專利名稱：：調(diào)色劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及旨在使電子照相或靜電荷成像可視化的圖像形成方法中使用的調(diào)色劑。
背景技術(shù)：
：常規(guī)可知大量圖〗象形成方法，如靜電記錄法、》茲記錄法和調(diào)色劑噴射法。靜電記錄法通常包括利用光導(dǎo)電性物質(zhì)以通過各種手段在感光構(gòu)件上形成靜電潛像；接下來，用調(diào)色劑顯影該潛像以提供可視圖像；需要時轉(zhuǎn)印該調(diào)色劑至轉(zhuǎn)印材料如紙上；然后通過使用熱或壓力等定影該調(diào)色劑圖像至轉(zhuǎn)印材料上以提供復(fù)制品。通過各種方法清潔殘留在感光構(gòu)件上未轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑，然后重復(fù)上述步驟。已開發(fā)各種方法和裝置用于如上所述最終步驟的定影調(diào)色劑圖像至薄片如紙上的步驟。近年來最常用的方法為使用定影輥的壓力加熱方式。使用定影輥的壓力加熱方式包括傳遞轉(zhuǎn)印材料，同時使相對于調(diào)色劑具有剝離性的壓力輥和加熱輥的表面與在轉(zhuǎn)印材料上的調(diào)色劑圖像的表面在加壓下彼此接觸以定影調(diào)色劑圖像。在該方式中，使定影輥的表面和在轉(zhuǎn)印材料上的調(diào)色劑圖像在加壓下彼此接觸，因此調(diào)色劑圖像熔融至轉(zhuǎn)印材料上時該方式提供極良好的熱效率，并使定影迅速進(jìn)行。然而，在上述方法中，使定影輥的表面與調(diào)色劑圖像在熔融狀態(tài)下在加壓下接觸。因而，部分調(diào)色劑圖像可能粘附和轉(zhuǎn)移至定影輥的表面，然后再轉(zhuǎn)移至隨后要定影的紙上。結(jié)果，可能發(fā)生所謂的污損現(xiàn)象，污染定影紙張。因此，需要加熱輥定影系統(tǒng)以防止調(diào)色劑粘附于定影輥的表面上。因此，為了防止調(diào)色劑粘附于定影輥表面上的目的，例如，已用相對于調(diào)色劑剝離性優(yōu)良的材料(如硅橡膠或氟類樹脂)形成輥表面。此外，輥的表面已經(jīng)用由具有高剝離性的液體，如硅油或氟油制成的薄膜覆蓋，以防止污損發(fā)生和防止輥表面疲勞。然而，該方法在防止調(diào)色劑污損中非常有效，但需要用于供應(yīng)污損防止液體的裝置。因而，該方法具有復(fù)雜的定影裝置的問題，還有由于施涂油引起的構(gòu)成定影輥的層之間分離的問題。結(jié)果，該方法總是伴隨促進(jìn)定影輥壽命縮短的有害影響。此外，其具有因熱而蒸發(fā)硅油等從而引起污染裝置內(nèi)部和處理收集的油等問題的高的可能性。因而，不使用用于供應(yīng)硅油等的裝置，考慮到加熱時從調(diào)色劑供應(yīng)用于防止污損發(fā)生的液體，一些文獻(xiàn)(例如專利文獻(xiàn)1和專利文獻(xiàn)2)/>開了添加具有剝離性的物質(zhì)，例如低分子量聚乙烯和低分子量聚丙烯，至調(diào)色劑中的方法。然而，大量添加此類添加劑以發(fā)揮充分效果可能發(fā)生實際問題對感光構(gòu)件的鍍膜現(xiàn)象；調(diào)色劑承載構(gòu)件如載體和套筒的表面污染，因為導(dǎo)致圖像劣化。因而，添加不足以發(fā)生圖像劣化的少量蠟至調(diào)色劑中，與使用用于供應(yīng)少量剝離油或使污損調(diào)色劑巻起的構(gòu)件(如網(wǎng)狀構(gòu)件)的裝置或使用清潔用清潔襯墊的裝置并用。然而，考慮到最近小型化、減重化和高可靠性的要求，期望并優(yōu)選除去這些輔助裝置。因此，作為對策，需要調(diào)色劑定影、污損等性能的進(jìn)一步改進(jìn)。然而，如不能實現(xiàn)調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂、蠟等的進(jìn)一步改進(jìn)一樣，此類改進(jìn)難以實現(xiàn)。此外，近年來，從圖像形成設(shè)備如復(fù)印機和數(shù)字LBPs中輸出通過數(shù)碼相機、數(shù)碼攝像機和可攜式終端等合并的圖像數(shù)據(jù)或輸出繪畫圖像如海報的機會已增加。因此，存在以下增大的需求以與傳統(tǒng)光學(xué)膠片照像機的快速打印或顯影的類似方式而在整張紙上產(chǎn)生輸出圖像。為了應(yīng)付該源于市場的需求，已提出加入對應(yīng)于全面無框圖像的圖像形成機制(參見，例如專利文獻(xiàn)3和專利文獻(xiàn)4)。在對應(yīng)于全面無框圖像的圖像形成的情況下，特別是當(dāng)將在其邊緣上不具有空白的記錄材料突入定影咬合部時，存在產(chǎn)生所謂"扭曲(twisted)污損現(xiàn)象"的傾向，在所述"扭曲污損現(xiàn)象，，中在記錄材料上的調(diào)色劑圖像不從加熱構(gòu)件分離。此外，在對應(yīng)于近年來加速化要求的情況下，除了加速轉(zhuǎn)印記錄材料之外，一個接一個進(jìn)給的記錄材料的薄片之間的距離(紙間隙)趨于變得更短。此外，定影后排出的記錄材料的溫度變得非常高。通常，定影后，將記錄材料從排紙輥排出，然后固定于能夠大量運送記錄材料的薄片的排紙盤或堆疊器(stacker)上。因此，當(dāng)在短時間內(nèi)將大量在高溫下加熱的記錄材料的紙設(shè)置于堆疊器上時，一次定影調(diào)色劑通過再積聚的熱熔融，由此，發(fā)生其中記錄材料的紙可能被粘附在一起(下文中稱為排紙粘附)的現(xiàn)象。因而，存在形成的圖像品質(zhì)被劣化的問題。為了解決上述問題，已公開其中苯乙烯樹脂和聚酯樹脂與蠟接枝的方法(參見，例如專利文獻(xiàn)5至7)。此外，還公開了其中使用通過聚酯樹脂與部分苯乙烯樹脂反應(yīng)獲得的樹脂的方法(參見，例如專利文獻(xiàn)8和專利文獻(xiàn)9)。然而，目前還沒有提供克服所有那些問題的令人滿意的調(diào)色劑。JP55-153944AJP09-73187AJP2003-98915AJP2004-45457AJP07-101318A[專利文獻(xiàn)6]JP2000-314983A[專利文獻(xiàn)7]JP2001-022115A[專利文獻(xiàn)8]JP10-087839A[專利文獻(xiàn)9]JP2000-275908A
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的問題本發(fā)明提供調(diào)色劑，其即使在高速無油定影系統(tǒng)中，也具有優(yōu)良的顯影性和優(yōu)良的低溫定影性而不引起排紙粘附，并能夠防止無框印刷引起扭曲污損現(xiàn)象。用于解決問題的方案本發(fā)明的發(fā)明人已深入研究并通過以下最終解決了上述問題在GPC-RALLS-粘度計分析中，限定THF可溶性物質(zhì)的固有粘度的比，所述THF可溶性物質(zhì)通過在25。C下將調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時獲得。即，本發(fā)明為如下(1)一種調(diào)色劑，其包括至少包含粘結(jié)劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑顆粒，其中，當(dāng)在25。C下將調(diào)色劑溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有固有粘總量的比為15.0質(zhì)量％至60.0質(zhì)量％,在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有固有粘度1.5xl0"dl/g以上的THF可溶性物質(zhì)相對于THF可溶性物質(zhì)的總量的比為20.0質(zhì)量％至40.O質(zhì)量％。(2)根據(jù)項(l)所述的調(diào)色劑，其中，當(dāng)在25t:下將調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.5xlO"色對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度為5.0xl0-3(ll/g至1.0xl0"dl/g。(3)根據(jù)項(1)或(2)所述的調(diào)色劑，其中，當(dāng)在25。C下將調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.0xl()S絕對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度為1.0xl0"dl/g至2.0xl0"dl/g。(4)根據(jù)項(1)至(3)任一項所述的調(diào)色劑，其中，當(dāng)在25。C下將調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.5xlO、色對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度為1.oxi(r2di/g至6.oxi(r2di/g。(5)根據(jù)項(1)至(4)任一項所述的調(diào)色劑，其中，當(dāng)在25。C下將調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.0xl()S絕對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度為1.2xl0"dl/g至2.0xl0"dl/g。(6)根據(jù)項(1)至(5)任一項所述的調(diào)色劑，其中所述粘結(jié)劑樹脂至少包含其中聚酯單元和乙烯基共聚合單元化學(xué)鍵合的雜化樹脂。發(fā)明的效果本發(fā)明提供調(diào)色劑，其即使在高速無油定影系統(tǒng)中，也具有優(yōu)良的顯影性和優(yōu)良的低溫定影性而不引起排紙粘附，并能夠防止無框印刷引起扭曲污損現(xiàn)象。圖l為顯示扭曲污損的評價中使用的圖像(打印率10%)的圖。圖2是顯示通過GPC-RALLS-粘度計分析實施例1的調(diào)色劑No.l獲得的色語的圖。圖3為顯示實施例1的調(diào)色劑No.l的固有粘度與其存在比之間關(guān)系的圖。7圖4為顯示實施例1的調(diào)色劑No.1的絕對分子量與其固有粘度之間關(guān)系的圖。具體實施例方式下文中，將詳細(xì)地描述本發(fā)明。本發(fā)明的調(diào)色劑為包括至少包含粘結(jié)劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑顆粒的調(diào)色劑，其特征在于，當(dāng)在25t:下將調(diào)色劑溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有固有粘度5.0xl0^dl/g以下的THF可溶性物質(zhì)與THF可溶性物質(zhì)的總量的比為15.0質(zhì)量％至60.0質(zhì)量％,在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有固有粘度1.5xl0"dl/g以上的THF可溶性物質(zhì)與THF可溶性物質(zhì)的總量的比為20.0質(zhì)量％至40.0質(zhì)量％。此外，在以下描述中，當(dāng)在25。C下將調(diào)色劑溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，THF可溶性物質(zhì)的固有粘度將簡稱為"固有粘度"。通常，為了增強調(diào)色劑的剝離性，采用添加蠟等至調(diào)色劑中或供應(yīng)凝膠組分至調(diào)色劑中的方法。然而，即使改進(jìn)了剝離性，在許多情況下也影響調(diào)色劑的定影性和顯影性。因而，沒有同時獲得調(diào)色劑的定影性、顯影性和剝離性。因此，作為深入研究的結(jié)果，本發(fā)明的發(fā)明人最終開發(fā)了一種調(diào)色劑，其通過限定調(diào)色劑的粘度分布，即使在無框印刷中，也具有理想的剝離性，并且不引起排紙粘附，同時滿足定影性和顯影性兩者。本發(fā)明中限定的固有粘度為當(dāng)在25。C下將調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時的THF可溶性物質(zhì)的粘度。因而，其提供了關(guān)于粘度的與傳統(tǒng)粘彈性的定義完全不同的指標(biāo)。傳統(tǒng)粘彈性的定義是指包括THF不溶性組分如凝膠組分、蠟組分和著色劑的粘度。相反，本發(fā)明中使用的固有粘度是指任何可溶于THF溶劑的組分，其主要為在調(diào)色劑中樹脂組分的固有粘度。有助于調(diào)色劑的定影性的大部分組分為調(diào)色劑中的樹脂組分。因而，調(diào)色劑的剝離性可通過限定樹脂組分的固有粘度更直接地表示。任何具有固有粘度5,0xl(^dl/g以下的組分可為主要有助于低溫定影性的組分。另一方面，任何具有固有粘度1.5xl0"dl/g以上的組分可為有助于調(diào)色劑的剝離性的組分。重要的是上述兩種組分以預(yù)定比存在于調(diào)色劑中。換言之，在定影時，可首先選擇性地熔化具有高熔融速度和低固有粘度的組分。然后，可熔化具有低熔融速度和高固有粘度的組分。由此，調(diào)色劑的表面用具有高固有粘度的組分覆蓋，以能夠增大其剝離性。因此，為了達(dá)到本發(fā)明的效果，重要的是規(guī)定組分的特定固有粘度以制造在調(diào)色劑中的熔融速度的差異。本發(fā)明的調(diào)色劑中固有粘度5.0xl0^dl/g以下的比為15.0質(zhì)量％至60.0質(zhì)量％(優(yōu)選15.0質(zhì)量％至50.0質(zhì)量％,更優(yōu)選15.0質(zhì)量％至30.0質(zhì)量％，還更優(yōu)選15.0質(zhì)量％至25.0質(zhì)量％)。本發(fā)明的調(diào)色劑中固有粘度1.5xl0"dl/g以上的比為20.0質(zhì)量％至40.0質(zhì)量％(優(yōu)選22.0質(zhì)量％至38.0質(zhì)量％,更優(yōu)選22.0質(zhì)量％至35.0質(zhì)量％,還更優(yōu)選25.0質(zhì)量％至35.0質(zhì)量％)。當(dāng)固有粘度5.0x10^dl/g以下的比低于15.0質(zhì)量％時，在需要具有高熔融速度的組分的輕壓高速顯影系統(tǒng)中，定影性退化。當(dāng)上述比超過60.0質(zhì)量％時，無空白印刷時扭曲污損性退化。另一方面，當(dāng)1.5xl0"dl/g以上的固有粘度的比低于20.0質(zhì)量％時，然后由于在熔融調(diào)色劑的表面上高粘度組分降低導(dǎo)致排紙粘附性退化。當(dāng)上述比超過40.0質(zhì)量％時，定影性退化。此外，本發(fā)明的調(diào)色劑具有當(dāng)在25。C下將調(diào)色劑溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.5xlO"色對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度優(yōu)選為5.0xl(T3dl/g至1.0xl0"dl/g,更優(yōu)選5.0xl(T3dl/g至8.0xl(T2dl/g，還更優(yōu)選1.0xl0-2dl/g至6.0xl(T2dl/g,最優(yōu)選1.0x10-2dl/g至5.0x1(T2dl/g;當(dāng)在25°C下將所述調(diào)色劑溶解于四氫吹喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.0x105絕對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度優(yōu)選為1.0xl0"dl/g至2.0xl0"dl/g，更優(yōu)選1.2xl0"dl/g至2.0xl0"dl/g,還更優(yōu)選1.4xl0"dl/g至1.8xl0"dl/g，最優(yōu)選1.5xlO"dl/g至1.8xlO"dl/g。因為即使在恒絕對分子量的情況下，固有粘度也依賴于樹脂的類型和單體的類型而改變，所以這是表示此類物質(zhì)的指標(biāo)。即使在那些具有相同的1.5x104絕對分子量的物質(zhì)的情況下，使用具有較低粘度的單體類型或樹脂類型的物質(zhì)也顯示較低的固有粘度。由于1.5xl(^的絕對分子量對應(yīng)于幾乎為本發(fā)明的調(diào)色劑的主峰分子量，就組分的量來說，其可能為最多的組分。當(dāng)具有1.5xlO"色對分子量的物質(zhì)的固有粘度低于5.0xl(rMl/g時，具有較低固有粘度的組分變?yōu)樵谡{(diào)色劑中的THF可溶性組分中的主要組分，結(jié)果可能降低耐污損性。另一方面，當(dāng)具有1.5xl04絕對分子量的物質(zhì)的固有粘度大于1.0xl0"dl/g時，具有較高固有粘度的組分變?yōu)樵谡{(diào)色劑中的THF可溶性組分中的主要組分，結(jié)果可能降低定影性。此外，在調(diào)色劑中的THF可溶性組分中，具有較高固有粘度的組分變?yōu)橹饕M分，因此與其他組分如電荷控制劑混合的性能劣化，且由于不均勻帶電可能降低顯影性。此外，1.0xl()S的絕對分子量為表示調(diào)色劑中的高分子量組分的分子量區(qū)域。因而，絕對分子量區(qū)域的固有粘度影響剝離性。當(dāng)在1.(^105絕對分子量處的固有粘度低于1.0xl0"dl/g時，高分子量組分的固有粘度變得過小，結(jié)果剝離性可能降低，耐扭曲污損性可能降低。當(dāng)在1.0xl()S絕對分子量處的固有粘度大于2.0xl0"dl/g時，高分子量組分的固有粘度變得過大，結(jié)果與低粘度組分混合的能力可能退化。此外，在無網(wǎng)定影系統(tǒng)中實行長期耐久性的情況下，由于低粘度組分逐漸積聚在定影輥的表面上，在長期耐久性的后半處在打印的圖像上可能產(chǎn)生圖像缺陷如產(chǎn)生黑點。當(dāng)在25T下將上述調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，在主峰的峰頂處THF可溶性物質(zhì)的分子量Mp優(yōu)選為8，000至30，000，更優(yōu)選12，000至26，000,特另'j優(yōu)選18，000至24，000。當(dāng)上述主峰的峰頂處的分子量Mp小于8，000時，全部調(diào)色劑的粘度降低，可能導(dǎo)致耐扭曲污損性下降。相反，當(dāng)其超過30,000時，定影性可能下降。當(dāng)在25。C下將上述調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，THF可溶性物質(zhì)的絕對分子量的重均分子量Mw優(yōu)選為3.00xl0s至2.00x106,更優(yōu)選5.0(^105至1.00x106,特別優(yōu)選6.00xl(^至9.00x105。當(dāng)絕對分子量的重均分子量Mw小于3.00xl()S時，可導(dǎo)致耐扭曲污損性下降。當(dāng)絕對分子量的重均分子量Mw大于2.00xl(^時，定影性可能下降。此外，從定影性與耐扭曲污損性的相容性的觀點，當(dāng)在25。C下將上述調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，表示THF可溶性物質(zhì)的絕對分子量的分子量分布的Mw/Mn優(yōu)選為20.0至60.0,更優(yōu)選30.0至50.0,特別優(yōu)選30.0至45.0。此外，當(dāng)在25。C下將上述調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，THF可溶性物質(zhì)的慣性平方半徑Rg優(yōu)選為5.0nm至30.0腿，更優(yōu)選8.0證至20.0跳特另'J優(yōu)選10.0nm至16.0nm。當(dāng)上述慣性平方半徑Rg低于5.0nm時，分子量小或分支度過高。在前者情況下，剝離性可能劣化。在后者情況下，定影性可能劣化，這是因為調(diào)色劑過硬。另一方面，當(dāng)上述慣性平方半徑Rg大于30.0nm時，分子量過大或分支度過小。前者情況導(dǎo)致定影性降低。在后者的情況下，添加的長鏈烷基單體未充分結(jié)合，導(dǎo)致游離單體，由此在一些情況下引起貯存穩(wěn)定性劣化。上述調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為40.0至70.0。C,更優(yōu)選45.0至65.0。C,還更優(yōu)選50.0至60.0。C。當(dāng)Tg低于40.0°C時，貯存穩(wěn)定性趨于劣化。當(dāng)Tg超過70.(TC時，定影性趨于劣化。此外，從定影性的觀點，調(diào)色劑的軟化點(Tm)優(yōu)選為90.0至140.0。C,更優(yōu)選95.0至130.0。C,還更優(yōu)選95.0至125.0°C此外，考慮到定影性，在上述調(diào)色劑中THF可溶性物質(zhì)的量優(yōu)選為0質(zhì)量％至40.0質(zhì)量％，更優(yōu)選5.0質(zhì)量％至30.0質(zhì)量％。待用于本發(fā)明中的粘結(jié)劑樹脂期望至少包含聚酯單元。通常，粘結(jié)劑樹脂更優(yōu)選為雜化樹脂，所述雜化樹脂通過化學(xué)鍵合低溫定影性優(yōu)良的聚酯單元和顯影性優(yōu)良并具有與脫模劑高相容性的乙烯基類共聚物單元而獲得。聚酯單元與乙烯基類共聚物單元的混合比以質(zhì)量比計優(yōu)選為50:50至90:10，這是因為以下原因當(dāng)聚酯單元的量小于50質(zhì)量％時，不能獲得需要的低溫定影性，而當(dāng)聚酯單元的量大于90質(zhì)量％時，貯存穩(wěn)定性趨于劣化，變得難以控制蠟的分散狀態(tài)。如上所述任何粘結(jié)劑樹脂可單獨用作粘結(jié)劑樹脂。然而，優(yōu)選使用兩種以上具有不同分子量的粘結(jié)劑樹脂(高分子量樹脂(高分子量組分)和低分子量樹脂(低分子量組分))的混合物。此處，上述低分子量樹脂意味著在GPC-RALLS-粘度計分析中THF可溶性物質(zhì)的絕對分子量的重均分子量Mw為5.00x103至3.00x105。上述高分子量樹脂意味著絕對分子量的重均分子量Mw為5.00xl()5至3.00x106。此外，在兩種情況下，為獲得本發(fā)明的效果，優(yōu)選將長鏈烷基單體鍵合至分支的高分子量樹脂的末端。特別地，特別優(yōu)或線性醇鍵合至分支的聚酯樹脂的末端。具體地，線性羧酸的實例包括飽和脂肪酸如棕櫚酸、硬脂酸和二十烷酸；不飽和脂肪酸如油酸、亞油酸和亞麻酸。線性醇的實例包括飽和醇如十八烷醇和山崳醇；不飽和醇如硬脂醇和油醇。將此類線性烷基鏈添加至分支末端，由此進(jìn)一步改進(jìn)剝離性。因此，在制備分支高分子量樹脂后，優(yōu)選在最終的縮聚步驟中進(jìn)行這些長鏈烷基單體的添加。以此方式，可將這些長鏈烷基單體鍵合至分子末端，且能夠容易地獲得期望的效果。此外，可通過將長鏈烷基單體鍵合至分支高分子量樹脂的末端以大于低分子量樹脂的量包含大量的直鏈單體。因而，能夠容易地獲得剝離性，其為本發(fā)明的效果。當(dāng)在25。C下將高分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有固有粘度5.0x1(T2dl/g以下的THF可溶性物質(zhì)與THF可溶性物質(zhì)的總量的比優(yōu)選為0.1質(zhì)量％至20.0質(zhì)量％，更優(yōu)選1.O質(zhì)量％至10.O質(zhì)量%，特別優(yōu)選1.0質(zhì)量％至5.0質(zhì)量％。此外，當(dāng)在25。C下將高分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有固有粘度1.5xl0"dl/g以上的THF可溶性物質(zhì)與THF可溶性物質(zhì)的總量的比優(yōu)選為20.O質(zhì)量%至70.0質(zhì)量％,更優(yōu)選30.0質(zhì)量％至65.0質(zhì)量％,特別優(yōu)選30.0質(zhì)量％至60.0質(zhì)量％。當(dāng)具有固有粘度5.0xl0^dl/g以下的物質(zhì)的比低于0.1質(zhì)量％時，與低分子量樹脂混合的能力劣化，圖像缺陷趨于發(fā)生，這是因為產(chǎn)生了固化的游離樹脂組分。另一方面，當(dāng)其大于20.0質(zhì)量％時，剝離性可能劣化。此外，當(dāng)具有固有粘度1.5x10-1d1/g以上的物質(zhì)的比低于20.0質(zhì)量％時，剝離性可能劣化。當(dāng)其大于70.0質(zhì)量％時，定影性可能劣化。當(dāng)在25。C下將高分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.5"04絕對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度優(yōu)選為5.0xl(T3dl/g至1.0xl0"dl/g，更優(yōu)選5.0xl0-3(ll/g至8.0xl(T2dl/g,還更優(yōu)選5.0xl0.3dl/g至6.0xl(r2dl/g,特另'j優(yōu)選5.0xl(T3dl/g至5.0xl(T2dl/g，以及當(dāng)在25。C下將高分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.Ox105絕對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度優(yōu)選為2.0xl0"至4.0x10—Ml/g,更伊乙選2.0xlO"至3.5xlO陽Ml/g,凈爭另'H尤選2.5xl0"至3.5xl0"dl/g。當(dāng)在上述1.5乂104絕對分子量處的固有粘度低于5.0xl(^dl/g時，貯存穩(wěn)定性可能劣化。當(dāng)其大于1.0xlO"dl/g時，與低分子量樹脂混合的能力可能劣化。此外，當(dāng)在1.0><105絕對分子量處的固有粘度小于2.0xl0"dl/g時，剝離性可能劣化。當(dāng)其大于4.0xl0"dl/g時，定影性可能劣化。當(dāng)在25。C下將高分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，THF可溶性物質(zhì)的主峰的峰頂?shù)姆肿恿縈p優(yōu)選為10,000至30,000,更優(yōu)選12，000至28，000,特另ij優(yōu)選15,000至25，000。當(dāng)上述主峰的峰頂?shù)姆肿恿縈p低于10，000時，耐污損性可能劣化。當(dāng)其大于30，000時，定影性可能下降。此外，當(dāng)在25。C下將高分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，THF可溶性物質(zhì)的絕對分子量的重均分子量Mw優(yōu)選為5.00x105至3.00x106,更優(yōu)選6.00xl05dl/g至2.00xl06dl/g，特另'J優(yōu)選7.00xl()Sdl/g至1.50xl(^dl/g。當(dāng)上述絕對分子量的重均分子量Mw小于5.00xl()S時，耐污損性可能劣化。當(dāng)其大于3.00xl()S時，定影性可能下降。此外，從定影性與耐扭曲污損性的相容性的觀點，當(dāng)在25T下將高分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，表示THF可溶性物質(zhì)的絕對分子量的分子量分布的Mw/Mn優(yōu)選為20.0至60.0,更優(yōu)選30.0至50.0,特另'J優(yōu)選30.0至45.0。此外，當(dāng)在25。C下將高分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，THF可溶性物質(zhì)的慣性平方半徑Rg優(yōu)選為10.0nm至20.0nm,更優(yōu)選10.0nm至18.0nm，特別優(yōu)選12.0nm至18.0nm。當(dāng)上述慣性平方半徑Rg低于10.0nm時，分支度變得過大，定影性可能劣化。相反，當(dāng)其大于20.0nm時，分支度變得過小，且鍵合的長鏈單體的量降低，由此在一些情況下引起剝離性的劣化。上述高分子量樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為40.0至70.0°C,更優(yōu)選45.0至65.0。C，還更優(yōu)選50.0至60.0°C。當(dāng)Tg低于40.(TC時，抗粘連性趨于劣化。當(dāng)Tg超過70.(TC時，定影性趨于劣化。此外，高分子量樹脂的軟化點(Tm)優(yōu)選為100.0°C至150.0°C,更優(yōu)選110.0。C至130.0。C。當(dāng)在25。C下將低分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，具有固有粘度5.0x1(T2dl/g以下的THF可溶性物質(zhì)與THF可溶性物質(zhì)的總量的比優(yōu)選10.O質(zhì)量％至50.0質(zhì)量％,更優(yōu)選為20.0質(zhì)量％至40.0質(zhì)量％。此外，當(dāng)在25。C下將低分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，具有固有粘度1.5x10"dl/g以上的THF可溶性物質(zhì)與THF可溶性物質(zhì)的總量的比優(yōu)選為低于10.0質(zhì)量％,更優(yōu)選低于5.0質(zhì)量％。當(dāng)具有固有粘度5.0x1(T2dl/g以下的物質(zhì)的比低于10.O質(zhì)量％時，定影性趨于劣化。另一方面，當(dāng)其大于50.0質(zhì)量％時，剝離性可能劣化。此外，當(dāng)具有固有粘度1.5xl0"dl/g以上的物質(zhì)的比為IO.O質(zhì)量%以上時，定影性可能劣化。當(dāng)在25。C下將低分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.5xl()4絕對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度優(yōu)選為5.0xl0^dl/g以下，更優(yōu)選2.0xl0々dl/g以下。此外，當(dāng)在1.5xl0"色對分子量處的固有粘度大于5.0xl0^dl/g時，定影性可能劣化。當(dāng)在25。C下將低分子量樹脂溶解于四氬呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，THF可溶性物質(zhì)的主峰的峰頂?shù)姆肿恿縈p優(yōu)選為5，000至20,000,更優(yōu)選7，000至15,000。當(dāng)上述主峰的峰頂?shù)姆肿恿縈p低于5，000時，貯存穩(wěn)定性可能劣化。當(dāng)其大于20，000時，定影性可能下降。此外，當(dāng)在25。C下將低分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，THF可溶性物質(zhì)的絕對分子量的重均分子量Mw優(yōu)選為5.00x103至3.00x105,更伊匸選7.00xl()3至1.00x105。當(dāng)上述絕對分子量的重均分子量Mw小于5.00xl(^時，耐污損性可能劣化。當(dāng)其大于3.00xl()S時，定影性可能下降。此外，當(dāng)在25。C下將低分子量樹脂溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，THF可溶性物質(zhì)的慣性平方半徑Rg優(yōu)選為3.0nm至10.0nm,更優(yōu)選4.0nm至8.0nm。當(dāng)上述慣性平方半徑Rg小于3.0nm時，分支度變得過大，定影性可能劣化。相反，當(dāng)上述慣性平方半徑Rg大于10.0nm時，分支度變得過小，由此在一些情況下引起剝離性的劣化。就定影性和耐污損性之間的平衡來說，上述低分子量樹脂的軟化點(Tm)優(yōu)選為80.(TC至105.(TC,更優(yōu)選90.0。C至IOO.(TC。此外，從定影性和貯存穩(wěn)定性的觀點，上述低分子量樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為45.0至60.0°C,更優(yōu)選45.0至58.0°C。當(dāng)將這兩種樹脂作為混合物使用時，從耐污損性和聚合物混合性的觀點，高分子量樹脂和低分子量樹脂之間的比以質(zhì)量比計優(yōu)選為90:10至20:80([高分子量樹脂]:[低分子量樹脂])。下文中，將描述在用于本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂中聚酯單元中使用的單體。將二價或三價以上的醇和二價或三價以上的羧酸，其酸酐或低級烷基酯用作用于聚酯單元的原料單體。此處，當(dāng)生產(chǎn)分支聚合物時，在粘結(jié)劑樹脂的分子中進(jìn)行部分交聯(lián)是有效的。三價以上的多官能化合物的使用實現(xiàn)部分交聯(lián)。因此，在本發(fā)明中，優(yōu)選引入三價以上的羧酸，其酸酐或低級烷基酯，和/或三價以上的醇作為原料單體。二價羧酸組分的實例包括馬來酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸、戊烯二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二曱酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、丙二酸、正十二烯基琥珀酸、異十二烯基琥珀酸、正十二烷基琥珀酸、異十二烷基琥珀酸、正辛烯基琥珀酸、正辛基琥珀酸、異辛烯基琥珀酸、異辛基琥珀酸；以及這些酸的酸酐或低級烷基酯。在這些中，優(yōu)選使用馬來酸、富馬酸、對苯二曱酸和正十二烯基琥珀酸。三價以上羧酸、其酸酐或其低級烷基酯的實例包括1,2,4-苯三曱酸、2，5，7-萘三羧酸、1，2,4-萘三羧酸、1,2，4-丁烷三羧酸、1，2,5-己烷三羧酸、1，3-二羧基-2-曱基-2-亞曱基羧基丙烷、1，2，4-環(huán)己烷三羧酸、四(亞曱基羧基)曱烷、1，2，7，8-辛烷四羧酸、均苯四酸、恩培爾(empole)三聚酸；及其酸酐或其低級烷基酯。在這些中，特別地，優(yōu)選使用1，2，4-苯三曱酸，即偏苯三酸或其衍生物，因為其不貴并且它們的反應(yīng)能夠容易地控制。在本發(fā)明中，二價羧酸和三價以上羧酸等的之一可單獨使用，或其兩種以上組合使用。二元醇組分的實例包括雙酚A的烯化氧加合物如聚氧丙烯(2.2)-2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、聚氧丙烯(3.3)-2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、聚氧乙烯(2.0)-2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、聚氧丙烯(2.0)-聚氧乙烯(2.0)-2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷和聚氧丙烯(6)-2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷；乙二醇；二甘醇；三甘醇；1，2-丙二醇；1,3-丙二醇；1,4-丁二醇；新戊二醇；1,4-丁二醇；1，5-戊二醇；1，6-乙二醇；1，4-環(huán)己烷二曱醇；二丙二醇；聚乙二醇；聚丙二醇；聚四亞曱基二醇；雙酚A;以及氫化雙酚A。在這些中，優(yōu)選使用雙酚A的烯化氧加合物、乙二醇、1，2-丙二醇、1,3-丙二醇和新戊二醇。特別地，優(yōu)選乙二醇，這是因為其增強樹脂的尖銳熔融性。具有三個以上羥基的醇組分的實例包括山梨醇、1,2,3,6-己四醇、1，4-脫7JC山梨醇、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、1，2，4-丁三醇、1,2，5-戊三醇、甘油、2-甲基丙三醇、2-曱基-l，2，4-丁三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷和l，3，5-三羥甲基苯。在這些中，優(yōu)選使用甘油、三羥甲基丙烷和季戊四醇。在本發(fā)明中，二元醇和具有三個以上羥基的醇之一可單獨使用，或其兩種以上可組合使用。催化劑的實例包括通常用于聚酯化的催化劑，例如金屬如錫、鈦、銻、錳、鎳、鋅、鉛、鐵、鎂、鈣和鍺；包含這些金屬的化合物如二丁基氧化錫、鈥酸正二丁酯(orthodibutyltitanate)、鈥酸四丁酯、乙酸鋅、乙酸鉛、乙酸鈷、乙酸鈉和三氧化銻。待用于生產(chǎn)乙烯基類共聚物單元的乙烯基類單體的實例包括以下苯乙烯類單體和丙烯酸類單體，所述乙烯基類共聚物單元要用于上述粘結(jié)劑樹脂。苯乙烯類單體的實例包括苯乙烯及其衍生物如苯乙烯、鄰曱基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對曱基苯乙烯、對苯基苯乙烯、對乙基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯、對正丁基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、對正己基苯乙烯、對正辛基苯乙烯、對正壬基苯乙烯、對正癸基苯乙烯、對正十二烷基苯乙烯、對曱氧基苯乙烯、對氯苯乙烯、3，4-二氯苯乙烯、間硝基苯乙烯、鄰硝基苯乙烯和對硝基苯乙烯。丙烯酸類單體的實例包括丙烯酸和丙烯酸酯如丙烯酸、丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸十八醇酯、丙烯酸2-氯乙酯和丙烯酸苯酯；a-亞曱基脂肪族單羧酸及其酯如曱基丙烯酸、曱基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、曱基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、曱基丙烯酸十八醇酯、曱基丙烯酸苯酯、曱基丙烯酸二曱氨基乙酯和曱基丙烯酸二乙氨基乙酯；丙烯酸或甲基丙烯酸衍生物如丙烯腈、甲基丙烯腈和丙烯酰胺。此外，乙烯基類共聚物單元的單體的實例包括丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯如丙烯酸2-羥基乙酯、曱基丙烯酸2-羥基乙酯和甲基丙烯酸2-羥基丙酯；各自具有幾基的單體如4-(1-羥基-1-曱基丁基)苯乙烯和4-(l-羥基-l-甲基己基)苯乙烯。在乙烯基類共聚物單元中，如果需要，可以與各自能夠乙烯基聚合的各種單體組合使用。此單體的實例包括乙烯類不飽和單烯烴如乙烯、丙烯、丁烯和異丁烯；不々包和多烯如丁二烯和異戊二烯；乙烯基卣化物如氯乙烯、1,1-二氯乙烯、溴乙烯和氟乙烯；乙烯基酯如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和苯曱酸乙烯酯；乙烯基醚如乙烯基曱醚、乙烯基乙醚和乙烯基異丁醚；乙烯基酮如乙烯基曱酮、乙烯基己酮和曱基異丙烯基酮；N-乙烯基化合物如N-乙烯基吡咯、N-乙烯基?？ㄟ颉-乙烯基吲哚和N-乙烯基吡咯烷酮；乙烯基萘；此外，不飽和二元酸如馬來酸、檸康酸、衣康酸、鏈烯基琥珀酸、富馬酸和中康酸；不飽和二元酸酐如馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐和鏈烯基琥珀酸酐；不飽和一元酸半酯如甲基馬來酸半酯、乙基馬來酸半酯、丁基馬來酸半酯、曱基檸康酸半酯、乙基檸康酸半酯、丁基檸康酸半酯、曱基衣康酸半酯、曱基鏈烯基琥珀酸半酯、曱基富馬酸半酯和曱基中康酸半酯；不飽和一元酸酯如馬來酸二曱酯和富馬酸二曱酯；a，(3-不飽和酸如丙烯酸、曱基丙烯酸、巴豆酸和肉桂酸的酸酐；上述a，p-不飽和酸和低級脂肪酸的酸酐；以及每個具有羧基的單體如鏈烯基丙二酸、鏈烯基戊二酸和鏈烯基己二酸，及其酸酐和其單酯。此外，如果需要，乙烯基類共聚物單元可為通過如下示例的可交聯(lián)單體交聯(lián)的聚合物。可交聯(lián)單體的實例包括芳香族二乙烯基化合物；通過烷基鏈連接的二丙烯酸酯化合物；通過每個包含醚鍵的烷基鏈連接的二丙烯酸酯化合物；通過每個包含芳香基團和醚鍵的鏈連接的二丙烯酸酯化合物；聚酯型二丙烯酸酯；以及多官能交聯(lián)劑。芳香族二乙烯基化合物的實例包括二乙烯基苯和二乙烯基萘。上述通過烷基鏈連接的二丙烯酸酯化合物的實例包括乙二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,5-戊二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯，以及通過將上述化合物的丙烯酸酯改變?yōu)闀趸┧狨ザ@得的那些。上述通過各自包含醚鍵的烷基鏈連接的二丙烯酸酯化合物的實例包括二甘醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇#400二丙歸酸酯、聚乙二醇#600二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯，以及通過將上述化合物的丙烯酸酯改變?yōu)榧谆┧狨ザ@得的那些。上述通過各自包含芳香基團和醚鍵的鏈連接的二丙烯酸酯化合物的實例包括聚氧乙烯(2)-2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷二丙烯酸酯和聚氧乙烯(4)-2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷二丙烯酸酯；以及通過將上述化合物的丙烯酸酯改變?yōu)榧谆┧狨ザ@得的那些。聚酯型二丙烯酸酯的實例包括MANDA,商品名，由NipponKayakuCo.，Ltd.制造。上述多官能交聯(lián)劑的實例包括季戊四醇三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、四羥曱基曱烷四丙烯酸酯和丙烯酸低聚酯；通過將上述化合物的丙烯酸酯改變?yōu)榧谆┧狨ザ@得的那些；氰尿酸三烯丙酯；以及偏苯三酸三烯丙酯。那些可交聯(lián)單體的每一種能以優(yōu)選為0.01質(zhì)量％至10質(zhì)量%，更優(yōu)選0.03質(zhì)量％至5質(zhì)量％的量使用，相對于單體組分的總量。此外，就定影性和耐污損而言，除這些可交聯(lián)單體之外適于使用的單體的實例包括芳香族二乙烯基化合物(特別地，二乙烯基苯)和通過各自包含芳香族基團和醚鍵的鏈連接的二丙烯酸酯化合物。乙烯基類共聚物單元可為通過使用任一種聚合引發(fā)劑生產(chǎn)的樹脂。就效率而言，那些引發(fā)劑的每一種優(yōu)選以0,05至10質(zhì)量份的量使用，相對于100質(zhì)量份單體。此聚合引發(fā)劑的實例包括2，2'-偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮二(4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈)、2，2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二(2-曱基丁腈)、二曱基-2，2'-偶氮二異丁酯、l，l'-偶氮二(l-環(huán)己曱腈)、2-氨基曱?；嫉惗‰?、2，2'-偶氮二(2，4，4-三曱基戊烷)、2-苯基偶氮-2，4-二甲基-4-甲氧基戊腈、2，2'-偶氮二(2-甲基丙烷)、過氧化酮如過氧化甲乙酮、過氧化乙酰丙酮和過氧化環(huán)己酮、2，2-二(叔丁基過氧基)丁烷、叔丁基過氧化氫、枯烯基過氧化氫、1,1,3，3-四曱基丁基過氧化氫、二叔丁基過氧化物、叔丁基枯基過氧化物、二枯基過氧化物、a，a'-二(叔丁基過氧化異丙基)苯、異丁基過氧化物、過氧化辛酰、過氧化癸酰、過氧化月桂酰、過氧化3，5，5-三曱基己酰、過氧化苯曱酰、過氧化間曱苯酰、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二-2-乙基己酯、過氧化二碳酸二正丙酯、過氧化碳酸二-2-乙氧基乙酯、過氧化二碳酸二曱氧基異丙酯、過氧化碳酸二(3-甲基-3-甲氧基丁基)酯、過氧化乙?；h(huán)己基磺酰(acetylcyclohexylsulfonylperoxide)、過氧化乙酸^又丁酯、過氧化異丁酸^又丁酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化-2-乙基己酸叔丁酯、過氧化月桂酸叔丁酯、過氧化苯曱酸叔丁酯、過氧化異丙基碳酸叔丁酯、過氧化間苯二曱酸二叔丁酯、過氧化烯丙基碳酸叔丁酯、過氧化-2-乙基己酸叔戊酯、過氧化六氫對苯二曱酸二叔丁酯和過氧化壬二酸二^又丁酯。更優(yōu)選用作上述粘結(jié)劑樹脂的雜化樹脂為其中聚酯單元和乙烯基類共聚物單元彼此直接或間接化學(xué)鍵合的樹脂。因此，通過使用能夠與兩種樹脂的單體反應(yīng)的化合物(下文中稱為"雙反應(yīng)性化合物")進(jìn)行聚合。雙反應(yīng)性化合物的實例包括在縮聚類樹脂的單體和上述加成聚合類樹脂的單體中的化合22物如富馬酸、丙烯酸、曱基丙烯酸、檸康酸、馬來酸和富馬酸二曱酯。在這些中，優(yōu)選使用富馬酸、丙烯酸和曱基丙烯酸。待使用的雙反應(yīng)性化合物的量優(yōu)選為0.1至20質(zhì)量％，更優(yōu)選0.2至10質(zhì)量％，相對于所有原料單體。雜化樹脂可通過使聚酯單元用的原料單體和乙烯基類共聚量控制的觀點，在本發(fā)明中優(yōu)選的方法包括使乙烯基類共聚物單體或不飽和聚酯樹脂進(jìn)行加成聚合反應(yīng)；加成聚合反應(yīng)后，將聚酯單元用的原料單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)。為了增強在高速顯影系統(tǒng)中的低溫定影性的目的，本發(fā)明的調(diào)色劑的優(yōu)選實施方案包括具有30至80個碳原子的蠟。此外，在優(yōu)選實施方案中，在生產(chǎn)粘結(jié)劑樹脂期間添加蠟，其中關(guān)于在蠟中的碳原子的數(shù)量Cw和在線性羧酸或線性醇中碳原子的數(shù)量Cr建立了以下表達(dá)式(l):表達(dá)式(l)1.1^Cw/Cr￡8.0該比例規(guī)定了線性單體和蠟之間的分散狀態(tài)。通過調(diào)節(jié)該比例在上述范圍內(nèi)，在高速顯影系統(tǒng)中，能夠容易地獲得本發(fā)明的剝離效果，同時保持優(yōu)良的低溫定影性。當(dāng)該比低于l.l時，線性單體的分子鏈長度過度接近于蠟的分子鏈長度，因此蠟與線性單體的相容性趨于發(fā)生。結(jié)果，不能獲得線性單體的充分的剝離效果，由此在一些情況下導(dǎo)致排紙的不良粘附。相反，當(dāng)其超過8.0時，蠟的分子鏈長度過長，由此與線性單體纏結(jié)。結(jié)果，蠟的分散性可能退化，帶電分布可能變得不均勻，顯影性可能退化。上述蠟優(yōu)選具有60.0至120.0。C,優(yōu)選60.0至100.0。C的由以下溫度限定的熔點，在所述溫度處當(dāng)通過使用差示掃描量熱計(DSC)測量溫度升高時存在吸熱峰。當(dāng)熔點低于60.0。C時，調(diào)色劑的粘度降低，剝離效果下降，由于耐久性導(dǎo)致可能容易發(fā)生顯影構(gòu)件或清潔構(gòu)件的污染。另一方面，當(dāng)熔點高于120.0。C時，難以獲得需要的低溫定影性。待添加的上述蠟的量優(yōu)選1至20質(zhì)量份，相對于IOO質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂。當(dāng)該量小于l質(zhì)量份時，不能充分獲得期望的剝離效果。當(dāng)該量超過20質(zhì)量份時，在調(diào)色劑中蠟的分散性可能下降，調(diào)色劑至感光構(gòu)件的粘附、顯影構(gòu)件或清潔構(gòu)件表面的污染等可能發(fā)生，結(jié)果如調(diào)色劑圖像劣化的問題趨于發(fā)生。蠟的實例包括脂肪族烴類蠟如低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、微晶蠟和石蠟；脂肪族烴類蠟的氧化物如聚環(huán)氧乙烷蠟；脂肪族烴類蠟的嵌段共聚物；主要由脂肪酸酯形成的蠟如巴西棕櫚蠟、沙索蠟(sasolwax)和褐煤酸酯(montanicacidester)蠟；部分或全部脫酸的脂肪酸酯如脫酸巴西棕櫚蠟。特別優(yōu)選用于本發(fā)明的蠟的實例包括脂肪族烴類蠟。此類脂肪族烴類蠟的實例包括通過在高壓下使烯烴進(jìn)行自由基聚合或通過使用齊格勒(Ziegler)催化劑在減壓下聚合烯烴獲得的低分子量烯烴聚合物；通過熱分解高分子量烯烴聚合物獲得的烯烴聚合物；從烴蒸餾時的殘余物獲得的合成烴蠟，和通過其氫化獲得的合成烴蠟，所述烴借助于老化(Arge)法從含一氧化碳和氫氣的合成氣體獲得；以及借助于加壓發(fā)汗法、溶劑法，或真空蒸餾或根據(jù)分級結(jié)晶模式通過分鎦這些脂肪族烴類蠟獲得的那些。作為上述脂肪族烴類蠟基質(zhì)的烴的實例包括在金屬氧化物催化劑(大部分為具有兩種以上組分的多組分催化劑)(例如，通過合成醇法和鐵催化劑流化床(hydrocol)法(使用流體催化劑床)制備的烴化合物)存在下，通過一氧化碳與氫氣的反應(yīng)獲得的那些；用齊格勒催化劑通過聚合烯烴如乙烯獲得的烴。在這些烴中，優(yōu)選具有少量分支的小且直鏈的烴。特別地，就其分子量分布而言，也優(yōu)選通過不包括烯烴聚合的方法制備的烴。此外，其可與具有大于80個碳原子的蠟組合。然而，在此情況下，為了獲得本發(fā)明的效果，可優(yōu)選在調(diào)色劑生產(chǎn)中在熔融-捏合時添加蠟。蠟的具體實例包括Biscol(注冊商標(biāo))330-P、550-P、660-P和TS畫200(SanyoChemicalIndustries,Ltd.);HI-蠟權(quán)P、200P、IOOP、410P、420P、320P、220P、210P和110P(MitsuiChemicals,Inc.);SasolHl、H2、C80、C105和C77(SchumannSasol);HNP國l、HNP國3、HNP-9、HNP-l0、HNP-l1和HNP誦12(NIPPONSEIROCO.,LTD);Unilin(注冊商標(biāo))350、425、550和700,Unisid(注冊商標(biāo))350、425、550和700(TOYO-PETROLITE);以及濁蠟、蜂蠟、米蠟、小燭樹蠟和巴西棕櫚蠟(購自CERARICANODACo.Ltd.)。本發(fā)明的調(diào)色劑可為磁性調(diào)色劑或非磁性調(diào)色劑，就例如在高速機器中的耐久性而言，本發(fā)明的調(diào)色劑優(yōu)選為磁性調(diào)色劑。用于本發(fā)明中的磁性材料的實例包括包含氧化鐵如磁鐵礦、磁赤鐵礦和鐵素體以及其他金屬氧化物的；茲性氧化鐵；金屬如Fe、Co和Ni,或其與例如以下金屬的合金Al、Co、Pb、Mg、Ni、Sn、Zn、Sb、Be、Bf、Cd、Ca、Mn、Se、Ti、W和V;及其混合物。通常，已知四氧化三鐵(Fe304)、r三氧化二鐵(Y-Fe203)、氧化鐵鋅(ZnFe204)、氧化鐵釔(丫^65012)、氧化鐵鎘(Cd3Fe204)、氧化鐵釓(Gd3FesCh2)、氧化鐵銅(CuFe204)、氧化鐵鉛(PbFe!20w)、氧化鐵鎳(NiFe204)、氧化鐵釹(NdFe203)、氧化鐵鋇(BaFe12019)、氧化鐵鎂(MgFe204)、氧化鐵錳(MnFe204)、氧化鐵鑭(LaFe03)、鐵粉(Fe)、鈷粉(Co)和鎳粉(Ni)等。特別優(yōu)選的磁性材料為四氧化三鐵或Y-三氧化二鐵的細(xì)粉。此外，可單獨選擇和使用上述磁性材料的每一種，或可組合選擇和使用其兩種以上。在施加的796kA/m的磁場中，優(yōu)選的這些磁性材料的每一種具有包括以下的磁特性1.6至12.0kA/m的磁阻；50至200Am2/kg(更優(yōu)選50至100AmVkg)的飽和磁化強度；2至20AmVkg的剩余磁化強度。在25。C下在796kA/m的外部磁場中，磁性材料的磁特性可通過使用振動樣品型磁力計如VSMP誦l-lO(由ToeiIndustryCo.,Ltd.制造)來測量。待添加的^f茲性材料的量優(yōu)選10至200質(zhì)量<分，相對于100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂。此外，可將炭黑或至少一種其他通常已知的各種顏料和染料用作本發(fā)明中使用的著色劑。染料的實例包括C丄直接紅1、C丄直接紅4、C丄酸性紅l、C丄堿性紅l、C.I.媒染紅30、C丄直接藍(lán)l、C.I.直接藍(lán)2、C丄酸性藍(lán)9、C丄酸性藍(lán)15、C丄堿性藍(lán)3、C丄堿性藍(lán)5、C丄媒染藍(lán)7、C丄直接綠6、C丄》威性綠4和C丄堿性綠6。顏料的實例包括鉻黃、鎘黃、礦物堅牢黃、臍黃(NavelYellow)、萘酚黃S、漢沙黃G、永久黃NCG、酒石黃色淀、鉻橙、鉬橙、永久橙GTR、吡唑啉酮橙、聯(lián)苯胺橙G、鎘紅、永久紅4R、沃丘格(watchung)紅鈣鹽、曙紅色淀、亮胭脂紅3B、錳紫、堅牢紫B、曱基紫色淀、普魯士藍(lán)、鈷藍(lán)、堿性藍(lán)色淀、維多利亞藍(lán)色淀、酞菁藍(lán)、堅牢天藍(lán)、陰丹士林藍(lán)BC、鉻綠、氧化鉻、顏料綠B、孑L雀綠色淀和終極黃綠G(FinalYellowGreenG)。當(dāng)本發(fā)明的調(diào)色劑用于全色圖像形成調(diào)色劑時，可使用以下著色劑。用于品紅色的著色顏料的實例包括C丄顏料紅l、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、39、40、41、48、49、50、51、52、53、54、55、57、58、60、63、64、68、81、83、87、88、89、90、112、114、122、123、163、202、206、207和209;C丄顏料紫19;和C.I.ti紅l、2、10、13、15、23、29和35。該品紅色顏料的每一種可單獨使用。然而，從全色圖像的圖像品質(zhì)的觀點，更優(yōu)選組合染料和顏料以改進(jìn)圖像的清晰度。用于品紅色的染料的實例包括油溶性染料如C丄溶劑紅l、3、8、23、24、25、27、30、49、81、82、83、84、100、109和121,C丄分散紅9，C丄溶劑紫8、13、14、21和27,以及C丄分散紫1;堿性染料如C丄石威性紅1、2、9、12、13、14、15、17、18、22、23、24、27、29、32、34、35、36、37、38、39和40,以及C丄堿性紫l、3、7、10、14、15、21、25、26、27和28。用于青色的著色顏料的實例包括C丄顏料藍(lán)2、3、15、16和17;C丄ti藍(lán)6;C丄酸性藍(lán)45;或?qū)⑵渲芯哂幸韵陆Y(jié)構(gòu)式的酞菁骨架用l至5個鄰苯二甲酰亞胺曱基取代的銅酞菁顏料。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>用于黃色的著色顏料的實例包括C丄顏料黃l、2、3、46、7、10、11、12、13、14、15、16、17、23、35、73和83:以及C丄t;黃l、3和20。上述著色劑的含量優(yōu)選為0.1至60質(zhì)量份，或更優(yōu)選0.5至50質(zhì)量份，相對于IOO質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂的含量。本發(fā)明的調(diào)色劑采用用于穩(wěn)定調(diào)色劑的電荷穩(wěn)定性的電荷控制劑。當(dāng)在25。C下溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，當(dāng)THF可溶性物質(zhì)具有1.5x104絕對分子量時，優(yōu)選采用具有1.0xlO。dl/g至3.0xlO"dl/g固有粘度的電荷控制樹脂。這是因為調(diào)色劑熔融-混合時，具有適當(dāng)粘度的電荷控制樹脂的使用使得調(diào)色劑得以進(jìn)行剪切，同時提高各原料如低粘度樹脂和蠟的良好分散性。結(jié)果，即使在高速顯影系統(tǒng)中，調(diào)色劑也能夠提供優(yōu)良的顯影性。當(dāng)在1.5xlO"色對分子量處，上述固有粘度低于1.0xlO"dl/g時，調(diào)色劑熔融-混合時，不能發(fā)揮充分的剪切力，因而在調(diào)色劑中各原料的良好分散性可能劣化，由此顯影性可能降低。另一方面，當(dāng)在1.5><104絕對分子量處，上述固有粘度大于3.0xlO"dl/g時，其不能與其他原料混合，可變?yōu)橛坞x樹脂組分，由此在一些情況下促成圖像缺陷如不均勻圖像的產(chǎn)生。此外，用GPC限定的上述電荷控制樹脂的重均分子量優(yōu)選為2，500至100,000，更優(yōu)選5,000至50，000,特另']優(yōu)選20，000至40,000。當(dāng)上述重均分子量小于2，500時，在高濕環(huán)境中電荷的量可能降低，隨后耐污損性可能劣化。當(dāng)重均分子量大于IOO，OOO時，與樹脂的相容性可能劣化，然后調(diào)色劑可能變得粒徑較小，由此可能不能獲得隨著環(huán)境變動以及時間穩(wěn)定的帶電性。上述電荷控制樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為40至90°C，更優(yōu)選50至80。C,特別優(yōu)選60至80。C。當(dāng)上述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于40。C時，調(diào)色劑的貯存穩(wěn)定性可能降低。當(dāng)其超過90。C時，28低溫定影性趨于劣化。本
技術(shù)領(lǐng)域：
中已知的任何電荷控制劑可與上述電荷控制樹脂組合使用。本發(fā)明的調(diào)色劑的帶電性可為正或負(fù)。然而，優(yōu)選地，其可為帶負(fù)電性調(diào)色劑，這是因為聚酯樹脂本身，粘結(jié)劑樹脂為高帶負(fù)電性的。電荷控制劑可依賴于其類型和調(diào)色劑顆粒的其他結(jié)構(gòu)材料的物理性質(zhì)等而不同。通常，更優(yōu)選的是每100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂，調(diào)色劑以0.1至10質(zhì)量份，更優(yōu)選0.1至5質(zhì)量份的量包括電荷控制劑。本
技術(shù)領(lǐng)域：
已知的此類電荷控制劑的實例包括能夠控制調(diào)色劑為帶負(fù)電性的那些和能夠控制調(diào)色劑為帶正電性的那些。依賴于調(diào)色劑的類型和用途，可使用一種或兩種以上不同的電荷控制劑。例如，有機金屬配合物或螯合物為用于控制調(diào)色劑為帶負(fù)電性的有效電荷控制劑。用于控制調(diào)色劑為帶負(fù)電性的此類電荷控制劑的實例包括單偶氮金屬配合物；乙酰丙酮金屬配合物；芳香族羥基羧酸或芳香族二羧酸的金屬配合物或金屬鹽。用于控制調(diào)色劑為帶負(fù)電性的此類電荷控制劑的實例還包括芳香族單羧酸和多元羧酸，以及酸的金屬鹽和酸肝；酯；酚衍生物乂又酚。用于控制調(diào)色劑為帶正電性的此類電荷控制劑的實例包括苯胺黑和苯胺黑與脂肪族金屬鹽的改性產(chǎn)物等；季胺鹽例如三丁基節(jié)基銨-l-羥基-4-萘酚磺酸鹽和叔丁基銨四氟硼酸鹽和為鑰鹽的鹽的類似物例如鱗鹽以及該鹽的色淀顏料；三苯基曱烷染料和該染料的色淀顏料(色淀劑包括磷鎢酸、磷鉬酸、磷鴒鉬酸、單寧酸、月桂酸、五倍子酸、氰鐵酸和氰亞鐵酸)；高級脂肪酸的金屬鹽；二有機錫氧化物例如氧化二丁基錫、氧化二辛基錫和氧化二環(huán)己基錫；硼酸二有機錫例如硼酸二丁基錫、29硼酸二辛基錫和硼酸二環(huán)己基錫。在本發(fā)明中，它們中的一種可單獨使用，或它們的兩種以上可組合使用。在這些中，特別優(yōu)選使用由苯胺黑類化合物或季銨鹽等制成的用于控制調(diào)色劑為帶正電性的電荷控制劑。能夠使用的電荷控制劑的具體實例包括SpilonBlackTRHT畫77和T國95(HodogayaChemicalCo.,Ltd.);以及BONTRON(注冊商標(biāo))S-34、S-44、S-54、E隱84、E國88和E畫89(OrientChemicalIndustries,LTD.)。用于帶正電的電荷控制劑的優(yōu)選實例包括TP陽302,口TP畫415(HodogayaChemicalCo,，Ltd,);BONTRONG±冊商標(biāo))N-Ol、N-04、N-07和P-51(OrientChemicalIndustries,LTD.);以及CopyBluePR(Clariant)?？蓪o機細(xì)粉用作在本發(fā)明的調(diào)色劑中的流動性改進(jìn)劑?？蓪⑷魏胃倪M(jìn)劑用作流動性改進(jìn)劑，只要與外添加至調(diào)色劑顆粒之前相比，該改進(jìn)劑能夠改進(jìn)流動性即可。此類流動性改進(jìn)劑的實例包括細(xì)粉二氧化硅如通過濕法獲得二氧化硅或通過干法獲得的二氧化硅；通過用硅烷偶聯(lián)劑、鈦偶聯(lián)劑或硅油等處理任何一種上述二氧化硅的表面獲得的經(jīng)處理的二氧化硅。優(yōu)選的流動性改進(jìn)劑為通過卣化硅化合物的氣相氧化生產(chǎn)的細(xì)粉，該細(xì)粉被稱為所謂的干法二氧化硅或熱解法二氧化硅細(xì)粉。即，干法二氧化硅或熱解法二氧化硅借助于通常已知的技術(shù)來生產(chǎn)。例如，生產(chǎn)利用在四氯化硅氣體的氧氣和氫氣中的熱分解氧化反應(yīng)，該反應(yīng)的基本反應(yīng)式由下式表示SiCl4+2H2+02—Si02+4HC1在生產(chǎn)步驟中，也可通過使用卣化硅化合物與任何其他金屬卣化物化合物如氯化鋁或氯化鈦來獲得二氧化硅和任何其他金屬氧化物的復(fù)合細(xì)粉，二氧化硅還包含復(fù)合細(xì)粉。期望使用具有優(yōu)選0.001至2(xm,或特別優(yōu)選0.002至0.2(im平均一次粒徑的二氧化硅細(xì)粉。通過面化硅化合物的氣相氧化生產(chǎn)的商購可得的二氧化硅細(xì)粉的實例包括在以下商品名下商購可得的那些。AEROSiL130、AEROSiL200、AEROSiL300、AEROSiL380、AEROSiLTT600、AEROSiLMOX170、AEROSiLMOX80、AEROSiLCOK84(NIPPONAEROSILCo.，Ltd.);Ca-O-SiLM-5、Ca-O-SiLMS-7、Ca畫O-SiLMS-75、Ca-O-SiLHS-5、Ca-O國SiLEH-5(CABOTCo.);WackerHDKN20、WackerHDKV15、WackerHDKN20E、WackerHDKT30、WackerHDKT40(WACKER國CHEMIEGNBH);D國CFineSilica(DOWCORNINGCo.);以及Fransol(Francil)。此外，優(yōu)選使用通過將二氧化硅細(xì)粉進(jìn)行疏水處理而獲得的經(jīng)處理的二氧化硅細(xì)粉，所述二氧化硅細(xì)粉通過卣化硅化合物的氣相氧化而生產(chǎn)。經(jīng)處理的二氧化硅細(xì)粉特別優(yōu)選通過以下述方式處理二氧化硅細(xì)粉而獲得通過曱醇滴定測試滴定的疏水性的程度顯示30至80范圍中的值。通過將二氧化硅細(xì)粉用例如有機硅化合物化學(xué)處理來賦予疏水性，該有機硅化合物與二氧化硅細(xì)粉反應(yīng)或物理吸附至二氧化硅細(xì)粉。優(yōu)選的方法包括用有機硅化合物處理通過氣相氧化卣化硅化合物生產(chǎn)的二氧化硅細(xì)粉。此類有機硅化合物的實例包括六甲基二硅氮烷、三甲基硅烷、三甲基氯硅烷、三甲基乙氧基硅烷、二曱基二氯硅烷、曱基三氯硅烷、烯丙基二曱基氯硅烷、烯丙基苯基二氯硅烷、千基二甲基氯硅烷、溴曱基二曱基氯硅烷、a-氯乙基三氯硅烷、P-氯乙基三氯硅烷、氯甲基二曱基氯硅烷、三有機曱硅烷基硫醇、三曱基甲硅烷基硫醇、三有機甲硅烷基丙烯酸酯、乙烯基二曱基乙酰氧基硅烷、二甲基乙氧基硅烷、二曱基二曱氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、1-六曱基二硅氧烷、1，3-二乙烯基四曱基二硅氧烷、1，3-二苯基四曱基二硅氧烷和二曱基聚硅氧烷，所述二曱基聚硅氧烷每分子具有2至12個硅氧烷單元并且在位于每個末端的單元內(nèi)包含鍵合至Si的羥基。這些化合物的一種可單獨或其兩種以上的混合物使用。無機細(xì)粉可用；圭油處理，或可與上述疏水處理一起處理。優(yōu)選使用在25。C下具有30至1，000mmVs粘度的硅油。特別優(yōu)選的硅油的實例包括二曱基硅油、曱基苯基硅油、a-曱基苯乙烯改性硅油、氯苯基娃油和氟改性硅油?？刹捎玫挠霉栌吞幚淼姆椒ǖ膶嵗ㄒ环N方法，其包括通過使用混合機如亨舍爾(Henschel)混合機直接混合用硅烷偶聯(lián)劑和硅油處理的二氧化硅細(xì)粉；一種方法，其包括噴射用作基料的二氧化硅細(xì)粉與硅油；一種方法，其包括將硅油溶解或分散于合適的溶劑中，添加并混合二氧化義圭細(xì)粉至溶液以除去溶劑。已用硅油處理二氧化硅后，在惰性氣體中，將用硅油處理的二氧化石圭的溫度優(yōu)選加熱至200°C以上(更優(yōu)選250。C以上)，以穩(wěn)定二氧化硅表面上的涂層?？蓡为毣蚪M合使用一種含氮原子的硅烷偶聯(lián)劑如氨基丙基三曱氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、二甲基氨基丙基三甲氧基硅烷、二乙基氨基丙基三曱氧基硅烷、二丙基氨基丙基三曱氧基硅烷、二丁基氨基丙基三曱氧基硅烷、單丁基氨基丙基三曱氧基硅烷、二辛基氨基丙基二甲氧基硅烷、二丁基氨基丙基二甲氧基硅烷、二丁基氨基丙基單甲氧基硅烷、二曱基氨基苯基三乙氧基硅烷、三甲氧基甲硅烷基-Y-丙基苯基胺和三甲氧基甲硅烷基-y-丙基千基胺。作為優(yōu)選的硅烷偶聯(lián)劑，給出六曱基二硅氮烷(HMDS)。在本發(fā)明中，優(yōu)選借助于以下方法獲得的硅烷偶聯(lián)劑包32括預(yù)先用偶聯(lián)劑處理二氧化硅并用硅油處理所得物的方法，或包括用偶聯(lián)劑和硅油同時處理二氧化石圭的方法。具有30m2/g以上，或優(yōu)選50m2/g以上根據(jù)借助于BET方法測量的氮吸附的比表面積的流動性改進(jìn)劑提供良好的結(jié)果。期望以0.01至8質(zhì)量份，或優(yōu)選O.l至4質(zhì)量份的量使用該流動性改進(jìn)劑，相對于100質(zhì)量份調(diào)色劑顆粒。此外，如果需要，可將除電荷控制劑和流動性改進(jìn)劑之外的任何外部添加劑添加至本發(fā)明的調(diào)色劑中。此類外部添加劑的實例包括充當(dāng)帶電助劑、導(dǎo)電性賦予劑、流動性賦予劑、抗結(jié)塊劑、蠟、潤滑劑和磨料的樹脂細(xì)顆粒和無機細(xì)顆粒。例如，可示例潤滑劑如特氟隆(注冊商標(biāo))、硬脂酸鋅和聚偏二氟乙烯，在這些中，優(yōu)選聚偏二氟乙烯。作為選擇，可示例磨料如氧化鈰、碳化硅和鈦酸鍶，在這些中，優(yōu)選鈦酸鍶。作為選擇，可示例流動性賦予劑如氧化鈦和氧化鋁，在這些中，特別優(yōu)選為疏水性的流動性賦予劑。還可使用抗結(jié)塊劑，或?qū)щ娦再x予劑如炭黑、氧化鋅、氧化銻和氧化錫。此外，可少量使用極性相反的細(xì)顆粒作為顯影性改進(jìn)劑。與調(diào)色劑待混合的樹脂細(xì)顆粒、無機細(xì)粉或疏水性無機細(xì)粉等的量優(yōu)選0.1至5質(zhì)量份，相對于100質(zhì)量份調(diào)色劑。就圖像密度和分辨率等而言，本發(fā)明的調(diào)色劑優(yōu)選具有3至9jim的重均粒:徑。本發(fā)明的調(diào)色劑可通過如下步驟獲得通過使用混合機如亨舍爾混合機或球磨機將粘結(jié)劑樹脂、著色劑和任何其他添加劑等充分地混合；通過使用加熱捏合機如加熱輥、捏合機或擠出機將混合物熔融和捏合；將捏合產(chǎn)物冷卻和凝固；將凝固的產(chǎn)物粉碎并分級；如果需要，通過使用混合機例如亨舍爾混合機，將預(yù)期的添加劑與所得物充分地混合?；旌蠙C的實例包括亨舍爾混合機(由MitsuiMiningCo.,Ltd,制造)；高速混合才幾(由Kawata制造)；Ribocorn(由OkawaraCorporation制造)；諾塔(Nauta)混合機、湍流增強器和高速旋風(fēng)混合才幾(Cyclomix)(由HosokawaMicronCorporation制造)；螺i走銷'式(Spiralpin)〉'昆合才幾(由PacificMachinery&EngineeringCo.,Ltd.制造);以及Lodige混合機(由MatsuboCorporation制造)。捏合機的實例包括KRC捏合機(由Kurimoto，Ltd,制造)；Buss共捏合機(由Buss制造)；TEM擠出機(由ToshibaMachineCo.,Ltd.制造)；TEX雙軸捏合機(由JapanSteelWorksLtd.制造)；PCM捏合機(由Ikegai制造)；三輥磨機、混合輥磨機和捏合機(由InoueManufacturingCo.，Ltd.制造)；Kneadex(由MitsuiMiningCo.,Ltd.制造)；MS型壓力捏合機和K認(rèn)der畫ruder(由MoriyamaManufacturingCo,，Ltd.制造)；和Banbury混合才幾(由KobeSteels,Ltd.制造)。粉碎機的實例包括反式噴磨機、Micronjet和Inomizer(由HosokawaMicronCorporation制造)；IDS型磨才幾和PJM噴射式粉碎機(由NipponPneumaticMfg，Co.，Ltd.制造)；交叉噴磨才幾(由Kurimoto,Ltd.制造)；Urumax(由NissoEngineeringCo.，Ltd.制造)；SKJetOMill(由SeishinEnterpriseCo.，Ltd.制造)；Kryptronsystem(由KawasakiHeavyIndustries,Ltd.制造)；渦輪磨機(由TurboKogyoCo"Ltd.制造);和超級轉(zhuǎn)子(由NisshinEngineeringInc.)。分級機的實例包括Classiel、超微(Micron)分級機和Spedic分級機(由SeishinEnterpriseCo.,Ltd.制造)；Turbo分級才幾(由NisshinEngineeringInc.制造)；超樣t(Micron)分離機、Turboplex(ATP)和TSP分離機(由HosokawaMicronCorporation制造)；Elbowjet(由NittetsuMiningCo.，Ltd.制造)；分散分離機(由NipponPneumaticMfg，Co.，Ltd.制造)；和YMmicrocut(由YasukawaShoji制造)。用于篩分粗顆粒等的篩分裝置，即分級機的實例包括Ultrasonic(由KoeiSangyoCo.，Ltd.制造)；Resonasieve和Gyrosifter(由TokujuCorporation制造)；Vibrasonicsystem(由DaltonCorporation制造)；Soniclean(由ShintokogioLtd.制造)；渦輪篩分機(由TurboKogyoCo.,Ltd.制造)；Microsifter(由MakinomfgCo.，Ltd.制造)；和圓凈展動篩。下文中，將描述用于測定本發(fā)明的物理性質(zhì)的方法。(1)GPC-RALLS-粘度計分析(i)預(yù)處理將樣品(0.1g調(diào)色劑或0.05g粘結(jié)劑樹脂)與10ml四氫呋喃(THF)—起放置于20-ml試管中。然后將其在25。C下溶解24小時。之后，例如可使用樣品處理過濾器(孔徑0.2至0.5nm,由TosohCorporation制造的Myshori-DiskH-25-2)。在本實例中，用于GPC的樣品為通過用作樣品處理過濾器的具有0.5|am孔徑的Myshori國DiskH陽25國5(由TosohCorporation制造)的樣品。(ii)分析條件裝置由TOSOHCORPORATION制造的HLC-8120GPCDAWNEOS(由WyattTechnologyCorporation制造)高溫差示壓力粘度計(由Viscotek制造)柱串聯(lián)的四柱KF-807、806M、805和803(由SHOWADENKOK.K.制造)的組合。檢測器l:多角度光散射檢測器WyattDAWNEOS檢測器2:高溫差示壓力粘度檢測器檢測器3:Brice差示折射計溫度40°C溶劑THF流速l.Oml/min注射量400^135在該測量中，直接輸出基于絕對分子量的分子量分布、慣性平方半徑和固有粘度。用于測量的理論如下所示。[測量理論]M90=R(e90)/KC…瑞利方程M90:在90。處的分子量R(e90):在90。散射角處的瑞利比K:光學(xué)常數(shù)(=2兀2112/^04>^'(411/(^)2)C:溶液濃度Rg=(l/6)1/2([Ti]M9Q/0)1/3...弗洛里-福克斯(FloryFox)方程Rg:慣性半徑Tl:固有粘度O:形狀要素絕對分子量M=R(e。)/KCR(e0)=R(e90)/p(e90)P(e90)=2/X2'(e-X-(1-X))(X=47in/X.Rg)X:波長此處，對于含雜化樹脂的調(diào)色劑，(dn/dc)的值設(shè)定為0.089ml/g,對于僅含聚酯樹脂的調(diào)色劑為0.078ml/g，或?qū)τ诰€性聚苯乙烯為0.185ml/g。(2)測量各樹脂和調(diào)色劑的軟化點(Tm)的方法術(shù)語"軟化點"是指通過使用依照J(rèn)ISK7210的Koka型流動試驗儀測量的軟化點。以下示出具體的測量方法。當(dāng)通過使用Koka型；虎動{式一險4義(由ShimadzuCorporation制造)以4。C/min的升溫速度加熱lcm3樣品時，通過使用柱塞將980N/m2(即10kg/cm"的負(fù)載施加于樣品，以便將具有l(wèi)mm直徑和lmm長度的噴嘴擠出?；跀D出的結(jié)果，畫出柱塞下降量(即流動值)-溫度曲線。S形曲線的高度由h表示，將對應(yīng)于h/2的溫度(即，樹脂流出一半時的溫度)定義為軟化點。(3)測量各樹脂和調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和蠟的熔點測量裝置測量通過使用差示掃描量熱儀(DSC)，MDSC-2920(由TAInstruments制造)才艮據(jù)ASTMD3418-82來進(jìn)行。精確稱量2至10mg,優(yōu)選3mg的測量樣品。將樣品裝入鋁盤中，通過使用空鋁盤作為參比，在常溫和常濕下，在30至200。C的測量溫度范圍內(nèi)并以10。C/min的升溫速度進(jìn)行測量。分析通過使用在第二加熱過程中獲得的在30至200。C的溫度范圍中的DSC曲線進(jìn)行。將通過中點法使用所得DSC曲線分析獲得的值用于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。此外，將在存在所得DSC曲線吸熱主峰處的溫度的值用作蠟的熔點。(4)測定調(diào)色劑顆粒的重均粒徑的方法在本發(fā)明中，使用COULTERCOUNTERMULTISIZERII(由CoulterCo.，Ltd.制造)測定調(diào)色劑顆粒的重均粒徑(D4)。對于電解液，一次氯化鈉(primarysodiumchloride)在約1%NaCl的水溶液中使用和制備。使用的電解液可為例如ISOTONR-II(由CoulterScientificJapanCo.,Ltd.制造)。作為測定方法，添加0.1至5ml的表面活性劑(優(yōu)選烷基苯磺酸鹽)作為100至150ml上述水電解質(zhì)溶液的分散劑，然后添加待測定的2至20mg樣品。使其中懸浮測量樣品的電解液用超聲分散裝置進(jìn)行分散處理約1至3分鐘。在上述測量裝置中，使用的孔徑為具有100iiim的孔徑，如下所述測定每個通道的具有2.00至40.30pm粒徑的調(diào)色劑顆粒的體積和數(shù)量，由此計算調(diào)色劑顆粒的調(diào)色劑體積分布和數(shù)量分布。從計算結(jié)果，獲得調(diào)色劑顆粒的重均粒徑(D4)。4吏用的通道為13個通道2.00至2.52jim;2,52至3.17jim;3.17至4.00(xm;4.00至5.04(xm;5.04至6.35,;6.35至8.00pm;8.00至10.08,;10.08至12.70阿；12.70至16.00,;16.00至20.20,;20,20至25.40,;25.40至32.OO(im;以及32.00至40.30pm(各通道的中值定義為各通道的代表值。)(5)在調(diào)色劑中樹脂組分的THF不溶性物質(zhì)的量(THF不溶性物質(zhì)的量)將稱量的2g調(diào)色劑放入圓筒形濾紙(例如No.86R,尺寸為28xl0mm，由ToyoRoshiKaisha，Ltd.制造)中，并裝入索氏(Soxhlet)萃取器中。將200ml的THF用作溶劑，萃取進(jìn)行16小時。在該時間中，以THF的萃取循環(huán)為每約4至5分鐘一次的回流速度進(jìn)行萃取。萃取后，在調(diào)色劑中的不溶性物質(zhì)的量通過稱量從萃取器中取出的圓筒形濾紙而獲得。在調(diào)色劑還包括除樹脂組分之外象磁性材料和顏料的THF不溶性物質(zhì)的情況下，放入濾紙筒中的調(diào)色劑的質(zhì)量由Wlg表示，萃取的THF可溶性樹脂組分的質(zhì)量由W2g表示，包括在調(diào)色劑中除樹脂組分之外的THF不溶性物質(zhì)的質(zhì)量由W3g表示。然后，包括在調(diào)色劑中的樹脂組分的THF不溶性物質(zhì)的量由下式確定。THF不溶性物質(zhì)(質(zhì)量。/。)呵W1-(W3+W2)]/(W1-W3)x100實施例下文中，將參考實施例詳細(xì)地描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明不限于這些具體實施例。此外，在樹脂中，聚酯單元的部分由PES部表示；苯乙烯-丙烯酸單元的部分由StAc部表示。<粘結(jié)劑樹脂1的生產(chǎn)實施例>(PES部[P-1]的配方)雙酚A環(huán)氧乙烷(2.2mol加合物)46.5mol%對苯二曱酸32.5mol%38己二酸6.5mol%偏苯三酸酐5.0mol%富馬酸1.5mol%丙烯酸4.0mol%將80質(zhì)量份上述聚酯單體的混合物裝入四頸燒瓶中。將燒瓶安裝上減壓裝置、水分離裝置、氮氣引入裝置、溫度測量裝置和攪拌裝置，接著在氮氣氣氛下在160。C下攪拌。然后，將乙烯基類共聚物單體(StAc部[S-l],苯乙烯84.0mol。/。和丙烯酸2-乙基己酯14.0molo/o)和作為聚合引發(fā)劑的2.0molQ/。過氧化苯曱酰一起混合，然后通過滴濾器經(jīng)過4小時添加20質(zhì)量份的所得混合物。之后，在160。C下使溶液反應(yīng)5小時從而升溫至230。C，接著添加相對于聚酯單體組分總量的0.2質(zhì)量％的二丁基氧化錫，由此進(jìn)行縮聚反應(yīng)6小時。此外，其溫度升溫至240。C,添加2.0mol。/。的乙二醇。隨后，縮聚反應(yīng)進(jìn)行2小時(縮聚反應(yīng)1)，然后添加相對于1OO質(zhì)量份樹脂的2.0mol%的硬脂酸和2質(zhì)量份的蠟A(熔點75°C,碳原子數(shù)40,Cw/Cr=2.2，Mw為750的石蠟)，再進(jìn)行縮聚反應(yīng)2小時(縮聚反應(yīng)2)。完成反應(yīng)后，然后將反應(yīng)產(chǎn)物從容器中取出，冷卻并粉碎，由此獲得粘結(jié)劑樹脂1(參見表1至3)。采用如上所述的此生產(chǎn)方法，因為對于將長鏈單體鍵合至分支末端，該方法是最好的形式，該生產(chǎn)方法是本發(fā)明的特征。首先，使乙烯基類共聚物單體或不飽和聚酯樹脂進(jìn)行加成聚合反應(yīng)，以獲得具有高分子量的主鏈。主鏈分子量的控制促進(jìn)預(yù)期粘度的獲得。接下來，在兩個階段中將用于聚酯單元的原料單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)。在第一步驟中，作為側(cè)鏈的單體與作為主鏈的聚合物聚合，由此生產(chǎn)具有高分支度的分支聚合物。在第二步驟中，進(jìn)行長鏈單體的縮聚反應(yīng)，由此將長鏈單體鍵合至分支末端。粘結(jié)劑樹脂1的物理性質(zhì)如表4所示。<粘結(jié)劑樹脂2至9的生產(chǎn)實施例>除了將單體和條件用描述于表1和2中的單體和描述于表3中的條件代替之外，以與粘結(jié)劑樹脂l的生產(chǎn)實施例相同的方式獲得粘結(jié)劑樹脂2至9。粘結(jié)劑樹脂2至9的物理性質(zhì)列于表4中。<粘結(jié)劑樹脂10至11的生產(chǎn)實施例>將80質(zhì)量份描述于表1中的聚酯單體的混合物(P-lO或P-ll)裝入四頸燒瓶中。將燒瓶安裝上減壓裝置、水分離裝置、氮氣引入裝置、溫度測量裝置和攪拌裝置，接著在氮氣氣氛下在160。C下攪拌。然后，將描述于表2中的乙烯基類共聚物單體(S-1或S-2)和作為聚合引發(fā)劑的描述于表3中的過氧化苯曱酰一起混合，然后通過滴濾器經(jīng)過4小時添加20質(zhì)量份的所得混合物。之后，在160。C下使溶液反應(yīng)5小時從而升溫至230。C，接著添加相對于聚酯單體組分總量的0.2質(zhì)量％的二丁基氧化錫和描述于表3中的蠟，由此進(jìn)行縮聚反應(yīng)6小時。完成反應(yīng)后，然后將反應(yīng)產(chǎn)物從容器中取出，冷卻并粉碎，由此獲得粘結(jié)劑樹脂IO至ll。<粘結(jié)劑樹脂12至14的生產(chǎn)實施例>將聚酯單體(P-12、P-13或P-14)和相對于100質(zhì)量份聚酯單體0.2質(zhì)量份的二丁基氧化錫裝入四頸燒瓶中。將燒瓶安裝上減壓裝置、水分離裝置、氮氣引入裝置、溫度測量裝置和攪拌裝置。然后，在氮氣氣氛下，將溫度升至23(TC,并進(jìn)行縮聚反應(yīng)。然后，將描述于表3的蠟添加至反應(yīng)產(chǎn)物中。完成反應(yīng)后，將所得物從容器中取出，冷卻并粉碎，由此獲得聚酯樹脂12至14。這些粘結(jié)劑樹脂的物理性質(zhì)如表4所示。<粘結(jié)劑樹脂15至16的生產(chǎn)實施例〉將二曱苯裝入四頸燒瓶中，然后加熱至12(TC。燒瓶的內(nèi)部氣體用氮氣充分地代替，然后攪拌，同時經(jīng)過4小時將描述于表2的單體(S-3或S-4)和描述于表3的作為聚合引發(fā)劑的過氧化苯曱酰的混合物滴入燒瓶中。此外，將描述于表3的蠟添加至其中。此外，進(jìn)行在減壓下溶劑的蒸餾去除后，獲得粘結(jié)劑15至16。它們的物理性質(zhì)列于表4中。<實施例1>(制備調(diào)色劑No.1)粘結(jié)劑樹脂l70質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂IO30質(zhì)量份磁性氧化鐵顆粒a(0.14pm的平均粒徑，Hc(磁阻)=11.5kA/m，cjs(飽和磁化強度)=90Am2/kg，or(剩余磁化強度)=16Am2/kg)90質(zhì)量^f分電荷控制劑-1(1.5xl()4的固有粘度2.5xl0"dl/g,Mw:27,000,Tg:76。C,酸值25mgKOH/g)2質(zhì)量份通過亨舍爾混合機預(yù)混合上述材料后，使用雙軸捏合擠出機進(jìn)行熔融捏合。此時，控制保持時間以使捏合樹脂的溫度能夠達(dá)到150。C。將所得捏合產(chǎn)物冷卻，然后通過錘磨機粗碎，接著通過渦輪磨機進(jìn)一步粉碎。所得粉碎細(xì)粉使用利用柯恩達(dá)效應(yīng)(Coandaeffect)的多級分級機(ElbojetClassifier,由NittetsukoK.K.制造)分級，由此獲得具有6.8pm重均粒徑的調(diào)色劑顆粒。相對于100質(zhì)量份調(diào)色劑顆粒，外加入1.0質(zhì)量份疏水性二氧化硅細(xì)顆粒(用通過BET法測量的氮吸附的140m2/g比表面積)和3.0質(zhì)量4分鈥酸鍶并通過150-|xm網(wǎng)孔過濾，由此獲得調(diào)色劑No.1。調(diào)色劑內(nèi)部配方和其物理性質(zhì)值分別列于表5和6中。此外，通過GPS-PALLS-粘度計分析裝置獲得的調(diào)色劑No.1的測試結(jié)果示于圖2至4中。此外，電荷控制劑-l通過使用以下生產(chǎn)方法來合成。將作為溶劑的200質(zhì)量〗分曱醇、150質(zhì)量<分2-丁酮和50質(zhì)量份2-丙醇，以及作為單體的78質(zhì)量份苯乙烯、15質(zhì)量份丙烯酸正丁酯和7質(zhì)量份2-丙烯酰胺-2-曱基丙烷磺酸添加至本身能夠加壓并裝配回流管、攪拌器、溫度計、氮氣引入導(dǎo)管、滴加裝置和減壓裝置的反應(yīng)容器中，接著伴隨攪拌升溫至70。C。然后，將通過用20質(zhì)量份2-丁酮稀釋作為聚合引發(fā)劑的l質(zhì)量份2，2，-偶氮二(2-曱基丁腈)獲得的溶液經(jīng)過l小時滴加入反應(yīng)容器中，將所得溶液持續(xù)攪拌5小時，接著經(jīng)過30分鐘進(jìn)一步將通過用20質(zhì)量份2-丁酮稀釋l質(zhì)量份2，2，-偶氮二(2-曱基丁腈)獲得的溶液滴加入反應(yīng)容器中，將所得溶液持續(xù)攪拌5小時，然后終止聚合。進(jìn)行聚合溶劑的減壓去除后，將所得聚合物通過裝備150-iim網(wǎng)孔的切碎機(cuttermill)粗碎為低于100pm,以獲得電荷控制劑-1。<調(diào)色劑評價〉通過如下所述的方法使用和評價上述調(diào)色劑No.1。(l)評價顯影性(測量圖像密度和起霧)從圖像密度的測定和起霧的產(chǎn)生結(jié)果評價顯影性。將商購可得的復(fù)印機(IR-6010,由CanonInc.制造)改進(jìn)以使其打印速度增大1.4倍，并從定影單元中除去定影網(wǎng)。在23。C和5%RH(NL)的環(huán)境以及32°C和80%RH(HH)的環(huán)境的兩種環(huán)境中，使用此復(fù)印機以連續(xù)打印出3O，OOO張具有4%打印率的測試圖(購自CanonSalesCo.,Ltd.的OfficePlannerSK紙)的復(fù)印件。測量圖像密度，以使l-cm見方的圖像進(jìn)行反射密度測量，并通過具有SPI濾波器的Macbeth密度計(由MacbethCo.，Ltd.制造)進(jìn)行。另一方面，通過反射密度計(reflectmetermodelTC-6DS,由TokyoDenshokuCo.,Ltd.制造)測量起霧，然后進(jìn)行評價，以將圖像形成后在白色部分處反射密度的最差值定義為DS,將圖42像形成前轉(zhuǎn)印材料的平均反射密度定義為Dr，起霧量定義為DS-Dr。該值越小，越有利于抑制起霧。打印30，000張時進(jìn)行它們的評價。結(jié)果示于表7。規(guī)定正常水平，以使打印30，000張后圖像密度為1.35以上，起霧為1.5以下。(2)評價圖像根據(jù)上述顯影性評價中使用的裝置和方法進(jìn)行評價。進(jìn)行在32°。和80%RH(HH)環(huán)境中連續(xù)打印30，000份具有4。/。打印率的測試圖(OfficePlannerSK紙，由CanonSalesCo.,Ltd.制造)的測試，然后目視觀察第30,000張圖像以評價圖像。結(jié)果示于表7。在以下評價標(biāo)準(zhǔn)中，只要等級為B以上就不存在問題。(評價標(biāo)準(zhǔn))A.根本沒有觀察到任何圖像缺陷如黑點。B.在圖像上產(chǎn)生的黑點的數(shù)量為4以下。B.在圖像上產(chǎn)生的黑點的數(shù)量為5至10。B.在圖像上產(chǎn)生的黑點的數(shù)量為ll以上。(3)評價定影性從商購可得的復(fù)印機(IR-6010，由CanonInc.制造)中除去定影單元，然后在常溫和常濕(23。C/60。/。)環(huán)境中在一張A-4紙(OfficePlannerSK紙，購自CanonSalesCo.,Inc.)上打印五個2-cm見方的圖像。在此情況下，未定影的圖像的負(fù)載量為0.6mg/cm2。另一方面，將商購可得的激光束打印機(LaserJet4300n，由Hewlett-PackardCo.，Ltd.制造)的定影單元移出并改進(jìn)，以使其即使在打印機外部也能夠移動，并能夠自動設(shè)定定影輥溫度、處理速度和加壓壓力。通過改進(jìn)的定影單元供紙給上述未定影圖像，由此獲得定影圖像。關(guān)于供紙的條件，定影輥具有140。C的表面溫度，1.1倍的處理速度和12.0kgf/cm2的加壓壓力。將定影圖像在50g/cn^的負(fù)載下用一張透鏡清潔紙(透43鏡清潔紙"Dasper(R)"，由OzuPaperCo.,Ltd.制造)摩擦5次?；谀Σ燎昂髨D像密度的下降率(％)評價定影圖像。注意，用上述(l)中使用的相同方法測量圖像密度。結(jié)果示于表7。在以下評價標(biāo)準(zhǔn)中，當(dāng)?shù)燃墳锽以下時就有問題。(評價標(biāo)準(zhǔn))A:低于10%B:10%以上至低于15%C:15%以上至低于20%D:20%以上(4)評價扭曲污損將定影單元從商購可得的復(fù)印機(IR-6010，由CanonInc.制造)中除去，然后調(diào)整以使調(diào)色劑的負(fù)載為1.0mg/cm2。隨后，如圖l所示，在作為薄紙的第二原圖用紙上制備未定影圖像(打印率10%)。評價圖像，以在高溫和高濕(32。(2，S0。/oRH)環(huán)境中將其通過設(shè)定為50mm/sec處理速度、5.OMPa力。壓壓力和240°C溫度調(diào)節(jié)的定影裝置供給。結(jié)果示于表7。在以下評價標(biāo)準(zhǔn)中，當(dāng)?shù)燃墳閏以下時就有問題。(評價標(biāo)準(zhǔn))A:未觀察到產(chǎn)生扭曲污損。B:扭曲未發(fā)生，但通過供紙將紙巻曲(curl),產(chǎn)生對定影輥的污損。C:在定影輥上扭曲。(5)抑制排紙粘附的性能采用(1)中使用的復(fù)印機，在100張測量測試圖(A-4紙(OfficePlannerSKsheet,購自CanonSalesCo.，Inc.))上打印2-cm見方的圖像。將在第100張紙上五個點的平均透過密度通過Macbeth密度計(由MacbethCo.,Ltd.制造)測量，并提供所述44平均透過密度作為值D1。接下來，5,000張耐久后，將第100張從堆積的紙中剝離，然后如上所述同時進(jìn)行密度測量。此時的值定義為D2。計算D1-D2的值。然后，取決于該差值，將所得值如下分類。結(jié)果示于表7。在以下評價標(biāo)準(zhǔn)中，當(dāng)?shù)燃墳镃以下時就有問題。(評價標(biāo)準(zhǔn))A:未觀察到任何剝離點或任何白斑點。B:密度減少0.1以上至低于0.2。C:密度減少0.2以上至低于0.4。D:密度減少0.4以上至低于0.6。E:密度減少0.6以上。(6)評價貯存穩(wěn)定性稱量十克調(diào)色劑，并放于50-cc聚乙烯杯中。將杯靜置于溫度50。C和濕度20。/o的孵育器中7天，同時負(fù)載50-克重量。之后，基于以下評價標(biāo)準(zhǔn)通過目視觀察評價調(diào)色劑的結(jié)塊性。結(jié)果示于表7。在以下評價標(biāo)準(zhǔn)中，當(dāng)?shù)燃墳锽以下時就有問題。A:調(diào)色劑一點都沒有聚集。B:存在調(diào)色劑的聚集體，但聚集體逐漸減少，并隨著杯的旋轉(zhuǎn)而崩塌。C:即使杯已旋轉(zhuǎn)且聚集體已崩塌后，調(diào)色劑的聚集體仍保持。D:調(diào)色劑的聚集體大，即使通過旋轉(zhuǎn)杯也不能崩塌。<實施例2至12>(制備調(diào)色劑No.2至No.12)用描述于表5中的配方以與實施例1類似的方式制備調(diào)色劑No.2至No.12。通過與實施例1相同的方式評1介調(diào)色劑。因此獲得的調(diào)色劑的物理性質(zhì)值示于表6，評價結(jié)果示于表7。<買施例13>(制備調(diào)色劑No.13)粘結(jié)劑樹脂l粘結(jié)劑樹脂IO電荷控制劑-2炭黑20質(zhì)量1分80質(zhì)量份2質(zhì)量份5質(zhì)量份除了如上所述改變調(diào)色劑顆粒的配方之外，以與實施例l相同的方式制備調(diào)色劑No.13。以實施例l的方式進(jìn)行調(diào)色劑的評價。獲得的調(diào)色劑的物理性質(zhì)值示于表6，評價結(jié)果示于表7。此外，使用以下進(jìn)行YMCK全色的一種組分顯影的評價在制備調(diào)色劑No.13中使用顏料紅57代替炭黑的品紅色調(diào)色劑(M);在制備調(diào)色劑No.13中使用顏料黃74代替炭黑的黃色調(diào)色劑(Y);在制備調(diào)色劑No.13中使用顏料藍(lán)15:3代替炭黑的青色調(diào)色劑(C);以及調(diào)色劑No.13(K)。相對于上述評價標(biāo)準(zhǔn)，各顏色調(diào)色劑顯示良好的結(jié)果。對于上述電荷控制劑-2,使用具有以下結(jié)構(gòu)(I)的化合物。[化學(xué)式2]tBuH葉CI)<實施例14>(制備調(diào)色劑No.14)粘結(jié)劑樹脂l70質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂IO30質(zhì)量份磁性氧化鐵顆粒a(0.14pm的平均粒徑，Hc=11.5kA/m,cjs=90Am2/kg,or=16Am2/kg)90質(zhì)量份電荷控制劑-1(1.5xl04的固有粘度2.5xl0"dl/g，Mw:27,000，Tg:76°C,酸值25mgKOH/g)2質(zhì)量份電荷控制劑-20.5質(zhì)量份除了如上所述改變調(diào)色劑顆粒的配方之外，以與實施例1相同的方式制備調(diào)色劑No.14。以實施例l的方式進(jìn)行調(diào)色劑的評價。獲得的調(diào)色劑的物理性質(zhì)值示于表6，評價結(jié)果示于表7?！副容^例1至61除了如表5所述改變調(diào)色劑顆粒的配方之外，以與實施例l類似的方式制備調(diào)色劑No.15至No.20。以與實施例l相同的方式進(jìn)行調(diào)色劑的評價。因此獲得的調(diào)色劑的物理性質(zhì)值示于表6,評價結(jié)果示于表7。此外，代替用于生產(chǎn)表5所述的粘結(jié)劑樹脂的蠟A而使用的蠟B為費-托(Fischer-Tropsch)蠟，其熔點108°C,碳原子數(shù)83,Mw:1,200。此外，代替電荷控制劑-14吏用的電荷控制劑-3具有以下所示的結(jié)構(gòu)式(II)。電荷控制劑-3[化學(xué)式3]74[表l]列表的樹脂組合物(PES部)<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>BPA-PO:雙酚A環(huán)氧丙烷添加劑BPA-EO:雙酚A環(huán)氧乙烷添加劑DSA:十二烯基琥珀酸TPA:對苯二曱酸TMA:偏苯三酸酐FA:富馬酸IPA:間苯二曱酸A:》更脂酸B:二十烷酸C:棕櫚酸D:十八烷醇E:異氟爾酮二異氰酸酯F:酸改性的聚丙烯蠟<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>[表3]生產(chǎn)粘結(jié)劑樹脂的方法<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>[表5]調(diào)色劑配方<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>[表6]調(diào)色劑的物理性質(zhì)<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>權(quán)利要求1.一種調(diào)色劑，其包括至少包含粘結(jié)劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑顆粒，其中，當(dāng)在25℃下將所述調(diào)色劑溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有固有粘度5.0×10-2dl/g以下的THF可溶性物質(zhì)相對于THF可溶性物質(zhì)的總量的比為15.0質(zhì)量％至60.0質(zhì)量％，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有固有粘度1.5×10-1dl/g以上的THF可溶性物質(zhì)相對于THF可溶性物質(zhì)的總量的比為20.0質(zhì)量％至40.0質(zhì)量％。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中，當(dāng)在25。C下將所述調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.5xlO"色對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度為5.0xlO-3dl/g至1.0xlO"dl/g。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的調(diào)色劑，其中，當(dāng)在25。C下將所述調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.0xl()S絕對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度為1.0xl0"dl/g至2.0xl0"dl/g。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項所述的調(diào)色劑，其中，當(dāng)在25°C下將所述調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.5xl()4絕對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度為1.0xl0-2(il/g至6.0xl(r2dl/g。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的調(diào)色劑，其中，當(dāng)在25°C下將所述調(diào)色劑溶解于THF溶劑中24小時時，在GPC-RALLS-粘度計分析中，具有1.0xlO^色對分子量的THF可溶性物質(zhì)的固有粘度為1.2xl0"dl/g至2.0xl0"dl/g。6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項所述的調(diào)色劑，其中所述粘結(jié)劑樹脂至少包含其中聚酯單元和乙烯基共聚合單元化學(xué)鍵合的雜化樹脂。全文摘要一種調(diào)色劑，其即使在高速無油定影系統(tǒng)中，顯影性和低溫定影性也優(yōu)良，并且不引起排紙粘附，其即使在無邊印刷中，也能夠防止紙粘附于輥上和污損。該調(diào)色劑包括包含粘結(jié)劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑顆粒。該調(diào)色劑特征在于，當(dāng)在25℃下將所述調(diào)色劑溶解于四氫呋喃(THF)溶劑中24小時，并使THF可溶性組分進(jìn)行GPC-RALLS-粘度計分析時，然后具有固有粘度5.0×10^-2dl/g以下的組分與所有THF可溶性組分的比例為15.0至60.0質(zhì)量％，具有固有粘度1.5×10^-1dl/g以上的組分與所有THF可溶性組分的比例為20.0至40.0質(zhì)量％。文檔編號G03G9/08GK101523301SQ20078003794公開日2009年9月2日申請日期2007年10月11日優(yōu)先權(quán)日2006年10月11日發(fā)明者吉羽大輔,山崎克久,平田淳子,森部修平,粕谷貴重,藤本雅己申請人:佳能株式會社