專利名稱：：制備調(diào)色劑的方法以及用該方法制成的調(diào)色劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種制備調(diào)色劑的方法以及用該方法制成的調(diào)色劑。更具體地，本發(fā)明涉及通過調(diào)節(jié)可聚合單體的分子量以調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀的制備調(diào)色劑的方法。本發(fā)明還涉及使用所述方法制備的調(diào)色劑，使用所述調(diào)色劑的成像方法以及使用所述調(diào)色劑的成像裝置。
背景技術(shù)：
：在電子照相方法或靜電記錄方法中，顯影劑用于形成靜電圖像或靜電潛像。顯影劑可以是由調(diào)色劑和載體顆粒形成的雙組分顯影劑或者僅由調(diào)色劑形成的單組分顯影劑。單組分顯影劑可以是磁性單組分顯影劑或非磁性單組分顯影劑。通常將增塑劑如膠體二氧化硅獨(dú)立地加入至非磁性單組分顯影劑中以提高調(diào)色劑的流動(dòng)性。一般而言，通過在粘結(jié)樹脂中分散著色劑如炭黑或其他添加劑而得到的著色顆粒用在調(diào)色劑中。制備調(diào)色劑的方法可以包括粉碎或聚合方法。在粉碎方法中，通過將合成樹脂與著色劑以及需要的話其他添加劑熔融并混合、粉碎該混合物并將顆粒分級(jí)直至獲得具有所需尺寸的顆粒，從而得到調(diào)色劑。在聚合方法中，通過均勻溶解或分散可聚合單體、著色劑、聚合引發(fā)劑以及需要的話多種添加劑如交聯(lián)劑和抗靜電劑來制備可聚合單體組合物。接著，用攪拌器使該可聚合單體組合物分散在包括分散穩(wěn)定劑的含水分散介質(zhì)中以形成微小的液滴顆粒。隨后，升高溫度并進(jìn)行懸浮聚合以得到具有所需尺寸的著色聚合物顆粒的聚合調(diào)色劑。在成像裝置如電子照相設(shè)備或靜電記錄設(shè)備中，通過曝光均勻充電的感光體(photoreceptor)表面來形成靜電潛像。調(diào)色劑附著在該靜電潛像上，通過若干工藝如加熱、壓制、溶劑汽蒸(solventsteaming)等使所得到的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)如紙上。在大多數(shù)定影工藝中，具有調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印介質(zhì)經(jīng)過定影輥和壓制輥，調(diào)色劑圖像通過加熱和壓制熔化至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。通過成像裝置如光電復(fù)印機(jī)形成的圖像需要滿足高精確性和正確性的要求。常規(guī)地，用于成像裝置中的調(diào)色劑通常用粉碎方法得到。當(dāng)采用粉碎方法時(shí)，形成尺寸范圍寬的著色顆粒。因此，為得到令人滿意的顯影劑性能，需要根據(jù)尺寸將通過粉碎得到的著色顆粒分級(jí)以使粒度分布變窄。然而，在適合于電子照相方法或靜電記錄方法的調(diào)色劑顆粒的制造中用常規(guī)的混合/粉碎方法難以精確控制粒度分布。此外當(dāng)制備微小顆粒調(diào)色劑時(shí)，由于分級(jí)方法，導(dǎo)致調(diào)色劑制備產(chǎn)率低。另外，對(duì)于為了得到合意的充電和定影性能而進(jìn)行的調(diào)色劑設(shè)計(jì)的改變/調(diào)整存在限制。因此，聚合調(diào)色劑近來受到關(guān)注，其中顆粒的尺寸易于控制且其不需要經(jīng)歷復(fù)雜的制造過程如分級(jí)。當(dāng)利用聚合方法來制備調(diào)色劑時(shí)，不用進(jìn)行粉碎或分級(jí)就得到具有所需的顆粒直徑和直徑分布的聚合調(diào)色劑。Hasegawa等人的美國專利No.6,033,822公開一種聚合調(diào)色劑，其中所述聚合調(diào)色劑包括核顆粒以及覆蓋該核顆粒的殼，所述聚合調(diào)色劑是通過懸浮聚合制備的。然而，使用該方法仍然難以控制調(diào)色劑的形狀和顆粒尺寸。顆粒的直徑分布寬。Michael等人的美國專利No.6,258,911公開一種具有窄的多分散性的"雙官能聚合物以及由其獲得的調(diào)色劑組合物，還公開了用于制備在其兩端均具有共價(jià)連接的自由基的聚合物的乳化-聚集聚合方法。然而，即使當(dāng)采用該方法時(shí)，表面活性劑也會(huì)導(dǎo)致不利的影響，而且難以控制膠乳顆粒的尺寸。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供一種制備調(diào)色劑的方法，其中能夠有效地調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，且所得的調(diào)色劑具有優(yōu)異的可存儲(chǔ)性和耐久性。本發(fā)明還提供一種調(diào)色劑，其中能夠有效地調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，且所述調(diào)色劑具有優(yōu)異的可存儲(chǔ)性和耐久性。本發(fā)明也提供一種使用所述調(diào)色劑的成像方法，其中能夠有效地調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，且所述調(diào)色劑具有優(yōu)異的可存儲(chǔ)性和耐久性。本發(fā)明還提供一種使用所述調(diào)色劑的成像裝置，其中能夠有效地調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，且所述調(diào)色劑具有優(yōu)異的可存儲(chǔ)性和耐久性。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種制備調(diào)色劑的方法，其包括下列步驟通過聚合調(diào)色劑組合物而形成聚合物膠乳顆粒，所述調(diào)色劑組合物包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)以及至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、可聚合單體、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑；聚集所述聚合物膠乳顆粒；和分離并干燥聚合調(diào)色劑，其中選擇所述可聚合單體以制備具有不同分子量的至少兩種聚合物膠乳顆粒，其中聚合物膠乳顆粒選自分子量(Mw)小于約20000的第一膠乳聚合物組、分子量為約20000至40000的第二膠乳聚合物組、分子量為約40000至50000的第三膠乳聚合物組和分子量為約50000至100000的第四膠乳聚合物組。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供一種調(diào)色劑，其是通過包括下列步驟的方法獲得的通過混合具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)以及至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、可聚合單體、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑以及著色劑分散體溶液而聚合調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳顆粒；聚集所述聚合物膠乳顆粒；和分離并干燥聚集的調(diào)色劑，其中選擇所述可聚合單體以制備具有不同分子量的至少兩種聚合物膠乳顆粒，其中聚合物膠乳顆粒選自分子量(Mw)為約20000或更小的第一膠乳聚合物組、分子量為約20000至40000的第二膠乳聚合物組、分子量為約40000至50000的第三膠乳聚合物組和分子量為約50000至100000的第四膠乳聚合物組。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種成像方法，其包括下列步驟通過將調(diào)色劑布置在形成有靜電潛像的感光體表面上而形成可見圖像；以及將所述可見圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上，其中所述調(diào)色劑是根據(jù)上述方法制備的。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種成像裝置，其包括有機(jī)感光體；在有機(jī)感光體表面上形成靜電潛像的成像單元；容納上述方法制備的調(diào)色劑的調(diào)色劑盒；將調(diào)色劑供應(yīng)至有機(jī)感光體表面以使該有機(jī)感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑供應(yīng)單元；以及將有機(jī)感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元。根據(jù)本發(fā)明，能夠使用制備調(diào)色劑的方法制備以下調(diào)色劑，所述調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀能夠有效地予以調(diào)節(jié)且所述調(diào)色劑具有優(yōu)異的可存儲(chǔ)性和和耐久性，所述制備調(diào)色劑的方法是環(huán)保的且能夠得到簡化，從而降低生產(chǎn)成本。通過參照附圖來詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，其上述和其他特征與優(yōu)點(diǎn)會(huì)變得更明顯，其中圖1示出根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的成像裝置。具體實(shí)施例方式根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，制備調(diào)色劑的方法包括通過聚合調(diào)色劑組合物而形成聚合物膠乳顆粒，所述調(diào)色劑組合物包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)以及至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、可聚合單體、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑；聚集所述聚合物膠乳顆粒；和分離并干燥聚合調(diào)色劑，其中選擇所述可聚合單體以制備具有不同分子量的至少兩種聚合物膠乳顆粒，其中聚合物膠乳顆粒選自分子量(Mw)小于約20000的第一膠乳聚合物組、分子量為約20000至40000的第二膠乳聚合物組、分子量為約40000至50000的第三膠乳聚合物組和分子量為約50000至100000的第四膠乳聚合物組。第一膠乳聚合物組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約30至40°C，第二膠乳聚合物組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約40至50°C，第三膠乳聚合物組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約50至60°C,且第四膠乳聚合物組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約60至65°C。本發(fā)明涉及一種制備聚合調(diào)色劑顆粒的方法，其中能夠通過改變在聚合過程中合成的具有不同分子量的至少兩種聚合物膠乳顆粒的組合重量比或者通過在聚集工藝中改變聚集時(shí)間和聚集劑用量而調(diào)節(jié)最終調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀。能夠通過調(diào)節(jié)可聚合單體的用量和種類、大分子單體的用量和分子量，和/或鏈轉(zhuǎn)移劑的用量而調(diào)節(jié)聚合物膠乳的分子量以及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。能夠通過使用具有不同分子量和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的至少兩種聚合的膠乳聚合物顆粒而控制最終調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，所述聚合的膠乳聚合物顆粒是使用不同單體和/或不同用量的不同單體制備的。具體地，對(duì)于具有由可聚合單體制備的非常高分子量的膠乳聚合物，得到不規(guī)則顆粒，對(duì)于由可聚合單體制備的相對(duì)高分子量的聚合物膠乳顆粒，得到馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒。而且，由可聚合物單體得到的聚合物膠乳顆粒的分子量越低，調(diào)色劑顆粒就越呈球形。能夠通過延長聚合的聚合物膠乳的聚集時(shí)間而將馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒變?yōu)榍蛐握{(diào)色劑顆粒。相反地，能夠通過縮短聚集時(shí)間而獲得馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒。因此，能夠通過調(diào)節(jié)選自聚合的膠乳顆粒和/或可聚合單體的分子量、玻璃化溫度和聚集時(shí)間中的至少一個(gè)條件從而控制調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀。所得調(diào)色劑顆粒能夠?qū)崿F(xiàn)高質(zhì)量圖像。大分子單體由于其大分子結(jié)構(gòu)而影響聚合反應(yīng)速率，能夠通過調(diào)節(jié)大分子單體的加入量而調(diào)節(jié)膠乳的分子量和Tg。能夠通過使用具有各種分子量和經(jīng)調(diào)節(jié)的Tg的膠乳且通過在聚集工藝期間調(diào)節(jié)聚集劑的量而調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸。而且，通過改變不同膠乳聚合物的組合重量比或通過改變聚集時(shí)間，能夠根據(jù)需要將調(diào)色劑顆粒的形狀調(diào)節(jié)為球形或馬鈴薯形。所制備的具有各種形狀的調(diào)色劑顆粒具有優(yōu)異的轉(zhuǎn)印和清潔性能，且能夠制備具有優(yōu)異耐久性和定影性能的優(yōu)異調(diào)色劑。能夠通過鏈轉(zhuǎn)移劑的濃度和用量來調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的形狀。鏈轉(zhuǎn)移劑的濃度越低，則聚合物膠乳的分子量越高，且聚集/熔融期間調(diào)色劑顆粒的球形度(sphericity)越低。另一方面，鏈轉(zhuǎn)移劑的濃度越高，則聚合物膠乳的分子量越低，且調(diào)色劑顆粒越呈球形(球形度越高)。根據(jù)本發(fā)明的當(dāng)前實(shí)施方式，由于在膠乳聚合期間用作共聚單體的大分子單體在水溶液中保持膠乳的穩(wěn)定性，因此不必使用乳化劑。在使用乳液聚合的制備工藝期間不使用常規(guī)乳化劑，因此，能夠減少反應(yīng)后制成的調(diào)色劑顆粒的分離和過濾工藝期間的洗滌工藝。由于減少了洗滌工藝，制備工藝得到簡化，因此，能夠降低聚合調(diào)色劑的生產(chǎn)成本，且所釋放的廢水量減少，因此是環(huán)保的。而且，能夠減少其他問題，例如低摩擦電荷、調(diào)色劑存儲(chǔ)不穩(wěn)定性和乳化劑引起的圖像劣化。本發(fā)明當(dāng)前實(shí)施方式中使用的大分子單體是既有親水基團(tuán)又有疏水基團(tuán)的兩親性物質(zhì)，且具有在末端具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的聚合物或低聚物的形狀。結(jié)合在顆粒表面的大分子單體的親水基團(tuán)通過空間穩(wěn)定化提高調(diào)色劑顆粒的長期穩(wěn)定性，且能夠根據(jù)所注入的大分子單體的用量或分子量而調(diào)節(jié)膠乳顆粒的尺寸。大分子單體的疏水基團(tuán)存在于調(diào)色劑顆粒表面且能夠促進(jìn)乳液聚合反應(yīng)。大分子單體能夠通過接枝、支化或交聯(lián)而與含在組合物中的可聚合單體結(jié)合而形成共聚物。根據(jù)本發(fā)明的當(dāng)前實(shí)施方式的大分子單體的重均分子量可以是約100-100,000，以及優(yōu)選是1,000-10,000。當(dāng)大分子單體的重均分子量小于100時(shí)，無法提高調(diào)色劑的性能或者調(diào)色劑可能無法有效地用作穩(wěn)定劑。另夕卜，當(dāng)大分子單體的重均分子量大于100,000時(shí)，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可能會(huì)降低。大分子單體可以是選自聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-改性的氨基曱酸乙酯、聚乙二醇(PEG)-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸羥乙酯、六官能聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯曱基丙烯酸酯中的材料，但是不限于此。當(dāng)大分子單體的量基于100重量份調(diào)色劑組合物小于1重量份時(shí)，調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性低，而當(dāng)大分子單體的量超過50重量份時(shí)，調(diào)色劑的性能劣化。根據(jù)本發(fā)明的當(dāng)前實(shí)施方式的可聚合單體可以選自乙烯基單體、具有羧基的極性單體、具有不飽和聚酯基團(tuán)的單體和具有脂肪酸基團(tuán)的單體?？删酆蠁误w是至少一種選自以下的物質(zhì)，但不限于這些苯乙烯類單體，例如苯乙烯、乙烯基曱苯、a-曱基苯乙烯；(曱基)丙烯酸酯衍生物，例如丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、二曱基氨基乙基丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯曱酯、曱基丙烯酸酯乙酯、曱基丙烯酸酯丙酯、曱基丙烯酸酯丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯和二曱基氨基乙基曱基丙烯酸酯；丙烯腈、曱基丙烯腈、丙烯酰胺和曱基丙烯酰胺；烯鍵式不飽和單烯烴，例如乙烯、丁烯等；囟代乙烯基，例如氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯等；乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯等；乙烯基醚，例如乙烯基曱醚和乙烯基乙醚；乙烯基酮，例如乙烯基曱基酮和曱基異丙烯基酮等；以及含氮的乙烯基化合物，例如2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡咬和N-乙烯基吡咯烷酮?？删酆蠁误w的量基于100重量份調(diào)色劑組合物總量為約3-50重量份。當(dāng)可聚合單體的量基于100重量份調(diào)色劑組合物總量小于3重量份時(shí)，則調(diào)色劑產(chǎn)率低。當(dāng)可聚合單體的量超過50重量份時(shí)，調(diào)色劑的穩(wěn)定性低。用于形成第一至第四膠乳聚合物組的可聚合單體可以是苯乙烯，可以進(jìn)一步包括丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸酯。苯乙烯的量可以是約50-85重量份，基于100重量份的所用可聚合單體。當(dāng)苯乙烯的量小于50重量份時(shí)，最終調(diào)色劑的Tg太低，且當(dāng)苯乙烯的量大于85重量份時(shí)，(1)不能適當(dāng)?shù)匕l(fā)生聚集。兩性大分子單體不僅能夠充當(dāng)共聚單體，而且還能夠充當(dāng)穩(wěn)定劑。自由基和單體之間的初始反應(yīng)形成低聚物自由基，并提供原位穩(wěn)定效應(yīng)。通過加熱而溶解的引發(fā)劑形成自由基，在水溶液中和單體反應(yīng)，且合單體的反應(yīng)，另外，還能夠進(jìn)行與大分子單體的共聚反應(yīng)。由于兩性大分子單體的親水性，在調(diào)色劑顆粒表面附近容易發(fā)生共聚反應(yīng)。位于調(diào)色劑顆粒表面的大分子單體的親水部分通過提供空間穩(wěn)定性增加調(diào)色劑顆粒的穩(wěn)定性，并且能夠根據(jù)大分子單體的用量或分子量調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸。另外，在調(diào)色劑顆粒表面反應(yīng)的官能團(tuán)能夠改進(jìn)調(diào)色劑的摩擦電性(frictionalelectricity)。鏈轉(zhuǎn)移劑的實(shí)例包括含硫化合物，例如十二烷硫醇、硫代乙醇酸、硫代乙酸、巰基乙醇；磷酸化合物，例如磷酸和磷酸鈉；次磷酸化合物，例如次磷酸和次磷酸鈉；以及醇，例如曱醇、乙醇、異丙醇和正丁醇，但是不限于此。由于引發(fā)劑導(dǎo)致調(diào)色劑組合物產(chǎn)生自由基，且自由基可以與可聚合單體反應(yīng)。自由基可以與可聚合單體和大分子單體的反應(yīng)性官能團(tuán)反應(yīng)而形成共聚物。自由基引發(fā)劑的實(shí)例包括過疏酸鹽，如過硫酸鉀、過硫酸銨等；偶氮化合物，如4,4-偶氮二(4-氰基戊酸)、二曱基-2，2'-偶氮二(丙酸2-曱酯)、2,2-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2,2-偶氮二-2-甲基-N-l，l-二(羥基甲基)-2-羥基乙基丙酰胺、2，2'-偶氮二(2，4-二曱基戊腈)、2，2'-偶氮二異丁腈、l，l-偶氮二(l-環(huán)己烷曱腈)等；過氧化物，如過氧化曱基乙基、過氧化二叔丁基、過氧化乙?；⑦^氧化二枯基、過氧化月桂酰、過氧化苯曱酰、過氧化-2-乙基己酸誶又丁基酯(t-butylperoxy-2-ethylhexanoate)、過氧二石灰酸二異丙基酯、過氧間苯二曱酸二叔丁基酯等。另外，可以使用氧化還原引發(fā)劑，它是聚合引發(fā)劑和還原劑的組合。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，可以在形成聚合物膠乳或聚集聚合物膠乳的過程中進(jìn)一步引入著色劑。當(dāng)制備聚合物膠乳時(shí)，可以將著色劑分散在分散體溶液中并與蠟分散體溶液混合，可以在聚集工藝中將著色劑加入分散體溶液中。對(duì)于黑色調(diào)色劑，炭黑或苯胺黑可以用作著色劑。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的非磁性調(diào)色劑能夠有效制備彩色調(diào)色劑。對(duì)于彩色調(diào)色劑，炭黑用作黑色的著色劑，進(jìn)一步包括黃色著色劑、品紅著色劑和青色著色劑用于彩色的著色劑。對(duì)于黃色顏料，使用縮合的(condensed)氮化合物、異二氬吲哚酮(isoindolinone)化合物、蒽醌化合物、偶氮金屬絡(luò)合物、或芳基酰亞胺化合物。例如，能夠使用C.I.顏料黃12、13、14、17、62、74、83、93、94、95、109、110、111、128、129、147、168、180等。對(duì)于品紅顏料，使用縮合的氮化合物、蒽醌、喹吖啶酮(quinacridone)化合物、堿性染料的色淀顏料、萘酚化合物、苯并咪唑化合物、硫靛化合物、或二萘嵌苯(peiylene)化合物。例如，可以使用C.I.顏料紅2、3、5、6、7、23、48:2、48:3、48:4、57:1、81:1、122、144、146、166、169、177、184、185、202、206、220、221、254等。對(duì)于青色顏料，使用銅酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物、或堿性染料的色淀顏料。例如，可以使用C.I.顏料藍(lán)1、7、15、15:1、15:2、15:3、15:4、60、62、66等。這些顏料可以單獨(dú)使用或者兩種顏料組合使用。按照所需的色彩、飽和度、亮度、耐候性和在調(diào)色劑中的分散性等選擇顏料。上述顏料的用量優(yōu)選是約0.1-20重量份，基于100重量份可聚合單體。當(dāng)顏料的量足以使調(diào)色劑著色時(shí)，所述量是合適的。當(dāng)顏料用量基于100重量份可聚合單體少于0.1重量份時(shí)，著色效果不充分。當(dāng)顏料用量超過20重量份時(shí)，調(diào)色劑的生產(chǎn)成本增加以及無法獲得足夠的摩擦電荷。根據(jù)本發(fā)明當(dāng)前實(shí)施方式的調(diào)色劑組合物還可以包含選自蠟、電荷控制劑和隔離劑中的至少一種物質(zhì)。隔離劑能夠用于保護(hù)感光體以及防止顯影劣化，從而獲得高質(zhì)量圖像。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的隔離劑可以是固態(tài)高純度脂肪酸酯物質(zhì)。隔離劑的實(shí)例包括低分子量聚晞烴，如低分子量聚乙烯、低分于量聚丙烯、低分子量聚丁烯等；石蠟；或多官能酯化合物，等。用于本發(fā)明當(dāng)前實(shí)施方式中的隔離劑可以是由具有三個(gè)或多個(gè)官能團(tuán)的醇與羧酸形成的多官能酯化合物。電荷控制劑可以選自含有金屬如鋅或鋁的水楊酸化合物、雙聯(lián)苯乙醇酸的硼絡(luò)合物和珪酸鹽。例如，可以使用二烷基水楊酸鋅，或硼雙(l,l-二苯基-l-氧代-乙酖基鐘鹽)(borobis(l,l-diphenyl-l-oxo-acetylpotassiumsalt))等。可以根據(jù)最終調(diào)色劑的用途適當(dāng)?shù)剡x擇蠟。可以使用的蠟的實(shí)例包括聚乙烯類蠟、聚丙烯類蠟、有機(jī)硅蠟(siliconwax)、石蠟基蠟、酯類蠟、巴西棕櫚蠟或茂金屬蠟(metallocenewax),但是不限于此。所述蠟的熔點(diǎn)優(yōu)選是約50-約150。C。蠟組分物理地附著在調(diào)色劑顆粒上，但是沒有與調(diào)色劑顆粒共價(jià)鍵結(jié)。因此，提供在低的定影溫度下固定至最終的圖像受體上以及具有優(yōu)異的最終圖像耐久性和耐磨損性的調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，能夠通過加熱至聚合物膠乳的Tg或以上而聚集聚合物膠乳。這是因?yàn)樵诰酆衔锬z乳的Tg溫度或更高溫度以上膠乳聚合物鏈的吉布斯自由能增加，且聚合物膠乳顆粒能夠自由運(yùn)動(dòng)，因此能夠形成具有光滑表面的調(diào)色劑顆粒。能夠根據(jù)溫度調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的形狀。調(diào)色劑顆粒的形態(tài)差異是由調(diào)色劑顆粒的界面力和流變學(xué)特性導(dǎo)致的。在聚集工藝期間獲得所需尺寸和形狀的調(diào)色劑顆粒后，將調(diào)色劑顆粒冷卻至Tg以下并通過過濾分離和干燥。使用二氧化硅或其他已知的添加劑由外加添加劑處理干燥的調(diào)色劑顆粒，調(diào)節(jié)電荷以制備用于激光打印機(jī)的最終調(diào)色劑。聚集聚合物膠乳的時(shí)間可以是3至12小時(shí)。根據(jù)本發(fā)明的當(dāng)前實(shí)施方式制備的調(diào)色劑顆粒的體積平均直徑可以為約0.5-20pm，優(yōu)選約5-10jim。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，提供一種調(diào)色劑，其是通過包括下列步驟的方法獲得的通過混合具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)以及至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、可聚合單體、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑以及著色劑分散體溶液而聚合調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳顆粒；聚集所述聚合物膠乳顆粒；和分離并干燥聚集的調(diào)色劑，其中選擇所述可聚合單體以制備具有不同分子量的至少兩種聚合物膠乳顆粒，其中聚合物膠乳顆粒選自分子量(Mw)為約20000或更小的第一聚合物膠乳組、分子量為約20000至40000的第二聚合物膠乳組、分子量為約40000至50000的第三聚合物膠乳組和分子量為約50000至100000的第四聚合物膠乳組。典型地，通過大分子單體上的親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)分別提供聚合物膠乳的親水性和疏水性。由引發(fā)劑產(chǎn)生的自由基與可聚合單體反應(yīng)，且自由基與可聚合單體和大分子單體的反應(yīng)性官能團(tuán)反應(yīng)，由此能夠形成共聚物。能夠通過共聚以下物質(zhì)中的至少一種而形成共聚物乙烯基單體、具有羧基的極性單體、具有不飽和聚酯基團(tuán)的單體以及具有脂肪酸基團(tuán)的單體。共聚物的重均分子量是2,000-200,000。所述大分子單體的重均分子量可以是約100-100,000,以及優(yōu)選是I，OOO-IO，OOO。大分子單體的實(shí)例包括聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-改性的氨基甲酸乙酯、聚乙二醇(PEG)-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸羥乙酯、六官能聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯曱基丙烯酸酯中的材料，但是不限于此。所制備的調(diào)色劑顆粒的體積平均直徑是約0.5-20nm,優(yōu)選是約5-l(Him。根據(jù)本發(fā)明當(dāng)前實(shí)施方式的調(diào)色劑可以進(jìn)一步包含蠟、電荷控制劑和隔離劑，其具體內(nèi)容如上所述。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，還提供一種成像方法，其包括通過將調(diào)色劑布置在形成有靜電潛像的感光體表面上而形成可見圖像，以及將所述可見圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上，其中調(diào)色劑通過以下方法制備通過混合具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)以及至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、可聚合單體、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑以及著色劑分散體溶液而聚合調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳顆粒；聚集所述聚合物膠乳顆粒；和分離并干燥聚集的調(diào)色劑，其中選擇所述可聚合單體以制備具有不同分子量的至少兩種聚合物膠乳顆粒，其中聚合物膠乳顆粒選自分子量為20000或更小的第一組、分子量為約20000至40000的第二組、分子量為約40000至50000的第三組和分子量為約50000至100000的第四組。代表性的電子照相成像方法包括充電、曝光、顯影、轉(zhuǎn)印、定影、清潔和抗靜電工藝操作，以及一系列在接受體上形成圖像的工藝。在常規(guī)的充電工藝中，感光體通過電暈或充電輥(chargeroll)被覆蓋以具有所需極性(負(fù)或正電荷)的電荷。在曝光工藝中，光學(xué)體系(一般為激光掃描儀或二極管陣列)以相應(yīng)于將在最終圖像接受體上形成的最終可見圖像相應(yīng)的成"IM象方式(imagewisemanner)通過選擇'l"生i也釋i文感光體表面的電荷，以形成潛像。下文可稱作"光"的電磁射線包括紅外射線、可見光線和紫外射線。在顯影工藝中，一般而言，具有合適極性的調(diào)色劑顆粒與感光體上的潛像接觸，以及通常地，使用具有與調(diào)色劑極性相同的電勢極性(potentialpolarity)的電偏壓顯影劑(electricallybiaseddeveloper)。調(diào)色劑顆冰立移動(dòng)至感光體，通過靜電(electrostaticelectricity)選擇性地附著在潛像上以及在感光體上形成調(diào)色劑圖像。在轉(zhuǎn)印工藝中，調(diào)色劑圖像從感光體轉(zhuǎn)印至最終圖像受體。有時(shí)當(dāng)從感光體轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像實(shí)現(xiàn)調(diào)色劑圖像向最終圖像受體的轉(zhuǎn)印時(shí)使用中間轉(zhuǎn)印元件。在定影工藝中，加熱最終圖像受體上的調(diào)色劑圖像，使調(diào)色劑顆粒熔化或軟化而將調(diào)色劑圖像定影在最終圖像受體上。定影的另一種方式是在高壓下，在加熱或者不加熱的條件下，使調(diào)色劑固定至最終圖像受體上。在清潔工藝中，除去留在感光體上的調(diào)色劑。最終，在抗靜電工藝中，使感光體介質(zhì)/物體上的電荷暴露于預(yù)定波長的光下，使電荷減少至均一的低值，結(jié)果，除去原始潛像的殘留物，并且為下一個(gè)成像循環(huán)準(zhǔn)備感光體。本發(fā)明還提供一種成像裝置，其包括有機(jī)感光體；在有機(jī)感光體表面上形成靜電潛像的成像單元；容納調(diào)色劑的調(diào)色劑盒；將調(diào)色劑供應(yīng)至有機(jī)感光體表面以使該有機(jī)感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑供應(yīng)單元；以及將有機(jī)感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元，其中調(diào)色劑是通過以下方法制備的通過混合具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)以及至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、可聚合單體、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑以及著色劑分散體溶液而聚合調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳顆粒；聚集所述聚合物膠乳顆粒；和分離并干燥聚集的調(diào)色劑，其中選擇所述可聚合單體以制備具有不同分子量的至少兩組聚合物膠乳顆粒，其中聚合物膠乳顆粒選自重均分子量為約20000或更小的第一聚合物膠乳組、重均分子量為約20000至40000的第二聚合物膠乳組、重均分子量為約40000至50000的第三聚合物膠乳組和重均分子量為約50000至100000的第四聚合物膠乳組。圖1是容納有根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式制備的調(diào)色劑的非接觸顯影式成像裝置的示意圖。以下說明該成像裝置的操作原理。非磁性單組分顯影劑通過由彈性材料如聚氨酯泡沫、海綿等形成的進(jìn)料輥6將顯影劑8提供至顯影輥5。隨著顯影輥5的旋轉(zhuǎn)，提供至顯影輥5上的顯影劑8到達(dá)顯影輥5與顯影劑調(diào)節(jié)刮刀7之間的接觸部分。顯影劑調(diào)節(jié)刮刀7由彈性材料如金屬、橡膠等構(gòu)成。當(dāng)顯影劑8通過顯影輥5與顯影劑調(diào)節(jié)刮刀7之間的接觸部分時(shí)，顯影劑8形成具有預(yù)定厚度的薄層并使顯影劑8充分帶電。顯影輥5將形成薄層的顯影劑8轉(zhuǎn)移至顯影區(qū)域，在該區(qū)域中顯影劑8顯影在作為潛像載體的感光體1的靜電潛像上。顯影輥5和感光體1兩者之間以預(yù)定距離彼此相對(duì)而沒有接觸。顯影輥5逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)和感光體1順時(shí)針旋轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)移至顯影區(qū)域上的顯影劑8根據(jù)電性而顯影成感光體l的靜電潛像，所述電性是由于施加到顯影輥5上的電壓和感光體l的潛像電勢之間的電勢差產(chǎn)生的。根據(jù)感光體1的旋轉(zhuǎn)方向，顯影在感光體1上的顯影劑8到達(dá)轉(zhuǎn)印裝置9。當(dāng)借助轉(zhuǎn)印裝置9使紙13經(jīng)歷電暈放電或通過輥?zhàn)訒r(shí)，顯影在感光體1上的顯影劑8被轉(zhuǎn)印至紙13上，由此形成圖像，其中轉(zhuǎn)印裝置9上施加有與顯影劑8相反極性的高電壓。轉(zhuǎn)印至紙13上的圖像經(jīng)過高溫和高壓的定影單元(未示出)，使顯影劑8熔化在紙13上，從而形成圖像。顯影輥5上沒有顯影的殘留顯影劑8由與顯影輥5接觸的進(jìn)料輥6收回。重復(fù)上述過程?，F(xiàn)在參照下列實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于此。下列實(shí)施例僅是為了示例目的，而并非想要限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例膠乳A、B、C和D的合成采用氮?dú)獯祾?L反應(yīng)器內(nèi)部，將470g蒸餾去離子水和5.0重量。/。(相對(duì)于單體)聚乙二醇乙基醚曱基丙烯酸酯(PEG-EEM，購自Aldrich)混合溶液注入反應(yīng)器中，將混合物在250rpm下攪拌的同時(shí)進(jìn)行加熱。當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)的溫度達(dá)到82°C時(shí)，將2.0g過硫酸鉀溶解在50g去離子水中并將其作為水溶性自由基引發(fā)劑引入反應(yīng)器中。使用減量供料方式將苯乙烯、丙烯酸丁酯與甲基丙烯酸的100g單體混合物(含有2g曱基丙烯酸，65、70、75或80g苯乙烯，丙烯酸丁酯的量隨苯乙烯的量而變化)和5%的1-十二烷硫醇(鏈轉(zhuǎn)移劑)添加到反應(yīng)器內(nèi)。在反應(yīng)過程中，在苯乙烯、丙烯酸丁酯與曱基丙烯酸的28.1g單體混合物(這里，曱基丙烯酸的量為0.56g，苯乙烯的量為22.4g,21g，19.6g或18,2g,丙烯酸丁酯的量隨苯乙烯的量而變化)和5%1-十二烷硫醇混合物溶液中加熱15g酯蠟并緩慢熔融，分散在190g蒸餾水和大分子單體混合物溶液達(dá)到與最初反應(yīng)相同的比率從而制備蠟分散體溶液。將制備的蠟分散體溶液加入反應(yīng)器中，并且將lgKPS加入去離子水反應(yīng)器中。反應(yīng)進(jìn)行4-6小時(shí)，當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí)，攪拌反應(yīng)器并自然冷卻。反應(yīng)之后調(diào)色劑膠乳顆粒的尺寸為400-600nm且轉(zhuǎn)化率差不多為100%。根據(jù)表l中列出的苯乙烯的比率和聚合物膠乳的類型順序獲得聚合物膠乳A、B、C和D:<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>實(shí)施例l將316g去離子水和使用上述膠乳制備方法合成的307g膠乳A和D[(苯乙烯)-(丙烯酸正丁酯)-(曱基丙烯酸酯H聚乙二醇-乙基醚曱基丙烯酸酯)]共聚物膠乳，含有蠟，膠乳A/D比率-50/50]加入lL反應(yīng)器中并在350rpm下攪拌。在攪拌過程中，加入借助大分子單體分散的30g黑色顏料溶液。將整個(gè)溶液的pH調(diào)節(jié)至ll并加入30gMgCl2并逐步加熱至高達(dá)95。C。在95。C下反應(yīng)2小時(shí)后，加入NaCl，反應(yīng)4小時(shí)后，將所述混合物的溫度冷卻至聚合物膠乳的Tg以下，然后通過過濾分離調(diào)色劑顆粒并干燥。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形，調(diào)色劑顆粒的體積平均粒度為約6.5pm。實(shí)施例2以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是膠乳A/D比率為80/20。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為球形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.7jxm。實(shí)施例3以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳A/B代替膠乳A/D,且其比率為70/30。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為球形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約7.0阿。實(shí)施例4以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳A/B代替膠乳A/D，且其比率為20/80。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.8nm。實(shí)施例5以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳A/C代替膠乳A/D,且其比率為60/40。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.9^im。實(shí)施例6以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳A/C代替膠乳A/D，且其比率為40/60。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.7pm。實(shí)施例7以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳B/C代替膠乳A/D，且其比率為90/10。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.6pm。實(shí)施例8以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳B/C代替膠乳A/D，且其比率為70/30。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.5pm。實(shí)施例9以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳B/D代替膠乳A/D,且其比率為95/5。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.6^im。實(shí)施例IO以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳B/D代替膠乳A/D,且其比率為85/15。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為不規(guī)則形狀的調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.4^m。實(shí)施例ll以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳C/D代替膠乳A/D,且其比率為80/20。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約5.6nm。對(duì)比例l將316g去離子水和使用上述膠乳制備方法合成的307g膠乳B[(苯乙烯M丙烯酸正丁酯)-(曱基丙烯酸酯)-(聚乙二醇-乙基醚曱基丙烯酸酯)]共聚物膠乳，含有蠟]加入lL反應(yīng)器中并在350rpm下攪拌。在攪拌過程中，加入借助大分子單體分散的30g黑色顏料溶液。將整個(gè)溶液的pH調(diào)節(jié)至ll并加入30gMgCl2并逐步加熱至高達(dá)95。C。在95。C下反應(yīng)2小時(shí)后，加入NaCl，反應(yīng)4小時(shí)后，將所述反應(yīng)所得物的溫度冷卻至Tg以下，然后通過過濾分離調(diào)色劑顆粒并干燥。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，調(diào)色劑顆粒的體積平均粒度為約6.5pm。對(duì)比例2以與對(duì)比例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是反應(yīng)進(jìn)行8小時(shí)。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為球形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.5(im。對(duì)比例3以與對(duì)比例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳A代替膠乳B。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為球形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約7.0(im。對(duì)比例4以與對(duì)比例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳C代替膠乳B。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.7iim。對(duì)比例5以與對(duì)比例1相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用膠乳D代替膠乳B。以這種方式合成的調(diào)色劑顆粒為不規(guī)則形狀的調(diào)色劑顆粒，其體積平均直徑為約6.7^m。根據(jù)不同組合比和聚集時(shí)間的實(shí)施例和對(duì)比例的結(jié)果如下表2所示:表2<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>如上述結(jié)果可以明顯看出，通過使用具有不同分子量和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的至少兩種可聚合單體能夠有效控制最終調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀。具體地，由具有高分子量的可聚合單體和具有相對(duì)高分子量的可聚合單體獲得不規(guī)則顆粒和馬鈴薯形調(diào)色劑顆粒，由具有相對(duì)低分子量的可聚合單體得到球形調(diào)色劑顆粒。而且，通過控制聚合的聚合物膠乳顆粒的聚集時(shí)間能夠?qū)ⅠR鈴薯形調(diào)色劑顆粒變?yōu)榍蛐握{(diào)色劑顆粒。因此，通過調(diào)節(jié)選自可聚合單體的分子量、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、聚集時(shí)間中的至少一種條件能夠控制調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，由此能夠獲得實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量圖像的調(diào)色劑顆粒。根據(jù)本發(fā)明，能夠有效調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，能夠獲得具有低溫定影性能、可存儲(chǔ)性、清潔性能和耐久性的調(diào)色劑。而且，本發(fā)明提供一種成像方法和成像裝置，所述方法和裝置能夠使用具有優(yōu)異性能的調(diào)色劑實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量圖像。盡管本發(fā)明已參考其示例性實(shí)施方式具體加以顯示和描述，但本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以理解，可在不背離由權(quán)利要求書所確定的本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的情況下作出形式和細(xì)節(jié)上的各種變化。權(quán)利要求1.一種制備調(diào)色劑的方法，其包括通過聚合調(diào)色劑組合物而形成聚合物膠乳顆粒，所述調(diào)色劑組合物包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)以及至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、可聚合單體、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑；聚集所述聚合物膠乳顆粒；和分離并干燥聚合的調(diào)色劑顆粒，其中選擇所述可聚合單體以制備具有不同分子量的至少兩組膠乳聚合物顆粒，其中聚合物膠乳顆粒選自分子量(Mw)小于20000的第一膠乳聚合物組、分子量為約20000至40000的第二膠乳聚合物組、分子量為約40000至50000的第三膠乳聚合物組和分子量為約50000至100000的第四膠乳聚合物組。2.權(quán)利要求1的方法，其中第一膠乳聚合物組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約30至40。C,第二膠乳聚合物組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約40至50。C，第三膠乳聚合物組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約50至60。C，且第四膠乳聚合物組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約60至65°C。3.權(quán)利要求1的方法，其中可聚合單體是至少一種選自以下的單體乙烯基單體、具有羧基的極性單體、具有不飽和聚酯基團(tuán)的單體和具有脂肪酸基團(tuán)的單體。4.權(quán)利要求1的方法，其中所述可聚合單體為至少一種選自以下的物質(zhì)苯乙烯、乙烯基甲苯和a-曱基苯乙烯；丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸二曱基氨基乙酯、曱基丙烯酸曱酯、甲基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯和曱基丙烯酸二曱基氨基乙酯、丙烯腈、曱基丙烯腈、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺；烯鍵式不飽和單烯烴，例如乙烯、丁烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；乙烯基醚，例如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚；乙烯基酮，例如乙烯基曱基酮、曱基異丙烯基酮；2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮。5.權(quán)利要求1的方法，其中可聚合單體為至少一種選自以下的物質(zhì)苯乙烯單體、(曱基)丙烯酸酯的衍生物、卣代乙烯基物質(zhì)、乙烯基酯，以及含氮的乙烯基化合物。6.權(quán)利要求1的方法，其中第一至第四膠乳聚合物組的可聚合單體進(jìn)一步包括苯乙烯、丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸酯。7.權(quán)利要求6的方法，其中苯乙烯的量基于100重量份的可聚合單體為約50-85重量份。8.權(quán)利要求1的方法，其中在形成聚合物膠乳顆粒或聚集聚合物膠乳顆粒過程中進(jìn)一步引入著色劑。9.權(quán)利要求1的方法，其中聚合物膠乳顆粒的聚集歷時(shí)約3-12小時(shí)。10.權(quán)利要求l的方法，其中大分子單體的重均分子量為約500-100000。11.權(quán)利要求l的方法，其中大分子單體是選自以下的至少一種聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-改性的氨基甲酸乙酯、聚乙二醇(PEG)-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸羥乙酯、六官能的聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸-改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯曱基丙烯酸酯。12.權(quán)利要求1的方法，其中大分子單體的量基于100重量份的調(diào)色劑組合物總量為約1-50重量份。13.權(quán)利要求8的方法，其中所述著色劑是選自黃色、品紅、青色和黑色顏料中的一種物質(zhì)。14.權(quán)利要求l的方法，其中調(diào)色劑組合物進(jìn)一步包含選自蠟、電荷控制劑和隔離劑中的至少一種物質(zhì)。15.—種調(diào)色劑，其由聚合物膠乳顆粒制備，所述聚合物膠乳顆粒是通過以下方法制備的通過混合具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、可聚合單體、鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑以及著色劑分散體溶液而聚合調(diào)色劑組合物，從而制備具有預(yù)定形狀的聚合物膠乳顆粒；聚集聚合物膠乳顆粒；以及分離并干燥所得的聚集的調(diào)色劑，其中選擇所述可聚合單體以制備具有不同分子量的至少兩組聚合物膠乳顆粒，其中聚合物膠乳顆粒選自分子量(Mw)為約20000或更小的第一膠乳聚合物組、分子量為約20000至40000的第二膠乳聚合物組、分子量為約40000至50000的第三膠乳聚合物組和分子量為約50000至100000的第四膠乳聚合物組。16.權(quán)利要求14的調(diào)色劑，其中第一聚合物膠乳組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約30至40。C,第二聚合物膠乳組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約40至50。C，第三聚合物膠乳組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約50至60。C,且第四聚合物膠乳組的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約60至65°C。17.權(quán)利要求14的調(diào)色劑，其中第一至第四膠乳聚合物組的可聚合單體進(jìn)一步包括苯乙烯、丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸酯。18.權(quán)利要求14的調(diào)色劑，其中調(diào)色劑的體積平均直徑是約0.5-20nm。19.權(quán)利要求14的調(diào)色劑，其中大分子單體的重均分子量為約100-100,000。20.權(quán)利要求14的調(diào)色劑，其中大分子單體是選自以下的至少一種聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-改性的氨基甲酸乙酯、聚乙二醇(PEG)-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸羥乙酯、六官能的聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯曱基丙烯酸酯。21.權(quán)利要求14的調(diào)色劑，其進(jìn)一步包含選自蠟、電荷控制劑和隔離劑中的至少一種組分。22.—種成像方法，其包括通過將調(diào)色劑布置在其上形成有靜電潛像的感光體表面上而形成可見圖像；以及將所述可見圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上，其中所述調(diào)色劑是權(quán)利要求14的調(diào)色劑。23.—種成像裝置，其包括有機(jī)感光體；在有機(jī)感光體表面上形成靜電潛像的成像單元；容納權(quán)利要求14的調(diào)色劑的調(diào)色劑盒；將調(diào)色劑供應(yīng)至有機(jī)感光體表面以使該有機(jī)感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑供應(yīng)單元；.以及將有機(jī)感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元。全文摘要提供一種制備調(diào)色劑的方法，其包括通過聚合調(diào)色劑組合物而形成聚合物膠乳顆粒，所述調(diào)色劑組合物包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)以及至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、可聚合單體、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑；聚集所述聚合物膠乳顆粒；和分離并干燥聚合調(diào)色劑。選擇所述可聚合單體以制備具有不同分子量的至少兩組聚合物膠乳顆粒，其中聚合物膠乳顆粒選自分子量(Mw)小于約20000的第一膠乳聚合物組、分子量為約20000至40000的第二膠乳聚合物組、分子量為約40000至50000的第三膠乳聚合物組和分子量為約50000至100000的第四膠乳聚合物組。而且提供使用所述方法制備的調(diào)色劑，使用所述調(diào)色劑的成像方法以及使用所述調(diào)色劑的成像裝置。能夠有效地調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，且能夠獲得具有低溫定影性能、可存儲(chǔ)性、清潔性能和耐久性的調(diào)色劑。文檔編號(hào)G03G15/00GK101097412SQ20071000612公開日2008年1月2日申請(qǐng)日期2007年1月31日優(yōu)先權(quán)日2006年6月29日發(fā)明者任相淳,樸洙范,洪昌國,申曜多,連卿烈,鄭旻泳申請(qǐng)人:三星電子株式會(huì)社