專利名稱:電子照相用記錄介質(zhì)和成像方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種通過適用于彩色復(fù)印機(jī)或彩色打印機(jī)的電子照相方法獲得具有均勻光澤的圖像的電子照相用記錄介質(zhì),以及一種成像方法。
背景技術(shù):
通常,用于電子照相的光澤紙包括諸如普通紙、一般印刷紙或涂布紙等紙基材,和設(shè)置在紙基材表面的熱塑性樹脂層,在定影時(shí),調(diào)色劑埋入該熱塑性樹脂層中以獲得光澤均勻的圖像(參照日本特開平11-160905號(hào)公報(bào))。但是,隨著近年來對(duì)環(huán)境的關(guān)注,由于定影裝置的簡化(節(jié)約能源),難以在調(diào)色劑圖像區(qū)獲得足夠的光澤,因此,呈現(xiàn)調(diào)色劑圖像區(qū)的光澤成為亟待解決的問題。
為了解決上述問題,已經(jīng)披露了一種通過包含溶解度參數(shù)為8.0~10.0的物質(zhì),使調(diào)色劑在定影時(shí)更易熔融的方法(參照日本特開2002-341580號(hào)公報(bào))。在該方法中,盡管調(diào)色劑易于熔融,但仍不能獲得足夠高的光澤度。另外,熱塑性樹脂層也變得易于熔融,從而造成熱塑性樹脂層的沾污或纏輥。此外,當(dāng)圖像在高溫下疊加時(shí),在儲(chǔ)藏穩(wěn)定性方面存在諸如出現(xiàn)圖像區(qū)域的粘連(文件沾污)等問題。
有人提出了一種電子照相用記錄紙,該記錄紙由片狀承載體和形成在該承載體的至少一個(gè)表面上的調(diào)色劑接受層構(gòu)成,其中所述調(diào)色劑接受層包含具有調(diào)色劑接受性成分的微膠囊,另外還包含防粘劑(參照日本特開2004-93955號(hào)公報(bào))。在該方法中,取決于微膠囊在調(diào)色劑接受層中的分布狀況,可能會(huì)出現(xiàn)光澤度的不均勻性,因而難以隨時(shí)得到均勻的高光澤度。因此,具有均勻的高光澤度的圖像不能通過上述文獻(xiàn)的方法獲得。
發(fā)明內(nèi)容
考慮到上述問題而完成了本發(fā)明,本發(fā)明提供一種可以獲得具有均勻高光澤度的圖像的電子照相用記錄介質(zhì)和成像方法。
本發(fā)明的第一技術(shù)方案提供一種電子照相用記錄介質(zhì),該記錄介質(zhì)包括基材和在該基材上形成的至少一個(gè)具有熱塑性樹脂的圖像接受層,所述圖像接受層包含熔點(diǎn)為約40℃至約120℃的至少一種不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物。
本發(fā)明的第二技術(shù)方案提供一種成像方法,所述成像方法包括在潛像承載體上形成潛像;用電子照相用顯影劑使所述潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像;將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至本發(fā)明第一技術(shù)方案所述的電子照相用記錄介質(zhì)上;以及通過加熱將所述調(diào)色劑圖像定影在所述電子照相用記錄介質(zhì)上。
根據(jù)本發(fā)明的電子照相用記錄介質(zhì)和成像方法,可以獲得具有均勻的高光澤度的圖像。
本發(fā)明具體如下<1>.一種電子照相用記錄介質(zhì),所述記錄介質(zhì)包括基材和在所述基材上形成的至少一個(gè)含有熱塑性樹脂的圖像接受層,所述圖像接受層包含熔點(diǎn)為約40℃至約120℃的至少一種不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物。
<2>.如<1>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物的熔點(diǎn)為約50℃至約100℃。
<3>.如<1>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物的碳原子數(shù)是10以下。
<4>.如<3>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物的碳原子數(shù)是4~8。
<5>.如<1>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述熱塑性樹脂的熔融粘度為1×104Pa·s時(shí)的溫度為約120℃以下。
<6>.如<5>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述熱塑性樹脂的熔融粘度為1×104Pa·s時(shí)的溫度為約50℃以上。
<7>.如<5>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述熱塑性樹脂的熔融粘度為1×104Pa·s時(shí)的溫度為約70℃以上。
<8>.如<1>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述基材的具有圖像接受層的表面的平滑度為約500秒以上。
<9>.如<8>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述基材的具有圖像接受層的表面的平滑度為約2000秒以上。
<10>.如<1>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述基材由包含紙漿的原料形成。
<11>.如<1>所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述基材包含至少一個(gè)含有粘合劑和顏料的層。
<12>.一種成像方法,所述成像方法包括在潛像承載體上形成潛像;用電子照相用顯影劑使所述潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像;將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至<1>所述的電子照相用記錄介質(zhì)上;以及通過加熱將所述調(diào)色劑圖像定影在所述電子照相用記錄介質(zhì)上。
<13>.如<12>所述的成像方法,其中,所述定影使用表面上未涂布防粘劑的定影部件來進(jìn)行。
<14>.如<12>所述的成像方法,其中,所述定影使用不具有用于供給防粘劑的供給單元的定影單元來進(jìn)行。
基于下列附圖將詳細(xì)說明本發(fā)明的示例性實(shí)施方案,其中圖1是本發(fā)明的示例性實(shí)施方案所述的成像方法中所用的成像設(shè)備的一個(gè)例子的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2是本發(fā)明的示例性實(shí)施方案所述的成像方法中的定影步驟中所用的定影裝置的一個(gè)例子的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式
以下,將對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案所述的電子照相用記錄介質(zhì)和成像方法進(jìn)行說明。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)技術(shù)方案,電子照相用記錄介質(zhì)包括在基材的至少一個(gè)表面上的至少一個(gè)圖像接受層。該圖像接受層必須包含熔點(diǎn)為40℃~120℃的至少一種不飽和脂肪酸或其衍生物(以下,有時(shí)稱為“不飽和脂肪酸等”或“不飽和脂肪酸或其衍生物”)。用于本發(fā)明的不飽和脂肪酸或其衍生物的熔點(diǎn)優(yōu)選為40℃~120℃,更優(yōu)選為50℃~100℃。如果熔點(diǎn)低于40℃,則當(dāng)周圍溫度升高時(shí),不飽和脂肪酸或其衍生物會(huì)變成熔融態(tài),因此其可能無法耐受實(shí)際使用。此外,如果熔點(diǎn)高于120℃,則難以在圖像部分實(shí)現(xiàn)光澤改善效果。此處,所述圖像接受層可以是同時(shí)包含熱塑性樹脂和不飽和脂肪酸等的單層,也可以是由含有熱塑性樹脂的層和含有不飽和脂肪酸等的層構(gòu)成的層積層。
通過在圖像接受層中包含不飽和脂肪酸或其衍生物,可以提高調(diào)色劑圖像部分的光澤。盡管光澤提高的原因不明,但推測是由于定影時(shí)熔融的不飽和脂肪酸或其衍生物從圖像接受層的表面滲出,進(jìn)而通過調(diào)色劑圖像部分內(nèi)部的調(diào)色劑之間的間隙從調(diào)色劑圖像部分的表面滲出而在其上形成薄膜,從而提高了調(diào)色劑圖像部分的光澤。因此,圖像接受層中的不飽和脂肪酸或其衍生物優(yōu)選具有小分子量,并且其碳原子數(shù)優(yōu)選為10以下。如果碳原子數(shù)超過10,則分子量可能太大以致于難以在定影時(shí)從調(diào)色劑圖像部分的表面滲出,由此造成光澤提高效果較小。碳原子數(shù)更優(yōu)選在4~8的范圍內(nèi)。
相對(duì)于100重量份作為圖像接受層的主要成分的熱塑性樹脂,混入圖像接受層的不飽和脂肪酸或其衍生物的量優(yōu)選為1重量份至100重量份。若混合的不飽和脂肪酸或其衍生物的量小于1重量份,則在定影時(shí)調(diào)色劑粘度的降低不夠,因而不能得到高光澤的圖像。若混合量超過100重量份,則調(diào)色劑與圖像接受層中的樹脂之間的粘合性降低,并且在定影時(shí)調(diào)色劑可能沾污定影輥。相對(duì)于所述樹脂,混入圖像接受層的不飽和脂肪酸或其衍生物的量更優(yōu)選為5重量份~95重量份,進(jìn)而更優(yōu)選相對(duì)于所述樹脂為10重量份~90重量份。
對(duì)不飽和脂肪酸或其衍生物的實(shí)例沒有特別限定,并包括《大有機(jī)化學(xué)(脂肪族化合物)》(朝倉書店出版)、《脂肪酸化學(xué)》(幸書房出版)、《油脂化學(xué)手冊(cè)》(丸善株式會(huì)社出版)中記載的物質(zhì),諸如烯烴一元羧酸、二烯烴羧酸、不飽和二元羧酸,或者諸如三烯酸、多烯酸或多炔酸等高等不飽和一元羧酸等。更具體的例子包括但不限于惕各酸、甲基巴豆酰胺、巴豆酸、反油酸或山崳萘炔酸??梢曰旌蟽煞N或兩種以上的不飽和脂肪酸或其衍生物并混入到圖像接受層中。
作為圖像接受層的主要成分的熱塑性樹脂的熔融粘度為1×104Pa·s時(shí)的溫度優(yōu)選為120℃以下。如果熱塑性樹脂的熔融粘度為1×104Pa·s時(shí)的溫度超過120℃,則難以將調(diào)色劑埋入圖像接受層中,并且可能無法獲得具有高光澤度的均勻圖像。如果熔融粘度過低,則可能導(dǎo)致圖像接受層中的樹脂粘著到定影部件上,即出現(xiàn)所謂的熱沾污現(xiàn)象。因此,熱塑性樹脂的熔融粘度為1×104Pa·s時(shí)的溫度優(yōu)選為50℃以上,更優(yōu)選為70℃以上。
構(gòu)成圖像接受層的熱塑性樹脂的實(shí)例包括聚酯樹脂;水溶性樹脂,例如苯乙烯-丙烯酸酯、苯乙烯-甲基丙烯酸酯、乙烯丙烯酸共聚物;不同分子量和皂化度的聚乙烯醇及其衍生物、淀粉、淀粉衍生物(各種化學(xué)改性淀粉,例如氧化淀粉、陽離子淀粉);如甲氧基纖維素、羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等纖維素衍生物;聚丙烯酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酰胺-丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-順丁烯二酸酐共聚物的堿性鹽、聚丙烯酰胺及其衍生物、聚乙二醇等;聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、丙烯酸類-氨基甲酸酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物(SBR膠乳)、丙烯腈-丁二烯共聚物(NBR膠乳)、聚丙烯酸酯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚甲基丙烯酸丁酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丁二烯-丙烯酸類共聚物、聚偏二氯乙烯等樹脂;具有酯鍵的樹脂;例如脲醛樹脂等聚酰胺樹脂;聚砜樹脂;聚氯乙烯樹脂;聚偏二氯乙烯樹脂;氯乙烯-丙酸乙烯共聚物樹脂;例如聚乙烯醇縮丁醛樹脂等多元醇樹脂;例如乙基纖維素樹脂和醋酸纖維素樹脂等纖維素樹脂;聚己內(nèi)酯樹脂;聚丙烯腈樹脂;聚醚樹脂;環(huán)氧樹脂;酚醛樹脂;例如聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂等聚烯烴樹脂;例如乙烯或丙烯等烯烴與其他乙烯基單體的共聚物樹脂;丙烯酸類樹脂;膠;酪蛋白;大豆蛋白;明膠;褐藻酸鈉等。這些聚合物可以兩種或兩種以上組合使用。
圖像接受層還可以含有顏料。顏料的實(shí)例包括但不限于無機(jī)顏料,例如氧化鋅、氧化鈦、碳酸鈣、硅酸鹽、粘土、滑石、云母、煅燒粘土、氫氧化鋁、硫酸鋇、鋅鋇白、二氧化硅和膠態(tài)二氧化硅;稱為球狀中空結(jié)構(gòu)的塑料顏料的有機(jī)顏料,例如聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、環(huán)氧樹脂、苯乙烯-丙烯酸類共聚物、淀粉粉末或纖維素粉末。根據(jù)需要這些顏料可以單獨(dú)使用或者組合使用。
圖像接受層的涂布量優(yōu)選為2g/m2~40g/m2。如果涂布量少于2g/m2,則定影時(shí)調(diào)色劑可能沒有埋入圖像接受層中,并且光澤度降低。如果涂布量超過40g/m2,則可能造成圖像接受層的熱容量增加,因而調(diào)色劑埋入得不充分。圖像接受層的涂布量優(yōu)選為5g/m2~30g/m2,更優(yōu)選為8g/m2~20g/m2。
圖像接受層可以包含防粘劑??梢允褂萌魏畏勒硠┲灰湓诙ㄓ安襟E中能夠防止圖像接受層中的熔融樹脂沾污定影部件這一現(xiàn)象的發(fā)生即可。例如,可以使用蠟、高級(jí)脂肪酸、高級(jí)醇、高級(jí)脂肪酰胺等,但本發(fā)明并不限于這些物質(zhì)。蠟的實(shí)例包括例如棕櫚蠟和米蠟等植物蠟;例如石蠟、微晶蠟和礦脂等石油蠟;以及例如聚乙烯蠟等合成的烴類蠟。高級(jí)脂肪酸的實(shí)例包括硬脂酸、油酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸、月桂酸等。高級(jí)醇的實(shí)例包括月桂醇、肉豆寇醇、硬脂醇、鯨蠟醇、山崳醇等等。高級(jí)脂肪酰胺的實(shí)例包括硬脂酰胺、棕櫚酰胺、甲撐雙硬脂酰胺、乙撐雙硬脂酰胺等等。
防粘劑在圖像接受層中的混合量優(yōu)選為0.1重量%~20重量%。如果混合量少于0.1重量%,則防粘劑的效果不足,而且,在定影時(shí)記錄介質(zhì)可能會(huì)纏繞到熱輥上。另外,如果混合量超過20重量%,則從圖像接受層表面滲出的量增加,因而導(dǎo)致滲出的防粘劑的斑點(diǎn)殘留在定影后的非圖像形成部或圖像形成部。
圖像接受層的涂布方法可以從已知的方法中適當(dāng)?shù)剡x擇,例如麥爾棒涂布法、凹版式輥涂法、輥涂法、逆轉(zhuǎn)涂布法、刮板涂布法、刮刀涂布法、氣刀涂布法、擠出涂布法、鑄涂法等。
基材的平滑度按日本TAPPI No.5中定義優(yōu)選為500秒以上。通過使基材的平滑度為500秒以上,可以降低基材表面的不平整度,從而可以得到均勻的圖像接受層??紤]到使圖像具有光澤,平滑度越高越好,更優(yōu)選為2000秒~8000秒。
本發(fā)明的技術(shù)方案所述的電子照相用記錄介質(zhì)的基材的實(shí)例包括合成樹脂膜、感光紙、合成紙、中質(zhì)紙、上質(zhì)紙、涂布紙、銅版紙、鑄涂紙等。其中,為易于進(jìn)行圖像讀取,可以使用含有紙漿的原料制成的基材。作為用于基材的紙漿,可以使用任意一種熟知的紙漿,例如,LBKP(闊葉樹漂白牛皮紙漿)、NBKP(針葉樹漂白牛皮紙漿)、LBSP(闊葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿)、NBSP(針葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿)、例如棉花漿等非木漿、廢紙漿、GP(磨木漿)以及TMP(熱機(jī)械紙漿)等。對(duì)于造紙法,可以適當(dāng)?shù)厥褂闷胀ㄔ旒垯C(jī),例如福德利尼爾(Foundrinier)造紙機(jī)、圓網(wǎng)造紙機(jī)和揚(yáng)克式(Yankee)造紙機(jī)等。對(duì)于在這些造紙機(jī)中所用的填料沒有特別限制,其例子包括無機(jī)填料,例如重質(zhì)碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣和白堊等碳酸鈣類;例如高嶺土、煅燒粘土、葉蠟石、絹云母和滑石等硅酸類以及二氧化鈦;和有機(jī)填料,例如脲醛樹脂和聚苯乙烯。
對(duì)于基材中所含的施膠劑也沒有特別限制,其例子包括例如松香施膠劑、合成施膠劑、石油樹脂施膠劑和中性施膠劑等施膠劑。另外,也可以組合使用適當(dāng)?shù)氖┠z劑,例如硫酸鋁或陽離子淀粉、纖維和固著劑(fixingagent)的組合。另外,也可以添加紙力增強(qiáng)劑、染料、pH調(diào)節(jié)劑等。
為調(diào)整電阻,可以單獨(dú)使用或組合使用例如氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、硫酸鈉、氧化鋅、二氧化鈦、氧化錫、氧化鋁和氧化鎂等無機(jī)材料,和例如磷酸烷基酯鹽、硫酸烷基酯鹽、磺酸鈉鹽和季銨鹽等有機(jī)材料。
為了對(duì)基材進(jìn)行平滑化處理,可以使用常用的平滑化處理設(shè)備,例如超級(jí)壓光機(jī)、光澤壓光機(jī)、軟壓光機(jī)等。此外,可以適當(dāng)?shù)匾詸C(jī)上(on-machine)或機(jī)后(off-machine)的方式進(jìn)行平滑化處理。另外,根據(jù)常用的平滑化處理設(shè)備,可以適當(dāng)?shù)乜刂萍訅涸O(shè)備的形態(tài)、加壓區(qū)的數(shù)目和加熱條件。
當(dāng)使用涂布紙作為基材時(shí),對(duì)于原紙沒有特別限定,其例子包括抄紙pH約4.5的酸性紙和主要含有諸如碳酸鈣等堿性填料的中性紙,其中抄紙pH的范圍為從pH約為6的弱酸性至pH約為9的弱堿性。用作基材的涂布紙?jiān)谥辽僖幻嫔暇哂蓄伭贤繉?,其中該顏料涂層通過涂布主要由粘合劑與顏料組成的涂布液而形成。水溶性和/或水分散性的高分子化合物可以用作用于顏料涂層的粘合劑。水溶性和/或水分散性的高分子化合物的例子包括例如陽離子淀粉、兩性淀粉、氧化淀粉、酶改性淀粉、熱化學(xué)改性淀粉、醚化淀粉等淀粉;例如羧甲基纖維素、羥乙基纖維素等纖維素衍生物;例如明膠、酪蛋白、大豆蛋白和天然橡膠等天然的或半合成的高分子化合物;聚乙烯醇、例如異戊二烯、氯丁橡膠、聚丁二烯等聚二烯;例如聚丁烯、聚異丁烯、聚丙烯和聚乙烯等聚烯烴;例如乙烯基鹵化物、乙酸乙烯酯、苯乙烯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺和甲基乙烯基醚等乙烯基聚合物或共聚物;例如苯乙烯-丁二烯和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯等合成膠乳;以及例如聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、聚酰胺樹脂、烯烴-馬來酸酐樹脂和三聚氰胺樹脂等合成高分子化合物。根據(jù)電子照相用記錄介質(zhì)的品質(zhì)目標(biāo),可以適當(dāng)?shù)剡x擇上述材料并將其單獨(dú)使用或組合使用。
相對(duì)于100重量份的顏料,粘合劑的混合比優(yōu)選為5重量份~50重量份。如果該比率低于5重量份,則在顏料涂層上涂布樹脂層時(shí),樹脂溶液可能影響基材表面,并且不能得到理想的白紙光澤度。如果混合比超過50重量份,則在涂布顏料涂層時(shí)產(chǎn)生氣泡,涂布表面變得粗糙,因此不能得到理想的白紙光澤度。
顏料的例子包括礦物顏料,例如重質(zhì)碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣、高嶺土、煅燒高嶺土、結(jié)構(gòu)高嶺土、剝離高嶺土、滑石、硫酸鈣、硫酸鋇、二氧化鈦、氧化鋅、氧化鋁、碳酸鎂、氧化鎂、二氧化硅、鋁硅酸鎂、微粒狀硅酸鈣、微粒狀碳酸鎂、微粒狀輕質(zhì)碳酸鈣、白炭墨、膨潤土、沸石、絹云母和蒙脫石;或有機(jī)顏料,例如聚苯乙烯樹脂、苯乙烯-丙烯酸類共聚物樹脂、脲醛樹脂、三聚氰胺樹脂、丙烯酸類樹脂、偏氯乙烯樹脂和苯代三聚氰胺樹脂,以及這些有機(jī)顏料的微小中空粒子或通孔型粒子等。這些顏料可以單獨(dú)使用或組合使用。
除了上述顏料,在顏料涂層用涂布液中也可以適當(dāng)?shù)厥褂酶鞣N助劑,例如表面活性劑、pH調(diào)節(jié)劑、粘度調(diào)節(jié)劑、軟化劑、光澤賦予劑、分散劑、流動(dòng)性調(diào)節(jié)劑、導(dǎo)電抑制劑、穩(wěn)定劑、抗靜電劑、交聯(lián)劑、氧化抑制劑、施膠劑、熒光增白劑、著色劑、紫外線吸收劑、消泡劑、防水性賦予劑、增塑劑、潤滑劑、防腐劑和芳香劑。
可以根據(jù)本發(fā)明的電子照相用記錄介質(zhì)的使用目的,適當(dāng)?shù)卮_定顏料涂層的涂布量。但是,覆蓋基材表面上凹凸的涂布量通常是必需的,以干重計(jì)所述涂布量優(yōu)選為2g/m2~8g/m2。已知的涂布設(shè)備可以適當(dāng)?shù)赜糜谛纬赏繉拥耐坎挤椒?,例如刮刀涂布機(jī)、氣刀涂布機(jī)、輥涂機(jī)、逆轉(zhuǎn)輥式涂布機(jī)、棒涂機(jī)、幕涂機(jī)、口模式涂布機(jī)、凹版式涂布機(jī)、Champlex涂布機(jī)、刷涂機(jī)、雙輥型或計(jì)量刮刀型施膠壓榨涂布機(jī)、雙面刮刀式涂布機(jī)、短停留涂布機(jī)(short dwell coater)和堰輥式涂布機(jī)(gate roller coater)。
可在基材的一面或兩面上形成所述顏料涂層。另外,如果需要,顏料涂層可以為單層或包含至少一個(gè)中間層的多層結(jié)構(gòu)的形式。在基材的兩面上都形成有涂層或者該涂層具有多層結(jié)構(gòu)的情況下,用于每層的涂布液不必是同一種類或具有相同涂布量,可以根據(jù)所需品質(zhì)水平適當(dāng)?shù)呐渲泼糠N涂布液。在基材的一面設(shè)置有涂層的情況下,通過在基材的背面設(shè)置合成樹脂層、含有粘合劑、染料等的涂層或者抗靜電層,可以防止卷曲的產(chǎn)生,并賦予例如印刷適應(yīng)性和給紙/出紙適應(yīng)性等特性。
當(dāng)然,也可以通過對(duì)基材的背面進(jìn)行例如粘著、磁性、阻燃、耐熱、防水、防油、防滑等后處理,賦予各種應(yīng)用適應(yīng)性。通過例如干燥工序和表面處理工序等常見工序?qū)⑺趾空{(diào)整到3重量%~10重量%,優(yōu)選為4%~8重量%,可以對(duì)具有顏料涂層的基材進(jìn)行整飾。
當(dāng)對(duì)基材進(jìn)行平滑化處理時(shí),可以使用常用的平滑化處理設(shè)備,例如超級(jí)壓光機(jī)、光澤壓光機(jī)和軟壓光機(jī)等。另外,可以適當(dāng)?shù)匾詸C(jī)上或機(jī)后的方式進(jìn)行平滑化處理,根據(jù)常用的平滑化處理設(shè)備,也可以適當(dāng)?shù)乜刂萍訅涸O(shè)備的形態(tài)、加壓區(qū)的數(shù)目和加熱條件。但是,當(dāng)平滑化處理設(shè)備用于本發(fā)明的基材時(shí),通過減小壓力負(fù)荷、通過在顏料涂層中使用具有大粒徑的顏料來降低透氣度,可以得到同時(shí)滿足低透氣度和高平滑度的基材。
涂布后,使處于半干或干燥狀態(tài)的紙張與加熱的或非加熱的鏡面加工的鑄造鼓接觸,從而提高圖像接受層的表面平滑度。
在電子照相用記錄介質(zhì)中,優(yōu)選通過調(diào)整其組成以使其表面電阻在溫度為28℃和相對(duì)濕度為85%的條件下為8.0×108Ω以上。
以下對(duì)成像方法進(jìn)行詳細(xì)說明。
本發(fā)明所述的成像方法是使用已知的電子照相法的成像方法,所述方法利用上述特定的電子照相用記錄介質(zhì)作為轉(zhuǎn)印介質(zhì)。對(duì)成像方法不做具體限定,但優(yōu)選使用將在下面具體說明的成像方法。
即,優(yōu)選使用包括下述步驟的成像方法在潛像承載體上形成潛像的步驟、用電子照相用顯影劑使所述潛像顯影并形成調(diào)色劑圖像的步驟、將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至所述轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的步驟和通過加熱將已轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑圖像定影在所述轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的步驟。上述成像方法除了包括上述四個(gè)步驟外,如果需要還可以包括其他步驟。
將參照附圖對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案所述的成像方法進(jìn)行說明。圖1是顯示本發(fā)明的示例性實(shí)施方案所述的成像設(shè)備的整體結(jié)構(gòu)的圖,表示串聯(lián)型數(shù)字彩色打印機(jī)。圖1所示的成像設(shè)備具有在本體1中的根據(jù)每種顏色的灰度數(shù)據(jù)而成像的圖像加工系統(tǒng)10、輸送記錄紙的紙張輸送系統(tǒng)40和圖像處理系統(tǒng)(IPS)50,該圖像處理系統(tǒng)例如與個(gè)人電腦或圖像讀取設(shè)備連接并對(duì)所收到的圖像數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)定的圖像處理。
圖像加工系統(tǒng)10包括在水平方向上以一定間隔并列布置的黃色(Y)、品紅色(M)、青色(C)和黑色(K)四個(gè)成像單元11Y、11M、11C和11K、用于將形成在成像單元11Y、11M、11C和11K的感光鼓12中的各顏色的調(diào)色劑圖像多重轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶21上的轉(zhuǎn)印單元20和將激光照射至成像單元11Y、11M、11C和11K上的用作光學(xué)系統(tǒng)單元的光柵輸出掃描器(ROS)30。另外,成像設(shè)備的本體1包括定影單元59,所述定影單元利用熱和壓力將已經(jīng)由轉(zhuǎn)印單元20次級(jí)轉(zhuǎn)印至記錄紙上的圖像定影在該記錄紙上。另外,成像設(shè)備的本體1包括調(diào)色劑盒19Y、19M、19C和19K,這些調(diào)色劑盒用于向成像單元11Y、11M、11C和11K供應(yīng)每種顏色的調(diào)色劑。
轉(zhuǎn)印單元20具有用于驅(qū)動(dòng)作為中間轉(zhuǎn)印體的中間轉(zhuǎn)印帶21的驅(qū)動(dòng)輥22、向中間轉(zhuǎn)印帶21施加恒定張力的張緊輥23、用于將疊加的各顏色的調(diào)色劑圖像次級(jí)轉(zhuǎn)印到記錄紙上的支承輥24和用于除去中間轉(zhuǎn)印帶21上的殘留調(diào)色劑等的清潔裝置25。中間轉(zhuǎn)印帶21以恒定張力在驅(qū)動(dòng)輥22、張緊輥23和支承輥24上張緊。另外,中間轉(zhuǎn)印帶21由驅(qū)動(dòng)輥22按箭頭所示方向以預(yù)定速度循環(huán)驅(qū)動(dòng),該驅(qū)動(dòng)輥22由定速性優(yōu)越的專用驅(qū)動(dòng)馬達(dá)(圖中未表示)可旋轉(zhuǎn)地驅(qū)動(dòng)。對(duì)于中間轉(zhuǎn)印帶21,例如,可以使用的帶材料是其電阻可通過使用不起電的帶材料(橡膠或樹脂)來調(diào)節(jié)的材料。清潔裝置25具有清潔刷25a和清潔刮刀25b,并在調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印步驟完成后除去中間轉(zhuǎn)印帶21表面上的殘留調(diào)色劑、紙粉等,從而為下面的成像步驟做準(zhǔn)備。
光柵輸出掃描器(ROS)30具有圖中未示出的調(diào)制器和半導(dǎo)體激光,以及用于對(duì)由半導(dǎo)體激光發(fā)射的激光(LB-Y、LB-M、LB-C、LB-K)進(jìn)行偏向掃描的多角鏡31。在圖1所示的實(shí)例中,由于將光柵輸出掃描器(ROS)30布置在成像單元11Y、11M、11C和11K的下方,因此它可能會(huì)被落下的調(diào)色劑等污染。鑒于此,光柵輸出掃描器(ROS)30具有用于密封各構(gòu)成部件的矩形框32和設(shè)置在矩形框32上的允許激光(LB-Y、LB-M、LB-C、LB-K)從中穿過的玻璃窗口33。因此,構(gòu)造光柵輸出掃描器(ROS)30以提高掃描曝光和防護(hù)效果。
紙張輸送系統(tǒng)40包括用于堆疊并提供記錄有圖像的記錄紙的供紙裝置41、將記錄紙由供紙裝置41中取出并供給的輕推輥(nudger roll)42、逐頁分離由輕推輥42供給的記錄紙并進(jìn)行輸送的供給輥43、向圖像轉(zhuǎn)印部輸送由供給輥43逐頁分離的記錄紙的輸送路徑44。另外,紙張輸送系統(tǒng)40還包括用于定時(shí)地將通過輸送路徑44輸送的記錄紙輸送至次級(jí)轉(zhuǎn)印位置的對(duì)準(zhǔn)輥45和用于對(duì)與布置在次級(jí)轉(zhuǎn)印位置的支承輥24壓接的記錄紙上的圖像進(jìn)行次級(jí)轉(zhuǎn)印的次級(jí)轉(zhuǎn)印輥46。另外,紙張輸送系統(tǒng)40還包括用于將通過定影單元59定影有圖像的記錄紙排出至本體1的外部的排出輥47,和用于堆疊由排出輥47排出的記錄紙的排出托盤48。另外,紙張輸送系統(tǒng)40還包括通過翻轉(zhuǎn)由定影單元59定影的記錄紙而能夠在該記錄紙的兩面上進(jìn)行記錄的雙面打印用輸送單元49。
以下,將對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案所述的定影單元59進(jìn)行說明。圖2是顯示本發(fā)明的示例性實(shí)施方案所述的定影單元59的示意結(jié)構(gòu)的截面圖。
在圖2中,本發(fā)明的定影單元59包括加熱部分60和加壓部分70。該加熱部分60包括能夠旋轉(zhuǎn)的定影輥61和熱源(加熱器)62。定影輥61由圓柱芯61a和被覆在芯61a外周面的彈性層61b構(gòu)成。加熱器62以貫通芯61a的方式插入其中。諸如鋁、鋼、不銹鋼(SUS)、銅或其合金等具有高導(dǎo)熱率的金屬可以用作用于圓柱芯61a的材料。彈性層61b的表面由具有良好的耐熱性和脫模性的材料構(gòu)成,例如,優(yōu)選使彈性層61b具有硅橡膠等的底層和硅橡膠或四氟乙烯樹脂等的涂層。如鹵素?zé)簟⒓t外燈等各種熱源可以用作加熱器62。另外,在加熱部分60上布置了用來測定定影輥61的表面溫度的溫度傳感器64。通過溫度傳感器64所測定的信號(hào),由圖中未示出的溫度控制器可對(duì)加熱器62進(jìn)行反饋控制,并將定影輥61的表面溫度調(diào)整到適當(dāng)?shù)臏囟取6ㄓ拜?1的表面溫度,即,定影溫度隨所用的調(diào)色劑(圖2中所示的字母“T”表示調(diào)色劑)或記錄紙(以下以紙P表示)的種類而不同,但設(shè)定范圍為120℃~200℃。
加壓部分70由具有環(huán)帶71、彈性部件73、彈性部件73的底板74等的加壓部件構(gòu)成。加壓部件通過使環(huán)帶71壓在定影輥61上而在環(huán)帶71和定影輥61之間形成壓區(qū)部分,且允許環(huán)帶71行進(jìn)。作為環(huán)帶71的材料,可以使用如四氟乙烯樹脂或聚酰亞胺樹脂等具有良好耐熱性的材料。另外,當(dāng)環(huán)帶71無張力時(shí),可省略張力部件,環(huán)帶71不會(huì)受到損害,而且可以縮短熱機(jī)時(shí)間。當(dāng)在彈性部件73上加上負(fù)載時(shí),如上所述,該彈性部件73通過其自身的彈性力直接壓在環(huán)帶71上,不僅在環(huán)帶71與定影輥61之間形成壓區(qū)部分,而且允許環(huán)帶71行進(jìn)。彈性部件73的材料需要具有彈性和耐熱性。該材料的例子包括硅橡膠或氟橡膠或其混合橡膠等。為了確保足以進(jìn)行充分定影的彈性和使成像設(shè)備小型化,優(yōu)選使彈性部件73的厚度為2mm~10mm。
在定影輥61的軸向上以延伸方式設(shè)置底板74,在底板74上安裝并固定彈性部件73。底板74具有開口向上的梯形截面。在梯形底板74中,紙P出口側(cè)的側(cè)壁74a高于入口側(cè)的側(cè)壁74b,側(cè)壁74a從其上端到外表面的上端的部分被斜切。另外,彈性部件73的上表面傾斜以致彈性部件在紙P的出口側(cè)比紙P的入口側(cè)厚。即,當(dāng)加壓部件向定影輥61的中心方向擠壓時(shí),通過將側(cè)壁74a的上端壓入彈性層61b中以形成壓區(qū),由此改善定影時(shí)紙P的剝離性能。鑒于此,不必在定影輥61的壓區(qū)的出口側(cè)布置剝離爪。
將導(dǎo)帶部件75布置在連接部件的下端,該連接部件與底板74形成一體,且從底板74垂直向下延伸。導(dǎo)帶部件75沿環(huán)帶71彎曲從而為弧形。該導(dǎo)帶部件75盡管在通常情況下不與環(huán)帶71接觸,但在定影時(shí)可導(dǎo)引在無張力的條件下行進(jìn)的環(huán)帶71。
本發(fā)明的示例性實(shí)施方案所述的定影步驟可通過無油定影進(jìn)行。無油定影過程是指在不將油等防粘劑涂布在定影部件上的條件下對(duì)圖像進(jìn)行定影的方法,并且所述方法通過使用定影單元來進(jìn)行,所述定影單元是其中可以從現(xiàn)有的普通定影單元中省去用于將防粘劑供應(yīng)至定影部件的表面上的單元。通過無油定影,可防止諸如由于油分布不均而產(chǎn)生油斑(oil burr)或油紋等問題,因此能夠獲得具有均勻的高光澤度的圖像。
另外,主要使用聚酯樹脂或苯乙烯-丙烯酸類樹脂等作為調(diào)色劑樹脂組分。調(diào)色劑可以通過研磨法或聚合法等方法制造。
實(shí)施例將參考以下實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明,然而本發(fā)明不應(yīng)解釋為限制于這些實(shí)施例。實(shí)施例中的“份”和“%”分別表示“重量份”和“重量%”。
(實(shí)施例1)使用市售涂布紙(商品名JD涂布紙,王子制紙株式會(huì)社制造,定量157g/m2,平滑度500秒)作為基材。制備具有下述組成的涂布液。通過使用涂布棒將涂布液涂布到涂布紙上。通過在維持為100℃的熱風(fēng)干燥器中將該涂布紙干燥1分鐘而得到定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
通過在由甲苯和乙酸乙酯構(gòu)成的混合溶劑中(混合比為1∶1)溶解下述物質(zhì)以使固體含量為20%而制備涂布液。
熱塑性樹脂100重量份乙烯丙烯酸共聚物(商品名ZAIKTHENE(溫度為92℃時(shí)熔融粘度為1×104Pa·s),住友精化株式會(huì)社制造)不飽和脂肪酸類20重量份剔各酸(熔點(diǎn)64℃,關(guān)東化學(xué)株式會(huì)社制造)防粘劑7重量份固體石蠟(商品名HNP-10,日本精蠟株式會(huì)社制造)(實(shí)施例2)除了使用市售涂布紙(商品名OK TOP COAT,王子制紙株式會(huì)社制造,定量157g/m2,光滑度2500秒)作為基材外,用與實(shí)施例1相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例3)除了使用市售涂布紙(商品名MILLER COAT PLATINA,王子制紙株式會(huì)社制造,定量157g/m2,平滑度7000秒)作為基材外,用與實(shí)施例1相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例4)除了將涂布液中所含的剔各酸的混合量變?yōu)?0重量份以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例5)將具有下述組成的第一層用涂布液以10g/m2的量涂布到實(shí)施例3中所用的基材的表面上作為第一層。在維持為100℃的熱風(fēng)干燥器中將該涂布紙干燥1分鐘后,將具有下述組成的第二層用涂布液以1g/m2的量涂布到上述第一層的表面上。然后,通過在維持為100℃的熱風(fēng)干燥器中將上述涂布紙干燥1分鐘,得到定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。相應(yīng)的涂布液的組成如下。
通過在由甲苯和乙酸乙酯構(gòu)成的混合溶劑中(混合比為1∶1)溶解下述物質(zhì)以使固體含量為20%而制備第一層用涂布液。
熱塑性樹脂100重量份乙烯丙烯酸共聚物(商品名ZAIKTHENE,住友精化株式會(huì)社制造)[第二層用涂布液]通過在由甲苯和乙酸乙酯構(gòu)成的混合溶劑中(混合比為1∶1)溶解下述物質(zhì)以使固體含量為20%而制備第二層用涂布液。
不飽和脂肪酸100重量份剔各酸(關(guān)東化學(xué)株式會(huì)社制造)防粘劑12重量份聚醚改性硅油(商品名KF-354L,信越化學(xué)社制造)(實(shí)施例6)除了將涂布液中所含的剔各酸的混合量變?yōu)?重量份以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例7)除了使用甲基巴豆酰胺(熔點(diǎn)為107℃)作為不飽和脂肪酸衍生物來代替涂布液中所含的剔各酸以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例8)除了涂布量變?yōu)?3g/m2以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為190g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例9)除了涂布量變?yōu)?g/m2以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為162g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例10)除了使用屬于不飽和脂肪酸的巴豆酸(熔點(diǎn)72℃,東京化成工業(yè)株式會(huì)社制造)來代替涂布液中所含的剔各酸以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例11)除了使用屬于不飽和脂肪酸的反油酸(熔點(diǎn)44℃,東京化成工業(yè)株式會(huì)社制造)來代替涂布液中所含的剔各酸以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例12)除了使用屬于不飽和脂肪酸的山崳萘炔酸(熔點(diǎn)58℃,東京化成工業(yè)株式會(huì)社制造)來代替涂布液中所含的剔各酸以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例13)除了將涂布液變?yōu)橐韵陆M成外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
通過在由甲苯和乙酸乙酯構(gòu)成的混合溶劑中(混合比為1∶1)溶解下述物質(zhì)以使固體含量為20%而制備涂布液。
熱塑性樹脂100重量份聚酯樹脂(商品名Polysizer S1015(溫度為58℃時(shí)熔融粘度為1×104Pa·s),大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)
不飽和脂肪酸20重量份巴豆酸(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制造)防粘劑8重量份聚醚改性硅油(商品名KF-354L,信越化學(xué)社制造)(實(shí)施例14)除了將涂布液變?yōu)橐韵陆M成外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
通過在由甲苯和乙酸乙酯構(gòu)成的混合溶劑中(混合比為1∶1)溶解下述物質(zhì)以使固體含量為20%而制備涂布液。
熱塑性樹脂100重量份聚酯樹脂(商品名MD1930(溫度為110℃時(shí)熔融粘度為1×104Pa·s),東洋紡織株式會(huì)社制造)不飽和脂肪酸20重量份巴豆酸(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制造)防粘劑8重量份聚醚改性硅油(商品名KF-354L,信越化學(xué)社制造)(實(shí)施例15)除了將市售上質(zhì)紙(商品名OK Prince High-quality,王子制紙株式會(huì)社制造,定量157g/m2,平滑度50秒)用作基材外,用與實(shí)施例1相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(實(shí)施例16)除了將涂布液變?yōu)橐韵陆M成外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
通過在由甲苯和乙酸乙酯構(gòu)成的混合溶劑中(混合比為1∶1)溶解下述物質(zhì)以使固體含量為20%而制備涂布液。
熱塑性樹脂100重量份樹脂種類(category ofresin)(商品名聚酯WR-905(溫度為134℃時(shí)熔融粘度為1×104Pa·s),日本合成化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)不飽和脂肪酸20重量份剔各酸(熔點(diǎn)64℃,關(guān)東化學(xué)株式會(huì)社制造)防粘劑7重量份固體石蠟(商品名HNP-10,日本精蠟株式會(huì)社制造)(比較例1)除了不混合不飽和脂肪酸外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(比較例2)除了使用屬于不飽和脂肪酸的10-十一碳烯酸(熔點(diǎn)22℃,和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制造)來代替涂布液中所含的剔各酸以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(比較例3)除了使用屬于不飽和脂肪酸的2,4-己二烯酸(熔點(diǎn)133℃,和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制造)來代替涂布液中所含的剔各酸以外,用與實(shí)施例3相同的方式獲得定量為168g/m2的電子照相用記錄介質(zhì)。
(品質(zhì)評(píng)價(jià)方法)所得電子照相用記錄介質(zhì)的各評(píng)價(jià)結(jié)果列于表1中。用于這些評(píng)價(jià)的測定方法如下。
采用JIS P 8124(在此以參考的方式引入)所述的方法測定定量。
采用JIS P 8124所述的方法,由涂布前的定量與涂布后的定量的差值來計(jì)算涂布量。
采用日本TAPPI No.5(在此以參考的方式引入)規(guī)定的方法,通過使用平滑度測定儀(型號(hào)EY-5,旭精工株式會(huì)社制造)來測定平滑度。
使用流動(dòng)性測定儀(型號(hào)CFT-100,島津制作所制造)測定圖像接受層中使用的熱塑性樹脂的熔融粘度。通過在下列條件下將1.2g完全干燥的樣品制成圓柱形樣品來測定熱塑性樹脂的熔融粘度,即,口模(噴嘴)直徑0.5mm、厚度1.0mm、擠出負(fù)荷10kgf/cm2、活塞的截面積1.0cm2、初始設(shè)定溫度50℃、預(yù)熱時(shí)間300秒、升溫速率3℃/min。將熱塑性樹脂逐漸加熱直至開始流出。當(dāng)溫度進(jìn)一步升高時(shí),熔融的調(diào)色劑大量流出,然后活塞停止下降而終止流出。通過以3℃為間隔測定從50℃到150℃的流出量來獲得表觀粘度η′(Pa·s),在該過程中,計(jì)算在表觀粘度η′(Pa·s)為1×104Pa·s時(shí)的溫度。表1中的軟化點(diǎn)是表觀粘度η′(Pa·s)為1×104Pa·s時(shí)的溫度。
不飽和脂肪酸及其衍生物的熔點(diǎn)通過差示掃描量熱儀(型號(hào)EXSTAR6000 DSC,精工儀器公司制造)測定。通過精確稱量10mg測定樣品,使用氧化鋁作為參比,并以10℃/min的升溫速率將溫度從0℃升至150℃來進(jìn)行熔點(diǎn)測定。將熔融峰的溫度稱為熔點(diǎn)。特別是在出現(xiàn)多個(gè)熔融峰時(shí),將溫度最低的峰定為熔點(diǎn)。
采用JIS Z 8741(在此以參考的方式引入)規(guī)定的方法,通過使用光澤度測定儀(GM-26D型,村上色彩研究所制造)測定定影后的圖像部分的光澤度,測定條件為入射角和接收光的角度為60度。
通過DocuColor1250CP(富士施樂株式會(huì)社制造)和DocuCentreColorf450(富士施樂株式會(huì)社制造),以厚紙2模式作為定影條件來輸出圖像。由該圖像評(píng)價(jià)所得的電子照相用記錄介質(zhì)。DocuColor1250CP是具有在定影部件的表面上涂布防粘劑的定影步驟的成像設(shè)備,DocuCentreColor f450是具有不在定影部件的表面上涂布防粘劑的定影步驟的成像設(shè)備。
所用圖像是高清晰彩色數(shù)字標(biāo)準(zhǔn)圖像數(shù)據(jù)的比色圖表(S7)(基于ISO/JIS-SCID JIS X 9201-1995,日本標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)發(fā)行)。測定并確認(rèn)輸出圖像樣品的圖像部分的光澤度。另外,計(jì)算并確認(rèn)圖像部分的Δ光澤。Δ光澤由下式表示。
公式圖像部分的Δ光澤(%)=圖像部分的最大光澤度(Max,%)-圖像部分的最小光澤度(Min,%)。
根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所得圖像部分的光澤度、Δ光澤和防粘劑對(duì)圖像部分的影響進(jìn)行評(píng)價(jià)。
圖像部分的光澤度的評(píng)價(jià)在下列標(biāo)準(zhǔn)中,A、B和C為可以接受的水平。
A圖像部分的最小光澤度為80%以上。
B圖像部分的最小光澤度為70%以上且小于80%。
C圖像部分的最小光澤度為60%以上且小于70%。
D圖像部分的最小光澤度為小于60%。
Δ光澤的評(píng)價(jià)在下列基準(zhǔn)中,A、B和C為可以接受的水平。
AΔ光澤值為5%以下。
BΔ光澤值為大于5%且小于或等于10%。
CΔ光澤值為大于10%且小于或等于20%。
DΔ光澤值為大于20%。
防粘劑對(duì)圖像部分的影響在下列標(biāo)準(zhǔn)中,A、B和C為可以接受的水平。
A沒有出現(xiàn)由定影部件的防粘劑導(dǎo)致的光澤不均勻或條紋。
B觀察到由定影部件的防粘劑導(dǎo)致的輕微光澤不均勻或條紋。
C部分觀察到由定影部件的防粘劑導(dǎo)致的光澤不均勻或條紋。
D在整個(gè)圖像區(qū)域觀察到由定影部件的防粘劑導(dǎo)致的光澤不均勻或條紋。
表1(1)
表1(2)
從表1中所示結(jié)果明顯可知,通過使用本發(fā)明的電子照相用記錄介質(zhì),可以獲得具有均勻光澤度的圖像。另外,即使定影單元上未涂布防粘劑,也可以獲得具有均勻光澤度的圖像。因此,本發(fā)明的電子照相用記錄介質(zhì)在實(shí)際使用中非常有用。
提供對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案的前述描述是為了說明和描述的目的。并非試圖窮盡本發(fā)明的實(shí)施方案或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然,許多改進(jìn)和變型對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見的。選擇并描述示例性實(shí)施方案是為了能夠最好地解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際用途,由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于預(yù)計(jì)的特定用途的本發(fā)明的各種實(shí)施方案和各種改進(jìn)方案。本發(fā)明的范圍由下述權(quán)利要求及其等同物所限定。
權(quán)利要求
1.一種電子照相用記錄介質(zhì),所述記錄介質(zhì)包括基材和在所述基材上形成的至少一個(gè)含有熱塑性樹脂的圖像接受層,所述圖像接受層包含熔點(diǎn)為約40℃至約120℃的至少一種不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物。
2.如權(quán)利要求1所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物的熔點(diǎn)為約50℃至約100℃。
3.如權(quán)利要求1所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物的碳原子數(shù)是10以下。
4.如權(quán)利要求3所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物的碳原子數(shù)是4~8。
5.如權(quán)利要求1所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述熱塑性樹脂的熔融粘度為1×104Pa·s時(shí)的溫度為約120℃以下。
6.如權(quán)利要求5所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述熱塑性樹脂的熔融粘度為1×104Pa·s時(shí)的溫度為約50℃以上。
7.如權(quán)利要求5所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述熱塑性樹脂的熔融粘度為1×104Pa·s時(shí)的溫度為約70℃以上。
8.如權(quán)利要求1所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述基材的具有圖像接受層的表面的平滑度為約500秒以上。
9.如權(quán)利要求8所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述基材的具有圖像接受層的表面的平滑度為約2000秒以上。
10.如權(quán)利要求1所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述基材由包含紙漿的原料形成。
11.如權(quán)利要求1所述的電子照相用記錄介質(zhì),其中,所述基材包含至少一個(gè)含有粘合劑和顏料的層。
12.一種成像方法,所述成像方法包括在潛像承載體上形成潛像;用電子照相用顯影劑使所述潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像;將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至權(quán)利要求1所述的電子照相用記錄介質(zhì)上;以及通過加熱將所述調(diào)色劑圖像定影在所述電子照相用記錄介質(zhì)上。
13.如權(quán)利要求12所述的成像方法,其中,所述定影使用表面上未涂布防粘劑的定影部件來進(jìn)行。
14.如權(quán)利要求12所述的成像方法,其中,所述定影使用不具有用于供給防粘劑的供給單元的定影單元來進(jìn)行。
全文摘要
本發(fā)明提供一種電子照相用記錄介質(zhì)和成像方法,該記錄介質(zhì)包括基材和在該基材上形成的至少一個(gè)具有熱塑性樹脂的圖像接受層,所述圖像接受層包含熔點(diǎn)為約40℃至約120℃的至少一種不飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸衍生物。
文檔編號(hào)G03G13/00GK101086633SQ20071009151
公開日2007年12月12日 申請(qǐng)日期2007年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月6日
發(fā)明者栗原英三, 松田司 申請(qǐng)人:富士施樂株式會(huì)社