專利名稱：：電子照相感光體用樹(shù)脂組合物及采用它的電子照相感光體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及配合了含聚硅氧烷基的嵌段共聚物的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，以及電荷輸送層粘合劑樹(shù)脂中釆用該組合物的電子照相感光體。詳細(xì)地說(shuō)，本發(fā)明涉及格外提高耐摩耗性，可以抑制重復(fù)使用時(shí)表面被削減的電子照相圖像穩(wěn)定的及感光體壽命優(yōu)良的電子照相感光體。
背景技術(shù)：
：現(xiàn)在，電子照相技術(shù)由于其高速性、高圖像質(zhì)量等，在復(fù)印機(jī)、激光打印機(jī)、傳真機(jī)等中廣泛應(yīng)用。作為該電子照相技術(shù)中的電子照相感光體，從前主要采用硒、硒/碲合金、硒/砷合金、硫化鎘等無(wú)機(jī)類光導(dǎo)電性物質(zhì)。然而，從毒性、安全性、價(jià)格、生產(chǎn)性等方面考慮，最近開(kāi)發(fā)出使用有機(jī)類光導(dǎo)電性物質(zhì)的電子照相感光體。當(dāng)該有機(jī)類光導(dǎo)電性物質(zhì)為低分子物質(zhì)時(shí)，通常采用與粘合劑樹(shù)脂混合形成涂膜。作為粘合劑樹(shù)脂，可以釆用聚曱基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等乙烯聚合物及其共聚物，聚碳酸酯、聚酯、聚砜、苯氧基樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、硅酮樹(shù)脂等各種熱塑性樹(shù)脂及熱固性樹(shù)脂。這些種類樹(shù)脂中，聚碳酸酯樹(shù)脂具有較優(yōu)良的特性，得到良好應(yīng)用。例如，特開(kāi)昭60-172044號(hào)公報(bào)公開(kāi)了從雙酚Z得到的聚碳酸酯樹(shù)脂，特開(kāi)昭63-170647號(hào)公報(bào)公開(kāi)了從雙酚A得到的聚碳酸酯樹(shù)脂分別作為粘合劑樹(shù)脂。使用這些公知的有機(jī)類光導(dǎo)電性物質(zhì)(OPC)與各種粘合劑樹(shù)脂的電子照相感光體(OPC感光體)中，從感光度等考慮，可以與使用無(wú)機(jī)類光導(dǎo)電性物質(zhì)的電子照相感光體相媲美。這些0PC感光體，采用澆鑄成膜法容易成膜，且可大量生產(chǎn)，價(jià)格也較便宜。OPC感光體具有這種優(yōu)良的性能，但耐摩耗性未必滿足，要求得到改善。在這里，有人提出改善耐摩耗性的幾種添加劑。例如，特開(kāi)平io-171135號(hào)公^L公開(kāi)的硅油、特開(kāi)2002-268241號(hào)公^l的實(shí)施例公開(kāi)的全氟烷基丙烯酸酯、特開(kāi)昭61-219049號(hào)公報(bào)公開(kāi)的硅酮類梳型接枝聚合物，分別作為粘合劑樹(shù)脂的添加劑。在特開(kāi)平10-171135號(hào)公報(bào)中提出，與構(gòu)成電子照相感光體的感光層的材料相溶的硅油，采用以超過(guò)與構(gòu)成感光層材料相溶性的過(guò)剩量添加。借此，硅油有可能在層內(nèi)析出，有使透明性惡化之慮。特開(kāi)2002-268241號(hào)公報(bào)提出，在實(shí)施例5中，電子照相感光體中形成電荷輸送層時(shí)添加全氟烷基丙烯酸酯，由于對(duì)粘合劑樹(shù)脂4份，大量添加全氟烷基丙烯酸酯l份，因此關(guān)于透明性保持仍有懸念。特開(kāi)昭61-219049公開(kāi)了含硅酮類梳型接枝聚合物與聚碳酸酯樹(shù)脂的材料，由于硅酮鏈段與不含硅酮鏈段進(jìn)行無(wú)規(guī)共聚，硅酮的表面改質(zhì)效果小，耐摩耗性提高不充分。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的課題是，解決現(xiàn)有技術(shù)中上述OPC感光體的缺點(diǎn)，提供作為0PC感光體的粘合劑樹(shù)脂使用時(shí)顯示良好的耐摩耗性的樹(shù)脂組合物及采用它的電子照相感光體。本發(fā)明人為了解決上述課題反復(fù)進(jìn)行悉心研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，添加了含有特定聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，作為粘合劑樹(shù)脂的電子照相感光體，顯示低的表面自由能，具有良好的耐摩耗性，完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明涉及以下所示的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物及采用它的電子照相感光體。(1)電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，其特征在于，該樹(shù)脂組合物含有聚碳酸酯樹(shù)脂，和用通式(1)表示的乙烯基單體與含聚硅氧烷基的單體形成的含聚硅氧烷基的共聚物鏈段A及用通式(1)表示的乙烯基單體形成的聚合物鏈段B所構(gòu)成的含聚硅氧烷基的A一B型嵌段共聚物，含聚硅氧烷基的單體在含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物中占有的比例為10~85重量％,并且含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物相對(duì)上述聚碳酸酯樹(shù)脂100重量份的比例為0.03~3重量份。(式(l)中，Id表示氫原子或甲基。R2表示氫原子、碳原子數(shù)1~18的烷基、或碳原子數(shù)2或3的羥烷基)。(2)上述(1)中所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，其特征在于，用上述通式(1)表示的乙烯基單體，是選自具有碳原子數(shù)1~4的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、具有碳原子數(shù)2或3的羥烷基的(曱基)丙烯酸羥烷基酯、以及(甲基)丙烯酸的至少一種乙烯基化合物。(3)按照上述(1)或(2)中所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，其特征在于，上述含聚硅氧烷基的單體為用下列通式(2)或(4)表示的聚硅氧烷化合物(式(2)中，R3表示氫原子或曱基。R4表示甲基、乙基、苯基、或下列通式(3)表示的基團(tuán)。Rs表示氫原子、苯基、或以CQH2Q+1(Q為1~10的整數(shù))表示的烷基。Re表示甲基、乙基、羥基或苯基。R7表示碳原子數(shù)1~6的亞烷基或表示單鍵。m為l以上的整數(shù))。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(式(3)中，Rs表示氫原子、苯基、或以CPH2P+1(P為1~10的整數(shù))表示的烷基。Rs表示甲基、乙基、或苯基。n為1以上的整數(shù))。[化9〗<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(4)(式(4)中，L表示氫原子或曱基。Ru表示曱基、乙基、苯基或以下列通式(5)表示的基團(tuán)。Ru表示氫原子、苯基、或CSH2S+1(S為1~10的整數(shù))表示的烷基。Ru表示碳原子數(shù)1~6的亞烷基或表示單鍵。a為1以上的整數(shù))。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(式(5)中，l表示氫原子、苯基或CRH2R+1(R為1~10的整數(shù))表示的烷基。l表示甲基、乙基、或苯基。b為l以上的整數(shù))。(4)上述(1)~(3)中任何一項(xiàng)所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，其特征在于，上述含聚硅氧烷基的共聚物鏈段A的平均分子量為100~50000。(5)上述(1)~(4)中任何一項(xiàng)所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，其特征在于，上述含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物，釆用包含下列工序的方法制造用通式(1)表示的乙烯基單體與含有聚硅氧烷基單體聚合形成含有聚硅氧烷基的共聚物鏈段A的第一工序；以及在第一工序形成的含有聚硅氧烷基的共聚物鏈段A的存在下，用通式(1)表示的乙烯基單體聚合形成聚合物鏈段B的第二工序。(6)電子照相感光體，其特征在于，(1)~(5)中任何一項(xiàng)所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，用作感光層用粘合劑樹(shù)脂。(7)電子照相感光體，其特征在于，在具有含有電荷發(fā)生層與電荷輸送層的層壓型感光層的電子照相感光體中，(1)~(5)中所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，用作上述電荷輸送層的粘合劑樹(shù)脂。本發(fā)明的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物中使用的特定的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物，由于從含聚硅氧烷基的單體形成的鏈段以嵌段狀配置，硅酮的表面改質(zhì)效果優(yōu)良，耐摩耗性的提高效果大。另外，由于特定的乙烯基單體作為共聚單體，可以得到與聚碳酸酯樹(shù)脂的良好的親和性。這種特定的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物，配合在聚碳酸酯樹(shù)脂中構(gòu)成的本發(fā)明的樹(shù)脂組合物,，通過(guò)用作電子照相感光體的粘合劑樹(shù)脂，可以提高原樣保持電子照相感光體的帶電特性的耐摩耗性。因此，可以期待電子照相圖像的穩(wěn)定性及感光體壽命。具體實(shí)施例方式l.電子照相感光體用樹(shù)脂組合物本發(fā)明的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物是配合聚碳酸酯樹(shù)脂與含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物而制成的。(1)聚碳酸酯樹(shù)脂本發(fā)明中使用的聚碳酸酯樹(shù)脂，以雙酚類與碳酸酯形成化合物作為原料，采用公知的方法，例如雙酴類與光氣類的直接反應(yīng)(光氣法)，或雙酚類與雙芳基碳酸酯類的酯交換反應(yīng)(酯交換法)等方法而得到。作為使用的雙酚類，例如，可以舉出4，4'-二羥基聯(lián)苯雙(4-羥苯基)曱烷1,1-雙(4-羥苯基)乙烷2，2-雙(4-羥苯基)丙烷2，2-雙(4一羥苯基)丁烷2，2-雙(4-羥苯基)辛烷雙(4-羥苯基)苯基甲烷1，1—雙(4-羥苯基)-1-苯基乙烷雙(4-羥苯基)二苯基甲烷2，2-雙(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷1，1—雙(4-羥基-3-叔丁基苯基)丙烷2，2-雙(3,5-二甲基-4-羥苯基)丙烷2，2-雙(4-羥基-3-苯基苯基)丙烷2，2-雙(3-環(huán)已基-4-羥苯基)丙烷2，2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷2，2_雙(3，5-二溴-4-羥苯基)丙烷1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)戊烷1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷1，1—雙(4-羥苯基)環(huán)十二烷2,2-雙(4-羥基-3-曱氧基苯基)丙烷4，-二羥苯基醚4，-二羥基-3，3'-二曱基苯醚4,-二羥苯基石危醚4，4'-二羥基-3，3'-二甲基二苯基硫醚4,-二羥基二苯基亞砜4，4'-二羥基-3，3'-二甲基二苯基亞砜4，-二羥基二苯基砜4，-二羥基-3，3'-二甲基二苯基砜9，9一雙(4-羥苯基)芴9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴9，9一雙(4-羥基-3-乙基苯基)芴等。這些之中，2，2-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酴A;BPA)、1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷(雙酚Z;BPZ)、2，2-雙(4-羥基-3—甲基苯基)丙烷(雙酚C;BPC)、雙(4-羥苯基)甲烷(雙酚F;BPF)優(yōu)選使用。這些雙酚類既可單獨(dú)使用也可多種并用。另一方面，作為形成碳酸酯的化合物，例如，可以舉出光氣、聚光氣等光氣類，以及碳酸二苯酯、碳酸二-對(duì)甲苯酯、苯基-對(duì)甲苯酯、二-對(duì)氯苯基碳酸酯、碳酸二萘酯等雙芳基碳酸酯類，這些化合物既可單獨(dú)使用也可2種以上并用。上述2種聚碳酸酯樹(shù)脂的制造方法中，雙酚類與光氣的直接反應(yīng)(光氣法)，通常在酸結(jié)合劑及溶劑的存在下，通過(guò)使雙酚類化合物與光氣反應(yīng)來(lái)進(jìn)行。作為酸結(jié)合劑，例如，可以釆用吡啶、或氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬氫氧化物等，而作為溶劑，例如，可以采用二氯曱烷、氯仿、氯苯、二甲苯等。另外，為了促進(jìn)縮聚反應(yīng)，可以添加三乙胺等叔胺或季銨鹽等催化劑，而為了調(diào)節(jié)聚合度，添加苯酚、對(duì)-叔丁基苯酚、對(duì)-戊基苯酚、長(zhǎng)鏈烷基取代苯酚等一官能基化合物作為分子量調(diào)節(jié)劑是優(yōu)選的。另外，根據(jù)需要，也可少量添加亞硫酸鈉、亞硫酸氫鹽等抗氧劑，或均苯三酚、靛紅雙苯酚等枝化劑。反應(yīng)通常于0~1501C、優(yōu)選5-40X:的范圍進(jìn)行是適合的。反應(yīng)時(shí)間受反應(yīng)溫度左右，但通常O.5分鐘~10小時(shí)，優(yōu)選1分鐘~2小時(shí)。而反應(yīng)中，反應(yīng)體系的pH保持10以上是所希望的。另一方面，在酯交換法中，上述雙酚化合物與雙芳基碳酸酯進(jìn)行混合，減壓高溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)通常于150~350匸、優(yōu)選200~300"C的范圍的溫度下進(jìn)行，減壓度最終優(yōu)選lmmHg以下，來(lái)自通過(guò)酯交換反應(yīng)生成的該雙芳基碳酸酯蒸餾至系統(tǒng)外。反應(yīng)時(shí)間受反應(yīng)溫度及減壓度等左右，但通常1~4小時(shí)左右。反應(yīng)優(yōu)選在氮?dú)饣驓鍤獾榷栊苑諊逻M(jìn)行，另外，可根據(jù)需要，也可添加分子量調(diào)節(jié)劑、抗氧劑、枝化劑進(jìn)行反應(yīng)。作為本發(fā)明中使用的聚碳酸酯樹(shù)脂的分子量未作特別限定，但特性粘度優(yōu)選0.2~2dl/g。(2)含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物、本發(fā)明中使用的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物，是由乙烯基單體與含聚硅氧烷基的單體形成的。(i)乙烯基單體上述含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物中使用的乙烯基單體，是用通式(1)表示的化合物[化11]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>式(l)中，Ri表示氫原子或曱基。R2表示氫原子、碳原子數(shù)1-18的烷基、或碳原子數(shù)2或3的幾烷基。即，用上述通式(1)表示的乙烯基單體，是選自(曱基)丙烯酸(R2為氫原子時(shí))、具有碳原子數(shù)1~18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(R2為碳原子數(shù)1~18的烷基)、以及具有碳原子數(shù)2或3的烴烷基的(甲基)丙烯酸羥烷基酯(R2為碳原子數(shù)2或3)的化合物。當(dāng)釆用具有碳原子數(shù)超過(guò)18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯時(shí)，由于得不到與聚碳酸酯的親和性以及合成的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物具有粘著性，故產(chǎn)生得不到來(lái)自聚硅氧烷的耐摩耗性等不良情況。在(曱基)丙烯酸烷基酯中，烷基優(yōu)選的碳原子數(shù)1~4。因此，用通式(l)表示的乙烯基單體，選自具有碳原子數(shù)1~4的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、具有碳原子數(shù)2或3的羥烷基的(甲基)丙烯酸羥烷基酯、以及(甲基)丙烯酸的至少一種是優(yōu)選的。另外，當(dāng)考慮與含聚硅氧烷基的單體的共聚性以及與聚碳酸酯樹(shù)脂的親和性，適于本發(fā)明目的的，可以舉出甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥乙酯、曱基丙烯酸羥丙酯、以及甲基丙烯酸。(ii)含聚硅氧烷基的單體，上述含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物中使用的含聚硅氧烷基的單體，優(yōu)選下列通式(2)或(4)表示的單體:[化12]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>式(2)中，R3表示氫原子或曱基。R,表示曱基、乙基、苯基、或下列通式(3)表示的基團(tuán)。Rs表示氫原子、苯基、或以CQH2Q+1(Q為1~10的整數(shù))表示的烷基。Re表示曱基、乙基、羥基或苯基。117表示碳原子數(shù)1~6的亞烷基或表示單鍵。m為1以上、優(yōu)選1~700的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>式(3)中，Rs表示氫原子、苯基、或以CPH2P+1(P為1~10的整數(shù))表示的烷基。R9表示曱基、乙基、或苯基。n為1以上、優(yōu)選1~700的整數(shù)。[化14]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>式(4)中，Rw表示氫原子或甲基。Rn表示甲基、乙基、苯基或以下列通式(5)表示的基團(tuán)。L表示氫原子、苯基、或CsH2w(S為1~10的整數(shù))表示的烷基。1113表示碳原子數(shù)1~6的亞烷基或表示單鍵。a為1以上、優(yōu)選1~700的整數(shù)。[化15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>...(S)式(5)中，R"表示氫原子、笨基或CrH2w(R為1~10的整數(shù))表示的烷基。R^表示甲基、乙基、或苯基。b為l以上、優(yōu)選1~700的整數(shù)。上述通式(2)或(4)中的R3~R7、R,。R"、m、n、a、b、P、Q、R、S，可按照通式(2)或(4)中的單體種類適當(dāng)設(shè)定。首先，對(duì)上述用通式(2)或(4)表示的含聚硅氧烷基的單體進(jìn)行說(shuō)明。通式(2)或(4)中的R4、R5、R6、Ru、Ru既可以相同也可以相異。另外，為了有效發(fā)揮聚硅氧烷基的功能，聚硅氧烷基以枝狀結(jié)合是優(yōu)選的。這些單體可以使用l種以上。用通式(2)或(4)表示的含聚硅氧烷基的單體的數(shù)均分子量?jī)?yōu)選300~100000、更優(yōu)選300~50000、尤其優(yōu)選1000~20000。當(dāng)數(shù)均分子量低于300時(shí)，來(lái)自聚硅氧烷基的耐摩耗性有得不到的傾向。另一方面，當(dāng)數(shù)均分子量大于100000時(shí)，聚硅氧烷基有難以導(dǎo)入共聚物的傾向。這種含聚硅氧烷基的單體，可以從市場(chǎng)購(gòu)得。例如，商品名SILAPLANEFM-0711、FM-0721、FM-0725、TM-0701、TM-0701T、FM-7711、FM-7721、FM-7725(均為Chisso(林)制造)等，相當(dāng)于該^:合物。如上所述的含聚硅氧烷基的單體，是列舉的本發(fā)明中優(yōu)選的硅氧炕化合物，但本發(fā)明又不限于列舉的這些。含聚硅氧烷基的單體在含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物中所占的比例為10~85重量％、優(yōu)選20~70重量％、更優(yōu)選30~50重量％。當(dāng)該比例小于10重量％時(shí)，不能充分呈現(xiàn)耐摩耗性，當(dāng)大于85重量％時(shí)，得不到高的聚合轉(zhuǎn)化率。(iii)其他單體本發(fā)明的形成含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物的單體，除用通式(1)表示的乙烯基單體及含聚硅氧烷基的單體外，也可根據(jù)需要含有其他乙烯基單體。作為可以使用的其他乙烯基單體，例如，可以舉出苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基吡咯烷酮等芳族乙烯基單體；(甲基)丙烯酸聚乙二醇、(甲基)丙烯酸聚丙二醇等含羥基乙烯基單體；(曱基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基曱基(甲基)丙烯酰胺等含酰胺基乙烯基單體；衣康酸、巴豆酸、富馬酸、馬來(lái)酸等含羧酸基乙烯基單體；丁二烯；氯乙烯；偏氯乙烯；乙烯基吡啶；(甲基)丙烯腈；富馬酸二丁酯；馬來(lái)酸酐；十二烷基馬來(lái)酸酐；十二坑基琥珀酸酐；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯；(甲基)丙烯酸縮水甘油醚；(曱基)丙烯酸、衣康酸、巴豆酸等自由基聚合性不飽和羧酸的堿金屬鹽、銨鹽、有機(jī)胺鹽；苯乙烯磺酸等具有磺酸基的自由基聚合性不飽和單體、以及這些的堿金屬鹽、銨鹽、有機(jī)胺鹽；2-羥基-3-曱基丙烯酰氧基丙基氯化銨等從(曱基)丙烯酸衍生的季銨鹽、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯等具有氨基的醇的(甲基)丙烯酸酯、以及這些的季銨鹽等。作為上述乙烯基單體的含量，相對(duì)構(gòu)成含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物的全部單體100重量份達(dá)到20重量份以下、更優(yōu)選10重量份以下、尤其優(yōu)選5重量份以下，只要處于該范圍內(nèi)，均可作為共聚合乙烯基單體使用。當(dāng)含量大于20重量份時(shí)，與含聚硅氧烷基的單體的共聚性降低，得到的嵌段共聚物的來(lái)自聚硅氧烷的物性及與聚碳酸酯樹(shù)脂的親和性下降。(iv)含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物本發(fā)明的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物，是上述通式(l)的乙烯基單體與含聚硅氧烷基單體形成的含聚硅氧烷基共聚物的鏈段A，與上述通式(1)的乙烯基單體形成的不含聚硅氧烷基的聚合物鏈段B所構(gòu)成的A-B型嵌段共聚物。通過(guò)A-B型嵌段共聚合，來(lái)自聚硅氧烷的耐摩耗性及來(lái)自乙烯基單體的與聚碳酸酯的親和性可達(dá)到良好的平衡。<鏈段A>含聚硅氧烷基的共聚物鏈段A，由含聚硅氧烷基的單體與通式(l)的乙烯基單體通過(guò)共聚形成的，該鏈段A的平均分子量?jī)?yōu)選100~100000、更優(yōu)選100~50000、尤其優(yōu)選500~10000、特優(yōu)選2000~10000。當(dāng)鏈段A平均分子量低于100時(shí)，來(lái)自聚硅氧烷基的耐摩耗性有時(shí)得不到。當(dāng)大于100000時(shí)，與聚碳酸酯樹(shù)脂的親和性降低。上述鏈段A中的含聚硅氧烷基的共聚物與通式(1)的乙烯基單體的比例，優(yōu)選的重量比是含聚硅氧烷基的單體/乙烯基單體=99/1~10/90、更優(yōu)選90/10~10/90、尤其優(yōu)選80/20~30/70、特優(yōu)選80/20~50/50。當(dāng)重量比低于99/l時(shí)，含聚硅氧烷基的單體聚合轉(zhuǎn)化率有時(shí)降低，當(dāng)大于10/90時(shí)，耐摩耗性有不能充分得到的傾向。<鏈段B〉聚合物的鏈段B是由通式(1)的乙烯基單體形成的?！辞抖喂簿畚铩岛酃柩跬榛腁-B型嵌段共聚物的數(shù)均分子量?jī)?yōu)選1000~500000、更優(yōu)選5000~100000。當(dāng)?shù)陀?000時(shí)，來(lái)自聚硅氧烷基的耐摩耗性不能充分呈現(xiàn)，當(dāng)大于500000時(shí)，與聚碳酸酯的相溶性有時(shí)降低。含聚硅氧烷基的共聚物鏈段A與不含聚硅氧烷基的共聚物鏈段B的比例，按聚合比優(yōu)選A/B=15/85~95/5、更優(yōu)選30/70~90/10、尤其優(yōu)選50/50-90/10、特優(yōu)選60/40~80/20。當(dāng)重量比低于15/85時(shí)，來(lái)自聚硅氧烷基的耐摩耗性不能充分呈現(xiàn)，當(dāng)重量比大于95/5時(shí)，A-B型嵌段共聚物的效果降低，對(duì)聚碳酸酯樹(shù)脂的親和性有降低的傾向o另外，含聚硅氧烷基的共聚物鏈段A中的乙烯基單體與構(gòu)成不含聚硅氧烷基的聚合物鏈段B的乙烯基單體的比例(乙烯基單體-A/乙烯基單體-B)，按重量比優(yōu)選5/95~95/5、更優(yōu)選10/90~90/10、特優(yōu)選30/70~70/30。當(dāng)重量比低于5/95時(shí)，含聚硅氧烷基的單體的聚合轉(zhuǎn)化率(向主鏈的導(dǎo)入率)降低，當(dāng)重量比大于95/5時(shí)，基于聚硅氧烷基的耐摩耗性有降低的傾向。(v)含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物的制造方法對(duì)本發(fā)明的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物的制造方法未作特別限定，優(yōu)選通過(guò)包含通式(1)的乙烯基單體與含聚硅氧烷基的單體進(jìn)行聚合，形成含聚硅氧烷基的共聚物鏈段A的第一工序；以及在該第一工序中形成的含聚硅氧烷基的共聚物鏈段A的存在下，通式(1)的乙烯基單體聚合形成聚合體鏈段B的第二工序(二段聚合)的方法來(lái)制造。各工序的聚合，采用一般的乙烯基化合物聚合中使用的公知的方法，例如本體聚合法、溶液聚合法、懸浮聚合法、乳液聚合法等常用方法。上述A-B型嵌段共聚物的聚合，采用溶液聚合法進(jìn)行時(shí)，以大分子過(guò)氧化物作為引發(fā)劑，進(jìn)行二段聚合來(lái)得到所希望的嵌段共聚物。該聚合法釆用公知的制造工藝(例如特公平5-41668號(hào)公報(bào)、特公平5-59942號(hào)公報(bào)、特公平8-26160號(hào)公報(bào)中記栽的方法)進(jìn)行制造。在上述嵌段共聚物制造時(shí)使用的大分子過(guò)氧化物，是l個(gè)分子中有2個(gè)以上過(guò)氧鍵的化合物。作為大分子過(guò)氧化物，可以使用一種或二種以上的特公平5-41668號(hào)公報(bào)記載的各種大分子過(guò)氧化物。例如，可以使用下列通式(6)~(8)表示的化合物。還有，在下式(6)~(8)中，c為2~20的整數(shù)。[化16]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>…(7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>…(8)對(duì)上述A-B型嵌段共聚物的制造方法更詳細(xì)說(shuō)明如下第一工序以大分子過(guò)氧化物作為聚合引發(fā)劑，通過(guò)含聚硅氧烷基單體與通式(1)的乙烯基單體在溶液中進(jìn)行聚合，得到鏈中含過(guò)氧鍵及聚硅氧烷基的共聚物(鏈段A)。其次，作為第二工序，向第一工序得到的溶液中添加通式(1)的乙烯基單體進(jìn)行聚合時(shí)，通過(guò)上述共聚物鏈段A中的過(guò)氧鍵開(kāi)裂，有效形成A-B型嵌段共聚物。還有，在上述二段聚合中，第一工序的含聚硅氧烷基的單體與通式(1)的乙烯基單體，可在第二工序使用，而第二工序的通式(1)的乙烯基單體也可在第一工序使用，但優(yōu)選在第一工序含聚硅氧烷基的單體與通式(1)的乙烯基單體進(jìn)行聚合，在第二工序進(jìn)行通式(1)的乙烯基單體聚合。嵌段共聚物的制造時(shí)的第一工序中使用的大分子過(guò)氧化物量，相對(duì)第一工序使用的單體100重量份通常為0.5~20重量份，此時(shí)的溫度為40~130t:，聚合時(shí)間2~12小時(shí)左右。另外，第二工序的聚合溫度通常為40~140C聚合時(shí)間3~15小時(shí)左右。作為溶液聚合中使用的有機(jī)溶劑，例如，可以舉出曱醇、乙醇、丙醇、2-丙醇、l-丁醇、2-丁醇、2-甲基-l-丙醇、2-甲基-2-丁醇、l-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、環(huán)戊醇、2-己醇、3-己醇、環(huán)己醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、溶纖劑乙酸酯、丙酮、2-丁酮、3—甲基-2-丁酮、2-戊酮、3-戊S同、2-甲基-3—戊酮、3-曱基一2-戊酮、4一甲基-2-戊酮、2，4-二甲基一3-戊酮、4，4一二曱基-2-戊酮、2-己酮、3-己酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3—庚酮、4-庚酮、2-曱基-3-己酮、5-甲基-2-己酮、5-甲基-3-己酮、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸異丙酯、醋酸丁酯、三甲基醋酸甲酯、醋酸異丁酯、醋酸仲丁酯、醋酸戊酯、醋酸異戊酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸丁酯、丙酸異丁酯、丙酸叔丁酯、丁酸曱酯、丁酸乙酯、丁酸丙酯、丁酸異丙酯、異丁酸曱酯、異丁酸乙酯、2-甲基-丁酸甲酯、已酸甲酯、苯、曱苯、乙苯、二甲苯、環(huán)己烷、己烷、異己烷、異已烯、庚烷、辛烷、異辛烷、壬烷、異壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、十三烷、異炕烴類溶劑(日本油脂(林)制造，商品名MS-3、NAS-4、NAS-5H)、甲酰胺、乙酰胺、二曱基甲酰胺、二甲基乙酰胺、乙腈、四氫呋喃、甲基氯仿、六氟異丙醇、(甲基)對(duì)二甲苯六氟化物等。這些溶劑可以使用l種或2種以上。其中，特別是作為溶解或分散含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物的良好的溶劑，可以舉出甲苯、乙苯、二甲苯、己烷、庚烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、2-丁酮、4-甲基-2-戊酮、丙醇、2-丙醇等。(3)電子照相感光體用樹(shù)脂組合物本發(fā)明的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，是在上述聚碳酸酯樹(shù)脂中配合含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物而成的。對(duì)配合方法未作特別限定，例如，也可把上述含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物以反應(yīng)(聚合)溶液原樣添加至聚碳酸酯樹(shù)脂中。但從作業(yè)性考慮，把含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物制成粉末后添加至聚碳酸酯樹(shù)脂中是優(yōu)選的。含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物的粉末化，如上所述，向合成的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物的反應(yīng)溶液中添加在該反應(yīng)溶液中不溶的溶劑，使含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物再沉淀后過(guò)濾、干燥而得到。另外，也可采用噴霧干燥設(shè)備等使含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物粉末化。一本發(fā)明的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物中的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物的含量，相對(duì)聚碳酸酯樹(shù)脂100重量份優(yōu)選0.03~3重量份，更優(yōu)選0.05~2重量份。當(dāng)?shù)陀?.03重量份時(shí)，來(lái)自聚硅氧烷的耐摩耗性變得不充分，當(dāng)大于3重量份時(shí)，透明性與帶電特性下降。另外，根據(jù)需要，在不阻礙電子照相感光體性能的范圍內(nèi)，也可并用硅酮樹(shù)脂、氟樹(shù)脂、聚硅氧烷等其他潤(rùn)滑材料。另外，在本發(fā)明的樹(shù)脂組合物中，在不損傷其效果的范圍內(nèi)，與其他的合成樹(shù)脂例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等乙烯類聚合物及其共聚物、聚碳酸酯、聚酯、聚砜、苯氧基樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂等各種熱塑性或熱固性樹(shù)脂，可任意混合。另外，還可根據(jù)需要添加各種紫外線吸收劑、抗氧劑、無(wú)機(jī)有機(jī)納米雜化(nanohybrid)粒子。3.電子照相感光體本發(fā)明的電子照相感光體，既可在導(dǎo)電性支持體上具有單一層的感光層(光導(dǎo)電層)，也可具有功能分離的層壓型感光層，但具有由體i優(yōu)選的7另;，'也可根據(jù)需要設(shè)置底層、S護(hù)層、粘接:等二'(1)導(dǎo)電性支持體所謂本發(fā)明的導(dǎo)電性支持體，可以使用鋁、不銹鋼、鎳等金屬材料，或表面設(shè)置了鋁、鈀、氧化錫、氧化銦、氧化鋅等導(dǎo)電性層的聚酯膜、酚醛樹(shù)脂、紙等。支持體可以是圓筒狀也可以是帶狀適于轉(zhuǎn)印調(diào)色劑的任意形狀。(2)感光層電子照相感光體的感光層，是把通過(guò)膝光發(fā)生電荷的電荷發(fā)生物質(zhì)與輸送電荷的電荷輸送物質(zhì)分散在粘合劑樹(shù)脂中而成的材料形成的。作為電荷發(fā)生物質(zhì)，例如，可以使用氧化偶氮苯、二重氮類、三重氮類、苯并咪唑類、多環(huán)式喹啉類、靛藍(lán)類、喹吖酮類、酞菁類、茈類、甲烯類(methines)等有機(jī)顏料。作為電荷輸送物質(zhì)，例如，可以舉出聚四氰基乙烯2，4，7-三硝基-9-藥酮等藥酮類化合物；二硝基蒽等硝基化合物；琥珀酸酐；馬來(lái)酸酐；二溴馬來(lái)酸酐；三苯基甲烷類化合物；2，5-二(4-二曱基氨基苯基)-1，3，4-二唑等二唑類化合物；9-(4-二乙基氨基苯乙烯基)蒽等苯乙烯基化合物；4-(2,2-聯(lián)苯基-乙烯-l-基)三苯基胺、4-(2，2-聯(lián)苯基-乙烯-l-基)-4、4〃-二曱基三苯基胺等蔵類化合物；三苯基胺聚-N-乙烯基咔唑等咔唑類化合物；1-苯基-3-(對(duì)-二甲基氨基苯基)吡唑啉等吡唑啉類化合物；4,4、4〃-三(N，N-二苯基氨基)三苯基胺、N，N'-雙(3-曱基苯基)-N，N'_二(苯基)聯(lián)苯胺等胺衍生物；1，1-雙(4-二乙基氨基苯基)-4，4-二苯基-1,3-丁二烯等共軛不飽和化合物；4-(N，N-二乙基氨基)苯甲醛-N，N-二苯基腙等腙類化合物；丐l咮類化合物；唑類化合物；異唑類化合物；噻唑類化合物；瘞二唑類化合物；咪唑類化合物；吡唑類化合物；吡唑啉類化合物；三唑類化合物等含氮環(huán)式化合物；縮合多環(huán)化合物等。上述電荷輸送物質(zhì)及電荷發(fā)生物質(zhì)既可單獨(dú)使用，也可多種并用。當(dāng)本發(fā)明的電子照相感光體具有單層型感光層時(shí)，釆用本發(fā)明的樹(shù)脂組合物作為該感光層用粘合劑樹(shù)脂。即，本發(fā)明的電子照相感光體，是通過(guò)使電荷發(fā)生物質(zhì)及電荷輸送物質(zhì)在本發(fā)明的樹(shù)脂組合物構(gòu)成的粘合劑樹(shù)脂中分散后，采用公知的方法在導(dǎo)電性支持體上涂布、千燥，形成感光層而制造。本發(fā)明的電子照相感光體，當(dāng)具有由電荷發(fā)生層與電荷輸送層構(gòu)成的層壓型感光層時(shí)，作為電荷輸送層用粘合劑樹(shù)脂采用本發(fā)明的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物。即，本發(fā)明的電子照相感光體，首先把電荷輸送物質(zhì)分散在粘合劑樹(shù)脂中，釆用公知的方法在導(dǎo)電性支持體上涂布、干燥形成電荷發(fā)生層后，在該電荷發(fā)生層上，采用公知的方法，把在本發(fā)明的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物構(gòu)成的粘合劑樹(shù)脂中分散電荷輸送物質(zhì)，然后進(jìn)行涂布、干燥，形成電荷輸送層而制造。當(dāng)為層壓型感光層時(shí)，電荷發(fā)生層是把上述電荷發(fā)生物質(zhì)微粒分散在聚乙烯基丁縮醛樹(shù)脂、聚乙烯基曱縮醛樹(shù)脂、硅酮樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚乙烯基乙酸酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、苯氧基樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、各種纖維素等粘合劑樹(shù)脂中后使用而形成的。感光層(層壓型時(shí)為電荷發(fā)生層及電荷輸送層)，把上述電荷發(fā)生物質(zhì)及/或電荷輸送物質(zhì)與粘合劑樹(shù)脂溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，把該溶液采用溶液流延法、澆鑄法、噴霧法、浸潰涂布法(浸漬法)等進(jìn)行涂布、干燥而形成的。作為該溶劑，可大致區(qū)分為卣類有機(jī)溶劑與非卣類有機(jī)溶劑2種。作為非卣類有機(jī)溶劑，可以舉出甲苯、二甲苯等芳烴，丙酮、曱乙酮、環(huán)己酮、異佛爾酮等酮類，四氫呋喃、1，4-二烷、乙二醇二乙醚、乙基溶纖劑等醚類，醋酸甲酯、醋酸乙酯等酯類，以及二曱基甲酰胺、二甲基亞砜、二乙基甲酰胺等。作為離類溶劑，可以舉出二氯甲烷、氯仿、一氯苯、1，1，l-三氯乙烷、一氯乙烷、四氯化碳等。在本發(fā)明中，這些溶劑既可單獨(dú)使用也可二種以上的并用。在上述溶劑中溶解由本發(fā)明的樹(shù)脂組合物構(gòu)成的粘合劑樹(shù)脂后，采用濕法成型形成感光層(單層型)時(shí)，制成1~50重量％范圍的樹(shù)脂溶液是優(yōu)選的。在溶劑中溶解由本發(fā)明的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物構(gòu)成的粘合劑樹(shù)脂后，采用濕法成型形成電荷輸送層時(shí)，制成1~40重量％范圍的樹(shù)脂溶液(濃度溶液中的樹(shù)脂成分與電荷輸送物質(zhì)的合計(jì)比例)后使用是優(yōu)選的。另外，市售的已用過(guò)的電子照相感光體的電荷輸送層，用上述溶劑溶解，形成新的電荷輸送層，也可以循環(huán)使用。本發(fā)明的電子照相感光體，當(dāng)具有單層型感光層時(shí)，該感光層(光導(dǎo)電層)中的電荷發(fā)生物質(zhì)及電荷輸送物質(zhì)與粘合劑樹(shù)脂的混合比，優(yōu)選10:1~1:20的范圍內(nèi)。更具體講，電荷發(fā)生物質(zhì)及電荷輸送物質(zhì)的含量，相對(duì)電荷發(fā)生物質(zhì)及電荷輸送物質(zhì)與粘合劑樹(shù)脂的合計(jì)量達(dá)到16~84重量％、優(yōu)選30~70重量％。光導(dǎo)電層的厚度為2~100nm、優(yōu)選5~30jam。本發(fā)明的電子照相感光體，當(dāng)具有層壓型感光層時(shí)，電荷發(fā)生物質(zhì)與粘合劑樹(shù)脂的混合比，優(yōu)選10:1~1:20的范圍內(nèi)。該電荷發(fā)生層的厚度為0.01~20jura、優(yōu)選0.12pm。電荷輸送物質(zhì)與粘合劑樹(shù)脂的混合比，優(yōu)選10:1~1:IO的范圍內(nèi)、更優(yōu)選10:2~2:IO的范圍內(nèi)。更具體講，電荷輸送物質(zhì)的含量，相對(duì)電荷輸送物質(zhì)與粘合劑樹(shù)脂的合計(jì)量為16~84重量％、優(yōu)選30~70重量％。該電荷輸送層的厚度為2~lOOjam、優(yōu)選540jam。實(shí)施例下面同時(shí)示出本發(fā)明的實(shí)施例及比較例，詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明不受這些實(shí)施例限定。合成例1含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物(FS-1)的合成作為第一段聚合，在具有溫度計(jì)、攪拌機(jī)及回流冷卻器的反應(yīng)器內(nèi)，裝入甲乙酮80g，邊吹入氮?dú)膺吋訜嶂?0°C。往其中花2小時(shí)添加由甲乙酮60g、甲基丙烯酸甲酯25g、甲基丙烯酸羥乙酯5g、SILAPLANEFM-0725(Chisso(林)制造的含聚硅氧烷基的單體)30g與上述通式(6)表示的大分子過(guò)氧化物6g構(gòu)成的混合液，再進(jìn)行4小時(shí)聚合反應(yīng)，得到含過(guò)氧鍵共聚物的溶液。其次，作為第二段聚合，往該溶液中混合曱基丙烯酸甲酯15g、甲基丙烯酸羥乙酯10g、甲基丙烯酸丁酯15g及甲乙酮93g，溶解后裝入具有溫度計(jì)、攪拌機(jī)及回流冷卻器的反應(yīng)器內(nèi)。然后，在氮?dú)饬飨?，邊攪拌邊?0X:反應(yīng)4小時(shí)，再于801C反應(yīng)4小時(shí)，合成含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物溶液。用庚烷從其中進(jìn)行再沉淀、過(guò)濾、干燥，得到含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物FS-1(參照表l，表中簡(jiǎn)稱FS-1)。合成例2含聚硅氧烷基的共聚物(FS-2~7)的合成除變更為表1所示的成分及配合比例以外，與合成例1同樣進(jìn)行操作，得到含聚硅氧烷基的共聚物FS-2-7(表中簡(jiǎn)稱FS-2FS-7)。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>另外，表1的各種符號(hào)內(nèi)容如下所述:MMA:甲基丙烯酸甲酯HEMA:曱基丙烯酸羥乙酯BMA:甲基丙烯酸丁酯HPMA:甲基丙烯酸羥丙酯MAAc:曱基丙烯酸FM0725:SILAPLANEFM0725(Chisso(株)制造的含聚硅氧烷基的單體，平均分子量10000，一個(gè)末端為甲基丙烯酸酯)FM0721:SILAPLANEFM0721(Chisso(林)制造的含聚硅氧烷基的單體，平均分子量5000,—個(gè)末端為甲基丙烯酸酯)FM7725:SILAPLANEFM7725(Chisso(株)制造的含聚硅氧烷基的單體，平均分子量10000，兩末端為甲基丙烯酸酯)VMA:曱基丙烯酸山崳酯合成例3硅酮類梳型接枝聚合物(FS-8)的合成在具有溫度計(jì)、攪拌機(jī)及回流冷卻器的反應(yīng)器內(nèi)，裝入甲乙酮133g，邊吹入氮?dú)膺吋訜嶂?0。C。花2小時(shí)往其中添加由甲乙酮100g、甲基丙烯酸曱酯50g、SILAPLANEFM-0725(Chisso(林)制造的含聚硅氧烷基的單體，平均分子量10000)50g與PerbutylPV(日本油脂(林)制造的聚合催化劑)1.2g構(gòu)成的混合液，再進(jìn)行8小時(shí)聚合反應(yīng)，得到硅酮類梳型接枝聚合物溶液。用庚烷從其中進(jìn)行再沉淀、減壓過(guò)濾、干燥，得到硅酮類梳型接枝聚合物FS-8(參見(jiàn)表2，表中簡(jiǎn)稱FS-8)。合成例4硅酮類梳型接枝聚合物(FS-9)的合成除變更為表2所示的成分及配合比例以外，與合成例3同樣進(jìn)行操作，得到硅酮類梳型接枝聚合物(參見(jiàn)表2,表中簡(jiǎn)稱FS-9)。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實(shí)施例1把市場(chǎng)銷售的BPZ型均聚碳酸酯樹(shù)脂(MitsubishiGasChemical(林)制造的IupizetaPCZ-400,表中簡(jiǎn)稱PCZ-400)IOO重量份、SYNTEC社制造的電荷輸送劑(ST16/1.2)TPD100重量份、含聚硅氧烷基的A-B型共聚物(FS-1)0.3重量份、以及四氫呋喃400重量份進(jìn)行混合，制成聚碳酸酯樹(shù)脂組合物涂布液。在其中浸涂預(yù)成型片(preparation)，進(jìn)行常溫千燥、加熱干燥，制成澆鑄膜厚約20ym的涂布預(yù)成型片。該涂布預(yù)成型片的潤(rùn)濕張力試驗(yàn)，按JIS-K6768進(jìn)行。即，各表面張力的標(biāo)準(zhǔn)溶液用甲醇、水、乙二醇單乙醚、甲酰胺配制，在上述澆鑄膜上迅速展開(kāi)，2秒后觀察潤(rùn)濕狀態(tài)。潤(rùn)濕張力試驗(yàn)使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液如下所示22.6mN/m(甲醇100%)27.3mN/m(甲醇80容積％、水20容積％)30mN/m(乙二醇單乙醚IOO%)40mN/m(乙二醇單乙醚36.5容積％、甲酰胺63.5容積％)50mN/m(乙二醇單乙醚9.3容積％、曱酰胺90.7容積％)關(guān)于耐摩耗性，采用旋轉(zhuǎn)涂布機(jī)涂布了上述溶液(聚碳酸酯樹(shù)脂組合物涂布液)的金屬制圓盤(pán)，進(jìn)行常溫干燥、加熱干燥，制成澆鑄膜厚約20|um的涂布圓盤(pán)。用林式會(huì)社東洋精機(jī)制作所制造的Taber摩耗試驗(yàn)機(jī)測(cè)定該涂布圓盤(pán)(載重300g，CS-10輪，旋轉(zhuǎn)1000次后的摩耗量(mg))。結(jié)果示于表3。實(shí)施例2除用0.3重量份FS-2代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。實(shí)施例3除用0.3重量份FS-3代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。實(shí)施例4除用0.3重量份FS-4代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。實(shí)施例5除用0.3重量份FS-5代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。實(shí)施例6除用100重量份市售的BPA/BPC共聚型聚碳酸酯樹(shù)脂(MUsubishiGasChemical(林)制造的IupizetaFPC-2136,表中簡(jiǎn)稱FPC-2136)代替100重量份PCZ-400以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。實(shí)施例7除用0.03重量份FS-1代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。實(shí)施例8除用3重量份FS-1代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。比較例1在實(shí)施例1中不用FS-1制造澆鑄膜，進(jìn)行物性評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表3。比較例2除用0.3重量份FS-6代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。比較例3除用0.3重量份FS-7代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。比較例4除用0.3重量份FS-8代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。比較例5除用0.3重量份FS-9代替0，3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。比較例6除用0.005重量份FS-1代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行操作。結(jié)果示于表3。比較例7除用5重量份FS-1代替0.3重量份FS-1以外，與實(shí)施例1同<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>權(quán)利要求1.電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，該樹(shù)脂組合物含有聚碳酸酯樹(shù)脂，和用通式(1)表示的乙烯基單體與含有聚硅氧烷基單體形成的含有聚硅氧烷基共聚物鏈段A及用通式(1)表示的乙烯基單體形成的聚合物鏈段B所構(gòu)成的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物，其特征在于，含聚硅氧烷基的單體在含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物中占有的比例為10～85重量％，并且，含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物相對(duì)上述聚碳酸酯樹(shù)脂100重量份的比例為0.03～3重量份。[化1](式(1)中，R1表示氫原子或甲基。R2表示氫原子、碳原子數(shù)1～18的烷基、或碳原子數(shù)2或3的羥烷基)。2.按照權(quán)利要求1所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，其特征在于，用上述通式(1)表示的乙烯基單體，是選自具有碳原子數(shù)1~4的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、具有碳原子數(shù)2或3的羥烷基的(甲基)丙烯酸羥烷基酯、以及(曱基)丙烯酸的至少一種乙烯基化合物。3.按照權(quán)利要求1或2所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，其特征在于，上述含聚硅氧烷基的單體為用下列通式(2)或(4)表示的聚硅氧烷化合物(式(2)中，R3表示氫原子或曱基；R4表示曱基、乙基、苯基、或下列通式(3)表示的基團(tuán)；Rs表示氫原子、苯基、或以CQH2Q+1(Q[化1][化2]為1~10的整數(shù))表示的烷基；Re表示甲基、乙基、羥基或苯基。R7表示碳原子數(shù)1~6的亞烷基或表示單鍵；m為1以上的整數(shù))；[化3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(式(3)中，Rs表示氫原子、苯基、或以CPH2P+1(P為1~10的整數(shù))表示的烷基；R,表示甲基、乙基、或苯基，n為1以上的整數(shù))；[化4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(式(4)中，Rn表示氫原子或甲基；Ru表示甲基、乙基、苯基或以下列通式(5)表示的基團(tuán)；Ru表示氫原子、苯基、或CSH2S+1(S為1~10的整數(shù))表示的烷基；Ru表示碳原子數(shù)1~6的亞烷基或表示單鍵；a為1以上的整數(shù))；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(5》(式(5)中，RH表示氫原子、苯基或CRH2R+1(R為1~10的整數(shù))表示的烷基；Ru表示甲基、乙基、或苯基；b為1以上的整數(shù))。4.按照權(quán)利要1~3中任何一項(xiàng)所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，其特征在于，上述含聚硅氧烷基的共聚物鏈段A的平均分子量為100~50000。5.按照權(quán)利要求1~4中任何一項(xiàng)所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，其特征在于，上述含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物，采用含下列工序的方法制造用通式(1)表示的乙烯基單體與含有聚硅氧烷基單體聚合形成含有聚硅氧烷基共聚物鏈段A的第一工序；以及在第一工序形成的含有聚硅氧烷基的聚合物鏈段A的存在下，用通式(1)表示的乙烯基單體聚合形成聚合物鏈段B的第二工序。6.電子照相感光體，其特征在于，權(quán)利要求1-5中任何一項(xiàng)所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，用作感光層用粘合劑樹(shù)脂。7.電子照相感光體，其特征在于，在具有層壓型感光層的電子照相感光體中，權(quán)利要求1~5中所述的電子照相感光體用樹(shù)脂組合物，用作上述電荷輸送層的粘合劑樹(shù)脂。全文摘要本發(fā)明提供作為OPC感光體的粘合劑樹(shù)脂使用時(shí)顯示良好的耐摩耗性的樹(shù)脂組合物及采用該組合物的電子照相感光體。該樹(shù)脂組合物含有聚碳酸酯樹(shù)脂，和用通式(1)表示的乙烯基單體與含有聚硅氧烷基單體形成的含有聚硅氧烷基共聚物鏈段A及用通式(1)表示的乙烯基單體形成的聚合物鏈段B所構(gòu)成的含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物，含聚硅氧烷基的A-B型嵌段共聚物(含聚硅氧烷基的單體的比例為10～85重量％)中，相對(duì)上述聚碳酸酯樹(shù)脂100重量份，配合嵌段共聚物為0.03～3重量份，制成樹(shù)脂組合物，將其作為感光層(電荷輸送層)用粘合劑樹(shù)脂，形成電子照相感光體(式(1)中，R₁表示氫原子或甲基。R₂表示氫原子、碳原子數(shù)1～18的烷基、或碳原子數(shù)2或3的羥烷基)。文檔編號(hào)G03G5/07GK101430511SQ20081016811公開(kāi)日2009年5月13日申請(qǐng)日期2008年9月27日優(yōu)先權(quán)日2007年9月27日發(fā)明者安達(dá)高廣,福島典幸申請(qǐng)人:三菱瓦斯化學(xué)株式會(huì)社