專利名稱：：靜電圖像顯影墨粉、雙組分顯影劑、圖像形成方法和處理盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：0001本發(fā)明涉及靜電圖像顯影墨粉、使用該靜電圖像顯影墨粉的雙組分顯影劑、圖像形成方法和處理盒(硒鼓，processcartridge)
背景技術(shù)：
：0002近年來，高度需求這樣的小型復(fù)印機(jī)——其能快速形成大量高質(zhì)量圖像并且能在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持該能力；然而，不是所有最近的快速復(fù)印機(jī)都己經(jīng)被成功地以較小尺寸制造。部分原因是復(fù)印機(jī)里容納轉(zhuǎn)印墨粉圖像后殘留的收集的墨粉顆粒所需的空間較大。另一方面，從環(huán)境角度講收集墨粉顆粒是重要的，并且對(duì)殘余墨粉顆粒的處理己經(jīng)引起極大的關(guān)注。前述問題可以通過在圖像顯影中再利用殘余墨粉顆粒得到解決。通過這種方法，可成功實(shí)現(xiàn)能減輕其環(huán)境負(fù)擔(dān)的小型快速復(fù)印機(jī)。因?yàn)樵倮檬占哪垲w粒在同樣量的供應(yīng)墨粉下比沒有再利用它們的那些能產(chǎn)生更大量的復(fù)印，所以這種快速復(fù)印機(jī)具有很大的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。0003已經(jīng)進(jìn)行許多嘗試來收集并再利用殘余墨粉顆粒。遺憾的是，那些嘗試不能保持在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定地形成高質(zhì)量圖像的能力。這是因?yàn)樵谶@種系統(tǒng)內(nèi)生產(chǎn)的每份復(fù)印中圖像質(zhì)量和圖像密度下降并且引起其它問題的機(jī)會(huì)增加。0004專利文獻(xiàn)1建議收集并再利用粒度分布在某范圍內(nèi)可調(diào)的墨粉顆粒，以便能在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)形成高質(zhì)量圖像。在所提出的墨粉中，按質(zhì)量計(jì)90%或以上的墨粉顆粒直徑在D(3V2)-1至3V2D，并且按質(zhì)量計(jì)5%或以下的墨粉顆粒直徑在D(3々2)-l以下，其中D是顆粒的體積平均粒徑。該提議的墨粉——專用于雙組分顯影——包含小部分的非常小的墨粉顆粒，使得它具有能防止墨粉分散以及灰化(其通常出現(xiàn)在收集墨粉顆粒以再利用的情形中)的優(yōu)點(diǎn)。遺憾的是，所提出的墨粉不能提供高分辨率圖像。這是因?yàn)樗缓凶懔康男∧垲w粒以形成精細(xì)圖像。0005專利文獻(xiàn)2提出了一種具有另一特定粒度分布的墨粉；然而，在所建議的墨粉里仍要減少消耗的載體并且仍要防止灰化的發(fā)生。0006另一方面，用于形成高分辨率圖像的含有大量細(xì)顆粒的墨粉，當(dāng)形成圖像后從光電導(dǎo)體表面去除這種墨粉的殘余顆粒時(shí)，具有一些缺點(diǎn)。當(dāng)這種墨粉被用于這樣的系統(tǒng)時(shí)一一其中在形成圖像后清潔刮刀被用作清潔光電導(dǎo)體表面的工具，出現(xiàn)了一個(gè)缺點(diǎn)。沒有轉(zhuǎn)印的細(xì)顆?；蛘吖怆妼?dǎo)體上殘留的顆粒很難用刮刀去除。0007這種墨粉另一缺點(diǎn)是蠟和無機(jī)微粒很容易與墨粉顆粒分離，粘附在光電導(dǎo)體上。蠟被被內(nèi)部或外部添加到墨粉以提高其防粘特性。無機(jī)微粒被添加到墨粉里以提高其流動(dòng)性。在更小的墨粉顆粒里，顆粒中這些添加劑的比例增加，因此使用這種更小顆粒傾向于引起更大量的這種添加劑粘附到光電導(dǎo)體上。0008用于從光電導(dǎo)體上去除粘附物質(zhì)的清潔單元的一個(gè)例子在專利文獻(xiàn)3中找到。所提出的清潔單元包含清潔刮刀和清潔輥，其表面覆蓋有磨料。遺憾的是，因?yàn)楦采w輥表面的磨料顆粒很容易脫落，所以所提出的技術(shù)難于在長(zhǎng)時(shí)間期間內(nèi)保持其清潔能力。專利文獻(xiàn)4中所建議的另一清潔單元包含清潔刮刀，在其邊緣提供有膠粘的磨料顆粒。一個(gè)缺點(diǎn)是用該刮刀同時(shí)去除殘余墨粉顆粒和粘附物質(zhì)是非常困難的。另一個(gè)缺點(diǎn)是磨料顆粒容易從邊緣上脫落。0009如上所述，用這類常規(guī)清潔刮刀或包含此類清潔輥的常規(guī)清潔單元從光電導(dǎo)體表面去除粘附物質(zhì)還沒有達(dá)到令人滿意的結(jié)果。因此，當(dāng)未去除的粘附物質(zhì)主要由蠟組成時(shí)，其引起成膜。當(dāng)它們主要由無機(jī)微粒——其充當(dāng)生成粘附顆粒的芯——組成時(shí)，它們隨著時(shí)間的過去使圖像質(zhì)量下降。0010因?yàn)樯鲜鲈颍景l(fā)明的發(fā)明人提出了在專利文獻(xiàn)5中發(fā)現(xiàn)的清潔單元。它建議使用兩種不同的刮刀，第一刮刀和第二刮刀，其中所述第二刮刀是由基底和含有磨料顆粒的層組成的砂磨刀。在光電導(dǎo)體周圍，第一清潔刮刀和第二清潔刮刀分別提供在光電導(dǎo)體旋轉(zhuǎn)方向的上游和下游。盡管所提出的清潔單元能從光電導(dǎo)體表面有效地去除殘余墨粉顆粒和粘附物質(zhì)，它仍不是用于去除具有窄粒度分布的細(xì)墨粉顆粒的有效工具。因此，非常需要能有效去除這種墨粉顆粒的清潔單元。0011[專利文獻(xiàn)l]:日本專利申請(qǐng)公開(JP-A)號(hào)02-157760012[專利文獻(xiàn)2]:日本專利UP-B)號(hào)2896820013[專利文獻(xiàn)3]:JP-A號(hào)10-1116290014[專利文獻(xiàn)4]:JP-A號(hào)2001-296780015[專利文獻(xiàn)5]:JP-A號(hào)2004-11746
發(fā)明內(nèi)容0016本發(fā)明第一方面是要解決前述問題，并且提供靜電圖像顯影墨粉，當(dāng)墨粉顆粒具有小的直徑和窄的粒度分布時(shí)，該顯影墨粉能在墨粉顆粒被收集并且再利用的系統(tǒng)中形成高質(zhì)量圖像并且降低定影溫度。本發(fā)明的第一方面進(jìn)一步提供使用該墨粉的雙組分顯影劑、圖像形成方法和處理盒(硒鼓，processcatridge)。0017本發(fā)明第二方面是提供圖像形成方法，其使用顆粒具有小的直徑和窄的粒度分布的墨粉。在該方法中，殘余或未轉(zhuǎn)印的墨粉顆粒以及在光電導(dǎo)體表面上的粘附物質(zhì)被有效地去除，并且其清潔能力在長(zhǎng)時(shí)間期間內(nèi)被保持。本發(fā)明進(jìn)一步提供包含清潔步驟的圖像形成方法，所述清潔步驟能提供上述優(yōu)良的清潔能力，并且能夠在長(zhǎng)時(shí)間期間內(nèi)保持該能力，以及提供包含該圖像形成方法的處理盒。0018本發(fā)明的發(fā)明人證實(shí)，當(dāng)墨粉顆粒具有小的直徑和窄的粒度分布時(shí)，在墨粉顆粒被收集且再利用的系統(tǒng)中，使用具有其質(zhì)量分布的特定偏差系數(shù)和特定的粒度分布的墨粉能夠防止圖像質(zhì)量隨時(shí)間的下降。0019本發(fā)明的發(fā)明人還證實(shí)，在許多所提出的清潔單元和墨粉中，使用帶有特定墨粉一一其顆粒具有小的直徑和窄的粒度分布一一的特定清潔單元可獲得下述優(yōu)點(diǎn)該墨粉顆粒具有優(yōu)良的從光電導(dǎo)體表面可去除性能；可得到具有優(yōu)良清晰度和密度的圖像；可防止圖像灰化的發(fā)生；并且顆粒的可去除性和形成這類圖像的能力可被保持長(zhǎng)時(shí)間。0020本發(fā)明基于發(fā)明人的上述發(fā)現(xiàn)。解決前述問題的方法如下0021<1〉墨粉，其包括著色劑，防粘劑，和粘結(jié)劑用樹脂，其中所述墨粉的數(shù)均直徑(Dl)在3.5pm至6.5pm的范圍內(nèi)，如通過Coulter方法測(cè)定，所述墨粉數(shù)量分布的偏差系數(shù)在22.0至35.0的范圍內(nèi)，所述偏差系數(shù)是通過數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以數(shù)均直徑(Dl)得到的，并且按數(shù)量計(jì)40%至按數(shù)量計(jì)59%的所述墨粉的直徑是4.0pm至8.0pm。0022<2>根據(jù)<1〉所述的墨粉，其中按數(shù)量計(jì)15%至按數(shù)量計(jì)35%的所述墨粉的直徑為4.0pm至5.0pm。0023<3>根據(jù)<1〉和<2〉中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述墨粉的重均直徑(D4)范圍為3.5pm至5.5|am。0024<4>根據(jù)<1〉至<3〉中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中D4與Dl的比值范圍為1.04至1.30。0025<5〉根據(jù)<1〉至<4>中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述墨粉的松散表觀密度范圍為0.30g/cm3至0.39g/cm3。0026<6>根據(jù)<1>至<5〉中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述粘結(jié)劑用樹脂包含通過用無機(jī)錫(II)化合物作為催化劑所生產(chǎn)的聚酯樹脂，并且所述墨粉的峰頂分子量(Mp)范圍為4,000至8,000，如用凝膠滲透色譜(GPC)測(cè)定。0027<7〉根據(jù)<1〉至<6〉中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述墨粉的1/2流動(dòng)溫度范圍為145。C至165°C，其中所述1/2流動(dòng)溫度是用流動(dòng)試驗(yàn)議測(cè)定的。0028<8〉根據(jù)<1〉至<7〉中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述粘合劑樹脂包含由乙烯基聚合單元和聚酯單元組成的混雜樹脂，所述聚酯單元通過用無機(jī)錫(II)化合物作為催化劑來生產(chǎn)，并且其中所述混雜樹脂的含量A和所述防粘劑的含量B滿足下列條件(1/2)xB<=A<=3B。0029<9>根據(jù)<6〉至<8>中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述無機(jī)錫(II)化合物是辛酸錫(11)。0030<10>雙組分顯影劑，其包括根據(jù)<1〉至<9>中任一項(xiàng)所述的墨粉，和載體。0031<11〉圖像形成方法，其包括給圖像承載部件表面充電，使所述表面曝光以形成靜電潛像，用墨粉使所述靜電潛像顯影成可視圖像，將所述可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，使如此轉(zhuǎn)印的可視圖像定影到所述記錄介質(zhì)上，和從所述表面去除殘余墨粉，其中所述墨粉是根據(jù)<1〉至<9〉中任一項(xiàng)所述的墨粉。0032<12〉根據(jù)<11>所述的圖像形成方法，其進(jìn)一步包括收集所去除的墨粉以使其在顯影靜電潛像中再利用。0033<13〉根據(jù)<11〉和<12>之一所述的圖像形成方法，其中所述記錄介質(zhì)在定影輥和壓力輥之間被供應(yīng)以使所述可視圖像定影，所述定影輥將熱施加到所述記錄介質(zhì)上以使所述可視圖像定影，所述定影輥的壁厚為1.0mm或更薄，并且通過其它輥的表面施加到單位面積的這些輥之一的表面的壓力是1.5x105Pa或更低，其中所述壓力通過這些輥之間的載荷除以其接觸面積來計(jì)算。0034<14〉根據(jù)<11〉至<13>中任一項(xiàng)所述的圖像形成方法，其中所述殘余墨粉的去除用配置為清潔所述圖像承載部件表面的清潔單元進(jìn)行，所述清潔單元由分別位于所述圖像承載部件旋轉(zhuǎn)方向的上游和下游的第一清潔刮刀和第二清潔刮刀組成，所述第二清潔刮刀由基底和含磨料顆粒的層組成，作為砂磨刮刀。0035<15>處理盒，其包括靜電潛像承載部件，顯影單元，和清潔單元，其中所述顯影單元被配置，用于用墨粉在所述圖像承載部件表面上顯影靜電潛像，以使所述圖像形成可視圖像，所述清潔單元被配置，用于從所述圖像承載部件表面去除殘余墨粉，并且所述墨粉是根據(jù)<1〉至<9〉所述墨粉中的任一種。0036<16>根據(jù)<15〉所述的處理盒，其中所述清潔單元被配置為清潔所述圖像承載部件的表面，所述清潔單元由分別位于所述圖像承載部件旋轉(zhuǎn)方向的上游和下游的第一清潔刮刀和第二清潔刮刀組成，所述第二清潔刮刀由基底層和含磨料顆粒的層組成，作為砂磨刮刀。0037圖1是示例性顯示使用本發(fā)明的墨粉用于形成圖像的數(shù)字復(fù)印機(jī)的示意圖。0038圖2是示例性顯示本發(fā)明的圖像形成裝置的示意構(gòu)造圖。0039圖3是示例性顯示在本發(fā)明的圖像形成裝置中提供的第二清潔刮刀的示意圖。0040圖4是顯示本發(fā)明的圖像形成裝置的另一實(shí)例的示意構(gòu)造圖。0041圖5是顯示在本發(fā)明的圖像形成裝置的另一實(shí)施方式中將橫向振動(dòng)施加到第二清潔刮刀的機(jī)構(gòu)的示意圖。0042圖6是示例性顯示在本發(fā)明的圖像形成裝置中使用的定影單元的示意圖。0043圖7顯示了在評(píng)價(jià)字符清晰度的實(shí)施例中使用的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明的最佳實(shí)施方式(墨粉)0044本發(fā)明的墨粉至少包含著色劑、防粘劑和粘結(jié)劑用樹脂，并且根據(jù)需要進(jìn)一步包括其它組分。0045為了能使本發(fā)明的墨粉形成高質(zhì)量圖像并且在低的定影溫度下被定影，必要的是所述墨粉的數(shù)均粒徑——通過Coulter計(jì)數(shù)方法測(cè)量——為3.5至6.5所述墨粉顆粒數(shù)量分布的偏差系數(shù)為22.0至35.0(其中所述偏差系數(shù)是通過數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以數(shù)均粒徑得到的)；并且直徑4.0pm至8.0pm的墨粉顆粒含量為按數(shù)量計(jì)40%至按數(shù)量計(jì)59%。0046當(dāng)數(shù)均粒徑小于3.5^rn時(shí)，從光電導(dǎo)體表面上去除墨粉顆?？赡茏兊美щy，導(dǎo)致圖像灰化時(shí)常發(fā)生。而且當(dāng)它大于6.5pm時(shí)，字符的清晰度將會(huì)下降。當(dāng)該偏差系數(shù)范圍為22.0至35.0時(shí)，當(dāng)該墨粉用在這樣的墨粉系統(tǒng)時(shí)——其中沒有使用過的墨粉顆?；虺跏寄垲w粒與收集的墨粉顆粒混合，使該墨粉流動(dòng)性和靜電充電性能的變化最小化是可能的。因此在該墨粉上高質(zhì)量圖像可以在長(zhǎng)時(shí)間期間內(nèi)得到。當(dāng)該偏差系數(shù)小于22.0時(shí)，或者該墨粉具有窄的粒度分布時(shí)，該墨粉可在開始時(shí)可產(chǎn)生高質(zhì)量圖像；然而，隨著時(shí)間的過去，初始墨粉顆粒和收集的墨粉顆粒的粒度分布相互之間的的區(qū)別將會(huì)變得明顯。結(jié)果，主要是初始墨粉顆粒用于顯影圖像，而隨著時(shí)間的過去，大部分收集的墨粉顆粒被留下且堆積在墨粉容納部分，增加了消耗的載體并且引起顯影劑的聚集。同樣，當(dāng)該偏差系數(shù)大于35.0時(shí)，或者該墨粉具有寬的粒度分布時(shí)，主要是具有某一粒度分布的墨粉顆粒用于使圖像顯影，引起如上所述的同樣問題?；谶@些原因，墨粉優(yōu)選地具有22.0至35.0的偏差系數(shù)。當(dāng)它處于該范圍時(shí)，當(dāng)收集的墨粉顆粒與初始墨粉顆?；旌蠒r(shí)，有可能防止該收集的墨粉顆粒不被用于顯影圖像。0047就用于得到優(yōu)良定影特性的期望粒度分布而言，該墨粉的粒徑范圍優(yōu)選地為4.0pm至8.0pm。當(dāng)它們直徑小于4.0pm時(shí)，墨粉顆粒容易被埋沒在紙張表面的孔中。在這些情況下，不可能在定影步驟中將足夠的壓區(qū)壓力施加到墨粉顆粒上，導(dǎo)致定影故障的發(fā)生。進(jìn)一步，小于4.0nm的墨粉顆粒具有高的熱傳導(dǎo)率。由于高的熱傳導(dǎo)率，該墨粉顆粒傾向于被壓碎并且擴(kuò)散到紙上很寬的區(qū)域，使圖像的粒度下降。另一方面，大于8.0nm的顆粒具有差的熱傳導(dǎo)率，使定影特性下降。直徑范圍在4.0pm至8.0pm的顆粒具有最優(yōu)選的熱傳導(dǎo)率，通過防止它們?cè)诙ㄓ安襟E被壓碎，用以提供優(yōu)良的定影特性并且能形成高粒度的圖像。必要的是，該墨粉包含按數(shù)量計(jì)40%至按數(shù)量計(jì)59%范圍內(nèi)的直徑在上述范圍的顆粒。當(dāng)該含量按數(shù)量計(jì)大于59%或者墨粉具有窄的粒度分布時(shí)的問題是，當(dāng)收集的墨粉顆粒和初始墨粉顆粒被混合時(shí)，主要是所收集的墨粉顆粒或者初始墨粉顆粒用于顯影圖像。當(dāng)該含量按數(shù)量計(jì)小于40%時(shí)，圖像的粒度可能下降。0048為了提高所述粒度，在具有上述含量的4.0nm至8.0pm的顆粒的墨粉中，直徑在4.0pm至5.0pm的顆粒的含量?jī)?yōu)選地在按數(shù)量計(jì)15%至按數(shù)量計(jì)35%的范圍內(nèi)。這種墨粉可以在紙張上薄且均勻地被提供及定影，因此它具有利用小量墨粉形成高密度圖像的優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)該含量按數(shù)量計(jì)小于15%時(shí)，該墨粉可能不能足以提供這樣的優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)其按數(shù)量計(jì)高于35%時(shí)，隨著時(shí)間的過去，初始墨粉顆粒和收集的墨粉顆粒的粒度分布相互之間的區(qū)別將會(huì)變得明顯，這阻止了所收集的墨粉顆粒被用于顯影圖像。0049墨粉顆粒的重均直徑(D4)優(yōu)選地范圍為3.5pm至5.5并且更優(yōu)選地范圍為4.4nm至5.5pm。當(dāng)該墨粉的重均粒徑(D4)小于3.5pm時(shí)，墨粉顆粒容易埋沒在紙張表面上的凹處。在這種情況下，在定影步驟中壓區(qū)壓力不可能被均勻施加到墨粉顆粒上，并且因此該墨粉的定影特性可能會(huì)下降。當(dāng)它大于5.5^m時(shí)，墨粉的熱傳導(dǎo)率下降，并且因此定影特性可能會(huì)變差。0050比值D4/D1——其中D1是墨粉顆粒的數(shù)均粒徑——優(yōu)選地范圍為1.04至1.30，并且更優(yōu)選地范圍為1.04至1.20。當(dāng)比值D4/D1小于1.04時(shí)，該墨粉窄的粒度分布可能阻止墨粉顆粒從光電導(dǎo)體表面被去除。當(dāng)它大于1.30時(shí)，可能容易引起圖像灰化。0051對(duì)于測(cè)量墨粉顆粒的粒度分布，可以使用利用諸如CoulterCounterTA-II或CoulterMultisizerII(兩者均由BeckmanCoulter,Inc.制造)的Coulter計(jì)數(shù)方法。應(yīng)當(dāng)注意，尤其當(dāng)顆粒的直徑范圍在2.0pm至5.0iam時(shí)，不同測(cè)量設(shè)備對(duì)于檢測(cè)顆粒的數(shù)量分布提供完全不同的靈敏度。該測(cè)量方法將在下面更詳細(xì)地描述。0052首先，將0.1mL至5mL表面活性劑(優(yōu)選聚氧乙烯烷基醚)作為分散劑添加到100mL至150mL的電解質(zhì)水溶液中。這里，電解質(zhì)水溶液是用1級(jí)氯化鈉配制的1%NaCl水溶液。第二，將2mg至20mg測(cè)量樣品加入到該溶液里。接著，用超聲波分散儀將該樣品分散到溶液里1至3分鐘。使用帶有100pm孔隙的上述測(cè)量?jī)x，可以測(cè)量墨粉顆粒和/或墨粉的質(zhì)量和墨粉顆粒的數(shù)量?；谟纱说玫降慕Y(jié)果，可以獲得質(zhì)量分布和數(shù)量分布。體積平均粒徑(D4)和數(shù)均粒徑可以從這樣得到的分布中獲得。0053通道是以下13個(gè)被使用的通道2.00nm至小于2.522.52pm至小于3.17nm;3.17nm至小于4.00nm;4.00拜至小于5.04|am;5.04pm至小于6.35|am;6.35(im至小于8.00nm;8.00|im至小于10.08|am;10.08|am至小于12.70nm;12.70至小于16.00pm;16.00nm至小于20.20pm;20.20至小于25.40pm;25.40至小于32.00nm;禾Q32.00至小于40.30|am，或者也就是說，可以測(cè)量直徑在2.00至小于40.30的顆粒。0054該墨粉的松散表觀密度(LAD)范圍優(yōu)選地為0.30g/cm3至0.39g/cm3。一般地，具有較大松散表觀密度的墨粉具有較好的流動(dòng)性、靜電充電能力和貯存穩(wěn)定性。然而，當(dāng)松散表觀密度大于0.39g/cm3時(shí)，收集的墨粉顆粒可能沒有被均勻分散在其它墨粉顆粒里，經(jīng)常導(dǎo)致該收集的墨粉顆粒在顯影部分聚集。當(dāng)松散表觀密度小于0.30g/cm3時(shí)，該墨粉的流動(dòng)性將不足，并且它可能使墨粉顆粒難于被供應(yīng)到光電導(dǎo)體表面并且產(chǎn)生墨粉聚集顆粒。0055該墨粉的松散表觀密度(g/cm3)可以用IH-2000(Kawakita型堆積密度計(jì)，由SEISHINEnterpriseCo.,Ltd.制造)測(cè)量。為了測(cè)量，墨粉成分被置于48篩孔上，向篩孔傳遞振動(dòng)。穿過該篩孔的顆粒然后被容納在篩孔下提供的20cm3容器里。顆粒的總量(g)除以容器體積——在這種情況下為20cm3，得到松散表觀密度。0056通過改變諸如向墨粉顆粒中蠟的添加量、外部添加劑的添加量或墨粉的電荷量，該墨粉的松散表觀密度可以被調(diào)節(jié)在期望水平。在本發(fā)明中，其優(yōu)選地通過改變疏水性硅石的添加量來調(diào)節(jié)，所述疏水性硅石作為外部添加劑加入，其顆粒直徑范圍為10nm至18nm。該疏水性硅石的松散表觀密度優(yōu)選地在0.028g/cm3至0.033g/cm3的范圍內(nèi)。該疏水性硅石的松散表觀密度可以與上述墨粉相同的方式-粘結(jié)劑用樹脂-0057本發(fā)明中用到的粘結(jié)劑用樹脂沒有特別限制并且可選自符合目的的已知樹脂。其例子包括苯乙烯樹脂(包括含有苯乙烯或苯乙烯取代基的單一聚合物和共聚物)諸如苯乙烯類、聚-a-均二苯乙烯(poly-a-stilstyrene)、苯乙烯-氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-氯乙烯共聚物、苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和苯乙烯-OC-氯丙烯酸甲酯共聚物；聚酯樹脂；環(huán)氧樹脂；氯乙烯樹脂；松香改性馬來樹脂；酚樹脂；聚乙烯樹脂；聚丙烯樹脂；石油樹脂；聚氨酯樹脂；酮樹脂；乙烯-丙烯酸乙酯共聚物；二甲苯樹脂和聚丁酸乙烯酯樹脂。在這些當(dāng)中，就定影特性而言，聚酯樹脂是特別優(yōu)選的。0058通過用無機(jī)錫(II)化合物作為催化劑得到的聚酯樹脂對(duì)于粘結(jié)劑用樹脂來說是優(yōu)選的。聚酯樹脂可以在作為催化劑的無機(jī)錫(II)化合物的存在下通過醇組分和酸組分的縮聚而制備。0059酸組分的例子包括芳香族二縮酸，其包括對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、二苯基-PP'-二羧酸、萘-2.7-二羧酸、萘-2.6-二羧酸、二苯基甲垸-P.P'-二羧酸、二苯酮-4.4'-二羧酸、1和2-二苯氧基乙烷-P.P'-二羧酸；和其它酸，其包括馬來酸、富馬酸、戊二酸、環(huán)己烷二羧酸、琥珀酸、丙二酸、己二酸、中康酸、衣康酸、檸康酸、癸二酸、這些酸的酸酐和低碳烷基酯。0060酸組分的例子進(jìn)一步包括1,2,4-苯三酸、三正乙基1,2，4-三羧酸酯、三正丁基1,2,4-三羧酸酯、三正己基l,2,4-三羧酸酯、三異丁基1,2,4-苯三羧酸酯、三正辛基1,2，4-苯三羧酸酯和三2-乙基己基1,2,4-苯三羧酸酯。0061醇組分的例子包括聚氧丙烯(2,2)-2,2-雙(4-羥苯基)丙烷、聚氧乙烯(2)-2,2-雙(4-羥苯基)丙垸、聚氧丙烯(6)-2,2-雙(4-羥苯基)丙烷和聚氧丙烯(13)-2,2隱雙(4-羥苯基)丙烷。0062醇組分的例子進(jìn)一步包括二元醇，其包括乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇和1,4-丁烯二醇；1,4-雙(羥甲基)環(huán)己烷；雙酚A;和氫化雙酚A。0063在本發(fā)明中使用的上述聚酯樹脂可包含，例如，酸組分(具有烷基或鏈烯基取代基)，其包括具有正十二碳烯基、異十二碳烯基、正十二烷基或異十二烷基的馬來酸，富馬酸，戊二酸，琥珀酸，丙二酸和己二酸；或醇組分，其包括乙二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、1,4-丁烯二醇和1,5-戊二醇。0064上述無機(jī)錫(II)化合物的優(yōu)選例子包括那些具有Sn-0鍵的無機(jī)錫(II)化合物和那些具有Sn-X(其中X代表1個(gè)或多個(gè)鹵素原子)鍵的無機(jī)錫(n)化合物。那些具有Sn-0鍵的無機(jī)錫(II)化合物是更優(yōu)選的。0065具有Sn-0鍵的化合物的例子包括羧酸氧化錫(II)(具有含2至28個(gè)碳原子的羧酸基團(tuán))，其包括辛酸錫(II)、草酸氧化錫(II)、二乙酸氧化錫(II)、二辛烷氧化錫(11)、二月桂基氧化錫(11)、二硬酯基氧化錫(11)、二油酸氧化錫；二烷氧基錫(II)(具有含2至28個(gè)碳原子的垸氧基)，其包括二辛氧基錫(II)、二月桂氧基錫(11)、二硬酯氧基錫(II)和二油基氧基錫(II);氧化錫(II);和硫酸氧化錫(11)。0066具有Sn-X(其中X代表1個(gè)或多個(gè)鹵素原子)鍵的化合物的例子包括鹵化錫(11)，其包括氯化錫(II)和溴化錫(11)。0067在這些當(dāng)中，就提高電量初始升高特性和催化劑特性而言優(yōu)選的化合物是脂肪酸錫(II)，其表達(dá)為(I^COO)2Sn(其中W代表具有5至19個(gè)碳原子的烷基或炔基)；二烷氧基錫(II)，其表達(dá)為(I^O)2Sn(其中R卩代表具有6至20個(gè)碳原子的垸基或炔基)；和氧化錫HI),其表達(dá)為SnO。表達(dá)為(RSCOO)2Sn的脂肪酸錫(II)和氧化錫(II)是更優(yōu)選的。辛酸錫(II)、二辛烷氧化錫(II)、二硬脂精氧化錫(II)和氧化錫(II)是進(jìn)一步優(yōu)選的，而辛酸錫(II)是最優(yōu)選的。0068包含上述無機(jī)錫(II)化合物、上述醇組分和上述酸組分的聚酯樹脂可如下制備在18(TC至25(TC范圍內(nèi)的溫度下，惰性氣體中，在作為催化劑的無機(jī)錫(II)化合物的存在下，醇組分和羧酸組分縮聚。0069用于聚合的無機(jī)錫(II)化合物的用量，按每100份聚酯樹脂基本單體的質(zhì)量計(jì)，優(yōu)選地在按質(zhì)量計(jì)0.001份至按質(zhì)量計(jì)5份的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選地在按質(zhì)量計(jì)0.05份至按質(zhì)量計(jì)2份的范圍內(nèi)。0070分別使用按質(zhì)量計(jì)5%至按質(zhì)量計(jì)30%苯乙烯-丙烯酸酯樹脂和混雜樹脂作為粘合劑樹脂能防止所得墨粉的定影特性下降，形成小的墨粉顆粒并且使墨粉粒度分布窄。0071該混雜樹脂優(yōu)選地是在化學(xué)鍵上與縮聚樹脂和加聚樹脂都具有反應(yīng)性的單體。與這兩種樹脂都具反應(yīng)性的單體的例子包括富馬酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸和富馬酸二甲酯。0072與這兩種樹脂都具反應(yīng)性的單體的用量，按每100份加聚樹脂的基本單體(basemonomer)的質(zhì)量計(jì)，優(yōu)選地在按質(zhì)量計(jì)1份至按質(zhì)量計(jì)25份的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選地在按質(zhì)量計(jì)2份至按質(zhì)量計(jì)10份的范圍內(nèi)。當(dāng)該用量按質(zhì)量計(jì)小于1份時(shí)，與該墨粉一起使用的著色劑和/或電荷控制劑可能在其中沒有被充分分散，導(dǎo)致圖像灰化發(fā)生和圖像質(zhì)量下降。當(dāng)該用量按質(zhì)量計(jì)大于25份時(shí)，它可能導(dǎo)致樹脂凝膠化。0073混雜樹脂與這兩種樹脂的各個(gè)反應(yīng)不需要進(jìn)行同樣的程度或者同時(shí)完成。各個(gè)反應(yīng)可以在不同反應(yīng)溫度下進(jìn)行，并且時(shí)間可根據(jù)樹脂各自的特性進(jìn)行調(diào)節(jié)。0074進(jìn)行用于形成聚酯樹脂的縮聚的方法包括下列步驟通過將混合物B滴加到容器內(nèi)，將混合物A混合到包含在反應(yīng)容器內(nèi)的混合物B中，其中混合物A包含乙烯基樹脂的加聚基本單體和聚合引發(fā)劑，并且混合物B包含聚酯樹脂的縮聚基本單體和其它組分；通過自由基反應(yīng)使乙烯基樹脂聚合；并且通過升高反應(yīng)溫度使聚酯樹脂縮聚。通過在反應(yīng)容器里進(jìn)行各自樹脂的那些步驟，同時(shí)與一種樹脂的步驟相平行地進(jìn)行另一種樹脂的連續(xù)步驟，它們能被有效地分散。在進(jìn)行這些聚合中，該混雜樹脂的酸值優(yōu)選地在15mgKOH/g至70mgKOH/g的范圍內(nèi)，更優(yōu)選地在20mgKOH/g至50mgKOH/g的范圍內(nèi)，而且進(jìn)一步優(yōu)選地在20mgKOH/g至30mgKOH/g的范圍內(nèi)。當(dāng)該酸值在15mgKOH/g至70mgKOH/g的范圍內(nèi)時(shí)，防粘劑能被充分且有效地分散，而且，所得的墨粉能在低的定影溫度下被定影并且具有優(yōu)良的耐氣候性。耐氣候性的提高被認(rèn)為是緣于較低的定影溫度，其是通過樹脂與紙張之間更高的相容性來實(shí)現(xiàn)的，所述相容性通過較高的酸值而被提高。當(dāng)該酸值低于15mgKOH/g時(shí)，在混雜樹脂中包含且分散的防粘劑容易從聚酯樹脂中釋放出來。當(dāng)其高于70mgKOH/g時(shí)，所得墨粉的帶電量甚至由于空氣中小量的水蒸氣而容易受到影響，并且可能變得不穩(wěn)定。0075該墨粉的峰頂分子量(Mp)——通過凝膠滲透色譜或GPC測(cè)定，優(yōu)選地在4,000至8,000的范圍內(nèi)。該墨粉的1/2流動(dòng)溫度——用流動(dòng)試驗(yàn)儀測(cè)定，優(yōu)選地在145'C至165t:的范圍內(nèi)。而且進(jìn)一步，該粘結(jié)劑用樹脂優(yōu)選地包括作為催化劑的無機(jī)錫(II)化合物。當(dāng)該峰頂分子量(Mp)在4,000至8,000的范圍內(nèi)時(shí)，通過低分子量組分來防止該墨粉的定影特性下降以及防止所收集的墨粉顆粒被粉碎是可能的。0076當(dāng)該墨粉的1/2流動(dòng)溫度在145。C至165。C的范圍內(nèi)時(shí)，置于紙張上的墨粉顆?？梢员３制湔硰椥酝瑫r(shí)防止它們被擠壓且變形，因此所形成的圖像的粒度可以被提高。當(dāng)該無機(jī)錫(II)化合物作為催化劑被包含在該粘結(jié)劑用樹脂里時(shí)，墨粉的靜電充電性能可以被提高，減少了需要從光電導(dǎo)體表面收集的墨粉顆粒的數(shù)量。通過用辛酸錫作為無機(jī)錫(II)化合物，靜電充電性能可以被顯著地提高。為了減少要被再利用(收集)的墨粉顆粒的數(shù)量，包含在墨粉顆粒里的蠟在其中被充分分散是必須的。當(dāng)該粘結(jié)劑用樹脂是聚酯樹脂時(shí)，蠟不可能在墨粉顆粒里被充分分散。在這種情形下，通過加入包含乙烯基聚合單元和聚酯單元的混雜樹脂組分(作為粘結(jié)劑用樹脂)——所述聚酯單元含有作為催化劑的無機(jī)錫(II)化合物，蠟可以在其中被充分分散。當(dāng)A和B——其中A代表混雜樹脂的含量和B代表防粘劑的含量——滿足下述方程(1)時(shí)，蠟可以在顆粒中被最有效地分散。(l/2)xB<=A<=3B方程(1)0077當(dāng)A和B滿足方程(1)時(shí)，該混雜樹脂能在聚酯樹脂里有效地充當(dāng)防粘劑和分散劑，因此該蠟?zāi)芴貏e充分地分散在顆粒里，其中該聚酯樹脂充當(dāng)粘結(jié)劑用樹脂。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，該防粘劑的分散性極大影響了顏料的分散性，因?yàn)榉稚⒌闹珓┛赡苷掣降皆摲勒硠┥稀＿@是因?yàn)?，?dāng)粉末形式的墨粉的原料被混合時(shí)，包括碳黑、顏料和/或色母粒顏料在內(nèi)的著色劑粘附到防粘劑上的可能性比被防粘劑的高粘性所吸引的粘結(jié)劑用樹脂要大。而且，該混雜樹脂的乙烯基聚合單元的疏水性能可降低該墨粉的吸濕量，并且實(shí)現(xiàn)該墨粉優(yōu)良的耐氣候性和充電穩(wěn)定性。較低的吸濕量可以防止墨粉顆粒吸收濕氣，以便防止墨粉聚集。而且防粘劑優(yōu)良的分散性可以防止墨粉所形成的光澤下降，防止當(dāng)防粘劑沒有被充分分散時(shí)發(fā)生墨粉聚集，并且能使顏料在彩色墨粉里被充分分散，以便它能提供具有高的顏色重現(xiàn)性的圖像。當(dāng)方程(1)里A小于((1/2)XB)時(shí)，混雜樹脂的含量不夠，使得防粘劑和著色劑將不會(huì)被充分分散，并且因此圖像的光澤容易下降并且可能容易發(fā)生墨粉聚集。另一方面，當(dāng)方程(1)里A大于3B時(shí)，該混雜樹脂的含量過量，使得混雜樹脂和充當(dāng)粘結(jié)劑用樹脂的聚酯樹脂容易相互分開，以及混雜樹脂組分里乙烯基聚合單元的含量增加，因此圖像的光澤容易下降和所形成的圖像傾向于具有不均勻的亮度。該墨粉的定影溫度也可能提高。0078峰頂分子量(Mp)可以在GPC色譜測(cè)量裝置里通過下述連續(xù)步驟來測(cè)量將被加熱到4(TC的加熱室里的柱子穩(wěn)定在相同溫度下，使作為柱子的溶劑的THF在每分鐘1ml的流速下流動(dòng)，并且注射100plTHF樣品溶液。當(dāng)分子量被測(cè)量時(shí)，該樣品的分子量分布從基于幾個(gè)單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品的標(biāo)準(zhǔn)曲線的對(duì)數(shù)值與計(jì)數(shù)之間的關(guān)系中計(jì)算。0079作為標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯樣品，可以使用分子量為102至107的那些樣品。其例子包括由ToyoSodaKogyo和ShowaDenkoK.K.制造的那些樣品。優(yōu)選地使用IO個(gè)或以上的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯樣品。0080RI(折射指數(shù))檢測(cè)器可被用作檢測(cè)器。0081為了測(cè)量，優(yōu)選地結(jié)合使用幾根色譜柱。這些柱可選自諸如SHODEXGPCKF掘、802、803、804、805、806、807和800P(全部由ShowaDenkoK.K.制造)或選自TSKgelG1000H(HXL)、G2000H(HXL)、G3000H(HXL)、G4000H(HXL)、G5000H(HXL)、G6000H(HXL)、G7000H(HXL)和TSKguardcolumn(全部由ToyoSodaKogyo制造)。0082一般地，當(dāng)色譜從基線升至作為最小分子量極限值的分子量400時(shí)，在GPC色譜中測(cè)量峰頂分子量(Mp)。00831/2流動(dòng)溫度是在JISK72101標(biāo)準(zhǔn)上用流動(dòng)測(cè)試儀(由SHIMADZUCORPORATION制造)測(cè)量的。在測(cè)量中，體積為1cm3的樹脂樣品經(jīng)歷加熱，使得其溫度每分鐘將上升6。C。然后，使用柱塞，將10kg/cr^的壓力施加到樣品上，以使其穿過直徑0.5mm且長(zhǎng)度lmm的噴嘴。在樣品穿過該噴嘴的過程中，用測(cè)試儀器畫出呈S形的滴下量-溫度曲線。1/2流動(dòng)溫度是h/2處——此時(shí)一半樹脂被滴下——的溫度，其中"h"是所得曲線的高度。0084一般地，顆粒具有較小直徑的墨粉具有更好的靜電充電性能，而其缺點(diǎn)是顆粒容易分散于圖像顯影裝置部件的周圍。為了平衡墨粉的流動(dòng)性和靜電充電性能，它優(yōu)選地至少包含疏水性二氧化鈦微粒。0085此外，當(dāng)疏水性二氧化鈦微粒滿足下述條件時(shí)，提高墨粉顆粒從光電導(dǎo)體表面的可去除性是可能的。也就是說，Ia/Ib的比值——其中"Ia"是指最大衍射強(qiáng)度而"Ib"是指最小衍射強(qiáng)度，在26=20.0度至40.0度的范圍內(nèi)大于1.0且小于3.0，通過下述X射線衍射測(cè)量。當(dāng)la/Ib的比值小于l.O時(shí)，該微粒不具有晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)果，將它們添加到墨粉顆粒中不能提高靜電充電性能，并且進(jìn)一步使墨粉顆粒難于清潔，因?yàn)樗鼈儗?dǎo)致墨粉顆粒硬度下降，并且由于它們自身的粘性而傾向于粘附于光電導(dǎo)體上。當(dāng)Ia/Ib的比值大于3.0時(shí)，該微粒具有強(qiáng)的晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)果，該微粒磨損清潔刮刀，降低了其清潔能力。-X射線衍射-0086測(cè)量?jī)x器MXP-18(X射線衍射儀，由MACScienceCo制造)0087輻射源(靶)Cu0088波長(zhǎng)1.5405埃(CuKal輻射)0089管電壓/管電流分別為40.0kV和200mA0090發(fā)散狹縫1.0°0091接收狹縫0.30mm0092散射狹縫1.0°0093掃描速度4.0度/分鐘0094下文將描述制備本發(fā)明所用的疏水性二氧化鈦的方法。該方法包括下述連續(xù)步驟(a)至(e):(a)使分散溶液水解以產(chǎn)生漿液形式的偏鈦酸，所述溶液通過用硫酸將鈦鐵礦分解得到，(b)調(diào)節(jié)所得偏鈦酸的pH水平，(c)使偏鈦酸充分分散于水基介質(zhì)里，以便防止其顆粒聚集，(d)通過將疏水劑滴加到介質(zhì)中使偏鈦酸與該疏水劑反應(yīng)，(e)過濾、干燥或粉碎由此得到的反應(yīng)產(chǎn)物，因此得到疏水性二氧化鈦微粒。0095另一方法包括下述連續(xù)步驟(a')至(f):(a')在作為載氣的氮?dú)庵杏没瘜W(xué)泵將四異丙氧基鈦(titaniumtetmisopropoxide)逐漸加料到玻璃棉中，其中該玻璃棉被加熱至大約200°C，以使加入的四異丙氧基鈦蒸發(fā)，(b')在反應(yīng)容器內(nèi)在一部分時(shí)間內(nèi)在約30(TC下熱分解蒸發(fā)的氣體，(c')快速冷卻熱分解的產(chǎn)物以得到反應(yīng)產(chǎn)物，(d')在約300'C下煅燒該反應(yīng)產(chǎn)物2小時(shí)，(e')調(diào)節(jié)WIb的比值，使得XD-布拉格角(29)在20.0度至40.0度的范圍內(nèi)，(f)使該產(chǎn)物疏水化，因此得到疏水性二氧化鈦微粒。-著色劑-0096作為本發(fā)明中使用的著色劑，可以使用公知的所有染料和顏料。例如，可以使用碳黑、苯胺黑染料、鐵黑、萘酚黃S、漢撒黃(10G、5G、G)、鎘黃、黃色氧化鐵、黃土、鉻黃、鈦黃、多偶氮黃、油黃、漢撒黃(GR、A、RN、R)、顏料黃L、聯(lián)苯胺黃(G、GR)、永固紅(NCG)、巴爾干堅(jiān)牢黃(5G、R)、檸檬黃淀、喹啉黃淀、蒽醌(anthrazane)黃BGL、異B引哚啉酮黃、鐵丹、紅鉛、鉛朱紅、鎘紅、鎘汞紅、銻朱紅、永固紅4R、對(duì)位紅、顏料火紅、對(duì)-氯-鄰-硝基苯胺紅、立索堅(jiān)牢猩紅G、亮堅(jiān)牢猩紅、亮胭脂紅BS、永久紅(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、堅(jiān)牢猩紅VD、硫化堅(jiān)牢紅寶石B、亮猩紅G、立索紅寶石GX、永固紅F5R、亮胭脂紅6B、顏料猩紅3B、棗紅5B、甲苯胺紫紅、永久棗紅F2K、日光棗紅BL、棗紅IOB、bon淺紫紅(MaroonLight)、bon中紫紅(MaroonMedium)、曙紅色淀、若丹明色淀B、若丹明色淀Y、茜素色淀、硫靛紅B、硫靛紫紅、油紅、喹吖啶酮紅、吡唑啉酮紅、多偶氮紅、鉻朱紅、聯(lián)苯胺橙、花醌橙(perynoneomnge)、油橙、鈷藍(lán)、青天藍(lán)、堿性藍(lán)色淀、孔雀藍(lán)淀、維多利亞藍(lán)淀、無金屬酞菁藍(lán)、酞菁藍(lán)、堅(jiān)牢天藍(lán)、陰丹士林藍(lán)(RS、BC)、靛藍(lán)、群青、普魯士藍(lán)、蒽醌藍(lán)、堅(jiān)牢紫B、甲基紫淀、鈷紫、錳紫、二卩惡烷紫、蒽醌紫、鉻綠、鋅綠、氧化鉻、鉻綠(viridian)、翡翠綠(emeraldegreen)、顏料綠B、萘酚綠B、綠金、酸性綠(Acidegreen)淀、孔雀綠淀、酞菁綠、蒽醌綠、二氧化鈦、鋅華、鋅鋇白和其混合物。這些可單獨(dú)或結(jié)合使用。0097對(duì)著色劑的顏色沒有特別限定，并且可根據(jù)目的選自黑色和其它顏色。這些顏色可單獨(dú)或結(jié)合使用。0098黑色著色劑的例子包括碳黑(C.I.顏料黑7)，其包括爐黑、燈黑、乙炔黑和烘道黑；金屬，其包括銅、鐵(C丄顏料黑ll)和二氧化鈦；和有機(jī)顏料，其包括苯胺黑(C.I.顏料黑1)。0099其它顏色的著色劑的例子包括洋紅顏料，其包括C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、39、40、41、48、48:1、49、50、51、52、53禾卩53:1、54、55、57、57:1、58、60、63、64、68、81、83、87、88、89、90、112、114、122、123、163、177、179、202、206、207、209和211;C.I.顏料紫19;和C.I.淺紅l、2、10、13、15、23、29和35。0100其它顏色的著色劑的例子包括青色顏料，其包括C.I.顏料藍(lán)2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17和60;C.I.淺藍(lán)6;C.I.酸性藍(lán)45;在酞菁結(jié)構(gòu)上用1至5個(gè)鄰苯二甲酰亞氨甲基取代的酞菁銅顏料；以及綠7和36。0101其它顏色的著色劑的例子包括黃色顏料，其包括C.I.顏料黃0-16、1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、17、23、55、65、73、74、83、97、110、151、154和180;C.I.淺黃1、3和20;和橙36。0102墨粉中這些著色劑的含量沒有特別限定，并且根據(jù)目的可以是合適的水平，而它優(yōu)選地在按質(zhì)量計(jì)1%至按質(zhì)量計(jì)15%的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選地在按質(zhì)量計(jì)3%至按質(zhì)量計(jì)10%的范圍內(nèi)。當(dāng)該含量按質(zhì)量計(jì)小于1%時(shí)，用該墨粉形成的圖像的色彩強(qiáng)度的程度將會(huì)下降。而且當(dāng)它按質(zhì)量計(jì)大于15%時(shí)，該著色劑不能在墨粉顆粒里充分分散，導(dǎo)致墨粉的色彩強(qiáng)度程度和電性能下降。0103該著色劑可作為色母粒使用，其中該著色劑與樹脂結(jié)合。除了上述粘結(jié)劑用樹脂外，用于生產(chǎn)色母粒所用的粘結(jié)劑用樹脂或與色母粒捏合的粘結(jié)劑用樹脂包括苯乙烯聚合物，諸如聚苯乙烯、聚對(duì)氯苯乙烯、聚甲基苯乙烯以及它們的取代產(chǎn)物；苯乙烯基共聚物，諸如苯乙烯-對(duì)氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物、苯乙烯-乙烯基萘共聚物、苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-氯代甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基'甲基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-茚共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物和苯乙烯-馬來酸酯共聚物；聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚氯乙烯樹脂、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧多元醇樹脂、聚氨酯、聚酰胺、聚乙烯醇縮丁醛、聚丙烯酸樹脂、松香、改性松香、萜烯樹脂、脂肪族或脂環(huán)族烴樹脂、芳香族石油樹脂、氯化石蠟和石蠟。這些物質(zhì)可單獨(dú)或結(jié)合使用。-電荷控制劑-0104至少電荷控制劑可被用于本發(fā)明的墨粉中。電荷控制劑的例子包括苯胺黑染料；季銨鹽；含有氨基的聚合物；含有金屬的偶氮染料；水楊酸的絡(luò)合物；和酚化合物。這些物質(zhì)可單獨(dú)或結(jié)合使用。-防粘劑-0105在本發(fā)明的墨粉中使用的防粘劑沒有特別限定，并且可根據(jù)目的選自已知的防粘劑。其優(yōu)選的例子包括游離脂肪酸-棕櫚蠟、褐煤蠟和米蠟氧化物。這些物質(zhì)可單獨(dú)或結(jié)合使用。通過使用這些蠟中至少一種，上述混雜樹脂可被有效地分散。0106棕櫚蠟優(yōu)選地以微晶形式，并且酸值為5mgKOH/g或以下，當(dāng)被混合到墨粉粘結(jié)劑里時(shí)其顆粒優(yōu)選地具有1^m或更小的直徑。0107一般地，褐煤蠟是指基于從礦物質(zhì)中精制的褐煤蠟的一種蠟。類似于棕櫚蠟，它優(yōu)選地為微晶形式。其酸值優(yōu)選地在5mgKOH/g至14mgKOH/g的范圍內(nèi)。0108米蠟氧化物是通過用空氣氧化米糠蠟而得到的。其酸值優(yōu)選地在10mgKOH/g至30mgKOH/g的范圍內(nèi)。0109作為其它防粘劑，可使用選自已知蠟的至少一種或者兩種或更多種的結(jié)合。其例子包括固體有機(jī)硅蠟、高級(jí)脂肪酸高級(jí)醇、褐煤酯蠟(montanesterwax)和低分子量聚丙烯蠟。0U0在其分散在墨粉粘結(jié)劑中之前，該防粘劑的體積平均粒徑優(yōu)選地在10pm至800nm的范圍內(nèi)。-其它組分-0111其它組分沒有特別限定并且可根據(jù)目的選擇。其例子包括粉末潤滑劑諸如TEFLON(注冊(cè)商標(biāo))粉、硬脂酸鋅粉和聚偏l,l-二氟乙烯粉；磨料粉諸如氧化鈰粉、碳化硅粉和鈦酸鍶粉；傳導(dǎo)增強(qiáng)劑諸如炭黑粉、氧化鋅粉和氧化錫粉；和顯影性能增強(qiáng)劑諸如具有反向極性的白色微粒和黑色微粒。(墨粉生產(chǎn)方法)0112本發(fā)明墨粉的生產(chǎn)方法沒有特別限定并且可根據(jù)目的選自已知方法。其例子包括捏合-研磨、聚合、溶液懸浮和噴射成粒。在這些當(dāng)中，捏合-研磨對(duì)于充分分散著色劑和其高生產(chǎn)量來說是優(yōu)選的。0113捏合-研磨法包括下述步驟，諸如，機(jī)械混合至少由粘結(jié)劑用樹脂、電荷控制劑和顏料組成的墨粉組分；熔化-捏合該混合物；粉碎所得產(chǎn)物；和分級(jí)得到的顆粒。在機(jī)械混合這些組分或熔化-捏合該混合物時(shí)，未被用于最終產(chǎn)物的已被粉碎/分級(jí)的顆?？杀换旌系揭倮玫慕M分/混合物中。0114"未被用于最終產(chǎn)物的顆粒"或副產(chǎn)物，是指在粉碎/分級(jí)中得到并且太大或太小而不能用于最終產(chǎn)物的顆粒。當(dāng)這樣的顆粒被混合到組分/混合物里時(shí)，所述顆粒與墨粉組分的比例優(yōu)選在1:99至50:50的范圍內(nèi)。0115機(jī)械混合墨粉組分的方法沒有特別限定。一般地，它可在常規(guī)條件下用裝備有可旋轉(zhuǎn)槳的已知混合器來進(jìn)行。0116混合完成后，由此得到的混合物被置于捏合機(jī)里經(jīng)歷熔化-捏合。作為捏合劑，單軸連續(xù)捏合機(jī)、雙軸連續(xù)捏合機(jī)和間歇式滾筒研磨機(jī)中任何一種均可被使用。0117該混合物必須在精心選擇的條件/環(huán)境下進(jìn)行熔化-捏合，以使該粘結(jié)劑用樹脂的分子鏈沒有斷開。更具體而言，熔化-捏合的溫度應(yīng)當(dāng)根據(jù)該粘結(jié)劑用樹脂的軟化溫度來確定。比軟化溫度低太多的溫度使得許多鏈斷裂，而過度高的溫度阻礙了這些組分被分散。0118熔化-捏合完成后，所得產(chǎn)物被粉碎。在粉碎該產(chǎn)物中，其優(yōu)選首先被粗粉碎，然后被細(xì)粉碎。粉碎產(chǎn)物的優(yōu)選方法包括通過噴射氣流使產(chǎn)物/顆粒撞擊粉碎板，和將它們置于旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)子和定子之間的窄的間隙里。0119粉碎完成后，由此得到的顆粒通過諸如離心力在流中被分級(jí)，因此得到具有特定直徑的顆粒以用作墨粉的基礎(chǔ)。為了提高所得墨粉的流動(dòng)性、貯存穩(wěn)定性、顯影性能和轉(zhuǎn)印效率，無機(jī)微粒諸如疏水性硅石粉——如下所述制備，可被加入到所得顆粒中并且與其混合。0120為了混合外部添加劑，普通的粉末混合器被使用。該混合器優(yōu)選地含有夾套或類似物以使其內(nèi)部溫度可控。為了改變連續(xù)施加到該混合器中的外部添加劑上的壓力大小來說，該添加劑可逐漸加入或分幾次加入。還可使用其它方法，諸如改變?cè)摶旌掀鞯男D(zhuǎn)速度、滾動(dòng)速度、混合溫度和混合時(shí)間。較強(qiáng)的壓力接著是較弱的壓力可首先施加到添加劑上，或者其可以以相反的方式施加。0121對(duì)于混合添加劑來說，可以使用V形混合器、聯(lián)鎖混合器、loedige混合器、NAUTA混合器或Henschel混合器。(雙組分顯影劑)0122本發(fā)明的雙組分顯影劑包含本發(fā)明的墨粉和載體。0123對(duì)載體沒有特別限定并且可根據(jù)目的選自已知的載體。其例子包括磁芯材料顆粒諸如鐵粉、鐵氧體粉、鎳粉和磁鐵礦粉；覆蓋有樹脂的磁性顆粒；和磁性顆粒分散于其中的樹脂顆粒。在這些礦物中，其芯材料顆粒上具有涂層的那些礦物是特別優(yōu)選的。0124形成所述涂層的樹脂沒有特別限定并且可以根據(jù)目的選擇。其例子包括聚烯烴樹脂諸如聚乙烯、聚丙烯、氯化聚乙烯和氯磺化聚乙烯；聚乙烯基或聚偏二乙烯基樹脂諸如聚苯乙烯、丙烯酸(諸如聚甲基丙烯酸甲酯)、聚丙烯腈、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、氯乙烯、聚乙烯咔唑、聚乙烯醚和聚乙烯酮；氟樹脂諸如聚氯乙烯-乙酸酯共聚物、聚四氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏1,2-二氟乙烯和聚氯三氟乙烯；聚酰胺；聚酯；聚氨酯；聚碳酸酯；氨基樹脂諸如脲-甲醛樹脂；環(huán)氧樹脂；和有機(jī)硅樹脂。這些可單獨(dú)或結(jié)合使用。0125對(duì)于提高充電性能而言，載體的平均粒徑優(yōu)選地在35pm至80)am的范圍內(nèi)。0126該雙組分顯影劑可優(yōu)選地用于在多種已知的電子照相系統(tǒng)中形成圖像。它可特別優(yōu)選地用在下面所述的本發(fā)明的圖像形成裝置和圖像形成方法里。(墨粉容器)0127本發(fā)明的墨粉容器包含本發(fā)明的墨粉和/或顯影劑。0128該墨粉容器沒有特別限定并且可根據(jù)目的合適地選自己知的墨粉容器。其優(yōu)選的例子包括裝備有蓋子的那些墨粉容器。0129該墨粉容器的大小、構(gòu)造、結(jié)構(gòu)和材料沒有特別限定并且可根據(jù)目的合適地確定。例如，該墨粉容器優(yōu)選地是圓柱形，并且是特別地。特別優(yōu)選地使用這樣的圓柱形墨粉容器——在其內(nèi)周邊表面設(shè)置有螺旋形凹槽，用于通過其旋轉(zhuǎn)將包含的墨粉顆粒運(yùn)輸?shù)狡涑隹冢⑶也糠只蛉康哪廴萜鞅辉O(shè)置以起到風(fēng)箱的功能。0130該墨粉容器的材料沒有特別限定并且可選自合適的材料。其優(yōu)選地選自能實(shí)現(xiàn)高精確性的材料，所述材料包括聚酯樹脂、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚氯乙烯、聚丙烯酸樹脂、聚碳酸酯樹脂、ABS樹脂和聚縮醛樹脂。0131本發(fā)明的墨粉容器可容易被貯存和運(yùn)輸，操作性能優(yōu)良，并且當(dāng)它可拆卸地連接到諸如本發(fā)明的處理盒或圖像形成裝置以供應(yīng)墨粉時(shí)，可優(yōu)選地被使用。(處理盒(硒鼓，processcatridge))0132本發(fā)明的處理盒至少包含靜電潛像承載部件(在下文它可被稱為電子照相光電導(dǎo)體、電子照相光電導(dǎo)體或圖像承載部件)；顯影單元，其被設(shè)置為用墨粉在靜電潛像承載部件上使靜電潛像顯影以形成可視圖像；和清潔單元，其被設(shè)置為在圖像顯影后去除靜電潛像承載部件表面上殘余的墨粉顆粒，并且根據(jù)需要進(jìn)一步包括其它適當(dāng)選擇的單元。0133該顯影單元至少包含顯影劑容器用于儲(chǔ)存至少本發(fā)明的顯影劑，還可包含本發(fā)明的墨粉，并且進(jìn)一步包括至少顯影劑載體用于從其中加入墨粉和/或顯影劑。它可包含一個(gè)層厚度控制部件，用于控制擔(dān)載的墨粉層的厚度。0134本發(fā)明的處理盒可拆卸地連接到各種電子照相用的圖像形成裝置，并且優(yōu)選地被可拆卸地連接到在本發(fā)明中所用的下述圖像形成裝置。(圖像形成方法)0135本發(fā)明的圖像形成方法至少包括充電步驟、曝光步驟、顯影步驟、定影步驟、清潔步驟和墨粉收集步驟；優(yōu)選地包括收集殘余墨粉顆粒以再利用它們的步驟；并且可進(jìn)一步包含其它適當(dāng)選擇的步驟諸如電荷消除步驟和控制步驟。該充電步驟和曝光步驟的組合可被統(tǒng)稱為靜電潛像形成步驟。0136本發(fā)明所用的圖像形成裝置至少包括充電單元、曝光單元、顯影單元、定影單元、清潔單元和墨粉收集單元；優(yōu)選地包括設(shè)置用于收集殘余墨粉顆粒以再利用的單元；并且可進(jìn)一步包含其它適當(dāng)選擇的單元諸如電荷消除單元和控制單元。該曝光單元和充電單元的組合可被統(tǒng)稱為靜電潛像形成單元。0137在本發(fā)明的圖像形成方法中使用的圖像形成裝置沒有特別限定，只要它形成電子照相圖像。其可以是諸如復(fù)印機(jī)或打印機(jī)。0138實(shí)現(xiàn)本發(fā)明圖像形成方法中所用的圖像形成裝置的實(shí)施方式將參考圖l進(jìn)行描述。圖l的圖像形成裝置——其是數(shù)字復(fù)印機(jī)，通過已知的電子照相術(shù)形成圖像，并且包含光電導(dǎo)體鼓(光導(dǎo)鼓)1。從旋轉(zhuǎn)方向A的上游至下游在光電導(dǎo)體1周圍提供有充電器2、曝光單元3、顯影單元4、轉(zhuǎn)印單元5、清潔單元6、墨粉收集單元15和定影單元10。0139曝光單元3被設(shè)置用于在光電導(dǎo)體1上從圖像信號(hào)形成靜電潛像，所述圖像信號(hào)是通過用閱讀單元8掃描壓印盤7上的原件或復(fù)印件而產(chǎn)生的。0140光電導(dǎo)體1上的靜電潛像通過顯影單元4顯影成為墨粉圖像。接著，該墨粉圖像通過轉(zhuǎn)印單元5被靜電轉(zhuǎn)印在轉(zhuǎn)印紙(其通過進(jìn)紙部分9送入)上。該轉(zhuǎn)印紙然后被送入定影單元10以使墨粉圖像定影在其上，并且從該裝置上被送出。0141墨粉圖像轉(zhuǎn)印后，光電導(dǎo)體1上殘余的墨粉顆粒和外來物質(zhì)用清潔單元6去除。由此收集的墨粉顆粒通過墨粉收集單元15被加入到墨粉儲(chǔ)料器(未顯示)，其與其它墨粉顆?；旌?。這些墨粉顆粒然后返回到顯影劑容器(未顯示)以用在另一次圖像形成中。0142圖2示意性地顯示了本發(fā)明的圖像形成裝置的實(shí)施方式。在光電導(dǎo)體l周圍或者與其相接觸，下述部件被提供充電器2，用于均勻地給光電導(dǎo)體l的表面充電；曝光單元3，用于在帶電表面形成靜電潛像；顯影單元4，用于將靜電潛像轉(zhuǎn)換成墨粉圖像；轉(zhuǎn)印單元5，用于將墨粉圖像轉(zhuǎn)印到紀(jì)錄紙上；清潔單元8，用于在轉(zhuǎn)印墨粉圖像后清潔光電導(dǎo)體1的表面；和電荷消除單元10，用于使來自光電導(dǎo)體1表面的任何殘余電荷放電。0143下文中將解釋圖2中的清潔單元8。清潔單元8包含分別位于光電導(dǎo)體1旋轉(zhuǎn)方向的上游和下游的第一清潔刮刀11和第二清潔刮刀12。它進(jìn)一步包括墨粉收集刮刀13，和墨粉收集盤管14，其用于運(yùn)輸用墨粉收集刮刀13收集的墨粉顆粒。收集的墨粉顆粒通過墨粉收集單元(未顯示)加入到墨粉儲(chǔ)料器，并且在其中與其它墨粉顆?；旌?。這些墨粉顆粒被返回到顯影劑容器以用在另一圖像形成中。0144第一清潔刮刀11用諸如金屬、樹脂或橡膠制成。其優(yōu)選地用橡膠制成，所述橡膠選自諸如氟橡膠、硅橡膠、丁基橡膠、丁二烯橡膠、異戊二烯橡膠和聚氨酯橡膠。在這些當(dāng)中，該聚氨酯橡膠是特別優(yōu)選的。0145如圖3所示，被設(shè)置刮擦光電導(dǎo)體表面的第二清潔刮刀12由兩層組成，即基底12a和含磨料顆粒的層12b。0146基底12a是用諸如橡膠、樹脂或金屬制成的。類似于第一清潔刮刀，橡膠優(yōu)選地用于基底12a。聚氨酯橡膠是特別優(yōu)選的。含磨料顆粒的層12b是通過將磨料顆粒分散在橡膠里而制成的。0147當(dāng)基底12a是用橡膠制成時(shí)，含磨料顆粒層12b所用的另一橡膠優(yōu)選地硬度為65。至85。。當(dāng)硬度低于65。時(shí)，含磨料顆粒層12b可能很快磨壞。當(dāng)硬度高于85。時(shí)，含磨料顆粒層12b的邊緣可能容易被破裂。0148磨料顆粒的例子包括氮化物諸如氮化硅；鈣質(zhì)物質(zhì)諸如硅酸鋁、硅酸鎂、云母、硅酸鈣、碳酸鈣和石膏；碳化物諸如碳化硅、碳化硼、碳化鉭、碳化鈦、碳化鋁和碳化鋯；和氧化物諸如氧化鈰、氧化鉻、二氧化鈦和氧化鋁。0149在那些當(dāng)中，因?yàn)槠鋬?yōu)良的研磨作用，氧化鈰是優(yōu)選的。0150磨料顆粒的平均粒徑優(yōu)選地在0.05pm至100pm的范圍內(nèi)。當(dāng)平均粒徑小于0.05pm時(shí)，顆粒太小而不能充分分散在橡膠中以及提供足夠的研磨作用。當(dāng)平均粒徑大于100pm時(shí)，顆粒太大以致于其研磨作用太強(qiáng)，導(dǎo)致在光電導(dǎo)體1表面上產(chǎn)生劃傷。0151含磨料顆粒層12b中磨料顆粒的含量?jī)?yōu)選地在按質(zhì)量計(jì)0.5%至按質(zhì)量計(jì)50%的范圍內(nèi)。當(dāng)該含量按質(zhì)量計(jì)小于0.5%時(shí)，磨料顆粒稀疏地分散在含磨料顆粒層12b中，以致它不能提供足夠研磨作用。當(dāng)該含量按質(zhì)量計(jì)大于50%時(shí)，磨料顆粒的量太多，以致于磨料顆粒容易從含磨料顆粒層12b中脫落。此種高含量也增加了含磨料顆粒層12b的生產(chǎn)成本。0152原則上，基底12a和含磨料顆粒層12b可具有任意厚度，而含磨料顆粒層12b的厚度優(yōu)選地在第二清潔刮刀12厚度的0.5%至50%內(nèi)。厚度比第二清潔刮刀12厚度的0.5%薄的含磨料顆粒層12b太薄而不能在長(zhǎng)時(shí)間期間內(nèi)提供其研磨作用。當(dāng)含磨料顆粒層12b的厚度比第二清潔刮刀12厚度的50%大時(shí)，第二清潔刮刀12將不具有足夠的彈性，以致光電導(dǎo)體1的表面不能用其均勻磨擦。第二清潔刮刀12被定位且布置以使其含磨料顆粒層12b接觸光電導(dǎo)體1。0153提供第一清潔刮刀11，主要用于從光電導(dǎo)體1表面上去除殘余墨粉顆粒和紙灰。提供第二清潔刮刀12，用于利用其含磨料顆粒層12b從光電導(dǎo)體1上刮除物質(zhì)(其粘附于光電導(dǎo)體l的表面上，并且主要由與墨粉顆粒分離的無機(jī)微粒組成)和成膜物質(zhì)。第二清潔刮刀12還用于從光電導(dǎo)體1的表面上去除第一清潔刮刀11未去除的墨粉顆粒和紙灰。因?yàn)樵谏鲜龇秶鷥?nèi)，磨料顆粒被均勻分散在含磨料顆粒層12b里，該顆粒能使含磨料顆粒層12b均勻地刮下光電導(dǎo)體1表面上提供的表面層，因此它將不會(huì)引起表面上的任何問題。0154此外，分散的磨料顆粒相比于在清潔刮刀表面上提供的那些磨料顆粒，可忍耐較長(zhǎng)一段時(shí)間，并且容易在短時(shí)間內(nèi)取下。因此，第二清潔刮刀12可被用作長(zhǎng)時(shí)間期間內(nèi)清潔光電導(dǎo)體表面的有效工具。0155下面將描述第一清潔刮刀11和第二清潔刮刀12的布置。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，當(dāng)?shù)谝磺鍧嵐蔚?1和基底12a用橡膠制成時(shí)，基底12a的橡膠硬度優(yōu)選地比第一清潔刮刀11的橡膠硬度高。在這樣的情況下，基底12a更高的硬度能使清潔刮刀12施加比第一清潔刮刀11更強(qiáng)的壓力，從而能夠從光電導(dǎo)體表面去除第一清潔刮刀11所不能去除的粘附物質(zhì)和成膜物質(zhì)。0156第一清潔刮刀11和第二清潔刮刀12優(yōu)選地以相反方式布置，如圖2所示。當(dāng)?shù)谝磺鍧嵐蔚?1以相反方向提供時(shí)，它能有效地從光電導(dǎo)體1的表面去除殘余墨粉顆粒和紙灰。當(dāng)?shù)诙鍧嵐蔚?2以相反方向提供時(shí)，它通過第二清潔刮刀12與物質(zhì)之間產(chǎn)生的作用能有效地從光電導(dǎo)體1的表面去除所述物質(zhì)。0157第二清潔刮刀12與光電導(dǎo)體1的表面的接觸角優(yōu)選地在5°至25°的范圍內(nèi)。當(dāng)清潔刮刀12的接觸角窄于5。時(shí)，該刮刀的底面接觸光電導(dǎo)體l，使得刮刀發(fā)生蠕變形變。在這種情形下，研磨作用將在短時(shí)間內(nèi)停止。當(dāng)接觸角寬于25°時(shí)，當(dāng)圖像形成過程完成后光電導(dǎo)體1逆著其旋轉(zhuǎn)方向運(yùn)動(dòng)時(shí)，刮刀可能在反方向上被扭曲。0158通過第二清潔刮刀12施加到光電導(dǎo)體1表面上的線性壓力優(yōu)選地在10gf/ct^至60gf/cii^的范圍內(nèi)。當(dāng)接觸壓力低于10gf/ciT^時(shí)，該壓力不足以從光電導(dǎo)體1的表面將物質(zhì)刮下，使得其中一些保持在表面上。而且當(dāng)接觸壓力強(qiáng)于60gf/cn^時(shí)，光電導(dǎo)體1上提供的層將被過量地刮去，縮短了光電導(dǎo)體1的運(yùn)行壽命。0159第二清潔刮刀12與接觸光電導(dǎo)體1上的層接觸之處的形變量(其是由第二清潔刮刀12的硬度和接觸壓力決定)的深度優(yōu)選地在0.2mm至1.5mm的范圍內(nèi)。當(dāng)?shù)诙鍧嵐蔚?2被設(shè)置和布置使得壓痕深度在該范圍內(nèi)時(shí)，光電導(dǎo)體1上的該層將不會(huì)被過量地刮去，并且因此它能充當(dāng)從該表面去除這些物質(zhì)的有效工具。0160圖4示意性地顯示本發(fā)明圖像形成裝置的另一個(gè)實(shí)施方式。如圖4所示，第二清潔刮刀12可以以跟隨方式被布置，而第一清潔刮刀11以相反方式布置。由于與上述相同的原因，第一清潔刮刀11以相反方式被布置。應(yīng)當(dāng)注意，當(dāng)?shù)诙鍧嵐蔚?2以跟隨方式被布置時(shí)，其清潔能力將略微下降。跟隨布置的優(yōu)點(diǎn)是能夠防止第二清潔刮刀在反方向上被容易扭曲。當(dāng)以先行方式布置時(shí)它容易被扭曲，因?yàn)楣怆妼?dǎo)體1表面上有很少墨粉顆粒要被第二清潔刮刀去除。0161類似于以相反方向布置的第二清潔刮刀12，由第二清潔刮刀12施加到光電導(dǎo)體1表面上的接觸壓力優(yōu)選地在10gf/cn^至60gf/cm2的范圍內(nèi)。當(dāng)接觸壓力在該范圍內(nèi)時(shí)，第二清潔刮刀12可有效地清潔光電導(dǎo)體1的表面。0162在圖2和4所示的清潔單元中，第二清潔刮刀12可被布置為總是接觸光電導(dǎo)體1或者可被設(shè)計(jì)為根據(jù)需要與其接觸。在這種情形下，第二清潔刮刀12將隨著控制裝置諸如螺線管或凸輪機(jī)構(gòu)移動(dòng)。當(dāng)?shù)诙鍧嵐蔚?2以此種方式布置以使其避免總是接觸光電導(dǎo)體1時(shí)，表面層的刮除量減少，使得能夠延長(zhǎng)光電導(dǎo)體1的運(yùn)行壽命。0163優(yōu)選的是第二清潔刮刀12可進(jìn)一步備有施加橫向振動(dòng)的機(jī)構(gòu)。圖5是顯示用第二清潔刮刀12施加橫向振動(dòng)的機(jī)構(gòu)的示意圖。第二清潔刮刀12被壓力固定器(未顯示)保持住。支撐壓力固定器的一對(duì)軸承在其鑿密邊緣被連接在其上。第二清潔刮刀12的一側(cè)邊緣壓在具有振動(dòng)凸輪的齒輪15的凸輪圓周15a上。當(dāng)光電導(dǎo)體1沿方向A旋轉(zhuǎn)時(shí)，齒輪15沿方向B旋轉(zhuǎn)，因此將振動(dòng)沿橫向方向C施加到第二清潔刮刀12上。當(dāng)磨料顆粒沒有被均勻分散在含磨料顆粒層12a中時(shí)，施加橫向振動(dòng)的機(jī)構(gòu)能使第二清潔刮刀12均勻地將光電導(dǎo)體1上的層刮去。0164盡管第一清潔刮刀11不含磨料顆粒，它輕微地將光電導(dǎo)體1上的層刮去。因此，優(yōu)選的是第一清潔刮刀11也備有施加橫向振動(dòng)的機(jī)構(gòu)。而且，第一和第二清潔刮刀(11和12)優(yōu)選地被給予不同的振動(dòng)定時(shí)，以使將光電導(dǎo)體1上的層被進(jìn)一步均勻地刮去。0165對(duì)于施加不同的振動(dòng)定時(shí)，相位不同于凸輪圓周15a的另一凸輪圓周可以在其中提供，使得第一和第二清潔刮刀(11和12)被從不同的凸輪圓周給予橫向振動(dòng)。0166本發(fā)明的處理盒整體包含上述清潔單元8以及光電導(dǎo)體、充電單元和顯影單元中的至少任一個(gè)。處理盒被設(shè)計(jì)為可拆卸地連接到圖像形成裝置上。處理盒能在長(zhǎng)時(shí)間期間內(nèi)保持光電導(dǎo)體的表面處于優(yōu)良狀態(tài)并且防止圖像質(zhì)量下降，甚至用小的墨粉顆粒也是如此。0167本發(fā)明中帶有清潔單元8的圖像形成裝置不限于圖1、2和4的實(shí)施方式；它可以是具有中間轉(zhuǎn)印部件的圖像形成裝置——墨粉圖像從光電導(dǎo)體轉(zhuǎn)印至該中間轉(zhuǎn)印部件，或者是具有多個(gè)用于不同顏色的光電導(dǎo)體的圖像形成裝置。在本發(fā)明中，當(dāng)用在顯影單元4里的墨粉滿足以下條件時(shí)，清潔單元可以是特別有效的由Coulter法測(cè)量的數(shù)均粒徑(Dl)在3.5pm至6.5nm的范圍內(nèi)；墨粉顆粒數(shù)量分布的偏差系數(shù)(其中所述偏差系數(shù)是通過墨粉顆粒數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以數(shù)均粒徑得到的)在22.0至35.0的范圍內(nèi)；以及直徑在4.00pm至8.00nm范圍內(nèi)的墨粉顆粒的含量在按數(shù)量計(jì)40%至按數(shù)量計(jì)59%的范圍內(nèi)。小的墨粉顆粒容易通過光電導(dǎo)體表面與清潔刮刀之間的間隙。此外，因?yàn)槟垲w粒中的添加劑如蠟和/或無機(jī)微粒的含量?jī)A向于隨墨粉顆粒直徑減小而增加，因此這些添加劑更容易從較小的墨粉顆粒中分離，產(chǎn)生對(duì)其它部件的污染。0168然而在本發(fā)明中，清潔單元8能從光電導(dǎo)體表面去除小墨粉顆粒和該墨粉顆粒的添加劑/物質(zhì)。在清潔單元8中，第一清潔刮刀11從光電導(dǎo)體1的表面去除小的墨粉顆粒和紙灰；并且第二清潔刮刀12用含磨料顆粒層12a從光電導(dǎo)體1的表面刮去主要由蠟或無機(jī)微粒組成的粘附物質(zhì)。第二清潔刮刀12還從光電導(dǎo)體1的表面去除第一清潔刮刀11沒有去除的墨粉顆粒和紙灰。由基底12a和其中磨料顆粒均勻分散的含磨料顆粒層12b組成的第二清潔刮刀12防止了其磨料顆粒分離，能在長(zhǎng)時(shí)間期間內(nèi)提供其優(yōu)良的清潔能力。0169在墨粉顆粒被收集以重新供應(yīng)的傳統(tǒng)系統(tǒng)中，滿足上述條件的小墨粉顆粒幾乎不可能從光電導(dǎo)體表面上去除；幾乎不可能被粉碎；幾乎不可能與添加劑混合，使得墨粉的流動(dòng)性下降；并其與印刷更多張紙時(shí)產(chǎn)生的更大量的紙灰混合，使得再利用墨粉顆粒變得甚至更困難。然而在本發(fā)明中，具有分別位于光電導(dǎo)體l旋轉(zhuǎn)方向上游和下游的第一清潔刮刀和第二清潔刮刀(其具有基底和含磨料顆粒層，并且被設(shè)計(jì)為刮擦光電導(dǎo)體的表面)的清潔單元，針對(duì)那些小墨粉顆粒能夠提供優(yōu)良的清潔性能。0170因?yàn)楸景l(fā)明的墨粉具有優(yōu)良的定影特性，它甚至可適合用帶有定影輥的定影單元定影在紙上，所述定影輥的壁厚為1.0mm或更薄，并且其中通過其它輥的表面施加到單位面積的所述輥(定影輥或壓力棍)之一的表面上的壓力為1.5Xl()Spa或更低，其中該壓力是通過輥之間的載荷除以其接觸面積來計(jì)算。通過使用具有這種更低表面壓力的定影單元，該墨粉能產(chǎn)生具有更高粒度的圖像。0171這種定影單元的例子顯示在圖6中。在該定影單元中，其上已經(jīng)具有墨粉圖像的記錄介質(zhì)被送入在定影輥(其將熱施加到墨粉圖像上)和壓力輥之間，使得墨粉圖像被熱定影在該介質(zhì)上。在定影單元中，接觸墨粉圖像的定影輥的壁厚為1.0mm或更薄，并且這些輥的表面壓力為1.5Xl()Spa或更低。在圖6里，21是定影輥以及22是壓力輥。定影輥21由金屬圓筒23和覆蓋金屬圓筒23的防蹭臟層(offsetpreventinglayer)24組成。該金屬圓筒23是由高熱傳導(dǎo)性材料諸如鋁、不銹鋼或黃銅制成。防蹭臟層24是由諸如室溫硫化(或者RTV，其在室溫下為固體彈性狀態(tài))硅橡膠、四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚(或PFA)或者聚四氟乙烯(或PTFE)制成。加熱器25被安裝在定影輥21內(nèi)部。一般地，構(gòu)成壓力輥22的金屬圓筒26是由與金屬圓筒23—樣的材料制成。金屬圓筒26的表面覆蓋有防蹭臟層27，其是由諸如PFA或過氧三氟乙酸(或PTFA)制成。加熱器28可以被安裝在壓力輥22內(nèi)部。0172在圖6中，定影輥21旋轉(zhuǎn)，同時(shí)它通過在其兩端處提供的一對(duì)彈簧被給予力以接觸壓力輥22。0173記錄介質(zhì)(諸如紙)被送入定影輥21和壓力輥22之間以使記錄介質(zhì)上提供的墨粉圖像T定影。0174在根據(jù)本發(fā)明的定影單元中使用的定影輥的金屬圓筒中，其壁厚為1.0mm或更薄，以便它可以在極短的時(shí)間期間內(nèi)被加熱至期望溫度。0175金屬圓筒的厚度根據(jù)其長(zhǎng)度和熱傳導(dǎo)率來確定；一般地，它優(yōu)選地在0.2mm至0.7mm的范圍內(nèi)。0176通過定影輥施加到壓力輥上的載荷或表面壓力優(yōu)選地為1.5Xl()Spa或更低。該表面壓力是通過由彈簧施加到定影輥兩端的總的壓力大小除以輥的接觸面積來確定的。0177為了得到輥的接觸面積，記錄介質(zhì)被送入加熱至其通常定影溫度的定影輥與壓力輥之間，并且該介質(zhì)的送入在一點(diǎn)停止，使得該介質(zhì)的區(qū)域(A)被壓在其中間幾十秒。區(qū)域(A)的表面條件改變極大，并且接觸面積從區(qū)域(A)得到。記錄介質(zhì)選自材料諸如OHP紙張，其表面條件一旦被加熱改變極大。0178盡管更高的表面壓力適合于使墨粉圖像定影，但施加在由壁厚為1.0mm或更薄的金屬圓筒構(gòu)成的定影輥上的較大值可能導(dǎo)致其變形。因此，該壓力優(yōu)選地為1.5Xl()Spa或更低，并且更優(yōu)選地在0.5Xl()Spa至1.0Xl()Spa的范圍內(nèi)。0179由于其小的粒徑和窄的粒度分布，本發(fā)明的墨粉具有優(yōu)良的熱傳導(dǎo)率。因此，由該墨粉形成的墨粉圖像可適合通過帶有表面壓力在上述范圍的定影輥的定影單元來定影。在該范圍內(nèi)，可以得到具有更高粒度的圖像。實(shí)施例0180本發(fā)明將通過下列實(shí)施例被進(jìn)一步描述，但是它們并非意圖限定本發(fā)明。除非另外指明，在實(shí)施例中使用的術(shù)語"份"和"％"分別是指"按質(zhì)量計(jì)份"和"按質(zhì)量計(jì)％。(制備實(shí)施例)-二氧化鈦粉末的制備-0181二氧化鈦粉末A、B和C通過對(duì)于各粉末進(jìn)行下列步驟而得到，所述步驟包括(a)用化學(xué)泵將作為基質(zhì)材料的四異丙氧基鈦逐漸地加入到玻璃棉中，其中玻璃棉處于氮?dú)?其被用作載氣)環(huán)境下并且被加熱至加(TC，以使加入的四異丙氧基鈦蒸發(fā)，(b)在反應(yīng)容器里使蒸發(fā)的氣體在320'C下熱分解，(c)將得到的熱解產(chǎn)物迅速冷卻，和(d)根據(jù)表l，在所述溫度下煅燒如此冷卻的產(chǎn)物所述時(shí)間。0182從由此得到的粉末A、B和C，疏水性二氧化鈦粉末A、B和C是通過對(duì)于各粉末進(jìn)行下列步驟而得到的，所述步驟包括(a)將粉末充分分散在水里，(b)向所得溶液中滴加入基于固體含量按質(zhì)量計(jì)30份疏水性甲基三甲氧基硅烷(按質(zhì)量計(jì)每100份該粉末)，同時(shí)使該粉末和顆粒分散以避免其聚集，(c)過濾并干燥所得溶液，(d)在12(TC下加熱所得產(chǎn)物2小時(shí)，和(e)用氣流粉碎機(jī)粉碎被加熱的產(chǎn)物。由此得到的疏水性二氧化鈦粉末A、B和C的特性顯示在表1里。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>(合成實(shí)施例1A)-聚酯樹脂1A的合成-0183在裝有溫度計(jì)、不銹鋼攪拌器、降膜冷凝器(fallingfilmcondenser)和氮?dú)廨斎牍艿?L的四頸玻璃燒瓶里，放入下述成分740g聚氧丙烯(2,2)-2,2雙(4-羥苯基)丙烷；300g聚氧乙烯(2,2)-2,2雙(4-羥苯基)丙垸；466g對(duì)苯二酸二甲酯；80g異十二碳烯基琥珀酸酐；114gl，2,4-苯三甲酸三正丁酯；和10g辛酸錫(11)。然后將該燒瓶置于覆套式電加熱器(electricmantleheater)中以使這些成分在210。C下于氮?dú)猸h(huán)境下反應(yīng)。第一半反應(yīng)是在常壓下進(jìn)行，而后一半反應(yīng)在減壓下進(jìn)行。因此得到聚酯樹脂1A。聚酯樹脂1A在四氫呋喃中未溶解的比例為22%。聚酯樹脂1A的峰頂分子量為8,500。(合成實(shí)施例2A)-聚酯樹脂2A的合成-0184在裝有溫度計(jì)、不銹鋼攪拌器、降膜冷凝器和氮?dú)廨斎牍艿?L的四頸玻璃燒瓶里，放入下述成分551g聚氧丙烯(2，2)-2，2雙(4-羥苯基)丙垸；463g聚氧乙烯(2,2)-2,2雙(4-羥苯基)丙垸；191g富馬酸;16$g1,2,4-苯三甲酸；和12g草酸氧化錫(II)(tin(II)oxalicoxide)。然后將該燒瓶置于覆套式電加熱器中，以使這些成分在21(TC下于氮?dú)猸h(huán)境下反應(yīng)。第一半反應(yīng)是在常壓下進(jìn)行，而后一半反應(yīng)在減壓下進(jìn)行。因此得到聚酯樹脂2A。聚酯樹脂2A在四氫呋喃中未溶解的比例為18%。聚酯樹脂2A的峰頂分子量為6，000。(合成實(shí)施例3A)-混雜樹脂1A的合成-0185在滴液漏斗里，放入410g作為乙烯基樹脂單體的苯乙烯、90g丙烯酸2-乙基己酯和20g作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈。在裝有溫度計(jì)、不銹鋼攪拌器、降膜冷凝器和氮?dú)廨斎牍艿?L的四頸玻璃燒瓶里，放入下述成分780g聚氧丙烯(2,2)-2,2雙(4-羥苯基)丙垸；24g富馬酸；76g異十二碳烯基琥珀酸酐；250g對(duì)苯二甲酸；和5g辛酸錫(11)。然后將該燒瓶置于覆套式電加熱器中，以在135'C下于氮?dú)猸h(huán)境下攪拌這些成分。將乙烯基樹脂單體和聚合引發(fā)劑在1小時(shí)內(nèi)從滴液漏斗滴加。接著，得到的混合物在135'C下老化2小時(shí)，然后其成分在230'C下反應(yīng)。該反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行直至根據(jù)ASTME28-67標(biāo)準(zhǔn)的軟化點(diǎn)達(dá)到115°C。因此得到混雜樹脂1A?；祀s樹脂1A在四氫呋喃中未溶解的比例為0%?；祀s樹脂1A的峰頂分子量為7,300。(合成實(shí)施例4A)-苯乙烯-丙烯酸酯樹脂1A-0186在裝有溫度計(jì)、攪拌器和氮?dú)廨斎牍艿母邏焊椒磻?yīng)器里，放入200份二甲苯，并且該容器用氮?dú)獯祾?。該容?和其內(nèi)含物)被加熱至17(TC。接著，在該容器里在3小時(shí)內(nèi)滴加入下述成分719.2份苯乙烯、271.6份丙烯酸正丁酯和9.2份Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的混合物；1.5份作為聚合引發(fā)劑的二叔丁基過氧化物；和作為交聯(lián)劑的12份二乙烯基苯和100份二甲苯的混合物。接著，在該容器內(nèi)將得到的混合物在17(TC下老化1小時(shí)，以完成其聚合。然后，將如此得到的產(chǎn)物在減壓下除去溶劑。因此得到苯乙烯-丙烯酸酯樹脂1A。苯乙烯-丙烯酸酯樹脂1A在四氫呋喃中未溶解的比例為38%。苯乙烯-丙烯酸酯樹脂1A的峰頂分子量為15,600。(合成實(shí)施例5A)-聚酯樹脂3A的合成-0187在體積為71113并且裝有氣體導(dǎo)入管、冷凝器和攪拌器的間歇反應(yīng)器里，放入2100kg聚氧丙烯(2,2)-2,2雙(4-羥苯基)丙垸；670kg富馬酸；和20kg辛酸錫。它們被加熱至240。C并在常壓下反應(yīng)8小時(shí)。接著，它們?cè)?kPa的減壓下進(jìn)一步反應(yīng)直至軟化點(diǎn)達(dá)到期望值。然后使該容器里的壓力返回至正常水平，并且停止加熱和攪拌以終止該縮聚反應(yīng)。使冷水流入容器內(nèi)的水夾套中，以使因此得到的反應(yīng)產(chǎn)物冷卻。冷卻后，將反應(yīng)產(chǎn)物粉碎。因此得到聚酯樹脂3A。聚酯樹脂3A在四氫呋喃中未溶解的比例為0%。聚酯樹脂3A的峰頂分子量為3,500。(合成實(shí)施例6A)-混雜樹脂2A的合成-0188除了使用7g二月桂氧基錫(II)(dilauryloxytin(II))而不是5g辛酸錫(II)之外，以與合成實(shí)施例3相同的方式得到混雜樹脂2A?；祀s樹脂2A的反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行直至軟化點(diǎn)達(dá)到108'C時(shí)。因此得到混雜樹脂2A。混雜樹脂2A在四氫呋喃中未溶解的比例為0%?；祀s樹脂2A的峰頂分子量為6,800。(合成實(shí)施例7A)0189因此得到苯乙烯-丙烯酸酯樹脂2A。0190在裝有溫度計(jì)、攪拌器和氮?dú)廨斎牍艿母邏焊椒磻?yīng)器里，放入300份二甲苯，并且該容器用氮?dú)獯祾?。該容?和其內(nèi)含物)被加熱至170。C。在該容器里，在3小時(shí)內(nèi)滴加下述成分的混合物719.2份苯乙烯；271.6份丙烯酸正丁酯；9.2份Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸；和1.5份作為聚合引發(fā)劑的二叔丁基過氧化物。接著，在該容器內(nèi)使得到的混合物在17(TC下老化l小時(shí)以完成其聚合。然后，如此得到的產(chǎn)物在減壓下除去溶劑。因此得到苯乙烯-丙烯酸酯樹脂2A。苯乙烯-丙烯酸酯樹脂2A在四氫呋喃中未溶解的比例為0%。苯乙烯-丙烯酸酯樹脂2A的峰頂分子量為3，400。(實(shí)施例1)019120份聚酯樹脂1A01925份混雜樹脂1A019350份聚酯樹脂3A01945份X-11(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)019510份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)019610份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)0197將上述墨粉組分用FM10B(Henschel混合器，由MITSUIMIIKEMACHINERYCO.,LTD.制造)混合在一起。由此得到的混合物用PCM-30(成對(duì)軸捏合機(jī)，由IkegaiTekkoCo.,Ltd.制造)在150。C下捏合。由此得到的捏合產(chǎn)物用IDS-2(裝有壓碎板的粉碎機(jī)，由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)粉碎。由此得到的顆粒用MDS-I(氣流分級(jí)器，由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)。因此得到墨粉基礎(chǔ)顆粒l。借助樣品粉碎機(jī)，每100份墨粉基礎(chǔ)顆粒1中，向其中加入2.0份膠態(tài)硅石(H-2000,由Clariant(Japan)K.K.制備)，并且將它們混合在一起。用超聲篩孔從該混合物中去除聚集顆粒，并且因此得到墨粉l。0198對(duì)于墨粉1，借助CoulterMultisizerII，以通道含量百分?jǐn)?shù)(％，按數(shù)量計(jì))分析粒度分布。表2中顯示了得到的結(jié)果，其包括粒度分布、數(shù)量分布的偏差系數(shù)A(其中偏差系數(shù)A是通過數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以數(shù)均粒徑得到的)、體積分布的偏差系數(shù)B(其中偏差系數(shù)B是通過體積分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以體積平均粒徑得到的)、1/2流動(dòng)溫度、峰頂分子量和松散表觀密度。-顯影劑1的制備-0199將墨粉1和體積平均粒徑50的硅氧垸涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉l總量的5%)混合在一起。因此得到顯影劑l。0200實(shí)施例2至14以及比較實(shí)施例1至4的墨粉組分將顯示在下面。使用與實(shí)施例1相同的捏合機(jī)/粉碎機(jī)和其它裝置，實(shí)施例2至14以及比較實(shí)施例1至4的下述墨粉組分被捏合。得到的捏合產(chǎn)物被粉碎以形成墨粉基礎(chǔ)顆粒2至14以及比較實(shí)施例1至4的墨粉基礎(chǔ)顆粒，然后將它們分級(jí)。粉碎和分級(jí)的條件在每個(gè)實(shí)施例和比較實(shí)施例中被調(diào)節(jié)，以便得到具有表2中所示的期望直徑的顆粒。對(duì)于各個(gè)墨粉基礎(chǔ)顆粒2至14，提供了將在相應(yīng)部分提及的添加劑，并且因此得到墨粉2至14。0201體積平均直徑為50pm的硅氧烷涂布的載體與各個(gè)墨粉2至14混合(其中涂布載體的加入量為墨粉1總量的5%)，以得到顯影劑2至14。0202表2和3中顯示了墨粉2至14的最終性能，這些結(jié)果包括粒度分布、數(shù)量分布的偏差系數(shù)A(其中偏差系數(shù)A是通過數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以數(shù)均粒徑得到的)、體積分布的偏差系數(shù)B(其中偏差系數(shù)B是通過體積分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以體積平均粒徑得到的)、1/2流動(dòng)溫度、峰頂分子量和松散表觀密度。(實(shí)施例2)0203墨粉基礎(chǔ)顆粒2的墨粉組分與墨粉基礎(chǔ)顆粒1相同。粉碎和分級(jí)的條件改變自實(shí)施例l。-墨粉組分-0204100份墨粉基礎(chǔ)顆粒02051.0份H-2000(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)02060.5份二氧化鈦粉末C(實(shí)施例3)0207墨粉基礎(chǔ)顆粒3的墨粉組分與墨粉基礎(chǔ)顆粒1相同。粉碎和分級(jí)的條件改變自實(shí)施例1。-墨粉組分-0208100份墨粉基礎(chǔ)顆粒02091.5份H-2000(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)(實(shí)施例4)-墨粉基礎(chǔ)顆粒4的墨粉組分-021015份聚酯樹脂1A021130份聚酯樹脂3A021230份混雜樹脂1A02135份X-11(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)021410份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)021510份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)-墨粉組分-0216100份墨粉基礎(chǔ)顆粒02171.5份H-2000(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)02180.5份H-2150VP(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)(實(shí)施例5)-墨粉基礎(chǔ)顆粒5的墨粉組分-021925份聚酯樹脂1A022030份聚酯樹脂3A022120份混雜樹脂1A02225份X-l1(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)022310份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)022410份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)-墨粉組分-0225100份墨粉基礎(chǔ)顆粒02261.5份H-2000(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)02270.8份二氧化鈦粉末A(實(shí)施例6)-墨粉基礎(chǔ)顆粒6的墨粉組分-022821份聚酯樹脂1A02294份混雜樹脂1A023050份聚酯樹脂3A02315份X-11(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)023210份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)023310份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)-墨粉組分-0234100份墨粉基礎(chǔ)顆粒02350.5份OX50(疏水性硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)02360.4份二氧化鈦粉末C(實(shí)施例7和8)-墨粉基礎(chǔ)顆粒7和8的墨粉組分-023755份聚酯樹脂2A023825份混雜樹脂1A02393份PB34(鉻的偶氮絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)02407份WEP-1(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)024110份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)-墨粉組分-0242100份墨粉基礎(chǔ)顆粒7/802431.2份H-2000(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)02440.7份二氧化鈦粉末B(實(shí)施例9至11)-墨粉基礎(chǔ)顆粒9至U的墨粉組分-024560份聚酯樹脂1A024620份苯乙烯-丙烯酸樹脂2A02477份巴西棕櫚蠟，由TOAGOSEICO.，LTD.制備02483份X-1K基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)024910份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)-墨粉組分-0250100份墨粉基礎(chǔ)顆粒9/10/102510.8份R972(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)(實(shí)施例12)-墨粉基礎(chǔ)顆粒12的墨粉組分-025240份苯乙烯-丙烯酸樹脂1A025340份苯乙烯-丙烯酸樹脂2A02545份Viscol660P(聚丙烯蠟，由SANYOChemicalIndustries制備)02555份E-84(基于水楊酸衍生物的鋅絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.)025610份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)-墨粉組分-0257100份墨粉基礎(chǔ)顆粒102581.5份H-30(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)(實(shí)施例13)-墨粉基礎(chǔ)顆粒13的墨粉組分-025970份聚酯樹脂1A026030份聚酯樹脂3A02615份X-l1(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)02625份WEP-1(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)026310份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)-墨粉組分-0264100份墨粉基礎(chǔ)顆粒102651.5份H-30(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)02660.5份二氧化鈦粉末C(實(shí)施例14)0267100份墨粉基礎(chǔ)顆粒02682.5份H-2000(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)02690.3份二氧化鈦粉末C(比較實(shí)施例1)-比較實(shí)施例1的墨粉基礎(chǔ)顆粒的墨粉組分-027055份聚酯樹脂1A027120份混雜樹脂1A02725份X-11(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)027310份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)027410份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)-墨粉組分-0275100份比較實(shí)施例1的墨粉基礎(chǔ)顆粒02761.0份H-2000(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)(比較實(shí)施例2)-比較實(shí)施例2的墨粉基礎(chǔ)顆粒的墨粉組分-027770份聚酯樹脂2A02785份苯乙烯-丙烯酸樹脂2A02795份X-11(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)028010份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)028110份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)-墨粉組分-0282100份比較實(shí)施例2的墨粉基礎(chǔ)顆粒02831.0份H2000(疏水硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)(比較實(shí)施例3和4)0284100份比較實(shí)施例3/4的墨粉基礎(chǔ)顆粒02851.5份H-2000(膠態(tài)硅石，由Clariant(Japan)K.K.制備)02860.3份二氧化鈦粉末C〈評(píng)價(jià)〉0287重均粒徑(Dv)和數(shù)均粒徑(Dn)從下述等式中得到。這些結(jié)果顯示在表2和3中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>其中"n"代表所測(cè)顆粒的個(gè)數(shù)，并且CH代表每個(gè)通道。0288所有墨粉——實(shí)施例1至14和比較實(shí)施例1至4的墨粉——被用在ImagioNEO450(圖像形成裝置，其中墨粉顆粒被收集以重新供給，由RicohCompany,Ltd.制造)中以評(píng)價(jià)它們的性能。0289ImagioNEO450包含圖2中所示的第一清潔刮刀11并且沒有第二清潔刮刀12。0290在實(shí)施例15中，如圖2所示連接有第二清潔刮刀12的ImagioNEO450被用于測(cè)量實(shí)施例I墨粉的性能。0291還有在實(shí)施例16中，如圖2所示連接有第二清潔刮刀12的ImagioNEO450被用于測(cè)量實(shí)施例3墨粉的性能。〈圖像形成〉0292在室溫/濕度為25。C/相對(duì)濕度60%下，在用ImagioNEO450印刷100,000張紙后，進(jìn)行下述評(píng)價(jià)。這些結(jié)果顯示在表2和3中?！辞逦取倒?293漢字"^*"在紙上形成至2mmX2mm區(qū)域的全部范圍。該字被放大30倍以釆用圖7所示的級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)其清晰度。等級(jí)2(4)清晰度在1和3(3和5)之間的中間。這些結(jié)果顯示在表2和3中?！磮D像密度〉0294紙上形成直徑3cm的實(shí)心黑色圓。圖像密度通過用Macbeth密度計(jì)測(cè)量圓內(nèi)十個(gè)不同點(diǎn)的平均密度獲得。這些結(jié)果顯示在表2和3中?！磮D像密度的不均勻性〉0295圖像密度的不均勻性通過計(jì)算實(shí)心黑色圓內(nèi)十個(gè)不同點(diǎn)的密度當(dāng)中最大和最小密度之間的差獲得。這些結(jié)果顯示在表2和3中。〈圖像灰化〉0296圖像灰化的發(fā)生采用下述評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)級(jí)。這些結(jié)果顯示在表2和3中。A:圖像灰化沒有被識(shí)別出B:圖像灰化在一定程度上被識(shí)別出/實(shí)際應(yīng)用中可接受C:圖像灰化被識(shí)別出/在實(shí)際應(yīng)用中不可接受〈墨粉顆粒的去除性能〉0297采用下述標(biāo)準(zhǔn)，從圖像中垂直空白線的出現(xiàn)來評(píng)價(jià)墨粉顆粒的可去除性A:垂直空白線沒有被識(shí)別出B;—些垂直空白線被識(shí)別出/實(shí)際應(yīng)用中可接受C:許多垂直空白線被識(shí)別出/實(shí)際應(yīng)用中不可接受這些結(jié)果顯示在表2和3中?！茨垲w粒的定影特性〉0298為評(píng)價(jià)墨粉顆粒的定影特性，用各個(gè)墨粉在不同定影溫度下利用Imagio420(圖像形成裝置，由RicohCompany,Ltd.制造)形成圖像。0299來自3MCompany的一片修正帶(mendingtape)被提供并且通過用重2kg的重量施加壓力而被粘貼至各自的圖像(其具有0.85±0.05mg/cm2的墨粉沉積量)。所述膠帶片被慢慢剝?nèi)?。所述膠帶片被粘附之處的圖像密度在將它們粘附前和去除后被測(cè)量。圖像密度用Macbeth密度計(jì)測(cè)量。各種墨粉顆粒的定影特性在下列等式中以殘余墨粉顆粒比例(％)進(jìn)行評(píng)價(jià)。殘余墨粉顆粒比例(％)=§Ii^i5S§xioo膠帶粘附別圖像密度0300表2和3中最低定影溫度是殘余墨粉顆粒比例(％)為80%或更低的水平。最低定影溫度通過降低以度計(jì)的圖像形成裝置中的定影溫度而得到。0301〈熱蹭臟溫度〉以與檢測(cè)最低定影溫度相同的方式測(cè)量開始發(fā)生該定影墨粉熱蹭臟的定影溫度。熱蹭臟的發(fā)生可以被看見。這些結(jié)果顯示在表2和3中?！捶鬯轭w粒的進(jìn)料〉0302使用裝備有在墨粉生產(chǎn)過程中使用的壓碎平板的IDS-2(粉碎機(jī)，由NipponPneumaticMfg.Co.，Ltd.制造)，各種墨粉在下列條件下被粉碎空氣壓力6.0kg/cm2/天窗高度20mm/調(diào)節(jié)環(huán)60mm/間隔環(huán)20mm/間隙80mm/天窗間隔2mm/短管20mm/UR上部閥開孔40/氣旋上部開孔90。在所得到的各個(gè)墨粉的粉碎顆粒當(dāng)中，測(cè)量基于重均粒徑的、直徑在5.0iam至5.3pm范圍內(nèi)的粉碎顆粒的進(jìn)料。這些結(jié)果顯示在表2和3中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>(合成實(shí)施例1B)-聚酯樹脂1B的合成-0303在裝有溫度計(jì)、不銹鋼攪拌器、降膜冷凝器和氮?dú)廨斎牍艿?L的玻璃燒瓶里，放入下述成分740g聚氧丙烯(2,2)-2，2雙(4-羥苯基)丙烷；300g聚氧乙烯(2,2)-2,2雙(4-羥苯基)丙烷；466g對(duì)苯二酸二甲酯；80g異十二碳烯基琥珀酸酐；114g1,2,4-苯三甲酸三正丁酯；和10g辛酸錫(11)。然后將該燒瓶置于覆套式電加熱器中，以使這些成分在21(TC下于氮?dú)猸h(huán)境下反應(yīng)。第一半反應(yīng)是在常壓下進(jìn)行，而后一半反應(yīng)在減壓下進(jìn)行。所得聚酯樹脂在四氫呋喃中未溶解的比例為25%。其峰頂分子量為9，000。因此得到聚酯樹脂B。(合成實(shí)施例2B)-聚酯樹脂2B的合成-0304在裝有溫度計(jì)、不銹鋼攪拌器、降膜冷凝器和氮?dú)廨斎牍艿?L的四頸玻璃燒瓶里，放入下述成分551g聚氧丙烯(2,2)-2,2雙(4-羥苯基)丙烷；463g聚氧乙烯(2,2)-2,2雙(4-羥苯基)丙垸；191g富馬酸；189g1,2，4-苯三甲酸；和8g二辛烷氧化錫(II)(dioctanetin(II)oxide)。然后將該燒瓶置于覆套式電加熱器中，以使這些成分在21(TC下于氮?dú)猸h(huán)境下反應(yīng)。第一半反應(yīng)是在常壓下進(jìn)行，而后一半反應(yīng)在減壓下進(jìn)行。所得聚酯樹脂在四氫呋喃中未溶解的比例為8%。其峰頂分子量為6,000。因此得到聚酯樹脂2B。(合成實(shí)施例3B)-混雜樹脂1B的合成-0305在滴液漏斗里，放入410g作為乙烯基樹脂單體的苯乙烯、90g丙烯酸2-乙基己酯和20g作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈。0306在裝有溫度計(jì)、不銹鋼攪拌器、降膜冷凝器和氮?dú)廨斎牍艿?L的四頸玻璃燒瓶里，放入下述成分780g聚氧丙烯(2,2)-2,2雙(4-羥苯基)丙烷；24g富馬酸；76g異十二碳烯基琥珀酸酐；250g對(duì)苯二甲酸；和5g辛酸錫(II)。然后將該燒瓶置于覆套式電加熱器中，以在135'C下于氮?dú)猸h(huán)境下攪拌這些成分。將乙烯基樹脂單體和聚合引發(fā)劑在1小時(shí)內(nèi)從滴液漏斗中滴加。接著，得到的混合物在135。C下老化2小時(shí)，然后其成分在230。C下反應(yīng)。該反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行直至根據(jù)ASTME28-67標(biāo)準(zhǔn)的軟化點(diǎn)達(dá)到120'C時(shí)。因此得到混雜樹脂1B?；祀s樹脂1B在四氫呋喃中未溶解的比例為0%?；祀s樹脂1B的峰頂分子量為8,300。(合成實(shí)施例4B)-苯乙烯-丙烯酸酯樹脂1B的合成-0307在裝有溫度計(jì)、攪拌器和氮?dú)廨斎牍艿母邏焊磻?yīng)器里，放入200份二甲苯，并且該容器用氮?dú)獯祾?。該容?和其內(nèi)含物)被加熱至17(TC。接著，在該容器中，3小時(shí)內(nèi)滴加入下述成分719.2份苯乙烯、271.6份丙烯酸正丁酯和9.2份Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的混合物；1.5份作為聚合引發(fā)劑的二叔丁基過氧化物；和作為交聯(lián)劑的5份二乙烯基苯和IOO份二甲苯的混合物。接著，在該容器內(nèi)所得到的混合物在17(TC下老化1小時(shí)。然后，由此得到的產(chǎn)物在減壓下除去溶劑。因此得到混雜樹脂1B。苯乙烯-丙烯酸酯樹脂1B在四氫呋喃中未溶解的比例為20%。苯乙烯-丙烯酸酯樹脂1B的峰頂分子量為13,300。(實(shí)施例17)-墨粉Bl的制備-030870份聚酯樹脂IB03095份混雜樹脂IB03105份X-11(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)03U10份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)031210份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)0313上述墨粉組分用FM10B(Henschel混合器，由MITSUIMIIKEMACHINERYCO.,LTD.制造)混合在一起。由此得到的混合物用PCM-30(成對(duì)軸捏合機(jī)，由IkegaiTekkoCo.,Ltd.制造)捏合。由此得到的捏合產(chǎn)物用LABJETSupersonicJetPulverizer(由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)粉碎。由此得到的顆粒用MDS-I(氣流分級(jí)器，由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)。因此得到墨粉基礎(chǔ)顆粒。0314墨粉基礎(chǔ)顆粒的特性如下數(shù)均粒徑為6.5pm;數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.27;數(shù)量分布的偏差系數(shù)A(偏差系數(shù)A是通過數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以數(shù)均粒徑得到的)為35.0;直徑在4.0至8.0范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為59%;和，直徑在4.0至5.0范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為15%。0315借助樣品研磨機(jī)，將2.0份膠態(tài)硅石(H-2000,由Clariant(Japan)K.K.制備)和100份該墨粉基礎(chǔ)顆?；旌显谝黄稹Ｒ虼说玫侥跙1。由此得到的墨粉Bl的1/2流動(dòng)溫度為165°C，峰頂分子量為9,000和松散表觀密度為0.35g/cm3。-顯影劑IB的制備-0316將墨粉Bl和體積平均粒徑為50的硅氧垸-涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉B1總量的5%)混合在一起。因此得到顯影劑Bl。(實(shí)施例18)-墨粉82的制備-031745份聚酯樹脂IB031830份混雜樹脂IB03195份X-11(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)032010份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)032110份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)0322上述墨粉組分用FM10B(Henschel混合器，由MITSUIMIIKEMACHINERYCO.,LTD.制造)混合在一起。由此得到的混合物用PCM-30(成對(duì)軸捏合機(jī)，由IkegaiTekkoCo.,Ltd.制造)捏合。由此得到的捏合產(chǎn)物用LABJETSupersonicJetPulverizer(由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)粉碎。由此得到的顆粒用MDS-I(氣流分級(jí)器，由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)。因此得到墨粉基礎(chǔ)顆粒。0323該墨粉基礎(chǔ)顆粒的特性如下數(shù)均粒徑為4.1pm;數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.卯2;數(shù)量分布的偏差系數(shù)A為22.0;直徑在4.0pm至8.0nm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為47%;和，直徑在4.0nm至5.0nm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為30%。0324借助樣品研磨機(jī)，將2.5份膠態(tài)硅石(H-974，由Clariant(Japan)K.K.制備)和100份該墨粉基礎(chǔ)顆?；旌显谝黄?。因此得到墨粉B2。由此得到的墨粉B2的1/2流動(dòng)溫度為155°C,峰頂分子量為7,200和松散表觀密度為0.40g/cm3。-顯影劑B2的制備-0325將墨粉B2和體積平均粒徑為50pm的硅氧烷-涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉B2總量的5。/。)混合在一起。因此得到顯影劑B2。(實(shí)施例19)-墨粉B3的制備-032680份聚酯樹脂2B03272份PB34(鉻的偶氮絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)03288份WEP-1(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)032910份REGAL330R(碳黑，由CABOTCo卬oration制備)0330上述墨粉組分用FM10B(Henschel混合器，由MITSUIMIIKEMACHINERYCO.,LTD.制造)混合在一起。由此得到的混合物用PCM-30(成對(duì)軸捏合機(jī)，由IkegaiTekkoCo.,Ltd.制造)捏合。由此得到的捏合產(chǎn)物用LABJETSupersonicJetPulverizer(由NipponPneumaticMfg.Co"Ltd.制造)粉碎。由此得到的顆粒用MDS-I(氣流分級(jí)器，由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)。因此得到墨粉基礎(chǔ)顆粒。0331該墨粉基礎(chǔ)顆粒的特性如下數(shù)均粒徑為3.5pm;數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.015;數(shù)量分布的偏差系數(shù)A為29.0;直徑在4.0pm至8.0pm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為40%;和，直徑在4.0nm至5.0pm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為35%。0332借助樣品研磨機(jī)，將1.5份膠態(tài)硅石(H-30，由Clariant(Japan)K.K.制備)和100份該墨粉基礎(chǔ)顆?；旌显谝黄?。因此得到墨粉B3。0333由此得到的墨粉B3的1/2流動(dòng)溫度為145°C，峰頂分子量為6,000和松散表觀密度為0.33g/cm3。-顯影劑B3的制備-0334將墨粉B3和體積平均粒徑為50pm的硅氧垸-涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉B3總量的5%)混合在一起。因此得到顯影劑B3。(實(shí)施例20)-墨粉B4的制備-033570份聚酯樹脂IB033615份混雜樹脂IB03375份PB34(鉻的偶氮絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)03386份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)033910份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)0340上述墨粉組分用FM10B(Henschel混合器，由MITSUIMIIKEMACHINERYCO.,LTD.制造)混合在一起。由此得到的混合物用PCM-30(成對(duì)軸捏合機(jī)，由IkegaiTekkoCo.,Ltd.制造)捏合。由此得到的捏合產(chǎn)物用LABJETSupersonicJetPulverizer(由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)粉碎。由此得至U的顆粒用MDS-I(氣流分級(jí)器，由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)。因此得到墨粉基礎(chǔ)顆粒。0341該墨粉基礎(chǔ)顆粒的特性如下數(shù)均粒徑為4.1pm;數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.06;數(shù)量分布的偏差系數(shù)A為25.9;直徑在4.0^im至8.0pm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為57%;和，直徑在4.0nm至5.0nm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為40%。0342借助樣品研磨機(jī)，將0.8份膠態(tài)硅石(H-2150,由Clariant(Japan)K.K.制備)和100份該墨粉基礎(chǔ)顆?；旌显谝黄稹Ｒ虼说玫侥跙4。由此得到的墨粉B4的1/2流動(dòng)溫度為155°C，峰頂分子量為8,300和松散表觀密度為0.36g/cm3。-顯影劑B4的制備-0343將墨粉B4和體積平均粒徑為50pm的硅氧垸-涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉B4總量的5。/。)混合在一起。因此得到顯影劑B4。(實(shí)施例21)-墨粉B5的制備-034480份苯乙烯-丙烯酸酯樹脂1B03455份PB34(鉻的偶氮絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)03465份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)034710份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)0348上述墨粉組分用FM10B(Henschel混合器，由MITSUIMIIKEMACHINERYCO.,LTD.制造)混合在一起。由此得到的混合物用PCM-30(成對(duì)軸捏合機(jī)，由IkegaiTekkoCo.,Ltd.制造)捏合。由此得到的捏合產(chǎn)物用LABJETSupersonicJetPulverizer(由NipponPneumaticMfg.Co"Ltd.制造)粉碎。由此得到的顆粒用MDS-I(氣流分級(jí)器，由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)。因此得到墨粉基礎(chǔ)顆粒。0349該墨粉基礎(chǔ)顆粒的特性如下數(shù)均粒徑為5.2pm;數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.30;數(shù)量分布的偏差系數(shù)A為25.0;直徑在4.0nm至8.0pm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為57%;和，直徑在4.0至5.0范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為29%。0350借助樣品研磨機(jī)，將l.5份膠態(tài)硅石(HJOOO,由Clariant(Japan)K.K.制備)和100份該墨粉基礎(chǔ)顆粒混合在一起。因此得到墨粉B5。由此得到的墨粉B5的1/2流動(dòng)溫度為155°C，峰頂分子量為9，800和松散表觀密度為0.38g/cm3。-顯影劑B5的制備-0351將墨粉B5和體積平均粒徑為50pm的硅氧烷-涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉B5總量的5M)混合在一起。因此得到顯影劑B5。(實(shí)施例22)-墨粉B6的制備-0352借助樣品研磨機(jī)，將0.5份膠態(tài)硅石(0X50，由Clariant(Japan)K.K.制備)和IOO份實(shí)施例1中的墨粉基礎(chǔ)顆粒1混合在一起。因此得到墨粉B6。0353由此得到的墨粉B6的1/2流動(dòng)溫度為165°C，峰頂分子量為9,000禾卩松散表觀密度為0.31g/cm3。-顯影劑B6的制備-0354將墨粉B6和體積平均粒徑為50pm的硅氧烷-涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉B6總量的5。/。)混合在一起。因此得到顯影劑B6。(比較實(shí)施例5)-墨粉B7的制備-035555份聚酯樹脂1B035620份混雜樹脂1B03575份X-l1(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)035810份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)035910份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)0360上述墨粉組分用FM10B(Henschel混合器，由MITSUIMIIKEMACHINERYCO.,LTD.制造)混合在一起。由此得到的混合物用PCM-30(成對(duì)軸捏合機(jī)，由IkegaiTekkoCo.,Ltd.制造)捏合。由此得到的捏合產(chǎn)物用LABJETSupersonicJetPulverizer(由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)粉碎。由此得到的顆粒用MDS-I(氣流分級(jí)器，由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)。因此得到墨粉基礎(chǔ)顆粒。0361該墨粉基礎(chǔ)顆粒的特性如下數(shù)均粒徑為3.1pm;數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.65;數(shù)量分布的偏差系數(shù)A為21.0;直徑在4.0pm至8.0nm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為10%;和，直徑在4.0nm至5.0ium范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為8%。0362借助樣品研磨機(jī)，將3.0份膠態(tài)硅石(H-2000，由Clariant(Japan)K.K.制備)和100份該墨粉基礎(chǔ)顆?；旌显谝黄稹Ｒ虼说玫侥跙7。由此得到的墨粉Bl的1/2流動(dòng)溫度為160°C，峰頂分子量為7，800和松散表觀密度為0.35g/cm3。-顯影劑B7的制備-0363將墨粉B7和體積平均粒徑為50pm的硅氧烷-涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉B7總量的5。/。)混合在一起。因此得到顯影劑B7。(比較實(shí)施例6)-墨粉88的制備-036470份聚酯樹脂2B03655份苯乙烯-丙烯酸酯樹脂1B03665份X-11(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)036710份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)036810份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)0369上述墨粉組分用FM10B(Henschel混合器，由MITSUIMIIKEMACHINERYCO.,LTD.制造)混合在一起。由此得到的混合物用PCM-30(成對(duì)軸捏合機(jī)，由IkegaiTekkoCo.,Ltd.制造)捏合。由此得到的捏合產(chǎn)物用LABJETSupersonicJetPulverizer(由NipponPneumaticMfg.Co"Ltd.制造)粉碎。由此得到的顆粒用MDS-I(氣流分級(jí)器，由Ni卯onPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)。因此得到墨粉基礎(chǔ)顆粒。0370該墨粉基礎(chǔ)顆粒的特性如下數(shù)均粒徑為6.9jim;數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.00;數(shù)量分布的偏差系數(shù)A為29.0;直徑在4.0pm至8.0pm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為59%;和，直徑在4.0pm至5.0pm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為10%。0371借助樣品研磨機(jī)，將1.0份膠態(tài)硅石(H-2000,由Clariant(Japan)K.K.制備)和100份該墨粉基礎(chǔ)顆粒混合在一起。因此得到墨粉B8。由此得到的墨粉B8的1/2流動(dòng)溫度為15(TC，峰頂分子量為6,200和松散表觀密度為0.34g/cm3。-顯影劑B8的制備-0372將墨粉B8和體積平均粒徑為50pm的硅氧垸-涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉B8總量的5。/。)混合在一起。因此得到顯影劑B8。(比較實(shí)施例7)-墨粉B9的制備-037355份聚酯樹脂1B037420份混雜樹脂1B03755份X-11(基于水楊酸衍生物的鋯絡(luò)合物，由OrientChemicalIndustries,LTD.制備)037610份WEP-2(酯蠟，由NOFCORPORATION制備)037710份REGAL330R(碳黑，由CABOTCorporation制備)0378上述墨粉組分用FM10B(Henschel混合器，由MITSUIMIIKEMACHINERYCO.,LTD.制造)混合在一起。由此得到的混合物用PCM-30(成對(duì)軸捏合機(jī)，由IkegaiTekkoCo.,Ltd.制造)捏合。由此得到的捏合產(chǎn)物用LABJETSupersonicJetPulverizer(由NipponPneumaticMfg.Co.，Ltd.制造)粉碎。由此得至U的顆粒用MDS-I(氣流分級(jí)器，由NipponPneumaticMfg.Co.，Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)。因此得到墨粉基礎(chǔ)顆粒。0379該墨粉基礎(chǔ)顆粒的特性如下數(shù)均粒徑為5.7pm;數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.07;數(shù)量分布的偏差系數(shù)A為36.4;直徑在4.0nm至8.0pm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為68%;和，直徑在4.0^im至5.0pm范圍內(nèi)的顆粒比例按數(shù)量計(jì)為32%。0380借助樣品研磨機(jī)，將1.0份膠態(tài)硅石(H-2000，由Clariant(Japan)K.K.制備)和100份該墨粉基礎(chǔ)顆?；旌显谝黄?。因此得到墨粉B8。由此得到的墨粉Bl的1/2流動(dòng)溫度為148°C，峰頂分子量為7,500和松散表觀密度為0.35g/cm3。-顯影劑89的制備-0381將墨粉B9和體積平均粒徑為50的硅氧烷-涂布的載體(其中涂布載體的加入量為墨粉B9總量的5。/。)混合在一起。因此得到顯影劑B9。〈評(píng)價(jià)〉0382根據(jù)下面的方法/標(biāo)準(zhǔn)，由此得到的顯影劑被用在ImagioNEO4532(圖像形成裝置，其中墨粉顆粒被收集以重新供給，由RicohCompany,Ltd.制造)中，以評(píng)價(jià)它們的性能。結(jié)果顯示在表4中?！磮D像形成〉0383在室溫/濕度即25。C/相對(duì)濕度60%下，在用ImagioNEO4532印刷100，000張紙后，進(jìn)行下述評(píng)價(jià)?！辞逦取堤?384漢字"g"在紙上形成至2mmX2mm區(qū)域的全部范圍。該字被放大30倍，以采用圖7所示的級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)其清晰度。等級(jí)2(4)清晰度在l和3(3和5)之間的中間。〈圖像密度〉0385在紙上形成直徑3cm的實(shí)心黑色圓。圖像密度通過用Macbeth密度計(jì)測(cè)量圓內(nèi)十個(gè)不同點(diǎn)的平均密度獲得?！磮D像密度的不均勻性〉0386圖像密度的不均勻性通過計(jì)算實(shí)心黑色圓內(nèi)十個(gè)不同點(diǎn)的密度當(dāng)中最大和最小密度之間的差獲得?！磮D像灰化〉0387圖像灰化的發(fā)生采用下述評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)級(jí)A:圖像灰化沒有被識(shí)別出B:圖像灰化在一定程度上被識(shí)別出，但是其實(shí)際應(yīng)用中是可接受的C:圖像灰化被識(shí)別出/在實(shí)際應(yīng)用中不可接受表4<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>工業(yè)實(shí)用性0388本發(fā)明的墨粉和使用該墨粉的雙組分顯影劑適合用在電子照相圖像形成系統(tǒng)中，作為提供高質(zhì)量圖像的工具。它們被用在各種應(yīng)用中，包括帶有直接或間接電子照相顯影的彩色復(fù)印機(jī)、彩色激光打印機(jī)和彩色傳真機(jī)，其中使用的是常規(guī)紙。權(quán)利要求1.墨粉，其包括著色劑，防粘劑，和粘結(jié)劑用樹脂，其中所述墨粉的數(shù)均直徑(D1)在3.5μm至6.5μm的范圍內(nèi)，如通過Coulter方法測(cè)定，所述墨粉的數(shù)量分布的偏差系數(shù)在22.0至35.0的范圍內(nèi)，所述偏差系數(shù)是通過所述數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以所述數(shù)均直徑(D1)得到的，以及按數(shù)量計(jì)40％至按數(shù)量計(jì)59％的所述墨粉的直徑在4.0μm至8.0μm。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的墨粉，其中按數(shù)量計(jì)15%至按數(shù)量計(jì)35%的所述墨粉的直徑在4.0iLim至5.0pm。3.根據(jù)權(quán)利要求1和2中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述墨粉的重均直徑(D4)范圍為3.5nm至5.5pm。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中D4與Dl的比值范圍為1.04至1.30。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述墨粉的松散表觀密度范圍為0.30g/cm3至0.39g/cm3。6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述粘結(jié)劑用樹脂包含通過用無機(jī)錫(II)化合物作為催化劑所生產(chǎn)的聚酯樹脂，以及所述墨粉的峰頂分子量(Mp)范圍為4,000至8,000，如通過凝膠滲透色譜(GPC)測(cè)定。7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述墨粉的1/2流動(dòng)溫度范圍為145'C至165'C，其中所述1/2流動(dòng)溫度是用流動(dòng)試驗(yàn)議測(cè)定的。8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述粘合劑樹脂包含由乙烯基聚合單元和聚酯單元組成的混雜樹脂，所述聚酯單元是通過用無機(jī)錫(II)化合物作為催化劑而生產(chǎn)的，并且所述混雜樹脂的含量A和所述防粘劑的含量B滿足下列條件(1/2)xB<=A<=3B。9.根據(jù)權(quán)利要求6至8中任一項(xiàng)所述的墨粉，其中所述無機(jī)錫(II)化合物是辛酸錫(n)。10.雙組分顯影劑，其包括根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的墨粉和載體。11.圖像形成方法，其包括給圖像承載部件的表面充電，使所述表面曝光以形成靜電潛像，用墨粉使所述靜電潛像顯影成可視圖像，將所述可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，使由此轉(zhuǎn)印的可視圖像定影到所述記錄介質(zhì)上，和從所述表面去除殘余墨粉，其中所述墨粉是根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的墨粉。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的圖像形成方法，其進(jìn)一步包括收集所去除的墨粉以使其在顯影靜電潛像中再利用。13.根據(jù)權(quán)利要求11和12中的一項(xiàng)所述的圖像形成方法，其中所述記錄介質(zhì)在定影輥和壓力輥之間被供應(yīng)以使所述可視圖像定影，所述定影輥將熱施加到所述記錄介質(zhì)上以使所述可視圖像定影，所述定影輥的壁厚為1.0mm或更薄，并且通過其它輥的表面施加到單位面積的這些輥之一表面的壓力是1.5x105Pa或更低，其中所述壓力通過所述這些輥之間的載荷除以其接觸面積來計(jì)算。14.根據(jù)權(quán)利要求11至13中任一項(xiàng)所述的圖像形成方法，其中所述殘余墨粉的去除是用配置為清潔所述圖像承載部件的所述表面的清潔單元進(jìn)行，所述清潔單元包括第一清潔刮刀和第二清潔刮刀，所述第一清潔刮刀和第二清潔刮刀分別位于所述圖像承載部件旋轉(zhuǎn)方向的上游和下游，所述第二清潔刮刀由基底和含磨料顆粒的層組成，作為砂磨刮刀。15.處理盒，其包括靜電潛像承載部件，顯影單元，和清潔單元，其中所述顯影單元被配置用于用墨粉在所述圖像承載部件的表面上顯影靜電潛像，以使所述圖像形成可視圖像，所述清潔單元被配置用于從所述圖像承載部件的所述表面去除殘余墨粉，以及所述墨粉是根據(jù)權(quán)利要求1至9所述墨粉中的任一種。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的處理盒，其中所述清潔單元被配置為清潔所述圖像承載部件的表面，所述清潔單元包括分別位于所述圖像承載部件旋轉(zhuǎn)方向的上游和下游的第一清潔刮刀和第二清潔刮刀，所述第二清潔刮刀由基底層和含磨料顆粒的層組成，作為砂磨刮刀。全文摘要本發(fā)明的名稱是靜電圖像顯影墨粉、雙組分顯影劑、圖像形成方法和處理盒。提供墨粉，其包括墨粉顆粒，所述墨粉顆粒包括著色劑、防粘劑和粘結(jié)劑用樹脂，其中所述墨粉顆粒的數(shù)均直徑在3.5μm至6.5μm的范圍內(nèi)，其中所述數(shù)均直徑(D1)通過Coulter方法測(cè)定，所述墨粉顆粒數(shù)量分布的偏差系數(shù)在22.0至35.0的范圍內(nèi)，其中所述偏差系數(shù)是通過數(shù)量分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以數(shù)均直徑(D1)得到的，并且按數(shù)量計(jì)40％至按數(shù)量計(jì)59％的所述墨粉顆粒的直徑在4.0μm至8.0μm。文檔編號(hào)G03G9/087GK101356477SQ20078000141公開日2009年1月28日申請(qǐng)日期2007年8月30日優(yōu)先權(quán)日2006年9月4日發(fā)明者長(zhǎng)谷川久美申請(qǐng)人:株式會(huì)社理光