示意性構(gòu)造的實(shí)例。在圖l中，附圖標(biāo)記l表示本發(fā)明的鼓型電子照相感光構(gòu)件，其以預(yù)定的圓周速度按箭頭指示的方向圍繞軸1a旋轉(zhuǎn)。在旋轉(zhuǎn)過(guò)程中，通過(guò)充電裝置2使該電子照相感光構(gòu)件1的圓周表面充電以具有正或負(fù)的預(yù)定電勢(shì)。接下來(lái)，在曝光部分3，該構(gòu)件從曝光裝置(未示出)接收曝光光L(例如激光束掃描曝光)。結(jié)果，相應(yīng)于曝光圖像的靜電潛像在該電子照相感光構(gòu)件的圓周表面上按順序形成。然后通過(guò)顯影裝置4將該靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像，而且通過(guò)根據(jù)電暈?zāi)Ｊ降霓D(zhuǎn)印裝置5(電暈轉(zhuǎn)印裝置)將該調(diào)色劑圖像按順序轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材料9的表面上，該轉(zhuǎn)印材料9隨著電子照相感光構(gòu)件l的旋轉(zhuǎn)從進(jìn)紙部(未示出)同步供給至電子照相感光構(gòu)件1和轉(zhuǎn)印裝置5之間的空間。將在其上已轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印材料9與電子照相感光構(gòu)件的圓周表面分離，并將其引入在其中定影圖像的定影裝置8中。結(jié)果，打印出作為復(fù)印件的轉(zhuǎn)印材料到電子照相設(shè)備的外部。通過(guò)清潔裝置6去除轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像后在電子照相感光構(gòu)件l的圓周表面上的轉(zhuǎn)印殘余調(diào)色劑以清潔表面。然后，通過(guò)預(yù)曝光裝置7將該表面進(jìn)行抗靜電處理以使該構(gòu)件重復(fù)用于圖像形成。作為選擇，如圖2所示，如以下構(gòu)成處理盒，其一體化地支承電子照相感光構(gòu)件和選自由充電裝置、顯影裝置、轉(zhuǎn)印裝置和清潔裝置組成的組中的至少一種裝置；并可拆卸地安裝到電子照相設(shè)備的主體上。通過(guò)在容器20中存放電子照相感光構(gòu)件1、充電裝置2和顯影裝置4得到圖2所示的處理盒。構(gòu)成該處理盒以致通過(guò)導(dǎo)向裝置12例如軌道可拆卸地安裝到電子照相設(shè)備主體上。在容器20內(nèi)可放置或不放置清潔裝置6。圖3示出本發(fā)明的各處理盒和電子照相設(shè)備的另一種形式。如圖3所示，本發(fā)明的各處理盒和電子照相設(shè)備可借助作為充電裝置的接觸式充電構(gòu)件10,通過(guò)使已施加電壓的接觸式充電構(gòu)件IO與電子照相感光構(gòu)件1接觸而使電子照相感光構(gòu)件1充電(下文將該充電方法稱(chēng)為"接觸式充電")。在圖3所示的設(shè)備中，通過(guò)轉(zhuǎn)印用接觸式充電構(gòu)件23也將電子照相感光構(gòu)件1上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材料9上。即，通過(guò)使已施加電壓的轉(zhuǎn)印用接觸式充電構(gòu)件23與轉(zhuǎn)印材料9接觸而將電子照相感光構(gòu)件1上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材料9上。進(jìn)一步地，如圖4所示，處理盒和電子照相設(shè)備可如下構(gòu)成電子照相感光構(gòu)件1和接觸式充電構(gòu)件1O存放于第一容器21中以提供第一處理盒，顯影裝置4存放于第二容器22中以提供第二處理盒。當(dāng)將該電子照相設(shè)備用作復(fù)印機(jī)或打印機(jī)時(shí)，從原稿反射的光或透射通過(guò)原稿的光可用作曝光光L，或可使用在根據(jù)通過(guò)閱讀原稿和將閱讀過(guò)的原稿轉(zhuǎn)變?yōu)樾盘?hào)得到信號(hào)的掃描中使用的激光束。作為選擇，可采用發(fā)光二極管陣列的驅(qū)動(dòng)、液晶光閥陣列的驅(qū)動(dòng)或其類(lèi)似物。下文中，將通過(guò)實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明。應(yīng)注意在以下實(shí)施例中的術(shù)語(yǔ)"份"表示"質(zhì)量份"。通過(guò)使用FT/IR-420(由JASCO公司制造)進(jìn)行紅外光譜(IR)。在以下條件下通過(guò)使用CuKa射線(xiàn)進(jìn)行晶形的X射線(xiàn)衍射。所用的測(cè)量機(jī)器由MacScience制造的全自動(dòng)X射線(xiàn)衍射X射線(xiàn)管銅管電壓50kV管電流300mA掃描方法2e/e掃描掃描速度2度/min取樣間隔0.020度開(kāi)始角度(20):5度終止角度(20):40度發(fā)散狹縫0.5度散射狹縫0,5度接收狹縫0.3度使用彎曲單色器(合成例1)<合成示例性樹(shù)脂(1)〉在25份甲苯和25份乙醇中，攪拌3份聚乙烯醇(商品名POVAL1400,由KishidaChemicalCo"Ltd.制造)和54份由以下結(jié)構(gòu)式表示的醛化合物，并將0.2份濃鹽酸滴入該混合物中。然后，將該所得物的溫度升高至50。C,而且在加熱下將該所得物攪拌5小時(shí)。在攪拌下將反應(yīng)物滴入已溶解0.4份氫氧化鈉的l，OOO份甲醇中，然后通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物溶解在100份曱苯和100份丙酮中，通過(guò)使用槽狀濾紙將不溶物質(zhì)去除。之后，在攪拌下將殘余物滴入2，000份曱醇中，通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物再溶解于180份比例l:l的曱苯和丙酮的混合溶液中，然后在攪拌下將該溶液滴入2,000份曱醇中。通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離，由此得到7.4份示例性樹(shù)脂(l)。下面示出該所得樹(shù)脂的IR數(shù)據(jù)。IR(cm-1,KBr):3,525、3,025、2,919、2,859、1,607、1,507、1,319、1,272、1,138、1,056、814、714(合成例2)<合成示例性樹(shù)脂(3)>在25份甲苯和25份乙醇中，攪拌1.8份聚乙烯醇(商品名POVAL1400,由KishidaChemicalCo.，Ltd.制造)和344分由以下結(jié)構(gòu)式表示的醛化合物，并將0.2份濃鹽酸滴入該混合物中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>然后，將該所得物的溫度升高至50。C,而且在加熱下將該所得物攪拌5小時(shí)。在攪拌下將反應(yīng)物滴入已溶解0.3份氬氧化鈉的l，OOO份曱醇中，然后通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物溶解在90份曱苯和90份丙酮中，通過(guò)使用槽狀濾紙將不溶物質(zhì)去除。之后，在攪拌下將殘余物滴入2，000份甲醇中，通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物再溶解在50份甲苯和30份丙酮中，然后在攪拌下將該溶液滴入2,000份甲醇中。通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離，由此得到1.6份示例性樹(shù)脂(3)。下面示出該所得樹(shù)脂的IR數(shù)據(jù)。IR(cnT1，KBr):3，510、2,919、2,859、1,606、1,508、1,321、1,273、1,135、1,045、814、600(合成例3)<合成示例性樹(shù)脂(7)>在25份甲苯和25份乙醇中，攪拌1.7份聚乙烯醇(商品名POVAL1400,由KishidaChemicalCo.,Ltd.制造)和33份由以下結(jié)構(gòu)式表示的醛化合物，并將0.2份濃鹽酸滴入該混合物中。然后，將該所得物的溫度升高至50。C,而且在加熱下將該所得物攪拌8小時(shí)。在攪拌下將反應(yīng)物滴入已溶解0.3份氫氧化鈉的1,000份甲醇中，然后通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物溶解在100份甲笨和100份丙酮中，通過(guò)使用槽狀濾紙將不溶物質(zhì)去除。之后，在攪拌下將殘余物滴入2,000份甲醇中，通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物再溶解于80份曱苯和80份丙酮中，然后在攪拌下將該溶液滴入2,000份曱醇中。通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離，由此得到4.4份示例性樹(shù)脂(7)。下面示出該所得樹(shù)脂的IR數(shù)據(jù)。IR(cm"，KBr):3,504、2,936、2,860、1,606、1,505、1，321、1,270、1,241、1,136、1,037、823、601(合成例4)<合成示例性樹(shù)脂(10)>在80份甲苯和80份乙醇中，攪拌3,4份聚乙烯醇(商品名POVAL1400,由KishidaChemicalCo.,Ltd.制造)和70份由以下結(jié)構(gòu)式表示的醛化合物，并將0.2份濃鹽酸滴入該混合物中。然后，將該所得物的溫度升高至50。C，而且在加熱下將該所得物攪拌6小時(shí)。在攪拌下將反應(yīng)物滴入已溶解0.3份氫氧化鈉的1，500份甲醇中，然后通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物溶解在150份甲苯和150份丙酮中，通過(guò)使用硅藻土過(guò)濾將不溶物質(zhì)去除。之后，在攪拌下將殘余物滴入2，000份甲醇中，通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物再溶解于IOO份甲苯和100份丙酮中，然后在攪拌下將該溶液滴入2，000份曱醇中。通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離，由此得到2.5份示例性樹(shù)脂(10)。下面示出該所得樹(shù)脂的IR數(shù)據(jù)。IR(cm"，KBr):3,466、2,941、1，606、1,508、1,499、1，314、1,272、1,135、1,048(比較合成例1)<合成比較樹(shù)脂(八)>在35份甲苯和35份乙醇中，攪拌2.7份聚乙烯醇(商品名POVAL1400,由KishidaChemicalCo"Ltd.制造)和46份由以下結(jié)構(gòu)式表示的醛化合物，并將0.4份濃鹽酸滴入該混合物中。AC然后，將該所得物的溫度升高至50。C,而且在加熱下將該所得物攪拌6小時(shí)。在攪拌下將反應(yīng)物滴入已溶解0.4份氬氧化鈉的l，OOO份甲醇中，然后通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物溶解在50份甲苯和50份丙酮中，通過(guò)使用槽狀濾紙將不溶物質(zhì)去除。之后，在攪拌下將殘余物滴入2，000份曱醇中，通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物再溶解于50份曱苯和50份丙酮中，然后在攪拌下將該溶液滴入2，000份曱醇中。通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離，由此得到1.0份比較樹(shù)脂(A)作為具有由以下結(jié)構(gòu)式表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂。CH.下面示出該所得樹(shù)脂的IR數(shù)據(jù)。IR(cm",KBr):3,461、3,026、2,919、1,606、1,506、1,320、1，273、814(比較合成例2)〈合成比較樹(shù)脂(B)〉在100份曱苯和100份乙醇中，攪拌4.4份聚乙烯醇(商品名POVAL1400，由KishidaChemicalCo.,Ltd.制造)和75份由以下結(jié)構(gòu)式表示的酪化合物，并將0.3份濃鹽酸滴入該混合物中。然后，將該所得物的溫度升高至50。C，而且在加熱下將該所得物攪拌7小時(shí)。在攪拌下將反應(yīng)物滴入已溶解0.3份氫氧化鈉的l，OOO份曱醇中，然后通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物溶解于150份甲笨和150份丙酮中，通過(guò)使用硅藻土過(guò)濾將不溶物質(zhì)去除。之后，在攪拌下將殘余物滴入2，000份甲醇中，通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離。將在濾紙上的所得殘余物再溶解在200份甲苯和100份丙酮中，然后在攪拌下將該溶液滴入2，000份曱醇中。通過(guò)過(guò)濾將沉淀分離，由此得到9.1份比較樹(shù)脂(B)作為具有由以下結(jié)構(gòu)式表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂。下面示出該所得樹(shù)脂的IR數(shù)據(jù)。IR(cnT1，KBr):3，466、3,033、2,943、1,587、1,509、1，491、1，272、1,131、830、750、693、6201，272、1，131、830、750、693、620(實(shí)施例l)將具有30mm直徑和357.5mm長(zhǎng)度的鋁圓柱體用作支承體。用由以下材^M且成的涂布液浸沒(méi)并涂布該支7fc體的上部，并將所得物在140。C干燥30分鐘，由此形成具有18pm厚度的導(dǎo)電層(干涉條紋防止層)。導(dǎo)電性顏料10份涂布有SnO2的硫酸鋇調(diào)節(jié)電阻用顏料2份二氧化鈦粘結(jié)劑樹(shù)脂6份酚醛樹(shù)脂;虎平劑(levelingagent):O.OOH分石圭油溶劑15份比例為0.2:0.8的曱醇和曱氧基丙醇的混合溶劑接下來(lái)，將l份N-曱氧基甲基化尼龍和3份共聚的尼龍溶解在60份曱醇和30份正丁醇的混合溶劑中，由此制備基體層(中間層)用涂布液。用基體層(中間層)用涂布液浸沒(méi)并涂布該導(dǎo)電層上部，并將所得物在100。C干燥10分鐘，由此形成具有0.6nm厚度的基體層(中間層)。接下來(lái)，利用使用各自具有0.8mm直徑的玻璃珠的砂磨機(jī)，將10份在CuKa特征X射線(xiàn)衍射中布拉格角20±0.2°分別在7.5°和28.3。處具有強(qiáng)峰的氫氧化鎵酞菁晶體(電荷產(chǎn)生物質(zhì))、5份在合成例1中得到的示例性樹(shù)脂(1)和200份環(huán)己酮分散6小時(shí)。之后，將170份環(huán)己酮和380份乙酸乙酯加入到該混合物中，由此制備電荷產(chǎn)生層用涂布液。用電荷產(chǎn)生層用涂布液浸沒(méi)并涂布該基體層(中間層)上部，并將所得物在8(TC干燥10分鐘，由此形成具有0.18^m厚度的電荷產(chǎn)生層。然后，將10份由以下結(jié)構(gòu)式(CTM-1)表示的化合物(電荷輸送物質(zhì))和IO份聚碳酸酯樹(shù)脂(商品名LupilonZ-200,由MitsubishiEngineering-PlasticsCorporation*1]造)溶^f在9(H分一氯代苯和20份二氯曱烷的混合溶劑中，由此制備電荷輸送層用涂布液o(CTM-1)用電荷輸送層用涂布液浸沒(méi)并涂布該電荷產(chǎn)生層的上部，并將所得物在11(TC干燥60分鐘，由此形成具有20pm厚度的電荷輸送層。如此，生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件l。(對(duì)感光性能的評(píng)價(jià))通過(guò)使用根據(jù)使用彎曲NESA玻璃的直流電壓施加模式的電子照相感光構(gòu)件測(cè)量裝置測(cè)量電子照相感光構(gòu)件1的感光性能。測(cè)量順序?yàn)橛糜陔娙萜髂Ｐ偷捻樞?，在該模型中，將電子照相感光?gòu)件看作電容器。如圖5所示進(jìn)行測(cè)量。具體地說(shuō)，首先，為了能夠消除電子照相感光構(gòu)件的滯后現(xiàn)象，用曝光光(圖像曝光光)和預(yù)曝光光照射該電子照相感光構(gòu)件，而且，照射后10毫秒時(shí)，將預(yù)定的施加電壓(Va)施加到該電子照相感光構(gòu)件上。接下來(lái)，施加后20毫秒，測(cè)量該構(gòu)件的電勢(shì)(Vd+Vc)。測(cè)量之后，使該電子照相感光構(gòu)件的電勢(shì)接地。接著，測(cè)量分配到插入測(cè)量裝置的電容器的電勢(shì)(Vc)。將從這些結(jié)果確定的表面電勢(shì)(Vd)定義為該電子照相感光構(gòu)件的23電勢(shì)。應(yīng)注意，表面電勢(shì)(Vd)達(dá)到-700V后20毫秒時(shí)，將使用能夠提取波長(zhǎng)為403nm的光的干涉濾光片通過(guò)將卣素光色散得到的光施加100毫秒，而且，施加后395毫秒時(shí)，測(cè)量表面電勢(shì)。從由于曝光(圖像曝光)使表面電勢(shì)(Vd)達(dá)到-200￥時(shí)的光通量(cJ/m"確定感光性(A500)。此外，將1，600勒克斯的卣素光施加IOO毫秒(預(yù)曝光光)后500亳秒時(shí)的表面電勢(shì)定義為殘余電勢(shì)。(對(duì)光存儲(chǔ)性能的評(píng)價(jià))將電子照相感光構(gòu)件的暗區(qū)電勢(shì)(VD)設(shè)定為-700V,并在作為使用能夠提取波長(zhǎng)為403nm的光的干涉濾光片色散的結(jié)果得到的光的情況下，將該構(gòu)件的亮區(qū)電勢(shì)(VL)設(shè)定為-200V。然后，將部分該電子照相感光構(gòu)件用來(lái)自1，500勒克斯焚光燈的光照射5分鐘，然后將該構(gòu)件置于暗處3分鐘。之后，再次測(cè)量該電子照相感光構(gòu)件的暗區(qū)電勢(shì)(VD)和亮區(qū)電勢(shì)(VL)，并分別測(cè)量在非照射部分和照射部分之間的VD差(△VDPM)和在非照射部分和照射部分之間的VL差(△VLPM)作為光存儲(chǔ)。(對(duì)涂布性能的評(píng)價(jià))性能通過(guò)目測(cè)評(píng)價(jià)使用該液體涂布的表面外觀(guān)來(lái)評(píng)價(jià)。(對(duì)分散穩(wěn)定性的評(píng)價(jià))用離心沉降型晶粒尺寸分布測(cè)量裝置CAPA-700(由HORIBA，Ltd.制造)測(cè)量在各實(shí)施例和比較例中制備的電荷產(chǎn)生層用的最初涂布液中的電荷產(chǎn)生物質(zhì)的粒徑。之后，將該涂布液靜止貯存3個(gè)月。然后，目測(cè)評(píng)價(jià)該涂布液的分散狀態(tài)，并同樣地測(cè)量和評(píng)價(jià)電荷產(chǎn)生物質(zhì)的粒徑。表l示出了上述結(jié)果。(實(shí)際機(jī)器的評(píng)價(jià))通過(guò)使用由CanonInc.制造的復(fù)印機(jī)GP-40的改造裝置(通過(guò)以下得到將光源改變?yōu)榫哂胁ㄩL(zhǎng)405nm的半導(dǎo)體激光(蘭色激光)；和改變預(yù)曝光為囟素?zé)?評(píng)價(jià)電子照相感光構(gòu)件l的耐久電勢(shì)性能。通過(guò)以下測(cè)量電勢(shì)從復(fù)印機(jī)主體去除顯影單元；和在顯影位置固定測(cè)量電勢(shì)的探針而不是顯影單元。此時(shí)，轉(zhuǎn)印單元不與該電子照相感光構(gòu)件接觸，且沒(méi)有紙通過(guò)。在溫度為23。C和濕度為50。/。RH的常溫常濕環(huán)境(N/N)下，以暗區(qū)電勢(shì)(VD)為-700V和亮區(qū)電勢(shì)(VL)為-200V的方式進(jìn)行充電設(shè)置和調(diào)節(jié)圖像曝光值。此外，調(diào)節(jié)預(yù)曝光值以致該值是將-700V表面電勢(shì)削弱至-200V時(shí)閨素光通量的兩倍。之后，進(jìn)行包括連續(xù)2,000轉(zhuǎn)的VL持續(xù)(意味著在全屏黑色圖像模式下的耐久性測(cè)試)，并測(cè)量在第2，000轉(zhuǎn)時(shí)的亮區(qū)電勢(shì)。將最初的VL和在第2，000轉(zhuǎn)時(shí)的VL之間的差值定義為"持續(xù)2000次后的變量"。此外，在溫度為23。C和濕度為5。/。RH的常溫低濕環(huán)境(N/L)下，將電子照相感光構(gòu)件1與評(píng)價(jià)機(jī)器放置在一起3天。之后，在相同的環(huán)境下(N/L)以暗區(qū)電勢(shì)(VD)為-700丫和亮區(qū)電勢(shì)(VL)為-200V的方式進(jìn)行充電設(shè)置和調(diào)節(jié)圖像曝光值。此外，調(diào)節(jié)預(yù)曝光值以致該值是將-700V表面電勢(shì)削弱至-200V時(shí)卣素光通量的兩倍。之后，進(jìn)行包括連續(xù)2，000轉(zhuǎn)的VL持續(xù)，并測(cè)量在第2,000轉(zhuǎn)時(shí)的亮區(qū)電勢(shì)。將最初的VL和在第2，000轉(zhuǎn)時(shí)的VL之間的差值定義為"持續(xù)2000次后的變量"。此外，在溫度為30。C和濕度為80%RH的高溫高濕環(huán)境(H/H)下，將電子照相感光構(gòu)件1與評(píng)價(jià)機(jī)器放置在一起3天。之后，在相同的環(huán)境下(H/H)以暗區(qū)電勢(shì)(VD)為-700V和亮區(qū)電勢(shì)(VL)為-200V的方式進(jìn)行充電設(shè)置和調(diào)節(jié)圖像曝光值。此外，調(diào)節(jié)預(yù)曝光值以致該值是將-700V表面電勢(shì)削弱至-200V時(shí)鹵素光通量的兩倍。之后，進(jìn)行包括連續(xù)2,000轉(zhuǎn)的VL持續(xù)，并測(cè)在第2，000轉(zhuǎn)時(shí)的亮區(qū)電勢(shì)。將最初的VL和在第2，000轉(zhuǎn)時(shí)的VL之間的差值定義為"持續(xù)2000次后的變量"。表2示出了上述結(jié)果。(實(shí)施例2)除了將用于實(shí)施例1中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)樵诤铣衫?中得到的示例性樹(shù)脂(3)外，以與實(shí)施例1中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件2，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例3)除了將用于實(shí)施例1中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)樵诤铣衫?中得到的示例性樹(shù)脂(7)外，以與實(shí)施例1中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件3，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例4)除了將用于實(shí)施例1中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)樵诤铣衫?中得到的示例性樹(shù)脂(10)外，以與實(shí)施例1中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件4，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例ll)除了將用于實(shí)施例1中的電荷產(chǎn)生層的在CuKa特征X射線(xiàn)衍射中布拉格角20±0.2°各自在7.5。和28.3。處具有強(qiáng)峰的氫氧化鎵酞菁晶體改變?yōu)樵贑uKa特征X射線(xiàn)衍射中布拉格角20士O.2。各自在9.0。和27.1。處具有強(qiáng)峰的氧鈦酞菁(oxytitaniumphthalocyanine)晶體外，以與實(shí)施例1中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件ll,以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)-階該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例21)以與實(shí)施例1中相同的方式在支承體(鋁圓柱體)上形成導(dǎo)電層(千涉條紋防止層)和基體層(中間層)。然后，利用使用300份各自具有0.8mm直徑的玻璃珠的砂磨機(jī)，將10份由以下結(jié)構(gòu)式(CGM-1)表示的偶氮化合物(電荷產(chǎn)生物質(zhì))和200份環(huán)己酮分散20小時(shí)。(CGM-1)之后，將通過(guò)在50份環(huán)己酮中溶解5份在合成例1中得到的示例性樹(shù)脂(l)制備的溶液加入該混合物中。然后，用砂磨機(jī)將該所得物再分散3小時(shí)。之后，將150份環(huán)己酮和350份2-丁酮加入該所得物中，由此制備電荷產(chǎn)生層用涂布液。用電荷產(chǎn)生層用涂布液浸沒(méi)并涂布基體層(中間層)上部，并將該所得物在80。C干燥10分鐘，由此形成具有0.20pm厚度的電荷產(chǎn)生層。然后，以與實(shí)施例l中相同的方式在電荷產(chǎn)生層上形成電荷輸送層。由此，生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件21。以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)價(jià)該所得的電子照相感光構(gòu)件21。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例22)除了將用于實(shí)施例21中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)樵诤铣衫?中得到的示例性樹(shù)脂(3)外，以與實(shí)施例21中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件22，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)《介該構(gòu)4牛。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例23)除了將用于實(shí)施例21中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)樵诤铣衫?中得到的示例性樹(shù)脂(7)外，以與實(shí)施例21中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件23，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)i^介該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例24)除了將用于實(shí)施例21中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)樵诤铣衫?中得到的示例性樹(shù)脂(10)外，以與實(shí)施例21中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件24,以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例31)除了將用于實(shí)施例21中的電荷產(chǎn)生層的由上述結(jié)構(gòu)式(CGM-1)表示的偶氮化合物改變?yōu)?種偶氮化合物的混合物外，以與實(shí)施例21中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件31，所述4種偶氮化合物是由以下結(jié)構(gòu)式(CGM-2)表示的偶氮化合物、由以下結(jié)構(gòu)式(CGM-3)表示的偶氮化合物、由以下結(jié)構(gòu)式(CGM-4)表示的偶氮化合物和由以下結(jié)構(gòu)式(CGM-5)表示的偶氮化合物，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>(實(shí)施例32)除了將用于實(shí)施例31中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)樵诤铣衫?中得到的示例性樹(shù)脂(3)外，以與實(shí)施例31中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件32,以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)Y介該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例33)除了將用于實(shí)施例31中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(1)改變?yōu)樵诤铣衫?中得到的示例性樹(shù)脂(7)外，以與實(shí)施例31中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件33，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)《介該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(實(shí)施例34)除了將用于實(shí)施例31中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(1)改變?yōu)樵诤铣衫?中得到的示例性樹(shù)脂(10)外，以與實(shí)施例31中相同的方式生產(chǎn)電子照相感光構(gòu)件34,以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例l)除了將用于實(shí)施例1中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)榫垡蚁┐伎s丁醛樹(shù)脂(商品名S-RECBX-1，由SEKISUICHEMICALCO.,LTD.制造)外，以與實(shí)施例1中相同的方式生產(chǎn)比4交電子照相感光構(gòu)件1,以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)^N亥構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例2)除了將用于實(shí)施例1中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(1)改變?yōu)樵诒容^合成例1中得到的比較樹(shù)脂(A)夕卜，以與實(shí)施例1中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件2，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)^f介該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例3)除了將用于實(shí)施例1中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)樵诒容^合成例2中得到的比較樹(shù)脂(B)外，以與實(shí)施例1中相同的方式生產(chǎn)比4交電子照相感光構(gòu)件3，以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)〗介該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例4)除了將用于實(shí)施例1中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)榫哂幸韵陆Y(jié)構(gòu)式表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的比較樹(shù)脂(C)外，以與實(shí)施例l中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件4，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例5)除了將用于實(shí)施例1中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(1)改變?yōu)榫哂幸韵陆Y(jié)構(gòu)式表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的比較樹(shù)脂(D)外，以與實(shí)施例1中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件5，以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例ll)除了將用于實(shí)施例11中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(1)改變?yōu)榫垡蚁┐伎s丁醛樹(shù)脂(商品名S-RECBX-l,由SEKISUICHEMICALCO.,LTD.制造)夕卜，以與實(shí)施例11中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件ll，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例21)除了將用于實(shí)施例21中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)榫垡蚁┐伎s丁醛樹(shù)脂(商品名S-RECBX-l,由SEKISUICHEMICALCO.，LTD.制造)夕卜，以與實(shí)施例21中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件21，以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例22)除了將用于實(shí)施例21中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(1)改變?yōu)樵诒容^合成例1中得到的比較樹(shù)脂(A)外，以與實(shí)施例21中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件22，以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)^介該構(gòu)^f牛。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例23)除了將用于實(shí)施例21中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(1)改變?yōu)樵诒容^合成例2中得到的比較樹(shù)脂(B)外，以與實(shí)施例21中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件23，以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)1^介該構(gòu)^f牛。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例24)除了將用于實(shí)施例21中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)榍笆龅谋容^樹(shù)脂(C)外，以與實(shí)施例21中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件24，以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例25)除了將用于實(shí)施例21中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)榍笆龅谋容^樹(shù)脂(D)外，以與實(shí)施例21中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件25，以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例31)除了將用于實(shí)施例31中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)榫垡蚁┐伎s丁醛樹(shù)脂(商品名S-RECBX-1，由SEKISUICHEMICALCO.，LTD.制造)外，以與實(shí)施例31中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件31,以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比4交例32)除了將用于實(shí)施例31中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)樵诒容^合成例2中得到的比較樹(shù)脂(B)外，以與實(shí)施例31中相同的方式生產(chǎn)比4交電子照相感光構(gòu)件32,以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)1^介該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例33)除了將用于實(shí)施例31中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)榍笆龅谋容^樹(shù)脂(C)外，以與實(shí)施例31中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件33,以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。(比較例34)除了將用于實(shí)施例31中的電荷產(chǎn)生層的示例性樹(shù)脂(l)改變?yōu)榍笆龅谋容^樹(shù)脂(D)外，以與實(shí)施例31中相同的方式生產(chǎn)比較電子照相感光構(gòu)件34,以與實(shí)施例l中相同的方式評(píng)價(jià)該構(gòu)件。表1和2示出了該結(jié)果。感光性能光存儲(chǔ)性能涂布性能分散穩(wěn)定性△500(cJ/m2)殘余電勢(shì)(V)■PM(V)△VLPM(V)外觀(guān)最初顆粒直徑(Hm)三個(gè)月后的顆粒直徑(Mm)/目視觀(guān)察實(shí)施侈'10.3617-5-5優(yōu)良0.300.35/優(yōu)良實(shí)施侈'20.4221-5-10優(yōu)良0.400.40/優(yōu)良實(shí)施存'30.4218-5-5優(yōu)良0.400.42/優(yōu)良實(shí)施侈'40.4316-50優(yōu)良0.450.47/優(yōu)良0.60/A存在沉淀比較例l0.5834-5-10優(yōu)良0.44比爭(zhēng)支例24.32335未評(píng)價(jià)未評(píng)價(jià)差由于^分散7^充分:能測(cè)量比較例30.4414-10-10差0.850.78/A存在大量沉淀比較例40.4612-5-10優(yōu)良0.420.52/優(yōu)良比凈交例50.7122-5-5優(yōu)良0.520.69/A存在沉淀0.3235-6045優(yōu)良0.190.15/優(yōu)良比較例實(shí)翻110.4069-150-110優(yōu)良0.500.62/優(yōu)良210.383-30-30優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)艮實(shí)施例220.454-35-30優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)艮實(shí)施例230.433-30-30優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)良實(shí)施像40.3734-25-25優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)艮<0.1/優(yōu)良比4交例210.61-50-50優(yōu)良<0.1比4交例221.60285未評(píng)價(jià)未評(píng)價(jià)差由于未充分—絲不能測(cè)量—比較例230.505-65-50優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)良比較例240.36-60-40優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)良比專(zhuān)交例250.513-6045優(yōu)良《1<0.1/優(yōu)良實(shí)施例310.238-50優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)良實(shí)施例320.2810-50優(yōu)艮<0.1<0.1/優(yōu)良實(shí)施例330.249-50優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)良實(shí)施例340.227-50優(yōu)良《1<0.1/優(yōu)良比較例310.34-20-20差<0.1<0.1/優(yōu)良比較例320.288-20-20優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)良比專(zhuān)交例330.34-15-10優(yōu)良《1<0.1/優(yōu)良比較例340.308-15-10優(yōu)良<0.1<0.1/優(yōu)良35表2<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>在表2中具有+號(hào)的"持續(xù)2，000次后的變量"意味著亮區(qū)電勢(shì)增大，而具有-號(hào)的"持續(xù)2，000次后的變量"意味著亮區(qū)電勢(shì)減小。在例如比較例34的N/L情況下，包括連續(xù)2,000轉(zhuǎn)的VL持續(xù)后的亮區(qū)電勢(shì)為-200-(-35)=-165[V]。盡管本發(fā)明參考示例性實(shí)施方案進(jìn)行描述，但應(yīng)理解本發(fā)明不限于公開(kāi)的示例性實(shí)施方案。以下的權(quán)利要求的范圍符合最寬的解釋?zhuān)灾掳ㄋ写祟?lèi)的改進(jìn)和等同結(jié)構(gòu)和功能。本申請(qǐng)要求于2005年12月7日提交的日本專(zhuān)利申請(qǐng)No.2005-353490的權(quán)益，將其在此整體引入以作參考。權(quán)利要求1.一種聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂，其包括由以下通式(1)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元其中X11表示取代或非取代的亞乙基、取代或非取代的亞丙基、或取代或非取代的亞丁基，R11、R12、R13和R14各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基或甲氧基，Ar11和Ar12各自獨(dú)立地表示具有一個(gè)以上給電子取代基的苯基。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂，其中，在所述通式(l)中，X"'表示非取代的亞乙基，所有的R11、R12、R13和R"各自表示氫原子。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂，其中所述一個(gè)以上的給電子取代基各自包括烷基。4.一種電子照相感光構(gòu)件，包括支承體^和設(shè)置在該支承體上的感光層，其中該感光層包括根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電子照相感光構(gòu)件，其中該感光質(zhì)的電荷輸送層的層壓型感光層，并且該電荷產(chǎn)生層包括聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂。6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的電子照相感光構(gòu)件，其中該感光層包括在CuKct特征X射線(xiàn)衍射中布拉格角在7.4°±0.3。和28.2°±0.3°處具有強(qiáng)峰的鎵酞菁晶體。7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的電子照相感光構(gòu)件，其中該感光層包括在CuKa特征X射線(xiàn)衍射中布拉格角在27.2°±0.3°處具有強(qiáng)峰的氧鈦酞菁晶體。8.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的電子照相感光構(gòu)件，其中該感光層包括由以下通式(2)表示的偶氮化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中Ar"和Ar""各自獨(dú)立地表示取代或非取代的芳基，X"表示亞乙烯基或?qū)啽交?，n表示0或l。9.一種處理盒，其一體化地支承根據(jù)權(quán)利要求4至8中任一項(xiàng)所述的電子照相感光構(gòu)件和選自由充電裝置、顯影裝置、轉(zhuǎn)印裝置和清潔裝置組成的組中的至少一種裝置；其可拆卸地安裝到電子照相設(shè)備主體中。10.—種電子照相設(shè)備，其包括根據(jù)權(quán)利要求4至8中任一項(xiàng)所述的電子照相感光構(gòu)件；充電裝置；曝光裝置；顯影裝置；和轉(zhuǎn)印裝置。全文摘要本發(fā)明涉及具有特定重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂，使用該聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的電子照相感光構(gòu)件，以及各自具有該電子照相感光構(gòu)件的處理盒和電子照相設(shè)備。文檔編號(hào)G03G5/05GK101326466SQ20068004609公開(kāi)日2008年12月17日申請(qǐng)日期2006年12月5日優(yōu)先權(quán)日2005年12月7日發(fā)明者川原正隆,田中正人,石由香,藤井淳史,野中正樹(shù)申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社