專利名稱：粘合型光學(xué)薄膜及圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在光學(xué)薄膜的至少一面層疊有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄 膜。另外，本發(fā)明還涉及使用上述粘合型光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、有機(jī)
EL顯示裝置、PDP等圖像顯示裝置。作為上述光學(xué)薄膜，可以舉出偏振 板、相位差板、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜以及將它們層疊而得到的構(gòu) 件等。
背景技術(shù)：
液晶顯示裝置根據(jù)其圖像形成方式將偏振元件配置于液晶單元的兩 側(cè)當(dāng)中是必不可少的，而通常具有透明保護(hù)薄膜的偏振板被貼附在偏振片 的一面或兩面。另外，在液晶面板中除了使用偏振板以外，為了改善顯示 器的顯示質(zhì)量，還可以使用各種光學(xué)元件。例如，可以使用作為防止著色 的相位差板、用于改善液晶顯示器的視角的視角擴(kuò)大薄膜、以及用于提高 顯示器的對(duì)比度的亮度改善薄膜等。這些薄膜總稱為光學(xué)薄膜。
在液晶單元上貼附上述光學(xué)薄膜時(shí)，通常使用粘合劑。另外，在光學(xué) 薄膜與液晶單元、或光學(xué)薄膜之間的粘接中，為了減少光損失，通常使用 粘合劑粘附各個(gè)材料。在這種情況下，由于具有在使光學(xué)薄膜固著時(shí)不需 要經(jīng)過干燥工序等優(yōu)點(diǎn)，因此通常使用的是粘合劑作為粘合劑層預(yù)先被設(shè) 置在光學(xué)薄膜的一側(cè)上的粘合型光學(xué)薄膜。
作為上述偏振板中使用的透明保護(hù)薄膜，常用三乙酰纖維素膜。但是， 三乙酰纖維素的耐濕熱性不充分，使用三乙酰纖維素膜作為透明保護(hù)薄膜 的偏振板在高溫或高濕下使用時(shí)，具有偏光度或色相等偏振板的性能下降 的缺點(diǎn)。另外，三乙酰纖維素膜相對(duì)于斜向的入射光會(huì)產(chǎn)生相位差。近年 來隨著液晶顯示器的大型化的進(jìn)展，上述相位差對(duì)視野角特性產(chǎn)生顯著的 影響。為了解決上述問題，有人提出了用環(huán)狀烯烴系樹脂來代替三乙酰纖維素作為透明保護(hù)薄膜的材料。環(huán)狀烯烴系樹脂的透濕性低，而且?guī)缀醪?存在斜向的相位差。
但是，使用環(huán)狀烯烴系樹脂作為透明保護(hù)薄膜材料的偏振板所涉及的 粘合型光學(xué)薄膜，由于環(huán)狀烯烴系樹脂的透濕性低，所以在將其貼合在玻 璃基板上的狀態(tài)下，在高溫環(huán)境下放置的耐久性方面存在起泡的問題。上 述起泡的問題，并不是由作為透明保護(hù)薄膜材料的三乙酰纖維素所引起 的。
作為控制上述粘合型光學(xué)薄膜中的有關(guān)起泡問題的方法，有人提出例
如使用飽和吸水率為0.60重量％以下、且相對(duì)于剝離側(cè)被著體成90度的 剝離粘接力為600g/20mm以下的粘合劑層(專利文獻(xiàn)1)。上述專利文獻(xiàn) 1中記載有通過將飽和吸水率控制小可以抑制起泡。但是，在使用透濕性 低的環(huán)狀烯烴系樹脂作為偏振板的透明保護(hù)薄膜的材料的情況下，僅憑降 低飽和吸水率并不能抑制起泡。
專利文獻(xiàn)l:日本特開平9—281336號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種粘合型光學(xué)薄膜，其是一種在光學(xué)薄膜的 至少一面層疊有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜，即使在層疊粘合劑層一側(cè)的 光學(xué)薄膜由低透濕性材料形成的情況下，在高溫環(huán)境下也具有高耐久性， 可以抑制在上述環(huán)境下的起泡。
另外，本發(fā)明的目的還在于提供一種使用上述粘合型光學(xué)薄膜的圖像 顯示裝置。
本發(fā)明人等為了解決上述課題反復(fù)進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了下述 粘合型光學(xué)薄膜等，直至完成了本發(fā)明。
艮口，本發(fā)明涉及一種粘合型光學(xué)薄膜，其在光學(xué)薄膜的至少一面層疊 有粘合劑層，其特征在于，
上述粘合劑層的平衡水分率a為0.5重量％以下，
當(dāng)在厚25jLim、 10mmxlOmm的粘接面積上負(fù)載500gf的拉伸剪切應(yīng) 力時(shí)，在23'C下、1小時(shí)后的偏移量b為600pm以下，
并且，上述平衡水分率a、上述偏移量b滿足下式b<1036.4x eolZ4a0
上述粘合型光學(xué)薄膜中，優(yōu)選上述平衡水分率a為0.02重量％以上， 并且上述偏移量b為20pm以上。
如上所述，在本發(fā)明中，從平衡水分率a與蠕變特性相關(guān)的偏移量b 的角度考慮，控制粘合劑層。通過這種方式控制平衡水分率a和偏移量b， 即使在層疊有粘合劑層的一側(cè)的光學(xué)薄膜由低透濕性的材料形成的情況 下，在高溫環(huán)境下的耐久性也變高，可以抑制在所述環(huán)境下的起泡。
上述粘合劑層的平衡水分率a為0.5重量％以下。平衡水分率a顯示 最終殘留在粘合劑層中的水分量，將最終殘留的水分量降的越低，對(duì)抑制 起泡越有效。在平衡水分率a超過0.5重量％的情況下，即使將偏移量b 控制的較小，也無法充分抑制耐久性試驗(yàn)中的起泡。另外，與蠕變特性相 關(guān)的偏移量b為600pm以下。在偏移量b超過600pm的情況下，即使將 平衡水分率a控制的較小，也無法充分抑制耐久性試驗(yàn)中的起泡。另外， 本發(fā)明的粘合劑層，其平衡水分率a和偏移量b在滿足上述范圍的同時(shí)， 被控制成滿足b< 1036.4x e —5124a。優(yōu)選按照平衡水分率a和偏移量b均變 小的方式進(jìn)行控制，但通過控制以使其滿足上述關(guān)系，可以抑制耐久性試 驗(yàn)中的起泡。
另外，從抑制起泡的角度考慮，理想情況是平衡水分率a為0重量％、 偏移量b為Opm。其中，平衡水分率a為0.02重量％以上、進(jìn)而為0.03 重量％以上可以抑制粘接力(粘合力)下降引起的狀況不佳，因此優(yōu)選。 通常優(yōu)選具有20nm以上的偏移量b。若偏移量b變得過小，即使能夠達(dá) 到目的即抑制起泡，在耐熱或耐濕等耐久性試驗(yàn)中也有可能發(fā)生光學(xué)薄膜 從液晶面板上剝離的不良狀況。從上述觀點(diǎn)考慮，偏移量b更優(yōu)選為30pm 以上，進(jìn)一步優(yōu)選40pm以上。
在上述粘合型光學(xué)薄膜中，上述粘合劑層優(yōu)選，當(dāng)平衡水分率a為 0.15重量％以下時(shí)，偏移量b為600pm以下。特別優(yōu)選，當(dāng)平衡水分率a 為0.15重量％以下時(shí)，偏移量b為54(Him以下，進(jìn)一步優(yōu)選為300jam以 下、進(jìn)一步為140pm以下、更進(jìn)一步為不足75pm。在所述范圍內(nèi)，優(yōu)選 平衡水分率a為0.13重量％以下、進(jìn)一步為0.12重量％以下、更進(jìn)一步為 0.11重量％以下。在上述粘合型光學(xué)薄膜中，上述粘合劑層優(yōu)選在平衡水分率a超過 0.15重量％且在0.25重量％以下時(shí)，偏移量b為350|im以下。特別是當(dāng) 平衡水分率a超過0.15重量％且在0.25重量％以下時(shí)，偏移量b優(yōu)選為 240)Lim以下，進(jìn)一步優(yōu)選為130pm以下、更進(jìn)一步為不足75pm。在所述 范圍內(nèi)，平衡水分率a優(yōu)選為0.23重量％以下、進(jìn)一步為0.22重量％以下、 更進(jìn)一步為0.21重量％以下。
在上述粘合型光學(xué)薄膜中，上述粘合劑層優(yōu)選在平衡水分率a超過 0.25重量％且在0.5重量％以下時(shí)，偏移量b為150pm以下。特別是當(dāng)平 衡水分率a超過0.25重量％且在0.5重量％以下時(shí)，偏移量b優(yōu)選為100(am 以下，進(jìn)一步優(yōu)選為不足75pm。在所述范圍內(nèi)，平衡水分率a優(yōu)選為0.45 重量％以下、進(jìn)一步為0.43重量％以下。
在上述粘合型光學(xué)薄膜中，上述粘合劑層優(yōu)選在平衡水分率a為0.05 重量°/。以上0.25重量％以下時(shí)，上述平衡水分率a、上述偏移量b滿足 一541.67a+209.58。在滿足上述關(guān)系的情況下，特別是在抑制耐久性試驗(yàn) 中的起泡方面優(yōu)選。特別優(yōu)選在平衡水分率a為0.07 0.22重量％的范圍 內(nèi)滿足上述關(guān)系式。
上述粘合型光學(xué)薄膜而言，最好在層疊有粘合劑層的一側(cè)的光學(xué)薄膜 在80。C、 90。/。R,H.下的透濕度為1000g/m2'24h以下。本發(fā)明可有效地應(yīng)用 于使用上述低透濕性的材料的情況中，可以抑制耐久性試驗(yàn)中的起泡。
上述粘合型光學(xué)薄膜，在偏振片的至少一面設(shè)有透明保護(hù)薄膜的偏振 板的情況下適合作為光學(xué)薄膜而應(yīng)用。特別適合至少一面的透明保護(hù)薄膜 在8CTC、 90。/。R.H.下的透濕度為1000g/m2'24h以下，并且該透明保護(hù)薄膜 上層疊粘合劑層的情況。
在上述粘合型光學(xué)薄膜中，上述粘合劑層可適當(dāng)使用由內(nèi)含丙烯酸系 聚合物和交聯(lián)劑的粘合劑形成的粘合劑層。
本發(fā)明還涉及一種圖像顯示裝置，其至少使用一片上述粘合型光學(xué)薄 膜?？梢愿鶕?jù)液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的各種使用方式，組合使用一 片或多片本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜。


圖1是將滿足本發(fā)明的范圍的粘合劑層(實(shí)施例)和不滿足本發(fā)明的 范圍的粘合劑層(比較例)作圖而得到的圖。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜是在光學(xué)薄膜的至少一個(gè)面上層疊有粘合 劑層的光學(xué)薄膜。另外，上述粘合劑層可以設(shè)置于光學(xué)薄膜的一個(gè)面，也 可以設(shè)置于光學(xué)薄膜的兩個(gè)面。
在粘合劑層的形成中，可以使用能夠滿足上述平衡水分率a的值、上 述偏移量b值及上述關(guān)系式的適當(dāng)?shù)恼澈蟿?，?duì)其種類沒有特別限定。作 為粘合劑，可以舉出橡膠系粘合劑、丙烯酸系粘合劑、硅酮系粘合劑、聚 氨酯系粘合劑、乙烯基垸基醚系粘合劑、聚乙烯醇系粘合劑、聚乙烯吡咯 烷酮系粘合劑、聚丙烯酰胺系粘合劑、纖維素系粘合劑等。
這些粘合劑中，優(yōu)選使用顯示出光學(xué)透明性出色、適度的潤(rùn)濕性和凝 聚性以及粘接性的粘合特性，在耐氣候性或耐熱性等方面出色的粘合劑。 可以優(yōu)選使用顯示出這樣特征的丙烯酸系粘合劑。丙烯酸系粘合劑在可以 將平衡水分率a設(shè)計(jì)得低、且偏移量b設(shè)計(jì)得小方面也優(yōu)選。
丙烯酸系粘合劑中將以(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元為主骨架的 丙烯酸系聚合物作為基體聚合物。其中，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯 酸烷基酯和/或甲基丙烯酸垸基酯，與本發(fā)明的(甲基)表示相同的意思。 構(gòu)成丙烯酸系聚合物的主骨架的(甲基)丙烯酸垸基酯，可以例示為直鏈 狀或支鏈狀的垸基的碳原子數(shù)為1 20的(甲基)丙烯酸垸基酯?？梢岳?示如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、
(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸異 辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸異肉豆蔻酯、(甲基)丙烯 酸月桂酯等。它們可以單獨(dú)或者組合使用。上述垸基的平均碳原子數(shù)優(yōu)選 為3 9。
上述丙烯酸系聚合物中，從將平衡水分率a控制得較低的角度考慮， 優(yōu)選將下述丙烯酸系聚合物作為基體聚合物，所述丙烯酸系聚合物以疏水 性高的(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元作為主骨架。通常，作為(甲基)
8丙烯酸烷基酯，從上述的光學(xué)透明性、適度的潤(rùn)濕性和凝聚性、粘接力、 耐氣候性或耐熱性等方面考慮，實(shí)用上優(yōu)選使用直鏈狀或支鏈狀的烷基的 碳原子數(shù)為3 9、優(yōu)選4 8的(甲基)丙烯酸烷基酯。這些垸基中，垸 基的碳原子數(shù)越大，疏水性越高，越能降低該平衡水分率，因此優(yōu)選。作 為上述的(甲基)丙烯酸垸基酯，可以舉例為(甲基)丙烯酸丁酯、(甲 基)丙烯酸異辛酯。其中優(yōu)選疎水性高的(甲基)丙烯酸異辛酯。
在上述丙烯酸系聚合物中，以改善粘接性和耐熱性為目的，可以通過 共聚導(dǎo)入1種以上的共聚單體。作為這樣的共聚單體的具體例，可以舉例 為(甲基)丙烯酸一2 —羥乙酯、(甲基)丙烯酸一2 —羥丙酯、(甲基)
丙烯酸一4一羥丁酯、(甲基)丙烯酸一6 —羥己酯、(甲基)丙烯酸一8 — 羥辛酯、(甲基)丙烯酸一10—羥癸酯、(甲基)丙烯酸一12 —羥月桂酯、
(4一羥甲基環(huán)己基)一丙烯酸甲酯等含羥基的單體；(甲基)丙烯酸、(甲
基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、
巴豆酸等含羧基的單體；馬來酸酐、衣康酸酐等含酸酐基的單體；丙烯酸 的己內(nèi)酯加成物；苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2— (甲基)丙烯酰胺一2 一甲基丙垸磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙垸磺酸、磺基丙基(甲基)丙烯酸 酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等含磺酸基的單體；2 —羥乙基丙烯酰磷酸 酯等含磷酸基的單體等。
另夕卜，(甲基)丙烯酰胺、N,N—二甲基(甲基)丙烯酰胺、N—丁基 (甲基)丙烯酰胺或N—羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N—羥甲基丙烷(甲 基)丙烯酰胺等(N—取代)酰胺系單體；(甲基)丙烯酸氨乙酯、(甲基) 丙烯酸N,N—二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基) 丙烯酸烷基氨基垸基酯系單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯 酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯系單體；N— (甲基)丙烯 酰氧亞甲基琥珀酰亞胺或N— (甲基)丙烯?；? —氧基六亞甲基琥珀 酰亞胺、N— (甲基)丙烯?；? —氧基八亞甲基琥珀酰亞胺、N—丙烯 酰嗎啉等琥珀酰亞胺系單體；N—環(huán)己基馬來酰亞胺或N—異丙基馬來酰 亞胺、N—月桂基馬來酰亞胺或N—苯基馬來酰亞胺等馬來酰亞胺系單體； N—甲基衣康酰亞胺、N—乙基衣康酰亞胺、N—丁基衣康酰亞胺、N—辛 基衣康酰亞胺、N—2—乙基己基衣康酰亞胺、N—環(huán)己基衣康酰亞胺、N一月桂基衣康酰亞胺等衣康酰亞胺系單體等也可以作為改性目的的單體 例舉出。
進(jìn)而，作為改性單體，還可以使用乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N—乙 烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基吡咯垸酮、乙烯基吡啶、乙烯基哌啶酮、乙烯 基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡咯、乙烯基咪唑、乙烯基噁
唑、乙烯基嗎啉、N—乙烯基羧酸酰胺類、苯乙烯、a—甲基苯乙烯、N— 乙烯基己內(nèi)酰胺等乙烯基系單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯系 單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含環(huán)氧基的丙烯酸系單體；聚乙二醇 (甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙二醇(甲基) 丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等二醇系丙烯酸酯單體；(甲 基)丙烯酸四氫糠酯、氟(甲基)丙烯酸酯、硅酮(甲基)丙烯酸酯或丙 烯酸2—甲氧基乙酯等丙烯酸酯系單體等。
對(duì)丙烯酸系聚合物中的上述共聚單體的比例沒有特別限制，但總構(gòu)成 單體的重量比率優(yōu)選為0 30%左右、進(jìn)而為0.1 15%左右。
這些共聚單體中，作為光學(xué)薄膜用途，從對(duì)液晶單元的粘接性、耐久 性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選使用含羥基的單體、含羧基的單體、含酸酐基的單體。 這些單體成為與交聯(lián)劑的反應(yīng)點(diǎn)。含羥基的單體、含羧基的單體、酸酐單 體等與分子間交聯(lián)劑的反應(yīng)性強(qiáng)，故所得的粘合劑層的凝聚性或耐熱性得 到提高，所以被優(yōu)選使用，但含有這樣的官能團(tuán)時(shí)，存在使平衡水分率a 上升的傾向，因此優(yōu)選使用疎水性更高、以少量的共聚就顯示高反應(yīng)性的 單體。例如，作為含羥基的單體，與使用(甲基)丙烯酸2 —羥乙酯相比， 優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸4一羥丁酯、更優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸6—羥 己酯等羥基烷基中的烷基大的單體。另外如上所述，含羥基的單體存在使 平衡水分率a上昇的傾向，因此優(yōu)選最小限度地使用。使用含羥基的單體 作為共聚單體時(shí)，在總構(gòu)成單體的重量比率中，其比例優(yōu)選為0.01 5%、 進(jìn)而為0.01 3%。另外，使用含羧基的單體作為共聚單體時(shí)，在總構(gòu)成 單體的重量比率中，其比例優(yōu)選為0.01 10%、進(jìn)而為0.01 7%。
另外，作為上述共聚單體，從將平衡水分率a控制得較低的觀點(diǎn)考慮， 優(yōu)選使用疎水性高的共聚單體。例如，馬來酰亞胺系單體、衣康酰亞胺系 單體還具有幾乎不會(huì)使將這些單體共聚而得到的丙烯酸系聚合物的平衡水分率a上升的特性，因此優(yōu)選用作粘接性的改性單體。
對(duì)丙烯酸系聚合物的平均分子量沒有特別限制，但重均分子量?jī)?yōu)選為
30萬 250萬左右。上述丙烯酸系聚合物的制造可以采用各種公知的方法 來制造。例如可以適當(dāng)選擇整體聚合法、溶液聚合法、懸浮聚合法等自由 基聚合法。作為自由基聚合引發(fā)劑，可以使用偶氮系、過氧化物系等各種 公知的物質(zhì)。反應(yīng)溫度通常為50 80'C左右，反應(yīng)時(shí)間為1 8小時(shí)。上 述制造方法中優(yōu)選溶液聚合法，作為丙烯酸系聚合物的溶劑，通常使用醋 酸乙酯、甲苯等。溶液濃度通常為20 80重量％左右。
另外，優(yōu)選上述粘合劑成為含有交聯(lián)劑的粘合劑組合物。作為可以在 粘合劑中配合的多官能化合物，可以舉出有機(jī)系交聯(lián)劑或多官能性金屬螯 合物。作為有機(jī)系交聯(lián)劑，可以舉出環(huán)氧系交聯(lián)劑、異氰酸酯系交聯(lián)劑、 亞胺系交聯(lián)劑、過氧化物系交聯(lián)劑等。這些交聯(lián)劑可以使用1種，或者將 2種以上組合使用。作為有機(jī)系交聯(lián)劑，優(yōu)選異氰酸酯系交聯(lián)劑。另外， 異氰酸酯系交聯(lián)劑適合與過氧化物系交聯(lián)劑組合使用。多官能性金屬螯合 物是多價(jià)金屬與有機(jī)化合物通過共價(jià)鍵或者配位鍵結(jié)合的化合物。作為多 價(jià)金屬原子，可以舉出A1、 Cr、 Zr、 Co、 Cu、 Fe、 Ni、 V、 Zn、 In、 Ca、 Mg、 Mn、 Y、 Ce、 Sr、 Ba、 Mo、 La、 Sn、 Ti等。作為形成共價(jià)鍵或者 配位鍵的有機(jī)化合物中的原子，可以舉出氧原子等，作為有機(jī)化合物，可 以舉出烷基酯、醇化合物、羧酸化合物、醚化合物、酮化合物等。
對(duì)丙烯酸系聚合物等基體聚合物與交聯(lián)劑的配合比例沒有特別的限 定，通常相對(duì)100重量份基體聚合物(固體成分)，交聯(lián)劑(固體成分) 優(yōu)選為0.001 20重量份左右，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01 15重量份左右。作為 上述交聯(lián)劑，優(yōu)選異氰酸酯系交聯(lián)劑、過氧化物系交聯(lián)劑。相對(duì)100重量 份基體聚合物(固體成分)，過氧化物系交聯(lián)劑優(yōu)選為0.02 2重量份左 右，進(jìn)一步優(yōu)選為0.05 1重量份左右。相對(duì)100重量份基體聚合物(固 體成分)，異氰酸酯系交聯(lián)劑優(yōu)選為0.001 2重量份左右，進(jìn)一步優(yōu)選為 0.01 1.5重量份左右。另外，異氰酸酯系交聯(lián)劑和過氧化物系交聯(lián)劑除 了可以按上述范圍進(jìn)行使用以外，還優(yōu)選將它們併用使用。
進(jìn)而，在上述粘合劑中，根據(jù)需要且在不偏離本發(fā)明的目的范圍內(nèi)， 還可以適當(dāng)使用增粘劑、增塑劑、玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉以及其它無
ii機(jī)粉末等構(gòu)成的填充劑、顏料、著色劑、填充劑、抗氧化劑、紫外線吸收 劑、硅烷偶合劑等各種添加劑。另外，還可以作為含有微粒顯示光漫射性 的粘合劑層等。
作為添加劑，硅垸耦合劑適合。相對(duì)ioo重量份基體聚合物(固體成
分)，優(yōu)選配合0.001 10重量份左右硅烷耦合劑(固體成分)，進(jìn)一步優(yōu)
選為0.005 5重量份左右。作為硅烷耦合劑，可以沒有特別限制地使用 以往已知的物質(zhì)。可以例示y—環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、Y—環(huán)氧丙氧 丙基三乙氧基硅垸、Y—環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷、2— G，4一環(huán) 氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷等含環(huán)氧基的硅垸耦合劑；3 —氨丙基三 甲氧基硅垸、N—2— (氨乙基)一3 —氨丙基甲基二甲氧基硅垸、3 —三 乙氧基甲硅烷基一N—(1，3 —二甲基亞丁基)丙胺等含氨基的硅烷耦合劑； 3 —丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、3—甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷等含 (甲基)丙烯?；墓柰轳詈蟿?；3 —異氰酸酯丙基三乙氧基硅垸等含異
氰酸酯基的硅烷耦合劑。
為了控制本發(fā)明的粘合劑層的平衡水分率a和上述偏移量b使之滿足 上述范圍和關(guān)系，例如，可以通過控制基質(zhì)單體、共聚單體的種類及其配 合比例、交聯(lián)劑的種類及其配合量、添加劑的種類及其配合量等來進(jìn)行控 制。
如上所述，從將粘合劑層的平衡水分率a抑制得較低的角度考慮，優(yōu) 選使用疎水性高的單體。另一方面，為了減小偏移量b，需要使用凝聚性 更高的單體。作為減小偏移量b的方法，例如增加基體聚合物的分子量、 或者在基體聚合物上共聚玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高的單體、增加交聯(lián)劑的添加量 以提高交聯(lián)度等被有效采用。作為基體聚合物，通常當(dāng)使用實(shí)際中經(jīng)常使 用的由直鏈狀或支鏈狀的烷基的碳原子數(shù)為3 9的單體單元構(gòu)成的丙烯 酸系聚合物作為(甲基)丙烯酸烷基酯時(shí)，垸基的碳原子數(shù)越大，玻璃化 轉(zhuǎn)變溫度也變得越低，通常得到凝聚性低的丙烯酸系聚合物，存在增大偏 移量b的傾向。另外，作為共聚單體，例如，眾所周知使用丙烯酸等含羧 基的單體的丙烯酸系聚合物非常有助于提高所形成的粘合劑層的凝聚性， 存在減小偏移量b的傾向，但同時(shí)還存在提高平衡水分率a的傾向。如此說來，平衡水分率a與偏移量b存在著某些方面的折衷關(guān)系，因此，在組 成的選定中必需充分考慮。在本發(fā)明中，選擇基質(zhì)單體(例如(甲基)丙 烯酸垸基酯)、共聚單體以制備基體聚合物，控制飽和水分率及其配合比
例、交聯(lián)度，按照滿足上述規(guī)定的殘留水分率a和偏移量b的方式形成粘 合劑層。
還可以在本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層與光學(xué)薄膜之間設(shè)置 增粘層。對(duì)形成增粘層的材料沒有特別限定，但希望是在粘合劑層和光學(xué) 薄膜中均顯示良好的密合性、形成凝聚力優(yōu)異的皮膜的材料。在顯示這樣 的性質(zhì)的材料中，可以使用各種聚合物類、金屬氧化物的溶膠、氧化硅溶 膠等。這些材料中也特別優(yōu)選使用聚合物類。
作為上述聚合物類，可以舉出聚氨基甲酸酯系樹脂、聚酯系樹脂、分 子中含有氨基的聚合物類。聚合物類的使用方式可以為溶劑可溶型、水分 散型、水溶解型的任意一種。例如可以舉出水溶性聚氨基甲酸酯、水溶性 聚酯、水溶性聚酰胺等或水分散性樹脂(乙烯—乙酸乙烯酯系乳液、(甲
基)丙烯酸系乳液等)。另外，水分散型類可以使用使用乳化劑對(duì)聚氨 基甲酸酯、聚酯、聚酰胺等各種樹脂進(jìn)行乳液化所得的產(chǎn)物、或者在上述 樹脂中導(dǎo)入水分散性的親水基的陰離子基、陽離子基或非離子基形成自身 乳化物的產(chǎn)物等。還可以使用離子高分子絡(luò)合物。
作為本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜中使用的光學(xué)薄膜，使用在液晶顯示裝 置等圖像顯示裝置的形成中使用的光學(xué)薄膜，對(duì)其種類沒有特別限制，但
在801:、90%11.11.下的透濕度為1000g/m2' 24h以下的光學(xué)薄膜適合使用。 使用透濕度為800g/m2' 24h以下、進(jìn)一步為500g/m2' 24h以下、更進(jìn)一 步為200g/m2' 24h以下的光學(xué)薄膜時(shí)特別適合本發(fā)明。
作為具有上述透濕度的材料，例如可以使用聚碳酸酯系聚合物；芳 酯系聚合物；聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯系聚合 物；尼龍或芳族聚酰胺等酰胺系聚合物；聚乙烯、聚丙烯、乙烯'丙烯共 聚物之類的聚烯烴系聚合物、環(huán)系或具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的環(huán)狀烯烴系樹 脂、或者上述物質(zhì)的混合體。
另外，可以舉出在日本特開2001 — 343529號(hào)公報(bào)(WO01/37007)中
記載的聚合物膜，例如含有(A)在側(cè)鏈上具有取代和/或未取代的酰亞胺 基的熱塑性樹脂、以及(B)在側(cè)鏈上具有取代和/或未取代苯基以及腈基
13的熱塑性樹脂的樹脂組合物。作為具體的例子，可以舉出含有由異丁烯與 N—甲基馬來酰亞胺構(gòu)成的交替共聚物、以及丙烯腈一苯乙烯共聚物的樹 脂組合物的薄膜。作為薄膜可以使用由樹脂組合物的混合擠壓制品等構(gòu)成 的膜。
在上述材料中，優(yōu)選環(huán)狀烯烴系樹脂。環(huán)狀烯烴系樹脂是一般的總稱，
例如記載在日本特開平3 — 14882號(hào)公報(bào)、日本特開平3 — 122137號(hào)公報(bào) 等中。具體可以例示環(huán)狀烯烴的開環(huán)聚合物、環(huán)狀烯烴的加成聚合物、環(huán) 狀烯烴與乙烯、丙烯等a—烯烴的非等規(guī)共聚物、以及將這些物質(zhì)用不飽 和羧酸或其衍生物等改性的接枝改性體等。進(jìn)而，可以舉出這些物質(zhì)的氫 化物。對(duì)環(huán)狀烯烴沒有特別限制，例如可以例示降冰片烯、四環(huán)十二碳烯 或它們的衍生物。作為商品，可以舉出日本Zeon (株)制的ZEONEX、 ZEONOR、 JSR (株)制的ARTON、 TICONA社制的TOPAS等。
上述由低透濕度的材料形成的光學(xué)薄膜例如可以用作偏振片的透明 保護(hù)薄膜、相位差膜等。
作為本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜中使用的光學(xué)薄膜，例如可以舉出偏振 板。偏振板通常使用在偏振片的一面或兩面具有透明保護(hù)薄膜的偏振板。
對(duì)偏振片沒有特別限制，可以使用各種偏振片。作為偏振片，可以舉 例為例如，在聚乙烯醇系薄膜、部分甲縮醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯一醋 酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜上，吸附碘或二色性 染料等二色性物質(zhì)后單向拉伸的材料；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯 的脫鹽酸處理物等聚烯系取向薄膜等。其中，優(yōu)選的是由聚乙烯醇系薄膜 和碘等二色性物質(zhì)組成的偏振片。對(duì)這些偏振片的厚度沒有特別的限定， 但是通常為約5 80pm左右。
將聚乙烯醇系薄膜用碘染色后經(jīng)單向拉伸而成的偏振片，例如，可以 通過將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液進(jìn)行染色后，拉伸至原長(zhǎng)度的3 7倍 的方法制作。根據(jù)需要，也可以浸漬于可含硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘 化鉀等的水溶液中。此外，根據(jù)需要，也可以在染色前將聚乙烯醇系薄膜 浸漬于水中水洗。通過水洗聚乙烯醇系薄膜，除了可以洗去聚乙烯醇系薄 膜表面上的污物和防止粘連劑之外，還可通過使聚乙烯醇系薄膜溶脹，防止染色斑等不均勻現(xiàn)象。拉伸既可以在用碘染色之后進(jìn)行，也可以一邊染
色一邊進(jìn)行拉伸，或者也可以在拉伸之后用碘進(jìn)行染色。也可以在硼酸或 碘化鉀等的水溶液中或水浴中進(jìn)行拉伸。
作為形成設(shè)置在上述偏振片的一面或兩面上的透明保護(hù)薄膜的材料， 優(yōu)選在透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分屏蔽性、各向同性等各方面具 有良好性質(zhì)的材料。在貼有上述粘合劑層的一側(cè)可適當(dāng)使用上述低透濕度 的材料的透明保護(hù)薄膜，而在另一側(cè)可以使用除上述低透濕度的材料以外 的材料，例如，可以舉例為二乙酰纖維素或三乙酰纖維素等纖維素系聚合 物；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物；聚苯乙烯或丙烯腈一苯乙烯共
聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物等。此外，作為形成上述透明保護(hù)薄膜 的聚合物的例子還可以舉例為氯乙烯系聚合物；酰亞胺系聚合物；砜系聚 合物；聚醚砜系聚合物；聚醚—醚酮系聚合物；聚苯硫醚系聚合物；乙烯 基醇系聚合物，偏氯乙烯系聚合物；聚乙烯醇縮丁醛系聚合物；聚甲醛系 聚合物；環(huán)氧系聚合物；或者上述聚合物的混合物等。透明保護(hù)薄膜還可 以形成為丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯基氨基甲酸酯系、環(huán)氧系、硅酮 系等熱固化型、紫外線固化型樹脂的固化層。
透明保護(hù)薄膜的厚度可以適當(dāng)確定，但是從強(qiáng)度和處理性等操作性、 薄層性等觀點(diǎn)來看， 一般為約1 500lam左右。特別優(yōu)選為5 200|_im。
此外，透明保護(hù)薄膜盡可能優(yōu)選沒有著色。因此，優(yōu)選采用以Rth二 (nx—nz) ，d(其中，nx是膜平面內(nèi)的滯相軸方向的折射率，nz是膜厚度 方向的折射率，d是膜厚度)表示的膜厚度方向的相位差值為一90nm +75nm的透明保護(hù)薄膜。通過使用其厚度方向的相位差值(Rth)為一 90nm +75nm的膜，可以大致消除起因于透明保護(hù)薄膜的偏振板的著色 (光學(xué)著色)。厚度方向的相位差值(Rth)進(jìn)一步優(yōu)選為一80nm +60nm， 特別優(yōu)選為一70nm +45nm。
此外，當(dāng)在偏振片的兩側(cè)設(shè)置保護(hù)薄膜時(shí)，既可以在其正反面使用由 相同聚合物材料組成的透明保護(hù)薄膜，也可以使用由不同的聚合物材料等 組成的保護(hù)薄膜。上述偏振片和透明保護(hù)薄膜通常經(jīng)由水系粘合劑等進(jìn)行 粘合。作為水系粘合劑，可以舉例為異氰酸酯系粘合劑、聚乙烯醇系粘合劑、明膠系粘合劑、乙烯基系膠乳系、水性聚氨酯、水系聚酯等。
在上述透明保護(hù)薄膜的沒有粘附偏振片的表面上，還可以進(jìn)行硬膜層 或防反射處理、防止粘附處理、以漫射或防眩光為目的的處理。
實(shí)施硬膜處理的目的是防止偏振板的表面損壞等，例如可以通過在透 明保護(hù)薄膜的表面上附加由丙烯酸系及硅酮系等適當(dāng)?shù)淖贤饩€固化型樹 脂構(gòu)成的硬度、滑動(dòng)特性等良好的固化被膜的方式等形成。實(shí)施防反射處 理的目的是防止在偏振板表面的外光的反射，可以通過形成以往的防反射 薄膜等來完成。此外，實(shí)施防止粘附處理的目的是防止與其他部材的相鄰 層的粘合。
另外，實(shí)施防眩光處理的目的是防止外光在偏振板表面反射而干擾偏 振板透射光的辨識(shí)性等，例如，可以通過采用噴砂方式和壓紋加工方式的 粗表面化方式或配合透明微粒的方式等適當(dāng)?shù)姆绞?，向透明保護(hù)薄膜表面 賦予微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)來形成。作為在上述表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的形成中含有的 微粒，例如，可以使用平均粒徑為0.5 50,的由二氧化硅、氧化鋁、氧 化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的往往具有導(dǎo)電 性的無機(jī)微粒子、由交聯(lián)或者未交聯(lián)的聚合物等組成的有機(jī)微粒(包括珠) 等透明微粒。當(dāng)形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)時(shí)，微粒的使用量相對(duì)于100重量
份形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的透明樹脂，通常為2 50重量份左右，優(yōu)選5 25重量份。防眩光層也可以兼當(dāng)用于將偏振板透射光漫射而擴(kuò)大視角等 的漫射層(視角擴(kuò)大功能等)。
還有，上述防反射層、防止粘附層、漫射層或防眩光層等除了可以設(shè) 置在透明保護(hù)薄膜自身上以外，還可以作為與透明保護(hù)薄膜分開配置的另 一光學(xué)層設(shè)置。
另外作為光學(xué)薄膜，可以舉例為，例如反射板和半透過板、相位差板 (包括1/2和1/4等波阻片)、視角補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜等在液晶顯示 裝置等的形成中可以使用的成為光學(xué)層的薄膜。這些除了可以單獨(dú)作為光 學(xué)薄膜使用外，還可以在實(shí)際使用時(shí)在上述偏振板上層疊一層或者兩層以 上使用。
特別優(yōu)選的偏振板是在偏振板上再層疊反射板或半透過反射板而成 的反射型偏振板或半透過型偏振板；在偏振板上再層疊相位差板而形成的
16橢圓偏振板或圓偏振板；在偏振板上再層疊視角補(bǔ)償薄膜而形成的寬視角
偏振板；或者在偏振板上再層疊亮度改善薄膜而形成的偏振板。
反射型偏振板是在偏振板上設(shè)置反射層而成的，可用于形成反射從辨識(shí)側(cè) (顯示側(cè))入射的入射光，行顯示的類型的液晶顯示裝置等，并且可以省略內(nèi) 置的背光燈等光源，從而具有易于使液晶顯示裝置薄型化等優(yōu)點(diǎn)。形成反射型偏 振板時(shí)，可以m根據(jù)需要介入透明保護(hù)層等后在偏振板的一面附設(shè)由金屬等組 成的反射層的方式等適當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行。
作為反射型偏振板的具體例子，可以舉例為通過根據(jù)需要在經(jīng)消光處 理的透明保護(hù)薄膜的一面上，附設(shè)由鋁等反射性金屬組成的箔或蒸鍍膜而 形成反射層的偏振板等。另外，還可以舉例為通過使上述透明保護(hù)薄膜含 有微粒而形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)，并在其上具有微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的 反射型偏振板等。上述的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層通過漫反射使入射光擴(kuò) 散，由此防止定向性和外觀發(fā)亮，具有可以抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。另外， 含有微粒的保護(hù)薄膜還具有當(dāng)入射光及其反射光透過它時(shí)可以通過漫射 進(jìn)一步抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。反映透明保護(hù)薄膜的表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的 微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的形成，例如可以通過用真空蒸鍍方式、離子鍍方 式、濺射方式或電鍍方式等適當(dāng)?shù)姆绞皆谕该鞅Ｗo(hù)層的表面上直接附設(shè)金 屬的方法等進(jìn)行。
作為代替將反射板直接附設(shè)在上述偏振板的透明保護(hù)薄膜上的方法， 還可以在以該透明薄膜為基準(zhǔn)的適當(dāng)?shù)谋∧ど显O(shè)置反射層形成反射片等 后作為反射板使用。還有，由于反射層通常由金屬組成，所以從防止由于 氧化而造成的反射率的下降、進(jìn)而長(zhǎng)期保持初始反射率的觀點(diǎn)和避免另設(shè) 保護(hù)層的觀點(diǎn)等來看，優(yōu)選用透明保護(hù)薄膜或偏振板等覆蓋其反射面的使 用形式。
還有，在上述中，半透過型偏振板可以通過作成用反射層反射光的同 時(shí)使光透過的半透半反鏡等半透過型的反射層而獲得。半透過型偏振板通 常被設(shè)于液晶單元的背面?zhèn)?，可以形成如下類型的液晶顯示裝置等，艮口， 在比較明亮的環(huán)境中使用液晶顯示裝置等的情況下，反射來自于辨識(shí)側(cè) (顯示側(cè))的入射光而顯示圖像，在比較暗的環(huán)境中，使用內(nèi)置于半透過型偏振板的背面的背光燈等內(nèi)置電源來顯示圖像。即，半透過型偏振板在 如下類型的液晶顯示裝置等的形成中十分有用，即，在明亮的環(huán)境下可以 節(jié)約使用背光燈等光源的能量，且即使在比較暗的環(huán)境下也可以使用內(nèi)置 電源的類型的液晶顯示裝置的形成中非常有用。
對(duì)偏振板上再層疊相位差板而構(gòu)成的橢圓偏振板或圓偏振板進(jìn)行說 明。在將直線偏振光改變?yōu)闄E圓偏振光或圓偏振光，或者將橢圓偏振光或 圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光，或者改變直線偏振光的偏振光方向的情況 下，可以使用相位差板等。特別是，作為將直線偏振光改變?yōu)閳A偏振光或 將圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光的相位差板，可使用所謂的l/4波阻片(也 稱為入/4板)。1/2波阻片(也稱為V2板)通常用于改變直線偏振光的偏 振光方向的情形。
橢圓偏振板可以有效地用于補(bǔ)償(防止)超扭轉(zhuǎn)向列(STN)型液晶
顯示裝置因液晶層的雙折射而產(chǎn)生的著色(藍(lán)色或黃色)，從而進(jìn)行沒 有上述著色的白黑顯示的情形等。另外，控制三維折射率的偏振板還可 以補(bǔ)償(防止)從斜向觀察液晶顯示裝置的畫面時(shí)產(chǎn)生的著色，因而十 分理想。圓偏振板例如可以有效地用于對(duì)以彩色顯示圖像的反射型液晶 顯示裝置的圖像的色調(diào)進(jìn)行調(diào)整的情形等，而且還具有防止反射的功能。 作為相位差板，可以舉出對(duì)高分子材料進(jìn)行單向或雙向拉伸處理而形 成的雙折射性薄膜、液晶聚合物的取向膜、用薄膜支撐液晶聚合物的取向
層的構(gòu)件等。對(duì)相位差板的厚度也沒有特別限定， 一般為20 150nm左右。
作為上述高分子材料，例如可以舉出聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚 甲基乙烯醚、聚丙烯酸羥乙酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維 素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二 醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚 烯烴、聚氯乙稀、纖維素系聚合物、降冰片烯系樹脂、或它們的二元系、 三元系各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子材料可通過拉伸 等而成為取向物(拉伸薄膜)。
作為液晶聚合物，例如可以舉出在聚合物的主鏈或側(cè)鏈上導(dǎo)入了賦予
18液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(tuán)(mesogene)的主鏈型或側(cè)鏈型各種 聚合物等。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出具有在賦予彎曲 性的間隔部上結(jié)合了直線狀原子團(tuán)的構(gòu)造的聚合物，例如向列取向性的聚 酯系液晶聚合物、圓盤狀聚合物或膽甾醇型聚合物等。作為側(cè)鏈型液晶性 聚合物的具體例，可以舉出如下的化合物等，即，以聚硅氧烷、聚丙烯酸 酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯為主鏈骨架，作為側(cè)鏈隔著由共軛性的 原子團(tuán)構(gòu)成的間隔部而具有由賦予向列取向性的對(duì)位取代環(huán)狀化合物單 元構(gòu)成的直線狀原子團(tuán)部的化合物。這些液晶聚合物通過以下方法進(jìn)行處 理，即，在例如對(duì)于形成在玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面 進(jìn)行摩擦處理后的材料、斜向蒸鍍了氧化硅的材料等的取向處理面上，鋪 展液晶性聚合物的溶液后進(jìn)行熱處理。
相位差板可以是例如各種波阻片或用于補(bǔ)償由液晶層的雙折射造成 的著色或視角等的材料等具有對(duì)應(yīng)于使用目的的適宜的相位差的材料，也 可以是層疊2種以上的相位差板而控制了相位差等光學(xué)特性的材料。
另外，上述橢圓偏振板或反射型橢圓偏振板是通過適當(dāng)?shù)亟M合并層疊 偏振板或反射型偏振板和相位差板而成的。這類橢圓偏振板等也可以通過 在液晶顯示裝置的制造過程中依次分別層疊(反射型)偏振板及相位差板 來形成，以構(gòu)成(反射型)偏振板及相位差板的組合，而如上所述，預(yù)先 形成為橢圓偏振板等光學(xué)薄膜的情況下，由于在質(zhì)量的穩(wěn)定性或?qū)盈B操作 性等方面出色，因此具有可以提高液晶顯示裝置等的制造效率的優(yōu)點(diǎn)。
補(bǔ)償視角薄膜是從不垂直于畫面的稍微傾斜的方向觀察液晶顯示裝 置的畫面的情況下也使圖像看起來比較清晰的、用于擴(kuò)大視角的薄膜。作 為此種視角補(bǔ)償相位差板，例如由相位差板、液晶聚合物等的取向薄膜或 透明基材上支撐了液晶聚合物等的取向?qū)拥牟牧系葮?gòu)成。通常的相位差板 使用的是沿其面方向被實(shí)施了單向拉伸的、具有雙折射的聚合物薄膜，與 此相對(duì)，作為被用作視角補(bǔ)償薄膜的相位差板，可以使用沿其面方向被實(shí) 施了雙向拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜、沿其面方向被單向拉伸并且沿 其厚度方向也被拉伸了的可控制厚度方向的折射率的具有雙折射的聚合 物或像傾斜取向膜等雙向拉伸薄膜等。作為傾斜取向膜，例如可以舉出在聚合物薄膜上粘接熱收縮膜后在因加熱形成的收縮力的作用下對(duì)聚合物 薄膜進(jìn)行了拉伸處理或/和收縮處理的材料、使液晶聚合物傾斜取向而成 的材料等。作為相位差板的原材料聚合物可使用與上述的相位差板中說明 的聚合物相同的聚合物，可以使用以防止基于由液晶單元造成的相位差而 形成的辨識(shí)角的變化所帶來的著色等或擴(kuò)大辨識(shí)度良好的視角等為目的 的適宜的聚合物。
另外，從實(shí)現(xiàn)辨識(shí)度良好的寬視角的觀點(diǎn)出發(fā)，可以優(yōu)選使用用三乙 酸纖維素薄膜支撐由液晶聚合物的取向?qū)印⑻貏e是圓盤狀液晶聚合物的傾 斜取向?qū)訕?gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償相位差板。
將偏振板和亮度改善薄膜貼合在一起而成的偏振板通常被設(shè)于液晶 單元的背面一側(cè)。亮度改善薄膜是顯示如下特性的薄膜，即，當(dāng)因液晶顯 示裝置等的背光燈或來自背面?zhèn)鹊姆瓷涞?，有自然光入射時(shí)，反射特定偏 振光軸的直線偏振光或特定方向的圓偏振光，而使其他光透過。因此將亮 度改善薄膜與偏振板層疊而成的偏振板可使來自背光燈等光源的光入射， 而獲得特定偏振光狀態(tài)的透過光，同時(shí)，上述特定偏振光狀態(tài)以外的光不 能透過，被予以反射。經(jīng)由設(shè)于其后側(cè)的反射層等再次反轉(zhuǎn)在該亮度改善 薄膜面上反射的光，使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或全部 作為特定偏振光狀態(tài)的光透過，從而增加透過亮度改善薄膜的光，同時(shí)向 偏振片提供難以吸收的偏振光，從而增大能夠在液晶顯示圖像的顯示等中 利用的光量，并由此可以提高亮度。即，在不使用亮度改善薄膜而用背光 燈等從液晶單元的背面?zhèn)却┻^偏振片而使光入射的情況下，具有與偏振片 的偏振光軸不一致的偏振光方向的光基本上被偏振片所吸收，因而無法透 過偏振片。即，雖然會(huì)因所使用的偏振片的特性而不同，但是大約50% 的光會(huì)被偏振片吸收掉，因此，液晶圖像顯示等中能夠利用的光量將減少， 導(dǎo)致圖像變暗。由于亮度改善薄膜反復(fù)進(jìn)行如下操作，即，使具有能夠被 偏振片吸收的偏振光方向的光不是入射到偏振片上，而是使該類光在亮度 改善薄膜上發(fā)生反射，進(jìn)而經(jīng)由設(shè)于其后側(cè)的反射層等完成反轉(zhuǎn)，使光再 次入射到亮度改善薄膜上，這樣，亮度改善薄膜只使在這兩者間反射并反 轉(zhuǎn)的光中的、其偏振光方向變?yōu)槟軌蛲ㄟ^偏振片的偏振光方向的偏振光透過，同時(shí)將其提供給偏振片，因此可以在液晶顯示裝置的圖像的顯示中有 效地使用背光燈等的光，從而可以使畫面明亮。
也可以在亮度改善薄膜和上述反射層等之間設(shè)置漫射板。由亮度改善 薄膜反射的偏振光狀態(tài)的光朝向上述反射層等，所設(shè)置的漫射板可將通過 的光均勻地漫射，同時(shí)消除偏振光狀態(tài)而成為非偏振光狀態(tài)。即，反復(fù)進(jìn) 行如下的作業(yè)，即，將自然光狀態(tài)的光射向反射層等，經(jīng)由反射層等而反 射后，再次通過漫射板而又入射到亮度改善薄膜上。通過在亮度改善薄膜 和上述反射層之間設(shè)置使偏振光恢復(fù)到原來的自然光狀態(tài)的漫射板，可以 在維持顯示畫面的亮度的同時(shí)，減少顯示畫面的亮度的不均，從而可以提 供均勻并且明亮的畫面。通過設(shè)置該漫射板，可適當(dāng)增加初次入射光的重 復(fù)反射次數(shù)，并結(jié)合漫射板的擴(kuò)散功能，可以提供均勻明亮的顯示畫面。
作為上述亮度改善薄膜，例如可以使用電介質(zhì)的多層薄膜或折射率 各向異性不同的薄膜多層疊層體之類的顯示出使特定偏振光軸的直線偏 振光透過而反射其他光的特性的薄膜、膽甾醇型液晶聚合物的取向膜或在 薄膜基材上支撐了該取向液晶層的薄膜之類的顯示出將左旋或右旋中的 任一種圓偏振光反射而使其他光透過的特性的薄膜等適宜的薄膜。
因此，通過利用上述的使特定偏振光軸的直線偏振光透過的類型的亮 度改善薄膜，使該透過光直接沿著與偏振光軸一致的方向入射到偏振板 上，可以在抑制由偏振板造成的吸收損失的同時(shí)，使光有效地透過。另一 方面，利用膽甾醇型液晶層之類的使圓偏振光透過的類型的亮度改善薄 膜，雖然可以直接使光入射到偏振光鏡上，但是，從抑制吸收損失這一點(diǎn) 考慮，最好經(jīng)由相位差板對(duì)該圓偏振光進(jìn)行直線偏振光化，之后再入射到 偏振板上。而且，通過使用1/4波阻片作為該相位差板，可以將圓偏振光 變換為直線偏振光。
在可見光區(qū)域等寬波長(zhǎng)中能起到1/4波阻片作用的相位差板，例如可
以利用以下方式獲得，即，將相對(duì)于波長(zhǎng)550nm的淺色光能起到1/4波 阻片作用的相位差層和顯示其他的相位差特性的相位差層例如能起到 1/2波阻片作用的相位差層重疊的方式等。所以，配置于偏振板和亮度改 善薄膜之間的相位差板可以由1層或2層以上的相位差層構(gòu)成。
21還有，就膽留醇型液晶層而言，也可以組合不同反射波長(zhǎng)的材料，構(gòu) 成重疊2層或3層以上的配置構(gòu)造，由此獲得在可見光區(qū)域等寬波長(zhǎng)范圍 內(nèi)反射圓偏振光的構(gòu)件，從而可以基于此而獲得寬波長(zhǎng)范圍的透過圓偏振 光。
另外，偏振板如同上述偏振光分離型偏振板，可以由層疊了偏振板和 2層或3層以上的光學(xué)層的構(gòu)件構(gòu)成。所以，也可以是組合上述反射型 偏振板或半透過型偏振板和相位差板而成的反射型橢圓偏振板或半透過 型橢圓偏振板等。
在偏振板上層疊了上述光學(xué)層的光學(xué)薄膜可以利用在液晶顯示裝置 等的制造過程中依次獨(dú)立層疊的方式來形成，但是預(yù)先經(jīng)層疊而成為光 學(xué)薄膜的偏振板在質(zhì)量的穩(wěn)定性或組裝操作等方面優(yōu)良，因此具有可改 善液晶顯示裝置等的制造工序的優(yōu)點(diǎn)。在層疊中可以使用增粘層等適宜 的粘接手段。在粘接上述偏振板和其他光學(xué)層時(shí)，它們的光學(xué)軸可以根 據(jù)目標(biāo)相位差特性等而采用適宜的配置角度。
下面對(duì)粘合型光學(xué)薄膜的制作方法進(jìn)行說明。對(duì)粘合劑層的形成方法 沒有特別限制，可以舉出在上述光學(xué)薄膜上涂敷并干燥粘合劑溶液的方 法、或者利用設(shè)置有粘合劑層的脫模片進(jìn)行轉(zhuǎn)印的方法等。涂敷法可以采
用逆轉(zhuǎn)涂敷(reverse coating)、凹板印刷涂布等輥涂法，旋涂法、篩涂法、 噴(fountain)涂法、浸涂法、噴涂法等。對(duì)粘合劑層的厚度沒有特別限 制，但優(yōu)選為10 40pm左右。
當(dāng)設(shè)置增粘層時(shí)，在上述光學(xué)薄膜上形成增粘層后再形成粘合劑層。 例如，采用涂敷法、浸涂法、噴涂法等涂敷方法涂布聚乙烯亞胺水溶液之 類的增粘成分的溶液后干燥，形成增粘層。增粘層的厚度優(yōu)選為10 5000nm左右、進(jìn)而為50 500nm的范圍。如果增粘層的厚度變薄，有時(shí) 不具有成塊的性質(zhì)，顯示不出足夠的強(qiáng)度，無法得到足夠的密合性。另外， 如果增粘層的厚度太厚，有可能導(dǎo)致光學(xué)特性的下降。
在形成粘合劑層等時(shí)，可以在光學(xué)薄膜中實(shí)施活化處理?；罨幚砜?以采用各種方法，例如可以采用電暈處理、低壓UV處理、等離子處理等。 此外，可以適當(dāng)?shù)匦纬煞漓o電層。
作為脫模片的構(gòu)成材料，可以舉出紙、聚乙烯、聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯等合成樹脂膜、橡膠片、紙、布、無紡布、網(wǎng)狀物、起泡片材和金屬箔、及這些材料的層疊體等適當(dāng)?shù)谋∑w等。為了提高與粘合劑層的剝離性，必要時(shí)也可以對(duì)脫模片的表面實(shí)施硅酮處理、長(zhǎng)鏈烷基處理、氟處理等低粘接性的剝離處理。
此外，在本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的光學(xué)薄膜或粘合劑層等各層上，
也可以利用例如用水楊酸酯系化合物或苯并苯酚(benzophend)系化合物、苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、鎳絡(luò)合鹽系化合物等紫外線吸收劑進(jìn)行處理的方式等方式，使之具有紫外線吸收能力。
本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜可以優(yōu)選適用于液晶顯示裝置等各種圖像顯示裝置的形成等中。液晶顯示裝置的形成可以按照以往的方式進(jìn)行。即，一般來說，液晶顯示裝置可通過適宜地組裝液晶單元和粘合型光學(xué)薄膜以及根據(jù)需要而加入的照明系統(tǒng)等構(gòu)成部件并裝入驅(qū)動(dòng)電路而形成，本發(fā)明中，除了使用本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜這一點(diǎn)以外，并沒有特別限定，可以按照以往的方式進(jìn)行。對(duì)于液晶單元而言，也可以使用例如TN型或STN型、i型等任意類型的液晶單元。
通過本發(fā)明可以形成在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)配置了粘合型光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、在照明系統(tǒng)中使用了背光燈或反射片的裝置等適宜的液晶顯示裝置。此時(shí)，本發(fā)明的光學(xué)薄膜可以設(shè)置在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)上。當(dāng)將光學(xué)薄膜設(shè)置在雙側(cè)時(shí)，它們既可以是相同的薄膜，也可以是不同的薄膜。另外，在形成液晶顯示裝置時(shí)，可以在適宜的位置上配置1層或2層以上例如漫射板、防眩光層、防止反射膜、保護(hù)板、棱鏡陣列、透鏡陣列薄片、光漫射板、背光燈等適宜的部件。
下面對(duì)有機(jī)電致發(fā)光裝置(有機(jī)EL顯示裝置)進(jìn)行說明。本發(fā)明的光學(xué)薄膜(偏振板等)也可以在有機(jī)EL顯示裝置中適用。 一般來說，有機(jī)EL顯示裝置中在透明基板上依次層疊透明電極、有機(jī)發(fā)光層和金屬電極而形成發(fā)光體(有機(jī)電致發(fā)光體)。這里，有機(jī)發(fā)光層是各種有機(jī)薄膜的層疊體，已知有例如由三苯基胺衍生物等構(gòu)成的空穴注入層和由蒽等熒光性的有機(jī)固體構(gòu)成的發(fā)光層的層疊體、或此種發(fā)光層和由紫蘇烯衍生物等構(gòu)成的電子注入層的層疊體、或者這些空穴注入層、發(fā)光層及電子注
23入層的層疊體等各種組合。
有機(jī)EL顯示裝置根據(jù)如下的原理進(jìn)行發(fā)光，g卩，通過在透明電極和金屬電極上加上電壓，向有機(jī)發(fā)光層中注入空穴和電子，由這些空穴和電子的復(fù)合而產(chǎn)生的能量激發(fā)熒光物質(zhì)，被激發(fā)的熒光物質(zhì)回到基態(tài)時(shí)就會(huì)放射出光。中間的復(fù)合機(jī)理與一般的二極管相同，由此也可以推測(cè)出，電流和發(fā)光強(qiáng)度相對(duì)于外加電壓顯示出伴隨整流性的較強(qiáng)的非線性。
在有機(jī)EL顯示裝置中，為了取出有機(jī)發(fā)光層中產(chǎn)生的光，至少一方
的電極必須是透明的，通常將由氧化銦錫(ITO)等透明導(dǎo)電體制成的透
明電極作為陽極使用。另一方面，為了容易進(jìn)行電子的注入而提高發(fā)光效
率，在陰極中使用功函數(shù)較小的物質(zhì)是十分重要的，通常使用Mg—Ag、Al—Li等金屬電極。
在具有此種構(gòu)成的有機(jī)EL顯示裝置中，有機(jī)發(fā)光層由厚度為10nm左右的極薄的膜構(gòu)成。所以，有機(jī)發(fā)光層也與透明電極一樣，使光基本上完全地透過。其結(jié)果是，在不發(fā)光時(shí)從透明基板的表面入射并透過透明電極和有機(jī)發(fā)光層而在金屬電極反射的光會(huì)再次向透明基板的表面?zhèn)壬涑?，因此，?dāng)從外部進(jìn)行辨識(shí)時(shí)，有機(jī)EL顯示裝置的顯示面如同鏡面。
在包括如下所述的有機(jī)電致發(fā)光體的有機(jī)EL顯示裝置中，可以在透明電極的表面?zhèn)仍O(shè)置偏振板，同時(shí)在這些透明電極與偏振板之間設(shè)置相位差板。上述有機(jī)電致發(fā)光體中，在通過施加電壓而進(jìn)行發(fā)光的有機(jī)發(fā)光層的表面?zhèn)仍O(shè)有透明電極，同時(shí)在有機(jī)發(fā)光層的背面?zhèn)仍O(shè)有金屬電極。
由于相位差板及偏振板具有使從外部入射并在金屬電極反射的光成為偏振光的作用，因此由該偏振光作用具有使得從外部無法辨識(shí)出金屬電極的鏡面的效果。特別是，采用1/4波阻片構(gòu)成相位差板，并且將偏振板和相位差板的偏振光方向的夾角調(diào)整為71/4時(shí)，可以完全遮蔽金屬電極的鏡面。
艮口，入射于該有機(jī)EL顯示裝置的外部光因偏振板的存在而只有直線偏振光成分透過。該直線偏振光一般會(huì)被相位差板轉(zhuǎn)換成橢圓偏振光，而當(dāng)相位差板為1/4波阻片并且偏振板和相位差板的偏振光方向的夾角為兀/4時(shí)，就會(huì)成為圓偏振光。該圓偏振光透過透明基板、透明電極、有機(jī)薄膜，在金屬電極上反射，之后再次透過有機(jī)薄膜、透明電極、透明基板，由相位差板再次轉(zhuǎn)換成直線偏振光。由于該直線偏振光與偏振板的偏振光方向正交，因此無法透過偏振板。其結(jié)果是，可以將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。
實(shí)施例
下面，根據(jù)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說明，但是本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。還有，各例中的份和％都是以重量為基準(zhǔn)。(透濕度)
按照J(rèn)IS Z0208的透濕度試驗(yàn)(杯法)進(jìn)行測(cè)定。將剪切成直徑60mm的樣品放入裝有約15g氯化鈣的透濕杯中，并放入80°。、90%的恒溫機(jī)內(nèi)，通過測(cè)定放置24小時(shí)前后的氯化鈣的重量增加，求出透濕度(g/n^24h)。(偏振板的制作)
將厚80|im的聚乙烯醇薄膜在速比不同的輥間、在3(TC下于0.3%濃度的碘水溶液中拉伸至3倍。然后在6(TC下于含有4e/。濃度的硼酸、10%濃度的碘化鉀的水溶液中拉伸至總延伸倍率為6倍。然后，在3(TC的1.5%濃度的碘化鉀水溶液中浸漬IO秒鐘以進(jìn)行清洗，之后在5(TC下干燥4分鐘，獲得偏振片。在該偏振片的一面上用聚乙烯醇系粘接劑貼合進(jìn)行了皂化處理的厚80pm的三乙酰纖維素膜。在偏振片的另一面上用聚乙烯醇系粘接劑貼合厚70pm的環(huán)狀烯烴系樹脂膜(日本Zeon社制，商品名
「ZEONOR」)。環(huán)狀烯烴系樹脂膜在80°C、 90%101.下的透濕度為127g/m2,24h。實(shí)施例1
(粘合劑的制備)
在具備冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、溫度計(jì)及攪拌裝置的反應(yīng)容器中加入IOO份丙烯酸丁酯、5份丙烯酸、0.075份丙烯酸一2—羥乙酯和0.3份2，2' —偶氮二異丁腈的同時(shí)加入乙酸乙酯，制成溶液。然后， 一邊向該溶液中吹入氮?dú)庖贿厰嚢?，使之?(TC下反應(yīng)4小時(shí)，獲得含有重均分子量為220萬的丙烯酸系聚合物的溶液。進(jìn)而，向該含有丙烯酸系聚合物的溶液中加入乙酸乙酯，將固體成分的濃度調(diào)節(jié)至30%，獲得丙烯酸系聚合物溶液(A)。
相對(duì)于上述丙烯酸系聚合物溶液(A)的100份固體成分，依次配合
0.6份以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑(日本POLYURETHANE (株)制，商品名「CORONET」)作為交聯(lián)劑和0.075
份Y—環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷(信越化學(xué)工業(yè)(株)制，商品名「KMB—403」)作為硅垸偶合劑，制備粘合劑溶液。(粘合型光學(xué)薄膜的制作)
在以硅酮系剝離劑進(jìn)行了表面処理的由聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜構(gòu)成的隔板的表面，使用噴泉式涂布器均勻涂敷上述粘合劑溶液，用155r:的空氣循環(huán)式恒溫烘箱干燥3分鐘，在隔板表面形成厚25)iim的粘合劑層。將形成有粘合劑層的隔板轉(zhuǎn)移到上述偏振板的一面(環(huán)狀烯烴系樹脂膜側(cè))上，制作粘合型偏振板。
實(shí)施例2、比較例1 2
在實(shí)施例1中，按表1所示改變以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑的配合量，除此以外，與實(shí)施例1同樣地操作，制備粘合劑溶液。另外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作粘合型偏振板。比較例3
在實(shí)施例1中，將丙烯酸的使用量由5份改為8份，除此以外，與實(shí)施例1同樣地操作，將固體成分的濃度調(diào)節(jié)至30%，獲得丙烯酸系聚合物溶液(A，)。
相對(duì)于上述丙烯酸系聚合物溶液(A')的固體成分100份，依次配合0.8份的以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑(日本POLYURETHANE (株)制，商品名「CORONETL」)作為交聯(lián)劑和0.075份的Y—環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷(信越化學(xué)工業(yè)(株)制，商品名「KMB—403」)作為硅烷偶合劑，制備粘合劑溶液。使用該粘合劑溶液，與實(shí)施例1同樣地操作，制作粘合型偏振板。實(shí)施例3(粘合劑的制備)
在具備冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、溫度計(jì)及攪拌裝置的反應(yīng)容器中加入99份丙烯酸丁酯、1.0份丙烯酸一4 —羥丁酯和0.3份2，2'—偶氮二異丁腈
的同時(shí)加入乙酸乙酯，制成溶液。然后， 一邊向該溶液中吹入氮?dú)庖贿厰?br> 拌，使之在6(TC下反應(yīng)4小時(shí)，獲得含有重均分子量為165萬的丙烯酸 系聚合物的溶液。進(jìn)而，向該含有丙烯酸系聚合物的溶液中加入乙酸乙酯， 將固體成分的濃度調(diào)節(jié)至30%，獲得丙烯酸系聚合物溶液(B)。
相對(duì)于上述丙烯酸系聚合物溶液(B)的100份固形分，依次配合作 為交聯(lián)劑的0.3份含有過氧化二苯甲酰的活氧化物系交聯(lián)劑(日本油脂制
(株)，商品名「NYPERBO—Y」)和0.18份三羥甲基丙烷二甲苯二異氰 酸酯(三井武田CHEMICAL (株)，商品名「夕^氺一 卜D110N」)禾卩0.2 份含乙酰乙?；墓枸己蟿?綜研化學(xué)(株)帝ij，商品名「A—100」)， 制備粘合劑溶液。另外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作粘合型偏振板。 實(shí)施例4 5、比較例4 5
在實(shí)施例3中，按表1所示改變以具有異氰酸酯基的化合物為主成分 的交聯(lián)劑和過氧化物系交聯(lián)劑的配合量，除此以外，與實(shí)施例3同樣地操 作，制備粘合劑溶液。另外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作粘合型偏振板。 另外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作粘合型偏振板。 實(shí)施例6
(粘合劑的制備)
在具備冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、溫度計(jì)及攪拌裝置的反應(yīng)容器中加入 100份丙烯酸異辛酯、0.075份丙烯酸一6 —羥乙酯和0.3份2,2' —偶氮二 異丁腈的同時(shí)加入乙酸乙酯，制成溶液。然后， 一邊向該溶液中吹入氮?dú)?一邊攪拌，使之在6(TC下反應(yīng)4小時(shí)，獲得含有重均分子量為175萬的 丙烯酸系聚合物的溶液。進(jìn)而，向該含有丙烯酸系聚合物的溶液中加入乙 酸乙酯，將固體成分的濃度調(diào)節(jié)至30%，獲得丙烯酸系聚合物溶液(C)。
相對(duì)于上述丙烯酸系聚合物溶液(C )的IOO份固體成分，依次加入 2.5份以具有異氰酸酯基的化合物為主成分的交聯(lián)劑(日本 POLYURETHANE (株)帝U，商品名「CORONET L」)作為交聯(lián)劑和
O.Ol份的Y—環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅垸(信越化學(xué)工業(yè)(株)制，商品 名「KMB—403」)作為硅烷偶合劑，制備粘合劑溶液。另外，與實(shí)施例l同樣地操作，制作粘合型偏振板。 實(shí)施例7 9、比較例6
在實(shí)施例6中，按表1所示改變以具有異氰酸酯基的化合物為主成分
的交聯(lián)劑的配合量，除此以外，與實(shí)施例6同樣地操作，制備粘合劑溶液。
另外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作粘合型偏振板。
對(duì)上述實(shí)施例和比較例中得到的粘合型光學(xué)薄膜(粘合型偏振板)進(jìn) 行以下評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果見表l。
<平衡水分率(％)〉
將粘合劑層剪成300mmx240mm (約1.5g)的大小，以折疊的方式將 粘合劑層成塊，并以此為樣品。測(cè)定鋁輪的載重后，將該樣品投入到試料 臺(tái)上。將由該方法制作的樣品投入到加熱烘箱中，求出水分率。測(cè)定條件 設(shè)定如下氮?dú)馄苛髁繛?00ml/分鐘，設(shè)備中的氮?dú)饬髁繛?00ml/分鐘， 加熱烘箱為ll(TC。進(jìn)行測(cè)定直至測(cè)定值達(dá)到偏移值+0.1pg/s的點(diǎn)為止， 測(cè)定總水分量，求出平衡水分率(％):(總水分量/粘合劑層的重量)xlOO (Karl — Fischer水分率計(jì))。 <蠕變?cè)囼?yàn)偏移量(pm) >
將厚25pm的粘合劑層剪切成10mm寬x30mm的大小，以此為樣品。 將該樣品上部的10mmxlOmm貼附在烘板上，在50°C、 50atm下進(jìn)行15 分鐘的煮沸処理，之后在室溫(23°C)下放置1小時(shí)。之后，對(duì)樣品施加 500g的荷重(垂下方向的拉伸剪切應(yīng)力的負(fù)荷)，測(cè)定l小時(shí)后的樣品的 偏移量(iam)。 <起泡試驗(yàn)>
在厚0.07mm的非堿玻璃板的兩面貼附粘合型光學(xué)薄膜(15英寸樣 品)，使成為正交偏振狀態(tài)。然后，在5(TC、 5atm下實(shí)施15分鐘壓熱處 理，使之完全密合。將該樣品在8(TC的條件下處理500小時(shí)后，按以下 基準(zhǔn)觀察起泡狀態(tài)。觀察起泡時(shí)，用偏振顯微鏡測(cè)定15英寸樣品在四個(gè) 見方的區(qū)域(50mmx50mm)中的起泡數(shù)。 o:沒有起泡。
起泡數(shù)不足100個(gè)。 x:起泡數(shù)為IOO個(gè)以上。
28表l
粘食劑粘合存層的物性發(fā);泡..丙稀膽系 聚合働 的種濫.交聯(lián)劑(:重量份)..審銜水分蠕變待性. 偏差量Ojiti)評(píng)價(jià)發(fā)泡數(shù)
異銥酸酷系g氣化物系實(shí)施柳A厶
賣施棘^坊Q, 39:厶
比較御1A0, 06 0,41l郎t
A0. 。10. 43咖
L竭，森，j&tj,明X
實(shí)施例3曰0* f日0， 3a 21740
賣施輛4曰0, 10, So, is厶
實(shí)施例50.02CM ■■卿:.厶
比狡例4。,02o.幣a 20咖241
比較:伊jeBa o么"i34S
實(shí)施例s02. s^S30
一-0， OBT37
實(shí)施御8......0、 T5 .，0, 11咖厶16
實(shí)施例8c0, 1，0, 09咖厶37
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所得的這些結(jié)果如圖1所示。圖1中的圖與各例相對(duì)應(yīng)，圖中使用了 在起泡試驗(yàn)中的評(píng)價(jià)所涉及的符號(hào)。
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權(quán)利要求
1. 一種粘合型光學(xué)薄膜，其在光學(xué)薄膜的至少一面層疊有粘合劑層，其特征在于，所述粘合劑層的平衡水分率a為0.5重量％以下，當(dāng)在厚25μm、10mm×10mm的粘接面積上負(fù)載500gf的拉伸剪切應(yīng)力時(shí)，在23℃下、1小時(shí)后的偏移量b為600μm以下，并且，所述平衡水分率a、所述偏移量b滿足b<1036.4×e-5.124a。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 所述平衡水分率a為0.02重量％以上，且所述偏移量b為2(Him以上。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 所述粘合劑層的平衡水分率a為0.15重量。/。以下，并且， 所述偏移量b為600pm以下。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 所述粘合劑層的平衡水分率a超過0.15重量％且在0.25重量％以下， 并且，所述偏移量b為350pm以下。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 所述粘合劑層的平衡水分率a超過0.25重量％且在0.5重量％以下， 并且，所述偏移量b為15(Him以下。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 所述粘合劑層的平衡水分率a為0.05重量％以上0.25重量％以下， 并且，所述平衡水分率a、所述偏移量b滿足b^—541.67a+209.58。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 層疊有所述粘合劑層的一側(cè)的光學(xué)薄膜在80°C、 90%101.下的透濕度為1000g/m2.24h以下。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 所述光學(xué)薄膜是在偏振片的至少一面設(shè)有透明保護(hù)薄膜的偏振板。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 至少一個(gè)面的透明保護(hù)薄膜在80°C、 90%R.H.下的透濕度為1000g/m2，24h以下，所述透明保護(hù)薄膜上層疊有粘合劑層。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 所述粘合劑層由內(nèi)含丙烯酸系聚合物和交聯(lián)劑的粘合劑形成。
11. 一種圖像顯示裝置，其至少使用了一片權(quán)利要求1 10中任一項(xiàng) 所述的粘合型光學(xué)薄膜。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種在光學(xué)薄膜的至少一面層疊粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜，上述粘合劑層的平衡水分率(a)為0.5重量％以下，當(dāng)在厚25μm、10mm×10mm的粘接面積中負(fù)載500gf的拉伸剪切應(yīng)力時(shí)，在23℃下1小時(shí)后的偏移量(b)為600μm以下，并且上述平衡水分率(a)、上述偏移量(b)滿足b＜1036.4×e^-5.124a。所述粘合型光學(xué)薄膜即使在層疊粘合劑層一側(cè)的光學(xué)薄膜由低透濕性的材料形成的情況下，在高溫環(huán)境下的耐久性也高，可以抑制在所述環(huán)境下的起泡。
文檔編號(hào)G02B5/30GK101479632SQ200780024598
公開日2009年7月8日 申請(qǐng)日期2007年6月11日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月28日
發(fā)明者佐竹正之, 外山雄祐, 新納鐵平 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社