專利名稱：：光學(xué)薄膜、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、偏振片以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)薄膜、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、偏振片以及液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：以前，作為液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，已公開了各種在由聚合物薄膜構(gòu)成的透明支持體上具有由液晶組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償薄膜(例如，日本專利第2587398號公報)。這種光學(xué)補(bǔ)償薄膜以前用于TN方式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償，但也公開了用于其它模式的液晶顯示裝置的情形。例如，日本特開2006-194924號公報中公開了通過使用由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層來改善視角特性的彎曲取向模式的液晶顯示裝置，以及日本特開2006-337676號公報、日本特開2006-337675號公報、日本特開2006-251050號公報、日本特開2005-37784號公報、日本特開2006-85128號公報、日本特開2006-323069號公報、日本特開2006-313214號公報、日本特開2006-227360號公報、和日本特開2006-220682號公報中分別公開了同樣通過使用上述光學(xué)各向異性層來改善視角特性的垂直取向模式的液晶顯示裝置。另一方面，公開了各種在光學(xué)薄膜的制作中有用的聚合物材料，例如，公開了利用含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的光學(xué)薄膜(日本特開2006-171464號公報、以及WO2006/025445A1號報)。為了適應(yīng)市場的需求，需要更進(jìn)一步改善顯示特性，例如，降低傾斜方向上的著色(帶有色澤)。另外，期望在各種環(huán)境中使用的液晶顯示裝置的顯示特性不受環(huán)境的影響，特別是不受濕度的影響。此外，關(guān)于正面和傾斜方向的對比度(contrast)也需要更進(jìn)一步改善。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的第1方面的課題在于，提供一種有助于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償?shù)男滦偷墓鈱W(xué)薄膜。特別是提供一種有助于減輕液晶顯示裝置的傾斜方向上的著色(帶有色澤)、而且光學(xué)補(bǔ)償功能不隨環(huán)境濕度變化或者變化較小的新型的光學(xué)薄膜。此外，本發(fā)明的第1方面的另一課題在于，提供一種減輕傾斜方向的著色，而且顯示特性不隨環(huán)境濕度變化或者變化較小的液晶顯示裝置。本發(fā)明的第2方面的課題在于，提供一種消光度小、有助于對比度的改善的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，以及具有該光學(xué)補(bǔ)償薄膜的偏振片。此外，本發(fā)明的第2方面的另一課題在于，提供一種改善了正面和傾斜方向的對比度的液晶顯示裝置。本發(fā)明的第1方面涉及一種光學(xué)薄膜，其特征在于，其具有由含有至少一種液晶化合物的組合物形成的第1光學(xué)各向異性層，以及含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少一種的第2光學(xué)各向異性層，其中上述第1光學(xué)各向異性層滿足以下的數(shù)學(xué)式(1)，(1)Re(450)/Re(650)<1.25Re("為波長i(nm)時的面內(nèi)延遲值(單位nm)。本發(fā)明的第1方面的一種方案中，優(yōu)選的是，上述液晶化合物為棒狀液晶化合物，上述第1光學(xué)各向異性層中，該棒狀液晶化合物的分子被固定為混合取向狀態(tài)，而且該第1光學(xué)各向異性層的平均折射率滿足以下的數(shù)學(xué)式(2)，(2)nx》nz〉nynx和ny為面內(nèi)折射率，nz為厚度方向的折射率。此外，本發(fā)明的第1方面的另一種方案中，上述液晶化合物為圓盤狀液晶化合物。本發(fā)明的第1方面的一種方案中，上述第2光學(xué)各向異性層滿足以下的數(shù)學(xué)式(3)或(4)。(3)0.5<Rth(550)/Re(550)<1.5(4)4<Rth(550)/Re(550)<12Rtha)為波長X(nm)時的厚度方向延遲值(單位nm)。本發(fā)明的第1方面涉及至少具有上述光學(xué)薄膜和偏振膜的偏振片；以及具有液晶單元、偏振膜和上述光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置。液晶顯示裝置可以是TN方式，也可以是ECB方式。本發(fā)明的第2方面涉及一種光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其是在透明支持體上具有由含有液晶性化合物的組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層，其中該透明支持體由含有具有內(nèi)酯環(huán)單元或者戊二酸酐單元的聚合物的薄膜構(gòu)成。上述具有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物可以是具有下述通式(1)表示的單元的聚合物。通式(1):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(式中，R11、RU和R。分別獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基。此外，有機(jī)殘基可以含有氧原子。)上述具有戊二酸酐單元的聚合物可以是具有下述通式(3)表示的單元的聚合物。通式(3):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(式中，R"和R^分別獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基。此外，有機(jī)殘基可以含有氧原子。)本發(fā)明的第2方面的一種方案中，上述透明支持體進(jìn)一步含有具有丙烯腈系單體單元和芳香族乙烯基系單體單元的共聚物。此外，本發(fā)明的第2方面的一種方案中，上述透明支持體進(jìn)一步含有1分子中具有2個以上芳香族環(huán)的延遲提高劑。另外，本發(fā)明的第2方面的光學(xué)補(bǔ)償薄膜可以在上述透明支持體和上述光學(xué)各向異性層之間具有取向膜。此外，本發(fā)明的第2方面還涉及至少具有起偏器和上述光學(xué)補(bǔ)償薄膜的偏振片；以及具有至少一片該偏振片的液晶顯示裝置。根據(jù)本發(fā)明的第1方面，可提供一種有助于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償?shù)男滦偷墓鈱W(xué)薄膜。特別是可提供一種有助于減輕液晶顯示裝置的傾斜方向上的著色、而且光學(xué)補(bǔ)償功能不隨環(huán)境濕度變化或者變化較小的新型的光學(xué)薄膜。此外，根據(jù)本發(fā)明的第1方面，可提供一種降低傾斜方向的著色，而且顯示特性不隨環(huán)境濕度變化或者變化較小的液晶顯示裝置。根據(jù)本發(fā)明的第2方面，可提供一種消光度小、有助于對比度的改善的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，以及具有該光學(xué)補(bǔ)償薄膜的偏振片。此外，根據(jù)本發(fā)明的第2方面，可提供一種改善了正面和傾斜方向的對比度的液晶顯示裝置。具體實施例方式以下對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。另夕卜，在本說明書中用""表示的數(shù)值范圍是指包含""前后所記載的數(shù)值作為下限值和上限值的范圍。本說明書中，Rea)和Rtha)分別表示波長為i時的面內(nèi)的延遲和厚度方向的延遲。在KOBRA21ADH或者WR(商品名，王子計測機(jī)器株式會社制造)中向薄膜法線方向入射波長為Xnm的光來測定Rea)。所測定的薄膜用1軸或2軸的折射率橢圓體表示的情況下，通過以下的方法來求算Rtha)。對于將面內(nèi)的慢軸(由KOBRA21ADH或者WR判斷)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(沒有慢軸時，將薄膜面內(nèi)的任意方向作為旋轉(zhuǎn)軸)的薄膜法線方向，從法線方向開始，分別從每隔IO度的傾斜的方向入射波長為Xnm的光直到單側(cè)50度為止，測定全部6點的上述Rea)，基于該測得的延遲值、平均折射率的假設(shè)值以及輸入的膜厚值，在KOBRA21ADH或者WR中求算Rtha)。上述中，在從法線方向開始將面內(nèi)的慢軸作為旋轉(zhuǎn)軸，薄膜在某傾斜角度上具有延遲值為零的方向的情況下，將比該傾斜角度大的傾斜角度下的延遲值的符號變更為負(fù)之后，在KOBRA21ADH或者WR中求算。另外，以慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(沒有慢軸時，將薄膜面內(nèi)的任意方向作為旋轉(zhuǎn)軸)，從任意傾斜的兩個方向測定延遲值，基于該值、平均折射率的假設(shè)值以及輸入的膜厚值，可通過以下的數(shù)學(xué)式(1)和數(shù)學(xué)式(2)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>式中，Re(e)表示從法線方向傾斜角度e的方向上的延遲值。nx表示面內(nèi)的慢軸方向的折射率，ny表示在面內(nèi)與mc正交的方向的折射率，nz表示與nx和ny正交的方向的折射率。d表示薄膜的膜厚。所測定的薄膜為不能用1軸或2軸的折射率橢圓體表現(xiàn)的、沒有所謂的光學(xué)軸的薄膜的情況下，通過以下的方法求算Rtha)。將面內(nèi)的慢軸(由KOBRA21ADH或者WR判斷)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)并相對于薄膜法線方向，從-50度開始到+50度為止，分別從每隔10度的傾斜的方向入射波長^nm的光，測定11點的上述Rea)，基于該測得的延遲值、平均折射率的假設(shè)值以及輸入的膜厚值，通過KOBRA21ADH或者wR求算Rtha)。上述測定中，平均折射率的假設(shè)值可使用《聚合物手冊》(JOHNWILEY&SONS，INC)、各種光學(xué)薄膜的產(chǎn)品目錄的值。對于不知道平均折射率值的薄膜，可以用阿貝折射儀進(jìn)行測定。主要的光學(xué)薄膜的平均折射率的值如下所示纖維素?；?1.48)、環(huán)烯烴聚合物(1.52)、聚碳酸酯(1.59)、聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)、聚苯乙烯(1.59)。通過輸入這些平均折射率的假設(shè)值和膜厚，在KOBRA21ADH或者WR中計算nx、ny、nz。通過該算出的nx、ny、nz來進(jìn)一步計算Nz=(nx-nz)/(nx-ny)。此外，本說明書中，在沒有特別說明測定波長的情況下，是指波長為550nm的Re和Rth。l.本發(fā)明的第1方面91-1光學(xué)薄膜本發(fā)明的第1方面涉及一種光學(xué)薄膜，其是在透明支持體上具有由含有至少一種液晶化合物的組合物形成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)薄膜，上述透明支持體包含選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少一種。本發(fā)明的第1方面的光學(xué)薄膜還可以進(jìn)一步具有其它的光學(xué)各向異性層和/或光學(xué)各向同性層。本發(fā)明的第1方面的光學(xué)薄膜的一種方案為在上述光學(xué)各向異性層和上述透明支持體之間具有取向膜的光學(xué)薄膜。以下，詳細(xì)地說明光學(xué)各向異性層、透明支持體、以及根據(jù)需要利用的取向膜。1-1-1光學(xué)各向異性層上述光學(xué)各向異性層滿足以下的數(shù)學(xué)式(1)。(1)Re(450)/Re(650)<1.25另外，優(yōu)選滿足下述數(shù)學(xué)式(1)'，更優(yōu)選滿足下述數(shù)學(xué)式(1)"。(1)'1.05《Re(450)/Re(650)《1.23(1)"1.1《Re(450)/Re(650)《1.21如果上述光學(xué)各向異性層滿足上述式(1)，則在液晶顯示裝置中使用時，可以減輕傾斜方向上產(chǎn)生的著色。上述光學(xué)各向異性層是由含有至少一種液晶化合物的組合物形成的光學(xué)各向異性層。上述組合物優(yōu)選為可形成向列相和近晶相(smectic)的液晶組合物。液晶化合物一般基于其分子的形狀分為棒狀和圓盤狀液晶化合物，但在本發(fā)明的第1方面中可以使用任何形狀的液晶化合物。為了滿足上述數(shù)學(xué)式(1)，所使用的液晶化合物優(yōu)選的是，當(dāng)由其分子的取向顯現(xiàn)出雙折射性時，雙折射性的波長分散性低的化合物。在使用棒狀液晶化合物的情況下，為了滿足上述數(shù)學(xué)式(1)，優(yōu)選使用2種以上的棒狀液晶化合物。作為優(yōu)選的組合，可列舉出下述式(I)表示的棒狀液晶的至少一種和下述式(n)表示的棒狀液晶的至少一種的組合。通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>通式(II)式中，A和B分別表示芳香族或脂肪族烴環(huán)、或者雜環(huán)基團(tuán)；R'R4分別表示取代或未取代的C112(優(yōu)選C37)的亞垸基、或者含有C112(優(yōu)選C37)的亞垸基鏈的垸氧基、酰氧基、垸氧羰基或者垸氧羰基氧基；Ra、Rb和Re分別表示取代基；x、y和z分別表示14的整數(shù)。上述式中，WI^中所包含的烷基鏈可以是直鏈狀和支鏈狀的任一種。更優(yōu)選為直鏈狀。另外，為了使組合物固化，優(yōu)選RiW在末端具有聚合性基團(tuán)，該聚合性基團(tuán)的例子中，包括丙烯?；?、甲基丙烯?；约碍h(huán)氧基等。上述式(I)中，優(yōu)選x和z為0，且y為1;1個的Rb優(yōu)選為相對于氧羰基或酰氧基為間位或鄰位的取代基。Rb優(yōu)選為Cl12的烷基(例如甲基)、鹵原子(例如氟原子)等。上述式(II)中，優(yōu)選A和B分別為亞苯基或者亞環(huán)己基，優(yōu)選A和B兩者均為亞苯基，或者一方為亞環(huán)己基且另一方為亞苯基。以下列舉上述通式(I)表示的化合物的具體例、以及通式(II)表示的化合物的具體例，但并不受以下的具體例的限定。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>上述通式(I)和(II)的化合物的比例沒有特別的限制。為了滿足上述數(shù)學(xué)式(1)，可以等量使用，也可以以任一方作為主要成分，另一方作為次要成分使用。作為圓盤狀液晶化合物優(yōu)選下述通式(DI)表示的化合物。由于它們顯示出高雙折射性，因而是優(yōu)選的。下述通式(DI)表示的化合物中，優(yōu)選顯示圓盤狀液晶性的化合物，特別優(yōu)選顯示圓盤狀向列相的化合物。通式(DI)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>通式(DI)中，Y11、Y12、Y"分別獨立地表示次甲基或者氮原子。L1、L2、LS分別獨立地表示單鍵或者2價的連接基團(tuán)。H1、H2、113分別獨立地表示下述通式(DI-A)或者下述通式(DI-B)。R1、R2、RS分別獨立地表示下述通式(DI-R)。通式(DI)中，Y11、Y。和Y13分別獨立地表示次甲基或者氮原子。Y11、Y"和YU分別為次甲基的情況下，次甲基所具有的氫原子可以被取代基取代。作為次甲基可以具有的取代基，例如可列舉出垸基、垸氧基、芳氧基、?；③豸驶?、酰氧基、?；被?、垸氧羰基氨基、烷硫基、芳硫基、鹵原子以及氰基。其中，更優(yōu)選垸基、垸氧基、烷氧羰基、酰氧基、鹵原子和氰基；進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)(是指取代基所具有的碳原子數(shù)，以下，對于圓盤狀液晶化合物可具有的取代基也是如此)為112的烷基、碳原子數(shù)為112的垸氧基、碳原子數(shù)為212的垸氧羰基、碳原子數(shù)為212的酰氧基、鹵原子以及氰基。Y11、Y12、Y"優(yōu)選全部為次甲基，另外，次甲基優(yōu)選未被取代。通式(DI)中，L1、！/和LS分別獨立地表示單鍵或者2價的連接基團(tuán)。上述2價的連接基團(tuán)優(yōu)選為選自-0-、-S-、-C(二O)-、-NR7-、-CH=CH-、-CeC-、2價的環(huán)狀基團(tuán)以及它們的組合中的2價的連接基團(tuán)。上述W為碳原子數(shù)為17的垸基或者氫原子，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為14的垸基或者氫原子，進(jìn)一步優(yōu)選為甲基、乙基或者氫原子，特別優(yōu)選為氫原子。L1、L2、1^表示的2價的環(huán)狀基團(tuán)優(yōu)選為5元環(huán)、6元環(huán)或者7元環(huán)，更優(yōu)選為5元環(huán)或6元環(huán)，進(jìn)一步優(yōu)選為6元環(huán)。環(huán)狀基團(tuán)中所包含的環(huán)可以是稠合環(huán)。但是相較于稠合環(huán)，更優(yōu)選為單環(huán)。另外，環(huán)狀基團(tuán)中所包含的環(huán)可以是芳香族環(huán)、脂肪族環(huán)、以及雜環(huán)中的任意一種。芳香族環(huán)的例子中，包括苯環(huán)和萘環(huán)。脂肪族環(huán)的例子中，包括環(huán)己烷環(huán)。雜環(huán)的例子中，包括吡啶環(huán)和嘧啶環(huán)。環(huán)狀基團(tuán)優(yōu)選含有芳香族環(huán)和雜環(huán)。上述2價的環(huán)狀基團(tuán)中，作為具有苯環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為l，4-亞苯基。作為具有萘環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為萘-1，5-二基和萘-2，6-二基。作為具有環(huán)己烷環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為l，4-亞環(huán)己基。作為具有吡啶環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為吡啶-2，5-二基。作為具有嘧啶環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為嘧啶-2，5-二基。L1、1^2或1^3表示的上述2價的環(huán)狀基團(tuán)，可以具有取代基。取代基的例子包括鹵原子、氰基、硝基、碳原子數(shù)為116的垸基、碳原子數(shù)為216的鏈烯基、碳原子數(shù)為216的炔基、碳原子數(shù)為116的被鹵原子取代的烷基、碳原子數(shù)為116的垸氧基、碳原子數(shù)為216的酰基、碳原子數(shù)為116的垸硫基、碳原子數(shù)為216的酰氧基、碳原子數(shù)為216的烷氧羰基、氨基甲?；?、被碳原子數(shù)為216的烷基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)為216的酰基氨基。作為L、L2和L3，優(yōu)選為單鍵、承-0曙CO-、"CO-0-、"CH二CH-、承-C三C-、*-2價的環(huán)狀基-、*-0-C02價的環(huán)狀基-、*-CO-0-2價的環(huán)狀基-、*-CH=CH-2價的環(huán)狀基-、*-C=C-2價的環(huán)狀基-、*-2價的環(huán)狀基-O-CO-、*-2價的環(huán)狀基-CO-O-、*-2價的環(huán)狀基-CH二CH-或者"價的環(huán)狀基-CO。特別優(yōu)選為單鍵、*-CH=CH-、*-OC-、*-CH=CH-2價的環(huán)狀基-或者tC^C-2價的環(huán)狀基-，進(jìn)一步優(yōu)選為單鍵。這里，*表示與通式(I)中的含有Y"、Y^和Y"的6元環(huán)鍵合的位置。通式(DI)中，H1、112和113分別獨立地表示下述通式(DI-A)或下述通式(DI-B)。通式(DI-A)YA1、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>通式(DI-A)中，YA'和YAZ分別獨立地表示次甲基或者氮原子。優(yōu)選YA1和YA2的至少一方為氮原子，更優(yōu)選雙方均為氮原子。XA表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基。XA優(yōu)選為氧原子。*表示與"17鍵合的位置，林表示與R'W鍵合的位置。通式(DI-B)通式(DI-B)中，YB'和Y^分別獨立地表示次甲基或者氮原子。優(yōu)選YB1和YB2的至少一方為氮原子，更優(yōu)選雙方均為氮原子。XB表示氧原子、硫原子、亞甲基或者亞氨基。XB優(yōu)選為氧原子。*表示與"1^3鍵合的位置，**表示與1^113鍵合的位置。R1、R2、W分別獨立地表示下述通式(DI-R)。通式(DI-R)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>通式(DI-R)中，*表示與通式(DI)中的H1、tf或者tf鍵合的位置。F1表示具有至少1種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的2價的連接基團(tuán)。L21表示單鍵或者2價的連接基團(tuán)。L"為2價的連接基團(tuán)的情況下，優(yōu)選為選自-O-、-S-、-C(=0)-、-NR7-、-CH=CH-、-OC-、以及它們的組合中的2價的連接基團(tuán)。上述f為碳原子數(shù)為17的烷基或者氫原子，優(yōu)選為碳原子數(shù)為14的烷基或者氫原子，更優(yōu)選為甲基、乙基或者氫原子，特別優(yōu)選為氫原子。L"優(yōu)選為單鍵、**-0-CO-、**-COO-、m-CH二CH-或者m-C三C-(這里，**表示通式(DI-R)中的L"的左側(cè))。特別優(yōu)選為單鍵。通式(DI-R)中的Fi表示具有至少1種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的2價的環(huán)狀連接基團(tuán)。環(huán)狀結(jié)構(gòu)優(yōu)選為5元環(huán)、6元環(huán)或者7元環(huán)，更優(yōu)選為5元環(huán)或者6元環(huán)，進(jìn)一步優(yōu)選為6元環(huán)。環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以是稠合環(huán)。但是，相較于稠合環(huán)，更優(yōu)選為單環(huán)。另外，環(huán)狀基團(tuán)中所含的環(huán)可以是芳香族環(huán)、脂肪族環(huán)、以及雜環(huán)中的任意一種。芳香族環(huán)的例子包括苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、菲環(huán)。脂肪族環(huán)的例子中，包括環(huán)己垸環(huán)。雜環(huán)的例子中，包括吡啶環(huán)和嘧啶環(huán)。一卞中，作為^W苯環(huán)的F1，優(yōu)選為1，4-亞苯基、1，3-亞苯基。作為具有萘環(huán)的F1，優(yōu)選為萘-1，4-二基、萘-1，5-二基、萘-1，6-二基、萘-2，5-二基、萘-2，6-二基、萘-2，7-二基。作為具有環(huán)己烷環(huán)的F1，優(yōu)選為1，4-亞環(huán)己基。作為具有吡啶環(huán)的F1，優(yōu)選為吡啶-2，5-二基。作為具有嘧啶環(huán)的F1，優(yōu)選為嘧啶-2，5-二基。F'特別優(yōu)選為1，4-亞苯基、1，3-亞苯基、萘-2，6-二基以及l(fā)，4-亞環(huán)己基。F1可具有取代基。取代基的例子包括鹵原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、碳原子數(shù)為116的烷基、碳原子數(shù)為l16的鏈烯基、碳原子數(shù)為216的炔基、碳原子數(shù)為116的被鹵原子取代的垸基、碳原子數(shù)為116的烷氧基、碳原子數(shù)為216的酰基、碳原子數(shù)為116的烷硫基、碳原子數(shù)為216的酰氧基、碳原子數(shù)為2~16的烷氧羰基、氨基甲?；?、被碳原子數(shù)為216的垸基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)為216的?；被?。該取代基優(yōu)選為鹵原子、氰基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的被鹵原子取代的烷基，更優(yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)為14的烷基、碳原子數(shù)為14的被鹵原子取代的垸基，特別優(yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)為13的烷基、三氟甲基。nl表示04的整數(shù)。nl優(yōu)選為13的整數(shù)，優(yōu)選為1或2。另外，在nl為0時，式(DI-R)中的l22直接與上述通式(Dl)中的tfH3鍵合。在nl為2以上時，各個-L"-Fi可以相同也可以不同。L22表示-0-、-o-co-、-coo-、-o-co-o-、-s-、-nh-、-sor、-ch2-、-ch二ch-或者-oc-。優(yōu)選為-o-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-、-ch2-、-ch-ch-或者-c三c-，更優(yōu)選為-o-、-o-co-、-co-o-、-0-0>0-或者-(:}12-。這里，在上述基團(tuán)之中含有氫原子的情況下，該氫原子可以被取代基取代。其它的取代基的例子包括鹵原子、氰基、硝基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的被鹵原子取代的垸基、碳原子數(shù)為16的垸氧基、碳原子數(shù)為26的?；⑻荚訑?shù)為16的垸硫基、碳原子數(shù)為26的酰氧基、碳原子數(shù)為26的烷氧羰基、氨基甲酰基、被碳原子數(shù)為26的烷基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)為26的?；被Ｌ貏e優(yōu)選鹵原子、碳原子數(shù)為16的垸基。L23為選自-0-、-S-、誦C(=0)國、-S02-、隱NH-、-CH2-、-CH=CH-、-C=C-、以及它們之中的2個以上連結(jié)而形成的基團(tuán)中的2價的連接基團(tuán)。這里，-NH-、-CH2-、-CH二CH-的氫原子可以被其它的取代基取代。其它的取代基的例子包括鹵原子、氰基、硝基、碳原子數(shù)為16的垸基、碳原子數(shù)為16的被鹵原子取代的烷基、碳原子數(shù)為16的烷氧基、碳原子數(shù)為26的?；?、碳原子數(shù)為16的烷硫基、碳原子數(shù)為26的酰氧基、碳原子數(shù)為26的垸氧羰基、氨基甲?；?、被碳原子數(shù)為26的垸基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)為26的酰基氨基。特別優(yōu)選鹵原子、碳原子數(shù)為16的烷基。通過這些取代基的取代，可以提高上述通式(DI)表示的化合物對于溶劑的溶解性，并且可以容易地將上述組合物調(diào)制成涂布液。L23優(yōu)選為選自畫0-、-C(=0)-、-CH2-、-CH=CH-、-C三C-以及它們的組合中的連接基團(tuán)。13優(yōu)選含有120個碳原子，更優(yōu)選含有214個碳原子。另外，L"優(yōu)選含有116個-CH2-，更優(yōu)選含有212個-CH2-。Q1為聚合性基團(tuán)或者氫原子。將通式(DI)表示的化合物用于制作光學(xué)薄膜(如光學(xué)補(bǔ)償薄膜那樣的需要相位差的大小不隨熱發(fā)生變化)等的情況下，(^優(yōu)選為聚合性基團(tuán)。聚合反應(yīng)優(yōu)選為加成聚合(包括開環(huán)聚合)或者縮合聚合。換而言之，聚合性基團(tuán)優(yōu)選為可以進(jìn)行加成聚合反應(yīng)或者縮合聚合反應(yīng)的官能團(tuán)。以下表示聚合性基團(tuán)的例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>另外，聚合性基團(tuán)特別優(yōu)選為可進(jìn)行加成聚合反應(yīng)的官能團(tuán)。作為這樣的聚合性基團(tuán)，優(yōu)選聚合性烯鍵式不飽和基團(tuán)或者開環(huán)聚合性基團(tuán)。作為聚合性烯鍵式不飽和基團(tuán)的例子，可列舉出下述的式(M-l)(M畫6)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>式(M-3)、式(M-4)中，R表示氫原子或者烷基。R優(yōu)選為氫原子或者甲基。上述(M-l)(M-6)中，優(yōu)選(M-l)或者(M-2)，更優(yōu)選(M-l)。開環(huán)聚合性基團(tuán)優(yōu)選為環(huán)狀醚基團(tuán)，其中更優(yōu)選為環(huán)氧基或者氧雜環(huán)丁垸基，最優(yōu)選為環(huán)氧基。另外，本發(fā)明的第1方面中，圓盤狀液晶化合物還優(yōu)選使用下述通式(DII)表示的化合物或者下述通式(Dili)表示的化合物。通式(DII)(通式(DII)中，Y31、Y32、Y"分別獨立地表示次甲基或者氮原子。R31、R32、R"分別獨立地由下述通式(DII-R)表示。)通式(DII)中，Y31、Y32、Y"分別獨立地表示次甲基或者氮原子。Y31、Y^和Y"分別與通式(DI)中的Y11、￥12和Y"的定義相同，優(yōu)選的范圍也相同。R31、R32、R33分別獨立地由通式(DII-R)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>通式(DII-R)通式(DII-R)中，A31、A"分別獨立地表示次甲基或者氮原子。作為A"和A32，優(yōu)選至少一方為氮原子，更優(yōu)選雙方均為氮原子。XS表示氧原子、硫原子、亞甲基、或者亞氨基。XS優(yōu)選為氧原子。通式(DII-R)中，F(xiàn)Z表示具有6元環(huán)結(jié)構(gòu)的2價的環(huán)狀連接基團(tuán)。F2中所含的6元環(huán)可以是稠合環(huán)。但是，相較于稠合環(huán)，更優(yōu)選為單環(huán)。F2中所含的6元環(huán)可以是芳香族環(huán)、脂肪族環(huán)以及雜環(huán)中的任意一種。芳香族環(huán)的例子包括苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)和菲環(huán)。脂肪族環(huán)的例子中，包括環(huán)己烷環(huán)。雜環(huán)的例子包括吡啶環(huán)和嘧啶環(huán)。2價的環(huán)狀基團(tuán)中，作為具有苯環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選l，4-亞苯基和l，3-亞苯基。作為具有萘環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選萘-1，4-二基、萘-1，5-二基、萘-1，6-二基、萘-2，5-二基、萘-2，6-二基以及萘-2，7-二基。作為具有環(huán)己垸環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選l，4-亞環(huán)己基。作為具有吡啶環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選吡啶-2，5-二基。作為具有嘧啶環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選嘧啶-2，5-二基。作為2價的環(huán)狀基團(tuán)，特別優(yōu)選l，4-亞苯基、1,3-亞苯基、萘-2，6-二基以及l(fā)，4-亞環(huán)己基。FZ可以具有取代基。取代基的例子包括鹵原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、碳原子數(shù)為116的垸基、碳原子數(shù)為216的鏈烯基、碳原子數(shù)為216的炔基、碳原子數(shù)為116的被鹵原子取代的烷基、碳原子數(shù)為116的垸氧基、碳原子數(shù)為216的酰基、碳原子數(shù)為116的烷硫基、碳原子數(shù)為216的酰氧基、碳原子數(shù)為216的垸氧羰基、氨基甲酰基、被碳原子數(shù)為216的烷基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)為216的?；被?。作為2價的環(huán)狀基團(tuán)的取代基，優(yōu)選鹵原子、氰基、碳原子數(shù)為16的垸基、碳原子數(shù)為16的被鹵原子取代的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選鹵原子、碳原子數(shù)為14的烷基、碳原子數(shù)為14的被鹵原子取代的烷基，更優(yōu)選鹵原子、碳原子數(shù)為13的垸基、三氟甲基。n3表示l3的整數(shù)。n3優(yōu)選為l或者2。在n3為2以上時，各個F2可以相同也可以不同。L"表示-0-、-O隱CO-、-CO-O畫、-O-CO-C)-、-S-、-NH-、-SOr、-CH2-、-CH二CH-、-C=C-，在上述的基團(tuán)為含有氫原子的基團(tuán)時，該氫原子可被取代基取代。L"的優(yōu)選范圍與通式(DI-R)中的L"相同。L32表示選自誦0-、-S-、-C(二O)-、-S02-、-NH-、-CH2-、-CH=CH-、-OC-、以及它們之中的2個以上連結(jié)而形成的基團(tuán)中的2價的連接基團(tuán)，在上述的基團(tuán)為含有氫原子的基團(tuán)時，該氫原子可被取代基取代。L"的優(yōu)選范圍與通式(DI-R)中的L"相同。Q3表示聚合性基團(tuán)或者氫原子，其優(yōu)選范圍與通式(DI-R)中的Q1相同。下面，詳細(xì)說明通式(Dili)表示的化合物。通式(Dili)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>通式(Dill)中，Y41、Y"和Y"分別獨立地表示次甲基或者氮原子，在y41、y"和r"分別為次甲基時，次甲基所具有的氫原子可以被取代基取代。作為次甲基可以具有的取代基，例如作為優(yōu)選的例子可列舉出垸基、垸氧基、芳氧基、?；?、烷氧羰基、酰氧基、?；被?、烷氧羰基氨基、垸硫基、芳硫基、鹵原子以及氰基。這些取代基中，更優(yōu)選烷基、垸氧基、烷氧羰基、酰氧基、鹵原子以及氰基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為112的烷基、碳原子數(shù)為112的烷氧基、碳原子數(shù)為212的烷氧羰基、碳原子數(shù)為212的酰氧基、鹵原子以及氰基。更優(yōu)選Y41、Y^和Y^均為次甲基，次甲基更優(yōu)選未被取代。R41、R"和R43分別獨立地表示下述通式(DIII-A)、下述通式(DIII-B)、或者下述通式(Din-c)。在制作波長分散性小的相位差板等時，R41、R"和R"分別優(yōu)選為通式(DIII-A)或者通式(DIII-C)表示的結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選為通式(DIII-A)表示的結(jié)構(gòu)。通式(Dffl=A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>通式(Din-A)中，A41、A42、A43、A44、A45、A46分別獨立地表示次甲基或者氮原子。優(yōu)選A"和A"的至少一方為氮原子，更優(yōu)選雙方均為氮原子。優(yōu)選A43、A44、A"和A"的至少3個為次甲基，更優(yōu)選全部為次甲基。A43、A44、A"和A"分別為次甲基時，次甲基所具有的氫原子可以被取代基取代。次甲基所具有的取代基的例子包括鹵原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、碳原子數(shù)為116的垸基、碳原子數(shù)為216的鏈烯基、碳原子數(shù)為216的炔基、碳原子數(shù)為116的被鹵原子取代的烷基、碳原子數(shù)為116的烷氧基、碳原子數(shù)為216的?；⑻荚訑?shù)為116的烷硫基、碳原子數(shù)為216的酰氧基、碳原子數(shù)為216的烷氧羰基、氨基甲?；?、被碳原子數(shù)為216的垸基取代的氨基甲酰基以及碳原子數(shù)為216的?；被?。其中，優(yōu)選鹵原子、氰基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的被鹵素取代的烷基，更優(yōu)選鹵原子、碳原子數(shù)為14的垸基、碳原子數(shù)為14的被鹵素取代的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選鹵原子、碳原子數(shù)為13的垸基、三氟甲基。X"表示氧原子、硫原子、亞甲基或者亞氨基，優(yōu)選為氧原子。通式(DIII-B)通式(Din-B)中，A51、A52、A53、A54、八55和八56分別獨立地表示次甲基或者氮原子。優(yōu)選A"和A^的至少一方為氮原子，更優(yōu)選雙方均為氮原子。優(yōu)選A53、A54、A"和A^的至少3個為次甲基，更優(yōu)選全部為次甲基。A53、A54、A"和A"分別為次甲基時，次甲基所具有的氫原子可以被取代基取代。作為次甲基可具有的取代基，包括鹵原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、碳原子數(shù)為116的垸基、碳原子數(shù)為216的鏈烯基、碳原子數(shù)為216的炔基、碳原子數(shù)為116的被卣素取代的烷基、碳原子數(shù)為116的烷氧基、碳原子數(shù)為216的?；?、碳原子數(shù)為116的烷硫基、碳原子數(shù)為216的酰氧基、碳原子數(shù)為216的烷氧羰基、氨基甲?；?、被碳原子數(shù)為216的烷基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)為216的?；被?。其中，優(yōu)選鹵原子、氰基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的被鹵原子取代的烷基，更優(yōu)選卣原子、碳原子數(shù)為14的垸基、碳原子數(shù)為14的被鹵原子取代的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選鹵原子、碳原子數(shù)為13的烷基、三氟甲基。X"表示氧原子、硫原子、亞甲基或者亞氨基，優(yōu)選為氧原子。通式(DIII-C)匕61_l62—Q6通式(Din-C)中，A61、A62、A63、A64、A"和A66分別獨立地表示次甲基或者氮原子。優(yōu)選A"和A"的至少一方為氮原子，更優(yōu)選雙方均為氮原子。優(yōu)選A63、A64、A"和A"的至少3個為次甲基，更優(yōu)選全部為次甲基。A63、A64、A"和A"分別為次甲基時，該次甲基所具有的氫原子可被取代基取代。次甲基可具有的取代基的例子包括鹵原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、碳原子數(shù)為116的烷基、碳原子數(shù)為216的鏈烯基、碳原子數(shù)為216的炔基、碳原子數(shù)為116的被鹵素取代的垸基、碳原子數(shù)為116的垸氧基、碳原子數(shù)為216的?；⑻荚訑?shù)為116的烷硫基、碳原子數(shù)為216的酰氧基、碳原子數(shù)為216的垸氧羰基、氨基甲?；?、被碳原子數(shù)為216的烷基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)為216的酰基氨基。其中，優(yōu)選鹵原子、氰基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的被鹵素取代的烷基，更優(yōu)選鹵原子、碳原子數(shù)為14的烷基、碳原子數(shù)為14的被鹵素取代的垸基，進(jìn)一步優(yōu)選鹵原子、碳原子數(shù)為13的垸基、三氟甲基。X"表示氧原子、硫原子、亞甲基或者亞氨基，優(yōu)選為氧原子。通式(DIII-A)中的L41、通式(Din-B)中的L51、通式(Din-C)中的L61分別獨立地表示-O-CH2-、-CH二CH-或者-C三C陽。優(yōu)選為-O-、匿O-CO畫、-CO-O-、-O-CO-O國、-CH2-、-CH二CH畫、畫C三C隱，更優(yōu)選為-O-、國O-CO畫、-CO-O-、畫O畫CD-O-或者-CHr。在上述的基團(tuán)為含有氫原子的基團(tuán)時，該氫原子可被取代基取代。作為這樣的取代基，優(yōu)選的例子可列舉出鹵原子、氰基、硝基、碳原子數(shù)為16的垸基、碳原子數(shù)為16的被鹵原子取代的烷基、碳原子數(shù)為16的垸氧基、碳原子數(shù)為26的酰基、碳原子數(shù)為16的烷硫基、碳原子數(shù)為26的酰氧基、碳原子數(shù)為26的烷氧羰基、氨基甲?；⒈惶荚訑?shù)為26的垸基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)為26的酰基氨基，更優(yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)為16的烷基。通式(DIII-A)中的L42、通式(DIII-B)中的L52、通式(DIII-C)中的L62分別獨立地表示選自-0-、-S-、-C(=0)-、-S02-、-NH-、-CH2-、-CH=CH-、-C三C-、以及它們之中的2個以上連結(jié)而形成的基團(tuán)中的2價的連接基團(tuán)。這里，-NH-、-CH2-、-CH二CH-的氫原子可被取代基取代。作為這樣的取代基，優(yōu)選的例子可列舉出鹵原子、氰基、硝基、碳原子數(shù)為16的垸基、碳原子數(shù)為16的被鹵原子取代的烷基、碳原子數(shù)為l6的烷氧基、碳原子數(shù)為26的酰基、碳原子數(shù)為16的烷硫基、碳原子數(shù)為26的酰氧基、碳原子數(shù)為26的烷氧羰基、氨基甲?；?、被碳原子數(shù)為26的烷基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)為26的?；被鼉?yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)為16的垸基。L42、L"和L62分別獨立地優(yōu)選為選自-0-、-C(=0)-、-CH2-、-CH二CH-、-C=C-、以及它們之中的2個以上連結(jié)而形成的基團(tuán)中的2價的連接基團(tuán)丄42、1/2丄62分別獨立地優(yōu)選含有120個碳原子，更優(yōu)選含有214個碳原子。另外，L42、L52、L"分別獨立地優(yōu)選含有l(wèi)16個-CH2-，更優(yōu)選含有212個-CHr。通式(Din-A)中的Q4、通式(Din-B)中的Q5以及通式(DIII-C)中的QS分別獨立地表示聚合性基團(tuán)或者氫原子。它們的優(yōu)選范圍與通式(DI-R)中的(^相同。以下，示出了通式(DI)、通式(DII)以及通式(Dili)表示的化合物的具體例，但它們并不限于這些例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>以下說明通式(Dili)表示的化合物'<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>上述通式(DI)、通式(DII)以及通式(Dili)表示的化合物的合成可以采用已知的方法進(jìn)行合成。本發(fā)明的第1方面中，作為圓盤狀液晶化合物，可以僅使用上述通式(DI)、通式(DII)以及通式(Dill)表示的化合物中的l種，也可以使用2種以上。另外，上述圓盤狀液晶化合物的優(yōu)選例子還包括日本特開2005-301206號公報中記載的化合物。上述光學(xué)各向異性層優(yōu)選通過以下方式形成將含有至少一種液晶化合物的組合物配置在表面(例如，取向膜表面)上，使液晶化合物的分子呈所期望的取向狀態(tài)，通過聚合使其固化，由此固定該取向狀態(tài)，從而形成上述光學(xué)各向異性層。根據(jù)所便用的液晶化合物的種類、以及作為對象的液晶顯示裝置的模式的不同，所固定的取向狀態(tài)的優(yōu)選狀態(tài)也不同。在使用棒狀液晶化合物作為上述液晶化合物，并且用于TN模式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償?shù)乃鍥r下，優(yōu)選將棒狀液晶化合物的分子固定為混合取向狀態(tài)。此外，更優(yōu)選該第1光學(xué)各向異性層的平均折射率滿足以下的數(shù)學(xué)式(2)。(2)nx》nz〉nynx和ny為面內(nèi)折射率，nz為厚度萬向的折射率。另一萬面，在使用圓盤狀液晶化合物作為上述液晶化合物，并且用于TN模式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償?shù)南箾r下，優(yōu)選將圓盤狀液晶化合物的分子固定為混合取向狀態(tài)；用于ECB模式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償?shù)南箾r下，優(yōu)選將圓盤狀液晶化合物的分子固定為混合取向狀態(tài)。另外，優(yōu)選將混合取向狀態(tài)固定來形成第1光學(xué)各向異性層?；旌先∠蚴侵冈趯拥暮穸热f向上液晶分子的指向矢的萬向連續(xù)變化的取向狀態(tài)。在棒狀分子的膚況下，指向矢為長軸萬向；在圓盤狀分子的情況下，指向矢為與圓盤面垂直的萬向。為了使液晶性化合物的分子成為所期望的取向狀態(tài)，以及為了使組合物凃布性或固化性改善，上述組合物可以含有一種以上的添加劑。為使液晶化合物(特別是棒狀液晶化合物)的分子為混合取向，可以添加可控制層的空氣界面?zhèn)鹊娜∠虻奶砑觿?以下稱為"空氣界面取向控制劑")。作為該添加劑，可列舉出具有氟化垸基和磺?；扔H水性基團(tuán)的低分子量或高分子量的化合物?？墒褂玫目諝饨缑嫒∠蚩刂苿┑木唧w例子包括日本特開2006-267171號公報等中記載的化合物。另外，在將上述組合物調(diào)制成涂布液，通過涂布來形成上述光學(xué)各向異性層的情況下，為了改善涂布性，還可以添加表面活性劑。作為表面活性劑，優(yōu)選氟系化合物，具體而言，例如可列舉出日本特開2001-330725號公報說明書中的段落中記載的化合物。此外，還可使用市售的"MEGAFACF780"(大日本油墨公司制)等。另外，上述組合物優(yōu)選含有聚合引發(fā)劑。上述聚合引發(fā)劑可以是熱聚合引發(fā)劑，也可以是光聚合引發(fā)劑，但是從容易控制等觀點考慮，優(yōu)選為光聚合引發(fā)劑。作為利用光的作用來產(chǎn)生自由基的光聚合引發(fā)劑的例子，優(yōu)選a-羰基化合物(美國專利2367661號、美國專利2367670號的各說明書記載)、偶姻醚(美國專利2448828號說明書記載)、a-烴取代芳香族偶姻化合物(美國專利2722512號說明書記載)、多核醌化合物(美國專利3046127號、美國專利2951758號的各說明書記載)、三芳基咪唑二聚物和對氨基苯基酮的組合(美國專利3549367號說明書記載)、吖啶以及吩嗪化合物(日本特開昭60-105667號公報、美國專利4239850號說明書記載)以及噁二唑化合物(美國專利4212970號說明書記載)、苯乙酮類化合物、苯偶姻醚類化合物、苯偶酰(《y^，)類化合物、二苯甲酮類化合物、噻噸酮類化合物等。作為苯乙酮類化合物，例如可列舉出2，2-二乙氧基苯乙酮、2-羥基甲基-l-苯基丙烷-l-酮、4'-異丙基-2-羥基-2-甲基-苯丙酮、2-羥基-2-甲基-苯丙酮、對二甲基氨基丙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對疊氮芐叉苯乙酮等。作為苯偶酰類化合物，例如可列舉出苯偶酰、苯偶酰二甲基縮酮、苯偶酰-P-甲氧基乙縮醛、1-羥基環(huán)己基苯基酮等。作為苯偶姻醚類化合物，例如可列舉出苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻正丙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻正丁基醚、苯偶姻異丁基醚等。作為二苯甲酮類化合物，例如可列舉出二苯甲酮、鄰苯甲?；郊姿峒柞ァ⒚昨客?、4，4，-雙二乙基氨基二苯甲酮、4，4，-二氯二苯甲酮等。作為噻噸酮類化合物，例如可列舉出噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮等。在由這樣的芳香族酮類組成的感光性自由基聚合引發(fā)劑中，從固化特性、保存穩(wěn)定性、臭氣等方面考慮，特別優(yōu)選苯乙酮類化合物以及苯偶酰類化合物。這些由芳香族酮類組成的感光性自由基聚合引發(fā)劑可以根據(jù)所期望的性能配合1種或者2種以上來使用。另外，以提高感度為目的，除聚合引發(fā)劑以外，還可使用增感劑。增感劑的例子包括正丁基胺、三乙基胺、三正丁基膦、以及噻噸酮等。光聚合引發(fā)劑可以組合多種，其使用量優(yōu)選為涂布液的固體成分的0.0120質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.55質(zhì)量％。液晶化合物的聚合所用的光照射優(yōu)選采用紫外線。上述組合物中除了聚合性液晶化合物以外，還可以含有非液晶性的聚合性單體。作為聚合性單體，優(yōu)選具有乙烯基、乙烯氧基、丙烯酰基以及甲基丙烯酰基的化合物。另外，如果使用聚合性的反應(yīng)性官能團(tuán)數(shù)為2以上的多官能單體，例如，環(huán)氧乙垸改性三羥甲基丙垸丙烯酸酯，則可改善耐久性，因而是優(yōu)選的。由于上述非液晶性的聚合性單體為非液晶性成分，因此其添加量相對于液晶化合物不超過15質(zhì)量％，優(yōu)選為010質(zhì)量％左右。上述光學(xué)各向異性層可通過下述方法形成將上述組合物調(diào)制成涂布液，將該涂布液例如涂布到在支持體上形成的取向膜的表面上，干燥并除去溶劑，同時使液晶化合物的分子取向，然后通過聚合使其固化，從而形成上述光學(xué)各向異性層。作為涂布方法，可列舉出簾式涂布法、浸涂法、旋轉(zhuǎn)涂布法、印刷涂布法、噴涂法、條縫涂布法、輥涂法、坡流涂布法(slidecoating)、刮刀涂布法、凹版涂布法、繞線棒法等公知的涂布方法。在干燥涂膜時，可以進(jìn)行加熱。在干燥涂膜并除去溶劑的同時，使涂膜中的液晶化合物的分子取向，得到所期望的取向狀態(tài)。然后，利用紫外線照射等來進(jìn)行聚合，使取向狀態(tài)固定化，形成上述光學(xué)各向異性層。聚合所用的光照射優(yōu)選采用紫外線。照射能量優(yōu)選為20mJ/cm250J/cm2，更優(yōu)選為100mJ/cm2800mJ/cm2。為了促進(jìn)光聚合反應(yīng)，可以在加熱條件下實施光照射。對于上述光學(xué)各向異性層的厚度沒有特別的限制，但優(yōu)選為0.110拜，更優(yōu)選為0.55pm。上述光學(xué)各向異性層優(yōu)選利用取向膜而形成。作為可利用的取向膜的例子，可列舉出聚乙烯醇膜或聚酰亞胺膜等。1-1-2透明支持體在本發(fā)明的第1方面中，上述透明支持體含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少一種，優(yōu)選作為主要成分(全部成分的50質(zhì)量％以上)含有。利用本發(fā)明的第1方面的光學(xué)薄膜作為TN模式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償薄膜時，上述透明支持體優(yōu)選滿足下述數(shù)學(xué)式(3);以及利用本發(fā)明的第1方面的光學(xué)薄膜作為ECB模式(特別是OCB模式)的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償薄膜時，上述透明支持體優(yōu)選滿足下述數(shù)學(xué)式(4)。C3)0:5<她(550)/Re(550)<1.5(4)4<她(550)/Re(550)<12上述透明支持體的制造中可使用的環(huán)烯烴系均聚物和共聚物的例子包括多環(huán)式單體的開環(huán)聚合物等。作為多環(huán)式單體的具體例子，可列舉出以下的化合物，但不受這些具體例的限定。雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、三環(huán)[4.3.0.12，5]-8-癸烯、三環(huán)[4.4.0.12，5]-3-—""一碳烯、四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]-3-十二碳烯、五環(huán)[6.5.1.13，6.02,7.09,13]-4-十五碳烯、5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5_甲基_5_甲氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、8-甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]-3-十二碳烯、8-乙氧基羰基四環(huán)[4.4,0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8-正丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8-異丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8-正丁氧基羰基四環(huán)[4.4.0,12，5.17,10]-3-十二碳烯、8-甲基-8-甲氧基羰基四環(huán)[4.4,0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8-甲基-8-乙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]-3-十二碳烯、8-甲基-8-正丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二碳烯、8-甲基-8-異丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]-3-十二碳烯、8_甲基_8_正丁氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二碳烯、5-乙叉基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、8曙乙叉基四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、5-苯基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、8國苯基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二碳烯、5-氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氟￥^雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-三氟甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-五氟乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5-二氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5-雙(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-雙(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基-5-三氟甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6-三氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6-三(氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6，6-四氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6，6-四(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5-二氟-6，6-雙(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二氟-5，6-雙(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚畫2-烯、5，5，6-三氟-5-三氟甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氟-5-五氟乙基-6，6隱雙(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚畫2-烯、5，6-二氟-5-七氟-異丙基-6-三氟甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氯-5，6，6-三氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二氯-5，6-雙(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6-三氟-6-三氟甲氧基雙環(huán)[2.2.1]庚陽2-烯、5，5，6-三氟-6-七氟丙氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、8-氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]-3-十二碳烯、8-氟甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]-3-十二碳烯、8-二氟甲基四環(huán)[4.4,0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12,5,17，10]-3-十二碳烯、8-五氟乙基四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8，8-二氟四環(huán)[4.4,0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8，9-二氟四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8，8-雙(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8，9-雙(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8-甲基-8-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二碳烯、8，8，9-三氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]-3-十二碳烯、8，8，9-三(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]-3-十二碳烯、8，8，9，9-四氟四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8，8，9，9-四(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]-3-十二碳烯、8，8-二氟-9，9-雙(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]-3-十二碳烯、8，9-二氟-8，9-雙(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]-3-十二碳烯、8，8，9-三氟-9-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8，8，9-三氟-9-三氟甲氧基四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯、8，8，9-三氟-9-五氟丙氧基四環(huán)[4.4,0.12,5,17,10]-3-十二碳烯、8-氟-8-五氟乙基-9,9畫雙(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]-3-十二碳烯、8，9-二氟-8-七氟異丙基-9-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]-3沖二碳烯、8-氯-8，9，9-三氟四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]-3-十二碳烯、8，9-二氯-8，9-雙(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]畫3-十二碳烯、8曙(2，2，2-三氟乙氧基羰基)四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]-3-十二碳烯、8-甲基曙8-(2，2，2-三氟乙氧基羰基)四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯等o上述這些化合物可以單獨使用1種，或者組合使用2種以上。對于這些化合物的分子量沒有特別的限制，但一般優(yōu)選為5000500000，更優(yōu)選為10000100000。另外，作為市售的環(huán)烯烴系聚合物可使用ARTON系列aSR株式會社制)、ZEONOR系列(日本Zeon株式會社制)、ZEONEX系列(日本Zeon株式會社制)、ESSINA(積水化學(xué)工業(yè)株式會社制)。在使用市售的聚合物薄膜的情況下，可以實施拉伸處理來調(diào)整光學(xué)特性，以使?jié)M足上述數(shù)學(xué)式。例如，在使用ZEONOR系列的聚合物薄膜時，通過實施縱向拉伸(對薄膜長度方向的拉伸)和/或橫向拉伸(對薄膜寬度方詢的拉伸)，可以得到滿足第2光學(xué)各向異性層所要求的光學(xué)特性的聚合物薄膜?？v向拉伸倍率優(yōu)選為1150%，橫向拉伸倍率優(yōu)選為2200%。上述透明支持體優(yōu)選為含有環(huán)烯烴系均聚物和共聚物的聚合物薄膜。對于用作上述支持體的聚合物薄膜的制造方法沒有特別的限制，可以使用以各種方法制得的聚合物薄膜。例如，上述聚合物薄膜可以使用通過熔融流延法和溶液流延法等任一種方法制得的聚合物薄膜。對于制膜條件，在日本特開2004-198952號公報等中有詳細(xì)的記載，可以參考這些記載進(jìn)行制造。為了得到上述透明支持體所要求的滿足上述數(shù)學(xué)式的光學(xué)特性，優(yōu)選在利用溶液流延法制膜之后，對薄膜實施縱向以及寬度方向的拉伸處理。拉伸率優(yōu)選為1200%。縱向的拉伸處理可以利用保持薄膜的輥的轉(zhuǎn)速差異來進(jìn)行，寬度方向的拉伸處理可以使用拉幅機(jī)來進(jìn)行。作為上述透明支持體使用的聚合物薄膜中，除了環(huán)烯烴系均聚物或者共聚物以外，還可以含有各種添加劑。上述聚合物薄膜可以含有微粒作為消光劑。作為可以用作消光劑的微粒，可列舉出二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯、碳酸鈣、碳酸鈣、滑石、粘土、煅燒高嶺土、煅燒硅酸鈣、水和硅酸鈣、硅酸鋁、硅酸鎂以及磷酸鈣。含硅的微粒從濁度降低方面來看較為優(yōu)選，特別優(yōu)選二氧化硅。二氧化硅微?？梢允褂美?，"Aerosil"R972、R972V、R974、R812、200、200V、300、R202、0X50、TT600(以上由日本Aerosil株式會社制)等市售品。氧化鋯微?？梢允褂美?，商品名為"Aerosil"R976以及R811(以上由日本Aerosil株式會社制)的市售品，這些均可作為消光劑使用。相對于含有環(huán)烯烴系均聚物和共聚物的聚合物成分100質(zhì)量份，消光劑的使用量優(yōu)選為0.010.3質(zhì)量份。對于作為上述透明支持體使用的聚合物薄膜，為了改善與上述光學(xué)各向異性層或者偏振膜的粘附性，優(yōu)選實施表面處理。作為具體的方法，可列舉出電暈放電處理、輝光放電處理、火焰處理、酸處理、堿處理或者紫外線照射處理。另外，還優(yōu)選設(shè)有底涂層。本發(fā)明的第1方面的光學(xué)薄膜對作為各種模式的液晶顯示裝置的光學(xué)薄膜是有用的。其中，對TN模式或者ECB模式(特另lJ是OBC模式)的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償是有用的。在TN模式的液晶顯示裝置用光學(xué)補(bǔ)償薄膜的方案中，優(yōu)選上述透明支持體滿足下述數(shù)學(xué)式(3);另外，在OCB模式的液晶顯示裝置用光學(xué)補(bǔ)償薄膜的方案中，優(yōu)選上述透明支持體滿足下述數(shù)學(xué)式(4)。(3)0.5<她(550)/Re(550)<1.5(4)4<她(550)/Re(550)<12作為滿足上述數(shù)學(xué)式(3)的Rth(550)和Re(550)的組合，優(yōu)選Rth(550)為2.5150nm、Re(550)為5100nm;作為滿足上述數(shù)學(xué)式(4)的Rth(550)和Re(550)的組合，優(yōu)選Rth(550)為801200nm、Re(550)為20100nm。本發(fā)明的第1方面的光學(xué)薄膜具有下述的特征由使用環(huán)境濕度的影響所導(dǎo)致的光學(xué)特性的變化小。例如，以使用環(huán)境濕度25i:、60。/。RH下測定的Rth作為基準(zhǔn)，將其與在低濕狀態(tài)(25°C、10%RH)和高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定的Rth的差值的絕對值分別記為ARth(低濕)和ARth(高濕)的情況下，ARth(低濕)和ARth(高濕)分別優(yōu)選為60nm以下，更優(yōu)選為20nm以下。本發(fā)明的第1方面的光學(xué)薄膜可以作為獨立的部件組裝在液晶顯示裝置中，也可以與直線偏振膜一體化，從而組裝成橢圓偏振片。以下，說明本發(fā)明的第l方面的偏振片。1-2偏振片本發(fā)明的第1方面還涉及至少具有上述光學(xué)薄膜和偏振膜的偏振片。將本發(fā)明的第1方面的偏振片組裝到液晶顯示裝置中時，優(yōu)選將上述光學(xué)薄膜配置在液晶單元側(cè)。另外，優(yōu)選將上述透明支持體的表面和偏振膜的表面貼合。此外，在偏振膜的另一面上也優(yōu)選貼合纖維素?；锉∧さ缺Ｗo(hù)薄膜。1-2-1偏振膜偏振膜包括碘系偏振膜、使用二色性染料的染料系偏振膜或多烯系偏振膜，可以使用這些中的任意一種。碘系偏振膜以及染料系偏振膜一般使用聚乙烯醇系薄膜來制得。1-2-3保護(hù)薄膜在偏振膜的另一表面上貼合的保護(hù)薄膜優(yōu)選使用透明的聚合物薄膜。所謂透明是指，透光率為80%以上。作為保護(hù)薄膜，優(yōu)選纖維素?；锉∧?、以及含有聚烯烴的聚烯烴薄膜。纖維素?；锉∧?yōu)選為纖維素三乙酸酯薄膜。另外，聚烯烴薄膜優(yōu)選為含有環(huán)狀聚烯烴的聚降冰片烯薄膜。保護(hù)薄膜的厚度優(yōu)選為20500|im，更優(yōu)選為50200^m。本發(fā)明的第1方面的偏振片可以作為長條狀的偏振片來制造。例如，使用長條狀的環(huán)烯烴系聚合物薄膜作為上述透明支持體，在其表面上，根據(jù)需要涂布取向膜形成用涂布液來形成取向膜，然后繼續(xù)連續(xù)地涂布光學(xué)各向異性層形成用涂布液，通過干燥成為所期望的取向狀態(tài)之后，進(jìn)行光照射來固定取向狀態(tài)而形成光學(xué)各向異性層，從而制作長條狀的光學(xué)薄膜，并巻成輥狀。另外，將長條狀的偏振膜、以及保護(hù)薄膜用的長條狀的聚合物薄膜與巻成輥狀的薄膜以巻軸式(rolltoroll)進(jìn)行貼合，可以制作長條狀的偏振片。長條狀的偏振片，例如以巻成輥狀的狀態(tài)進(jìn)行搬送和保管等，在組裝到液晶顯示裝置中時，裁斷成預(yù)定的大小。1-3液晶顯示裝置本發(fā)明的第1方面的光學(xué)薄膜和偏振片可以用于各種模式的液晶顯示裝置。另外，還可以用于透射型、反射型、以及半透射型的任一種液晶顯示裝置。其中，適合用于TN模式以及EBC(電場控制雙折射)模式的液晶顯示裝置。EBC模式中，更加適合用于OBC模式的液晶顯示裝置。本發(fā)明的第1方面的液晶顯示裝置的一種方案為，具有一對上述偏振片，以及在該一對的偏振片之間配置的液晶單元的液晶顯示裝置。2.本發(fā)明的第2方面2-1光學(xué)補(bǔ)償薄膜本發(fā)明的第2方面涉及一種在透明支持體上具有由含有液晶性化合物的組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其特征在于，所述透明支持體由含有具有內(nèi)酯環(huán)單元或者戊二酸酐單元的聚合物的薄膜構(gòu)成。本發(fā)明的第2方面中，通過使用含有聚合物(具有內(nèi)酯環(huán)單元或者戊二酸酐單元)的薄膜作為透明支持體，從而可使作為光學(xué)補(bǔ)償薄膜的消光度降低。本發(fā)明的第2方面的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的消光度可以達(dá)到0.0015以下。該消光度越小越好，其可容許的上限值是考慮與消光度一起連帶變化的其它的參數(shù)值(例如霧度值等)來決定的。另外，消光度可作為下述值測得在配置成正交尼科耳的2片偏振片之間配置相位差膜以使透射率為最小，將此時測得的透光量除以將偏振片配置成平行尼科耳并沒有配置光學(xué)補(bǔ)償薄膜時的透光量而得到的值。2-1-1透明支持體本發(fā)明的第2方面中，使用含有具有內(nèi)酯環(huán)單元或者戊二酸酐單元的聚合物的薄膜作為上述透明支持體。-具有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物(以下稱為"含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物")本發(fā)明的第2方面中可使用的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物是在聚合物中具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物，優(yōu)選為具有下述通式(1)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物。通式(1)/COOR12R式中，R11、R^和RB分別獨立地表示氫原子或者碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基。此外，這里所說的有機(jī)殘基可以含有氧原子。有機(jī)殘基的碳原子數(shù)優(yōu)選為115，更優(yōu)選為112，進(jìn)一步優(yōu)選為18，更進(jìn)一步優(yōu)選為15。作為有機(jī)殘基，可列舉出取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的垸氧基等，優(yōu)選垸基。作為取代基，可列舉出烷基、芳基、烷氧基等。作為R11、R12、R13，更優(yōu)選為氫原子、甲基、乙基、丙基，進(jìn)一步優(yōu)選為氫原子、甲基、乙基，更進(jìn)一步優(yōu)選為氫原子、甲基。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物結(jié)構(gòu)中通式(1)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的含有比例優(yōu)選為590質(zhì)量％，更優(yōu)選為1070質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1060質(zhì)量％，特別優(yōu)選為1050質(zhì)量％。如果含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物結(jié)構(gòu)中通式(1)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的含有比例為5質(zhì)量％以上，則傾向于容易得到充分的耐熱性、耐溶劑性、表面硬度。另外，如果含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物結(jié)構(gòu)中通式(1)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的含有比例為90質(zhì)量％以下，則傾向于容易獲得更高的成形加工性。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物可以具有通式(l)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)以外的結(jié)構(gòu)。作為通式(1)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)以外的結(jié)構(gòu)，沒有特別的限制，但如后面作為含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的制造方法所說明的那樣，優(yōu)選將選自(甲基)丙烯酸酯、含有羥基的單體、不飽和羧酸、下述通式(2a)表示的單體中的至少1種進(jìn)行聚合而構(gòu)筑的聚合物結(jié)構(gòu)單元(重復(fù)結(jié)構(gòu)單元)。CH2=C——R24{(2a)X(式中，R^表示氫原子或者甲基，X表示氫原子、碳原子數(shù)為120的垸基、芳基、乙酸酯基、氰基、-CO-R25基、或者CO-O-R26基，R25和R"表示氫原子或者碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基。對于碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基，可參照上述通式(1)中有機(jī)殘基的說明。對于含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物結(jié)構(gòu)中的通式(1)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)以外的結(jié)構(gòu)的含有比例，在將(甲基)丙烯酸酯進(jìn)行聚合來構(gòu)筑聚合物結(jié)構(gòu)單元(重復(fù)結(jié)構(gòu)單元)的情況下，優(yōu)選為1095質(zhì)量％，更優(yōu)選為1090質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選為4090質(zhì)量％，特別優(yōu)選為5090質(zhì)量％;在將含有羥基的單體進(jìn)行聚合來構(gòu)筑聚合物結(jié)構(gòu)單元(重復(fù)結(jié)構(gòu)單元)的情況下，優(yōu)選為030質(zhì)量％，更優(yōu)選為020質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為015質(zhì)量％，特別優(yōu)選為010質(zhì)量％;在將不飽和羧酸進(jìn)行聚合來構(gòu)筑聚合物結(jié)構(gòu)單元(重復(fù)結(jié)構(gòu)單元)的情況下，優(yōu)選為030質(zhì)量％，更優(yōu)選為020質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為015質(zhì)量％，特別優(yōu)選為010質(zhì)量％。在通式(2a)表示的單體進(jìn)行聚合來構(gòu)筑聚合物結(jié)構(gòu)單元(重復(fù)結(jié)構(gòu)單元)的情況下，優(yōu)選為030質(zhì)量％，更優(yōu)選為020質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為015質(zhì)量％，特別優(yōu)選為010質(zhì)量％。對于含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的制造方法，沒有特別的限制，但優(yōu)選為下述方法通過聚合工序來得到分子鏈中具有羥基和酯基的聚合物(a)，然后通過對所得聚合物(a)進(jìn)行加熱處理從而進(jìn)行將內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)導(dǎo)入到聚合物中的內(nèi)酯環(huán)化縮合工序。聚合工序中，通過使用例如含有下述通式(la)表示的單體的單體組合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，可以得到在分子鏈中具有羥基和酯基的聚合物。R18CH2=C——CH—OH(la)COOR17式中，R卩和R"分別獨立地表示氫原子或者碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基。對于碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基，可以參照上述通式(1)中有機(jī)殘基的說明。作為通式(la)表示的單體，例如可列舉出2-(羥甲基)丙烯酸甲酯、2-(羥甲基)丙烯酸乙酯、2-(羥甲基)丙烯酸異丙酯、2-(羥甲基)丙烯酸正丁酯、2-(羥甲基)丙烯酸叔丁酯等。其中，優(yōu)選2-(羥甲基)丙烯酸甲酯、2-(羥甲基)丙烯酸乙酯；從耐熱性提高效果高的觀點考慮，特別優(yōu)選2-(羥甲基)丙烯酸甲酯。通式(la)表示的單體可以單獨使用l種，也可以并用2種以上。供給聚合工序中的單體組合物中的通式(la)表示的單體的含有比例優(yōu)選為590質(zhì)量％，更優(yōu)選為1070質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1060質(zhì)量%，特別優(yōu)選為1050質(zhì)量％。如果供給聚合工序中的單體組合物中的通式(la)表示的單體的含有比例為5質(zhì)量n/o以上，則傾向于容易得到充分的耐熱性、耐溶劑性、表面硬度。如果供給聚合工序中的單體組合物中的通式(la)表示的單體的含有比例為90質(zhì)量％以下，則傾向于可以充分地防止內(nèi)酯環(huán)化時產(chǎn)生凝膠化、容易得到具有更高成形加工性的聚合物。供給聚合工序的單體組合物中，可以含有除通式(la)表示的單體以外的單體。作為這樣的單體，沒有特別的限制，例如可優(yōu)選列舉(甲基)丙烯酸酯、含有羥基的單體、不飽和羧酸、上述通式(2a)表示的單體。通式(la)表示的單體以外的單體可以僅使用1種，也可以并用2種以上。作為(甲基)丙烯酸酯，只要是通式(la)表示的單體以外的(甲基)丙烯酸酯就行，沒有特別的限制，例如可列舉出丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸環(huán)己基酯、丙烯酸芐基酯等丙烯酸酯；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸環(huán)己基酯、甲基丙烯酸芐基酯等甲基丙烯酸酯等，這些可以僅使用一種，也可以并用2種以上。其中，特別是從耐^V性、透明性優(yōu)良的方面考慮，優(yōu)選甲基丙烯酸甲酯。在使用通式(la)表示的單體以外的(甲基)丙烯酸酯時，其在供給聚合工序的單體組合物中的含有比例，從充分發(fā)揮本發(fā)明的效果的方面考慮，優(yōu)選為1095質(zhì)量％，更優(yōu)選為1090質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為4090質(zhì)量％，特別優(yōu)選為5090質(zhì)量％。作為含有羥基的單體，只要是通式(la)表示的單體以外的含有羥基的單體就行，沒有特別的限制，例如可列舉出a-羥甲基苯乙烯、a-羥乙基苯乙烯、2-(羥乙基)丙烯酸甲酯等2-(羥基烷基)丙烯酸酯；2-(羥乙基)丙烯酸等2-(羥基烷基)丙烯酸等，這些可以僅使用1種，也可以并用2種以上。使用通式(la)表示的單體以外的含有羥基的單體時，其在供給聚合工序的單體組合物中的含有比例，從充分發(fā)揮本發(fā)明的效果的方面考慮，優(yōu)選為030質(zhì)量％，更優(yōu)選為020質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為015質(zhì)量％，特別優(yōu)選為010質(zhì)量％。作為不飽和羧酸，例如可列舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、a-取代丙烯酸、a-取代甲基丙烯酸等，這些可以僅使用1種，也可以并用2種以上。其中，從充分發(fā)揮本發(fā)明的效果的方面考慮，特別優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸。使用不飽和羧酸時，其在供給聚合工序的單體組合物中的含有比例，從充分發(fā)揮本發(fā)明的效果的方面考慮，優(yōu)選為030質(zhì)量％，更優(yōu)選為020質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為015質(zhì)量％，特別優(yōu)選為010質(zhì)量％。作為通式(2a)表示的單體，例如可列舉出苯乙烯、乙烯基甲苯、a-甲基苯乙烯、丙烯腈、丁烯酮、乙烯、丙烯、醋酸乙烯酯等，這些可以僅使用1種，也可以并用2種以上。其中，從充分發(fā)揮本發(fā)明的效果的方面考慮，優(yōu)選苯乙烯、a-甲基苯乙烯。使用通式(2a)表示的單體時，其在供給聚合工序的單體組合物中的含有比例，從充分發(fā)揮本發(fā)明的效果的方面考慮，優(yōu)選為030質(zhì)量％，更優(yōu)選為020質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為015質(zhì)量％，特別優(yōu)選為010質(zhì)量%。聚合溫度、聚合時間根據(jù)所用的單體的種類、使用比率等不同而不同，優(yōu)選聚合溫度為0150°C、聚合時間為0.520小時；更優(yōu)選聚合溫度為80140°C、聚合時間為110小時。在使用了溶劑的聚合形態(tài)的情況下，聚合溶劑沒有特別的限制，例如可列舉出甲苯、二甲苯、乙基苯等芳香族烴類溶劑；丁酮、甲基異丁基酮等酮類溶劑；四氫呋喃等醚類溶劑等，這些可以僅使用1種，也可以并用2種以上。另外，如果所用的溶劑的沸點過高，則最終得到的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的殘存揮發(fā)成分較多，因此優(yōu)選沸點為5020(TC的溶劑。聚合反應(yīng)時，根據(jù)需要還可以添加聚合引發(fā)劑。作為聚合引發(fā)劑沒有特別的限制，例如可列舉出氫過氧化枯烯、二異丙基苯過氧化氫、二叔丁基過氧化物、月桂基過氧化物、苯甲?；^氧化物、叔丁基過氧化異丙基碳酸酯、叔戊基過氧化-2-乙基己酸酯等有機(jī)過氧化物；2，2，-偶氮雙(異丁腈)、1，l，-偶氮雙(環(huán)己烷腈)、2，2，-偶氮雙(2，4-二甲基戊腈)等偶氮化合物等，這些可以僅使用1種，也可以并用2種以上。聚合引發(fā)劑的使用量可以根據(jù)所用的單體的組合或反應(yīng)條件等而適當(dāng)設(shè)定，并沒有特別的限制。進(jìn)行聚合時，為了抑制反應(yīng)液的凝膠化，優(yōu)選將聚合反應(yīng)混合物中生成的聚合物的濃度控制在50質(zhì)量％以下。具體而言，當(dāng)聚合反應(yīng)混合物中生成的聚合物的濃度超過50質(zhì)量％時，優(yōu)選往聚合反應(yīng)混合物中適當(dāng)添加聚合溶劑以使將濃度控制為50質(zhì)量％以下。聚合反應(yīng)混合物中生成的聚合物的濃度更優(yōu)選為45質(zhì)量°/。以下，進(jìn)一步優(yōu)選為40質(zhì)量％以下。另外，如果聚合反應(yīng)混合物中的聚合物濃度過低，則生產(chǎn)率降低，因此聚合反應(yīng)混合物中的聚合物濃度優(yōu)選為10質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為20質(zhì)量％以上。作為往聚合反應(yīng)混合物中適當(dāng)添加聚合溶劑的方式，沒有特別的限定，可以是連續(xù)地添加聚合溶劑，也可以是間歇地添加。這樣通過控制聚合反應(yīng)混合物中生成的聚合物的濃度，從而可以更充分地抑制反應(yīng)液的凝膠化，特別是在即使為了增加內(nèi)酯環(huán)含有比例并使耐熱性提高從而將分子鏈中的羥基和酯基的比例提高的情況下，也可以充分地抑制凝膠化。作為所添加的聚合溶劑，可以是與聚合反應(yīng)初期供料時所用的溶劑相同種類的溶劑，也可以是不同種類的溶劑，但是優(yōu)選使用與聚合反應(yīng)初期供料時所用的溶齊IJ裙同種類的溶劑。另外，所添加的聚合溶劑可以是單獨1種溶剤，也可以是2種以上的混合溶劑。在結(jié)束以上的聚合工序的時候所得的聚合反應(yīng)混合物中，通常除了所得的聚合物以外，還包含溶劑，但不需要完全除去溶劑而將聚合物以固體狀態(tài)取出，優(yōu)選以包含溶劑的狀態(tài)繼續(xù)導(dǎo)入到內(nèi)酯環(huán)化縮合工序中。另外，必要時也可以以固體狀態(tài)取出后，再往內(nèi)酯環(huán)化縮合工序中添加適當(dāng)?shù)娜軇?。聚合工序中所得的聚合物是分子鏈中具有羥基和酯基的聚合物(a)，聚合物(a)的重均分子量優(yōu)選為1，0002,000,000，更優(yōu)選為5,000l,OOO，OOO，進(jìn)一步優(yōu)選為10，000500，000，特別優(yōu)選為50,000500，000。對于聚合工序中所得的聚合物(a)繼續(xù)在內(nèi)酯環(huán)化縮合工序中，通過加熱處理將內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)導(dǎo)入到聚合物中，得到含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物。用于往聚合物(a)中導(dǎo)入內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的反應(yīng)，是利用加熱，使聚合物(a)的分子鏈中存在的羥基和酯基進(jìn)行環(huán)化縮合而生成內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的反應(yīng)，通過該環(huán)化縮合生成副產(chǎn)物醇。通過在聚合物的分子鏈中(聚合物的主骨架中)形成內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，從而賦予高耐熱性。如果導(dǎo)入內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的環(huán)化縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不充分，則不能充分地提高耐熱性、或者由于成形時的加熱處理而在成形過程中引起縮合反應(yīng)，所生成的醇在成型品中形成泡或銀紋(silverstreak)而存在，因而是不優(yōu)選的。內(nèi)酯環(huán)化縮合工序中得到的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物優(yōu)選具有上述通式(1)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)。對于加熱處理聚合物(a)的方法沒有特別的限制，可利用公知的方法。例如可以對通過聚合工序得到的、含有溶劑的聚合反應(yīng)混合物直接進(jìn)行加熱處理。另外，在溶劑的存在下，還可以根據(jù)需要使用閉環(huán)催化劑進(jìn)行加熱處理。另外，可以使用具有用于除去揮發(fā)成分的真空裝置或者脫揮裝置的加熱爐或反應(yīng)裝置、具有脫揮裝置的擠出機(jī)等來進(jìn)行加熱處理。進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)時，除了聚合物(a)以外，還可以共存其它的熱塑性樹脂。另外，進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)時，根據(jù)需要還可以使用常用的對甲苯磺酸等酯化催化劑或者酯交換催化劑作為環(huán)化縮合反應(yīng)的催化劑，還可以使用醋酸、丙酸、苯甲酸、丙烯酸、甲基丙烯酸等有機(jī)羧酸類作為催化劑。鄰曰本將開昭W-254608號公報或ff本特開昭61-26T303號公報中所示的那樣，還可以使用堿性化合物、有機(jī)羧酸鹽、碳酸鹽等。進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)時，優(yōu)選使用日本特開2001-151814號公報中所示的有機(jī)磷化合物作為催化劑。通過使用有機(jī)磷化合物作為催化劑，可以提高環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率，同時可以大幅度降低所得的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的著色。另外，通過使用有機(jī)磷化合物作為催化劑，可以抑制并用后述的脫揮工序時所能引起的分子量降低，并且可以賦予優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度。環(huán)化縮合反應(yīng)時所用的催化劑的使用量沒有特別的限制，相對于聚合物(a)，優(yōu)選為0.0015質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.012.5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.011質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.050.5質(zhì)量％。如果催化劑的使用量為0.001質(zhì)量％以上，則具有容易地實現(xiàn)充分提高環(huán)化縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率的傾向；另一方面，如果催化劑的使用量為5質(zhì)量％以下，則具有防止著色或交聯(lián)且容易得到良好的熔融賦形性的傾向。催化劑的添加時期沒有特別地限制，可以在反應(yīng)初期添加，也可以在反應(yīng)過程中添加，還可以在這兩個時期中添加。優(yōu)選環(huán)化縮合反應(yīng)在溶劑的存在下進(jìn)行，并且在環(huán)化縮合反應(yīng)時并用脫揮工序。這種情況下，可列舉出在環(huán)化縮合反應(yīng)的整個過程中并用脫揮工序的方式，以及并不是在環(huán)化縮合反應(yīng)的整個過程、而是僅在一部分過程中并用脫揮工序的方式。并用脫揮工序的方法，由于可以使縮合環(huán)化反應(yīng)的副產(chǎn)物醇強(qiáng)制地脫揮除去，因此反應(yīng)的平衡對生成側(cè)有利。脫揮工序是指，根據(jù)需要在減壓加熱條件下，對溶劑、殘存單體等揮發(fā)成分，以及由于導(dǎo)入內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的環(huán)化縮合反應(yīng)而產(chǎn)生的副產(chǎn)物醇進(jìn)行除去處理的工序。如果該除去處理不充分，則產(chǎn)生如下問題生成的樹脂中的殘存揮發(fā)成分變多，由于成形時的變質(zhì)等導(dǎo)致著色，或者引起泡或銀紋等成形不良狀況等。在環(huán)化縮合反應(yīng)的整個過程中并用脫揮工序的方式的情況下，對于所使用的裝置沒有特別的限制，但是優(yōu)選使用由熱交換器和脫揮槽構(gòu)成的脫揮裝置或帶排氣孔的擠出機(jī)、或者將上述脫揮裝置和上述擠出機(jī)串聯(lián)配置而成的裝置，更優(yōu)選使用由熱交換器和脫揮槽構(gòu)成的脫揮裝置或帶排氣孔的擠出機(jī)。使用上述由熱交換器和脫揮槽構(gòu)成的脫揮裝置時的反應(yīng)處理溫度優(yōu)選為150350。C的范圍，更優(yōu)選為200300。C的范圍。如果反應(yīng)處理溫度為150°C以上，則具有環(huán)化縮合反應(yīng)充分地進(jìn)行并容易地抑制殘存揮發(fā)成分量的傾向；如果為350'C以下，則具有易于防止著色或分解的傾向。使用上述由熱交換器和脫揮槽構(gòu)成的脫揮裝置時的反應(yīng)處理時的壓力優(yōu)選為9311.33hPa(700lmmHg)的范圍，更優(yōu)選為79866.5hPa(60050mmHg)的范圍。如果上述壓力為931hPa以上，則具有易于充分地防止含有醇的揮發(fā)成分的殘存的傾向；如果為1.33hPa以下，則具有更容易進(jìn)行工業(yè)上的實施的傾向。使用上述帶排氣孔的擠出機(jī)時，排氣孔可以是1個或多個的任意一種，但是優(yōu)選具有多個排氣孔。使用上述帶排氣孔的擠出機(jī)時的反應(yīng)處理溫度優(yōu)選為15035(TC的范圍，更優(yōu)選為20030(TC的范圍。如果上述溫度為150。C以上，則具有環(huán)化縮合反應(yīng)充分地進(jìn)行并容易抑制殘存揮發(fā)成分量的傾向；如果為35(TC以下，則具有易于防止著色或分解的傾向。使用上述帶排氣孔的擠出機(jī)時的反應(yīng)處理時的壓力優(yōu)選為9311.33hPa(700lmmHg)的范圍，更優(yōu)選為79813.3hPa(60010mmHg)的范圍。上述壓力為931hPa以上，則具有易于充分地防止含有醇的揮發(fā)成分的殘存的傾向；如果為1.33hPa以下，則具有更容易進(jìn)行工業(yè)上的實施的傾向。另外，在環(huán)化縮合反應(yīng)的整個過程中并用脫揮工序的方式的情況下，如后述那樣，在嚴(yán)格的熱處理條件下所得到的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的物性可能會惡化，因此優(yōu)選使用上述的脫醇反應(yīng)的催化劑，在盡可能溫和的條件下，使用帶排氣孔的擠出機(jī)等進(jìn)行。另外，在環(huán)化縮合反應(yīng)的整個過程中并用脫揮工序的方式的情況下，優(yōu)選將聚合工序中得到的聚合物(a)與溶劑一起導(dǎo)入到環(huán)化縮合反應(yīng)裝置系統(tǒng)內(nèi)，但這時，根據(jù)需要可以再一次通過帶排氣孔的擠出機(jī)等上述反應(yīng)裝置系統(tǒng)。也可以進(jìn)行不是在環(huán)化縮合反應(yīng)的整個過程并用、而是在一部分過程中并用脫揮工序的方式。例如是下述的方式將制造聚合物(a)的裝置進(jìn)一步加熱，根據(jù)需要一部分并用脫揮工序，預(yù)先進(jìn)行一定程度的環(huán)化縮合反應(yīng)，然后繼續(xù)進(jìn)行同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)，從而完成反應(yīng)。前述的在環(huán)化縮合反應(yīng)的整個過程中并用脫揮工序的方式中，例如，使用雙螺桿擠出機(jī)在25(TC左右，或者更高的高溫下對聚合物(a)進(jìn)行熱處理時，由于熱歷史的差異使在引起環(huán)化縮合反應(yīng)之前產(chǎn)生一部分分解等，有可能導(dǎo)致所得的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的物性惡化。因此，如果在進(jìn)行同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)之前，預(yù)先進(jìn)行一定程度的環(huán)化縮合反應(yīng)，則可以使后半部分的反應(yīng)條件緩和，可以抑制所得的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的物性惡化，故是優(yōu)選的。作為特別優(yōu)選的方式，可列舉出在環(huán)化縮合反應(yīng)開始后間隔一定時間后再開始脫揮工序的方式，B卩，使聚合工序中所得的聚合物(a)的分子鏈中所存在的羥基和酯基預(yù)先進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)，使環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率提高一定的程度，然后進(jìn)行同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)的方式。具體而言，例如可優(yōu)選列舉出預(yù)先使用釜型的反應(yīng)器并在溶劑的存在下進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)至轉(zhuǎn)化率達(dá)到一定程度，然后，使用裝備有脫揮裝置的反應(yīng)器(例如，由熱交換器和脫揮槽構(gòu)成的脫揮裝置、或者帶排氣孔的擠出機(jī)等)完成環(huán)化縮合反應(yīng)的方式。在這種方式的情況下，特別優(yōu)選存在環(huán)化縮合反應(yīng)用的催化劑。如上述那樣，使聚合工序中所得的聚合物(a)的分子鏈中所存在的羥基和酯基預(yù)先進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)，使環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率提高一定的程度，然后進(jìn)行同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)的方法，在得到含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物方面是優(yōu)選的方式。通過該方式，可以得到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度更高、環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率也更提高、且耐熱性優(yōu)異的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物。這種情況下，以環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率為基準(zhǔn)，在實施例中所示的動態(tài)TG測定中，150300。C之間的質(zhì)量減少率優(yōu)選為2。/。以下，更優(yōu)選為1.5%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1%以下。在同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)之前預(yù)先進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)時，可以采用的反應(yīng)器沒有特別的限制，可優(yōu)選列舉出高壓釜、釜型反應(yīng)器、由熱交換器和脫揮槽構(gòu)成的脫揮裝置等，另外，在同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)中還可以使用合適的帶排氣孔的擠出機(jī)。更優(yōu)選高壓釜、釜型反應(yīng)器。但是，即使使用帶排氣孔的擠出機(jī)等反應(yīng)器時，通過使排氣條件溫和、不進(jìn)行排氣、或者調(diào)節(jié)溫度條件、料簡條件、螺桿形狀、螺桿運轉(zhuǎn)條件等，從而可以以與高壓釜或釜型反應(yīng)器中的反應(yīng)狀態(tài)相同狀態(tài)進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)。在同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)之前預(yù)先進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)時，可優(yōu)選列舉出d)添加催化劑后使含有聚合工序中得到的聚合物(a)和溶劑的混合物進(jìn)行加熱反應(yīng)的萬法、(11)使含有聚合工序中得到的聚合物(a)和溶劑的混合物在無催化劑下進(jìn)行加熱反應(yīng)的萬法，以及在加壓下進(jìn)行上述(i)或者(u)的萬法。另外，在內(nèi)酯環(huán)化縮合工序中導(dǎo)入到環(huán)化縮合反應(yīng)中的"含有聚合物(a)和溶劑的混合物"的含義是，可以直接使用聚合工序中得到的聚合反應(yīng)混合物，也可以是在一旦除去溶劑后，再在環(huán)化縮合反應(yīng)中添加合適的溶劑。在同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)之前預(yù)先進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)時，作為可以再添加的溶劑，沒有特別的限制，例如可以是甲苯、二甲苯、乙基苯等芳香族烴類；丁酮、甲基異丁基酮等酮類；氯仿、DMSO、四氫呋喃等，但優(yōu)選與在聚合工序中可以使用的溶劑相同種類的溶劑。作為上述萬法(i)中添加的催化劑，可列舉出一般常用的對甲苯磺酸等酯化催化劑或者酯交換催化劑、堿性化合物、有機(jī)羧酸鹽、碳酸鹽等，但優(yōu)選使用上述的有機(jī)磷化合物。催化劑的添加時期沒有特別的限制，可以在反應(yīng)初期添加，也可以在反應(yīng)過程中添加，還可以在這兩個時期中添加。所添加的催化劑的量沒有特別的限制，其相對于聚合物(a)的質(zhì)量，優(yōu)選為00015質(zhì)量％，更優(yōu)選為00125質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0011質(zhì)量°/。，特別優(yōu)選為00505質(zhì)量％。方法(i)的加熱溫度和加熱時間沒有特別的限制，加熱溫度優(yōu)選為室溫以上，更優(yōu)選為50"C以上；加熱時間優(yōu)選為120小時，更優(yōu)選為210小時。如果加熱溫度較低，或者加熱時間較短，則環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率降低，故不優(yōu)選。另外，如果加熱時間過長，則有時會引起樹脂的著色或分解，故不優(yōu)選。作為上述方法(u)，例如可列舉出使用耐壓性的釜等直接加熱聚合工序中得到的聚合反應(yīng)混合物的方法等。加熱溫度優(yōu)選為IO(TC以上，進(jìn)一步優(yōu)選為15(TC以上。加熱時間優(yōu)選為120小時，更優(yōu)選為210小時。如果加熱溫度較低，或者加熱時間較短，則環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率降低，故不優(yōu)選。另外，如果加熱時間過長，則有時會引起樹脂的著色或分解，故不優(yōu)選。上述方法(i)、(ii)都是根據(jù)條件即使在加壓下也都是沒有任何問題的。在同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)之前預(yù)先進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)時，即使溶劑的一部分在反應(yīng)中自然揮發(fā)也沒有任何問題。在同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)之前預(yù)先進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)結(jié)束時，B卩，在脫揮工序剛要開始前，動態(tài)TG測定中在150300。C之間的質(zhì)量減少率優(yōu)選為2%以下，更優(yōu)選為1.5%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1%以下。如果質(zhì)量減少率為2%以下，則在繼續(xù)進(jìn)行同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)時，具有下述傾向環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率可以提高到十分高的水平，并且容易提高所得的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的物性。另外，進(jìn)行上述的環(huán)化縮合反應(yīng)時，除了聚合物(a)以外，還可以共存有其它的熱塑性樹脂。使聚合工序中所得的聚合物(a)的分子鏈中所存在的羥基和酯基預(yù)先進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)，使環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率提高一定的程度，然后進(jìn)行同時并用脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)的方式的情況下，可以將預(yù)先進(jìn)行的環(huán)化縮合反應(yīng)中得到的聚合物(分子鏈中存在的羥基和酯基的至少一部分進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)而得到的聚合物)和溶劑直接導(dǎo)入到同時并用了脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)中，根據(jù)需要，也可以在分離上述聚合物(分子鏈中存在的羥基和酯基的至少一部分進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)而得到的聚合物)之后，經(jīng)過再添加溶劑等其它的處理后，再導(dǎo)入到同時并用了脫揮工序的環(huán)化縮合反應(yīng)中。脫揮工序并不限于與環(huán)化縮合反應(yīng)同時結(jié)束，可以在環(huán)化縮合反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)過一定時間再結(jié)束。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的重均分子量優(yōu)選為1，0002，000，000，更優(yōu)選為5，0001，000，000，進(jìn)一步優(yōu)選為10，000500,000，特別優(yōu)選為50,000500,000。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物在動態(tài)TG測定中，15030(TC之間的質(zhì)量減少率優(yōu)選為1%以下，更優(yōu)選為0.5%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.3%以下。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物由于環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率高，因而可以避免泡或銀紋進(jìn)入到成形后的成形品中的缺點。另外，由于高的環(huán)化縮合轉(zhuǎn)化率可以使內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)充分地導(dǎo)入到聚合物中，因而所得的含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物具有充分高的耐熱性。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物在15質(zhì)量％的氯仿溶液中的著色度(YI)優(yōu)選為6以下，更優(yōu)選為3以下，進(jìn)一步優(yōu)選為2以下，最優(yōu)選為1以下。如果著色度(YI)為6以下，則具有防止著色并容易得到高透明性的傾向。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物在熱質(zhì)量分析(TG)中減少5%質(zhì)量的溫度優(yōu)選為280'C以上，更優(yōu)選為290'C以上，進(jìn)一步優(yōu)選為30(TC以上。熱質(zhì)量分析(TG)中減少5%質(zhì)量的溫度是熱穩(wěn)定性的指標(biāo)。如果其在28(TC以上，則容易發(fā)揮充分的熱穩(wěn)定性。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為115°〇以上，更優(yōu)選為125X:以上，進(jìn)一步優(yōu)選為13(TC以上，特別優(yōu)選為135。C以上，最優(yōu)選為14(TC以上。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物中所含的殘存揮發(fā)成分的總量優(yōu)選為5000ppm以下，更優(yōu)選為2000ppm以下。如果殘存揮發(fā)成分的總量為5000ppm以下，則具有以下傾向容易地更加有效地防止由成形時的變質(zhì)等引起的著色、發(fā)泡、銀紋等成形不良狀況。含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物通過注射成型得到成型品的基于ASTM-D-1003的方法來測得的總透光率優(yōu)選為85%以上，更優(yōu)選為88%以上，進(jìn)一步優(yōu)選為90%以上?？偼腹饴适峭该餍缘闹笜?biāo)。-具有戊二酸酐單元的聚合物(以下稱為"含有戊二酸酐單元的聚合物")本發(fā)明的第2方面中可使用的含有戊二酸酐單元的聚合物優(yōu)選為具有下述通式(3)表示的單元的聚合物。通式(3):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>通式(3)中，R"和R"分別獨立地表示氫原子或者碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基。另外，有機(jī)殘基可以含有氧原子。R"和R^特別優(yōu)選是相同或者不同且表示氫原子或者碳原子數(shù)為15的烷基。本發(fā)明的第2方面中所用的含有戊二酸酐單元的聚合物還可以含有除戊二酸酐單元以外的單元。例如優(yōu)選為含有丙烯酸系單元(由不飽和羧酸烷基酯或者不飽和羧酸衍生的單元)的丙烯酸系共聚物。作為戊二酸酐單元在丙烯酸系共聚物中的含量，優(yōu)選為550質(zhì)量％，更優(yōu)選為1045質(zhì)量％。通過使其含量為5質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為10質(zhì)量％以上，則可以得到耐熱性提高的效果，進(jìn)一步可以得到耐候性提高的效果。上述含有戊二酸酐單元的聚合物，從耐熱性的觀點考慮，優(yōu)選具有12(TC以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。例如，上述含有戊二酸酐單元的聚合物優(yōu)選含有基于不飽和羧酸烷基酯的重復(fù)單元。作為基于不飽和羧酸烷基酯的重復(fù)單元，例如優(yōu)選為下述通式(4)表示的單元。通式(4):一[CH2—C(R41)(COOR42)]一通式(4)中，R41表示氫或者碳原子數(shù)為15的烷基，R"表示碳原子數(shù)為16的脂肪族或脂環(huán)式烴基、或者被1個以上且碳原子數(shù)以下的數(shù)目的羥基或者鹵素取代的碳原子數(shù)為16的脂肪族或者脂環(huán)式烴基。對應(yīng)于通式(4)表示的重復(fù)單元的單體為下述通式(5)表示的單體。通式(5):CH2=C(R41)(COOR42)這樣的單體的優(yōu)選具體例子包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸氯甲酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2，3，4，5，6-五羥基己酯以及(甲基)丙烯酸2，3，4，5-四羥基戊酯等，其中最優(yōu)選使用甲基丙烯酸甲酯。這些可以單獨使用1種，也可以并用2種以上。上述含有戊二酸酐單元的聚合物中的不飽和羧酸垸基酯單元的含量優(yōu)選為5095質(zhì)量％，更優(yōu)選為5590質(zhì)量％。具有戊二酸酐單元和不飽和羧酸烷基酯系單元的丙烯酸系熱塑性共聚物，例如可以通過使具有不飽和羧酸烷基酯系單元和不飽和羧酸單元的共聚物進(jìn)行聚合環(huán)化而得到。另外，上述含有戊二酸酐單元的聚合物可以在含有上述不飽和羧酸烷基酯單元的同時含有不飽和羧酸單元，或者不含有上述不飽和羧酸烷基酯單元而含有不飽和羧酸單元。作為不飽和羧酸單元，例如優(yōu)選為下述通式(6)表示的單元。通式(6):—[CH2—C(R51)(COOH)]—這里R51表示氫或者碳原子數(shù)為15的烷基。作為上述不飽和羧酸單元衍生出的單體的優(yōu)選具體例子，可列舉出對應(yīng)于通式(6)表示的重復(fù)單元的單體即下述通式(7)表示的化合物；馬來酸、以及馬來酸酐的水解物等，但從熱穩(wěn)定性優(yōu)異的觀點考慮，優(yōu)選為丙烯酸、甲基丙烯酸，更優(yōu)選為甲基丙烯酸。通式(7):CH2=C(R51)(COOH)這些可以單獨使用1種，或者并用2種以上。如上述那樣，具有戊二酸酐單元和不飽和羧酸烷基酯系單元的丙烯酸系熱塑性共聚物是，例如通過使具有不飽和羧酸烷基酯系單元和不飽和羧酸單元的共聚物進(jìn)行聚合環(huán)化而得到的共聚物，因此其構(gòu)成單元中可以具有殘留的不飽和羧酸單元。作為上述含有戊二酸酐單元的聚合物中的不飽和羧酸單元的含量，優(yōu)選為10質(zhì)量°/。以下，更優(yōu)選為5質(zhì)量％以下。通過使含量為10質(zhì)量％以下，從而可以防止無色透明性、滯留穩(wěn)定性的降低。另外，在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，上述含有戊二酸酐單元的聚合物還可以具有不含芳香環(huán)的其它的乙烯基系單體單元。還可以具有來自不含芳香環(huán)的其它的乙烯基系聚合性單體的單元。其它的乙烯基系聚合性單體的具體例，以對應(yīng)的單體來說，包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈(ethaciylonitrile)等丙烯腈系單體；烯丙基縮水甘油醚；馬來酸酐、衣康酸酐；N-甲基馬來酰亞胺、N-乙基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、丁氧基甲基丙烯酰胺、N-丙基甲基丙烯酰胺；丙烯酸氨基乙酯、丙烯酸丙基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸乙基氨基丙酯、甲基丙烯酸環(huán)己基氨基乙酯；N-乙烯基二乙基胺、N-乙酰基乙烯基胺、烯丙胺、甲基烯丙胺、N-甲基烯丙胺；2-異丙烯基-噁唑啉、2-乙烯基-噁唑啉、2-丙烯?；?噁唑啉等。這些可以單獨使用l種，也可以并用2種以上。在上述含有戊二酸酐單元的聚合物中，來自其它的乙烯基系聚合性單體(不含芳香環(huán))的單元的含量優(yōu)選為35質(zhì)量％以下。上述含有戊二酸酐單元的聚合物可以含有來自含有芳香環(huán)的乙烯基系聚合性單體的單元，例如來自N-苯基馬來酰亞胺、甲基丙烯酸苯基氨基乙酯、對縮水甘油苯乙烯、對氨基苯乙烯、2-苯乙烯基-噁唑啉等的單元，但由于具有降低耐擦傷性、耐候性的傾向，因此當(dāng)含有這些單元時，其含量優(yōu)選被限制在1質(zhì)量°/。以下。本發(fā)明的第2方面中，用作上述透明支持體的薄膜除了含有上述含有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物或者含有戊二酸酐單元的聚合物作為主要成分以外，還可以根據(jù)需要含有其它的材料。其它的熱塑性樹脂本發(fā)明的第2方面中作為支持體使用的薄膜，還可以含有1種以上除上述含有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物或者含有戊二酸酐單元的聚合物以外的熱塑性樹脂。其它的熱塑性樹脂的例子包括聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、聚(4-甲基-l-戊烯)等烯烴系聚合物；氯乙烯、氯乙烯樹脂等含鹵素系聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物；聚苯乙烯、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物等苯乙烯系聚合物；聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯；尼龍6、尼龍66、尼龍610等聚酰胺；聚縮醛；聚碳酸酯；聚苯醚；聚苯硫醚；聚醚醚酮；聚砜；聚醚砜；聚氧苯甲酯；聚酰胺酰亞胺；配合有聚丁二烯系橡膠、丙烯酸系橡膠的ABS樹脂或ASA樹脂等橡膠質(zhì)聚合物等。橡膠質(zhì)聚合物優(yōu)選在表面上具有可以與上述含有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物等相容的組成的接枝部，另外，從提高制成薄膜狀時的透明性的觀點考慮，橡膠質(zhì)聚合物的平均粒徑優(yōu)選為lOOnm以下，更優(yōu)選為70nm以下。作為與含有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物熱力學(xué)相容的熱塑性樹脂，可以使用含有丙烯腈系單體單元和芳香族乙烯基系單體單元的共聚物，具體而言，可以使用含有50質(zhì)量％以上的丙烯腈-苯乙烯系共聚物或聚氯乙烯樹脂、甲基丙烯酸酯類的聚合物。其中如果使用丙烯腈-苯乙烯系共聚物，則可以容易地得到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為120'C以上、Re為20nm以下、且總透光率為85%以上的光學(xué)薄膜。另外，含有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物等與其它的熱塑性樹54脂熱力學(xué)相容可以通過測定將它們混合所得的熱塑性樹脂組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變點來確認(rèn)。具體而言，對于含有內(nèi)酯環(huán)單元酌，合物等寫其它的熱塑性樹脂的混合物，用差示掃描量熱儀測得的玻璃化轉(zhuǎn)變點僅觀測到1點，則可以說是熱力學(xué)相容。在使用丙烯腈-苯乙烯類共聚物作為其它的熱塑性樹脂時，其制造方法可以采用乳化聚合法或懸浮聚合法、溶液聚合法、本體聚合法等，但從得到的薄膜的透明性或光學(xué)性能的觀點考慮，優(yōu)選由溶液聚合法或本體聚合法制得的共聚物。在添加其它的熱塑性樹脂時，上述含有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物等(成分(A))與其它的熱塑性樹脂(成分(B))的比例，以[(A)/{(A)+(B)}]的質(zhì)量比計，優(yōu)選為6099質(zhì)量％，更優(yōu)選為7097質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為8095質(zhì)量％。支持體中的成分(A)的含有比例如果低于60質(zhì)量％，則有消光度不能充分降低的情況。通過并用(B)成分可以調(diào)整相位差?！鲅舆t提高劑本發(fā)明的第2方面中作為透明支持體使用的薄膜中，在含有上述含有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物等的同時,還可以含有延遲提高劑。"延遲提高靴'是指，通過它的添加，至少與無添加的情形相比，具有使面內(nèi)延遲(Re)和厚度方向的延遲(Rth)中的至少一方的絕對值增加的性質(zhì)。延遲提高劑優(yōu)選從1分子中具有2個以上的芳香族環(huán)的化合物中選擇。1分子中具有2個以上的芳香族環(huán)的化合物的分子中，通常如果2個芳香族環(huán)的立體構(gòu)象無位阻，則2個芳香族環(huán)形成同一平面。根據(jù)本發(fā)明人的研究，為了使含有具有內(nèi)酯環(huán)單元或者戊二酸酐單元的聚合物的薄膜的延遲提高，由多個芳香族環(huán)形成同一平面是很重要的。這樣的延遲提高劑的例子包括與日本特開2002-363343號公報的段落中記載的化合物實質(zhì)上相同的、具有直鏈的分子結(jié)構(gòu)的棒狀化合物；與日本特開2000-111914號公報的段落中記載的化合物實質(zhì)上相同的、含有無位阻的立體構(gòu)象的2個芳香族環(huán)的化合物；具有至少一個芳香族環(huán)作為取代基的1，3，5-三嗪化合物；以及日本特開2001-166144號公報中記載的具有卟啉骨架的化合物。特別是，優(yōu)選具有至少一個芳香族環(huán)作為取代基的1，3，5-三嗪化合物。這時，該三嗪環(huán)成為另一個芳香環(huán)。具體而言，優(yōu)選日本特開2001-166144號公報的段落中記載的通式(I)表示的l，3，5-三嗪化合物作為延遲提高劑。通過選擇上述延遲提高劑用化合物的種類以及使用量，可以制成具有所期望的延遲的薄膜。薄膜中的延遲提高劑的添加量優(yōu)選為020質(zhì)量％(相對于薄膜而言)，更優(yōu)選為010質(zhì)量％(相對于薄膜而言)。其它的添加劑本發(fā)明的第2方面中作為支持體使用的聚合物薄膜還可以含有1種以上的選自各種添加劑的添加劑。添加劑的例子包括受阻酚類、磷類、硫類等抗氧化劑；耐光穩(wěn)定劑、耐候穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑等穩(wěn)定劑；玻璃纖維、碳纖維等補(bǔ)強(qiáng)材；水楊酸苯基酯、(2，2，-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-羥基二苯甲酮等紫外線吸收劑；近紅外線吸收劑；磷酸三(二溴丙基)酯、磷酸三烯丙酯、氧化銻等阻燃劑；陰離子類、陽離子類、非離子類的表面活性劑等抗靜電劑；無機(jī)顏料、有機(jī)顏料、染料等著色劑；有機(jī)填料或無機(jī)填料；樹脂改性劑；有機(jī)填充劑或無機(jī)填充劑；增塑劑；潤滑劑；抗靜電劑；以及阻燃劑等。上述其它的添加劑在上述聚合物薄膜中的含有比例優(yōu)選為05質(zhì)量%，更優(yōu)選為02質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為00.5質(zhì)量％。，聚合物薄膜的制造方法本發(fā)明的第2方面中，作為支持體使用的聚合物薄膜的制造方法沒有特別的限制，例如可以通過將上述含有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物等和根據(jù)需要才有的延遲提高劑、以及其它的熱塑性樹脂等采用公知的混合方法進(jìn)行混合得到聚合物組合物，將該聚合物組合物成形為薄膜狀而制得。另外，成形為薄膜狀之后，可以通過拉伸制成拉伸薄膜。作為薄膜成形的方法，可以利用各種薄膜成形方法，例如可列舉出溶液流延法、熔融擠出法、壓延法、壓縮成形法等。這些薄膜成形方法中，特別優(yōu)選溶液流延法、熔融擠出法。作為溶液流延法中使用的溶劑，例如可列舉出氯仿、二氯甲垸等氯系溶劑；甲苯、二甲苯、苯等芳香族類溶劑；甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、2-丁醇等醇類溶劑；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、二甲基甲56酰胺、二甲基亞砜、二噁烷、環(huán)己酮、四氫呋喃、丙酮、丁酮、醋酸乙酯、二乙基醚等。這些溶劑可以單獨使用，也可以2種以上并用。作為用于進(jìn)行溶液流延法的裝置，例如可列舉出鼓式流延機(jī)、帶式流延機(jī)、旋轉(zhuǎn)涂布機(jī)等。作為熔融擠出法，可列舉出T口模法、吹脹法等，此時的薄膜成形溫度優(yōu)選為150350°C，更優(yōu)選為200300°C。作為進(jìn)行拉伸的方法，可以利用先前的各種拉伸方法，例如可以使用單向拉伸、逐次雙向拉伸、同時雙向拉伸等。優(yōu)選在薄膜原料聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度附近的溫度下進(jìn)行拉伸。作為具體的拉伸溫度，優(yōu)選為(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-3(TC)(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度+100'C)，更優(yōu)選為(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-2(TC)(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度+80'C)。通過將拉伸溫度設(shè)為(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-3(TC)以上，則具有容易地得到充分的拉伸倍率的傾向；通過將拉伸溫度設(shè)為(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度+10(TC)以下，則具有樹脂流動、容易進(jìn)行穩(wěn)定的拉伸的傾向。用面積比定義的拉伸倍率優(yōu)選為1.125倍，更優(yōu)選為1.310倍。通過使拉伸倍率為1.1倍以下，則傾向于容易提高拉伸所產(chǎn)生的韌性。相反，通過使拉伸倍率為25倍以上，則傾向于更容易發(fā)現(xiàn)僅提高拉伸倍率的效果。作為拉伸速度(一個方向)，優(yōu)選為1020,000%/分鐘，更優(yōu)選為10010，000°/。/分鐘。通過使拉伸速度為10%/分鐘以上，則有可以縮短獲得充分的拉伸倍率的時間的傾向，從而可以控制制造成本。相反，通過使拉伸速度為20,000%/分鐘以上，則不容易引起拉伸薄膜的破斷等。為了使薄膜的光學(xué)的各向同性或機(jī)械特性穩(wěn)定化，可以在拉伸處理后進(jìn)行熱處理(退火)等。本發(fā)明的第2方面中作為支持體使用的聚合物薄膜的膜厚優(yōu)選為10nm500nm，更優(yōu)選為20nm300阿。如果不足lO^m,則難以進(jìn)行均勻的制作；另外如果超過500拜，則顯示器的表面薄膜變得過厚，與薄層化、輕量化的現(xiàn)有趨勢相違背。對于上述聚合物薄膜的光學(xué)特性沒有特別的限制。根據(jù)采用了本發(fā)明的第2方面的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的液晶顯示裝置的模式等，通過與所組合的光學(xué)各向異性層的光學(xué)特性的關(guān)系來決定面內(nèi)延遲Re或者厚度方向的延遲Rth的優(yōu)選范圍，必要的話，可以添加上述延遲提高劑或者其它的熱塑性樹脂，從而調(diào)節(jié)至所期望的范圍。例如，通過往上述含有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物中混合上述1，3，5-三嗪環(huán)類化合物作為延遲提高劑，從而可以制作Re為0200nm左右，以及Rth為0500nm左右的聚合物薄膜。優(yōu)選對上述聚合物薄膜實施表面處理，以改善其與鄰接形成的層(例如，光學(xué)各向異性層、或者光學(xué)各向異性層的形成中所利用的取向膜等)的粘合性。作為表面處理，優(yōu)選電暈放電處理或者大氣壓等離子體處理。如果對電暈放電處理進(jìn)行大致分類，則其也屬于大氣壓等離子體處理，但這里，將被處理體直接暴露在由直接電暈放電所產(chǎn)生的等離子體區(qū)域內(nèi)的處理稱為電暈放電處理；將等離子體區(qū)域和被處理體表面離開的處理稱為大氣壓等離子體處理。電暈處理在工業(yè)上的實用例豐富而且成本低，但是其具有對處理體表面的物理損害大的缺點。另一方面，大氣壓等離子體處理的實用例較少，成本也比電暈處理高，但是其具有對處理體表面的損害小，且可設(shè)定較高處理強(qiáng)度的優(yōu)點。因此，可根據(jù)對所使用的聚合物薄膜的損害和處理后的粘合性改善水平之間的關(guān)系，在兩者之內(nèi)選擇優(yōu)選的處理方法。實施了這些處理的聚合物薄膜的處理面是親水化的。作為親水化的指標(biāo)，可以采用水在處理面上的接觸角。具體而言，水在處理面上的接觸角優(yōu)選為55。以下，更優(yōu)選為50。以下。如果水在處理面上的接觸角在上述范圍內(nèi)，則可以改善與取向膜的粘合性，不容易產(chǎn)生剝離等不良狀況。對于下限值并沒有特別的限制，優(yōu)選將其設(shè)定為不破損聚合物薄膜的程度。另外，可根據(jù)JISR3257(1999)進(jìn)行接觸角的測定?？煞謩e決定電暈放電處理和大氣壓等離子體處理的處理條件，以使接觸角在上述范圍內(nèi)。作為變動的處理條件，在任何處理方法中都具有施加電壓、頻率、氣氛的氣體種類、處理時間等。對于這些處理的詳細(xì)內(nèi)容，在高分子表面改性(近代編集社)P.88；高分子表面的基礎(chǔ)和應(yīng)用(下)(化學(xué)同人)P.31；大氣壓等離子體的原理、特征和高分子薄膜、玻璃基板的表面改性技術(shù)(技術(shù)情報協(xié)會)等中分別有記載，可以參照這些內(nèi)容。優(yōu)選對上述聚合物薄膜的實施了電暈放電處理或者大氣壓等離子體處理的表面(以下有時稱為"處理面")進(jìn)行除塵后，形成取向膜。對于除塵方法沒有特別的限制。優(yōu)選利用超聲波進(jìn)行超聲波除塵。對于超聲波除塵，在日本特開平7-333613號公報等中有詳細(xì)的記載，可以參照該內(nèi)容。通過在上述聚合物薄膜上鄰接形成的層的涂布組合物中的涂布溶劑在一定程度上使上述聚合物薄膜溶脹，從而也可以改善兩層之間的粘合性。具體而言，通過將可使上述聚合物薄膜溶脹的溶劑，與不能使其溶脹的溶劑以一定的比率混合，從而可以優(yōu)選地改善粘合性，且不引起涂布層的白化。2-1-2光學(xué)各向異性層本發(fā)明的第2方面的光學(xué)補(bǔ)償薄膜具有由液晶組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層。上述液晶組合物優(yōu)選具有固化性。上述液晶組合物含有至少一種液晶化合物。作為該液晶性化合物，優(yōu)選棒狀液晶性化合物或者圓盤狀液晶性化合物。作為棒狀液晶性化合物，可優(yōu)選使用偶氮次甲基類、氧化偶氮基類、氰基聯(lián)苯類、氰基苯基酯類、苯甲酸酯類、環(huán)己烷羧酸苯基酯類、氰基苯基環(huán)己烷類、氰基取代苯基嘧啶類、烷氧基取代苯基嘧啶類、苯基二噁烷類、二苯基乙炔類以及鏈烯基環(huán)己基苯基氰類。往棒狀液晶性化合物的末端構(gòu)造中導(dǎo)入聚合性基團(tuán)(與后述的圓盤狀液晶同樣)，利用該聚合、固化反應(yīng)來進(jìn)行這些棒狀液晶性化合物的固定。作為具體例，在日本特開2006-209073號公報中記載了對聚合性向列棒狀液晶化合物進(jìn)行紫外線固化的例子。另外，不僅可以使用上述低分子液晶性化合物，還可以使用高分子液晶性化合物。高分子液晶性化合物是具有相當(dāng)于上述那樣的低分子液晶性化合物的側(cè)鏈的聚合物。對于使用了高分子液晶性化合物的光學(xué)補(bǔ)償片，在日本特開平5-53016號公報等中有記載。對于圓盤狀液晶性化合物，在各文獻(xiàn)(C.Destradeetal.，Mol.Crysr丄iq.Cryst.，vol.71，pagelll(1981);日本化學(xué)會編、季刊化學(xué)總說、N0.22、液晶的化學(xué)、第5章、第10章第2節(jié)(1994);B.Kohneetal.，Angew,Chem.Soc.Chem,Comm.，page1794(1985);丄Zhangetal.，J.am.性化合物的聚合，在日本特開平8-27284號公報中有記載。為了通過聚合來固定圓盤狀液晶性化合物，必須在圓盤狀液晶性化合物的圓盤狀芯上結(jié)合聚合性基團(tuán)作為取代基。但是，如果在圓盤狀芯上直接連結(jié)聚合性基團(tuán)，則難以在聚合反應(yīng)中保持取向狀態(tài)。于是，在圓盤狀芯和聚合性基團(tuán)之間導(dǎo)入連接基團(tuán)。因此，具有聚合性基團(tuán)的圓盤狀液晶性化合物優(yōu)選為下述式(A)表示的化合物。(A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula>式中，D為圓盤狀芯；L為二價的連接基團(tuán)；P為聚合性基團(tuán)；n為412的整數(shù)。以下示出了圓盤狀芯(D)的例子。以下的各例子中，LP(或者PL)是指二價的連接基團(tuán)(L)和聚合性基團(tuán)(P)的組合。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula>另外，如日本特開2007-102205號公報中記載的那樣的由3取代苯骨架構(gòu)成的化合物，通過液晶單元中的液晶化合物的雙折射波長分散而具有較近的雙折射波長分散，因此可以優(yōu)選使用。特別優(yōu)選的骨架如下所示。式(A)中，二價的連接基團(tuán)(L)優(yōu)選為選自亞烷基、亞鏈烯基、亞芳基、-CO-、-NH-、-O-、-S-以及它們的組合中的二價的連接基團(tuán)。二價的連接基團(tuán)(L)更優(yōu)選為蔣至少兩種卞逸的二價基團(tuán)組合而成的二價的連接基團(tuán)，所述二價基團(tuán)選自亞烷基、亞芳基、-CO-、-NH-、-O-以及S-。二價的連接基團(tuán)(L)最優(yōu)選為將至少兩種下述的二價基團(tuán)組合而成的二價的連接基團(tuán)，所述二價基團(tuán)選自亞烷基、亞芳基、-CO-以及O-。亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為112。亞鏈烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為212。亞芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選為610。以下示出了二價的連接基團(tuán)(L)的例子。左側(cè)與圓盤狀芯(D)結(jié)合，右側(cè)與聚合性基團(tuán)(P)結(jié)合。AL表示亞垸基或者亞鏈烯基、AR表示亞芳基。另外，亞垸基、亞鏈烯基以及亞芳基可以具有取代基(例如烷基)。Ll:-AL國CO-O畫AL-L2:陽AL-CO-O-AL-O-L3:-AL-CO-O-AL-O-AL國L4:-AL-CO-O-AL-O-CO-L5:-CO隱AR-O-AL畫L6:-CO-AR-O-AL-O-L7:-CO-AR-O-AL-O-CO-L8:-CO畫NH-AL畫L9:畫NH-AL國O-L10:畫NH-AL-O-CO-Lll:-O國AL-L12:-O-AL-O-L13:-O國AL-O-CO-L14:-O隱AL-O-CO-NH-AL-L15:-O誦AL國S-AL-L16:誦O-CO-AR-O-AL-CO-L17:-O-CO-AR-O-AL-O-CO誦L18:-O-CO-AR-O-AL-O-AL-O-CO-L19:-O-CO-AR-O-AL-O-AL-O-AL-O-CO-L20:-S畫AL-L21:-S-AL-O-L22:-S-AL-O誦CO-L23:-S-AL-S-AL-L24:-S-AR-AL-式(A)的聚合性基團(tuán)(P)可以根據(jù)聚合反應(yīng)的種類而決定。以下示出了聚合性基團(tuán)(P)的例子。(Pl)(P2)(P3)——CHsCH2—C3DH""""CH2""C3DH(P4)(P5)(P6)"HMH2-S03HO、~CH2—CH:CH2(P7)(P8)(P9〉(P10)(Pll)(P12)~SH~CHO~OH(P13)(P14〉<P15)—COaH~N=C=0"~CH=CH~C2H5(P16)(P17)(P18)~CH=CH—n"CsH7~CH=C~CH3O聚合性基團(tuán)(P)優(yōu)選為不飽和聚合性基團(tuán)(Pl、P2、P3、P7、P8、P15、P16、P17)或者環(huán)氧基(P6、P18)，更優(yōu)選為不飽和聚合性基團(tuán)，最優(yōu)選為烯鍵式不飽和聚合性基團(tuán)(Pl、P7、P8、P15、P16、P17)。式(I)中，n為412的整數(shù)。具體的數(shù)字可根據(jù)圓盤狀芯(D)的種類來決定。另外，多個L和P的組合可以不同，但是優(yōu)選為相同。上述液晶組合物中，相對于組合物的總量(在包含溶劑時，指固體成分)，液晶性化合物優(yōu)選為50質(zhì)量％99.9質(zhì)量％，更優(yōu)選為70質(zhì)量％99.9質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為80質(zhì)量％99.5質(zhì)量％。液晶性組合物中，可以與上述液晶性化合物一起并用增塑劑、表面活性劑、聚合性單體等，可以提高涂布膜的均一性、膜的強(qiáng)度、液晶性化合物的取向性等。這些材料優(yōu)選與液晶性化合物具有相容性，且對取向無妨礙。作為聚合性單體，可列舉出自由基聚合性或陽離子聚合性的化合物。優(yōu)選為多官能性自由基聚合性單體，優(yōu)選與上述的含有聚合性基團(tuán)的液晶化合物具有共聚性的單體。例如可列舉出日本特開2002-296423號公報說明書中的段落中記載的聚合性單體。上述化合物的添加量，相對于圓盤狀液晶性分子一般在150質(zhì)量％的范圍內(nèi)，優(yōu)選在530質(zhì)量％的范圍內(nèi)。與液晶性化合物一起使用的聚合物，優(yōu)選可增加涂布液的粘度。作為聚合物的例子，可列舉出纖維素酯。作為纖維素酯的優(yōu)選例，可列舉出日本特開2000-155216號公報說明書中的段落中記載的纖維素酯。為了不妨礙液晶性化合物的取向，上述聚合物的添加量相對于液晶性分子優(yōu)選為0.110質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.18質(zhì)量％。作為表面活性劑，可列舉出以前公知的化合物，但優(yōu)選氟系化合物。具體而言，例如可列舉出日本特開2001-330725號公報說明書中的段落中記載的化合物、日本特願2003-295212號說明書中的段落中記載的化合物。作為特別優(yōu)選的例子，可列舉出日本特開2005-292351號公報說明書中的段落至中記載的含有氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物。光學(xué)各向異性層可通過下述方法形成將含有上述成分的液晶性組合物涂布在取向膜的表面(優(yōu)選為摩擦處理面)上，使其在液晶相-固相轉(zhuǎn)變》顯度以下取向，然后通過UV照射進(jìn)行聚合反應(yīng)，將液晶性化合物固定為該取向狀態(tài)，從而形成光學(xué)各向異性層。液晶組合物的涂布可以利用公知的方法(例如，棒涂法、擠出涂布法、直接凹版涂布法、逆向凹版涂布法(reversegravurecoating)、口模涂布法)來實施。液晶相-固相轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為70'C30(TC，特別優(yōu)選為70'C17(TC。作為液晶性化合物的聚合反應(yīng)，可進(jìn)行光聚合反應(yīng)。液晶性化合物的聚合用的光照射優(yōu)選采用紫外線，照射能量優(yōu)選為205000mJ/cm、更優(yōu)選為100800mJ/cm、為了促進(jìn)光聚合反應(yīng)，可在加熱條件下實施光照射，對于加熱條件并沒有特別的限制，為了不降低液晶性化合物的取向度，加熱條件更優(yōu)選為12(TC左右以下。上述光學(xué)各向異性層的厚度優(yōu)選為0.5100^m，更優(yōu)選為0.530nm。(霧度值)在本說明書中，支持體用薄膜以及光學(xué)補(bǔ)償薄膜的霧度值為基于JISK-7136測得的值。對于本發(fā)明的第2方面的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，不僅透明支持體本身的霧度小，而且即使在該透明支持體上形成光學(xué)各向異性層，由此引起的霧度上升也較小，從而作為光學(xué)補(bǔ)償薄膜仍具有霧度小的特征。本發(fā)明的第2方面中所用的透明支持體的霧度為00.2%左右，在該支持體上形成有光學(xué)各向異性層的本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的霧度也可以達(dá)到0.3%以下。由于形成光學(xué)各向異性層而導(dǎo)致的霧度的上升優(yōu)選為0.08%以下。2-2偏振片本發(fā)明的第2方面還涉及至少具有偏振膜和本發(fā)明的第2方面的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的偏振片。本發(fā)明的第2方面的偏振片的一個例子為具有上述光學(xué)補(bǔ)償薄膜作為偏振膜的一個表面的保護(hù)薄膜的偏振片。作為保護(hù)薄膜使用時，優(yōu)選將支持體即含有內(nèi)酯環(huán)單元的共聚物等的聚合物薄膜的背面(不形成光學(xué)各向異性層一側(cè)的表面)按照所期望的那樣進(jìn)行表面處理使其親水化，然后貼附到偏振膜的表面上。2-2-1偏振膜對于偏振膜，例如可以使用將聚乙烯醇薄膜用碘染色，并進(jìn)行拉伸而得到的偏振膜等。2-2-2保護(hù)薄膜在偏振膜的另一個表面上也優(yōu)選貼附保護(hù)薄膜，作為該保護(hù)薄膜，可使用纖維素酰化物薄膜或環(huán)狀聚烯烴系聚合物薄膜等。2-3液晶顯示裝置本發(fā)明的第2方面的光學(xué)補(bǔ)償薄膜和偏振片，可以用于如TN(扭曲向列)、IPS(面內(nèi)切換)、FLC(鐵電液晶)、OCB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)、STN(超扭曲向列)、VA(垂直取向)以及HAN(混合取向向列)的各種顯示模式的液晶顯不裝置。液晶顯示裝置通過長時間的使用，經(jīng)常有由背光的熱導(dǎo)致內(nèi)部的溫度上升的情況。另外，筆記本型個人電腦或手機(jī)用的液晶顯示裝置不僅在屋內(nèi)使用，還在屋外使用。因此，對于這些液晶顯示裝置，要求顯示特性隨環(huán)境濕度或溫度的變化小。具有本發(fā)明的第2方面的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的液晶顯示裝置，特別是利用本發(fā)明的第2方面的光學(xué)補(bǔ)償薄膜作為偏振膜的保護(hù)薄膜的液晶顯示裝置，具有由溫濕度的變化引起的顯示特性的變動小的特征，從而作為各種用途的液晶顯示裝置有用。特別是本發(fā)明的第2方面的液晶顯示裝置，其特征之一為由溫濕度變化引起的亮度的變動小。如果黑顯示時的亮度變動(亮度增加)為lcd/cn^以上，則可見性大幅度惡化，與此相對，根據(jù)本發(fā)明的第2方面，可以提供一種在各種環(huán)境下均維持良好的顯示性能的液晶顯示裝置，其可以將黑亮度的變化抑制到0.5cd/cm2以下。以下列舉實施例更具體地說明本發(fā)明。以下的實施例中所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理順序等可以在不脫離本發(fā)明的主旨的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)刈兓?。因此，本發(fā)明的范圍并不受以下所示的具體例的限制。1.本發(fā)明的第l方面的實施例(實施例1-1)(開環(huán)聚合環(huán)狀聚烯烴膠漿(濃液；dope)的制備)將下述組合物投入到混合槽中，進(jìn)行攪拌并溶解各成分后，用平均孔徑為34阿的濾紙和平均孔徑為10Mm的燒結(jié)金屬過濾器進(jìn)行過濾。<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>然后，將含有用上述方法制備的開環(huán)聚合環(huán)狀聚烯烴溶液的下述組合物投入到分散機(jī)中，制備消光劑分散液。消光劑分散液_平均粒徑為16nm的二氧化硅粒子(aerosilR972日本Aerosil株式會社制)二氯甲烷乙醇環(huán)狀聚烯烴溶液A將上述環(huán)狀聚烯烴溶液IOO質(zhì)量份，與消光劑分散液1.1質(zhì)量份混合，制備制膜用膠槳。(透明支持體的制作)使用帶式流延機(jī)對上述膠漿進(jìn)行流延。將殘留溶劑量為約22質(zhì)量％且從帶上剝?nèi)〉谋∧ぃ褂美鶛C(jī)以50%的拉伸率在寬度方向上進(jìn)行拉伸。然后，從拉幅機(jī)搬送移至輥搬送，再在12(TC至14(TC下進(jìn)行干燥并巻取。所得環(huán)狀聚烯烴薄膜的厚度為60拜，而且在25°C、60%RH環(huán)境下的Re(550)為81nm、Rth(550)為60nm。將該薄膜置于黃銅制的上下電極間(氬氣氣氛)進(jìn)行輝光放電處理(在上下電極間施加頻率3000Hz、4200V的高頻電壓、處理20秒)來制作開環(huán)聚合環(huán)狀聚烯烴薄膜。純水在薄膜表面的接觸角在36°至41°之間。接觸角通過協(xié)和界面科學(xué)株式會社制的接觸角計CA-X型來進(jìn)行測定。(取向膜的形成)用#14的繞線棒涂布機(jī)在環(huán)狀聚烯烴薄膜上以24mL/i^涂布下述組成的涂布液。在IOO'C的熱風(fēng)下干燥120秒。然后，以環(huán)狀聚烯烴薄膜的長度方向(搬送方向)為0°，在0。方向上對所形成的膜實施摩擦處理。2質(zhì)量份75質(zhì)量份5質(zhì)量份IO質(zhì)量份(取向膜涂布液的組成)_下述的改性聚乙烯醇水甲醇戊二醛(交聯(lián)劑)檸檬酸酯(AS3、三共化學(xué)株式會社)改性聚乙烯醇~fCH2~CH^I~fCH2—~fCH2—CH》OH0-C0-CH3I,,、、—CO~^—yO—CH2KD-CO—CH=CH2(光學(xué)各向異性層的制作)在取向膜上，使弁3.4的繞線棒以781轉(zhuǎn)/分鐘在與薄膜的搬送方向相同的方向上旋轉(zhuǎn)，在以20m/分鐘搬送的上述輥膜(milfilm)的取向膜面上連續(xù)地涂布下述組成的光學(xué)各向異性層涂布液。通過從室溫連續(xù)地加熱至100'C的工序使溶劑干燥，然后在135'C的干燥區(qū)域內(nèi)加熱約120秒，使圓盤狀液晶化合物取向。然后，搬送到IOO'C的干燥區(qū)域，利用紫外線照射裝置(紫外線燈輸出功率為160W/cm、發(fā)光長為1.6m)，照射照度為600mW的紫外線4秒鐘，使得進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，使圓盤狀液晶化合物的取向固定。之后，放冷至室溫，巻取成圓筒狀，得到輥狀的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。光學(xué)各向異性層涂布液組成_下述的圓盤狀液晶化合物(1)環(huán)氧乙烷改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(V弁360、大阪有機(jī)化學(xué)株式會社制)纖維素乙酸丁酸酯(CAB551-0.2、EastmanChemical公司審U)纖維素乙酸丁酸酯(CAB531畫1、EastmanChemical公司審U)含有氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物40質(zhì)量份728質(zhì)量份228質(zhì)量份2質(zhì)量份0.69質(zhì)量份41質(zhì)量份4質(zhì)量份0.14質(zhì)量份0.22質(zhì)量份(MEGAFACF780、大日本油墨制)光聚合引發(fā)劑(Irgacure907、CibaGeigy公司制)增感劑(KayacureDETX、日本化藥株式會社制)丁酮圓盤狀液晶化合物(1)(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450nm、550nm、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為29nm，Re(450)/Re(650)為1.15。以25°C、60。/。RH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25'C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=0.2nm,標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=0.2nm。(偏振片的制作)在30。C下，將厚度為8(Him的聚乙烯醇(PVA)薄膜在碘濃度為0.05質(zhì)量％的碘水溶液中浸漬60秒以進(jìn)行染色，然后再浸漬在硼酸濃度為4質(zhì)量％的硼酸水溶液中60秒的期間內(nèi)，縱向拉伸為原長度的5倍，之后在50°C下干燥4分鐘，得到厚度20pm的偏振膜。將光學(xué)薄膜以1.5摩爾/L浸漬在55'C的氫氧化鈉水溶液中之后，用水充分地洗去氫氧化鈉。然后，浸漬在0.005摩爾/L的35t:的稀硫酸水溶液中1分鐘，之后在水中浸漬充分地洗去稀硫酸水溶液。最后使試樣在120°C下充分地干燥。以將按照上述那樣進(jìn)行了皂化處理的光學(xué)薄膜與同樣地進(jìn)行了皂化處理的市售的纖維素乙酸酯薄膜組合來夾持上述偏振膜的方式，使用聚乙烯醇類粘合劑來得到貼合偏振片。這里，作為市售的纖維素乙酸酯薄膜，使用的是FujitacTF80UL(富士膠片株式會社制)。這時，由于偏振膜和偏振0.45質(zhì)量份1.35質(zhì)量份0.45質(zhì)量份200質(zhì)量份膜兩側(cè)的保護(hù)膜是以輥形態(tài)制作的，因此與各輥膜的長度方向平行且連續(xù)地貼合。因此，光學(xué)補(bǔ)償薄膜輥長度方向(薄膜的流延方向)與起偏器吸收軸為平行的方向。(TN型液晶顯示裝置的制作以及評價)將設(shè)置在使用了TO型液晶單元的液晶顯示裝置(AL2216W、日本Acer株式會社制)中的一對偏振片剝下來，取而代之將上述制作成的偏振片通過粘合劑各貼附一片到觀察者側(cè)以及背光側(cè)上，以使得光學(xué)補(bǔ)償薄膜成為液晶單元側(cè)。這時，觀察者側(cè)的偏振片的透射軸與背光側(cè)的偏振片的透射軸以正交的方式配置。然后，同樣測定畫面中央的黑亮度和白亮度(正面亮度)，計算正面對比度。另外，使用分光亮度計(TOPCON制SR-3)進(jìn)行黑狀態(tài)下的色澤測定。在表示評價結(jié)果的表中，正面色澤的"O"是指0.4<v，、"A"是指0.35<v，<0.4、以及"X"是指v，〈0.35，上下、左右色澤的"O"是指正面與最大色澤變化方向的AuV〈0.05、"A"是指0.05〈AuV〈0.1、"X"是指O.KAuV。此外，使用測定機(jī)(EZ-CONTRAST)，測定對比度視角(對比度視角上下、對比度視角左右)。這里對比度視角表示白顯示時的亮度與黑顯示時的亮度之比為10以上時的角度。進(jìn)一步，在顯示環(huán)境濕度從25。C、10。/。RH變化至25t、80。/。RH時，對于所制作成的液晶顯示裝置，測定、評價對比度視角、色澤特性的變化。在表示評價結(jié)果的表中，對于對比度視角中表示對比度為IO的角度下的對比度變化率，"O，，表示該變化率為20。/。以下，"A"表示為2050。/。、以及"X"表示為50%以上。對于色澤視角中正面與最大色澤變化方向的AuV的變化率，"O，，表示該變化率為30%以下、"A"表示為3060%、"X，，表示為600/。以上。結(jié)果如表所示。(實施例1-2)(透明支持體的制作)在縱向單向拉伸機(jī)中，在供氣溫度為140°C、薄膜膜面溫度為130'C下，以拉伸倍率15。/。對"ZeonoaZF-14"(日本Zeon株式會社制、厚度為100pm)71進(jìn)行縱向拉伸。然后，在拉幅機(jī)拉伸機(jī)中，在供氣溫度14(TC、薄膜膜面溫度13(TC下，以拉伸倍率35%進(jìn)行橫向拉伸，通過巻取成輥膜，從而制作成雙向拉伸而成的薄膜。得到的薄膜的厚度為65pm、Re(550)為50nm、Rth(550)為60nm。另外，對上述薄膜的表面與實施例1-1同樣地進(jìn)行輝光放電處理，與實施例1-1同樣地制作取向膜以及光學(xué)各向異性層，來制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜。(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450nm、550nm、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為30nm，Re(450)/Re(650)為1.15。以25°C、60MRH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25T:、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=0.1nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=0.3nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片，與實施例1-1同樣地將該偏振片裝入TN型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。(實施例1-3)(透明支持體的制作)使用帶式流延機(jī)對實施例1-1中制作成的環(huán)狀聚烯烴制作用膠漿進(jìn)行流延。將殘留溶劑量為約22質(zhì)量％且從帶上剝?nèi)〉谋∧?，使用拉幅機(jī)以20%的拉伸率在寬度方向上進(jìn)行拉伸。然后，從拉幅機(jī)搬送移至輥搬送，再在12(TC140'C下進(jìn)行25%的縱向拉伸以及干燥，并巻取。所制作成的環(huán)狀聚烯烴薄膜的厚度為60拜，另外，在25。C、60。/。RH環(huán)境下的Re(550)為3nm、Rth(550)為92nm。另外，與實施例1-1同樣地進(jìn)行輝光放電處理以及形成取向膜。(光學(xué)各向異性層的制作)在取向膜上，使#3.0的繞線棒以781轉(zhuǎn)/分鐘在與薄膜的搬送方向相同的方向上旋轉(zhuǎn)，在以20m/分鐘搬送的上述輥膜的取向膜面上連續(xù)地涂布下述組成的光學(xué)各向異性層用涂布液。通過從室溫連續(xù)地加熱至IO(TC的工序使溶劑干燥，然后在105-C的干燥區(qū)域內(nèi)加熱約120秒，使圓盤狀液晶化合物取向。然后，搬送到8(TC的干燥區(qū)域，利用紫外線照射裝置(紫外線燈:輸出功率為160W/cm、發(fā)光長為1.6m)，照射照度為600mW的紫外線4秒鐘，使得進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，使圓盤狀液晶化合物的取向固定。之后，放冷至室溫，巻取成圓筒狀，得到輥狀的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。光學(xué)各向異性層涂布液組成_下述的圓盤狀液晶化合物(2)環(huán)氧乙烷改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(V#360、大阪有機(jī)化學(xué)株式會社制)纖維素乙酸丁酸酯(CAB551-0.2、EastmanChemical公司制)纖維素乙酸丁酸酯(CAB531-1、EastmanChemical公司制)含有氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物(MEGAFACF780、大日本油墨制)光聚合引發(fā)劑(Irgacure907、CibaGeigy公司制)增感劑(KayacureDETX、日本化藥株式會社制)丁酮41質(zhì)量份4質(zhì)量份0.14質(zhì)量份0.22質(zhì)量份0.45質(zhì)量份1.35質(zhì)量份0.45質(zhì)量份150質(zhì)量份圓盤狀液晶化合物(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula>(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450nm、550nm、以及650nrn處的延遲值，結(jié)果Re(550)為48nm，Re(450)/Re(650)為1.20。以25°C、60y。RH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25'C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=0.2nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=0.2nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片，與實施例1-1同樣地將該偏振片安裝到TN型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。(實施例1-4)與實施例1-1同樣地制作透明支持體用的聚合物薄膜，與實施例1-1同樣地對該聚合物薄膜的表面進(jìn)行輝光放電處理，并進(jìn)一步形成取向膜。(光學(xué)各向異性層的制作)在取向膜上，使#3.0的繞線棒以781轉(zhuǎn)/分鐘在與薄膜的搬送方向相同的方向上旋轉(zhuǎn)，在以20m/分鐘搬送的上述輥膜的取向膜面上連續(xù)地涂布下述組成的光學(xué)各向異性層用涂布液。通過從室溫連續(xù)地加熱至70'C的工序使溶劑干燥，然后在80'C的干燥區(qū)域內(nèi)加熱約120秒，使棒狀液晶化合物取向。然后，搬送到5(TC的干燥區(qū)域，利用紫外線照射裝置(紫外線燈輸出功率為160W/cm、發(fā)光長為1.6m)，照射照度為600mW的紫外線4秒鐘，使得進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，使棒狀液晶化合物的取向固定。之后，放冷至室溫，巻取成圓筒狀，得到輥狀的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。光學(xué)各向異性層涂布液組成_下述的棒狀液晶化合物(1)下述的棒狀液晶化合物(2)下述的空氣界面?zhèn)热∠蚩刂苿┕饩酆弦l(fā)劑(Irgacure907、CibaGeigy公司制)增感劑(KayacureDETX、日本化藥株式會社制)丁酮棒狀液晶化合物(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>棒狀液晶化合物(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula>空氣界面?zhèn)热∠蚩刂苿?lt;formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula>0(CH2)3C8F17S。3H~^^~0(CH2)3C8F17(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450、550、650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為30nm，Re(450)/Re(650)為1.10。另外，作為KOBRA21ADH的輸出值的nx，ny，nz的順序為nx〉nz〉ny。以25°C、60%RH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25'C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=0.2nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=0.2nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片，與實施例1-1同樣地將該偏振片安裝到TN型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。(實施例1-5)與實施例1-3同樣地制作透明支持體用的聚合物薄膜，對該聚合物薄膜的表面進(jìn)行輝光放電處理，并進(jìn)一步形成取向膜。(光學(xué)各向異性層的制作)在取向膜上，使弁3.0的繞線棒以781轉(zhuǎn)/分鐘在與薄膜的搬送方向相同的方向上旋轉(zhuǎn)，在以20m/分鐘搬送的上述輥膜的取向膜面上連續(xù)地涂布下述組成的光學(xué)各向異性層用涂布液。通過從室溫連續(xù)地加熱至8(TC的工序使溶劑干燥，然后在90'C的干燥區(qū)域內(nèi)加熱約120秒，使棒狀液晶化合物取向。然后，搬送到60'C的干燥區(qū)域，利用紫外線照射裝置(紫外線燈輸出功率為160W/cm、發(fā)光長為1.6m)，照射照度為600mW的紫外線4秒鐘，使得進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，使棒狀液晶化合物的取向固定。之后，放冷至室溫，巻取成圓筒狀，得到輥狀的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。兀子合問開'l王伝^鄰凇組狄下述的棒狀液晶化合物(3)80質(zhì)量份下述的棒狀液晶化合物(4)20質(zhì)量份實施例1-4的空氣界面?zhèn)热∠蚩刂苿?.1質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑(Irgacure907、CibaGeigy公司制)3.0質(zhì)量份增感劑(KayacureDETX、日本化藥株式會社制)1.0質(zhì)量份丁酮210質(zhì)量份棒狀液晶化合物(3)00棒狀液晶化合物(4)(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450nm、550nm、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為47nm，Re(450)/Re(650)為1.21。另外，作為KOBRA21ADH的輸出值的nx，ny，nz的"頃序為nx>nz>ny。以25°C、60%RH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25'C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=0.2nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=0.2nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片，與實施例1-1同樣地將該偏振片安裝到TN型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。(實施例1-6)(光學(xué)各向異性層的制作)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula>使用帶式流延機(jī)對實施例1-1中制作成的環(huán)狀聚烯烴制作用膠漿進(jìn)行流延。將殘留溶劑量為約22質(zhì)量％且從|上剝?nèi)?^零膜，使甩拉幅機(jī)0:4^/0的拉伸車在寬度萬向上進(jìn)行拉伸。然后，從拉幅機(jī)搬送移至輥搬送，再在12(TC140'C下進(jìn)行35%的縱向拉伸以及干燥，并巻取。所制作成的環(huán)狀聚烯烴薄膜的厚度為52pm，另外，在25'C、60MRH環(huán)境下的Re(550)為40nm、Rth(550)為180nm。進(jìn)一步與實施例1-1同樣地對該環(huán)狀聚烯烴薄膜進(jìn)行輝光放電處理、以及形成取向膜，將薄膜的長度萬向(搬送萬向)作為0°，在從取向膜側(cè)順時針旋轉(zhuǎn)45。的萬向上實施摩擦處理。(光學(xué)各向異性層的制作)除了使用#47的繞線棒以外，其它與實施例1-1同樣地制作光學(xué)各向異性層。(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450nm、550nm、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為40nm，Re(450)/Re(650)為115。以25'C、60。/。RH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來洲定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25。C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=03nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=03nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片。(彎曲取向液晶單元的制作)在帶有ITO電極的玻璃基板上，設(shè)置聚酰亞胺膜作為取向膜，對取向膜進(jìn)行摩擦處理。使得到的兩片玻璃基板以摩擦方向平行的方式相面對地配置，將單元間隙設(shè)為4l|xm。在單元間隙中注入An(550)為01396的液晶性化合物(ZLI1132、Merck公司制)，制成彎曲取向液晶單元。(彎曲取向模式液晶顯示裝置的制作以及評價)將液晶單元與上述制作成的兩片偏振片組合而制作液晶顯示裝置。液晶單元與兩片偏振片的配置為，偏振片的光學(xué)各向異性層和液晶單元的基板面對面，以液晶單元的摩擦方向和與此相面對的光學(xué)各向異性層的摩擦方向為逆向平行的方式配置。將所制得的液晶顯示裝置配置在背光上，在彎曲取向液晶單元上以55Hz矩形波施加電壓。在調(diào)節(jié)電壓的同時使用亮度計(TOPCON制BM-5)，判斷使黑亮度(正面亮度)為最小時的電壓。然后，同樣地測定畫面中央的黑亮度和白亮度(正面亮度)，計算正面對比度。另外，使用分光亮度計(TOPCON制SR-3)，進(jìn)行黑狀態(tài)下的色澤測定。此外，使用測定機(jī)(EZ-CONTRAST)，測定對比度視角(對比度視角上下、對比度視角左右)。另外，對于所制得的液晶顯示裝置，對改變對比度視角、色澤、以及它們的顯示環(huán)境濕度時的特性變化進(jìn)行測定、評價。結(jié)果如表所示。(實施例1-7)(光學(xué)各向異性層的制作)使用帶式流延機(jī)對實施例1-1中制作成的環(huán)狀聚烯烴制作用膠漿進(jìn)行流延。將殘留溶劑量為約20質(zhì)量％且從帶上剝?nèi)〉谋∧?，使用拉幅機(jī)以20%的拉伸率在寬度方向上進(jìn)行拉伸。然后，從拉幅機(jī)搬送移至輥搬送，再在120'C14(TC下進(jìn)行35%的縱向拉伸以及干燥、并巻取。所制作成的環(huán)狀聚烯烴薄膜的厚度為115pm，另外，在25'C、60。/。RH環(huán)境下的Re(550)為39nm、Rth(550)為415nm。進(jìn)一步與實施例1-1同樣地對該環(huán)狀聚烯烴薄膜進(jìn)行輝光放電處理，以及形成取向膜，將薄膜的長度方向(搬送方向)作為0°，在從取向膜側(cè)順時針旋轉(zhuǎn)45。的方向上實施摩擦處理。(光學(xué)各向異性層的制作)除了使用弁5.3的繞線棒以外，其它與實施例1-1同樣地制作光學(xué)各向異性層。(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH,分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450nm、550nm、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為45nm，Re(450)/Re(650)為1.15。以25°C、60MRH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25'C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=0.5nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=0.5nm。此外，與實施例1-6同樣地制作偏振片，與實施例1-6同樣地將該偏振片安裝到OCB型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。(比較例1-1)(透明支持體的制作)(纖維素乙酸酯溶液的制備)將下述表中所示的組合物投入到混合槽中，加熱到3(TC的同時進(jìn)行攪拌，溶解各成分，制備內(nèi)層用以及外層用的纖維素乙酸酯溶液(膠漿)。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>i用三，流鬼模具，在冷卻至TTCW鼓上，對所制得的內(nèi)層用膠漿和外層用膠漿進(jìn)行流延。將殘留溶劑量為70質(zhì)量％的薄膜從鼓上剝下來，將兩端用針鏈?zhǔn)嚼鶛C(jī)固定，以搬送方向的拉伸(draw)比為110%進(jìn)行搬送，同時在80'C下干燥，當(dāng)殘留溶劑量為10%時，在11(TC下干燥。然后在140°C的溫度下干燥30分鐘，制造殘留溶劑為0.3質(zhì)量％的纖維素乙酸酯薄膜(外層3fom、內(nèi)層74pm、外層3|tim)。得到的纖維素乙酸酯的寬度為1340mm，厚度為80nm。使用KOBRA21ADH測得的在25°C、60。/oRH環(huán)境下的Re(550)為4nm、Rth(550)為92訓(xùn)。在所制得的透明支持體的一個面上以25mL/r^涂布1.5mol/L的氫氧化鉀的異丙醇溶液，在25'C下放置5秒鐘后，用流水清洗10秒鐘，通過吹入25'C的空氣來干燥薄膜的表面。這樣，僅對透明支持體的一個面進(jìn)行了皂化。(取向膜的形成)用#14的繞線棒涂布機(jī)在透明支持體的經(jīng)皂化處理的面上以24mL/m2涂布實施例1-1中使用的取向膜用涂布液。在IO(TC的熱風(fēng)下干燥120秒。然后，以纖維素乙酸酯薄膜的長度方向(搬送方向)為0°，在0。方向上對所形成的膜實施摩擦處理，制作取向膜。(光學(xué)各向異性層的制作)與實施例1-1同樣地制作光學(xué)各向異性層。(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450nm、550nm、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為29nm，Re(450)/Re(650)為1.15。以25°C、60%RH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25'C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)二22nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=12nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片，與實施例1-1同樣地將該該偏振片安裝到TN型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。(比較例1-2)與實施例1-3同樣地制作透明支持體用的聚合物薄膜，對該聚合物薄膜進(jìn)行輝光放電處理，以及形成取向膜。(光學(xué)各向異性層的制作)在取向膜上，在102質(zhì)量份的丁酮中溶解以下成分而得到的涂布液中，加入含有氟代脂肪族基團(tuán)的共聚物(MEGAFACF780大日本油墨株式會社制)0.1質(zhì)量份，從而制備涂布液，所述溶解在102質(zhì)量份的丁酮中的成分為下述的圓盤狀液晶化合物(3)41.01質(zhì)量份、環(huán)氧乙烷改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(V#360、大阪有機(jī)化學(xué)株式會社制)4.06質(zhì)量份、纖維素乙酸丁酸酯(CAB531-1、EastmanChemical公司制)0.35質(zhì)量份、光聚合引發(fā)劑(Irgacure卯7、CibaGeigy公司制)1.35質(zhì)量份、增感齊U(KayacureDETX、日本化藥株式會社制)0.45質(zhì)量份。使#3.0的繞線棒以781轉(zhuǎn)/分鐘在與薄膜的搬送方向相同的方向上旋轉(zhuǎn)，在以20m/分鐘搬送的上述輥膜的取向膜面上連續(xù)地涂布上述組成的光學(xué)各向異性層用涂布液。通過從室溫連續(xù)地加熱至IO(TC的工序使溶劑干燥，然后在125t:的干燥區(qū)域內(nèi)加熱約120秒，使圓盤狀液晶化合物取向。然后，搬送到95。C的干燥區(qū)域，利用紫外線照射裝置(紫外線燈輸出功率為160W/cm、發(fā)光長為1.6m)，照射照度為600mW的紫外線4秒鐘，使得進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，使圓盤狀液晶化合物的取向固定。之后，放冷至室溫，巻取成圓筒狀，得到輥狀的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。圓盤狀液晶化合物(3)(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450、550、以及650nrn處的延遲值，結(jié)果Re(550)為30nm，Re(450)/Re(650)為1.27。以25°C、60%膽作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25。C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)二0.2nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)二0.2nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片，與實施例1-1同樣地將該該偏振片安裝到TN型液晶顯示裝置中，并進(jìn)行評價。(比較例1-3)(透明支持體的制作)在縱向單向拉伸機(jī)中，在供氣溫度14(TC、薄膜膜面溫度13(TC下，以拉伸倍率30%對「ZeonoaZF-14」(日本Zeon株式會社制、厚度lOO^im)進(jìn)行縱向拉伸。然后，在拉幅機(jī)拉伸機(jī)中，在供氣溫度14(TC、薄膜膜面溫度13(TC下，以拉伸倍率35%進(jìn)行橫向拉伸，通過巻取成輥膜，從而制作成雙向拉伸的薄膜。得到的薄膜的厚度為60拜、Re(550)為lnm、Rth(550)為90nm。與實施例1-1同樣地對該薄膜進(jìn)行輝光放電處理，以及形成取向膜。另外，與比較例l-2同樣地形成光學(xué)各向異性層。(光學(xué)特性的測定)使用K0BRA21ADH,分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450、550、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為30nm，Re(450)/Re(650)為1.27。以25°C、60%RH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25'C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)二0.1nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=0.3nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片，將該偏振片安裝到TN型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。(比狡例1-4)與比較例1-1同樣地形成透明支持體，進(jìn)行皂化處理、以及形成取向膜。除了使用#5.0的繞線棒以外，其它與比較例1-2同樣地形成光學(xué)各向異性層。(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450、550、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為49nm，Re(450)/Re(650)為1.27。以25°C、60WRH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25'C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=22nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=12nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片，將該偏振片安裝到TN型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。(比較例l-5)與比較例1-1同樣地制作透明支持體用聚合物薄膜，進(jìn)行皂化處理、以及形成取向膜。(光學(xué)各向異性層的制作)在取向膜上，使#3.0的繞線棒以781轉(zhuǎn)/分鐘在與薄膜的搬送方向相同的方向上旋轉(zhuǎn)，在以20m/分鐘搬送的上述輥膜的取向膜面上連續(xù)地涂布下述組成的光學(xué)各向異性層用涂布液。通過從室溫連續(xù)地加熱至80'C的工序使溶劑干燥，然后在IO(TC的干燥區(qū)域內(nèi)加熱約120秒，使棒狀液晶化合物取向。然后，搬送到70'C的干燥區(qū)域，利用紫外線照射裝置(紫外線燈輸出功率為160W/cm、發(fā)光長為1.6m)，照射照度為600mW的紫外線4秒鐘，使得進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，使棒狀液晶化合物的取向固定。之后，放冷至室溫，巻取成圓筒狀，得到輥狀的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>棒狀液晶化合物(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage84</formula>n=4,5(光學(xué)特性的測定)使用K0BRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450、550、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為7nm，Re(450)/Re(650)為1.28。另外，作為KOBRA21ADH的輸出值的nx，ny，nz的順序為nz〉nx〉ny。以25T:、60。/。RH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25"C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=22nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)=12nm。此外，與實施例1-1同樣地制作偏振片，將該偏振片安裝到TN型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。(比較例1-6)(透明支持體的制作)(纖維素乙酸酯溶液的制備)將下述的組合物投入到混合槽中，邊加熱邊攪拌，溶解各成分，制備纖維素乙酸酯溶液。(纖維素乙酸酯溶液組成)乙酰化度為60.9%的纖維素乙酸酯100質(zhì)量份100質(zhì)量份3.0質(zhì)量份3.0質(zhì)量份1.0質(zhì)量份400質(zhì)量份磷酸三苯酯聯(lián)苯二苯基磷酸酯二氯甲烷甲醇7.8質(zhì)量份3.9質(zhì)量份300質(zhì)量份45質(zhì)量份(延遲提高劑溶液的制備)在另一個混合槽中投入乙?；葹?0.9%的纖維素乙酸酯(絨毛)4質(zhì)量份、下述延遲提高劑25質(zhì)量份、二氧化硅微粒(平均粒徑20nm)0.5質(zhì)量份、二氯甲烷80質(zhì)量份以及甲醇20質(zhì)量份，邊加熱邊攪拌，制備延遲提高劑溶液。延遲提高劑在纖維素乙酸酯溶液470質(zhì)量份中混合延遲提高劑溶液18.5質(zhì)量份，充分?jǐn)嚢?，從而制成膠漿。延遲提高劑相對于纖維素乙酸酯的質(zhì)量比為3.5質(zhì)量％。然后，將殘留溶劑量為35質(zhì)量％的薄膜從帶上剝離后，在140'C的溫度下，使用薄膜的拉幅機(jī)以38%的拉伸倍率對薄膜進(jìn)行橫向拉伸之后，取下夾具在13(TC下干燥45秒鐘，制造纖維素乙酸酯薄膜作為第2光學(xué)各向異性層。所制得的第2光學(xué)各向異性層的殘留溶劑量為0.2質(zhì)量％，膜厚為88^im。使用KOBRA21ADH，在25°C、60%RH環(huán)境下的Re(550)為38nm、Rth(550)為176nm。與比較例1-1同樣地進(jìn)行皂化處理后，形成取向膜。與實施例1-6同樣地在45。方向上進(jìn)行摩擦處理。除了使用弁4.2的繞線棒以外，其它與比較例1-2同樣地制作光學(xué)各向異性層。(光學(xué)特性的測定)使用KOBRA21ADH，分別測定所制得的光學(xué)各向異性層在波長450nm、550nm、以及650nm處的延遲值，結(jié)果Re(550)為43nm，Re(450)/Re(650)為1.27。以25°C、60%RH作為標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境來測定作為光學(xué)各向異性層和透明支持體的層疊體的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的延遲，并且還在低濕狀態(tài)(25。C、10%RH)、以及高濕狀態(tài)(25°C、80%RH)下測定。標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與低濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(低濕)=22nm，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境與高濕環(huán)境的Rth的差值的絕對值A(chǔ)Rth(高濕)二12nm。此外，與實施例1-6同樣地制作偏振片，將該偏振片安裝到OCB型液晶顯示裝置中，進(jìn)行評價。TN模式液晶顯示裝置的評價結(jié)果在表1-1和表1-2中示出，以及OCB模式液晶顯示裝置的評價結(jié)果在表1-3中示出。表l-lTN模式液晶顯示裝置評價結(jié)果(實施例)<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>*1Re(450)/Re(650)*2DLC:圓盤狀液晶化合物RLC:棒狀液晶化合物*3nx^nz〉ny*4ARTON以及ZEONOR:環(huán)狀聚烯烴系聚合物的商品名TAC:纖維素三乙酸酯*5Rth(550)/Re(550)表l隱2TN模式液晶顯示裝置評價結(jié)果(比較例)<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>*1Re(450)/Re(650)*2DLC:圓盤狀液晶化合物RLC:棒狀液晶化合物*3nx^nz〉ny*4ARTON以及ZEONOR:環(huán)狀聚烯烴系聚合物的商品名TAC:纖維素三乙酸酯*5Rth(550)/Re(550)表1-3<table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>*1Re(450)/Re(650)*2DLC:圓盤狀液晶化合物RLC:棒狀液晶化合物*3nx^nz〉ny*4ARTON以及ZEONOR:環(huán)狀聚烯烴系聚合物的商品名TAC:纖維素三乙酸酯*5Rth(550)/Re(550)由表中的結(jié)果可確認(rèn)，TN模式的液晶顯示裝置的實施例l-ll-5、以及OCB模式的液晶顯示裝置的實施例1-6和1-7中的任一實施例中，正面方向的對比度均較高，而且上下、左右方向上均顯示出廣對比度視角。另外，也不存在依賴于視角的色澤變化，或者幾乎沒有色澤變化。而且，還可以確認(rèn)，這些特性可以維持，不受環(huán)境濕度變化的影響。另外，光學(xué)各向異性層的制作中所使用的液晶化合物為棒狀液晶的實施例l-4和l-5，其光學(xué)各向異性層滿足數(shù)學(xué)式(2)，因此為廣對比度視角。此外，滿足數(shù)學(xué)式(3)的透明支持體為所謂的雙軸性的光學(xué)各向異性層，其是在與以前的TN模式的液晶顯示裝置中作為光學(xué)補(bǔ)償薄膜使用的光學(xué)各向異性層具有不同的特性的光學(xué)各向異性層?？梢岳斫饫迷撾p軸性的光學(xué)各向異性層作為透明支持體，可改善左右的色澤。以前，不能得到能夠同時滿足對比度視角的改善、依賴于視角的著色(帶有色澤)的消除，以及依賴于環(huán)境濕度的這些視角特性的變動中所有要求的光學(xué)薄膜，但是通過使用上述實施例的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，均可以同時滿足上述所有要求。另一方面可以理解的是，在TN模式的液晶顯示裝置的比較例l-ll-5、以及OCB模式的液晶顯示裝置的比較例1-6中，由于光學(xué)各向異性層不滿足數(shù)學(xué)式(1)，和/或由于透明支持體不含環(huán)狀聚烯烴系聚合物，因而在對比度或者著色方面來看視角特性較差和/或其特性受環(huán)境濕度的影響而變化。2.本發(fā)明的第2方面的實施例(含有環(huán)的聚合物的制造)合成例l:含有內(nèi)酯環(huán)的聚合物粒料(P-l)的制作在裝備有攪拌裝置、溫度感應(yīng)器、冷卻管、氮氣導(dǎo)入管的30L反應(yīng)釜中投入甲基丙烯酸甲酯(MMA)8000g、2-(羥甲基)丙烯酸甲酯(MHMA)2000g、4-甲基-2-戊酮(甲基異丁基酮、MIBK)10000g、正十二烷基硫醇5g，往其中通入氮氣，同時升溫至105'C，進(jìn)行回流，然后添加叔丁基過氧異丙烯碳酸酯(化藥Akzo株式會社制、"KayacarbonBic-75"(商品名))5.0g作為引發(fā)劑，同時在2小時內(nèi)滴加含有叔丁基過氧異丙烯碳酸酯10.0g和MIBK230g的溶液，同時在回流下(約105120'C)進(jìn)行溶液聚合，進(jìn)而熟化4小時。往得到的聚合物溶液中，加入磷酸十八垸酯/磷酸二(十八垸)酯混合物(堺化學(xué)工業(yè)株式會社制、"PhoslexA-18"(商品名))30g，在回流下(約9012(TC)進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)5小時。然后，將該環(huán)化縮合反應(yīng)中得到的聚合物溶液以2.0kg/小時(以樹脂量換算計)的處理速度導(dǎo)入到料筒溫度為260°C、轉(zhuǎn)速為100rpm、減壓度為13.3400hPa(10300mmHg)、1個后排氣孔、4個前排氣孔的排氣型雙螺桿擠出機(jī)(<|)=29.75mm、L/D=30)中，在該擠出機(jī)內(nèi)進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)和脫揮，通過擠出得到透明的粒料(P-l)。對于得到的粒料(P-l)進(jìn)行動態(tài)TG的測定，結(jié)果檢測到0.17質(zhì)量％的質(zhì)量減少。由該質(zhì)量減少計算出的脫醇轉(zhuǎn)化率為96.6%。另外，粒料的質(zhì)量平均分子量為133,000、熔體流動速率為6.5g/10分鐘、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為131°C'。合成例2:含有戊二酸酐單元的丙烯酸系熱塑性共聚物粒料(P-2)的制作往反應(yīng)器中加入甲基丙烯酸甲酯20質(zhì)量份、丙烯酰胺80質(zhì)量份、過硫酸鉀0.3質(zhì)量份、離子交換水1500質(zhì)量份，直到單體全部轉(zhuǎn)化成聚合物為止，將反應(yīng)器內(nèi)用氮氣置換，同時保持在7(TC,制備甲基丙烯酸甲酯/丙烯酰胺共聚物類懸濁劑水溶液。將所得到的甲基丙烯酸甲酯/丙烯酰胺共聚物類懸濁劑水溶液0.05份進(jìn)一步溶解在離子交換水165份中而形成溶液，并投入到不銹鋼制的高壓釜中，進(jìn)行攪拌，將系統(tǒng)內(nèi)用氮氣置換。然后，邊攪拌反應(yīng)體系，邊加入下述的單體混合物，并升溫至7(TC。甲基丙烯酸(MAA)30質(zhì)量份甲基丙烯酸甲酯(MMA)70質(zhì)量份叔十二烷基硫醇0.6質(zhì)量份2，2'-偶氮雙異丁腈0.4質(zhì)量份以內(nèi)部溫度達(dá)到7(TC時作為聚合開始的時間，保持180分鐘后，結(jié)束聚合。之后按照通常的方法，進(jìn)行反應(yīng)體系的冷卻，聚合物的分離、洗滌、干燥，制造珠粒(beads)狀的共聚物D。制造該共聚物D時的聚合率為98%。將該珠粒狀的共聚物D和甲醇鈉，以共聚物D為IOO質(zhì)量份、甲醇鈉為0.5質(zhì)量份的比例通過擠出機(jī)的給料口投入到帶排氣孔的同方向旋轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機(jī)中，在樹脂溫度25(TC下進(jìn)行熔融擠出，從而制造粒料狀的、含有戊二酸酐單元的丙烯酸系熱塑性共聚物(P-2)。用紅外分光光度計對得到的丙烯酸系熱塑性共聚物進(jìn)行分析，結(jié)果在1800cm"和1760cm"處確認(rèn)有吸收峰，可知形成了戊二酸酐單元。另外，將該丙烯酸系熱塑性共聚物溶解在重二甲基亞砜中，在室溫(23°C)下進(jìn)行111->^測定，確定共聚物組成，結(jié)果甲基丙烯酸甲酯單元為70質(zhì)量％、戊二酸酐單元為30質(zhì)量％、甲基丙烯酸單元為0質(zhì)量％。而且其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為145°C。(透明支持體的制作)帝隨例1:支持體(SP-1)的制作將上述粒料(P-l)和丙烯腈-苯乙烯(AS)樹脂(東洋苯乙烯株式會社制、"TOYOASAS20"(商品名))以P-1/AS樹脂=90/10的質(zhì)量比，使用單螺桿擠出機(jī)(cp二30mm)進(jìn)行混煉，從而得到透明的粒料。所得粒料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為127°C。將該粒料溶解在丁酮(MEK)中，用溶液流延法制作60pm的薄膜(SP-1)。對得到的薄膜，用K0BRA21ADH來測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果面內(nèi)延遲Re二0.5nm、厚度方向延遲Rth=-2.0nm、基于JISK-7136測得的霧度值為0.15%。制造例2:支持體(SP-2)的制作通過將制造例1中制得的支持體(SP-1)的薄膜在IO(TC下以0.1m/分鐘的速度進(jìn)行單向拉伸至1.5倍，得到50pm的拉伸薄膜(SP-2)。審U造例3:支持體(SP-3)的制作將合成例2中得到的粒料(P-2)溶解在MEK中，用溶液流延法制作6(Him的薄膜(SP-3)。制造例4:支持體(SP-4)的制作將上述粒料(P-l)和丙烯腈-苯乙烯(AS)樹脂(東洋苯乙烯株式會社制、"TOYOASAS20"(商品名))以P-1/AS樹脂=90/10的質(zhì)量比，使用單螺桿擠出機(jī)(cp二30mm)進(jìn)行混煉，從而得到透明的粒料。所得粒料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為127'C。將該粒料以及下述結(jié)構(gòu)的延遲提高劑1以粒料/延遲提高劑=100/3的質(zhì)量比溶解在丁酮(MEK)中，用溶液流延法制作80拜的薄膜(SP-4)。對于所得薄膜使用KOBRA21ADH測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果面內(nèi)延遲Re二0.5nm、厚度方向延遲Rth=92nm。延遲提高劑1:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula>制造例5:支持體(SP-5)的制作將上述粒料(P-l)和丙烯腈-苯乙烯(AS)樹脂(東洋苯乙烯株式會社制、"TOYOASAS20"(商品名))以P-1/AS樹脂=90/10的質(zhì)量比，使用單螺桿擠出機(jī)((|)=30mm)進(jìn)行混煉，從而得到透明的粒料。所得粒料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為127'C。將該粒料以及下述結(jié)構(gòu)的延遲提高劑2以粒料/延遲提高劑=100/5的質(zhì)量比溶解在丁酮(MEK)中，用溶液流延法得到85pm的薄膜。進(jìn)而在IOO'C下以0.1m/分鐘的速度在寬度方向上進(jìn)行拉幅機(jī)拉伸至1.25倍，從而制得80nm的拉伸薄膜(SP-5)。對得到的薄膜使用KOBRA21ADH測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果面內(nèi)延遲Re二38nm(慢軸寬度方向)、厚度方向延遲Rth二180nm，霧度值為0.15%。延遲提高劑2:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage92</formula>制造例6:支持體(SP-6)的制作除了用下述結(jié)構(gòu)的延遲提高劑3代替延遲提高劑2以外，其它與制造例4同樣，用溶液流延法制作80pm的薄膜(SP-6)。用KOBRA21ADH測定所得薄膜在測定波長550nrn下的光學(xué)特性，結(jié)果面內(nèi)延遲Re二0.5nm、厚度方向延遲Rth二92nm，霧度值為0.15%。延遲提高劑3:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage92</formula>制造例7:支持體(SP-7)的制作除了用下述結(jié)構(gòu)的延遲提高劑4代替延遲提高劑2以外，其它與制造例4同樣，用溶液流延法制作80nm的薄膜(SP-7)。用KOBRA21ADH澳!)定所得薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果面丙延遲Re=0.5nm、厚度方向延遲Rth二92nm，霧度值為0.15%。延遲提高劑4:制造例10:支持體(SP-10)的制作除了用下述結(jié)構(gòu)的延遲提高劑7代替延遲提高劑2以外，其它與制造例4同樣，用溶液流延法制作80拜的薄膜(SP-IO)。用KOBRA21ADH測定所得薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果面內(nèi)延遲Re二0.5nm、制造例8:支持體(SP-8)的制作除了用下述結(jié)構(gòu)的延遲提高劑5代替延遲提高劑2以外，其它與制造例4同樣，用溶液流延法制作80pm的薄膜(SP-8)。用K0BRA21ADH測定所得薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果面內(nèi)延遲Re=0.5nm、厚度方向延遲Rth二92nm，霧度值為0.15%。延遲提高劑5:oIIOCH2CH2CH2C—OH制造例9:支持體(SP-9)的制作除了用下述結(jié)構(gòu)的延遲提高劑6代替延遲提高劑2以外，其它與制造例4同樣，用溶液流延法制作80nm的薄膜(SP-9)。用K0BRA21ADH測定所得薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果面內(nèi)延遲Re=0.5nm、厚度方向延遲Rth二92nm，霧度值為0.15%。延遲提高劑6:厚度方向延遲Rth二92nm，霧度值為0.15%。延遲提高劑7:llp—0—CH3(取向膜的形成)在制造例4中制得的支持體(SP-4)的單面上進(jìn)行大氣壓等離子體處理(電極積水化學(xué)工業(yè)株式會社制、條件氣氛氧濃度3體積％(97%氮氣)、頻率30Hz、薄膜搬送速度lm/分鐘)，對單面進(jìn)行親水化處理。通過親水化處理使水的接觸角從卯°降至28°，從而被充分地親水化。在該處理面上，用井24的繞線棒以24mL/cm2的濕涂布量涂布下述組成的取向膜形成用固化性組合物，在10(TC下干燥2分鐘，然后在13(TC下加熱2.5分鐘，從而形成固化膜。取向膜1的厚度為l.(Him。取向膜形成用固化性組合物下述式的改性聚乙烯醇40質(zhì)量份水728質(zhì)量份甲醇228質(zhì)量份戊二醛2質(zhì)量份檸檬酸0.08質(zhì)量份檸檬酸單乙酯0.29質(zhì)量份檸檬酸二乙酯0.27質(zhì)量份檸檬酸三乙酯0.05質(zhì)量份制備下述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物1的涂布液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage94</formula>光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物1:丁酮下述結(jié)構(gòu)式所示的圓盤狀液晶性化合物1環(huán)氧乙垸改性三羥甲基丙烷丙烯酸酯(V360、大阪有機(jī)化學(xué)株式會社制)纖維素乙酸丁酸酯(CAB531-1、EastmanChemical公司制)纖維素乙酸丁酸酯(CAB551-0.2、EastmanChemical公司制)光聚合引發(fā)劑("Irgacure907"CibaGeigy公司制)增感劑("KayacureDETX"日本化藥株式會社制)下述結(jié)構(gòu)式所示的含有氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物1下述結(jié)構(gòu)式所示的含有氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物2102.00質(zhì)量份41.01質(zhì)量份楊質(zhì)量份0.11質(zhì)量份0.34質(zhì)量份1.35質(zhì)量份0.45質(zhì)量份0.03質(zhì)量份0.23質(zhì)量份圓盤狀液晶性化合物1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula>含有氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物1[^=90/10(質(zhì)量％比)]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula>含有氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物2[a/b-98/2(質(zhì)量％比)]。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula>(光學(xué)各向異性層1的形成)輸送涂覆了取向膜的輥狀態(tài)的薄膜，通過在其前方設(shè)置的摩擦裝置，使摩擦輥沿搬送方向逆向旋轉(zhuǎn)而對取向膜的表面進(jìn)行摩擦處理，然后對摩擦處理面進(jìn)行超聲波除塵。除塵后，在摩擦處理面上，用弁2的繞線棒以3.5mL/cm2的濕涂布量涂布上述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物1的涂布液，在12(TC下干燥1.5分鐘，使其取向，然后，以保持薄膜溫度為8(TC的狀態(tài)，用120W/cm的金屬鹵化物燈照射200mJ/cm2的照射量的UV光，使得進(jìn)行聚合反應(yīng)，固定取向狀態(tài)，形成光學(xué)各向異性層l，用巻取部巻取成輥膜狀態(tài)。光學(xué)各向異性層1的厚度為1.4pm。僅將得到的薄膜的光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印到玻璃板上，用K0BRA21ADH來測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為Re=50nm、Rth二86nm。薄膜的霧度為0.20%、消光度為0.0010。表2-l中表示光學(xué)補(bǔ)償薄膜的構(gòu)成，表2-2中表示評價結(jié)果。如上述那樣制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜1。(偏振片1的制作)使經(jīng)拉伸的聚乙烯醇薄膜吸附碘來制作偏振膜。然后，使用聚乙烯醇類粘合劑，將制得的光學(xué)補(bǔ)償薄膜1的形成了光學(xué)各向異性層1的面的相反側(cè)的背面貼附到上述偏振膜的一個面上；在上述偏振膜的另一面上，使用聚乙烯醇類粘合劑，貼附進(jìn)行了皂化處理的市售的纖維素三乙酸酯薄膜(FujitacTD80UF、富士膠片株式會社制)。這樣制得偏振片l。(1N模式液晶顯示裝置1的制作)將設(shè)置在使用了TN型液晶單元的22英寸的液晶顯示裝置(ACER制AL2216W)中的一對偏振片(上側(cè)偏振片、以及下側(cè)偏振片)剝下來，取而代之將上述制作成的偏振片1通過粘合劑各貼附一片到觀察者側(cè)以及背光側(cè)上，以使得光學(xué)各向異性層成為液晶單元側(cè)。這時配置各偏振片，以使觀察者側(cè)的偏振片(上側(cè)偏振片)的透射軸與背光側(cè)的偏振片(下側(cè)偏振片)的透射軸為正交。(顯示性能評價)使用測定機(jī)(EZ-Contrastl60D、ELDIM公司制)，對在常溫常濕(25'C、60%RH)的屋內(nèi)放置了1周的上述液晶顯示裝置，來評價面板正面方向的對比度比(白顯示時的透射率/黑顯示時的透射率)、以及左右/上下的對比度視角(維持對比度為IO以上的視角)。評價結(jié)果如表2-2所示。[比較例2-l]除了使用以下所示的制造方法制作的支持體(SP-ll)代替帝隨例4中制作的支持體(SP-4)，并將表面親水化處理由大氣壓等離子體處理變更為以下所示的皂化處理以外，其它與實施例2-l同樣地形成取向膜、形成光學(xué)各向異性層，從而制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜2。與實施例2-l同樣地制作單面具有光學(xué)補(bǔ)償薄膜2的偏振片2，與實施例2-1同樣地制作TN模式液晶顯示裝置2，并進(jìn)行同樣的評價。表2-l表示光學(xué)補(bǔ)償薄膜的構(gòu)成，表2-2表示評價結(jié)果。支持體(SP-ll)的制作將下表所示的組合物投入到混合槽中，邊加熱至3(TC邊進(jìn)行攪拌，溶解各成分，制備纖維素?；锶芤骸＠w維素酰化物使用總?；〈葹?.83的酰化物。內(nèi)層用膠漿組合物乙?；〈葹?.83的纖維素?；?00質(zhì)量份磷酸三苯酯8質(zhì)量份磷酸聯(lián)苯酯4質(zhì)量份二氯甲烷293質(zhì)量份甲醇71質(zhì)量份1-丁醇2質(zhì)量份外層用膠漿組合物乙?；〈葹?.83的纖維素?；?00質(zhì)量份磷酸三苯酯8質(zhì)量份磷酸聯(lián)苯酯4質(zhì)量份二氯甲烷314質(zhì)量份甲醇76質(zhì)量份1-丁醇2質(zhì)量份二氧化硅微粒(AEROSIL972、日本Aerosil株式會社制)0.8質(zhì)量份使用三層共流延模具，在冷卻至(TC的鼓上，對所制得的內(nèi)層用膠漿和外層用膠漿進(jìn)行流延。將殘留溶劑量為70質(zhì)量％的薄膜從鼓上剝下來，將兩端用針鏈拉幅機(jī)固定，以搬送方向的拉伸比為115%進(jìn)行搬送，同時在8(TC下干燥，當(dāng)殘留溶劑量達(dá)到10%時，在11(TC下干燥。然后在155'C的溫度下干燥20分鐘，制造殘留溶劑為0.3質(zhì)量％的纖維素乙酸酯薄膜(外層3pm、內(nèi)層74jim、外層3jim)。這樣制得支持體(SP-ll)。用KOBRA21ADH測定所得薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re二0.3nm、厚度方向延遲Rth二35nm。此外霧度值為0.20%。在所得透明支持體的單面上，以10mL/n^涂布l.ON的氫氧化鉀溶液(溶劑水/異丙醇/丙二醇=69.2質(zhì)量份/15質(zhì)量份/15.8質(zhì)量份)，在約40。C的狀態(tài)下保持30秒鐘后，刮取堿性液體，用純水洗滌，用氣刀除去水滴，然后在IO(TC下干燥15秒，對單面進(jìn)行皂化處理。[實施例2-2]除了用制造例5中制得的支持體(SP-5)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-l同樣地進(jìn)行皂化處理，以及形成取向膜。(光學(xué)各向異性層2的形成)制備以下組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物2的涂布液。光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物2:丁酮上述圓盤狀液晶性化合物1環(huán)氧乙垸改性三羥甲基丙垸丙烯酸酯(V360、大阪有機(jī)化學(xué)株式會社制)纖維素乙酸丁酸酯(CAB531畫1、EastmanChemical公司制)光聚合引發(fā)劑("Irgacure907"CibaGeigy公司制)增感劑("KayacureDETX"日本化藥株式會社制)含有氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物(MEGAFACF780、(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會社制)147.78質(zhì)量份41.01質(zhì)量份4.06質(zhì)量份0.23質(zhì)量份1.35質(zhì)量份0.45質(zhì)量份0.45質(zhì)量份通過摩擦裝置對輥狀態(tài)的薄膜在相對于搬送方向為45。的方向上使摩擦輥逆向旋轉(zhuǎn)，從而對取向膜的表面進(jìn)行摩擦處理，繼而對摩擦處理面進(jìn)行超聲波除塵。除塵后，在摩擦處理面上，用弁2的繞線棒以3.5mL/cr^的濕涂布量涂布上述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物2，在120'C下干燥1.5分鐘，使其取向，然后以保持薄膜溫度為8(TC的狀態(tài)，用120W/cm的金屬鹵化物燈照射200mJ/cii^照射量的UV光，使得進(jìn)行聚合反應(yīng)，固定取向狀態(tài)，形成光學(xué)各向異性層2，用巻取部巻取成輥膜狀態(tài)。光學(xué)各向異性層2的厚度為1.3pm。僅將得到的薄膜的光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印到玻璃板上，并用KOBRA21ADH測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為Re二30nm、Rth=90nm。薄膜的霧度為0.20%、消光度為0.0010。以上的結(jié)果在表2-1中表示。如上述那樣制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜3。(偏振片3的制作)除了使用光學(xué)補(bǔ)償薄膜3代替光學(xué)補(bǔ)償薄膜1以外，其它與實施例2-1同樣地制作偏振片3。(OCB模式液晶顯示裝置1的制作)(OCB模式液晶單元的制作)在帶有ITO電極的玻璃基板上，設(shè)置聚酰亞胺膜作為取向膜，對取向膜進(jìn)行摩擦處理。使得到的兩片玻璃基板以摩擦方向平行的方式相面對地配置，將液晶單元的厚度設(shè)為7.2pm。在液晶單元間隙中注入An為0.1396的液晶性化合物(ZLI1132、Merck公司制)，制成彎曲取向的OCB模式液晶單元。(液晶顯示裝置的制作)將上述彎曲取向液晶單元與上述一對的偏振片3組合而制作液晶顯示裝置。另外，彎曲取向液晶單元與一對的偏振片的配置方式為偏振片的第l光學(xué)各向異性層和彎曲取向液晶單元的基板面對面，以彎曲取向液晶單元的摩擦方向和與此相面對的第1光學(xué)各向異性層的摩擦方向為逆向平行。以夾持所制得的彎曲取向液晶單元的方式，分別將偏振片貼附到透明基板上的可見側(cè)和背光側(cè)。偏振片的第1光學(xué)各向異性層與上述透明基板相面對，以彎曲取向液晶單元的摩擦方向和與此相面對的第1光學(xué)各向異性層的摩擦方向為逆向平行的方式配置，制作彎曲取向液晶單元的大小為20英寸的液晶顯示裝置。(顯示性能評價)與實施例2-l同樣，評價面板正面方向的對比度比(白顯示時的透射率/黑顯示時的透射率)。結(jié)果如表2-l所示。[比較例2-2]使用日本特開2007-147966公報中記載的比較例2-3中所用的纖維素?；锉∧?CA-2)代替制造例5中制得的支持體(SP-5)，同樣制作膜厚為88|im的薄膜SP-12。用KOBRA21ADH對所得的薄膜測定波長550nrn下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re=36nm(慢軸寬度方向)、厚度方向延遲Rth:175跳除了用制造例1中制得的支持體(SP-1)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-l同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜5、偏振片5、TN模式液晶顯示裝置3(實施例2-3)。同樣，除了用制造例6中制得的支持體(SP-6)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-l同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜6、偏振片6、TN模式液晶顯示裝置4(實施例2-4)。同樣，除了用制造例7中制得的支持體(SP-7)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-1同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜7、偏振片7、TN模式液晶顯示裝置5(實施例2-5)。同樣，除了用制造例8中制得的支持體(SP-8)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-1同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜8、偏振片8、TN模式液晶顯示裝置6(實施例2-6)。同樣，除了用制造例9中制得的支持體(SP-9)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-1同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜9、偏振片9、TN模式液晶顯示裝置7(實施例2-7)。同樣，除了用制造例10中制得的支持體(SP-10)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-l同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜10、偏振片IO、TN模式液晶顯示裝置8(實施例2-8)。表2-l<table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table>由上述表所示結(jié)果可知，實施例2-l2-8中，使用含有含內(nèi)酯環(huán)單元的共聚物或者含戊二酸酐單元的共聚物的薄膜作為透明支持體，因此與使用其它的聚合物薄膜作為透明支持體的情況相比，消光度更小，組裝到TN模式、IPS模式等的液晶顯示裝置中時，對比度提高。制造例13:支持體(SP-13)的制作除了用延遲提高劑3代替延遲提高劑1以外，其它與制造例4同樣地用溶液流延法制作80pm的薄膜(SP-13)。用KOBRA21ADH來測定所得的薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re=0.5nm、厚度方向延遲Rth二92nm。另外，霧度值為0.15%。制造例14:支持體(SP-14)的制作除了用延遲提高劑4代替延遲提高劑1以外，其它與制造例4同樣地用溶液流延法制作80pm的薄膜(SP-14)。用KOBRA21ADH來測定所得的薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re=0.5nm、厚度方向延遲Rth二92nm。另外，霧度值為0.15%。制造例15:支持體(SP-15)的制作除了用延遲提高劑5代替延遲提高劑1以外，其它與制造例4同樣地用溶液流延法制作80拜的薄膜(SP-15)。用KOBRA21ADH來測定所得的薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re=0.5nm、厚度方向延遲Rth二92nm。另外，霧度值為0.15%。制造例16:支持體(SP-16)的制作除了用延遲提高劑6代替延遲提高劑1以外，其它與制造例4同樣地用溶液流延法制作80^im的薄膜(SP-16)。用KOBRA21ADH來測定所得的薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re=0.5nm、厚度方向延遲Rth二92nm。另夕卜，霧度值為0.15%。制造例17:支持體(SP-17)的制作除了用延遲提高劑7代替延遲提高劑1以外，其它與制造例4同樣地用溶液流延法制作80nm的薄膜(SP-17)。用KOBRA21ADH來測定所得的薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re=0.5nm、厚度方向延遲Rth二92nm。另外，霧度值為0.15%。制造例18:支持體(SP-18)的制作將合成例2中得到的粒料(P-2)和延遲提高劑1以粒料/延遲提高劑=100/6的質(zhì)量比溶解在丁酮(MEK)中，用溶液流延法制作6(Him的薄膜(SP-18)。用KOBRA21ADH來測定所得的薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為Re二2nm、以及Rth二93nm。另外，霧度值為0.16%。制造例19:支持體(SP-19)的制作將合成例2中得到的粒料(P-2)和延遲提高劑1以粒料/延遲提高劑=100/3的質(zhì)量比溶解在丁酮(MEK)中，用溶液流延法制作60拜的薄膜。進(jìn)一步在IO(TC下以0.1m/分鐘的速度在寬度方向上進(jìn)行拉幅機(jī)拉伸至1.17倍，從而制作成53pm的拉伸薄膜(SP-19)。用KOBRA21ADH來測定所得的薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re=75nm(慢軸寬度方向)、厚度方向延遲Rth二62nm。另外，霧度值為0.17%。制造例20:支持體(SP-20)的制作對制造例18中制得的SP-18在IO(TC下以0.1m/分鐘的速度在寬度方向上進(jìn)行拉幅機(jī)拉伸至1.25倍，從而制作成50拜的拉伸薄膜(SP-20)。用KOBRA21ADH來測定所得的薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re二40nm(慢軸寬度方向)、厚度方向延遲Rth=182nm。另外，霧度值為0.17%。(實施例2-92-14)除了用制造例13中制得的支持體(SP-13)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-1同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜11、偏振片ll、TN模式液晶顯示裝置9(實施例2-9)。同樣，除了用制造例14中制得的支持體(SP-14)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-l同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜12、偏振片12、TN模式液晶顯示裝置IO(實施例2-10)。同樣，除了用制造例15中制得的支持體(SP-15)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-l同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜13、偏振片13、TN模式液晶顯示裝置ll(實施例2-11)。同樣，除了用制造例16中制得的支持體(SP-16)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-l同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜14、偏振片14、TN模式液晶顯示裝置12(實施例2-12)。同樣，除了用制造例17中制得的支持體(SP-17)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-l同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜15、偏振片15、TN模式液晶顯示裝置13(實施例2-13)。同樣，除了用制造例2中制得的支持體(SP-2)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-1同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜16、偏振片16、TN模式液晶顯示裝置14(實施例2-14)。(實施例2-15)與實施例2-1同樣，對制造例4中制得的支持體(SP-4)的單面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。(光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物3的制備)制備下述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物3的涂布液。丁酮270.0質(zhì)量份圓盤狀液晶性化合物110.0質(zhì)量份下述結(jié)構(gòu)式所示的圓盤狀液晶性化合物290.0質(zhì)量份下述結(jié)構(gòu)式的空氣界面取向控制劑11.0質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑("Irgacure907"CibaGdgy公司制)3.0質(zhì)量份增感劑("KayacureDETX"日本化藥株式會社制)1.0質(zhì)量份輸送涂覆了取向膜的輥狀態(tài)的薄膜，通過在其前方設(shè)置的摩擦裝置，使摩擦輥沿搬送方向逆向旋轉(zhuǎn)，從而對取向膜的表面進(jìn)行摩擦處理，然后對摩擦處理面進(jìn)行超聲波除塵。除塵后，在摩擦處理面上，用弁1.6的繞線棒以2.8mL/cm2的濕涂布量涂布上述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物3的涂布液，在115'C下干燥1.5分鐘，使取向，然后，以保持薄膜溫度為80'C的狀態(tài)，用120W/cm的金屬鹵化物燈照射200mJ/cm2照射量的UV光，使得進(jìn)行聚合反應(yīng)，固定取向狀態(tài)，形成光學(xué)各向異性層3，用巻取部巻取成輥膜狀態(tài)。光學(xué)各向異性層3的厚度為0.9Mm。僅將得到的薄膜的光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印到玻璃板上，并用KOBRA21ADH測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為Re=46nm、Rth=80nm。薄膜的霧度值為0.18%、消光度為0.0008。如上述那樣制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜17。使用該光學(xué)補(bǔ)償薄膜17，與實施例2-1同樣地制作偏振片17、TN模式液晶顯示裝置15，并進(jìn)行顯示性能評價。(實施例2-16)除了用制造例5中制得的支持體(SP-5)代替制造例4中制得的支持體(SP-4)以外，其它與實施例2-l同樣，對支持體SP-5的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。與實施例2-2同樣，制備光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物2的涂布液，涂布到上述取向膜的表面上，制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜18。使用該光學(xué)補(bǔ)償薄膜18，與實施例2-2同樣地制作偏振片18、OCB模式液晶顯示裝置3，并進(jìn)行顯示性能評價。(實施例2-17)除了使用制造例3中制得的支持體(SP-3)以外，其它與實施例2-1同樣，對支持體SP-3的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。與實施例2-15同樣，制備光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物3的涂布液，涂布到上述取向膜的表面上，制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜19，制作具有該光學(xué)補(bǔ)償薄膜19的偏振片19。(TN模式液晶顯示裝置的制作)將設(shè)置在使用了26英寸的TN型液晶單元的液晶顯示裝置(LC-26HU25、Xoceco公司制)中的一對偏振片剝下來，取而代之將上述制作成的偏振片19通過粘合劑各貼附一片到觀察者側(cè)以及背光側(cè)上，以使得光學(xué)補(bǔ)償薄膜19成為液晶單元側(cè)。這時以使觀察者側(cè)的偏振片的透射軸與背光側(cè)的偏振片的透射軸為正交的方式進(jìn)行配置。這樣制得TN模式液晶顯示裝置16。(顯示性能評價)與實施例2-l同樣地評價正面對比度以及視角。(由溫濕度變化引起的亮度變化的評價)進(jìn)一步，對于所制得的液晶顯示裝置16，從在電源關(guān)閉(OFF)狀態(tài)下放置了2小時以上的狀態(tài)變更為電源打開(ON)的狀態(tài)，在5分鐘以內(nèi)使用亮度計(TOPCON制BM-5)測定上下左右的邊的中央、從端部向中心偏移lcm處的點的亮度，計算平均值，結(jié)果為0.3cd/cm2。然后在點亮后經(jīng)過1小時的時間點進(jìn)行同樣的測定，結(jié)果為0.5cd/cm2。SP，液晶顯示裝置16的由溫度變化引起的亮度變化為0.2cd/cm2。另夕卜，對于所制得的液晶顯示裝置16，在電源關(guān)閉狀態(tài)、25°C、10%RH下放置24小時，點亮后立即進(jìn)行同樣的測定，結(jié)果為0.5cd/cm2。即，液晶顯示裝置16的由濕度變化引起的亮度變化為0.2cd/cm2。(實施例2-18)除了使用制造例18中制得的支持體(SP-18)以夕卜，其它與實施例2-l同樣，對支持體SP-18的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。與實施例2-15同樣地制備光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物3的涂布液，涂布到上述取向膜的表面上，制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜20，并制作具有該光學(xué)補(bǔ)償薄膜20的偏振片20。使用偏振片20，與實施例2-17同樣，制作TN模式液晶顯示裝置17，并進(jìn)行顯示性能評價。(實施例2-19)除了使用制造例18中制得的支持體(SP-18)以外，其它與實施例2-l同樣，對支持體SP-18的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。(光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物4的制備)制備下述的組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物4的涂布液。丁酮270.0質(zhì)量份圓盤狀液晶性化合物2100.0質(zhì)量份空氣界面取向控制劑11.0質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑("Irgacure907"CibaGeigy公司制)3.0質(zhì)量份增感劑("KayacureDETX"日本化藥株式會社制)1.0質(zhì)量份除了將光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物3的涂布液替換為光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物4的涂布液以外，其它與實施例2-15同樣地形成光學(xué)各向異性層4，制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜21，并且進(jìn)一步制作具有該光學(xué)補(bǔ)償薄膜21的偏振片21。使用偏振片21，與實施例2-17同樣，制作TN模式液晶顯示裝置18，并進(jìn)行顯示性能評價。(實施例2-20)除了使用制造例19中制得的支持體(SP-19)以外，其它與實施例2-l同樣，對支持體SP-19的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。然后，輸送具有取向膜的巻取成輥狀態(tài)的長條狀薄膜，通過在搬送方向的下游設(shè)置的摩擦裝置，使摩擦輥沿搬送方向逆向旋轉(zhuǎn)，從而對取向膜的表面進(jìn)行摩擦處理，然后對摩擦處理面進(jìn)行超聲波除塵。除塵后，在摩擦處理面上，用#2的繞線棒以3.5mL/cn^的濕涂布量涂布上述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物2的涂布液，在12(TC下干燥1.5分鐘，使液晶取向。然后，以保持薄膜溫度為80'C的狀態(tài)，用120W/cm的金屬鹵化物燈照射200mJ/cri^照射量的UV光，使得進(jìn)行聚合反應(yīng)，固定取向狀態(tài)，形成光學(xué)各向異性層5，用巻取部巻取成輥膜狀態(tài)。光學(xué)各向異性層5的厚度為1.4pm。僅將得到的薄膜的光學(xué)各向異性層5轉(zhuǎn)印到玻璃板上，并用KOBRA21ADH測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為Re=32nm、Rth=90nm。薄膜的霧度值為0.21%、消光度為0.0011。如上述那樣制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜22。使用該光學(xué)補(bǔ)償薄膜22，與實施例2-17同樣，制作偏振片22、以及TN模式液晶顯示裝置19，并進(jìn)行顯示性能評價。(實施例2-21)除了使用制造例19中制得的支持體(SP-19)以外，其它與實施例2-l同樣，對支持體SP-19的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形107成取向膜。(光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物5的制備)制備下述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物5的涂布液。除了使用光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物5的涂布液代替光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物3的涂布液以外，其它與實施例2-15同樣，審U作光學(xué)補(bǔ)償薄膜23。使用該光學(xué)補(bǔ)償薄膜23，與實施例2-17同樣，制作偏振片23、以及TN模式液晶顯示裝置20，并進(jìn)行顯示性能評價。(實施例2-22)除了使用制造例18中制得的支持體(SP-18)以外，其它與實施例2-l同樣，對支持體SP-18的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。(光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物6的制備)制備下述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物6的涂布液。丁酮300.0質(zhì)量份下述所示的棒狀液晶化合物187.0質(zhì)量份下述所示的棒狀液晶化合物213.0質(zhì)量份纖維素乙酸丁酸酯(CAB551-0,2、EastmanChemical公司制)0.4質(zhì)量份含有氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物(MEGAFACF780、(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會社制)0.6質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑("Irgacure907"CibaGeigy公司制)3.0質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑("Irgacure907"CibaGeigy公司制)增感劑("KayacureDETX"日本化藥株式會社制)圓盤狀液晶性化合物1圓盤狀液晶性化合物2空氣界面取向控制劑l270.0質(zhì)量份10.0質(zhì)量份90.0質(zhì)量份2.0質(zhì)量份3.0質(zhì)量份1.0質(zhì)量份增感劑("KayacureDETX"日本化藥株式會社制)1.0質(zhì)量份棒狀液晶化合物10除了使用光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物6的涂布液代替光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物3的涂布液以外，其它與實施例2-15同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜24。使用該光學(xué)補(bǔ)償薄膜24，與實施例2-17同樣，制作偏振片24、以及TN模式液晶顯示裝置21，并進(jìn)行顯示性能評價。(實施例2-23)除了使用制造例20中制得的支持體(SP-20)以外，其它與實施例2-l同樣，對支持體SP-20的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。除了使用光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物5的涂布液代替光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物2的涂布液以外，其它與實施例2-2同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜25。使用該光學(xué)補(bǔ)償薄膜25，與實施例2-2同樣，制作偏振片25、以及OCB模式液晶顯示裝置4，并進(jìn)行顯示性能評價。另外，與實施例2-17同樣，評價OCB模式液晶顯示裝置4由溫濕度變化引起的亮度變化。(實施例2-24)除了使用制造例20中制得的支持體(SP-20)以外，其它與實施例2-l同樣，對支持體SP-20的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。(光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物7的制備)制備下述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物7的涂布液。丁酮270.0質(zhì)量份圓盤狀液晶性化合物2100.0質(zhì)量份空氣界面取向控制劑12.0質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑("Irgacure907"CibaGeigy公司制)3.0質(zhì)量份增感劑("KayacureDETX"日本化藥株式會社制)1.0質(zhì)量份除了使用光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物7的涂布液代替光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物2的涂布液以外，其它與實施例2-2同樣，制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜26。使用該光學(xué)補(bǔ)償薄膜26,與實施例2-2同樣，制作偏振片26、以及OCB模式液晶顯示裝置5，并進(jìn)行顯示性能評價。另外，與實施例2-17同樣，評價OCB模式液晶顯示裝置5由溫濕度變化引起的亮度的變化。(實施例2-25)(開環(huán)聚合環(huán)狀聚烯烴膠漿的制備)將下述組合物投入到混合槽中，進(jìn)行攪拌并溶解各成分后，用平均孔徑為34pm的濾紙以及平均孔徑lO^m的燒結(jié)金屬過濾器過濾。_環(huán)狀聚烯烴溶液A_ArtonG(JSR株式會社制)150質(zhì)量份二氯甲烷550質(zhì)量份乙醇50質(zhì)量份然后，將含有用上述方法制備的開環(huán)聚合環(huán)狀聚烯烴溶液的下述組合物投入到分散機(jī)中，制備消光劑分散液。消光劑分散液_平均粒徑為16nrn的二氧化硅粒子(AerosilR972日本Aerosil株式會社制)二氯甲烷乙醇環(huán)狀聚烯烴溶液A2質(zhì)量份75質(zhì)量份5質(zhì)量份IO質(zhì)量份混合上述環(huán)狀聚烯烴溶液100質(zhì)量份和消光劑分散液1.1質(zhì)量份，制備制膜用膠漿。(環(huán)狀聚烯烴薄膜的制作)使用帶式流延機(jī)對上述膠漿進(jìn)行流延。在殘留溶劑量為約22質(zhì)量％時從帶上剝離。然后用拉幅機(jī)夾具保持，在搬送區(qū)域進(jìn)行拉伸后，在130。C下干燥并巻取。形成的環(huán)狀聚烯烴薄膜的厚度為30pm。將該薄膜在黃銅制的上下電極間(氬氣氣氛)進(jìn)行輝光放電處理(在上下電極間施加頻率為3000Hz、4200V的高頻電壓、處理20秒)，制作開環(huán)聚合環(huán)狀聚烯烴薄膜。除了使用制造例18中制得的支持體(SP-18)以外，其它與實施例2-l同樣，對支持體SP-18的表面進(jìn)行大氣壓等離子體處理，在該處理面上形成取向膜。進(jìn)一步通過粘著劑SK-1478(綜研化學(xué)社制)將沒有形成取向膜的面和環(huán)狀聚烯烴薄膜進(jìn)行層疊。用KOBRA21ADH來測定所得的層疊薄膜在測定波長550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為面內(nèi)延遲Re=47nm(慢軸寬度方向)、厚度方向延遲Rth二300nm。另外，霧度值為0.18%。除了使用光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物5的涂布液代替光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物2的涂布液以外，其它與實施例2-2同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償薄膜27，使用該光學(xué)補(bǔ)償薄膜27，制作偏振片27、以及OCB模式液晶顯示裝置6，并進(jìn)行顯示性能評價。另外，與實施例2-17同樣，評價OCB模式液晶顯示裝置6的由溫濕度變化引起的亮度變化。對于比較例2-1以及2-2的液晶顯示裝置，也與實施例2-17同樣，評價由溫濕度變化引起的亮度變化。<table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table>表2-5<table>tableseeoriginaldocumentpage113</column></row><table>權(quán)利要求1、一種光學(xué)薄膜，其特征在于，其具有由含有至少一種液晶化合物的組合物形成的第1光學(xué)各向異性層，以及含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少一種的第2光學(xué)各向異性層，其中所述第1光學(xué)各向異性層滿足以下的數(shù)學(xué)式(1)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>Rea)為波長Xnm時的面內(nèi)延遲值，單位為nm。2、權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述液晶化合物為棒狀液晶化合物，所述第1光學(xué)各向異性層中，所述棒狀液晶化合物的分子被固定為混合取向狀態(tài)，而且所述第1光學(xué)各向異性層的平均折射率滿足以下的數(shù)學(xué)式(2)，(2)nx^nz〉nynx和ny為面內(nèi)折射率，nz為厚度方向的折射率。3、權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述液晶化合物為圓盤狀液晶化合物。4、權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述第2光學(xué)各向異性層滿足以下的數(shù)學(xué)式(3)或(4)，(3)0.5<Rth(550)/Re(550)<1.5(4)4<她(550)/Re(550)<12Rtha)為波長Xnm時的厚度方向延遲值，單位為nm。5、一種偏振片，其特征在于，其至少具有權(quán)利要求14中任一項所述的光學(xué)薄膜和偏振膜。6、一種液晶顯示裝置，其特征在于，其具有液晶單元、偏振膜和權(quán)利要求14中任一項所述的光學(xué)薄膜。7、權(quán)利要求6所述的液晶顯示裝置，其特征在于，所述液晶單元為TN方式。8、權(quán)利要求6所述的液晶顯示裝置，其特征在于，所述液晶單元為ECB方式。9、一種光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其特征在于，其是在透明支持體上具有由含有液晶性化合物的組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其中所述透明支持體由含有具有內(nèi)酯環(huán)單元或者戊二酸酐單元的聚合物的薄膜構(gòu)成。10、權(quán)利要求9所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其特征在于，所述具有內(nèi)酯環(huán)單元的聚合物是具有下述通式(1)表示的單元的聚合物，通式(1):式中，R11、R^和R"分別獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基；此外，有機(jī)殘基可以含有氧原子。11、權(quán)利要求9所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其特征在于，所述具有戊二酸酐單元的聚合物是具有下述通式(3)表示的單元的聚合物，通式(3):式中，R"和R"分別獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為120的有機(jī)殘基；此外，有機(jī)殘基可以含有氧原子。12、權(quán)利要求9所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其特征在于，所述透明支持體進(jìn)一步含有具有丙烯腈系單體單元和芳香族乙烯基系單體單元的共聚物。13、權(quán)利要求9所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其特征在于，所述透明支持體進(jìn)一步含有1分子中具有2個以上芳香族環(huán)的延遲提高劑。14、權(quán)利要求9所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜，其特征在于，在所述透明支持體和所述光學(xué)各向異性層之間具有取向膜。15、一種偏振片，其特征在于，其至少具有起偏器和權(quán)利要求914中任一項所述的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。16、一種液晶顯示裝置，其具有至少一片權(quán)利要求15所述的偏振片。全文摘要本發(fā)明提供一種有助于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償?shù)男滦凸鈱W(xué)薄膜。該光學(xué)薄膜的特征在于，其具有由含有至少一種液晶化合物的組合物形成的第1光學(xué)各向異性層，以及含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少一種的第2光學(xué)各向異性層，其中，上述第1光學(xué)各向異性層滿足以下的數(shù)學(xué)式(1)，其中Re(λ)為波長λ(nm)時的面內(nèi)延遲值(單位nm)。(1)Re(450)/Re(650)＜1.25。文檔編號G02B5/30GK101311755SQ200810109188公開日2008年11月26日申請日期2008年5月23日優(yōu)先權(quán)日2007年5月23日發(fā)明者中村和浩,久門義明,永井道夫申請人:富士膠片株式會社