專利名稱：：粘合型光學薄膜及圖像顯示裝置的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種粘合型光學薄膜。進而還涉及使用該粘合型光學薄膜的液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、CRT、PDP等圖像顯示裝置。本發(fā)明的粘合型光學薄膜通過在其中具有圓盤狀液晶化合物取向而成的圓盤狀液晶層，可以用作用于改善顯示對比度及顯示色的視角特性的光學補償薄膜，尤其層疊有偏振片的粘合型光學薄膜可以用作附有光學補償功能的橢圓偏振板。
背景技術：
：在鐘表、移動電話、PDA、筆記本電腦、個人電腦用監(jiān)視器、DVD播放器、TV等中，液晶顯示裝置正在市場中快速普及。液晶顯示裝置是使利用液晶的轉換引起的偏振光狀態(tài)變化可視化的裝置，根據(jù)其顯示原理，可以使用偏振片。特別是TV等用途要求越來越高的亮度還有對比度的顯示，就偏振片而言，更亮(高透過率)、更高對比度(高偏振度)的偏振片正在被開發(fā)和引入。目前，一般的液晶顯示裝置的主流方式是使用了TN液晶的TFT—LCD。在該方式中，具有應答速度快、可以得到高對比度等的優(yōu)點。但是，在從偏離法線方向而傾斜的角度觀察使用了TN液晶的面板的顯示時，對比度會明顯下降，并出現(xiàn)灰度顯示逆轉的灰度翻轉等，所以TN液晶具有所謂視角非常狹窄的特性。另一方面，在大型PC監(jiān)視器或電視等的用途中，要求具有高對比度、寬視角、顯示色隨視角的變化小等。因此，在將TN模式的TFT—LCD用于如上所述的用途時，用于補償視角的相位差薄膜是必不可少的。作為該相位差薄膜，以往使用的是拉伸雙折射聚合物薄膜。最近提出，使用在透明支撐體上具有由液晶性分子形成的光學各向異性層的光學補償薄膜，來代替由拉伸雙折射薄膜形成的光學補償薄膜。因液晶性分子有多種取向形態(tài)，所以通過使用液晶性分子，可以實現(xiàn)通過以往的拉伸雙折射聚合物薄膜所不能達到的光學性質。作為如上所述視角補償用的相位差薄膜，例如，提出有富士膠片公司制的使用了具有負的折射率各向異性的圓盤狀液晶的寬視圖薄膜(參照專利文獻l、專利文跪)。在該相位差薄膜中，透明基材薄膜的一面具有光軸傾斜取向而成的圓盤狀液晶層。該相位差薄膜的主要目的在于改進黑顯示的電壓施加狀態(tài)下的視角特性。即，在施加電壓狀態(tài)下，液晶單元中的液晶分子顯示出具有已從玻璃基板傾斜的光軸的正的折射率各向異性。為了對由該折射率各向異性引起的相位差進行補償，成為利用光軸從薄膜法線方向傾斜且具有負的折射率各向異性的液晶性分子的相位差薄膜。在所述視角補償用的相位差薄膜中，在透明基材薄膜上層疊偏振片，被用作橢圓偏振片，而另一方面，在圓盤狀液晶層上層疊粘合劑層。層疊有該粘合劑層的相位差薄膜或橢圓偏振片等粘合型光學薄膜經(jīng)由該粘合劑層被貼合于液晶單元等使用。但是，如果與背光燈(點亮狀態(tài))一起組合經(jīng)由粘合劑層在液晶單元等貼合所述的視角償用的相位差薄膜或橢圓偏振片所得的液晶顯示裝置等，則存在在液晶顯示裝置的框附近發(fā)生不均(以下也將其稱為窗框不均。)，使辨識性較低的問題。特別是在濕度變高或者液晶顯示裝置的尺寸變大的情況下，窗框不均變得明顯。另外，作為在所述附有粘合劑的光學薄膜中使用的粘合劑，從出色的粘接性、透明性等角度出發(fā)，大多使用以丙烯酸類聚合物為基礎聚合物的丙烯酸類粘合劑。另外，丙烯酸類粘合劑的交聯(lián)方法大多為使用異氰酸酯類交聯(lián)劑的交聯(lián)，主要為利用與和丙烯酸類粘合劑共聚的官能性單體的結合的交聯(lián)。在液晶單元貼合所述光學薄膜而成的液晶面板可搭載于液晶顯示裝置而使用。液晶顯示裝置可用于以臺式電子計算器為首的表或電視機、監(jiān)控器等。由于液晶顯示裝置會處于加熱或加濕條件等各種條件，因此即使在如此的環(huán)境下，也要求具有不損害顯示質量的高耐久性。但是，在將液晶顯示裝置置于加熱或加濕條件的情況下，有時在液晶面板的周邊部產生顯示不均，發(fā)生顯示不良。該周邊部的顯示不均尤其在使用所述的視角補償層用相位差薄膜或橢圓偏振板的情況下，非常明顯。為了改善所述周邊部的顯示不均而作為在附有粘合劑的光學薄膜中使用的粘合劑，提出了使用含有增塑劑或寡聚物成分的粘合劑組合物的方法(參照專利文獻3、4)。但是這些粘合劑組合物在長時間的加熱試驗中，存在增塑劑或寡聚物成分等添加劑自身析出從而外觀不良或粘合劑劣化的問題。專利文獻1:特開平8—95032號公報專利文獻2:專利第2767382號說明書專利文獻3:特開平9一87593號公報專利文獻4:特開平10—279907號公報
發(fā)明內容本發(fā)明的目的在于提供一種在透明基材薄膜的一面具有圓盤狀液晶層，進而該圓盤狀液晶層層疊有粘合劑層的粘合型光學薄膜，其是具有耐久性，且可以抑制顯示畫面的在周邊部分的顯示不均及在背光燈的點亮狀態(tài)下的窗框不均的粘合型光學薄膜。另外，本發(fā)明的目的還在于提供使用所述粘合型光學薄膜的圖像顯示裝置。本發(fā)明人等為了解決所述課題，進行了潛心研究，結果發(fā)現(xiàn)利用下述粘合型光學薄膜可以實現(xiàn)所述目的，以至完成本發(fā)明。艮P，本發(fā)明的粘合型光學薄膜是在透明基材薄膜的一面具有圓盤狀液晶層的光學薄膜的該圓盤狀液晶層上隔著底涂層設置有粘合劑層的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述底涂層含有聚合物類及抗氧化劑，所述粘合劑層包含(A)重均分子量為100萬250萬的(甲基)丙烯酸類聚合物，其含有作為單體單元的(甲基)丙烯酸烷基酯8099.5重量。/^以及含羥基單體0.053重量％;(B)重均分子量為30008000的(甲基)丙烯酸類寡聚物，其含有作為單體單元的(甲基)丙烯酸烷基酯8099.9重量％以及含羧基單體0.13重量％;(C)交聯(lián)劑；以及(D)硅烷偶合劑，相對于所述(A)(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，含有(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物1040重量份。在本發(fā)明中，所述底涂層的聚合物類是具有伯氨基的聚合物。另外，所述具有伯氨基的聚合物是在末端具有伯氨基的聚(甲基)丙烯酸酯。另外，在本發(fā)明中，所述抗氧化劑為從酚類、磷類、硫類及胺類的抗氧化劑中選擇的至少任意一種。另外，優(yōu)選所述底涂層相對所述聚合物類100重量份，含有抗氧化劑0.011000重量份。進而，優(yōu)選在所述光學薄膜中，在沒有形成圓盤狀液晶層的一側的透明基材薄膜的一面隔著偏振片層疊有保護薄膜層。另外，所述保護薄膜層優(yōu)選為包含(甲基)丙烯酸類聚合物的層。進而，本發(fā)明的圖像顯示裝置的特征在于，至少使用一張所述的粘合型光學薄膜。以往，適用了具有發(fā)揮出光學補償層功能的圓盤狀液晶層的粘合型光學薄膜的液晶顯示裝置等在背光燈長時間處于點亮狀態(tài)時，在窗框部分的正面相位差值變得大于中心部分，產生窗框不均。在本發(fā)明的粘合型光學薄膜中，經(jīng)由含有聚合物類及抗氧劑的底涂層，在圓盤狀液晶層設置粘合劑層，利用該底涂層，可以抑制在窗框部分的正面相位差值變大引起的窗框不均。窗框不均容易在液晶顯示裝置較大的情況下發(fā)生，所以本發(fā)明的粘合型光學薄膜在尺寸較大的粘合型光學薄膜中特別有效。另外，窗框不均容易在環(huán)境溫度較高的情況下發(fā)生，所以本發(fā)明的粘合型光學薄膜在高溫環(huán)境下使用的粘合型光學薄膜中特別有效。另外，本發(fā)明的粘合型光學薄膜的粘合劑層由含有(甲基)丙烯酸類聚合物及交聯(lián)劑的丙烯酸類粘合劑形成，而且作為所述交聯(lián)劑，在使用過氧化物的情況下優(yōu)選。作為粘合劑的交聯(lián)劑使用過氧化物的情況下，粘合劑層中殘存的微量過氧化物或該過氧化物分解形成的酸等會影響圓盤狀液晶層，可能會產生窗框不均，但如果利用本發(fā)明的粘合型光學薄膜，則可以通過在底涂層中含有抗氧化劑而抑制所述殘存過氧化物或酸影響圓盤狀液晶層，可以抑制窗框不均。進而，雖然本發(fā)明的粘合型光學薄膜具有發(fā)揮光學補償層功能的圓盤狀液晶層，但由于使用所述特定的(甲基)丙烯酸類聚合物的混合物作為形成設置在該圓盤狀液晶層上的粘合劑層的粘合劑的基礎聚合物，因此可以抑制顯示畫面的周邊部分的顯示不均。由于本發(fā)明的粘合型光學薄膜通過使用所述(A)(甲基)丙烯酸類聚合物、和(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物的混合物作為形成粘合劑層的粘合劑的基礎聚合物，抑制周邊部的顯示不均，因此并不是如除了基礎聚合物之外還使用增塑劑的粘合劑般添加劑自身析出而外觀不良或粘合劑劣化。另外，對于本發(fā)明的粘合型光學薄膜而言，通過使所述保護薄膜層具有低透濕性，雖理由不確定但可以有效地抑制周邊不均。圖1是表示本發(fā)明的粘合型光學薄膜的一例的截面圖。圖2是表示本發(fā)明的粘合型光學薄膜的一例的截面圖。圖3是表示本發(fā)明的粘合型光學薄膜的一例的截面圖。圖中，l一透明基材薄膜，2—取向膜，3—圓盤狀液晶層，4一底涂層，5—粘合劑層，6—偏振片，7—透明保護薄膜(低透濕性薄膜)，8—玻璃。具體實施例方式以下對本發(fā)明的實施方式進行詳細說明。如圖13所示，本發(fā)明的粘合型光學薄膜在透明基材薄膜1的一面具有圓盤狀液晶層3，在圓盤狀液晶層3上，經(jīng)由底涂層4，設置粘合劑層5。在圖1中，例示了在透明基材薄膜1與圓盤狀液晶層3之間設置取向膜2的情況，但也可以代替取向膜2，而對透明基材薄膜1的一面進行拋光(rubbing)處理。作為透明基材薄膜，可以使用各種透明材料。例如，可以舉例為聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯類聚合物；二乙酰纖維素或三乙酰纖維素等纖維素類聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸類聚合物；聚苯乙烯或丙烯腈'苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯類聚合物；聚碳酸酯類聚合物等。此外，作為形成所述透明基材薄膜的聚合物的例子還可以舉例為，例如，如聚乙烯、聚丙烯、具有環(huán)狀或降冰片烯結構的聚烯烴，乙烯丙烯共聚物等聚烯烴類聚合物；氯乙烯類聚合物；尼龍或芳香族聚酰胺等酰胺類聚合物；酰亞胺類聚合物；砜類聚合物；聚醚砜類聚合物；聚醚醚酮類聚合物；聚苯硫醚類聚合物；乙烯醇類聚合物，偏氯乙烯類聚合物；聚乙烯醇縮丁醛類聚合物；芳基化物類聚合物；聚甲醛類聚合物；環(huán)氧類聚合物；或者所述聚合物的混合物等。另外，可以舉出在特開2001—343529號公報(WO01/37007)中記載的聚合物薄膜，例如含有(A)在側鏈上具有取代和/或未取代酰亞胺基的熱塑性樹脂、以及(B)在側鏈上具有取代和/或未取代苯基以及腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物。作為具體的例子，可以舉出含有由異丁烯與N—甲基馬來酸酐縮亞胺構成的交替共聚物、以及丙烯腈苯乙烯共聚物的樹脂組合物的薄膜。作為薄膜可以使用由樹脂組合物的混合擠出制品等構成的薄膜。透明基材薄膜的厚度可以適當確定，但是從強度和處理性等操作性、薄層性等觀點來看，一般為約1500]am左右。特別優(yōu)選為5200pm。此外，透明基材薄膜盡可能優(yōu)選沒有著色的膜。因此，優(yōu)選采用以Rth=(nx—nz)'d(其中，nx是薄膜平面內的滯后相軸方向的折射率，nz是薄膜厚度方向的折射率，d是薄膜厚度)表示的薄膜厚度方向的相位差值為一90nm+75nm的保護薄膜。通過使用其厚度方向的相位差值(Rth)為一90nm+75nm的薄膜，可以大致消除起因于透明基材薄膜的偏振板的著色(光學著色)。厚度方向的相位差值(Rth)進一步優(yōu)選為一80nm+60nm，特別優(yōu)選為一70nm+45nm。作為透明基材薄膜，從偏振性能或耐久性等觀點來看，優(yōu)選三乙酰纖維素等纖維素類聚合物或降冰片烯類聚合物。特別適宜的是三乙酰纖維素等纖維素類聚合物。圓盤狀液晶層通常是通過具有聚合性不飽和基團的圓盤狀液晶化合物的取向、固化從而形成的。圓盤狀液晶層可以用作光學補償層，可以提高視角、對比度、明亮度等。圓盤狀液晶化合物具有聚合性不飽和基團，通過該化合物取向，且固化來形成圓盤狀液晶層。圓盤狀液晶層優(yōu)選圓盤狀液晶化合物已發(fā)生傾斜取向。圓盤狀液晶層的厚度通常為0.510pm左右。.圓盤狀液晶化合物是指具有負的折射率各向異性(單軸性)的液晶化合物，例如可以舉出C.Destrade等的研究報告,Mol.Cryst.71巻，lll頁(1981年)中記載的苯衍生物或B.Kohne等的研究報告,Angew.Chem.96巻,70頁(1984年)中記載的環(huán)己垸衍生物及J.M丄ehn等的研究報告，J.Chem.Commun.，1794頁(1985年)、J.Zhang等的研究報告,《1.八111.016111.80"116巻,2655頁(1994年)中記載的氮雜冠(AzaCrown)類或苯乙炔類大環(huán)(macrocycle)等，通常為以它們?yōu)榉肿又行牡哪腑h(huán)，直鏈的烷基或垸氧基、取代苯甲酰氧基等作為其直鏈被取代成放射狀的結構，包括顯示出液晶性、通常被稱為圓盤狀液晶的液晶化合物。其中，只要是分子自身具有負的單軸性從而可以賦予一定的取向的液晶化合物即可，不限定于所述記載。另外，在本發(fā)明中，圓盤狀液晶化合物是具有在熱、光等下發(fā)生固化反應的聚合性不飽和基團(例如可以舉出丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基、烯丙烯基等)的液晶化合物。其中，圓盤狀液晶層的最終的產物不一定為所述化合物，也包括在聚合性不飽和基團的反應下發(fā)生聚合或交聯(lián)進而高分子量化進而失去液晶性的物質。另外，圓盤狀液晶化合物是指利用與各種圓盤狀液晶化合物及其他低分子化合物或聚合物之間的反應已經(jīng)不再顯示液晶性的圓盤狀液晶的反應產物等之類的分子自身在光學上具有負的單軸性的所有化合物。在圓盤狀液晶的取向處理中，拋光處理透明基材薄膜表面或者使用取向膜。作為取向膜，可以舉出無機物斜向蒸鍍膜或者拋光特定的有機高分子膜得到的取向膜。還包括由偶氮苯衍生物構成的LB膜之類的因光而發(fā)生異構化，分子具有方向性，均一地排列的薄膜等。作為有機取向膜，可以舉出聚酰亞胺膜或垸基鏈改性類聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基丙烯酸甲酯等形成疏水性表面的有機高分子膜。此外，作為無機物斜向蒸鍍膜，可以舉出SiO斜向蒸鍍膜。作為使圓盤狀液晶化合物傾斜取向機構，例如可以使用在透明基材薄膜上形成取向膜，接著涂敷圓盤狀液晶化合物(聚合性液晶化合物)，成為傾斜取向狀態(tài)，然后利用紫外光等的光照射或熱固定化等的方法。另外，還可以通過在其他取向基材上使盤狀液晶傾斜取向，然后利用光學上透明的粘接劑或壓敏性粘接劑在透明支撐體上轉印來形成。作為這種圓盤狀液晶層，可以優(yōu)選使用在專利文獻1、2中記載的圓盤狀液晶層。作為在纖維素類高分子薄膜上形成這樣的圓盤狀液晶的傾斜取向層，包括富士膠片公司制的廣視角補償膜。底涂層由含有聚合物類及抗氧化劑的底涂劑形成。所述聚合物類的材料對粘合劑層和圓盤狀液晶層的任意一種顯示出良好的粘附性，是形成內聚力出色的被膜的材料。作為所述聚合物類，可以舉出聚氨酯類樹脂、聚酯類樹脂、在分子中含有氨基的聚合物類。聚合物類的使用方式可以為溶劑可溶型、水分散型、水溶解型的任意一種。例如可以舉出水溶性聚氨酯、水溶性聚酯、水溶性聚酰胺等或水分散性樹脂(乙烯一醋酸乙烯類乳液、(甲基)丙烯酸類乳液等)。另外，水分散型可以使用用乳化劑對聚氨酯、聚酯、聚酰胺等各種樹脂進行乳化所得的產物，或者在所述樹脂中引入水分散性親水基團的陰離子基團、陽離子基團或非離子基團并進行自身乳化的產物等。另外，也可以使用離子高分子配位化合物。這種聚合物類在粘合劑層中例如含有異氰酸酯類化合物的情況下，優(yōu)選具有與異氰酸酯類化合物的反應的官能團。作為所述聚合物類，優(yōu)選在分子中含有氨基的聚合物類。特別優(yōu)選使用在末端具有伯氨基的聚合物類，利用與異氰酸酯類化合物的反應來牢固地粘附。末端具有伯氨基的聚合物優(yōu)選末端具有伯氨基的聚(甲基)丙烯酸酯。作為在分子中含有氨基的聚合物類，可以舉出聚乙烯亞胺類、聚烯丙基胺類、聚乙烯胺類、聚乙烯吡啶類、聚乙烯吡咯烷類、丙烯酸二甲基氨基乙酯等含氨基單體的聚合物等。其中，優(yōu)選聚乙烯亞胺類。作為聚乙烯亞胺類材料，只要是具有聚乙烯亞胺結構的材料即可，例如可以舉出聚乙烯亞胺、向聚丙烯酸酯加成乙烯亞胺而得到的加成物及/或聚乙烯亞胺加成物。特別優(yōu)選作為末端具有伯氨基的聚(甲基)丙烯酸酯的向聚丙烯酸酯加成乙烯亞胺而得到的加成物及/或聚乙烯亞胺加成物。對聚乙烯亞胺沒有特別限制，可以使用各種聚乙烯亞胺。對聚乙烯亞胺的重均分子量沒有特別限制，通常為100100萬左右。例如，作為聚乙烯亞胺的市售品的例子，可以舉出株式會社日本觸媒公司制的愛迫抿(工求$y)SP類歹iJ(SP—003、SP006、SP012、SP018、SP103、SPllO、SP200等)、愛迫抿(工求5::/)p—iooo等。其中，優(yōu)選愛迫抿(工求s>0P—IOOO。向聚丙烯酸酯加成乙烯亞胺而得到的加成物及/或聚乙烯亞胺加成物的聚丙烯酸酯可以通過按照常規(guī)方法乳液聚合構成后述的丙烯酸類粘合劑的基礎聚合物(丙烯酸類聚合物)的(甲基)丙烯酸垸基酯及其共聚合單體得到。作為共聚合單體，可以使用具有用于使乙烯亞胺等反應的羧基等官能團的單體。利用使乙烯亞胺等反應的比例來適當?shù)卣{節(jié)具有羧基等官能團的單體的使用比例。另外，作為共聚合單體，優(yōu)選使用苯乙烯類單體。另外也可以通過使另外合成的聚乙烯亞胺與丙烯酸酯中的羧基等反應，來成為接枝化聚乙烯亞胺的加成物。例如，作為市售品的例子，可以舉出株式會社日本觸媒公司制的迫里曼特(求Ii^y卜)NK—380。另外，還可以使用丙烯酸類聚合物乳液的乙烯亞胺加成物及/或聚乙烯亞胺加成物等。例如，作為市售品的例子，可以舉出株式會社日本觸媒公司制的迫里曼特(求y少y卜)SK—1000。之外，作為在末端具有伯氨基的聚合物，可以舉出，使聚丙烯酸酯中的羧基或羥基與過量的二異氰酸酯反應，進而使其與過量的二胺反應而在末端引入了伯氨基的聚合物。另外，在末端具有伯氨基的聚(甲基)丙烯酸酯通過共聚所述(甲基)丙烯酸酯和在末端具有伯氨基單體來獲得。作為在末端具有伯氨基的單體，可以舉出(甲基)丙烯酸氨基乙酯及(甲基)丙烯酸氨基丙酯等。作為底涂層含有的抗氧化劑，可以舉出酚類、磷類、硫類及胺類的抗氧化劑。使用從中選擇的任意的至少一種。其中，優(yōu)選酚類抗氧化劑。.作為酚類抗氧化劑的具體例，可以舉出，作為單環(huán)酚化合物的，2，6—二一叔丁基一對甲酚、2，6—二一叔丁基一4一乙基苯酚、2，6—二環(huán)己基一4—甲基苯酚、2，6—二異丙基一4一乙基苯酚、2，6—二一叔戊基一4一甲基苯酚、2，6—二一叔辛基一4一正丙基苯酚、2，6—二環(huán)己基一4一正辛基苯酚、2—異丙基一4一甲基一6—叔丁基苯酚、2—叔丁基一4一乙基一6—叔辛基苯酚、2—異丁基一4一乙基一6—叔己基苯酚、2_環(huán)己基一4一正丁基一6—異丙基苯酚、苯乙烯化混合甲酚、DL—a—生育酚、硬脂酰(3—(3，5—二一叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯等；作為2環(huán)酚化合物的，2，2'—亞甲基雙(4一甲基一6—叔丁基苯酚)、4，4，一亞丁基雙(3—甲基一6—叔丁基苯酚)、4，4'一硫代雙(3—甲基一6—叔丁基苯酚)、2，2'—硫代雙(4一甲基一6—叔丁基苯酚)、4，4，一亞甲基雙(2，6—二一叔丁基苯酚)、2，2，一亞甲基雙[6—(1—甲基環(huán)己基)一對一甲酚]、2，2'—亞乙基雙(4，6—二一叔丁基苯酚)、2，2'—亞丁基雙(2—叔丁基一4一甲基苯酚)、3，6—二噁八亞甲基雙[3—(3—叔丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丙酸酯]、三甘醇雙[3—(3—叔丁基一5—甲基一4一羥基苯基)丙酸酯]、1，6—己二醇雙[3—(3，5—二一叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯]、2，2'—硫代二亞乙基雙[3—(3，5—二一叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯]等；作為3環(huán)酚化合物的，1，1，3—三(2—甲基一4一羥基一5—叔丁基苯基)丁垸、1，3，5—三(2，6—二甲基一3—羥基一4一叔丁基芐基)異氰尿酸酯、1，3，5—三[(3，5—二一叔丁基一4一羥基苯基)丙酰氧基乙基]異氰尿酸酯、三(4—叔丁基一2，6—二甲基一3—羥基芐基)異氰尿酸酯、三(4一叔丁基一2，6—二甲基一3—羥基芐基)異氰尿酸酯、1，3，5—三甲基一2，4，6—三(3，5—二一叔丁基一4一羥基芐基)苯等；作為4環(huán)酚化合物的，四[亞甲基一3—(3，5—二一叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯]甲垸等；作為含磷酚化合物的，雙(3，5—二一叔丁基一4—羥基芐基膦酸乙基)鈣、雙(3，5—二一叔丁基一4一羥基芐基膦酸乙基)鎳等。作為磷類抗氧化劑的具體例，可以舉出磷酸三辛酯、磷酸三月桂基酯、磷酸三—十三烷基酯、磷酸三異癸基酯、磷酸苯基二異辛基酯、磷酸苯基二異癸基酯、磷酸苯基二(三癸基)酯、磷酸二苯基異辛基酯、磷酸二苯基異癸基酯、磷酸二苯基三癸基酯、磷酸三苯酯、磷酸三(壬基苯基)酯、磷酸三(2，4一二一叔丁基苯基)酯、磷酸三(丁氧基乙基)酯、四三癸基一4，4'一亞丁基雙(3—甲基一6—叔丁基苯酚)一二磷酸酯、4，4，一異亞丙基一二苯酚垸基磷酸酯(其中，烷基為碳原子數(shù)1215左右)、4，4'一異亞丙基雙(2—叔丁基苯酚)*二(壬基苯基)磷酸酯、三(聯(lián)苯基)磷酸酯、四(三癸基)_1，1，3—三(2—甲基一5—叔丁基一4一羥基苯基)丁烷二磷酸酯、三(3，5—二一叔丁基一4一羥基苯基)磷酸酯、氫化一4，4，一異亞丙基二苯酚聚磷酸酯、雙(辛基苯基).雙[4，4'一亞丁基雙(3—甲基一6—叔丁基苯酚)]1，6—己二醇二磷酸酯、六三癸基—1，1，3—三(2—甲基一4一羥基一5—叔丁基苯酚)二磷酸酯、三[4，4，一異亞丙基雙(2—叔丁基苯酚)]二磷酸酯、三(1，3—二硬脂酰氧基異丙基)磷酸酯、9，10—二氫一9一磷雜菲(phosphaphenanthrene)—10—氧化物、四(2，4—二一叔丁基苯基)一4，4'一二亞苯基二磷酸酯、二硬脂?；疚焖拇级姿狨ァ⒍?壬基苯基)季戊四醇二磷酸酯、苯基*4，4'一異亞丙基二苯酚'季戊四醇二磷酸酯、雙(2，4—二一叔丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯、雙(2，6—二一叔丁基一4一甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯及苯基雙酚一A—季戊四醇二磷酸酯等。作為硫類抗氧化劑，優(yōu)選使用二烷基硫代二丙酸酯及烷基硫代丙酸的多元醇酯。作為在此使用的二烷基硫代二丙酸酯，優(yōu)選具有碳原子數(shù)為620的垸基的二烷基硫代二丙酸酯，另外，作為垸基硫代丙酸的多元醇酯，優(yōu)選具有碳原子數(shù)為420的浣基的烷基硫代丙酸的多元醇酯。作為這種情況下構成多元醇酯的多元醇的例子，可以舉出甘油、三羥甲基乙垸、三羥甲基丙烷、季戊四醇及三羥乙基異氰尿酸酯等。作為這樣的二烷基硫代二丙酸酯，例如可以舉出二月桂基硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基硫代二丙酸酯及二硬脂酰基硫代二丙酸酯等。另一方面，作為烷基硫代丙酸的多元醇酯，例如可以舉出甘油三丁基硫代丙酸酯、甘油三辛基硫代丙酸酯、甘油三月桂基硫代丙酸酯、甘油三硬脂?；虼狨?、三羥甲基乙垸三丁基硫代丙酸酯、三羥甲基乙烷三辛基硫代丙酸酯、三羥甲基乙垸三月桂基硫代丙酸酯、三羥甲基乙烷三硬脂?；虼狨?、季戊四醇四丁基硫代丙酸酯、季戊四醇四辛基硫代丙酸酯、季戊四醇四月桂基硫代丙酸酯、季戊四醇四硬脂?；虼狨サ?。作為胺類抗氧化劑的具體例，可以舉出雙(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)癸二酸酯、琥珀酸二甲酯與l一(2—羥乙基)一4一羥基一2，2，6，6—四甲基哌啶乙醇的縮聚物、N，N，，N"，N"，一四一(4，6—雙一(丁基_(N—甲基一2，2，6，6_四甲基哌啶_4一基)氨基)一三嗪一2—基)—4，7—氮雜癸垸一1，10_二胺、二丁胺'l，3，5—三嗪'N，N，一雙(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基一1，6—六亞甲基二胺與N—(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)丁胺的縮聚物、聚[{6—(1，1，3，3—四甲基丁基)氨基一1，3，5—三嗪一2，4—二基}{(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)亞氨基}六亞甲基{(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)亞氨基}]、四(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)一l，2，3，4一丁烷四羧酸酯、2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基苯甲酸酯、雙_(1，2，6，6一五甲基一4一哌啶基)一2—(3，5—二一叔丁基一4一羥基芐基)一2_正丁基丙二酸酯、雙一(N—甲基一2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)癸二酸酯、1，l，一(1，2—乙垸二基)雙(3，3，5，5—四甲基哌嗪酮(piperazi謹e))、(混合(mixt)2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基/三癸基)一l，2，3，4—丁烷四羧基酯、(混合1，2，2，6，6—五甲基一4一哌啶基/三癸基)一l，2，3，4一丁烷四羧基酯、混合[2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基/卩，(3，卩，，卩，一四甲基一3，9一[2，4，8，IO—四氧雜螺(5，5)十一烷]二乙基]—1，2，3，4一丁烷四羧酸酯、混合[l，2，2,6，6—五甲基一4—哌啶基/卩，卩，卩'，卩'一四甲基一3，9—[2，4，8，IO—四氧雜螺(5，5)十一烷]二乙基]—1，2，3，4—丁烷四羧酸酯、N，N，一雙(3—氨丙基)乙二胺一2，4—雙[N—丁基一N—(1，2，2，6，6—五甲基一4一哌啶基)氨基]一6—氯一1，3，5—三嗪縮合物、聚[6—N—嗎啉基一1，3，5—三嗪一2，4—二基][(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)亞氨基]六亞甲基[(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)酰亞胺]、N，N，一雙(2，2，6，6—四甲基一4—哌啶基)六亞甲基二胺與1，2—二溴乙垸的縮合物、[N—(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)一2—甲基一2—(2，2，6，6一四甲基一4一哌啶基)亞氨基]丙酰胺等。底涂層含有聚合物類及抗氧化劑，通常相對聚合物類100重量份，含有抗氧化劑0.011000重量份?？寡趸瘎┑氖褂帽壤齼?yōu)選為0.1500重量份。如果抗氧化劑的使用比例不到0.01重量份，有時不能充分地抑制窗框不均。另一方面，在超過1000重量份的情況下，從拋錨性或外觀的點出發(fā)，不優(yōu)選。抗氧化劑的使用比例進而優(yōu)選為l重量份以上，再優(yōu)選為IO重量份以上，再優(yōu)選為50重量份以上。另一方面，抗氧化劑的使用比例優(yōu)選為350重量份以下，進而優(yōu)選為150重量份以下，進而更優(yōu)選為100重量份以下。另外，在形成底涂層時，除了所述聚合物類，還可以含有交聯(lián)劑。例如可以混合與含有氨基的聚合物類反應的化合物并發(fā)生交聯(lián)，來提高底涂層的強度。作為與含有氨基的聚合物類反應的化合物，可以例示環(huán)氧化合物等。在所述光學薄膜的圓盤狀液晶層上形成底涂層。底涂層的形成例如可以使用涂敷法、浸涂法、噴射涂敷法等涂敷法，涂敷并干燥含有所述聚合物類及抗氧化劑的底涂劑的溶液，從而形成底涂層。作為底涂層的厚度，優(yōu)選為105000nm左右，進而優(yōu)選為50500nm的范圍。如果底涂層的厚度變薄，則不具有作為本體的性質，不顯示充分的強度，有時不能得到充分的粘附性。另外，如果過厚，則可能會引起光學特性的降低。此外，底涂層的涂敷量(固體成分)優(yōu)選每1平方米為0.15立方厘米。進而，優(yōu)選為0.11立方厘米，進而更優(yōu)選0.10.5立方厘米。作為形成粘合劑層的粘合劑，使用下述的無色透明且與液晶單元等的粘接性良好的丙烯酸類粘合劑。所述粘合劑層包含(A)重均分子量為100萬250萬的(甲基)丙烯酸類聚合物，其含有作為單體單元的(甲基)丙烯酸烷基酯8099.5重量％以及含羥基單體0.053重量％;(B)重均分子量為30008000的(甲基)丙烯酸類寡聚物，其含有作為單體單元的(甲基)丙烯酸垸基酯8099.9重量％以及含羧基單體0.13重量％;(C)交聯(lián)劑；以及(D)硅烷偶合劑，相對于所述(A)(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，含有(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物1035重量份。所述粘合劑層將以(甲基)丙烯酸垸基酯的單體單元為主要骨架的(A)(甲基)丙烯酸類聚合物和(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物的混合物作為基礎聚合物。還有，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯，與本發(fā)明的(甲基)有同樣的意思。本發(fā)明的(A)(甲基)丙烯酸類聚合物含有8099.5重量。/^的(甲基)丙烯酸垸基酯以及0.053重量％的含羥基單體作為單體單元。所述(甲基)丙烯酸垸基酯的烷基的碳原子數(shù)為118左右，優(yōu)選碳原子數(shù)為19，烷基可以為直鏈、支鏈的任意一種。作為(甲基)丙烯酸烷基酯的具體例子，可以例示為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二垸基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸十八烷醇酯等。它們可以單獨或者混合兩種以上使用。這些垸基的平均碳原子數(shù)優(yōu)選為412。在所述(A)(甲基)丙烯酸類聚合物中，對于所述(甲基)丙烯酸烷基酯的比例而言，作為單體單元，雖然以8099.5重量X的范圍使用，但優(yōu)選以8599.3重量％的范圍使用，更優(yōu)選以9099重量％的范圍使用。在共聚單體只為含羥基的單體時，(甲基)丙烯酸垸基酯的比例優(yōu)選為9799.5重量％，進而優(yōu)選為97.599.3重量％。作為所述含羥基單體，可以舉例為(甲基)丙烯酸一2—羥乙酯、(甲基)丙烯酸一2—羥丙酯、(甲基)丙烯酸一4一羥丁酯、(甲基)丙烯酸一6—羥己酯、(甲基)丙烯酸一8—羥辛酯、(甲基)丙烯酸一10—羥癸酯、(甲基)丙烯酸一12—羥月桂酯、甲基丙烯酸一(4一羥甲基環(huán)己基)酯等。這些可以單獨使用或混合兩種以上使用。在所述(A)(甲基)丙烯酸類聚合物中，對于所述含羥基單體的比例而言，作為單體單元以0.053重量％的范圍使用所述含羥基單體，但優(yōu)選作為單體單元以0.0752.5重量％的范圍使用所述含羥基單體，進而優(yōu)選以0.12重量％的范圍使用所述含羥基單體。若大于這些比例，則由于聚合物的交聯(lián)密度過高，因此有時粘接性差。另外，涂敷性也差。另一方面，若過少，則交聯(lián)度不會增大，有時耐久性差。另外，由于所述含羥基單體可以成為異氰酸酯交聯(lián)劑的交聯(lián)點，因此有助于提高耐久性等。還有，在共聚單體只為含羥基單體的情況下，含羥基單體的比例優(yōu)選為0.53重量％，進而優(yōu)選為0.72.5重量％。另外，(A)(甲基)丙烯酸類聚合物，作為單體單元除了所述(甲基)丙烯酸烷基酯成分及所述含羥基單體成分之外，還可以含有其他單體成分。作為其他單體成分，例如，可以舉出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等含羧基單體；馬來酐、衣康酸酐等含酸酐基單體；丙烯酸的己內酯加成物；烯丙基磺酸、2—(甲基)丙烯酰胺一2—甲基丙垸磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯等含磺酸基單體；磷酸一2—羥乙基丙烯?；サ群姿峄鶈误w等。另外，作為所述其他單體成分，還可以舉出含氮乙烯基單體。例如，馬來酸酐縮亞胺；(甲基)丙烯酰胺、N,N—二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N—二乙基(甲基)丙烯酰胺、N—己基(甲基)丙烯酰胺、N—甲基(甲基)丙烯酰胺、N—丁基(甲基)丙烯酰胺、N—丁基(甲基)丙烯酰胺或N—羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N—羥甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺等(N一取代)酰胺類單體；(甲基)丙烯酸氨乙酯、(甲基)丙烯酸氨丙酯、(甲基)丙烯酸一N，N—二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸垸基氨基烷基酯類單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體；N—(甲基)丙烯酰氧亞甲基琥珀酰亞胺或N—(甲基)丙烯?；?—氧六亞甲基琥珀酰亞胺、N—(甲基)丙烯?；?—氧八亞甲基琥珀酰亞胺等琥珀酰亞胺類單體等也可以作為改性目的的單體例舉出。進而，作為所述其他單體成分，還可以使用乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N—乙烯基羧酸酰胺類、苯乙烯、(x—甲基苯乙烯、N—乙烯基己內酰胺等乙烯基類單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等腈類單體；縮水甘油(甲基)丙烯酸酯等含環(huán)氧基丙烯酸類單體；聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等二醇類丙烯酸酯單體；氟代(甲基)丙烯酸酯、硅酮(甲基)丙烯酸酯或丙烯酸2—甲氧基乙酯等(甲基)丙烯酸酯類單體等。為了改性(A)(甲基)丙烯酸類聚合物，可以任意使用所述其他單體成分。所述其他單體成分可以使用一種或兩種以上。所述其他單體成分的比例，可以以滿足所述(甲基)丙烯酸垸基酯及含羥基單體的比例的范圍使用，但在(甲基)丙烯酸類聚合物中，作為單體單元，優(yōu)選為10重量Q/^以下，進而優(yōu)選為6重量％以下。如果所述其他單體成分的比例超過10重量％，則可能會損壞作為粘合劑的柔韌性，故不優(yōu)選。作為所述其他單體成分，從粘接性良好的點出發(fā)，可以優(yōu)選使用含羧基單體，特別優(yōu)選使用丙烯酸。使用含有羧基的單體的情況下，其比例為0.110重量％左右，優(yōu)選為0.58重量％，進而優(yōu)選為16重量％。本發(fā)明中使用的(A)(甲基)丙烯酸類聚合物的重均分子量為100萬250萬，優(yōu)選120萬240萬，進而優(yōu)選150萬220萬。所述(A)(甲基)丙烯酸類聚合物的制造可以用各種公知的方法制造，例如，可以適當選擇例如本體聚合法、溶液聚合法、懸浮聚合法等自由基聚合法。作為自由基聚合引發(fā)劑，可以使用偶氮類、過氧化物類等各種公知的物質。反應溫度通常為508(TC左右，反應時間為18小時。另外，在所述制造法中，優(yōu)選溶液聚合法，作為(A)(甲基)丙烯酸類聚合物的溶劑，通常使用醋酸乙酯、甲苯等。溶液濃度通常為2080重量％左右。(A)(甲基)丙烯酸類聚合物的重均分子量是利用GPC(凝膠滲透色譜)，用下述條件測定的。分析裝置Tosoh帝U，HLC—8120GPC。*柱Tosoh帝lJ，G7000HXL+GMHXL+GMHXL。柱尺寸各7.8mmOX30cm(共計90cm)。柱溫度40。C。流速0.8ml/min。注入量lOO)il。，洗提液四氫呋喃。，檢測器差示折射計。，標準樣品聚苯乙烯。本發(fā)明的(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物，含有8099.9重量％的(甲基)丙烯酸垸基酯以及0.13重量％的含羥基單體作為單體單元。所述(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基的碳原子數(shù)為118左右，優(yōu)選碳原子數(shù)為19，烷基可以為直鏈、支鏈的任意一種。作為(甲基)丙烯酸烷基酯的具體例子，可以例示為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸十八烷醇酯等。它們可以單獨或者混合兩種以上使用。這些烷基的平均碳原子數(shù)優(yōu)選為112，平均碳原子數(shù)進而優(yōu)選為在所述(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物中，對于所述(甲基)丙烯酸烷基酯的比例而言，作為單體單元，雖然以8099.9重量％的范圍使用，但優(yōu)選以8599.3重量％的范圍使用，更優(yōu)選以9099重量％的范圍使用。在共聚單體只為含羧基的單體時，(甲基)丙烯酸垸基酯的比例優(yōu)選為9799.9重量％，進而優(yōu)選為97.599.5重量％，再優(yōu)選為97.899.25重量％。作為所述含羧基單體，例如，除了(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸之外，還可以舉出馬來酐、衣康酸酐等，這些可以單獨使用，或混合兩種以上使用。在所述(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物中，對于所述含羧基單體的比例而言，作為單體單元以0.13重量Q^的范圍使用所述含羧基單體，但優(yōu)選作為單體單元以0.52.5重量％的范圍使用所述含羧基單體，進而優(yōu)選以0.752.2重量％的范圍使用所述含羧基單體。若所述含羧基單體的比例小于于這些比例，則寡聚物間沒有氫鍵作用，有時導致發(fā)生流動(bleeding)。另一方面，若大于這些比例，則有時儲存穩(wěn)定性差。還有，即使在共聚單體只為含羧基單體的情況下，含羧基單體的比例也優(yōu)選在所述范圍。另外，(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物，作為單體單元除了所述(甲基)丙烯酸烷基酯成分及所述含羧基單體成分之外，還可以含有其他單體成分。作為其他單體成分，例如，可以舉出(甲基)丙烯酸一2—羥乙酯、(甲基)丙烯酸一2—羥丙酯、(甲基)丙烯酸一4一羥丁酯、(甲基)丙烯酸一6—羥己酯、(甲基)丙烯酸一8—羥辛酯、(甲基)丙烯酸一10—羥癸酯、(甲基)丙烯酸一12—羥月桂酯或甲基丙烯酸一(4一羥甲基環(huán)己基)酯等含羥基單體；丙烯酸的己內酯加成物；烯丙基磺酸、2—(甲基)丙烯酰胺一2—甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙垸磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯等含磺酸基單體；磷酸一2—羥乙基丙烯?；サ群姿峄鶈误w等。另外，作為所述其他單體成分，還可以舉出含氮乙烯基單體。例如，馬來酸酐縮亞胺；(甲基)丙烯酰胺、N，N—二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N—二乙基(甲基)丙烯酰胺、N—己基(甲基)丙烯酰胺、N—甲基(甲基)丙烯酰胺、N—丁基(甲基)丙烯酰胺、N—丁基(甲基)丙烯酰胺或N—羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N—羥甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺等(N一取代)酰胺類單體；(甲基)丙烯酸氨乙酯、(甲基)丙烯酸氨丙酯、(甲基)丙烯酸一N,N—二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸烷基氨基垸基酯類單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體；N—(甲基)丙烯酰氧亞甲基琥珀酰亞胺或N—(甲基)丙烯酰基一6—氧六亞甲基琥珀酰亞胺、N—(甲基)丙烯酰基一8—氧八亞甲基琥珀酰亞胺等琥珀酰亞胺類單體等也可以作為改性目的的單體例舉出。進而，作為所述其他單體成分，還可以使用乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N—乙烯基羧酸酰胺類、苯乙烯、a—甲基苯乙烯、N—乙烯基己內酰胺等乙烯基類單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等腈類單體；縮水甘油(甲基)丙烯酸酯等含環(huán)氧基丙烯酸類單體；聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等二醇類丙烯酸酯單體；氟代(甲基)丙烯酸酯、硅酮(甲基)丙烯酸酯或丙烯酸2—甲氧基乙酯等(甲基)丙烯酸酯類單體等。為了改性(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物，可以任意使用所述其他單體成分。所述其他單體成分可以使用一種或兩種以上。所述其他單體成分的比例，可以以滿足所述(甲基)丙烯酸垸基酯及含羧基單體的比例的范圍使用，但在(甲基)丙烯酸類聚合物中，作為單體單元，優(yōu)選為10重量%以下，進而優(yōu)選為6重量％以下。如果所述其他單體成分的比例超過IO重量％，則可能會損壞作為粘合劑的柔韌性，故不優(yōu)選。本發(fā)明中使用的(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物的重均分子量為30008000，優(yōu)選35007000，進而優(yōu)選40006500。所述(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物的制造可以用各種公知的方法制造，例如，可以適當選擇例如本體聚合法、溶液聚合法、懸浮聚合法等自由基聚合法。作為自由基聚合引發(fā)劑，可以使用偶氮類、過氧化物類等各種公知的物質。反應溫度通常為508(TC左右，反應時間為18小時。另外，在所述制造法中，優(yōu)選溶液聚合法，作為(B)(甲基)丙烯酸類聚合物的溶劑，通常使用醋酸乙酯、甲苯等。溶液濃度通常為2080重量％左右。(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物的重均分子量的測定是與(A)(甲基)丙烯酸類聚合物相同地利用GPC(凝膠滲透色譜)法進行的。進而，所述粘合劑層的特征在于，相對所述(A)(甲基)丙烯酸類聚合物IOO重量份，含有1040重量份(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物，優(yōu)選1535重量份，更優(yōu)選2033重量份。若少于10重量份，則有時不能抑制周邊不均。另一方面，若多于40重量份，則有時儲存穩(wěn)定性差。另外，形成本發(fā)明的粘合劑層的粘合劑除了基礎聚合物之外還含有(C)交聯(lián)劑。利用(C)交聯(lián)劑，可以提高與光學薄膜的粘附性或耐久性，另外還可以提高在高溫下的可靠性或保持粘合劑自身的形狀。作為交聯(lián)劑，可以適當?shù)厥褂卯惽杷狨ヮ?、環(huán)氧類、過氧化物類、金屬螯合物類、噁唑啉類等。這些交聯(lián)劑可以使用一種或組合兩種以上使用。作為交聯(lián)劑，含有過氧化物的情況下，優(yōu)選適用于本發(fā)明。另外，交聯(lián)劑優(yōu)選為過氧化物及異氰酸酯類交聯(lián)劑。作為過氧化物類交聯(lián)劑，可以使用各種過氧化物。作為過氧化物，可以舉出過氧化二碳酸二(2—乙基己基)酯、過氧化二碳酸二(4一叔丁基環(huán)己基)酉旨、過氧化二碳酸二仲丁酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化特戊酸叔己酯、過氧化新戊酸叔丁酯、過氧化二月桂酰、過氧化二正辛酰、過氧化異丁酸一l，1，3，3—四甲基丁酯、過氧化一2—乙基己酸一1，1，3，3—四甲基丁酯、過氧化二(4一甲基苯甲酰)、過氧化二苯甲酰、過氧化異丁酸叔丁酯等。其中，優(yōu)選使用交聯(lián)反應效率出色的過氧化二碳酸二(4一叔丁基環(huán)己基)酯、過氧化二月桂酰、過氧化二苯甲酰。異氰酸酯類交聯(lián)劑可以使用異氰酸酯化合物。作為異氰酸酯化合物，可以舉出亞節(jié)基二異氰酸酯、氯亞苯基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、加氫的二苯基甲垸二異氰酸酯等異氰酸酯單體及這些異氰酸酯單體與三羥甲基丙垸等加成得到的加成類異氰酸酯化合物；向異氰尿酸酯化物、縮二脲型化合物、進而公知的聚醚型多元醇或聚酯型多元醇、丙烯酸多元醇、聚丁二烯多元醇、聚異戊二烯多元醇等加成反應得到的氨基甲酸酯預聚合物型的異氰酸酯等。作為環(huán)氧類交聯(lián)劑，例如可以舉出雙酚A表氯醇型的環(huán)氧樹脂。另外，作為環(huán)氧類交聯(lián)劑，例如可以舉出乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、1，6—己二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙垸三縮水甘油醚、二縮水甘油苯胺、N，N，N，，N，一四縮水甘油一間苯二甲基二胺、1，3—雙(N，N—二縮水甘油氨基甲基)環(huán)己烷、N，N，N，，N，一四縮水甘油氨苯基甲烷、三縮水甘油異氰尿酸酯、間一N，N—二縮水甘油氨基苯基縮水甘油醚、N，N—二縮水甘油甲苯胺及N，N—二縮水甘油苯胺等。交聯(lián)劑的使用量相對(A)(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，為IO重量份以下，優(yōu)選為0.015重量份，進而優(yōu)選為0.023重量份。交聯(lián)劑的使用比例如果超過10重量份，則過度進行交聯(lián)，粘接性可能會較低，故不優(yōu)選。特別是作為交聯(lián)劑，使用過氧化物的情況下，相對(A)(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，優(yōu)選過氧化物0.051重量份左右，進而優(yōu)選為0.060.5重量份。其中，在作為(A)(甲基)丙烯酸類聚合物的聚合引發(fā)劑使用過氧化物的情況下，在(A)(甲基)丙烯酸類聚合物中殘存過氧化物時，該殘存過氧化物被包含在所述過氧化物的配合量中。另外，在過氧化物中配合異氰酸酯類交聯(lián)劑的情況下，異氰酸酯類交聯(lián)劑的比例優(yōu)選為0.011.5重量份左右，進而優(yōu)選為0.021重量份。另外，形成本發(fā)明的粘合劑層的粘合劑除了基礎聚合物之外還可以含有(D)硅烷偶合劑。作為所述硅垸偶合劑，具體而言，可以舉出3—環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3—環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3—環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅垸、2—(3，4一環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷等具有環(huán)氧基的硅烷偶合劑；3—氨丙基三甲氧基硅烷、N—(2—氨乙基)一3—氨丙基三甲氧基硅垸、N—(2—氨乙基)3—氨丙基甲基二甲氧基硅垸、3—三乙氧基甲硅烷基一N—(1，3—二甲基亞丁基)丙胺等含氨基硅垸偶合劑;3—丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、3—甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷等含(甲基)丙烯?；柰榕己蟿?；3—異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷等含異氰酸酯基的硅垸偶合劑等。使用這些硅烷偶合劑可以提高耐久性，故優(yōu)選。這些硅垸偶合劑可以單獨使用一種或者混合使用兩種以上，而硅垸偶合劑的總配合量相對所述(A)(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，優(yōu)選為0.011重量份，更優(yōu)選為0.020.6重量份，再優(yōu)選為0.050.3重量份。通過使所述硅烷偶合劑在所述范圍內，可以更可靠地提高凝集力或耐久性，一方面，若含量不足0.01重量份，則有時耐久性差，另一方面，若超過1重量份，則有時與液晶單元等光學部件的粘接力過大。進而，在所述粘合劑中，根據(jù)需要且在不偏離本發(fā)明的目的范圍內，還可以適當使用增粘劑、增塑劑、玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉以及其它無機粉末等構成的填充劑、顏料、著色劑、填充劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、硅烷偶合劑等各種添加劑。另外，還可以作為含有微粒顯示光漫射性的粘合劑層等。通過在所述底涂層上層疊來形成粘合劑層。對形成方法沒有特別限制，可以舉出涂敷并干燥粘合劑(溶液)的方法，或者轉印設置有粘合劑層的脫模片的方法等。作為涂敷法，可以舉出逆轉涂敷(reversecoating)、凹板印刷涂敷等輥涂法，旋涂法、篩網(wǎng)涂法、噴(fountain)涂法、浸涂法、噴射涂敷法等。在本發(fā)明的粘合型光學薄膜中，粘合劑層較薄的情況下，容易發(fā)生窗框不均。因而，本發(fā)明的粘合型光學薄膜的粘合劑層的厚度優(yōu)選為540pm，進而特別優(yōu)選薄至525pm。此外，在本發(fā)明的粘合型光學薄膜中，粘合劑層較硬的情況下，容易發(fā)生窗框不均。作為脫模片的構成材料，可以舉出紙、聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯等合成樹脂膜、橡膠片、紙、布、無紡布、網(wǎng)狀物、發(fā)泡片材或金屬箔、及這些材料的層疊體等適當?shù)谋∑w等。為了提高從粘合劑層的剝離性，必要時也可以對脫模片的表面實施硅酮處理、長鏈烷基處理、氟處理等低粘接性的剝離處理。為了賦予防靜電干擾性，也可以在粘合型光學薄膜中含有防靜電劑。可以在各層中含有防靜電劑。另外，還可以形成防靜電層。作為防靜電劑，可以舉出離子性表面活性劑類；聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯、聚喹喔啉等導電聚合物類；氧化錫、氧化銻、氧化銦等金屬氧化物類等，特別是從光學特性、外觀、防靜電干擾效果及防靜電干擾效果在熱時、加濕時的穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用導電性聚合物類。其中，特別優(yōu)選使用聚苯胺、聚噻吩等水溶性導電性聚合物或水分散性導電性聚合物。這是因為，在使用水溶性導電性聚合物或水分散性導電性聚合物作為防靜電層的形成材料時，在涂敷工序中可以抑制有機溶劑引起的光學薄膜基材的變質，所以優(yōu)選。另外，在本發(fā)明中，所述光學薄膜進而優(yōu)選在沒有形成圓盤狀液晶層的一側的透明基材薄膜的一面隔著偏振片層疊有保護薄膜層。另外，優(yōu)選所述保護薄膜層具有低透濕性。具體而言，所述保護薄膜層優(yōu)選為在40°C、90%11.汪下的透濕度為200g/m224h以下。更優(yōu)選在40°C、90XR,H.下的透濕度為150g/m2*24h以下，進一步優(yōu)選在40°C、900%101.下的透濕度為100g/m224h以下。作為形成所述的具有低透濕性的保護薄膜層的材料，例如，可以使用聚碳酸酯類聚合物；芳酯類聚合物；聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯類聚合物；尼龍或芳香族聚酰胺等酰胺類聚合物；聚乙烯、聚丙烯、乙烯丙烯共聚物之類的聚烯烴類聚合物、環(huán)類或具有降冰片烯結構的環(huán)狀烯烴類樹脂，或者它們的混合物。另外，所述保護薄膜層優(yōu)選為由(甲基)丙烯酸類聚合物構成的層。如圖13所示，本發(fā)明的光學薄膜可以使用在沒有形成圓盤狀液晶層3的一側的透明基材薄膜1的一面層疊偏振片6進而層疊透明保護薄膜7的光學薄膜。使用粘接劑，使偏振片6貼合于透明基材薄膜1。此外，也可以在透明基材薄膜1上層疊在偏振片的一面或兩面具有透明保護薄膜的偏振板。對偏振片沒有特別限制，可以使用各種偏振片。作為偏振片，可以舉例為例如，在聚乙烯醇類薄膜、部分甲縮醛化聚乙烯醇類薄膜、乙烯*醋酸乙烯酯共聚物類部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜上，吸附碘或二色性染料的二色性物質后單向拉伸的材料；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯類取向薄膜等。其中，優(yōu)選的是由聚乙烯醇類薄膜和碘等二色性物質組成的偏振片。對這些偏振片的厚度沒有特別的限定，但是通常為580(im左右。將聚乙烯醇類薄膜用碘染色后經(jīng)單向拉伸而成的偏振片，例如，可以通過將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液進行染色后，拉伸至原長度的37倍的方法制作。根據(jù)需要，也可以浸漬于可含硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘化鉀等的水溶液中。此外，根據(jù)需要，也可以在染色前將聚乙烯醇類薄膜浸漬于水中水洗。通過水洗聚乙烯醇類薄膜，除了可以洗去聚乙烯醇類薄膜表面上的污物和防粘連劑之外，還可通過使聚乙烯醇類薄膜溶脹，防止染色斑等不均勻現(xiàn)象。拉伸既可以在用碘染色之后進行，也可以一邊染色一邊進行拉伸，或者也可以在拉伸之后用碘進行染色。也可以在硼酸或碘化鉀等的水溶液中或水浴中進行拉伸。作為形成設置在所述偏振片的一面或兩面上的透明保護薄膜的材料，優(yōu)選在透明性、機械強度、熱穩(wěn)定性、水分屏蔽性、各向同性等各方面具有良好性質的材料。透明保護薄膜可以使用與透明基材薄膜相同的材料。另外，對于厚度而言，也相同。此外，透明基材薄膜與透明保護薄膜可以使用相同的聚合物材料，也可以使用不同的聚合物材料等。所述偏振片與透明基材薄膜及透明保護薄膜通常經(jīng)由水系粘接劑等粘附。作為水系粘合劑，可以舉例為異氰酸酯類粘合劑、聚乙烯醇類粘合劑、明膠類粘合劑、乙烯類膠乳類、水系聚氨酯、水系聚酯等。此外，當在貼合偏振片和透明基材薄膜及透明保護薄膜時，可以在透明基材薄膜及透明保護薄膜中實施活化處理。活化處理可以采用各種方法，例如可以采用皂化處理、電暈處理、低壓UV處理、等離子處理等?；罨幚碓谕该骰谋∧樘貏e是三乙酰纖維素、降冰片烯類樹脂、聚碳酸酯、聚烯烴類樹脂等的情況下是有效的。在所述透明保護薄膜的沒有粘附偏振片的表面上，還可以進行硬膜層或防反射處理、防粘連處理、以漫射或防眩為目的的處理。實施硬膜處理的目的是防止偏振板的表面損壞等，例如可以通過在透明保護薄膜的表面上附加由丙烯酸類、硅酮類等適當?shù)淖贤饩€固化型樹脂構成的硬度、滑動特性等良好的固化被膜的方式等形成。實施防反射處理的目的是防止在偏振板表面的外光的反射，可以通過形成以往的防反射薄膜等來完成。此外，實施防粘連處理的目的是防止與其他構件的相鄰層的粘附。另外，實施防眩處理的目的是防止外光在偏振板表面反射而干擾偏振板透射光的辨識性等，例如，可以通過采用噴砂方式和壓紋加工方式的粗表面化方式或配合透明微粒的方式等適當?shù)姆绞剑蛲该鞅Ｗo薄膜表面賦予微細凹凸結構來形成。作為在所述表面微細凹凸結構的形成中含有的微粒，例如，可以使用平均粒徑為0.55(^m的由二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的往往具有導電性的無機類微粒、由交聯(lián)或者未交聯(lián)的聚合物等組成的有機類微粒(包括珠)等透明微粒。當形成表面微細凹凸結構時，微粒的使用量相對于IOO重量份形成表面微細凹凸結構的透明樹脂，通常為250重量份左右，優(yōu)選525重量份。防眩層也可以兼當用于將偏振板透射光漫射而擴大視角等的漫射層(視角擴大功能等)。還有，所述防反射層、防粘連層、漫射層或防眩層等除了可以設置在透明保護薄膜自身上以外，還可以作為與透明保護薄膜分開配置的另一光學層。另外，除了層疊所述偏振板的光學薄膜以外，作為本發(fā)明的粘合型光學薄膜中使用的光學薄膜，可以層疊在液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的形成中使用的光學層?？梢耘e例為，例如反射板和半透過板、相位差板(包括1/2或1/4等波片)、亮度改善薄膜等在液晶顯示裝置等的形成中可以使用的成為光學層的薄膜。這些除了可以單獨作為光學薄膜使用外，還可以在實際使用時在所述偏振板上層疊一層或者兩層以上使用。特別優(yōu)選的偏振板是在偏振板上再層疊反射板或半透過反射板而成的反射型偏振板或半透過型偏振板；在偏振板上再層疊相位差板而形成的橢圓偏振板或圓偏振板；或者在偏振板上再層疊亮度改善薄膜而形成的偏振板。反射型偏振板是在偏振板上設置反射層而成的，可用于形成反射從辨識側(顯示側)入射的入射光^it行顯示的類型的液晶顯示裝置等，并且可以省略內置的背光燈等光源，從而具有易于使液晶顯示裝置薄型化，點。形成反射型偏振板時，可以ffl31根據(jù)需要隔著透明保護層等在偏振板的一面附設由金屬等組成的反射層的方式等適當?shù)姆绞竭M行。作為反射型偏振板的具體例子，可以舉例為通過根據(jù)需要在經(jīng)消光處理的透明保護薄膜的一面上，附設由鋁等反射性金屬組成的箔或蒸鍍膜而形成反射層的偏振板等。另外，還可以舉例為通過使所述透明保護薄膜含有微粒而形成表面微細凹凸結構，并在其上具有微細凹凸結構的反射層的反射型偏振板等。所述的微細凹凸結構的反射層通過漫反射使入射光漫射，由此防止定向性和外觀發(fā)亮，具有可以抑制明暗不均的優(yōu)點等。另外，含有微粒的保護薄膜還具有當入射光及其反射光透過它時可以通過漫射進一步抑制明暗不均的優(yōu)點等。反映透明保護薄膜的表面微細凹凸結構的微細凹凸結構的反射層的形成，例如可以通過用真空蒸鍍方式、離子鍍方式、濺射方式或鍍覆方式等適當?shù)姆绞皆谕该鞅Ｗo層的表面上直接附設金屬的方法等進行。作為代替將反射板直接附設在所述偏振板的透明保護薄膜上的方法，還可以在以該透明薄膜為基準的適當?shù)谋∧ど显O置反射層形成反射片等后作為反射板使用。還有，由于反射層通常由金屬組成，所以從防止由于氧化而造成的反射率的下降、進而長期保持初始反射率的觀點或避免另設保護層的觀點等來看，優(yōu)選用透明保護薄膜或偏振板等覆蓋其反射面的使用形式。還有，在所述中，半透過型偏振板可以通過作成用反射層反射光的同時使光透過的半透半反鏡等半透過型的反射層而獲得。半透過型偏振板通常被設于液晶單元的背面?zhèn)?，可以形成如下類型的液晶顯示裝置等，艮P，在比較明亮的環(huán)境中使用液晶顯示裝置等的情況下，反射來自于辨識側(顯示側)的入射光而顯示圖像，在比較暗的環(huán)境中，使用內置于半透過型偏振板的背面的背光燈等內置光源來顯示圖像。即，半透過型偏振板在如下類型的液晶顯示裝置等的形成中十分有用。即，在明亮的環(huán)境下可以節(jié)約使用背光燈等光源的能量，且即使在比較暗的環(huán)境下也可以使用內置光源的類型的液晶顯示裝置的形成中非常有用。下面對偏振板上再層疊相位差板而構成的橢圓偏振板或圓偏振板進行說明。在將直線偏振光改變?yōu)闄E圓偏振光或圓偏振光，或者將橢圓偏振光或圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光，或者改變直線偏振光的偏振光方向的情況下，可以使用相位差板等。特別是，作為將直線偏振光改變?yōu)閳A偏振光或將圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光的相位差板，可使用所謂的l/4波片(也稱為A/4板)。1/2波片(也稱為V2板)通常用于改變直線偏振光的偏振光方向的情形。橢圓偏振板，可以有效地用于補償(防止)超扭轉向列(STN)型液晶顯示裝置因液晶層的雙折射而產生的著色(藍色或黃色)，從而進行沒有所述著色的白黑顯示的情形等。另外，控制三維折射率的偏振板還可以補償(防止)從斜向觀察液晶顯示裝置的畫面時產生的著色，因而十分理想。圓偏振板例如可以有效地用于對以彩色顯示圖像的反射型液晶顯示裝置的圖像的色調進行調整的情形等，而且還具有防止反射的功能。作為相位差板，可以舉出對高分子材料進行單向或雙向拉伸處理而形成的雙折射性薄膜、液晶聚合物的取向膜、用薄膜支撐液晶聚合物的取向層的構件等。對相位差板的厚度也沒有特別限定，一般為20150pm左右。作為所述高分子材料，例如可以舉出聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基乙烯醚、聚丙烯酸羥乙酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚烯烴、聚氯乙稀、纖維素類聚合物、降冰片烯類樹脂、或它們的二元類、三元類各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子材料可通過拉伸等而成為取向物(拉伸薄膜)。作為液晶性聚合物，例如可以舉出在聚合物的主鏈或側鏈上導入了賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(mesogene)的主鏈型或側鏈型各種聚合物等。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出具有在賦予彎曲性的間隔體上結合了直線狀原子團的結構的聚合物，例如向列取向性的聚酯類液晶性聚合物、圓盤狀聚合物或膽甾醇型聚合物等。作為側鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出如下的化合物等，即，將聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯為主鏈骨架，作為側鏈隔著由共軛性的原子團構成的間隔體而具有由賦予向列取向性的對位取代環(huán)狀化合物單元構成的直線狀原子團部的化合物等。這些液晶聚合物通過以下方法進行處理，即，在例如對于形成在玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進行拋光處理后的材料、斜向蒸鍍了氧化硅的材料等的取向處理面上，鋪展液晶性聚合物的溶液后進行熱處理。相位差板可以是例如各種波片或用于補償由液晶層的雙折射造成的著色或視角等的材料等具有對應于使用目的的適宜的相位差的材料，也可以是層疊2種以上的相位差板而控制了相位差等光學特性的材料等。另外所述橢圓偏振板或反射型橢圓偏振板是通過適當?shù)亟M合并層疊偏振板或反射型偏振板和相位差板而成的。這類橢圓偏振板等也可以通過在液晶顯示裝置的制造過程中依次分別層疊(反射型)偏振板及相位差板來形成，以構成(反射型)偏振板及相位差板的組合，而如上所述，預先形成為橢圓偏振板等光學薄膜的情況下，由于在質量的穩(wěn)定性或層疊操作性等方面出色，因此具有可以提高液晶顯示裝置等的制造效率的優(yōu)點。將偏振板和亮度改善薄膜貼合在一起而成的偏振板通常被設于液晶單元的背面一側。亮度改善薄膜是顯示如下特性的薄膜，即，當因液晶顯示裝置等的背光燈或來自背面?zhèn)鹊姆瓷涞?，有自然光入射時，反射特定偏振光軸的直線偏振光或特定方向的圓偏振光，而使其他光透過，因此將亮度改善薄膜與偏振板層疊而成的偏振板可使來自背光燈等光源的光入射，而獲得特定偏振光狀態(tài)的透過光，同時，所述特定偏振光狀態(tài)以外的光不能透過，被予以反射。經(jīng)由設于其后側的反射層等再次反轉在該亮度改善薄膜面上反射的光，使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或全部作為特定偏振光狀態(tài)的光透過，從而增加透過亮度改善薄膜的光，同時向偏振片提供難以吸收的偏振光，從而增大能夠在液晶顯示圖像的顯示等中利用的光量，并由此可以提高亮度。即，在不使用亮度改善薄膜而用背光燈等從液晶單元的背面?zhèn)却┻^偏振片而使光入射的情況下，具有與偏振片的偏振光軸不一致的偏振光方向的光基本上被偏振片所吸收，因而無法透過偏振片。S卩，雖然會因所使用的偏振片的特性而不同，但是大約50%的光會被偏振片吸收掉，因此，液晶圖像顯示等中能夠利用的光量將減少，導致圖像變暗。由于亮度改善薄膜反復進行如下操作，即，使具有能夠被偏振片吸收的偏振光方向的光不是入射到偏振片上，而是使該類光在亮度改善薄膜上發(fā)生反射，進而經(jīng)由設于其后側的反射層等完成反轉，使光再次入射到亮度改善薄膜上，這樣，亮度改善薄膜只使在這兩者間反射并反轉的光中的、其偏振光方向變?yōu)槟軌蛲ㄟ^偏振片的偏振光方向的偏振光透過，同時將其提供給偏振片，因此可以在液晶顯示裝置的圖像的顯示中有效地使用背光燈等的光，從而可以使畫面明亮。也可以在亮度改善薄膜和所述反射層等之間設置漫射板。由亮度改善薄膜反射的偏振光狀態(tài)的光朝向所述反射層等，所設置的漫射板可將通過的光均勻地漫射，同時消除偏振光狀態(tài)而成為非偏振光狀態(tài)。即，反復進行如下的作業(yè)，即，將自然光狀態(tài)的光射向反射層等，經(jīng)過反射層等而反射后，再次通過漫射板而又入射到亮度改善薄膜上。通過在亮度改善薄膜和所述反射層之間設置使偏振光恢復到原來的自然光狀態(tài)的漫射板，可以在維持顯示畫面的亮度的同時，減少顯示畫面的亮度的不均，從而可以提供均勻并且明亮的畫面。通過設置該漫射板，可適當增加初次入射光的重復反射次數(shù)，并結合漫射板的擴散功能，可以提供均勻明亮的顯示畫面。作為所述亮度改善薄膜，例如可以使用電介質的多層薄膜或折射率各向異性不同的薄膜多層疊層體之類的顯示出使特定偏振光軸的直線偏振光透過而反射其他光的特性的薄膜、膽甾醇型液晶聚合物的取向膜或在薄膜基材上支撐了該取向液晶層的薄膜之類的顯示出將左旋或右旋中的任一種圓偏振光反射而使其他光透過的特性的薄膜等適宜的薄膜。因此，通過利用所述的使特定偏振光軸的直線偏振光透過的類型的亮度改善薄膜，使該透過光直接沿著與偏振光軸一致的方向入射到偏振板上，可以在抑制由偏振板造成的吸收損失的同時，使光有效地透過。另一方面，利用膽甾醇型液晶層之類的圓偏振光能夠透過的類型的亮度改善薄膜，雖然可以直接使光入射到偏振片上，但是，從抑制吸收損失這一點考慮，最好經(jīng)由相位差板對該圓偏振光進行直線偏振光化，之后再入射到偏振板上。而且，通過使用1/4波片作為該相位差板，可以將圓偏振光變換為直線偏振光。'在可見光區(qū)域等較寬波長范圍中能起到1/4波片作用的相位差板，例如可以利用以下方式獲得，即，將相對于波長550nm的淺色光能起到1/4波片作用的相位差板和顯示其他的相位差特性的相位差層例如能起到1/2波片作用的相位差層重疊的方式等。所以，配置于偏振板和亮度改善薄膜之間的相位差板可以由1層或2層以上的相位差層構成。還有，就膽甾醇型液晶層而言，也可以組合不同反射波長的材料，構成重疊2層或3層以上的配置結構，由此獲得在可見光區(qū)域等較寬的波長范圍內反射圓偏振光的構件，從而可以基于此而獲得較寬波長范圍的透過圓偏振光。另外，偏振板如同所述偏振光分離型偏振板，可以由層疊了偏振板和2層或3層以上的光學層的構件構成。所以，也可以是組合所述反射型偏振板或半透過型偏振板和相位差板而成的反射型橢圓偏振板或半透過型橢圓偏振板等。在偏振板上層疊了所述光學層的光學薄膜可以利用在液晶顯示裝置等的制造過程中依次獨立層疊的方式來形成，但是預先經(jīng)層疊而成為光學薄膜的偏振板在質量的穩(wěn)定性或組裝操作等方面優(yōu)良，因此具有可改善液晶顯示裝置等的制造工序的優(yōu)點。在層疊中可以使用粘合層等適宜的粘接手段。在粘接所述偏振板和其他光學層時，它們的光學軸可以根據(jù)目標相位差特性等而采用適宜的配置角度。此外，在本發(fā)明的粘合型光學薄膜的光學薄膜或粘合劑層等各層上，也可以利用例如用水楊酸酯類化合物或苯并酚(benzophenol)類化合物、苯并三唑類化合物或氰基丙烯酸酯類化合物、鎳配鹽類化合物等紫外線吸收劑進行處理的方式等方式，使之具有紫外線吸收能力等。本發(fā)明的粘合型光學薄膜可適用于液晶顯示裝置等各種圖像顯示裝置的形成等中。液晶顯示裝置的形成可以按照以往的方式進行。即，一般來說，液晶顯示裝置可通過適宜地組合液晶單元和粘合型光學薄膜以及根據(jù)需要而加入的照明系統(tǒng)等構成部件并裝入驅動電路等而形成，本發(fā)明中，除了使用本發(fā)明的粘合型光學薄膜這一點以外，并沒有特別限定，可以按照以往的方式進行。對于液晶單元而言，也可以使用例如TN型或STN型、7U型等任意類型的液晶單元?？梢孕纬稍谝壕卧膯蝹然螂p側配置了粘合型光學薄膜的液晶顯示裝置、在照明系統(tǒng)中使用了背光燈或反射板的裝置等適宜的液晶顯示裝置。此時，本發(fā)明中的光學薄膜可以設置在液晶單元的單側或雙側上。當將光學薄膜設置在雙側時，它們既可以是相同的材料，也可以是不同的材料。另外，在形成液晶顯示裝置時，可以在適宜的位置上配置1層或2層以上例如漫射板、防眩層、防反射膜、保護板、棱鏡陣列、透鏡陣列薄片、光漫射板、背光燈等適宜的部件。下面對有機電致發(fā)光裝置(有機EL顯示裝置)進行說明。本發(fā)明的光學薄膜(偏振板等)也可以在有機EL顯示裝置中適用。一般來說，有機EL顯示裝置中在透明基板上依次層疊透明電極、有機發(fā)光層和金屬電極而形成發(fā)光體(有機電致發(fā)光體)。這里，有機發(fā)光層是各種有機薄膜的層疊體，已知有例如由三苯基胺衍生物等構成的空穴注入層和由蒽等熒光性的有機固體構成的發(fā)光層的層疊體、或此種發(fā)光層和由茈衍生物等構成的電子注入層的層疊體、或者這些空穴注入層、發(fā)光層及電子注入層的層疊體等各種組合。有機EL顯示裝置根據(jù)如下的原理進行發(fā)光，即，通過在透明電極和金屬電極上外加電壓，向有機發(fā)光層中注入空穴和電子，由這些空穴和電子的復合而產生的能量激發(fā)熒光物質，被激發(fā)的熒光物質回到基態(tài)時，就會放射出光。中間的復合機理與一般的二極管相同，由此也可以推測出，電流和發(fā)光強度相對于外加電壓顯示出伴隨整流性的較強的非線形性。在有機EL顯示裝置中，為了取出有機發(fā)光層中產生的光，至少一方的電極必須是透明的，通常將由氧化銦錫(ITO)等透明導電體制成的透明電極作為陽極使用。另一方面，為了容易進行電子的注入而提高發(fā)光效率，在陰極中使用功函數(shù)較小的物質是十分重要的，通常使用Mg—Ag、Al—Li等金屬電極。在具有此種構成的有機EL顯示裝置中，有機發(fā)光層由厚度為10nm左右的極薄的膜構成。所以，有機發(fā)光層也與透明電極一樣，使光基本上完全地透過。其結果是，在不發(fā)光時從透明基板的表面入射并透過透明電極和有機發(fā)光層而在金屬電極反射的光會再次向透明基板的表面?zhèn)壬涑觯虼耍攺耐獠窟M行辨識時，有機EL顯示裝置的顯示面如同鏡面。在包括如下所述的有機電致發(fā)光體的有機EL顯示裝置中，可以在透明電極的表面?zhèn)仍O置偏振板，同時在這些透明電極和偏振板之間設置相位差板。所述有機電致發(fā)光體中，在通過施加電壓而進行發(fā)光的有機發(fā)光層的表面?zhèn)仍O有透明電極，同時在有機發(fā)光層的背面?zhèn)仍O有金屬電極。由于相位差板及偏振板具有使從外部入射并在金屬電極反射的光成為偏振光的作用，因此由該偏振光作用具有使得從外部無法辨識出金屬電極的鏡面的效果。特別是，采用1/4波片構成相位差板，并且將偏振板和相位差板的偏振光方向的夾角調整為兀/4時，可以完全遮蔽金屬電極的鏡面。艮口，入射于該有機EL顯示裝置的外部光因偏振板的存在而只有直線偏振光成分透過。該直線偏振光一般會被相位差板轉換成橢圓偏振光，而當相位差板為1/4波片并且偏振板和相位差板的偏振光方向的夾角為兀/4時，就會成為圓偏振光。該圓偏振光透過透明基板、透明電極、有機薄膜，在金屬電極上反射，之后再次透過有機薄膜、透明電極、透明基板，由相位差板再次轉換成直線偏振光。由于該直線偏振光與偏振板的偏振光方向正交，因此無法透過偏振板。其結果是，可以將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。實施例下面，根據(jù)實施例對本發(fā)明進行具體說明，但是本發(fā)明并不限于這些實施例。還有，各例中的份及%均以重量為基準。((A)(甲基)丙烯酸類聚合物的配制)在具備攪拌槳、溫度計、氮氣導入管以及冷凝管的4口燒瓶中，加入99重量份丙烯酸丁酯(BA)、1重量份丙烯酸4一羥基丁酯(HBA)、0.1重量份作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈以及200重量份醋酸乙酯，緩慢地攪拌并同時導入氮氣，進行充分的氮置換，然后將燒瓶內的液溫保持在55'C附近，進行8小時聚合反應，配制丙烯酸類聚合物(1)溶液。所述丙烯酸類聚合物(1)的重均分子量為180萬。((B)(甲基)丙烯酸類寡聚物的配制)在具備攪拌槳、溫度計、氮氣導入管以及冷凝管的4口燒瓶中，加入99重量份丙烯酸丁酯(BA)、2重量份丙烯酸(AA)、3重量份2—巰基乙醇、0.1重量份作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈以及140重量份甲苯，緩慢地攪拌并同時導入氮氣，進行充分的氮置換，然后將燒瓶內的液溫保持在7(TC附近，進行8小時聚合反應，配制丙烯酸類寡聚物(a)溶液。所述丙烯酸類寡聚物(a)的重均分子量為4500。(附有底涂層的偏振板的制作)在厚度為20jum的偏振片的一面貼合作為保護薄膜的厚度為80pm的ARTON薄膜(JSR公司制，透濕度40°C90%°C/100g/m2/24h)，在偏振片的另一面，貼合在80)im的三乙酰纖維素的一面形成了圓盤狀液晶層的薄膜的三乙酰纖維素薄膜面，制作附有光學補償層的偏振薄膜。接著，向用甲苯將迫里曼特(求y乂y卜)NK380(日本觸媒化學工業(yè)社制，)稀釋成固體成分0.2重量％而獲得的溶液中，相對所述服380100重量份，添加100重量份酚類抗氧化劑(汽巴精化(CibaSpecialtyChemicals)公司制，IRGANOX1010)，配制涂敷溶液，使用棒涂器，在所述附有光學補償層的偏振薄膜的圓盤狀液晶層面，涂敷并干燥所述涂敷溶液，形成涂敷量為0.2立方厘米的增粘涂層。(粘合劑組合物的配制)相對100重量份所述丙烯酸類聚合物(1)溶液的固體成分，均一地混合攪拌30重量份所述丙烯酸類寡聚物(a)、O.l重量份作為硅烷偶合劑的3—環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(信越silicone公司制，KBM403)以及0.1重量份作為交聯(lián)劑的三羥甲基丙垸/亞芐基二異氰酸酯3聚體加成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateL)，配制丙烯酸類粘合劑溶液(1)。(粘合型偏振板的制作)接著，將所述丙烯酸類粘合劑溶液(1)涂敷于己實施硅酮處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(Toray公司制，厚度38pm)的一面，在155"C下干燥3分鐘，形成干燥后的厚度為20pm的粘合劑層。在所述附有光學補償層的偏振薄膜的底涂層的表面貼合所述粘合劑層，制作了粘合型光學薄膜。在實施例1中，將粘合劑((A)(甲基)丙烯酸類聚合物及(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物)的配制中使用的單體成分的種類或配合量變?yōu)槿绫?所示、將配制底涂劑時的對應的酚類抗氧化劑的有無變?yōu)槿绫?所示，將保護薄膜的種類變?yōu)槿绫?所示，除此以外，與實施例1同樣地進行，制作粘合型光學薄膜。還有，在比較例5中，底涂層中不含有抗氧化劑而粘合劑層中含有抗氧化劑，其含量相對粘合劑聚合物(丙烯酸類聚合物)100重量份為1重量份(汽巴精化(CibaSpecialtyChemicals)公司制，IRGANOX1010)。在比較例9中，存在底涂層、粘合劑層均不含有抗氧化劑的情況。另外，ZEONOR(日本ZEON公司制，透濕度40。C卯％。C/10g/m2/24h)、TAC(富士膠片公司制，透濕度40°C90%°C/800g/m2/24h)。(吸濕性評價)保護薄膜的吸濕性的評價如下所述地進行?；贘ISZ0208進行。將樣品放入裝有氯化鈣的實驗杯中，用密封劑完全密封周邊部。在一定時間40/90的條件下，使樣品吸濕，由重量增加穩(wěn)定時的平均重量增加求出相對于24小時的透濕重量。基于此通過計算求出透濕度。對于所述中得到的粘合型光學薄膜，進行以下評價。結果示于表1中。(周邊部不均)準備2張將粘合型光學薄膜切成縱420mmX橫320mm的尺寸的樣品。用層壓機在厚為0.07mm的無堿玻璃板的兩面上貼合該粘合型光學薄膜，使其成為正交尼科爾。接著，在50。C、5atm下進行15分鐘的高壓處理。接著，在100。C(加熱)以及6(TC、90%R.H.(加濕)的條件下，分別對該樣品進行500小時的處理。將其放置于1萬坎德拉的背光燈上，利用下述標準目視評價光漏。*沒有周邊部不均，實用上沒有問題◎略微可見周邊部不均，但實用上沒有問題〇-可見周邊部不均，但實用上沒有問題△明顯可見周邊部不均，實用上有問題X。<窗框不均>利用輥，在試驗用玻璃基板上，貼合得到的粘合型光學薄膜(尺寸300mmX220mm)。試驗用玻璃基板使用無堿玻璃板(厚度為0.7mm，尺寸為350mmX250mm)。貼合之后，將樣品投入到高壓鍋中(50°C，5atmX15分鐘)。然后，進行窗框不均試驗。窗框不均試驗是在8(TC的氣氛中，點亮背光燈，在其上配置所述樣品。按照以下標準，目視評價在光學薄膜中是否發(fā)生在周邊部(離緣10mm以內)的窗框不均。點燈時間為0小時、120小時、240小時，進行確認。在周邊部沒有不均◎。暗處在周邊部可隱約地確認不均〇。暗處在周邊部可清晰地確認不均X。明處在周邊部可確認不均XX。(耐久性)將粘合型光學薄膜(15英寸尺寸)貼附于無堿玻璃(coning1737,厚0.7mm)，用50。C、0.5MPa的高壓鍋處理15分鐘。接著，在90°C(加熱)及60°C、95%R.H.(加濕)的條件下，分別對該樣品進行500小時的處理，利用下述標準目視評價。*在粘合型光學薄膜與無堿玻璃之間，沒有剝脫或浮起、發(fā)泡的情況:◎。'在端部多少(2001im以下)發(fā)生剝脫，但實用上沒有問題的情況〇。，在粘合型光學薄膜與無堿玻璃之間，有剝脫或浮起、發(fā)泡，實用上有問題的情況X。[表l]表l<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>在表1中，MA表示丙烯酸甲酯,權利要求1.一種粘合型光學薄膜，其是在透明基材薄膜的一面具有圓盤狀液晶層的光學薄膜的該圓盤狀液晶層上隔著底涂層設置有粘合劑層的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述底涂層含有聚合物類及抗氧化劑，所述粘合劑層包含(A)重均分子量為100萬～250萬的(甲基)丙烯酸類聚合物，其含有作為單體單元的(甲基)丙烯酸烷基酯80～99.5重量％以及含羥基單體0.05～3重量％；(B)重均分子量為3000～8000的(甲基)丙烯酸類寡聚物，其含有作為單體單元的(甲基)丙烯酸烷基酯80～99.9重量％以及含羧基單體0.1～3重量％；(C)交聯(lián)劑；以及(D)硅烷偶合劑，且相對于所述(A)(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，含有所述(B)(甲基)丙烯酸類寡聚物10～40重量份。2.根據(jù)權利要求1所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述底涂層的聚合物類為具有伯氨基的聚合物。3.根據(jù)權利要求2所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述具有伯氨基的聚合物為在末端具有伯氨基的聚(甲基)丙烯酸酯。4.根據(jù)權利要求1所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述抗氧化劑為從酚類、磷類、硫類及胺類的抗氧化劑中選擇的至少任意一種。5.根據(jù)權利要求1所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述底涂層相對所述聚合物類100重量份，含有0.011000重量份抗氧化劑。6.根據(jù)權利要求1所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，在所述光學薄膜中，在沒有形成圓盤狀液晶層的一側的透明基材薄膜的一面隔著偏振片層疊有保護薄膜層。7.根據(jù)權利要求6所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述保護薄膜層的在40°C、90%1111下的透濕度為200g/m224h以下。8.根據(jù)權利要求6所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述保護薄膜層為由(甲基)丙烯酸類聚合物構成的層。9.一種圖像顯示裝置，其是至少使用了一張權利要求18中任意一項所述的粘合型光學薄膜的圖像顯示裝置。全文摘要本發(fā)明提供一種粘合型光學薄膜，其是在圓盤狀液晶層上隔著底涂層設置有粘合劑層的粘合型光學薄膜，其特征在于，底涂層含有聚合物類及抗氧化劑，所述粘合劑層包含(A)重均分子量為100萬～250萬的(甲基)丙烯酸類聚合物，其含有(甲基)丙烯酸烷基酯80～99.5重量％以及含羥基單體0.05～3重量％；(B)重均分子量為3000～8000的(甲基)丙烯酸類寡聚物，其含有(甲基)丙烯酸烷基酯80～99.9重量％以及含羧基單體0.1～3重量％；(C)交聯(lián)劑；以及(D)硅烷偶合劑，且相對于(A)100重量份，含有(B)10～40重量份。文檔編號G02B1/10GK101303419SQ20081009561公開日2008年11月12日申請日期2008年4月29日優(yōu)先權日2007年5月8日發(fā)明者佐竹正之,千葉剛,大平佳世,杉野晶子,矢野浩平申請人:日東電工株式會社