專利名稱：：靜電圖像顯影用調(diào)色劑、不可見信息用調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、處理盒和成像設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及靜電圖像顯影用調(diào)色劑、不可見信息用調(diào)色劑(hwisibleinformationtoner)、靜電圖像顯影劑、處理盒(processcartridge)和成像設(shè)備。相關(guān)技術(shù)用于通過靜電圖像形成成像信息的方法(比如電子照相方法)用于多種領(lǐng)域中。在電子照相方法中，在荷電(charge)和曝光過程中在圖像載體上形成靜電潛像(潛像形成過程)，并且靜電潛像使用含有靜電圖像顯影用調(diào)色劑(以下，根據(jù)情況簡稱為"調(diào)色劑")的靜電圖像顯影劑(以下根據(jù)情況簡稱為"顯影劑")進行顯影，隨后經(jīng)過轉(zhuǎn)印過程(tmnsferprocess)和定影過程(feeingprocess)使圖像可見。這里所用的顯影劑包括含有調(diào)色劑和載體的雙組分顯影劑，和只使用磁性調(diào)色劑或非磁性調(diào)色劑的單組分顯影劑。制備調(diào)色劑的常規(guī)方法使用捏和碾磨法(kneadingmillingmethod),其中將粘合劑樹脂(比如熱塑性樹脂)熔化并與著色劑(比如顏料、電荷控制劑、脫模劑(比如蠟))等一起捏合，將得到的混合物冷卻、碾磨并進一步篩分。以此方式得到的調(diào)色劑顆粒有時根據(jù)需要通過向這些調(diào)色劑顆粒的表面添加無機或有機顆粒來處理，以改善這些調(diào)色劑顆粒的流動性和清潔性能。另外，作為制備靜電圖像顯影用調(diào)色劑的方法，已開發(fā)了多種化學調(diào)色劑制備方法并投入實際應用，其代表為通過懸浮聚合法和包括乳液聚合凝集法的溶解混懸法(dissolutionsuspensionmethod)來制備調(diào)色劑。例如，在乳液聚合凝集法中，在表面活性劑存在下，在攪拌下，將通過乳液聚合粘合劑樹脂的可聚合單體形成的分散液、著色劑的顆粒分散液、脫模劑等混合，以凝集并熱融合(fbse),從而制備彩色樹脂顆粒，其為具有特定粒徑、粒度、形狀和結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑。'近年來，彩色電子照相法已顯著推廣開來，并且應用此方法的領(lǐng)域已隨彩色照相法的推廣而拓寬。這些領(lǐng)域的實例包括，用于數(shù)字產(chǎn)品(比如靜態(tài)圖像(statkmaryimages))版權(quán)保護的不可見信息用調(diào)色劑(不可見調(diào)色劑)，和通過以疊加方式(superimposedmanner)將記錄附加信息的數(shù)據(jù)嵌入在圖像中，以防止偽造和提高安全性，防止非法復制并用于身份證等領(lǐng)域。特別地，復印印刷機近年來的發(fā)展已使復制紙幣、戶籍證明復印件、書面合同等變得容易，引起有關(guān)非法復印和非法使用的問題。用于防止這種非法復印等目的的不可見信息用調(diào)色劑指在可見波長區(qū)內(nèi)幾乎沒有吸收，但在紫外波長區(qū)或近紅外波長區(qū)內(nèi)有吸收的調(diào)色劑，這使其可以通過任何紫外線或近紅外線讀取信息。為此，采用調(diào)色劑使條形碼和任何代碼成像，以嵌入個人或公司信息、語音信息等，并且所嵌入的信息可以由掃描器等(例如，JP2006-038933A、JP2006-078888A、JP2006-251378A和JP2006-2675IIA)讀取。這種不可見信息用調(diào)色劑的特征在于其在可見波長區(qū)內(nèi)沒有吸收(或幾乎沒有吸收)，而在近紅外波長區(qū)內(nèi)的任何波長處具有強吸收的特點。這里，例如為了提高圖像讀取準確度，為增大調(diào)色劑在近紅外波長區(qū)內(nèi)的光吸收，可采用某些常規(guī)方法，包括其中向調(diào)色劑中添加大量近紅外線吸收劑的方法和其中減小調(diào)色劑中近紅外線吸收劑粒徑的方法。本發(fā)明涉及靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能形成對近紅外線吸收高的不可見圖像，還涉及不可見信息用調(diào)色劑、含有所述調(diào)色劑的靜電圖像顯影劑、含有所述靜電圖像顯影劑的處理盒以及含有所述靜電圖像顯影劑的成像設(shè)備。發(fā)明概述根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其包括酞菁型化合物和萘酞菁型化合物中的至少一種和至少一種由下列結(jié)構(gòu)式(l)一(IO)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>在式(1)一(10)中，R,—Rs7分別表示氫原子、烷基、芳基、芳垸基、氨基、鹵基、烷氧基、烷硫基、硝基、羥基、硫醇基、垸羰基、垸氧羰基、烷羰基氨基、烷氧羰基氨基、羧基酰胺基(carboxyamide)或硝基亞氨基。在R,—Rs7中，任何兩個相鄰的R基可形成碳環(huán)，且連接到相同碳原子的任何兩個R基可形成氧代基、亞氨基或硫代基。此外，在所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，由結(jié)構(gòu)式(1)—(IO)表示的化合物優(yōu)選具有10。C一200。C的熔化溫度。此外，在所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，酞菁型化合物或萘酞菁型化合物優(yōu)選具有1nm或更小的平均分散直徑(averagedispersiondiameter)。此外，在所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，酞菁型化合物或萘酞菁型化合物優(yōu)選在可見波長區(qū)內(nèi)和近紅外波長區(qū)內(nèi)有吸收，并且最大吸收波長在近紅外波長區(qū)內(nèi)。此外，在所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，調(diào)色劑優(yōu)選具有3pm—6pm的體積平均粒徑D50v。此外，在所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，調(diào)色劑優(yōu)選具有1.0—1.3的體積平均粒度分布指數(shù)GSDv。此外，在所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，調(diào)色劑優(yōu)選具有110—140的形狀因子SF1。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了不可見信息用調(diào)色劑，其包含酞菁型化合物和萘酞菁型化合物中的至少一種和至少一種由下列結(jié)構(gòu)式(I)一(IO)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>在式(l)-(IO)中，Ri—Rs7分別表示氫原子、烷基、芳基、芳烷基、氨基、鹵基、垸氧基、烷硫基、硝基、羥基、硫醇基、烷羰基、烷氧羰基、烷羰基氨基、烷氧羰基氨基、羧基酰胺基或硝基亞氨基。在Ri—Rs7中，任何兩個相鄰的R基可形成碳環(huán)，且連接到相同碳原子的任何兩個R基可形成氧代基、亞氨基或硫代基。R-N此外，在所述不可見信息用調(diào)色劑中，由結(jié)構(gòu)式(1)一(10)表示的化合物優(yōu)選具有10。C一200。C的熔化溫度。此外，在所述不可見信息用調(diào)色劑中，酞菁型化合物或萘酞菁型化合物優(yōu)選具有1prn或更小的平均分散直徑。此外，在所述不可見信息用調(diào)色劑中，酞菁型化合物或萘酞菁型化合物優(yōu)選在近紅外波長區(qū)內(nèi)有吸收，并且最大吸收波長在近紅外波長區(qū)內(nèi)。此外，在所述不可見信息用調(diào)色劑中，基于組成調(diào)色劑的固體總重，酞菁型化合物或萘酞菁型化合物的總.含量優(yōu)選為0.1重量％—10重量％。此外，在所述不可見信息用調(diào)色劑中，酞菁型化合物或萘酞菁型化合物的最大吸收波長Xmax優(yōu)選為800腦一1200nm.此外，在所述不可見信息用調(diào)色劑中，調(diào)色劑優(yōu)選具有3pm—6pm的體積平均粒徑D50v。此外，在所述不可見信息用調(diào)色劑中，調(diào)色劑優(yōu)選具有1.0—1.3的體積平均粒度分布指數(shù)GSDv。此外，在所述不可見信息用調(diào)色劑中，調(diào)色劑優(yōu)選具有110—140的形狀因子SF1。根據(jù)本發(fā)明的其它方式，提供了包括靜電圖像顯影用調(diào)色劑的靜電圖像顯影劑和基于載體表面樹脂涂布率為50%—98%的載體，所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑包括酞菁型化合物和萘酞菁型化合物中的至少一種和至少一種由下列結(jié)構(gòu)式(1)一(10)表示的化合物在式(1)一(10)中，R,—R57分別表示氫原子、烷基、芳基、芳烷基、氨基、鹵基、烷氧基、烷硫基、硝基、羥基、硫醇基、烷羰基、垸氧羰基、烷羰基氨基、垸氧羰基氨基、羧基酰胺基或硝基亞氨基。在R,—R57中，任何兩個相鄰的R基可形成碳環(huán)，且連接到相同碳原子的任何兩個R基可形成氧代基、亞氨基或硫代基。根據(jù)本發(fā)明的更進一步的方面，提供了含有所述靜電圖像顯影劑的處理盒。根據(jù)本發(fā)明的更進一步的方面，提供了使用所述靜電圖像顯影劑的成像設(shè)備。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，可以提供能夠形成不可見圖像的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，可以提供能夠形成不可見圖像的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，可以提供能夠形成不可見圖像的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，可以提供能夠形成不可見圖像的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，可以提供能夠形成不可見圖像的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，可以提供能夠形成不可見圖像的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，可以提供能夠形成不可見圖像的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，可以提供能夠形成不可見圖像的不可見信息用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，可以提供能夠形成不可見圖像的不可見信息用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，可以提供能夠形成不可見圖像的不可見信息用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，可以提供能夠形成不可見圖像的不可見信息用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，可以提供能夠形成不可見圖像的不可見信息用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，可以提供能夠形成不可見圖像的不可見信息用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，可以提供能夠形成不可見圖像的不可見信息用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，可以提供能夠形成不可見圖像的不可見信息用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第十六方面，可以提供能夠形成不可見圖像的不可見信息用調(diào)色劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有更強吸收。根據(jù)本發(fā)明的第十七方面，可以提供能夠形成不可見圖像的靜電圖像顯影劑，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有強吸收，并且細線再現(xiàn)性(reprodudbilityoffinelines)優(yōu)異。根據(jù)本發(fā)明的第十八方面，可以提供能形成不可見圖像的處理盒，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有強吸收，并且細線再現(xiàn)性優(yōu)異。根據(jù)本發(fā)明的第十九方面，可以提供能形成不可見圖像的成像設(shè)備，其在近紅外波長區(qū)內(nèi)有強吸收，并且細線再現(xiàn)性優(yōu)異。附圖簡述下面基于下述附圖詳細描述本發(fā)明的示例實施方案，其屮圖1的示意圖顯示了根據(jù)本發(fā)明中示例實施方案的形成不可見圖像和可見圖像的成像設(shè)備的結(jié)構(gòu)實例。圖2的示意圖顯示了根據(jù)本發(fā)明中示例實施方案的形成不可見圖像和可見圖像的處理盒的結(jié)構(gòu)實例。發(fā)明詳述下面說明本發(fā)明的示例實施方案。這些實施方案為本發(fā)明的實例，不用來限制本發(fā)明。(電子照相用調(diào)色劑)根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑含有酞菁型化合物和萘酞菁型化合物中的至少一種和至少一種由下列結(jié)構(gòu)式(1)一(10)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>在式(1)一(10)中，R,—Rs7分別表示氫原子、烷基、芳基、芳烷基、氨基、鹵基、烷氧基、烷硫基、硝基、羥基、硫醇基、垸羰基、烷氧羰基、烷羰基氨基、垸氧羰基氨基、羧基酰胺基或硝基亞氨基。在R,—Rs7中，任何兩個相鄰的R基可形成碳環(huán)，且連接到相同碳原子的任何兩個R基可形成氧代基、亞氨基或硫代基。R,—Rs7的實例包括氫原子；直鏈、支鏈或環(huán)狀垸基(比如甲基、乙基、丙基和丁基)；芳基(比如苯基和萘基)；芳烷基(比如芐基)；氨基；鹵基(比如氟、氯、溴和碘》烷氧基(比如甲氧基和乙氧基)；烷硫基(比如甲硫基和乙硫基)；硝基；羥基；硫醇基；垸羰基(比如甲基羰基和乙基羰基)；烷氧羰基(比如甲氧羰基和乙氧羰基)；垸羰基氨基(比如甲基羰基氨基、乙基羰基氨基和三氟甲基羰基氨基)；烷氧羰基氨基(比如甲氧羰基氨基、乙氧羰基氨基和叔丁氧羰基氨基)；羧基酰胺基及硝基亞氨基。在R,—Rs7中，任何兩個相鄰的R基可形成碳環(huán)(比如苯環(huán))，且連接到相同碳原子的任何兩個R基可形成氧代基OKX))、亞氨基^C-NH)或硫代基^C-S)。此外，芳基(比如苯基和萘基)可具有含1一4個碳原子的烷基(比如甲基)和鹵基。對于近紅外吸收劑(比如酞菁型化合物或萘酞菁型化合物)，為了提高在近紅外波長區(qū)內(nèi)的吸收能力，一般增大所述化合物的含量或減小近紅外吸收劑的粒徑來制備調(diào)色劑。在前一情況下，制備的調(diào)色劑可能容易受到近紅外吸收劑本身具有的可見波長區(qū)內(nèi)的吸收的影響。在后一情況下，即使減小近紅外吸收劑的粒徑來制備調(diào)色劑，在調(diào)色劑制備中也會發(fā)生二級凝集(secondarycoagulation),因為酞菁型化合物或萘酞菁化合物的顆粒容易凝集，結(jié)果在許多情況下得不到所期望的這種紅外線的高吸收。在這種情況下，添加結(jié)構(gòu)近似于酞菁或萘酞菁型化合物結(jié)構(gòu)的化合物(以下，視情況稱為"添加劑")，以抑制調(diào)色劑中二級凝集的發(fā)生。因此，比起近紅外吸收劑顆粒中的二級凝集，更多地進行近紅外吸收劑顆粒與添加劑的凝集，從而抑制了近紅外吸收劑顆粒的二級凝集，結(jié)果近紅外吸收劑容易以初級顆粒或粒徑較小的次級顆粒的形式存在，使增大近紅外線吸收成為可能。.這里，所述添加劑為至少一種含氮雜環(huán)化合物，其具有由上述式(l)一(IO)所示的結(jié)構(gòu)。由于由上述式(1)一(10)表示的添加劑的結(jié)構(gòu)接近于酞菁型化合物或萘酞菁型化合物結(jié)構(gòu)的一部分，它對例如萘酞菁型化合物可具有高親合力，從而可能使近紅外吸收劑顆粒與添加劑的凝集比近紅外吸收劑顆粒間的凝集更容易發(fā)生。具有上述式(l)所示結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)化合物可以改善穩(wěn)定性，降低日光等引起的發(fā)黃，并且與其它含兩個或更多氮原子的含氮雜環(huán)化合物相比容易降低調(diào)色劑的變色，因為在前者化合物的環(huán)中氮原子數(shù)量是一。另外，由于它可能也幾乎不溶于水，通過聚合方法(比如乳液聚合凝集法)獲得調(diào)色劑是理想的。具有上述式(2)或(3)所示結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)化合物可改善穩(wěn)定性，降低曰光等引起的發(fā)黃，并且與其它具有三個或更多氮原子的含氮雜環(huán)化合物相比，可容易降低調(diào)色劑的變色，因為環(huán)中的氮原子數(shù)量較小。具有上述式(4)一(8)所示結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)化合物，特別是具有式(7)和(8)所示結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)化合物，可降低日光或熱引起的氧化劣化，從而容易降低調(diào)色劑的變色，因為與具有多個雙鍵的那些(比如具有兩個或更多雙鍵的含氮雜環(huán)化合物)相比，它們的環(huán)中的雙鍵數(shù)量減少。具有上述式(9)所示結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)化合物可降低日光或熱引起的氧化劣化，因此與具有多個雙鍵的那些(比如具有兩個或更多雙鍵的含氮雜環(huán)化合物)相比，容易降低調(diào)色劑的變色r因為前者化合物環(huán)中沒有雙鍵。具有上述式(10)所示結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)化合物在五元環(huán)骨架中含有四個氮原子，因此容易親合酞菁或萘酞菁五元環(huán)的氮原子。盡管也存在具有五個氮原子的雜環(huán)化合物，但它們可能容易分解，因此優(yōu)選具有四個氮原子的雜環(huán)化合物。在這些式(1)一(10)所示的化合物中，環(huán)中具有更多氮原子的那些對近紅外吸收劑(比如酞菁型化合物或萘酞菁型化合物)的親合力增大，并且更容易抑制近紅外吸收劑顆粒的二級凝集。當?shù)訑?shù)量較小時，所述化合物可改善穩(wěn)定性，并且也可減小日光等引起的發(fā)黃，導致調(diào)色劑變色的減少。然而，當環(huán)中氮原子或雙鍵數(shù)量減小時，化合物的熔化溫度可能降低，使得化合物可能變成液態(tài)，因此，當采用此調(diào)色劑形成調(diào)色劑圖像時，化合物可能滲出圖像，容易引起偏移。由此觀點來看，具有兩個氮原子和兩個雙鍵的含氮雜環(huán)化合物(比如式(4)、(5)和(6)所示化合物)是理想的，因為在限制近紅外吸收劑顆粒二級凝集和調(diào)色劑顏色穩(wěn)定性之間可以得到好的平衡。當上述添加劑的結(jié)構(gòu)含有取代基時，盡管可存在或不存在除氫原子之外的取代基，如果取代基體積過大，取代基可能對近紅外吸收劑顆粒有空間位阻，并且有減小添加劑對近紅外吸收劑顆粒親合力的情況，因此優(yōu)選體積盡可能小(non-bulky)的取代基。所以，R,—R57分別優(yōu)選氫原子、具有l(wèi)一4個碳原子的直鏈烷基、具有1_4個碳原子的直鏈垸氧基、具有l(wèi)一4個碳原子的直鏈烷硫基、或具有1一4個碳原子的直鏈烷氧羰基。此外，可能有近紅外吸收劑所吸收的光波長被近紅外吸收劑顆粒與添加劑的凝集作用拉長的情況。因此，從對酞菁型化合物或萘酞菁型化合物的親合力和近紅外吸收劑的拉長的波長的觀點看，R,—Rs7分別優(yōu)選給電子取代基，例如，具有l(wèi)一4個碳原子的直鏈烷基、苯基、氨基、具有l(wèi)一4個碳原子的直鏈烷氧基或具有l(wèi)一4個碳原子的直鏈烷硫基。此外，當調(diào)色劑用于不可見調(diào)色劑應用時，其著色時是不可見的，因此優(yōu)選幾乎無色但微弱著色的化合物，并更優(yōu)選白色化合物。此外，由于如上的同樣原因，氫原子外的取代基數(shù)量優(yōu)選為0—5，更優(yōu)選為0—3，并更加優(yōu)選為0或1。此外，當氫原子外的取代基數(shù)量為1或更大時，添加劑可能具有大的結(jié)構(gòu)(bulkystructure),并因而可能擔心對近紅外吸收劑顆粒的親合力也劣化。因此，式(l)中R,—Rs中的至少四個、式(2)中R6—R9中的至少三個、式(3)中R1()—R13中的至少三個、式(4)中R14—R,9中的至少五個、式(5)中R加一R24中的至少四個、式(6)中R25—R30中的至少五個、式(7)中R3廣R38中的至少七個、式(8)中R39—R45中的至少七個、式(9)中R47—R55中的至少八個和式(10)中R56—Rs7中的至少一個優(yōu)選為氫原子。此外，上述式(1)一(10)所示化合物的熔化溫度優(yōu)選為10。C一200。C，并更優(yōu)選為20。C一100°C。當化合物的熔化溫度小于10。C時，添加劑可能滲出調(diào)色劑，并可能出現(xiàn)偏移的情況。此外，當熔化溫度超過200°C時，該溫度高于普通定影溫度，因此當制備調(diào)色劑或調(diào)色劑定影時可能不熔化。因此，可能難以賦予添加劑對近紅外吸收劑顆粒的親合力，并且防止近紅外吸收劑凝集的作用容易劣化。作為根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的調(diào)色劑，由雜凝集法(hetero-coagulationmethod)制備的調(diào)色劑優(yōu)選于由捏合碾磨法制備的調(diào)色劑。在捏合碾磨法情況中，捏合溫度可為100。C或更高，流動性可能不高，并因此可能難以賦予添加劑對近紅外吸收劑顆粒的親合力。此外，可能有添加劑被機械碰撞分解的情況?；谡{(diào)色劑的重量，上述式(1)一(10)所示化合物的量優(yōu)選為0.1重量份一10重量份，并更優(yōu)選為0.5重量份一8重量份。當化合物的量小于0.1重量份時，可能出現(xiàn)添加劑的作用降低的情況，而當化合物的量超過10重量份時，粘合劑樹脂的比率降低，并可能因而出現(xiàn)調(diào)色劑的強度降低和調(diào)色劑的荷電率(chargeability)受到不利影響的情況。如果調(diào)色劑是由雜凝聚法制備的，另一方面，當制備調(diào)色劑時調(diào)色劑中的流動性可能高并且機械碰撞可能低，因此可容易地賦予添加劑對近紅外吸收劑顆粒的親合力。(調(diào)色劑制備方法)雖然根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑在其用途上沒有特別的限制，只要是用作調(diào)色劑，但考慮到調(diào)色劑特性，其適于用作不可見信息圖案形成用調(diào)色劑(不可見信息用調(diào)色劑)。作為制備調(diào)色劑的方法，可采用任何捏合碾磨法、乳液聚合凝集法和懸浮聚合法。然而，在賦予添加劑對近紅外吸收劑親合力的難易方面，雜凝聚法(比如乳液聚合凝集法或懸浮聚合法)比捏合碾磨法更理想。下面將更詳細地說明根據(jù)乳液聚合凝集法制備調(diào)色劑的方法。首先，將分散有樹脂顆粒的樹脂分散液、近紅外吸收分散液和添加劑分散液進行混合，制備包括含有樹脂顆粒、近紅外吸收劑和添加劑的凝集顆粒的分散溶液(視情況而定，凝集顆粒是進一步含有著色劑的彩色顆粒)。然后，將得到的分散溶液加熱到高于樹脂顆粒玻璃轉(zhuǎn)變溫度或熔化溫度的溫度，以熔融和融合這些配料，從而形成調(diào)色劑顆粒。用于調(diào)色劑的粘合劑樹脂優(yōu)選，但不特別限于，通過聚合具有乙烯基型雙鍵的可聚合單體得到的樹脂(例如，在采用乳液聚合凝集法的情況中)，并更優(yōu)選含有不飽和羧酸重復單元的苯乙烯/丙烯醛基型共聚物樹脂。具體地說，可使用下述物質(zhì)。單體的實例包括例如苯乙烯(比如苯乙烯和對氯苯乙烯)；乙烯酯(比如乙烯基萘、氯乙烯、溴乙烯、氟乙烯、醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯);亞甲基脂肪族羧酸酯(比如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸十二烷酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-氯乙酯、丙烯酸苯酯、ct-氯丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸丁酯)；丙烯腈；甲基丙烯腈；丙烯酰胺；乙烯醚(比如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基異丁基醚)；含有包括氮元素的極性基團的單體，例如，N-乙烯基化合物(比如N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咔唑、N-乙烯基吲哚和N-乙烯基吡咯垸酮)；及乙烯基羧酸(比如甲基丙烯酸、丙烯酸、肉桂酸和羧乙基丙烯酸酯。在乳液聚合方法中，乳化劑(分散劑)可用于形成樹脂的乳液顆粒。乳化劑(分散劑)的優(yōu)選實例包括水可溶的大分子(比如聚乙烯醇、甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚丙烯酸鈉和聚甲基丙烯酸鈉)；表面活性劑，例如，陰離子表面活性劑(比如十二烷基苯磺酸鈉、十八烷基硫酸鈉、油酸鈉、月桂酸鈉和硬脂酸鉀)、陽離子表面活性劑(比如月桂基乙酸胺、十八烷胺乙酸酯和月桂基三甲基氯化銨)、兩性離子表面活性劑(比如月桂基二甲基氧化胺)和非離子表面活性劑(比如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚和聚氧乙烯烷基胺)；以及無機化合物(比如磷酸三鈣、氫氧化鋁、硫酸鈣、碳酸#5和碳酸鋇。當無機化合物用作分散劑時，可使用可商購的無機化合物。但是，為了得到微顆粒，可采用在分散劑中制備無機化合物顆粒的方法?；?00重量份的樹脂(粘合劑樹脂)，所用分熬劑的量優(yōu)選為0.01重量份一20重量份。在使用雜凝聚法的制備方法的情況中，例如，乳液聚合凝集法釆用通常制成^m或更小的顆粒的原料作為起始材料。因此，此方法是優(yōu)選的，因為可以有效地制備直徑小且粒度分布窄的調(diào)色劑，并可得到高質(zhì)量的固定圖像。以此方式得到的粘合劑樹脂顆粒分散液中粘合劑樹脂顆粒的體積平均粒徑(中值粒徑)優(yōu)選為1pm或更小，更優(yōu)選為50nm—400nm，并更加優(yōu)選為70nm—350nm。在此情況下，粘合劑樹脂顆粒的體積平均粒徑可以由激光衍射型粒度分布測量裝置(商品名LA-700，HORIBALtd.生產(chǎn))進行測定。當近紅外吸收劑和添加劑分散后，用于分散粘合劑樹脂的相同分散劑可用作分散的表面活性劑或分散劑。但是，優(yōu)選盡可能地將分散劑標準化。作為分散近紅外吸收劑和添加劑的方法，可采用任選的方法，比如傳統(tǒng)分散方法(例如旋轉(zhuǎn)剪切型均化器、具有介質(zhì)的球磨機、砂磨機或戴諾磨(dynomill))，沒有任何特殊限制。以此方式得到的近紅外吸收劑顆粒分散液和添加劑分散液中顆粒的體積平均粒徑(中值粒徑)優(yōu)選為2pm或更小，更優(yōu)選為0.5pm—1.5,，并更加優(yōu)選為0.2Mm—lpm。在此情況下，這些顆粒的體積平均粒徑可以由激光衍射型粒度分布測量裝置(商品名LA-700，HORIBALtd.生產(chǎn))進行測定。用于本發(fā)明示例實施方案的脫模劑的實例可包括低分子量聚烯烴(比如聚乙烯、聚丙烯和聚丁烯)；通過加熱顯示軟化點的硅氧烷；通過加熱顯示軟化點的脂肪酸酰胺(比如油酸酰胺、芥酸酰胺、蓖麻油酸酰胺和硬脂酸酰胺)；通過加熱顯示軟化點的植物蠟(vegetablewax)(比如巴西棕櫚蠟、米糠蠟、小燭樹蠟、日本蠟和荷荷芭油(jojobaoil));通過加熱顯示軟化點的動物型蠟(比如蜜蠟)；通過加熱顯示軟化點的礦物/石油型蠟(比如褐煤蠟、地蠟、純白地蠟(ceresin)、石蠟、微晶蠟和費-托合成蠟(Fisher-Tropschwax);以及通過改性這些蠟得到的改性蠟。這些蠟幾乎都不溶，或極少量地溶于溶劑(比如甲苯)。此外，考慮到保證無油式定影系統(tǒng)(oillessfixingsystem)中固定圖像的脫模性能，基于組成調(diào)色劑的固體總重，這些脫模劑的添加量優(yōu)選為5重量％—25重量％。.在采用乳液聚合凝集法制備調(diào)色劑的凝集方法中，可改變?nèi)芤旱膒H引起凝集，從而調(diào)整顆粒尺寸。可測量添加的促凝劑的量，來穩(wěn)定并快速地實現(xiàn)顆粒凝集，或同時獲得具有較窄粒度分布的凝集顆粒。作為促凝劑，優(yōu)選具有一價或多價電荷的化合物。具有一價或多價電荷，并可優(yōu)選用作促凝劑的化合物的具體實例包括但不限于水溶性表面活性劑(比如上述離子型表面活性劑和非離子表面活性劑)；酸(比如鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸和草酸)；無機酸鹽(比如氯化鎂、氯化鈉、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銨、硝酸鋁、硝酸銀、硫酸銅和碳酸鈉)；脂肪酸或芳香酸的金屬鹽(比如乙酸鈉、甲酸鉀、草酸鈉、鄰苯二甲酸鈉和水楊酸鉀)；酚的金屬鹽(比如苯酚鈉)；以及脂肪族或芳香族胺的無機酸鹽(比如氨基酸的金屬鹽、鹽酸三乙醇胺和鹽酸苯胺)?？紤]到凝集顆粒的穩(wěn)定性和促凝劑對熱或隨時間的穩(wěn)定性、以及促凝劑的去除，由性能和使用來看，特別優(yōu)選這些促凝劑中的上述無機酸的金屬鹽。這些金屬鹽的具體實例包括無機酸鹽(比如氯化鎂、氯化鈉、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銨、硝酸鋁、硝酸銀、硫酸銅和碳酸鈉)。這些促凝劑的量盡管隨電荷價數(shù)而不同，但都可較少，基于組成調(diào)色劑的固體總重，在一價化合物的情況中為3重量°/?；蚋伲诙r化合物的情況中為1重量％或更少，在三價化合物的情況中為0.5重量％或更少。因為促凝劑的量越小越優(yōu)選，因此更優(yōu)選具有較高價的化合物。在本發(fā)明的示例實施方案的調(diào)色劑的制備方法中，根據(jù)要求在融合過程完成后進行洗滌過程，然后進行固-液分離過程和干燥過程，從而可以得到根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的調(diào)色劑。此時，考慮到荷電率，優(yōu)選在洗滌過程中充分地用離子交換水進行置換洗滌。雖然對固-液分離方法沒有特別限制，但從產(chǎn)率的觀點來看，優(yōu)選例如吸濾和壓濾。雖然對干燥過程沒有特別限制，但考慮到產(chǎn)率，優(yōu)選采用例如冷凍干燥、急驟噴氣干燥(flashjetdrying)、流體干燥或振動型流體干燥。根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的調(diào)色劑可以具有所謂核-殼結(jié)構(gòu)(core-shellstructure),其中在主要組分的調(diào)色劑母粒(核層)的表面上提供含有樹脂和其它組分的外殼(殼層)。當調(diào)色劑具有核-殼結(jié)構(gòu)時，將封閉在殼層內(nèi)的核層制成例如含有酞菁型化合物或萘酞菁型化合物，從而提高荷電率。調(diào)色劑的體積平均粒徑D50v優(yōu)選為3pm—6pm，更優(yōu)選為3.5pm—5pm。當調(diào)色劑的體積平均粒徑D50v小于3pm時，細粉可能增多，容易引起調(diào)色劑起霧和清潔性差。此外，根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的體積平均粒度分布指數(shù)GSDv優(yōu)選為1.0—1.3，更優(yōu)選為1.1一1.3，并更加優(yōu)選為1.15—1.24。當GSDv超過1.3時，調(diào)色劑中存在的粗粒和微粉粒增多，因此調(diào)色劑間的凝集可能劇烈增大，這可能容易引起荷電失敗和轉(zhuǎn)印失敗。另一方面，當GSDv小于l.l時，這可能導致制備明顯困難。這里，體積平均粒徑D50v和體積平均粒度分布指數(shù)GSDv可通過使用CoulterMultisizerII型(BeckmanCoultarInc.生產(chǎn))在100pm的孔徑條件下進行測定得到。這時，在將調(diào)色劑分散在含水電解質(zhì)溶液(ISOTON-II的水溶液)中并使用超聲波將調(diào)色劑進一步分散30秒或更長時間之后進行測定?；谕ㄟ^上述CoulterMultisizerII型測定的調(diào)色劑的粒度分布，調(diào)色劑在各劃分的粒度范圍(通道(channel))內(nèi)的體積和數(shù)量從較小粒度側(cè)進行累積，以描繪累積分布，累積分布為16。/。的粒徑定義為D16v，累積分布為50%的粒徑定義為D50v，以及累積分布為84%的粒徑定義為D84v。這時，D50v顯示體積平均粒徑，而體積平均粒度分布指數(shù)(GSDv)由(D84v/D16vy72給出。調(diào)色劑中所含酞菁型化合物或萘酞菁型化合物(近紅外吸收劑)的平均分散直徑優(yōu)選為lpm或更小，并更優(yōu)選0.5pm或更小。當平均分散直徑超過1pm時，近紅外吸收劑的吸收能力可能容易劣化，這可能造成必須增大近紅外吸收劑量的情況，也可能導致光譜易于變寬。在此情況下，術(shù)語"平均分散直徑"指分散在調(diào)色劑中的各近紅外吸收劑的平均粒徑。此平均分散直徑可按下列方式進行測定用TEM(透射型電子顯微鏡)(商品名JEM-1010，JEOLDATUMLTD.生產(chǎn))觀測分散在調(diào)色劑中的1000個近紅外吸收劑顆粒，并且由單個顆粒的截面積計算單個顆粒的粒徑，計算得到的直徑平均值。此外，根據(jù)示例實施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的形狀因子SF1可以用下式表示，并優(yōu)選為110—140，更優(yōu)選為115—135，并更加優(yōu)選為120一130。當SF1小于110時，調(diào)色劑顆粒的形狀接近球形，這有時可能引起轉(zhuǎn)印操作(transferoperation)完成后清潔性較差。此外，當SF1超過140時，不僅轉(zhuǎn)印效率和質(zhì)量可能變壞，而且可能有SF1超出在濕系統(tǒng)中在低溫下進行制備的方法所得到的調(diào)色劑顆粒的形狀范圍的情況。SF1=(MI//A)x(7c/4)X100在上述等式中，ML表示調(diào)色劑的最大長度Oim)，A表示調(diào)色劑的投影面積(lira2)。調(diào)色劑的形狀因子SF1可使用Ruzex圖像分析儀(商品名FT,Nirecocorporation生產(chǎn))以下列方式進行測定。首先，經(jīng)由攝像機將分布在載玻片上的調(diào)色劑的光學顯微圖像取入Ruzex圖像分析儀，測定50個調(diào)色劑顆粒的最大長度(ML)和投影面積(A),從而計算單個調(diào)色劑顆粒的SF1，得到這些單個調(diào)色劑的平均值作為形狀因子SF1。(靜電圖像顯影劑)根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的靜電圖像顯影劑可以是含有根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的調(diào)色劑的單組分顯影劑，或含有載體和根據(jù)本發(fā)明的另一示例實施方案的調(diào)色劑的雙組分顯影劑。當調(diào)色劑用作雙組分顯影劑時，其與載體摻混。下面對雙組分顯影劑的情況進行說明。作為用于雙組分顯影劑的載體，可采用任意常規(guī)載體，沒有任何特別限制。載體的實例可包括磁性金屬(比如氧化鐵、鎳和鈷)、磁性氧化物(比如鐵氧體和磁鐵礦)、芯材中每個的表面上具有樹脂涂層的樹脂涂布載體、以及磁性分散型載體(magneticdispersiontypecarrier)。此夕卜，可使用通過將導電材料等分散在基體樹脂中得到的樹脂分散型載體?；谳d體表面，涂在載體上的樹脂量優(yōu)選為50%—98%，更優(yōu)選為60%—95%，并更加優(yōu)選為70%—90%。優(yōu)選這樣的量的原因是添加到調(diào)色劑的許多化合物通常帶有正電荷，結(jié)果可能有調(diào)色劑的固有荷電率劣化的情況，有必要通過樹脂涂布補償電荷量。當涂層樹脂量基于載體表面小于50%時，可能出現(xiàn)較低荷電引起濃度不均勻的情況，而當涂層樹脂量超過98%時，可能出現(xiàn)載體制備困難的情況。用于載體的涂層樹脂/基體樹脂的實例可包括但不限于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯醚、聚乙烯基酮、氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸共聚物、有機硅氧烷鍵組成的直鏈硅氧烷樹脂或其改性產(chǎn)物、氟樹脂、聚酯、聚碳酸酯、酚樹脂、環(huán)氧樹脂、(甲基)丙烯醛基型樹脂及二烷氨基烷基(甲基)丙烯醛基型樹脂。在這些化合物中，從得到高電荷量等觀點來看，優(yōu)選二烷氨基烷基(甲基)丙烯醛基型樹脂。導電材料的實例可包括但不限于金屬(比如金、銀和銅)、炭黑和其它的氧化鈦、氧化鋅、硫酸鋇、硼酸鋁、鈦酸鉀和氧化錫。此外，載體的芯材的實例包括磁性金屬(比如鐵、鎳和鈷)、磁性氧化物(比如鐵氧體和磁鐵礦)以及玻璃細珠。用在磁性涂刷法中的載體芯材優(yōu)選磁性材料。載體芯材的體積平均粒徑通常為10pm—500,，并優(yōu)選為30,—100,。為了用樹脂涂布載體芯材的表面，在舉例的方法中，將上述涂層樹脂和各種添加劑(根據(jù)需要)溶解在適當溶劑中得到涂層形成溶液，用該涂層形成溶液涂布芯材表面。對溶劑沒有特別的限制，可從對所用涂層樹脂、涂層性能等考慮選擇合適的溶劑。樹脂涂布方法的具體實例包括將載體的芯材浸入涂層形成溶液中的浸涂法、將涂層形成溶液噴霧到載體的芯表面上的噴涂法、將涂層形成溶液噴霧到氣流漂浮的載體芯材上的流化床法，及在捏和涂布機中將載體芯材和涂層形成溶液混合，然后去除溶劑的捏和機涂布法。雙組分顯影劑中根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑與上述載體的混合比(重量比)，即，調(diào)色劑載體=1:100—30:100,并優(yōu)選為3:100—20:100。(成像設(shè)備和處理盒)下面，對根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的成像設(shè)備和成像方法進行說明。雖然對根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的成像設(shè)備和成像方法沒有特別限制，只要其使用上述調(diào)色劑和含有所述調(diào)色劑的顯影劑，具體地說，優(yōu)選下述成像設(shè)備和成像方法。艮P，根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的成像設(shè)備裝有圖像載體、在圖像載體的表面上形成靜電潛像的潛像形成裝置、通過使用顯影劑載體上所載的顯影劑使形成于圖像載體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的顯影裝置、將形成于圖像載體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印-接收體表面的轉(zhuǎn)印裝置，及將轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印-接收體表面的調(diào)色劑圖像(可見圖像和不可見圖像中至少之一)定影(光定影或熱定影中至少之一)的定影裝置，該設(shè)備使用至少含有根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的靜電圖像顯影劑作為顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的成像方法具有在圖像載體的表面上形成靜電潛像的潛像形成過程，通過使用顯影劑載體上所載顯影劑使形成于圖像載體上的靜電潛像顯影形成調(diào)色劑圖像的顯影過程，將形成于圖像載體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印-接收體表面的轉(zhuǎn)印過程，及將轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印-接收體的調(diào)色劑圖像(可見圖像和不可見圖像中至少之一)定影(光定影或熱定影中至少之一)的定影過程，該方法使用至少含有根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的靜電圖像顯影劑作為顯影劑。上述步驟中每一步都可通過常規(guī)成像法中采用的任何常規(guī)方法進行。此外，根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的成像法除上述步驟外可包括其它步驟，例如，用于清理潛像載體表面的清潔過程。作為圖像載體，例如，可使用電子照相的感光材料、電介質(zhì)記錄體等。在使用電子照相感光材料的情況下，通過例如電暈管荷電器或接觸荷電器(荷電過程)，使電子照相感光材料的表面基本均勻地帶電，然后曝光形成靜電潛像(潛像形成過程)。然后將感光材料與在其上形成有顯影劑層的顯影輥接觸或靠近，以將調(diào)色劑顆粒粘到靜電潛像上形成電子照相感光材料上的調(diào)色劑圖像(顯影過程)。通過利用電暈管荷電器等將形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印-接收體(比如紙)的表面(轉(zhuǎn)印過程)。然后，通過定影機將轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印-接收體表面的調(diào)色劑圖像定影(熱定影等)(定影過程)，形成最終的調(diào)色劑圖像。圖1顯示成像設(shè)備結(jié)構(gòu)實例的示意圖，該設(shè)備用于通過根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的成像法形成圖像。圖1中所示成像設(shè)備200的結(jié)構(gòu)具有圖像載體20K荷電器202、圖像寫入單元203、旋轉(zhuǎn)顯影單元204、第一轉(zhuǎn)印輥(primarytransferroller)205、清潔刮板206、中間轉(zhuǎn)印體207、多個(圖中為三個)支撐輥(supportrollers)208、209和210、第二轉(zhuǎn)印輥211等。圖像載體201整體以鼓狀形成，并且在鼓體的外周表面上(鼓表面上)帶有感光層。此圖像載體201以如圖1中箭頭C的方向進行旋轉(zhuǎn)的方式形成。荷電器202用于使圖像載體201基本上均勻地荷電。圖像寫入單元203用于通過將圖像光施用于由荷電器202基本上均勻荷電的圖像載體201，形成靜電潛像。旋轉(zhuǎn)顯影單元204包括四個顯影部件204Y、204M、204C和204K(分別接收黃色、紅紫色、藍綠色和黑色調(diào)色劑)，和接收不可見圖像調(diào)色劑的顯影部件204F。因為此單元內(nèi)調(diào)色劑用作形成圖像的顯影劑，黃色調(diào)色劑在顯影部件204Y內(nèi)進行接收，紅紫色調(diào)色劑在顯影部件204M內(nèi)進行接收，藍綠色調(diào)色劑在顯影部件204C內(nèi)進行接收，黑色調(diào)色劑在顯影部件204K內(nèi)進行接收。在此旋轉(zhuǎn)顯影單元204內(nèi)，上述五個顯影部件204Y、204M、204C、204K和204F以此順序循環(huán)驅(qū)動，使其接觸并面向圖像載體201，從而將各調(diào)色劑轉(zhuǎn)印到與各顏色對應的靜電潛像，從而形成可見調(diào)色劑圖像和不可見調(diào)色劑圖像。這里，在旋轉(zhuǎn)顯影單元204中可部分移除除顯影部件204F外的顯影部件。旋轉(zhuǎn)顯影單元可以裝配有四個顯影部件，即顯影部件204F、顯影部件204Y、顯影部件204M和顯影部件204C。此外，可將用于形成可見圖像的顯影部件改為那些根據(jù)用途各自具有接收顏色(例如紅色、藍色或綠色)的接收顯影劑。第一轉(zhuǎn)印輥205用于支撐中間轉(zhuǎn)印體207(通過將其放入第一轉(zhuǎn)印輥205和圖像載體201之間)，以將圖像載體201表面上形成的調(diào)色劑圖像(可見調(diào)色劑圖像或不可見調(diào)色劑圖像)轉(zhuǎn)印(第一轉(zhuǎn)印)到具有環(huán)帶形式的中間轉(zhuǎn)印體207的外周表面。清潔刮板206用于清理在圖像轉(zhuǎn)印后留在圖像載體201表面上的調(diào)色劑。中間轉(zhuǎn)印體207由多個接觸中間轉(zhuǎn)印體207內(nèi)周表面的支撐輥208、209和210拉伸和懸掛，并以箭頭D的方向和相反方向的循環(huán)驅(qū)動方式進行支撐。第二轉(zhuǎn)印輥211用于支撐通過紙傳送裝置(沒有顯示)以箭頭E的方向傳送的記錄紙(圖像輸出介質(zhì))，以記錄紙夾入第二轉(zhuǎn)印輥211和支撐輥210之間的方式，將已轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體207外周表面的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印(第二轉(zhuǎn)印)到記錄紙。成像設(shè)備200中將調(diào)色劑圖像依次形成在圖像載體201的表面上，并且在彼此頂部將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體207外周，成像設(shè)備200以下述方式運行。即，首先，將圖像載體201循環(huán)驅(qū)動，由荷電器202使圖像載體201的表面基本均勻地荷電，然后通過圖像寫入單元203用圖像光照射圖像載體201，形成靜電潛像。此靜電潛像通過黃色顯影部件204Y進行顯影，然后由第一轉(zhuǎn)印輥205將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體207的外周表面。這時，沒有轉(zhuǎn)印到記錄紙而是留在圖像載體201表面上的黃色調(diào)色劑由清潔刮板206進行清理。將在其外周表面上形成有黃色調(diào)色劑圖像的中間轉(zhuǎn)印體207循環(huán)移動，一旦方向與箭頭D方向相反，其就被置于下一紅紫色調(diào)色劑圖像層積并轉(zhuǎn)印到黃色調(diào)色劑圖像的位置。在隨后的過程中，對紅紫色、藍綠色和黑色調(diào)色劑中每一個逐個重復如上相同操作，即由荷電器202進行荷電，由圖像寫入單元203進行圖像光照射，由各顯影部件204M、204C和204K形成調(diào)色劑圖像，并將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體207的外周表面。以此方式，在中間轉(zhuǎn)印體207的外周表面形成其中四色調(diào)色劑圖像互相重疊的全彩色圖像(可見調(diào)色劑圖像)。由第二轉(zhuǎn)印輥211將此全彩色可見調(diào)色劑圖像一起轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印-接收體。因此，在轉(zhuǎn)印-接收體的成像表面上可以得到全彩色可見圖像制成的記錄圖像。圖1中，在通過第二轉(zhuǎn)印輥211轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像到轉(zhuǎn)印-接收體表面后，優(yōu)選通過加熱定影調(diào)色劑圖像，所述加熱溫度范圍為110。C一200。C，并優(yōu)選為110。C一160。C。調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到的轉(zhuǎn)印-接收體(記錄材料)的實例可以是電子照相系統(tǒng)復印機、印刷機等中使用的的普通紙、OHP片等。為了進一步改善定影圖像表面的平滑度，上述轉(zhuǎn)印-接收體的表面優(yōu)選盡可能地平滑，并優(yōu)選采用例如用樹脂等涂布普通紙表面得到的涂布紙和用于印刷的銅版紙。對于用在根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的成像設(shè)備中的調(diào)色劑的供給，僅可以供給調(diào)色劑或通過更換墨盒來供給調(diào)色劑，該墨盒含有供給調(diào)色劑，并以可拆卸方式安裝在成像設(shè)備的顯影部件內(nèi)或其附近?？梢允褂萌魏纬Ｒ?guī)材料作為墨盒，沒有任何問題，并且這些常規(guī)材料的實例包括聚苯乙烯、丙烯醛基樹脂、聚苯乙烯/丙烯醛基共聚物、ABS樹脂、聚碳酸酯樹酯、聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、聚酯樹脂、丙烯腈樹脂和PET樹脂。在這些材料中，從強度、加工性能、穩(wěn)定性等觀點看，優(yōu)選實例包括聚苯乙烯、丙烯醛基樹脂、聚苯乙烯/丙烯醛基共聚物、ABS樹脂和聚碳酸酯樹酯。此外，可使用結(jié)構(gòu)材料(比如常規(guī)金屬材料、紙和無紡布)，沒有任何問題。對于墨盒形式，可采用圓筒形、圓柱形、箱形、瓶形、或這些形式和其它形式的復合式?？稍诳紤]成像設(shè)備內(nèi)的布局、可交換性和適合性、供給調(diào)色劑的輸送性等，來選擇適當?shù)男问?。考慮到成像設(shè)備內(nèi)的布局、可交換性和適合性、供給調(diào)色劑的輸送性等，墨盒在成像設(shè)備內(nèi)的適當布置可選自垂直布置、水平布置等?？紤]到高度集成的布局，以及成像設(shè)備的小型化，優(yōu)選采用圓筒形、圓柱形和圓筒形與箱形的復合式作為墨盒的形狀，水平布置作為成像設(shè)備內(nèi)墨盒的布置，但墨盒的形狀和布置不限于以上所述。.在根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案中，墨盒可以是其中容納供給調(diào)色劑的供給墨盒，或其中容納供給調(diào)色劑和載體的墨盒。此外，可釆用其中進一步含有感光材料鼓和顯影輥的處理盒。根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的處理盒是一個通過將例如圖像載體、顯影裝置(其通過采用顯影劑將圖像載體表面上形成的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像)用集成方法形成墨盒而得到的處理盒，并以可拆卸方式安裝于成像設(shè)備體。然后，作為顯影劑，采用至少含有根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的靜電圖像顯影劑。根據(jù)需要，處理盒可進一步裝有接觸圖像載體而使圖像載體帶電的荷電裝置，和清理調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印后留在圖像載體表面的調(diào)色劑的清潔裝置。示于圖2中的根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案的處理盒的實例輪廓說明了處理盒的結(jié)構(gòu)。在處理盒100中，將下述部件集成在一起，并以可拆卸方式安裝到成像設(shè)備上電子照相的感光材料(感光鼓)作為在其上形成靜電潛像的圖像載體；荷電輥112作為接觸荷電裝置，其接觸電子照相感光材料110的表面并使其帶電；顯影輥114作為顯影裝置，其將調(diào)色劑粘到電子照相感光材料110表面上形成的靜電潛像以形成調(diào)色劑圖像；清潔刮板118作為清除裝置，其清理轉(zhuǎn)印操作完成后留在電子照相感光材料110上的調(diào)色劑。當處理盒安裝到成像設(shè)備時，荷電輥112、用作潛像形成裝置的曝光裝置122(其通過來自原稿等的激光、反射光在電子照相感光材料110的表面上形成潛像)、顯影輥114、用作轉(zhuǎn)印裝置的轉(zhuǎn)印輥116(其將電子照相感光材料110表面上形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到作為轉(zhuǎn)印-接收材料的記錄紙(記錄板)120上)，以及清潔刮板118,以此順序排列在電子照相感光材料110周圍。圖2中，省略了通常在其它電子照相方法中所需的功能單元的圖示。(使用不可見信息用調(diào)色劑的成像法)在根據(jù)本發(fā)明的示例實施方案成像法中的不可見信息圖案情況下，在轉(zhuǎn)印-接收體(圖像輸出介質(zhì))表面上僅形成不可見成像，或在轉(zhuǎn)印-接收體表面上形成的不可見圖像上層積可見圖像，其中至少不可見圖像之一是由二維圖案形成的，并使用不可見信息用調(diào)色劑形成不可見圖像。在本發(fā)明的示例實施方案中形成的不可見圖像使用不可見信息用調(diào)色劑印刷，從而使通過紅外線照射的機械讀取和解碼處理能夠長時間穩(wěn)定并可進行高密度信息記錄。此外，該不可見圖像幾乎沒有顯色性能，因而在可見區(qū)內(nèi)是不可見的。因此，該不可見圖像可在成像表面上的期望區(qū)域中形成，無論在圖像輸出介質(zhì)的成像表面上是否形成可見圖像。在此情況下，術(shù)語"不可見圖像"指可通過近紅外區(qū)內(nèi)的讀取單元(比如CCD)進行識別，但在可見區(qū)內(nèi)目視幾乎不能識別(即，不可見)的圖像，因為形成不可見圖像的靜電圖像顯影用調(diào)色劑幾乎沒有來源于可見光區(qū)域內(nèi)特定波長的光吸收的顯色能力。用于不可見信息用調(diào)色劑的近紅外吸收劑的最大吸收波長入max落在近紅外波長區(qū)，優(yōu)選在800nm—1200nm，考慮到讀取波長(readingwavelength),更優(yōu)選在850nm—950nm的范圍內(nèi)。關(guān)于近紅外吸收劑吸收的光量，在上述最大波長Xmax的吸收量優(yōu)選為15%或更大，并更優(yōu)選為20%或更大。術(shù)語"吸收率"由等式給出吸收率(％)=100-(調(diào)色劑圖像反射率)(％)，并且反射率可通過分光光度計(商品名U-4000,HitachiLtd.生產(chǎn))進行測定。近紅外吸收劑優(yōu)選酞菁衍化物或萘酞菁衍化物，特別是萘酞菁衍化物，考慮到最大吸收波長人max在800nm—1200nm范圍內(nèi)。另外，考慮到減少可見光吸收和對長波長的適應難易，近紅外吸收劑更優(yōu)選為加有取代基的取代萘酞菁衍化物。近紅外吸收劑的具體實例可包括下列化合物。上述萘酞菁化合物和酞菁化合物中，至少X,—Xg之一和Y,—Ys之一分別為烷氧基、烷硫基、苯基等，M表示金屬(或金屬氧化物)(比如Cu、V(O)、Zn、Ni或Pb)。此外，可向除X廣Xg和Y,—Ys之外的部分引入其它取代基(比如硝基、氨基等)。作為用于不可見信息用調(diào)色劑的其它近紅外吸收劑材料，可使用上述靜電圖像顯影用調(diào)色劑中使用的相同的材料。此外，可通過使用近紅外吸收劑作為著色劑，以上述靜電圖像顯影用調(diào)色劑的同樣方式制備不可見信息用調(diào)色劑。對于不可見信息用調(diào)色劑中近紅外吸收劑的總量，基于組成調(diào)色劑的固體總重，近紅外吸收劑優(yōu)選為0.1重量％—10重量％，并更優(yōu)選為0.2重量°/。一5重量％。當近紅外吸收劑的量小于0.1重量％時，可能出現(xiàn)得不到用以讀取信息的足夠吸收的情況。當近紅外吸收劑的量超過10重量％時，近紅外吸收劑的顏色可能易于變得明顯，并因此可能出現(xiàn)不僅顏色容易目視識別，而且例如調(diào)色劑難以形成的危險，或可能發(fā)生近紅外吸收劑不會非常均勻地分散，因為當調(diào)色劑由捏合形成時粘合劑的量相對較少。此外，在所用調(diào)色劑與普通可見著色劑組合的情況中，基于組成調(diào)色劑的固體總重，著色劑的含量可為1重量％—10重量％，并優(yōu)選為2重量％—7重量％。此外，不可見信息用調(diào)色劑中近紅外吸收劑的平均分散直徑優(yōu)選為1pm或更小，并更優(yōu)選為0.5nm或更小。當平均分散直徑超過1pm時，近紅外吸收劑的顏色可能易于變得明顯。不可見信息用調(diào)色劑在紅外區(qū)內(nèi)有吸收。如果采用了使用炭黑的黑色調(diào)色劑，兩者的吸收波長可能在紅外區(qū)中重疊，引起讀取錯誤和再現(xiàn)性的劣化，因此可不采用含炭黑的調(diào)色劑。出于此原因，在實現(xiàn)黑度幾乎等于炭黑的黑色的情況下，優(yōu)選采用通過混合三種類型的顏料(即藍綠色、紅紫色和黃色)制備的調(diào)色劑，或通過單獨含有這些顏料之一的調(diào)色劑，或含有二萘嵌苯型化合物、蒽醌型化合物、烏賊墨等的近紅外吸收降低的調(diào)色劑來處理黑色。實施例本發(fā)明將通過實施例進行更詳細地說明，但這些實施例不被視為對本發(fā)明范圍的限制。首先，以下實施例中各特性測定如下。<粒度和粒度分布測定法>下面對粒徑(也稱作"顆粒尺寸"、"顆粒直徑"或"粒度")和粒徑分布的測定(也稱作"粒度分布的測定")進行說明。當要測定的粒徑在2nm或更大時，CoultarMultisizerII型(BeckmanCoultarInc.生產(chǎn))用作測量單元，ISOTON-II(BeckmanCoultarInc.生產(chǎn))用作電解液。對于測定方法，將0.5—50mg要測定的樣品添加到2ml作為分散劑的表面活性劑烷基苯磺酸鈉的5%水溶液中。將得到的溶液添加到100ml的電解液中。樣品懸浮其中的電解液用超聲波分散儀分散約1分鐘，然后用上述CoultarCounterTA-II型使用具有100pm孔徑的小孔測定尺寸在2—60,的顆粒的粒度分布，從而確定體積平均分布和數(shù)均分布，其中要測定的顆粒數(shù)量為50,000。調(diào)色劑的粒度分布通過下述方法確定。在測量的粒度分布中，從較小的粒度側(cè)來描繪各劃分的粒度范圍(通道)內(nèi)的體積累積分布，定義累積分布為16%的累積體積粒徑為D16v，累積分布為50%時定義為D50v。此外，累積分布為84%的累積體積粒徑定義為D84v。這里，將D50v設(shè)定為體積平均粒徑，并且體積平均粒度分布指數(shù)(GSDv)由下列等式計算。GSDv=(D84v/D16v)1/2此外，當要測定的粒徑小于2^in)時，通過激光衍射型粒度分布測量裝置(商品名LA-700，HORIBA，Ltd.生產(chǎn))進行粒度測定。關(guān)于測定方法，將放入分散液的樣品量調(diào)整到約2g作為固體含量。將離子交換水添加到該分散液中，以使溶液體積約為40ml。將該溶液倒入樣品池(cell)中，直到濃度達到所需值，然后靜置約2分鐘，當樣品池內(nèi)濃度幾乎穩(wěn)定時測定調(diào)色劑的粒度。在各通道得到的體積平均粒徑從較小體積粒徑側(cè)進行累積，并且累積為50%的體積平均粒徑定義為體積平均粒徑。在對粉末(比如外部添加劑)進行測定的情況中，將2g測量樣品添加到50ml表面活性劑垸基苯磺酸鈉的5%水溶液中，隨后用超聲波分散儀(l，OOOHz)將溶液分散2分鐘，以制備樣品，該樣品的測定方式與上述分散液的情況相同。<測量調(diào)色劑形狀因子SF1的方法>調(diào)色劑形狀因子SF1是顯示調(diào)色劑表面不規(guī)則程度的形狀因子SF，并由下列等式計算。SFl=(ML2/A)x(7t/4)x謹上式中，ML表示調(diào)色劑顆粒的最大長度，A表示顆粒的投影面積。調(diào)色劑的形狀因子SF1以下述方式進行測定經(jīng)由攝像機將分布在載玻片上的調(diào)色劑的光學顯微圖像取入圖像分析儀，計算50個調(diào)色劑顆粒的各個SF1，并得到平均值。<測量調(diào)色劑和樹脂顆粒分子量和分子量分布的方法>分子量分布按下述條件進行測定。在GPC中，使用GPC裝置(商品名:HLC-8120GPC、SC-8020，TosohCorporation生產(chǎn))，雙色譜柱(商品名:TSKgd、Super腿-H，TosohCorporation生產(chǎn)，6.0mmIDx15cm)，THF(四氫呋喃)用作洗脫劑。試驗條件如下樣品濃度0.5%，流速0.6毫升/分，注入的樣品量10pl，領(lǐng)懂溫度40。C，使用IR檢測器進行試驗。此外，使用IO個樣品制作校正曲線("聚苯乙烯標樣TSK標準""A-500"、"F-1"、"F-10"、"F-80"、"F-380"、"A-2500"、"F-4"、"F曙40"、"F-128"和"F-700")。<測量調(diào)色劑熔化溫度和玻璃轉(zhuǎn)變溫度的方法>調(diào)色劑的熔化溫度和玻璃轉(zhuǎn)變溫度通過DSC(示差掃描型量熱器)測量方法，并從根據(jù)ASTMD3418-8測定的第一最大峰值(primarymaximumpeak)進行確定。第一最大峰值可使用ParkinElmer生產(chǎn)的DSC-7進行測定。對于此單元檢測部分的溫度標定，使用銦和鋅兩者的熔化溫度，而對于熱卡的標定，使用銦的熔化熱。使用鋁盤進行樣品測定，設(shè)置空盤用以控制，并將升溫速率設(shè)為10。C/分進行測定。<測量調(diào)色劑酸值的方法>精確稱量約1g的樹脂，并將其溶解于80ml的四氫呋喃中。將酚酞作為指示劑添加到溶液中，使用0.1NKOH乙醇溶液進行滴定，滴加所述KOH乙醇溶液直至溶液顏色保持30秒的終點。酸值((根據(jù)JISK0070:92)中和1g樹脂中含有的游離脂肪酸所需KOH的mg量)由所用的O.lNKOH乙醇溶液的量進行計算。<測量調(diào)色劑中近紅外吸收劑平均分散粒徑的方法>通過TEM(透射型電子顯微鏡)(商品名JEM-1010，JEOLDATUMLTD.生產(chǎn))觀測1000個分散于調(diào)色劑中的近紅外吸收劑顆粒，并且由單個顆粒的截面積計算單個顆粒的粒徑，以計算得到的直徑平均值。<調(diào)色劑的最大吸收波長>調(diào)色劑圖像的光譜使用分光光度計(商品名U-4000,HitachiLtd.生產(chǎn))進行測定，由下列等式計算最大吸收波長和吸收量(％):最大吸收波長和吸收量(％)=紙的反射率(％)—調(diào)色劑圖像的反射率(％)。<載體的樹脂涂布率>該比值由下列步驟確定。(1)收集10g測量主體的顯影劑樣品。(2)在50ml燒杯中裝入10g上述樣品和1%表面活性劑水溶液，并通過超聲波振蕩器振動5分鐘進行分離。(3)振動完成后，系統(tǒng)靜置幾分鐘，然后棄去溶液，而燒杯中的樣品通過外面的磁體得以保留，從而僅收集載體。(4)將收集的載體放置在干燥器中干燥載體，從而去除水。(5)將干燥的載體放入10mmxiomm的XPS鋁槽(商品名JPS80，JEOL,Ltd.生產(chǎn))中進行測定。這時，選擇樹脂涂布膜和芯材的各主要組成元素作為待測元素。(6)從測定結(jié)果計算元素的數(shù)值比，作為樹脂涂布率。<萘酞菁型化合物的合成>(硝基異丁氧基萘酞菁化合物(近紅外吸收劑(l))的合成)將5.0重量份的下面結(jié)構(gòu)式所示化合物、0.4重量份的氯化銅(1)、2ml的DBU和25ml的正戊醇混合，然后在回流下攪拌6小時。將反應混合物冷卻到室溫，并倒入100ml甲醇中以沉淀化合物，隨后過濾得到3.43重量份(收率65%)的P-四硝基-八異丁氧基銅萘酞菁(硝基異丁氧基萘酞菁化合物)，其為由上述結(jié)構(gòu)式表示的萘酞菁化合物，其中M是銅，取代基X,—X8分別為異丁氧基(2-甲基丙氧基)，并且在其各p-位有硝基。當上述硝基異丁氧基萘酞菁化合物溶解在甲苯中時，其最大吸收波長(U為860nm,克吸收系數(shù)(gramabsorptioncoe迅cient)(Sg)為1.02xio5mL/g'cm。該化合物稱作"近紅外吸收劑(l)"。(八丁氧基萘酞菁化合物(近紅外吸收劑(2))的合成)將10重量份的下列結(jié)構(gòu)式所示化合物、0.921重量份的氯化銅(1)、6.9ml的DBU禾n100ml的正戊醇混合，然后在回流下攪拌20小時。將反應混合物冷卻到室溫并倒入100ml甲醇中以沉淀化合物，隨后過濾得到1.9重量份(收率18%)的八正丁氧基銅萘酞菁，其為由上述結(jié)構(gòu)式表示的萘酞菁化合物，其中M是銅，取代基X,—Xg分別為正丁氧基。當上述八正丁氧基萘酞菁化合物溶解在甲苯中時，其最大吸收波長(Xnw)為850nm，克吸收系數(shù)(％)為1.9x105mL/g'cm。此化合物稱作"近紅外吸收劑(2)"。(氧釩基八苯硫基酞菁化合物(近紅外吸收劑(3))的合成)氧釩基八苯硫基酞菁化合物按下述文獻中描述的進行合成。文獻名Campbell,JamesStanley;Carr，Kathryn;Griffiths,RussellJonWO2004020529(AU2003248995/EP.1537181/BR200301367/CN1678691/JP2005537319/US2006000388)CAS號108210-59-9當上述氧釩基八苯硫基酞菁化合物溶解在THF中時，其最大吸收波長(Xmax)為830nm，克吸收系數(shù)(Sg)為1.7x105mL/g-cm。此化合物稱作"近紅外吸收劑(3)"。(近紅外吸收劑顆粒分散液(l)的制備)OC凡一n將10重量份的近紅外吸收劑(1)、1重量份的陰離子表面活性劑(商品名NeogenR，DAI-ICHIKOGYOSEIYAKUCo.,Ltd.)和89重量份的離子交換水混合，并用超聲波均化器(商品名US-150T，NipponSeikiCo.,Ltd.生產(chǎn))將混合物在150W下分散5分鐘，得到體積平均粒徑為0.41nm，固體濃度為11重量％的棕色近紅外吸收劑顆粒分散液(1)。(近紅外吸收劑顆粒分散液(2)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用近紅外吸收劑(2)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)制備中的近紅外吸收劑(l)，得到體積平均粒徑為0.38^m，固體濃度為11重量％的棕色近紅外吸收劑顆粒分散液(2)。(近紅外吸收劑顆粒分散液(3)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用氧釩基萘酞菁(商品名YKR-5010,YamamotoChemicals,Inc.生產(chǎn)，最大吸收波長845nm)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)制備中的近紅外吸收劑(l)，得到體積平均粒徑為0.3nm，固體濃度為11重量％的綠色近紅外吸收劑顆粒分散液(3)。(近紅外吸收劑顆粒分散液(4)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用四苯基氧釩基萘酞菁(Sigma-Ardlich生產(chǎn))代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)制備中的近紅外吸收齊U(l)，得到體積平均粒徑為0.32pm，固體濃度為11重量％的綠色近紅外吸收劑顆粒分散液(4)。(近紅外吸收劑顆粒分散液(5)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用近紅外吸收劑(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)制備中的近紅外吸收劑(l)，得到體積平均粒徑為0.28pm，固體濃度為20重量％的棕色近紅外吸收劑顆粒分散液(5)。(添加劑顆粒分散液(l)的制備)將10重量份具有下面結(jié)構(gòu)式的l-苯基吡咯(熔化溫度60°C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))、1重量份的陰離子表面活性劑(NeogenR，DAI-ICHIKOGYOSEIYAKUCo.，Ltd.生產(chǎn))和89重量份的離子交換水混合，并用超聲波均化器(商品名1^-1.50丁，NipponSeikiCo.,Ltd.生產(chǎn))將混合物在150W下分散5分鐘，得到體積平均粒徑為0.51pm，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(1)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>(添加劑顆粒分散液(2)的制備)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的l-(4-氯苯基)-lH-吡咯(熔化溫度88°C，KantoChemicalCo.，Inc.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(l)制備中的l-苯基吡咯，得到體積平均粒徑為0.38,，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(2)。(添加劑顆粒分散液(3)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的3-乙酰基-2，4-二甲基吡咯(熔化溫度136°C，KantoChemicalCo.，Inc.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(l)制備中的l-苯基吡咯，得到體積平均粒徑為0.40pm，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(3》<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>(添加劑顆粒分散液(4)的制備)將10重量份具有下面結(jié)構(gòu)式的2-乙基咪唑(熔化溫度76。C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))、1重量份的陰離子表面活性劑(NeogenR，DAI-ICHIKOGYOSEIYAKUCo.,Ltd.生產(chǎn))和89重量份的離子交換水混合，并用超聲波均化器(商品名US-150T，NipponSdkiCo.，Ltd.生產(chǎn))將混合物在150W下分散5分鐘，得到體積平均粒徑為0.35,，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(4)。H(添加劑顆粒分散液(5)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的3-甲基-5-吡唑羧酸乙酯(熔化溫度80°C,WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(4)制備中的2-乙基咪唑，得到體積平均粒徑為0.4pm，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(5)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>(添加劑顆粒分散液(7)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用2，4，5-三苯基咪唑(熔化溫度:274°C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(4)制備中的2-乙基咪唑，得到體積平均粒徑為0.55pm，固體濃度為ll重量%的白色添加劑顆粒分散液(7)。(添加劑顆粒分散液(8)的制備)將10重量份具有下面結(jié)構(gòu)式的2-苯基-2-咪唑啉(熔化溫度:95°C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))、1重量份的陰離子表面活性劑(NeogenR，DAI-ICHIKOGYOSEIYAKUCo.，Ltd.生產(chǎn))和89重量份的離子交換水混合，并用超聲波均化器(商品名US-150T，NipponSeikiCo.，Ltd.生產(chǎn))將混合物在150W下分散5分鐘，得到體積平均粒徑為0.30pm，固體濃度為(添加劑顆粒分散液(6)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的苯并咪唑(熔化溫度170。C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(4)制備中的2-乙基咪唑，得到體積平均粒徑為0.42,，固體濃度為ll重量％的白色添加劑顆粒分散液(6)。n重量％的白色添加劑顆粒分散液(8)。V、H(添加劑顆粒分散液(9)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的3-甲基-l-苯基_2-吡唑啉-5-酮(熔化溫度130。C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(8)制備中的2-苯基-2-咪唑啉，得到體積平均粒徑為0.35pm，固體濃度為11重量°/。的白色添加劑顆粒分散液(9)。(添加劑顆粒分散液(10)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的2-(硝基亞氨基)-咪唑啉(熔化溫度220°C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(8)制備中的2-苯基-2-咪唑啉，得到體積平均粒徑為0.38pm，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(10)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(添加劑顆粒分散液(ll)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的1-(2-氯苯基)-咪唑啉-2-硫酮(熔化溫度246°C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(8)制備中的2-苯基-2-咪唑啉，得到體積平均粒徑為0.40^m，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(11)。(添加劑顆粒分散液(U)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的l-苯基-4-甲基-4-苯基甲基吡唑垸-3-硫酮(熔化溫度133°C，參考JP7-157471A合成)代替添加劑顆粒分散液(8)制備中的2-苯基-2-咪唑啉，得到體積平均粒徑為0.30pm，固體濃度為11重量％的淺黃色添加劑顆粒分散液(12)。(添加劑顆粒分散液(13)的制備)將10重量份具有下面結(jié)構(gòu)式的3-(叔丁氧基羰基氨基)-吡咯微熔化溫度54。C,TokyoChemicalIndustryCo.,Ltd.生產(chǎn))、1重量份的陰離子表面活性劑(NeogenR，DAI-ICHIKOGYOSEIYAKUCo.，Ltd.生產(chǎn))和89重量份的離子交換水混合，并用超聲波均化器(商品名US-150T，NipponSeikiCo.,Ltd.生產(chǎn))將混合物在150W下分散5分鐘，得到體積平均粒徑為0.29pm，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(13)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(添加劑顆粒分散液(M)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的l-芐基-3-(三氟乙酰胺基)-吡咯烷(熔化溫度71。C，TokyoChemicalIndustryCo.,Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(13)制備中的3-(叔丁氧基羰基氨基)-吡咯烷，得到體積平均粒徑為0.32pm，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(14)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(添加劑顆粒分散液(l"的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的l-芐基-3-(叔丁氧基羰基氨基)-吡咯烷(熔化溫度1B。C，TokyoChemicalIndustryCo.，Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(13)制備中的3-(叔丁氧基羰基氨基)-吡咯烷，得到體積平均粒徑為0.35pm，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(15)。(添加劑顆粒分散液(16)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烷甲酰胺(001^0乂01^(16)(熔化溫度131°C，KantoChemicalCo.,Inc生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(13)制備中的3-(叔丁氧基羰基氨基)-吡咯烷，得到體積平均粒徑為0.39pm，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(16)。(添加劑顆粒分散液(17)的制備)將10重量份具有下面結(jié)構(gòu)式的5-(乙硫基)-lH-四唑(熔化溫度84°C,WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))、1重量份的陰離子表面活性劑(NeogenR，DAI-ICHIKOGYOSEIYAKUCo.,Ltd.生產(chǎn))和89重量份的離子交換水混合，并用超聲波均化器(商品名US-150T,NipponSeikiCo.,Ltd.生產(chǎn))將混合物在150W下分散5分鐘，得到體積平均粒徑為0.50pm，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(17)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>(添加劑顆粒分散液(1S)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的5-氯-l-苯基四唑(熔化溫度122。C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(17)制備中的5-(乙硫基)-lH-四唑，得到體積平均粒徑為0.40阿，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(18)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>(添加劑顆粒分散液(19)的制備)進行如上的相同過程，區(qū)別在于使用具有下面結(jié)構(gòu)式的5-(4-甲苯基)-lH-四唑(熔化溫度250°C，WakoPureChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))代替添加劑顆粒分散液(17)制備中的5-(乙硫基)-lH-四唑，得到體積平均粒徑為0.45阿，固體濃度為11重量％的白色添加劑顆粒分散液(19)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>(脫模劑顆粒分散液(以下，也稱作"脫模劑分散液")(l)的制備)將46重量份的石蠟(商品名HNPO190,NipponSeiroCo.，Ltd.生產(chǎn)，熔化溫度85°C)、4重量份的陰離子表面活性劑(商品名Dowfax，DowChemicalCompany生產(chǎn))和200重量份的離子交換水加熱到96°C。使用均化器(商品名UltraTalaxT50，IKACompany生產(chǎn))在3000rpm下將加熱的混合物分散l小時，然后使用壓出型均化器(商品名GaulinHomogenizer，GaulinCompany生產(chǎn))進行分散處理，得到中徑為150nm，固體含量為20.0重量％的脫模劑分散液(1)。(樹脂顆粒分散液的制備)將550重量份的苯乙烯、60重量份的丙烯酸正丁酯、15重量份的丙烯酸和10重量份的十二垸硫醇混合進行溶解，從而制備單體溶液。將14重量份的陰離子表面活性劑(商品名Dowfax，DowChemicalCompany生產(chǎn))溶解在250重量份的離子交換水中，向該溶液中添加上述單體溶液，并將混合物在燒瓶中分散而使溶液乳化(單體乳液A)。此外，將l重量份的相同陰離子表面活性劑(商品名Dowfax，DowChemicalC歸pany生產(chǎn))溶解在555重量份的離子交換水中，然后移入聚合燒瓶。用蓋子將聚合燒瓶密封并安裝回流管。向聚合燒瓶通入氮氣，然后在低速攪拌下水浴加熱直到升溫至95°C。將9重量份的過硫酸銨溶解在43重量份的離子交換水中，并通過恒容輸送泵(constantvolumedeliverypump)將得到的溶液在20分鐘內(nèi)逐滴添加到聚合燒瓶中。然后，通過恒容輸送泵在200分鐘內(nèi)再次逐滴向燒瓶添加單體乳液A。此后，在低速連續(xù)攪拌下將聚合燒瓶在95°C下保持3小時以終止聚合。從而得到體積平均粒徑為200nm，玻璃轉(zhuǎn)變溫度為56°C，且酸值為25mgKOH/g，重均分子量為31,000,固體含量為40%的陰離子樹脂顆粒分散液。<實施例1>(調(diào)色劑的制備)將200重量份的樹脂顆粒分散液(樹脂含量80重量份)、15重量份的近紅外吸收劑顆粒分散液(l)(顆粒含暈1.5重量份)、60重量份的添加劑顆粒分散液(l)(顆粒含量6重量份)、50重量份的脫模劑顆粒分散液(脫模劑含量10重量份)和0.15重量份的聚合氯化鋁(aluminumpolychloride)倒入不銹鋼圓底燒瓶，并進行分散。然后在攪拌下將燒瓶中的混合物在加熱油浴中加熱到50。C，隨后在此溫度保持卯分鐘。然后，另外將250重量份的樹脂顆粒分散液在15分鐘內(nèi)添加到混合物中。此后，通過添加0.5mol/L的氫氧化鈉水溶液將系統(tǒng)中的pH調(diào)到5.4,并將不銹鋼燒瓶密封，隨后在連續(xù)攪拌下將混合物加熱到95。C，使用磁力密封(magneticseal)，然后在此溫度下保持5小時。反應完成后，將反應混合物冷卻、過濾、用離子交換水充分洗滌，然后經(jīng)過Nutsche型吸濾進行固-液分離。將固體再分散在3L的40°C離子交換水中，隨后在300rpm下攪拌15分鐘進行洗滌。該洗漆操作另外重復5次，然后當濾液的pH變?yōu)?.01時，將洗滌后的混合物通過Nutsche型吸濾使用No.5A濾紙進行固-液分離。然后，在真空下將固體連續(xù)干燥12小時而得到調(diào)色劑顆粒(l)。測量調(diào)色劑顆粒(l)的粒徑，發(fā)現(xiàn)調(diào)色劑具有5.71拜的體積平均粒徑D50v和1.22的體積平均粒度分布指數(shù)GSDv。此外，當用Ruzeks圖像分析儀觀測其形狀時，調(diào)色劑顆粒具有130的形狀因子SF1和馬鈴薯狀形態(tài)。此外，調(diào)色劑中萘酞菁型化合物的平均分散直徑為0.52,，并且調(diào)色劑的最大吸收波長為870nm。(顯影劑(l)的制備)將1.2重量份的疏水性二氧化硅(商品名TS720，CabotCorporation生產(chǎn))加入到50重量份的上述調(diào)色劑顆粒(l)中，并將這些組分在樣品磨中混合，得到外部添加劑調(diào)色劑(l)。然后，使用涂有1%(基于調(diào)色劑的重量°/。)聚甲基丙烯酸甲酯(SokenChemical&EngineeringCo.,Ltd.生產(chǎn))且體積平均粒徑為50Hm的鐵氧體載體，并對外部添加劑調(diào)色劑(l)進行稱重，使得調(diào)色劑濃度為5%(基于顯影劑的重量％)。將兩者在球磨機中在攪拌下混合5分鐘制備顯影劑(l)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為85°/。。<調(diào)色劑顆粒的評價>(調(diào)色劑近紅外線吸收量的試驗)在成像試驗中，由FujiXeroxCo.,Ltd.生產(chǎn)的DocuColorCentre500CP的改型機用作成像設(shè)備。此外，作為成像試驗中使用的記錄介質(zhì)，使用A-4尺寸的白紙(J-paper-A4，F(xiàn)ujiXeroxCo.,Ltd.生產(chǎn)，寬210mm、長297mm)。使用顯影劑(l)，通過成像設(shè)備將圖像形成在圖像輸出介質(zhì)的表面上。使用分光光度計(商品名U-4000,Hitachi,Ltd.生產(chǎn))測定所得圖像的反射率。吸收的光量根據(jù)下列等式由^nax處反射率(近紅外波長區(qū))計算。結(jié)果示于表1中。吸收率(％)=100-(調(diào)色劑圖像的反射率)(％)(不可見信息恢復率(restoringrate)的評價)在不可見信息恢復率的評價中，記錄1的成像表面用環(huán)形LED光源(商品名LEB-3012CE,KyotoDenkikiCo.,Ltd.生產(chǎn))照射，所述光源包括處于800nm—1200nm近紅外波長區(qū)的光，所述光源位于成像表面的幾乎正上方、距離10cm處。在此狀態(tài)下，將在800nm—1000nm波長區(qū)內(nèi)具有感光性，并在其鏡頭部分裝有濾光器(其截掉波長800nm以下部分)的CCD照相機(商品名CCDTL-C2，KeyenceCorporation生產(chǎn))置于離成像表面約15cm和幾乎正上方處，以讀取在上述成像表面上的信息，從而通過使用特定對比度(閾值)作為其邊界的二進制數(shù)字處理(binarydigitalprocessing)提取不可見圖像。提取的不可見圖像通過軟件進行解碼處理，從而確認復制光信息是否可以恢復來進行評價。然后，在此評價中，重復上述過程500次以測定其中信息準確恢復的操作數(shù)目，作為表2中所示不可見信息還原率(%)。如果不可見信息還原率(°/。)為80%或更大，并優(yōu)選85%或更大，將此定義為實用上沒有問題的水平。(不可見信息的視覺評價(visibleevaluation))通過目視觀測不可見信息的能見度根據(jù)下列標準使用X-Rite來測定L*進行評價。A:L、95B:93《<95C:91^l/<93D:L*<91(耐光度試驗)對于成形圖像的耐光度檢測的試驗使用SunTestCPS+(商品名，ToyoSeikiSeisaku-Sho，Ltd.生產(chǎn))在0小時和48小時的光照時間條件下進行，其中X-Rite用于測定L、從而計算上述L吖司的差別，并根據(jù)下列標準評價圖像。A:L*<1B:1SL*<2C:2SI^<3D:L"3<實施例2>調(diào)色劑顆粒(2)、外部添加劑調(diào)色劑(2)和顯影劑(2)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(2)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例3>調(diào)色劑顆粒(3)、外部添加劑調(diào)色劑(3)和顯影劑(3)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例4>調(diào)色劑顆粒(4)、外部添加劑調(diào)色劑(4)和顯影劑(4)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(4)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例5>調(diào)色劑顆銜5)、外部添加劑調(diào)色劑(5)和顯影劑(5)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(5)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例6>調(diào)色劑顆粒(6)、外部添加劑調(diào)色劑(6)和顯影劑(6)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，用添加劑顆粒分散液(2)代替添加劑顆粒分散液(1)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例7>調(diào)色劑顆粒(7)、外部添加劑調(diào)色劑(7)和顯影劑(7)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，用添加劑顆粒分散液(3)代替添加劑顆粒分散液(1)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例8>將89重量份的線性聚酯(由對酞酸/雙酚A氧化乙烯加成物/環(huán)己烷二甲醇得到的線性聚酯，Tg=62°C、數(shù)均分子量Mn-4，000、重均分子量Mw-35,000、酸值=12、羥值=25)、0.8重量份的苯基氧釩基萘酞菁、3重量份的1-苯基吡咯和5重量份的聚乙烯蠟(熔化溫度135。C)的混合物在擠出機中捏合并用研磨機碾磨。將碾磨過的混合物用氣力分級器(pnenmaticclassifier)從細粒和粗粒中分離出中徑的顆粒，并將此過程重復3次，獲得調(diào)色劑顆粒(8)、外部添加劑調(diào)色劑(8)和顯影劑(8)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于^^1中。<實施例9>調(diào)色劑顆粒(9)、外部添加劑調(diào)色劑(9)和顯影劑(9)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并將添加劑顆粒分散液(1)的添加量從60重量份改為1.5重量份(顆粒含量0.15重量份)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例10>調(diào)色劑顆粒(IO)、外部添加劑調(diào)色劑(10)和顯影劑(10)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并將添加劑顆粒分散液(l)的添加量從60重量份改為120重量份(顆粒含量12重量份)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表l中。<實施例11>顯影劑(ll)以與實施例3相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為0.8%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為45%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例12>顯影劑(12)以與實施例3相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為1.2%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為75%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例13>顯影劑(13)以與實施例3相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為2%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為95%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<實施例14>顯影劑(14)以與實施例3相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為3%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為98%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。<對比例1>調(diào)色劑顆粒(75)、外部添加劑調(diào)色劑(75)和顯影劑(75)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并且不使用添加劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表1中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>如上所述，由于含氮型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中，與含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑相比，實施例1一14的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的近紅外線吸收量可以明顯增大，并且可以提高不可見信息恢復率。此外，由于含氮型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中，實施例1一M的靜電圖像顯影用調(diào)色劑可以改善近紅外吸收劑的分散，并且與使用含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑的情況相比，不可見信息更難以用目視進行觀察。<實施例15>調(diào)色劑顆粒(15)、外部添加劑調(diào)色劑(15)和顯影劑(15)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用添加劑顆粒分散液(4)代替添加劑顆粒分散液(1)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例16>調(diào)色劑顆粒(16)、外部添加劑調(diào)色劑(16)和顯影劑(16)以與實施例15相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(2)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例17>調(diào)色劑顆粒(17)、外部添加劑調(diào)色劑(17)和顯影劑(17)以與實施例15相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例18>調(diào)色劑顆銜18)、外部添加劑調(diào)色劑(18)和顯影劑(18)以與實施例15相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(4)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例19>調(diào)色劑顆粒(19)、外部添加劑調(diào)色劑(19)和顯影劑(19)以與實施例15相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(5)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例20>調(diào)色劑顆粒(20)、外部添加劑調(diào)色劑(20)和顯影劑(20)以與實施例15相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散液(5)代替添加劑顆粒分散液(4)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例21>調(diào)色劑顆粒(21)、外部添加劑調(diào)色劑(21)和顯影劑(21)以與實施例15相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散液(6)代替添加劑顆粒分散液(4)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例22>調(diào)色劑顆粒(22)、外部添加劑調(diào)色劑(22)和顯影劑(22)以與實施例15相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(5)代替近紅外吸收劑顆粒分散銜l)，并用添加劑顆粒分散液(7)代替添加劑顆粒分散銜4)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例23>調(diào)色劑顆粒(23)、外部添加劑調(diào)色劑(23)和顯影劑(23)以與實施例8相同的方式獲得，區(qū)別在于用2-乙基咪唑代替l-苯基吡咯。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例24>調(diào)色劑顆粒(24)、外部添加劑調(diào)色劑(24)和顯影劑(24)以與實施例15相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并將添加劑顆粒分散液(4)的添加量從60重量份改為1.5重量份(顆粒含量0.15重量份)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。'<實施例25>調(diào)色劑顆粒(25)、外部添加劑調(diào)色劑(25)和顯影劑(25)以與實施例15相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并將添加劑顆粒分散液(4)的添加量從60重量份改為120重量份(顆粒含量12重量份)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例26>顯影劑(26)以與實施例17相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為0.8%謹于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為45%。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例27>顯影劑(27)以與實施例17相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為1.2%謹于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為75%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例28>顯影劑(28)以與實施例17相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為2%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為95%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<實施例29>顯影劑(29)以與實施例17相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為3%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為98%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表2中。<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>如上所述，與含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑相比，實施例15—29的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的近紅外線吸收量可以明顯增大，并且可以提高不可見信息恢復率，因為含氮雜環(huán)型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中。此外，實施例15—29的靜電圖像顯影用調(diào)色劑可以改善近紅外吸收劑的分散，并且與使用含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑的情況相比，不可見信息更難以用目視進行觀察，因為含氮雜環(huán)型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中。<實施例30>調(diào)色劑顆粒(30)、外部添加劑調(diào)色劑(30)和顯影劑(30)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用添加劑顆粒分散液(8)代替添加劑顆粒分散液(1)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例31>調(diào)色劑顆粒(31)、外部添加劑調(diào)色劑(31)和顯影劑(31)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(2)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例32>調(diào)色劑顆粒(32)、外部添加劑調(diào)色劑(32)和顯影劑(32)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例33>調(diào)色劑顆粒(33)、外部添加劑調(diào)色劑(33)和顯影劑(33)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(4)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例34>調(diào)色劑顆粒(34)、外部添加劑調(diào)色劑(34)和顯影劑(34)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(5)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例35>調(diào)色劑顆粒(35)、外部添加劑調(diào)色劑(35)和顯影劑(35)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散液(9)代替添加劑顆粒分散液(8)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例36>調(diào)色劑顆粒(36)、外部添加劑調(diào)色劑(36)和顯影劑(36)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散液(10)代替添加劑顆粒分散液(8)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例37>調(diào)色劑顆粒(37)、外部添加劑調(diào)色劑(37)和顯影劑(37)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散液(11)代替添加劑顆粒分散液(8)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例38>調(diào)色劑顆粒(38)、外部添加劑調(diào)色劑(38)和顯影劑(38)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散液(12)代替添加劑顆粒分散液(8)。此夕卜，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例39>調(diào)色劑顆粒(39)、外部添加劑調(diào)色劑(39)和顯影劑(39)以與實施例8相同的方式獲得，區(qū)別在于用2-苯基-2-咪唑啉代替l-苯基吡咯。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例40>調(diào)色劑顆粒(40)、外部添加劑調(diào)色劑(40)和顯影劑(40)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并將添加劑顆粒分散液(8)的添加量從60重量份改為1.5重量份(顆粒含量0.15重量份)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例41>調(diào)色劑顆粒(41)、外部添加劑調(diào)色劑(41)和顯影劑(41)以與實施例30相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并將添加劑顆粒分散液(8)的添加量從60重量份改為120重量份(顆粒含量12重量份)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例42>顯影劑(42)以與實施例32相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為0.8%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為45%。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例43>顯影劑(43)以與實施例32相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為1.2%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為75%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例44>顯影劑(44)以與實施例32相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為2%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為95%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。<實施例45>顯影劑(45)以與實施例32相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為3%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為98%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>如上所述，由于含氮雜環(huán)型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中，與含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑相比，實施例30—45的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的近紅外線吸收量可以明顯增大，并且可以提高不可見信息恢復率。此外，由于含氮雜環(huán)型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中，實施例30—45的靜電圖像顯影用調(diào)色劑可以改善近紅外吸收劑的分散，并且與使用含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑情況相比，不可見信息更難以用目視進行觀察。<實施例46>調(diào)色劑顆粒(46)、外部添加劑調(diào)色劑(46)和顯影劑(46)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用添加劑顆粒分散液(13)代替添加劑顆粒分散液(1)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例47>調(diào)色劑顆粒(47)、外部添加劑調(diào)色劑(47)和顯影劑(47)以與實施例46相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(2)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例48>調(diào)色劑顆粒(48)、外部添加劑調(diào)色劑(48)和顯影劑(48)以與實施例46相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例49>調(diào)色劑顆粒(49)、外部添加劑調(diào)色劑(49)和顯影劑(49)以與實施例46相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(4)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例50>.調(diào)色劑顆粒(50)、外部添加劑調(diào)色劑(50)和顯影劑(50)以與實施例46相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(5)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例51>調(diào)色劑顆粒(51)、外部添加劑調(diào)色劑(51)和顯影劑(51)以與實施例46相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散液(14)代替添加劑顆粒分散液(13)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例52>調(diào)色劑顆粒(52)、外部添加劑調(diào)色劑(52)和顯影劑(52)以與實施例46相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散液(15)代替添加劑顆粒分散液(13)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例53>調(diào)色劑顆粒(53)、外部添加劑調(diào)色劑(53)和顯影劑(53)以與實施例46相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l),并用添加劑顆粒分散液(16)代替添加劑顆粒分散液(13)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例54>調(diào)色劑顆粒(54)、外部添加劑調(diào)色劑(54)和顯影劑(54)以與實施例8相同的方式獲得，區(qū)別在于用3-(叔丁氧基羰基氨基)-吡咯烷代替l-苯基卩比咯。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例55>調(diào)色劑顆粒(55)、外部添加劑調(diào)色劑(55)和顯影劑(55)以與實施例46相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并將添加劑顆粒分散液(13)的添加量從60重量份改為1.5重量份(顆粒含量0.15重量份)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例56>調(diào)色劑顆粒(56)、外部添加劑調(diào)色劑(56)和顯影劑(56)以與實施例46相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并將添加劑顆粒分散液(13)的添加量從60重量份改為120重量份(顆粒含量12重量份)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例57>顯影劑(57)以與實施例48相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為0.8%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為45%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例58>顯影劑(58)以與實施例48相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為1.2%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為75%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例59>顯影劑(59)以與實施例48相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為2%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為95%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。<實施例60>顯影劑(60)以與實施例48相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為3%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為98%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>如上所述，由于含氮雜環(huán)型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中，與含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑相比，實施例46—60的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的近紅外線吸收量可以明顯增大，并且可以提高不可見信息恢復率。此外，由于含氮雜環(huán)型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中，實施例46—60的靜電圖像顯影用調(diào)色劑可以改進山紅外吸收劑的分散，并且與使用含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑情況相比，不可見信息更難以用目視進行觀察。<實施例61>調(diào)色劑顆粒(61)、外部添加劑調(diào)色劑(61)和顯影劑(61)以與實施例1相同的方式獲得，區(qū)別在于用添加劑顆粒分散液(17)代替添加劑顆粒分散液(1)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例62>調(diào)色劑顆粒(62)、外部添加劑調(diào)色劑(62)和顯影劑(62)以與實施例61相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(2)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例63〉調(diào)色劑顆粒(63)、外部添加劑調(diào)色劑(63)和顯影劑(63)以與實施例61相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例64>調(diào)色劑顆粒(64)、外部添加劑調(diào)色劑(64)和顯影劑(64)以與實施例61相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(4)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例65>調(diào)色劑顆粒(65)、外部添加劑調(diào)色劑(65)和顯影劑(65)以與實施例61相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(5)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例66>調(diào)色劑顆粒(66)、外部添加劑調(diào)色劑(66)和顯影劑(66)以與實施例61相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散液(18)代替添加劑顆粒分散液(17)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例67>調(diào)色劑顆粒(67)、外部添加劑調(diào)色劑(67)和顯影劑(67)以與實施例61相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并用添加劑顆粒分散銜19)代替添加劑顆粒分散液(17)。此外，評價試驗以與實施例l相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例68>調(diào)色劑顆粒(68)、外部添加劑調(diào)色劑(68)和顯影劑(68)以與實施例8相同的方式獲得，區(qū)別在于用5-(乙硫基)-lH-四唑代替l-苯基吡咯。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例69>調(diào)色劑顆粒(69)、外部添加劑調(diào)色劑(69)和顯影劑(69)以與實施例61相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l),并將添加劑顆粒分散液(17)的添加量從60重量份改為1.5重量份(顆粒含量0.15重量份)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例70>調(diào)色劑顆粒(70)、外部添加劑調(diào)色劑(70)和顯影劑(70)以與實施例61相同的方式獲得，區(qū)別在于用近紅外吸收劑顆粒分散液(3)代替近紅外吸收劑顆粒分散液(l)，并將添加劑顆粒分散液(17)的添加量從60重量份改為120重量份(顆粒含量12重量份)。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例71〉顯影劑(71)以與實施例63相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為0.8%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為45%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例72>顯影劑(72)以與實施例63相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為1.2%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為75%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例73>顯影劑(73)以與實施例63相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為2%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為95%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。<實施例74>顯影劑(74)以與實施例63相同的方式獲得，區(qū)別在于將用于涂布載體的聚甲基丙烯酸甲酯的量改為3%(基于調(diào)色劑的重量％)。載體的樹脂涂布率基于載體表面為98%。此外，評價試驗以與實施例1相同的方式進行。結(jié)果示于表5中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>如上所述，由于含氮雜環(huán)型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中，與含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑相比，實施例61—74的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的近紅外線吸收量可以明顯增大，并且可以提高不可見信息恢復率。此外，由于含氮雜環(huán)型添加劑包含于含近紅外吸收劑的調(diào)色劑中，實施例6一74的靜電圖像顯影用調(diào)色劑可以改善近紅外吸收劑的分散，并且與使用含常規(guī)近紅外吸收劑的調(diào)色劑情況相比，不可見信息更難以用目視進行觀察。從表1一5可以看出，添加劑對近紅外吸收劑的親合力提高，并且近紅外吸收劑顆粒的二級凝集可用增加環(huán)中氮原子數(shù)來進行抑制。另一方面，調(diào)色劑的變色隨環(huán)中氮原子數(shù)的減少而降低。此外，調(diào)色劑的變色隨環(huán)內(nèi)雙鍵數(shù)的減少而降低。以上本發(fā)明的示例實施方案的描述用于例證和說明的目的。上述描述不是全部的或?qū)⒈景l(fā)明嚴格限制為公開的形式。顯然，對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說許多改變和變化是顯而易見的。實施方案的選擇和描述是為了最好地說明本發(fā)明的原理及其實際應用，從而能使本領(lǐng)域其他技術(shù)人員理解各種實施方案的本發(fā)明及適合于預期的具體用途的變化。本發(fā)明的范圍由下列權(quán)利要求及其等效限定。權(quán)利要求1.靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其包含酞菁型化合物和萘酞菁型化合物中的至少一種和至少一種由下列結(jié)構(gòu)式(1)-(10)所示的化合物其中，R1-R57分別表示氫原子、烷基、芳基、芳烷基、氨基、鹵基、烷氧基、烷硫基、硝基、羥基、硫醇基、烷羰基、烷氧羰基、烷羰基氨基、烷氧羰基氨基、羧基酰胺基或硝基亞氨基，其中在R1-R57中，任何兩個相鄰的R基可形成碳環(huán)，且連接到相同碳原子的任何兩個R基可形成氧代基、亞氨基或硫代基。2.權(quán)利要求1的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述由結(jié)構(gòu)式(1)一(10)表示的化合物具有10。C一200。C的熔化溫度。3.權(quán)利要求1的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述酞菁型化合物或萘酞菁型化合物具有1pm或更小的平均分散直徑。4.權(quán)利要求1的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述酞菁型化合物或萘酞菁型化合物在可見波長區(qū)和近紅外波長區(qū)內(nèi)有吸收，并且最大吸收波長在近紅外波長區(qū)內(nèi)。5.權(quán)利要求1的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，所述調(diào)色劑具有3pm_6pm的體積平均粒徑D50v。6.權(quán)利要求1的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，所述調(diào)色劑具有1.0—1.3的體積平均粒度分布指數(shù)GSDv。7.權(quán)利要求1的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，所述調(diào)色劑具有110—140的形狀因子SF1。8.不可見信息用調(diào)色劑，其包含酞菁型化合物和萘酞菁型化合物中的至少一種和至少一種由下列結(jié)構(gòu)式(1)—(IO)所示化合物其中，R,—&7分別表示氫原子、烷基、芳基、芳烷基、氨基、卣基、垸氧基、烷硫基、硝基、羥基、硫醇基、烷羰基、垸氧羰基、垸羰基氨基、垸氧羰基氨基、羧基酰胺基或硝基亞氨基，其中在R,—Rs7中，任何兩個相鄰的R基可形成碳環(huán)，且連接到相同碳原子的任何兩個R基可形成氧代基、亞氨基或硫代基。9.權(quán)利要求8的不可見信息用調(diào)色劑，其中由結(jié)構(gòu)式(1)—(IO)表示的化合物具有10。C一200。C的熔化溫度。10.權(quán)利要求8的不可見信息用調(diào)色劑，其中所述酞菁型化合物或萘酞菁型化合物具有1,或更小的平均分散直徑。11.權(quán)利要求8的不可見信息用調(diào)色劑，其中所述酞菁型化合物或萘酞菁型化合物在近紅外波長區(qū)內(nèi)有吸收，并且最大吸收波長在近紅外波長區(qū)內(nèi)。12.權(quán)利要求8的不可見信息用調(diào)色劑，其中基于組成調(diào)色劑的固體總重，所述酞菁型化合物或萘酞菁型化合物的總含量為0.1重量％—10重量%。13.權(quán)利要求8的不可見信息用調(diào)色劑,其中所述酞菁型化合物或萘酞菁型化合物的最大吸收波長人max為800nm—1200nm。14.權(quán)利要求8的不可見信息用調(diào)色劑，所述調(diào)色劑具有3拜—6,的體積平均粒徑D50v。15.權(quán)利要求8的不可見信息用調(diào)色劑，所述調(diào)色劑具有1.0—1.3的體積平均粒度分布指數(shù)GSDv。16.權(quán)利要求8的不可見信息用調(diào)色劑，所述調(diào)色劑具有110—140的形狀因子SF1。17.靜電圖像顯影劑，其包含靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其包含酞菁型化合物和萘酞菁型化合物中的至少一種和至少一種由下列結(jié)構(gòu)式(1)一(10)所示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中，R廣Rs7分別表示氫原子、垸基、芳基、芳烷基、氨基、卣基、烷氧基、烷硫基、硝基、羥基、硫醇基、烷羰基、烷氧羰基、烷羰基氨基、烷氧羰基氨基、羧基酰胺基或硝基亞氨基，其中在R,—Rs7中，任何兩個相鄰的R基可形成碳環(huán),且連接到相同碳原子的任何兩個R基可形成氧代基、亞氨基或硫代基；和載體，基于載體表面，其樹脂涂布率為50%—98%。18.處理盒，其含有權(quán)利要求17的靜電圖像顯影劑。19.成像設(shè)備，其使用權(quán)利要求17的靜電圖像顯影劑。全文摘要本發(fā)明涉及靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其包含酞菁型化合物和萘酞菁型化合物中的至少一種和至少一種由下列結(jié)構(gòu)式(1)-(10)所示的化合物其中，R₁-R₅₇分別表示氫原子、烷基、芳基、芳烷基、氨基、鹵基、烷氧基、烷硫基、硝基、羥基、硫醇基、烷羰基、烷氧羰基、烷羰基氨基、烷氧羰基氨基、羧基酰胺基或硝基亞氨基，其中在R₁-R₅₇中，任何兩個相鄰的R基可形成碳環(huán)，且連接到相同碳原子的任何兩個R基可形成氧代基、亞氨基或硫代基。文檔編號G03G9/10GK101339370SQ20081009955公開日2009年1月7日申請日期2008年5月15日優(yōu)先權(quán)日2007年7月3日發(fā)明者清德滋申請人:富士施樂株式會社