專利名稱：：導(dǎo)光構(gòu)件及照明單元的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及導(dǎo)光構(gòu)件及照明單元。更詳細(xì)地涉及用具有特定的結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯共聚物得到的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件、以及具備該導(dǎo)光部件和光源的照明單元。
背景技術(shù)：
：導(dǎo)光板是各種顯示裝置的背光源單元的所使用的光學(xué)構(gòu)件之一。1~7英寸這樣的小型的導(dǎo)光板的材料使用由雙酚A制造的聚碳酸酯樹(shù)脂。由雙酚A制造的聚碳酸酯樹(shù)脂(以下，簡(jiǎn)稱為PC)從優(yōu)良的透明性、耐熱性、低吸濕性、機(jī)械特性的方面看，適合用于搭載在手機(jī)、移動(dòng)游戲機(jī)、導(dǎo)航系統(tǒng)等的導(dǎo)光板上(例如，參考專利文獻(xiàn)l)。還有，已知一種對(duì)回流焊接(reflowsoldering)的抗性優(yōu)良的光學(xué)用聚碳酸酯，作為其用途，提出用于導(dǎo)光板(例如，參考專利文獻(xiàn)2)。可是，若要使用專利文獻(xiàn)1或?qū)＠墨I(xiàn)2記載的PC組合物，通過(guò)注射模塑成形來(lái)將導(dǎo)光板成形，則由于流動(dòng)性低，難以將作為目的的導(dǎo)光板薄化。另一方面，近幾年，希望通過(guò)將用于端面照光式的背光源的光源的薄型化、小型化，來(lái)使導(dǎo)光板自身也變薄而節(jié)省空間。.還已知一種由a,a，-二(4-羥基苯基)-間二異丙基苯和2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)構(gòu)成的共聚物(例如，參考專利文獻(xiàn)3)。已知該共聚物從低吸水、低雙重折射方面考慮，該共聚物的用途是用作光學(xué)透鏡(例如，參考專利文獻(xiàn)4及5)、光盤(pán)基板(例如，參考專利文獻(xiàn)6)。可是還未用于導(dǎo)光板用途。使用由雙酚A制造的PC作為導(dǎo)光板材料時(shí)，為了薄型化，必須將注射模塑成形時(shí)的圓筒溫度設(shè)置得非常高，或者將注射模塑速度設(shè)置得非?？欤藭r(shí)，由于通過(guò)樹(shù)脂的溫度或剪切燒(甘Ay斷焼d)得到的導(dǎo)光板的色調(diào)帶有些黃色或者產(chǎn)生氣體等，難以得到滿足性能的導(dǎo)光板。又，在使用丙烯酸系樹(shù)脂(以下，簡(jiǎn)稱為PMMA)作為導(dǎo)光板樹(shù)脂時(shí)，由于強(qiáng)度不足，產(chǎn)生成形或組裝時(shí)出現(xiàn)裂紋的問(wèn)題。又，即使PMMA能成形，但由于吸濕性高，也會(huì)存在發(fā)生吸濕變形的問(wèn)題。這樣，正在尋求一種能克服上述的問(wèn)題、能夠更薄型化的由聚碳酸酯樹(shù)脂材料構(gòu)成的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件。專利文獻(xiàn)1:日本專利特開(kāi)平11-158364號(hào)專利文獻(xiàn)2:日本專利特開(kāi)2005-60628號(hào)專利文獻(xiàn)3:日本專利特開(kāi)昭63-89539號(hào)專利文獻(xiàn)4:日本專利特開(kāi)2003-192780號(hào)專利文獻(xiàn)5:日本專利特開(kāi)2003-96179號(hào)專利文獻(xiàn)6:日本專利特開(kāi)2002-348367號(hào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是為解決上述以往技術(shù)的問(wèn)題而發(fā)明的，尤其在于提供一種形狀薄、不會(huì)由于熱劣化(黃變)、產(chǎn)生氣體而導(dǎo)致性能下降的、由聚碳酸酯系材料構(gòu)成的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光材料、及使用該導(dǎo)光材料的照明單元。本發(fā)明人進(jìn)行認(rèn)真的研究而達(dá)到上述的目的，結(jié)果發(fā)現(xiàn)若作為導(dǎo)光板等的導(dǎo)光部件使用具有特定的重復(fù)單元的聚碳酸酯共聚物，可以得到一種具有足夠強(qiáng)度的薄的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件，該導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件透明性優(yōu)良，低吸水性、高折射率、低雙重折射，沒(méi)有由于樹(shù)脂的熱劣化而引起的黃變，色調(diào)良好。艮P，本發(fā)明提供(1)一種導(dǎo)光構(gòu)件，用具有下述式(I)及下述式(II)表示的重復(fù)單元的聚碳酸酯共聚物得到，化l(2)如上述(1)所述的導(dǎo)光構(gòu)件，聚碳酸酯共聚物的對(duì)比粘度為3070。(3)如上述(1)或(2)所述的導(dǎo)光構(gòu)件，上述式(i)表示的重復(fù)單元與上述式(ii)表示的重復(fù)單元的摩爾比率為1:99~50:50。(4)如上述(1)~(3)中的任一項(xiàng)所述的導(dǎo)光構(gòu)件，導(dǎo)光構(gòu)件是導(dǎo)光板。(5)—種照明單元，具備上述(1)~(4)中的任一項(xiàng)所述的導(dǎo)光構(gòu)件和光源而構(gòu)成。具體實(shí)施例方式聚碳酸酯共聚物本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件所使用的聚碳酸酯共聚物是具有下述式(i)及下述式(ii)表示的重復(fù)單元的共聚物，可以采用慣用的制造方法、即被稱為界面聚合法或酯交換法的制造方法進(jìn)行制造。化2加例如，在二氯甲烷等的溶劑中，在公知的酸受體的存在下，可以通過(guò)使聚碳酸酯低聚物與下述式(iv)表示的a,a，-二(4-羥基苯基)-間二異丙基苯(以下，稱作雙酚m)進(jìn)行反應(yīng)、聚合的界面聚合法進(jìn)行制造，或者可以通過(guò)由碳酸二苯酯這樣的碳酸酯前驅(qū)體、雙酚a及雙酚m進(jìn)行酯交換反應(yīng)的聚合方法等進(jìn)行制造,上述聚碳酸酯低聚物是由式(m)表示的2,2-二(4-羥基苯基)丙垸(以下，叫做雙酚a)與碳酰氯等的碳酸酯前驅(qū)體進(jìn)行反應(yīng)得到的?；?(IV〉式(I)的重復(fù)單元與式(II)的重復(fù)單元的摩爾比在本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件所用的聚碳酸酯共聚物中，式(i)的重復(fù)單元與式(n)的重復(fù)單元的摩爾比率理想的是1:99-50:50，特別理想的是l:99~30:70。在聚碳酸酯共聚物中，式(I)的重復(fù)單元與式(II)的重復(fù)單元的摩爾比率若在1:99~50:50的范圍，則可滿足機(jī)械物性和可薄型化的流動(dòng)性，可以良好地成形為薄或大型的導(dǎo)光板。因此，聚碳酸酯共聚物聚合時(shí)，只要使雙酚M與雙酚A進(jìn)行共聚反應(yīng)，使各自的重復(fù)單元的摩爾比在上述范圍即可。又，聚碳酸酯共聚物聚合時(shí)，可以導(dǎo)入除上述通式(I)及通式(II)表示的重復(fù)單元之外的重復(fù)單元。具體可以導(dǎo)入下述式(V)~(VH)表示的重復(fù)單元?！?^"^CH2CH2C畔f一OJ"f一CH2CH2CH2^73^0-^(N是l60的數(shù)。)化6(R是H或碳原子數(shù)1~12的垸基。)化8麵可以在上述式(I)及式(II)表示的重復(fù)單元中單獨(dú)導(dǎo)入或2種以上組合導(dǎo)入上述通式或式(v)~(vn)的重復(fù)單元。將通式(v)的(聚)硅酮化合物殘基作為重復(fù)單元時(shí)，被附加抗污染性和耐磨耗性，導(dǎo)入來(lái)自式(VI)的4,4'-二羥基聯(lián)苯的重復(fù)單元時(shí)，提高難燃性。還有，導(dǎo)入通式(vn)表示的具有金剛烷骨架的重復(fù)單元時(shí)，提高耐熱性。導(dǎo)入來(lái)自式(VD表示的二(4-羥基苯基)二苯基甲烷的重復(fù)單元時(shí)，可以提高耐熱性。作為本發(fā)明所用的聚碳酸酯的羰基源，除了使用一般的在聚碳酸酯的界面縮聚中使用的碳酰氯之外，還可以使用三碳酰氯、溴碳酰氯等。另外，酯交換法可以使用碳酸二烯丙酯等，氧化的羰基化法可以使用一氧化碳等。末端終止劑作為本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件所用的聚碳酸酯共聚物的末端終止劑，可以使用通常用于聚碳酸酯聚合的各種末端終止劑。一般可以使用一元苯酚類。作為一元苯酚，使用苯酚、直鏈或分支狀的(長(zhǎng)鏈)烷基、脂肪族聚酯基及取代基上具有芳香族化合物的苯酚類。具體地，舉例有苯酚、鄰、間、對(duì)甲酚、對(duì)叔丁基苯酚、對(duì)叔戊基苯酚、對(duì)叔辛基苯酚、對(duì)異丙苯基苯酚、對(duì)甲氧基苯酚、對(duì)苯基苯酚、異辛基苯酚、在鄰、間或?qū)ξ痪哂衅骄荚訑?shù)12~35的直鏈或支鏈狀的烷基的單烷基苯酚、9-(4-羥基苯基)-9-(甲氧基苯基)芴、9-(4-羥基-3-甲基苯基)-9-(4-羥基-3-甲基苯基)-9-(4-甲氧基-3-甲基苯基)荷及4-(l-金剛垸基)苯酚等。其中理想的是對(duì)叔丁基苯酚、對(duì)異丙苯基苯酚、對(duì)叔辛基苯酚、苯酚。支化劑在本發(fā)明中，作為支化劑，例如也可以使用具有3個(gè)以上的l,l,l-三(4-羥基苯基)乙烷、4,4，-[1-[4-[1-(羥基苯基)-l-甲基乙基]苯基]亞乙基]雙酚、a,a,a三(4-羥基苯基)-1,3,5-三異丙基苯、l-[a-甲基-a-(4'-羥基苯基)乙基]-4-[a，,a，-二(4"-羥基苯基)乙基]苯、間苯三酚(7na夕''j->>)、偏苯三酸、靛紅二(鄰甲酚)等的官能團(tuán)的化合物。聚碳酸酯共聚物的對(duì)比粘度理想的是，本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件所用的聚碳酸酯共聚物的對(duì)比粘度為30~70，即換算成粘均分子量(Mv)為10,000~28,000。若對(duì)比粘度為30~70，則可滿足機(jī)械物性和可薄型化的流動(dòng)性，可以良好地成形為大型的導(dǎo)光板等。對(duì)比粘度是依據(jù)ISO1628-4(1999)進(jìn)行測(cè)定的值。各種添加劑本發(fā)明所用的聚碳酸酯共聚物中也可以在不損害性能的程度下添加各種添加劑。作為添加劑，例如舉例有位阻苯酚系、酯系、磷酸酯系、胺系等的抗氧化劑、苯并三唑系、苯并苯酮、丙二酸酯系、乙二酰替苯胺系等的紫外線吸收劑、位阻胺系等的光穩(wěn)定劑、脂肪族羧酸酯系、石蠟、硅油、聚乙烯蠟等的內(nèi)部潤(rùn)滑劑、常用的阻燃化劑、阻燃助劑、著色劑、防靜電劑、防粘連劑、脫模劑、滑劑等。為了制造本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件，首先制作包含該聚碳酸酯共聚物的成形用材料。采用公知的方法，例如使用螺帶式摻混機(jī)、轉(zhuǎn)鼓、亨舍爾混合機(jī)、班伯里混煉機(jī)、單軸螺旋擠壓機(jī)、雙螺旋擠壓機(jī)、捏合擠壓機(jī)、多軸螺旋擠壓機(jī)等，將該聚碳酸酯共聚物與根據(jù)期望使用的上述各種添加劑進(jìn)行熔融混煉，可以制作該成形用材料?；鞜挄r(shí)的加熱溫度通常合適的是250320t:?？梢酝ㄟ^(guò)例如在圓筒溫度24040CTC左右、理想的是280~380°C、金屬模具溫度6013(TC左右的條件下，對(duì)這樣制作的成形材料進(jìn)行注射模塑成形，制造本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件。作為本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件，可以舉例具有板狀、棒狀、球狀等形狀的導(dǎo)光構(gòu)件，但其中可以舉出理想的是板狀的導(dǎo)光板。通過(guò)使用LED作為光源，使本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件導(dǎo)光，可以構(gòu)成板狀、棒狀、球狀等的照明單元。該照明單元可以適合于作為液晶顯示裝置的背光、源、車輛、框架、室內(nèi)布景中的照明、圖案設(shè)計(jì)零件來(lái)使用。導(dǎo)光板對(duì)于本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件中的導(dǎo)光板的尺寸、形狀不進(jìn)行特別的限制，成形為厚度0.13mm左右的平板、曲面板等即可。也就是，形狀未必是平板狀的，可以是具有透鏡效果的曲面板，可以根據(jù)目的、用途適當(dāng)選定。例如，也可以是具有越遠(yuǎn)離光源導(dǎo)光板的厚度越逐漸變薄的楔型形狀的剖面的結(jié)構(gòu)。也可以做成將由別的構(gòu)件構(gòu)成的顯示部一體化地設(shè)置在面狀發(fā)光體的前面的結(jié)構(gòu)。導(dǎo)光板成形時(shí)，由于使用壓模形成光散射層，所以通過(guò)在板的表面或背面的一面或兩面進(jìn)行微棱鏡復(fù)制，可得到均一的面狀發(fā)光體。對(duì)上述的微棱鏡沒(méi)有特別的限制，但理想的是V槽狀、逆V凸?fàn)睢肭驙畹奈⒗忡R。又，其高度理想的是10~300um，更理想的是20200iim，特別理想的是50~100um。另外，為了形成所述光散射層，也可以進(jìn)行光點(diǎn)圖形印刷，或者圓錐鉆頭的切削。本發(fā)明還可以提供具備所述本發(fā)明的導(dǎo)光構(gòu)件和光源而構(gòu)成的照明單元。例如，在楔形的導(dǎo)光板的厚壁部配置光源，構(gòu)成由液晶電視、電腦、顯示器等的端面式的面光源體構(gòu)成的照明單元。作為光源，除了熒光燈，還可以使用冷陰極管、LED、其ftk有機(jī)EL等的自身發(fā)光體。液晶顯示裝置采用本發(fā)明的照明單元時(shí)，可以采用背光方式或前光方式中的任一種。根據(jù)本發(fā)明，通過(guò)使用具有特定的結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯共聚物，可以提供一種沒(méi)有由于禾對(duì)月旨的熱劣化引起的黃變、色—調(diào)良好、且具有足夠的強(qiáng)度的薄的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件。又，通過(guò)將本發(fā)明的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件和光源組合，可以構(gòu)成薄的照明單元，通過(guò)使用該照明單元，可以使液晶顯示裝置等達(dá)到薄型化。實(shí)施例下面，通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說(shuō)明，但本發(fā)明不因這些例子而受任何限定。制造例1低聚物的合成工序往5.6質(zhì)量％的氫氧化鈉水溶液加入相對(duì)于之后溶解的雙酚A(以下有時(shí)簡(jiǎn)稱為BP)為2000ppm的連二亞硫酸鈉，在其中溶解BPA，使得BPA濃度為13.5質(zhì)量％，制備BPA的氫氧化鈉水溶液。往內(nèi)徑6mm、管長(zhǎng)30m的管型反應(yīng)器中連續(xù)地以40L(升)/小時(shí)的流量通入該BPA的氫氧化鈉水溶液，以15L/小時(shí)的流量通入二氯甲烷、以4.0kg/小時(shí)的流量通入碳酰氯。在這里使用的管型反應(yīng)器具有雙重管的套管部分，在套管部分通入冷卻水，將反應(yīng)液的排出溫度保持在4(TC以下。將從管型反應(yīng)器出來(lái)的反應(yīng)液連續(xù)地導(dǎo)入具備后退翼的內(nèi)容積40L的帶擋板的槽型反應(yīng)器，再往里以2.8L/小時(shí)的速率添加BPA的氫氧化鈉水溶液、以0.07L/小時(shí)的速率添加25質(zhì)量％氫氧化鈉水溶液、以17L/小時(shí)的速率添加水、以0.64L/小時(shí)的速率添加1質(zhì)量％三乙胺水溶液，進(jìn)行反應(yīng)。從槽型反應(yīng)器溢出的反應(yīng)液連續(xù)地排出，靜置，分離除去水相，采取二氯甲烷相。這樣得到的聚碳酸酯低聚物濃度為320g/L，氯甲酸酯基的濃度為0.75mol/L。聚合工序往具備阻擋板、槳型攪拌葉片及冷卻用套管的50L槽型反應(yīng)器里添加15L的上述低聚物溶液、9.0L的二氯甲垸、191g對(duì)叔丁基苯酚(以下，簡(jiǎn)稱為PTBP)、3.0ml的三乙胺，在攪拌下，加入雙酚M(以下，有時(shí)簡(jiǎn)稱為BPM)的氫氧化鉀溶液(使973g的BPM溶解于將520gKOH和1.9g連二亞硫酸鈉溶解于5.5L水的水溶液中)，進(jìn)行聚碳酸酯低聚物和雙酚M的反應(yīng)10分鐘。往該聚合液中添加BPA的氫氧化鈉水溶液(使513g的BPA溶解于將306gNaOH和l.Og連二亞硫酸鈉溶解于4.5L水的水溶液中)，進(jìn)行聚合反應(yīng)50分鐘。加入用于稀釋的二氯甲垸10L，攪拌10分鐘之后，使含有聚碳酸酯的有機(jī)相和含有過(guò)剩的BPA及NaOH的水相分離，離析出有機(jī)相。依次用15vol。/。的0.03mol/LNaOH水溶液；0.2mol/L鹽酸對(duì)這樣得到的聚碳酸酯共聚物的二氯甲烷溶液進(jìn)行清洗，接著用純水進(jìn)行反復(fù)清洗，直到清洗后的水相中的電導(dǎo)率在0.01uS/m以下。將清洗得到的聚碳酸酯的二氯甲烷溶液進(jìn)行濃縮、粉碎，在減壓、ioo'c下對(duì)得到的薄片進(jìn)行干燥。通過(guò)NMR求得的來(lái)自BPM的重復(fù)單元與來(lái)自BPA的重復(fù)單元的摩爾比為12:88。在100質(zhì)量份的該聚合物中添加0.05質(zhì)量份的磷系抗氧化劑(旭電化社制造，商品名7于'力7夕yPEP36)，通過(guò)帶出口40mmO的擠壓機(jī)，在樹(shù)脂溫度250。C下造粒，得到顆粒A。制造例2除了將雙酚M的氫氧化鉀水溶液的添加量進(jìn)行如下變更、不添加雙酚A的氫氧化鈉水溶液之外，其他與實(shí)施例1同樣地得到顆粒(B)。通過(guò)NMR求得的來(lái)自雙酚M的重復(fù)單元與來(lái)自雙酚A的重復(fù)單元的摩爾比為22:78。(雙酚M的氫氧化鉀水溶液)使1738g的雙酚M溶解于將957gKOH和L9g連二亞硫酸鈉溶解于5.5L水的水溶液中而成的。制造例3除了將PTBP的添加量從191g改為160g之外，其他與實(shí)施例2同樣地得到顆粒(C)。通過(guò)NMR求得的來(lái)自雙酚M的重復(fù)單元與來(lái)自雙酚A的重復(fù)單元的摩爾比為22:78。比較制造例1在100質(zhì)量份的只由BPA構(gòu)成的對(duì)比粘度39.4的聚碳酸酯樹(shù)脂(出光興產(chǎn)株式會(huì)社制造，夕7口>FN1500)中添加0.05質(zhì)量份的7于'力》夕7'PEP36(商品名，旭電化社制造)，通過(guò)帶出口(vent)40mmO的擠壓機(jī)，在樹(shù)脂溫度250'C下造粒，得到顆粒(D)。比較制造例2在100質(zhì)量份的只由BPA構(gòu)成的對(duì)比粘度44.0的聚碳酸酯樹(shù)脂(出光興產(chǎn)株式會(huì)社制造，夕7a>FN1600)中添加0.05質(zhì)量份的7于'力^夕7PEP36(商品名，旭電化社制造)，通過(guò)帶出口40mmO的擠壓機(jī)，在樹(shù)脂溫度250'C下造粒，得到顆粒(E)。實(shí)施例1~4及比較例1~3使用上述的制造例及比較制造例得到的顆粒(A)~(E)，在下述條件下進(jìn)行注射模塑成形，成形為導(dǎo)光板。注射模塑成形機(jī)住友重機(jī)械工業(yè)(株)制造，SG100M-HP導(dǎo)光板形狀長(zhǎng)度54mm，寬39mm，厚度0.30mm、0.35mm或0.50mm棱鏡V槽評(píng)價(jià)(1)對(duì)比粘度依據(jù)ISO1628-4(1999)進(jìn)行測(cè)定。(2)色度的測(cè)定測(cè)定裝置形成在底面配置反射膜、端部配置4個(gè)LED的端面式的面光源，在這里，將導(dǎo)光板配置成棱鏡模具在下面?zhèn)?，按順序重疊擴(kuò)散膜、提高亮度膜2張，構(gòu)成面發(fā)光體。對(duì)每個(gè)LED施加3.25伏的電壓，用電流值10mA使LED亮燈。色度差(x,y)通過(guò)距反入光側(cè)5iran的測(cè)定值和距入光側(cè)5mm的測(cè)定值的差求得。理想的是該色度差小，反入光部和入光部中的色度差小。使用EyeScale3作為亮度色度測(cè)定機(jī)進(jìn)行色度的測(cè)定。整理歸納評(píng)價(jià)結(jié)果，表示于表1中。如表1所示，從本發(fā)明的聚碳酸酯系樹(shù)脂組合物的實(shí)施例的結(jié)果可以看出，在注射模塑成形中，比只使用BPA得到的芳香族PC時(shí)，流動(dòng)性還好、低圓筒溫度及注射速度下，也可成形為厚度為0.30mm的薄。又，色度差小，在0.01以下，具有高的導(dǎo)光板性能。產(chǎn)業(yè)上的可利用性根據(jù)本發(fā)明，通過(guò)使用具有特定的結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯共聚物，可以得到?jīng)]有樹(shù)脂的熱劣化引起的黃變、色調(diào)良好、且具有足夠的強(qiáng)度的薄的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件。通過(guò)將這些導(dǎo)光構(gòu)件和光源組合，可以構(gòu)成薄的照明單元，適合于作為液晶顯示裝置的背光源、車輛、框架、室內(nèi)布景中的照明、圖案設(shè)計(jì)零件等來(lái)利用。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>權(quán)利要求1.一種導(dǎo)光構(gòu)件，其用具有下述式(I)及式(II)表示的重復(fù)單元的聚碳酸酯共聚物得到?；?2.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)光構(gòu)件，聚碳酸酯共聚物的對(duì)比粘度為30~70。3.如權(quán)利要求1或2所述的導(dǎo)光構(gòu)件，上述式(I)表示的重復(fù)單元與式(H)表示的重復(fù)單元的摩爾比率為1:99~50:50。4.如權(quán)利要求1~3中的任一項(xiàng)所述的導(dǎo)光構(gòu)件，導(dǎo)光構(gòu)件是導(dǎo)光板。5.—種照明單元，其具備權(quán)利要求1~4中的任一項(xiàng)所述的導(dǎo)光構(gòu)件和光源。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>全文摘要本發(fā)明是一種由下述式(I)及式(II)表示的重復(fù)單元的聚碳酸酯共聚物構(gòu)成的導(dǎo)光構(gòu)件，可以提供一種形狀薄、沒(méi)有由于熱劣化(黃變)、產(chǎn)生氣體而引起的性能下降的、由聚碳酸酯系樹(shù)脂構(gòu)成的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件、及使用該導(dǎo)光構(gòu)件的照明單元。文檔編號(hào)G02F1/1335GK101432335SQ200780015180公開(kāi)日2009年5月13日申請(qǐng)日期2007年4月23日優(yōu)先權(quán)日2006年4月28日發(fā)明者石川康弘申請(qǐng)人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社