專利名稱：：電子照相光電導(dǎo)體和電子照相儀器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及電子照相光電導(dǎo)體，其用于復(fù)印機(jī)、傳真、激光打印機(jī)、直接數(shù)字印版形成機(jī)(directdigitalprintingplateformingmachine)和類似物，本發(fā)明也涉及用于電子照相術(shù)的印刷墨盒(processcartridge),和電子照相儀器。
背景技術(shù)：
：自從采取"21世紀(jì)議程"(Agenda21)的行動(dòng)計(jì)劃以來(lái)，10多年已經(jīng)過(guò)去——?jiǎng)?chuàng)立該行動(dòng)計(jì)劃是希望將豐富的全球自然環(huán)境傳遞給下一代，環(huán)境保護(hù)的公眾意識(shí)已經(jīng)相當(dāng)?shù)厣罨＠?，將不可回收物與可回收物分開(kāi)和頻繁地使用用過(guò)的紙張的空白面作為打印頁(yè)是在意識(shí)上直接改變的例子。現(xiàn)今，工業(yè)產(chǎn)品的環(huán)境性能已經(jīng)被普遍強(qiáng)調(diào)了，以致其影響了產(chǎn)品的未來(lái)。在這種情況下，針對(duì)減少對(duì)環(huán)境的影響的電子照相光電導(dǎo)體的研發(fā)已經(jīng)廣泛地進(jìn)行?？紤]到電子照相光電導(dǎo)體從原料尋找到處理的生命周期，主要需要促進(jìn)其壽命增加和對(duì)人體安全性的提高。電子照相光電導(dǎo)體的使用模式仍然具有作為一次性供應(yīng)品的強(qiáng)烈一面(strongaspect),因此在資源節(jié)約和廢物減少方面仍舊有提高的空間。著眼于這點(diǎn)，考慮到其設(shè)計(jì)和使用，需要降低在光電導(dǎo)體上的磨損和劃傷，從而提高光電導(dǎo)體的耐久性。非晶硅光電導(dǎo)體是當(dāng)今典型的耐環(huán)境高強(qiáng)度光電導(dǎo)體。然而，非晶硅光電導(dǎo)體的生產(chǎn)成本是很高的，因?yàn)槠渲圃旆椒ㄊ歉煞?，并且除了一些例外，其僅僅被用于高端產(chǎn)品。非晶硅光電導(dǎo)體的高耐久性對(duì)環(huán)境負(fù)擔(dān)(environmentalburden)的減小的貢獻(xiàn)沒(méi)有被充分考慮，因?yàn)榉蔷Ч桦妼?dǎo)體的使用比例是很小的。為了實(shí)現(xiàn)環(huán)境負(fù)擔(dān)減小，希望增強(qiáng)光電導(dǎo)體的耐久性，以及減小成本，以提高其使用比例。為了實(shí)現(xiàn)這點(diǎn)，提高低成本有機(jī)光電導(dǎo)體的耐久性是有利的。為了實(shí)現(xiàn)有機(jī)光電導(dǎo)體耐久性的提高，已經(jīng)采取了下列措施改變光電導(dǎo)體的電荷輸運(yùn)層(chargetransportlayer)中的粘合劑樹(shù)脂(例如，參見(jiàn)HiroyukiTamura,SaekoTakahashi,HironobuMorishita,HideharuSakamoto,HaruoShikuma，JapanHardcopy，97FallMeeting25-28，1997);高分子量型電荷輸運(yùn)材料(參見(jiàn)，例如日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)(JP-A)第07-325409號(hào))；包含高硬度填料的可固化保護(hù)層的涂層，(參見(jiàn)，例如日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)(JP-A)第2002-258499號(hào))；在光電導(dǎo)體表面上形成交聯(lián)樹(shù)脂膜(參見(jiàn)，例如日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)(JP-A)第2000-66424號(hào))；和在光電導(dǎo)體表面上形成溶膠凝膠可固化膜(參見(jiàn)，例如日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)(JP-A)第2000-171990號(hào))。上述措施具有優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。具體而言，在后面兩項(xiàng)形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)的措施中，通過(guò)多種化學(xué)鍵形成涂敷膜，以致即使當(dāng)將壓力應(yīng)用到涂敷膜以離解部分化學(xué)鍵時(shí)，磨損也不會(huì)立即發(fā)生。因此，在上述措施中，采用了交聯(lián)結(jié)構(gòu)的后面兩項(xiàng)措施可被認(rèn)為是相當(dāng)適當(dāng)?shù)慕鉀Q方案。為方便起見(jiàn)，涉及后面兩項(xiàng)解決方法的措施被總稱為"可固化型保護(hù)層"。當(dāng)給予光電導(dǎo)體極高的抗磨性時(shí)，需要等同于抗磨性增加的抗劃傷性。因?yàn)?，?dāng)光電導(dǎo)體表面被劃傷時(shí)，在電子照相過(guò)程中的放電危害集中在劃傷的部分，并且改變了它們。墨粉成分或紙粉末也會(huì)嵌入劃傷形成的槽中，因此往往出現(xiàn)局部圖像缺陷例如背景污跡和污點(diǎn)。當(dāng)抗磨性進(jìn)一步提高時(shí)，以前出現(xiàn)的劃傷不容易隨時(shí)間消失，如同劃傷是被刻上去的。結(jié)果，劃傷縮短了光電導(dǎo)體的使用壽命。近年，因?yàn)閳D形質(zhì)量和環(huán)境性能的提高，全彩色電子照相儀主要使用聚合墨粉。當(dāng)聚合墨粉的球形度較高，圖像的清晰度增加。另一方面，在使用清潔刮片收集墨粉的系統(tǒng)里，墨粉通過(guò)刮片的可能性更高。由于電子照相儀器故障，這導(dǎo)致條紋狀圖像噪音。為了處理這些問(wèn)題，將硅石粉與墨粉混合，這樣墨粉被刮片部分阻攔，因此確保了墨粉清潔功能(參見(jiàn)，例如日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)(JP-A)第2002-318467號(hào))。在使用高抗磨性的光電導(dǎo)體并使用與硅石粉混合的特定聚合墨粉的電子照相儀器中，硅石可能在光電導(dǎo)體表面引起劃傷，或者硅石本身可能粘在光電導(dǎo)體的表面并且沉積在其上。圖9是通過(guò)測(cè)量光電導(dǎo)體的表面粗糙度得到的輪廓曲線，作為代表性實(shí)例，示意性地表示了這種狀態(tài)。結(jié)果，光電導(dǎo)體抗磨特性的優(yōu)點(diǎn)不能被充分發(fā)揮。例如，已經(jīng)提出了如此技術(shù)，在該技術(shù)中，光電導(dǎo)體的表面能被降低，以增加硅石和光電導(dǎo)體表面之間的防粘性能(releasingproperty),從而防止在光電導(dǎo)體表面出現(xiàn)硅石的劃傷或者硅石成膜(參見(jiàn)，例如日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)(JP-A)第2005-62830號(hào))。然而，這項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用通常降低了抗磨特性。盡管需要具有高抗磨特性的光電導(dǎo)體以保持表面光滑特性，對(duì)抗成膜或劃傷，以便保持穩(wěn)定的墨粉清潔性能，但是還沒(méi)有出現(xiàn)解決這個(gè)問(wèn)題的技術(shù)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目標(biāo)是解決上述傳統(tǒng)的問(wèn)題以及實(shí)現(xiàn)下列的目標(biāo)。就是說(shuō)，本發(fā)明目的在于提供能形成高質(zhì)量彩色圖像、具有極高的抗磨性以及保持了良好的表面光滑特性的電子照相光電導(dǎo)體。作為本發(fā)明人致力于實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)的研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)使用具有自由基聚合可固化膜(radicalpolymerization-curablefilm)作為表面層的電子照相光電導(dǎo)體是有效的，該表面層包括通過(guò)固化下列材料得到的交聯(lián)的樹(shù)脂三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(trimethylolpropanetriacrylate)、具有熱固化或自由基聚合官能團(tuán)的電荷輸運(yùn)材料、具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧垸化合物和用于移動(dòng)硅氧烷化合物的潤(rùn)滑劑，該潤(rùn)滑劑允許以有偏差的方式(inabiasedmanner)將硅氧烷化合物連續(xù)分布在表面，并且其具有自由基聚合官能團(tuán)，對(duì)于所述硅氧垸化合物，具有55mN/m或以上到65mN/m以下的潤(rùn)濕性。本發(fā)明基于上述發(fā)現(xiàn)進(jìn)行，并且解決上述目標(biāo)的方法如下。根據(jù)本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體至少具有導(dǎo)電基底(conductivesupport)、光電導(dǎo)層和表面層，它們按這個(gè)順序布置，其中所述光電導(dǎo)層包括電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料。表面層是交聯(lián)的樹(shù)脂，其至少包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯；具有熱固化或自由基聚合官能團(tuán)的電荷輸運(yùn)材料；具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物;具有自由基聚合官能團(tuán)的氟化表面活性劑；和具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物移動(dòng)材料，該硅氧烷化合物移動(dòng)材料對(duì)于硅氧烷化合物，具有55mN/m或以上到65mN/m以下的潤(rùn)濕性。根據(jù)本發(fā)明的印刷墨盒至少具有布置其中的電子照相光電導(dǎo)體。所述電子照相光電導(dǎo)體至少具有導(dǎo)電基底、包括電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料的光電導(dǎo)層和表面層，它們按這個(gè)順序布置。表面層是交聯(lián)的樹(shù)脂，其至少包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯；具有熱固化或自由基聚合官能團(tuán)的電荷輸運(yùn)材料；具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物；具有自由基聚合官能團(tuán)的氟化表面活性劑；和具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧垸化合物移動(dòng)材料，該硅氧烷化合物移動(dòng)材料對(duì)于硅氧烷化合物，具有55mN/m或以上到65mN/m以下的潤(rùn)濕性。根據(jù)本發(fā)明的電子照相儀器至少具有電子照相光電導(dǎo)體和將電子照相光電導(dǎo)體布置其中的印刷墨盒。所述電子照相光電導(dǎo)體至少具有導(dǎo)電基底、包括電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料的光電導(dǎo)層和表面層，它們按這個(gè)順序布置。表面層是交聯(lián)的樹(shù)脂，其至少包括三羥甲基丙垸三丙烯酸酯；具有熱固化或自由基聚合官能團(tuán)的電荷輸運(yùn)材料；具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物；具有自由基聚合官能團(tuán)的氟化表面活性劑；和具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧垸化合物移動(dòng)材料，該硅氧烷化合物移動(dòng)材料對(duì)于硅氧烷化合物，具有55mN/m或以上到65mN/m以下的潤(rùn)濕性。圖1是剖視圖，其示出了根據(jù)本發(fā)明的電子照相儀器的示例性結(jié)構(gòu)；圖2是示出根據(jù)本發(fā)明的電子照相過(guò)程的另一個(gè)實(shí)例的圖；圖3是剖視圖，其示出了根據(jù)本發(fā)明的印刷墨盒的示例性結(jié)構(gòu)；圖4是剖視圖，其示出了根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式的電子照相儀器的示例性結(jié)構(gòu)；圖5是剖視圖，其示出了根據(jù)本發(fā)明的仍舊另一個(gè)實(shí)施方式的電子照相儀器的示例性結(jié)構(gòu)；圖6是剖視圖，其示出了根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方式的電子照相儀器的示例性結(jié)構(gòu)；圖7是剖視圖，其示出了根據(jù)本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體的層結(jié)構(gòu)的一個(gè)實(shí)例；圖8是剖視圖，其示出了根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式的電子照相光電導(dǎo)體的層結(jié)構(gòu)的一個(gè)實(shí)例；和圖9示出了通過(guò)表面粗糙度測(cè)量得到的光電導(dǎo)體的輪廓曲線。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體將參考附圖在下面詳細(xì)描述。圖7是剖視圖，其示意地示出了具有層結(jié)構(gòu)的電子照相光電導(dǎo)體的一個(gè)實(shí)例。如在圖7中所示，本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體具有導(dǎo)電基底21、電荷產(chǎn)生層25、電荷輸運(yùn)層26和可固化型的保護(hù)層28。圖8是剖視圖，其示出了根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式的電子照相光電導(dǎo)體的層結(jié)構(gòu)的一個(gè)實(shí)例。與圖7中的結(jié)構(gòu)相比較，圖8中的電子照相光電導(dǎo)體具有導(dǎo)電基底21和電荷產(chǎn)生層25之間的下層24(underlyinglayer)。進(jìn)一步，提供電荷輸運(yùn)層26和可固化型的保護(hù)層28于電荷產(chǎn)生層25之上。<導(dǎo)電基底>作為導(dǎo)電基底21，可以使用通過(guò)將具有1(Tl2/cm或以下體積電阻的導(dǎo)電材料，采用氣相沉積或噴鍍應(yīng)用到膜形或圓柱形的塑料或紙上而得到的導(dǎo)電基底，這些導(dǎo)電材料例如金屬——諸如鋁、鎳、鉻、鎳鉻合金、銅、金、銀和鉑——和金屬氧化物——諸如氧化錫和氧化銦；也可以使用由鋁、鋁合金、鎳或不銹金屬制成的導(dǎo)電板；和使用通過(guò)對(duì)未經(jīng)最后加工的管材進(jìn)行表面處理——例如切割、超精加工和拋光而制得的導(dǎo)電管，所述未經(jīng)最后加工的管材是通過(guò)對(duì)鋁、鋁合金、鎳或不銹鋼應(yīng)用拉伸展薄方法(drawingironingmethod)、沖擊展薄方法(impactironingmethod)、擠壓展薄方法(extrudedironingmethod)、擠壓拉伸方法(extrudeddrawingmethod)或切割方法而得到的。<下層>在根據(jù)本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體中，可以在導(dǎo)電基底21和光電導(dǎo)層之間提供下層24。提供下層24是為了增加粘合度、防止水紋圖樣的產(chǎn)生、提高上層的涂布性能和防止從導(dǎo)電基底21注入電荷。典型地，下層24包括樹(shù)脂。因?yàn)楣怆妼?dǎo)層被涂敷于下層24之上，因此優(yōu)選使用在有機(jī)溶劑中具有低溶度的熱固性樹(shù)脂作為用于下層24的樹(shù)脂。作為熱固性樹(shù)脂，優(yōu)選使用聚氨酯、蜜胺樹(shù)脂、醇酸蜜胺樹(shù)脂和類似物。上述的樹(shù)脂每一種可被適當(dāng)?shù)南♂屧谌軇┲胁⑶矣米魍坎家后w，所述溶劑例如四氫呋喃、環(huán)己酮、二P惡烷、二氯乙烷或丁酮。另外，可以將金屬或金屬氧化物的細(xì)粒加入到下層24中，以控制導(dǎo)電性和防止水紋圖樣的產(chǎn)生。作為細(xì)粒，氧化鈦被特別優(yōu)選使用。使用球磨機(jī)、碾磨機(jī)、砂磨機(jī)等，將上述細(xì)粒分散到溶劑例如四氫呋喃、環(huán)己酮、二-惡烷、二氯乙垸或丁酮中。所形成的液體與樹(shù)脂成分混合，得到涂布液體。通過(guò)浸涂法、噴涂法、液滴涂布法(beadcoatingmethod)等將得到的涂布液體涂敷于導(dǎo)電基底21上，形成膜，然后根據(jù)需要進(jìn)行熱固化，從而得到下層24。在多數(shù)情況下，下層24的膜厚度優(yōu)選為2微米到5微米。在光電導(dǎo)體的殘留電勢(shì)累積(accumulationofaresidualpotential)變大的情況下，下層24的膜厚度被設(shè)定為3微米以下。本發(fā)明的光電導(dǎo)層優(yōu)選為通過(guò)順序?qū)訅弘姾僧a(chǎn)生層和電荷輸運(yùn)層而得到的多層光電導(dǎo)層。<電荷產(chǎn)生層>構(gòu)成多層光電導(dǎo)層的電荷產(chǎn)生層25將被描述。電荷產(chǎn)生層25作為多層光電導(dǎo)層的一部分，并且具有通過(guò)曝光產(chǎn)生電荷的功能。電荷產(chǎn)生層25至少包含電荷產(chǎn)生材料。根據(jù)需要，電荷產(chǎn)生層25可以包括粘合劑樹(shù)脂。無(wú)機(jī)材料和有機(jī)材料的至少任何一種可被用作電荷產(chǎn)生材料。多層無(wú)機(jī)材料可以是晶體硒、無(wú)定形硒、硒-碲、硒-碲-卣素、硒-砷化合物和無(wú)定形硅氧烷等。對(duì)于無(wú)定形硅氧烷，懸空鍵被氫原子或鹵素原子封端，或者摻雜了硼原子或磷原子的無(wú)定形硅氧烷使用效果良好。對(duì)于有機(jī)材料，可以使用眾所周知的材料?？梢允褂?，例如，金屬酞菁——諸如鈦氧酞菁和氯鎵酞菁、無(wú)金屬酞菁、奠鏡鹽顏料、方形酸次甲基顏料、具有咔唑基骨架的對(duì)稱或不對(duì)稱的偶氮顏料、具有三苯胺骨架的對(duì)稱或不對(duì)稱的偶氮顏料、具有芴酮骨架的對(duì)稱或不對(duì)稱的偶氮顏料、茈顏料等。這些材料中，金屬酞菁、具有芴酮骨架的對(duì)稱或不對(duì)稱的偶氮顏料、具有三苯胺骨架的對(duì)稱或不對(duì)稱的偶氮顏料和芘顏料的每一個(gè)一旦電荷產(chǎn)生，具有高量子效應(yīng)，它們被優(yōu)選地用于本發(fā)明?？梢詥为?dú)使用上述電荷產(chǎn)生材料，或者可以作為其一種以上的混合物進(jìn)行使用。作為根據(jù)需要被用于電荷產(chǎn)生層25的粘合劑樹(shù)脂，可以提供聚酰胺、聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂、聚酮、聚碳酸酯、多芳基化合物、有機(jī)硅樹(shù)脂、丙烯酸類樹(shù)脂、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮酮、聚苯乙烯、聚-N-乙烯咔唑和聚丙烯酰胺。粘合劑樹(shù)脂可以包括后面將描述的聚合物電荷輸運(yùn)材料。這些材料中，經(jīng)常使用聚乙烯醇縮丁醛，并且聚乙烯醇縮丁醛是實(shí)用的?？梢詥为?dú)使用粘合劑樹(shù)脂，或者作為混合物組合使用。形成電荷產(chǎn)生層的典型的方法是從溶液分散體系統(tǒng)的真空薄膜制造方法和澆鑄法。真空薄膜制造方法可以是真空蒸發(fā)、輝光放電分解、離子電鍍法、噴鍍、反應(yīng)噴鍍法、CVD(化學(xué)氣相沉積)的任意一種，其可預(yù)期形成包括無(wú)機(jī)和有機(jī)材料作為電荷產(chǎn)生材料的電荷產(chǎn)生層25。為了通過(guò)澆鑄法形成電荷產(chǎn)生層，可以進(jìn)行如此步驟使用球磨機(jī)、碾磨機(jī)、砂磨機(jī)將含有或不含有粘合劑樹(shù)脂的無(wú)機(jī)或有機(jī)電荷產(chǎn)生材料分散到四氫呋喃、環(huán)己酮、二嚅垸、二氯乙烷或丁酮或相似溶劑中；恰當(dāng)?shù)厝芙庠摲稚⒁后w；和涂敷該稀釋液體。甲基'乙基酮、四氫呋喃和環(huán)己酮用作溶劑比氯苯、二氯乙烷、甲苯和二甲苯產(chǎn)生更少的環(huán)境負(fù)擔(dān)，因此優(yōu)選使用它們。涂敷可通過(guò)浸涂法、噴涂法、液滴涂布法等施行。通過(guò)上述方法形成的電荷產(chǎn)生層的膜厚度應(yīng)該優(yōu)選地為0.01微米到5微米?？梢杂羞@樣的情況，其中需要減少剩余電勢(shì)并且提高靈敏度。在這樣情況里，當(dāng)電荷產(chǎn)生層的膜厚度增加時(shí)，這些性能通常被提高。然而，同時(shí)充電容量經(jīng)?？赡軠p小，其降低了充電保留容量并且形成空間電荷?？紤]到上述性能之間的平衡，厚度更優(yōu)選的在0.05微米到2微米的范圍內(nèi)。如果需要，抗氧化劑、增塑劑、潤(rùn)滑劑、紫外吸收劑或相似的小分子化合物和以后將要描述的均化劑(levelingagent)可被加入到電荷產(chǎn)生層25。這些化合物可以被單獨(dú)使用，或者可以被作為混合物組合使用。經(jīng)常有這樣的情況，其中低分子量化合物和均化劑的同時(shí)使用降低了靈敏度。因此，這些化合物的使用量?jī)?yōu)選在0.1phr(每百份樹(shù)脂的份數(shù))到20phr的范圍內(nèi)，更優(yōu)選的在0.1phr到10phr的范圍內(nèi)。均化劑的使用量?jī)?yōu)選的在0.001phr到0.1phr范圍內(nèi)。<電荷輸運(yùn)層>作為多層光電導(dǎo)層的一部分的電荷輸運(yùn)層，注入和輸運(yùn)在電荷產(chǎn)生層產(chǎn)生的電荷，從而中和由于充電產(chǎn)生的光電導(dǎo)體的表面電荷。電荷輸運(yùn)層至少包括電荷輸送成分和用來(lái)結(jié)合電荷輸送成分的粘合劑成分。作為電荷輸運(yùn)材料，可以使用低分子型電子輸送材料、空穴輸送材料和高分子電荷輸送材料。低分子型電子輸送材料的實(shí)例包括電子可接受材料，例如不對(duì)稱聯(lián)苯醌衍生物、芴衍生物和萘二甲酰亞氨基衍生物。這些電子輸運(yùn)材料可被單獨(dú)使用，也可被作為混合物組合使用。作為空穴輸送材料，優(yōu)選使用電子釋放材料(electronreleasingmaterial)?？昭ㄝ斔筒牧系膶?shí)例包括唑衍生物、嗨二唑衍生物、咪唑衍生物、三芳基胺衍生物、丁二烯衍生物、9-(對(duì)-二乙氨基苯乙烯基蒽)、1,1-二-(4-二芐基氨基苯基)丙烷、苯乙烯蒽、苯乙烯吡唑啉、苯乙烯腙、ce-苯芪衍生物、噻唑衍生物、吩嗪衍生物、吖啶衍生物、苯并呋喃衍生物、苯并咪唑衍生物和噻吩衍生物。這些空穴輸送材料可被單獨(dú)使用，或者可以被作為混合物組合使用。高分子電荷輸送材料的實(shí)例包括具有咔唑環(huán)的聚合物例如聚-N-乙烯基咔唑、具有腙結(jié)構(gòu)的聚合物——如在日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)第57-78402號(hào)中所舉例的、聚亞甲硅垸基聚合物——如在日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)第63-285552號(hào)中所舉例和芳族聚碳酸酯——如在曰本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)第2001-330973號(hào)中通式(1)到(6)所例示的。這些高分子電荷輸送材料可被單獨(dú)使用，或者可以被作為混合物組合使用。特別地，示例在JP-A第2001-330973號(hào)的化合物具有極好的靜電學(xué)特征，因此其是實(shí)用的。當(dāng)高分子電荷輸送材料被用來(lái)層壓可固化的保護(hù)層時(shí)，與使用低分子電荷輸送材料的情況比較，組成電荷輸送層的成分幾乎不會(huì)出現(xiàn)在表面層。因此，高分子電荷輸送材料適合于防止差的固化。進(jìn)一步，電荷輸送材料的增大的分子量增加了抗熱性，因此，高分子電荷輸送材料是有優(yōu)勢(shì)的，因?yàn)樵诠袒Ｗo(hù)層形成過(guò)程中，高分子電荷輸送材料經(jīng)歷較少的由于固化處理的熱引起的損害?？杀挥米麟姾奢斔蛯拥恼澈蟿┏煞值母叻肿踊衔锟梢允菬崴苄曰驘峁绦詷?shù)脂的任意一種，包括聚苯乙烯、聚酯、聚乙烯、多芳基化合物、聚碳酸酯、丙烯酸樹(shù)脂、有機(jī)硅樹(shù)脂、氟樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、酚樹(shù)脂和醇酸樹(shù)脂。其中，聚苯乙烯、聚酯、多芳基化合物、聚碳酸酯作為電荷輸運(yùn)層的粘合劑成分顯示了高的電荷移動(dòng)性，并且它們是實(shí)用的。因?yàn)榭晒袒谋Ｗo(hù)層或保護(hù)層被層壓到電荷輸運(yùn)層的上層，所以與傳統(tǒng)的電荷輸運(yùn)層比較，不需要較高的電荷輸運(yùn)層機(jī)械強(qiáng)度。因此，可能使用具有較高透明度但機(jī)械強(qiáng)度稍低的材料作為電荷輸運(yùn)層的粘合劑成分，例如聚苯乙烯，其在傳統(tǒng)上難于使用。這些高分子化合物可被單獨(dú)使用，或者可以被組合使用，可作為包含兩種或多種這些化合物的原料單體的共聚物使用，或者可與電荷輸運(yùn)材料共聚合。電不活潑(electricallyinactive)的高分子化合物可被用來(lái)修改電荷輸運(yùn)層。這種電不活潑的高分子化合物的實(shí)例是具有軸節(jié)結(jié)構(gòu)和包含大骨架例如芴的聚酯；聚酯，例如聚對(duì)苯二酸乙二酯和聚萘二甲酸乙二酯；衍生自雙酚聚碳酸酯如C型聚碳酸酯的聚碳酸酯衍生物，只是用烷基取代酚部分的3,3'位置；衍生自雙酚A的聚碳酸酯衍生物，只是用含有兩個(gè)或多個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)取代雙酚A的偕二甲基基團(tuán)；具有聯(lián)苯骨架或聯(lián)苯醚骨架的聚碳酸酯；具有長(zhǎng)鏈烷基骨架的聚碳酸酯，例如JP-A第7-292095號(hào)公開(kāi)的聚已內(nèi)酯；丙烯酸樹(shù)脂；聚苯乙烯；和氫化聚丁二烯。本文的電不活潑的高分子化合物指不具有表現(xiàn)光電導(dǎo)性的化學(xué)結(jié)構(gòu)如三芳基氨結(jié)構(gòu)的高分子化合物。如果被用作與粘合劑樹(shù)脂組合的添加劑，這種高分子化合物的量，按質(zhì)量計(jì)優(yōu)選地為電荷輸運(yùn)層總固體質(zhì)量的50%或以下，以限制光學(xué)衰減的敏感度。如果被用作電荷輸運(yùn)材料，低分子電荷輸運(yùn)材料的使用量，優(yōu)選地為大約40phr到大約200phr，并且更優(yōu)選地為大約70phr到大約謂phr。作為聚合物電荷輸運(yùn)材料，相對(duì)于100質(zhì)量份電荷輸送材料，優(yōu)選的是其樹(shù)脂成分優(yōu)選為0到200質(zhì)量份，更優(yōu)選為80到150質(zhì)量份的共聚物。當(dāng)兩種或多種電荷輸運(yùn)材料被合并入電荷輸送層時(shí)，優(yōu)選地，兩種電荷輸運(yùn)材料之間的電離電位差為0.10eV或更小，因?yàn)樗鼈冎械囊环N不會(huì)作為另一種的電荷捕集材料(chargetrapmaterial)。同樣地，優(yōu)選在合并入電荷輸運(yùn)層的電荷輸運(yùn)材料和將在后面描述的可固化電荷輸運(yùn)材料之間的電離電位差為0.10eV。根據(jù)典型的方法，用UV光電子分析器AC-1(由RikenKeikiCo.，Ltd.制造)在大氣中測(cè)量本發(fā)明中電荷輸運(yùn)材料的電離電位值。為了更高的光電靈敏性，電荷輸運(yùn)材料的含量?jī)?yōu)選設(shè)定為70phr或更多。電荷輸運(yùn)材料優(yōu)選為下述物質(zhì)的單體和二聚體之一a-苯芪化合物、聯(lián)苯胺化合物或丁二烯化合物和在主鏈或測(cè)鏈上具有任意這些結(jié)構(gòu)的高分子電荷輸運(yùn)材料，因?yàn)榇蠖鄶?shù)這些材料具有高的電荷移動(dòng)性。作為用于制備電荷輸運(yùn)層涂布液體的分散體溶劑，使用酮例如甲基'乙基酮、丙酮、甲基'異丁基酮和環(huán)己酮；醚例如二嗯垸、四氫呋喃、乙基溶纖劑和類似物；芳族化合物例如甲苯、二甲苯和類似物；鹵素例如氯苯、二氯甲苯和類似物；酯例如乙酸乙酯、乙酸丁酯和類似物。其中，甲基'乙基酮、四氫呋喃和環(huán)己酮比氯苯、二氯甲苯、甲苯和二甲苯產(chǎn)生了更少的環(huán)境負(fù)擔(dān)，因此優(yōu)選使用它們。這些溶劑可被單獨(dú)使用，或者可以被作為混合物組合使用。電荷輸運(yùn)層可如此制備溶解或分散主要包括電荷輸運(yùn)材料和粘合劑成分的混合物或共聚物于適當(dāng)溶劑中，形成涂層組合物，涂布，然后干燥涂層組合物。該涂層組合物典型地可以通過(guò)浸涂、噴涂、環(huán)涂、輥涂、照相凹版涂敷、噴嘴涂敷或絲網(wǎng)印刷進(jìn)行涂布。本發(fā)明的電荷輸運(yùn)層被可固化的保護(hù)層所覆蓋，并且其膜厚度可以減小到某種程度，因?yàn)槟ず穸鹊臏p小在實(shí)際使用中是常見(jiàn)的。電荷輸運(yùn)層的膜厚度優(yōu)選地為大約10微米到大約40微米，更優(yōu)選地為大約15微米到大約30微米，以確保實(shí)際滿意的光敏性和電荷能力。如果需要，電荷輸運(yùn)層可以進(jìn)一步包含任意添加劑，這些添加劑包括低分子化合物例如抗氧化劑、增塑劑、潤(rùn)滑劑和紫外吸收劑，以及均化劑。這些添加劑中的每一個(gè)可被單獨(dú)或組合使用。當(dāng)這樣的低分子化合物和均化劑被并入電荷輸運(yùn)層時(shí)，光敏性通常被削弱。為了避免這一點(diǎn)，這些低分子化合物的使用量?jī)?yōu)選地為大約0.1phr到大約20phr，更優(yōu)選地為大約0.1phr到大約10phr。均化劑的量?jī)?yōu)選地為大約0.001phr到大約0.1phr。[表面層]表面層是形成于光電導(dǎo)體表面上的保護(hù)層。在表面層的涂布液體被涂敷以后，縮聚反應(yīng)發(fā)生以形成交聯(lián)樹(shù)脂。因?yàn)闃?shù)脂膜具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)，優(yōu)選地，在組成光電導(dǎo)體的其它層中，表面層具有最高的抗磨性。當(dāng)與具有交聯(lián)特性的電荷輸運(yùn)材料混合時(shí)，表面層顯示了與電荷輸運(yùn)層相似的電荷移動(dòng)性。在下文中，根據(jù)本發(fā)明的表面層有時(shí)被稱為"交聯(lián)樹(shù)脂表面層"。根據(jù)本發(fā)明的表面層是通過(guò)至少固化下述材料得到的交聯(lián)樹(shù)脂不具有電荷輸運(yùn)結(jié)構(gòu)的自由基聚合單體、具有熱固化或自由基聚合官能團(tuán)的電荷輸運(yùn)材料、具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物、具有自由基聚合官能團(tuán)的氟化表面活性劑、具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧垸化合物移動(dòng)材料，該硅氧垸化合物移動(dòng)材料對(duì)于硅氧垸化合物，具有55mN/m或以上到65mN/m以下的潤(rùn)濕性。<不具有電荷輸運(yùn)結(jié)構(gòu)的自由基聚合單體>作為三官能或多官能的不具有電荷輸運(yùn)結(jié)構(gòu)的自由基聚合單體，優(yōu)選使用在日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)第2004-302451號(hào)段落中描述的化合物。其中，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、己內(nèi)酯修飾的二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythritolhexaacrylate)和二季戊四醇六丙烯酸酯被特別優(yōu)選。這些材料在日本可以從實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品制造廠商獲得，例如TokyoChemicalIndustryCo.,Ltd.,Japan禾口從NipponKayakuCo.,Ltd.制造的KAYARDDPCA系列、KAYARDDPHA系列獲得。基于上述化合物總的固體含量，按質(zhì)量計(jì)5%到10%的引發(fā)劑例如IRGACURE184(Ciba專用化學(xué)品所制造)可以被加入。<粘合劑成分>進(jìn)一步，作為三官能或多官能的粘合劑成分，可以使用己內(nèi)酯修飾的二季戊四醇六丙烯酸酯或二季戊四醇六丙烯酸酯。這增加了交聯(lián)膜本身的抗磨性和強(qiáng)度。(具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物)硅氧烷化合物的實(shí)例包括，例如來(lái)自Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd的X-22-164A(分子量860)、X-22-164B(分子量1,630)、X-22-164C(分子量:2，370)、X-22-174DX(分子量:4,600)、X-24-8201(分子量2，100)和X-22-2426(分子量12,000);來(lái)自ChissoCorporation的在其兩個(gè)末端都具有自由基聚合官能團(tuán)的雙末端SilaplaneFM-7711(分子量1,000)、雙末端SilaplaneFM-7721(分子量5,000)、雙末端SilaplaneFM-7725(分子量10,000)、單末端SilaplaneFM-0711(分子量l，OOO)、單末端SilaplaneFM-0721(分子量:5,000)、單末端SilaplaneFM-0725(分子量10,000)、單末端SilaplaneFM-0701(分子量423)和單末端SilaplaneFM-0701T(分子量423);來(lái)自BYKJapanK.K.的BYK-UV3500、BYK-UV3510禾卩BYK-UV3570，并且并不限制于此。[100]這些硅氧垸化合物可被單獨(dú)或組合使用。基于交聯(lián)表面層的涂布液體的總固體質(zhì)量，硅氧垸化合物的量按質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為0.5%到15%，更優(yōu)選為1%到10%。[101]當(dāng)硅化合物的量按質(zhì)量計(jì)為3%以下時(shí)，交聯(lián)表面層沒(méi)有包括足夠的潤(rùn)滑劑，以使交聯(lián)表面層具有足夠低的表面能和良好的清潔能力。當(dāng)硅氧垸化合物的量按質(zhì)量計(jì)為30%以上時(shí)，難以得到具有均一和平滑表面的涂敷膜。<硅氧垸化合物移動(dòng)材料>[102]作為硅氧烷化合物移動(dòng)材料，在本發(fā)明中可以使用己知的表面活性劑。具體的實(shí)例包括(1)共聚物，其包括在日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)第07-068398號(hào)段落中公開(kāi)的具有氟烷基基團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯，例如由不包括氟的乙烯基單體和包括氟的乙烯基單體形成的嵌段共聚物，其被公開(kāi)在日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)第60-221410號(hào)和60-228588號(hào)中；和(2)氟化接枝聚合物，例如用在側(cè)鏈具有聚甲基丙烯酸甲酯的甲基丙烯酸酯大單體和具有氟烷基基團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯共聚合的蜂窩狀接枝聚合物，其被公開(kāi)在日本專利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)第60-187921號(hào)。[103]這些含氟的樹(shù)脂作為涂層添加劑是商業(yè)上可獲得的。這些涂層添加劑具體的實(shí)例為含氟無(wú)規(guī)共聚物，其以樹(shù)脂表面改性劑SC-101和SC-105從AsahiGlassCo.,Ltd獲得。[104]含氟嵌段共聚物的具體實(shí)例包括由含有氟化垸基基團(tuán)的聚合物片斷和丙烯酸聚合物片斷形成的嵌段共聚物，例如NOFCorporation出售的ModiperF系列(例如F100、F110、F200、F210和F2020)。[105]氟化接枝聚合物的具體實(shí)例包括ToagouseiCo.,Ltd出售的AronGf-150，GF-300,RESEDAGF-2000。這些表面活性劑是可用的，并且能被單獨(dú)使用，也可被用作交聯(lián)樹(shù)脂。特別地，甲基丙烯酸酯和氟化烷基丙烯酸酯之間的共聚物可有效地用于本發(fā)明。[106]這些硅氧垸移動(dòng)材料可被單獨(dú)使用或者作為其一種以上的混合物進(jìn)行使用。相比于交聯(lián)表面層的涂布液體的全部固體質(zhì)量，硅氧烷移動(dòng)材料的量按質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為0.5%至1」15%，更優(yōu)選為1%到10%。[107]當(dāng)硅氧垸移動(dòng)材料的量按質(zhì)量計(jì)為1%以下時(shí)，不可能以有偏差的方式將硅氧烷化合物連續(xù)分布在表面，以極大改變光電導(dǎo)體的靜電摩擦因子，根據(jù)使用的條件從大約0.1變到0.5。[108]當(dāng)硅氧烷移動(dòng)材料的量按質(zhì)量計(jì)為15%以上時(shí)，表面層的硬度可能降低，在膜形成時(shí)的表面平滑度可能被削弱，或者由于電荷或曝光而發(fā)生電勢(shì)衰減特性的損害。因此，硅氧垸移動(dòng)材料的量按質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為15%或以下。(交聯(lián)的電荷輸運(yùn)材料)[109]下列通式1到3描述的交聯(lián)的電荷輸運(yùn)材料(可固化型電荷輸運(yùn)材料)不但在光衰減特性和充電特性上是有利的，而且在均一固化膜的形成上也是有利的。[110]當(dāng)涂敷膜通過(guò)自由基聚合作用得到時(shí)，采用金屬鹵化物燈的曝光是容易使用的方法。[111]在曝光時(shí)間內(nèi)，電荷輸運(yùn)材料沒(méi)有不必要的光吸收，以致自由基聚合作用不會(huì)被阻止，確保了均一膜的形成。[112]為了開(kāi)發(fā)電荷輸運(yùn)功能，基于交聯(lián)樹(shù)脂表面層的全部固體質(zhì)量，電荷輸運(yùn)材料的量按質(zhì)量計(jì)應(yīng)為5%或更多。考慮到成本或因?yàn)橐种颇?qiáng)度的降低，其含量的上限應(yīng)該按質(zhì)量計(jì)為60%以下。[113]在上述通式1中，"d"、"e"和"f"每一個(gè)代表整數(shù)O或1，R"代表氫原子、甲基基團(tuán)，Rw和R^代表除了氫原子以外的取代基，為Cl-6垸基基團(tuán)，并且當(dāng)它們?yōu)閮蓚€(gè)或多個(gè)時(shí)，取代基可以是不同的，"g"和"h"代表了整數(shù)0到3，Z代表了單鍵、亞甲基基團(tuán)、亞乙基基團(tuán)或用下列式子表示的基團(tuán)—CH-CH2-0'CH3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>[114]在上述的通式2中，R2、R3和R4分別代表氫原子、取代的或未取代的垸基基團(tuán)、或者芳基基團(tuán)；A^和A&分別代表芳基集團(tuán)；X代表下列(a)到(c)中的一個(gè)。(a)亞烷基基團(tuán)(b)亞芳基基團(tuán)(c)下列通式4表示的基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>[116]在上述的分子式中，Rs和R6分別代表氫原子、烷基基團(tuán)、烷氧基基團(tuán)、鹵素原子、芳基基團(tuán)、氨基基團(tuán)、硝基基團(tuán)或氰基基團(tuán)，p、q、r、s每一個(gè)是從1到12的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>通式3在該通式3中，R9和Ru)分別代表取代或未取代的芳基基團(tuán)。R9和Rm可以是相同或者是不同的。Ak和Ar7代表的亞芳基基團(tuán)是與R9和Ru)相同的芳基基團(tuán)的二價(jià)基團(tuán)，其可是相同的或者不同的。進(jìn)一步，X與在上述通式2中所示的X相同。[118]作為交聯(lián)的電荷輸運(yùn)材料的材料，優(yōu)選地使用能很好地從下面電荷輸運(yùn)層注入電荷并且具有高電荷輸運(yùn)能力的材料。就這方面，在日本專利特許公開(kāi)第2001-330937中示例的、用于合成高分子電荷輸運(yùn)材料的電荷輸運(yùn)單體已經(jīng)被廣泛使用并且是非常有用的。在固化分子框架中起主要作用的每一官能團(tuán)的少量材料(當(dāng)量)，在可固化的樹(shù)脂表面層增加了固化劑(觸媒材料)的含量，因此限制了可固化電荷輸運(yùn)材料的最大含量。為了配方設(shè)計(jì)的方便，優(yōu)選地選擇具有高當(dāng)量的材料。具體地，優(yōu)選地選擇具有200或以上當(dāng)量的材料。特別地，使用上述通式1到3描述的化合物是合理的。[119]用作分子式1中的交聯(lián)電荷輸運(yùn)材料的化合物的優(yōu)選實(shí)例包括丙烯酸4'(二-對(duì)-甲苯基氨基)聯(lián)苯-4-基-酯；2-甲基-丙烯酸4'(二-對(duì)-甲苯基氨萄聯(lián)苯-4-基-酯；丙烯酸4'-二苯氨基-聯(lián)苯-4-基-酯；和2-甲基-丙烯酸4'-二苯氨基-聯(lián)苯-4-基-酯。[120]用作分子式2中的交聯(lián)電荷輸運(yùn)材料的化合物的優(yōu)選實(shí)例包括(4-[二(4-甲氧基苯基)-甲基]-二苯-胺；(4-[二-(4-乙氧基苯基)-甲基]-二苯-胺；(4-[二-(4-甲氧基苯基)-甲基]-二-對(duì)-甲苯基-胺；和(4-[二-(4-乙氧基苯基)-甲基]-二-對(duì)-甲苯基-胺。[121]用作分子式3中的交聯(lián)電荷輸運(yùn)材料的化合物的優(yōu)選實(shí)例包括4'-[(二-對(duì)-甲苯基氨基)-聯(lián)苯-4-基-氧]-甲醇；和4'-[(二-對(duì)-甲苯基氨基)-聯(lián)苯-4-基-氧]-乙醇。[122]當(dāng)涂敷膜通過(guò)自由基聚合作用得到時(shí)，采用金屬鹵化物燈的曝光是容易使用的方法。在曝光時(shí)間內(nèi)，通式1描述的電荷輸運(yùn)材料沒(méi)有不必要的光吸收，以致自由基聚合作用不會(huì)被干擾，確保了均一膜的形成。為了獲得電荷輸運(yùn)功能，相對(duì)于交聯(lián)樹(shù)脂表面層的全部固體質(zhì)量，電荷輸運(yùn)材料的量按質(zhì)量計(jì)應(yīng)為5%或更多?？紤]到成本或出于抑制膜強(qiáng)度的減小，其含量的上限應(yīng)該按質(zhì)量計(jì)為60%以下。[123]如上所述，包含三羥甲基丙垸三丙烯酸酯(TMPTA)的丙烯酸樹(shù)脂表現(xiàn)了高硬度。結(jié)果，光電導(dǎo)體具有增強(qiáng)的抗磨性。[124]自由基可聚合的硅氧烷化合物允許光電導(dǎo)體表面表現(xiàn)出低摩擦特性。[125]就初始的摩擦因子而言，已知，在表面層以幾個(gè)百分點(diǎn)的水平包括比較大數(shù)量的硅油的光電導(dǎo)體一其已被使用在相關(guān)
技術(shù)領(lǐng)域：
，表現(xiàn)出0.1以下的低摩擦特性。[126]然而，在使用之后，該低摩擦特性立刻消失。這被認(rèn)為是由于低摩擦成分的消失而引起的，低摩擦成分的消失是由于硅油滲出、硅氧垸成分遷移入到光電導(dǎo)層體的體相和硅氧垸分子鏈的斷裂引起的。[127]硅油的流出可通過(guò)交聯(lián)進(jìn)行抑制。硅氧垸成分的分子鏈在充電過(guò)程中由于置于其上的負(fù)荷而部分?jǐn)嗔?。在最壞的情況，表面的低摩擦特性由于斷裂而消失。因此，為了甚至在當(dāng)分子鏈斷裂時(shí)形成低摩擦性能，在維持低摩擦性能方面，選擇具有1000或以上分子量、在一個(gè)分子中具有多個(gè)自由基聚合官能團(tuán)如(甲基)丙烯酰基團(tuán)的硅氧垸化合物是有利的。[128]進(jìn)一步，通過(guò)在交聯(lián)樹(shù)脂上并入與硅氧垸片段具有低親和性的嵌段(為了簡(jiǎn)便的目的，把"硅氧烷移動(dòng)材料"稱為嵌段)，可能加速硅氧烷沉積到表面的速率。[129]在本發(fā)明中，重要的是將可固化硅氧垸移動(dòng)材料并入光電導(dǎo)體表面的交聯(lián)樹(shù)脂上?；谌芙舛葏?shù)值(SP)或等價(jià)值的匹配，選擇彼此具有低溶解度的硅氧烷化合物和硅氧垸移動(dòng)材料的組合物是有利的。然而另外，基于根據(jù)擴(kuò)展的Forkes's原理，通過(guò)接觸角的測(cè)量得到的兩種材料之間的潤(rùn)濕性，可在實(shí)驗(yàn)上選擇該組合物。[130]具體而言，硅氧垸化合物膜本身的表面自由能(7)是大約40mN/m。上述表面自由能的分析如下非極性成分的表面自由能(Y)為35mN/m，極性成分的(？)為4mN/m，氫鍵成分的表面自由能(f)為OmN/m。硅氧烷膜與氟化表面活性劑之間的潤(rùn)濕性(W)為65mN/m。這意味著可達(dá)到初始目標(biāo)。[131]結(jié)果，光電導(dǎo)體的表面表現(xiàn)了提高的抗磨性和抗劃傷性。另外，由于外部物質(zhì)的粘附而引起的稱為成膜的缺陷幾乎不會(huì)發(fā)生。特別地，因?yàn)楣怆妼?dǎo)體表面保持了其平滑性和表現(xiàn)了低摩擦特性，所以其具有良好的聚合墨粉的清潔能力。[132]進(jìn)一步，光電導(dǎo)體表面的低摩擦特性減少了在光電導(dǎo)體和清潔刀片之間接觸部分的磨損。[133]結(jié)果，可能提供具有極高抗磨性以及在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)保持良好的墨粉清潔能力的電子照相光電導(dǎo)體、布置有電子照相光電導(dǎo)體的印刷墨盒和電子照相儀器。(制造過(guò)程)作為用于制備交聯(lián)樹(shù)脂表面層的涂布液體的分散溶劑，優(yōu)選地選擇可良好地溶解單體的溶劑。其代表性的實(shí)例包括上述的醚、芳香族化合物、鹵素、酯以及溶纖劑例如乙氧基乙醇和丙二醇例如1-甲氧基-2-丙醇。[135]其中，甲基'乙基酮、四氫呋喃、環(huán)己酮和l-甲氧基-2-丙醇比氯苯、二氯乙烷、甲苯和二甲苯產(chǎn)生更少的環(huán)境負(fù)擔(dān)，因此優(yōu)選使用它們。這些溶劑可被單獨(dú)或作為混合物組合進(jìn)行使用。[136]交聯(lián)樹(shù)脂表面層的涂布液體可典型地通過(guò)浸涂、噴涂、環(huán)涂、輥涂、照相凹版涂敷、噴嘴涂敷或絲網(wǎng)印刷進(jìn)行涂敷。因?yàn)橥坎家后w在多數(shù)情況下具有短的儲(chǔ)存期，所以，考慮到環(huán)境意識(shí)和成本，用少量的涂布液體能達(dá)到所需涂層的涂敷方法是有利的。在這點(diǎn)上，噴涂和環(huán)涂被優(yōu)選使用。[137]在形成交聯(lián)樹(shù)脂表面層時(shí)，可以使用主要在UV區(qū)具有光發(fā)射波長(zhǎng)的UV照射光源，例如高壓汞燈或金屬鹵化物燈。[138]另外，可見(jiàn)光源可根據(jù)含有自由基聚合的物質(zhì)和光聚合引發(fā)劑的吸收波長(zhǎng)進(jìn)行選擇。[139]照射量?jī)?yōu)選為50mW/cm2到1,000mW/cm2。當(dāng)在50mW/cm2以下時(shí)，固化花費(fèi)更多時(shí)間。當(dāng)在1,000mW/cn^以上時(shí)，不均衡的反應(yīng)發(fā)生導(dǎo)致了在交聯(lián)的電荷輸運(yùn)層表面產(chǎn)生局部的皺褶，產(chǎn)生許多未反應(yīng)的殘余物或反應(yīng)終止端。進(jìn)一步，突然的交聯(lián)增加了內(nèi)部的壓力，因此引起斷裂或膜剝離。[140]如果需要，抗氧化劑、增塑劑、潤(rùn)滑劑、紫外吸收劑或相似的低分子化合物和前述關(guān)于電荷產(chǎn)生層的均化劑，以及前述關(guān)于電荷輸運(yùn)層的高分子化合物可被加入到交聯(lián)樹(shù)脂的表面層。這些化合物可被單獨(dú)或作為混合物組合進(jìn)行使用。經(jīng)常有這樣的情況同時(shí)使用低分子化合物和均化劑削弱了靈敏性。因此化合物的使用量按質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為0.1%到20%的范圍，更優(yōu)選為0.1%至1』10%的范圍。均化劑的使用量按質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為0.1%到5%的范圍。[141]交聯(lián)樹(shù)脂表面層的膜厚度優(yōu)選為大約3微米到15微米。下限(3微米)是根據(jù)效果和成本算出的值。上限根據(jù)靜電特性如電荷穩(wěn)定性和光衰減敏感性和膜質(zhì)量的均一性設(shè)置。(電子照相儀器的結(jié)構(gòu))[142]使用在本發(fā)明的電子照相儀器將參考附圖在下面進(jìn)行描述。[143]圖1是示意圖，其解釋了根據(jù)本發(fā)明的電子照相儀器，下面描述的一個(gè)改變的實(shí)例也屬于本發(fā)明的范疇。[144]在圖1中，光電導(dǎo)體11是具有交聯(lián)樹(shù)脂表面層的電子照相光電導(dǎo)體。光電導(dǎo)體ll具有鼓形，但是其可以具有層狀或環(huán)帶狀。[145]充電單元(unit)12使用已知的裝置，例如電暈管充電器、柵格電極充電器(scorotroncharger)、固態(tài)充電器和充電輥。從減少功率消耗的觀點(diǎn)來(lái)說(shuō)，充電元件12被布置與與光電導(dǎo)體接觸或相鄰。期望地，采用其中充電元件被以適當(dāng)?shù)拈g隙鄰近地安排到光電導(dǎo)體表面的充電裝置。這種結(jié)構(gòu)防止了充電元件的污染。作為轉(zhuǎn)印單元16，通?？墒褂蒙鲜龅某潆娖?。更優(yōu)選使用轉(zhuǎn)印充電器和分離充電器的組合。[146]作為曝光單元13、電荷除去單元1A和類似物的光源，通常使用光發(fā)射源例如熒光燈、鎢燈、鹵燈、汞燈、發(fā)光二極管(LED)、半導(dǎo)體激光器(LD)、電致發(fā)光(EL)和類似物。為了發(fā)射需要波長(zhǎng)的光，也使用各種濾光器，例如尖銳濾波器、帶通濾光器、近紅外切割濾波器、二向色濾光鏡、干涉濾光器、色溫轉(zhuǎn)化濾光器和類似物。[147]通過(guò)顯影單元14顯影在光電導(dǎo)體上的墨粉被轉(zhuǎn)印到打印介質(zhì)18，例如打印紙或OHP幻燈片上。該墨粉沒(méi)有被全部轉(zhuǎn)印到哪里，而是有部分留在了光電單體上。該殘留的墨粉被用清潔單元17從光電導(dǎo)體除去。作為清潔單元17，可使用由橡膠制成的清潔刀片、毛刷、磁性毛刷和類似物。[148]當(dāng)電子照相光電導(dǎo)體在圖象曝光中正(負(fù))充電時(shí)，正(負(fù))靜電潛像形成在光電導(dǎo)體的表面上。使用負(fù)(正)極性的墨粉使其顯影(檢測(cè)細(xì)粒)，由此形成正圖像，使用正(負(fù))極性的墨粉顯影，由此形成負(fù)圖像?？蓪⒁阎姆椒ㄟ\(yùn)用到該顯影單元，并且可將己知的方法用于電荷除去單元。[149]圖2示出了根據(jù)本發(fā)明的電子照相過(guò)程的另一個(gè)實(shí)例。在圖2中，光電導(dǎo)體11是具有交聯(lián)樹(shù)脂表面層的電子照相光電導(dǎo)體。光電導(dǎo)體ll具有帶狀，但是其可以具有鼓狀、片狀或環(huán)帶狀。在圖2示出的結(jié)構(gòu)中，電子照相過(guò)程按照下述被重復(fù)施行。光電導(dǎo)體ll首先被驅(qū)動(dòng)單元1C所驅(qū)動(dòng)，然后通過(guò)充電單元12充電，曝光單元13曝光，通過(guò)顯影單元(沒(méi)有示出)顯影，通過(guò)轉(zhuǎn)印單元16圖像轉(zhuǎn)印，通過(guò)預(yù)清潔單元預(yù)清潔曝光，通過(guò)清潔單元17清潔和通過(guò)電荷除去單元1A除去電。在圖2中，由預(yù)清潔曝光單元1B產(chǎn)生的光照射被運(yùn)用到光電導(dǎo)體的基底一側(cè)(在這種情況下，基底是半透明的)。[150]上述電子照相過(guò)程舉例說(shuō)明了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，但是本發(fā)明不僅僅限于此。例如，在圖2中，由預(yù)清潔曝光單元1B產(chǎn)生的光照射被運(yùn)用到光電導(dǎo)體的基底一側(cè)。然而，光電導(dǎo)體ll的光電導(dǎo)層一面也可曝光于預(yù)清潔燈。進(jìn)一步，圖象曝光燈和電荷除去燈可被運(yùn)用到基底一側(cè)。同時(shí)，己表明，使用圖像曝光燈、預(yù)清潔燈和電荷除去燈使光電導(dǎo)體11曝光。除了上述，曝光可在圖像轉(zhuǎn)印和圖像曝光之前使用其它已知的曝光方法進(jìn)行。[151]如前面描述的圖像形成單元可被固定地并入復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)或打印機(jī)?？蛇x地，它們可被作為印刷墨盒并入那些儀器中的一個(gè)。印刷墨盒可采用不同的形狀，在圖3中顯示了它們中普遍的實(shí)施方式。在圖3中，光電導(dǎo)體ll具有鼓形，但是其可以具有層狀或環(huán)帶狀。[152]圖4示出了根據(jù)本發(fā)明的電子照相儀器的另一個(gè)結(jié)構(gòu)的剖視圖。在該電子照相儀器中，充電單元12，曝光單元13，對(duì)應(yīng)于四種顏色墨粉黑色(Bk)、青色(C)、洋紅(M)、黃色(Y)的顯影單元14Bk、14C、14M、14Y，作為中間轉(zhuǎn)印元件的中間轉(zhuǎn)印帶1F和清潔元件17被排列在光電導(dǎo)體11的周圍。表示在圖4中的Bk、C、M和Y符號(hào)代表了各自的墨粉顏色。根據(jù)需要這些符號(hào)可增加或略掉。光電導(dǎo)體11是具有交聯(lián)樹(shù)脂表面層的電子照相光電導(dǎo)體。各自的顯影單元14Bk、14C、14M和14Y可以以獨(dú)立的方式被控制，并且僅僅對(duì)應(yīng)于用于圖像形成的顏色的顯影單元被驅(qū)動(dòng)。形成在光電導(dǎo)體11上的墨粉圖像，通過(guò)分布在中間轉(zhuǎn)印帶1F內(nèi)表面的第一轉(zhuǎn)印單元1D，被轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶1F上。第一轉(zhuǎn)印單元1D可與光電導(dǎo)體11相接觸或相分離，而且第一轉(zhuǎn)印單元1D可使中間轉(zhuǎn)印帶1F與光電導(dǎo)體11僅僅在轉(zhuǎn)印操作時(shí)相接觸。在各自顏色的圖象形成相繼進(jìn)行時(shí)，被添加于中間轉(zhuǎn)印帶1F上的墨粉圖像，通過(guò)第二轉(zhuǎn)印單元1E被轉(zhuǎn)印到打印介質(zhì)18上，并且轉(zhuǎn)印圖像通過(guò)定影單元19進(jìn)行定影過(guò)程，繼而形成圖像。第二轉(zhuǎn)印單元1E被設(shè)置為與中間轉(zhuǎn)印帶1F接觸或分離，并且第二轉(zhuǎn)印單元1E與中間轉(zhuǎn)印帶1F僅僅在轉(zhuǎn)印操作時(shí)相接觸。[153]各自顏色的墨粉圖像被相繼轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印元件上，使用轉(zhuǎn)印鼓系統(tǒng)，該轉(zhuǎn)印元件被靜電吸附到電子照相儀器的轉(zhuǎn)印鼓上，轉(zhuǎn)印鼓系統(tǒng)限定了要被使用的轉(zhuǎn)印材料的類型。在這種情況下，例如重質(zhì)紙不可使用。另一方面，在圖4所示使用中間轉(zhuǎn)印系統(tǒng)的電子照相儀器中，各自顏色的墨粉圖像被強(qiáng)置于中間轉(zhuǎn)印帶1F之上，其對(duì)轉(zhuǎn)印元件沒(méi)有限制?？蓪⒃撝虚g轉(zhuǎn)印系統(tǒng)不僅應(yīng)用到如在圖4中所示出的儀器上，而且運(yùn)用到如在圖1、2、3和將在下面描述的5(其具體實(shí)例在圖6中示出)中示出的電子照相儀器。[154]圖5是根據(jù)本發(fā)明的電子照相儀器的另一個(gè)結(jié)構(gòu)的剖視圖。該電子照相儀器是使用黃色(Y)、洋紅(M)、青色(C)、黑色(Bk)四種顏色墨粉的類型，并且給各自顏色提供了圖像形成部分。進(jìn)一步，提供了對(duì)應(yīng)于各自顏色的光電導(dǎo)體11Y、IIM、IIC、11Bk。用于該電子照相儀器的光電導(dǎo)體11是具有交聯(lián)樹(shù)脂表面層的電子照相光電導(dǎo)體。充電單元12、曝光單元13、顯影單元14、清潔單元17和類似物被排列在每一個(gè)光電導(dǎo)體ll的周圍。用作轉(zhuǎn)印材料載體的運(yùn)輸轉(zhuǎn)印帶1G被纏繞在驅(qū)動(dòng)單元1C周圍，運(yùn)輸轉(zhuǎn)印帶1G可與線形排列的光電導(dǎo)體11Y、IIM、IIC、11Bk的各自的轉(zhuǎn)印位置相接觸或相分離。轉(zhuǎn)印單元16被置于運(yùn)輸轉(zhuǎn)印帶1G另一邊、分別與光電導(dǎo)體IIY、IIM、IIC、11Bk相對(duì)的轉(zhuǎn)印位置。[155]在圖5中示出的串列式電子照相儀器具有光電導(dǎo)體IIY、IIM、IIC、11Bk，相繼將各自顏色的墨粉圖像轉(zhuǎn)印到被運(yùn)輸轉(zhuǎn)印帶1G固定的打印介質(zhì)18上。因此，與僅具有一個(gè)光電導(dǎo)體的彩色電子照相儀器比較，可能實(shí)現(xiàn)速度高得多的彩色圖像輸出。[156]根據(jù)本發(fā)明，提供了有實(shí)用價(jià)值的電子照相光電導(dǎo)體，其不但具有高得多的抗磨性，而且能夠使用聚合墨粉能形成高質(zhì)量的彩色圖像，并且長(zhǎng)期保持光電導(dǎo)體表面的平滑性。實(shí)施例2[157]就實(shí)施例，下列內(nèi)容進(jìn)一步詳細(xì)描述了本發(fā)明，但是本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。(測(cè)量方法)(1)粘附功的計(jì)算[158]通過(guò)連續(xù)地對(duì)下層、電荷產(chǎn)生層、電荷輸運(yùn)層和交聯(lián)的樹(shù)脂表面層進(jìn)行涂層和干燥，制造光電導(dǎo)體。在光電導(dǎo)體制造期間，下層和電荷產(chǎn)生層的涂敷/干燥已完成的樣品和下層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸運(yùn)層的涂敷/干燥己完成的樣品被選出。對(duì)于上述樣品和涂敷/固化/干燥已被運(yùn)用到上至交聯(lián)的樹(shù)脂表面層的所有層的另外樣品，測(cè)量參考材料的接觸角。使用由KyowainterfacescienceCo.Ltd.制造的"AutomaticContactAngleMeterCA-W"實(shí)施接觸角的測(cè)量。作為參考材料，選擇離子交換水、二碘甲烷和a-溴萘。[159]對(duì)于各參考材料，接觸角的測(cè)量值和表面自由能值被測(cè)定，與Kitazaki,Hata等寫(xiě)的在JournaloftheAdhesionSocietyofJapan,8(3),131-141(1972)中描述的數(shù)據(jù)(表1)相一致，并且基于這些數(shù)據(jù)，計(jì)算在參考材料和樣品之間的粘附功。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>『超複"Ml+cos0)..............................表達(dá)式(1)[160]隨后，使用在二碘甲烷/a-溴萘和樣品之間的粘附力和下列表達(dá)式(2)建立聯(lián)立方程。[161]作為參考樣品的^和^b的值，使用在表l的數(shù)據(jù)中示出的那些數(shù)據(jù)，因此計(jì)算樣品的^a和^b。[162]隨后，使用在水和光電導(dǎo)體之間的粘附功和表達(dá)式(2)，計(jì)算樣品的+c。[163]基于得到的+a,Vyc和下列的表達(dá)式(3)，計(jì)算光電導(dǎo)體的表面自由能。y=ya+yb+yc..................表達(dá)式(3)[164]在各層之間的粘附功通過(guò)在表達(dá)式(2)中代入各自的值得到。(2)表面粗糙度的計(jì)算[165]使用帶有傳感器E-DT-S02A(TokyoSeimitsuCo.,Ltd.制造)的針形(stylustype)表面粗糙度檢測(cè)器Surfcom(TokyoSeimitsuCo.,Ltd.制造)測(cè)量中線表面粗糙度Ra(JISB0601;1982)。(實(shí)施例1)[166]具有下述組分的下層涂布液體、電荷產(chǎn)生層涂布液體和電荷輸運(yùn)層涂布液體，相繼被涂布到具有徑向厚度0.8mm、長(zhǎng)度340mm和30mm外徑的鋁鼓上，然后干燥，從而3.5微米厚度的下層、0.2微米厚度的電荷產(chǎn)生層和22微米厚度的電荷輸運(yùn)層得以形成。[167]其后，具有下述組分的交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體通過(guò)噴涂涂布到電荷輸運(yùn)層。隨后，對(duì)所形成的電荷輸運(yùn)層進(jìn)行UV固化，UV固化燈和光電導(dǎo)體之間提供120mm的空隙，同時(shí)旋轉(zhuǎn)所述鼓。這時(shí)的UV固化燈的照明強(qiáng)度為600mW/cm2(使用累積UV計(jì)，UshioInc.制造的UIT-150進(jìn)行測(cè)量)。[168]鼓的轉(zhuǎn)速被設(shè)定為25rpm。在運(yùn)用UV固化的同時(shí)，條狀金屬段被封裝在鋁鼓中。在UV固化中，暴露總共進(jìn)行5分鐘，其中暴露30秒并且間隔時(shí)間120秒，重復(fù)進(jìn)行。在UV固化后，在130。C下施行加熱和干燥30分鐘。[169]通過(guò)上述過(guò)程，得到具有15微米厚度的交聯(lián)樹(shù)脂表面層的電子照相光電導(dǎo)體。[170]用于交聯(lián)樹(shù)脂表面層的硅氧烷化合物的表面自由能為40mN/m，硅氧烷移動(dòng)材料的表面自由能為26mN/m，它們之間的潤(rùn)濕度為64mN/m。[下層涂布液體的組分]醇酸樹(shù)脂溶液按質(zhì)量計(jì)12份(DainipponInkandChemicals,Inc.希廿造的BeccoliteM-6401-50)三聚氰胺樹(shù)脂溶液按質(zhì)量計(jì)8份(DainipponInkandChemicals,Inc.審!j造的SuperBekkamineG-821-60)氧化鈦按質(zhì)量計(jì)40份(IshiharaSangyoKaishaLtd.制造的CR-EL)甲基'乙基酮按質(zhì)量計(jì)200份[電荷產(chǎn)生層涂布液體的組分]下列結(jié)構(gòu)式(1)描述的Bis-azo顏料(RicohCo.，Ltd.制造)按質(zhì)量計(jì)5份聚乙烯醇縮丁醛(UCCCo.,Ltd.制造的XYHL)環(huán)己酮甲基-乙基酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>按質(zhì)量計(jì)1份按質(zhì)量計(jì)200份按質(zhì)量計(jì)80份N=N結(jié)構(gòu)式(1)[電荷輸運(yùn)層涂布液體的組分]z型聚碳酸酯按質(zhì)量計(jì)10份(TeijinChemicalsLtd.生產(chǎn)的PanliteTS-2050")下面結(jié)構(gòu)式(2)描述的低分子電荷輸運(yùn)材料按質(zhì)量計(jì)7份抗氧化劑按質(zhì)量計(jì)0.07份(SumitomoChemicalCo.,Ltd生產(chǎn)的SumilizerTPS)四氫呋喃按質(zhì)量計(jì)100份1%硅油四氫呋喃溶液按質(zhì)量計(jì)1份(1%硅油:KF50畫(huà)100CS，Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.生產(chǎn))按質(zhì)量計(jì)50份按質(zhì)量計(jì)25份H3C結(jié)構(gòu)式(2)[交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體的組分]結(jié)構(gòu)式(3)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(NipponKayakuCo"Ltd.生產(chǎn)的KAYARADTMPTA)己內(nèi)酯修飾的二季戊四醇六丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)25份(NipponKayakuCo.,Ltd生產(chǎn)的KAYARDDPCA-120)含丙烯基的聚酯修飾的聚二甲基硅氧烷和丙氧基修飾的2-新戊基乙二醇二丙烯酸酯的混合物按質(zhì)量計(jì)0.1份(BYKJapanK.K.生產(chǎn)的BYK-UV3570)1-羥基環(huán)己基苯基酮按質(zhì)量計(jì)5份(Cibaspecialtychemicals生產(chǎn)的Irgacure184)硅氧烷化合物按質(zhì)量計(jì)6份(Shin-EtsuChemicalCo"Ltd.生產(chǎn)的X-22-174-DX)硅氧垸化合物移動(dòng)材料按質(zhì)量計(jì)6份(NeosCo.,Ltd.生產(chǎn)的AFC-G)四氫呋喃按質(zhì)量計(jì)650份o結(jié)構(gòu)式(3)[171]調(diào)整以這種方式制造的實(shí)施例1的電子照相光電導(dǎo)體，進(jìn)行實(shí)際使用，并且將其安置在電子照相儀器中(RicohCo.,Ltd.制造的ImagioNeoC455)。每5份圖像密度5%的文本圖像和圖形圖像被以600dpix600dpi的像素密度連續(xù)產(chǎn)生在復(fù)印紙上，總共20,000份(A4紙來(lái)自NBSRicohCo.，Ltd)。[172]作為墨粉，使用用于ImagioNeoC455的黑色墨粉。相似地，作為顯影劑載體，用于ImagioNeoC455的黑色顯影劑被提供給每一個(gè)顯影站單元(developingstationunit)。[173]作為光電導(dǎo)體單元，使原裝產(chǎn)品，其中將與清潔刷接觸的潤(rùn)滑部分除去。[174]運(yùn)用到充電輥上的電壓的AC成分被設(shè)定為1.5KV的峰峰間電壓、0.9kHz的頻率。[175]設(shè)定其直流(DC)成分的偏壓，以使光電導(dǎo)體的最初電勢(shì)在檢測(cè)開(kāi)始時(shí)為大約-700V，并且在這種充電條件下施行該測(cè)試。顯影偏壓被設(shè)定為大約-500V。該儀器不具有電荷除去單元。每50,000個(gè)拷貝，替換一個(gè)新的原裝清潔單元。在24'C、54%RH(相對(duì)濕度)下，進(jìn)行測(cè)試。[176]在完成測(cè)試之后，以600dpix600dpi的像素密度連續(xù)分別印出IO份的半色調(diào)圖像、空白圖像和圖像密度5%的細(xì)線圖像。[177]結(jié)果，組成半色調(diào)圖像的點(diǎn)像的輪廓輕微模糊。然而，該圖像模糊級(jí)別實(shí)際上不是問(wèn)題。對(duì)于細(xì)線圖像，可以鑒別雙線描繪的每一個(gè)點(diǎn)。[178]由清潔缺陷產(chǎn)生的圖像噪聲在輸出的圖像上沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)。[179]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，在各自顯影站設(shè)定的光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax最大為0.3微米，這意味著表面保持了平滑。進(jìn)一步，光電導(dǎo)體表面的磨損量在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻為1微米。在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻的靜摩擦系數(shù)為0.3。(比較實(shí)施例1)[180]除了在交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體中不包含硅氧垸化合物和硅氧烷化合物移動(dòng)材料外，用與實(shí)施例1相同方式得到電子照相光電導(dǎo)體。用與實(shí)施例1完全相同的方式進(jìn)行測(cè)試。[181]結(jié)果，組成半色調(diào)圖像的點(diǎn)像的輪廓被輕微污損。然而，該圖像污損級(jí)別實(shí)際上不是問(wèn)題。對(duì)于細(xì)線圖像，可以鑒別雙線描繪的每一個(gè)點(diǎn)。[182]發(fā)現(xiàn)由于清潔刀片的邊緣損傷引起的線性圖像噪聲。[183]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，在各自顯影站設(shè)定的光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax最大為0.3微米。根據(jù)激光顯微鏡的表面觀察，可以認(rèn)為由于在顯影劑組合物中的硅石成分粘附到光電導(dǎo)體的表面引起了極度不規(guī)則性。(實(shí)施例2)[184]除了交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體的組分被改為下列成分外，用與實(shí)施例1相同方式得到電子照相光電導(dǎo)體。交聯(lián)樹(shù)脂表面層的厚度為3微米。[交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體的組合物]三羥甲基丙烷三丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)30份(NipponKayakuCo.，Ltd.生產(chǎn)的KAYARADTMPTA)下列結(jié)構(gòu)式(4)描述的交聯(lián)電荷輸運(yùn)材料按質(zhì)量計(jì)30份三聚氰胺按質(zhì)量計(jì)50份(按質(zhì)量計(jì)固體含量為30份)(DainipponInkandChemicals,Inc.生產(chǎn)的SuperBekkamineG-821-60)1-羥基環(huán)己基苯酮按質(zhì)量計(jì)1.5份(Cibaspecialtychemicals生產(chǎn)的Irgacure184)硅氧烷化合物按質(zhì)量計(jì)7份(Shin-EtsuChemicalCo"Ltd.生產(chǎn)的X-22-174-DX)硅氧烷化合物移動(dòng)材料按質(zhì)量計(jì)3份(NeosCo.,Ltd.生產(chǎn)的AFC-G)四氫呋喃按質(zhì)量計(jì)600份結(jié)構(gòu)式(4)[185]調(diào)整以這種方式制造的實(shí)施例1的電子照相光電導(dǎo)體，進(jìn)行實(shí)際使用，并且將其安置在電子照相儀器中(RicohCo.,Ltd.制造的ImagioNeoC455)。每5份的圖像密度5%的文本圖像和圖形圖像被以600dpix600dpi的像素密度連續(xù)制造在復(fù)印紙上，總共20,000份(A4紙來(lái)自NBSRicohCo.,Ltd)。[186]作為墨粉，使用用于ImagioNeoC455的黑色墨粉。相似地，作為顯影劑載體，用于ImagioNeoC455的黑色顯影劑被提供給每一個(gè)顯影站單元。[187]作為光電導(dǎo)體單元，使用原裝產(chǎn)品，其中與清潔刷接觸的潤(rùn)滑部分已被除去。運(yùn)用到充電輥上的電壓的AC成分被設(shè)定為1.5KV的峰峰間電壓(peak-to-peakvoltage)、0.9kHz的頻率。設(shè)定其直流成分的偏壓，以使電勢(shì)在檢測(cè)開(kāi)始時(shí)為-700V，并且在這種充電條件下施行該測(cè)試。顯影偏壓被設(shè)定為-500V。[188]該儀器不具有電荷除去單元。[189]在測(cè)試中，每50,000個(gè)拷貝，替換一個(gè)新的原裝清潔單元。在24。C、54%RH(相對(duì)濕度)下，進(jìn)行測(cè)試。[190]在完成測(cè)試之后，以600dpix600dpi的像素密度連續(xù)分別印出IO份的半色調(diào)圖像、空白圖像和圖像密度5%的細(xì)線圖像。[191]結(jié)果，組成半色調(diào)圖像的點(diǎn)像的輪廓是清楚的，并且對(duì)于實(shí)際使用沒(méi)有任何問(wèn)題。對(duì)于細(xì)線圖像，可以鑒別雙線描繪的每一個(gè)點(diǎn)。[192]由清潔缺陷產(chǎn)生的圖像噪聲在輸出的圖像上沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。[193]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，在各自顯影站設(shè)定的光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax最大為0.6微米，這意味著表面保持了平滑。進(jìn)一步，光電導(dǎo)體表面的磨損量在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻為1.4微米。在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻的靜摩擦系數(shù)為0.2。(比較實(shí)施例2)[194]除了在交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體中不包含硅氧烷化合物和硅氧垸化合物移動(dòng)材料外，用與實(shí)施例2相同方式得到電子照相光電導(dǎo)體。用與實(shí)施例2完全相同的方式施行測(cè)試。[195]結(jié)果，點(diǎn)像的輪廓是清楚的，并且對(duì)于實(shí)際使用沒(méi)有任何問(wèn)題。[196]發(fā)現(xiàn)了由于清潔刀片的邊緣損傷引起的線性圖像噪聲。[197]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，在各自顯影站設(shè)定的光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax最大為1.9微米。盡管Rmax的值不是這么高，但是得到與圖9所示的輪廓曲線相似的輪廓曲線。在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻的靜摩擦系數(shù)為0.6。(實(shí)施例3)[198]除了在交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體的組合物中的交聯(lián)電荷輸運(yùn)材料的成分被改為下列結(jié)構(gòu)式(5)描述的成分外，用與實(shí)施例2相同方式得到電子照相光電導(dǎo)體。用與實(shí)施例2完全相同的方式施行測(cè)試。結(jié)構(gòu)式(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>[199]結(jié)果，點(diǎn)像的輪廓是清楚的，并且對(duì)于實(shí)際使用沒(méi)有任何問(wèn)題。對(duì)于細(xì)線圖像，可以鑒別雙線描匯的每一個(gè)點(diǎn)。[200]在輸出的圖像上沒(méi)有發(fā)現(xiàn)由清潔缺陷產(chǎn)生的圖像噪聲。[201]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，在各自顯影站設(shè)定的光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax最大為0.2微米，這意味著表面保持了平滑。進(jìn)一步，光電導(dǎo)體表面的磨損量在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻為1.3微米。在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻的靜摩擦系數(shù)為0.3。(比較實(shí)施例3)[202]除了在交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體中不包含硅氧垸化合物和硅氧烷化合物移動(dòng)材料外，用與實(shí)施例3相同方式得到電子照相光電導(dǎo)體。用與實(shí)施例3完全相同的方式施行測(cè)試。[203]結(jié)果，點(diǎn)像的輪廓是清楚的，并且對(duì)于實(shí)際使用沒(méi)有任何問(wèn)題。對(duì)于細(xì)線圖像，可以鑒別雙線描繪的每一個(gè)點(diǎn)。[204]發(fā)現(xiàn)由于清潔刀片的邊緣損傷引起的線性圖像噪聲。[205]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，在各自顯影站設(shè)定的光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax最大為1.1微米，并且得到與圖9所示的輪廓曲線相似的輪廓曲線。光電導(dǎo)體表面的磨損量在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻為1.2微米。在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻的靜摩擦系數(shù)為0.6。(實(shí)施例4)[206]具有下述組分的下層涂布液體、電荷產(chǎn)生層涂布液體和電荷輸運(yùn)層涂布液體，相繼被涂布到具有徑向厚度0.8mm、長(zhǎng)度340mm和30mm外徑的鋁鼓上，然后干燥，從而3.5微米厚度的下層、0.2微米厚度的電荷產(chǎn)生層和22微米厚度的電荷輸運(yùn)層得以形成。[207]其后，具有下述組分的交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體通過(guò)噴涂涂布到電荷輸運(yùn)層上。隨后，在所形成的電荷輸運(yùn)層上進(jìn)行UV固化，并且在UV固化燈和光電導(dǎo)體之間提供120mm的空隙，同時(shí)旋轉(zhuǎn)所述的鼓。這時(shí)的UV固化燈的照明強(qiáng)度為600mW/cm2(使用累積UV計(jì)——UshioDenkiCo.,Ltd.制造的UIT-150——進(jìn)行測(cè)量)。鼓的轉(zhuǎn)速被設(shè)定為25ipm。在進(jìn)行UV固化的同時(shí)，條狀金屬段被封裝在鋁鼓中。在UV固化中，暴露總共進(jìn)行4分鐘，其中暴露30秒并且間隔120秒，重復(fù)進(jìn)行。在UV固化后，13(TC下加熱和干燥30分鐘。結(jié)果，得到具有7微米厚度的交聯(lián)樹(shù)脂表面層的電子照相光電導(dǎo)體。[下層涂布液體的組分]醇酸樹(shù)脂溶液按質(zhì)量計(jì)12份(DainipponInkandChemicals,Inc.制造的BeccoliteM-6401-50)三聚氰胺樹(shù)脂溶液按質(zhì)量計(jì)8份(DainipponInkandChemicals,Inc.制造的SuperBekkamineG-821-60)氧化鈦按質(zhì)量計(jì)40份(IshiharaSangyoKaishaLtd.制造的CR-EL)甲基'乙基酮按質(zhì)量計(jì)200份[電荷產(chǎn)生層涂布液體的組分]鈦氧酞菁按質(zhì)量計(jì)20份(RicohCo.,Ltd.制造)聚乙烯醇按質(zhì)量計(jì)10份(SekisuiChemicalCo"Ltd.生產(chǎn)的S-lecBBX陽(yáng)l)甲基'乙基酮按質(zhì)量計(jì)100份[電荷輸運(yùn)層涂布液體的組分]Z型聚碳酸酯按質(zhì)量計(jì)10份(TeijinChemicalsLtd.生產(chǎn)的PanliteTS-2050")下面結(jié)構(gòu)式(6)描述的低分子電荷輸運(yùn)材料按質(zhì)量計(jì)9.5下面結(jié)構(gòu)式(7)描述的化合物按質(zhì)量計(jì)0.5份四氫呋喃按質(zhì)量計(jì)100份1%硅油四氫呋喃溶液按質(zhì)量計(jì)1份(Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.生產(chǎn)的1%硅油KF50-100CS)H3C結(jié)構(gòu)式(7)[交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體的組分]下面結(jié)構(gòu)式(8)描述的交聯(lián)電荷運(yùn)輸材料按質(zhì)量計(jì)50份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)25份(NipponKayakuCo.，Ltd.生產(chǎn)的KAYARADTMPTA)己內(nèi)酯修飾的二季戊四醇六丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)25份(NipponKayakuCo.,Ltd生產(chǎn)的KAYARDDPCA-120)含丙烯基的聚酯修飾的聚二甲基硅氧垸和丙氧基修飾的2-新戊基乙二醇二丙烯酸酯的混合物按質(zhì)量計(jì)0.1份(BYKJapanK.K.生產(chǎn)的BYK-UV3570)硅氧烷化合物按質(zhì)量計(jì)3份(Shin-EtsuChemicalCo"Ltd.生產(chǎn)的X-22-174-DX)硅氧垸化合物移動(dòng)材料按質(zhì)量計(jì)5份(NeosCo.,Ltd.生產(chǎn)的AFC-G)四氫呋喃按質(zhì)量計(jì)650份結(jié)構(gòu)式(8)[208]調(diào)整以這種方式制造的實(shí)施例4的電子照相光電導(dǎo)體，進(jìn)行實(shí)際使用，并且將其安置在電子照相儀器中(RicohCo.,Ltd.制造的ImagioNeoC455)。每5個(gè)拷貝的圖像密度5%的文本圖像和圖形圖像被以600dpix600dpi的像素密度連續(xù)產(chǎn)生在復(fù)印紙上，總共20,000份(A4紙來(lái)自NBSRicohCo.,Ltd)。[209]作為墨粉，使用用于ImagioNeoC455的黑色墨粉。相似地，作為顯影劑載體，用于ImagioNeoC455的黑色顯影劑被提供給每一個(gè)顯影站單元。[210]作為光電導(dǎo)體單元，使用原裝產(chǎn)品，其中與清潔刷接觸的潤(rùn)滑部分已被除去。[211]運(yùn)用到充電輥上的電壓的AC成分被設(shè)定為1.5KV的峰峰間電壓、0.9kHz的頻率。設(shè)定其直流成分的偏壓，以致光電導(dǎo)體的最初電勢(shì)在檢測(cè)開(kāi)始時(shí)為-700V，并且在這種充電條件下施行該檢測(cè)。顯影偏壓被設(shè)定為-500V。該儀器不具有電荷除去單元。每50,000個(gè)拷貝，替換一個(gè)新的原裝清潔單元。[212]在24。C、54%RH(相對(duì)濕度)下，實(shí)施檢測(cè)。[213]在完成測(cè)試之后，以600dpix600dpi的像素密度連續(xù)分別印出10份的半色調(diào)圖像、空白圖像和圖像密度5%的細(xì)線圖像。[214]結(jié)果，組成半色調(diào)圖像的點(diǎn)像的輪廓輕微模糊。然而，圖像模糊級(jí)別在實(shí)際應(yīng)用上不是問(wèn)題。對(duì)于細(xì)線圖像，可以鑒別雙線描繪的每一個(gè)點(diǎn)。[215]至于由清潔缺陷產(chǎn)生的圖像噪聲，發(fā)現(xiàn)了非常輕微的背景污跡。然而，該圖像噪聲級(jí)別在實(shí)際應(yīng)用上不是問(wèn)題。[216]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，在各自顯影站設(shè)定的光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax最大為0.9微米，這意味著表面保持了平滑。進(jìn)一步，光電導(dǎo)體表面的磨損量在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻為1.4微米。在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻的靜摩擦系數(shù)為0.4。(實(shí)施例5)[217]除了交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體組合物的成分被改為下面描述的成分外，用與實(shí)施例4相同方式得到電子照相光電導(dǎo)體。用與實(shí)施例4完全相同的方式施行測(cè)試。[交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體的組分]下列結(jié)構(gòu)式(9)描述的交聯(lián)電荷輸運(yùn)材料按質(zhì)量計(jì)50份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)25份(NipponKayakuCo.，Ltd.生產(chǎn)的KAYARADTMPTA)己內(nèi)酯修飾的二季戊四醇六丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)25份(NipponKayakuCo.,Ltd生產(chǎn)的KAYARDDPCA-120)含丙烯基的聚酯修飾的聚二甲基硅氧烷和丙氧基修飾的2-新戊基乙二醇二丙烯酸酯的混合物按質(zhì)量計(jì)0.1份(BYKJapanK.K.生產(chǎn)的BYK-UV3570)硅氧垸化合物按質(zhì)量計(jì)15份(Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn)的X-22-174-DX)硅氧烷化合物移動(dòng)材料按質(zhì)量計(jì)7份(NeosCo.,Ltd.生產(chǎn)的AFC-G)四氫呋喃按質(zhì)量計(jì)650份<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>結(jié)構(gòu)式(9)[218]結(jié)果，組成半色調(diào)圖像的點(diǎn)像的輪廓輕微模糊。盡管圖像模糊級(jí)別實(shí)際上不是問(wèn)題，但是圖像密度有些低。因此，得到的半色調(diào)圖像遠(yuǎn)非高質(zhì)量。對(duì)于細(xì)線圖像，可以鑒別雙線描繪的每四個(gè)點(diǎn)，然而，不能鑒別雙線描繪的每一個(gè)點(diǎn)。[219]由清潔缺陷產(chǎn)生的圖像噪聲在輸出的圖像上沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。[220]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，在各自顯影站設(shè)定的光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax最大為0.3微米，這至少意味著表面保持了平滑。進(jìn)一步，光電導(dǎo)體表面的磨損量在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻為1.9微米。(實(shí)施例6)[221]除了交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體組合物的成分被改為下面描述的成分外，用與實(shí)施例4相同方式得到電子照相光電導(dǎo)體。用與實(shí)施例4完全相同的方式施行測(cè)試。[交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體的組分]下列結(jié)構(gòu)式(10)描述的交聯(lián)電荷輸運(yùn)材料按質(zhì)量計(jì)50份三羥甲基丙垸三丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)25份(NipponKayakuCo.，Ltd.生產(chǎn)的KAYARADTMPTA)己內(nèi)酯修飾的二季戊四醇六丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)25份(NipponKayakuCo"Ltd生產(chǎn)的KAYARDDPCA-120)含丙烯基的聚酯修飾的聚二甲基硅氧烷和丙氧基修飾的2-新戊基乙二醇二丙烯酸酯的混合物按質(zhì)量計(jì)0.1份(BYKJapanK.K.生產(chǎn)的BYK-UV3570)硅氧垸化合物按質(zhì)量計(jì)10份(Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.生產(chǎn)的X-22-174-DX)硅氧烷化合物移動(dòng)材料按質(zhì)量計(jì)1份(NeosCo.，Ltd.生產(chǎn)的AFC-G)四氫呋喃按質(zhì)量計(jì)650份眾結(jié)構(gòu)式(io)[222]結(jié)果，組成半色調(diào)圖像的點(diǎn)像的輪廓輕微模糊。盡管對(duì)于細(xì)線圖像，可以鑒別雙線描繪的每四個(gè)點(diǎn)，然而，不能鑒別雙線描繪的每一個(gè)點(diǎn)。[223]盡管由清潔缺陷產(chǎn)生的圖像噪聲被輕微地發(fā)現(xiàn)，但是噪音級(jí)別實(shí)際上不是問(wèn)題。[224]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，在各自顯影站設(shè)定的光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax最大為0.7微米，這大概意味著表面保持了平滑。進(jìn)一步，光電導(dǎo)體表面的磨損量在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻為1.0微米。在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻的靜摩擦系數(shù)為0.4。(實(shí)施例7)[225]除了交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體組合物的成分被改為下面描述的成分外，用與實(shí)施例4相同方式得到電子照相光電導(dǎo)體。用與實(shí)施例4完全相同的方式施行測(cè)試。[交聯(lián)樹(shù)脂表面層涂布液體的組分]下列結(jié)構(gòu)式(11)描述的交聯(lián)電荷輸運(yùn)材料按質(zhì)量計(jì)50份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)25份(NipponKayakuCo.,Ltd.生產(chǎn)的KAYARADTMPTA)己內(nèi)酯修飾的二季戊四醇六丙烯酸酯按質(zhì)量計(jì)25份(NipponKayakuCo"Ltd生產(chǎn)的KAYARDDPCA-120)含丙烯基的聚酯修飾的聚二甲基硅氧烷和丙氧基修飾的2-新戊基乙二醇二丙烯酸酯的混合物按質(zhì)量計(jì)0.1份(BYKJapanK.K.生產(chǎn)的BYK-UV3570)硅氧垸化合物按質(zhì)量計(jì)7份(Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn)的X-22-174-DX)硅氧烷化合物移動(dòng)材料按質(zhì)量計(jì)15份(NeosCo.，Ltd.生產(chǎn)的AFC-G)四氫呋喃按質(zhì)量計(jì)650份結(jié)構(gòu)式(ii)[226]結(jié)果，組成半色調(diào)圖像的點(diǎn)像的輪廓輕微模糊。盡管圖像模糊級(jí)別實(shí)際上不是問(wèn)題，但是圖像密度有些低。因此，得到的半色調(diào)圖像遠(yuǎn)非高質(zhì)量。對(duì)于細(xì)線圖像，可以鑒別雙線描繪的每四個(gè)點(diǎn)，然而，不能鑒別雙線描繪的每一個(gè)點(diǎn)。[227]盡管稍微發(fā)現(xiàn)由清潔缺陷產(chǎn)生的圖像噪聲，但是噪音級(jí)別實(shí)際上不是問(wèn)題。[228]測(cè)試結(jié)束時(shí)刻，光電導(dǎo)體的表面粗糙度Rmax是平滑的。進(jìn)一步，光電導(dǎo)體表面的磨損量在測(cè)試結(jié)束時(shí)刻為2.0微米。[229]根據(jù)本發(fā)明，提供了有實(shí)用價(jià)值的電子照相光電導(dǎo)體，該光電導(dǎo)體不但具有高得多的抗磨性，而且使用聚合墨粉能形成高質(zhì)量的彩色圖像，并且持續(xù)保持了光電導(dǎo)體表面的平滑性。權(quán)利要求1.一種電子照相光電導(dǎo)體，其至少包括導(dǎo)電基底；光電導(dǎo)層，其包含電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料，被置于所述導(dǎo)電基底之上；和表面層，其被置于所述光電導(dǎo)層之上，其中所述表面層是交聯(lián)樹(shù)脂，其至少包括三羥甲基丙垸三丙烯酸酯；具有熱固化或自由基聚合官能團(tuán)的電荷輸運(yùn)材料；具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物；具有自由基聚合官能團(tuán)的氟化表面活性劑；禾口具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物移動(dòng)材料，所述硅氧烷化合物移動(dòng)材料對(duì)于所述硅氧垸化合物，具有55mN/m或以上到65mN/m以下的潤(rùn)濕性。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述硅氧垸化合物移動(dòng)材料是氟化表面活性劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述表面層包括至少一種下面通式1到3表示的可固化電荷輸運(yùn)材料的交聯(lián)體，其含量按質(zhì)量計(jì)為5%或以上到60%以下，在該通式1中，d、e和f每一個(gè)代表整數(shù)O或l;R"代表氫原子或甲基基團(tuán)；Rm和Ru的每一個(gè)代表除了氫原子以外的取代基，所述取代基為Cl-6垸基基團(tuán)，并且Rw和R^可以彼此相同或不同；g和h代表整數(shù)0到3;并且Z代表單鍵、亞甲基基團(tuán)、亞乙基基團(tuán)或下列分子式表示的任何基團(tuán)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式2在所述通式2中，R2、R3和R4分別代表氫原子、取代的或未取代的垸基基團(tuán)、或者芳基基團(tuán)；Ar,和Ar2分別代表芳基集團(tuán)；和X代表下列(a)到(c)中的一個(gè)，(a)亞烷基基團(tuán)，(b)亞芳基基團(tuán)，和(c)下列通式4表示的基團(tuán)，通式4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>在所述通式4中，Y代表-0-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-和下列二價(jià)基團(tuán)，在所述分子式中，Rs和R6分別代表氫原子、烷基基團(tuán)、烷氧基基團(tuán)、鹵素原子、芳基基團(tuán)、氨基基團(tuán)、硝基基團(tuán)或氰基基團(tuán)；以及p、q、r、s每一個(gè)是1到12的整數(shù)，在所述通式3中，&和Ru)分別代表取代或未取代的芳基基團(tuán)，而且R9和R1Q是相同或者是不同的；Ar6和Ar7代表的亞芳基基團(tuán)是與R9和R,。相同芳基基團(tuán)的二價(jià)基團(tuán)，其是相同的或者不同的；以及X與在上述通式2中所示的X相同。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中相對(duì)于所述表面層的涂布液體的總固體質(zhì)量，所述硅氧垸化合物的量按質(zhì)量計(jì)為0.5%至1』15%。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中相對(duì)于所述表面層的涂布液體的總固體質(zhì)量，所述硅氧烷化合物移動(dòng)材料的量按質(zhì)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>量計(jì)為0.5%到15%。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中相對(duì)于所述表面層的涂布液體的總固體質(zhì)量，所述硅氧烷化合物移動(dòng)材料的量按質(zhì)量計(jì)為1%到10%。7.—種印刷墨盒，包括置于所述印刷墨盒中的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述電子照相光電導(dǎo)體至少包括其導(dǎo)電基底；至少包含電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料的光電導(dǎo)層；和表面層，所述表面層為交聯(lián)樹(shù)脂，其至少包括三羥甲基丙垸三丙烯酸酯；具有熱固化或自由基聚合官能團(tuán)的電荷輸運(yùn)材料；具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物；具有自由基聚合官能團(tuán)的氟化表面活性劑；具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧垸化合物移動(dòng)材料，所述硅氧烷化合物移動(dòng)材料對(duì)于所述硅氧烷化合物，具有55mN/m或以上到65mN/m以下的潤(rùn)濕性。8.—種電子照相儀器，其至少包括電子照相光電導(dǎo)體；和印刷墨盒，其中安置有所述電子照相光電導(dǎo)體，其中所述電子照相光電導(dǎo)體至少包括導(dǎo)電基底；包含電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料的光電導(dǎo)層；和表面層，所述表面層為交聯(lián)樹(shù)脂，其至少包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯；具有熱固化或自由基聚合官能團(tuán)的電荷輸運(yùn)材料；具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物；具有自由基聚合官能團(tuán)的氟化表面活性劑；具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧垸化合物移動(dòng)材料，所述硅氧烷化合物移動(dòng)材料對(duì)于所述硅氧烷化合物，具有55mN/m或以上到65mN/m以下的潤(rùn)濕性。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的電子照相儀器，其中所述電子照相儀器具有用于兩種或多種顏色的顯影單元，采用串列式系統(tǒng)，并且使用聚合墨粉進(jìn)行顯影。全文摘要提供了一種電子照相光電導(dǎo)體，其至少包括導(dǎo)電基底；包含電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料的光電導(dǎo)層；和被置于光電導(dǎo)層之上的表面層，按這個(gè)順序排列，其中表面層為交聯(lián)樹(shù)脂，其至少包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、具有熱固化或自由基聚合官能團(tuán)的電荷輸運(yùn)材料、具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物、具有自由基聚合官能團(tuán)的氟化表面活性劑和具有自由基聚合官能團(tuán)的硅氧烷化合物移動(dòng)材料，該硅氧烷化合物移動(dòng)材料對(duì)于硅氧烷化合物，具有55mN/m或以上到65mN/m以下的潤(rùn)濕性。文檔編號(hào)G03G5/06GK101144989SQ200710154059公開(kāi)日2008年3月19日申請(qǐng)日期2007年9月13日優(yōu)先權(quán)日2006年9月15日發(fā)明者生野弘,田村宏,紙英利,藤原由貴男,鈴木哲郎申請(qǐng)人:株式會(huì)社理光